Aju välimine vesipea: ravi põhjused ja meetodid

Väline vesipea (dropsy) on haigus, milles subarahnoidaalsesse ruumi on kogunenud aju seljaaju vedelikku ja selle sisu aju vatsakestes on normaalne. Haigus arendab tserebrospinaalvedeliku tootmise ja ringluse protsesse erinevate põhjuslike tegurite mõjul.

Nad võivad olla kaasasündinud ja omandatud:

  1. Erineva raskusega kolju vigastused.
  2. Aju ja membraanide põletikulised protsessid (meningiit, entsefaliit, tuberkuloos).
  3. Aju veresoonte haigused.
  4. Kesknärvisüsteemi väärarengud.
  5. Erineva lokaliseerumisega kasvaja koosseisud.
  6. Intrauteriinsed infektsioonid.

Üks välise vesipea sordist on aju välimine asendus vesipea. Seda haiguse vormi iseloomustab aju mahu vähenemine ja ruum, mida see hõivab, täidetakse tserebrospinaalvedelikuga.

Selle põhjused on järgmised:

  1. Hüpertensiivne südamehaigus.
  2. Ateroskleroos.
  3. Funktsionaalse iseloomuga emakakaela selgroo rikkumine.
  4. Liigne alkoholi tarvitamine.

Vesipea sümptomite hulka kuuluvad:

  1. Valu ja raskustunne peaga, eriti hommikul pärast magamist.
  2. Kas vererõhu tõus, südamepekslemine.
  3. Väsimus.
  4. Iiveldus ja oksendamine (eriti hommikul).
  5. Häirete häired.
  6. Uriinipidamatus.
  7. Impotentsus või seksuaalse soovi puudumine.
  8. Suurenenud närvilisus.

Vastsündinutele on iseloomulikud järgmised vesipea ilmingud: fontanellide stress, silmade või strabismuse allapoole nihkumine, ümmarguste väljaulatuvate osade ilmumine integreerimata kolju luude kohtades, mis pulseeruvad ja pea taga.

See haigus erineb sellest, et see ei avaldu pikka aega, see tähendab, et sellega ei kaasne ülalkirjeldatud klassikalisi sümptomeid. See on tingitud asjaolust, et tühi ruum on täis vedelikku. Haiguse ilmingute puudumine võib olla mitu aastat.

Selle haiguse järgi võib haigus olla:

  1. Progresseeruv iseloom (okupeeritud alade pidev suurenemine ja aju vähenemine).
  2. Püsiv.

Haiguse diagnoosimiseks järgmiste uurimismeetodite abil:

  1. Kolju MRI. See uurimismeetod on kõige informatiivsem, ohutum ja ohutum.
  2. Ultraheli.
  3. CT-skaneerimine - aju.
  4. Angiograafia.
  5. Röntgen.
  6. Viirushaiguste uuring (herpes, punetised, tsütomegaloviirus, süüfilis, toksoplasmoos jne).

Ravimeetodid

Ravi sõltub haiguse kulgemisest. Juhul, kui patsient ei kannata haiguse kliiniliste sümptomite all ja haigus ei edene, ei vaja ta eriravi, kuid arst peab teid regulaarselt jälgima.

Patsiendid, kellel on diagnoositud aju välimine asendus vesipea, peaksid regulaarselt (kaks korda aastas) läbima aju MRI uuringu ja kui see näitas haiguse progresseerumist, tuleb ravi alustada niipea kui võimalik. See haigus võib väga kiiresti muutuda eluohtlikuks seisundiks (aju turse).

Raviks kasutage mitmeid meetodeid. Nende valik sõltub haiguse vormist ja patsiendi seisundist. Alusta kõige sagedamini ravimiravi. Rakenda laienevaid veresoonteid, diureetikume. Näiteks diureetikumidest kasutatakse diakarbi. See on hea, sest see normaliseerib kesknärvisüsteemi tööd, kontrollib tserebrospinaalvedeliku väljavoolu ja ei oma vanuse vastunäidustusi. Ravi peaks olema kursus. Konservatiivne ravi võimaldab teil vabaneda haiguse sümptomitest ja leevendada ägenemiste perioode.

Narkootikumide ebaefektiivsuse korral, kus on ajuödeem, tehakse invasiivne manipuleerimine - seljaaju läbitung, mille käigus eritub tserebrospinaalvedelik, ja rõhk kolju sees või operatsioon.

Välise asendus-hüdrotsefaali kirurgilise ravi tüübid:

  1. Manööverdamine Selle operatsiooni ajal implanteeritakse ajud aju, mille kaudu vedelik lastakse sinna, kuhu see peaks olema.
  2. Endoskoopia. Selle rakendamiseks, kasutades neuro-endoskoopi kaameraga, mille kontrolli all arstid toodavad ajuvedeliku vedelikku.

Hiljutise neuroloogile suunamise ja ravi puudumise korral võib haigus põhjustada tõsiseid pöördumatuid tagajärgi. Isik võib saada oma elu vältel puudega või haigus võib põhjustada surma.

Seetõttu tuleb patsiente isegi pärast ravimist jälgida arsti poolt ja läbida regulaarselt vajalikud uuringud.

Alkohoolsed ajukahjustused, vesipea - hilinenud psühhiaatria

Alkoholi põhjustatud ajukahjustus

Inimeste ajus, kes on pikka aega tarbinud suurtes kogustes alkoholi, võib leida mitmesuguseid neuromorfoloogilisi muutusi. Neil on sageli märke Wernicke entsefalopaatiast, samuti ajukooriku degeneratsiooni ilmingutest (Victor, 1976). Patsientidel, kellel on kaugelearenenud tsirroos ja terminaalne maksapuudulikkus, tekib mõnikord äge hepaatiline entsefalopaatia. Kuna alkoholisõltlased langevad, põhjustavad nad peaaju vigastuste tagajärjel sageli ajukahjustusi, nagu koorikute muljumised ja subduraalsed hematoomid. Sageli kannatavad alkoholismiga patsiendid tserebrovaskulaarsete haiguste all. Erandkorras võivad nad leida märke Markiafawa-Binyami haigusest või silla kesksest müelinosist. Lõpuks, hiljutistest uuringutest järeldub, et kroonilise alkoholismi tõttu mõnedes aju cortex neuronites võivad suurused väheneda ja surra. Harper ja Kril (1987) näitasid neid muutusi eesmise ajukoorme ülemises osas ning neuronite suuruse vähendamine ilma nende arvu muutmata võib olla ulatuslikum (Kril ja Harper, 1989).

