Kui ohtlik on astrotsütoomi aju?

Aju astrotsütoom on üks kõige ohtlikumaid kasvajaid, sest see põhjustab enamiku patsientide surma. Seda esineb nii täiskasvanutel kui ka lastel. Selle eduka ravi võimalus sõltub pahaloomulise kasvaja astmest.

Astrotsütoom, mis see on

Aju astrotsütoom on kasvaja, mis tekib astrotsüütide rakkudest. Need rakud kuuluvad kesknärvisüsteemi struktuuri ja täidavad tugipiirangut.

Mida näeb astrotsütoom?

Neuroektodermiliste kasvajate seas esineb kõige sagedamini astrotsütoomi. See ei ole vanuse järgi piiratud. Ja kui täiskasvanutel paikneb see kõige sagedamini suure aju poolkera juures, on väikelaste poolkerad lemmikpaigaks.

Kasvajale on iseloomulik kahvatu roosa värv. Sellel on kest, kuid sõltuvalt pahaloomulisuse astmest võivad selle piirid olla väga hägused, mistõttu on selle tegeliku suuruse hindamine keeruline. Sageli on kasvaja ise aeglaselt kasvavad tsüstid.

Põhjused

Astrotsütoomi ilmnemise aju individuaalset põhjust ei ole kindlaks tehtud. Nagu ka teiste kasvajate puhul, mõjutavad selle esinemist erinevad tegurid. Nende hulgas eristatakse kõige sagedamini:

• Pärilik tegur. Patsiendil võib olla geneetiline sündroom;
• Suured kiirgusdoosid;
• Pikaajaline kokkupuude kahjulike ainetega nagu pestitsiidid või raskemetallid;
• Koormus kehale raske stressi või viiruste kujul.

Kõige sagedamini diagnoositakse haigus täiskasvanutel, peamiselt meessoost.

1 pahaloomulise kasvaja aste - piloid astrotsütoom

Seda tüüpi kasvaja on tuntud ka kui „pilotsüütiline astrotsütoom”. See on tuumor, kellel on minimaalne pahaloomuline kasvaja. Kõige sagedamini on selline piloid astrotsütoom lokaliseeritud aju varras, väikeajus või optilises juhendis. Vedajad on tavaliselt lapsed ja noorukid.

Pilotsüütilist astrotsütoomi iseloomustavad järgmised omadused:

• Väike suurus;
• Aeglane kasv;
• Ei idaneb tervetes ajukoes;
• Struktuuri esindavad suures osas tavalised astrotsüüdid.

Selline kasvaja põhjustab harva tõsiseid neuroloogilisi häireid. Pilotsüütilise astrotsütoomi sümptomite hulgas on võimalik tuvastada:

• Peavalud;
• Pearinglus ja nõrkus;
• Hüppab vererõhku ja südame löögisagedust;
• Süsivesinike sündroom;
• Koordineerimise häire.

Astrotsütoomi sümptomite hulgas on peapööritus ja nõrkus.

Kõige silmatorkavam märk pilotsüütilise astrotsütoomi esinemisest võib olla jäsemete tuimus.

Astrotsütoomi 2. astme pahaloomuline difuusne astrotsütoom

Erinevalt pilotsüütilisest difuussest astrotsütoomist ei ole selgeid piire. Selle tõttu sai ta sellise nime. Kirjanduses võib seda leida ka nime all "fibrillary astrocytoma". Kuigi tegelikult ei ole see kasvaja teine ​​nimi, vaid selle alamliik, mis esineb kõige sagedamini.

Sellel kasvajal on nn "piirjoon". See tähendab, et difuusne astrotsütoom on võimeline transformeeruma ja muutuma pahaloomuliseks. Tavaliselt kasvab see aeglaselt ja esialgu ei kujuta endast suurt ohtu, kuid iga nähtus võib vallandada pahaloomulise kasvaja. See toimub umbes 50–70% juhtudest.

Fibrillaarne astrotsütoom, mis on tingitud selle struktuurist, võib esineda vere või ajukoe hulgas. See muudab selle täpse suuruse määramise raskeks.

Nagu paljude teiste ajukasvajate puhul, iseloomustab difuusne astrotsütoom sümptomite hilinenud tekkimist. Esialgu tulevad nad alla:

• Raske peavalu;
• Oksendamine;
• Emotsionaalsed muutused;
• Epileptilised krambid. Sageli on see funktsioon ainus, mis kehas fibrillaarse astrotsütoomi juuresolekul on.

Kasvaja tekkimisel võivad tekkida ka teised sümptomid, mis mõjutavad otseselt patsiendi kesknärvisüsteemi. Nägemishäired, kõne, vaimse võimekuse ilminguga seotud probleemid, hallutsinatsioonide ilmnemine - kõik see võib osutada fibrillarea astrotsütoomide esinemisele.

Astrotsütoomi 3. astme pahaloomuline kasvaja - anaplastiline astrotsütoom

Anaplastiline astrotsütoom on vähem levinud kui teised liigid. Selle põhjuseks võib olla selle võime kiiresti liikuda glioblastoomi. Kõige sagedamini paikneb see keskealiste meeste aju poolkeral.

Anaplastilise astrotsütoomi oht seisneb selle kiires infiltratiivses kasvus. See põhjustab, et isegi tuumori kirurgilisel eemaldamisel ei ole alati positiivset tulemust, sest sellel ei ole selgelt määratletud piire. Sõltuvalt aju piirkonnast, kus anaplastiline astrotsütoom pärineb, võib sellel olla erinevad sümptomid, nimelt:

• Nägemise, kuulmise ja kõne nõrgenemine;
• Lihaste nõrkus;
• Vaimsed häired;
• Epileptilised krambid.

Kuna anaplastilisel astrotsütoomil on suurenenud koljusisene rõhk, tekib patsiendi ajal haiguse ajal tugev peavalu, pearinglus, iiveldus ja oksendamine.

Astrotsütoomi 4. astme pahaloomuline kasvaja - glioblastoom

Gliablostoomia on järgmine etapp pärast anaplastilist astrotsütoomi. See on kõige ohtlikum ja pahaloomulisem kasvaja. Sarnaselt eelmistele liikidele on see kõige sagedamini 40-60-aastastel meestel.

Diagnostika

Reeglina otsivad inimesed selliste diagnooside nagu püsivate peavalude, iivelduse, häiritud koordinatsiooni tõttu nõu neuroloogilt, kes viib läbi esialgse uuringu. Kui ta kahtlustab astrotsütoomi, saadab ta patsiendi onkoloogile ja määrab mitmeid diagnostilisi protseduure. Nende hulka kuuluvad:

• CT ja MRI. Need meetodid võimaldavad mitte ainult kinnitada kasvaja olemasolu, vaid ka selle asukoha asukoha kindlaksmääramist, samuti aju kudede tungimise ulatust ja ulatust;
• Positiivronemissiooni tomograafia. Selle eesmärk on hinnata astrotsütoomi pahaloomulisuse astet;
• Biopsia. See on kõige täpsem viis diagnoosimiseks, kui võimalik.

Biopsia - kõige täpsem viis aju astrotsütoomide diagnoosimiseks

Kui diagnoos kinnitatakse, peab patsient kohe ravi alustama.

Aju astrotsütoomi ravi

Terapeutiline ravi määrab antud juhul arst, lähtudes paljudest teguritest: kasvaja pahaloomulise kasvaja suurusest ja ulatusest, samuti patsiendi individuaalsetest omadustest. Eristatakse järgmisi astrotsütoomiravi meetodeid:

• Kiiritusravi ja radiokirurgia. Need protseduurid viiakse läbi spetsiaalsete seadmete abil. Nende eeliseks on minimaalne trauma. Patsient ei vaja isegi haiglaravi. Kuid suurte kasvaja suuruste puhul ei ole need meetodid tõhusad;
• Kemoteraapia. See tähendab tugevate ravimite kasutamist. See meetod on võimalik siis, kui kasvaja kirurgilist eemaldamist ei ole. Seda kasutatakse sageli ka laste astrotsütoomide juuresolekul;

Operatsioon - üks aju astrotsütoomide ravimise viise

• Toimimine Kasvajat ei ole alati võimalik täielikult eemaldada. See on tingitud asjaolust, et see võib mõjutada liiga palju ajukoe, mille kahjustus võib patsiendile suurt kahju tekitada.

Elu prognoos

Aju astrotsütoomi eeldatav eluiga sõltub selle tüübist. Kõige soodsam prognoos pilotsüütilistele liikidele. Pärast kasvaja edukat eemaldamist võivad patsiendid elada kuni 10 aastat. Pahaloomulise kasvaja teises astmes elavad patsiendid harva rohkem kui 5 aastat. 3 ja 4 kraadi astrotsütoomiga väheneb eeldatav eluiga 1 aastani.

Südamehooldus

online-kataloog

Piloid astrotsütoomi aju prognoos

Aju astrotsütoom on närvikoe gliaalrakkude kõige tavalisem kasvaja. Glialrakud on kesknärvisüsteemi oluline osa, täidavad palju funktsioone. Kasvaja kasvu alguse täpse põhjuse kindlakstegemiseks reeglina ebaõnnestub. Sellele protsessile on siiski mitmeid tegureid:

• geneetiline eelsoodumus kasvajahaigustele;
• tõsine keskkonnaseisund elukohas;
• isiku tööga seotud riskitegurid;
• mitmed viirusinfektsioonid, mis on seotud vähi suurenenud riskiga.

