Lapsed: epilepsia: haiguse põhjused, sümptomid, ravi ja tüsistused

Lapse epilepsia on neuroloogiline haigus. Selle haigusega lapse keha on kalduvusele kalduv. Epilepsia nimetus kombineeriti rünnakute regulaarse kordumise korral haiguste rühma alla.

Reeglina täheldatakse lastel seda haigust sagedamini kui täiskasvanutel. Lisaks sellele näitab statistika suurt hulka juhtumeid vanuses viis kuni kaheksateist aastat.

Vaatamata oma pikka ajalugu, on epilepsia ikka veel halvasti mõistetav haigus.

Lapseea epilepsia tüübid ja vormid

Lapsed epilepsia on jagatud mitmeks sordiks sõltuvalt krampide vanusest ja tüübist.

Kaks peamist haigustüüpi on kesksed ja üldised.

Fookuskaugus - seda iseloomustab protsessi kontsentratsioon teatavas ajuosas ja kohaliku tüübi krambid.

See on jagatud järgmisteks tüüpideks:

  1. Sümptomaatiline epilepsia. Ilmub ajus struktuursete muutuste või ebaõige arengu tõttu. Siia kuuluvad:
    • Frontaalne epilepsia. Seda nimetatakse ka ööseks, sest see avaldub peamiselt öösel;
    • Ajaline. Selle vormi eripäraks on sagedane teadvusekaotus ilma spasmi ilmse ilminguta;
    • Parietaalne.
    • Occipital;
    • Krooniline progresseeruv;
  2. Idiopaatiline epilepsia. Ilmub päriliku eelsoodumuse tõttu. Selles on mitmeid sorte:
    • Rolandic. Epitsenter asub Rolandi udus, seda tüüpi haigusi saab hõlpsasti iseseisvalt edasi kanda kuueistkümne aasta jooksul ilma välise sekkumiseta;
    • Gastho sündroom;
  3. Krüptogeenne epilepsia - päritolu pole veel selgitatud;
  4. Üldistatud - erineb fookuskaugusest, kuna protsess ulatub kahe poolkera poole ja krambid vaadatakse üle kogu keha. Jagatud kolme tüüpi:
    • idiopaatiline;
    • krüptogeenne;
    • sümptomaatiline;

Noored on kõige populaarsemad rolandilised, frontaalsed ja ajalised.

Küsige arstilt oma olukorda

Laste põhjused

Lapse ajus on suur bioelektriline aktiivsus, mis tekitab sageli elektrilisi heiteid. Normaalses ajufunktsioonis toimivad sellise elektri väljavool teatud sagedusega.

Mis toimub arestimise ajal? Mingil põhjusel tekivad elektrienergia heitmed valesti erinevatel sagedustel ja erineva tugevusega. Lisaks sõltub see kõigest aju paiknemise kohast, kus tekivad need „valed” tasud.

Sarnane häire võib käivitada:

  1. Struktuurne ajukahjustus. See võib olla hematoom või kasvaja;
  2. Ebasobiv aju areng;
  3. Loote hüpoksia;
  4. Raske ikter vastsündinutel;
  5. Aju viirushaigused;
  6. Peavigastused;
  7. Pärilikkus;
  8. Down'i haigus

Lastel kuni aasta

Imikutel võib sellist haigust nagu epilepsia põhjustada mitmed tegurid:

  1. Pärilikkus;
  2. Nakkushaigused;
  3. Peavigastused;
  4. Kesknärvisüsteemi tekke rikkumised.

Infektsiooniplaani erinevad haigused, kahjulike tegurite mõju raseduse ajal, kõik see võib kaasa tuua lapse aju arengu rikkumisi ja muutusi.

Infektsioonhaigused nagu entsefaliit ja meningiit ei ole väikelaste epilepsiahoogude põhjuste seas kõige vähem populaarsed. Mida noorem on laps, seda suurem on risk krambivastaste seisundite tekkeks nakkuse leviku ajal.

Peavigastused on lapsepõlves üsna ohtlikud, sest krambid tekivad palju hiljem ja on ebatõenäoline, et nad tunneksid haigust õigeaegselt.

Sümptomid

Põhilisi epilepsia tunnuseid lastel võib kaaluda:

  • Teadvuse kaotus;
  • Küünarnuki ja põlveliigese spontaanne paindumine;
  • Krambid rohkem kui kaks minutit;
  • Lühike hingeõhu hoidmine;
  • Atoonilised krambid;
  • Kontrollimatu urineerimine ja roojamine.

Kuidas haigus lapsepõlves ilmneb

Hüpertermia ajal võivad imikud näidata krampe, kuid kui sellised juhtumid on haruldased, ei saa neid pidada haiguse selge märgiks. Tõelised epileptilised krambid on tingimata püsivad.

Vastsündinute haiguse sümptomid võivad noorukitel erineda epilepsia tunnustest.

Keelega hammustamine ja vahustamine sagedamini noorukieas. Enamikul juhtudel lõpevad rasked krambid une.

Haiguse peamised tunnused:

  1. Laps peatab äkki oma töö ja külmub.
  2. Ei reageeri stiimulitele.
  3. Suunatud ühele kohale.
  4. Pärast seda jätkab ta, nagu oleks midagi juhtunud, oma äri.

Imikutel võivad olla haiguse tunnused:

  1. Silmade värisemine, silmade puudumine.
  2. Fading
  3. Pea kallutamine.

Samal ajal: tahtmatu urineerimine või roojamine ei tohi olla kuni kahe aasta pikkuse imikute epilepsia sümptomid.

Erinevate haiguste puhul võivad kehaosas esineda spasmid.

Fokaalsed krambid on mõnikord sensoorsete hallutsinatsioonide vormis:

Sageli saavad lapsed oma rünnakuid ette näha. Lapsel on mingi aura. See võib ilmneda une või suurenenud ärrituvuse probleemides.

Esmaabi rünnaku ajal

  1. Vajadusel asetage laps turvalisse kohta, kus ta ei saa vigastada.
  2. Tagada õhuvool;
  3. Pöörake lapse pea küljel, et vältida hingamist ja keelt hingamisteedes.

Pikaajalise rünnakuga peate helistama kiirabi. Lapse suhu ei ole vaja sisestada erinevaid objekte. Samuti ärge püüdke arestimist peatada.

Haiguse diagnoos

Epilepsiat tegeleb tavaliselt epileptoloog või neuroloog.

Esimesel etapil uuritakse last. Arst selgitab vanematelt, kui sageli on krambid ja nende esinemise aeg. Palub lapse käitumist pärast arestimist.

