Mängi tulega

Valuvaigistid: vastumürk või mürk?

Kui "rauda" tõsiselt raputate, tähendab see, et teate esmalt, mis valu on. Valu, mis tuleb ületada, et teha sunniviisiline kordus, valu, mis sind kummitab pärast treeningut, kui, nagu nad ütlevad, ei istu ega püsti. Üldiselt on väljapääs hästi teada: põlvkonnast põlvkonnale "kulturistid" tavaliselt "purustavad" valu valuvaigistitega, s.t. valu pillid. Eriti kuna analgeetikume müüakse apteekides ilma retseptita. Kas see tähendab, et nad on tervisele ohutud? Alas, ei. Valuvaigistite vabanemine kõrvaltoimetest on lubatud ainult seetõttu, et neid ravimeid võetakse tavaliselt juhuslikult - patsiendi hamba või migreeni kohta. Selle meetodiga on analgeetikumide kõrvaltoimed minimaalsed. Aga kui te võtate analgeetikume kuu-kuuni, aasta-aastalt (nagu kulturistid), siis siin pilt on erinev.

Valu füsioloogia

Mis on füsioloogiline valu? Nagu te teate, on kõik meie sisekuded ja -organid närviga. Mikroskoobi all näete, et närvidel on kõige paremad lõngad, mis on tihedalt hargnenud otstes. Nende "okste" otsad on hämmastavalt tundlikud. Kui ümbritsev kude on kahjustatud, saadavad närvilõpmed seljaajule erilisi bioelektrilisi signaale. Sealt saadetakse nad aju ja nad juba plahvatavad valuga.

Valu, mida kogete päeva pärast treeningut, on tingitud ka närvilõpmete ärritusest. "Valu" signaalid saadetakse äärmusliku jõu poolt kahjustatud lihasrakkudest.

Tuleb selgitada, et valu ise on erinev - kerge ja äge, krooniline, episoodiline. Valu võib olla põletamise, valutunde, tõmbetunne, lumbago ja krambid. See võib olla selgelt lokaliseeritud või “määrdunud” kogu kehaosale.

Miks kõik need klassifikatsioonid? - küsite. Ja pealegi on arsti jaoks valu valu klassifitseerimine ülimalt tähtis. Ta on juba üks valu näitaja, ta suudab täpselt diagnoosida.

Aga tagasi kulturismi. Siin on valu "hea" ja "halb". Üks asi on tricepsis põletamine pärast viiskümmend push-upi ja valus, terav tunne tricepsis iga käe liikumisega on üsna teine. Ja teie peamine ülesanne on õppida ära tundma ja eristama "head" valu ja "halb".

Spetsialistid peavad "head" valu, mis paikneb lihase keskosas. Aga valu "ääres", nendes kohtades, kus lihas on "kinnitatud" skelettile - "halb" signaal, mis annab teada ohtlikest probleemidest sidemetega.

Selleks, et määrata kindlaks künnis, mille ületamisel “produktiivne” valu lõpeb ja vigastus algab, on vaja aega ja kogemust. Me peame õppima oma keha kuulama. Kõigepealt, siin on näpunäide: kui treeningu ajal tunnete valu või isegi nõrk ebamugavust „töötava” liigest, siis tähendab see, et sisenete ohualasse, mis nagu kaevandusväli on “vigastatud”. Niisiis, ärge kunagi rumalalt järgige kompleksi, mida sa kuskil loed või mida isiklik treener soovitas. Kui treening põhjustab liigesevalu, vahetage see kohe teise vastu - sarnane, kuid mugav ja turvaline.

Ei ole retsepti

Isegi kui valu on "hea", on vähe rõõmu. Igal juhul ei ole vaja oodata tavalist treeningut. Nii jõuavad paljud jocks tavaliselt valuvaigistite apteeki. Kõige populaarsemad valuvaigistid - nn. mittehormonaalsed põletikuvastased ravimid. (Kortisooli või kortikosteroidide baasil on ka hormonaalseid aineid. Kuid nende suhteliselt nõrga anesteetilise toime tõttu ei ole need löögid populaarsed.)

Meditsiinilise statistika kohaselt võtab USA-s rohkem kui 50 miljonit inimest valuvaigistit. See armee hõlmab muidugi kulturistid, kes „torkavad” koolitusejärgset valu pillidega, et mitte kaotada üht päeva.

Mittehormonaalsete põletikuvastaste ravimite toimimise põhimõte põhineb närvilõpmete tundlikkuse pärssimisel kahjustatud kudedes.

Hiljutised uuringud on näidanud, et valuvaigistitel ei ole terapeutilist toimet. Nad ei mõjuta kahjustatud lihasrakke, s.t. neid ei kohelda mingil viisil.

Pseudo-sõbrad

Valuvaigistite regulaarne kasutamine peamiselt "tabab" neerudes. (Sel põhjusel on kutseliste kulturistide seas neeruhaiguste all kannatavate inimeste arv nii suur.) Fakt on see, et valuvaigistid vähendavad verevoolu neerudesse. Seetõttu väheneb nende jõudlus, sealhulgas ka „filtreerimise” funktsioonid. Ja kui samal ajal on kehal füüsiline koormus ja dehüdratsiooni vältimatu stress, siis neerud tavaliselt ei püsti ega liigu. Aga see pole veel kõik! Valuvaigistite (välja arvatud atsetaminofeen) klassikaline kõrvaltoime on maohäired. Nagu neerud, on kõht valuvaigistite suhtes väga tundlik. Täpsemalt, valuvaigistid muudavad mao voodri õhuke ja lahtiseks. Noh, limaskesta on ainus mao kaitse oma maomahla vastu. Kui limaskesta nõrgeneb, sööb mahla soolhape lõpuks mao-haavandite seina ja algab verejooks.

Ohtlikud kombinatsioonid

Kõige "kahjulikum" kombinatsioon - valuvaigisti pluss alkohol. Eriti kui analgeetikum kuulub atsetaminofeenide rühma (näiteks Tylenol, Panadol, Paracetamol). Sellise "paari" mõju maksale võib olla katastroofiline. Igaüks, kes võtab atseetaminofeeni, peaks hoiduma igasugusest alkoholist, kaasa arvatud õlu.

Kui kulturist võtab ka steroide, siis võtab alkoholi ja analgeetikumide "magus paari" mõjul maksa hävimine hüppeliselt. Selgitus on, et atsetaminofeeni omastamisel mängib peamist rolli maks.

(See ei liigu tasuta. Isegi üks atsetomidoofeeni annus kahjustab oma sisekudesid.) Kui maksa töö on alkoholi ja steroidide poolt juba tasakaalustamata, siis hakkab see varustama halva kvaliteediga ainevahetusprodukte, et seda lihtsalt mürgitada. Selle tulemusena tekib maksa enda mürgitus oma ainevahetusproduktide kaudu ja raske, peaaegu ravimatu maksahaigus on tagatud.

Tee sõpradega sõpru

Selle asemel, et tegeleda valu kahtlaste vahenditega, on parem teha tema liitlane. Te ei pea kartma "head" valu. Vastupidi, te peaksite selle poole püüdlema. Ilma komplekti viimastes kordustes tekkinud valu puudumisel ei ole kulturismis seal mingit tulemust. Sinu vaenlane on valu liigestes ja sidemetes. Õpi eristama sellist valu "heast" ja kaitseb ennast vigastuste eest, mis tähendab, et kindlustate edu edusammude suunas.

Samal ajal peaksite teadma, et „valu” koolituse kuritarvitamine, mis ületab „keeldumise” piire, või treeningjärgse valu tahtlik eiramine kahjustab kindlasti teid. Valu ületamine on närvisüsteemi ammendav, mis tähendab, et varem või hiljem õõnestate teie peamist ressurssi - vaimset. Kuidas olla? Harjutage mitte rohkem kui 1-2 “valu” komplekti lihases ja isegi spetsialiseerumise raames, kui teostate lihasgrupis kuni 12-14 “sihtmärgi” komplekti.

Looduses

Harjutamise järel tekkinud päevane lihasvalu on kõigile tuttav. "Punk" pitching peab seda "heaks", sest see näitab hästi läbi viidud koolitust. Aga algajatele on see põrgutav piinamine: te ei saa istuda, oma kingi pitsida või lihtsalt lihasesse puudutada! On selge, et sellises olukorras jõuab käsi ise pillide poole. Enamik algajaid mõtlevad niimoodi: mida kiiremini valu kaob, seda kiiremini jõuate tagasi jõusaali - see tähendab, et peate juua valuvaigistit. Kuid vähesed inimesed teavad, et valuvaigistite võtmine tõmbab ainult taastumisprotsessi.

Põletikulised ja taastuvad protsessid pärast treeningut - keha loomulik seisund. Kolmanda osapoole keemiline sekkumine toob kaasa palju ebasoovitavaid tagajärgi, eriti lihasmassi kasvu aeglustumise tõttu. Miks Jah, sest valuvaigistid häirivad lihaskiudude ülekoormamisest põhjustatud mikrotuumadega toimet. Tabletid leevendavad ainult sümptomeid, kuid mingil viisil ei kõrvalda valu põhjust. Seega on vaevu väärt „hiljutise” valu ravimist valuvaigistitega, mis võivad olla ohtlikud. Palju mõistlikum on lubada kehal "lakkuda oma haavu": just see loomulik protsess muudab meid tugevamaks.

Kasulikud nõuanded

Valuvaigisteid müüakse ilma retseptita, kuid see ei tähenda, et need on täiesti ohutud! Kui olete tõsiselt mures oma tervise pärast, ärge neelake valuvaigisteid ilma põhjuseta!

• Pea meeles kõrvaltoimeid!
• Võtke valuvaigisteid ainult äärmuslikel juhtudel.
• Vältige narkootikumide kokteili. Kui te juba kasutate mingeid ravimeid, pidage kindlasti nõu oma arstiga valuvaigistite kohta.
• Ärge ületage soovitatud annust.
• Ei ole alkoholi! Pidage meeles, et analgeetikumid koos alkoholiga on äärmiselt ohtlikud mao ja maksa suhtes.
• Võtke valuvaigistid piima ja leivaga. Need tooted aitavad vähendada valuvaigistite negatiivset mõju maole.
• Ärge võtke valuvaigisteid kauem kui juhistes ettenähtud.