Haiguste klassifikatsioon

Kliinilises praktikas kasutati peamist astrotsütoomiprognoosi hindamiseks klassifikatsiooni, mis põhineb nende pahaloomulisuse astmel:

1. Kõige parem on aju piloidne astrotsütoom. Seda iseloomustavad selged piirid, madal kasvukiirus, hea vastus tehtud ravile. Pärast selle kasvaja eemaldamist on kordumise oht nullilähedane.
2. Aju fibrillaarse astrotsütoomi iseloomustab väga aeglane kasv, kuid selle kasvu piirid on väga keerulised. Kõige sagedamini täheldati 20–30-aastaseid noori. Pärast tuumori kirurgilist eemaldamist võib haigus korduda.
3. Aju anaplastiline astrotsütoom on seotud tuumori kiire kasvuga, raske haiguse ebasoodsaga.

See on oluline! Kõige ohtlikum kasvaja on glioblastoom. Väga kiiresti kasvab ümbritsevasse koesse, mida ravitakse halvasti.

Lisaks sellistele astrotsütoomiliikidele eristatakse aju protoplasmaatilist astrotsütoomi, mida iseloomustab aeglane kasv ja hea vastus ravile.

Peamised sümptomid

Kõik aju kasvajate sümptomid jagunevad kaheks suureks rühmaks: üldised ja kohalikud. Suuremad intrakraniaalse rõhuga seotud sümptomid:

• pidev peavalu;
• konvulsiivne sündroom;
• iiveldus, oksendamine hommikul;
• üldine kognitiivne kahjustus (mälukaotus, tähelepanu, intellektuaalsed funktsioonid).

Kohalikud sümptomid on seotud kasvaja otsese mõjuga ajukoes. Nende ilmingud sõltuvad astrotsütoomi lokaliseerumisest:

• kõnehäired, selle tajumine;
• probleemid jäsemete tunne ja liikumisega;
• ähmane nägemine, lõhn;
• meeleoluhäired.

Diagnoosimine ja ravi

Diagnostiline protsess põhineb neuropiltimise meetoditel: üldine radiograafia, arvutuslik ja magnetresonantstomograafia ning kaasaegne positronemissiooni tomograafia. Need meetodid võimaldavad teil näha kasvaja lokaliseerimist ja selle suurust ning selle põhjal teha raviplaani.

Kasutatakse järgmisi ravimeetmeid: tuumori kirurgiline eemaldamine, gamma nuga radiosurgia ja muud meetodid, samuti kiirgus ja keemiaravi. Astrotsütoomiravi ajus on pikk ja keeruline protsess.

Patsiendi ennustamine

Astrotsütoomi peamised pikaajalised mõjud on seotud järgmiste omadustega:

• võimalus liigutada haigus ühest etapist teise, mille tagajärjel suureneb pahaloomulise kasvaja aste;
• väga suur kordumise oht pärast tuumori eemaldamist;
• kõrge pahaloomulise kasvaja protsess.

Nendele kasvajatele prognoositakse, eriti kui tegemist on aju pilotsüütilise või piloidse astrotsütoomiga, selle kergesti eemaldamise ja kasvaja kasvu korduvate episoodide väikese tõenäosusega.

Kui patsiendil tekib aju difuusne või fibrillaarne astrotsütoom, jääb prognoos siiski soodsaks, kuid kirurgilise ravi korral on võimalus kasvajarakkudest lahkuda, mis võib viia haiguse ägenemiseni.

Üldiselt sõltub patsiendi kestus ja elukvaliteet peamiselt haiguse vormist ja ulatusest. Kuid tasub meeles pidada, et isegi esimesed kasvaja kasvu astmed, mis väljenduvad pilotsüütide astrotsütoomide arengus, põhjustavad sageli tuumori kiiret progresseerumist ja tõsiseid tagajärgi kehale, kaasa arvatud surmavad juhtumid.

Aju astrotsütoomide prognoos patsiendi oodatava eluea kohta on suhteliselt soodne: haiguse esimesel etapil on eeldatav eluiga 10-15 aastat; teises etapis - 6-7 aastat ja kolmandal 2-4 aastat.

Astrotsütoom on neoplasm, mis tekib tärnidena sarnanevatest neuroloogilistest rakkudest (astrotsüütidest). Need on mõeldud rakulise vedeliku koguse reguleerimiseks. See moodustub ajus. Astrotsütoom võib olla healoomuline ja pahaloomuline. Kasvajal on sama tihedus kui mullal.

Haiguste arengu üldine kirjeldus ja mehhanism

Kasvaja ilmneb astrotsüütide vale jagunemise tõttu. Need on närvisüsteemi erirakud, mis täidavad olulisi funktsioone. Nad kaitsevad neuroneid negatiivsete tegurite eest, mis võivad neid kahjustada. Samuti tagavad astrotsüüdid normaalse ainevahetuse aju rakkudes.

Lisaks reguleerivad nad vere-aju barjääri funktsionaalsust, kontrollivad vereringet mõlemas poolkeras. Esitatud rakud absorbeerivad neuronite poolt tekitatud jäätmeid. Negatiivsete väliste või sisemiste tegurite mõju tõttu nad muutuvad ja ei suuda oma ülesandeid nõuetekohaselt täita.

Gliaalrakkude töö katkestamine peegeldab halvasti kogu närvisüsteemi aktiivsust. Aju astrotsütoomid on kõige tavalisemad kasvajad. Nad paiknevad peaaegu igas aju piirkonnas. Täiskasvanutel moodustub neoplasm sagedamini aju poolkera, lastel, väikeajus.

Patoloogilised sõlmed võivad ulatuda 5-10 cm suuruse suurusega, paralleelselt astrotsütoomiga moodustuvad tsüstid. Sellistele kasvajatele on iseloomulik aeglane kasv, seetõttu on ravi prognoos enamasti soodne. Noortel on sellise patoloogia oht suurem kui eakatel inimestel.

Patoloogia põhjused

Kasvaja areneb valdavalt 20–50-aastastel meestel, kuigi vanus ja sugu ei ole määrav tegur. Astrotsütoomi väljanägemise täpseid põhjuseid ei ole veel kindlaks määratud. Siiski on tegureid, mis aitavad kaasa selle moodustamisele:

• Kemikaalid ja rafineerimistehased. Krooniline mürgistus nende ühenditega põhjustab muutuse enamikus ainevahetusprotsessides.
• Viirused, mida iseloomustab kõrge onkogeensus.

• Geneetiline eelsoodumus.
• Radioaktiivne kokkupuude. See aitab kaasa tervete rakkude muutumisele pahaloomulisteks.

Elena Malysheva ja programmi „Live Healthy!” Rahvateadlased räägivad patoloogia põhjustest, sümptomitest ja kaasaegsetest ravimeetoditest (ploki algus 32:25):

• Negatiivne keskkonnaseisund elukohapiirkonnas.
• Halb harjumus. Alkoholi ja tubaka krooniline kasutamine toob kaasa inimese toksiinide kogunemise. Nad aitavad kaasa ka vähirakkude ilmumisele.
• Kehv immuunsus.
• Traumaatiline ajukahjustus.

Mitmete negatiivsete tegurite samaaegne mõju suurendab aju astrotsütoomide riski. Loomulikult tuleks neid vältida.

Kasvajate liigitamine vastavalt pahaloomulise kasvaja astmele

Kõik sõltub sellest, kas esineb polümorfismi, nekroosi, mitooside ja endoteeli proliferatsiooni märke:

1. Esimene aste (kasvajatel on ainult üks ülaltoodud sümptomitest, mida iseloomustab ka kõrge diferentseeritus).

• Piloid astrotsütoom.
• Subependymal (omab tohutuid polümorfsete tuumadega rakke, mis on sõlme kujul, paikneb sagedamini külgmiste vatsakeste piirkonnas).

1. Teine aste Need on suhteliselt healoomulised kasvajad, millel on kaks märki - kudede nekroos ja endoteeli proliferatsioon (koe proliferatsioon). Need mõjutavad aju funktsionaalselt olulisi osi.

• Fibrillary.
• Protoplasmaatiline.
• Hemotsütootiline.
• Pleomorfne.
• Segatud

1. Kolmas aste on anaplastiline.
2. Neljas aste - glioblastoom.

MRI-s väikeaju ussiku pilosaline astrotsütoom

Eraldi patoloogia tüüp on aju-astrotsütoom. See on sagedasem noorte patsientide puhul. Selle sümptomid sõltuvad kasvaja asukohast.

Piloid- ja fibrillaarse astrotsütoomide omadused

Aju piloidne astrotsütoom loetakse healoomuliseks kasvajaks, millel on selgelt määratletud piirid. Kõige sagedamini paikneb see väikeajus või aju varras. Sellist patoloogiat diagnoositakse peamiselt lastel. Kui patsient ei pöördunud arsti poole, muutub see kasvaja enamasti pahaloomuliseks kasvajaks. Kui ravi algab patoloogia arengu alguses, siis on elu prognoos soodne. Kasvaja kasvab väga aeglaselt ja praktiliselt ei kordu pärast eemaldamist.

Aju fibrillaarne astrotsütoom on haiguse raskem vorm, mida iseloomustab ülekaalukas pahaloomuline kasvaja. Seda tüüpi kasvaja kasvab kiiremini, puudub piirid. Isegi kirurgiline ravi ei anna 100% positiivset tulemust. Selline astrotsütoom areneb 20-30-aastaselt ja isegi pärast operatsiooni võib see korduda.

Muud tüüpi kasvajad

Aju anaplastilist astrotsütoomi peetakse väga ohtlikuks. Seda iseloomustab kiire kasv. Patoloogia on kiire ja prognoos on halb. Kuna kasvaja kasvab peamiselt koe sügavuses, ei ole kirurgiline ravi võimalik. See haiguse vorm areneb 35-55-aastastel patsientidel.