Wernicke entsefalopaatia ja aju degeneratsioon alkoholismiga patsientidel

Wernicke entsefalopaatia ilmingud leiti 1,7-2,7% mitteselektiivsete kopeerumiste juhtudest. Võib-olla, ilma sihtotstarbelise otsinguta ei avastata seda entsefalopaatiat sageli. Muutused ajus tekivad B-vitamiini puuduse tõttu (tiamiin). Peamiselt mõjutab III kambri ja akvedukti ümbrust, samuti neljanda vatsakese põhjas olevat hallist ainet. Mamillary-kehad on samuti mõjutatud (joonis 5.18).
Patoloogiliste muutuste olemus sõltub patoloogilise protsessi tõsidusest. Haiguse algstaadiumis on need muutused petehiaalsed verejooksud. Samas määratakse kroonilise protsessi staadiumis sagedamini patoloogilised muutused, kui kahjustatud piirkondades tuvastatakse pruuni värvimuutus ja atroofia. Kahjustust ei saa palja silmaga usaldusväärselt määrata.
Mikroskoobi all on akuutses staadiumis täheldatud kapillaarsete endoteelirakkude suuruse olulist suurenemist ja väikest kogust punaseid vereliblesid ja makrofaage perivaskulaarses koes. Ümbritsevad astrotsüüdid suurenevad, kuid neuronid on tavaliselt suhteliselt heas seisukorras. Haiguse kroonilises staadiumis perivaskulaarsetes ruumides suureneb retikuliini sisaldus, täheldatakse endoteeli teatud kumerust ja tuvastatakse mõned eraldi paiknevad hemosideriini sisaldavad makrofaagid. Sarnased muutused alluvad nii seljaga kui medaalsele talamuse tuumale kui ka mamillarite kehadele, mis võib seletada nende patsientide märgatavat mäluhäireid.


Joonis fig. 5.18. Mammilli keha, kes põeb Wernicke entsefalopaatiat ja on välja kujunenud alkoholismi tagajärjel madalal suurendusel (x 15). Keskel on nähtavad cicatricialised muutused veresoonte levikuga ja närvirakkude kadumisega (nool). Retikuliini plekk

Ajusündinud degeneratsioon alkoholismiga patsientidel erineb ülaosas suhteliselt selektiivsest kahjustusest. Palja silmaga võib näha, et väikeaju kahjustatud segmendid on kahanenud. Mikroskoobi all tuvastatakse paljude Purkinje rakkude kadumine, graanulite rakkude mosaiikkaotus ja Bergmani glioos (astrotsüüdid), mis jõuavad kooriku molekulaarsesse kihti. Ajutise ajukoore degeneratsioon alkoholismiga patsientidel on seotud Wernicke entsefalopaatiaga, kuid ei ole ilmne, et see degeneratsioon on tingitud tiamiinipuudusest.

Hydrocephalus

Vähesed dementsusega patsiendid autopsiaga tuvastavad lateraalse vatsakese dilatatsiooni ilma olulise aju atroofiata (joonis 5.19). Samuti suurendatakse III kambrit. Need muutused panevad teid mõtlema obstruktiivsele vesipeale ja seda muljet võib kinnitada vaheseina defektidega. Harva avastada kasvaja, mis takistab tserebrospinaalvedeliku voolu, näiteks mittetoimiva hüpofüüsi adenoom, kuid see on pigem erand. Mõnikord on paksenenud pehmed kestad, mis selgitab tserebrospinaalvedeliku ringluse rikkumist subarahnoidaalses ruumis. Enamikul juhtudel ei ole selgeid tõendeid vedeliku voolu takistamise kohta. Samal ajal esineb märke vanadest intratserebraalsetest või subarahnoidaalsetest verejooksudest või peavigastustest, mis tõenäoliselt häirivad peaaju seljaaju vedeliku imendumist arahnoidsete graanulite abil. Samas ei ole hüdrofüüsi põhjused tavaliselt teada. Sellistel patsientidel puuduvad reeglina intrakraniaalse rõhu suurenemise klassikalised tunnused, kuid on olemas järgmine triad: dementsus, kusepidamatus ja ataksia. See triaad on iseloomulik normotenzionnoy'le (või täpsemalt episoodiliselt hüpertensiivsele) vesipeale (27. peatükk). On oluline, et paljudes nendest patsientidest leitaks sügavate aju struktuuride vaskulaarsete kahjustuste väikesed fookused, mis võivad põhjustada ventrikulaarse verejooksu tõttu CSF-i mööduvaid häireid (Esiri ja Morris, 1996).


Joonis fig. 5.19. 76-aastase mehega, kes põeb hüperephalusest tingitud dementsust, koronaalne osa. Vatsakeste eesmised sarved on oluliselt laienenud. Kuid see ei ole kompenseeriv laienemine, mis kaasneb koe atroofiaga, kuna kooriku koorik on hästi säilinud, vagud on kitsad ja korpuskallos on normaalse laiusega. Sellised muutused on tüüpilised normotensioni vesipeale.

Aju vesipea - mida on vaja haiguse kohta teada

Aju vesipea on raske närvisüsteemi haigus, mis põhjustab neuroloogilisi defekte ja võib ohustada patsiendi elu. See seisund on kaasasündinud või areneb täiskasvanueas. Kõige efektiivsemat ravi peetakse operatsiooniks.

Põhjused ja tüübid

On mitmeid aju dropsia tüüpe, millest kõigil on oma põhjused, ilmingute tunnused ja patsiendi eluohtlikkuse risk. Patoloogia arengu üldine mehhanism on seotud aju vatsakestest tingitud tserebrospinaalvedeliku vähenenud väljavooluga. Lastel on see iseloomulik välimus, täiskasvanutel põhjustab see koljusisene rõhu suurenemist.

Kaasasündinud vesipea põhjused:

  • peaarengu patoloogiad;
  • trauma sünnitusel;
  • pärilikud haigused;
  • emakasisene infektsioon;
  • ema võetud ravimite kõrvaltoimed;
  • vanemate ebatervislik elustiil (alkohol, suitsetamine, ravimid).

Kaasasündinud dropsial on närvisüsteemi arengule tugevam mõju, millega peaaegu alati kaasnevad atroofilised protsessid ajus. Omandatud hüdrokefaali põhjused:

  • ülekantud meningiit, entsefaliit;
  • insultide mõju;
  • ajukasvajad;
  • peavigastused;
  • krooniliste haiguste (suhkurtõbi, tuberkuloos, vaskulaarsed patoloogiad) tüsistused.

Kolju kahjustamine on eriti ohtlik, kuna nende toime võib pikka aega olla väljaspool ohvri enda või tema sugulaste kahtlust. Pärast lööki või kukkumist võib kuluda kaua aega, enne kui inimene märkab, et temale on keeruline keskenduda ja tema pea on liiga tihti valus.

Olenevalt haiguse põhjustest, sümptomitest ja tõsidusest on haiguse klassifikatsioonid mitmed. Päritolu järgi on kaasasündinud ja omandatud vesipea. Kursuse eripära kohaselt toimub:

  • suletud (oklusioon) - tserebrospinaalvedeliku vabanemise viis takistab;
  • avatud (mitte-oklusaalne) - normaalne suhtlus aju vatsakeste ja vereringe vahel;
  • hüperekretsioon - tuleneb vedeliku liigsest tootmisest.

