Aju turse vastsündinutel

Ei ole võimalik kirjeldada ema leina, kelle laps on kohutavalt diagnoositud. Hüdrokefal on üks neist haigustest. Kuidas on see parandatav ja miks aju dropsy vastsündinu? Millised on haiguse peamised tunnused? Kas on võimalik mureneda ja kuidas see seda ähvardab?

"Hydrocephalus" tähistab "vett peaga". Tserebrospinaalvedelik (CSF) ringleb läbi koljusisene rada ja loputab aju. Kuni kevadest välja tõmbumiseni ja kraniaalsete luude vahelised õmblused ei paksenenud, laieneb imiku pea vedeliku kogunemisel. Kui haigus tabas vanemat inimest, ei suurene kolju suurust, kuid närvisüsteemi struktuurid pestakse välja.

Kuidas see moodustub ja milline on haiguse oht

Aju on tahke, varustatud rohkesti verestruktuuriga, millel on mitu õõnsust (vatsakesi), mis omavahel suhtlevad. Nad on kaetud vete moodustumise eest vastutavate laevade pleksidega. Seda toodetakse külgmised vatsakesed, liiguvad 3. kambrisse ja sealt piki kitsast sylvia kanalit 4. vatsakesse. Aju pinna pesemine, tserebrospinaalne vedelik tungib poolkerakujulisse vahe.

Imendub aju subarahnoidaalsesse membraani, vedelik siseneb vere. Alkohol on nagu vesi - selge, värvitu, sisaldab valku ja soola. Imikutel on see umbes 50 ml, noorukitel ja täiskasvanutel 3 korda rohkem. Aju seljaaju vedelik kaitseb aju kahjustuste eest, säilitab normaalse koljusisese rõhu, puhastab närvisüsteemi kahjulike ainete eest.

Tootmise, tsirkulatsiooni, tserebrospinaalvedeliku imendumise mis tahes rikkumine põhjustab selle liigset kogunemist aju vatsakestesse, vastsündinu pea on dropsia. Sageli leitakse vastsündinutel vesipea esimesel elukuudel.

Isegi siis on haiguse sümptomid selgelt nähtavad. Peavalu muutub intrakraniaalse hüpertensiooni tekkimise põhjuseks. Aju toitumine on häiritud, vereringe aeglustub, rakud surevad ilma toitainete saamiseta. Kogunenud, CSF-i pressid kolju pehmetel luudel, mis erinevad, muutes aju mehaaniliste kahjustuste suhtes haavatavaks.

Suurenenud koljusisene rõhk mõjutab negatiivselt intellekti, põhjustab närvi- ja lihassüsteemide defekte. Samuti kannatab endokriinsüsteem - lapsel võib tekkida gigantism või vastupidi, see jääb majanduskasvust kaugemale. Hoolimata kohutavast diagnoosist ei saa vanemad loobuda. Et võidelda lapse elu ja tervise eest, peate tuvastama põhjused ja alustama kohe ravi.

Mis põhjustab haigust

Selleks, et mõista, mis on hüpoklaav vastsündinutel, on oluline teada, et see areneb sageli möödunud infektsioonide tõttu, mis on nakatanud loote veel emakas. On juhtumeid, kus sünnist põhjustatud vigastuste tagajärjel haigestus dropsy. Peaaegu ¾ imikutel on juba muud patoloogiad (ajukasvaja). Lootele põhjustab hüdrofaatia:

• Närvisüsteemi patoloogia.
• Geneetilised vead.
• Intrauteriinsed nakkushaigused.

Pea on nii suur, et dropsiaga laps ei saa loomulikult sündida. Kui enne sünnitust ei diagnoosita vesipea ja keisrilõike ei rakendata, läbib sünnikanali, surutakse kolju kokku, mis põhjustab vastsündinud inimestele pöördumatud tagajärjed.

Vastsündinutel areneb pea turse järgmistel põhjustel:

• Intrauteriinne infektsioon.
• Aju arengu patoloogiad.
• Sünni trauma.
• Kasvajad, aju rakke toitvate veresoonte vähearenenud areng.

Üle ühe aasta vanustel lastel võib tekkida vesipea, mis on tingitud:

• Kasvajad, papilloomid, meningioomid.
• Verejooksud, ärritused, traumaatilised ajukahjustused.
• Vaskulaarsed väärarengud.
• Geneetilised vead.
• Nakkushaiguste tagajärjed.

Kui ema haigestub raseduse ajal, ähvardab beebi vastsündinute kaasasündinud vesipea.

• Tsütomegaloviirus.
• Punetised.
• Herpes 1 või 2 tüüpi.
• Toksoplasmoos.
• Hiv
• Neurosüüfilis.
• Siga.

Patoloogiad, mis põhjustavad aju dropsiat, on järgmised:

• Arnold Chiari väärareng.
• Aju vatsakesi ühendavate radade kitsenemine.
• Interhemisfäärilise lõhenemise vähene areng.
• Arahnoidsed tsüstid.
• Aju veenide ebanormaalne areng.
• Dandy-Walkeri tõbi.

Riski hulka kuuluvad:

• Enneaegsed lapsed, kes on sündinud enne 35 nädalat.
• Alakaalulised lapsed.
• Kui sünnitusprotsessi ajal kasutati sünnitusetõmbeid, kasutati vaakumekstraktorit.
• Sünnitamisel tekkis asfiksi ja hüpoksia.
• Naisel on kitsas vaagna.
• Ema koos haudejaamaga kannatas toksoplasmoosi, klamüüdia, mononukleoosi, tsütomegaloviiruse.

Suitsetamine, narkomaania, alkoholism lapse kandmisel muutub sageli aju ebanormaalse arengu põhjuseks.

Klassifikatsioon

Lisaks sellele, et vastsündinutel võib tekkida aju dropsia või kaasasündinud, jagavad arstid seda mitmete kriteeriumide järgi.

Sõltuvalt voolukiirusest on vesipea:

1. Äge, kui lapse seisund halveneb 2-3 päeva jooksul.
2. Subakuut, kui seisund halveneb järk-järgult (3 kuni 6 kuud), mis põhjustab raskeid ajukahjustusi.
3. Krooniline dropsia, mis on iseloomulik avatud vormile.

Suhtlemine (või avatud) tilk algab siis, kui vedeliku tootmise ja selle imendumise tasakaal on häiritud. Oklusaalses (suletud) vormis blokeeritakse tserebrospinaalvedelikku viivad kanalid mõnes kohas, mille tõttu nad laienevad või eralduvad. Oklusiivne vesipea on sagedamini lastel ja raskem ravida.

