PEATÜKK

Aju on osa kesknärvisüsteemist, mis koosneb kolju sees paiknevatest organitest, mida ümbritsevad kaitsemembraanid, meninged, mille vahel on vedelik, mis on ette nähtud vigastuste absorbeerimiseks; tserebrospinaalvedelik ringleb ka aju vatsakeste kaudu. Inimese aju kaalub umbes 1300 g. Selle suuruse ja keerukuse tõttu ei ole sellel struktuuril loomade maailmas võrdne.

Aju on närvisüsteemi kõige olulisem elund: ajukoores, mis moodustab aju välispinna, õhukeses halli massi kihis, mis koosneb sadadest miljonitest neuronitest, tekivad tunded teadlikuks, genereeritakse kõik vabatahtlikud tegevused ja kõrgemad vaimsed protsessid, nagu mõtlemine, mälu ja mälu. kõne

Aju on väga keerulise struktuuriga, see hõlmab miljoneid neuroneid, mille rakulised kehad on rühmitatud mitmeks osaks ja moodustavad nn halli aine, samas kui teised sisaldavad ainult müeliiniga kaetud närvifilamente ja moodustavad valge aine. Aju koosneb sümmeetrilistest pooletest, aju poolkerakestest, mis on eraldatud pika soonega, mille paksus on 3-4 mm ja mille välispind vastab halli materjali kihile; ajukoor koosneb erinevatest neuronikehade kihtidest.

Inimese aju koosneb:

  • ajukoor, kõige mahukam ja tähtsam elund, kuna see kontrollib kõiki teadlikke ja enamiku keha teadvusetuid tegevusi, lisaks on see koht, kus toimub vaimsed protsessid, nagu mälu, mõtlemine jne;
  • aju vars koosneb ponsidest ja mullast, aju varras on keskused, mis reguleerivad elulisi funktsioone, peamiselt aju vars koosneb närvirakkude tuumadest, seega on see hall;
  • aju osaleb keha tasakaalu kontrollimises ja koordineerib keha tehtud liikumisi.

PIDURIKUD

VÄLISPIDUR
Aju pind on väga nodulaarne, kuna ajukoor koosneb mitmest voldist, moodustades mitmeid kõveraid. Mõnda neist sügavamatest voldidest nimetatakse soonteks, mis jagavad iga poolkera neljaks osaks, mida nimetatakse lobeseks; lobade nimed vastavad nende peal paiknevate kolju luude nimedele: eesmine, ajaline, parietaalne, okcipitaalne lobes. Iga osa omakorda lõikub vähem sügavate voltidega, mis moodustavad pikad kõverused, mida nimetatakse gyri.

PIDURI SISEMAJAD
Ajukoores on valget ainet, mis koosneb ajukoorest asetsevate neuronite aksonitest, mis ühendavad erinevad tsoonid üheks poolkeraks (ühendavad niidid), rühmitab aju erinevaid osi (projitseerimisniidid) ja ühendab ka omavahel kaks poolkera (õmblusniidid). Mõlema poolkera ühendavad niidid moodustavad valget ainet, mida nimetatakse korpuskutseks.

PIDURI KÜLG

Aju sügavamas osas on ka närvikehad, mis moodustavad aluse halli aine; selles ajuosas on talamus, caudate tuum, lentikulaarne tuum, mis koosneb koorest ja kahvatu tuumast või hüpotalamusest, mille all asub ajuripats. Need tuumad on eraldatud ka valge aine kihtidega, nende hulgas on membraan, mida nimetatakse väliskapsliks, mis sisaldab ajukoore thalamuse, aju tüve ja seljaajuga ühendavaid närvikeere.

LÜHIKULAD

Aju membraanid on kolm membraani, mis on üksteise peale asetatud ja ümbritsevad aju ja seljaaju, mis teenivad peamiselt kaitsvat funktsiooni: dura mater, äärepoolsem, tugevaim ja paksim, on otseses kokkupuutes kolju sisemise pinnaga ja seljaaju kanali siseseinaga, mis hõlmab seljaaju; arahnoidne membraan, keskmine, on õhuke elastne membraan, mis meenutab struktuuri struktuuriga; ja aju pehme membraan - sisemine membraan, väga õhuke ja õrn, aju ja seljaaju kõrval.

Erinevate aju membraanide, samuti dura mater ja kolju luude vahel on erinevaid nimesid ja omadusi omavad ruumid: poolvõrgustik, mis eraldab arahnoidi ja aju pehme membraani, täidetakse tserebrospinaalvedelikuga; pooltahke ruum, mis asub dura mater ja arahnoidi vahel; ja dura mater ja kolju luude vahel, mis on täidetud veresoontega, paiknev epiduraalruum - venoossed õõnsused, mis asuvad ka selles sektoris, kus dura mater on jagatud, painutades ümber kahe haru. Venoosse õõnsuse sees on arahnoidse membraani harud, mida nimetatakse graanuliteks, mis filtreerivad tserebrospinaalvedelikku.

VÄRVITÖÖSTUS

Aju sees on mitmesuguseid õõnsusi, mis on täidetud tserebrospinaalvedelikuga ja on omavahel ühendatud õhukanalite ja avadega, mis võimaldavad tserebrospinaalvedelikul ringleda: külgmised vatsakesed asuvad aju poolkera sees; kolmas ventrikulaat asub peaaegu aju keskel; neljas paikneb aju varre ja väikeaju vahel, mis on ühendatud kolmanda vatsakese külge sylvium sulcus'ega, samuti poolkoeravõrgu ruumi, mis laskub seljaaju ependüümi keskkanalist alla.

INIMESTE HÕRGUS

INIMRAHV, organ, mis koordineerib ja reguleerib keha kõiki olulisi funktsioone ja kontrollib käitumist. Kõik meie mõtted, tunded, tunded, soove ja liikumised on seotud aju tööga ja kui see ei toimi, läheb inimene vegetatiivsesse seisundisse: võime kaotada igasugused tegevused, tunded või reaktsioonid välismõjudele. See artikkel keskendub inimese ajust, mis on keerulisem ja organiseeritum kui loomade aju. Siiski on inimese aju ja teiste imetajate struktuuris, nagu tõepoolest kõige selgroogsete liikide puhul, märkimisväärne sarnasus.

Kesknärvisüsteem (CNS) koosneb ajust ja seljaajust. See on seotud keha erinevate osadega perifeersete närvide - mootori ja sensoorsete - poolt. Vaadake ka NERVOUS SYSTEM.

Aju on sümmeetriline struktuur, nagu enamik teisi kehaosi. Sünnil on selle kaal umbes 0,3 kg, samas kui täiskasvanu puhul on see ligikaudu 0,3 kg. 1,5 kg. Aju välisel uurimisel pööratakse tähelepanu kahele suuremale poolkerale, mis peidavad sügavamad vormid. Poolkera pind on kaetud soonte ja konvolutsioonidega, mis suurendavad ajukoore pinda (aju välimine kiht). Aju taga on paigutatud, mille pind on kergemini lõigatud. Suurte poolkera all on ajujõud, mis liigub seljaaju. Närvid lahkuvad pagasiruumist ja seljaajust, mille kaudu voolab informatsioon sisemistest ja välistest retseptoritest ajusse ning signaalid lihastele ja näärmetele voolavad vastupidises suunas. 12 paari kraniaalnärve liigub aju kõrvale.

