Hydrocephalus (aju ödeem) esineb erinevas vanuses patsientidel. Patsiendid on tihti huvitatud küsimusest: kui aju hüdrofaatia on diagnoositud täiskasvanutel, kui kaua nad selle haigusega elavad? Oodatav eluiga sõltub erinevatest teguritest, nagu ravi õigeaegsus, adekvaatsus, patsiendi elustiil ja teised.

Aju dropsia ei läbi üksi, see patoloogia võib põhjustada tõsiseid tagajärgi, mistõttu haiguse sümptomite ilmnemisel peaksite konsulteerima neuroloogiga. Selle haiguse ravi Moskvas toimub Yusupovi haigla neuroloogia kliinikus, kus kogenud spetsialistid aitavad patsientidel täieliku elu juurde tagasi pöörduda ja haiguse unustada.

Aju vesipea: haiguse tunnused

Hydrocephalus on haigus, milles aju sees koguneb tserebrospinaalne vedelik - tserebrospinaalvedelik. Täiskasvanutel esineb haiguse tagajärjel dropsia, lastel on see kaasasündinud ebanormaalsus, mis suurendab pea suurust.

Kõige tavalisem patsiendiküsimus on: kui avastatakse aju vesipea, kui kaua nad pärast seda elavad? Oodatav eluiga ja ravi efektiivsus sõltuvad haiguse avastamise staadiumist. Dropsia reeglina on järgmised sümptomid:

• tõsised peavalud;
• kuulmis- ja nägemishäired;
• suurenenud koljusisene rõhk;
• nõrkus ja pidev väsimus;
• iiveldus ja oksendamine;
• koordineerimise puudumine.

Kui teil või teie lähedastel on need sümptomid, peaksite konsulteerima neuroloogiga. Neuroloogia kliinik asub Yusupovi haiglas, kus kogevad spetsialistid töötavad kaasaegsete diagnoosimis- ja ravimeetoditega. Yusupovi haigla patsiendid saavad kvaliteetset arstiabi, ööpäevaringset hooldust, maitsvat ja nõuetekohast toitumist. Täiskasvanute vesipea dieet on välja töötatud, võttes arvesse patsiendi seisundit ja maitset.

Hüdrepaatide eluiga mõjutavad tegurid

Kui täiskasvanutel diagnoositakse aju vesipea, sõltub eeldatav eluiga mitmetest teguritest:

• patsiendi vanus;
• haiguse arengu kestus;
• sümptomite intensiivsus;
• valitud ravi;
• põhjused aju vesipea.

Pärast ravi on enamikul patsientidel õnnestunud naasta täieõiguslikule elule, kuna abi anti õigeaegselt. Mõned patsiendid otsustavad külastada arsti, kui haiguse sümptomid muutuvad intensiivseks ja raskesti taluvad, millisel juhul paranemise võimalused vähenevad.

Nagu näitavad kaasaegse meditsiini poolt läbiviidud uurimistulemused ja tähelepanekud, on mõõdukas vesipea on haiguse kõige salakavalam vorm. Alguses areneb see asümptomaatiliselt, kuid seejärel avaldub see teravalt ja kujutab endast seega ohtu patsiendi elule. Patsient võib elada aastaid ja ei tea haiguse progresseerumisest.

Tõsiste tagajärgede tekkimise ärahoidmiseks on pärast haigust vaja pöörata erilist tähelepanu oma heaolule, mitte jätta tähelepanuta meditsiinilised külastused. Yusupovi haiglas võetakse raskete sümptomitega patsiente iga päev, 24 tundi ööpäevas, nii et võite pöörduda meie spetsialistide poole hädaabi saamiseks.

Hydrocephaluse dieet

Kui täiskasvanud on diagnoositud aju hüdrofüülia, siis kui kaua nad koos elavad, sõltub valitud ravimeetodist, puhkuse ja ärkveloleku järgimisest, nõuetekohasest toitumisest ja muudest teguritest. Patsient ravi ja taastumise perioodil koos dropsiaga on lisaks ravimitele ja kirurgilistele sekkumistele ette nähtud ka toitumisprogrammi järgimine.

Üldjuhul on hüdrofaatia dieedi menüüs sisalduvad tooted individuaalsed, kuid igapäevase plaani koostamisel võetakse arvesse üldisi punkte. Niisiis, toitumine peaks sisaldama toiduaineid, mis on rikas valkude ja erinevate vitamiinide. Lisaks peab patsient ravi ajal sööma köögivilju ja puuvilju, mis suurendavad ainevahetust ja millel on diureetiline toime.

Patsiendid, kellel on aju vesipea, saavad maitsvat ja tasakaalustatud toitumist Yusupovi haiglas. Haigla personal on alati valmis täitma patsientide ja nende sugulaste soovi.

Hüdrofaatia ravi Yusupovi haiglas

Yusupovi haiglas pakutakse patsientidele efektiivset aju vesipea ravimist. Neuroloog määrab vajaliku uuringu ja töötab seejärel välja individuaalsetele omadustele vastava raviprogrammi. Aju vesipea ravimi eluiga sõltub ravi piisavusest ja ravi õigeaegsusest.

Peamiseks aju vesipea raviks on operatsioon. Konservatiivse ravi meetodite kasutamine, näiteks diureetikumide kasutamine, võimaldab teil saada ajutist toimet. Kaasaegses meditsiinis ravitakse mõõdukat vesipeakahju konservatiivselt: patsiendil on ette nähtud ravimid, manuaalteraapia ja muud meetmed.

Manööverdamine on kirurgiline ravimeetod, mida kasutatakse laialdaselt aju dropsia puhul. See eemaldab liigse vedeliku ja ravib seega haigust. Kirurgiline ravi on näidustatud kroonilises staadiumis patsientidele, kui ravimiravi ei ole andnud positiivset mõju.

Kaasaegsed tehnoloogiad võimaldavad valida kõige ohutumaid meetodeid haiguse raviks. Aju vesipea ravimist Yusupovi haiglas teostavad kogenud neurokirurgid, neuroloogid, kes kasutavad teadmisi ja kaasaegseid seadmeid, mis on kogunenud paljude aastate töö tulemusena.

Teil on võimalus kohtuda Yusupovi haigla juhtivate spetsialistidega, läbida uuring ja saada täiendavaid soovitusi ning alustada ravi. Kohtumise korraldamiseks võtke telefoni teel ühendust Yusupovi haigla töötajatega.

Täiskasvanutel esinevate hüdrofüüsi erinevate vormide kohta: klassifikatsioon ja prognoos

Ajus on oma vedelik - tserebrospinaalne tserebrospinaalvedelik. See tsirkuleerib külgsuunas (paaris) ja paaritu kolmandas ja neljandas vatsakeses, peseb seljaaju ja terminali tsisterni cauda equina's, samuti kumer (s.t aju poolkera subarahnoidaalne ruum).