Healoomuliste ja pahaloomuliste ajukasvajate tüübi kohta ütleb neurokirurg, MD Zuev Andrei Alexandrovich:

Kõige ohtlikum on see

. See on astrotsütoomi viimane etapp, kus toimub aju kahjustatud osade nekroos (peaaegu kogu elund). Selle haigusvormi mis tahes ravi ei ole tõhus. Seda diagnoositakse sagedamini 40-aastaselt vanematel inimestel.

Patoloogia sümptomid

Selle arengu esimestes etappides võib kasvaja üldse mitte ilmuda. Väikese letargia või väsimuse ilmnemisel ei konsulteeri isik kohe arstiga, sest ta ei suuda isegi ette kujutada, et tema ajus moodustub kasvaja. Edasi kasvaja kasvab ja häirib närvisüsteemi. Seejärel ilmuvad järgmised tavalised sümptomid:

• Valu pea. See esineb pidevalt või ilmneb perioodiliste rünnakutega. Tunnete intensiivsus ja olemus võivad olla erinevad. Enamik valu esineb hommikul või öösel. Ebameeldivate tunnete lokaliseerimise korral paiknevad nad ühes ajuosas või levivad kogu pea peale.
• Oksendamine ja iiveldus. Selle väljanägemisele ei ole mingeid põhjuseid ning rünnak ise tekib ootamatult.
• Pearinglus. Samal ajal ilmub patsiendile külm higi, nahk muutub kahvatuks. Sageli kaotab patsient teadvuse.
• Depressioon.

• Suurenenud väsimus ja uimasus.
• Vaimsed häired. Patsient näib suurenenud agressiivsus, ärrituvus või letargia. Mälu, intellektuaalsete võimete vähendamisega on probleeme. Ravi puudumine viib teadvuse täieliku lagunemiseni.
• Krambid. Seda sümptomit peetakse harvaks, kuid räägitakse närvisüsteemi probleemidest.
• Nägemise ja kõne vähenemine.

Samuti võib eristada patoloogia fokaalseid sümptomeid. Kõik sõltub sellest, milline osa ajust on kahjustatud:

1. Astrocytoma väikeaju. Sellist rikkumist iseloomustavad probleemid liikumise koordineerimisel, kõndimisel, orienteerumisel ruumis.
2. Vasak ajaline piirkond. Mälu, kõne, tähelepanu, maitse muutus, hallutsinatsioonide ilmnemine on halvenenud. Samuti on halvenenud lõhn ja kuulmine.
3. Eesmine osa. Patsiendi käitumine muutub täielikult ja võib tekkida ka keha või jalgade halvatus.
4. Parietaalne osa. Astrotsütoomid selles piirkonnas kaasnevad motoorika vähenemisega. Patsient ei saa oma mõtteid paberil õigesti kirjutada.

Millised sümptomid peaksid teid arsti juurde minema ja kuidas kaasaegne meditsiin lahendab ajukasvajate probleemi, ütlevad Neurokirurgia uurimisinstituudi arstid. N. N. Burdenko:

Kui mõjutatakse paremat poolkera, siis on lihaste töö probleemid paremad vasakul küljel ja vastupidi.

Haiguse diagnoosi tunnused

Õigeaegne diagnoos on pool edu. Mida kiiremini haigus on tuvastatud, seda tõenäolisem on sellega kiiresti toime tulla. Korrektseks diagnoosimiseks peab patsient läbima põhjaliku uuringu, mis hõlmab järgmisi protseduure:

• Esmane uuring ja neuroloogilised testid. Arst peab hoolikalt uurima patsiendi haiguslugu, koguma üksikasjalikku ajalugu ja registreerima ka patsiendi kaebused. Neuroloog viib läbi närvisüsteemi funktsionaalsuse rikkumise tuvastamise teste.
• MRI, CT ja positronemissiooni tomograafia. Seda tüüpi uuringuid peetakse võimalikult täpseks. Siin saab määrata kasvaja suuruse, pahaloomulise kasvaja ulatuse, täpse lokaliseerimise ja ravi efektiivsuse. Instrumentaalsed diagnostilised tehnikad võimaldavad uurida kogu aju kihtides. See tähendab, et keha on täielikult visualiseeritud.

Nii teostatakse aju MRI.

• Angiograafia. Tänu kontrastsele ainele on arst võimeline tuvastama tuumoreid toitvaid anumaid.
• Biopsia. Selle uuringu jaoks on vajalik neoplasma fragment. Ilma selle protseduurita on täpne diagnoosimine võimatu.

Pärast hoolikat uurimist määrab arst optimaalse ravi.

Ravi omadused

Astrotsütoom loetakse tervisele ja elule ohtlikuks haiguseks, mis nõuab õigeaegset ravi. Sellise ajukasvajaga tegelemiseks on mitmeid meetodeid:

1. Kirurgiline Spetsialist peab eemaldama kahjustatud koe minimaalse komplikatsiooniriskiga, kuigi on raske ennustada aju. Operatsiooni teostatakse sagedamini astrotsütoomi arengu varases staadiumis. See on eduka ravi peamine meetod. Kasvaja juurde pääsemiseks on vaja nahka lõigata, eemaldada osa kolju ja eraldada aju kõva kest. Kuid hajusat patoloogilist vormi ei saa täielikult eemaldada. Lisaks õmmeldakse pehmeid kudesid ja lõigatud luu asemel pannakse spetsiaalne plaat. Pärast operatsiooni võivad tekkida tõsised tüsistused: aju turse, tromboos, infektsioon, veresoon või närvikahjustus ja pahaloomuliste rakkude kiirenenud levik. Negatiivsete tagajärgede vältimiseks jälgitakse operatsiooni ajal aju seisundit pidevalt CT või MRI abil.

Lisateavet selle kohta, kuidas operatsiooni teostatakse, vaadake videost lähemalt:

1. Radiokirurgia Sel juhul kasutatakse kahjustatud kudede eemaldamiseks radioluchi. Selliseid seadmeid on siiski võimalik kasutada ainult siis, kui kasvaja suurus ei ületa 3,5 cm, samuti kasutatakse operatsioonis uusi meetodeid: gamma nuga, endoskoopia, krüokirurgia, laserkiir, ultraheli.
2. Keemiline ja kiiritusravi. Teisel juhul kasutatakse tuumorirakkude hävitamiseks radioaktiivset kiirgust. Kiiritusravi abil viiakse ravi läbi nende patsientide jaoks, kes on operatsiooni jaoks vastunäidustatud. 1 astme patoloogia vastu võitlemiseks kasutatakse seda meetodit väga harva ja alles pärast kasvaja eemaldamist. Astrotsütoomi metastaaside hävitamiseks on vajalik kogu pea kiiritamine. Mis puudutab kemoteraapiat, siis selle efektiivsus ei ole väga kõrge, mistõttu seda ravi kasutatakse väga harva.

Igasugune ravi on efektiivne, kui ajukasvaja määratakse ajaliselt. Kuigi mõned astrotsütoomiliigid põhjustavad kiiret surma.

Haiguse tagajärjed ja prognoos

Kui kogu ravikompleks on läbi viidud, võib kasvaja uuesti naasta, nii et patsiendile tuleb teha perioodilisi ennetavaid uuringuid. Samuti on tungiv vajadus konsulteerida arstiga, kui inimesel on taas ühised patoloogilised sümptomid. Patsient kordumise korral peab läbima korduva ravikuuri.

Kõige sagedamini on kasvaja taasesitamine iseloomulik nii glioblastimale kui ka anaplastilisele astrotsütoomile. Taastumise oht suureneb, kui kasvaja on osaliselt eemaldatud. Rohkem kui 40% patsientidest on invaliidistunud. Neil on diagnoositud sellised tüsistused:

• Liikumise kahjustus.
• Paresis ja halvatus, mis takistab inimesel liikumist.

Lisaks halveneb patsiendi koordineerimine ja nägemine (probleeme esineb mitte ainult teravusega, vaid ka värvide eristamisega). Enamikul patsientidest tekivad nii epilepsia kui ka vaimsed häired. Mõned inimesed kaotavad võime suhelda, lugeda ja kirjutada, teha lihtsaid liikumisi. Komplikatsioonide intensiivsus ja arv võivad olla erinevad.

Nagu eeldatav eluiga, sõltub aju astrotsütoomi prognoos patoloogia tüübist. Kui operatsioon toimus õigesti ja ravi oli efektiivne, siis inimese keskmine eluiga on 5-8 aastat. Kasvaja puuduliku eemaldamisega on prognoos halvem. Need kasvajad, millel oli suured suurused, ilmuvad uuesti.

Ennetamine

Kui keegi ei saa päriliku eelsoodumusega midagi ette võtta, siis saab tegeleda teiste negatiivsete teguritega. Haiguse tekkimise riski vähendamiseks peate järgima ekspertide soovitusi:

1. Söö hästi. Parem on loobuda kahjulikest toitudest, säilitusaineid, värvaineid või muid lisaaineid sisaldavatest toodetest. Parem on eelistada toitu, aurutada, süüa rohkem köögivilju ja puuvilju.
2. Lõpetage joomine ja suitsetamine.
3. Kasutage vitamiinikomplekte ja leevendage keha immuunsüsteemi tugevdamiseks.
4. Oluline on end kaitsta närvisüsteemi negatiivset mõju avaldavate pingete eest.
5. Soovitav on muuta elukoht, kui maja asub keskkonnasõbralikul alal.
6. Vältige pea kahjustamist.
7. Regulaarselt läbima ennetavaid uuringuid.

Kui inimesel on ajukasvaja (astrotsütoom), siis ei satu kohe meeleheidesse. Oluline on ennast positiivse tulemuse saamiseks ja arstide soovituste kuulamiseks. Kaasaegne meditsiin suudab pikendada vähihaigete elu ja mõnikord täielikult patoloogiast.