Aju sees eristub halli aine, mis koosneb peamiselt närvirakkude kehadest ja moodustab ajukoore ning valget ainet - närvikiude, mis moodustavad aju erinevaid osi ühendavad juhtivad teed ja moodustavad närve, mis ületavad kesknärvisüsteemi ja lähevad kaugemale mitmesuguseid elundeid.

Aju ja seljaaju on kaitstud luudega - kolju ja selg. Aju ja luude seinte vahel on kolm kesta: välimine - dura mater, sisemine - pehme ja nende vahel - õhuke arahnoid. Membraanide vaheline ruum on täidetud tserebrospinaalse (tserebrospinaalse) vedelikuga, mis on kompositsioonis sarnane vereplasmaga, mis on toodetud intratserebraalsetes õõnsustes (aju vatsakestes) ja tsirkuleerub ajus ja seljaajus, varustades seda toitainetega ja teiste olulise aktiivsuse jaoks vajalike teguritega.

Aju verevarustuse tagab peamiselt unearterid; aju baasil on nad jagatud suurteks harudeks, mis lähevad selle erinevatesse osadesse. Kuigi aju kaal on ainult 2,5% kehakaalust, on see pidevalt, päeval ja öösel 20% kehas ringlevast verest ja seega hapnikust. Aju enda energiavarud on äärmiselt väikesed, mistõttu on see väga sõltuv hapnikuvarust. On kaitsemehhanisme, mis võivad verejooksu või vigastuse korral toetada aju verevoolu. Aju vereringe tunnuseks on ka nn. vere-aju barjäär. See koosneb mitmest membraanist, mis piirab veresoonte seinte läbilaskvust ja paljude ühendite voolu verest aju aineks; seega teostab see barjäär kaitsefunktsioone. Näiteks ei tungi paljud ravimained läbi selle.

JUURIKUD

KNS rakke nimetatakse neuroniteks; nende funktsioon on infotöötlus. Inimese ajus 5 kuni 20 miljardit neuroni. Aju struktuur hõlmab ka gliiarakke, seal on umbes 10 korda rohkem neuroneid. Glia täidab neuronite vahelise ruumi, moodustades närvikoe tugiraamistiku, samuti täidab metaboolseid ja muid funktsioone.

Neuroni, nagu ka kõik teised rakud, ümbritseb poolläbilaskev (plasma) membraan. Rakutüübist lahkuvad kaks tüüpi protsessid - dendriidid ja aksonid. Enamikul neuronitel on palju hargnevaid dendriite, kuid ainult üks akson. Dendriidid on tavaliselt väga lühikesed, samas kui aksoni pikkus varieerub mõne sentimeetri ja mitme meetri vahel. Neuroni keha sisaldab tuuma ja teisi organelle, mis on sama keha teistesse rakkudesse (vt ka CELL).

Närviimpulssid.

Teabe edastamine ajus, samuti närvisüsteem tervikuna toimub närviimpulsside abil. Nad levisid raku keha suunas aksoni terminaalsesse ossa, mis võib hargneda, moodustades kitsaste pilude, sünapsi kaudu teiste neuronitega kokku puutuvate otsade komplekti; impulsside edastamist sünapsi kaudu vahendavad keemilised ained - neurotransmitterid.

Närviimpulss pärineb tavaliselt dendriitidest - neuroni õhukesest hargnemisprotsessist, mis on spetsialiseerunud informatsiooni hankimisele teistest neuronitest ja selle edastamisest neuroni kehale. Dendriitidel ja väiksemas arvus on rakkude kehas tuhandeid sünapse; see on läbi aksoni sünapsi, edastades informatsiooni neuroni kehast, ja edastab selle teiste neuronite dendriitidele.

Aksoni ots, mis moodustab sünapsi presünaptilise osa, sisaldab neurotransmitteriga väikesi vesiikulid. Kui impulss jõuab presünaptilise membraanini, vabaneb vesikulaarne neurotransmitter sünaptilises lõhes. Axoni lõpp sisaldab ainult ühte tüüpi neurotransmitterit, sageli kombinatsioonis ühe või mitme neuromodulaatori tüübiga (vt allpool Brain Neurochemistry).

Aksoni presünaptilisest membraanist vabanev neurotransmitter seondub postsünaptilise neuroni dendriitide retseptoritega. Aju kasutab erinevaid neurotransmittereid, millest igaüks on seotud selle konkreetse retseptoriga.

Dendriitide retseptorid on ühendatud kanalitega pool-läbilaskvas postsünaptilises membraanis, mis kontrollib ioonide liikumist läbi membraani. Ülejäänud ajal on neuronil elektriline potentsiaal 70 millivolti (puhkepotentsiaal), samas kui membraani sisekülg on välise suhtes negatiivselt laetud. Kuigi on olemas erinevaid vahendajaid, on neil kõigil stimuleeriv või pärssiv toime postünaptilisele neuronile. Stimuleeriv toime saavutatakse teatud ioonide, peamiselt naatriumi ja kaaliumi voolu suurendamise kaudu läbi membraani. Selle tulemusena väheneb sisepinna negatiivne laeng - depolariseerumine toimub. Pidurdusmõju tekib peamiselt kaaliumi ja kloriidi voolu muutumise kaudu, mille tulemusena muutub sisepinna negatiivne laeng suuremaks kui puhkeolekus ja toimub hüperpolarisatsioon.

Neuroni ülesanne on integreerida kõik sünapsi kaudu tekkinud mõjud oma kehale ja dendriitidele. Kuna need mõjud võivad olla erutavad või inhibeerivad ja ei lange kokku aja jooksul, peab neuron arvutama sünaptilise aktiivsuse kogumõju aja funktsioonina. Kui ergastav toime valitseb üle inhibeeriva toime ja membraani depolarisatsioon ületab läviväärtuse, aktiveeritakse teatud osa neuroni membraanist - selle aksoni aluse (axon tubercle) piirkonnas. Siin tekib naatrium- ja kaaliumioonide kanalite avamise tulemusena tegevuspotentsiaal (närviimpulss).

See potentsiaal ulatub aksonist edasi lõpuni kiirusega 0,1 m / s kuni 100 m / s (mida paksem on akson, seda suurem on juhtivuse kiirus). Kui aktsioonipotentsiaal jõuab aksoni otsa, aktiveeritakse teist tüüpi ioonkanalid, sõltuvalt potentsiaalsest erinevusest, kaltsiumikanalitest. Nende sõnul siseneb kaltsium aksoni, mis viib mobiilsete rakkude mobiliseerumiseni neurotransmitteriga, mis läheneb presünaptilisele membraanile, liidab sellega ja vabastab neurotransmitteri sünapse.

Müeliini ja gliiarakud.

Paljud aksonid on kaetud müeliinikestaga, mis on moodustatud korduvalt keerutatud gliaalrakkude membraanist. Myeliin koosneb peamiselt lipiididest, mis annab iseloomuliku välimuse aju ja seljaaju valgele ainele. Tänu müeliinikestale suureneb kiirus aksonomeetri toimepotentsiaali täitmisel, kuna ioonid võivad liikuda läbi aksoni membraani ainult kohtades, mida müeliin ei hõlma - nn. pealtkuulamised Ranvier. Katkestuste vahel viiakse läbi müeliini mantli impulsse elektrikaabli kaudu. Kuna kanali avamine ja ioonide läbimine selle kaudu võtab aega, siis kanalite pideva avanemise kõrvaldamine ja nende ulatuse piiramine müeliiniga kaetud väikestele membraanipiirkondadele kiirendab impulsside juhtimist aksoniga umbes 10 korda.