Laboratoorsed diagnostilised meetodid

Laboratoorsetest meetoditest kasutatakse kõige sagedamini EEG. See võimaldab teil leida ajus kõrge aktiivsusega tsooni haiguse tüübi määramiseks.

Täieliku uuringu jaoks kasutage:

  • kolju röntgen;
  • EKG;
  • MRI;
  • biokeemiline vereanalüüs.

Kas epilepsiat ravitakse lastel?

Kõigepealt peavad vanemad enne ravi alustamist andma oma lapsele õrna ravi. Maksimaalne piirata võimalikku ülekoormust ja pinget, vähendada arvutil kuluvat aega.

Epilepsia toitumine ei anna erilist toitumist. Piisab vedeliku ja soola kasutamise piiramisest.

Vanemad peaksid mõistma, et selle haiguse ravimine kestab väga pikka aega ja võib-olla ka elu. Iga ravim valitakse lapsele individuaalselt.

Ravi

Ravimeetodid:

  1. Meditsiinilised meetodid. Sellisel juhul hõlmab ravi krambivastaste ravimite pidevat kasutamist. Loe lähemalt laste antikonvulsantide kohta meie sarnases artiklis. Neid hakatakse manustama väikese annusega, seejärel lisatakse aeglaselt, kuni saavutatakse krampide lõplik kontroll:
    • Fenobarbitaal;
    • Karbamasepiin;
    • Valproehape;
    • Bensodiasepiin;
  2. Mitte-ravimeetodid:
    • Mittemeditsiinilistest meetoditest on hormoonravi eriti populaarne.
    • Ketogeenne toitumine ja immunoteraapia annavad samuti häid tulemusi.
  3. Kirurgiline meetod. Tõhus mitmesuguste ajuformatsioonide põhjustatud haiguste korral. Teist tüüpi kirurgia ei ole ikka veel väga populaarne. Kuid kui ravimeetodiga tulemusi ei saavutata, võivad nad viimase abinõuna kasutada muid meetodeid:
    • Eesmine ajaline lobektoomia;
    • Piiratud ajaline resektsioon;
    • Hemispherectomy;
    • Imikunärvi stimuleerivad seadmed;
    • Ekstraemeaalne resektsioon;

Lapse epilepsia tagajärjed ja tüsistused

  • Kahjustused krampide ajal;
  • Hingamispõletik;
  • Staatus epilepticus on seeria hoogusid, mis kestavad kuni 30 minutit. Patsiendil pole lihtsalt aega taastumiseks;
  • Vaimne ebastabiilsus
  • Vaimne pidurdamine;
  • Surm oksendamise korral hingamisteedes krampide ajal.

Epilepsia ennetamine lastel

Nõuanded vanematele:

  1. Epilepsia ilmumist teie lapsele on võimatu täielikult välistada, sest keegi ei saa nimetada oma väljanägemise sada protsenti. Kuid haiguse tõenäosuse vähendamiseks on üsna realistlik. Piisab, kui järgite lihtsaid reegleid:
    • Tervislik uni ja toitumine.
    • Peakaitse.
    • Haiguste õigeaegne ravi
    • Tubaka ja alkoholi ebaõnnestumine raseduse ajal.
  2. Ja lõpuks, mõned sõnad vanematele. Kui teie perekonnas selline õnnetus juhtus. Teie laps on haigestunud epilepsiaga, pole paanikat vaja.

Lapse epilepsia ravi

Inimese aju on väga keeruline mehhanism, mis kontrollib kõiki keha funktsioone. Väiksemad muutused selle struktuuris mõjutavad organismi tööd.

Üks nendest ilmingutest on epilepsia, artiklis käsitletakse selle patoloogia peamisi ilminguid lastel, samuti diagnoosimis- ja ravimeetodeid.

Olulisuse mõistmine

Epilepsia on krooniline neuroloogiline haigus, mida iseloomustab teadvuse kadumine ja krambid, see patoloogia esineb lastel mitu korda sagedamini kui täiskasvanutel ja kõige sagedamini esineb see enne ühe aasta vanust. Iga planeedi iga sajandik elanik seisab silmitsi oma ilmingutega.

"Epilepsia" diagnoos on üsna tõsine, kuid seda ei tohiks karta. Haigust saab ravida või selle rünnakuid kontrollida.

Epilepsia arengu mehhanism on üsna keeruline. Inimese aju koosneb suurest arvust elementidest, mida nimetatakse neuroniteks.

Nende kaudu läbivad perioodiliselt impulsid, mis saadavad teavet konkreetsele organile. Epilepsia korral moodustavad ajus neuronite kogunemise piirkonnad järk-järgult. Nad on pidevalt põnevil ja ei "puhata".

Sellist krundi nimetatakse muidu kui epileptilist fookust. Ümbritsevad neuronid püüavad meeleldi piirata. Kui fookuse impulss kustub, aktiveeritakse kõik aju elemendid. Sel hetkel tekib epilepsiahoog.

Laps kaotab teadvuse, tema lihased hakkavad hakkama saama. Mõne aja pärast langeb neuronite aktiivsus, nad lähevad nn unerežiimi.

Kliiniliselt ilmneb see lihasnõrkusest. Laps ärkab, kuid enamasti ei mäleta midagi, mis juhtus.

Peamised põhjused

Aju cortexi ergutamisprotsessides aktiveerumisega seotud epilepsiarünnakud. Sel juhul hakkavad rakkudes moodustuma erineva sagedusega lained ja väljundid. Teatud tegurite mõjul amplifitseeritakse ja järk-järgult akumuleeruvad aju teatud osades.

Laste epilepsia esinemise peamiste põhjuste hulgas eristavad arstid järgmist:

  • narkootikumide kasutamine raseduse ajal;
  • tulevase ema kuritarvitamine alkohoolsete jookide ja narkootiliste ainetega;
  • geneetiline eelsoodumus;
  • nakkushaigused kooliealistel lastel (meningiit, entsefaliit);
  • sünni trauma.

Haiguse põhjuse määramine määrab sageli ravi taktika.

Haigus on tavaliselt jagatud mitmeks vormiks, sõltuvalt patoloogilise protsessi põhjusest, olemusest ja lokaliseerumisest. Vaatleme kõiki haiguse võimalusi üksikasjalikumalt.

Punkti löögid aju erinevatesse osadesse

Fokaalset epilepsiat iseloomustab patoloogilise fookuse paiknemine teatavas ajuosas ja konvulsiivsed krambid. Haigus omakorda jaguneb järgmisteks tüüpideks.