Igas nendes ruumides võib tekkida väikesed probleemid. Niisiis võib vedelikku toota rohkem või vähem. Tavaliselt ei piisa - vaid pool tassi, kuid kui see on täiskasvanutel rikkalik, siis areneb “aju hüdrofaatia” või seisund, kus subarahnoidaalses ruumis olev vedelik on rohkem kui norm.

"Arst, kas ma elan?"

Tuleb meeles pidada, et vesipea on puhtalt tehniline termin. Ja kui teile anti MRI aruanne, milles öeldakse näiteks, et teil on „aju asendav hüdrotseep”, siis ei pea te täiskasvanut arvutile kiirustama ja vaatama, millal luustik lillega läheb.

See nähtus ei ole seotud eluea vähendamisega. Kui palju täiskasvanuis elab aju vesipeaga? Sellised küsimused tekivad mingil põhjusel internetis, kuid nad maksavad täpselt sama palju kui küsimus "kui palju nad elavad pärast randme luumurdu" või "kui palju nad elavad aneemiaga."

Enamik tingimusi, milles on vesipea, ei mõjuta inimese heaolu.

Mis on dropsy

Hydrocephalust nimetati varem aju dropsiaks. Nüüd seda mõistet peaaegu ei kasutata, sest see tähendab väljendunud rikkumisi, mis esinevad kaasasündinud haiguste või vigastuste korral.

Hydrocephalus võib juhtuda:

See on lokaliseerimise klassifikatsioon. Aju välimine vesipea täiskasvanutel ja lastel on subarahnoidaalsete lõhede laienemine suurte poolkera piirkondades, see tähendab aju seljaaju vedeliku kogunemine.

Täiskasvanutel on aju välise vesipea sümptomid praktiliselt puuduvad, kuna sel juhul ei ole tingimusi, mis viiksid vedelikku juhtivate radade ummistumisele.

Sisemine vorm on seisund, mille puhul liigne vedelik on vatsakestes ja ei sisene poolkerakujulisse tsooni. Aju sisemine vesipea täiskasvanutel võib olla näiteks haiguse meningiidi tagajärg, mille puhul meninges ilmnesid adhesioonid.

Pildil segatakse (välimine ja sisemine)

Kui aga vedeliku voolu ei ole ja kliinilised ilmingud puuduvad, võite rahuneda ja elada normaalses elus.

Tõenäoliselt, nagu on juba selgeks saanud, on segatud vesipea on täiskasvanute seisund, kus kumerate ja aju vatsakeste vahel on side (mis peaks olema normaalne), kuid liigne vedelik jaotub nende vahel võrdselt. See on prognoosiliselt parem kui sisemine vorm. Mõnikord nimetatakse täiskasvanutel ja lastel seda aju hüpofüüsi avatud vormiks.

Samuti liigitatakse vedeliku liigne kogunemine seisundisse. Hydrocephalus on mõõdukas, raske ja väike. Reeglina ei nõua aju mõõdukas vesipea, eriti täiskasvanutel sekkumist, vaid ainult dünaamilist vaatlust.

Ja kui on sümptomeid?

Kuidas peaks aju turse ilmnema arstiga konsulteerima? Hüpotelma sümptomid tekivad suurenenud koljusisese rõhu korral, kuna paljud selle vormid on normotensiivsed, st rõhu suurenemine puudub. Seega on intrakraniaalse hüpertensiooni sümptomid järgmised:

• progressiivne nägemise kadu;

• püsivad, hajusad peavalud, sageli hommikul;

• iiveldus, oksendamine, sagedamini hommikul;

• tervisliku seisundi parandamine õhtul;

• kongestiivsete nägemisnärvi ketaste olemasolu aluse kontrollimise ajal.

Juhul, kui sellised märgid ilmuvad, tuleb teil teha MRI ja küsida nõu neurokirurgilt. Üldjuhul ei ole täiskasvanutel mõõdukates aju välis-, sise- ja avatud normotensiivse vesipea vormides selliseid märke.

Ravi kohta

Kuidas ravida täiskasvanute aju vesipea? Kui kliinilisi ilminguid ei esine, ei tohiks seda ravida. Neuroloog peab just nägema ja läbima aju MRI 1 kord aastas ning uurima silma aluspõhja.

Juhul, kui vedeliku rõhk suureneb ja ülalkirjeldatud sümptomid ilmuvad, algab põhjuse otsing. Mõnikord võib tõusva aordikaare aneurüsmi tõttu tekkida koljusisene hüpertensioon, mis põhjustab veenide survet, mille kaudu veri voolab koljuõõnest.

Mõnikord on põhjuseks kasvaja või aju tsüst, mis põhjustab ajutiselt tserebrospinaalvedeliku ummistuse.

Esialgu määratakse patsiendile ravim, nagu diakarb. See on karboanhüdraasi inhibiitor, millel on võime vähendada koljusisene rõhk. Hüpertoonilise glükoosilahuse mannitoolil on sama mõju.

Juhul kui tserebrospinaalvedeliku kogunemine on funktsionaalne, peatub progresseerumine. Orgaaniliste sümptomite korral on võimalik kirurgilist ravi.

Tõelise vesipea puhul, kui terapeutilistest meetmetest hoolimata jätkub ülemäärane eritumine, teevad neurokirurgid möödaviigu operatsiooni. Näiteks ventrikuloperitoneaalse šundi seadmisel vabastatakse liigne CSF aju kambrist läbi spetsiaalse tuubi kõhuõõnde, kus see imendub.

Kokkuvõttes tuleb patsiente kindlustada: MRI järelduses ei tohiks pöörata tähelepanu kohutavatele sõnadele „vesipea”, vaid ainult meie kirjeldatud kaebustele. Et nad peavad kartma ja arsti juurde minema, kui nad ilmuvad.

Sümptomid lastel aju vesipea

Mis on vesipea, arengu mehhanism

Inimese aju ümbritseb membraanid ja sisaldab ka intrakavitaarseid vorme, mida nimetatakse vatsakesteks. Nendes õõnsustes sünteesitakse pidevalt tserebrospinaalvedelikku, mis täidab mitmeid bioloogilisi funktsioone, millest kõige olulisemad on aju struktuuride toitmine ja mehaaniline kaitse. Sünteesitud tserebrospinaalvedelik ringleb pidevalt õõnsustes ja subarahnoidaalses ruumis (aju kudede ja arahnoidse membraani vaheline ruum) ja teatud piirkondades imendub see tagasi verre. Tserebrospinaalvedeliku mahu suurendamise mehhanism on erinev, see võib olla seotud tserebrospinaalvedeliku ülemäärase sekretsiooniga, selle väljavoolu rikkumisega või vereproovi imendumise halvenemisega. Alla ühe aasta vanustel lastel on mitu peamist vesipea tüüpi:

• Väline - patoloogilist protsessi iseloomustab tserebrospinaalvedeliku kogunemine subarahnoidaalsesse ruumi ning selle maht vatsakestes jääb samale tasemele, seega on väljavool häiritud.
• Sisemine - CSF akumuleerub peamiselt aju vatsakestes, mille normaalne maht on subarahnoidaalses ruumis, protsessile on iseloomulik CSF sünteesi domineeriv suurenemine.
• Segatud - vesipea, mille arengu mehhanismis on suurenenud tserebrospinaalvedeliku sekretsioon ja selle väljavool.