Ainult osa gliaalrakkudest on seotud närvide müeliinikesta moodustumisega (Schwann-rakud) või närvirakkudega (oligodendrotsüüdid). Paljud arvukamad gliiarakud (astrotsüüdid, mikrogliotsüüdid) täidavad muid funktsioone: nad moodustavad närvikoe toetava skeleti, pakuvad oma ainevahetusvajadusi ja taastuvad vigastustest ja infektsioonidest.

KUIDAS PÕRAND töötab

Vaadake lihtsat näidet. Mis juhtub, kui võtame lauale pliiatsit? Pliiatsilt peegelduv valgus keskendub silma objektiiviga ja on suunatud võrkkestale, kus kuvatakse pliiatsi pilt; seda tajuvad vastavad rakud, millest signaal läheb peamistesse aju transmissiivsetesse tuumadesse, mis asuvad talamuses (visuaalne tuberkuloos), peamiselt selles osas, mida nimetatakse külgnevaks kehaks. On aktiveeritud palju neuroneid, mis reageerivad valguse ja pimeduse jaotusele. Külgsuunalise kere keha neuronite telgid lähevad peamise visuaalse ajukoore juurde, mis asub suurte poolkerade okcipitaalses lõunas. Impulssid, mis pärinevad talamusest sellele kooreosale, muutuvad keerukaks kortikaalsete neuronite heidete järjestuseks, millest mõned reageerivad pliiatsi ja laua vahele, teised pliiatsikujuliste nurkadega jne. Esmase visuaalse ajukoorme kaudu siseneb teave aksonite kohta assotsiatiivseks visuaalseks ajukooreks, kus toimub mustri äratundmine, antud juhul pliiats. Tunnustamine selles kooreosas põhineb eelnevalt kogutud teadmistel esemete välispiiridest.

Liikumise planeerimine (s.t. pliiatsi võtmine) toimub tõenäoliselt aju poolkera esiplaanide ajukoores. Sarvkesta samas piirkonnas paiknevad motoorsed neuronid, mis annavad käte ja sõrmede lihastele käske. Käe lähenemist pliiatsile kontrollib visuaalne süsteem ja interoretseptorid, mis tajuvad lihaste ja liigeste positsiooni, mille andmed sisenevad kesknärvisüsteemi. Kui me võtame pliiatsit käes, räägivad rõhu all olevad käeulatuses olevad retseptorid meile, kas sõrmed hoiavad pliiatsit hästi ja milliseid pingutusi peaks see hoidma. Kui me tahame oma nime pliiatsis kirjutada, peame aktiveerima muu ajus salvestatud teabe, mis pakub seda keerulisemat liikumist, ja visuaalne kontroll aitab suurendada selle täpsust.

Ülaltoodud näites võib näha, et üsna lihtsa toimingu teostamine hõlmab ulatuslikke aju piirkondi, mis ulatuvad ajukoorest subkortikaalsetesse piirkondadesse. Keerulisemate käitumisviisidega, mis on seotud kõne või mõtlemisega, aktiveeritakse teised närviahelad, mis hõlmavad veelgi ulatuslikumaid aju piirkondi.

PIDURI PEAMISED OSAD

Aju võib jagada kolme põhiosa: eesjoon, ajurünnak ja väikeaju. Esirinnas erituvad aju poolkera, talamus, hüpotalamuse ja hüpofüüsi (üks tähtsamaid neuroendokriinseid näärmeid). Ajurünnak koosneb medulla oblongatast, ponsidest (ponsidest) ja keskjoonest.

Suured poolkerad

- suurim osa ajust, mis moodustab täiskasvanutest umbes 70% oma kaalust. Tavaliselt on poolkerad sümmeetrilised. Need on omavahel ühendatud massiivse aksonikomplektiga (corpus callosum), mis pakub teabevahetust.

Iga poolkera koosneb neljast harjast: eesmine, parietaalne, ajaline ja okcipital. Esikülgede ajukoor sisaldab keskusi, mis reguleerivad liikumisaktiivsust, aga ka tõenäoliselt planeerimis- ja prognoosimiskeskusi. Parietaalhülgede ajukoores, mis paikneb eesmise taga, on keha-tundlikkuse tsoonid, kaasa arvatud puutetundlikkus ja liiges- ja lihasvalu. Parietaalse lebeni külgsuunas on ajaline, kus asub esmane kuulmiskoor, samuti kõnekeskused ja muud kõrgemad funktsioonid. Aju tagaosa asub ajukoore kohal, mis asub väikeaju kohal; selle koor sisaldab nägemishäireid.

Koorekihi piirkondi, mis ei ole otseselt seotud liikumise reguleerimisega või sensoorsete andmete analüüsiga, nimetatakse assotsiatiivseks ajukooreks. Nendes spetsialiseerunud tsoonides moodustuvad assotsiatiivsed sidemed aju erinevate piirkondade ja osade vahel ning nendest saadud teave on integreeritud. Assotsiatsiooniline ajukoor pakub selliseid keerulisi funktsioone nagu õppimine, mälu, kõne ja mõtlemine.

Subkortikaalsed struktuurid.

Ajukoorme all on mitu olulist aju struktuuri või tuuma, mis on neuronite klastrid. Nende hulka kuuluvad talamus, basaalganglionid ja hüpotalamused. Talamus on peamine sensoorne edastav tuum; ta saab meeltelt teavet ja edastab selle omakorda sensoorse koore osadele. On ka mittespetsiifilisi tsoone, mis on seotud peaaegu kogu ajukoorega ja pakuvad tõenäoliselt selle aktiveerimise ja ärkveloleku ja tähelepanu säilitamise protsesse. Basaalsed ganglionid on tuumade kogum (nn kest, kahvatu pall ja caudate tuum), mis on seotud koordineeritud liikumiste reguleerimisega (alustada ja peatada).

Hüpotalamus on väike ala aju baasil, mis asub talamuse all. Rikas veres on hüpotalamus oluline keskus, mis kontrollib keha homeostaatilisi funktsioone. See toodab aineid, mis reguleerivad hüpofüüsi hormoonide sünteesi ja vabanemist (vt ka Hüpopüüs). Hüpotalamuses on paljud tuumad, mis täidavad spetsiifilisi funktsioone, nagu näiteks vee ainevahetuse reguleerimine, salvestatud rasva jaotumine, kehatemperatuur, seksuaalne käitumine, uni ja ärkvelolek.

Aju vars

asub kolju põhjas. See ühendab seljaaju eesmise eesjoonega ja koosneb medulla oblongatast, ponsidest, keskmisest ja diencephalonist.

Läbi kesk- ja vahepealse aju, samuti kogu keha läbivad seljaajule viivad mootoriteed, samuti mõned tundlikud teed seljaajust aju ülemisse ossa. Keskjooni all on sild, mis on ühendatud närvikiududega väikeaju. Pagasiruumi alumine osa - mull - läheb otse seljaaju. Medulla oblongatas asuvad keskused, mis reguleerivad südame ja hingamise aktiivsust sõltuvalt välistest asjaoludest ning kontrollivad ka vererõhku, mao ja soole liikuvust.

Trunki tasandil lõikuvad teed, mis ühendavad iga aju poolkera väikeaju. Seetõttu kontrollib iga poolkerakeha keha vastupidist külge ja on ühendatud väikeaju vastaspoolega.

