Epilepsia - põhjused, sümptomid ja ravi täiskasvanutel

Mis see on: epilepsia on vaimne närvihäire, mida iseloomustavad korduvad krambid ja millega kaasnevad erinevad parakliinilised ja kliinilised sümptomid.

Samal ajal võib rünnakute vahelisel perioodil olla patsient täiesti normaalne, mis ei erine teistest inimestest. Oluline on märkida, et üks rünnak ei ole veel epilepsia. Isikut diagnoositakse ainult siis, kui on vähemalt kaks krambihoogu.

Haigus on tuntud iidsest kirjandusest, Egiptuse preestrid (umbes 5000 aastat eKr), Hippokrates, Tiibeti meditsiini arstid jne. TISis nimetatakse epilepsiat "epilepsiaks" või lihtsalt "epilepsiaks".

Esimesed epilepsia sümptomid võivad tekkida vanuses 5 kuni 14 aastat ja neil on kasvav iseloom. Arengu alguses võib inimesel esineda kergeid krambihoogusid kuni 1-aastaste või pikemate intervallidega, kuid aja jooksul suureneb rünnakute sagedus ja enamikul juhtudel jõuab see mitu korda kuus, nende olemus ja raskusaste ka aja jooksul muutuvad.

Põhjused

Mis see on? Aju epileptilise aktiivsuse põhjused ei ole kahjuks veel piisavalt selged, kuid on tõenäoliselt seotud aju raku membraani struktuuriga ning nende rakkude keemiliste omadustega.

Epilepsia klassifitseeritakse seetõttu, et see esineb idiopaatilisel (kui on olemas pärilik eelsoodumus ja aju struktuursed muutused), sümptomaatiline (kui tuvastatakse aju struktuurne defekt, näiteks tsüstid, kasvajad, hemorraagiad, väärarengud) ja krüptogeenne ).

Maailma Terviseorganisatsiooni andmete kohaselt kannatavad umbes 50 miljonit inimest epilepsia all - see on üks kõige levinumatest neuroloogilistest haigustest ülemaailmsel tasandil.

Epilepsia sümptomid

Epilepsia korral ilmnevad kõik sümptomid spontaanselt, harvemini esile heleda vilkumise, valju heli või palavikuga (kehatemperatuuri tõus üle 38 ° C, koos külmavärinadega, peavalu ja üldine nõrkus).

1. Üldise konvulsiivse krambihoogu ilmingud on üldised toonilis-kloonilised krambid, kuigi võib esineda ainult toonilisi või ainult kloonilisi krampe. Patsient haigestub krampide ajal ja kannab sageli olulist kahju, väga tihti hammustab oma keelt või jätab uriini. Krambid lõpevad põhiliselt epileptilise koomaga, kuid esineb ka epilepsia tekitamist, millega kaasneb teadvuse hägune hägustumine.
2. Osalised krambid tekivad siis, kui ajukoore teatud piirkonnas tekib ülemäärane elektriline ergastatavus. Osalise rünnaku ilmingud sõltuvad sellise fookuse asukohast - nad võivad olla motoorsed, tundlikud, autonoomsed ja vaimsed. 80% kõigist epilepsiahoogudest täiskasvanutel ja 60% krampidest lastel on osalised.
3. Toon-kloonilised krambid. Need on üldised krambid, millega kaasneb patoloogilise protsessi ajukoor. Arestimine algab sellest, et patsient külmub. Veelgi enam, hingamisteede lihaseid vähendatakse, lõualuud on kokkusurutud (keel võib hammustada). Hingamine võib olla tsüanoosi ja hüpervoleemiaga. Patsient kaotab urineerimise kontrolli võime. Toonikafaasi kestus on umbes 15-30 sekundit, pärast mida toimub klooniline faas, mille käigus esineb kõigi keha lihaste rütmiline kokkutõmbumine.
4. Absansy - teadvuse äkilise pimenduse löögid väga lühikese aja jooksul. Tüüpilise abstsessi ajal lakkab äkki isik, kellel pole mingit ilmset põhjust enda või teiste jaoks, reageerida välistele ärritavatele ainetele ja täielikult külmub. Ta ei räägi, ei liiguta oma silmi, jäsemeid ja torsot. Selline rünnak kestab maksimaalselt paar sekundit, pärast mida jätkab see ka oma tegevust, nagu oleks midagi juhtunud. Kramp on patsiendi poolt täiesti märkamata.

Haiguse kerge vormi korral esineb krampe harva ja neil on sama iseloomuga, raskes vormis, kui nad on iga päev, esinevad järjest 4-10 korda (epileptiline seisund) ja neil on erinev iseloom. Samuti on patsiendid täheldanud isiksuse muutusi: meelitus ja pehmus vahelduvad pahatahtlikkuse ja pettusega. Paljudel on vaimne alaareng.

Esmaabi

Tavaliselt algab epilepsiahoog sellest, et inimesel on krambid, siis lõpetab ta oma tegevuse kontrolli, mõnel juhul kaotab ta teadvuse. Sealt tuleb kohe helistada kiirabi, eemaldada patsiendilt kõik augustamine, lõikamine, rasked esemed, püüdke teda seljale tagasi panna ja pea tagasi visata.

Oksendamise korral tuleb see istutada, toetades veidi pead. See takistab oksendamist hingamisteedesse. Pärast patsiendi seisundi parandamist saab juua veidi vett.

Epilepsia interitsiidsed ilmingud

Igaüks teab selliseid epilepsia ilminguid kui epilepsiahooge. Kuid nagu selgus, ei jäta suurenenud elektriline aktiivsus ja aju konvulsiivne valmisolek kannatanutele isegi rünnakute vahelisel ajal, kui tundub, et haiguse tunnuseid ei ole. Epilepsia on epileptilise entsefalopaatia kujunemisel ohtlik - sellises seisundis halveneb meeleolu, ilmneb ärevus ning tähelepanu, mälu ja kognitiivsete funktsioonide tase väheneb.

See probleem on eriti oluline lastel, alates võib kaasa tuua arenguhäireid ja segada rääkimise, lugemise, kirjutamise, loendamise jms oskuste kujunemist. Lisaks rünnakute ebakorrektsele elektrilisele aktiivsusele võib kaasa aidata selliste tõsiste haiguste nagu autism, migreen, tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsus.

Elu epilepsiaga

Vastupidiselt levinud arvamusele, et epilepsiaga isik peab piirama ennast mitmel viisil, et paljud tema ees olevad teed on suletud, ei ole elu epilepsiaga nii range. Patsienti ennast, tema perekonda ja teisi tuleb meeles pidada, et enamikul juhtudel ei ole neil isegi vaja puuet registreerida.

Piiranguteta täieliku elu võti on arsti poolt valitud ravimite regulaarne katkematu vastuvõtt. Ravimiga kaitstud aju ei ole provokatiivsete mõjude suhtes nii vastuvõtlik. Seetõttu võib patsient juhtida aktiivset eluviisi, tööd (sealhulgas arvuti juures), teha sobivust, vaadata televiisorit, lennata lennukitel ja palju muud.