Samuti eristatakse kaasasündinud (laps on sündinud suurema tserebrospinaalvedeliku kogusega) ja omandatud aju hüdrofaatia.

Põhjused (etioloogia)

Hüdrofepsia imikutel on polüetoloogiline patoloogiline seisund, mille arengut võib põhjustada mitmete erinevate põhjuste (etioloogilised tegurid) mõju:

• Geneetiline defekt, mille korral häiritakse kesknärvisüsteemi struktuuride, eriti vatsakeste või subarahnoidaalse ruumi vaheliste kanalite nõuetekohast moodustumist ja küpsemist.
• Üleviidud lapse infektsiooni sünnieelse arengu käigus, mis põhjustab väärarenguid ja põhjustas kaasasündinud hüpoglükoosi.
• Sünnitrauma, kus aju struktuurid olid mehaaniliselt kahjustatud või kus esines üsna pikaajaline hüpoksia (aju kudede hapniku vähenemise seisund).
• Lapse enneaegsus, kus närvisüsteemi struktuur pole veel täielikult moodustunud.
• Üleantud traumaatiline ajukahjustus, kus lapsed kannatavad selle patoloogia all vanemas eas.
• Kasvaja protsess, kus healoomuline või pahaloomuline kasvaja võib blokeerida CSF normaalse väljavoolu.
• Neuroinfektsioon (nakkuslik protsess, mis mõjutab kesknärvisüsteemi struktuure erineval määral).
• Edastatud operatsioon ajus.

Võib-olla mitmete etioloogiliste tegurite kombineeritud mõju, mis viib lapse patoloogilise protsessi tugevama arenguni.

Sümptomid

Vesipea peamised kliinilised tunnused sõltuvad nii tserebrospinaalvedeliku mahu suurenemisest kui ka lapse vanusest. Alla ühe aasta vanustel lastel on peamiselt mitu peamist ilmingut:

• Pea läbimõõdu suurenemine, mis võib olla märgatav isegi ilma selle ümbermõõtuta.
• Kumer suur kevad, mis on palpatsioon (palpatsioon) on üsna tihe (märk tserebrospinaalvedeliku mahu suurenemisest, samuti koljusisene rõhk).
• Viivitusvedrud.
• Perioodiline oksendamine.
• Unehäired halva uinumisega.
• Ärrituvus ja pisarus.
• Füüsilise ja vaimse arengu viivitamine.
• Silmade nihutamine.
• Perioodilised krambid ja krambid, mis on tekkinud luustiku lihastest.

Poiste puhul võib vesipea tekkida munandite turse. Vanematel lastel võivad tähelepanu juhtida järgmised ajuödeemi ilmingud:

• Sage peavalu, millega kaasneb iiveldus ja oksendamine.
• Kahekordse nägemise ilming, võimetus visiooni koondada ühele objektile.
• Mootori koordineerimine ja liikumine (ataksia).
• Isiksuse muutused.
• Vaimne pidurdamine.
• Emotsionaalse sfääri rikkumine, mis seisneb lapse ärritatavuse suurenemises.
• Mälu kahjustamine
• Unehäired unetusena.
• Suur lihaste nõrkus.
• Perioodiline uriinipidamatus.

Arsti poole pöördumise aluseks on ühe või mitme aju vesipea (eriti väikelaste) arengu ilmingute ilmnemine. See on tingitud asjaolust, et hiline ravi võib põhjustada lapse tervisele negatiivseid tagajärgi ning närvisüsteemi struktuuris pöördumatuid muutusi.

Diagnostika

Peamine meetod vesipea avastamiseks on aju ultraheli koos oma vatsakeste visualiseerimisega. Patoloogilise protsessi arengu põhjuste kindlakstegemiseks viiakse läbi ka neuroinfektsioonide olemasolu laboratoorsed testid. Kvaliteetne diagnostika on tõhusa edasise ravi võti.

Ravi

Aju ödeemi ravi on keeruline. Sõltuvalt patoloogilise protsessi iseloomust ja tõsidusest võib see hõlmata konservatiivset ja radikaalset ravi. Konservatiivne ravi hõlmab mitmesuguste ravimite kasutamist, mis vähendavad tserebrospinaalvedeliku mahtu ning parandavad ajukoe funktsionaalset seisundit. Radikaalset kirurgilist ravi kasutatakse sagedamini välise dropsia puhul, mis on seotud CSF-i väljavoolu rikkumisega, mille puhul hüdrokefaalis teostatakse möödavoolukirurgia.

Kui palju lapsi elab vesipeaga?

Elulemuse ja sellele järgneva elukvaliteedi prognoos sõltub vesipea tüübist, patoloogilise protsessi tõsidusest ja ravi alguse õigeaegsusest. Ravi puudumisel põhjustab haigus erinevaid komplikatsioone. Aju dropsia raske toime hõlmab atroofiat (kudede hõrenemist), millele järgneb kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalse aktiivsuse järsk langus. Selle haiguse õigeaegne ravi võimaldab vältida pöördumatuid muutusi ajus.

Laste aju hüdrokefal

Hydrocephalus on haigus, mida tuntakse üldjuhul aju dropsiana. See ilmneb tserebrospinaalvedeliku liigse kogunemise kaudu aju maosüsteemi.

Sageli diagnoositakse hüperephalust enneaegsetel imikutel või alla ühe aasta vanustel lastel. Haiguse sümptomid on leitud elu esimestel kuudel. Hoolimata kohutavast diagnoosist on oluline võtta õigeaegseid meetmeid lapse seisundi leevendamiseks.

Praegu eristatakse järgmisi aju turse vorme:

• sisemine vesipea;
• välimine vesipea;
• segatud vesipea.

Esimesel juhul kogutakse vatsakestesse tserebrospinaalvedelik ja venitatakse aju. Välises vormis kuhjub liigne CSF meningide all. Ta pigistab aju väljaspool. Vatsakestes jääb tserebrospinaalvedelik normaalseks. See on väga harvaesinev haigus, mis esineb aju atroofia ajal. Laste segatud aju vesipea on tserebrospinaalvedeliku kogunemine sees ja väljaspool.

Põhjused ja sümptomid

Et minna hüpofüüsi raviks, on oluline teada, miks see haigus tekkis. Aju dropsia tekkimise võimalike põhjuste hulka kuuluvad:

• geneetilised häired;
• aju ja seljaaju pärilikud ja emakasisesed väärarengud;
• emakasisene infektsioonide toime;
• kasvajad;
• sünnitrauma, millega kaasneb intratserebraalne verejooks või meningiit;
• KNS patoloogia;
• aju vaskulaarsed väärarengud.