Aju

asuvad aju poolkera okcipitaalsete lobade all. Silla radade kaudu on see ühendatud aju ülemise osaga. Aju reguleerib peeneid automaatseid liikumisi, koordineerides stereotüüpsete käitumistoimingute tegemisel erinevate lihasgruppide aktiivsust; ta kontrollib pidevalt ka pea, torso ja jäsemete asukohta, s.t. kaasatud tasakaalu säilitamisse. Viimaste andmete kohaselt mängib väikeaju motoorsete oskuste kujunemisel väga olulist rolli, aidates meelde jätta liikumiste jada.

Muud süsteemid.

Limbiline süsteem on laiahaardeline võrk omavahel ühendatud aju piirkondades, mis reguleerivad emotsionaalset seisundit, samuti pakuvad õppimist ja mälu. Limbilise süsteemi moodustavad tuumad on amygdala ja hippokampus (mis sisalduvad ajalises lõunas), samuti hüpotalamus ja nn tuum. läbipaistev vahesein (asub aju subkortikaalsetes piirkondades).

Retikulaarne moodustumine on neuronite võrgustik, mis ulatub üle kogu trummi talamuse külge ja on veel seotud ajukoorme ulatuslike piirkondadega. See osaleb une ja ärkveloleku reguleerimises, säilitab ajukoore aktiivse oleku ja aitab tähelepanu pöörata teatud objektidele.

PÕRANDE ELEKTRILINE TEGEVUS

Pea pinnale asetatud elektroodide abil või aju ainesse viidud elektroodide abil on võimalik aju elektriline aktiivsus oma rakkude väljavoolu tõttu kinnitada. Aju elektrilise aktiivsuse registreerimist elektroodidega pea pinnal nimetatakse elektroentsefalogrammiks (EEG). See ei võimalda salvestada individuaalse neuroni väljavoolu. Ainult tuhandete või miljonite neuronite sünkroniseeritud aktiivsuse tulemusena ilmuvad salvestatud kõverale märgatavad võnked (lained).

Pidevalt registreerudes EEG-s ilmnevad tsüklilised muutused, mis peegeldavad inimese üldist aktiivsust. Aktiivse ärkveloleku seisukorras salvestab EEG väikese amplituudiga beeta-laineid. Lõdvestunud ärkveloleku ajal on ülekaalus alfa-lained sagedusega 7–12 tsüklit sekundis. Une esinemist näitab kõrge amplituudiga aeglase laine (delta lainete) ilmumine. Unistuste perioodidel ilmuvad EEG-le beeta-lained ja EEG põhjal võib tekitada vale mulje, et inimene on ärkvel (seega mõiste „paradoksaalne uni“). Unistused kaasnevad sageli kiirete silmade liikumisega (suletud silmalaugudega). Seetõttu nimetatakse unistust ka kiireks silmaliigutuseks (vt ka SLEEP). EEG võimaldab teil diagnoosida mõningaid aju haigusi, eriti epilepsiat (vt EPILEPSY).

Kui registreerite aju elektrilise aktiivsuse konkreetse stiimuli (visuaalne, kuulmis- või puutetundlikkus) ajal, saate tuvastada nn. tekkinud potentsiaalid - teatud neuronite rühma sünkroonsed väljavoolud, mis tekivad vastuseks konkreetsele välisele stiimulile. Uuritavate potentsiaalide uurimine võimaldas selgitada ajufunktsioonide lokaliseerimist, eelkõige kõne funktsiooni sidumiseks teatud ajaliste ja eesmise luugade piirkondadega. See uuring aitab hinnata ka sensoorse süsteemi seisundit patsientidel, kellel on tundlikkus.

BRAIN NEUROCHEMISTRY

Aju kõige olulisemad neurotransmitterid on atsetüülkoliin, norepinefriin, serotoniin, dopamiin, glutamaat, gamma-aminovõihape (GABA), endorfiinid ja enkefaliinid. Lisaks nendele hästi tuntud ainetele toimivad ajus tõenäoliselt suur hulk teisi, mida ei ole veel uuritud. Mõned neurotransmitterid toimivad ainult aju teatud piirkondades. Seega leitakse endorfiinid ja enkefaliinid ainult valuimpulsse juhtivates radades. Teised vahendajad, nagu glutamaat või GABA, on laialdasemalt levinud.

Neurotransmitterite toime.

Nagu juba märgitud, muudavad postünaptilisele membraanile mõjuvad neurotransmitterid oma juhtivust ioonide suhtes. Sageli juhtub see teise "mediaatori" süsteemi, näiteks tsüklilise adenosiinmonofosfaadi (cAMP) aktiveerimisega postünaptilises neuronis. Neurotransmitterite toimet saab modifitseerida neurokemikaalide teise klassi - peptiidi neuromodulaatorite - mõjul. Presünaptiline membraan vabastab samaaegselt vahendajaga, neil on võime suurendada või muul viisil muuta mediaatorite mõju postünaptilisele membraanile.

Hiljuti avastatud endorfiin-enkefaliini süsteem on oluline. Enkefaliinid ja endorfiinid on väikesed peptiidid, mis inhibeerivad valuimpulsside juhtimist, seondudes kesknärvisüsteemi retseptoritega, sealhulgas ajukoorme kõrgemates piirkondades. See neurotransmitterite perekond pärsib valu subjektiivset tajumist.

Psühhoaktiivsed ravimid

- ained, mis võivad spetsiifiliselt seonduda teatud aju retseptoritega ja põhjustada käitumuslikke muutusi. Tuvastati mitu nende toimemehhanismi. Mõned mõjutavad neurotransmitterite sünteesi, teised - nende kogunemisest ja vabanemisest sünaptilistest vesiikulitest (näiteks põhjustab amfetamiin noradrenaliini kiiret vabanemist). Kolmas mehhanism on seonduda retseptoritega ja imiteerida loomuliku neurotransmitteri toimet, näiteks LSD (lüsergiinhappe dietüülamiid) toime on seletatav selle võimega seostuda serotoniini retseptoritega. Neljas ravimi toime tüüp on retseptori blokaad, s.t. antagonism neurotransmitteritega. Sellised laialdaselt kasutatavad antipsühhootikumid nagu fenotiasiinid (näiteks kloorpromasiin või aminaziin) blokeerivad dopamiini retseptoreid ja vähendavad seeläbi dopamiini toimet postünaptilistele neuronitele. Lõpuks on viimane ühine toimemehhanism neurotransmitteri inaktiveerimise pärssimine (paljud pestitsiidid takistavad atsetüülkoliini inaktiveerimist).

On juba ammu teada, et morfiinil (puhastatud oopiumi magusainetoode) ei ole ainult tugev valuvaigistav (analgeetiline) toime, vaid ka võime põhjustada eufooriat. Seetõttu kasutatakse seda ravimina. Morfiini toime on seotud selle võimega seonduda inimese endorfiini enkefaliini süsteemi retseptoritega (vt ka DRUG). See on vaid üks paljudest näidetest selle kohta, et erineva bioloogilise päritoluga keemiline aine (antud juhul taimset päritolu) on võimeline mõjutama loomade ja inimeste aju toimimist, toimides koos konkreetsete neurotransmitterite süsteemidega. Teine hästi tuntud näide on curare, mis on saadud troopilisest taimest ja mis on võimeline blokeerima atsetüülkoliini retseptoreid. Lõuna-Ameerika indiaanlased määrisid kurare noolepead, kasutades oma paralüseerivat toimet, mis oli seotud neuromuskulaarse ülekande blokaadiga.