Kuid epilepsiaga patsiendil on mitmeid tegevusi, mis on sisuliselt aju punane rätik. Sellised meetmed peaksid olema piiratud:

• auto juhtimine;
• töötama automatiseeritud mehhanismidega;
• ujumine avatud vees, ujumine basseinis ilma järelevalveta;
• ennast tühistades või pillide vahelejätmisel.

Samuti on tegureid, mis võivad põhjustada epilepsiahoogu isegi tervel inimesel, ja ka need peaksid olema ettevaatlikud:

• une puudumine, töö öösel vahetuses, igapäevane töö.
• alkoholi ja narkootikumide krooniline kasutamine või kuritarvitamine

Epilepsia lastel

Epilepsiaga patsientide tegelikku arvu on raske kindlaks teha, sest paljud patsiendid ei tea oma haigusest või ei varja seda. Ameerika Ühendriikides on hiljutiste uuringute kohaselt epilepsia all vähemalt 4 miljonit inimest ja selle levimus ulatub 15–20 juhtu 1000 inimese kohta.

Epilepsia lastel esineb sageli, kui temperatuur tõuseb - umbes 50 1000-st lapsest. Teistes riikides on need arvud ilmselt samad, kuna esinemissagedus ei sõltu soost, rassist, sotsiaalmajanduslikust seisundist ega elukohast. Haigus põhjustab harva surma või patsiendi füüsilise seisundi või vaimsete võimete raskeid rikkumisi.

Epilepsia liigitatakse vastavalt selle päritolule ja krampide liigile. Päritolu järgi on kaks peamist tüüpi:

• idiopaatiline epilepsia, mille põhjus ei ole tuvastatav;
• sümptomaatiline epilepsia, mis on seotud konkreetse orgaanilise ajukahjustusega.

Umbes 50–75% juhtudest esineb idiopaatiline epilepsia.

Epilepsia täiskasvanutel

Epileptilistel krampidel, mis ilmuvad reeglina 20 aasta pärast, on sümptomaatiline vorm. Epilepsia põhjused võivad olla järgmised:

• peavigastused;
• kasvajad;
• aneurüsm;
• insult;
• aju abstsess;
• meningiit, entsefaliit või põletikulised granuloomid.

Täiskasvanutel ilmnevad epilepsia sümptomid mitmesuguste krampide vormis. Kui epileptiline fookus paikneb aju täpselt määratletud piirkondades (eesmine, parietaalne, ajaline, okcipitaalne epilepsia), nimetatakse seda tüüpi hoogu fokaalseks või osaliseks. Patoloogilised muutused kogu aju bioelektrilises aktiivsuses tekitavad üldistatud epilepsiaepisoode.

Diagnostika

Tuginedes nende inimeste rünnakute kirjeldusele, kes neid jälgisid. Lisaks vanemate küsitlemisele uurib arst hoolikalt last ja näeb ette täiendavaid uuringuid:

1. Aju MRI (magnetresonantstomograafia): võimaldab teil välistada teisi epilepsia põhjuseid;
2. EEG (elektroenkefalograafia): spetsiaalsed andurid, mis asetatakse pea peale, võimaldavad teil registreerida epileptilist aktiivsust aju erinevates osades.

Epilepsiat ravitakse

Seda küsimust piinab igaüks, kes põeb epilepsiat. Praeguse taseme saavutamine positiivsete tulemuste saavutamisel haiguste ravis ja ennetamises viitab sellele, et on olemas reaalne võimalus patsiente epilepsiast päästa.

Prognoos

Enamikul juhtudel on pärast ühekordset rünnakut prognoos soodne. Umbes 70% patsientidest ravi ajal on remissioon, st krambid puuduvad 5 aastat. 20–30% ulatuses jätkub konfiskeerimine, sellisel juhul on sageli vaja mitme antikonvulsandi samaaegset nimetamist.

Epilepsia ravi

Ravi eesmärk on peatada epileptilised krambid minimaalse kõrvaltoimega ja suunata patsienti nii, et tema elu oleks võimalikult täielik ja produktiivne.

Enne epilepsiavastaste ravimite väljakirjutamist peaks arst läbi viima patsiendi üksikasjaliku uurimise - kliinilise ja elektroenkefalograafilise, täiendades EKG, neeru- ja maksafunktsiooni, vere, uriini, CT või MRI andmete analüüsi.

Patsient ja tema perekond peaksid saama juhised ravimi võtmise kohta ja olema informeeritud tegelikest ravitulemustest ning võimalikest kõrvaltoimetest.

Epilepsia ravi põhimõtted:

1. Vastavus krampide ja epilepsia tüübile (iga ravimi selektiivsus on teatud tüüpi krambihoogude ja epilepsia korral);
2. Võimaluse korral kasutage monoteraapiat (ühe epilepsiaravimi kasutamine).

Antiepileptilised ravimid valitakse sõltuvalt epilepsia vormist ja rünnakute iseloomust. Ravim on tavaliselt ette nähtud väikese algannusega, järk-järgult suurendades kuni optimaalse kliinilise toime saavutamiseni. Ravimi ebatõhususe tõttu tühistatakse see järk-järgult ja järgmine nimetatakse. Pidage meeles, et mingil juhul ei tohiks ravimi annust ise muuta ega ravi lõpetada. Äkiline annuse muutus võib põhjustada halvenemist ja krampide arvu suurenemist.

Narkomaaniaravi kombineeritakse toitumisega, mis määrab kindlaks töö ja puhkuse. Epilepsiaga patsiendid soovitavad dieeti koos piiratud koguse kohvi, kuumade vürtside, alkoholi, soolaste ja vürtsidega roogadega.

Epilepsia ilma krambihoogudeta

Epilepsia on krooniline haigus, mille käigus on rikutud aju rakkude elektriliste impulsside reguleerimise ja ülekande protsessi. Enamikku epilepsia liike iseloomustab konvulsiivsete krampide ilmnemine, mõned neist on raskesti märgatavad. Siiski on juhtumeid, kus epilepsia areneb ilma krambihoogudeta, sel juhul peavad neuroloogid lahendama raske ülesande ja tunnistama rikkumise.

Epilepsia mõjutab negatiivselt inimese igapäevaelu. Selle haiguse kvaliteetne ravi võimaldab inimestel inimestel, tööl või oma lemmikettevõttes suhtlemisel ärevust tunda. Yusupovi haigla neuroloogia kliinikus töötab kogenud spetsialiste, kes on spetsialiseerunud selle haiguse ravile. Neuroloogide ja kaasaegse varustuse professionaalsus võimaldab meil epilepsiat ära tunda ilma krambihoogudeta ja töötlusprogrammide väljatöötamist.