Sümptomaatiline epilepsia

See tekib aju struktuursete kahjustuste või ebanormaalse arengu tagajärjel:

  • eesmine (haiguse iseloomulikud ilmingud tunnevad end peamiselt öösel);
  • ajaline (koos teadvuse kadumisega, kuid puuduvad väljendunud krambid);
  • parietaalne (väga harva lapsepõlves);
  • okulaarne;
  • krooniline progresseeruv.

Idiopaatiliste häirete sordid

Idiopaatilise epilepsia peamine põhjus on geneetiline eelsoodumus. See ei ole tüüpiline aju struktuuriliste muutuste puhul:

  • rolandiline epilepsia (patoloogilise protsessi fookus paikneb rolandi soones, haigus läheb noorukieani);
  • Gastho sündroom (infantiilsed spasmid levisid erinevatesse lihasgruppidesse, põhjustades nende järsku kokkutõmbumist).

Krüptogeense epilepsia etioloogia on veel uurimata.

Massiline mõju kahele poolkerale

Üldistatud epilepsiaga kaasneb aju kahe poolkera kaasamine patoloogilisse protsessi.

See võib olla ka sümptomaatiline, krüptogeenne või idiopaatiline.

Millised sümptomid viitavad haigusele?

Patoloogilise protsessi kliiniline pilt sõltub patsiendi vanusest. Epilepsia peamist ilmingut peetakse regulaarseks krambiks.

Muud epilepsia sümptomid lastel:

  • krambid kestavad 2 kuni 20 minutit;
  • teadvuse kadu;
  • hingamisteede vahistamine;
  • tahtmatu urineerimine;
  • atoonilised krambid (teadvusekaotus + lihaste lõõgastumine).

Imikutel on haiguse ilmingud mõnevõrra erinevad. Mõnikord on neid raske eristada normaalsest mootori aktiivsusest. Samas jälgides võib märkida, et laps on peatanud neelamise, tema pilk on keskendunud ühele objektile ja ta ei reageeri välistele stiimulitele.

Kõige sagedamini eelneb krampidele palavik, liigne pisarus ja ärrituvus. Pärast teadvuse tagasipöördumist on keha paremal või vasakul poolel nõrkus, mis võib püsida mitu päeva.

Millised on krambid?

Klassikaliste epilepsiahoogude kõrval on ka haiguse väikesed vormid. Neid iseloomustab mööduv vool, teadvuse täielik sulgemine. Rünnakuga kaasneb siseorganite vägivaldne reaktsioon.

Lastel on järgmised epilepsiahoogude liigid:

  1. Katalüütiline kramp esineb kõige sagedamini emotsionaalse ülekoormuse taustal. Sel juhul langeb laps, kuid mitte järsult. Vähendades lihastoonust, elab ta, nagu see oli. Patsiendi teadvuse pettumuse ajal jääb mälu ja mälu ei kao.
  2. Narkolepsiahooge iseloomustab järsk areng. Lapsel on ületamatu unisuse seisund. Pärast ärkamist on see kiiresti taastunud, kõik protsessid järk-järgult normaliseeruvad. Patsient tunneb puhkust.
  3. Hüsteeriline hoog tekib vaimse trauma ja suurte rahvahulga tagajärjel. Patsient langeb õrnalt põrandale, püüdes mitte põrkuda teravate esemetega. Kramp võib kesta 30 minutist kuni mitme tunnini. Sel ajal rullub laps põrandale, koputab, valjusti karjub või vaigistab.

Diagnostilised meetodid

Kui esimesed epilepsia sümptomid ilmuvad lapsele, tuleb konsulteerida arstiga. Haiguse diagnoosimine toimub kahes etapis. Esiteks, arst kogub patsiendi ajaloo, seejärel jätkab haiguse kinnitamise instrumentaalseid meetodeid.

Spetsialistil on oluline teada, millal esinesid esimesed krambid, kuidas rasedus progresseerus ja kas vanematel on halvad harjumused. Sellised küsimused võimaldavad sageli määrata väikese patsiendi neuroloogilist seisundit.

Järgmisel etapil pöörduge otse tervisekontrolli. Kõige informatiivsem diagnostiline meetod on elektroenkefalograafiline uuring. EEG võimaldab teil määrata aju bioelektrilist aktiivsust, võimalikke patoloogilisi muutusi selle struktuuris.

Haiguse keerulistes vormides on ette nähtud korduvad uuringud. Mõnikord kulub videosalvestusega pikk EEG-salvestus.

Täiendavate diagnostiliste meetodite hulka kuuluvad aju MRI ja CT, millega saab määrata haiguse põhjuse. Uuringu tulemuste põhjal kinnitab arst või keeldub haiguse esinemisest ning vajadusel arutab vanematega ravi taktikat.

Ravi põhimõtted

Epilepsia ravi on keeruline. Tavaliselt tähendab see muutust töö- ja puhkamisviisis, toitumises ja ka ravimites.

Arstid soovitavad vältida stressi ja psühho-emotsionaalset kogemust, piirata telesaadete ja arvutitöö vaatamist. Laps peaks veeta rohkem aega väljas, tegelema võimalike spordialadega.

Mis puudutab dieeti, siis see ei tähenda teravaid piiranguid. On vaja kontrollida ainult tarbitud soola ja vedeliku kogust.

Raviarst määratakse individuaalselt, võttes arvesse patsiendi seisundit ja tema vanust. Tavaliselt kasutatakse krambivastaseid ravimeid (fenobarbitaal, valproaatnaatrium, difeniin). Ravimeid hakatakse võtma väikeste annustega, suurendades järk-järgult pillide arvu. Väikestel patsientidel on fenobarbitaal kõige tõhusam.

Tal pole praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid, ravim on hästi talutav, ei põhjusta psüühika muutusi. Ravi on tavaliselt pikk ja kursust ei saa ühe päeva jooksul katkestada. Kui krampide arv ja nende intensiivsus vähenevad, hakatakse ravimeid täielikult manustama.

Teine epilepsia ravivõimalus on operatsioon. Tema abi kasutatakse, kui haigus on sümptomaatiline ja põhjustatud aju kasvajatest.

Otsus operatsiooni ja selle vormi kohta tehakse koos neuroloogi, psühholoogi ja neurokirurgi kohustusliku osalemisega. Kui risk patsiendile on piisavalt suur, asendatakse kirurgiline sekkumine meditsiinilise raviga.

Taastumise prognoos

Imikutel on soodne epilepsiaprognoos. Selles vanuses on patoloogia täiesti terapeutiline ja aja jooksul väheneb krambiaktiivsus.

Noorukitel võib ravimi abil saavutada rünnakute täielik kontroll. Kui epilepsia ei ilmne neli aastat, otsustab arst tavaliselt krambivastaseid ravimeid tühistada.