LÜHIKÜSIMUSED

Ajuuuringud on rasked kahel peamisel põhjusel. Esiteks ei saa otseselt pääseda kolju poolt ohutult kaitstud aju. Teiseks, aju neuronid ei taastu, seega võib igasugune sekkumine põhjustada pöördumatuid kahjustusi.

Nendest raskustest hoolimata on ajuuuringud ja mõned selle ravi vormid (peamiselt neurokirurgiline sekkumine) olnud teada juba ammu. Arheoloogilised leiud näitavad, et juba antiikajal krakis mees kolju, et pääseda aju. Eriti intensiivsed ajuuuringud viidi läbi sõjaperioodidel, mil oli võimalik jälgida mitmesuguseid peavigastusi.

Ajukahjustus, mis on tingitud vigastustest ees või rahuajal tekkinud vigastus, on selline eksperiment, mille käigus aju teatud osad hävitatakse. Kuna tegemist on ainsa võimaliku "eksperimenti" vormiga inimese ajus, oli veel üks oluline meetod uurimuseks laboriloomadega. Jälgides konkreetse aju struktuuri kahjustumise käitumis- või füsioloogilisi tagajärgi, saab hinnata selle funktsiooni.

Aju elektriline aktiivsus eksperimentaalsetes loomades registreeritakse elektroodide abil, mis asetatakse pea või aju pinnale või sisestatakse aju aine. Seega on võimalik määrata neuronite või üksikute neuronite väikeste rühmade aktiivsust, samuti tuvastada muutused ioonvoogudes üle membraani. Stereotaktilise seadme abil, mis võimaldab sisestada elektroodi teatud aju punktis, uuritakse selle ligipääsmatut sügavust.

Teine lähenemisviis on eemaldada väikesed elus ajukoe alad, mille järel säilib selle olemasolu toitekeskkonnas asetatud viiluna või rakud eraldatakse ja uuritakse rakukultuurides. Esimesel juhul saate uurida neuronite koostoimet, teisel juhul - üksikute rakkude aktiivsust.

Individuaalsete neuronite või nende rühmade elektrilise aktiivsuse uurimisel aju erinevates piirkondades registreeritakse esialgne aktiivsus tavaliselt kõigepealt, seejärel määratakse konkreetse toime mõju rakkude funktsioonile. Teise meetodi kohaselt rakendatakse implanteeritud elektroodi kaudu elektrilist impulssi, et lähima neuroni kunstlikult aktiveerida. Nii saate uurida mõningate aju piirkondade mõju teistele aladele. See elektrilise stimulatsiooni meetod oli kasulik keskmise aju läbivate tüve aktiveerivate süsteemide uurimisel; seda kasutatakse ka selleks, et mõista, kuidas õppimis- ja mäluprotsessid sünaptilisel tasandil toimuvad.

Sada aastat tagasi selgus, et vasaku ja parema poolkera funktsioonid on erinevad. Prantsuse kirurg P. Brock, kes jälgib tserebrovaskulaarse õnnetusega patsiente (insult), leidis, et kõnehäire all kannatasid ainult vasaku poolkera kahjustusega patsiendid. Jätkati täiendavaid uuringuid poolkera spetsialiseerumise kohta, kasutades muid meetodeid, näiteks EEG salvestamist ja tekitanud potentsiaali.

Viimastel aastatel on aju kujutiste (visualiseerimiste) saamiseks kasutatud keerulisi tehnoloogiaid. Seega on kompuutertomograafia (CT) muutnud kliinilist neuroloogiat, võimaldades saada in vivo üksikasjaliku (kihilise) kujutise aju struktuuridest. Teine pildistamismeetod - positronemissioontomograafia (PET) - annab ülevaate aju metaboolsest aktiivsusest. Sellisel juhul viiakse isik, kes koguneb aju erinevates osades, lühiajalist radioisotoopi ja mida rohkem, seda kõrgem on nende metaboolne aktiivsus. PET-i abil on samuti näidatud, et enamiku uuritud kõnesfunktsioonid on seotud vasaku poolkeraga. Kuna aju töötab suure hulga paralleelsete struktuuride abil, pakub PET sellist teavet ajufunktsioonide kohta, mida ei saa üksikute elektroodidega saada.

Reeglina viiakse aju uuring läbi meetodite kombinatsiooni abil. Näiteks kasutas Ameerika neurobioloog R. Sperri koos töötajatega ravi protseduurina, et lõigata mõnede epilepsiaga patsientide korpuskutsad (mõlemat poolkera ühendavad aksonid). Järgnevalt uuriti nendel patsientidel, kellel oli “jagunenud” aju, poolkerakujulist spetsialiseerumist. Leiti, et kõne ja teiste loogiliste ja analüütiliste funktsioonide puhul on vastutav domineeriv (tavaliselt vasakpoolne) poolker, samas kui mitte-domineeriv poolkeral analüüsitakse väliskeskkonna ruumilisi-ajalisi parameetreid. Niisiis, see aktiveeritakse, kui kuulame muusikat. Aju aktiivsuse mosaiikpildi põhjal võib öelda, et ajukoores ja subkortikaalses struktuuris on palju erialasid; nende piirkondade samaaegne tegevus kinnitab aju kui paralleelsete andmetöötlusseadmete mõiste.

Uute uurimismeetodite tekkimisega muutuvad ajufunktsioonide ideed tõenäoliselt. Seadmete kasutamine, mis võimaldavad meil saada aju erinevate osade metaboolse aktiivsuse "kaarti", samuti molekulaarseid geneetilisi lähenemisviise, peaksid süvendama meie teadmisi ajus toimuvate protsesside kohta. Vaata ka neuropsühholoogiat.

Võrdlev ANATOMIA

Erinevate selgroogsete liikide puhul on aju märkimisväärselt sarnane. Kui teeme võrdlusi neuronite tasemel, leiame selgelt sarnased omadused nagu kasutatud neurotransmitterid, ioonikontsentratsioonide kõikumised, rakutüübid ja füsioloogilised funktsioonid. Põhilised erinevused ilmnevad ainult selgrootutega võrreldes. Selgrootud neuronid on palju suuremad; sageli on nad omavahel seotud mitte keemiliste, vaid elektriliste sünapsi abil, mis on inimese ajus harva leitud. Selgrootute närvisüsteemis avastatakse mõningaid selgroogsetele iseloomulikke neurotransmittereid.

Selgroogsete hulgas on aju struktuuri erinevused seotud peamiselt tema üksikute struktuuride suhtega. Kalade, kahepaiksete, roomajate, lindude, imetajate (sealhulgas inimeste) aju sarnasuste ja erinevuste hindamisel võib tuletada mitmeid üldisi mustreid. Esiteks on kõigil neil loomadel sama neuronite struktuur ja funktsioonid. Teiseks on seljaaju ja ajurünnaku struktuur ja funktsioonid väga sarnased. Kolmandaks kaasneb imetajate arenguga ilmne suurenemine kortikaalsetes struktuurides, mis saavutavad primaatide maksimaalse arengu. Kahepaiksetes moodustab ajukoor vaid väikese osa ajust, samas kui inimestel on see domineeriv struktuur. Arvatakse siiski, et kõikide selgroogsete aju toimimise põhimõtted on peaaegu samad. Erinevused määravad interneuroonide ja interaktsioonide arv, mis on kõrgem, seda keerulisem on aju. Vaadake ka ANATOMY COMPARATIVE.