Epilepsia sümptomid ilma krambihoogudeta

Kaasaegse meditsiini võimalused võimaldavad meil kergesti diagnoosida erinevaid patoloogiaid. Efektiivsete ravimite ja muude meetodite valimiseks on oluline määrata epilepsia sündroom. Kuid kui haigus areneb ilma krambihoogudeta, on patsienti raske ära tunda ja konsulteerida spetsialistiga.

Epilepsia ilma krambihoogudeta võib avalduda lastel ja täiskasvanutel:

• nägemishäired, lõhn;
• hirm, negatiivsed mõtted, paanika;
• jäsemete tuimus või kihelus;
• korduvad liikumised või automatismid;
• vastuse puudumine välistele stiimulitele lühikese aja jooksul;
• mälu aegub;
• iiveldus, janu, peavalu.

Nende sümptomite ilmnemisel on oluline külastada spetsialisti ja uurida rikkumise põhjuste kindlakstegemiseks. Epilepsiat ilma krambihoogudeta võib pikka aega segada teise haigusega. Kogenud neuroloog suudab seda patoloogiat ära tunda, kasutades ära meditsiini diagnostilisi võimalusi.

Epilepsia: haiguse prognoos ja kulg

Varem arvati meditsiinis, et epileptilised krambid põhjustavad paratamatult luure vähenemist. Kuid tänapäevaste diagnoosimeetodite ja tõhusate epilepsiavastaste ravimite tekkimisega on seda vaadet muudetud. Arstid-neuroloogid on leidnud, et harva on täheldatud kognitiivsete funktsioonide vähenemist.

Kui patsiendil on diagnoositud epilepsia, sõltub prognoos ravimeetmete adekvaatsusest ja õigeaegsusest. Enamikul juhtudel on epilepsia prognoos soodne, näiteks 80% -l patsientidest pärast ravi, toimub stabiilne remissioon, mille kestus on 5 aastat. Remissiooni saavutamiseks 20% juhtudel on vajalik mitmete epilepsiavastaste ravimite kombinatsioon.

Epilepsiat põdevate patsientide ravimisel töötavad neuroloogid koos neurokirurgide, psühholoogide, toitumisspetsialistide ja teiste spetsialistidega välja tervikliku programmi. Kaasaegsed ravimeetodid võimaldavad igal patsiendil täielikku elu pöörduda.

Epilepsia ravi Moskvas

Epilepsia ravi Yusupovi haiglas on kõrgel tasemel. Kogenud neuroloogid suudavad edukalt toime tulla haiguse erinevate vormidega. Põhjalik diagnoos, mille käigus epilepsia avastatakse ilma krambihoogudeta, võimaldab teil määrata kahjustuse laadi ja ulatust, töötada välja uuringu tulemustel põhinev raviprogramm.

Yusupovi haigla neuroloogia kliinikusse kandmise peamised eelised on:

• spetsialisti külastamine ja eksami sooritamine sobival ajal, ilma järjekorradeta;
• kogenud spetsialistide pakutavad teenused;
• integreeritud lähenemisviis haiguste ravis;
• võimalus konsulteerida oma arstiga ja saada teavet raviplaani, teenuste maksumuse kohta;
• Euroopa tasandi teenus ja sõbralik suhtumine patsientidesse;
• ööpäevaringne kliiniku töö ja haiglaravi võimalus ööpäevaringselt.

Igasuguse raskusega patsiendid on lubatud Yusupovi haigla neuroloogiakliinikusse. Kaasaegsed tõenditel põhinevad ravimeetodid võimaldavad saavutada maksimaalsed tulemused. Kliiniku eritähelepanu all on interaktsioon epilepsiavastaste sugulastega, mille jooksul nad saavad psühholoogilist tuge ja on koolitatud esmaabimeetoditega.

Neuroloogia kliinikud saavad kõrge kvaliteediga teenuseid, mis on kombineeritud austava suhtumise traditsioonidega. Patsientide mugavuse huvides kehtib Yusupovi haigla telefoninumber.

Epilepsia: sümptomid ja ravi

Epilepsia - peamised sümptomid:

• Peavalu
• Krambid
• Vereringehäired
• Ärrituvus
• Mälu kahjustamine
• Epileptilised krambid
• Halb enesetunne

Selline haigus, nagu epilepsia, on krooniline, samas kui sellele on iseloomulik spontaansete, harva esinevate, lühiajaliste epilepsiahoogude episoodide ilming. Tuleb märkida, et epilepsia, mille sümptomid on väga väljendunud, on üks levinumaid neuroloogilisi haigusi - näiteks kogeb iga 100. inimene meie planeedil korduvaid epilepsiahooge.

Epilepsia: haiguse põhijooned

Epilepsia juhtumeid kaaludes võib märkida, et sellel on ka kaasasündinud haigus. Sel põhjusel esineb tema esimesi rünnakuid vastavalt lastel ja noorukitel, vastavalt 5-10 ja 12-18 aastat. Sellises olukorras ei määrata aju aine kahjustusi - ainult närvirakkudele omane elektriline aktiivsus muutub. Samuti väheneb aju ergutavuse künnis. Sellisel juhul on epilepsia defineeritud kui primaarne (või idiopaatiline), selle suund on healoomuline ja see on samuti efektiivne. Samuti on oluline, et esmase epilepsia korral, mis areneb vastavalt näidatud stsenaariumile, võib vanusega patsient patsiendi vajadusel täielikult välistada pillide kasutamise.

Teise epilepsia vormis on epilepsia sekundaarne (või sümptomaatiline). Selle areng toimub juba pärast ajukahjustusi ja eriti selle struktuuri kahjustumist või kui selles on metaboolne häire. Viimasel juhul kaasneb sekundaarse epilepsia esinemisega keeruline patoloogiliste tegurite seeria (aju struktuuride vähene areng, traumaatilised ajukahjustused, insultid, sõltuvus ühes või teises vormis, kasvajad, infektsioonid jne). Selle epilepsiavormi kujunemine võib tekkida olenemata vanusest, haiguse ravi on sel juhul palju raskem. Vahepeal on ka täielik ravimine võimalik, kuid ainult siis, kui epilepsiat põhjustanud põhihaigus on täielikult kõrvaldatud.

Teisisõnu, epilepsia jaguneb vastavalt esinemisele kahte rühma - see on omandatud epilepsia, mille sümptomid sõltuvad algpõhjustest (loetletud traumad ja haigused) ja pärilikust epilepsiast, mis tekib vastavalt geneetilise informatsiooni edastamisele vanematelt lastele.

Epilepsiahoogude tüübid

Epilepsia ilmingud näivad, nagu oleme märkinud, krampide vormis, samas kui neil on oma klassifikatsioon:

• Esinemise põhjuse (primaarne epilepsia ja sekundaarne epilepsia) põhjal;
• Algse fookuse asukoha põhjal, mida iseloomustab liigne elektriline aktiivsus (aju sügavad osad, vasak või parem poolker);
• Tuginedes variandile, mis moodustab rünnaku käigus sündmuste tekkimise (teadvuse kadumisega või ilma).