Vanemad pärast lapse sündi ei kuulnud sellist kohutavat diagnoosi, on oluline vältida loote infektsiooni. Aju turse on enamikul juhtudel tuvastatud raseduse ajal. Seetõttu on oluline läbida kõik arsti poolt soovitatud uuringud üheksa kuud. Erilist rolli mängib sündimise viis.

Siiski tuleb mõista, et pärilikke defekte ei ole võimalik parandada. Seetõttu on vaja haiguse esimesi märke ära tunda, et ravi saaks alustada õigeaegselt.

Selle haiguse peamine sümptom on pea suuruse suurenemine. Kuid lisaks sellele on lapsel:

• Kolju liigne kasv. See suureneb ümbermõõduga. Aju surub isegi luud.
• Suure kevadega liiga pundub ja kaua kasvab.
• Otsmik laieneb, ebaproportsionaalselt soodsaks.
• Otsmele ja näole ilmub särav veenivõrk.
• Silmad vaatavad tahtmatult alla.
• Jalgade toon suurenes.
• Sageli esinevad krambid.
• Aja jooksul on hilinemine otseselt psühhomotoorses arengus: laps ei tõuse üles, ei pea pea, ei mängi ega istu. Ta on alati apaatne, virisev.
• Intrakraniaalne rõhk tõuseb. Seda sümptomit tunnevad ainult kogenud neurokirurg, lastearst ja neuropatoloog.

Pea suureneb ja see on silmaga nähtavalt nähtav. Kuid aeglase protsessiga areneb haigus aeglaselt. Selle sümptomi tuvastamiseks algstaadiumis mõõdab lastearst lapse pea ümbermõõt ja võrdleb seda tavaliste näitajatega. Kui esineb lahknevusi, on ette nähtud täiendav kontroll.

3-aastasel lapsel on hüdrokefaalil oma omadusi. Seda iseloomustab suurenenud koljusisene rõhk - iiveldus ja oksendamine, migreen, vähenenud nägemine, ninaverejooks. Lisaks on häiritud liikumise koordineerimine, krambid ja diplopia, vaagna häired ja teadvuse kadu.

Aju vesipea tagajärjed lastele

Aju ödeemi tagajärgede korral täheldavad arstid tervet komplikatsioonide nimekirja. Nende hulgas on:

• nägemishäired;
• kõne kahjustus;
• suurenenud koljusisene rõhk ja süstemaatiline migreen;
• vaimne ja füüsiline aeglustumine;
• epileptilised krambid.

Mõnel juhul muutub inimene lihtsalt pimedaks. Lisaks, kui lähete meditsiiniasutusse valel ajal, ei ole isegi surm välistatud. Siiski peab iga lapsevanem aru saama, et praegu on hüdrofaatia ravitud edukalt ja välditakse ebameeldivaid tagajärgi.

Klassikaline hüdrofaatia ravi hõlmab sobivat operatsiooni. Selle eesmärk on tserebrospinaalvedeliku eemaldamine lapse keha vabadesse õõnsustesse. Arstid toodavad ventriculo-peritoneaalset manöövrit. Alkohol, mida reguleerib spetsiaalne ventiil, voolab otse kõhuõõnde, seejärel imendub sooled. Seade viiakse läbi naha alla, nii et see ei ole väljastpoolt nähtav.

Vahel otsustavad arstid teha ventrikulaarset atriaalset manöövrit. Sel juhul tühjendatakse tserebrospinaalvedelik otse paremale aatriumile. Mõnikord toimub operatsioon Torkilsenil. Arst võtab tserebrospinaalvedeliku suure okulaarse paagi. Teine võimalus on lumboperitoneaalne manööverdamine. Sel juhul on seljaaju kanal kateetriga ühendatud kõhuõõnde talje tasandil.

Kaasaegne meditsiin kasutab endoskoopilist tehnikat. Selline operatsioon hõlmab endoskoopilist ventriculostomiat. Tegemist on tõhusa protseduuriga, kuid see võib ravida mitte rohkem kui 10% patsientidest. Muudel juhtudel kasutage šuntisüsteemi. Edukas operatsioon aitab peatada haiguse progresseerumist.

Vastavalt hüdrokefaali fotole ilmneb arstist salakavalus ja haigestumise oht. Esialgsetel etappidel kasutatakse konservatiivseid meetodeid - nad normaliseerivad aju seisundit. Kui selline ravi on ebaefektiivne, eelistavad nad lapse elu päästmiseks kirurgilist sekkumist.

Kui palju lapsi elab aju vesipeaga

Statistika kohaselt on vesipea sageli surmaga. Seetõttu pöörduvad vanemad neuropatoloogide poole küsimusega, kui kaua nende laps elab koos aju turse. Prognoosid on tegelikult pettumust valmistavad. Enamik lapsi sureb umbes kümme aastat. Aga see on võimalik ja naaseb normaalsele elule. Siis läheb laps lihtsalt lasteaeda, läheb kooli, ei jää oma eakaaslastest maha. Selline laps vajab siiski arstide süstemaatilist uurimist.

Põhjused, ravi ja profülaktika lastel aju vesipea

Aju loputab tserebrospinaalvedelikku - tserebrospinaalvedelikku, mis kaitseb kahjustuste eest. Laste aju hüdrokefaliin areneb liigse tootmise ja tserebrospinaalvedeliku kogunemisega. Vanemad on mures, et arstid räägivad selle patoloogia avastamise sageduse suurenemisest (kümnest vastsündinutest 7). Spetsialistide antud näitajad annavad tunnistust ainult tänapäeva perinataalse diagnoosi ja pediaatria edu kohta. Tõelise hüdrofaatia statistika, mis nõuab tõsist arstiabi, on palju tagasihoidlikum - 1–2 juhtu 1000 vastsündinu kohta.

Mis on vesipea?

Tserebrospinaalvedelik peab pidevalt ringlema, kuid erinevatel põhjustel hakkab see membraanide või aju vatsakeste all seisma. Protsess viib lastele hüdrokefaalia sümptomite ilmnemisele, halvendades mitte ainult lapse, vaid kogu perekonna elukvaliteeti. Kas seda haigust ravitakse? Neurokirurgia ja pediaatria saavutused on muljetavaldavad, kuid teraapia edu määrab suuresti hüdrokefaalia vorm, diagnoosi ja ravi kvaliteet. Nende tegurite soodne kombinatsioon võimaldab haigete laste kvaliteeti ja eluiga pikendada.