Inimese aju struktuur ja areng ning kuidas mehe aju erinevad naissoost?

Võib-olla on üks inimkeha kõige olulisemaid organeid aju. Oma omaduste tõttu on see võimeline reguleerima kõiki elusorganismi funktsioone. Arstid ei ole veel seda keha lõpuni uurinud ja isegi täna esitavad erinevaid hüpoteese selle varjatud võimete kohta.

Mida koosneb inimese aju?

Aju koosseisus on rohkem kui sada miljardit rakku. See on kaetud kolme kaitsekestaga. Ja tänu oma mahule kulub aju umbes 95% kogu kolju. Kaal on vahemikus üks kuni kaks kilogrammi. Siiski on huvitav, et selle asutuse võime ei sõltu selle tõsidusest. Naine aju on umbes 100 grammi vähem kui mees.

Vesi ja rasv

60% inimese aju koguhulgast on rasvarakud ja ainult 40% sisaldab vett. Seda peetakse keha suurimaks organiks. Selleks, et aju funktsionaalne areng toimuks õigesti, peab inimene olema korralikult ja tõhusalt toidetud.

Küsige arstilt oma olukorda

Aju struktuur

Et teada ja uurida kõiki inimese aju funktsioone, on vaja uurida selle struktuuri võimalikult põhjalikult.

Kogu aju jagatakse tavapäraselt viieks erinevaks osaks:

  • Lõplik aju;
  • Vahesaadused;
  • Tagumine aju (sisaldab väikeaju ja silda);
  • Midbrain;
  • Piklikud aju.

Nüüd vaadake lähemalt, mida iga osakond on.

Samuti on lisateavet meie sarnases aju kohta.

Lõplik, vahe-, kesk- ja tagajoon

Lõplik aju on kogu aju peamine osa, mis moodustab umbes 80% kogu kaalust ja mahust.

See hõlmab parempoolseid ja vasakpoolseid poolkera, mis koosneb kümnetest erinevatest soonedest ja konvektsioonidest:

  1. Vasakpoolkeral vastutab kõne. Just siin toimub keskkonna analüüs, kaalutakse tegevusi, tehakse teatavaid üldistusi ja tehakse otsuseid. Vasakpoolkeral tajutakse matemaatilisi operatsioone, keeli, kirjutamist, analüüse
  2. Parempoolne poolkera omakorda vastutab visuaalse mälu eest, näiteks nägude või mõnede piltide mälestamise eest. Õigust iseloomustab värvi taju, muusikalised märkused, unenäod jne.

Iga poolkera omakorda sisaldab:

Poolkerakeste vahel on depressioon, mis on täidetud korpuskutsega. Väärib märkimist, et protsessid, mille eest poolkerad vastutavad, erinevad üksteisest.

Vahe-aju iseloomustab mitmete osade olemasolu:

  • Alumine. Alumine osa vastutab ainevahetuse ja energia eest. Siin on olemas rakud, mis vastutavad nälja, janu, selle summutamise jms eest. Alumine osa vastutab selle eest, et kõik inimvajadused kustutatakse ja sisekeskkonnas säiliks püsivus.
  • Kesk. Kogu informatsioon, mida meie meeled saavad, edastatakse diencephaloni keskosale. Siin on esialgne hinnang selle tähtsusele. Selle osakonna olemasolu võimaldab eemaldada mittevajalikku teavet ja ainult oluline osa kantakse üle ajukoorele.
  • Ülemine osa.

Vahe-aju on otseselt seotud kõigi mootorite protsessidega. See hõlmab jooksmist, kõndimist ja kükitamist, samuti erinevaid keha asendeid liikumiste vahel.

Keskjoon on kogu aju osa, milles kuulmis- ja nägemiskeskkonnad on koondunud. Lisateave selle kohta, milline aju on visiooni eest vastutav. Nad võivad määrata õpilase suuruse ja läätse kõveruse ning vastutavad ka lihaste tooni eest. See aju osa on seotud ka keha kõigi mootoriprotsessidega. Tänu temale võib inimene teostada teravaid pöördeid.

Tagajärjekorras on ka keeruline struktuur ja see koosneb kahest osast:

Sild koosneb selja- ja keskkiududest:

  • Dorsaalne väikeaju. Välimuselt sarnaneb sild üsna paksule rullile. Selle kiud on paigutatud ristisuunas.
  • Silla keskosas on kogu inimese aju peamine arter. Selle aju osa nukleiinid on hulk halli aine rühmi. Tagumine aju täidab dirigendi funktsiooni.

Aju teine ​​nimi on väike aju:

  • See asub kolju tagaküljel ja selle kogu õõnsus.
  • Aju mass ei ületa 150 grammi.
  • Kahest poolkerast eraldatakse see piluga, ja kui vaatate küljelt, siis tekib mulje, et nad ripuvad üle väikeaju.
  • Valge ja halli aine on olemas väikeajus.

Veelgi enam, kui me arvestame struktuuri, siis on selge, et hall materjal hõlmab valget, moodustades selle peal ülemise kihi, mida tavaliselt nimetatakse kooreks. Hallaine koostis on molekulaarne ja granulaarne kiht, samuti neuronid, mis on pirnikujulised.

Valge aine ulatub aju otseselt välja, mille hulgas halli aine levib nagu puu õhukesed oksad. Lihas-lihaskonna süsteemi liikumise koordineerimist kontrollib see väikeaja ise.

Medulla oblongata on seljaaju ajutine segment ajus. Pärast üksikasjalikku uuringut tõestati, et seljaaju ja aju struktuuris on palju ühiseid punkte. Seljaaju kontrollib hingamist ja vereringet ning mõjutab ka ainevahetust.

Ajukoor sisaldab rohkem kui 15 miljardit neuroni, millest igaühel on erinev kuju. Need neuronid kogutakse väikestesse rühmadesse, mis omakorda moodustavad mitmeid ajukoore kihte.

Koorekogus koosneb kuuest kihist, mis muutuvad sujuvalt üksteiseks ja millel on mitmeid erinevaid funktsioone.

Vaatame igaüks neist kiiresti, alustades kõige sügavamast ja lähemale välimisest:

  1. Kõige sügavamal kihil on nimi-spindel. Selle koostises eralduvad fusiformsed rakud, mis järk-järgult levivad valgesse ainesse.
  2. Järgmine kiht nimetatakse teiseks püramiidiks. Seda kihti nimetatakse neuronite tõttu erinevates suurustes püramiide ​​meenutavas vormis.
  3. Teine granuleeritud kiht. Sellel on ka mitteametlik nimi kui sisemine.
  4. Püramiid. Selle struktuur on sarnane teise püramiidiga.
  5. Terav. Kuna teine ​​granuleeritud kõne on sisemine, on see väline.
  6. Molekulaarne. Selles kihis ei ole praktiliselt ühtegi rakku ning kompositsioonis domineerivad kiulised struktuurid, mis põimivad sarnaseid niite.