Võetakse ka jagunemine sise- (vedelik akumuleerub vatsakestesse) ja välimine (subarahnoidaalses ruumis) vesipea. Kliiniliste tunnuste kohaselt võib eristada ägedaid (kuni 3 päeva), subakuutseid (kuni kuu) ja kroonilisi (rohkem kui 30 päeva) vormi. Patoloogia arengu dünaamika järgi:

  • progressiivne - kõige ohtlikum liik, mida iseloomustab sümptomite järkjärguline suurenemine;
  • regressiivne - lihtne tüüp, taastumine on võimalik;
  • stabiilne - olulisi muutusi ei toimu.

Kui vatsakesi mõjutatakse, eraldatakse monoventrikulaarne vorm, kui ainult üks neist on seotud patoloogilise protsessiga. Haruldasemad vooluvariandid on biventrikulaarne ja triventrikulaarne dropsia. Sellisel juhul on mõjutatud mitu vatsakest ja nende vedeliku väljavool on võimatu. Sellised patoloogiad on raskemad ja ohtlikumad, halvem ravida.

Haiguse sümptomid

Kliinik võib jagada üldise seisundi, aju sümptomite ja fookusnähtude halvenemiseni. Igal juhul on peamised kahjulikud tegurid vedeliku akumulatsioon ja suurenenud koljusisene rõhk, hüpotroofilised ja atroofilised muutused külgneva närvikoes.

Üldseisundi halvenemine on üsna ebatüüpiline ja ekspresseerimata sümptomaatika, mis ei võimalda ühemõttelist diagnoosi. Seda väljendavad kerged peavalud, iiveldus ja harvem ebamugavustunne silmades, mis on paroksüsmaalne. Need sümptomid on kõige enam väljendunud sisemise vesipeaga ja väliste tunnustega ei ole need olulised.

Aju alatoitumusega seotud peaaju sümptomid algfaasis on kaasas ühiste märkidega, sest suure väärtusega diagnoos ei ole. Sellised ilmingud hõlmavad konvulsiivset sündroomi, fotofoobiat, tinnitust, mälu halvenemist, tähelepanu, liikumise koordineerimist.

Fokaalsed sündmused, mis on seotud aju vatsakeste laienemisega, on diagnoosimiseks kõrgemad. Nad näitavad täpselt kahjustatud piirkonda. Kõige sagedamini väljendub see jäsemete tundlikkuse rikkumisel, halvatusena, osaliselt konvulsiivsete krambihoogudena (kui üks piirkond mõjutab näiteks kätt või jalga), võib olla nii asümmeetriline kui ka sümmeetriline.

Esimese eluaasta lastel tekib hüdrokefaalne sündroom - peamahu suurenemine, füüsilise ja intellektuaalse arengu lagunemine kuni raske vaimse alaarenguni. Kerge haiguse astmega on võimalik osaline taastumine ja õigeaegse kirurgilise sekkumise korral muutub hüdrofaatia ravitavaks. Kui haiguse teke on põhjustatud emakasisestest põhjustest, on väikese hüdrofaatia surm sünnituse ajal või esimese eluaasta jooksul võimalik.

Laste patoloogia iseloomulikud tunnused on ebaproportsionaalselt suur pea, silmade tagasitõmbumine. Fontanel ei pulseeri, see ilmub kolju pinnale (fontaneli hernia). Laps hüüab pidevalt või on vastupidi aeglane ja ei näita emotsioone.

Peaksime mainima veel ühte haiguse vormi - vürsti. Selle teine ​​nimi on asendamine. See areneb peamiselt eakatel inimestel. Haiguse olemus on see, et esmane on atroofilised protsessid närvikoes, mis suurendab hariduse kogust, milles tserebrospinaalvedelik kogutakse. ICP ei suurene, seega nimetatakse seda tüüpi haigust normotensiivseks. See on iseenesest praktiliselt võimatu, sest see on tagajärg, mitte põhjus.

Diagnostika

Hüdrofaatia olemasolu täiskasvanutel määrab neuroloog või neurokirurg, lastel neuroloog, lastel ja selgeid märke kolju kuju muutumisest, lastearst. Arst alustab diagnoosimist eksamiga, mis näitab teatud rikkumisi, tajumise patoloogiaid (nägemine, kuulmine), peapõldude paistetust väikelastel - kolju suuruse suurenemine, silmamunade tagasitõmbumine. Kui täiskasvanutel kahtlustatakse täiskasvanutel omandatud hüdrofaatiat, muutub oluliseks vigastuste, põletikuliste haiguste jms ajalugu.

Kuid dropsia diagnoosimise esimene koht kuulub instrumentaalsetele meetoditele. Kõige informatiivsem on MSCT (multispiraalne kompuutertomograafia). See võimaldab teil näha laienenud vatsakeste või subarahnoidaalsete tsisternide, samuti kasvajate teket, kui need on haiguse põhjuseks. Sama meetod võimaldab eristada suletud ja avatud patoloogilisi vorme.

Echoencephalography (aju ultraheli) selgitab veresoonte seisundit, võimalikku komplikatsioonide ohtu. See meetod on väga oluline, kui arst eeldab, et hemorraagiline insult on muutunud dropsia põhjuseks. Vastsündinutel kasutatakse sarnast uurimist - ultraheliuuringut, mis võimaldab tuvastada geneetiliste põhjuste või sünnituse ajal tekkinud trauma tõttu hüpofüüsi.

Haiguse mõju määramiseks kasutatakse haiguse mõju kindlaksmääramiseks oftalmoskoopiat (suurenenud ICP võib põhjustada glaukoomi), nimmepunkti (näitab tserebrospinaalvedeliku koostist ja survet), määrata patsiendi neuroloogilist seisundit ja tuvastada psüühikahäired.

Täiskasvanute diferentseeritud diagnoosimine toimub teiste närvisüsteemi patoloogiatega, mis põhjustavad ajus degeneratiivseid protsesse - dementsust, Alzheimeri tõbe, tuumoreid, mis ei riku aju seljaaju vedelikku.

Varane meetod kaasasündinud häirete avastamiseks on aju läbipaistva vaheseina suuruse ja kuju intrauteriinne määramine. See struktuur koosneb kahest ajukoe plaadist ja nende vahelisest väikestest õõnsustest. Tavaliselt sisaldab see vedelikku. Läbipaistva vaheseina paksenemine ja tsüstide moodustumine on üsna sagedane nähtus, mis kergesti möödub sünnist. Palju ohtlikum sümptom on struktuuri osaline või täielik puudumine, mis viib aju oluliste patoloogiateni.