Aju vesipea on jaotatud kraadideks, arvestades magnetresonantstomograafia (MRI) märke:

• Väljendatakse, kui tserebrospinaalvedelikku viivad lõigud suurenevad oluliselt ja aju struktuuris on patoloogilisi muutusi.
• Mõõdukas kraad Äärmiselt ohtlik. Tal ei ole ilmseid sümptomeid, kuid areneb kiiresti. Vanemad ei pruugi rikkumist märgata ja haigust alustada.

Sümptomaatika

Vastsündinutel on vesipea sümptomid erinev 2-aastaste laste sümptomitest. Imikutel on kaasasündinud kõrvalekallete sümptomid. Haigus areneb kõvasti, lapse seisund halveneb, rakud ja ajukud on kahjustatud. Kuna väikelastel ei ole kolju luud ikka veel täielikult sulatatud, võivad nad nihkuda, võimaldades pea peal ilmuda täiendav kogus vedelikku.

Vastsündinute dropsia peamist sümptomit peetakse pea ümbermõõdu ebaloomulikuks kasvuks. Sündinud tervel lapsel on pea ümbermõõt 10–20 mm rindade ümbermõõdust ja kuue kuu võrra see muutus. Kui lapse pea 6 kuu jooksul on ikka veel suurem kui rinnavähk, võib kahtlustada hüdrokefaali. Teised haiguse sümptomid on:

• Sinise-rohelise veeni veenide ilmumine otsmikel, templitel ja päikesel.
• Laps sööb vastumeelselt, rikkalikult kõhtu, on kapriisne, magab vähe, sageli nutab ilma nähtava põhjuseta.
• 3-kuuline laps ei õppinud oma pea hoidma.
• Peanahk särab ja muutub õhemaks.
• Springwell kummardab natuke ja pulseerib.
• Otsmik on märgatavalt laienenud.
• Silma kinnitamisel väriseb õpilane, silmalaugude ja silmalaugude vahelejätmine.
• Chin treemor ja lihaste hüpertonus väljenduvad.

See on oluline! Terve lapse kevad on aasta lõpuks täielikult suletud. Hüdrofüüna lastel kestab fontaneli karmistamine kuni 2-3 aastat.

Vastsündinutel on kiiresti arenev aju vesipea. Vanemad lapsed on nõrgenenud kolju luud, mis ei võimalda pea mahu suurenemist, ja aju vesipea ilmneb erinevalt:

• Sagedased peavalud, eriti pärast magamist.
• Ninaverejooks.
• Magada koos õudusunenäodega, ärkamine, nutt.
• Sotsiaalne ebapiisavus.
• Vähenenud koordineerimine.
• Jalutuskäigud.
• Enurees
• Hüperaktiivsus
• Ärrituvus.
• Unisus, apaatia, uimasus.
• Sinised ringid silmade all.
• Uriini eritumine suurtes kogustes.
• Krambid, mis põhjustavad teadvuse kadu.
• Näo ja jäsemete lihaste spontaanne tõmblemine.
• Ähmane nägemine
• Rasvumine.

Diagnostilised meetodid

Et diagnoosida vastsündinute aju dropsiat, saadab lastearst väikese patsiendi:

• Neuroloogi nõustamine, pea ja rindkere ümbermõõdu määramine, lihastoonuse ja refleksi kontrollimine.
• Konsultatsioon silmakirurgi kontrolliva otolarüngoloogiga.
• Aju ultraheliuuring läbi pikemaajalise kevadega võib selgelt näha kudede ja aju struktuuri vastsündinutel.
• MRI, neoplasmade, hemorraagia, Arnold-Chiari väärarengu avastamine.
• CT (kompuutertomograafia), uurides aju röntgenkiirte struktuuri.

Intrakraniaalse rõhu mõõtmine aitab määrata diagnoosimismeetodit.

Ravi

Aju dropsia ravi vastsündinutel viiakse läbi neonatoloogi, neuroloogi ja neurokirurgi diagnostiliste uuringute põhjal. Arstid kasutavad kahte teraapiat: ravimit ja radikaali (operatiivne).

Ravimiteraapia

Narkomaaniaravi eesmärk on vähendada koljusisene rõhk, vähendades tserebrospinaalvedeliku tootmist ja selle varajast kõrvaldamist ajust. Avatud, mitte progresseeruva vesipeaga määratakse Diakarb. Ravim eemaldab kaaliumi organismist, blokeerib mõned ensüümid, suurendab urineerimist. Võtke täiskasvanu annuses tühja kõhuga.

Diureetikumid, mis kiirendavad liigse vedeliku eemaldamist, on kahte tüüpi:

1. Osmootiline, suurendab plasma osmolaarsust. Aju nende mõju all liigub veresoontesse ja eritub loomulikult. Need on glütseriin, dultsiit, sorbitool, mannitool.
2. Soolalahus, vedeliku eemaldamine, naatriumi imendumise blokeerimine (furosemiid).

Hüdrofaatia ravi viiakse läbi arstide range järelevalve all. Nad võivad ette näha ka Encephabol'i, Aminaloni, Bravintoni, kaltsium-gopantenaati, mis kõrvaldavad koljusisene hüpertensioon.

Kui ravimid ei aita vähendada koljusisene rõhku ja kõrvaldada vastsündinute teised aju turse tunnused, kasutavad arstid drastilisi meetmeid.

Kirurgiline ravi

Kirurgiline sekkumine peatab dropsia arengu ja säästab aju. Tänapäeva arstid kasutavad manööverdamise vältimiseks sageli endoskoopilisi meetodeid. Väike endoskoop sisestatakse aju. See loob vedeliku väljumiseks möödaviigu. Sellist operatsiooni nimetatakse endoskoopiliseks ventriculostomiks.

Kuid enamikul juhtudel kasutavad arstid šundisüsteemi, mis eemaldab vedeliku paremale aatriumile. Edukas kirurgiline protseduur peatab dropsia tekkimise ja paljud lapsed saavad normaalse elu juurde tagasi pöörduda.

Video: Vodyanka - rahvahooldusvahendite käsitlemine

Prognoos ja ennetamine

Haigusest vabanemise võimalused sõltuvad põhjustest, miks vesipea võib tekkida, vastsündinutel esinevad komplikatsioonid. Verejooksu kaasasündinud vorm annab ravile parema ravikuuri. Raske tüsistusega lapsed kannatavad:

• Vähenenud kõne, kuulmine ja nägemine.
• Kõrge koljusisene rõhk.
• Arengu viivitus.
• Epileptilised krambid.