Spordivigastused ja kulturismi

Iga sportlane on kuulnud väljendit: "Puuduvad tulemused ilma valu". Kuid nii algaja kui ka kogenud ehitaja jaoks on oluline õppida, kuidas eristada lihaste valulikkust, mis tuleneb intensiivsest treeningust, tõelisest füüsilisest vigastusest.

MA poolt koostatud materjal Skleznevoy

Iga sportlane on kuulnud väljendit: "Puuduvad tulemused ilma valu". Kuid nii algaja kui ka kogenud ehitaja jaoks on oluline õppida, kuidas eristada lihaste valulikkust, mis tuleneb intensiivsest treeningust, tõelisest füüsilisest vigastusest.

Iga sportlane, kes püüab oma valitud spordis õnnestuda, peab pidevalt ületama oma füüsilised võimed. Samal ajal on alati oht, et keha ei saa mingil hetkel toime tulla ja jääb selle tsooni piiridesse. Ja siis saate kergesti haiget saada. Kerged vigastused ja vigastused peaaegu ei pööra tähelepanu. Teised on raskemad ja vajavad sageli arstiabi.

Kõige sagedamini kahjustavad sportlased lihaseid. Sellised vigastused moodustavad 10–30% kõigist vigastustest. Nende vigastuste põhjuseks on liigne treening, mis viib lõppkokkuvõttes üleõppe ja halva soojenemise. Ülekoolituse olukord on tingitud asjaolust, et kehal ei ole aega treeningute taastamiseks ja väsimuse järkjärguliseks kuhjumiseks. Halva soojenemise tagajärjel tekkinud vigastuste suur osakaal on tingitud asjaolust, et lihased on halvasti kuumutatud, keha ei ole valmis intensiivseks tugevuskoolituseks ja sportlane püüab töötada kindla kaalu järgi. Selle tulemusena võib äkiline liikumine põhjustada trauma. Ka lihaste vigastuste põhjuseks võib olla nende otsene kahjustus, kui nad töötavad mürskudel ja töötades vabade kaaludega. Tekib muljutud või purunenud lihas. Lõhe võib olla täielik või osaline. Lihase täieliku purunemise peamiseks sümptomiks on lihaste läbimõeldud otsade ja mõningatel juhtudel deformatsioon kahe liini osade vahel, mis on eraldatud üksteisest teatud vahemaa tagant, ning nende funktsiooni kaotus. Osaliselt või mittetäieliku lihaste katkemise tõttu on muljeid raske eristada: mõlemad avalduvad paistetusena, verejooksust tingitud tihendamisel ja mõnikord hematoomil, kuid muljutamisel kannatab lihaste funktsioon tavaliselt vähemal määral ja seda ei häiri kohe, vaid ainult mõne tunni pärast.

Oluline on eristada treeningust tulenevat valu valu ja vigastuse tõttu. Intensiivse treeningu tulemusena lihastes tekib valu, mille põhjuseks on piimhappe kogunemine ja hüdrostaatiline rõhk, mis põhjustab vedeliku väljavoolu plasmast ja tungib kudedesse. Reeglina avalduvad valu ja ebamugavustunne 24–48 tunni jooksul pärast intensiivset treeningut, saavutavad tippu 2-3 päeva ja hakkavad aeglaselt vähenema, kuid kaovad täielikult treeningutest 8-10 päeva. Traumaatiline valu põhjustab kahjustatud lihases ebamugavust väikseima liikumise korral, suureneb sõltuvalt vigastuse raskusest ja seda raskendab vigastuskoha turse ja liikumise amplituudi vähenemine.

Lihaste sidekoe osa, mille kaudu nad luude külge kinnitavad, nimetatakse kõõlusteks. Vaatamata tihedale struktuurile ja kõrge vastupidavus kõõluse venitamisele on üsna kergesti vigastatud. Kõige sagedamini esineb kõõluse vigastusi traumaatilise jõu otsese (nüri-mõju) või kaudse (äkilise lihaste kokkutõmbumise) tagajärjel. Seal on avatud ja suletud kõõluste kahjustused. Suletud vigastuste hulgas esineb spraine ja rebendeid, erirühm koosneb nn spontaansetest purunemistest, mis tavaliselt esinevad kroonilise traumatiseerimise taustal. Tendoni rebendid võivad olla täielikud ja osalised. Sõltuvalt kahjustuse tasemest on kõõluse eraldumine kinnituspunktist eraldatud, lõhe piki liini pikkust ja kõõluse vahekaugust, kui see toimub lihasesse. Hõõrdekatkestusega kaasneb tavaliselt lõhenemine, tugev valu ja vastava lihasfunktsiooni häired. Kõige sagedamini vigastatakse õla lühikesed rattad, õla biceps, reie nelinäärme kõõlused ja kannade kõõlused. Kui kõõlus on täielikult purunenud, kaob lihasfunktsioon täielikult. Nii et õla lühikeste rotaatorite purustamisel ei ole õla täielik röövimine või selle pööramine võimalik, kui lõhkub õlgade tritsepslihaste kõõlused - küünarvarre pikendamine, reie nelinurksete lihaste kõõluste purustamisel - alumise jala pikendamine. Kui kõõlust eemaldatakse, täheldatakse verejooksu, turset, lokaalset valu, mida raskendab vastavate lihaste kokkutõmbumine või mõned passiivsed liigutused liigeses. Kõõluse dislokatsioon on enamikul juhtudel tingitud liigeste purunemisest, mis on liigeste stabilisaatorid. Sõrmused on kiulised lõngad, mis ühendavad üksteisega kokkupuutuvaid ühenduste osi. Kuna sidemete struktuur on elastne, on kõige levinum vigastus venitus. Sidemete osalist purunemist, milles on kahjustatud mitu sideme kiudaineid, peetakse väikeseks venituseks. Siin ei häirita liigesfunktsiooni, veritsust ja turset praktiliselt ei esine, ainult valu on täheldatud. Raskemate nihete korral on ulatuslik kiudude katkemine, millega kaasneb verejooks, turse. tugev valu ja liikumise piiramine liigeses. Kõige tavalisemad pahkluu vigastused.

Sidemete vigastused võivad tekkida ülekoormuse tagajärjel: siis kahjustatakse sidemeid kogu pikkuses või nende kinnitamise hetkel. Tundliku objektiga löögi korral puruneb verejooksu sidumine ja sellele järgnenud turse. Järsku liikumise või halva soojenemisega võib liiges liiguda ebaloomulikus suunas, asetades sidemeid koormuse alla, mis ületab nende võimeid. Siis on nõrgimast punktist vigastus. Sidemete purunemise või nende lõdvestumise tõttu (kroonilistel juhtudel) võib tekkida liigese dislokatsioon või subluxatsioon (osaline dislokatsioon): liigese moodustavate luude liigendatud otsad on üksteise suhtes nihutatud. Subluxatsiooni taastamine võib toimuda spontaanselt ja täieliku nihkega (kogu liigese kahjustamine) võib olla vaja erilist meditsiinilist abi. Väga tihti koolitatakse entusiastlikke sportlasi põhimõttel „mida rohkem, seda parem”, st nad treenivad liiga kõvasti, kaua ja tihti. See õõnestab keha vaimset ja füüsilist võimet. Pea meeles: inimkeha on keeruline füsioloogiliselt silutud mehhanism, kuid see on ka ebatäiuslik. Seetõttu on parim vigastuste ärahoidmine hea soojendus enne treeningut, hea venitamine pärast treeningut ja koormuste õige planeerimine. Nõuetekohase koormuse planeerimise all peame silmas tsüklilise koormuse põhimõtte järgimist ja kuue peamise omavahel seotud komponendi arvestamist: koolitusaeg, koolituse sagedus, koolituse maht, koolituse intensiivsus, harjutuste liik ja nende tulemuste kvaliteet.

Venitamine on väga oluline koolituse element, mida sageli kogevad sportlased ka tähelepanuta jätavad - see aitab suurendada lihaste liikumiste amplituudi, mis „treenitakse” pärast treeningut, ning tagastab neile tavapärase elastsuse ja soojenemise - see aitab suurendada verevoolu, tõsta temperatuuri ja valmistab keha ette tööd.

Harjutuste tegemisel järgige kindlasti tehnikat! „Pettus”, kuigi see on lubatud väga suurte kaaludega töötamisel, on traumaatiline (kõige sagedamini vigastatud kõõlused, mis jõuavad tugevamini kui lihased). Seetõttu proovige mitte sundida sündmusi ja mitte liiga palju kaalu.

Jälgige kindlasti õiget hingamist. Väga suurte pingutustega lihaste kokkutõmbumine tähendab tavaliselt diafragma kokkutõmbumist, eriti põhiharjutuste läbiviimisel. See suurendab survet rinnus ja kõhus. Kui hoiate oma hinge kinni või hingate "nagu te peate", siis te riskite oma tasakaalu kaotamist parimal juhul ja halvimal juhul - pettumuse teenimisega. Väljatõmbamine pingutuse ajal (treeningu kõige raskemas faasis) kaitseb teid selle eest ja lisab lisaks tugevust.

Soojenemine, venitamine, õige tehnika on harjutuste tegemine - kõik see võib tunduda pisut. Kuid just sellistest pisikestest, kui nad ei säästa oma aega ja tööjõudu, tekib professionaalne edu. Lõppude lõpuks olid traumaatilised vigastused peamised ja püsivad ohud ka professionaalsetele sportlastele. Kõige kurvem on see, et vigastused võivad omandada kroonilise kursi ja põhjustada suurest spordist väljumise. Üldised spordivigastuste ravimeetodid on:

lokaalne ravi (soojus või külm) puhkab mõjutatud segmendi füsioterapeutiliste meetodite kõrgendatud positsiooni (elektroforees, iontoforees, osokeriit, vee protseduurid) laserravi massaaži manuaalteraapia füsioteraapia. turse ja verejooks), soojuse kohalik rakendamine (kuumpressimine, kui võimalik, kuum vann või vann) vähendab veresoonte laienemise tõttu valu.

Kui turse ja valu ei rakenda soojust. Kasutage ainult külma (jääpakend) - veresoonte kitsendamiseks ja kahjustatud piirkonna kõrgendatud asendiks - verevoolu parandamiseks. Kõige sagedamini kasutatavad ravimid on analgeetikumid (analgin, baralgin, pentalgin jne), mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (ibuprofeen, ortofeen, indometatsiin jne) või kortikosteroidid (infiltratsiooni, intraartikulaarse süstena). Selliste süsteemselt kasutatavate ravimite efektiivsus on hästi teada. Kuid nende ravimite laialdane kasutamine on piiratud kõrvaltoimete ohu tõttu. Esiteks - seedetraktist, samuti infektsioonide või sümptomite põhjustatud atroofia risk.