Kirurgiline ravi

Operatsioon on kõige tõhusam viis vabaneda dropsiast. Ravi puhul kasutatakse mitut liiki sekkumist:

  • haiguse põhjuse eemaldamine suletud kujul (tromb, kasvajad, vaheseinad);
  • manööverdamine suhtlemisega (avatud) või hüpersekretsiooni vormis, kui patoloogia põhjus on võimatu kõrvaldada;
  • kombineeritud kombineeritud toimingud.

Enamikul juhtudel otsustab arst mõjutada aju vatsakest. Operatsiooni olemus seisneb selles, et patsient implanteeritakse toruga (šunt), mis eemaldab liigse vedeliku haiguse fookusest. Implantaadi vaba ots saadetakse vähemalt kõhuõõnde aatriumis. Kunstlik sõnum võimaldab teil vabaneda tarbetust vedelikust ja viia see sinna, kuhu ei imendu veres imendumine. Tulemuseks on normaalse tserebrospinaalse vedeliku ringluse taastamine, selle akumuleerumise lõpetamine koljuõõnde. Kui operatsioon viiakse läbi lapsega, on šunt seatud „kasvuks” ja see asendatakse iga paari aasta tagant. Nii et rõhuerinevuse tõttu ei ole vedeliku tagasivoolu, see on varustatud klapiga, mille vooluahel võimaldab vedelikul liikuda ainult õiges suunas.

Kui haigust saab ravida, kõrvaldage põhjuslikud tegurid: verehüübed ja verehüübed, kasvajad, adhesioonid. Sellised operatsioonid võivad patsiendi eluiga pikendada. Kui võetud meetmed on ebapiisavad ja vedeliku kogunemine jätkub, võib täiendavalt manööverdada.

Toimingule on mitu vastunäidustust:

  • aktiivne põletikuline protsess närvikoes - entsefaliit, meningiit, ventriculitis;
  • stabiilne või regressiivne dropsia vorm;
  • haiguse pöördumatud tagajärjed - pimedus, neuroloogilised häired, aju poolkerade atroofia;
  • väsimus, südame rasked patoloogiad, veresooned, hingamisteed.

Riskide vähendamiseks kasutatakse laialdaselt endoskoopilisi operatsioone: šundi paigaldamine ja muutmine, hematoomide ja väikeste kasvajate eemaldamine, adhesioonide ja vaheseinte hävitamine. See kehtib monoventrikulaarse patoloogia kohta, raskematel juhtudel kasutatakse craniotomy meetodeid.

Taastusravi ja narkomaaniaravi

Ravimeid on ette nähtud haiguse stabiilseks või regressiivseks vormiks, operatsiooni vastunäidustamiseks või pärast seda taastumisperioodi. Ravimite valik sõltub patsiendi seisundist ja haiguse tõsidusest.

Et parandada vedeliku väljavoolu mannitooli või diakarbi abil, toovad nad selle vereringesse. Lisaks ravimitele võetakse tiasiidrühma diureetikume, näiteks furosemiidi. See väldib kaaliumi säästvate diureetikumide võtmise ajal vererõhu tõusu.

Närvikoe toitumise parandamiseks ja selle verevarustuse määramiseks määratakse Detralex, glütsiin ja Piratsetaam. Sümptomaatiliste ravimitena võib kasutada krambivastaseid, põletikuvastaseid ja rahustavaid ravimeid. Varajane ravi võib olla võimalik kodus, kuid kui haigus areneb, on vaja minna haiglasse. Arst otsustab, kas ravim on piisavalt või vajab operatsiooni.

Taastusmeetmed aitavad patsiendil haiguse tagajärgedega toime tulla või operatsiooni järel šuntida. Ta peab piirama kehalist aktiivsust, järgima toitumist, kontrollides vedelikku ja soola rangelt. Te peate regulaarselt läbima neuroloogi uuringu ja osalema meditsiinilistes protseduurides.

Tüsistused ja prognoos

Mis on ohtlik vesipea? Haiguse prognoosi tuleb kaaluda eraldi laste ja täiskasvanute puhul. Kõige raskemaks peetakse emakasisene arengupatoloogiast tingitud kaasasündinud vorme. Kõige sagedamini sündivad väiksed patsiendid närvikoe pöördumatute kahjustustega, mis põhjustavad surma või tõsiseid vaimseid häireid.

Lapsed, kes on sündinud sünnitusel või esimesel eluaastal, parandavad olukorda, kui ravi algab õigeaegselt. Kui ei, siis on puude risk kõrge. Šundi juuresolekul areneb laps närvisüsteemi plastilisuse tõttu normaalselt, ajufunktsioonid taastatakse kiiresti, kuid lapse kasvamisel on vaja regulaarseid uuringuid ja implantaadi asendamist.

Täiskasvanutel sõltub prognoos haiguse vormist. Äge vesipea võib ilma tagajärgedeta läbida, kui seda ravitakse õigeaegselt. Krooniline vorm on meditsiinilise või kirurgilise eemaldamise all, nõuab pikaajalist rehabilitatsiooni. Kõige raskem on asendustüübi puhul, kui vesipea on ainult põhihaiguse tagajärg, mistõttu on mõttetu selle vastu võidelda.

Aju turse kõige ohtlikumad tüsistused:

  • oligofreenia lastel;
  • paralüüs, jäsemete parees;
  • epileptilised krambid;
  • vaimsed häired;
  • glaukoom ja pimedus.

Puude prognoos sõltub meditsiinilise protseduuri tulemusest. Eduka ravi korral võivad täiskasvanud patsiendid tööle naasta ja lapsed koolis käia ja mängida. Ainsaks piiranguks on kehaline aktiivsus: patsiendid peaksid kasutama ettevaatlikult ja lõpetama ebameeldivate tunnete ilmnemise.

Hiline või ebaefektiivne ravi toob kaasa puude. Rehabilitatsioonimeetmete maksumus on samal ajal küllaltki suur, hoolimata pakutavatest hüvedest. Kõige raskematel juhtudel on surm võimalik. Sõjalise ajastu noori mehi, kellel on paigaldatud šunt, ei peeta sõjaväeteenistuseks sobivaks.

Järeldus

Aju dropsia - tõsine haigus, mis nõuab varajast kirurgilist sekkumist. Operatsioon on kõige usaldusväärsem viis tüsistuste ravimiseks ja vältimiseks, meditsiinilisi preparaate ja eriti rahvahooldusvahendeid saab kasutada ainult täiendavate ja toetavate meetmetena.

Taastusravi, ravimite ja kirurgia kulud võivad olla kõrged, kuid see on täielikult põhjendatud, võimaldades patsiendil säilitada endise elukvaliteedi. Aeg võetud meetmed võivad päästa oma tervise.

Aju hüdrokefaal täiskasvanutel: põhjused ja ravi

Mis on aju välimine vesipea täiskasvanutel? See on omandatud või atroofiline dropsia, mis voolab ägedas või kroonilises vormis. Seda tüüpi patoloogia puhul on CSF imendumine venoosse voodisse vähenenud.