Lisaks kuuele kihile jagatakse koorik kolme tsooni, millest igaüks täidab oma ülesandeid:

  1. Primaarne tsoon, mis koosneb spetsiaalsetest närvirakkudest, saab impulsse kuulmis- ja nägemisorganitest. Kui see osa koorest kahjustub, võivad need põhjustada pöördumatud muutused sensoorsetes ja motoorilistes funktsioonides.
  2. Teises tsoonis töödeldakse ja analüüsitakse saadud teavet. Kui kahju on selles osas täheldatud, toob see kaasa taju rikkumise.
  3. Tertsiaarse tsooni ergastamist põhjustavad naha ja kuulmise retseptorid. See osa võimaldab inimesel maailma õppida.

Soolised erinevused

Tundub, et see on sama organ ka meestel ja naistel. Ja tundub, millised võiksid olla erinevused. Kuid tänu imetehnikale, nimelt tomograafilisele skaneerimisele, leiti, et meeste ja naiste aju vahel on mitmeid erinevusi.

Ka kaalukategooriate järgi on naiste aju umbes 100 grammi vähem kui meeste. Ekspertide statistika kohaselt täheldatakse kõige olulisemat seksuaalset erinevust 13 kuni 17 aasta vanuses. Vanemad inimesed muutuvad, seda vähem on erinevused.

Aju areng

Inimese aju areng algab emakasisene moodustumise perioodil:

  • Arenguprotsess algab närvitoru moodustumisega, mida iseloomustab suuruse suurenemine peapiirkonnas. Seda perioodi nimetatakse perinataalseks. Seda aega iseloomustab selle füsioloogiline areng, samuti tekivad sensoorsed ja efektorisüsteemid.
  • Esimesel kahel kuul emakasisene areng, moodustamine kolm kurvid: kesk-sild, sild ja emakakaela. Lisaks sellele iseloomustavad esimesed kaks samaaegset arengut ühes suunas, samas kui kolmas algab hilisema moodustumisega täiesti vastupidises suunas.

Pärast tooriku sündimist koosneb tema aju kahest poolkerast ja paljudest konvolutsioonidest.

Laps kasvab ja aju läbib palju muudatusi:

  • Sooned ja konvulsioonid muutuvad palju suuremaks, süvendavad ja muudavad nende kuju.
  • Kõige enam arenenud piirkonda pärast sündi peetakse templitesse kuuluvaks piirkonnaks, kuid see sobib ka arenemiseks rakutasandil.Kui võrreldakse poolkera ja pea tagaosa, võib kahtlemata märkida, et pea tagakülg on palju väiksem kui poolkerad. Sellest hoolimata on selles täiesti kõik gyrus ja vagud.
  • Mitte varem kui 5-aastaselt jõuab aju eesmise osa kujunemine tasemeni, kus see osa võib katta aju saare. Sel hetkel peaks toimuma kõne- ja motoorsete funktsioonide täielik areng.
  • 2-5-aastaselt vananevad aju teisesed väljad. Nad pakuvad tajumisprotsesse ja mõjutavad tegevuste jada.
  • Tertsiaarsed väljad moodustatakse ajavahemikus 5 kuni 7 aastat. Esialgu lõpeb parieto-ajalise okcipitaalse osa areng ja seejärel prefrontaalne piirkond. Praegu moodustatakse väljad, mis vastutavad kõige keerulisemate andmetöötluse tasemete eest.

Kuidas inimese aju: osakonnad, struktuur, funktsioon

Kesknärvisüsteem on keha osa, mis vastutab meie välise maailma ja iseenda tajumise eest. See reguleerib kogu keha tööd ja tegelikult on see, mida me nimetame “I”. Selle süsteemi peamine organ on aju. Uurige, kuidas ajuosad on paigutatud.

Inimese aju funktsioonid ja struktuur

See organ koosneb peamiselt rakkudest, mida nimetatakse neuroniteks. Need närvirakud toodavad elektrilisi impulsse, mis muudavad närvisüsteemi tööks.

Neuronite tööd pakuvad neurogliarakud - need moodustavad peaaegu poole KNS rakkude koguarvust.

Neuronid omakorda koosnevad kahest tüübist ja protsessist: aksonid (edastavad impulss) ja dendriidid (impulss). Närvirakkude kehad moodustavad koe massi, mida nimetatakse halliks, ja nende aksonid on kootud närvikiududesse ja on valged.

  1. Tahke. See on õhuke kile, mis on ühest küljest kolju luukoe kõrval ja teine ​​otse ajukoorele.
  2. Pehme See koosneb lahtisest kangast ja ümbritseb tihedalt poolkera pinda, sisenedes kõikidesse pragudesse ja soonedesse. Selle funktsioon on elundi verevarustus.
  3. Spider Web. Asub esimese ja teise korpuse vahel ja viib läbi tserebrospinaalvedeliku (tserebrospinaalvedelik). Alkohol on loomulik amortisaator, mis kaitseb aju liikumise ajal kahjustuste eest.

Järgmisena vaatleme lähemalt, kuidas inimese aju toimib. Aju morfofunktsionaalsed omadused on samuti jagatud kolmeks osaks. Alumist osa nimetatakse teemantiks. Kui romboidne osa algab, lõpeb seljaaju - see läheb süljele ja tagumisse (ponsid ja väikeajad).

Sellele järgneb keskjoon, mis ühendab alumise osa peamise närvikeskusega - eesmise osa. Viimane hõlmab terminali (aju poolkerad) ja dienkefalooni. Aju-poolkerakeste põhifunktsioonid on kõrgema ja madalama närvisüsteemi aktiivsus.

Lõplik aju

See osa on suurim (80%) võrreldes teistega. See koosneb kahest suurest poolkerast, neid ühendavast korpuskallust ja lõhnakeskusest.

Kõikide mõtlemisprotsesside moodustumise eest vastutavad vasak- ja vasakpoolsed aju-poolkerad. Siin on suurim neuronite kontsentratsioon ja nende vahel on kõige keerulisemad seosed. Poolkera jagava pikisuunalise soone sügavusel on valge materjali tihe kontsentratsioon - corpus callosum. See koosneb närvikiudude komplekssetest plexustest, mis põimivad erinevaid närvisüsteemi osi.

Valge aine sees on neuroneid, mida nimetatakse basaalganglionideks. Aju „transpordi ristmiku” lähedus võimaldab nendel vormidel reguleerida lihastoonust ja viia läbi kohesed refleksmootori vastused. Lisaks vastutavad basaalganglionid keerukate automaatsete toimingute moodustamise ja toimimise eest, osaliselt korrates väikeaju funktsioone.

Ajukoor

See väike hallikiht (kuni 4,5 mm) on kesknärvisüsteemi noorim vorm. Inimese kõrgema närvisüsteemi töö eest vastutab ajukoor.

Uuringud on võimaldanud meil kindlaks teha, millised ajukoored on arenenud arengu käigus suhteliselt hiljuti ja mis olid veel meie eelajaloolistes esivanemates:

  • neokortex on ajukoorme uus välimine osa, mis on selle peamine osa;
  • archicortex - vanem üksus, mis vastutab instinktiivse käitumise ja inimeste emotsioonide eest;
  • Paleocortex on kõige vanem ala, mis tegeleb vegetatiivsete funktsioonide kontrollimisega. Lisaks aitab see säilitada organismi sisemist füsioloogilist tasakaalu.

Eesmised lobid

Suurte poolkerakeste suurimad lõhed vastutavad keeruliste mootori funktsioonide eest. Vabatahtlikud liikumised on planeeritud aju esiosades ja siin asuvad ka kõnekeskused. Selles ajukoormuse osas toimub käitumise tahtlik kontroll. Esikaelaliste kahjustuste korral kaotab inimene oma tegude üle võimu, käitub antisotsiaalselt ja lihtsalt ebapiisavalt.