Vastsündinu tserebrospinaalvedeliku üldkogus ulatub 15–20 ml-ni täiskasvanutele kuni aastani - 25–35 ml-ni kuni 150 ml-ni. Kui tilgutatakse, suureneb vedeliku maht, mõnel juhul kuni 1000 ml. Kui tekib rohkem vedelikku või väheneb taastusabsorptsioon, tekib hüdrokapsas. Kui tuumori või muu obstruktsiooni poolt blokeeritakse tee tserebrospinaalvedelikku, hakkab ajukude imenduma vedelikku, suurendades koljusisene rõhk.

Hüdrofaatia vormid ja peamised põhjused lastel

Kaasasündinud vesipea on iseloomulik kroonilise voolu vähenemisele, mis on põhjustatud X-kromosoomi kaudu edastatud pärilikust haigusest. Vedeliku rõhk seestpoolt välise vesipeaga alla 1-aastastel lastel nii, nagu tõukab kolju veel kondenseerunud luud seestpoolt. Selle protsessi tagajärjed on väga tõsised: lapse nägemine halveneb, tekib pimedus ja tekivad krambid.

Haiguste hüperephalust lastel põhjustavad sageli aju infektsioonid (entsefaliit, meningiit). Põletikuline protsess, samuti traumaatiliste ajukahjustuste, kaasa arvatud üldised hematoomid, tagajärjed muutuvad tserebrospinaalvedeliku ringluse takistusteks. Vedeliku voolu aeglane kitsenemine põhjustab ajus atrofilisi muutusi. Selle protsessi ägeda arenguga tekib kooma, lapsed surevad.

Sümptomid ja haiguse kulg

Alla üheaastaste ja vanemate laste hüdrofaatia peamised tunnused ilmnevad tõsiste tserebrospinaalvedeliku tootmise ja ringluse tõsiste rikkumistega. Liigne tserebrospinaalne vedelik koguneb aju vatsakestesse. Mõningate haiguse vormide korral täidab tserebrospinaalvedelik subshell ruumid. Imikute pea läbimõõt suureneb ebaproportsionaalselt, julgustades vanemaid nõu pidama neuroloogiga.

Millised omadused peaksid pöörama tähelepanu noorte patsientide vanematele:

· Peaümbermõõt on suurem kui rindkere ümbermõõt.

· Naha all hästi nähtav veresoonte võrk.

· Kolju luude õmbluste lahknevus.

· Kevad kasvas, ei sulgu õigel ajal.

· Beebi aeglane, apaatiline.

· Hüpertoonia lihased.

· Kolju ajuosa on ebaproportsionaalselt suurenenud.

· On epilepsiale sarnaseid krampe, laps kaotab teadvuse.

· Iiveldus ja oksendamine on tavaliselt häiritud hommikul ja öösel.

· Raske peavalu, ninaverejooks.

· Neuropsühhilise arengu aeglustumine.

· Märgatav edasiminek majanduskasvus või eakaaslastest maha jäänud.

· Liikumiste häiritud koordineerimine, kummaline kõndimine.

· Muutke puberteedi tingimusi.

· Visuaalne kahjustus põhjustab pimedust.

· Halb uni, krambid.

Lastel on nn hüdrokefaali kompenseeritud vorm, kui haigus ei edene, jääb CSF normaalne rõhk alles. Vanemad peaksid teadma, et suurenenud koljusisene rõhk või hüpertensioon ei pruugi esineda igasuguse hüdrokefaali puhul. Imikutele, kelle kolju õmblused on pehmed, mida iseloomustab kolju laienemine. Selle protsessi tõttu on kompenseeritud vedeliku tootmise ja ringluse katkemise eest.

Hüpertensioon kutsub esile peavalu, krampe, nägemishäireid, laste pimedust. Arstid määravad ravimeid, kuid see võib olla ebaõnnestunud, seejärel areneb ajukoe atroofia. Krooniline protsess kestab üle 6 kuu. Subakuutse vormi kujunemine toimub kuu jooksul, äge - mitu päeva.

Diagnostika

Suurendage raseduse ajal hüperephaluse kaasasündinud emakainfektsiooniga laste riski. Põhjuste hulgas nimetavad eksperdid ka kesknärvisüsteemi patoloogiat, peavigastusi, kasvajaid, hematoomi, mis aitavad kaasa dropsia arengule. Kaasasündinud vesipea neonatoloog määrab vastsündinu oma elu esimestel päevadel. Kui see ei juhtu, kuid patoloogia on olemas, siis kogeb pediaatriga laps lapse uurimisel. Lastearst korraldab pea ümbermõõdu mõõtmisi, määrab kindlaks vanuse järgimise. Kui avastatakse kõrvalekaldeid, saadab lastearst laste neuroloogias konsulteerimiseks.

Mõnikord võib lapsel esineda mõõdukat sisemist aju hüpofüüsi, kõige sagedamini esinevad muutused rasketes tingimustes (kõrge palavik, palavik). Nendel juhtudel kõrvaldab laste õigeaegne abi võimalikud tüsistused.

1. Neurosonograafia - vastsündinutel ja imikutel määratakse hüdrofaakia kevadel.
2. Nimmepunkt - tserebrospinaalse vedeliku surve jõu hindamine, nakkuse avastamine.
3. Magnetresonants ja kompuutertomograafia (MRI ja CT) - haiguse kuju määramine tserebrospinaalse vedeliku radade põhjal.
4. Kraniograafia - kolju mõõtmine, selgitades õmbluste erinevusi.
5. Magnetresonantsi angiograafia ja elektroenkefalograafia (EEG) on abimeetodid.

Hüdrokapsas avaldub iseloomulike muutustena laste välimuses ja käitumises. Vanemad peaksid muretsema ja pöörduma spetsialistide poole, kui pea maht on liiga kiire, väljapoole fontanelle ja krambid imikutel. Pärast uurimist ja uurimist otsustavad arstid ravi.

Ravimid vesipea raviks

Laste ravimite väljakirjutamist teostavad spetsialistid sümptomite ja diagnostiliste tulemuste uuringu põhjal. Konservatiivne ravi on vajalik ka tüsistuste, sealhulgas epilepsiahoogude ja oligofreenia korral. 1-kraadise vesipea puhul määratakse lapsele ravimid, mis normaliseerivad ainevahetust, diureetikume, B6-vitamiini, ravimit Asparkam. Võitluseks üleliigse vedeliku vastu kasutatakse pillide "Diakarb.
Lastele on määratud nootroopseid ravimeid "Kavinton", "Pantogam". Mõnel juhul valib arst ravimid, mis vähendavad vedeliku tootmist. Kui lapsel on vesipea, võib ta minna kergema vormiga lasteasutusse. Paljud selle diagnoosiga lapsed kasvavad ja muutuvad terveks.

Kirurgiline ravi

Hilinenud avastamine, keerulised vesipea-vormid lastel vajavad neurokirurgilist sekkumist. Varajane ravi mõjutab noorte patsientide kvaliteeti ja eluiga. Uurige, kui palju lapsi, kellel on vesipea, võivad elada neurokirurgidega. Statistika kohaselt sureb selline diagnoos 10-12 aastaselt. Operatsioon kõrvaldab riski elu keerulistele vormidele.