Statistika kohaselt ei esine krambid 60% patsientidest korduvalt.

Ennetavad meetmed

Kas on võimalik vältida epilepsia esinemist lapsel? Selle haiguse ennetamiseks soovitavad arstid alustada ka raseduse ajal. Kõik üheksa kuud, naine peaks hoolitsema oma tervise eest, sööma õigesti, vältima stressirohkeid olukordi.

Kui laps on sündinud, aitab rinnaga toitmine vähendada haiguse ilmnemise ohtu. Piim sisaldab koostises suurt hulka aju täielikuks arenguks vajalikke aineid. Lisaks leevendab laps tihedat kokkupuudet söödaga.

Arvestades epilepsia erinevaid vorme, on isegi üksikud krampide rünnakud arsti juurde mineku põhjuseks. Õigeaegne diagnoosimine ja õige ravi võimaldavad lapse elu oluliselt lihtsustada.

Epilepsia lastel on psühhoneuroloogia sfääriline patoloogiline seisund, mida iseloomustavad ajutiselt korduvad aju ülemäärase elektroaktiivsuse hetked, mis põhjustavad skeletilihaste ja epipripsiia motoorseid kokkutõmbeid lastel sellisena. Epilepsia lastel globaalses mastaabis on maailmas laialt levinud, eriti lapsepõlves, sest sündinud epipatriaatide tüüp esineb sageli esimest korda vahemikus umbes 5-11 aastat või 11-17 aastat.

Lapsel on abstsessid tuvastatavad - tingimused, mida laps ei mõista, neid iseloomustab lühiajaline (mõnest millisekundist minutini teadvuse väljalülitamisega). Vanemad ei pruugi neid muutusi märgata, kuid enamik vanemaid peidab oma laste diagnoosi laialdasest avalikustamisest.

Epilepsia lastel ei ole tegelikult täiskasvanutel epilepsiast eriti eristatav, seda iseloomustab äkksete epiphriscuside kordumine, mis erinevad kahjustusmehhanismi intensiivistamisest ja nende olemusest. Need on sarnased rünnakurühmad, mis põhinevad inimese meeleolu muutustel: teadvuse düstroofiline patoloogia, somnambulism, trance, dementsus, afektiivsete hallutsinatsioonidega psühhoos.

Epiphrister ise on motomehhanismide, vaimse aktiivsuse sfääri ja vegetatiivsete protsesside häire. Epipristristuse patogenees seisneb neuronite ühendamise ülemäärases stimulatsioonis ja patoloogiliselt aktiivse aju tekke tekitamises, konvulsiivses fookuses. See keskendumine on mõnikord ärritunud ebanormaalsete tegurite mõjul ja põhjustab krampe. Ärritustegurid on esitatud järgmiselt: aju isheemiline vereringe, perinataalselt tekkinud patoloogia, emakasisene hüpoksia, geneetiliselt muundatud eelsoodumus, kolju vigastused, somaatilised haigused, viiruse püsivus organismis. Lisaks provotseerivad epifriidid onkoloogilisi protsesse, kaasasündinud ja omandatud anomaaliaid aju struktuuride arengus, laste ainevahetusprotsesside struktuuri häireid, mürgiste patoloogiliste ainete mõju all olevate keemiliste toksikoloogiliste patoloogiate teket.

Epiaktiivsuse südamikus moodustub cicatricial koe, mille sees on tihe tsüst, see pigistab struktuursete ajuaparaatide külgnevaid elemente, mis ärritavad närvilõike, provotseerides lihaskrampe.

Epilepsia lastel võib toimuda ilma konvulsiivse valmisolekuta, lastel esineb ainult abstsessepilepsia, eriti see vorm on omane vanuserühmale kuni 7 aastat.

Nagu tavalise epiphriscupe'i puhul, nii nagu ka abansid, võib esineda aura, mis on rünnaku eelkäija.

Epilepsia lastel on järgmine klassifikatsioon:

- primaarne-healoomuline, kõige kergemini läbitav ja õigeaegne ravi.

- sekundaarne sümptomaatiline, mis avaldub lastel aju struktuursete komponentide esmase patoloogia taustal.

- üldised krambid - need on kahepoolsed, toonilis-kloonilised sümmeetrilised, ilma fokaalsete sümptomideta, epiphriscuses ja epilepsia puudumine lastel.

- osalised krambid, mis on kõige tavalisema epipadioosi rühm. Need jagunevad omakorda: epipridatsiooniks ilma ajutise teadvuse kaotamiseta, kerge häguse ja üldistamisega - inimese teadliku riigi täielik väljalülitamine väliskeskkonnast, absanssiivne epilepsia lastel, kellel on keha krambid.

- Jacksoni epilepsia lastel - harva esineb inimese keha somatomotoorseid ja somatosensoore sfääre. See juhtub kohalikul ja harva üldine.

- traumajärgne epilepsia lastel - vigastus ajaloos või selle läbimisel sünnikanal, loote mõju.

- öine epilepsia lastel. Selle nimi viitab sellele, et see esineb ainult siis, kui laps on unefaasis, tähistab keele hammustamist, spontaanset roojamist või urineerimist.

Epilepsia lastel: põhjused

Etiopatogenees jääb endiselt lõpuni avalikustamata ja seda ei ole võimalik seletada. Kuid enamik maailma teadlasi seostab haiguse teket iseendaga epilepsiaga lastel, kellel on pärilikud raskendavad asjaolud. Seega märgiti, et perekondlikud juhtumid domineerivad selliste epiphriscuside ees, mis esmakordselt avalduvad perekonnas. Uuritud suhtarvu protsentides ulatub geneetiline eelsoodumus 40% -ni, kelle sugulastel oli mingisugustes suhetes spetsiifiline suhe.

Lapsel on mitmeid epilepsia tekkimise riskitegureid, sealhulgas:

- peaaju ringluse isheemiline kahjustus;

- ajuinfektsioonid, mis on etiopatogeneetiliselt seotud viiruste, bakterite ja parasiitidega (meningiit, meningokokseemia, entsefaliit, meningoentsefaliit, abstsess) saastumisega;

- kõvenemine, mis on omane rohkem noorukieas;

- hapniku puudumine aju kudedesse, mis muudab aju vereringe normaalse toimimise mehhanisme, põhjustades patoloogilisi muutusi vaskulaarsetes harudes lastel epilepsia ajal;

- vanemate vead laste ravis või lastel kasutatavate ravimite puhul: antidepressandid, neuroleptilised rühmad, rahustid, kontrollimatu antibiootikumiravi ja bronhodilataatorite suurte annuste kasutamine;

- noorukitel narkootiliste ainete kasutamine (amfetamiinid, efedriin, millel on hävitav mõju konkreetsele noortele organismidele ja mis tungivad ajusse);

- pärilikud metaboolsed patoloogiad;

- provotseerida, eriti imikutele, epipripid võivad põhjustada liiga kõrgeid temperatuuriindekseid;

- laste vanusegrupp kuni üheteistkümneni;

- perinataalse perioodi tüsistused;

- sündroomi muutused (antifosfolipiidide sündroom).