Kui vanemad ei läinud õigel ajal arstidele, on surm võimalik. Selleks, et vähendada dropsia arengut, tuleb järgida järgmisi reegleid:

• Hoidke lapse peavigastuste eest.
• Raseduse ajal ärge ignoreerige arsti juhist TORCH-uuringuks ja andke see üle.
• Kui rase naine on haigestunud punetiste, ARVI või mõne muu nakkushaigusega, tuleb teha täiendav loote ultraheli ja konsulteerida geneetikuga.
• Enneaegselt sündinud, meningiit, meningoentsefaliit, peaverejooks, peavigastused, lapsed peaksid tegema ultraheli regulaarselt, külastama neuroloogi ja lastearsti.

Kui lapsel on diagnoositud vastsündinutel hüpoglükeemia, tuleb teda kaitsta viirusinfektsioonide eest, et vältida stressi, ülekoormust ja tugevaid rahutusi, nii et koljusisene rõhk ei suureneks. Immunoloog koostab selliste laste vaktsineerimise ajakava individuaalselt.

Artikli autor: Shmelev Andrey Sergeevich

Neuroloog, refleksoloog, funktsionaalne diagnostik

Väiksemad aju dropsia (vesipea): haiguse põhjused ja meditsiinilise sekkumise meetodid

Vastsündinute aju turse on üks kõige sagedamini diagnoositud patoloogiaid. Selle esinemine põhjustab tserebrospinaalvedeliku tootmise ja imendumise tasakaalustamatust. Lapse tervis sõltub avastamise staadiumist ja õigeaegsest ravist.

Hydrocephalus: mis on patoloogia?

Aju verejooks või vesipea (sõna otseses mõttes tõlgitud kui "aju vesi") on neuroloogiline haigus, mis väljendub tserebrospinaalvedeliku (CSF) liigse moodustumisega koljuõõnde. Patoloogia areneb loote küpsemise ajal või pärast sündi.

Tserebrospinaalvedelik (CSF) on aine, mis hoiab aju ja seljaaju. Normaalses arengus liigub see vabalt, peseb ja toidab aju, pulseerides samas rütmis koos südame kokkutõmmetega. See on tserebrospinaalne vedelik, mis aitab vältida aju vigastamist, säilitab normaalse intrakraniaalse rõhu, säilitab inimese vegetatiivse süsteemi funktsionaalsuse.

Selline protsess esimestel elukuudel imikutel põhjustab kolju suuruse suurenemist, sest see pole veel moodustunud. Kui tserebrospinaalvedelik tekib vanemaealistel patsientidel, ei muutu kolju kuju. Kuid sel juhul toimib tserebrospinaalvedeliku mahu suurenemine negatiivselt, pestes närvisüsteemi üksikud struktuurid.

Vesipea märk

Hüdrokefaliini imikutel võib määrata kolju ebakorrapärase kujuga (lapse pea normaalväärtused varieeruvad 33-37 cm) ja nõrgestatud refleksi funktsioon. WHO standardite kohaselt peaks lapse elu esimese kuue kuu jooksul suurenema pea läbimõõt mitte rohkem kui 9 cm ja järgmine - 4 cm, kui pea maht ületab normi, võib see viidata aju dropsia esinemisele. Sellisel juhul tuleb arvesse võtta pärilikke tegureid: normi ületavate pea suurusega laps võib olla täiesti terve, kui kõigil pereliikmetel on tugev ehitis või suur pea.

Järgmise ravimeetodi määramiseks on oluline kindlaks määrata mitte ainult patoloogia põhjus, vaid ka tekitatud rõhu asukoht ja iseloom.

Vastsündinute aju hüdrokefal elimineeritakse ravi algstaadiumis ravimite kasutamisega, raskematel juhtudel määravad arstid operatsiooni.

Haiguse ja sortide klassifitseerimine

Algselt on vastsündinu aju dropsia kaasasündinud ja omandatud. Esimene sort on tuvastatud esimese elukuu patsientidel. Diagnoosige:

1. akuutne vorm - kestus ei ületa 3 päeva;
2. subakuut - arenguperiood ulatub 3 kuust kuue kuuni;
3. krooniline - pikkus varieerub 6 kuud kuni üks aasta.

Lisaks liigitavad eksperdid mitut tüüpi aju turset.

Teatatud dropsy

Protsessi iseloomustab vedeliku liigne moodustumine, samas kui see ei ole optimaalses koguses imenduv. Likööri ringlust ei häirita. Protsess hõlmab vähi metastaaside diagnoosimist patsiendil, sarkoidoosi tuvastamist meningiidi avastamisel või mitmesuguste verejooksude korral.

Suletud vesipea

See tekib verejooksu tagajärjel tsüstiliste vormide, armide tõttu ummistumise tagajärjel.

Patoloogilise fookuse lokaliseerimise kohaselt võib haigus olla väline või sisemine. Esimest sordi iseloomustab vedeliku kogunemine erilistesse laiendustesse aju baasil ja teine ​​otse vatsakestesse. Ajalise ravi korral suurendab dropsia oluliselt oluliste protsesside väiksemat lüüasaamist. See annab hea prognoosi järgneva taastumise kohta.

Patoloogia klassifitseerimine toimub ka aju protsesside teatud häirete ilmnemise alusel:

1. kompenseeritud - haigus avastatakse ilma sümptomaatiliste sümptomite ja ilminguteta, samas kui lapse areng toimub ilma kõrvalekalleteta;
2. dekompenseeritud - avastatakse patsiendi üldise terviseseisundi selged rikkumised.

Avastatud kõrvalekallete raskusastme põhjal on mõõdukas vesipea (vähesed kõrvalekalded normaalväärtustest) ja väljendunud (vedelate jookide ja aju aine oluline suurenemine).

Haiguse tegurid lastel

Miks on vastsündinutel diagnoositud aju ödeem? See küsimus puudutab eranditult kõiki vanemaid, kellel on sarnane probleem. Eksperdid usuvad, et põhjused, mis mõjutavad patoloogia tekkimist ja edasist arengut, sõltuvad suuresti patsiendi vanusest. Vedeliku liigse kogunemise tegurid on järgmised:

1. kromosoomi taseme rikkumine;
2. Rhesus-konflikt lapsel ja emal, mille tagajärjel hakkab arenema immuunsus;
3. nakkuste mõju, samuti haiguste võimalik ülekandumine emalt raseduse varases staadiumis;
4. loote ainevahetusprotsesside rikkumine;
5. raseda naise rasedat naist, kellel on raske aneemia või gestoos, diagnoosimine;
6. kõrgenenud veresuhkru tase;
7. lapse kaasasündinud etümoloogia patoloogilised protsessid (südamehaigused ja veresooned, tromboflebiit, leukeemia);
8. vere segamisel kaksikud;
9. erineva etioloogiaga ajukasvajate tuvastamine;
10. trauma lootele.