Hüdrotseepi manööverdamine lastel aitab eemaldada liigset vedelikku. Operatsiooni ajal paigutatakse aju kambrisse kateeter või šunt. Süsteem paigutatakse naha alla, selle ots on kastetud kõhuõõnde. Perioodiliselt on vaja vahetada implanteeritavaid šunde või torusid, mille puhul iga kahe või kolme aasta järel toimuvad uuesti.

Teine kaasaegne haigusravi meetod on endoskoopiline ventriculostomy. Neurokirurg lisab endoskoopi aju kolmandasse kambrisse, spetsiaalse tööriistaga tehakse auk, mille kaudu liigne vedelik tühjendatakse. Sekkumine viiakse läbi üks kord ja see meetod on eriti efektiivne kompenseeritud hüdrokefaalis lastel.

• naine, kes planeerib rasedust;
• kaebus perinataalse diagnoosi küsimuses;
• vigastuste ennetamine sünnituse ajal;
• laste seisundi hoolikas jälgimine.

Tulevased vanemad peaksid võtma ühendust ka spetsiaalsete keskuste või pereplaneerimisasutustega. Inimesed tänaval on mõnikord üllatunud, et noored paarid läbivad geneetilise nõustamise ja testimise, kuid see on oluline terve lapse sünniks. Tulevane ema tuleb nakkuste eest kaitsta, viia tervisliku eluviisi juurde, osaleda rasedatele mõeldud erikursustel ja koolitustel.

Aju vesipea - mida on vaja haiguse kohta teada

Aju vesipea on raske närvisüsteemi haigus, mis põhjustab neuroloogilisi defekte ja võib ohustada patsiendi elu. See seisund on kaasasündinud või areneb täiskasvanueas. Kõige efektiivsemat ravi peetakse operatsiooniks.

Põhjused ja tüübid

On mitmeid aju dropsia tüüpe, millest kõigil on oma põhjused, ilmingute tunnused ja patsiendi eluohtlikkuse risk. Patoloogia arengu üldine mehhanism on seotud aju vatsakestest tingitud tserebrospinaalvedeliku vähenenud väljavooluga. Lastel on see iseloomulik välimus, täiskasvanutel põhjustab see koljusisene rõhu suurenemist.

Kaasasündinud vesipea põhjused:

• peaarengu patoloogiad;
• trauma sünnitusel;
• pärilikud haigused;
• emakasisene infektsioon;
• ema võetud ravimite kõrvaltoimed;
• vanemate ebatervislik elustiil (alkohol, suitsetamine, ravimid).

Kaasasündinud dropsial on närvisüsteemi arengule tugevam mõju, millega peaaegu alati kaasnevad atroofilised protsessid ajus. Omandatud hüdrokefaali põhjused:

• ülekantud meningiit, entsefaliit;
• insultide mõju;
• ajukasvajad;
• peavigastused;
• krooniliste haiguste (suhkurtõbi, tuberkuloos, vaskulaarsed patoloogiad) tüsistused.

Kolju kahjustamine on eriti ohtlik, kuna nende toime võib pikka aega olla väljaspool ohvri enda või tema sugulaste kahtlust. Pärast lööki või kukkumist võib kuluda kaua aega, enne kui inimene märkab, et temale on keeruline keskenduda ja tema pea on liiga tihti valus.

Olenevalt haiguse põhjustest, sümptomitest ja tõsidusest on haiguse klassifikatsioonid mitmed. Päritolu järgi on kaasasündinud ja omandatud vesipea. Kursuse eripära kohaselt toimub:

• suletud (oklusioon) - tserebrospinaalvedeliku vabanemise viis takistab;
• avatud (mitte-oklusaalne) - normaalne suhtlus aju vatsakeste ja vereringe vahel;
• hüperekretsioon - tuleneb vedeliku liigsest tootmisest.

Võetakse ka jagunemine sise- (vedelik akumuleerub vatsakestesse) ja välimine (subarahnoidaalses ruumis) vesipea. Kliiniliste tunnuste kohaselt võib eristada ägedaid (kuni 3 päeva), subakuutseid (kuni kuu) ja kroonilisi (rohkem kui 30 päeva) vormi. Patoloogia arengu dünaamika järgi:

• progressiivne - kõige ohtlikum liik, mida iseloomustab sümptomite järkjärguline suurenemine;
• regressiivne - lihtne tüüp, taastumine on võimalik;
• stabiilne - olulisi muutusi ei toimu.

Kui vatsakesi mõjutatakse, eraldatakse monoventrikulaarne vorm, kui ainult üks neist on seotud patoloogilise protsessiga. Haruldasemad vooluvariandid on biventrikulaarne ja triventrikulaarne dropsia. Sellisel juhul on mõjutatud mitu vatsakest ja nende vedeliku väljavool on võimatu. Sellised patoloogiad on raskemad ja ohtlikumad, halvem ravida.

Haiguse sümptomid

Kliinik võib jagada üldise seisundi, aju sümptomite ja fookusnähtude halvenemiseni. Igal juhul on peamised kahjulikud tegurid vedeliku akumulatsioon ja suurenenud koljusisene rõhk, hüpotroofilised ja atroofilised muutused külgneva närvikoes.

Üldseisundi halvenemine on üsna ebatüüpiline ja ekspresseerimata sümptomaatika, mis ei võimalda ühemõttelist diagnoosi. Seda väljendavad kerged peavalud, iiveldus ja harvem ebamugavustunne silmades, mis on paroksüsmaalne. Need sümptomid on kõige enam väljendunud sisemise vesipeaga ja väliste tunnustega ei ole need olulised.

Aju alatoitumusega seotud peaaju sümptomid algfaasis on kaasas ühiste märkidega, sest suure väärtusega diagnoos ei ole. Sellised ilmingud hõlmavad konvulsiivset sündroomi, fotofoobiat, tinnitust, mälu halvenemist, tähelepanu, liikumise koordineerimist.

Fokaalsed sündmused, mis on seotud aju vatsakeste laienemisega, on diagnoosimiseks kõrgemad. Nad näitavad täpselt kahjustatud piirkonda. Kõige sagedamini väljendub see jäsemete tundlikkuse rikkumisel, halvatusena, osaliselt konvulsiivsete krambihoogudena (kui üks piirkond mõjutab näiteks kätt või jalga), võib olla nii asümmeetriline kui ka sümmeetriline.

Esimese eluaasta lastel tekib hüdrokefaalne sündroom - peamahu suurenemine, füüsilise ja intellektuaalse arengu lagunemine kuni raske vaimse alaarenguni. Kerge haiguse astmega on võimalik osaline taastumine ja õigeaegse kirurgilise sekkumise korral muutub hüdrofaatia ravitavaks. Kui haiguse teke on põhjustatud emakasisestest põhjustest, on väikese hüdrofaatia surm sünnituse ajal või esimese eluaasta jooksul võimalik.