Epilepsiahoogude lihtsustatud klassifikatsiooni korral on krambid üldised osalised krambid.

Generaliseeritud krampe iseloomustavad krambid, kus on täielik teadvuse kadu, samuti kontrollitud toimingute üle. Sellise olukorra põhjuseks on aju sügavate osade liigne aktivatsioon, mis kutsub esile kogu aju kaasamise hiljem. See ei ole üldse kohustuslik selle seisundi tulemusena, väljendatuna sügisel, sest lihaste toon on häiritud ainult harvadel juhtudel.

Sellist tüüpi krambihoogude puhul võib siin märkida, et need on iseloomulikud 80% -le täiskasvanutest ja 60% -l lastest. Osaline epilepsia, mille sümptomid ilmnevad kahjustuse tekkimisel ülemäärase elektrilise erutuvusega aju koore teatud piirkonnas, sõltuvad otseselt selle kahjustuse asukohast. Sel põhjusel võivad epilepsia ilmingud olla motoorne, vaimne, autonoomne või tundlik (kombatav).

Tuleb märkida, et osaline epilepsia, nagu lokaliseeritud ja fokaalne epilepsia, mille sümptomid on eraldi haiguste grupp, omavad ainuomast ajuhaigust oma arengupõhiselt. Neid võivad põhjustada erinevad tegurid (ajukahjustused, infektsioonid ja põletikulised kahjustused, vaskulaarne düsplaasia, ägeda aju vereringehäired jne).

Kui inimene on teadvuse seisundis, kuid kaotab kontrolli teatud kehaosa üle või kui esineb varem ebatavalisi tundeid, on see lihtne. Kui on teadvuse rikkumine (selle osaline kaotamine), aga ka isiku teadmatus selle kohta, kus ta on ja mis temaga praegu toimub, kui temaga ei ole võimalik kokku puutuda, on see rünnak. Nagu lihtsa rünnaku puhul, viiakse sellisel juhul läbi kontrollimatu liikumise ühes või teises kehaosas ning sageli toimub spetsiifiliselt suunatud liikumiste jäljendamine. Seega saab inimene naeratada, kõndida, laulda, rääkida, „lüüa palli”, “sukelduda” või jätkata tegevust, mida ta alustas enne rünnakut.

Igasugune arestimine on lühiajaline, kestusega kuni kolm minutit. Peaaegu iga rünnakuga kaasneb uimasus ja segadus pärast selle lõpetamist. Seega, kui rünnaku ajal oli teadvuse täielik kadumine või selle rikkumisi, ei mäleta inimene temast midagi.

Epilepsia peamised sümptomid

Nagu me juba märkisime, on epilepsiale üldiselt iseloomulik ulatuslik krambihoog. See algab reeglina äkki ja ilma loogilise seoseta välistüüpi teguritega.

Mõnel juhul on võimalik määrata sellise rünnaku alguse aeg. Ühe või kahe päeva jooksul näitab epilepsia, mille varased sümptomid väljenduvad üldises halbuses, ka söögiisu ja une häirimist, peavalu ja liigset ärrituvust kui nende kiiret lähteainet. Paljudel juhtudel kaasneb krampide ilmumisega aura välimus - sama patsiendi jaoks määratletakse tema iseloomu ekraanil stereotüüpsena. Aura kestab mitu sekundit, millele järgneb teadvuse kadu, võib-olla langus, millega sageli kaasneb omapärane nutt, mis on tingitud rinnast ja diafragma lihaste kokkutõmbumisel tekkinud spasmist.

Samal ajal tekivad toonilised krambid, mille käigus tõmmatakse välja nii tüve kui ka jäsemed, mis on pingestatud, ja pea on tagasi visatud. Hingamine viibib, kui kaelapiirkonna veenid paisuvad. Nägu omandab surma, krampide all olevad lõualuud on kokku surutud. Krampide toonilise faasi kestus on umbes 20 sekundit, pärast mida on juba kloonilised krambid, mis väljenduvad pagasiruumi, jäsemete ja kaela lihaste kokkutõmbudes. Konfiskeerumise selles faasis, mis kestab kuni 3 minutit, muutub hingamine sageli kõhkluseks ja müra, mis on seletatav nii sülje kogunemisega kui ka keele kleepumisega. Samuti on suust vabanenud vaht, sageli verega, mis tekib põse või keele hammustamise tõttu.

Järk-järgult väheneb krambihoogude sagedus, nende lõpp viib keerulise lihaste lõõgastumiseni. Seda perioodi iseloomustab reaktsiooni puudumine mis tahes stiimulitele, sõltumata nende mõju intensiivsusest. Õpilased on laienenud seisundis, ei ole reaktsiooni valguse mõjudele. Sügava ja kaitsva tüübi reflekse ei ole põhjustatud, kuid tahtmatu urineerimine toimub üsna sageli. Võttes arvesse epilepsiat, on võimatu mitte tähistada oma sortide suurust ja igaüks neist iseloomustab oma omadusi.

Vastsündinud epilepsia: sümptomid

Sel juhul määratletakse vastsündinute epilepsia, mille sümptomid ilmnevad suurenenud temperatuuri taustal, kui vahelduvat epilepsiat. Selle põhjuseks on krampide üldine olemus, kus krambid liiguvad ühest osast teise ja keha ühest poolest teise.

Tavaliselt ei esine täiskasvanutele tavapärast vahtu, vaid ka keele hammustamist. Samuti on äärmiselt haruldane epilepsia ja selle sümptomid imikutele on määratletud kui vanemad lapsed ja täiskasvanud iseäranis ilmnevad nähtused, mis avalduvad soovimatu urineerimise vormis. Samuti pole rünnakujärgset une. Isegi pärast teadvuse taastumist on võimalik paljastada keha vasakul või paremal küljel olevat iseloomulikku nõrkust, selle kestus võib olla kuni mitu päeva.

Tähelepanekud näitavad, et epilepsiaga lastel on sümptomid, mis ennustavad rünnakut, mis koosneb üldisest ärrituvusest, peavalust ja söögiisu häiretest.

Ajaline epilepsia: sümptomid

Ajutine epilepsia esineb teatud põhjuste tõttu, kuid selle teket soodustavad esmased tegurid. Seega hõlmavad need sünnivigastusi, samuti ajukahjustusi, mis tekivad varases eas seoses vigastuste, sealhulgas põletikuliste protsesside ja muude esinemisviisidega.