Tserebrospinaalvedeliku patoloogia võib olla tingitud muudest häiretest. Kõige sagedasemad neist on Arnold Kizri sündroom. Seda iseloomustab suurel hulgal vedeliku kogunemine kolju tagaküljele, mis võib järk-järgult laskuda okulaarpiirkonda.

Mõnel juhul on haiguse põhjuseks emakasisene infektsioon.

Aju turse vastsündinutel mõjutavad sageli enneaegne sünnitus või madal sündimus. Mitte vähem ohtlik on oodatava ema kitsas vaagna, samuti loote hüpoksia.

Erilist tähelepanu pööratakse haigusele, mis on diagnoositud üle ühe aasta. Põhjusteks võivad olla aju / seljaaju neoplastilised kasvajad, verejooks, ajukihi põletik ja traumaatiline ajukahjustus.

Sümptomaatilised ilmingud

Patoloogiliste muutuste sümptomeid võib leida sünnieelse perioodi jooksul. Peamine sümptom on pea suuruse märkimisväärne suurenemine. Emakasisese hüdrofaatia diagnoosimisel võib naine sünnitada ainult keisrilõike kaudu. Sellega välditakse kolju pigistamist ja seega välditakse teiste kesknärvisüsteemi patoloogiate teket, mida ei saa hiljem kõrvaldada.

Peamised sümptomaatilised ilmingud hõlmavad ka:

• pikk sulgemine "fontanel";
• laupi / ebaproportsionaalne laienemine;
• põlev ja kasvav fontaneli suurus;
• kontrollimatu silma liikumine (nüstagm), lahknev kramp;
• kulmud;
• visuaalse tegevuse rikkumine;
• muutus naha välimuses, peamiselt nende paljusus;
• südamepekslemine;
• lõua värin;
• tahtmatu jäseme tõmblemine;
• venoosse võrgustiku läbipaistvus otsaesisel, templitel, okupipitalil;
• sagedane tagasivõtmine;
• liigne nutt, kapriitsus;
• lapse üldine rahutus, unehäired ja sellele järgnev arenguhäire.

Vanematel lastel on näo peal veenivõrgustik, mis suurendab fontaneli suurust, mis takistab ülekuumenemise võimalust, jäsemete lihastoonuse suurenemist ning lapse vaimse ja füüsilise arengu puudumist.

Nagu üle 2-aastastel patsientidel, esineb see haigus tavaliselt raskes vormis. Üldine seisund halveneb sageli aju struktuurielementide kahjustumise tõttu. Sel perioodil ilmnevad sümptomid: pea suuruse suurenemine, hommikune peavalu, ninaverejooks, iiveldus, gagging, koordinatsiooni halvenemine, enurees.

Diagnostilised meetmed

Rasedate rutiinse ultraheliuuringu käigus diagnoositakse intrauteriinne hüdrofaatia. Aju turse avastamise korral võib protseduuride sagedust suurendada. Lisaks võib laboratoorseks uurimiseks nabanööri abil koguda emakasisene vedeliku / nööri veri.

Haigust väikelastel leitakse meditsiinilise patronaaži tulemusena. Diagnoosi kinnitamiseks on määratud neurosonograafia - aju ultraheli, mis viiakse läbi kevadel. See protseduur on nüüd vajalik iga lapse puhul, kes on jõudnud ühe kuu vanuseni.

Kuid vastavalt ultraheli tulemustele ei ole alati võimalik haiguse põhjuseid täpselt kindlaks määrata, mis on äärmiselt oluline järgneva ravi määramiseks.

Sellistel juhtudel aitab magnetresonantsi või kompuutertomograafia protseduur üksikasjalikumalt uurida põhjuseid ja luua hüdrokefaali tüüp. Selle läbimiseks süstitakse väike patsient uimastite une seisundisse. Kihilised uuringud aitavad tuvastada isegi väikesi kõrvalekaldeid ja muutusi aju struktuuris.

Täiendavad meetmed hõlmavad neuroloogi ja okulaariga konsulteerimist fondi kohustusliku läbivaatamisega.

Sageli kasutavad eksperdid elektroenkefalograafiat, registreerides aju elektrilist aktiivsust. Vajadusel saab mõõta koljusisene rõhk.

Ravi omadused

Terapeutiliste meetmete meetod sõltub suures osas sellest, millises staadiumis haigus on, samuti peamist arengut soodustavat tegurit. Dropsy ravi viiakse läbi erinevatel viisidel.

Konservatiivne meetod

Seda peetakse efektiivseks ainult haiguse arengu algstaadiumis, kui ei ole raskendavaid asjaolusid. Spetsialistidele on määratud spetsiaalsed ravimid (hormonaalne rühm). Mõned tööriistad aitavad eemaldada naatriumi kehast, mis võimaldab vabaneda liigsest vedelikust. Haiguse raviks kasutatavaid ravimeid ei ole olemas, nende tegevus on suunatud haiguse edasise arengu ennetamisele.

Kirurgiline meetod

Operatsioon - kõige tõhusam viis ödeemi käsitlemiseks. See toimub manööverdamisega. Selle protseduuri sordid eristuvad:

1. ventilatsioon-peritoneaalne manööverdamine - silikoonkateetrite sissetoomine, mille kaudu segatakse vedelik peapiirkonnast kõhuosasse;
2. lumboperitoneaalne manööverdamine - kõhuõõne ühendamine seljaaju kanaliga;
3. ventriculoarthriaalne manööverdus - aine transportimine parema aatriumi piirkonda;
4. Torkildseni operatsioon - vedeliku ekstraheerimine nn suurel okulaarmahutis;
5. endoskoopiline ventriculostomy - tehnika ei tähenda manööverdussüsteemi kasutamist, menetlus hõlmab väikeste sisselõike loomist, kasutades endoskoopi.

Pärast operatsiooni peatub patoloogilise protsessi areng, mis võimaldab lapsel tulevikus aktiivselt areneda. Kroonilise haiguse vormiga patsientidel, aga ka teiste põletikuliste protsesside, neuroloogiliste häirete või psüühikahäirete avastamisel, on menetlus keelatud.

Dropsiat saab ravida traditsiooniliste meditsiinimeetoditega. Kõige tõhusamate taimsete ravimite hulgas on parimad värskelt pressitud mustad redis, sibulad, kõrvitsad, mida soovitatakse paastumiseks. Noh aidata hüperephalus decoctions petersell, ristik, kask lehed, adonis, sidrun palsam.