Epilepsia lastel: sümptomid ja sümptomid

Sümptomite kompleks esitatakse iga patsiendi jaoks individuaalsete ilmingute kaudu, kuid on mitmeid tavalisi. Need on järgmised: motoorilised patoloogiad, kõneseadme häired, hüpo- või hüpertonus, psühho-neuroloogilise sfääri häired.

Epifristia tüübid koos nende sümptomitega:

• Jackson epiprikadki - konkreetsete lihasrühmade patoloogiline kahjustus, nad on lühiajalised ja lühikese aja jooksul inimene kiiresti ja täielikult taastunud. Sümptomid: segane hämaruse teadvus, üksikisik ei ole üldse kontakti, krambid ja jäsemete tuimus, keha on väga harva mõjutatud. On faase: aura-prekursor (ärevus, mis hoiatab patsienti eelseisva epifriidi kohta); toonilised kokkutõmbed (lihased on pingestatud koos välkkiirusega, pea visatakse tagasi, langeb, keha paindub, apnoe naha sinistelt, lühike episood kuni üks minut); kloonilised krambid (kiire rütmiline lihaste tõmblemine, sülje lekked, huulte moodustab vaht); stupor (keha lõdvestub, elektroaktiivsus ajus on pärsitud, spontaanne roojamine ja urineerimine, areflexia); viimane on unistus.

• Väikesed krambid: näo lihaste vähene tõmblemine, järsult tekkinud hüpotoonia, puudulike ilmingute ilmnemine ja silmamunade veeremine lapsel. See on kõige tavalisem epilepsia vorm lastel.

• Epistatus - korduvad epipripid, lühikese aja jooksul teadvuseta olekus, hüporeflekssioon on olemas, toon on vähenenud, õpilased reageerivad valgusele ja pimedusele halvasti, tahhükardia, pulss on juba olemas.

Sümptomikompleksi järjestus on järgmine:

- äkki langeb laps;

- õhu läbikukkumine läbi surutud spasmoodilise glottise;

- pea langemine keha hüpertooniga;

- apnoe elementidega hõõguva valju sissehingamise-väljahingamise protsess;

- ülemise ja alumise lõualuu tugev haardumine;

- keele tagasitõmbamine, suhu vaht veres, mis hammustab läbi keele ja põsed;

- magamine.

Aura sümptomite hulka kuuluvad: ebamugavustunne epigastriumis ja rindkere ruumis, naha marmoriseerimine, higistamine, hüpereemia, õpilaste kitsenemine, visuaalsed ja haistlikud hallutsinatsioonid, kuuldud hallutsinatsioonid, südamepekslemine, iivelduse ja lämbumise tunne, tahtmatu imemine, südamelöök, ankrud ja ankrud.

Epilepsia absense tüüpi lastel on: äkiline lühiajaline pleegimine mängutegevuse või vestluse ajal, vastuse puudumine kõnele.

Vastsündinutel: üldine ärrituvus ja söögiisu häired.

Igas laste vanuserühmas: krambid, apnoe, väljaheidete ja uriini tahtmatu kadumine, tugev lihaste spasm, jäsemete tõmblemine, huulte kortsumine "torusse", silmamunade veeretamine, igemete tundlikkuse puudumine, "hammustamine", "värisemine", hüperalivatsioon, öine epilepsia lastel.

Mitte-konvulsiivne vorm: hoogu ja hallutsinatoorse nähtuse sümptomid, pettused, vaimsed häired.

Epilepsia lastel: diagnoos

Lastele kohaldatav diagnostikakompleks peaks olema võimalikult kiiresti ja äärmiselt täpselt teostatav, sest see on noores eas õigeaegne identifitseerimine ja õige ravi, et epilepsiat saab lastel võimalikult kiiresti ühtlustada.

Tähtis on teostada järgmisi diagnoosimise etappe lastel:

- Vestlust peetakse lapse vanemate, seaduslike esindajate või eestkostjatega, tingimata tema juuresolekul, anamneesiliste andmete kogumisega, eriti rõhutades geneetilist ja pärilikku patoloogilist suundumust, esimeste epifrokluutide aega ja neile eelnevaid olukordi, korduste sagedust.

- neuroloogiliselt läbi viidud eriarsti poolt läbi viidud järgmiste sümptomite uurimine: migreen või mõni muu tekkiv krooniline peavalu, mis võib olla esimene "kella" orgaanilise kahjustuse epilepsia tekkeks ajus.

- Kohustuslik diferentseeritud kompleksdiagnostika ja koe patoloogia läbiviimise täpsema sihipärase uuringu jaoks ning uurib arvuti resonants-, magnet- ja positronemissiooni tomogramme.

- peamine meetod, mis on endiselt kohaldatav ja mida peetakse laste epilepsia uurimise „kuldstandardiks”, on peatsete protsesside aktiivsuse elektroenkefalograafiline salvestamine koos “tipp-lainete” määratlusega. Selliste lainete diferentseerimine normaalsest, tekkivast ja absoluutselt täielikust inimeste tervisest. Iga päev viidi läbi EEG-i riistvara jälgimine ja video salvestamine.

- Inimese biokeemiliste parameetrite uurimine organismi metaboolsete mehhanismide ja ainevahetuse rikkumiste suhtes üldiselt.

- Oftalmoloogilise profiili uurimine, et määrata kindlaks või välistada veelgi suurenenud intratsephaliline rõhk, uurides patsiendi optilisi optilisi kettaid ja silma veresoonte seisundit.

Esimene abi epilepsia raviks lastel

Epilepsia epilepsiaga lastel esineb järsult ja võib patsienti igal pool ületada: ühistransport, tänaval, haridusasutuses, nii et luuletaja jaoks on oluline, et rünnaku tunnistajad leiavad esmaabi kiiresti ja tõhusalt, sest sellest sõltub sügisel saavutatud vigastuste tase ja isegi ohvri elu.

Esmaabi rakendamise algoritm (eriti asjakohane selliste laste haridusasutustes, õpetajad ise teadvad lapse diagnoosist ja loomulikult kõigepealt laste epilepsiahaigetest vanemad peaksid teadma) peaksid sisaldama järgmisi alapunkte:

- Püüdke salvestada vigastatud laps traumaatilistest teguritest ja epipripsiast ning lapse kukkumise ja krampide tekkimisel (kõrvale lükata esemed, lõikamine, teravate nurkadega).