Ajaline epilepsia, mille sümptomeid ekspresseeritakse polümorfsetes paroksüsmides, millel on nende ees eriline aura, kestab mitu minutit. Kõige sagedamini iseloomustab seda järgmised omadused:

• Kõhuvalu (iiveldus, kõhuvalu, suurenenud peristaltika);
• Südame sümptomid (südamelöök, südame valu, arütmia);
• Hingamishäire;
• Tahtmatute nähtuste esinemine higistamise, neelamise, närimise jms kujul
• Teadvuse muutuste tekkimine (kommunikatsioonimõtete kadumine, desorientatsioon, eufooria, rahulik, paanika, hirmud);
• Toimingute tegemine, mis on tingitud teadvuse ajutisest muutumisest, motivatsiooni puudumisest tegevustes (riietumine, asjade pealevõtmine, põgenemine jne);
• Sagedased ja tõsised isiklikud muutused, väljendatud paroksüsmaalsetes meeleoluhäiretes;
• Olulised iseseisvushäired, mis tulenevad rünnakute vahelisest intervallist (rõhu muutus, halvenenud termoregulatsioon, mitmesugused allergilised reaktsioonid, metaboolse-endokriinse tüübi häired, seksuaalfunktsiooni häired, vee-soola ja rasva ainevahetuse häired jne).

Kõige sagedamini on haigusel krooniline kulg, millel on iseloomulik kalduvus järk-järgult edasi liikuda.

Epilepsia lastel: sümptomid

Selline probleem nagu epilepsia lastel, mille sümptomid on teile üldtuntud, omavad oma omadusi. Nii et lastel on see palju tavalisem kui täiskasvanutel ja selle põhjused võivad erineda sarnastest täiskasvanud epilepsia juhtudest, ja lõpuks ei ole iga lastel esinev kramp põhjustatud sellisest diagnoosist nagu epilepsia.

Põhilisi (tüüpilisi) sümptomeid ja epilepsiahoogude märke lastel väljendatakse järgmiselt:

• Krambid, väljendatuna keha lihastele iseloomulike rütmiliste kokkutõmmetena;
• Ajutine hingamine, tahtmatu urineerimine ja väljaheidete kadumine;
• Teadvuse kaotus;
• Eriti tugev keha lihaspinge (jalgade sirgendamine, käte painutamine). Mistahes kehaosa liikumise häire, mis väljendub jalgade või käte tõmblemises, kortsudes või huule tõmbamises, silma tagasitõmbamine, mis sunnib pea ühe poole pöörlema.

Lisaks tüüpilistele vormidele võib laste epilepsiat, nagu tegelikult noorukite epilepsiat ja selle sümptomeid, väljendada erinevat tüüpi vormides, mille tunnusjooni ei tunnistata kohe. Näiteks epilepsia puudumine.

Epilepsia puudumine: sümptomid

Mõiste puudumine prantsuse keeles tähendab „puudumist”. Sel juhul, kui langeb rünnak ja ei esine krampe, peatub laps lihtsalt, lakkab reageerimast ümbritsevatele sündmustele. Epilepsia puudumise korral on järgmised sümptomid:

• Äkiline pleegitamine, tegevuse katkestamine;
• Puuduv või fikseeritud pilk keskendus ühele punktile;
• Lapse tähelepanu äratamise võimatus;
• Lapse poolt pärast rünnakut alustatud tegevuse jätkamine, välja arvatud aja, mil rünnak mälust mäletati.

Sageli on see diagnoos umbes 6-7 aastat vana, tüdrukud haigestuvad rohkem kui kaks korda sagedamini kui poisid. 2/3 juhtudest on täheldatud haigust põdevate sugulastega lapsi. Keskmiselt epilepsia ja sümptomite puudumine kestab kuni 6,5 aastat, muutudes harvemini ja kadudes või moodustades ajaga teise haiguse vormi.

Rolandiline epilepsia: sümptomid

Seda tüüpi epilepsia on üks kõige levinumatest lastele olulistest vormidest. Seda iseloomustab ilming peamiselt 3-13 aasta vanuselt, samas kui selle ilmingu tipp on umbes 7-8-aastase vanusega. Haiguse debüüt 80% -l patsientide koguarvust tuleb 5-10 aasta jooksul ja erinevalt eelmisest, epilepsia puudumisest, on see erinev, sest umbes 66% selle patsientidest on poisid.

Rolandiline epilepsia, mille sümptomid on tegelikult tüüpilised, avaldub järgmistes tingimustes:

• Somatosensoorse aura välimus (1/5 juhtude koguarvust). Seda iseloomustab kõri ja neelu lihaste paresteesia (naha tuimus ebatavaline), põsed, kui see on ühepoolselt lokaliseeritud, ja ka igemete, põskede ja mõnikord keele tuimus;
• Klooniliste ühepoolsete, toonilis-klooniliste krampide esinemine. Sel juhul on kaasatud ka näo lihased, mõnel juhul võivad krambid levida jalgale või käele. Keele, huulte ja neelu lihaste kaasamine toob kaasa lapse kirjelduse tunnetest „lõualuu suunas”, „hammaste hõõgumisest“, „keele värisemisest“.
• Raskused kõnes. Neid väljendatakse sõnade ja helide hääldamise võimaluse välistamisel, samas kui kõne lõpetamine võib toimuda rünnaku alguses või avaldub selle arengu käigus;
• Suur süljevool (hüpersalivatsioon).

Seda tüüpi epilepsia iseloomulik tunnusjoon on ka see, et see esineb peamiselt öösel. Sel põhjusel on see defineeritud ka ööseks epilepsiaks, mille sümptomid langevad 80% -l kõigist patsientidest öösel esimesel poolel ja ainult 20% ärkveloleku ja une ajal. Öösel krampidel on teatud omadused, mis peituvad näiteks nende suhteliselt lühikeses kestuses, samuti kalduvus sellele järgneval üldistamisel (protsessi levik organi või organismi kaudu piiratud skaalal asuvast fookusest).

Müokloonne epilepsia: sümptomid

Seda tüüpi epilepsiat, nagu müokloonne epilepsia, mille sümptomeid iseloomustab närimistunne koos märgatavate epilepsiahoogudega, tuntakse ka müoklonuse epilepsiana. Selline mõlema soo haigus on silmatorkav, samas kui sel juhul selguvad seljaaju ja aju, samuti maksa, südame ja teiste elundite rakkude morfoloogilised uuringud süsivesikute sadestumise.

Haigus algab vanuses 10 kuni 19 aastat, mida iseloomustab epilepsiahoogude vormis esinevad sümptomid. Hiljem ilmuvad ka müoklooniad (tahtmatu lihaskontraktsioonid täis- või osalises mahus, koos motoorse efekti kõnetega), mis määrab haiguse nime. Vaimsed muutused on sageli debüüt. Krampide esinemissageduse osas on see erinev - see võib esineda nii iga päev kui ka mitu korda kuus või vähem (sobiva raviga). Samuti on võimalik teadvus koos krampidega.

Traumajärgne epilepsia: sümptomid

Sellisel juhul on traumajärgne epilepsia, mille sümptomeid iseloomustatakse, nagu teistel juhtudel, krambid, otseselt seotud peavigastuse põhjustatud ajukahjustusega.