Enne ülalnimetatud taimsete ravimite kasutamist on kohustuslik konsulteerida arstiga!

Võimalikud mõjud ja ennetamine

Hilise diagnoosimise ja hüdrokefaalse ravi puudumise tõttu on haiguse tõsine tüsistus. Aju ödeemi tagajärjed ei hõlma mitte ainult lapse üldise arengu viivitust, vaid ka kõnetegevuse häirimist, ähmast nägemist (tema täielik kadumine ei ole välistatud), epilepsia ja tserebraalse paraadi arengut. Surmaga lõppev tulemus ei ole välistatud.

Olenemata sümptomaatiliste sümptomite raskusest peab laps koheselt arstile näitama. Oluline on meeles pidada, et kaasnevate haiguste tõttu võib olukord halveneda. Lapse hilisema elu kestus sõltub kõigist eespool nimetatud teguritest. Reeglina on pärast operatsiooni soodne edasine prognoos.

Oluline roll on ennetusmeetmetel. Nende hulka kuuluvad lapse peavigastuste piiramine, lapse kandmise protsessi regulaarsed konsultatsioonid, sealhulgas nakkushaiguste spetsialist (vajadusel, kui raseduse ajal kannatanud ema on ARVI, punetised).

Pea meeles, et kõik haigused on kergemini ära hoida kui sellest hiljem vabaneda. Jälgige oma lapse tervist ja arengut ning kui leiate kõige väiksemaid patoloogilisi sümptomeid, võtke ühendust kvalifitseeritud spetsialistidega.

Hydrocephalus vastsündinutel - diagnoosimine, ravi, ettevaatusabinõud

Vastsündinutel esineb hüdrokefaal üsna sageli, aju sarnane patoloogia diagnoositakse vastsündinute statistika järgi 1 tuhandest lapsest.

Dropsia põhjustab tõsiseid destruktiivseid ja funktsionaalseid häireid, kuid seda on edukalt ravitud õigeaegse kirurgilise sekkumise teel.

Šuntimeetod annab lapsele võimaluse normaalseks füsioloogiliseks ja vaimseks arenguks, võimaldades tal tulevikus elada täies elus.

Vastsündinutel esinevad vesipealiigid

Tserebraalne vesipea on klassifitseeritud vastavalt selle asukohale ja ICD-10 kirjeldab vastsündinutel mitut tüüpi dropsiat:

• Sisemine - CSF kontsentreerub vatsakestesse. See juhtub kaasasündinud ja omandatud. Ravimiravi on ette nähtud ja kui see on ebaefektiivne, on näidustatud operatsioon.
• Õues - CSF koguneb aju vooderdusse. See on kaasasündinud vorm, harvem toimib sünni trauma tagajärjel. On näidatud, et ravimiravi aitab stabiliseerida vedeliku väljavoolu ja vähendada selle tootmist. Operatsioon on ette nähtud konservatiivse ravi ebatõhususe ja patsiendi seisundi järsu halvenemise jaoks.
• Segatud - haruldane, vedelik koguneb vatsakeste õõnsustesse ja kestadesse. Ravi põhimõte määratakse lapse seisundi tõsiduse alusel.

Vanemad peaksid näitama last lastearstile, neuropatoloogile ja neurokirurgile. Ainult nõukogu võib otsustada operatsiooni vajalikkuse ja konservatiivse ravi valiku üle.

Haiguse ilmne areng ei jäta aega dünaamika vaatlemiseks, taaskasutamise võimalused vähenevad, mistõttu probleemi kõrvaldamise meetod on üks-ümbersõit.

Vastsündinutel tekib hüpokoopia põhjused

Aju vatsakesed (õõnsused elundi kudedes) on täidetud vedelikuga.

Iga sekund liigub ta nii vatsakeste sees kui ka seljaaju kanali kaudu, peses aju ja seljaaju.

Olulised kriteeriumid on intensiivsus, neelduvus, voolusuund ja tserebrospinaalvedeliku kogus, nende väärtuste kõrvalekalded mõjutavad aju tööd, muutes intrakraniaalse rõhu näitajaid.

Tserebrospinaalvedeliku ülejäägiga ja halva imendumisvõimega häiritakse vedeliku ringluse protsessi, mis viib vesipea.

Ennustavad tegurid sõltuvad ka patoloogia tüübist:

• Aju kaasasündinud dropsia areneb rasedale naisele ülekantavate raskete nakkushaiguste taustal. Diagnoositakse tõsiseid emakasiseseid kõrvalekaldeid loote aju arengus. Indikaatorid: muutused tserebrospinaalvedeliku ringluses ja selle liig. Tõeline dropsia on vastsündinute kõige raskem vorm.
• Omandatud vesipea vorm on iseloomulik lastele esimesel eluaastal, mis ilmneb enneaegsena või on sünnituse ajal tekkinud vigastuste tagajärg. Harvemini põhjustavad neurokirurgilised operatsioonid, koljusisene verejooks ja suletud pea traumad dropsia tekkimist.
• Üks imikusündroomi põhjustest lapsepõlves on ajukasvajad ja infektsioonid, mis on tekitanud aju membraanides põletikulise protsessi, nagu meningoentsefaliit.

Manööverdamine nõuab ka pidevat meditsiinilist järelevalvet kuni elu lõpuni.

Sümptomid ja märgid

Ilmneb, et vastsündinutel on hüpofüüsi ilmsed sümptomid, samuti kaasasündinud dropsia imikutel suurenenud koljusisene rõhk.

Hüpofüüsi sümptomid on juurdunud lapse käitumisest: ta on leinav, rahutu, ei suuda rinda võtta, kaelalihased on atoonilised, pea ei liigu.

Häireid täheldatakse ka füsioloogilisel tasandil: piisavalt arenevas imikus suureneb peaümbermõõt 1 cm kuus.

Pediaatrilise rutiinse kontrolli käigus tehakse iga kord sarnased antropomeetrilised mõõtmised. Hüpofüüris kasvab pea ebaproportsionaalselt ja mitte ring ise ei ole oluline, vaid selle suurenemise määr.

Kui kasv on 3 cm või rohkem, siis räägivad nad ebaloomulikust kasvust. Seda nimetatakse "vesipea kolju" ja on tüüpiline dropsia märk.

Tserebraalse ödeemi sekundaarsed tunnused:

• ICP suurenemine, mis ei ole iseloomulik aju struktuurile;
• kevadjooks, ilma akriteerumismärgideta;
• fontaneli rinnahoone paigutamise koht on künklik, palpatsioon on valu;
• strabismus, nüstagm, silmamuna nihkumine;
• pea tahtmatu kukkumine, tundmatu päritoluga konvulsiivne sündroom;
• sage regurgitatsioon, oksendamine;
• unetus, rahutus;
• heli- ja visuaalsetele stiimulitele reageerimise puudumine või järkjärguline nõrgenemine.