- Riietage vastavalt vajadusele või lõdvendage riideid, mis võivad pigistada, häirida keha hingamist või vereringet (käekellad, vööd, sallid, rõngad, lipsud, sallid, krae nuppude avamine ja mansettide vabastamine).

- Pea pööramiseks küljele, et vältida keele kukkumist neelu ruumi ja sellega seotud apnoe, ärge püüdke krampe ära hoida, ärge hoidke jäsemeid epiphrisperi ajal. Parem on asetada pehmed asjad, padi või riided ülemise õlarihma, pea ja torso alla - kõik õpipoisi pehmed esemed, nii et laps ei vigastaks ennast rabatud šokkide ajal.

- Ärge püüdke oma lõualuude avada, eriti kõvade esemete abil, see võib vigastada patsienti ja abistavat isikut. Aitab hammustada, patsient võib oma hambad murda, eseme eemaldada ja seda alla neelata, saate kriimustada söögitoru, põhjustada verejooksu või hingata, kui kõri on ummistunud või osakesed bronhides ebaõnnestuvad, eriti bronhide struktuuri anatoomiliste omaduste tõttu.

- Ärge püüdke teha epiprikadka ajal suu-suhu või suu-nina kunstlikku hingamist, siis on parem panna pehme rätik või taskurätik, särkide vahel varrukate varrukas, nii et patsient ei hammusta keele otsa ja tugeva tihendusega ei purustanud hambaid, purustades neid.

- Ärge püüdke anda patsiendile jooki, sest ta on koomajas teadvuseta seisundis, mis põhjustab ainult lämbumist või inimene võib isegi lämbuda.

- Oluline on vähemalt episoodiliselt avastada epipriesti ajakava ja teatada neile saabunud kiirabile.

- kutsuge meditsiinilist kiirabi, et pakkuda epiprikadki otseselt meditsiinilise kvalifikatsiooniga spetsialiseeritud abi ja kõrvaldada tema vigastuste tagajärjed.

- Kui patsient on magama jäänud, siis ärge teda äratage, närvisüsteem „toetub” ja ei ole soovitatav seda protsessi katkestada.

Epilepsia lastel: ravi

Läbiviidud meditsiiniliste sündmuste kompleks on küllaltki ulatuslik, lastel püstitatakse eesmärgid ennetada enneaegset rünnakute muutumist tõsiseks diagnoosiks sageli korduvate epiphriscusidega. Aeg-ajalt kasutatud diagnostikakompleks võimaldab teil täpsemalt määratleda täiendavate raviprotseduuride valiku ja ennetada epilepsiavastaste ravimite ravi ja kõrvaltoimeid.

Lapsepõlves on oluline, et vanemad või hooldajad määraksid koos oma arstiga ravi taktika ja millistel tingimustel oleks parem seda rakendada - ambulatoorne või lapse paigutamine haiglasse igapäevase jälgimise ja kohaldatavate ravirežiimide parandamiseks (neuroloogiline või psühhiaatriline haigla).

Meditsiiniprotseduuride eesmärgid on järgmised:

• Eemaldada valu epilepsiafaktor lastel - valu, lapsed võivad ravist keelduda, petta ravimite kasutamisega, mis halvendab nende seisundit ja ravi protsessi mõju. Seda tegurit saab kõrvaldada valuvaigiste täiendava nimetamisega, toitumisalase korrigeerimisega kaltsiumi või magneesiumi sisaldavate toitudega.

• Järgmiste uute epistepside tekke vältimine, kuni need täielikult eemaldatakse, ilma et see oleks pidevalt terapeutiliselt toetavate tablettide annuste manustamisel. See tulemus on saavutatav suukaudsete pillide võtmisega:

- krambivastased ained - peatada krampide esinemine aju elektroproovis (fenütoiin, karbamasepiin, levetiratsetaam, etosuksimiid).

- Neurotroopsete tablettide ravimid, mis pärsivad närvi ergastamise impulsside ülekannet aju gliaalrakkude kaudu.

- Psühhotroopne - indiviidi psühholoogilise seisundi muutmine ja närvisüsteem hakkab toimima erinevalt.

- Nootroopika - inimese ajus toimuvate protsesside parandamine ja muutmine.

Lisaks ravimiväliste ravivõimaluste kasutamisele:

- toitumise parandamine ja ketogeenne toitumine.

• Vähendage epifrooside esinemissagedust.

• Vähendada eraldi esinevate epipripide kestust.

• saavutada uimastite kasutamise täielik kaotamine.

• Minimeerida ravi kõrvaltoimeid.

• Hoidke ühiskond ohtlike inimeste eest kaitstuna.

Selle tingimuse käsitlemine koosneb teatavatest etappidest:

- Epilepsia diferentsiaalne diagnoos lastel, ravirežiimide tõhusaks valimiseks.

- lapse epistatusest vabastamine, kui see on olemas.

Patsientide ambulatoorse ravi reeglid on järgmised:

- vastavus konkreetsele inimesele määratud ravimite ja annuste vahele ilma spontaanse asenduseta.

- Ärge ühendage teisi ravimeid ilma arsti retseptita ja ilma teda sellest teavitamata saate vähendada või täielikult neurotroopsete ravimite mõju.

- Informeerige oma arsti kõigist kõrvaltoimetest, meeleolu muutustest, muudest häirivatest ilmingutest. Võib-olla on vaja korrigeerimist põhiravi asendamisega.

Epilepsia lastel: prognoos

Meditsiiniliselt sobivad pikaajalised raviskeemid ja toetavad ravimid võivad epilepsiaga laste elu kergendada. Parimal juhul, isegi täielikult ravitud, eemaldades epiphriscuses, mis on saavutatav 80% haigetest lastest. Prognoos on soodsam aju elementide orgaaniliste patoloogiliste kahjustuste puudumisel.

Lapse edasise arengu prognoosi ei koormata, kui on tehtud ratsionaalne ravi ja toitumine on kohandatud või terapeutiline dieet on rakendatud.

Epilepsia lastel koos ülalkirjeldatud protseduuridega ei halvenda haige lapse elu tervikuna, nad võivad vabalt esineda ilma piiranguteta, ei erine arengus oma eakaaslastest. Lapsed on sotsiaalse tähtsusega varad, mis tegelevad paljude spordialadega, ilma et neil oleks vastunäidustusi või riske. Nad osalevad nii koolieelsetes kui ka koolieelsetes haridusasutustes (haiguse esinemisest tuleb alati teavitada õpetajaid alati, alati prioriteetselt).