Pilotsüütiline astrotsütoom: mis see on?

Glialrakud moodustavad 40% kesknärvisüsteemist. Nad täidavad neuronite vahelise ruumi ja täidavad kaitsva funktsiooni ning osalevad närviimpulsside edastamises. Need rakud hõlmavad astrotsüüte, millest pärinevad pilotsüütilised astrotsütoomid. Kasvaja ilmumine algab siis, kui nendes jagunemise, kasvu ja diferentseerumise mehhanisme rikutakse. Sellepärast ei hävitata kahjustatud rakke, vaid hakkavad taastama oma laadi. On suur kasvaja.

Kuna aju ümbritsev ruum piirdub kraniiniga, surub iga kasvaja kasv selle organi ja mõjutab negatiivselt selle tööd. Seetõttu liigitatakse kõik intratserebraalsed vormid pahaloomulisteks. Kõige soodsam on pilotsüütiline astrotsütoom. Seda iseloomustab aeglane kasv (10-15 aastat) ja peamiselt sõlmpunkt, minimaalselt invasiivne kasv. Pilotsüütilised astrotsütoomid arenevad “kapslina”, millel on selged piirid, mis surub ajukoe tagasi ja põhjustab aju struktuuride pigistamist. Mõnikord esineb infiltratiivse kasvaja kasvuga alasid, kui vähirakud idanevad tervete seas ja hävitavad need. Seejärel on kasvaja piiri raske kindlaks määrata. Seda tüüpi glioomide puhul ei ole erineva suurusega tsüstid harva esinevad.

Piloid astrotsütoom on diagnoositud lapsepõlves ja noorukieas 2 korda sagedamini. See paikneb peamiselt aju alumistes osades. Sage on väikeaju piloidne astrotsütoom, GM tüve ja visuaalsed radad.

Selliste glioomide ravi taktika pole veel selge. Mõned eksperdid soovitavad radikaalset eemaldamist, teised nõuavad, et saate ilma operatsioonita teha alternatiivseid ravimeetodeid.

Pahaloomulise protsessi etapid

Ajukasvajate klassifitseerimine jaotab kõik gliaalneoplasmid 4 pahaloomulise kasvaja astmesse, sõltuvalt selliste märkide olemasolust:

1. Tuuma-atüüpism.
2. Endoteeli proliferatsioon.
3. Mitoos.
4. Nekroos.

Pilotsüütiline astrotsütoom viitab 1. astme pahaloomulisusele ja see tähendab, et selles sümptomid puuduvad. Seetõttu iseloomustab seda rahulik käik ja head prognoosid. Kuid aju neoplasmid kalduvad transformeeruma ja muutuma pahaloomulisteks.

Piloid astrotsütoom võib muutuda fibrillariks, mis on 2. astme pahaloomulise kasvajaga. Sellistel kasvajatel on prognoosid veidi halvemad, neil on üks märkidest. Need erinevad kasvu difuusse olemuse poolest, mistõttu on neid raskem ravida.

Samuti on fibrillaarsel astrotsütoomil suurem kalduvus pahaloomuliste kasvajate suhtes, nii et aja jooksul muutub see anaplastiliseks, mis langeb 3 kraadini. Selles staadiumis on tuumoris atseetilisus, endoteeli proliferatsioon ja mitoosid. See moodustab kiiresti metastaasid ja levib läbi aju.

4. aste on glioblastoom, milles on kõik 4 pahaloomulise kasvaja märki. See on kõige agressiivsem, kiiremini kasvav ja ohtlik. Sellise vähiga elab 6 kuni 15 kuud.

Aju pilotsüütilise astrotsütoomi põhjused

Millised on aju looidse astrotsütoomi põhjused? Teadlased ei tea täpset vastust sellele küsimusele. Arvatavasti mõjutab vähi välimust:

• pärilikkus (kui teie lähisugulastel oli vähk, siis on tõenäoline, et see haigus pärineb teie poolt);
• geneetilised häired. Kromosomaalsete kõrvalekallete ja haigustega nagu Li-Fraumeni sündroom, neurofibromatoos võib esineda ka piloid astrotsütoom;
• kiirgus;
• kemikaalid;
• halvad harjumused;
• nõrgenenud immuunsus.

Aju pilotsüütilise astrotsütoomi sümptomid

Seda glioomi iseloomustab pikk asümptomaatiline periood. Laste harva esinev äge neuroloogiline puudus, kuna noor keha on võimeline kohanema, on nende aju suur kompenseeriv võime.

Piloid astrotsütoomi esimene märk on sageli epileptilised krambid. Siis liituvad järk-järgult uued sümptomid, mis on tingitud intrakraniaalsest hüpertensioonist, tserebrospinaalvedeliku ummistumisest, aju struktuuride kokkusurumisest:

1. Peavalu, pearinglus. Paljude aastate jooksul võivad peavalud olla ebastabiilsed ja vähe märgatavad. Kui kasvaja on suur või tsüstiline taassünd, siis muutub valu pidevaks, intensiivseks ja kummaliseks.
2. Iiveldus ja oksendamine (võib tekkida peavalu rünnaku ajal).
3. Liikumishäired, staatika ja kõndimise rikkumised, jäsemete parees.
4. Vähenenud kõne ja nägemine.
5. Vähenenud mälu, tähelepanu, vaimne alaareng ja füüsiline areng.
6. Väsimus, uimasus, letargia.
7. Erinevad vaimsed häired (depressioon, apaatia, ärrituvus).

Kuni 3-aastastele väikelastele põhjustab kasvaja kasv pea pinna suurust, vedru ei viibi.

Seda tüüpi kasvaja eripära on remissioon, mille sümptomid kaovad. Siis nad äkki tagasi tulevad.

Kasvaja lokaliseerumisega seostatakse mõningaid aju piloidse astrotsütoomi sümptomeid, neid nimetatakse fokaalseks. Näiteks nägemisnärvi glioom põhjustab visuaalsete põldude kadumist, silmamuna väljaulatumist, seisvaid visuaalseid kettaid.

Hüpotalamuse lüüasaamisega, kahheksia ilmingutega, vere suhkrusisalduse ebanormaalse vähenemisega, makrocephaliaga, psüühikahäiretega perevozbimimi vormis, agressioon või eufooria tunded.

Aju tsirkulaarse astrotsütoomi tunnused: liikumishäired (kõndimiskindlus), nüstagm, düsmetria, pea sunnitud asend. Aju tuumorikasvaja põhjustab tundlikkuse häireid, häirib koordinatsiooni, kaotab teadvuse, hingamisteede ja kardiovaskulaarse düsfunktsiooni.

Aju tüve onkoloogia avaldub pulssi ja hingamisrütmi, kuulmis- ja nägemiskaotuse, lihastoonuse, käte värisemise, nüstagmi rikkumisena.

Aju piloidse astrotsütoomi diagnoosimine on raske, kuna see võib pikka aega ilmneda üksikute märkidena. Sageli avastatakse see juhuslikult. Kui PA paikneb elutähtsates keskustes, võib haiguse progresseerumine põhjustada patsiendi ootamatu surma.

Diagnostika

Diagnoosi tegemiseks peab neuroloog koguma täpse ajaloo ja kontrollima patsiendi neuroloogilisi sümptomeid. Selleks viiakse läbi spetsiaalsed testid ja testid, mis võimaldavad tuvastada mootori ja sensoorsed häired, refleksid jne. Samuti peate kontrollima oma nägemist ja kuulmist. Teatud sümptomite kombinatsioon võib viidata kasvaja esinemisele GM teatud osas.

Aju vähi diagnoosi kinnitamiseks kasutatakse järgmisi meetodeid:

• Kolju või röntgenikiirte röntgen. Seda saab kasutada algfaasis. Pildid näitavad mitmesuguseid muutusi luudes, mis on tingitud tuumori protsessist (õmbluse lahknevus, luude hõrenemine, nõrkade süvenemine, atroofia, hävitamine jne) ning aju- ja pihustiku nihkumine.
• Kompuutertomograafia (CT). Selle täpsus on suurem kui lihtsa röntgenkiirguse täpsus, kuna skaneerimine toimub mitmetel nurkadel, mis võimaldab saada aju kujutise ristlõikes. Seega on võimalik määrata kindlaks kasvaja levimus ja selle olemus, eristada tsüstide ja edemaatiliste kudede piirkondi, et näha aju struktuuride kokkusurumist ja nihkumist. CT-skaneerimisel näevad pilotsüütilised astrotsütoomid välja nagu kerged, väikesed kahjustused, millel puudub massiefekt.
• Magnetresonantstomograafia (MRI). See on aju astrotsütoomide diagnoosimiseks tundlikum meetod, mis võib paljastada isegi kõige väiksemad sõlmed, mis ei ole CT-l äratuntavad. Sel viisil saate aju kolmemõõtmelise kujutise. MRI ajal ei kasutata kahjulikku kokkupuudet, seega on see ohutum. Piloid astrotsütoomiga MRI-l on T1 režiimis madal signaal ja T2-režiimis kõrge signaal.
• Positiivronemissiooni tomograafia (PET). Suhteliselt uus meetod, mis hõlmab verega segatud ja kõikide elundite poolt absorbeeritud radiofermi preparaadi intravenoosset manustamist. Pärast seda skannige spetsiaalne tomograaf. Kasvajarakud erinevad, sest nende ainevahetusprotsessid on kiiremad. See on näha skaneerimise tulemustel. Kõik GM-i piirkonnad, kus on rikkumisi, märgistatakse sinise ja sinise värviga. Nii saate määrata mitte ainult vähi levimuse, vaid ka aju või kogu organismi funktsionaalse aktiivsuse.
• Stereotaktiline biopsia. Kasvaja histoloogia täpseks määramiseks on vaja uurida selle struktuuri mikroskoobi all. Selleks kasutatakse läbi kolju puuritud augu läbi spetsiaalse õhukese nõela, et koguda kasvaja väikest koetükki. Nõela õigeks suunamiseks kasutatakse CT- või MRI-seadmeid, samuti stereotaktilist raami, mis fikseerib patsiendi pea.