Seda tüüpi epilepsia teke on oluline 10% nende inimeste puhul, kes on kogenud tõsiseid peavigastusi, välja arvatud aju tungivad haavad. Epilepsia esinemise tõenäosus suureneb, kui ajukahjustus on kuni 40%. Iseloomulike sümptomite ilmnemine on võimalik isegi mitme aasta möödumisel vigastuse hetkest ja nad sõltuvad otseselt patoloogilise aktiivsusega kohast.

Alkohoolne epilepsia: sümptomid

Alkohoolne epilepsia on alkoholismile omased komplikatsioonid. Haigus avaldub krambihoogudes, mis tekivad äkki. Rünnaku algust iseloomustab teadvuse kadumine, mille järel nägu omandab tugeva palja ja järkjärgulise tsüanoosi. Sageli esineb krampide suust suu kaudu, tekib oksendamine. Krampide lõpetamisega kaasneb teadvuse järkjärguline taastumine, mille järel magab patsient sageli mitu tundi.

Alkohoolne epilepsia väljendub järgmistes sümptomites:

• Teadvuse kaotus, minestamine;
• Krambid;
• Raske valu, "põletamine";
• Lihaste lamedus, pigistamise tunne, naha pingutamine.

Krampide esinemine võib tekkida paari esimese päeva jooksul pärast alkoholi tarbimise lõpetamist. Sageli kaasnevad rünnakutega alkoholismile iseloomulikud hallutsinatsioonid. Epilepsia põhjuseks on pikaajaline alkoholi mürgistus, eriti asendusainete kasutamisel. Täiendav tõukejõud võib olla traumaatiline ajukahjustus, nakkusliku haiguse tüüp ja ateroskleroos.

Mitte-konvulsiivne epilepsia: sümptomid

Epilepsia krampide mitte-konvulsiivne vorm on selle arengu üsna sagedane variant. Mitte-konvulsiivne epilepsia, mille sümptomeid saab väljendada näiteks hämaras teadvuses, avaldub äkki. Selle kestus on mitu minutit kuni mitu päeva sama ootamatu kadumisega.

Sellisel juhul on teadvuse kitsenemine, milles väliskeskkonnale iseloomulikest erinevatest ilmingutest tajuvad haiged ainult seda osa emotsionaalselt olulistest nähtustest (objektidest). Samal põhjusel on tavalised hallutsinatsioonid ja erinevad pettused. Hallutsinatsioonides on see märk väga hirmutav, kui nad visuaalset värvi värvivad. See tingimus võib provotseerida rünnakut teiste vastu nende vigastamisega, sageli on olukord surmav. Seda tüüpi epilepsiat iseloomustavad vastavalt vaimsed häired, emotsioonid väljenduvad nende väljendusastmes (raev, õudus, harvem - ecstasy ja ecstasy). Pärast rünnakuid unustavad patsiendid, kes nendega toimub.

Epilepsia: esmaabi

Epilepsia, mille esimesed sümptomid võivad inimest ebaõnnestuda, vajab patsiendilt kaitset võimalike vigastuste saamisel arestimise ajal. Sel põhjusel tagab esmaabi epilepsia ajal patsiendile pehme ja tasase pinna all, mille alla keha alla asetatakse pehmed asjad või riided. Oluline on vabastada patsiendi keha pingutusobjektidest (ennekõike puudutab see rindkere, kaela ja talje). Pea tuleb pöörata küljele, andes kõige mugavama positsiooni oksendamise ja sülje väljahingamiseks.

Jalad ja käed tuleb hoida vähe, kuni krambid on lõppenud, ilma et see takistaks krampe. Selleks, et kaitsta keelt hammustuste eest, samuti hammaste eest võimalike luumurdude eest, pange suusesse midagi pehmet (salvrätik, taskurätik). Suletud lõualuu puhul ei tohiks neid avada. Rünnaku ajal ei saa vett anda. Pärast krambist uinumist ei tohiks patsienti äratada.

Epilepsia: ravi

Epilepsia ravis on kaks peamist sätet. Esimene on efektiivse ravimitüübi individuaalne valik koos nende annustega ja teine ​​patsientide pikaajaliseks raviks vajaliku manustamise ja annuste muutmisega. Üldiselt on ravi keskendunud sobivate tingimuste loomisele, mis tagavad inimese seisundi taastumise ja normaliseerumise psühho-emotsionaalsel tasandil, parandades teatud siseorganite funktsioonide kahjustusi, st epilepsia ravi keskendub põhjustele, mis tekitavad iseloomulikke sümptomeid nende eemaldamisega.

Haiguse diagnoosimiseks on vaja pöörduda neuroloogi poole, kes patsiendi asjakohase jälgimise teel valib sobiva lahenduse individuaalselt. Mis puutub vaimset laadi psüühikahäiretesse, siis sellisel juhul teostab ravi psühhiaater.

Kui arvate, et teil on epilepsia ja selle haigusele iseloomulikud sümptomid, võivad teid aidata arstid: neuroloog, psühhiaater.

Samuti soovitame kasutada meie online-haiguste diagnostika teenust, mis valib võimalikud haigused sisestatud sümptomite põhjal.

Neurosüüfilis on veneraalse iseloomuga tervisehäire, mis häirib mõnede siseorganite jõudlust ja kui seda ei ravita kiiresti, võib see levida närvisüsteemi lühikese aja jooksul. Sageli esineb seda igal süüfilis. Neurosüüfilise progresseerumist väljendavad sellised sümptomid nagu raske pearingluse hoog, lihasnõrkus, krampide esinemine, jäsemete halvatus ja dementsus.

Teetanus on kokkupuute nakkusliku iseloomuga üks kõige ohtlikumaid haigusi, mida iseloomustab toksiini vabanemine, samuti kliinilise kursi märkimisväärne kiirus. Tetanus, mille sümptomid ilmnevad ka närvisüsteemi kahjustuses koos üldiste krampide ja skeletilihastes tekkiva toonilise pingega, on äärmiselt tõsine haigus - piisab suremuse kohta, mis ulatub umbes 30-50% -ni.

Meningoenkefaliit on patoloogiline protsess, mis mõjutab aju ja selle membraane. Kõige sagedamini on haigus entsefaliidi ja meningiidi tüsistus. Kui aega ei ravita, võib sellel komplikatsioonil olla ebasoodne prognoos koos surmava tulemusega. Haiguse sümptomid on iga inimese jaoks erinevad, sest kõik sõltub kesknärvisüsteemi kahjustuse astmest.

Periarteriit nodosa on haigus, mis mõjutab väikese ja keskmise kaliibriga aluseid. Ametlikes ravimites nimetatakse haigust nekrotiseerivaks vaskuliitiks. On olemas periarteriit, Kussmaul-Meieri tõbi, panarteriit. Patoloogia tekkimisel tekivad aneurüsmid, korduvad kahjustused mitte ainult kudedele, vaid ka siseorganitele.