  1. Hüpertensiivne südamehaigus.
  2. Ateroskleroos.
  3. Funktsionaalse iseloomuga emakakaela selgroo rikkumine.
  4. Liigne alkoholi tarvitamine.

Vesipea sümptomite hulka kuuluvad:

  1. Valu ja raskustunne peaga, eriti hommikul pärast magamist.
  2. Kas vererõhu tõus, südamepekslemine.
  3. Väsimus.
  4. Iiveldus ja oksendamine (eriti hommikul).
  5. Häirete häired.
  6. Uriinipidamatus.
  7. Impotentsus või seksuaalse soovi puudumine.
  8. Suurenenud närvilisus.

Vastsündinutele on iseloomulikud järgmised vesipea ilmingud: fontanellide stress, silmade või strabismuse allapoole nihkumine, ümmarguste väljaulatuvate osade ilmumine integreerimata kolju luude kohtades, mis pulseeruvad ja pea taga.

See haigus erineb sellest, et see ei avaldu pikka aega, see tähendab, et sellega ei kaasne ülalkirjeldatud klassikalisi sümptomeid. See on tingitud asjaolust, et tühi ruum on täis vedelikku. Haiguse ilmingute puudumine võib olla mitu aastat.

Selle haiguse järgi võib haigus olla:

  1. Progresseeruv iseloom (okupeeritud alade pidev suurenemine ja aju vähenemine).
  2. Püsiv.

Klassifikatsioon

Üldise klassifikatsiooni kohaselt võib vesipea olla sisemine, väline ja segatud. Aju välimine vesipea on tserebrospinaalvedeliku kogunemine väljaspool aju poolkera, subarahnoidaalsetes lõhedes. Kui see juhtub, siis pragude laienemine, liigne vedelik avaldab survet ajukoorele.

Tuleb märkida segatüüpi dropsiat, mida esindavad kaks vedeliku kogunemist - sise- ja välispind. Seda tüüpi patoloogia puhul on CSF-i väljavool suurest mahutist raske ja vedelik koguneb aju membraanide alla.

Pisara ilmingute intensiivsus eraldub:

  • Mõõdukas - kerge tserebrospinaalvedeliku kuhjumine, haigusega kaasnevad sümptomid.
  • Väljendatud - suure koguse vedeliku kogunemine, mis põhjustab ägedate neuroloogiliste sümptomite ilmnemist.

Aju struktuuridele avalduva mõju järgi võib täiskasvanutel olla välise vesipea.

  • Kompenseeritud - tserebrospinaalvedeliku liigne vabanemine ei mõjuta aju, inimeste heaolu ei muutu.
  • Dekompenseeritud - olenemata vedeliku kogusest, see patoloogiline vorm inimestel häirib aju, närvisüsteemi funktsionaalsus väheneb.

Avatud vesipea on iseloomulik avatud voolu mudelile: kui CSF imendumise rikkumise tõttu tekib liigne vedeliku kogunemine (puuduvad kasvajad või tsüstid, mis takistavad vee väljavoolu, kuid tserebrospinaalvedelik ei ringu normaalselt).

Aju vesipea ravimine täiskasvanutel

Kõigepealt on enne terapeutiliste meetmete määramist vaja kindlaks teha aju vesipea väljakujunemise algpõhjus. Kasvaja iseloomu patoloogiaga kõrvaldatakse kõigepealt tuumori moodustumine.

Ravi tüübi valimisel peaks spetsialist põhinema sellistel näidustel nagu:

  • haiguse arengu etapp;
  • patogenees;
  • patsiendi vanuseklass;
  • vedeliku rõhu tase ja paljud teised.

Kui haigus on moodustumise algstaadiumis, siis ei ole ravimite kasutamine välistatud. Siiski tuleb meeles pidada, et ravimid ei pruugi patoloogilist protsessi kõrvaldada, vaid aeglustavad selle arengut.

Täiendavate ravimeetodite hulka kuuluvad:

  • füsioteraapia;
  • massaaž;
  • mikrovoolu refleksoloogia;
  • ravi ravimitega.

Neurokirurgilise operatsiooni peamine ülesanne on luua kunstlik viis hõlbustada liigse vedeliku eemaldamist piirkondades, kus see on vaba imemisega.

Selleks kasutatakse manööverdamismeetodit, mis hõlmab kolme komponenti:

  • ventilatsioonikraater - selle paigaldamine toimub aju lateraalsete vatsakeste piirkonnas;
  • ventiil - reguleerib vedeliku väljavoolu;
  • perifeerset kateetrit - paigaldatakse piirkonnas, mille ülesanne on neelata väljavool.

Kaasaegses meditsiinis on selline meetod endoskoopia. Selle peamine eesmärk on luua tee ajuvedeliku vedeliku väljavooluks vatsakestest aju tsisternidesse, kus imetakse vedelikku.

Sellel meetodil on manööverdamisega võrreldes mitmeid eeliseid, kuna see välistab võõrkehade olemasolu kehas, vähendab vigastusi ja vähendab kahjulike mõjude ohtu.

Kerge dropsia astmega saab inimkeha vedeliku ringlust iseseisvalt taastada. Isik võib tunda vaid kerget ebamugavust, mis avaldub lühikese aja jooksul peavalu, pearingluse ja silmade tumenemise kujul.

Klassifikatsioon ja iseloomulikud sümptomid

Haiguse ägeda vormi korral on sümptomid haiguse sümptomid, mille vastu on ilmnenud hüdrofaatia.

Ägeda vormil on järgmised haiguse sümptomid:

  • Peavalud. Kõige ägedamad valu sümptomid tekivad hommikul, mis on tingitud suurenenud intrakraniaalsest rõhust une ajal;
  • Unehäired või täpsem, pidev unisus. See rikkumine näitab, et lähitulevikus hakkavad ilmnema fokaalsed neuroloogilised sümptomid;
  • Pearinglus, millega kaasneb iiveldus ja sellele järgnev oksendamine;
  • Silmade ja optiliste närvide patoloogia;
  • Kognitiivsed häired (kõne düsfunktsioon, mäluhäired);
  • Terav teadvuse langus, südame-veresoonkonna süsteem ja hingamine, mis ei saa põhjustada inimese surma.

Diagnostilised meetodid

Kompuutertomograafia (CT) ja magnetresonantstomograafia (MRI) on ühed edukamad uuringud aju dropsia diagnoosimiseks. Need meetodid aitavad määrata vatsakeste, aju ja subarahnoidaalse ruumi kuju ja suurust.

Ajubaasi tsisternide röntgenikiirguse kindlaksmääramiseks aju seljaaju vedeliku liikumise suund ja selgitada haiguse tüüpi.

Mõningatel juhtudel võib ette näha testitud nimmepunkti, mille tulemusel tõmmatakse välja umbes 50 ml vedelikku, mis aitab kaasa seisundi ajutisele paranemisele.