Sellega seoses on lihas-skeleti aparatuuri vigastuste ja haiguste kompleksses ravis laialdaselt kasutatud erinevaid salve, kreeme ja geele. Need ravimid tungivad pärast nahka hõõrumist kiiresti terapeutiliste kontsentratsioonide kaudu põletikku.

Spordivigastustes kasutatakse laialdaselt erinevaid soojendavaid ühendeid. Reeglina sisaldavad need salitsülaate, mentooli, kamperit, mida võib täiendada mürkidega (mesilane, madu, ema).

Näiteks:

"Apizartron" - mis sisaldab puhastatud mesilase mürka, annab põletikuvastase, valuvaigistava ja soojendava toime, kuid see võib olla individuaalne reaktsioon. Ravim pärineb Saksamaalt. "Viprosal-B" - lisaks viperimürkile sisaldab salitsüülhape, kamfer ja kuusõli, parandades valuvaigistavat ja põletikuvastast toimet. "Vipratox" - sisaldab viperi, kamferi ja metüülsalitsülaadi mürki. Bum-Benge salv, mis sisaldab metüülsalitsülaati ja mentooli, on häiriv ja põletikuvastane. "Ben-Gay" (USA), mis sisaldab metüülsalitsülaati ja mentooli erinevates proportsioonides (sõltuvalt vabanemise vormist), kasutatakse anesteetikumina lihasvalu, aga ka väsimuse pärast spordikoolituse ajal.Vabastuse vorm: salv, kreem, geel. Gevkamen ja Efkamon salvid, mille peamiseks toimeaineks on mentool, on suurepärane müalgia ja liigesvalu häiriv toime, mille sees olevad õlid (nelk, sinep, eukalüpt) põhjustavad veresoonte laienemist, soojustunnet ja parandavad verd Ravi nahal ja nahaaluskoes.Mialgia kasutab sageli ravimeid, mis sisaldavad pipart: pipar-tinktuuri (kasutada väliselt!), Pipart, ammooniumi ja pipart-kamper linimenti, pipraplaastrit. Selliste ravimite põhjustatud soojustunne pärsib valu ülekandumist. Indometatsiinil (Bulgaaria) - sünonüümina metindooliga - on põletikuvastane, valuvaigistav ja valuvaigistav toime, mida kasutatakse laialdaselt artriidi ravis. "Diklofenak" - sünonüümid ortofeen, voltaren - on saadaval salvi ja 1% geeli kujul. Seda kasutatakse süstimiseks, liigeste põletikulisi haigusi, on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. "Pikaajaline" mittesteroidne põletikuvastane ravim on ibuprofeeni modifitseeritud vorm. Tänu õli-vee-emulsiooni alusele tungib see kiiresti põletikku, kõrvaldab valu, turse, suurendab liikuvust spordivigastuste ja lihas-skeleti süsteemi haiguste korral. Creme "Analgos" ja "Finalgon" on vasodilatoorsete komponentide kombinatsioon, mis kapillaare laiendades loob soojustunde, aktiveerib ainevahetust, suurendab verevoolu ja vähendab lihastoonust. Seetõttu kasutatakse neid lihaste ja liigeste valu, lihaste, sidemete ja kõõluste vigastuste korral. Menovasiini kasutatakse välispidiselt hõõrdumise vormis, mis koosneb mentoolist, novokaiinist, anesteesist ja etüülalkoholist, mis vähendavad valu müalgias ja arthralargies, Nikoflex spordikreem (Ungari), mida kasutatakse lihaste soojendamiseks ja nende tooni suurendamiseks sisaldab lavendliõli ja vasodilataatori komponente, traumaatiliste hematoomide resorptsiooni, traumajärgse turse vähendamist, kahjustatud kudede mikrotsirkulatsiooni paranemist, geeli "Indovazin" (Bulgaaria) - selle koostisosa Indome. Lisaks sellele on ravimil tugev põletikuvastane toime, kuid ka Butadioni salv (Ungari) on hea põletikuvastase toimega ja seda kasutatakse traumaatilise traumaatilise trombofleriidi raviks. 1-3 korda päevas - kahtlemata on kõik sportlased väga häiritud koolituse katkestuste, taastumisperioodide tõttu, kuna vorm on kadunud, vähenenud muda näitajad on kaod lihaste maht. Kulturism on siiski tõsine sport, ja siin on äärmiselt oluline õppida mitte ainult vigastuste vältimiseks, vaid ka nende raviks korrektselt. See nõuab kannatlikkust ja enesedistsipliini. Te peate suutma õigeaegselt ära tunda ületreeningu seisundit, sest intensiivne koolitus põhjustab paratamatult vigastusi. Järgides kõiki ülaltoodud soovitusi, saate oma eesmärgid saavutada. Ma kordan: ilma kannatlikkuse ja distsipliinita, ainult teadmiste ja praktiliste oskuste alusel, on vähe võimalusi kulturismis edu saavutada!

Analgin tabletid (Borimed): kasutusjuhised

Koostis

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Näidustused

Palavikuline sündroom: nakkus-põletikulised haigused, putukahammustused, sääsed, mesilased, liblikad jne.

Kerge ja mõõduka raskusega valu sündroom: neuralgia, müalgia, liigesvalu, sapiteede, neerukoolikud, vigastused, põletused, dekompressioonhaigus, vöötohatis, oriit, ishias, müosiit, operatsioonijärgne valu sündroom, peavalu, hambavalu, aldüsmenorröa.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sh pürasolooni derivaatidele), hematopoeetiline supressioon (agranulotsütoos, tsütostaatiline või infektsiooniline neutropeenia), maksa- ja / või neerupuudulikkus, pärilik hemolüütiline aneemia, mis on seotud glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkusega, astma, indutseeritud respiratoorne depressioon, glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaas, astma, indutseeritud respiratoorne depressioon muud põletikuvastased ravimid, aneemia, leukopeenia, äge porfüüria, alla 10-aastased lapsed.

Ettevaatlikult: neeruhaigus (püelonefriit, glomerulonefriit - sealhulgas ajaloos), pikaajaline alkoholi kuritarvitamine.

Annustamine ja manustamine

Kõrvaltoimed

Kuseteede süsteem: neerufunktsiooni häire, oliguuria, anuuria, proteinuuria, interstitsiaalne nefriit, uriini värvimine punaselt.

Vere moodustavate organite küljest: agranulotsütoos, leukopeenia, trombotsütopeenia. Allergilised reaktsioonid: urtikaaria (sh nina nina limaskestade sidekesta ja limaskestade korral), angioödeem, harvadel juhtudel - pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), bronhospastiline sündroom, aneemia, aneemia.

Muu: vererõhu alandamine.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, gastralgia, oliguuria, hüpotermia, madal vererõhk, tahhükardia, õhupuudus, tinnitus, uimasus, deliirium, teadvuse halvenemine, äge agranulotsütoos, hemorraagiline sündroom, äge neeru- ja / või maksapuudulikkus, krambid, halvatus, hingamisdepressioon..

Ravi: oksendamise esilekutsumine, maovähi maoloputus, soolalahusteid, aktiivsütt, sunddiureesi läbiviimine, hemodialüüs, konvulsiivse sündroomi teke - diatsepaami ja kiiretoimeliste barbituraatide sissetoomisel / sissejuhatuses. Sümptomaatiline ravi, eluliste funktsioonide säilitamine.

Koostoimed teiste ravimitega

Suurendab etanooli mõju. Dipürooni toime parandab barbituraate, kodeiini, histamiini N₂-blokaatorid, propranolool (aeglustab inaktiveerimist). Tiamazool ja tsütostaatikumid suurendavad leukopeenia tõenäosust. Analgin, mis suunab suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, kaudsed antikoagulandid, glükokortikosteroidid ja indometatsiini valgu sidumisest, suurendab nende aktiivsust. Vähendab tsüklosporiini kontsentratsiooni plasmas. Ravimi samaaegne kasutamine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib viia toksiliste toimete vastastikuse suurenemiseni. Tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid ja allopurinool rikuvad ainevahetust ja suurendavad ravimi toksilisust. Sedatiivid ja rahustid parandavad analgeetikumi valuvaigistavat toimet. Fenüülbutasoon, barbituraadid ja teised hepatoindutseerijad vähendavad samaaegselt metamizoolnaatriumi efektiivsust. Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Rakenduse funktsioonid

Ravi ajal ei tohi kasutada radiokontrastseid ravimeid, kolloidvere asendajaid ja penitsilliini. Pikaajalise kasutamise korral tuleb jälgida.

perifeerse vere pilt. Ärge kasutage ägeda kõhuvalu leevendamiseks enne nende põhjuse väljaselgitamist.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal. Ravim on vastunäidustatud raseduse esimesel ja viimasel trimestril, imetamise ajal (imetamine peatatakse ravi ajal).

Ohutusabinõud

Tsütotoksilisi ravimeid saavatel patsientidel tuleb analgeerida ainult arsti järelevalve all. Atoopilise astma ja pollinoosiga patsientidel on suurenenud allergiliste reaktsioonide tekkimise risk.

Eakate patsientide puhul tuleb analginumi annust vähendada, kuna analgeetiliste metaboliitide eemaldamine on aeglustunud. Raske somaatilise seisundiga ja kreatiniini kliirensiga patsientidel tuleb annust vähendada, kuna metaboliitide eritumine on aeglane.

Regulaarset pikaajalist kasutamist müelotoksilisuse tõttu ei soovitata. Agranulotsütoos võib areneda analgiini võtmise ajal ja seetõttu, kui temperatuuri tõusu, külmavärinad, kurguvalu, neelamisraskused, stomatiit, vaginiit või proktiit avastatakse, on vajalik ravimi kohene kõrvaldamine. Ägeda kardiovaskulaarse patoloogiaga patsientidele määramisel on vajalik hoolikas hemodünaamiline kontroll.

Seda kasutatakse ettevaatusega patsientidel, kelle vererõhk on alla 100 mm Hg. Art. Koos neeruhaiguse (püelonefriidi, glomerulonefriidi) anamneesiliste näidustustega ja pikaajalise alkohoolse ajalooga.