Paljud jätkavad neuroaktiivsete ravimite teatud säilitusannuste eluaegset tarbimist, et vältida epipadioone kui selliseid.

Lapse epilepsiaprognoos ei saa olla üheselt mõistetav, alati on lootust, et konkreetne inimene taastub ja ravib. Kõik sõltub mitte ainult lapsest, vaid ka vanema või hooldaja suurest soovist, kannatlikkusest ja võimest võidelda oma lapse võimaluste arendamise ja loomise eest ning tema täieõiguslikust osalemisest ühiskonnas.

Epilepsia lastel on krooniline neuroloogiline haigus, mida iseloomustab organismi eelsoodumus äkiliste konvulsiivsete krampide tekkeks.

Termin epilepsia ühendab haiguste rühma, mis ilmneb korduvatest paroksüsmaalsetest krampidest.

Lastel on see haigus palju tavalisem kui täiskasvanutel. Patoloogia diagnoositakse peamiselt vanuses 5... 6 kuni 18 aastat.

Haigus on üks vähe uuritud, sagedamini pärilik.

Laste epilepsia põhjused

Laste aju omab bioelektrilist aktiivsust, mille tagajärjel tekivad mitmesugused elektrijuhtmed. Aju normaalsel toimimisel on nendel heitmetel rangelt määratletud sagedus.

Epilepsiahoog tekib siis, kui aju elektritheide on vale, see tähendab, et neil on erinev sagedus ja tugevus. Haiguse ilming sõltub sellest, milline osa ajukoorekahjust on tekkinud.

Bioelektrilise aktiivsuse ebaõnnestumine võib põhjustada:

  1. aju struktuursed defektid - kasvaja, tsüst, hematoom;
  2. aju arengu kõrvalekalded;
  3. loote hüpoksia;
  4. raske konjugatsiooni ikterus vastsündinutel;
  5. meningide viirus- ja parasiithaigused;
  6. peavigastused;
  7. pärilikkus;
  8. Down'i haigus.

Samuti võib haigus ilmneda spontaanselt, kui haiguse põhjuseid ei ole võimalik kindlaks teha.

Kuidas haigus lapsepõlves ilmneb

Hüpertermia tipus on imikutel sageli krambid. Kui selline nähtus on eraldatud, ei peeta seda epilepsia tunnuseks. Regulaarselt esineb tõelisi epilepsiahooge.

Haiguse kliiniline pilt varieerub sõltuvalt epilepsia tüübist. Samuti erineb vastsündinute ja imikute sümptomid noorukite haiguse ilmingutest.

Laste haiguse peamisteks sümptomiteks on:

  • krambid kestavad 2 kuni 20 minutit;
  • teadvuse kadu;
  • lühike peatus hingamine;
  • tahtmatu urineerimine ja roojamine;
  • põlvede tahtmatu paindumine ja põlveliigeste laienemine;
  • atoonilised krambid.

Keelte ja vahu hammustamine suust on sagedasem noorukitel. Põhimõtteliselt lõpeb konvulsiooniline kramp unega.

Lisaks konvulsiivsetele krampidele võivad mõned epilepsiavormid olla väga erinevad. Neile on iseloomulik, et lastel esineb kuni 30 sekundit kestvaid krampe mitte-krampe (absanous). Pediaatriline abstsess epilepsia mõjutab tihti tüdrukuid ja esineb 5... 8-aastaselt.

  1. Laps katkestab järsult tegevuse, külmub.
  2. Väliseid stiimuleid ei ole.
  3. Välimus on suunatud ühele punktile.
  4. Pärast rünnakut jätkab laps oma tegevust.

Imikute esimesed epilepsia tunnused võivad ilmneda järgmiselt:

  1. Kallutuspea.
  2. Fading
  3. Puuduvad silmad, silmade libisemine, silmalaugude värisemine.

Alla 2-aastastel lastel ei ole iseloomulik märk soovimatust urineerimisest, roojamisest, uinumisest pärast rünnakut.

Mõnede haiguse vormide korral võivad krambid katta ainult kehaosi (keele, käe või jala). Fokaalsed krambid võivad tunduda sensoorseteks hallutsinatsioonideks (kuulmis-, nägemis-, maitse).

Mõnedel lastel võib olla päev enne rünnakut, nn aura. See avaldub unehäirete, käitumise muutumise, ärrituvuse või agressiivsuse vormis.

Lapseea epilepsia tüübid ja vormid

Haigus jaguneb mitmeks liigiks, sõltuvalt etioloogilistest teguritest, lokaliseerimisprotsessist, rünnaku olemusest ja lapse vanusest.

Fokaalset epilepsiat iseloomustab protsessi lokaliseerimine ajukoore teatud piirkonnas ja fokaalsete konvulsiivsete krampide puhul. Jagatud järgmistesse tüüpidesse:

  1. Sümptomaatiline epilepsia. See tuleneb aju struktuurilistest muutustest või selle arengu kõrvalekalletest. Sisaldab järgmisi vorme:
  • eesmine või öine epilepsia - iseloomulikud sümptomid ilmnevad öösel;
  • ajaline - mida iseloomustab sagedased elektrikatkestused ilma krambideta;
  • parietaalne - lastel on haruldane ja avaldub erinevalt;
  • okulaarne;
  • krooniline progresseeruv (epileptiline entsefalopaatia).
  1. Idiopaatiline epilepsia. See esineb siis, kui lapse pärilik eelsoodumus on aju struktuurimuutuste puudumisel. Jagatud vormidesse:
  • Rolandi epilepsia - kahjustus on lokaliseerunud Rolandi soones, seda epilepsia vormi peetakse healoomuliseks ja see lahendab end 16-aastaselt;
  • Gastitiidi sündroom.
  1. Krüptogeensel epilepsial on seletamatu päritolu:

Üldist epilepsiat iseloomustab protsessi laienemine mõlemale poolkerale ja krampide krambid, mis hõlmavad kogu keha. Võib olla:

  1. sümptomaatiline;
  2. krüptogeenne;
  3. idiopaatiline.

Klassifikatsioon hõlmab ka epilepsiavastast toimet epilepsia (palavikuga krambid) ja epilepsia liigitamata vormidel.

Lapsepõlves on kõige sagedasem ajutine, eesmine ja rolandiline epilepsia.

Lapse epilepsia tagajärjed ja tüsistused

  • vigastused rünnakute ajal;
  • krooniline aspiratsiooni pneumoonia;
  • epileptiline seisund - rida rünnakuid kestab kuni 30 minutit, mille vahel ei ole patsiendil aega taastuda;
  • emotsionaalne ebastabiilsus (pisarikkus, agressiivsus, halb tuju);
  • vaimne alaareng;
  • surm vomite aspiratsiooni korral keele rünnaku või keelustamise ajal.

Epilepsia probleemi lahendab laste neuroloog või epileptoloog.

Diagnoosi esimene etapp - kontroll. Selle ajal küsib arst vanematelt rünnakute esinemissagedust, kestust, esinemise aega, aura esinemist, krambihoogude kulgu, rünnakujärgset perioodi.

Erilist tähelepanu pööratakse perinataalsele patoloogiale, varajase orgaanilise aju kahjustusele, pärilikkusele.

Instrumentaalsed ja laboratoorsed diagnostikameetodid

  1. EEG - võimaldab teil määrata ala, millel on suurenenud erutuvus ajukoores ja epilepsia vormis:
  • EEG valguse stimuleerimise, unehäirete, hüperventilatsiooni, farmakoloogiliste testidega;
  • öö ja pika EEG seire.
  1. Kolju röntgen.
  2. CT-skaneerimine, MRI.
  3. PET aju.
  4. EKG
  5. Nimmepunkt.
  6. Biokeemiline ja immunoloogiline vereanalüüs.

Diferentsiaaldiagnoos:

  • konvulsiivne sündroom;
  • palavikuga krambid;
  • spasmofiilia.

Täiendav konsulteerimine silmaarstiga koos võimaliku oftalmoskoopiaga on võimalik.

Kas epilepsiat ravitakse lastel?

Enne epilepsia ravimist peaksid vanemad korraldama lapse säästva raviskeemi. Sa peaksid vältima stressi, ülekoormust, televiisori vaatamise ja klasside vaatamist arvutis.

Selle haiguse toitumine ei tähenda rangeid piiranguid, vaid soola tarbimise kontrolli ja vedeliku koguse vähenemist.

Narkomaaniaravi on pikk ja mõnikord elukestev. Ettevalmistused valitakse rangelt individuaalselt.

Epilepsia ravivõimalused

  1. Ravimravi krambivastaste ainetega. Ravimeid hakatakse võtma väikese annusega, suurendades järk-järgult annust, et saavutada rünnaku kontroll:
  • Valproehappe derivaadid - Konvuleks, Depakin;
  • karbamasepiini derivaadid - Tegretol, Finlepsin;
  • fenobarbitaali derivaadid - Luminali, Gluferal;
  • bensodiasepiinid - diasepaam;
  • uue põlvkonna krambivastased ained - oksükarbasepiin, lamotrigiin, levetiratsetaam.
  1. Mitte-ravimeetodid:
  • psühhoteraapia;
  • BOS-ravi (biofeedback);
  • hormoonravi;
  • immunoteraapia;
  • ketogeenne toitumine - iseloomustab süsivesikute tarbimise vähenemine ja rasva koguse suurenemine.
  1. Kirurgiline ravi on efektiivne aju struktuuris kasvajate põhjustatud sümptomaatilises epilepsias. Teiste vormide neurokirurgilist ravi ei ole veel laialdaselt kasutatud. Laste raviravi ebatõhususe korral võib kasutada järgmisi kirurgilisi protseduure:
  • hemispherectomy
  • ekstreemne resektsioon;
  • eesmine ajaline lobektoomia;
  • vaguse närvi stimuleerivate seadmete implanteerimine;
  • piiratud ajaline resektsioon.

Otsus operatsiooni kohta tehakse ühiselt, kaasates neuroloogid, neurokirurgid ja psühholoogid võimalike riskide ja eeldatava efektiivsuse hinnangu alusel.

Vanemus epilepsiahoogude ajal

  • ründamise kohast vigastamise korral lapse liikumine;
  • pakkuda värsket õhku;
  • pöörake lapse pea või kogu keha küljele, et vältida oksendamise või keele kleepumist.

Pole vaja lapse hambaid lahti keerata ja tahkeid esemeid suhu panna. Samuti ärge piirake rünnakut ja viige läbi kaudne südamemassaaž ja kunstlik hingamine.

Esmaabi nimetatakse, kui hingamine on peatunud või kui rünnak kestab üle 5 minuti.

Haiguse prognoos alla 1-aastastel lastel on soodne, kuna see reageerib hästi ravile ja konvulsiivne aktiivsus väheneb koos vanusega.

Vanematel lastel ja noorukitel on ravimiravi abil võimalik rünnakute täielik kontroll. Kui krambid ei ilmne 3–4 aastat ja EEG-s ei ole kõrvalekaldeid, võib arst krambivastaseid ravimeid täielikult tühistada. 60% lastest ei esine krambid korduvalt.

Vanemate taotlusel võib puudega lapsele anda puudega isiku staatuse. Epilepsia puudus määratakse sõltuvalt haiguse vormist ja keerukusest. Praktiliselt võivad kõik epilepsiaga lapsed saada III rühma puude. Rühm II on määratud vaimse aktiivsuse ja sagedaste krambihoogude vastaselt.

Epilepsia ennetamine lastel

Eemaldada täielikult epilepsia võimalus lapsel on võimatu, kuna sageli on haiguse põhjused teadmata. Osaline riski vähendamine on võimalik, kui:

  • nakkushaiguste õigeaegne ravi;
  • tervislik une ja õige toitumine;
  • peakaitse vigastuste eest;
  • suitsetamisest loobumine, alkohol ja muud toksilised ained raseduse ajal.

Epilepsia lapse vanematele mõeldud artikli video:

  1. Mõned spordi liigid on haigete laste puhul vastunäidustatud, näiteks poks, maadlus ja mäesuusatamine. Pidage seda meeles, kui annate lapsele sektsiooni. Parem on valida ohutumaid spordiklubisid, see võib olla tennis, sulgpall, murdmaasuusatamine, üldine kehaline treening.
  2. Suvel peab lapse pea olema mütsiga kaetud ja lapsi ei soovitata pikalt päevitada.
  3. Rünnaku ajal ärge jätke last üksi.
  4. Ärge laske lastel üksi vannis vannida või veega ujuma.
  5. Suurendada lapse puutumatust.

Arvestades suurt hulka epilepsia tüüpe ja erinevusi selle ilmingutes, peaksid isegi üksikud konvulsiivsed krambid olema arsti juurde mineku põhjuseks. Varajane diagnoosimine ja krambivastaste ravimite õige valik lihtsustab oluliselt lapse ja tema vanemate elu.

Krambid. Lihtsad trikid, mis aitavad - dr Komarosky - hädaolukord

Teile Meeldib Epilepsia