See on seletatav asjaoluga, et isheemiliste kudede verevarustus taastatakse vähendatud rõhu taustal. See on kirurgilise ravi jaoks üsna soodne prognoos.

Hüdrofaatia kliinilised sümptomid on üsna kergesti tuvastatavad, isegi patsiendi esimesel uurimisel võib spetsialist teha täpset diagnoosi. Haiguse tõsiduse ja selle vormi määramiseks kasutage haiguse diagnoosimiseks järgmisi meetodeid:

  • Kolju ja veresoonte röntgen. Uuring näitas kolju luude hõrenemist.
  • Ultraheli, nimelt echoencephalography. Võimaldab määrata koljusisene rõhu suurenemise määra.
  • Magnetresonants ja kompuutertomograafia. Magnetresonantsi meetod määrab hüdrokefaali vormi ja selle raskuse. Kompuutertomograafia võimaldab teil teada vatsakeste kuju ja suurust, samuti võimalikke kõrvalekaldeid, nagu kasvaja.
  • Neuropsühholoogiline uuring. Patsiendi ajalugu.
  • Oftalmoskoopia. Esitatakse nägemishäirete ja nägemisnärvi ketaste hetkeolukorra hindamine.
  • Nimmepunkt. Viidi läbi aju vedeliku uurimiseks.

Alles pärast patsiendi täielikku diagnoosi on ette nähtud terapeutiline ravi.

  1. Kolju MRI. See uurimismeetod on kõige informatiivsem, ohutum ja ohutum.
  2. Ultraheli.
  3. CT-skaneerimine - aju.
  4. Angiograafia.
  5. Röntgen.
  6. Viirushaiguste uuring (herpes, punetised, tsütomegaloviirus, süüfilis, toksoplasmoos jne).

Ravimeetodid

Haiguse kergetel etappidel, eelistatult ravimeetodil.

Milline suundravi arstile annab, sõltub selle etioloogiast. Mittekirurgilist ravi kasutatakse tavaliselt haiguse, mis on põletikuline, pärast peavigastust või verejooksu, omandatud vormi.

Sellisel juhul hõlmab meditsiiniline ravi järgmisi ravivorme:

  • Diureetikumid ja salureetikumid.
  • Plasma asendavad lahused.
  • Vasoaktiivsed ravimid;
  • Diureetikumid;
  • Põletikuvastased ravimid;

Väärib märkimist, et enamikul juhtudel on täielik ravi võimalik ainult kirurgilise sekkumise abil.

Operatsioon aju vesipea eemaldamiseks toimub järgmiste meetodite abil:

  • Aju manööverdamine. Seda meetodit ei kohaldata haiguse kroonilise vormi suhtes. Operatsiooni sisuks on liigse tserebrospinaalvedeliku suunamine keha teistesse piirkondadesse.
  • Endoskoopia. Seda tehakse segatud, asendamise ja sümmeetrilise vesipeaga, kuna just nendes valdkondades on endoskoopia efektiivsus tõestatud. Operatsiooni eesmärk on eemaldada vedelik ja kahjustatud vereringe põhjus, kuna see põhjus on kasvaja.

Samuti ärge unustage, et vesipeaga on oluline järgida korralikult valitud dieeti.

Kui vesipea on soovitatav:

  • Suurendada diureetikumide tarbimist;
  • Vitamiinide, aminohapete, valkude ja süsivesikute piisav tarbimine;
  • Võimaluse korral on võimalik keelduda soola ja seda sisaldavate toodete tarbimisest;
  • Vähendada tuleks rasvaste, suitsutatud ja vürtsikas toidu tarbimist, eriti erinevate kiirtoitude kasutamine on ohtlik.
  • Alkohoolsete jookide ja magusa sooda keeldumine;

Mõningatel juhtudel kasutage traditsioonilise meditsiini teenuseid, kuid tasub märkida, et uuringud näitavad oma vähest efektiivsust vesipea ravimisel. Seda haigust on soovitatav ravida populaarsete retseptide abil alles algstaadiumis.

Haiguse algstaadiumis on kasulik kasutada järgmisi retsepte:

  • Selleks, et parandada tserebrospinaalvedeliku väljavoolu, kasutatakse arbuusi, arbuusi, mustanahaliste koore, pungade ja kase lehti.
  • Ägeda peavalu korral on sidrunipalli lehtede keetmine täiuslik.

Ravi sõltub haiguse kulgemisest. Juhul, kui patsient ei kannata haiguse kliiniliste sümptomite all ja haigus ei edene, ei vaja ta eriravi, kuid arst peab teid regulaarselt jälgima.

Patsiendid, kellel on diagnoositud aju välimine asendus vesipea, peaksid regulaarselt (kaks korda aastas) läbima aju MRI uuringu ja kui see näitas haiguse progresseerumist, tuleb ravi alustada niipea kui võimalik.

See haigus võib väga kiiresti muutuda eluohtlikuks seisundiks (aju turse).

Raviks kasutage mitmeid meetodeid. Nende valik sõltub haiguse vormist ja patsiendi seisundist.

Alusta kõige sagedamini ravimiravi. Rakenda laienevaid veresoonteid, diureetikume.

Näiteks diureetikumidest kasutatakse diakarbi. See on hea, sest see normaliseerib kesknärvisüsteemi tööd, kontrollib tserebrospinaalvedeliku väljavoolu ja ei oma vanuse vastunäidustusi.

Ravi peaks olema kursus. Konservatiivne ravi võimaldab teil vabaneda haiguse sümptomitest ja leevendada ägenemiste perioode.

Narkootikumide ebaefektiivsuse korral, kus on ajuödeem, tehakse invasiivne manipuleerimine - seljaaju läbitung, mille käigus eritub tserebrospinaalvedelik, ja rõhk kolju sees või operatsioon.

Välise asendus-hüdrotsefaali kirurgilise ravi tüübid:

  1. Manööverdamine Selle operatsiooni ajal implanteeritakse ajud aju, mille kaudu vedelik lastakse sinna, kuhu see peaks olema.
  2. Endoskoopia. Selle rakendamiseks, kasutades neuro-endoskoopi kaameraga, mille kontrolli all arstid toodavad ajuvedeliku vedelikku.

Hiljutise neuroloogile suunamise ja ravi puudumise korral võib haigus põhjustada tõsiseid pöördumatuid tagajärgi. Isik võib saada oma elu vältel puudega või haigus võib põhjustada surma.

Seetõttu tuleb patsiente isegi pärast ravimist jälgida arsti poolt ja läbida regulaarselt vajalikud uuringud.

Vesipea tagajärjed

Hüdrokapsas on ohtlik haigus, mis on piisav selle ilmingute sümptomite eiramiseks. Patoloogia ravimise eiramine võib tekitada puude või isegi eluohtu.

Hilise ravi korral kaotatakse töövõime ja inimese tähtsus. Vaimse aktiivsuse häired, liikumis- ja urineerimisprobleemid, ähmane nägemine, epilepsia krambid - kõik need on võimalikud komplikatsioonid, mis on põhjustatud hilinenud meditsiinilise abi taotlemisest.