Foto lapse kohta, kellel on vesipea

Täiendavad sümptomid, mis ilmnevad üle 12 kuu vanustel lastel omandatud hüdrofaatiaga:

• krooniline iiveldus;
• peavalud, mis kutsuvad esile erutavust, ärrituvust ja agressiivsust;
• jäsemete suurenenud lihastoonus;
• koordineerimise puudumine kosmoses;
• kusepidamatus;
• hilinenud psühhomotoorne areng, halb mälu.

Dropsia sümptomid sõltuvad suuresti vanusest, haiguse arengutasemest ja individuaalsest tolerantsist vesipea põhjustatud seisundite suhtes. Sellisel juhul viitab sallivus võimet taluda. Näiteks on vastsündinu keha võimeline kompenseerima tserebrospinaalvedeliku liigset rõhku ja suurendades intratserebraalset vatsakest, samas kui täiskasvanu keha seda ei suuda.

Hydrocephalus on aju raske patoloogia. Hüdroftaalne sündroom imikutel - põhjused, diagnoosimine, ravi, lugege hoolikalt.

Siin käsitletakse alumiste jäsemete neuropaatia ravimeetodeid.

Jäsemete treemor või värisemine võib olla pärilik patoloogia. Teave olulise või perekonna treemori kohta on lingil http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/nervno-myshechnye-patologii/essencialnyj-tremor-prichiny-lechenie-simptomy.html.

Suurenenud koljusisene rõhk imikutel

Tuleb mõista suurenenud ICP esinemist hüdrokefaalis, hüpertensiivses-hüdrokefaalses sündroomis (HGS).

See tähendab, et suurenenud ICP on tingitud CSF akumuleerumisest vatsakeste õõnsuses.

Diagnoosi saab selgitada CT, neurosonograafia ja MRI abil.

Kõrgendatud ICP-ga seisund on iseloomulik esimesele elunädalale 1-l 10-st.

Samuti on „mündi tagakülg”, intrakraniaalse rõhu suurenemine ei pruugi olla patoloogia, vaid individuaalne norm, näiteks tingimusel, et selle lapse aju struktuuril on suured vatsakesed. Nende kasvu dünaamikat täheldatakse mitu kuud ja mõnel juhul ka aastaid, kuid üksiku uuringu tulemuste poolt näidatud suurused ei kujuta endast diagnostilist väärtust.

Diagnostika

Peamist hüpoteesi dropsia kohta võib teha neuropatoloog, neonatoloog, lastearst ja neurokirurg. Pärast diagnoosi kinnitamist / ümberlükkamist, kasutades erinevaid antropomeetrilisi, instrumentaalseid ja riistvara eksameid:

• raseda naise ajalugu, selgitades raseduse kulgu;
• aluse uurimine;
• neurosonograafia;
• Aju ultraheli, Doppler;
• CT-skaneerimine, MRI.

Aju MRI - vesipea

Ravi

Vastsündinutel sõltub hüdropsepaatide ravi valik lapse seisundist, patoloogia vormist ja raskusastmest:

• Konservatiivne ravimeetod on efektiivne ainult kerge hüdrokefaalse astmega. Ettevalmistused on ette nähtud kompleksi poolt - neuropatoloog ja neurokirurg. Laps pannakse ambulatoorsele registreerimisele, mis hõlmab korrapäraseid riist- ja antropomeetrilisi uuringuid. Ravi koosneb vereringe normaliseerimisest aju veres, ICP parameetrite vähenemisest ja turse kõrvaldamisest diureetikumide tarvitamisega.
• Kirurgiat intraventrikulaarse manöövriga peetakse kõige efektiivsemaks tõelise vesipea ravimisel. Šunt näeb välja nagu silikoonist toru, mis võimaldab liigset CSF-i erituda kõhukelmeõõnde. Väljavoolu mahtu reguleerib spetsiaalne eeltäidetud ventiil. See normaliseerib ICP ja võimaldab teil vältida tserebrospinaalvedeliku tagasijooksu. Meetodi puuduseks on vajadus paljude operatsioonide järele, kui laps kasvab, kuna šuntsid ummistuvad, kuluvad, painuvad. Uue operatsiooni eelduseks on ka laste organismis esinevad vanusega seotud muutused.
• Neuro-endoskoopiline kirurgia on uuenduslik ja väga kallis. Turse kõrvaldamise protsess kestab mitte rohkem kui 20 minutit, kateeter on valikuliselt sisestatud täpselt minikaameraga. Liigne vedelik eritub aju vatsakeste või laienenud piirkondade kaudu. Korduvaid sekkumisi ei ole vaja, kuna šunt pole paigaldatud. Märkimisväärne puudus on see, et sel viisil ei saa ravida kõiki dropsia tüüpe ja vorme.

Ohutusabinõud

Selleks, et vältida dropsia tekkimist, määratakse rasedatel naistel varajases staadiumis foolhappe preparaadid, mis väldivad närvitoru defekte. Looduslikku foolhapet võib saada spinatist, idanenud nisust, apelsinidest, avokaadodest, maisihelbest.

Enneaegne sünnitus võib põhjustada ka dropsiat.

Sünnieelne hooldus hõlmab kõikide tuvastatud nakkuste kiiret ravi emal. Laps peab olema peavigastuste eest kaitstud.

Paralüüs või lihasnõrkus on seotud närvisüsteemi häire toimimisega. Vasak hemiparees - kõike ravi ja võimalike tagajärgede kohta, mida lugege meie kodulehelt.

Alumise jäseme polüneuropaatiat ravitakse ravimite ja füsioterapeutiliste meetoditega. Lisateavet seda tüüpi ravi kohta.

Pärast manööverdamist on vaja piirata patsiendi füüsilist ja emotsionaalset stressi, pöörates erilist tähelepanu tema psühhomotoorsele ja vaimsele arengule.

Vastsündinutel on aju hüdrokefaal raske diagnoos, mistõttu on oluline konsulteerida spetsialistiga, läbi viia uuringuid, teha kindlaks põhjused ja alustada ravi. Enamikel juhtudel on prognoos soodne, kuid tingimusel, et haigus avastati õigeaegselt ja ravi oli olukorra jaoks sobiv.