Laste patoloogia iseloomulikud tunnused on ebaproportsionaalselt suur pea, silmade tagasitõmbumine. Fontanel ei pulseeri, see ilmub kolju pinnale (fontaneli hernia). Laps hüüab pidevalt või on vastupidi aeglane ja ei näita emotsioone.

Peaksime mainima veel ühte haiguse vormi - vürsti. Selle teine ​​nimi on asendamine. See areneb peamiselt eakatel inimestel. Haiguse olemus on see, et esmane on atroofilised protsessid närvikoes, mis suurendab hariduse kogust, milles tserebrospinaalvedelik kogutakse. ICP ei suurene, seega nimetatakse seda tüüpi haigust normotensiivseks. See on iseenesest praktiliselt võimatu, sest see on tagajärg, mitte põhjus.

Diagnostika

Hüdrofaatia olemasolu täiskasvanutel määrab neuroloog või neurokirurg, lastel neuroloog, lastel ja selgeid märke kolju kuju muutumisest, lastearst. Arst alustab diagnoosimist eksamiga, mis näitab teatud rikkumisi, tajumise patoloogiaid (nägemine, kuulmine), peapõldude paistetust väikelastel - kolju suuruse suurenemine, silmamunade tagasitõmbumine. Kui täiskasvanutel kahtlustatakse täiskasvanutel omandatud hüdrofaatiat, muutub oluliseks vigastuste, põletikuliste haiguste jms ajalugu.

Kuid dropsia diagnoosimise esimene koht kuulub instrumentaalsetele meetoditele. Kõige informatiivsem on MSCT (multispiraalne kompuutertomograafia). See võimaldab teil näha laienenud vatsakeste või subarahnoidaalsete tsisternide, samuti kasvajate teket, kui need on haiguse põhjuseks. Sama meetod võimaldab eristada suletud ja avatud patoloogilisi vorme.

Echoencephalography (aju ultraheli) selgitab veresoonte seisundit, võimalikku komplikatsioonide ohtu. See meetod on väga oluline, kui arst eeldab, et hemorraagiline insult on muutunud dropsia põhjuseks. Vastsündinutel kasutatakse sarnast uurimist - ultraheliuuringut, mis võimaldab tuvastada geneetiliste põhjuste või sünnituse ajal tekkinud trauma tõttu hüpofüüsi.

Haiguse mõju määramiseks kasutatakse haiguse mõju kindlaksmääramiseks oftalmoskoopiat (suurenenud ICP võib põhjustada glaukoomi), nimmepunkti (näitab tserebrospinaalvedeliku koostist ja survet), määrata patsiendi neuroloogilist seisundit ja tuvastada psüühikahäired.

Täiskasvanute diferentseeritud diagnoosimine toimub teiste närvisüsteemi patoloogiatega, mis põhjustavad ajus degeneratiivseid protsesse - dementsust, Alzheimeri tõbe, tuumoreid, mis ei riku aju seljaaju vedelikku.

Varane meetod kaasasündinud häirete avastamiseks on aju läbipaistva vaheseina suuruse ja kuju intrauteriinne määramine. See struktuur koosneb kahest ajukoe plaadist ja nende vahelisest väikestest õõnsustest. Tavaliselt sisaldab see vedelikku. Läbipaistva vaheseina paksenemine ja tsüstide moodustumine on üsna sagedane nähtus, mis kergesti möödub sünnist. Palju ohtlikum sümptom on struktuuri osaline või täielik puudumine, mis viib aju oluliste patoloogiateni.

Kirurgiline ravi

Operatsioon on kõige tõhusam viis vabaneda dropsiast. Ravi puhul kasutatakse mitut liiki sekkumist:

• haiguse põhjuse eemaldamine suletud kujul (tromb, kasvajad, vaheseinad);
• manööverdamine suhtlemisega (avatud) või hüpersekretsiooni vormis, kui patoloogia põhjus on võimatu kõrvaldada;
• kombineeritud kombineeritud toimingud.

Enamikul juhtudel otsustab arst mõjutada aju vatsakest. Operatsiooni olemus seisneb selles, et patsient implanteeritakse toruga (šunt), mis eemaldab liigse vedeliku haiguse fookusest. Implantaadi vaba ots saadetakse vähemalt kõhuõõnde aatriumis. Kunstlik sõnum võimaldab teil vabaneda tarbetust vedelikust ja viia see sinna, kuhu ei imendu veres imendumine. Tulemuseks on normaalse tserebrospinaalse vedeliku ringluse taastamine, selle akumuleerumise lõpetamine koljuõõnde. Kui operatsioon viiakse läbi lapsega, on šunt seatud „kasvuks” ja see asendatakse iga paari aasta tagant. Nii et rõhuerinevuse tõttu ei ole vedeliku tagasivoolu, see on varustatud klapiga, mille vooluahel võimaldab vedelikul liikuda ainult õiges suunas.

Kui haigust saab ravida, kõrvaldage põhjuslikud tegurid: verehüübed ja verehüübed, kasvajad, adhesioonid. Sellised operatsioonid võivad patsiendi eluiga pikendada. Kui võetud meetmed on ebapiisavad ja vedeliku kogunemine jätkub, võib täiendavalt manööverdada.

Toimingule on mitu vastunäidustust:

• aktiivne põletikuline protsess närvikoes - entsefaliit, meningiit, ventriculitis;
• stabiilne või regressiivne dropsia vorm;
• haiguse pöördumatud tagajärjed - pimedus, neuroloogilised häired, aju poolkerade atroofia;
• väsimus, südame rasked patoloogiad, veresooned, hingamisteed.

Riskide vähendamiseks kasutatakse laialdaselt endoskoopilisi operatsioone: šundi paigaldamine ja muutmine, hematoomide ja väikeste kasvajate eemaldamine, adhesioonide ja vaheseinte hävitamine. See kehtib monoventrikulaarse patoloogia kohta, raskematel juhtudel kasutatakse craniotomy meetodeid.

Taastusravi ja narkomaaniaravi

Ravimeid on ette nähtud haiguse stabiilseks või regressiivseks vormiks, operatsiooni vastunäidustamiseks või pärast seda taastumisperioodi. Ravimite valik sõltub patsiendi seisundist ja haiguse tõsidusest.

Et parandada vedeliku väljavoolu mannitooli või diakarbi abil, toovad nad selle vereringesse. Lisaks ravimitele võetakse tiasiidrühma diureetikume, näiteks furosemiidi. See väldib kaaliumi säästvate diureetikumide võtmise ajal vererõhu tõusu.