Hüpomagneseemia on patoloogiline seisund, mida iseloomustab organismi magneesiumi taseme langus erinevate etioloogiliste tegurite mõjul. See omakorda viib raskete patoloogiate, sealhulgas neuroloogiliste ja kardiovaskulaarsete haiguste progresseerumiseni.

Treeningu ja mõõdukuse tõttu saavad enamik inimesi ilma ravimita.

Epilepsia ilma krampidega

Absanse epilepsia on neuroloogilise häire vorm, mida iseloomustavad mitte-konvulsiivsed krambid ja teadvuse kadu kolmandiku minuti jooksul.

Absanse epilepsia ilmneb sümptomitega, mis ei ole esmapilgul ilmsed. Lapsed hakkavad “riputama”, niisugune riputus pole midagi muud kui mitte-konvulsiivne sobivus. Abstsessepilepsia all kannatav laps langeb lühiajaliseks stuporiks, nagu oleks välja lülitamine, vaadates ühte punkti. Krambid esineb peamiselt päevasel ajal.

Selliseid meditsiinilise keele kõnelemisi nimetatakse töölt puudumisteks. Haigus algab vanuses kolm kuni kaheksa aastat, tüdrukud kannatavad sagedamini kui poisid. Inimese EEG-uuringus leitakse epileptiline fookus, luues impulsse, mis viivad aju ergutamiseni ja häirivad selle aktiivsust.

Miks väike patsient saab abstsessi epilepsiat, kaaluge peamisi põhjuseid.
Epilepsia puudumise põhjused:

- kasvaja olemasolu ajus;
- aju aine hävitamine sünnituse ajal;
- peavigastused;
- pärilik koormus;
- aju membraanide põletikulised haigused;
- kopsude hüperventilatsioon;
- mürgise toidu ülemäärane tarbimine beebi kehas;

Raskus seisneb selles, et vanemad „kirjutavad ära“ mitte-konvulsiivsed krambid, kuna laps on väsinud, soovimatus keskenduda ühele asjale, tähelepanuta jätmine. Seetõttu võetakse puudumisi "normaalseteks" ja haigus hakkab aeglaselt arenema ja arenema. Järelikult ei toimu ravi ja laps lahutatakse perioodiliselt. Nõuetekohase ravi puudumisel on resistentsus abstsessile (tugevdatud, settitud).

Lastel epilepsia puudumise sümptomid

Puuduliku epilepsia rünnakud ei ole sarnased konvulsiivsete krampide generaliseerunud vormidega, nagu tavaliselt arvatakse. Laps peatub umbes 10-15 sekundit, siis lahkub ja jätkab oma tegevust.

Küljelt on see sarnane üleliigse mõtlemisega, lapse väsimusega. Seda võib sageli täheldada täiskasvanutel, kui tööpäeva väli isik vaatab ühe punkti. Pärast kerget mitte-konvulsiivset krampi ei tähenda patsient nõrkust ja uimasust, kuid kui epilepsia vorm on koormatud, lisatakse teised sümptomid.

Koormatud vormiga viskab laps oma pea tagasi ja rullib silmad, see tähendab, et taudi tooniline komponent lisatakse. Lisaks toonilisele komponendile võib tekkida krampide atooniline komponent. Seda iseloomustab objektide kadumine käest ja pea ja keha nooled.

Sageli lisatakse automaatsed liikumised samade sõnade, fraaside pideva kordamise, iseennast, kehaosade, huulte lakkumise vormis. Need krampide kliinilised ilmingud näitavad täpselt epilepsia puudumist ja harva, kui need rünnakud tekivad teisiti.

Kuid on ka ebatüüpiline krampide käik, reeglina nad on pikaleveninud, teadvus kaob aeglaselt ja mitte täielikult ning pärast arestimist magab inimene. Sel juhul räägivad neuroloogid patoloogia ebasoodsast kulgemisest.

Absanse epilepsiat saab avastada paroxysms'i suure sagedusega. Nende välimus rullub üle saja korra päevas. Mida tähendab see pärast hüperventilatsiooni ja valgustundlikkust?

See tähendab, et terava ereda päikesevalgusega lapse silmis tekib rünnak. Absanse epilepsia võib kujuneda üldisteks kloonilis-toonilisteks krambideks, teadvuse kadumisega, keele kleepumisega.

Absanse epilepsia esineb soodsalt, kuid nende kõrval on selle diagnoosiga lastel ADHD (tähelepanupuudulikkuse häire ja hüperaktiivsus). Haigus ei mõjuta lapse intellekti, see ei mõjuta seda.

Puuduva epilepsia diagnoos

Kuidas tuvastada epilepsia puudumist lapsel varases staadiumis. Selleks järgige konsulteerimist lastearstiga, et „kõndida” kõike lapse käitumise kohta.

Kui vanemad märgivad hoolimatust, letargiat, rääkige kindlasti lastearstile, siis arst saab paremini mõista ja kahtlustada epilepsiat ning viidata neuroloogile.

Rääkige üksikasjalikult sündi kohta, kas sünnijärgsel ajal oli vigastusi, kas esines ajuhaigusi.

Kõik need andmed aitavad teil kiiresti mõista, mis on lapsega. Võib-olla arendab lapse rünnakut otse arsti kabinetis. Lisaks võib neuroloog pakkuda mitmeid selgitavaid teste ja teha seejärel täpne diagnoos.

Patsienti tuleb kontrollida, ta läbib mitmeid uuringuid:
- EEG
- CT
- MRI

EEG-uuring on vajalik, sest see kinnitab epileptilise fookuse olemasolu ajus. CT ja MRI viiakse läbi, et välistada muid haigusi, mis võivad põhjustada krampe. Pärast MRI- ja CT-skaneerimist välistatakse ajukasvajad, aju tuberkuloos, entsefaliit ja tsüstid.

Lastel epilepsia puudumise ravi

Neuroteadlased, epileptoloogid ja lastearstid ravivad absanse epilepsiat.
Krampide ärahoidmiseks on lapsel ette nähtud ravim. Ravimid kuuluvad suktsimiidide rühma epilepsia väikeste vormide raviks.

Suktsiniimiidid mõjutavad ajukooret ja pärsivad selle funktsiooni ning suurendavad krambiläve. Krampide esinemissageduse vähendamiseks hoolitsege lapse eest äkilise asukoha muutumise, äkilise päikesevalguse eest silmades.

Epilepsia ilma krambihoogudeta. Mis on epilepsia

Epilepsia on närvisüsteemi üks levinumaid haigusi, mis oma iseloomulike tunnuste tõttu on tõsine meditsiiniline ja sotsiaalne probleem. Umbes 40 miljonit inimest kannatavad epilepsia all, millest 65% võib elada peaaegu ilma konfiskeerimiseta, tingimusel et nad läbivad asjakohase arstliku läbivaatuse ja saavad nõuetekohast ravi. Laste hulgas on epilepsia esinemissagedus 0,751%.