Mõju mootorsõidukite ja muude potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõimele. Ei mõjuta võimet juhtida autotransporti ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Valuvaigistite mõju kehakaalu suurenemisele kulturismis

Artikli sisu:

1. Valu mehhanismid
   

Kõik seisavad silmitsi anesteetikumide kasutamise vajadusega. Neid tutvustatakse laialdaselt meie riigi apteekides. Paljude sportlaste jaoks on nende tööriistade kasutamine muutunud lihaste pigistamise normiks. Võib tunduda, et see on täiesti põhjendatud samm, sest nad kõrvaldavad tõhusalt valu lihastes ja sportlane saab võimaluse klasside jätkamiseks. Kuid on vaja rohkem tegeleda valuvaigistite mõjuga kehakaalu tõusule kulturismis.

Lihaste mehhanismid

Kohe tuleb märkida, et teadlased ei ole pärast treeningut veel täielikult avaldanud lihaste kudede valu mehhanisme. Tänapäeval arvatakse, et need on kiudude mikrodisaini tulemus. Selle hüpoteesi kohaselt tekib raskete füüsilise koormuse mõjul, mis on tingitud raskuste koolitusest, sarkolemma (pindmembraani) ja kontraktiilsete elementide pinnale.

Nad loovad soodsad tingimused kaltsiumi vabanemiseks rakkudest, mis toob kaasa tasakaalu rakutasandil ja põhjustab lihaskiududele suuremat kahju. See on kohaliku valu ja jäikuse põhjus. Samuti võib olukorda süvendada kiudude sees esinevad tursed, mis avaldavad survet närvilõpmetele.

Valuvaigistid kõrvaldavad valu tsüklooksügenaasile avalduva inhibeeriva toime tõttu. See aine kuulub ensüümide rühma, mis on võimeline kiirendama arahhidoonhappe muundumist põletikuvastasteks prostanoidideks.

Omakorda on põletikulised protsessid, millest me just rääkisime, üks lihaste kohanemise mehhanisme stressile. Samad prostanoidid osalevad anaboolsetes protsessides ja stimuleerivad valguühendite tootmist. Kuna valuvaigistid vähendavad prostanoidi sünteesi kiirust, võime rääkida nende negatiivsest mõjust kehakaalu tõusule. Mõned uuringud toetavad seda eeldust täielikult.

Kuigi tuleb öelda, et need tulemused on mõnevõrra vastuolulised. Alguses tõestati, et valuvaigistite kasutamisel vähenes valgu süntees umbes poole võrra, kuid järgnevad katsed ei kinnitanud seda. Vastupidi, ühe uuringu käigus õnnestus osalejatel isegi lihasmassi saada.

Samas ei saa see asjaolu öelda, et valuvaigistid võivad soodustada lihaskoe kasvu. Kõigepealt annavad valkude tootmise kiiruse uuringu tulemused mõtteainet, kuid neid tuleks pidada üheks lihaskasvu teguriks. Valguühendite kiire tootmine ei ole mingil juhul lihaskasvu tagaja pikemas perspektiivis.

Tuleb ka öelda, et peaaegu kõigis katsetes osalesid tavalised inimesed, mitte sportlased. Igaüks mõistab, et võime kohandada koolitatud ja tavalise inimese lihaseid on väga erinev.

Kõige rohkem küsimusi, mis räägivad valuvaigistite mõjust kehamassi kehakaalu tõusule, on nende mõju satelliitrakkudele. Nagu te teate, on nad lihaskantrakud ja asuvad kiudude ümber. Nad ei ole aktiivsed enne, kui keha vajab pärast treeningut kudede taastamist.

Satelliitrakkude põhijooneks on nende võime suurendada tuumade arvu lihaskiudrakkudes. See omakorda suurendab võimet sünteesida valku. Tugikoolituse mõjul ei piisa tavapärasest valgutoodangu kiirusest ja satelliitrakud pääsevad päästma.

Tagasi anesteetikumide juurde. Oleme juba öelnud, et neil on võime pärssida prostanoidide sünteesi, mis omakorda kiirendab satelliitrakkude jagunemist. Selle tulemusena saame rääkida. See, et valuvaigistite kasutamisel pikemas perspektiivis võib kehakaalu tõusule olla negatiivne mõju.

Me võime kindlalt öelda, et kui te ei kasuta valuvaigisteid regulaarselt, siis pole teil midagi karta. Teine asi, kui neid ravimeid kasutatakse sageli, peaksite mõtlema selle sammu sobivusele.

Tänapäeval pole veel piisav teada valuvaigistite mõju kehakaalu suurenemisele kulturismis, kuna uuringuid on tehtud vähe. See asjaolu ei võimalda täielikult hinnata ravimite mõju koe hüpertroofiale. Neid juba saadud uuringute tulemusi tuleb ravida ettevaatusega. See on tingitud asjaolust, et neid külastasid tavalised inimesed ja enamikul juhtudel vanadused.

Teades valuvaigistite mõju satelliitrakkudele, tuleb eeldada, et pikaajalise kasutamisega võib neil olla negatiivne mõju hüpertroofiale. Teatud olukordades on teil ilma farmakoloogilise toe ja valu leevendamiseta raske teha, kuid seda ei ole sageli väärt.

Lisateavet valuvaigistite keha mõjude kohta leiate sellest videost:

Analgin - ravim valu ja kuumuse vastu

Analgin - ravim tugeva valu sündroomi, neuralgia või palaviku eemaldamiseks. Ravimit võib võtta ilma arsti retseptita ühekordse võitluse jaoks ebameeldivate sümptomitega. Me ütleme teile, millist annust ei tohi ravi ajal ületada ja millised kõrvaltoimed on Analgin'il.

Näidustused pillide võtmiseks

Analgin'i võib võtta nende sümptomitega:

• Raske peavalu;
• Düsmenorröad;
• Raske neuralgia osteokondroosiga;
• Hambavalu;
• Tõsised põletused;
• Valu pärast operatsiooni;
• Radikuliit;
• Müosiidi raviks;
• Artralgia;
• Palaviku leevendamine;
• Seda kasutatakse gripi puhul;
• Neerupuudulikkuse raviks;
• Võitlus maksakoolidega koos teiste spasmolüütiliste pillidega.

Vastunäidustused

Kõik patsiendid ei saa Analgin'i abil valu ja palavikku leevendada. On mitmeid vastunäidustusi, milles ravim võib kehale kahjustada. Siin on täielik loetelu haigustest, millega Analgin on vastuolus:

1. Patsiendi allergiline reaktsioon tablettide koostisele;
2. Maksapuudulikkus;
3. Agranulotsütoosi avaldumine;
4. Neutropeeniaga;
5. Kui patsient on pärinud hemolüütilist aneemiat;
6. Keha glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkusega;
7. Keelatud sagedaste astmahoogudega;
8. Kui on kõhuvalu;
9. Leukopeeniaga ohtlik;
10. Ei ole ette nähtud neeruhaiguse korral;
11. Glomerulonefriidiga;
12. Polürauma keelatud;
13. Seda ei saa manustada patsientidele, kelle süstoolne rõhk on alla 100;
14. Ohtlik šokk.

Annustamine Ravimid

Arstid määravad patsiendid Analgin'i manustamiseks intramuskulaarselt või intravenoosselt. See valitakse sõltuvalt diagnoosist ja patsiendi seisundist. Kui te võtate Analgin'i pillis, on selle terapeutiline toime hilisem kui süstimine.

Sissejuhatusega on oluline pöörata tähelepanu Analgini temperatuurile. Vedelik peaks olema 36 kraadi. Vajalik on süstida aeglaselt, mitte üle 1 ml minutis. Süstimisel peab patsient lamama ja lõdvestuma nii palju kui võimalik. Oluline on jälgida inimese survet ja südame löögisagedust. Kui pulss on muutunud sagedasemaks või kui patsient on hakanud lämbuma, tuleb sissetoomine kohe lõpetada. Süstimiseks Analgin peab kasutama pikka nõela.

Arstid määravad täiskasvanud patsiendi annuse 1 ml Analgini 2-3 korda päevas. See on umbes 400-500 mg ravimit. Manustada võib maksimaalselt 2 ml päevas.

Alla 1-aastastel lastel lastakse manustada 0,01 ml ravimit 1 kg kehakaalu kohta. Tuleb meeles pidada, et intramuskulaarse manustamisviisiga laste puhul. 1-aastasele lapsele võib iga aasta kohta manustada 0,1 ml. Süstimine on soovitav jagada 2 korda päevas. Ravi kestus ei ole pikem kui 3 päeva.

Ravimi kõrvaltoimed

Tuleb teada Analgini võimalike kõrvaltoimete kohta.

• Uriin muutub punaseks;
• Oliguuriat esineb;
• Tugev proteinuuria;
• Patsient alustab anuuriat;
• Interstitsiaalse nefriidi esinemine.

• Leukopeenia ilming;
• Raske aneemia;
• Trombotsütopeenia esinemine;
• Granulotsütopeenia.

• Lyelli sündroomi esinemine;
• Naha punetus;
• Raske sügelus ja põletik;
• Urtikaaria algus;
• Konjunktiviidi ilming;
• Stevens-Johnson;
• Spasmid bronhides patsiendil;
• Harvadel juhtudel on anafülaktiline šokk.

• Patsiendi vererõhk langeb;
• Raske tahhükardia rünnak;
• Hepatiidi esinemine;
• Süsti sisseviimisel ilmnevad nahale infiltraadid.

Ebameeldivate sümptomite korral peate kohe ravi lõpetama ja minema kohe haiglasse. Arst peab määrama alternatiivse ravi ja eemaldama kõrvaltoimed.

Ravimi üleannustamine

Kui patsient on võtnud väga suure annuse Analgin'i, võib kehas tekkida ebameeldivaid komplikatsioone. Üleannustamine põhjustab tavaliselt selliseid kõrvaltoimeid:

1. Suurenenud südamelöök;
2. Hingamishäired;
3. Raske tinnitus;
4. Vähenenud rõhk patsiendil;
5. Hüpotermia rünnak;
6. Iiveldus ja oksendamine;
7. Kogu keha nõrkus;
8. Anuuria ja gastralgia esinemine;
9. Sage unisus;
10. Teadvuse häirimine, patsient hakkab tiirlema;
11. Krambid kehas;
12. Suure annuse võtmisel - paralüüs hingamisteedes.