Võib-olla on suurimaks ohuks aju turse, mida iseloomustab teadvuse järkjärguline kaotus, millega kaasneb uimasus, ühepoolne õpilase laienemine, palavik ja püramiidne puudulikkus.

Kroonilise vesipea on täiskasvanul soodsam prognoos sobiva ja õigeaegse raviga.

Alumine jäsemete lümfostaas: ravi kodus, efektiivsed ravimid migreeni jaoks Kõrge vererõhu ravimeetodid on loetletud käesolevas artiklis.

Kui palju elab haigusega? Esimesete sümptomite korral on väga oluline kohe kvalifitseeritud spetsialisti külastada. Kui alustate ravi õigeaegselt, võite patsiendi elu oluliselt vähendada. Aga kui palju inimene elab, võib seda rääkida ainult arst.

Ennetavad meetmed patoloogia

Sellised soovitused hõlmavad aju dropsia tekkimise vältimist:

  • vältida raseduse ajal nakatumist;
  • neuroinfektsioonidega komplitseeritavate viirushaiguste õigeaegne ravi;
  • läbima ultraheliuuringu, et avastada hüdropsepaat;
  • sünnituse ajal kasutage ainult neid ravimeid, mis ei kahjusta lootele.

Tuleb meeles pidada, et selline haigus nagu aju vesipea on üsna ohtlik, mis võib põhjustada pöördumatuid muutusi ajus või isegi surmaga.

Ainult haiguse õigeaegne diagnoosimine ja õigesti valitud ravi võivad patsiendi tagasi normaalsele normaalsele elustiilile.

Hydrocephalus

Haiguse üldine kirjeldus

See on haigus, mille käigus tekib koljuõõnes üle tserebrospinaalvedeliku (või tserebrospinaalvedeliku) tase. Populaarne nimi on “aju dropsia”.

Alkohol on aju toodetud vedelik, mis on aju puhver. See toidab ja kaitseb seda mehaanilise tüübi mõjude ja kahjustuste eest. Tserebrospinaalvedeliku kiirus on 150 milliliitrit (ja kõik see maht muutub täielikult kolm korda päevas).

Hüdrofüüsi põhjused

Tserebrospinaalvedeliku kogunemine liigsetes kogustes toimub kahel peamisel põhjusel. Esimene on tasakaalustamatus tserebrospinaalvedeliku imendumise esinemisel, teine ​​on tserebrospinaalvedeliku ringluse rike.

Põhjused, miks lapsed saavad vesipea

Enne kui öeldakse, et lastel tekib hüpofüüsi põhjused, tuleb need jagada kolme põhirühma. Erinevatel aegadel on aju dropsia põhjustatud erinevatest põhjustest.

  • Südamepuudulikkus sündimata lapsel määratakse loote ultraheli ajal. Põhimõtteliselt on aju turse põhjustatud loote kesknärvisüsteemi arengu defektidest või ema kehas emakasisesest infektsioonist (herpes, tsütomegaalia, toksoplasmoos). Seetõttu peab raseduse planeerimisel iga naine läbima nende nakkuste uurimise ja vajadusel neid ravima. Geneetiliste häirete tõttu tekib äärmiselt harvaesinev hüdrokseemia.
  • Hydrocephalus imikutel. 80% vastsündinutest tekib ödeem, mis on tingitud aju ja seljaaju arengust, mis on tekkinud ema emakasisene infektsioonide taustal. Ülejäänud 20% imikutest on sünnitusvigastuste tõttu hüdrokefal. Üldiselt on enneaegsed vastsündinud riskirühmas pärast intratserebraalset või intraventrikulaarset vere väljavoolu pärast sünnijärgset traumat, koos põletikulise protsessiga meninges (meningiit). See kõik põhjustab tserebrospinaalvedeliku imendumise halvenemist. Kasvajate või aju arengu vaskulaarsete defektidega väikelastel on esinenud dropsiat.
  • Hydrocephalus lastel alates 1. aastast vanematesse lastesse. Haigus võib esile kutsuda nakkushaigusi, entsefaliiti, meningiiti, aju arenguhäireid, verejookse ja ajukahjustusi.

Täiskasvanutel on vesipea põhjustamine

Enamik inimesi arvab, et ainult vastsündinud ja lapsed kannatavad vesipea. Kuid tegelikult ei ole see tõsi. Aju dropsia võib areneda täiskasvanueas. Põhimõtteliselt arendab see haigus kõrget survet aju teatud piirkondadele. Selline kokkusurumine võib alguse saada ülekantud meningiidi, meningoentsefaliidi, tõsiste mürgistuste, tõsiste peavigastuste, insultide, süüfilise tõttu, mis on tingitud tuumorite arengust: ependoomid, medulloblastoom, kroonilise iseloomuga aju vereringe ebaõnnestumine närvisüsteemi nakkusliku liikumise tõttu. süsteem.

Hüdrokefaali vormid

Hydrocephalus jaguneb rühmadeks sõltuvalt päritolust, etioloogiast, kursusest.

Sõltuvalt haiguse tekkimisest on vesipea jagatud kaasasündinud ja omandatud. Aju kaasasündinud dropsia on arenenud enne lapse sündi ja omandanud loomulikult pärast seda, kui laps nägi valgust.

Omakorda omandatud vesipea on jagatud suletud, avatud ja hüpertektoorseks hüdrokefalaks. See klassifikatsioon põhineb haiguse päritolul.

Aju suletud (oklusioon) dropsia. Sel juhul häiritakse tserebrospinaalvedeliku väljavoolu tingitud asjaolust, et läbisõit, mille kaudu tserebrospinaalvedeliku voolab, on suletud.

Avatud (suhtlevad) vesipea. Tserebrospinaalvedeliku imendumine on vähenenud imendumise protsessis osalevate struktuuride kahjustumise tõttu.

Hüperekretoorne aju tilk areneb ebanormaalselt kõrge tserebrospinaalvedeliku tootmise taustal.

Olenevalt kursusest jaguneb haigus kolmeks vormiks:

  1. 1 äge (alates esimestest sümptomitest tserebrospinaalvedeliku väljavoolu täieliku rikkumise korral läbis 3 päeva);
  2. 2 subakuut (pärast vesipea algust, 30 päeva möödub enne karedat dekompensatsiooni);
  3. 3 krooniline (haigus areneb aeglaselt - 21 päevast kuue kuuni).

Sümptomid vesipea

Hüdrofaatia ilmingud sõltuvad ka vanusest.

Vastsündinutel on vesipea märgid

Enamikul juhtudel sünnivad lapsed normaalse peamahuga või väikese mahu suurenemisega. Suuruse tõttu hakkab pea lapse elu esimesel või teisel kuul kasvama. Just selle aja jooksul kasvas pea aktiivselt.