Piloid-astrotsütoomi täiendavad uuringumeetodid, mis võivad olla vajalikud, hõlmavad järgmist:

• Entsefalogramm (võimaldab teil hinnata neuroloogiliste häirete tõsidust ja tuvastada aju struktuuride nihkumist, mis näitab hariduse olemasolu);
• Angiograafia (vajalik aju vereringesüsteemi seisundi hindamiseks).

Aju pilotsüütilise astrotsütoomi ravi

Parim viis aju piloidse astrotsütoomi raviks on radikaalne eemaldamine, mille järel on võimalik patsiendi täielik taastumine. Selline operatsioon ei pruugi isegi nõuda järgnevat keemiaravi ja kiiritusravi, kuid see ei pruugi alati olla võimalik. Täielik resektsioon on saadaval väikeste kasvaja suurustega, lokaliseerumisega suurtes poolkerades või väikeajus ja patsiendi rahuldavas seisukorras.

Alguses teevad nad kraniotoomia, see tähendab, et nad avavad vajaliku osa kolju. Seejärel eemaldatakse kasvaja, lõigatud kude õmmeldakse, luu defekti asemel asetatakse titaanplaat. Loomulikult tuleks sellised manipulatsioonid läbi viia kõrge täpsusega mikroskoobide ja arvutipõhiste MRI- või CT-süsteemide kontrolli all, mis määravad kasvaja piirid. Sellised taktikad on vajalikud, sest GM-iga ei saa kirurg tervislikke kudesid puudutada, sest see võib põhjustada tõsiseid neuroloogilisi häireid, hemorraagiat, turset ja isegi patsiendi surma.

Aju pilotsüütilise astrotsütoomi täielik eemaldamine ei ole alati kättesaadav. Siis on arsti ülesanne aktiveerida võimalikult palju haridust. See ravi aitab vältida intrakraniaalse rõhu teket, ajuvedeliku vedeliku ummistumist ja kompressiooni tagajärjel tekkinud neuroloogilisi sümptomeid. Mõningatel juhtudel lõpetas kasvaja pärast piloid-astrotsütoomi subtotal eemaldamist patsientide kasv.

Jäägikasvaja täpse koguse kindlakstegemiseks võib olla ainult kontrastiga MRI, mis toimub 48 tunni jooksul pärast operatsiooni. Kui resektsioon oli ebatäielik, siis on vaja läbida kemoteraapia või kiirgus, et hävitada ülejäänud rakud. On ka intraoperatiivse hävitamise meetodeid, mis hõlmavad kiiritusravi ja krüofaili. Kuid isegi pärast keerukat ravi on alati tõenäoline, et kasvaja kordub. Korduvat aju vähki ravitakse ka põhjalikult (kui võimalik).

Mõnikord ei saa toimingut teostada näiteks visuaalsete radade piirkonnas või pagasiruumis. Veelgi enam, pilotsüütilise astrotsütoomiga juhtub see väga sageli. Sellisel juhul kasutatakse esmase ravina kemoteraapiat või kiirgust. Väikeste kasvajate puhul, kellel puudub väljendunud massiefekt, tehakse stereotaktiline biopsia (mis võib asendada kirurgilise operatsiooni), et valida parim diagnoosimisviis, mis põhineb saadud diagnoosil.

Lastel on piloid astrotsütoomi kemoteraapia eelistatavam, kuna kiiritusravi võib tulevikus põhjustada negatiivseid tagajärgi, mis on seotud kiirguse mõjuga. Pealegi kasvavad sellised kasvajad väga aeglaselt ja kemoteraapia on üsna piisav. Ettevalmistused on ette nähtud eraldi või koos. Lomustiini, vinkristiini ja prokarbasiini, tsisplatiini, karboplatiini kasutatakse piloidide astrotsütoomide raviks. Mõned neist on intravenoosselt, teised - suu kaudu.

Aju pilotsüütilise astrotsütoomi kiiritusravi määratakse retsidiivide korral sagedamini. Suure diferentseerumise korral on fookuskaugus 45-54 Gy.

Radiokirurgiat võib kasutada alternatiivina kirurgilisele ravile või lisaks sellele. Selle olemus seisneb kasvaja ühekordses kiiritamises maksimaalse kiirgusdoosiga, mille tagajärjel surevad selle rakud. Samal ajal ei kannata aju tervet osa. Selle põhimõtte kohaselt toimib gamma nuga ja küberkura.

Väikese suurusega pilotsüütilise astrotsütoomi korral, mis ei põhjusta neuroloogilisi häireid ja kasvab väga aeglaselt, võib toiminguid edasi lükata. Sellistele patsientidele määratakse sümptomaatiline ravi ja korrapärane jälgimine. Täiendavad otsused tehakse MRI tulemuste põhjal. Sellised taktikad sobivad rohkem eakatele patsientidele, kellel neoplasmil ei pruugi olla aega murettekitavatele mõõtmetele.
Pärast ravi alustamist, et kontrollida kasvaja kordumist, tuleb patsiendil läbi viia regulaarseid uuringuid, mis samuti võimaldab tal õigeaegselt teada kasvaja pahaloomulist degeneratsiooni.

Aju pilotsüütiline astrotsütoom: prognoos

Piloid astrotsütoomiga on oodatav eluiga kõige kõrgem kõigist glioomide liikidest, eriti kui kasvaja asub poolkera või väikeaju piirkonnas ja seda saab täielikult eemaldada. Hea prognostiline faktor on patsiendi noorus ja normaalne seisund ravi ajal.

Pärast radikaalset operatsiooni on 5-aastane elulemus 75-90%, 10-aastane - 40-45%. Sel juhul täheldatakse haiguse kulgu ainult 10-25%.
Pilotsüütilise astrotsütoomi eemaldamisest noores eas on paranemine kiirem. Pärast taastusravi läbimist kaovad kaotatud neuroloogilised funktsioonid paljudele, kuid kui ravi algas hilja, kui aju oli tõsiselt kahjustatud, siis tõenäoliselt jääb inimene invaliidseks.

Astrotsütoom on intratserebraalne kasvaja, mis pärineb stellate rakkudest või astrotsüütidest. Seda tüüpi aju vähk on üsna tavaline - koos leukeemiaga on see üks imiku suremuse peamisi põhjuseid.

Mõlemat isikut võib mõjutada, sel juhul ei ole võimalik jälgida sõltuvust tema vanusest ja soost. Kui haigust ei avastata varajases staadiumis, siis tavaliselt põhjustab see surma. Haiguse avastamine vahetult pärast kahjustust võimaldab arstidel aega ravida seda isegi enne seda, kui healoomuline kasvaja hakkas muutuma pahaloomuliseks.

Teadus liigub edasi ja juba aastaid kestnud meditsiiniuuringute käigus on tuvastatud mitu etappi, milles haigus areneb ja avaldub erinevalt. See aitab kahtlemata ravi ja selle võimaliku efektiivsuse määramisel.

Mikroskoopiline uurimine aitab lahti võtta astrotsüüte. Need on rakud, mis ei ole esialgu organismi suhtes vaenulikud, mis on ilmselt väikesed viie-teralised tähed. Alles hiljuti õnnestus teadlastel arvukate uuringute tulemusel välja selgitada, et neile on määratud oluline funktsioon - nad on väga tihedalt seotud aju neuronitega, kaitstes neid vigastuste eest.

Astrotsüüdid on samuti võimelised absorbeerima liigseid keemilisi ühendeid, mille liig võib kahjustada neuroneid ja nendest pärineva signaali kvaliteeti. Lisaks sellele osalevad astrotsüüdid neuronite toitumisega aju vereringes.

Nagu näete, ei saa neid rakke nimetada sõbralikuks, nende ülesanded räägivad enda eest. Kuid on mõningaid tegureid, mis võivad astrotsüütide degeneratsiooni teise tuua - tuumori välimusse. Seda ei eksisteeri selle piirkonna ajus, kus kasvaja on alati otsinud - selle asukoht ei sõltu ühelgi põhjusel, see võib mõjutada väikeaju, ajukooret, poolkera jne.

Kõiki astrotsüütide ümberkujundamisele kaasaaitavaid põhjuseid võib nimetada tõsisteks ja ohtlikeks, kuid isegi sünnil on patsiendil võimalus kõik ümber pöörata. Selleks peavad arstid selle tuvastama esimeses etapis, kui see ei kahjusta oluliselt organismi. Siiski võib kasvaja kehas olla juba pahaloomuline.

Etapid

Kaasaegne meditsiin tuvastab aju astrotsütoomide neli võimalikku arenguetappi. Nende hulka kuuluvad:

• pilotsüütiline
• fibrillaar
• anaplastiline
• glioblastoom

Tuleb märkida, et need nimed viitavad mitte ainult etappidele, vaid ka üksikutele kasvajate rühmadele, mis käituvad oma arengus erinevalt. Teisisõnu, iga kasvaja tüüp võib mööda minna kõigist etappidest ja areneda ainult samade sümptomite ja tunnetega.

Aju pilotsüütiline või piloidne astrotsütoom on healoomuline kasvaja, mis tuleb siiski kirurgiliselt eemaldada.

Samal ajal kasvaja kasvab aeglaselt, on selgelt nähtav MRI või CT aju skaneerimisel, mõjutab tavaliselt väikeaju. Selle kasvaja kogu oht on just selle aeglane toime kehale - inimene ei kahtle isegi, et tema ajus on võõras kasvaja.

Mõnikord võib tal tekkida peavalu, pearinglus, kasvaja võib mõjutada ka vereringet, veresoonte pigistamist ja vere ja toitainete liikumise pärssimist. Kuid üldiselt on sellise kasvaja sümptomid kerged, seetõttu on oluline, et isik, isegi ilma ilmsetel põhjustel, läbiks arstliku läbivaatuse.

Aju fibrillaarne astrotsütoom on samuti kõige kasulikum. Ilmub tavaliselt küpses või isegi vanemas eas inimestel. Erinevus fibrillaarse astrotsütoomi ja pilotsüütide astrotsütoomide vahel on see, et kasvaja piirid on hägused ja ei ole isegi fotodel nähtavad, mistõttu on raske ennustada haigust ja selle ravi.

Sellegipoolest võib patsient paljudel juhtudel kemoteraapia ja kiiritusravi abil vältida tõsiseid tagajärgi ja vabaneda neoplasmast, takistades selle muutumist ohtlikumaks.

Anaplastiline astrotsütoom on juba aju struktuuris väga ohtlik pahaloomuline moodustumine. Pealegi mõjutab see kasvaja kõige sagedamini aju kudede ja rakkude läheduses ja viib selle tagajärjel väga kiiresti.

Kasvaja kasvav suurus mõjutab otseselt verevoolu seisundit.

Antud juhul kasutavad arstid tavaliselt kirurgilist sekkumist, kuid hoiatavad, et operatsioon ei pruugi olla võimalik. Fakt on see, et anaplastilise astrotsütoomi eemaldamine on väga raske, sest selle piirid on hägused ja selle kasv on vältimatu.

Glioblastoom on samuti pahaloomuline kasvaja, mis tavaliselt mõjutab inimeste aju, kelle vanus on lähenemas 60-70 aastale. Glioblastoom on väga ohtlik ja raskesti piiritletud. See muutub kuju ja suurusega kiiresti, põhjustades kohutavaid peavalu.

Põhjused

Isegi praegune kõrgtehnoloogia ei suuda välja selgitada, mis toimib algpõhjusena, mis tekitab sellist tüüpi aju vähki. Teadus on juba ammu teadlik provotseerivatest teguritest, mis võivad automaatselt ohustada inimese tervist:

• geneetiline eelsoodumus. Teadlased on leidnud, et see haigus võib põhjustada mõnede geenide lagunemist ja teabe kadumist. Ja see on enamasti päritud.
• halvad harjumused - suitsetamine, alkoholi tarbimine, narkootikumid
• ajukahjustused, mehaanilised toimed ajus
• mürgistus keemiliste ja bioloogiliste ühenditega, elavhõbe, arseen ja plii ning mõnede ravimite üleannustamine on eriti ohtlikud inimkehale
• tõsised infektsioonid, mis võivad keha ja immuunsust nõrgendada, näiteks HIV-infektsioon
• kiirgustase, mis ületab lubatud ohutustaseme

Jällegi võivad need tegurid teoreetiliselt põhjustada ajus mutatsioone, kuid ei pruugi mõjutada tervist, kõik sõltub inimese individuaalsetest omadustest. Sellegipoolest näitab nende parameetrite olemasolu, et inimene on ohus.

Sümptomid ja diagnoos

Astrotsütoomil kui haigusel on mitmeid tavalisi sümptomeid. Nende hulgas on:

• kroonilised peavalud ja pearinglus
• söögiisu puudumine, toidu rütmi häirimine ja uni
• iiveldus
• kognitiivsed häired
• apaatia, meeleolumuutused, ärrituvus
• vaimsed probleemid

Arstil on väga raske haiguse kliinilist pilti luua ja prognoosida ning diagnoosida ainult patsiendi sümptomid ja kaebused. Fakt on see, et seda tüüpi vähi sümptomid on iseloomulikud paljudele teistele aju patoloogiatele.

Patsienti uurivad mitmed arstid, sealhulgas neuroloog, neurokirurg ja silmaarst. Patsient võib saada ka viiteid mitmete protseduuride jaoks, nagu näiteks elektroentsefalograafia, MRI või aju CT-skaneerimine. Samuti avastatakse astrotsütoom sageli pärast kontrastaine süstimist patsiendi kehasse, st angiograafia ajal.

Ravi

Vaatamata haiguse ebasoodsale prognoosile, mida väljendatakse selle keerukuses, pidevas arengus, kasvaja piiride hägususes, töötasid arstid välja mitmeid meetodeid astrotsütoomide raviks. Nende hulka kuuluvad:

1. kirurgiline sekkumine tuumori eemaldamise operatsiooni kaudu
2. radiosurgiline
3. keemiaravi
4. kiiritusravi

Aju astrotsütoom

Astrotsütoomid on peamised aju glioomid. Seda tüüpi vähi esinemissagedus on 5-7 inimest 100 000 elaniku kohta aastas. Enamik patsiente on täiskasvanud vanuses 20 kuni 45 aastat, samuti lapsed ja teismelised. Laste astrotsütoom on leukeemia järel teine ​​surmapõhjus.

Aju astrotsütoom: mis see on?

Astrotsütoom: sümptomid ja ravi

Astrotsütoomid vastavalt rahvusvahelisele klassifikatsioonile (ICD 10) on aju pahaloomulised kasvajad. Nad moodustavad 40% kõigist aju kudedest pärit neuroektodermilistest kasvajatest. Nimest selgub, et astrotsütoomid astrotsüütidest arenevad. Need rakud täidavad olulisi funktsioone, sealhulgas neuronite toetamist, diferentseerumist ja kaitset kahjulike ainete eest, neuronite aktiivsuse reguleerimist une ajal, verevoolu kontrolli ja rakkude vahelise vedeliku koostist.

Kasvaja võib esineda ükskõik millises ajuosas, kõige sagedamini on aju astrotsütoom lokaliseeritud aju poolkera (täiskasvanutel) ja väikeajus (lastel). Mõnedel neist on kasvulähedane nodulaarne vorm, st tervete kudedega on selge piir. Sellised kasvajad deformeerivad ja asendavad aju struktuure, nende metastaasid kasvavad aju pagasiruumi või 4 vatsakesse. Samuti on infiltratiivse kasvuga hajus variandid. Nad asendavad tervet kude ja suurendavad aju üksiku osa suurust. Kui kasvaja läheb metastaaside etappi, hakkab see levima läbi subarahnoidaalse ruumi ja aju vedeliku voolu kanalid.

Kui sisselõige on näha, on astrotsütoomide tihedus tavaliselt aju tihedusega sarnane, värvus on hall, kollakas või kahvatu roosa. Sõlmed võivad läbida 5-10 cm läbimõõduga. Astrotsütoomid kalduvad tsüstide tekkeks (eriti väikestel patsientidel). Enamik astrotsütoome, kuigi pahaloomulised, kuid kasvavad aeglaselt võrreldes teiste ajukasvajatega, on neil head ennustused.

Selle haigusega haigestumise oht on igas vanuses inimestel, eriti noortel (erinevalt enamikust vähi liikidest, mis esineb peamiselt eakatel inimestel). Küsimus on selles, kuidas ennast ajukasvajate vastu hoiatada?

Aju astrotsütoom: põhjused

Teadlased ei suuda veel aru saada, miks on aju vähk. Tuntud on ainult patoloogilisi muutusi soodustavad tegurid. See on:

• kiirguskiirgus. Kiirguse pikaajaline mõju, mis on seotud töötingimustega, keskkonnareostusega või isegi teiste haiguste raviks, võib viia aju astrotsütoomide moodustumiseni;
• geneetilisi haigusi. Eelkõige on tuberoosne skleroos (Bourneville tõbi) peaaegu alati hiiglaslike rakkude astrotsütoomide põhjuseks. Tuumori supresseerijateks muutuvate geenide uuringud näitasid, et 40% juhtudest p53 geeni astrotsütoommutatsioonid toimusid ja 70% glioblastoomide juhtudest olid MMAC ja EGFR geenid. Nende kahjustuste tuvastamine hoiab ära haiguse pahaloomulise AGM-i korral;
• onkoloogia perekonnas;
• keemilised mõjud (elavhõbe, arseen, plii);
• suitsetamine ja ülemäärane alkoholi tarbimine;
• nõrgenenud immuunsus (eriti HIV-nakkusega inimestel);
• traumaatiline ajukahjustus.

Muidugi, kui inimene on näiteks kiirgusega kokku puutunud, siis see ei tähenda, et ta kasvaja kasvab. Kuid mitmete nende tegurite kombinatsioon (töö kahjulikes tingimustes, halvad harjumused, halb pärilikkus) võib olla aju rakkude mutatsioonide tekke katalüsaatoriks.

Aju astrotsütoomide tüübid

Ajukasvajate üldine klassifikatsioon jagab kõik kasvaja liigid kaheks suureks rühmaks:

1. Substentorial. Asub aju alumises osas. Nendeks on väikeaju astrotsütoomid, mis on väga sageli esinenud lastel, samuti aju vars.
2. Supratentorial. Asub aju ülemises osas väikeaju kohal.

Harvadel juhtudel on seljaaju astrotsütoom, mis võib olla aju metastaaside tagajärg.

Pahaloomulise protsessi aste

Astrotsütoomi pahaloomulisi kasvajaid on 4 kraadi, mis sõltuvad tuumapolümorfismi, endoteeli proliferatsiooni, mitooside ja nekroosi esinemisest histoloogilises analüüsis.

