Ecg aju, mis see on

Üks peamisi aju päritolu haiguste diagnoosimisel kasutatavaid meetodeid on aju EKG-meetod, mida sel juhul nimetatakse EEG-elektroenkefalograafiaks. See uuring põhineb elektrisignaalide salvestamisel sellest tulenevatest aju rakkude heitmetest, mida nimetatakse muidu biopotentsiaalideks. See diagnostiline uuring ilmus suhteliselt hiljuti, nagu enamik tänapäeval aktiivselt kasutatavaid meetodeid. 20. sajand andis maailmale EEG, mis oli esmakordselt kasutusel koertel ja seejärel inimestel.

EEG-meetod aitab arstil hinnata aju jõudlust, selle funktsionaalsust, sageli on EEG diagnostilistes terminites efektiivsem kui CT ja võib näidata väikseimaid muutusi ajukoes, kui need puuduvad arvutipõhises tomograafiaseadmes. Lisaks diagnostilisele väärtusele aitab EEG diagnoosida. Näiteks, kasutades seda uurimismeetodit, on võimalik eristada tõelist epilepsiat teistest seda jäljendavatest patoloogiatest, nagu paanikahood, vegetatiivne paroksüsm, erinevate päritoluga neuroosid, psühhiaatrilised patoloogiad.

Aju hõlmab suurt hulka neuroneid - selle rakke, millest igaüks loob oma elektrilise impulsi, mis iseloomustab raku efektiivsust. Impulsside moodustamine on kompleksne protsess, kus toimub signaalide võimendamine või nõrgenemine. Kui EEG loob selle aju bioelektrilise aktiivsuse registreerimise elektroodide abil metallist alusele, kantakse see puhtale peanahale. Need elektroodid registreerivad ja registreerivad kõik ajuimpulssid ning arst dekrüpteerib saadud võtme, mis peegeldab aju funktsionaalsust.

EEG tingimused

EEG on patsiendile täiesti ohutu meetod ega kahjusta seda, kuna see põhineb oma organismi biopotentsiaalide registreerimisel. Aju elektriliste impulsside vastuvõtmiseks määrab arst patsiendi peapiirkonnale vajalikud elektroodid, mis on niisutatud spetsiaalse ainega.

Isegi kui võtta arvesse EEG-EEG salvestamise seadme suurt tundlikkust, peab patsient täitma teatavaid arsti nõudeid informatiivsema ja kvaliteetsema aju aktiivsuse registreerimiseks. Selles uuringus on arstide sagedane soov:

• Palun ärge kandke patsiendi juuksed, juukselakid ja geelid, samuti peske juukseid täielikult. See vajadus on vajalik mehaanilise takistuse loomisel EEG-i teostamiseks, kuna kosmeetikatoodete kasutamisel ja pesemata karvade liigsete rasvade eritumistel tekib kile ja elektrilised impulsid ei läbi seda;
• Vajadus täpsustada teavet arstide kasutatud ravimite kohta, andmed ereda valguse vilkumise, olemasolevate südame ja veresoonkonna haiguste ning hingamisteede kohta;
• Päev enne uuringut, alkohoolsete, energia, kohvijookide ja suitsetamise keelamine. Kui mingil põhjusel nad on saanud, tuleb arstile sellest teatada;
• Toidu puudumine ei ole siiski soovitatav söömise lõpetamiseks.

Diagnostilise manipuleerimise ajal on patsient rahulikus asendis, lamades või istudes toolil, sulgedes silmad, sest välised ja sisemised tegurid emotsionaalsete kõikumiste ja keskkonnatingimuste kujul võivad EEG tulemusi moonutada. Elektriliste impulsside registreerimine toimub kahel viisil - puhkusel ja funktsionaalsete testidega. Puhkuse salvestamine on tavaline rutiinne uuring, mis kestab 10 kuni 30 minutit.

Koormuskatse on vajalik, kui on vaja diagnoosida inimese aju kompenseerivaid võimeid, kui keskkonnatingimused muutuvad. Kõige sagedamini teostatakse selliseid teste silmade avamise ja sulgemise, valgust ja heli rütmilist stimulatsiooni kasutavate proovide, sügavate hingamisteede, iseseisva magamise ja rahustite kasutamise järel.

EEG laste ajal võib esineda raskusi. Neil on raske selgitada, milline on meetod, mistõttu pakutakse lastele kõige sagedamini, kui nad õpivad, mängides mängu, kujutades, et elektroodidega kiiver on superkangelase või stuntmani kiiver. Hirm laste ees enne protseduuri ja selle ajal võib põhjustada tulemuste moonutamist.

Meetodi näidustused ja vastunäidustused

EEG-uuringute läbiviimise näidustused võivad olla sellised seisundid ja nende kahtlused, näiteks:

• Epileptilised krambid, millega on võimalik mitte ainult kinnitada nende olemasolu, vaid ka krampide tekkimise eest vastutava aju piirkonna leidmine;
• Unetus või sagedane ärkamine magamise ajal;
• Aju neoplasm;
• Stuttering ja kõne arengu edasilükkamine;
• Insult, mikrostraktor ja insult-eelne seisund;
• Kroonilise päritoluga aju vereringe häired;
• Kognitiivsed häired;
• Autonoomne häire;
• Teadvuse kadumise korduvad juhtumid;
• Traumaatiline ajukahjustus;
• Mälu kahjustus;
• Kontsentratsioonihäired;
• Ajuinfektsioonid nagu entsefaliit ja meningiit;
• Krooniline sõltumatu väsimus;
• Südamerütmi häire korduvad juhtumid.

Lisaks meetodi diagnostilisele väärtusele seoses konkreetsete haigustega, võimaldab EEG:

• Iseloomustada aju töövõimet ja võimalike kõrvalekallete olemasolu;
• Hinnake une ja ärkveloleku tsüklilist nihet;
• Hinnake täpsemalt teiste diagnostiliste tüüpide, eriti CT;
• Uurida narkootikumide kasutamise tõhusust;
• Hinnake aju dünaamikat pärast operatsiooni ajus.

EEG diagnostikale vastunäidustusi ei olnud, spetsiifiliste funktsionaalsete testide läbiviimisel on ainult piirangud. Elektroentsefalograafia on täiesti ohutu meetod, mis ei ole seotud inimkehasse tungiva kiirguse kasutamisega ega võõrkehade kasutamisega, mistõttu on see näidustatud nii lastele kui ka täiskasvanutele igas vanuses.

Kokkuvõte EEG, elektroenkefalogramm, kantakse paberkandjal filmi või lehtede kogumi kujul ja kujutatakse kujutatud kõveraid - aju, mis peegeldavad aju aktiivsust ja samuti arsti dekodeerimist. Järeldus võimaldab teil määrata aju aktiivsed alad teatud lainete ja rütmide kujul. Neid tähistatakse Kreeka tähestike tähtedega. Kõige sagedamini teostatakse EEG-sid päeva jooksul, kuid mõnikord manipuleeritakse õhtuti näiteks une tsüklilise iseloomu hindamiseks.

Sellisel juhul toimub patsiendi uuring spetsiaalselt määratud ruumis, mis on eraldatud valguse ja heli vibratsioonist. Patsient jäetakse üksi ruumi, arst peab temaga ühendust paigaldatud kaamerate ja mikrofoni kaudu.

EEG toimub nii avalikes asutustes kui ka erasektoris. Teadusuuringute keskmine maksumus on eelarveasutustes 400 kuni 1500 rubla ja eraviisilistes meditsiinikeskustes 1500 kuni 3500 tuhat.

Elektroenkefalograafia (EEG): uuringu põhiolemus, mis näitab, käitumist, tulemusi

Mugavuse huvides asendatakse lühike sõna "elektroenkefalograafia" ja arstid ning patsiendid ja nimetatakse seda diagnostikameetodit lihtsalt - EEG. Siinkohal tuleb märkida, et mõned (tõenäoliselt uuringu olulisuse suurendamiseks) räägivad aju EEG-st, kuid see ei ole täiesti õige, sest iidse kreeka sõna „entsefoon” ladina versioon on tõlgitud vene keelde kui „aju” ja iseenesest on osa meditsiinilisest terminist on entsefalograafia.

Elektroentsefalograafia või EEG on meetod aju (GM) uurimiseks, et tuvastada tema koore suurenenud konvulsiivse valmisoleku fookuseid, mis on tüüpiline epilepsia (esmane ülesanne), kasvajate, insuldi järgsete seisundite, struktuursete ja metaboolsete entsefalopaatiate, unehäirete ja teiste haiguste korral. Enkefalograafia aluseks on GM-i elektrilise aktiivsuse registreerimine (sagedus, amplituud) ja seda tehakse elektroodide abil, mis on kinnitatud peas erinevatel kohtadel.

Millised uuringud on EEG?

Sageli kutsutakse krambihooge, mis esinevad enamikul juhtudel täieliku teadvuse kadumisega, inimestel nimetatakse epilepsiaks, mida ametlik meditsiin nimetab epilepsiaks.

Esimene ja peamine meetod selle haiguse diagnoosimiseks, mis on teeninud inimkonda juba aastakümneid (esimene EEG-shot oli 1928. aasta), on entsefalograafia (elektroenkefalograafia). Loomulikult on seni läbiviidud uuringuaparaat (entsefalograaf) oluliselt muutunud ja paranenud, selle võimekus arvutitehnoloogia abil on märgatavalt suurenenud. Diagnostilise meetodi olemus jääb siiski samaks.

Elektroentsefalograafid on ühendatud elektroodidega (andurid), mis korki peal paiknevad subjekti pea peal. Need andurid on ette nähtud väikseimate elektromagnetiliste purunemiste jäädvustamiseks ja nende kohta teabe edastamiseks peamisele seadmele (aparaadile, arvutile) automaatseks töötlemiseks ja analüüsimiseks. Enkefalograaf töötleb vastuvõetud impulsse, tugevdab neid ja fikseerib selle paberile katkendjoonena, mis meenutab väga EKG-d.

Bioelektriline aju aktiivsus luuakse peamiselt ajukoores, kus osaleb

• Thalamus, teabe ümberjaotamise järelevalve ja läbiviimine;
• APC (retikulaarse süsteemi aktiveerimine), mille tuumad paigutati GM erinevatesse osadesse (medulla ja midrain, pons, diencephalic süsteem), saavad signaale paljudest radadest ja edastavad need kõikidele ajukoore osadele.

Elektroodid loevad neid signaale ja edastavad need seadmesse, kus salvestamine toimub (graafiline pilt on entsefalogramm). Teabe töötlemine ja analüüs - arvutitarkvara ülesanne, mis "teab" aju bioloogilise aktiivsuse norme ja biorütmide teket, sõltuvalt vanusest ja teatavast olukorrast.

Näiteks tuvastab rutiinne EEG patoloogiliste rütmide tekke rünnaku ajal või krampide, une EEG või öise ajavahemiku vahel. EEG-seire näitab, kuidas aju biopotentsiaalid unistuste maailmas sukeldumisel muutuvad.

Seega näitab elektroentsefalograafia aju bioelektrilist aktiivsust ja aju struktuuride aktiivsust ärkveloleku ajal või une ajal ja vastab järgmistele küsimustele:

1. Kas GM-i konvulsiivse valmisoleku fookus on olemas ja kui need on olemas, siis millises piirkonnas nad asuvad;
2. Millises staadiumis on see haigus, kui kaugele see on läinud, või vastupidi, on hakanud taanduma;
3. Milline mõju on valitud ravimile ja kas selle annus on õigesti arvutatud;

Loomulikult ei asenda isegi "targem" masin spetsialisti (tavaliselt neuroloog või neurofüsioloog), kellel on õigus spetsiaalse koolituse läbimisel kodeerida entsefalogrammi.

EEG omadused lastel

Mida öelda laste kohta, kui mõned täiskasvanud, kes on saanud EEG-le pöördumise, hakkavad küsima, mis ja kuidas, sest nad kahtlevad selle protseduuri ohutust. Vahepeal ei saa ta lapse jaoks mingit kahju tekitada, kuid nüüd on väga raske EEG-d väikese patsiendi jaoks teha. Alla ühe aasta vanuseid lapsi mõõdetakse aju bioelektriliseks aktiivsuseks une ajal, enne kui nad pesevad oma pead, söövad last ja tavapärasest ajakavast kõrvale kaldudes (une / ärkamine) kohandavad protseduuri lapse une juurde.

Aga kui alla ühe aasta vanused lapsed ootavad magama jäämist, siis tuleb veel üks (kolm) vanemat (ja isegi vanemat) lapset veenda, nii et kuni kolm aastat viiakse uuring läbi ärkveloleku ajal, et rahustada ja võtta ühendust lastega, eelistades veel ülejäänud juhtudel EEG magama.

Ettevalmistused vastava kabineti külastamiseks peavad algama mõne päeva pärast, muutes tulevase kampaania mängu. Te võite proovida oma last huvitavat teekonda huvitada, kus ta võib minna koos oma ema ja tema lemmikmänguasjaga, tulla välja mõne teise võimalusega (tavaliselt on vanemad rohkem teadlikud sellest, kuidas veenda last vaikselt istuma, mitte liikuma, mitte nutma ja mitte rääkima). Kahjuks on sellised piirangud väikestel lastel väga raske taluda, sest nad ei saa ikka veel aru sellise sündmuse tõsidusest. Noh, sellistel juhtudel otsib arst alternatiivi...

Näited une või öise EEG-i päevase entsefalograafia läbiviimiseks on järgmised:

• Mitmesuguste geneetiliste paroksüsmaalsete seisundite - epileptiliste krampide, konvulsiivse sündroomi avastamine kõrge kehatemperatuuri taustal (palavikuga konvulsioonid), epilepsiahoogud, mis ei ole seotud tõelise epilepsiaga ja erineb sellest;
• Epilepsiavastase ravi efektiivsuse jälgimine "epilepsia" diagnoosiga;
• KNS-i hüpoksiliste ja isheemiliste kahjustuste diagnoos (esinemine ja raskusaste);
• Aju kahjustuste raskusastme määramine prognostilistel eesmärkidel;
• Aju bioelektrilise aktiivsuse uuring noortel patsientidel, et uurida selle küpsemise etappe ja kesknärvisüsteemi funktsionaalset seisundit.

Lisaks on sageli soovitatav teha EEG vegetatiivse vaskulaarse düstoonia korral, kus esineb sageli minestusrünnakuid ja peapööritust, kusjuures kõnehariduse omandamine ja stostimine on hilinenud. Ärge unustage seda meetodit teistel juhtudel, mis nõuavad aju funktsionaalsuse reservide uurimist, sest protseduur on ohutu ja valutu, kuid see võib anda maksimaalse informatsiooni konkreetse patoloogia diagnoosimiseks. Elektroentsefalograafia on väga kasulik, kui esineb teadvushäireid, kuid nende põhjus ei ole selge.

Erinevad salvestusmeetodid

Aju bioelektriliste potentsiaalide registreerimine toimub erinevalt, näiteks:

1. Diagnostilise otsingu alguses, mis tuvastab paroksüsmaalsete seisundite põhjused, kasutatakse lühiajalist (≈ 15 min) rutiinset entsefalogrammi salvestusmeetodit, mis hõlmab varjatud häirete avastamiseks provokatiivseid teste - patsiendil palutakse hingata sügavalt (hüperventilaat), avada ja sulgeda silmad või anda valguse stimuleerimine (fotostimulatsioon);
2. Kui rutiinne EEG ei andnud vajalikku teavet, määrab arst ebaefektiivsust (une puudumine öösel, täielikult või osaliselt). Sellise uuringu läbiviimiseks ja usaldusväärsete tulemuste saamiseks ei tohi inimene üldse magada või ärkab 2-3 tundi enne katsealust “kõlab bioloogiline äratuskell”;
3. Pikaajaline EEG-salvestus koos GM-koore bioelektrilise aktiivsuse registreerimisega „vaikses tunnis“ (une EEG) toimub siis, kui arst kahtlustab, et aju muutused toimuvad täpselt siis, kui nad on “magamiskorras”;
4. Kõige informatiivsemad eksperdid leiavad haiglasse salvestatud öise EEGi. Nad alustavad uuringut ärkveloleku ajal (enne magamaminekut), jätkavad uimasust, jäädvustavad kogu öö une ja lõpevad pärast loomulikku ärkamist. Vajaduse korral täiendatakse GM bioelektrilise aktiivsuse registreerimist arvukate elektroodide superpositsiooniga ja videot kinnitavate seadmete kasutamisega.

Elektri aktiivsuse pikaajalist salvestamist mitu tundi une ajal ja öise EEG salvestamist nimetatakse EEG seireks. Loomulikult nõuavad sellised meetodid lisavarustuse ja materiaalsete ressursside kaasamist ning patsiendi viibimist statsionaarsetes tingimustes.

Aeg ja seadmed moodustavad hinna.

Muudel juhtudel on vaja mõõta GM biopotentsiaali rünnaku ajal. Sarnaste eesmärkide saavutamisel saadetakse patsient, samuti EEG-öösel, haiglasse haiglasse, kus igapäevane EEG-seire toimub audio- ja videoseadmete abil. Pidev päeva jooksul EEG-seire video-fikseerimisega annab võimaluse kontrollida paroksüsmaalsete mäluhäirete, isoleeritud aurade ja episoodiliselt esinevate psühhomotoorsete nähtuste epileptilist päritolu.

Elektroentsefalograafia on üks kõige kättesaadavamaid meetodeid aju uurimiseks. Ja ka hinna eest. Moskvas võib selle uuringu leida 1500 rubla kohta ja 8000 rubla kohta (EEG une jälgimine 6 tundi) ja 12 000 rubla (öine EEG).

Teistes Venemaa linnades on võimalik saada väiksema summaga, näiteks Brjanskis algab hind 1200 rubla, Krasnojarskis 1100 rubla ja Astrakhanis algab 800 rubla.

Loomulikult on parem teha EEG spetsiaalses neuroloogilises kliinikus, kus kahtlastel juhtudel on võimalik luua kollektiivne diagnoos (sellistes asutustes võib paljud eksperdid EEG krüpteerida), samuti konsulteerida kohe pärast testi arstiga või lahendada kiiresti muud aju-uuringute meetodid.

GM elektrilise aktiivsuse peamistest rütmidest

Uuringu tulemuste dešifreerimisel võetakse arvesse erinevaid tegureid: subjekti vanus, üldine seisund (treemori olemasolu, jäsemete nõrkus, nägemishäired jne), teostades krambivastast ravi aju bioelektrilise aktiivsuse registreerimise ajal, ligikaudne aeg (kuupäev) muu

Elektroentsefalogramm koosneb erinevatest keerukatest biorütmidest, mis tulenevad GM-i elektrilisest aktiivsusest erinevatel ajaperioodidel sõltuvalt konkreetsetest olukordadest.

EEG-i dešifreerimisel pöörake kõigepealt tähelepanu peamistele rütmidele ja nende omadustele:

• Alfa-rütm (sagedus vahemikus 9–13 Hz, võnkumise amplituud - 5–100 µV), mis esineb peaaegu kõigil isikutel, kes ei väida oma tervist inaktiivse ärkveloleku ajal (lõõgastumine puhkuse ajal, lõõgastumine, madal meditatsioon). Niipea, kui inimene avab oma silmad ja püüab kujutist visualiseerida, vähenevad a-lained ja võivad kaduda täielikult, kui aju funktsionaalne aktiivsus suureneb veelgi. EEG-i dešifreerimisel on olulised järgmised a-rütmiparameetrid: amplituud (µV) vasakul ja paremal poolkeral, domineeriv sagedus (Hz), teatud juhtide domineerimine (eesmine, parietaalne, okcipital jne), poolkerakujuline asümmeetria (%). Α-rütmi depressiooni põhjustab ärevus, hirm, autonoomse närviaktiivsuse aktiveerimine;
• Beeta rütm (sagedus on vahemikus 13 kuni 39 Hz, võnkumise amplituud on kuni 20 µV) ei ole ainult meie ärkveloleku viis, β-rütm on iseloomulik aktiivsele vaimsele tööle. Normaalses seisundis on β-lainete raskus väga nõrk, nende ülejääk näitab GM-i kohest reageerimist stressile;
• Teta rütm (sagedus 4 kuni 8 Hz, amplituud on vahemikus 20-100 μV). Need lained peegeldavad teadvuse mitte-patoloogilist muutust, näiteks inimene libiseb, on pool magama, pealiskaudse une staadiumis näeb ta juba mõningaid unistusi ja seejärel ilmnevad θ-rütmid. Terves inimeses kaasneb une uputamisega märkimisväärne hulk θ rütme. Teta rütmi tugevdamist täheldatakse pikemaajalises psühho-emotsionaalses stressis, vaimsetes häiretes, hämarates seisundites, mis on iseloomulikud mõnele neuroloogilisele haigusele, asteenilisele sündroomile, aju ärritusele;
• Delta rütm (sagedus on vahemikus 0,3 kuni 4 Hz, amplituud on 20 kuni 200 µV) on iseloomulik sügavale magamisele (loomulik magamine ja kunstlikult loodud une-anesteesia). Erinevate neuroloogiliste patoloogiate korral täheldatakse δ-laine võimendust;

Lisaks esineb ajukoores ka teisi elektrilisi võnkumisi: gamma rütmid, mis jõuavad kõrgetesse sagedustesse (kuni 100 Hz), ajaliste juhtidega moodustunud kappa rütmid, millel on aktiivne vaimne aktiivsus, vaimse stressiga seotud rütmid. Need diagnostikaplaani lained ei ole eriti huvitavad, sest need tekivad olulise vaimse koormuse ja intensiivse „mõtte-töö” ajal, mis nõuab suurt tähelepanu. On teada, et elektroentsefalogramm registreeritakse, ehkki ärkveloleku ajal, kuid rahulikus olekus ja mõnel juhul nähakse ette EEG või une EEG-i öine jälgimine.

Video: alfa- ja beeta rütmid EEG-il

EEG dekodeerimine

peamine viib EEG ja nende nimetused

Halb või hea EEG saab hinnata ainult pärast uuringu tulemuste lõplikku tõlgendamist. Seega arutatakse head EEG-i, kui lindil ärkveloleku ajal registreeriti entsefalogramm:

• Okulaar-parietaalsed juhtmed - sinusoidsed a-lained, mille võnkumissagedus on vahemikus 8 kuni 12 Hz ja amplituud 50 µV;
• Esipiirkondades - β-rütmid, mille võnkumissagedus on üle 12 Hz ja amplituud ei ületa 20 µV. Mõnel juhul vahelduvad β-lained θ-rütmidega sagedusega 4 kuni 7 Hz ja seda nimetatakse ka normivariandideks.

Tuleb märkida, et üksikud lained ei ole konkreetse patoloogia suhtes spetsiifilised. Näiteks on epileptiformsed ägedad lained, mis teatud tingimustel võivad ilmneda tervetel inimestel, kellel ei ole epilepsiat. Vastupidi, tipp-laine kompleksid (sagedus 3 Hz) viitavad ühemõtteliselt epilepsiale väikeste konvulsiivsete krampidega (petit mal) ja teravad lained (sagedus 1 Hz) näitavad GM, Creutzfeldt-Jakobi tõve progresseeruvat degeneratiivset haigust, mistõttu need lained on Dekodeerimine on oluline diagnostiline funktsioon.

Rünnakute vahelisel perioodil võib tähelepanuta jätta epilepsia, kuna selle haiguse suhtes iseloomulikke piike ja teravaid laineid ei täheldata kõigil patsientidel, kellel ilmneb konvulsiivse krambihoo ajal kõik patoloogia kliinilised sümptomid. Veelgi enam, paroksüsmaalsed ilmingud teistel juhtudel võivad olla registreeritud inimestel, kes on täiesti terved, ilma krampide sündroomi tekke märkide või eeltingimusteta.

Ülaltooduga seoses ei ole pärast ühe uuringu läbiviimist ja epileptilise toime leidmist EEG taustal (“hea EEG”) ühe katse tulemuste põhjal täielikult välistatud epilepsia, kui haiguse kliinilised tunnused on olemas. Patsienti on vaja selle ebameeldiva haiguse suhtes uurida teiste meetoditega.

EEG registreerimine epilepsiaga patsiendi krambihoogude ajal võib anda järgmised võimalused:

1. Sagedased kõrge amplituudiga elektrilised väljavoolud, mis ütlevad, et krampide tipp on jõudnud, aktiivsuse aeglustumine - rünnak on jõudnud nõrgenemisfaasi;
2. Fookuskaugus (see näitab konvulsiivse valmisoleku fookuse asukohta ja osaliste krampide esinemist - peate leidma GM-i fokaalsete kahjustuste põhjuse);
3. Hajutatud muutuste ilmingud (paroksüsmaalsete heidete registreerimine ja tipplaine) - sellised näitajad viitavad sellele, et rünnak on üldist laadi.

Kui geneetiliselt muundatud kahjustuse päritolu on kindlaks tehtud ja EEG-le registreeritakse hajusad muutused, siis võimaldab selle uuringu diagnostiline väärtus, kuigi mitte nii oluline, et leida konkreetne haigus, mis on kaugel epilepsiast:

• Meningiit, entsefaliit (eriti herpesinfektsiooni poolt põhjustatud) - EEG-il: epileptiidide heitmete vahelduv moodustumine;
• Metaboolne entsefalopaatia - entsefalogrammil: "kolmefaasiliste" lainete olemasolu või hajutatud rütmi aeglustumine ja sümmeetrilise aeglase aktiivsuse puhangud eesmistes piirkondades.

Geenivigastusi või ärritust põhjustanud patsientidel, kes on arusaadavad, on võimalik eristada entsefalogrammi muutusi, mis on raskete peavigastuste korral kogu aju kannatanud. Siiski on veel üks võimalus: hajusad muutused on leitud inimestel, kes ei esita mingeid kaebusi ja peavad end täiesti terveks. See juhtub ja see, ja kui patoloogia kliinilisi ilminguid ei ole, ei ole ka muret tekitav. Võib-olla peegeldab EEG rekord järgmisel eksamil täielikku määra.

Millistel juhtudel aitab diagnoos EEG

Kesknärvisüsteemi funktsionaalseid võimeid ja varusid kajastav elektroenkefalograafia on saanud ajuuuringute võrdlusaluseks, arstid peavad seda paljudel juhtudel ja erinevatel tingimustel sobivaks:

1. Et hinnata aju funktsionaalse ebaküpsuse astet noortel patsientidel (alla 1-aastastel lastel, tehakse alati uuringu ajal une ajal, vanematel lastel vastavalt olukorrale);
2. Erinevate unehäiretega (unetus, uimasus, sagedased öised ärkamised jne);
3. Krampide ja epilepsiahoogude juuresolekul;
4. Kinnitada või välistada neuroinfektsioonist tingitud põletikuliste protsesside tüsistused;
5. Aju veresoonte kahjustustega;
6. Pärast TBI (aju kontusioon, põrutus) - näitab EEG GMi kannatuste sügavust;
7. Hinnata neurotoksiliste mürkide mõju raskust;
8. Kesknärvisüsteemi mõjutava onkoloogilise protsessi tekkimisel;
9. Vaimse tervisehäiretega;
10. EEG jälgimine toimub krambivastase ravi efektiivsuse hindamisel ja terapeutiliste ainete optimaalsete annuste valimisel;
11. EEG põhjuseks võivad olla laste aju struktuuride düsfunktsiooni tunnused ja GM-i närvisüsteemi degeneratiivsete muutuste kahtlus eakatel (dementsus, Parkinsoni tõbi, Alzheimeri tõbi);
12. Kooma patsiendid vajavad aju seisundi hindamist;
13. Mõnel juhul vajab uuring operatsiooni (anesteesia sügavuse määramine);
14. Kui kaugel on neuropsühhiaatrilised häired hepatotsellulaarse puudulikkusega (hepaatiline entsefalopaatia), samuti teiste metaboolse entsefalopaatia vormidega (neer, hüpoksiline), aitab see ära tunda entsefalograafia;
15. Kõikidel juhtidel (tulevik ja praegused), kes läbivad arstliku läbivaatuse, et saada / asendada oma õigusi, pakutakse liikluspolitseile viitamiseks EEG-d. Küsitlus on taotluses kättesaadav ja identifitseeritakse kergesti täiesti sobimatuks sõitmiseks, seega võeti see kasutusele;
16. Elektroentsefoloogia on ette nähtud värbamiseks, kellel on anamneesis krampide sündroom (meditsiinilise kaardi andmete põhjal) või kui nad kaebavad krampidega kaasnenud teadvusetute rünnakute pärast;
17. Mõnel juhul kasutatakse sellist uuringut nagu EEG, et teha kindlaks närvirakkude olulise osa surm, st aju surm (need on olukorrad, kus nad ütlevad, et „tõenäoliselt inimene muutus taimeks”).

Video: EEG ja epilepsia tuvastamine

Uuring ei nõua erikoolitust.

EEG erivalmistamine ei nõua, kuid mõned patsiendid kardavad ilmselt tulevast protseduuri. See ei ole nali - nad panid oma peaga andurid juhtmetega, mis loevad “kõike, mis toimub kolju kasti sees” ja edastab kogu teabe nutikas seadmele (tegelikult salvestavad elektroodid kahe erineva anduri vahelise potentsiaalse erinevuse muutusi). Täiskasvanud on varustatud sümmeetrilise kinnitusega 20 sensori + 1 paralleelselt paikneva sensori peapinnale, mis on parietaalse piirkonna peal, samuti on väikelapsel 12.

Vahepeal soovivad eriti tundlikud patsiendid kindlustada: uuring on täiesti kahjutu, tal ei ole piiranguid sageduse ja vanuse kohta (vähemalt mitu korda päevas ja igas vanuses - alates esimestest elupäevadest kuni äärmise vanuseni, kui asjaolud seda nõuavad).

Peamine ettevalmistus on juuste puhtuse tagamine, mille eest patsient peseb peaga šampooniga päevas enne, loputades ja kuivatades hästi, kuid ei kasuta juukseid (geel, vaht, lakk) kujundamiseks keemilisi vahendeid. EEG-i eemaldamiseks eemaldatakse ka kaunistamiseks kasutatavad metallist esemed (klambrid, kõrvarõngad, juuksenõelad, augustamine). Lisaks sellele:

• Kaks päeva loobuvad alkoholist (tugevad ja nõrgad), ei kasuta närvisüsteemi stimuleerivaid jooke, ei maitse šokolaadi;
• Enne uurimist saavad nad nõu arstilt võetud ravimite kohta (hüpnootikumid, rahustid, krambivastased ravimid jne). Võib osutuda vajalikuks individuaalsete ravimite tühistamine, arstiga nõustumine ja kui seda ei ole võimalik teha, peate informeerima arsti, kes krüpteerib entsefalogrammi (tähistatud suunamisvormis), et ta saaks neid asjaolusid meeles pidada ja neid järelduste tegemisel arvesse võtta.
• 2 tundi enne uuringut ei tohiks patsiendid sigaretiga süüa ja lõõgastuda (sellised sündmused võivad tulemusi moonutada);
• EEG ei ole soovitatav teha ägeda hingamisteede haiguse, samuti köha ja ninakinnisuse kõrgusel, isegi kui need tunnused ei kuulu ägeda protsessi alla.

Kui järgitakse kõiki ettevalmistusetapi reegleid, võetakse arvesse teatud punkte, patsient istub mugavas toolis, peapinna kontaktpunktid elektroodidega on määrdunud geeliga, andurid on kinnitatud, kork asetatakse sisse või jäetakse välja, seade on sisse lülitatud - seade on sisse lülitatud - seade on sisse lülitatud - salvestus on sisse lülitatud... aju bioelektrilise aktiivsuse registreerimise aeg. Reeglina tekib see vajadus siis, kui tavapärased meetodid ei anna piisavat teavet, st kui kahtlustatakse epilepsiat. Meetodid, mis tekitavad epileptilist aktiivsust (sügav hingamine, silmade avamine ja sulgemine, uni, kerge ärritus, unehäired), aktiveerivad GM koore elektrilise aktiivsuse, elektroodid võtavad vastu ajukoore poolt saadetud impulsse ja edastavad need töötlemiseks ja salvestamiseks peamisele seadmele.

Lisaks kasutatakse epilepsia kahtluse korral (eriti ajaliselt, mis enamikul juhtudel põhjustab diagnoosimise raskusi) spetsiaalseid andureid: ajalist, spenoidset, nasofarüngeaalset. Tuleb märkida, et arstid tunnistasid ametlikult, et paljudel juhtudel on nasofarüngeaalsed juhid, mis avaldavad epileptilise aktiivsuse fookust ajalises piirkonnas, samas kui teised juhid sellele ei reageeri ja saadavad normaalseid impulsse.

Aju EEG dekodeerimine

Aju normaalse toimimise tähtsus on vaieldamatu - igasugune selle kõrvalekalle mõjutab kindlasti kogu organismi tervist, sõltumata inimese vanusest ja soost. Seepärast soovitame arstidel vähe teada saada rikkumiste ilmnemisest. Praegu kasutab meditsiin edukalt üsna paljusid erinevaid tehnikaid aju aktiivsuse ja struktuuri uurimiseks.

Kui aga on vaja kindlaks teha oma neuronite bioelektrilise aktiivsuse kvaliteet, siis peetakse sellele kõige sobivamaks meetodiks elektroenkefalogrammi (EEG). Menetlust teostav arst peab olema kõrgelt kvalifitseeritud, kuna lisaks uuringu läbiviimisele peab ta õigesti lugema saadud tulemusi. EEG pädev dekodeerimine on garanteeritud samm õige diagnoosi ja sellele järgneva sobiva ravi määramiseks.

Andmed entsefalogrammi kohta

Uuringu sisuks on aju struktuursete vormide neuronite elektrilise aktiivsuse fikseerimine. Elektroentsefalogramm on eriline lindile neuronaalse aktiivsuse salvestamine elektroodide kasutamisel. Viimased on fikseeritud peapindadele ja registreerivad teatud aju osa.

Inimese aju aktiivsust määrab otseselt tema keskjoonte vormide töö - eesnäärme ja võrkkesta moodustumine (ühendav närvikompleks), mis määrab EEG dünaamika, rütmi ja ehituse. Moodustuse sidumisfunktsioon määrab signaalide sümmeetria ja suhtelise identiteedi kõigi aju struktuuridega.

Protseduur on ette nähtud kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteem) struktuuri ja aktiivsuse kahtlustatavatele kahtlustele - neuroinfektsioonidele, nagu meningiit, entsefaliit, polio. Nende patoloogiate korral muutub aju aktiivsus aktiivseks ja seda saab kohe diagnoosida EEG-il ja lisaks tuvastada kahjustatud piirkonna lokaliseerimist. EEG viiakse läbi standardprotokolli alusel, milles registreeritakse ärkveloleku või une (imikutel) indikaatorid ning kasutatakse spetsiaalseid teste.

Peamised testid hõlmavad järgmist:

• fotostimulatsioon - kokkupuude suletud silmadega heleda valguse välguga;
• hüperventilatsioon - sügav haruldane hingamine 3-5 minutit;
• silmade avamine ja sulgemine.

Neid teste peetakse standardseteks ja neid kasutatakse aju ja aju entsefalogrammide jaoks igas vanuses täiskasvanutele ja lastele ning erinevatele patoloogiatele. Teatud juhtudel on ette nähtud mitmeid täiendavaid teste, näiteks: sõrmede pigistamine nn rusikas, 40 minutit pimedas, une kaotamine teatud aja jooksul, öise une jälgimine, psühholoogiliste testide läbimine.

Mida saab hinnata EEG-ga?

Seda tüüpi uurimine võimaldab teil määrata aju toimimist keha erinevates seisundites - uni, ärkvelolek, aktiivne füüsiline, vaimne aktiivsus ja teised. EEG on lihtne, täiesti ohutu ja ohutu meetod, mis ei nõua naha ja elundi limaskestade rikkumist.

Praegu kasutatakse seda laialdaselt neuroloogilises praktikas, kuna see võimaldab diagnoosida epilepsiat, tuvastada kõrgel tasemel aju piirkondades põletikulisi, degeneratiivseid ja vaskulaarseid häireid. Protseduur näeb samuti ette kasvajate spetsiifilise asukoha, tsüstilise kasvamise ja kahjustuse tagajärjel tekkinud struktuursete kahjustuste määramise.

Valguse ja heli stiimulitega EEG võimaldab meil eristada hüsteerilisi patoloogiaid tõestest või näidata viimaste simulatsiooni. Menetlus on muutunud elustamiskambrite jaoks peaaegu hädavajalikuks, pakkudes koomulaarsete patsientide dünaamilist jälgimist.

Õpitulemuste protsess

Saadud tulemuste analüüs viiakse läbi paralleelselt protseduuri ajal ja indikaatorite fikseerimise ajal ning jätkub pärast selle lõpuleviimist. Salvestuses võetakse arvesse esemeid - elektroodide mehaanilist liikumist, elektrokardiogrammi, elektromogrammi, vooluvõrkude väljajuhtimist. Hinnatakse amplituudi ja sagedust, eristatakse kõige iseloomulikumaid graafilisi elemente ning määratakse nende ajaline ja ruumiline jaotus.

Lõpuks tehakse materjalide pato-ja füsioloogiline tõlgendamine ning selle põhjal koostatakse EEG-i sõlmimine. Lõpetamisel täidetakse selle protseduuri peamine meditsiiniline vorm, millel on diagnoosija poolt „toores” kirje analüüsitud andmetel koostatud nimi „kliiniline elektroencefalograafiline aruanne”.

EEGi sõlmimise tõlgendus on koostatud eeskirjade kogumi alusel ja koosneb kolmest osast:

• Juhtivate tegevuste ja graafiliste elementide kirjeldus.
• Järeldus pärast kirjeldust koos tõlgendatud patofüsioloogiliste materjalidega.
• Kahe esimese osa korrelatsioon kliiniliste materjalidega.

EEG-salvestuse ajal registreeritud inimese aju aktiivsuse liigid

Peamised toimingud, mis on salvestatud protseduuri käigus ja mida hiljem tõlgendatakse, ning edasised uuringud on laine sagedus, amplituud ja faas.

Sagedus

Indikaatorit hinnatakse lainete võnkumiste arvuga sekundis, mis on fikseeritud arvudes, ja seda väljendatakse mõõtühikus - hertsides (Hz). Kirjeldus näitab uuritud tegevuse keskmist sagedust. Reeglina võetakse 4-5 salvestusjoonist, mille kestus on 1 s, ja arvutatakse lainekeste arv igal ajavahemikul.

Amplituud

See näitaja - eklektilise potentsiaali laine võnkumiste ulatus. Seda mõõdetakse lainepikkuste vahelisel vahekaugusel vastassuunas ja seda väljendatakse mikrovoltides (µV). Amplituudi mõõtmiseks kasutatakse kalibreerimissignaali. Kui näiteks kalibreerimissignaal pinge juures 50 µV tuvastatakse 10 mm kõrgusel oleval salvestusel, siis 1 mm vastab 5 µV-le. Tulemuste tõlgendus antakse kõige sagedamate väärtuste tõlgendustele, välistades need haruldased.

Selle indikaatori väärtus hindab protsessi hetkeolukorda ja määrab selle vektori muutused. Elektroentsefalogrammil hinnatakse mõningaid nähtusi neis sisalduvate faaside arvu järgi. Võnkumised jagunevad monofaasilisteks, kahefaasilisteks ja polüfaasilisteks (sisaldavad rohkem kui kahte faasi).

Aju rütmid

Elektroentsefalogrammi "rütmi" mõistet peetakse aju spetsiifilise olekuga seotud elektrilise aktiivsuse tüübiks, mida koordineerib sobivad mehhanismid. Aju EEG-rütmiindeksite dešifreerimisel sisestatakse selle sagedus, mis vastab aju piirkonna olukorrale, amplituudile ja selle iseloomulikele muutustele funktsionaalsete muutuste ajal.

Ärkveloleku rütmid

EEG-s registreeritud täiskasvanute ajuaktiivsusel on mitut tüüpi rütme, mida iseloomustavad teatud keha näitajad ja tingimused.

• Alfa rütm. Selle sagedus järgib vahemikku 8-14 Hz ja esineb enamikus tervetes inimestes - üle 90%. Kõrgeimad amplituudi väärtused on täheldatud ülejäänud subjektil, kes on suletud silmadega pimedas toas. Kõige paremini määratletud okulaarpiirkonnas. Fragmentaalselt blokeeritud või täielikult vajunud vaimne tegevus või visuaalne tähelepanu.
• Beeta rütm. Selle laine sagedus varieerub vahemikus 13–30 Hz ja peamisi muutusi täheldatakse subjekti aktiivse olekuga. Räägitud vibratsioone saab diagnoosida frontaalsetes lobudes koos aktiivse aktiivsuse kohustusliku seisundiga, näiteks vaimse või emotsionaalse erutusega ja teistega. Beeta võnkumiste amplituud on palju väiksem kui alfa.
• Gamma rütm. Võnkumiste vahemik 30-st võib ulatuda 120-180 Hz-ni ja sellele on iseloomulik üsna vähenenud amplituud - vähem kui 10 µV. 15 µV piiri ületamist peetakse patoloogiaks, mis põhjustab intellektuaalsete võimete vähenemist. Rütmi määrab probleemide ja olukordade lahendamine, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja keskendumist.
• Kapi rütm. Seda iseloomustab intervall 8–12 Hz ja seda täheldatakse aju ajalises osas vaimsete protsesside ajal, vähendades alfa-laineid teistes piirkondades.
• Lambda rütm. Sellel on väike vahemik 4–5 Hz, see käivitatakse kaelaosa piirkonnas, kui on vaja teha visuaalseid otsuseid, näiteks otsides midagi avatud silmadega. Võnkumised kaovad täielikult pärast pilgu kontsentreerimist ühele punktile.
• Mu rütm. Selle määrab intervall 8–13 Hz. Töötab pea taga ja seda on kõige parem jälgida rahuliku olekuga. See on igasuguse tegevuse alguses maha surutud, va vaimne.

Puhke rütmid

Eraldi rütmiliikide kategooria, mis avaldub kas une või patoloogilistes tingimustes, sisaldab kolme selle indikaatori sorti.

• Delta rütm. See on iseloomulik sügava une faasile ja koomulaarsetele patsientidele. Salvestatakse ka signaalide salvestamisel ajukoore piirkondadest, mis asuvad piiril mõjutatud onkoloogiliste protsesside piirkondadega. Mõnikord saab seda 4-6-aastastele lastele kinnitada.
• Teta rütm. Sagedusintervall on vahemikus 4-8 Hz. Need lained käivituvad hipokampuse (infofiltri) poolt ja avalduvad une ajal. Vastutab teabe kvalitatiivse omastamise eest ja on iseõppimise alus.
• Sigma rütm. See erineb sagedusest 10–16 Hz ja seda peetakse spontaanse elektroenkefalogrammi üheks peamiseks ja märgatavaks kõikumiseks, mis tulenevad loomuliku une algstaadiumis.

EEG-i salvestamise tulemuste põhjal määratakse kindlaks indikaator, mis iseloomustab laineid tervikuna, aju bioelektriline aktiivsus (BEA). Diagnostik kontrollib EEG parameetreid - teravate vilkumiste sagedus, rütm ja esinemine, mis provotseerib iseloomulikke ilminguid, ja nendel põhjustel teeb lõpliku järelduse.

Elektroentsefalogrammi näitajate tõlgendamine

EEG-i dešifreerimiseks ja mitte ükskõik millise väikseima ilmingu avaldamiseks peab spetsialist arvestama kõiki olulisi punkte, mis võivad mõjutada uuritud parameetreid. Nende hulka kuuluvad vanus, teatud haiguste esinemine, võimalikud vastunäidustused ja muud tegurid.

Kõikide protseduuriandmete kogumise ja töötlemise lõpuleviimise järel läheb analüüs lõpule ning seejärel moodustatakse lõplik järeldus, mis antakse edasiste otsuste tegemiseks ravimeetodi valiku kohta. Igasugune tegevuse katkemine võib olla teatud tegurite põhjustatud haiguste sümptom.

Alfa rütm

Sageduse norm määratakse vahemikus 8–13 Hz ja selle amplituud ei ületa 100 μV taset. Need omadused viitavad inimese tervislikule seisundile ja patoloogiate puudumisele. Rikkumised on:

• alfarütmi pidev fikseerimine eesmise peeglisse;
• poolkera erinevus on kuni 35%;
• laine sinusoidluse püsiv rikkumine;
• sageduse variatsiooni olemasolu;
• amplituud alla 25 µV ja üle 95 µV.

Selle indikaatori rikkumiste olemasolu näitab poolkera võimalikku asümmeetriat, mis võib olla tingitud onkoloogilistest kasvajatest või aju vereringe patoloogiatest, nagu insult või verejooks. Kõrge sagedus näitab ajukahjustusi või peavigastusi (traumaatiline ajukahjustus).

Alfa rütmi täielikku puudumist täheldatakse sageli dementsuse korral ja lastel on kõrvalekalded otseselt seotud vaimse alaarenguga (MAD). Laste hilinemist tõendab alfa-lainete organiseerituse puudumine, okulaarse piirkonna fookuse nihkumine, suurenenud sünkroniseerimine, lühike aktiveerimisreaktsioon ja superreaktsioon intensiivse hingamise suhtes.

Beeta rütm

Vastuvõetud normis on need lained erksalt määratletud aju esiosades, sümmeetriline amplituud vahemikus 3–5 µV, mis on registreeritud mõlemas poolkeras. Kõrge amplituudi tõttu arstid mõtlevad ärrituse esinemisest ja lühikeste spindlite ilmumisel ilmub entsefaliit. Spindlite sageduse ja kestuse suurenemine näitab põletiku teket.

Laste puhul peetakse beeta-võnkumiste patoloogilisi ilminguid sageduseks 15–16 Hz ja kõrge amplituudiga - 40–50 µV ning kui selle lokaliseerumine on aju keskne või eesmine osa, peaks see arstile teatama. Need omadused näitavad lapse edasilükatud arengu suurt tõenäosust.

Delta ja teta rütmid

Nende näitajate üle 45 µV amplituudi suurenemine on pidevalt iseloomulik aju funktsionaalsetele häiretele. Kui näitajad on kõigis aju piirkondades suurenenud, võib see tähendada kesknärvisüsteemi funktsioonide tõsiseid rikkumisi.

Kui avastatakse delta-rütmi suur amplituud, on määratud kasvaja kahtlus. Oktaarpiirkonnas registreeritud teta- ja delta-rütmi ülehinnatud väärtused näitavad, et laps on pärssitud ja edasi arenenud, samuti vereringe funktsiooni rikkumine.

Väärtuste tõlgendamine erinevates vanuserühmades

Enneaegse beebi EEG-salvestus 25–28 gestatsiooninädala vältel näeb välja nagu kõver aeglase delta- ja teta-rütmi kujul, mis on perioodiliselt kombineeritud teravate lainete tippudega 3–15 sekundit ja amplituudi vähenemine 25 μV-ni. Täiskohaga imikutel jagunevad need väärtused selgelt kolme tüüpi näitajateks. Ärkvelolekuga (perioodilise sagedusega 5 Hz ja amplituudiga 55–60 Hz), aktiivse unefaasiga (stabiilse sagedusega 5–7 Hz ja kiire madala amplituudiga) ja rahuliku une puhul, millel on suur amplituudiga delta-võnkumised.

Lapse elu jooksul 3-6 kuu jooksul kasvab teeta võnkumiste arv pidevalt ja delta-rütmi puhul pigem iseloomulik langus. Lisaks moodustab laps 7 kuud kuni aastani alfa-laineid ja delta ja theta järk-järgult kaovad. Järgneva 8 aasta jooksul on EEG-s täheldatud aeglaste kiirete lainete - alfa- ja beeta-võnkumiste - järkjärgulist asendamist.

Kuni 15-aastaselt domineerivad enamasti alfa-lained ja 18-aastaselt on BEA transformatsioon lõppenud. Perioodil 21 kuni 50 aastat ei muutu stabiilsed näitajad peaaegu. 50-ga algab järgmine rütmilise reguleerimise faas, mida iseloomustab alfa-võnkumiste amplituudi vähenemine ja beeta- ja delta-suurenemine.

60 aasta möödudes hakkab sagedus järk-järgult kahanema ning tervetel inimestel EEG-il on täheldatud delta ja theta võnkumiste ilminguid. Statistiliste andmete kohaselt määratakse 1–21-aastased vanusindeksid, mida peetakse “terveteks”, 1–15-aastaste isikute puhul, ulatudes 70% -ni ja vahemikus 16–21 - umbes 80%.

Kõige tavalisemad diagnoositud patoloogiad

Elektroentsefalogrammi tõttu on haigused nagu epilepsia või mitmesugused traumaatilised ajukahjustused (TBI) üsna kergesti diagnoositavad.

Epilepsia

Uuring võimaldab kindlaks määrata patoloogilise piirkonna lokaliseerumise ja ka teatud epilepsiahaiguse tüübi. Krampide ajal on EEG-kirjel mitmeid spetsiifilisi ilminguid:

• teravad lained (piigid) - äkiline tõus ja langus võivad esineda ühes ja mitmes kohas;
• aeglase teravusega lainete kombinatsioon rünnaku ajal muutub veelgi suuremaks;
• amplituudi järsk suurenemine põletuste kujul.

Tehislike stimuleerivate signaalide kasutamine aitab määrata epilepsiahaiguse vormi, kuna need annavad EEG-s raske diagnoositava varjatud aktiivsuse. Näiteks põhjustab intensiivne hingamine, mis nõuab hüperventilatsiooni, veresoonte luumenite vähenemist.

Samuti kasutatakse fotostimulatsiooni, mis viiakse läbi stroboskoopi (võimas valgusallikas) abil ja kui ei ole reaktsiooni reaktsiooni, siis tõenäoliselt on visuaalsete impulsside juhtivusega seotud patoloogia. Mittestandardsete kõikumiste ilmnemine näitab patoloogilisi muutusi ajus. Arst ei tohi unustada, et kokkupuude tugeva valgusega võib põhjustada epilepsiahoogu.

Kui on vaja kindlaks teha TBI diagnoos või kokkutõmbumine kõigi kaasnevate patoloogiliste tunnustega, kasutatakse sageli EEG-i, eriti juhtudel, kui on vaja kindlaks teha vigastuse asukoht. Kui TBI on kerge, salvestab salvestus ebaolulised kõrvalekalded normist - asümmeetria ja rütmide ebastabiilsus.

Kui kahjustus osutub tõsiseks, siis hääldatakse vastavalt EEG-i kõrvalekaldeid. Ebatüüpilised muutused rekordis, halvenemine esimese 7 päeva jooksul, viitavad suurele ajukahjustusele. Epiduraalseid hematoome ei kaasne sageli erikliinikaga, neid saab määrata ainult alfa-võnkumiste aeglustamisega.

Kuid subduraalsed verejooksud on väga erinevad - nad moodustavad spetsiifilisi delta laineid aeglase võnkumise vilkumise ja alfa on häiritud. Isegi pärast kliiniliste ilmingute kadumist võivad TBI tõttu mõnda aega esineda aju patoloogilisi muutusi.

Ajufunktsiooni taastamine sõltub kahjustuse liigist ja ulatusest ning selle lokaliseerimisest. Aladel, kus esineb kahjustusi või vigastusi, võib tekkida patoloogiline aktiivsus, mis on ohtlik epilepsia tekkeks, nii et vigastuste tüsistuste vältimiseks peaksite regulaarselt läbima EEG ja jälgima näitajate seisundit.

Hoolimata asjaolust, et EEG on üsna lihtne ja ei vaja sekkumist patsiendi keha-uuringumeetodisse, on sellel küllaltki kõrge diagnostiline võime. Väiksemate ajukahjustuste ilmnemine tagab kiire otsuse ravi valiku kohta ja annab patsiendile võimaluse produktiivseks ja tervislikuks eluks!