Epilepsia on ajuhaigus, mida iseloomustavad motoorsete, sensoorsete, autonoomsete või vaimsete funktsioonide häired. Samal ajal võib rünnakute vahelisel perioodil olla patsient täiesti normaalne, mis ei erine teistest inimestest. Oluline on märkida, et üks rünnak ei ole veel epilepsia. Epilepsia diagnoosimise aluseks on ainult korduvad krambid. Epilepsia korral peaksid krambid olema ka spontaansed, st mitte midagi; need ilmuvad alati ootamatult. Rünnakutel, mis tekivad temperatuuri (palavikuga spasmid), hirmu, verepüüdmise korral, ei ole reeglina mingit seost epilepsiaga.

Epilepsia põhjused sõltuvad vanusest. Väikestel lastel on omandatud epilepsia kõige sagedasem põhjuseks hapnikupuudus raseduse ajal (hüpoksia), samuti aju kaasasündinud väärarengud, emakasisesed infektsioonid (toksoplasmoos, tsütomegaalia, punetised, herpes jne); vähem sünnivigastusi. On ka epilepsia vorme, millel on pärilik eelsoodumus (näiteks juveniilne müokloonne epilepsia). Nende vormide puhul on haige lapse haigusrisk, kui üks vanematest on epilepsiaga haige, madal ja ei ületa 8%. Epilepsia progresseeruvad pärilikud vormid on äärmiselt harva esinevad peamiselt perekondades, kellel on verega seotud suhe. Nendes perekondades võib haige lapse risk olla väga suur ja jõuda 50% ni.

Seega, „sümptomaatiline” epilepsia (kui on võimalik tuvastada aju struktuurne defekt, näiteks tsüst, kasvaja, verejooks, arengupuudused), idiopaatiline epilepsia (kui puudub geneetiline eelsoodumus ja aju struktuursed muutused) ja krüptogeenne epilepsia (kui põhjuseks on ei suuda tuvastada).

Teatud piiratud ajukoore ja üldistatud krambihoogude puhul esineb fokaalset (osalist, fokaalset, lokaalset) krambihoogu, kus mõlemad aju poolkerad on samaaegselt kaevandamisega seotud. Fokaalsete krampide korral võivad teatud kehaosades esineda krampe või erilisi tundeid (näiteks tuimus); kõige sagedamini näos või jäsemetes, eriti käes. Ka fokaalsed krambid võivad ilmneda lühikeste nägemis-, kuulmis-, haistmis- või maitsega hallutsinatsioonide episoodidega; lühiajaline valu või ebamugavustunne kõhus; mõtete sissevool, kes ei suuda keskenduda; tunne "juba näinud" või "kunagi näinud"; motiveerimata hirmu. Nende rünnakute ajal on teadvus tavaliselt säilinud (lihtsad osalised rünnakud) ja patsient kirjeldab üksikasjalikult oma tundeid. Teadvus on võimalik välja lülitada ilma kukkumata ja krambideta (keerukad osalised krambid). Sellisel juhul jätkab patsient katkestatud tegevuse automaatset sooritamist. Siinkohal võib tekkida automaatika: neelamine, närimine, keha paiskamine, peopesade hõõrumine ja teised annavad mulje, et inimene imendub lihtsalt oma tegevusse. Osaliste rünnakute kestus ei ole tavaliselt enam kui 30 sekundit. Pärast keerulisi osalisi krampe, võimalik mööduv segasus, unisus.

Üldised krambid on krambid ja mitte-konvulsiivsed (puudumised).

Üldised konvulsiivsed toonilis-kloonilised krambid on kõige tõsisemad, šokeerivad, hirmutavad vanemad ja teised, krampide liik, kuid kaugel kõige raskemast. Mõnikord mitu tundi või isegi päeva enne rünnakut kogevad patsiendid mõningaid nähtusi, mida nimetatakse eelkäijateks: üldine ebamugavustunne, ärevus, agressiivsus, ärrituvus, unetus, higistamine, kuum või külm jne. Kui patsient tunneb aura (kõhu ebamugavustunne, nägemine) tunded, keskkonna ebareaalsus jne), ja siis hõõguvad ja satuvad krampidesse, siis sellist rünnakut nimetatakse sekundaarseks üldiseks. Aura ajal on mõnedel patsientidel aega ennast kaitsta, kutsudes abi teistelt või kui nad jõuavad voodisse. Kui algselt üldistati krambid, ei tunne patsient aura; Need rünnakud on eriti ohtlikud nende hämmastuse tõttu. Nende esinemise lemmik aeg on varsti pärast patsientide ärkamist. Rünnaku alguses (tooniline faas) tekib lihaspinge ja tihti täheldatakse läbistavat nutt. Selle faasi ajal on võimalik keele hammustamine. Areneb lühiajaline respiratoorne seiskumine koos järgneva tsüanoosiga (naha tsüanoos). Lisaks areneb rünnaku klooniline faas: tekivad rütmilised lihaste tõmblused, mis tavaliselt hõlmavad kõiki jäsemeid. Kloonilise faasi lõpus täheldatakse sageli uriinipidamatust. Spasmid peatuvad tavaliselt mõne minuti pärast (25 minutit) spontaanselt. Seejärel tuleb rünnaku järgne periood, mida iseloomustab uimasus, segasus, peavalu ja une algus.

Mitte-konvulsiivseid generaliseerunud krampe nimetatakse puudumisteks. Need tekivad peaaegu eranditult lapsepõlves ja varases noorukieas. Laps külmub äkki (teadvuse väljalülitamine) ja vaatab ühte punkti; välimus tundub puuduv. Silmade katmine, silmalaugude värisemine, pea võib tekkida veidi. Rünnakud kestavad vaid mõni sekund (520 sekundit) ja jäävad sageli märkamatuks. Need rünnakud on väga tundlikud hüperventilatsiooni suhtes, mida põhjustab sügav sunnitud hingamine 23 minutit.

Samuti eristatakse müokloonilisi krampe: kogu keha või selle osade, nagu käed või pea, lihaste tahtmatu kokkutõmbumine, samal ajal kui patsient saab esemeid oma kätesse visata. Need rünnakud esineb sageli hommikul, eriti kui patsient ei ole maganud. Teadvus nendega päästeti. Atoonilised rünnakud on iseloomulikud lihastooni järsku kadumisele, mille tagajärjel patsient langeb järsult. Krampide vähendamine puudub. Esimese eluaasta lastel on olemas spetsiaalne raskekujuline infantiilne spasm. Need rünnakud toimuvad järjestikku nooltega, klappide, käte ja jalgade painutamise teel. Sellist tüüpi krambihoodega lapsed jäävad motoorses ja vaimses arengus maha.

Kokku on umbes 40 erinevat epilepsia vormi ja erinevaid krampe. Arst peab läbi viima vajaliku kontrolli ja igal juhul diagnoosima täpselt epilepsia vormi ja rünnakute laadi. Lisaks on iga vormi puhul olemas teatud epilepsiavastane ravim ja selle enda ravirežiim.