1. klassi (g1) hulka kuuluvad väga diferentseeritud astrotsütoomid, millel on ainult üks neist märkidest. See on:

• Piloid astrotsütoom (pilotsüütiline). Võtab 10% kogusummast. Seda liiki diagnoositakse peamiselt lastel. Pilotsüütilised astrotsütoomid on tavaliselt sõlme kujuga. See paikneb sagedamini väikeajus, aju- ja visuaalsetes radades.
• Subependümaalne hiiglasoluline astrotsütoom. Seda tüüpi esineb sageli tuberoosse skleroosiga patsientidel. Iseloomulikud tunnused: hiigelsuurused rakud, millel on polümorfsed tuumad. Subependüümsed astrotsütoomid on sõlmede sõlme kujul. Asub peamiselt külgmiste vatsakeste piirkonnas.

Astrotsütoomid 2. aste (g2) on suhteliselt healoomulised kasvajad, millel on reeglina kaks endoteeli polümorfismi ja proliferatsiooni. Samuti võivad esineda üksikud mitoosid, mis mõjutavad haiguse prognoosi. Tavaliselt kasvavad g2 kasvajad aeglaselt, kuid igal ajal saab neid muuta pahaloomulisteks (neid nimetatakse ka piirjooneks). See rühm hõlmab kõiki difuusse astrotsütoomide variante, mis tungivad aju kudedesse ja võivad levida kogu kehas. Neid leidub 10% patsientidest. Aju hajutatud astrotsütoomid mõjutavad sageli funktsionaalselt olulisi sektsioone, nii et neid ei saa eemaldada.

Nende hulgas on:

• Fibrillaarne astrotsütoom;
• Hemotsütoomi astrotsütoom;
• Protoplasmaatiline astrotsütoom;
• Pleomorfne;
• Seguvariandid (pilomixoid astrocytoma).
• Protoplasmaatilised ja pleomorfsed vormid on haruldased (1% juhtudest). Segatud variandid on kasvajad, millel on fibrillide ja hemistotsüütide piirkonnad.

Anaplastiline (atüüpiline või diferentseerunud) astrotsütoomiklass 3 g3 on anaplastiline. See esineb 20-30% juhtudest. Peamine patsientide arv - mehed ja naised 40-50 aastat. Difuusne AGM muudetakse sageli anaplastiliseks liigiks. On infiltratiivse kasvu märke ja väljendunud rakkude anaplasiat.

4. astme astrotsütoom g4 - kõige ebasoodsam. See hõlmab aju glioblastoome. Leidke need 50% juhtudest. Peamine patsientide arv langeb 50-60-aastaselt. Glioblastoom võib olla 2. ja 3. astme kasvajate pahaloomuliste kasvajate põhjuseks. Selle tunnused on väljendunud anaplasia, kõrge proliferatsiooni potentsiaal (kiire kasv), nekroosi piirkondade olemasolu, heterogeenne konsistents.

Astrotsütoomide uuem klassifitseerimine viitab pahaloomulise kasvaja 4. astmele hajutatud ja anaplastilistele astrotsütoomidele, kuna nende täielik eemaldamine on võimatu ja kalduvus muunduda glioblastoomiks.

Aju astrotsütoomi sümptomid

Aju onkoloogia väljendub aju- ja fokaalsümptomites, mis sõltuvad kasvaja asukohast ja morfoloogilisest struktuurist.

Aju astrotsütoomide tavalised tunnused on järgmised:

• peavalu. Võib olla püsiv ja paroksüsmaalne olemuselt erineva intensiivsusega. Sageli esineb valu öösel või pärast inimese ärkamist. Vahel on valus eraldi piirkond ja mõnikord kogu pea. Peavalu põhjus on kraniaalnärvide ärritus;
• iiveldus, oksendamine. Tõuse äkki, ilma põhjuseta. Oksendamine võib alata peavalu rünnaku ajal. See võib põhjustada kasvaja mõju emeetikakeskusele, selle asukoht väikeaju või 4 kambris;
• pearinglus. Isik tunneb ennast halvasti, tundub talle, et kõik tema ümber liigub, kõrvades on müra, on „külm higi” ja nahk muutub kahvatuks. Patsient võib nõrgestada;
• vaimsed häired. Pooltel juhtudel põhjustavad aju neoplasmid inimese psüühikas erinevaid häireid. See võib muutuda agressiivseks, ärritavaks või passiivseks ja uniseks. Mõned alustavad mälu ja tähelepanu probleemidega, nende intellektuaalsed võimed vähenevad. Kui te ei ravi haigust - see võib põhjustada pettumust. Need sümptomid on rohkem iseloomulikud corpus callosum astrocytoma'le. Healoomuliste kasvajatega vaimsed häired ilmnevad hilja ja pahaloomuliste, infiltreeruvate - varakult, samal ajal kui need on tugevamad;
• stagneeruvad visuaalsed kettad. Sümptom, mis esineb 70% inimestest. Silmaarst aitab teda välja;
• krambid. See sümptom ei ole nii levinud, kuid see võib olla esimene signaal, mis näitab kasvaja esinemist inimesel. Epileptilised krambid astrotsütoomides on tavalised, kuna neid ei esine harva eesmise lõhe lüüasaamisega, kus 30% juhtudest esinevad need vormid.
• unisus, väsimus;
• depressioon

Peavalu, iiveldus, oksendamine ja pearinglus on intrakraniaalse rõhu tagajärjed, mis varem või hiljem ilmnevad OGM-iga patsientidel. See võib olla tingitud vesipea või lihtsalt kasvaja mahu suurenemisest. Aju pahaloomuline astrotsütoom on iseloomulik ICP kiirele algusele, healoomuliste kasvajatega, sümptomid järk-järgult suurenevad, mistõttu inimene ei ole tema haigusest juba pikka aega teadlik.

Astrotsütoomi fokaalsed sümptomid

Esipalli astrotsütoom: näo alumise poole näolihaste parees, Jackson krambid, lõhna kadumine või vähenemine, motoorne afaasia, kõndimishäired, parees ja paralüüs, suurenemine, kadumine või patoloogiliste reflekside ilmnemine.

Parietaalse lobe lüüasaamisega: käte ruumilise ja lihaskonna tundete rikkumine, astereognoos, parietaalne valu, pinnatundlikkuse kadu, autotopognosia, kõne- ja kirjutamishäired.

Ajutine lebe glioom: mitmesugused hallutsinatsioonid, millele järgneb epilepsiahoog, sensoorne või amneesiline afaasia, homonüümne hemianopsia, mäluhäired.

Kõhuvihase kasvajad: fotopsia (visuaalsed hallutsinatsioonid sädemete kujul, valguse vilkumised), krambid, nägemispuudulikkus, samuti ruumiline süntees ja analüüs, hormonaalsed häired, düsartria, ataksia, astasia, nüstagm, pilgu parees, pea sunnitud asend, kuulmiskaotus ja kurtus, nõrgenenud neelamine, kähe.

Aju astrotsütoomi diagnoosimine

Ülalkirjeldatud sümptomid suunatakse tavaliselt terapeutile. See omakorda suunab patsiendid neuroloogi. See spetsialist suudab teha kõik vajalikud testid vähi tunnuste avastamiseks. Teatud sümptomid võivad isegi öelda, milline aju on kasvaja. Astrotsütoomi edasine diagnostika on suunatud selle olemasolu kinnitamisele aju kujutiste saamisel ja selle olemuse kindlakstegemisel.

Peamised kuvamismeetodid, mida kasutatakse koosseisude olemasolu määramiseks, on arvuti ja magnetresonantstomograafia. CT põhineb kiirguskiirgusel. Protseduuri ajal kiiritatakse patsienti ja aju skaneerimine viiakse läbi mitme nurga all samaaegselt. Pilt siseneb arvuti ekraanile.

MRI ajal kasutatakse seadet, mis loob võimsa magnetvälja. Patsient paigutatakse sellesse ja andurid kinnitatakse pea peale, mis võtab signaale vastu ja saadab arvutisse. Pärast andmete töötlemist saadakse selge pilt kõigist aju osadest viilus, nii et on võimalik täpselt määrata kõrvalekallete olemasolu. MRI suudab avastada nii hajusad kui ka väikesed healoomulised kasvajad, mis ei ole CT-seadmetega alati võimalik.

Kui kasutate kontrasti (spetsiaalset intravenoosselt süstitavat ainet), saate samaaegselt uurida vereringe võrgustikku, mis on operatsiooniplaani valimisel väga oluline. CT-ga kasutatavad ained põhjustavad tõenäoliselt allergilisi reaktsioone kui MRI jaoks kasutatavad ained. Samuti tuleb märkida, et radioaktiivse kiirguse kasutamisest tingitud arvutitomograafia on kahjulik. Need põhjused muudavad MRI-d tõhustatud kontrastiga eelistatavamaks aju kasvajate diagnoosimiseks.

Optimaalse ravirežiimi valimiseks on vaja määrata kasvaja histoloogiline tüüp, kuna erinevad tüübid reageerivad kemoteraapiale ja kiirgusele erinevalt. Selleks võtke proov koe kasvajast. Seda menetlust nimetatakse biopsiaks. Kõige täpsem ja ohutum meetod on stereotaktiline biopsia: inimese pea on fikseeritud spetsiaalse raamiga, väikese augu puuritakse kolju ja nõel sisestatakse koe alla MRI või CT masina kontrolli all.

Selle puuduseks on kestus (umbes 5 tundi). Eeliseks on selliste tüsistuste nagu infektsioon ja verejooks minimaalne risk (kuni 3%). Mõnel juhul kasutatakse ravi osana stereotaktilist biopsiat ja asendatakse tavaline operatsioon. Samal ajal eemaldatakse osa neoplasmast, mis vähendab intrakraniaalset rõhku, mille järel viiakse läbi kiirguskiir.

Samuti võib operatsiooni käigus saada tuumori eemaldamiseks biomaterjali, mis tekib pärast kolju trepeerimist. Seejärel saadetakse saadud proov laboratooriumi.

Mõnikord aitavad magnetresonantstomograafia tulemused lisaks kasvaja lokaliseerimisele ja levikule määrata selle olemust. Sellisel viisil tehtud astrotsütoomi diagnoos oli paljudel juhtudel ekslik, seega on eelistatud biopsia, kuid kui seda on võimatu läbi viia (näiteks kui kasvaja asub aju funktsionaalselt olulistes osades, kuhu aju tüvi astrotsütoom kuulub), juhib arst ainult mitteinvasiivsete uuringute tulemusi.

Informatiivne video: testida kasvaja esinemist ajus

Astrotsütoomi ravi

Ravi taktika valik sõltub astrotsütoomist, selle tüübist, asukohast, patsiendi seisundist ja loomulikult vajaliku varustuse olemasolust.

Kirurgiline ravi

Astrotsütoomi kirurgiline eemaldamine on peamine ravimeetod. Niisiis, kuna need kasvajad arenevad sageli suurtes poolkerakondades, siis toimuvad need reeglina edukalt. Selleks, et pääseda nõutavasse aju piirkonda, teostatakse kolju kraniotoomia: peanahk lõigatakse, kolju luu fragment eemaldatakse ja dura mater lõigatakse. Kirurgi ülesanne on tuumori eemaldamine maksimaalse tervisliku koe kadumisega. Väikesed healoomulised astrotsütoomid läbivad täieliku resektsiooni, kuid hajutatud vorme ei saa täielikult välja lõigata.

Pärast eemaldamist õmmeldakse ajukoe astrotsütoomid ja luu defekti asemel pannakse spetsiaalne plaat. Kraniotomiat kasutatakse ka intrakraniaalse rõhu, aju nihkumise ja vesipea surumiseks. Sellisel juhul ei ole kaug-sait kasutusel.

Aju astrotsütoomi kirurgiline eemaldamine on väga ohtlik. Radikaalsed ja osalised resektsioonid põhjustavad 11–50% patsientide surma sõltuvalt inimese seisundi tõsidusest.

On ka tüsistuste oht:

• kasvajarakkude levik selle ekstsisioonil tervetel kudedel;
• ajukahjustused, närvid, arterid, verejooks;
• GM turse;
• infektsioon;
• tromboos

Arvutatud või magnetresonantstomograafia kasutamine operatsiooni ajal aitab minimeerida tagajärgede riski pärast operatsiooni. Astrotsütoomide raviks on ka alternatiivseid meetodeid, näiteks stereotaktilisi radiokirurgiaid, mille käigus kasvaja puutub kokku tugeva kiirgusvooguga. See toob kaasa vähirakkude surma ja nad lõpetavad jagamise. Seda tehnoloogiat kasutatakse Gamma Knife seadmetes. Protseduuri saab teha üks või mitu korda. Radiokirurgia sobib pahaloomuliste infiltreeruvate kasvajate raviks mitte üle 3,5 cm.

Kasvaja eemaldamine võib toimuda läbi kolju puuritud aukude. Sel juhul kasutatakse endoskoopilisi või krüokirurgilisi seadmeid, laser- ja ultraheliseadmeid. Viimased kolm meetodit leiutati mitte niivõrd kaua aega tagasi, nad kuuluvad minimaalselt invasiivsetesse ravimeetoditesse, nii et neid saab teha mittetöötavatel patsientidel. Kriosond, mis sisaldab vedelat lämmastikku, võimas laser või ultraheli, võib hävitada vähirakke kohtades, kus te ei saa skalpelli. Need meetodid on väga täpsed, need ei põhjusta selliseid komplikatsioone nagu standardresektsioon.

Kiirgus ja keemiaravi

Aju vähki ravitakse ka radioaktiivse kiirguse abil, mis saadetakse soovitud punktile ja tapetakse kasvajarakke. Kiiritusravi on pärast operatsiooni teisel kohal, see aitab ravida astrotsütoomiga mittetöötavaid patsiente. 1. astme pahaloomulise kasvaja puhul kasutatakse seda harva, näiteks kui kasvaja eemaldamine ei ole täielik, siis aitab kiirgus eemaldada selle jäägid. Mõnel juhul on see ette nähtud enne operatsiooni, et kasvajat veidi vähendada ja patsiendi seisundit parandada.

Aju astrotsütoomide metastaase töödeldakse kogu pea kiiritamisega.

Arsti poolt väljakirjutatud MR-i alusel määratud kiiritusravi kursus ja annus, mis viiakse läbi pärast resektsiooni, ja biopsia tulemused. Kogu fokaalne annus võib varieeruda vahemikus 45 Gy kuni 70 Gy. Kiiritamine toimub 5-6 korda nädalas 2-3 nädala jooksul. Radioaktiivsete ainete manustamiseks on olemas ka intrakavitaarne meetod, st nad implanteeritakse kasvaja endasse, suurendades seeläbi ravi efektiivsust.

Selle meetodi madalate tulemuste tõttu kasutatakse aju astrotsütoomi keemiaravi palju harvemini. Kemoteraapia ravimid on mitmesugused mürgid ja toksiinid, mida kasvajarakud absorbeerivad rohkem, mis viib selle kasvu ja surmani. Võtke need tablettide või droppers'i kujul veenisiseselt. Preparaadid astrotsütoomide raviks: Carmustine, Temozolomid, Lomustine, vinkristiin.

Kemoteraapial ja kiirgusel on negatiivne mõju mitte ainult vähirakkudele, vaid ka organismile tervikuna. Seetõttu võib inimene kannatada joobeseisundis, mis avaldub iivelduses ja oksendamises, seedetrakti häiretes, üldises nõrkuses ja juuste väljalangemisel. Pärast ravi lõpetamist kaovad need sümptomid. On ohtlikumaid tagajärgi, nagu koe nekroos ja neuroloogilised häired, nii et ravirežiimi valimisel peate kõik täpselt arvutama.

Astrotsütoomi taandumine ja toime

Pärast kompleksset ravi võib kasvaja uuesti ilmuda (retsidiiv). Selleks, et seda õigeaegselt tuvastada, peab patsient pidevalt läbima ennetava uuringu ja MRI. Samuti peate pöörama tähelepanu aju sümptomite ilmumisele. Tavaliselt tekivad aju astrotsütoomi ägenemised esimese paari aasta jooksul pärast operatsiooni. Nad vajavad uuesti ravi (see võib olla kirurgia, kiirgus ja kemoteraapia), mis kahjustab patsiendi eluiga.

Relapsid esinevad sagedamini glioblastoomide ja anaplastiliste astrotsütoomidega. Samuti kasvab kasvaja tõenäosus, kui selle suurus oli suur ja eemaldamine oli osaline. Radikaalne resektsioon (eriti healoomulised vormid) vähendab selle riski miinimumini.

Astrotsütoomiga g1 patsiendid võivad isegi pärast ravi lõppu jääda võimekaks, kui neuroloogilised funktsioonid on täielikult taastunud, mis juhtub 60% juhtudest. Taastusravi jaoks on vaja läbi viia füsioterapeutilisi protseduure, terapeutilisi massaaže ja füüsilisi treeninguid. Isikut õpetatakse uuesti kõndima ja liikuma, rääkima jne.

Sageli ei toimu täielikku regressiooni ja 40% inimestest saavad puude järgmiste tagajärgede tõttu:

• liikumishäired, jäsemete parees (25%). Mõnede jaoks on see võimatu iseseisvalt liikuda;
• koordineerimatus, täpse liikumise suutmatus;
• nägemisteravuse halvenemine, visuaalse ala kitsenemine, värvide eristamise raskused (15% patsientidest);
• epilepsia (Jackson krambid jäävad 17% -le inimestest);
• vaimsed häired.

6% -l on kõrgemate ajufunktsioonide rikkumisi, mille tõttu inimene ei saa suhelda, kirjutada, lugeda ega tavapäraseid liigutusi teha.

Need komplikatsioonid võivad olla üksikud või üksteisega kombineeritud, erineva intensiivsusega (väikesest kuni tugevalt väljendunud).

Aju astrotsütoom: prognoos

Kokkuvõttes ei ole aju astrotsütoomide pärast operatsiooni prognoos olnud halb: patsientide keskmine eluiga on 5-8 aastat. Kui kasvaja täielik eemaldamine ei ole võimalik, on prognoos halvem. Kasvajate kalduvus muutuda pahaloomulisteks on negatiivne mõju elulemusele. Umbes 5 aasta pärast on teisest astmest kolmanda astme ümberkujundamine ja kolmandast - neljanda - pärast 2 aastat.

Aju pilotsüütiliste astrotsütoomide puhul on elulemus 87% (5 aastat) ja 68% (10 aastat), eeldusel, et kasvaja on täielikult eemaldunud. Kui need andmed ei ole täielikult eemaldatud või ei suuda operatsioon läbi viia, langevad need arvud peaaegu 2 korda. Suure suurusega astrotsütoomid, mis on läbinud osalise resektsiooni, on enam levinud. Anaplastilise vähi ja glioblastoomi puhul on keskmine eluiga pärast keerulist ravi vastavalt 3 aastat ja 1 aasta.

Soodsad tegurid on noorus, kasvaja varane avastamine, radikaalse eemaldamise võimalus ja patsiendi hea seisund diagnoosi ajal.

Kui kasulik oli teie jaoks artikkel?

Kui leiate vea, tõstke see lihtsalt esile ja vajutage Shift + Enter või klõpsake siin. Suur tänu!

Täname teid sõnumi eest. Me parandame vea peagi