Okcipitaalsed lobid

Visuaalse funktsiooniga tihedalt seotud on nad optilise teabe töötlemise ja tajumise eest. See tähendab, et nad muudavad kogu nende valgussignaalide kogumi, mis sisenevad võrkkesta, sisukateks visuaalseteks piltideks.

Parietaalne lobes

Nad teostavad ruumianalüüsi ja töötlevad enamikke tundeid (puudutus, valu, "lihaste tunne"). Lisaks aitab see analüüsida ja integreerida erinevaid andmeid struktureeritud fragmentideks - võimet mõista oma keha ja külgi, võimet lugeda, lugeda ja kirjutada.

Ajaline lobes

Selles osas toimub audioinformatsiooni analüüs ja töötlemine, mis tagab kuulmise ja heli taju. Ajutised lobid on seotud erinevate inimeste nägude, samuti näoilmete ja emotsioonide äratundmisega. Siin on teave struktureeritud püsiva säilitamise jaoks ja seega rakendatakse pikaajalist mälu.

Lisaks sisaldavad ajutised lobid kõnekeskusi, mille kahjustamine põhjustab suulise kõne tajumist.

Saareosa

Seda peetakse vastutavaks teadvuse moodustumise eest inimeses. Empaatia, empaatia, muusika kuulamise ja naeru- ja nutthelide hetkedel on saareküla aktiivne töö. Samuti käsitleb see vastumeelsusi mustuse ja ebameeldivate lõhnade, sealhulgas kujuteldavate stiimulite suhtes.

Vahesaadused

Vahe aju toimib neuraalsete signaalide jaoks teatud tüüpi filtrina - see võtab kogu sissetuleva informatsiooni ja otsustab, kuhu see peaks minema. Koosneb alumisest ja tagumisest (talamus ja epithalamus). Endokriinne funktsioon on realiseeritud ka selles osas, s.t. hormonaalne metabolism.

Alumine osa koosneb hüpotalamusest. See väike tihe närvirakkude kimp mõjutab tohutult kogu keha. Lisaks kehatemperatuuri reguleerimisele kontrollib hüpotalamuse une ja ärkveloleku tsükleid. Samuti vabastab see nälga ja janu põhjustavaid hormone. Meelelahutuse keskmes reguleerib hüpotalamuse seksuaalset käitumist.

Samuti on see otseselt seotud ajuripatsiga ja närviline aktiivsus endokriinseks aktiivsuseks. Hüpofüüsi funktsioonid seisnevad omakorda organismi kõigi näärmete töö reguleerimises. Elektroonilised signaalid liiguvad hüpotalamusest aju hüpofüüsi, "tellides" selle tootmise, mille hormoonid tuleks alustada ja millised tuleb peatada.

Diencephalon sisaldab ka:

  • Talamus - see osa täidab "filtri" funktsioone. Siin töödeldakse visuaalsetest, kuulmis-, maitse- ja puutetundlikest retseptoritest saadud signaale ja levitatakse vastavatele osakondadele.
  • Epithalamus - toodab hormooni melatoniini, mis reguleerib ärkveloleku tsükleid, osaleb puberteedi protsessis ja kontrollib emotsioone.

Midbrain

See reguleerib peamiselt kuulmis- ja visuaalse refleksi aktiivsust (õpilase kitsenemine eredas valguses, pea pööramine valju heli allikaks jne). Pärast talamuse töötlemist läheb see keskjoonesse.

Siin töödeldakse edasi ja alustatakse tajumise protsessi, mõtestatud heli ja optilise pildi kujunemist. Selles lõigus on silmade liikumine sünkroniseeritud ja binokulaarne nägemine tagatud.

Keskjoon hõlmab jalgu ja quadlochromiat (kaks kuuldavat ja kahte visuaalset pilti). Toas on keskjõu õõnsus, mis ühendab vatsakesi.

Medulla oblongata

See on närvisüsteemi iidne kujunemine. Medulla oblongata funktsioonid on pakkuda hingamist ja südamelööki. Kui te seda ala kahjustate, sureb inimene - hapnik ei voola verre, mida süda enam ei pumpa. Selle osakonna neuronites algavad sellised kaitsvad refleksid nagu aevastamine, vilkumine, köha ja oksendamine.

Medulla oblongata struktuur sarnaneb pikliku pirniga. Selle sees on halltooni tuum: retikulaarne moodustumine, mitme kraniaalnärvi tuum ja neuraalsed sõlmed. Püramiidi närvirakkudest koosneva medulla püramiid täidab juhtivat funktsiooni, mis ühendab ajukooret ja seljapiirkonda.

Medulla oblongata kõige olulisemad keskused on:

  • hingamise reguleerimine
  • vereringe reguleerimine
  • mitmete seedesüsteemi funktsioonide reguleerimine

Tagumine aju: sild ja väikeaju

Tagajärjekorra struktuuri kuuluvad poonid ja väikeaju. Silla funktsioon on väga sarnane selle nimega, kuna see koosneb peamiselt närvikiududest. Aju sild on sisuliselt „maantee”, mille kaudu keha signaalid aju läbivad ja impulssid närvikeskusest kehasse. Tõusulisel viisil liigub aju sild keskjoonesse.

Aju on palju laiem valikuvõimalus. Aju funktsioonid on keha liikumise koordineerimine ja tasakaalu säilitamine. Lisaks ei reguleeri väikeaju mitte ainult keerulisi liikumisi, vaid aitab kaasa ka luu- ja lihaskonna süsteemi kohandumisele mitmesugustes häiretes.

Näiteks näitasid invertsoskoopi (ümbritseva maailma kujutist kujundavad eriklaasid) kasutamise katsed, et just väikeala ülesanded on vastutavad mitte ainult selle eest, et inimene hakkab kosmoses orienteeruma, vaid näeb ka maailma õigesti.

Anatoomiliselt kordab väikeaju suurte poolkerakeste struktuuri. Väljaspool on kaetud halli materjali kihiga, mille all on valge klaster.

Limbiline süsteem

Limbilist süsteemi (ladinakeelsest sõnast "limbus - edge") nimetatakse kogumite kogumiks, mis ümbritseb pagasiruumi ülemist osa. Süsteem sisaldab lõhnakeskusi, hüpotalamust, hipokampust ja võrkkesta moodustumist.

Limbilise süsteemi põhifunktsioonid on organismi kohanemine muutustega ja emotsioonide reguleerimisega. See moodustumine aitab kaasa püsivate mälestuste loomisele mälu ja sensoorsete kogemuste vaheliste seoste kaudu. Tihedad seosed lõhnakeskkonna ja emotsionaalsete keskuste vahel toovad kaasa asjaolu, et lõhn põhjustab meile nii tugevaid ja selgeid mälestusi.

Kui loetate limbilise süsteemi peamised funktsioonid, vastutab ta järgmiste protsesside eest:

  1. Lõhnaaine
  2. Teabevahetus
  3. Mälu: lühiajaline ja pikaajaline
  4. Rahulik uni
  5. Osakondade ja asutuste tõhusus
  6. Emotsioonid ja motiveeriv komponent
  7. Intellektuaalne tegevus
  8. Endokriinsed ja vegetatiivsed
  9. Osaliselt seotud toidu ja seksuaalse instinktiga

Teile Meeldib Epilepsia