Kui palju pea suureneb, sõltub intrakraniaalse rõhu näitajatest.

Visuaalse kontrolli käigus on vaja uurida juuksepiiri (see on haruldane), kraniaalõmblused (nende lahknevus on näha), fontanellid (nad pingutatakse ja punduvad), otsaesine (täheldatakse tasakaalustamatust: eesmised kaared on väga suured ja otsaesine on väga suur ja otsaesine on liiga kumer).

Samuti peaksite pöörama tähelepanu kolju luudele - need lahjendatakse.

Märgid vesipeale lastel

Haiguse edasise arenguga hakkab laps kaalust alla võtma ning käte ja jalgade lihastoonus suurendab oluliselt.

Samuti on olemas marmorne nahk (venoosne muster on selgelt nähtav), nüstagm ja strabismus (laps „jookseb” silmi pidevalt, ei suuda keskenduda ühele objektile), laps sülitab väga tihti, tema kuulmise tase väheneb, ta muutub rahutu, virisemine või vastupidi, loid, uimased, pärsitud.

Lisaks on lapse arengus viivitusi. See puudutab kõne, motoorika, psüühika arengut.

Müütid laste suurenenud koljusisese rõhu diagnoosimisel

Kui lapsel on ebanormaalne käitumine, uni, liigne aktiivsus, tähelepanematus, alumise jäsemete toon, lõugavärin, sokkide käimine ja isegi marmorist nahamustrid, ei tähenda see, et laps on suurenenud koljusisene rõhk. Nende sümptomite põhjal on võimatu diagnoosida "vesipea". Lisaks ülaltoodud sümptomitele tuleb pea suurendada, kirurgia tuleb suurendada ja vastsündinutel ja lastel peaks esinema muid sümptomeid.

"Hüpertensiivse-hüdrokefaalse sündroomi" või "intrakraniaalse hüpertensiooni" panemiseks peate läbima MRI (magnetresonantsuuring), NSG (neurosonograafia), CT (kompuutertomograafia).

Täiskasvanutel esinevad vesipea sümptomid: iiveldus, oksendamine, peavalu (enamasti hommikul), pearinglus, oftalmilised muutused, uimasus ja kuulmisprobleemid. Tuleb märkida, et pärast patsiendi oksendamist muutub see palju paremaks.

Kasulikud tooted vesipeale

Selle haigusega patsiendid on soovitatav seedimiseks. Enamik toidust peaks olema taimetoit. Toodetest on parem kasutada toores kõrvits, kurgid, sidrunid, mesi, petersell, suvikõrvits, kapsas, seller, mustad sõstrad, arbuus, viinamarjad, must redis.

Enne dieedi tegemist peate täpselt teadma, miks on tekkinud hüdropsepaat. Nende põhjal peate juba tegema menüü.

Kiiresti areneva pea tursega on parem süüa diureetikume.

Patsient peab saama vajaliku koguse vitamiine, aminohappeid, valke, süsivesikuid.

Arstid soovitavad jääda soolavaba dieedi juurde. Seda tehakse nii, et vee-soola tasakaal ei häiriks.

Traditsiooniline meditsiin vesipea

Kahjuks on vesipea ravimisel traditsiooniline meditsiin ebaefektiivne. Konservatiivset meetodit saab kasutada ainult haiguse algstaadiumis.

Selleks, et parandada tserebrospinaalvedeliku väljavoolu, saate juua viinaid arbuusi nahast, mustast õrnade koorest, sigurist, pungadest ja kase lehedest, bluegrassist.

Raskete peavalude korral on lubatud juua: sidrunipalli lehtede keetmine, soo kalmuse vaimu tinktuur ja rukkilille infusioon.

Et teha melissa Keetmine, peate: võtma klaasi keeva veega, vala 15 grammi kuivatatud lehed neile, jahtuda, filter. Pärast sööki tuleb vajadusel supilusikatäis 3 korda päevas.

Te võite võtta alkoholi tinktuuri sidrunipallidest. Selle valmistamiseks on vaja 15 grammi infolehti, mis valatakse 200 ml alkoholi. Jätke see 14 päeva pimedas kohas. Pärast sööki võtke 15 tilka 3 korda päevas.

Alkohoolse tinktuuri valmistamiseks calamus calamus'ist tuleb 250 ml alkoholi valada 25 grammi calamuse juurt, mis jäetakse 14 päeva jahedasse ja pimedasse kohta. Joo enne söömist 1 tl. Vastuvõtt päevas peaks olema kolm.

Rukkilille-sinise infusiooni valmistamiseks peate valama 2 teelusikatäit kuivatatud rukkilille klaasiga keeva veega, laske sel keeta, jahtuda, filtreerida. Saadud keetmine tuleb jagada kolmeks annuseks. Joo pärast sööki. See keetmine aitab vähendada turset ja madalamat intrakraniaalset rõhku. See efekt saavutatakse tänu sellisele lille sisalduvale tsentanuriinile ja choriinile.

Edukas ravi vesipea jaoks on võimalik ainult kirurgilise ravi abil. Esiteks kõrvaldage selle haiguse põhjus (näiteks eemaldage kasvaja), seejärel tehke möödaviigu operatsioon.

Hüdrofaatia tüsistused

Kui te seda haigust ei ravita või valite vale ravi, võivad tekkida tõsised tüsistused, nimelt: käte ja jalgade lihaste nõrkus; kuulmis- ja visuaalsete võimete kadu; probleeme hingamisteede ja südame-veresoonkonna süsteemidega; rasva, vee, söe tasakaalu rikkumised; kehatemperatuuri reguleerimise tavapärase protsessi rikkumine. Lisaks on surm võimalik.

Hüdrofaatia ennetamine

Et hoiatada ennast selle tõsise haiguse eest, on vaja vältida väsimust, piirata stressirohkeid olukordi, vältida hüpotermiat, ennetada sugulisel teel levivate haiguste ilmnemist ja ravida nakkusliku etioloogia haigusi õigeaegselt. Lõppude lõpuks võib sifilisa, meningiidi, entsefaliidi taustal tekkida hüdrokoopia.

Ohtlikud ja kahjulikud tooted vesipea

  • sool ja kõik soola sisaldavad tooted (eriti soolatud kala);
  • rasvane, suitsutatud, praetud, vürtsikas toit;
  • tugev kohv, tee, alkohoolsed joogid, sooda (magus);
  • rasvane liha ja kala;
  • Kiirtoit ja kiirtoit;
  • sünteetiliste täiteainete, maitsetugevdajate ja lõhnadega tooted värvainetega;
  • transrasvad;
  • Konserveeritud ja valmistoidud, vorstid, majonees, ketšup, kastmed.

Nende toodete kasutamine kahjustab patsiendi tervist ning võib sümptomeid suurendada ja tekitada tüsistusi. Samuti peaksite kindlasti loobuma igasugustest halbadest harjumustest.

Teile Meeldib Epilepsia