Vastsündinute aju hüdrokefal

"Vesipea" diagnoosimisel võivad lapse vanemad olla rasedus- ja sünnitushaiglas. Sageli leiab patoloogia ka hiljem, pärast tühjendamist. Äsja mõistetavad on äsja vermitud vanemate segadus ja hirm, sest patoloogiat peetakse üsna tõsiseks. Kuid hüdroenkefalopaatia ei ole üldse lause ja tänapäeva meditsiinil on palju võimalusi lapse abistamiseks. Sellest materjalist saate teada, kuidas seostada sellise diagnoosiga ja kuidas ravida last.

Haigusest

Lapse aju pestakse tserebrospinaalvedelikuga, mida nimetatakse CSF-ks. See vedelik on uskumatult oluline - see puhastab ja peseb aju, annab talle kaitseks vajalikud valged verelibled. Alkoholi tootmine on pidev. Tervetel lastel see ei seisne - aju pesemine, tserebrospinaalvedelik siseneb jälle seljaajukanalisse. Vastuolus aju vedelikuga hakkab kogunema aju vatsakestesse ja selle kestadesse. Seda seisundit nimetatakse aju dropsiaks või vesipeaks.

Vedeliku taseme tõstmine toob kaasa paratamatu ja ilmse rõhu suurenemise kolju sees. Rõhu all võivad mõned struktuurid osaliselt või täielikult kannatada, “leostuda”. Raske atrofiline vesipea võib aju jaoks olla üsna laastav.

Mida varasem on see seisund imikutel, seda parem. Anomaalia algstaadiumid on üsna kergesti eemaldatavad ilma tulevikus oluliste tagajärgedeta lapse tervisele. Mõõduka raskusega hüdrokefaal võib põhjustada aju teatud osade toimimise katkemist, mis võib avalduda kõne, psüühika, neuroloogiliste patoloogiate, kuulmis- ja nägemishäirete, liikumiste ja liikumiste üldise koordineerimise all. Kui te ei aita lapsel aju dropsiaga, võib see surra.

See seisund esineb keskmiselt ühes vastsündinud neljas tuhandes.

Klassifikatsioon ja põhjused

Vastsündinutel on kahte tüüpi dropsia - kaasasündinud ja omandatud. Kaasasündinud vormid arenevad kahjulike tegurite taustal isegi lapse sünnieelse viibimise ajal. See võib olla ema nakkus, eriti ohtlikud haigused esimesel trimestril. Teatud kesknärvisüsteemi väärarengud võivad põhjustada aju vedeliku kogunemist ajus.

Haiguse omandatud vorme esineb kõige sagedamini enneaegsetel imikutel kui ka lastel, kes on kannatanud sünnitrauma. Tserebrospinaalvedeliku drenaaživõime põletik võib põhjustada nakatumist, mille laps on pärast sündi nakatunud, samuti kasvaja arenemist ühes või teises ajuosas.

Hüdrepaatide klassifitseerimine eeldab haiguste liikide selget eraldamist vedeliku kogunemise kohas. See võib olla väline, sisemine või kombineeritud. Välimine vorm eeldab vedeliku stagnatsiooni väliskestas, aju keha ei mõjuta. Kõige sagedamini registreeritakse välispind lastel sünnitrauma tagajärjel.

Sisemises vormis koguneb aju seljaaju vedelikku aju vatsakestesse ning kombineeritult ja segatult membraani all ja aju kehas. See on patoloogia kõige tõsisem vorm.

Eksami ajal püüavad nad kohe kindlaks teha mitte ainult selle, millises piirkonnas toimub vedeliku kogunemine, vaid ka see, millises kohas on väljavoolu takistus tekkinud. Selle põhjal võib vesipea olla avatud ja suletud. Esimesel juhul ei ole tserebrospinaalvedeliku liikumisele takistusi, kuid selle arv tõstatab olulisi küsimusi. Suletud kujul on drenaaži rikkumise põhjus tavaliselt vatsakeste või vedelikukanalite struktuuri ebanormaalsus. Aju vedeliku kogunemine sellisel juhul mõjutab peaaegu kõiki aju sisemisi osi.

Kui kahe päeva jooksul pärast arengut ilmneb anomaalia, ilmneb diagnoosimisel sõna „äge”. Subakuutne dropsia areneb mitme kuu jooksul, väga aeglaselt ja peaaegu tähelepanuta. Krooniline vesipea on lapsel rohkem kui kuus kuud ja võib „pikka aega” peita, sest vedeliku kogunemine toimub järk-järgult. Mida lähemal kroonilisele etapile, on vähem soodsad tulevikuprognoosid.

Hydrocephalust nimetatakse kompenseerituks ja selle sümptomeid ei määrata väliselt - laps näeb välja terve ja käitub normaalselt. Seoses seisundi halvenemisega ja väliste märkide ilmumisega räägivad nad haiguse dekompenseeritud vormist.

Anomaalia astet hinnatakse eraldi - see võib olla mõõdukas või raske. Arengu osas jaguneb dropsia progresseeruvaks, stabiilseks ja regressiivseks, kus sümptomid vähenevad ja vähenevad.

Aju langus vastsündinul võib areneda Rh-konflikti põhjal emaga, olemasolevate geneetiliste haiguste ja kiire sünnituse taustal. Sageli areneb see pärast sünnitust meningiidi infektsiooni tõttu.

Sümptomid ja märgid

Vastsündinu vesipea peamiseks tunnuseks on suurema pea suurus. Kui tervel väikelapsel on pea 2 sentimeetrit rohkem kui rinnus, siis poole aasta pärast muutub olukord ja proportsioonid on vastupidised. Dropsiaga lapsel on pea suurem kui rinnus.

Üsna spetsiifiline kolju on iseärasus vesipeale - esiplaanide kumerus, pea näib mõnevõrra ebaloomulik. Kuid vastsündinul tundub selline märk endast ainult kaasasündinud päritoluga raske haiguse puhul. Välised muutused kolju kompenseeritud dropsiaga arenevad järk-järgult.

Vastsündinu norm loetakse pea ümbermõõduks 33-35 cm. Kuid kõrvalekalded baasuurusest ei saa veel rääkida dropsia esinemisest, sest suur pea võib olla vaid väikese inimese väljanägemise pärilik tunnus. Häiriv sümptom ei ole pea algne suurus, vaid selle kasvukiirus. Kui esimese eluaasta pikkus ei olnud 0,5-1 cm, kuid 4 või rohkem, võib arst kahtlustada väikelapse vesipea.

Kui vastsündinute perioodi lõpuks kasvab peamõõt kiiresti, võib ilmneda täiendavaid märke, näiteks otsmikul ja sinise pea tagaosas. 28-päevase vanuseni ei püüa murenemine pea pea, ei püüa jälgida ema silmi ja naeratada.