Üleannustamise esimesel märgil peaksite kohe haiglasse minema. Tavaliselt määravad arstid aine eemaldamiseks sunnitud patsiendi diureesi. Samuti on vaja läbi viia vere aluseliseerimine ja muu sümptomaatiline ravi. Raske üleannustamise korral on arst kohustatud andma patsiendile elutähtsate funktsioonide säilitamiseks vajalikud vahendid. Raskete krampide tekkimisel tuleb veeni süstida diasepaami või teisi kiiresti toimivaid ravimeid.

Ravimite kasutamine rasedatele naistele

Arstid keelavad kategooriliselt Analgin'i raseduse esimesel trimestril. Samuti on ravim viimase 6 nädala jooksul enne sünnitust keelatud. Imetamise ajal ei tohiks te ravimit võtta, sest selle koostis muutub kergesti piima ja kahjustab last. Kui Analgin on ravi jaoks hädavajalik, peaks naine lõpetama rinnaga toitmise.

Kasulikud näpunäited ravimite kasutamiseks

Et Analgin-ravi saaks olla edukas, tuleb järgida täpselt kõiki arsti soovitusi. Selle ravimi võtmisel on mitmeid nüansse, mis ei võimalda kõrvaltoimeid ja ravi halvustada. Siin on mõned kasulikud nõuanded:

• Kui ravimit manustatakse süstina, peab patsient olema arsti järelevalve all. Šoki ja tõsiste allergiliste reaktsioonide tõenäosus on suur. Kui aeg ei anna esmaabi, võib see olla surmav;
• Te ei saa Analgin'i võtta kõhuvalu leevendamiseks, kuni algpõhjus on kindlaks tehtud. Sellise raviga nõustub ainult arst;
• Kui patsiendil on südameprobleeme, peab arst pidevalt jälgima hemodünaamikat ravimi võtmise protsessis;
• Inimestele, kelle rõhk on alla 100 mm, tuleb analüsi väga ettevaatlikult tutvustada;
• Ei ole võimalik ravimit pikka aega võtta. Kiireloomulise vajaduse korral peab arst pidevalt jälgima leukotsüütide valemit;
• Ravimi süstimine subkutaanse meetodiga on keelatud, kuna kudedes võib alata tõsist ärritust;
• Kui patsient tunneb halvenemist, tuleb ravimi võtmine kohe lõpetada.

Koostoimed teiste vahenditega

Sa pead teadma, millised ravimid Analgin on vastuolus. Lõppude lõpuks võib paralleelne vastuvõtt tekitada mitmeid kõrvaltoimeid või vähendada ravimi terapeutilist toimet. Siin on nimekiri peamistest interaktsioonidest:

1. On keelatud segada ühes süstlas Analgin ja mõnes muus ravimis;
2. Paralleelselt etanooliga suurendatakse selle mõju kehale;
3. Kloorpromasiini kasutamine põhjustab patsiendil hüpotermia episoode;
4. Analgin ja radiopaque ainete ühendamine on keelatud;
5. Tsüklosporiini paralleelne manustamine vähendab selle kontsentratsiooni kehas;
6. Analgin suurendab GCS ravimite ja hüpoglükeemiliste ravimite toimet;
7. Ravim fenüülbutasoon vähendab Analgini terapeutilist toimet;
8. Suurendab ravimi toksilisust antidepressantide ja hormonaalsete ravimitega.
9. Tiamazole võtmine suurendab leukopeenia rünnaku võimalusi.

Uimastite säilitamise eeskirjad

Te võite Analginit hoida pimedas kohas, mis ei ületa 25 kraadi. On soovitav, et lastel ei oleks ravimile juurdepääsu. Kõlblikkusaeg - mitte rohkem kui 3 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Ravimi hind

Te võite osta ravimit Analgin mis tahes apteegis taskukohase hinnaga. Ostmine ei nõua arsti määramist. Ravimi keskmine maksumus:

• Analgin tablettidena 500 mg - 20 rubla 10 tükki;
• Analgin ampullide kujul 2 ml - 45 rubla 10 tükki;
• Analgin kujul ampullid 500 mg - 57 rubla 10 tk.

Ravimi analoogid

Kui Analgin ei vasta haiguse sümptomitele, võib arst määrata sarnase ravimi, millel on sarnane toime. Siin on nimekiri peamistest sarnastest ravimitest:

Pea meeles, et igal ravimil on oma vastunäidustused, kõrvaltoimed ja täpne annus. Seetõttu lugege kindlasti enne ravimi kasutamist konkreetse ravimi juhiseid.

Uimastite ülevaated

Analginil on suur hulk toiminguid, leevendab ebameeldivaid sümptomeid ja valu. Sellepärast võite leida palju kommentaare selle ravimi kasutamise kohta. Siin on mõned neist:

• Alina, 45 aastat vana. Ma kasutan pidevalt Analgin'i valu leevendamiseks ja migreeni tarvitamiseks. Ravim toimib kiiresti ja on suhteliselt odav võrreldes eakaaslastega. Ravim ei ole kunagi ebaõnnestunud ja tal on olnud isegi kõige tugevamad sümptomid. Gripiga on piisav, kui juua üks pill, et alandada temperatuuri ja end paremini tunda. Sellistel juhtudel on Analgin alati minu esmaabikomplektis;
• Vladimir, 39 aastat vana. Võtsid Analgini, et leevendada rasket neuralgiat osteokondroosiga. Kui haigus hakkas progresseeruma, muutus valu lihtsalt talumatuks. Selle sümptomiga toime tulemiseks ja peamise ravi alustamiseks soovitas arst odav Analgin. 15 minuti pärast möödas tugev valu;
• Marina, 51 aastat vana. Pärast tõsist jalaoperatsiooni jäin ma haiglasse veel nädalaks. Selle aja jooksul võtsin Analgini valu vähendamiseks pärast operatsiooni. Ravim toimis hästi oma ülesannetega ega põhjustanud kõrvaltoimeid. Pärast 3-päevast manustamist ei tundnud ta enam ebamugavust ega valu ega lõpetanud ravimi kasutamist arsti soovitusel.

Analgin. Võimas relv valu või terviseohu vastu?

Ravim "Analgin" on minu arvates peaaegu kõigile inimestele teada. Asjaolu, et see ravim sisaldab toimeainet "metamitsoolnaatrium", teab tõenäoliselt ainult meditsiinitöötajaid ja mõnda inimest, kes on kirglik ravimiga. Ravim kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. See on üks võimsamaid valuvaigisteid ja palavikuvastaseid aineid (vähendab palavikku) ning omab ka spasmolüüsi efekti - see leevendab sapiteede ja kuseteede silelihaseid.

On tablettide ja lahuste kujul parenteraalseks manustamiseks. Ühekordne 500 mg annus, maksimaalne päevane annus 3 grammi (6 tabletti 0,5 g). Efekt algab 20-30 minutit pärast manustamist ja saavutab maksimaalse 4 tunni pärast.

Analgin on meie riigis väga populaarne. Seda ostetakse ja võetakse eneseravimise vormis erinevate seisunditega inimestel - erineva päritoluga valu, palavik, sapiteede, urolitiaasi rünnakud. Selle populaarsus on tingitud ebameeldivate sümptomite kiirest leevendamisest ja sellest tulenevalt ka võimalusest mitte minna arsti juurde, jätkata töö ja spordi mängimist.

Uurime aga, kas kõik on pilves.

Mis on ohtlik analgin?

Ravim võeti meditsiinipraktikasse sisse 1921. aastal ja seda hakati tootma teistes riikides nimetuste Dipirone, Novalgin, Metampirin, Noramidopyrin, Sulpirin jne all. Tänu oma selgesõnalisele valuvaigistavale ja rasestumisvastasele toimele on seda väga laialdaselt kasutatud. Kuid mitu aastat hiljem selgus, et selle ravimi kasutamine võib põhjustada agranulotsütoosi teket.

Agranulotsütoos on haigusseisund, millega kaasneb terava luu hematopoeesi pärssimine, leukotsüütide, valgeliblede suurem mõju. Me teame, et nad võitlevad infektsiooniga kehas. Seega kaotas keha järsult oma võime infektsioonide vastu. See seisund on äärmiselt ohtlik ja mõnikord ilma meditsiinilise abita on see mõnikord surmav (tõenäosus on umbes 7%). Agranulotsütoos võib esineda mitte ainult pika, vaid lühikese ravikuuriga (vähem kui 10 päeva).

Lisaks põhjustas ravim selliseid tõsiseid tüsistusi nagu anafülaktiline šokk, ravimite hepatiit, nefriit, veresoonte kahjustused. Viimase komplikatsiooni suremus ulatub isegi õigeaegse arstiabi korral 30-50%.

Nendel põhjustel on ravim paljudes riikides keelatud. Esimesed riigid, kes loobusid dipürooni kasutamisest, olid Austraalia, Norra ja Ameerika Ühendriigid. Rootsis muutusid aeg-ajalt suhtumised narkootikumide vastu, kuid selle ravimi müümine on alati keelatud. Saksamaal kasutatakse analginumi ainult operatsioonijärgsetel patsientidel, vähihaigetel ja palavikuga patsientidel, kui teised meetmed on ebaefektiivsed. Selles riigis võib arst, kes ravimi välja kirjutas ilma tõenditeta, kriminaalvastutusele võtta. Kokku on praeguseks umbes 40 riiki võtnud meetmeid dipürooni vabastamisega - alates piirangutest kuni täieliku keelustamiseni (15 riiki). Nendes riikides, kus ravim on jäänud mõnda ravimvormi, on keelatud kõik kombineeritud preparaadid, mis sisaldavad antifasmolüütikumidega.

Analüüsi taotlus, ettevaatusabinõud

Sellistes riikides nagu Bulgaaria, Venemaa ja SRÜ riigid kasutavad seda ravimit aktiivselt. Bulgaaria rakendab seda rohkem, sest ta ise selle leiutas ja tutvustas maailmale. Venemaal toodetakse, müüakse ja kasutatakse seda ravimit väga laialdaselt. Kombineeritud vormid on tavalised, sealhulgas antispasmoodikaga. Tänapäeval sisaldab Vene Föderatsiooni Riiklik Ravimiregister nii palju analgeeni sisaldavaid 146 preparaate kui ka mitmesuguseid kombineeritud preparaate, milles see sisaldub. Need on tuntud ravimid nagu Andipal, Spazgan, Tetralgin, Brall, Pentalgin jne. Neid ravimeid reklaamib meedia, mida müüakse apteegivõrgus ilma retseptita. Selle ravimi ainus piirang meie riigis on selle kõrvaldamine tasuta varustuse saajate nimekirjast 2009. aastal. Nende ravimite populaarsuse põhjuseks, nagu ma juba kirjutasin, on kiirete mõjude algus - valu ja palaviku leevendamine.

Seega otsustavad kõik meie riigis ise, kas võtta analgin. Loomulikult on ravimi ühe annuse kõrvaltoimed äärmiselt haruldased. Kursuste käigus tekib rohkem tüsistusi ilma valu ja palaviku põhjuseta. Kui aga nii juhtus, et arst ei olnud kättesaadav ja te otsustasite analüsi võtta, peate järgima neid eeskirju:

1. Seda ei saa kombineerida teiste ravimitega. Osta ravim, mis sisaldab ainult metamizoolnaatriumi.
2. Ärge ületage üksikannus 1 g ja ööpäevane annus 3 g. Üks tablett sisaldab 0,5 g.
3. Ärge segage alkoholiga.
4. See ravim on lastel vastunäidustatud. Nende jaoks on olemas paratsetamool ja ibuprofeen.
5. Esimesel võimalusel pöörduda arsti juurde ja kontrollida täielikku vereloome, et välistada agranulotsütoosi teket.

Valuvaigistid

Sisu

Valu tegemise probleem on sportlaste jaoks väga oluline; Arstide arsenalis saadaval olevate valuvaigistite valik on suur, kuid nõuab diferentseeritud kasutamist.

Valuvaigistid (valuvaigistid või valuvaigistid) on ravimid, mis selektiivselt pärsivad valu tundlikkust ilma teadvust häirimata. Valuvaigistite klassifikatsioon

1. Peamiselt keskne tegevus.

1.1. Narkootilised valuvaigistid.

1.2. Valuvaigistava toimega mitteopioidsed ravimid - klonidiin, amitriptüliin, karbamasepiin jne.

2. tähendab peamiselt perifeerset toimet - mitte-narkootilisi analgeetikume.

Narkootilisi valuvaigisteid spordis kasutatakse peamiselt vigastuste puhul. Oluliste vahemaade ületamisel on meditsiinikabiini autojuhtide mitmepäevastel võistlustel narkootiline analgeetikum - butorfanool.

Narkootilistele analgeetikumidele, vastupidiselt mitte-narkootikule, on iseloomulik tugev valuvaigistav toime (vigastuste, südameatakkide, kasvajate jne puhul); spetsiifiline mõju kesknärvisüsteemile (eufooria, vaimse ja füüsilise sõltuvuse võimalus, sõltuvus); spetsiifiliste antidootide olemasolu.

Nende vahendite retseptid kirjutatakse välja spetsiaalse valimi vormidel, asjaomased asutused jälgivad selliste ravimite säilitamist ja vabastamist.

Narkootiliste analgeetikumide klassifitseerimine sõltuvalt toimest opiaatide retseptoritele

1. Agonistid - morfiinvesinikkloriid, kodeiinfosfaat, omnopoon, promedool, fentanüül, metadoon.

2. Antagonistlikud agonistid - pentasotsiinvesinikkloriid ja laktaat, butorfanool, nalorfiinvesinikkloriid.

3. Osalised agonistid - buprenorfiin.

4. Tramadooli kahemehhanismiga agonistid.

5. Antagonistid - naloksoonvesinikkloriid, naltreksoon.

Algselt jagatakse agonistid ja osalised agonistid järgmiselt:

1. Taimse päritoluga ravimid.

1.1. Oopiumi alkaloidid - morfiinvesinikkloriid, kodeiinfosfaat.

1.2. Novogalenovy oopiumi ravim - omnopon.

2. Sünteetilised ravimid.

2.1. Fenüülpiperidiini derivaadid - promedool, fentanüül.

2.2. Bensomorporaanderivaadid - pentasotsiinvesinikkloriid ja laktaat.

2.3. Tsükloheksidiini derivaadid - tramadool.

2.4. Morfinoonderivaadid - butorfanool, buprenorfiin.

Farmakokineetika. Seedetraktist pärinev morfiin ei imendu piisavalt hästi, metaboliseerub suures osas esimese maksa läbimise ajal, akumuleerub suurima kontsentratsiooniga maksas, kopsudes ja põrnas.

Biotransformatsioon toimub oksüdatsiooni tõttu, atsetüülimine (diatsetüülmorfiini metaboliit tungib paremini vere-aju barjääri), hüdrolüüs; konjugaadid glükuroonhappega. Märkimisväärne kogus morfiini muundatakse polaarseteks metaboliitideks, mis erituvad kiiresti neerude kaudu (85%), 9-12% morfiini eritub muutumatul kujul. Väike osa morfiinglükuroniididest (7–10%) eritub sapiga, siseneb mao luumenisse ja saab uuesti imenduda.

Kodeiin imendub paremini kui morfiin, kiiresti, poolväärtusaeg on 2,5-4 tundi, toimub biotransformatsioon maksas (10% muutub morfiiniks), eritub uriiniga peamiselt metaboliitidena, osaliselt morfiinina ja muutumatul kujul kodeiinina.

Omnopon imendub paremini morfiiniga võrreldes.

Promedool imendub hästi.

Fentanüüli kasutamisel transdermaalseks süsteemiks on selle poolväärtusaeg 17 tundi, parenteraalsel manustamisel 10–30 minutit. Ravim on biotransformeeritud maksas, neerudes, sooles, eritub peamiselt metaboliitidena uriiniga.

Tradol pärast neelamist imendub kiiresti ja täielikult, absoluutne biosaadavus - 70%. Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 2 tunni pärast, poolväärtusaeg on 6 tundi, aeglustuvate vormide puhul on see 12 tundi, see biotransformeerub maksas, peamiselt eritub neerude kaudu, osaliselt soolte kaudu.

Pentasotsiin imendub hästi, kui seda võetakse suukaudselt ja siseneb kiiresti parenteraalselt kasutatavatesse organitesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon veres pärast intramuskulaarset manustamist on täheldatud pärast 1 h ja 1-3 tundi pärast manustamist. Poolväärtusaeg on 2-3 tundi, ravim on maksas biotransformeeritud, eritub peamiselt neerude kaudu.

Pärast buprenorfiini võtmist keele alla on maksimaalne kontsentratsioon veres kiiresti (pärast 1 h). Sublingvaalse ja intramuskulaarse manustamise poolväärtusaeg on 3-6 tundi, ravim metaboliseerub maksas maksas, eritub metaboliitidena, peamiselt sapiga.

Parenteraalselt manustatud butorfanool jaotub elundites ja kudedes kiiresti, poolväärtusaeg on 4-6 tundi, maksas metaboliseeritakse, eritub peamiselt uriiniga, osaliselt väljaheites.

Nalorfiinvesinikkloriid, nalaxonvesinikkloriid tungib kiiresti elundite ja kudede sisse, metaboliseerub kiiresti maksas.

Naltreksoon imendub seedetrakti peaaegu täielikult. See ajavahemik on kahjuks umbes 4–4 tundi, preparaadis toimub maksa täielik biotransformatsioon aktiivsete metaboliitide, sealhulgas 6-betanal-Traxoni moodustumisega; eritub peamiselt uriiniga ja väljaheitega.

Farmakodünaamika. Narkootilise analgeetikumi puhul on analgeetilise toime mehhanism seotud endorfiinide ja enkefaamiinide toime imiteerimisega opiaadiretseptorite käivitumise tõttu. Samal ajal on postsünaptilises membraanis täheldatud kaltsiumikanalite blokeerimist, atsetüültsüklaasi aktiivsuse vähenemist, membraanide hüperpolarisatsiooni, presiinaptilises membraanis neuronite aktiivsuse pärssimist, kaaliumikanalite avamist ja kaaliumi vabanemise blokeerimist, kaltsiumi tarbimist, valu neurotransmitterite vabanemise vähendamist. Lisaks on rikutud subjektiivset-emotsionaalset tajumist.

Tramadool võib lisaks ülaltoodule häirida norepinefriini ja serotoniini neuronaalset omastamist.

Keskmiste opioidiretseptorite stimuleerimise käigus täheldati morfiini peamisi farmakoloogilisi toimeid: analgeesia, eufooria, sedatsioon, köhavastane toime, hingamisdepressioon, mioos, bradükardia, hüpotensioon, iiveldus ja oksendamine, diureesi vähenemine, kehatemperatuuri langus, skeletilihaste toonuse suurenemine (lihaspinged).. Perifeersete opioidiretseptorite erutamisel on täheldatud histamiini vabanemise stimuleerimist (naha veresoonte laienemine, silma sidekesta, bronhospasm, mao ja soolte motoorika vähenemine, suurenenud sfinkteritoon, vähenenud kõhunäärme aktiivsus ja sapi eritumine, suurenenud uretri toon).

Kodeiin inhibeerib selgesõnaliselt köha keskmist, vähem - hingamisteede, nõrgemat toimet soolele.

Omnopon vähem spasmid soolestiku lihaseid, kuna see on uus-galeeniline ravim, sisaldab see ka papariiniine alkaloididest.

Promedool on vähem aktiivne, vähem hingav keskkond, vähem sapiteede ja soolte spasmid, leevendab bronhide ja kuseteede teket. Suurendab müomeetri toonust ja kontraktiilset aktiivsust, on võimeline emakakaela lihaseid lõdvestama.

Fentanüül on morfiiniga võrreldes toksilisem aktiivsem. Ravim hakkab toimima kiiremini kui morfiin, kuid lühidalt. Võib suurendada skeletilihaste tooni rindkeres ja kõhuseinas.

Buprenorfiin ületab morfiini analgeetilise aktiivsuse tõttu, on pikema kestusega ja on vähem sõltuv ravimist.

Pentasotsiini hingamine väheneb vähem, samal ajal kui see vähendab ravimi sõltuvuse riski, kuid ravim võib suurendada vererõhku.

Butorfanool on vähem kui morfiin, see surub sisse hingamist, põhjustab harvemini narkootikumide sõltuvust, suurendab survet kopsuarteris, parandab südamefunktsiooni.

Tramadoolil on kerge valuvaigistav toime.

Nalorfiinvesinikkloriid kõrvaldab hingamisteede depressiooni, vererõhu languse, arütmiate, sile lihaste tooni muutused, mis ilmnevad morfiini ja teiste narkootiliste analgeetikumide poolt, kuid see ravim võib ise põhjustada valuvaigistust ja hingamiskeskuse depressiooni. Agonistina on see vähem väljendunud valuvaigistav toime kui teistel ravimitel.

Naloksoonvesinikkloriid ja naltreksoon on konkureerivad antagonistid morfiini ja teiste analgeetikumidega. Naloksoon on buprenorfiini üleannustamise korral vähem efektiivne.

Näidustused: morfiin on ette nähtud operatsioonide ettevalmistamiseks operatsioonijärgsel perioodil vigastuste ja erinevate haigustega, millega kaasneb tugev valu (pahaloomulised kasvajad, müokardiinfarkt), tugev köha, äge südamepuudulikkus.

Kodeiinfosfaati kasutatakse keerulistes preparaatides kuiva köha, peavalu ja neuralgia jaoks.

Omnopon ja promedol on ette nähtud valu sündroomide korral, millega kaasnevad krambid, mida mõnikord kasutatakse sünnituses. Ülejäänud ravimid on näidustatud raskete valu sündroomide, fentanüüli ka neuroleptanalgeesia korral.

Nalorfiinvesinikkloriidi, naloksoonvesinikkloriidi, naltreksooni kasutatakse narkootiliste analgeetikumide üleannustamisel. Naltreksooni kasutatakse alkoholi sõltuvuses, narkomaania ravis.

Spord meditsiinis on narkootiliste valuvaigistite kasutamise peamine näitaja vigastus, kuigi muid kiireloomulisi tingimusi ei välistata. Tuleb meeles pidada, et narkootilised valuvaigistid liigitatakse dopinguvastasteks ravimiteks!

Morfiini kõrvaltoimed: iiveldus, oksendamine, hingamisdepressioon enne Cheyne-Stokes'i hingamist, hüpotensioon, bradükardia, silelihaste spasmid, füüsiline ja vaimne sõltuvus. Prededooli ja omnoponi kasutamisel ei täheldata spasme, promedol põhjustab pearinglust. Fentanüül inhibeerib hingamiskeskust rohkem kui morfiin, teiste ravimitega, see toime on vähem väljendunud. Pentasotsiin ja eriti butorfanool võivad suurendada survet ja tugevdada südame tööd ning seetõttu ei kasutata viimast müokardiinfarkti.

Erinevalt narkootilistest valuvaigistitest iseloomustab neid ravimeid sellised omadused:

1) valuvaigistava toime madalam intensiivsus, piisav analgeetiline toime neuroloogilise valu korral (hambaravi, peavalu, vaagna piirkonnas lihaseline);

2) mõnedel neist on analgeetiline, põletikuvastane, palavikuvastane toime, kuid neil on ka trombotsüütide vastane toime;

3) uimastisõltuvuse, eufooria, äravõtmise, hingamiskeskuse depressiooni puudumine.

Klassifitseerige ravimid keemilise struktuuri järgi.

1. Salitsüülhappe derivaadid - salitsüülhape, atsetüülsalitsüülhape, acelisin.

2. Pürasolooni derivaadid - analgin, butadion (Ukrainas tabletid lõpetatakse).

3. Aniliini derivaadid - paratsetamool.

4. Indooläädikhappe derivaadid - indometatsiin.

5. Fenüüläädikhappe derivaadid - diklofenaknaatrium, atseklofenaknaatrium.

6. Antraniilhappe derivaadid - mefenamiinhape, flufenamiinhape.

7. Propioonhappe derivaadid - ibuprofeen, naprokseen, ketoprofeen, flurbiprofeen.

8. Isonikotiinhappe derivaadid - amisoon.

9. Sulfoonhappe derivaadid - nimesulid.

10. Oksikamy - piroksikaam, lornoksikaam, meloksikaam.

11. Koksibid - tselekoksiib, rofekoksiib.

12. Muud - doxalgin, ketorolak, nifliinhape, nefopam, dolobiid, tolmetiin, artropaar, dimetüülsulfoksiid.

Farmakokineetika. Allaneelamisel muudetakse atsetüülsalitsüülhape peamiseks metaboliidiks - salitsüülhappeks. Atsetüülsalitsüülhappe ja salitsüülhapete imendumine toimub kiiresti ja täielikult, maksimaalne kontsentratsiooni tase saavutatakse 10-20 minuti pärast (atsetüülsalitsüülhape) ja 1,5-2 tunni pärast (kogu salitsülaat).

Vere valkudega seondumise aste sõltub kontsentratsioonist ja on atsetüülsalitsüülhappe puhul 66–98%.

Atsetüülsalitsüülhape metaboliseerub 50% võrra esimese maksa läbimise ajal. Atsetüülsalitsüül- ja salitsüülhappe metaboliidid on salitsüülhappe, gentisiinhappe ja selle glütsiini konjugaadi glütsiini konjugaat. Ravim eritub metaboliitidena peamiselt neerude kaudu. Atsetüülsalitsüülhappe poolväärtusaeg on umbes 20 minutit. Salitsüülhappe poolväärtusaeg on proportsionaalne võetud annusega ja on 2; 4 ja 20 minutit annuses 0,5-1,5 g. Ravim tungib rinnapiima, sünoviaalsesse vedelikku ja hemato-entsefaalse barjääri kaudu.

Paratsetamool imendub pärast suukaudset manustamist hästi, kuni 15% ravimist seondub plasmavalkudega. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse 20... 30 minuti jooksul. Läbib läbi vere-aju barjääri, vähem kui 1% rinnapiima.

Paratsetamooli terapeutiliselt efektiivne plasmakontsentratsioon saavutatakse siis, kui seda manustatakse annuses 10-15 mg kg. "1. Metaboliseerub maksas: 80% reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsiooniga, moodustades inaktiivseid metaboliite, 17% läbib hüdroksüülimise ja aktiivsete metaboliitide moodustumise, glutatiooniga konjugeeruvad ja aktiivsed metaboliidid, mis võivad glutatiooni puudulikkusega blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi, poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Vananedes väheneb paratsetamooli kliirens, eliminatsiooni poolväärtusaeg suureneb, eritub neerude kaudu: 3% - muutumatul kujul.

Analgin (metamizoolnaatrium) imendub seedetraktis hästi. Sooleseinas hüdrolüüsitakse see aktiivseks metaboliidiks, millest 50–60% seondub plasmavalkudega. Metaboliseerub maksas, eritub neerude kaudu. Imendub rinnapiima.

Pärast allaneelamist imendub indometatsiin peaaegu täielikult seedekanalis. Umbes 90% seondub vere valkudega, maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse umbes 2 tundi pärast suukaudset manustamist. Metaboliseerub maksas. Eriti eritub uriiniga glükuroniidina, poolväärtusaeg on 4-11 tundi.

Allaneelamise järel imendub toimeaine diklofenaknaatrium kiiresti ja täielikult, eriti kiiresti - enterokattega tablettidena (kirjutamise aeglustumine imendub), maksimaalne kontsentratsioon veres pärast tableti võtmist saavutatakse 20-60 minuti pärast. Esimese läbimise ajal maksas metaboliseerub 50% diklofenakist. Ravim tungib sünoviaalsesse vedelikku, mille maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 2-4 tundi hiljem kui plasmas. Biotransformatsioon toimub muutmata molekuli glükuroniseerimise teel, kuid peamiselt ühe- ja mitmekordse metoksüülimise teel, mis viib fenoolsete metaboliitide moodustumiseni, millest enamik on konjugeeritud glükuroonhappega; kaks neist on farmakoloogiliselt aktiivsed. Diklofenaki üldine süsteemne kliirens vereplasmast on 263 ± 56 ml min., Plasma lõplik poolväärtusaeg on 1-2 tundi. Aktiivsete metaboliitide poolväärtusaeg on 1-3 tundi, ligikaudu 60% süstitud diklofenakist eritub uriiniga glükuroni konjugaatidena, terved toimeaine ja metaboliitide molekulid, mis muundatakse glükuroonkonjugaatideks Vähem kui 1% diklofenaki eritub muutumatul kujul ja ülejäänu metaboliitidena sapi ja väljaheitega.

Mefenamiinhape imendub hästi ja täielikult seedekanalisse.

Ibuprofeen imendub suu kaudu hästi ja kiiresti, tungib aktiivselt sünoviaalsesse vedelikku, kus selle kontsentratsioon on kõrgem kui vereplasmas. Poolväärtusaeg on 2 tundi.

Naprokseen absorbeerub peaaegu täielikult seedekanalis. Umbes 99% sellest on seotud plasmavalkudega, tungib aeglaselt liigesõõnde, 3-4 tundi pärast suukaudset manustamist, naprokseeni kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on 50% plasmas ja 15 tunni pärast - umbes 74%. Eriti eritub uriiniga. Poolväärtusaeg on 10-15 tundi.

Pärast ketoprofeeni suukaudset manustamist saavutatakse terapeutiline kontsentratsioon 30 minuti pärast. Keha läbib glükuroniseerimise. Umbes 70–80% ravimist eritub uriiniga (peamiselt glükuroniidi kujul), 10% - väljaheites.

Piroksikaam imendub seedetrakti kergesti, maksimaalne kontsentratsioon plasmas täheldatakse 3-5 tunni jooksul, see seondub hästi plasmavalkudega.

Lornoksikaam imendub seedetrakti vereringesse hästi ja seondub hästi plasmavalkudega. Pärast biotransformatsiooni eritub see inaktiivsete metaboliitidena seedetrakti ja neerude kaudu.

Pärast suukaudset manustamist imendub meloksikaam aeglaselt seedekulglas. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 4-5 tunni jooksul, absoluutne biosaadavus on umbes 89%. Umbes 99,4% meloksikaamist seondub plasmavalkudega. Selle kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on 40-50% kontsentratsioon plasmas. Biotransformatsiooniga nelja inaktiivse metaboliidi moodustumisel moodustub peamine metaboliit hüdroksüülimise tulemusena. Eritatakse peamiselt metaboliitide vormis, 43% annusest eritub uriiniga, ülejäänud - väljaheites.

Allaneelamisel imendub nimesuliid seedetraktis hästi. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres määratakse pärast 1,5-2,5 tundi pärast manustamist. Seondumine plasmavalkudega - 99%. See metaboliseerub maksas, peamine metaboliit - hüdroksünimidesuliid (25%) - on farmakoloogiliselt aktiivne. Umbes 65% nimesuliidist eritub uriiniga, 35% roojaga.

Pärast suukaudset manustamist siseneb amiin kiiresti verele, maksimaalne kontsentratsioon - 2–2,5 tunni pärast, Amizon ja selle metaboliidid ringlevad vereplasmas pikka aega (poolväärtusaeg 13,5-14 tundi), kuid elimineerub kudedest kiiresti (poolväärtusaeg 2 - 3 tundi), 90–95% eritub metaboliitidena uriiniga.

Tselekoksiib imendub pärast suukaudset manustamist tühja kõhuga seedekulglas hästi, maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 2-3 tunni jooksul, biosaadavus on 99%, seonduvus plasmavalkudega on 97%. Ravim metaboliseerub maksas hüdroksüülimise teel, eritub peamiselt metaboliitidena uriinis. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 8–12 h, tasakaalukontsentratsioon plasmas saavutatakse 5 päeva pärast. Noh tungib vere-aju ja platsentaarbarjääri.

Valuvaigistava toime mehhanism:

1. Tugevam toime valu valu perifeersele komponendile.

1.1 Tsüklo-oksüdaasi blokaad, prostaglandiinide moodustumise vähenemine ning teiste ensüümide pärssimine, mis aitab kaasa neurotransmitterite valu (histamiin, serotoniin) moodustumisele.

1.2. Fibrinolüütiliste ensüümide (proteaaside) aktiivsuse vähendamine, mis toetavad põletikku, infiltratsiooni, valu.

1.3 Tänu turse vähenemisele, kudede infiltratsioonile, rõhule retseptori otsale, põlvkonna vähenemisele ja impulsside juhtimisele.

2. Keskkomponendi pärssimine - aeglustab impulsside juhtimist talaamilises piirkonnas.

Põletikuvastase toime mehhanism: tsüklooksügenaasi inhibeerimine ja prostaglandiinide moodustumine, vähendades termoregulaatori keskpunkti tundlikkust pürogeenide suhtes; soojusülekande protsesside suurenemine veresoonte laienemise tõttu.

Põletikuvastase toime mehhanism:

1. Tsüklooksügenaasi inhibeerimine, vähendades põletikuvastaste prostaglandiinide, endoperoksiidide moodustumist.

2. Teiste ensüümide blokaad, mis soodustavad teiste põletikuliste vahendajate (histamiin, serotoniin) moodustumist.

3. Lüsosoomi membraanide stabiliseerimine, ensüümide (proteaaside) saagise vähendamine, rakulise reaktsiooni inhibeerimine flogogeenseks stimuleerimiseks, antigeeni-antikeha kompleksi moodustumise pärssimine.

4. ATP tekke ja põletiku energiavarustuse pärssimine.

5. Prostaglandiinide inhibeeriva toime nõrgenemine raku immuunsusele.

6. Hüaluronidaasi aktiivsuse inhibeerimine, veresoonte läbilaskvuse vähendamine.

7. Antiproliferatiivne toime, vähendades granuloomide moodustumist serotoniini, bradükiniini moodustumise piiramise tõttu, mis suurendab fibroblastide jaotumist.

8. Salitsülaadid stimuleerivad glükokortikoidide moodustumist; amisoon, mefenamiinhape - interferoon.

Salitsüülhappel on põletikuvastane, prota-mikroobne, seenevastane, anta-ensümaatiline toime, vähendatakse higistamist, näidatakse keratoplastilist aktiivsust 1–2% kontsentratsioonis ja 5–10% keratolitilist aktiivsust. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav, antiaggregantne (inhibeerib tromboksaani Az sünteesi), urikauriline, hüpoglükeemiline, hüpokolesteroleemiline, kolereetiline toime, võib stimuleerida hingamist, omada vasodilatatsiooni, põhjustada hingamisteede alkaloosi.

Intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks on olemas ka ravimi acelisin (DL-lüsiini, atsetüülsalitsülaadi ja glütsiini segu).

Analginil ja paratsetamoolil on kesknärvisüsteemis suurem mõju tsüklooksügenaasile.

Analgin on piisavalt väljendunud valuvaigistav, palavikuvastane toime, kergelt - põletikuvastane.

Butadionit Ukrainas kasutatakse salvina, võttes arvesse selle põletikuvastast ja analgeetilist toimet.

Paratsetamoolil on valuvaigistav, palavikuvastane toime, praktiliselt põletikuvastane toime puudub.

Analgeetiline, põletikuvastane, palavikuvastane toime mefenamiinhappes on suurem kui salitsülaatides. Ravimil on interferonogennym ja selle tulemusena - immunomoduleeriv, viirusevastane toime.

Indometatsiini peetakse põletikuvastase toime standardiks, sellel on ka valuvaigistav, palavikuvastane, urikaalsed toimed.

Diklofenak-naatrium ja atseklofenak-naatrium on põletikuvastases aktiivsuses vaid veidi halvemad indometatsiinist ja neil on ka valuvaigistav, palavikuvastane, antiagregaatne toime.

Propioonhappe derivaate (ibuprofeen, naprokseen, ketoprofeen, flurbigrofeen) iseloomustab põletikuvastane, palavikuvastane, valuvaigistav ja urikaalsus.

Oksükamil (piroksikaam, lornoksikaam, meloksikaam) on põletikuvastane, palavikuvastane, valuvaigistav, trombotsüütide vastane toime.

Meloksikaam, nimesuliid, tselekoksiib inhibeerib märgatavalt tsüklooksügenaas-2 aktiivsust (mis on moodustunud põletiku ajal), mis määrab kindlaks põletikuvastase toime.

Nimesuliidil on ka antioksüdantsed omadused.

MSPVA-del on palavikuvastane, valuvaigistav toime.

Amizon on algne Ukraina ravim, millel on põletikuvastane, palavikuvastane, valuvaigistav, interferonogeenne toime. Iseloomustab antioksüdantide omadusi. Amisooni kui immunomodulaatori toime avaldub humoraalse ja rakulise immuunsuse suurenemises ning mõju loodusliku antimikroobse resistentsuse teguritele (lüsosüümide tase).

Koksibidel on tugev põletikuvastane ja valuvaigistav toime.

Ketorolakil on tugev valuvaigistav toime, kuigi sellel ei ole leitud põletikuvastaseid ja palavikuvastaseid omadusi.

Näidustused: Salitsüülhapet kasutatakse salvides, linimentis, pulbrites, mis on mõeldud kirurgilise, dermatoloogilise ja haava ravimiseks. Müokardiinfarkti, insultide, käärsoolevähi ja muu vähi, Alzheimeri tõve ennetamiseks on ette nähtud atsetüülsalitsüülhape, mis on ette nähtud valu sündroomide (müosiit, peavalu, hambavalu jne), põletikuliste haiguste (reuma, mittespetsiifiline liigesekahjustus - artriit, podagra) korral. samuti palavikuga.

Analgin on ette nähtud neuroloogilise valu (hambaravi, peavalu, neuralgia), palaviku ja mõnikord keerulisemate ravimite raviks keerulisemate sündroomide puhul.

Salvi salv on mõeldud nahavigastuste, turse, lihaspinge, fantomvalu, põletuste, artriidi, artroosi raviks.

Paratsetamooli soovitatakse kasutada palaviku neuroloogiliste valude (peavalu, hambavalu, müalgia jne) puhul.

Mefenamiinhape on näidustatud põletikuliste haiguste (artriit, reuma), neuroloogilise valu, palaviku, viirushaiguste korral.

Indometatsiin on ette nähtud reumaatilise ja mitte-reumaatilise päritolu liigeste põletikuliste haiguste, podagra ja ülemiste hingamisteede haiguste raviks.

Sel juhul soovitatakse liigeste ja valu sündroomi põletikuliste haiguste ning palaviku korral diklofenaknaatriumi, atseklofenaknaatriumi, ibuprofeeni ja teisi propioonhappe derivaate.

Amizon on näidustatud viirushaiguste, valu kõrvaldamiseks, liigeste haiguste, meningoentsefaliidi raviks.

Ketopolak kõrvaldab põhimõtteliselt neuroloogilise valu.

Kõrvaltoimed: atsetüülsalitsüülhape põhjustab düspeptilisi häireid, halvenenud kuulmist, tähelepanu, allergilisi reaktsioone, bronhospasmi, verejooksu, aneemia. Allergilised reaktsioonid, hematopoeesi rõhumine loetakse analgiini kõrvaltoimeteks.

Paratsetamool võib põhjustada hepatotoksilisust, nefrotoksilisust, allergilisi reaktsioone, düspeptilisi häireid, vereloome depressiooni.

Happe mefenamiinhappe farmakoteraapia tüsistused ilmnevad allergiliste reaktsioonidena, düspeptiliste häiretena, nõrkusena.

Indometatsiin sagedamini kui teised ravimid põhjustavad kõrvaltoimeid - düspeptilised sümptomid, allergilised reaktsioonid, peavalu, pearinglus, segasus, vere depressioon, hilinenud soolad, vesi, haavandiline toime.

Diklofenak-naatriumi kasutamisel on täheldatud düspeptilisi häireid, allergilisi reaktsioone, seedetrakti haavandiliste häirete sümptomeid ja vere moodustumise depressiooni.

Propioonhappe derivaadid (ibuprofeen jne) võivad põhjustada düspeptilisi häireid, haavandilisi toimeid, hepatiiti, pankreatiiti, nefrootilist sündroomi, allergilisi reaktsioone, kuulmislangust, nägemist.

Piroksikaam põhjustab peavalu, peapööritust, düspeptilist, allergilisi reaktsioone, südamepekslemist, vere moodustumise rõhumist.

Meloksikaamil on allergilised, düspeptilised häired, haavandiline toime, tinnitus, unisus, kõrge vererõhk.

Amisooniga ravimisel võib suuõõnes tekkida kibedus, limaskestade kerge turse.

Nimesuliid võib põhjustada allergilisi ilminguid, düspeptilisi häireid, pearinglust.

Koxibides on täheldatud ka allergilisi, düspeptilisi häireid, vereloome depressiooni, haavandilisi toimeid, peavalu, pearinglust.

Rofekoksiibis avalduvad kardiovaskulaarse süsteemi häired - vererõhu tõus, arütmiad.

Mitte-narkootilised valuvaigistid on spordimeditsiinis väga olulised neuroloogiliste, lihasvalude vähendamiseks.