Närvikoe toitumise parandamiseks ja selle verevarustuse määramiseks määratakse Detralex, glütsiin ja Piratsetaam. Sümptomaatiliste ravimitena võib kasutada krambivastaseid, põletikuvastaseid ja rahustavaid ravimeid. Varajane ravi võib olla võimalik kodus, kuid kui haigus areneb, on vaja minna haiglasse. Arst otsustab, kas ravim on piisavalt või vajab operatsiooni.

Taastusmeetmed aitavad patsiendil haiguse tagajärgedega toime tulla või operatsiooni järel šuntida. Ta peab piirama kehalist aktiivsust, järgima toitumist, kontrollides vedelikku ja soola rangelt. Te peate regulaarselt läbima neuroloogi uuringu ja osalema meditsiinilistes protseduurides.

Tüsistused ja prognoos

Mis on ohtlik vesipea? Haiguse prognoosi tuleb kaaluda eraldi laste ja täiskasvanute puhul. Kõige raskemaks peetakse emakasisene arengupatoloogiast tingitud kaasasündinud vorme. Kõige sagedamini sündivad väiksed patsiendid närvikoe pöördumatute kahjustustega, mis põhjustavad surma või tõsiseid vaimseid häireid.

Lapsed, kes on sündinud sünnitusel või esimesel eluaastal, parandavad olukorda, kui ravi algab õigeaegselt. Kui ei, siis on puude risk kõrge. Šundi juuresolekul areneb laps närvisüsteemi plastilisuse tõttu normaalselt, ajufunktsioonid taastatakse kiiresti, kuid lapse kasvamisel on vaja regulaarseid uuringuid ja implantaadi asendamist.

Täiskasvanutel sõltub prognoos haiguse vormist. Äge vesipea võib ilma tagajärgedeta läbida, kui seda ravitakse õigeaegselt. Krooniline vorm on meditsiinilise või kirurgilise eemaldamise all, nõuab pikaajalist rehabilitatsiooni. Kõige raskem on asendustüübi puhul, kui vesipea on ainult põhihaiguse tagajärg, mistõttu on mõttetu selle vastu võidelda.

Aju turse kõige ohtlikumad tüsistused:

• oligofreenia lastel;
• paralüüs, jäsemete parees;
• epileptilised krambid;
• vaimsed häired;
• glaukoom ja pimedus.

Puude prognoos sõltub meditsiinilise protseduuri tulemusest. Eduka ravi korral võivad täiskasvanud patsiendid tööle naasta ja lapsed koolis käia ja mängida. Ainsaks piiranguks on kehaline aktiivsus: patsiendid peaksid kasutama ettevaatlikult ja lõpetama ebameeldivate tunnete ilmnemise.

Hiline või ebaefektiivne ravi toob kaasa puude. Rehabilitatsioonimeetmete maksumus on samal ajal küllaltki suur, hoolimata pakutavatest hüvedest. Kõige raskematel juhtudel on surm võimalik. Sõjalise ajastu noori mehi, kellel on paigaldatud šunt, ei peeta sõjaväeteenistuseks sobivaks.

Järeldus

Aju dropsia - tõsine haigus, mis nõuab varajast kirurgilist sekkumist. Operatsioon on kõige usaldusväärsem viis tüsistuste ravimiseks ja vältimiseks, meditsiinilisi preparaate ja eriti rahvahooldusvahendeid saab kasutada ainult täiendavate ja toetavate meetmetena.

Taastusravi, ravimite ja kirurgia kulud võivad olla kõrged, kuid see on täielikult põhjendatud, võimaldades patsiendil säilitada endise elukvaliteedi. Aeg võetud meetmed võivad päästa oma tervise.

Hydrocephalus

Puude kõrvaldamine Siin arutame kõiki orgaanilise ajukahjustuse ja kesknärvisüsteemi liike Orgaanilised ajukahjustused Diagnoosid ja haiguste tunnused

Laste puudega foorum »Haiguste diagnoosid ja omadused» Orgaanilised ajukahjustused »Hydrocephalus

Hydrocephalus

Puude kõrvaldamine

Asukoht: Tšeljabinskist
Sõnumid kokku: 1
Kasutaja hinnang: 0

Registreerimise kuupäev foorumis:
9. märts 2010

Kus: Hmao
Sõnumid kokku: 4253
Kasutaja hinnang: 233

Registreerimise kuupäev foorumis:
15. september 2009

Sõnumid kokku: 1
Kasutaja hinnang: 0

Registreerimise kuupäev foorumis:
29. märts 2010

Asukoht: Murmansk
Sõnumeid kokku: 41
Kasutaja hinnang: 1

Registreerimise kuupäev foorumis:
14. aprill 2010

Asukoht: Pihkva
Sõnumid kokku: 1
Kasutaja hinnang: 0

Registreerimise kuupäev foorumis:
28. juuni 2010

Tere, minu nimi on Luba. Olen väikesest linnast Loode-Venemaal, riigipiiril - Pihkvas.

Ma tegin IVF, 27. nädalal hakkas platsenta veritsema (verejooks), tegin erakorralise cesareo sektsiooni. Kolmandal päeval oli lapsel tõsine verejooks. Noh, selle tulemusena, oklusioonhüdrofaatia. Praktiliselt ei ole aju, vaid pisut esiosas, ja kuigi pagasiruumi ei ole seatud, on see elus. Arstid ütlevad, et sellist tõsist ajukahjustust põhjustab mitte ainult verejooks, vaid ka otsene aju areng üldiselt.
Katkestati haiglast 4 kuu jooksul, et surra kodus, sest Peterburi ja Moskvasse saadetud avalduste kohaselt keeldusid kõik neurokirurgid meilt.
Me ise läksime konsulteerimiseks rohkem kui üks kord, rääkisime paljudega, keeldusime, sünnitasime uue, ei ole mingit mõtet operatsioonis, sest midagi ei ole taastada.

Täna on Kirillka juba 4 aastat 4 kuud vana. Ta ei istu, ta ei söö (me sööme sondi kaudu), miljon kõiki sellega seotud probleeme.
Alates detsembrist on halvenenud halvenemine, krambid on alanud (me eemaldame finolepsiini ja depakin), oleme võtnud tramadooli (tramadooli) juba kolm aastat ja see ei aita enam.
Laps kannatab kohutavalt. Hiljuti pöörduge neurokirurgide poole, soovitatakse minna uimastitele.
Meil on väike linn ja asi pole isegi linnas. Sellised lapsed ei ela üldse. Üldiselt ütlevad nii arstid kui ka funktsionäärid, et nad ei saa välja kirjutada ravimeid lastele väljaspool haiglat. Ja me lihtsalt ei saa haiglas viibida, eriti kuna me ei ela viimaseid päevi, jääb ta kaua aega kinni, ma tean seda.

Ütle mulle, palun, keegi ei tea, kuidas lahendada selliste tõsiste ravimite väljavõtmise probleemi? Ja kuidas see teistes linnades lahendatakse?