Nahk suure "fontanelle" kohal on kumer ja pulseeriv. Lapsel võib olla halb söögiisu, rahutu uni, pidev nutt ja väga aeglane kaalutõus. Kahe kuu pärast võib ilmneda silmade õpilaste nüstagm ja esiplaanide pundumine. Sama vanuse järgi võib tekkida lahknev kald.

Raske dropsia, mis nõuab kiiret meditsiinilist sekkumist, avaldub oksendamise ja monotoonse nutmise all.

Alla ühe aasta vanustel lastel on hüpofüüsi sümptomid ja selle tagajärjed

Tere kallid lugejad. Täna räägime sellest, millised on lastel hüdrofaatia tunnused. Te saate teada, miks põhjustab patoloogia, kuidas seda diagnoositakse. Saate teada, millised ravimeetodid on vastuvõetavad ja mida tuleks teha selle haiguse tekkimise vältimiseks.

Klassifikatsioon

Jaotumine haiguse üksikutesse tüüpidesse põhineb aju seljaaju vedeliku paiknemisel aju konkreetses piirkonnas.

1. Väljas Klastrit täheldatakse kestade all. Seda tüüpi peetakse kaasasündinud, mille areng soodustab sünnitrauma. Meditsiiniline ravi võimaldab stabiliseerida vedeliku väljavoolu. Positiivse dünaamika puudumisel on ette nähtud operatiivne sekkumine.
2. Sisemine. Aju vatsakestes täheldatakse tserebrospinaalvedeliku kogunemist. Selline haigus võib olla nii omandatud kui ka loomulik. Esmane ravi - konservatiivne, positiivsete tulemuste puudumisel - kirurgiline.
3. Segatud Vedelik koguneb aju membraani ja vatsakeste alla.
4. Hüpertensioon - hüdroftaalse sündroom. Suurenenud koljusisene rõhk iseloomustab aju ruumides, eriti vatsakestes, tserebrospinaalvedeliku kogunemist.

Tõenäolised põhjused

Peamised haiguse arengut mõjutavad tegurid on:

• ülekantud emakasisesed infektsioonid;
• kesknärvisüsteemi põletikulised haigused;
• sünnist, samuti sünnijärgse perioodi peavigastustest;
• ajukasvaja.

Te peate olema teadlik, et põhjused, miks hüdrofaatia tekib, võivad erineda sõltuvalt sellest, kui vana laps on.

1. Loote sünnieelne areng:

• peaaegu alati - see on närvisüsteemi väärareng;
• harvem - geneetilised patoloogiad;
• sünnituseelsel perioodil.

1. Vastsündinutel:

• peaaegu 81% kõigist juhtudest tulenevad sünnieelse perioodi infektsioonidest, eriti aju väärarengutest, nii seljaaju kui aju puhul;
• vähem levinud sünnivigastusi, mis põhjustavad meningiidi teket;
• intrakraniaalse hemorraagia tulemus;
• veelgi vähem veresoonte defekte;
• kasvajad.

1. Üle ühe aasta vanustel lastel:

• seljaaju- või ajukasvajad;
• meningiidi mõju;
• hemorraagia tulemus;
• traumaatilise ajukahjustuse mõju;
• geneetilised probleemid;
• veresoonte või aju enda väärareng.

Saate eraldi kaaluda nakkusliku ja mitte-nakkusliku põhjuse põhjuseid.

Nakkushaiguste hulka kuuluvad:

• herpes;
• punetised
• tsütomegaloviiruse infektsioon;
• neurosüüfilis;
• pneumokokk;
• toksoplasmoos;
• meningokokk;
• epideemia parotiit;
• hemofiilne võlukepp.

Hüdrofaatia põhjused on:

• Dandy-Walkeri sündroom;
• kitsenenud kanal, mis ühendab aju vatsakestega;
• Arnold Chiari sündroom;
• vedeliku väljavooluks vajalike aukude kaasasündinud areng;
• aju veresoonte ebanormaalsus.

• papilloomid;
• vaskulaarne plexus meningiomas;
• kolju kasvajad;
• aju vähk, aju või seljaaju;
• aju vatsakeste onkoloogia.

Samuti identifitseerige ohustatud lapse kandjaid:

• lapse sündi enne 35. nädala algust;
• vastsündinu kaal kuni 1,5 kg;
• ema kitsas vaagna;
• spetsiaalsete tööriistade kasutamine töö ajal, näiteks tangid või vaakum;
• asfiksi või hüpoksia kohaletoimetamise ajal;
• emasloomade poolt ülekantud nakkuslike patoloogiate põhjustatud emakasiseste haiguste, eriti toksoplasmoosi või mononukleoosi olemasolu;
• halbade harjumuste esinemine naistel lapse kandmise ajal.

Sümptomid

Sümptomid, mis iseloomustavad vesipea, võivad erineda kuni üheaastaste ja vanemate laste puhul. Seetõttu kaalume mõlemat võimalust üksikasjalikumalt.

1. Imikute sümptomid:

• pea kiirenenud kasv, oluline kõrvalekalle selle parameetri igakuisest tõusust;
• kolju proportsioonide muutus;
• luude hõrenemine;
• seal on kõrge otsmik, näete veenivõrku;
• kevadise sulgemise puudumine;
• laps painutab sageli, võib oma pea visata;
• lihashüpertonus;
• okulomotoorsed häired, nagu lõikamine või lõhenemine;
• puudub võime iseseisvalt pead hoida, laps ei püüa istuda ega ronida;
• laps on unine, ei naerata;
• laps magab suurema osa ajast;
• ei pruugi olla mingit põhjust nutma.

1. Üle aasta vanused lapsed:

• kaebused püsiva peavalu kohta, mis võivad põhjustada oksendamist;
• nägemisprobleemide esinemine;
• konvulsiivne sündroom;
• kusepidamatus;
• võib tekkida teadvushäire;
• aktiivsete mängude vastu ei ole huvi;
• tekib unetus;
• üldise arengu aeglustumine;
• lühiajalise mälu kahjustamine;
• võimalik ninaverejooks;
• salvestatakse käitumise muutused;
• koordineerimise kaotamine;
• laps on unine ja unine, võib magada peaaegu ühe päeva;
• mida iseloomustab kasvav kasv;
• enneaegne puberteet;
• kiirendatud kaalutõus;
• võib tekkida rasvumine isegi dieedi puhul;
• endokriinne patoloogia võib viidata ka hüdrokefaale.

Selguse huvides pakun teie tähelepanu sellele, et näha, mis kujutab endast hüpofüüsi lastel, haiguse fotosid: