Aju vähi põhjused

Primaarseid kasvajaid - ajukoe mutageensete rakkude fookusi ei transpordita teistest nakatunud organitest vereringest. Sekundaarsed kasvajad tekivad metastaaside leviku tõttu.

Uued aju kasvud erinevad kasvukiirusest ja jaotusest. Pahaloomulised kasvajad - kasvavad kiiresti, mõjutades mitte ainult halli aine tervet kude ja võivad põhjustada teiste elundite haigusi. Healoomulised kasvajad - kasvavad aeglaselt, asümptomaatiliselt või ilmselgelt peavaludes, nägemisteravuse vähenemine, progresseeruv kurtus, selge kontuur, ei levi teiste ajukude ja -organitega.

Mis võib põhjustada ajukasvaja?

Teadlased, laborikatsed ja tänapäevani ei anna selget vastust, miks inimesed on vähihaiged. Haiguse ilmnemise põhjuseks võib olla:

• Immuunnähtused: HIV, nõrgenenud immuunsus pärast keemiaravi, kudede ja elundite siirdamine.
• Sugu: Mõnda tüüpi ajukasvajaid on meestel kõige tavalisemad.
• Vanus: pärast 45 aastat on soovitatav regulaarselt läbi viia uuringuid.
• Pärilikkus: onkoloogia sugulastel suurendab vähiriski.
• Kahjulik tootmine: keemiatööstuse töötajad, naftatöötlemistehased, mis on vastuvõtlikumad haiguste ohule.
• Keskkond: igasugune ohtlik kiirgus, mis elab kõrge kiirgusastmega kohtades, sisenedes kahjulike toitude toitumisse.
• Kahjulik sõltuvus: süstemaatiline alkoholi kuritarvitamine, suitsetamine.

Vigastused ja ärritused tekitavad koosseisu kujunemise riski, on vaja otsida abi ja eksamit arstidelt selliste vigastuste puhul. Sa võid kaitsta ennast ja oma perekonda vähktõve eest, piirates kahjulikke tegureid ja hoolitsedes oma tervise eest.

Aju vähk

Ajukasvaja koosneb vähirakkudest, mis avalduvad ajus ebanormaalseks kasvuks. Kasvajad võivad olla kas healoomulised (ei levi ega tungi teistesse elunditesse ja kudedesse) või pahaloomulised (vähkkasvajad).

Mis on aju vähk?

Aju vähk: esimesed sümptomid

Kui ajus tuvastatakse kontrollimatu raku jagunemisega intrakraniaalsed kasvajad, diagnoositakse ajukasvaja. Varem olid rakud normaalsed neuronid, gliaalrakud, astrotsüüdid, oligodendrotsüüdid, ependümaalsed rakud ja moodustasid aju kuded, aju membraanid, kolju, näärmete ajuformatsioonid (epifüüsi ja hüpofüüsi).

Et mõista, mida aju vähk on, peate teadma, millised ajukasvajad on. Neid saab kasutada kolju sees või keskse lülisamba piirkonnas. Kasvajad kuuluvad rühmadesse vastavalt primaarsele fookusele ja raku koostisele.

Primaarne aju vähk on moodustatud aju kudedest, selle membraanidest ja kolju närvidest. Teises organis esineva primaarse kasvaja metastaaside leviku tulemusena areneb aju sekundaarne pahaloomuline kasvaja.

Täiskasvanutel täheldatakse kõige sagedamini naistel ajukasvajat: healoomuline või pahaloomuline hormonaalsel põhjusel - raseduse tõttu, võttes suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, stimuleerides muna tootmist IVF protseduuri ajal.

Healoomuline kasvaja kasvab aeglaselt, levimata teistele kudedele. Pahaloomuline kasvaja tekib ükskõik millises aju piirkonnas, see kasvab kiiresti ja areneb, kahjustab kesknärvisüsteemi kudesid, muudab keha motoorseid või vaimseid reflekse, mida aju reguleerib.

Aju vähk lastel on medulloblastoom, neuroom, shavnom, meningioom, glioom, kraniofarüngoom ja teised kasvajad. Alla 3-aastaste laste aju onkoloogia areneb aju keskjoonte kasvajatest. Tsüstilised degeneratsioonivormid võivad esineda aju poolkerakestes. Sageli hõivavad nad 2-3 külgnurka poolkerakest.

Aju vähi põhjused

Aju kasvaja usaldusväärselt ei ole teadus veel teada. Aju vähi põhjused on seotud pärilike geneetiliste häiretega 15% juhtudest.

Vähirakkude kasvu stimuleerivad retseptorid. Näiteks stimuleeritakse glioblastoomas epidermise kasvufaktori retseptoreid. Molekulaarse päritolu järgi määravad onkofopoolid keemilise ravikuuri standardsete ravimitega ja sihipärase ravi bioloogiliste mõjuritega.

Mõned kasvajate põhjustatud geneetilised kõrvalekalded tekkisid mitte pärimisest, vaid rakkude DNA-d mõjutavate keskkonna- või muude tegurite tõttu. Näiteks seoses viiruste, hormoonide, kemikaalide, kiirgusega. Teadlased püüavad tuvastada konkreetseid geene, mis kannatavad teatud keskkonnasäästlike mõjurite all: katalüsaatorid ja ärritavad ained.

2% kõikidest onkoloogia juhtudest on ajukasvaja, mille põhjused võivad olla seotud järgmiste riskiteguritega:

• sugu: üldiselt aju vähk enamasti mehed ja meningioomid - naised;
• vanus: täiskasvanutel tekivad kasvajad 65-79-aastastele. Laste pärast leukeemiat on aju ja seljaaju pahaloomulised kasvajad teisel kohal, kõige sagedamini 8 aasta pärast;
• rass: valge nahaga esindajad on haigestunud sagedamini mustad võistlused;
• keskkonna- ja tööalane: mõjutab ioniseerivat kiirgust ja kemikaale nagu vinüülkloriid ja plii, elavhõbe ja arseen, naftatooted, pestitsiidid, asbest;
• haigused: immuunsüsteemi häired, samuti elundite siirdamine, HIV-infektsioonid ja kemoteraapia, mis nõrgestavad immuunsüsteemi.

Aju kasvajate tüübid

Mis on ajukasvajad?

Aju kasvajad on primaarsed ja sekundaarsed.

Vähem esinevad primaarsete aju vähk kudedes, piirialade tsoonis, mantelites, kraniaalses närvis, pineaalses kehas ja hüpofüüsis. Esmalt võib primaarsete kasvajate areng olla healoomuline. Kuid mis tahes kasutuskõlbmatu ajukasvaja on inimesele ohtlik, olgu see siis pahaloomuline või healoomuline. Rakkude mutatsiooni tõttu nende kiirendatud jaotumise ja kasvu DNA-s hakkavad ebanormaalsed rakud arenema ja moodustama kasvaja.

Aju tüvi kasvaja võib paikneda pagasiruumi erinevates sektorites ja kasvada sildaks, tungida kõigisse pagasiruumidesse ja olla kasutuskõlbmatu. Lisaks hajusale astrotsütoomile on kasvajaid sõlmede kujul, piiritletud ja tsüstidena. Sellised vormid allutatakse kirurgilisele ravile.

Aju kasvajad

Tüvikasvajate klassifikatsioon koosneb neoplasmidest:

• Esmane vars:

1. intrastrift;
2. eksofüütiline vars.

• Sekundaarne vars:

1. ajujõu tungimine läbi väikeaju jalgade või romboidse fossa põhja;
2. parastiil;
3. ajutiselt tihedalt ühendatud;
4. aju varre deformeerimine.

Primaarsed tüvikasvajad moodustuvad aju tüvirakkudest, sekundaarne varreosa - väikeajast ja neljanda vatsakese membraanidest, seejärel idanevad aju vars. Esimesel juhul tuvastatakse düsfunktsioon varakult, teisel - hilisemates etappides, nii et moodustumist on kirurgiliselt raske eemaldada.

Sekundaarne aju vähk areneb sagedamini kasvajate metastaaside tõttu, näiteks piimanäärmete või kopsude, neerude või naha melanoomi tõttu. Neoplasmid liigitatakse vastavalt nende rakkude tüübile, millest nad moodustuvad, ja kohast, kus nad arenevad.

Ajuvähi klassifikatsioon hõlmab:

• Glioma

Aju glioom kui primaarne kasvaja moodustab 80% kõikidest kasvajatest. See ei kuulu ühegi konkreetse vähitüübi hulka, kuid see ühendab kasvajaid, mis tekivad gliarakkudes (neuroglia või glia - ümbritsevad närvirakud ja teisene töö). Gliaalrakkudes, välja arvatud mikroglia, ühised funktsioonid ja osaliselt päritolu. Gliaalrakud ümbritsevad neuroneid, tagavad tingimused närviimpulsside edastamiseks. Neist ehitati kesknärvisüsteemi sidekuded või tugikud.

Neli klassi (kraadi) glioomidest peegeldavad pahaloomulise arengu astet:

1. I ja II on madala kvaliteediga: neid iseloomustab aeglane kasvukiirus ja madalam pahaloomuline kasv;
2. III ja IV - täieõiguslik: III klassi peetakse pahaloomuliseks mõõduka kasvaja kasvuga, IV klass - viitab glioblastoomide pahaloomulistele kasvajatele ja kiiresti kasvavatele agressiivsetele vähkkasvajatele.

Glioomide tekkimine võib ilmneda erinevat tüüpi gliaalrakkudest.

Glialrakud - astrotsüüdid moodustavad astrotsütoomid. Need moodustavad 60% kõigist peamistest pahaloomulistest kasvajatest ajus.

• Oligodendroglioom

Areng on pärit glialrakkudest - oligodendrotsüütidest. Need on närvirakkude kaitsekate. Oligodendroglioomid kuuluvad madala (II klassi) või anaplastilistesse (III klassi) kasvajatesse. Nad on haruldased, sagedamini segatud glioomides. Haige noori ja keskealisi inimesi.

Areneb aju alumise sektori ja seljaaju keskkanali ependümaalsetest rakkudest. Patoloogia on tavaline lastel ja täiskasvanutel vanuses 40-50 aastat. Ependümoom on neljast kategooriast (klassid):

1. I klass - mixopapillar ependymomas;
2. II klass - ependümoom;
3. III ja IV astme anaplastiline aependümoom.

Segatud glioomid koosnevad mitmesuguste oncogliomas'e segust. Pooled neist koosnevad oligodendrotsüütidest ja astrotsüütidest. Gliomas sisaldab ka vähirakke, mis ei ole aju rakkudest kasvavad gliiarakud.

• Mitte-glioom, pahaloomuline kasvaja, sealhulgas mitmed vormid:

1. medulloblastoom - see kasvab väikeajast aju tagumise sektori suunas. Kiire kasvuga kasvaja on 15-20% lastest ja 20% täiskasvanutest;
2. hüpofüüsi adenoom, mis moodustab 10% aju primaarsetest ono- ja healoomulistest vormidest. See kasvab hüpofüüsis aeglaselt, naised on sagedamini haiged;
3. Kesknärvisüsteemi lümfoom - mõjutab terveid inimesi ja immuunpuudulikkust. Sageli teiste haiguste, elundite siirdamise, HIV-nakkuse jms tõttu. Kõige sagedamini määratakse see aju poolkerakodades, harvemini tserebrospinaalvedelikus, seljaaju ja silma tsoonis.

Healoomulised mitte-glioomid hõlmavad:

• Meningioom on healoomuline kasvaja, mis areneb ajus ja seljaajus (ajuümbris) katva membraaniga. See moodustab 25% kõigist primaarsetest kasvajatest ja on tavaline 60–70-aastastel naistel.
  Meningioomid on healoomulised (esimene klass), ebatüüpilised (teine ​​klass) ja anaplastilised (kolmas klass).

Sekundaarsed metastaatilised kasvajad

Seoses keha organite ja kudede pahaloomulise protsessiga ning aju metastaasidega tekivad sekundaarsed kasvajad näiteks aju sarkoomi (sidekoe ja selle membraanide) või aju lümfoomi. Kasvaja võib olla organite esimeseks vähi märgiks.

Metastaseerub aju ja tekitab sekundaarse kasvaja:

Aju vähi sümptomid ja tunnused

Oluline on teada, kuidas aju vähk avaldub, sest sümptomid jäljendavad sageli teisi neuroloogilisi häireid. See teeb diagnoosi raskeks. Kasvaja võib kahjustada aju närve või kesknärvisüsteemi ja avaldada survet ajus. Näiteks, kui see puudutab mullatükki, siis tekib kõne, hingamine, südamelöök, mao liikumishäired ja vererõhk suureneb. Aju vähi kõige ilmsemad tunnused on püsivad peavalud ajukasvajate ajal, kaasa arvatud krambid, mao ja soolte kõrvalekalded, iiveldus, oksendamine, kihelus ja tõmblemine. Patsient võib olla segane mõtteid, ta ei saa selgelt vaimseid ja emotsionaalseid sündmusi teadvustada.

Märkige aju vähi sümptomid, mis on seotud vaimsete muutustega. Patsient on häiritud:

• kontsentratsioon, mälu on kadunud ja kõne on raske;
• loogika mõtlemises, käitumise ja isiksuse muutmises;
• nägemine peavalu taustal kuni perifeerse nägemise kadumiseni ühes või mõlemas silmis, kahekordne nägemine, hallutsinatsioonid;
• liikumise tasakaal, need kaotatakse järk-järgult või jäsemetes tunded;
• kuulmine koos peapööritusega või ilma;
• päevane raviskeem, mille kestus on pikem.

Patsienti mõjutab spetsiifiliselt ajukasvajate surve, mis põhjustab ajukasvaja sümptomeid, nagu vaimsed ja emotsionaalsed muutused, krambid, lihaste düsfunktsioon ja neuroloogiline aktiivsus (kuulmine, nägemine ja kõne). Isegi pärast positiivset ravivastust ei pruugi paljud üle 7-aastased (eriti kuni 3-aastased) elusolevad lapsed kognitiivsete funktsioonide täielikku arenemist tagasi pöörduda. See võib ilmneda mitte ainult ajukasvaja tõttu, vaid ka kiiritus- või keemiaraviga, operatsiooniga.

Kuidas peavalu ajukasvaja?

See on peavalu peamine ja kõige sagedasem sümptom ja olemus, kui aju kasvajad ilmnevad püsivate või ajutiste sümptomite, igavuse ja kummardava valu tõttu hommikul, halvem päeva või öö lõpus, stressi või füüsilise koormuse ajal.

Informatiivne video

Aju vähi etapid

Primaarsed onkoloogilised kasvajad klassifitseeritakse aju vähi faasi järgi:

1. 1. etapi ajukasv - selgelt määratletud mikroskoobi all, vähem pahaloomuline, saab ravida operatsiooniga;
2. 2. etapi aju vähk - nähtav mikroskoobi all, võivad glioomid olla agressiivsed. Mõned kasvajad on võimelised operatiivseks raviks ja kiirguseks, mõned võivad areneda;
3. 3. etapi ajukasv on agressiivne, eriti neerupealiste difundeeritud kasvajarakkude puhul, nõuab operatsiooni, kiirgust ja kemoteraapiat;
4. 4. etapi aju vähk võib sisaldada erinevaid rakuklasse. Nende diferentseerumine toimub sõltuvalt segu kõrgeimatest klassidest.

Aju vähi diagnoosimine

Ajukasvaja diagnoosimine toimub patsiendi kaebuste tõttu sümptomite kohta, mis põhjustavad ajukasvaja kahtlust. Arst kontrollib patsiendi silmade liikumist, kuulmist, tunnet, lihasjõudu, lõhna, tasakaalu ja koordineerimist, mälu ja vaimset seisundit. Viige läbi histoloogia ja tsütoloogia, sest ilma nendeta ei ole diagnoos abikõlblik. Ainult keerulise neurokirurgilise operatsiooni tulemusena võib uurimiseks võtta biopsia.

Kuidas tuvastada ajukasvaja? Diagnoosi on kolmel etapil:

• Kasvaja tuvastamine

Kahjuks lähevad patsiendid nõrga kliiniku tõttu arsti juurde ainult teises või kolmandas staadiumis, kus nende tervis halveneb kiiresti. Sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest võtab arst patsiendi haiglasse või määrab ambulatoorse ravi. Haigusseisundit peetakse raskeks, kui fokaalsed ja peaaju sümptomid on väljendunud, esinevad tõsised kaasnevad haigused.

Patsient uurib neuroloogi neuroloogiliste sümptomite juuresolekul. Pärast esimest epileptilist või konvulsiivset krambihoogu teostatakse aju CT-skaneerimine onkoloogilise patoloogia avastamiseks.

Kompuutertomograafia (CT) määrab kindlaks:

1. hariduse asukoht ja selle liik;
2. turse, veritsus ja nendega seotud sümptomid;
3. kasvaja kordumine ja ravi efektiivsuse hindamine.

• Uuring

Sümptomite tõsiduse hindamisel teostab neuroloog diferentsiaaldiagnoosi. Pärast täiendavaid uuringuid teeb ta esialgse ja kliinilise diagnoosi. See määrab kindlaks kõõluste reflekside aktiivsuse, kontrollib puutetundlikkust ja valu tundlikkust, koordineerimist, paltsenosovy proovi, kontrollib stabiilsust Rombergi asendis.

Kui kahtlustatakse kasvajat, suunab spetsialist patsiendi CT-skaneerimisele ja MRI-le. MRI läbiviimisel rakendage kontrastsust. Kui tomogramm tuvastab mahulise hariduse, on patsient haiglasse.

Magnetresonantstomograafia (MRI) võimaldab teil selgelt uurida pilte erinevatest nurkadest ja luua kolmemõõtmeline kasvaja kujutis kolju kohal, aju tüve moodustumine ja vähese pahaloomulise kasvajaga. Operatsiooni ajal näitab MRI kasvaja suurust, peegeldab täpselt aju ja annab vastuse ravile. MRI abil saate üksikasjalikult näidata aju keerulisi struktuure, määrata täpselt onkoloogilised vormid või aneurüsm.

Ajuvähi diagnoos hõlmab järgmisi täiendavaid diagnostilisi meetodeid:

1. Positiivronemissioontomograafia (PET), et saada aju aktiivsust, jälgides radioaktiivseid emittereid tähistavaid suhkruid. PET-i abil saavad spetsialistid eristada surnud või armi koet, mis on põhjustatud korduvate rakkude kiirgusest. PET täiendab MRI ja CT kasvaja ulatuse määramisel, parandab radiokirurgia täpsust.
2. Üksiku fotooni emissiooniga kompuutertomograafia (SPECT) hävitatud kudede kasvajarakkude avastamiseks pärast ravi. Seda kasutatakse pärast CT-d või MRI-d, et määrata kindlaks pahaloomulise kasvaja madal ja kõrge tase.
3. Magnetoentsefalograafia (MEG) - magnetväljade skaneerivad mõõtmised, mis loovad elektrivoolu tootvaid närvirakke. MEG hindab aju erinevate valdkondade tööd. Menetlust ei kohaldata laialdaselt kättesaadavate.
4. MRI angiograafia verevoolu hindamiseks. Protseduur piirdub tuumori kirurgilise eemaldamise määramisega, milles kahtlustatakse verevarustust.
5. Spinaalne läbitorkamine (nimmepunkt), et saada tserebrospinaalvedeliku proov ja uurida seda kasvajarakkude olemasolul markerite abil. Primaarseid tuumoreid ei ole siiski alati kasvaja markeritega tuvastatud.
6. Biopsia on kirurgiline protseduur kasvajakoe proovi võtmiseks ja selle uurimiseks pahaloomulise kasvaja mikroskoobi all. Biopsia aitab määrata vähirakkude tüüpi. Biopsia viiakse läbi kasvaja eemaldamise operatsiooni osana või eraldi diagnostilise protseduurina.

See on oluline! Aju tüve glioomide puhul võib standardne biopsia olla ohtlik, kuna elutähtsate kudede eemaldamine võib mõjutada elulisi funktsioone. Sellistel juhtudel teostage stereotaktiline biopsia - arvutipõhine. Ta kasutab MRI või CT pilte, et määrata täpset teavet hariduse asukoha kohta.

Diagnostika kolmanda etapi tõttu lahendatakse ravi taktika küsimus.

Tähelepanu! On vaja kindlaks teha, kas patsient saab teha operatsiooni. Vastasel juhul määrake haiglas alternatiivne ravi: keemia või kiirgus. Määrake kindlaks haiglaravi võimalikkus pärast operatsiooni.

Diagnoosi kinnitamiseks korratakse aju CT-skaneerimist või MRI-d. Kirurgilise ravi määramisel võtavad nad kasvaja biopsia ja viivad läbi histoloogilise kontrolli või kasutavad stereotaktilist biopsiat, et valida järgneva ravi optimaalne viis.

Informatiivne video

Aju vähi ravi

Ajukasvaja sümptomaatiline ravi pehmendab vähi kulgu, võimaldab säästa elu ja parandada selle kvaliteeti, kuid ei kõrvalda haiguse põhjust.

Aju vähi sümptomaatiline ravi viiakse läbi:

• glükokortikosteroidid (prednisoloon), et kõrvaldada kudede turse ja vähendada üldisi aju sümptomeid;
• pahaloomulised ravimid (metoklopramiid) oksendamisest, mis tekivad aju sümptomite suurenemise ja kombinatsioonravi järel: keemia ja kiirgus;
• rahustid psühhomotoorse agitatsiooni ja vaimsete häirete leevendamiseks;
• mittesteroidsed ravimid põletiku (Ketonalomi) ja valu leevendamiseks;
• narkootilised analgeetikumid (morfiin, omnolon) valu leevendamiseks, psühhomotoorseks agitatsiooniks, kesksest päritolust oksendamiseks.

Ajukasvaja ravi ilma operatsioonita viiakse läbi kiirguse (kiirguse) või kemoteraapia abil kasvaja vähendamiseks. Meetodeid kasutatakse eraldi või kompleksina. Kasvaja suurus ja asukoht, vanus, üldine tervis, haiguse ajalugu mõjutavad protseduuride järjestust, kombinatsiooni ja intensiivsust.

Aju vähi ravi konkreetse süsteemiga on võimatu, kuna mõned kasvajad kasvavad aeglaselt ajukoes või optilistes närvi radades. Patsiente jälgitakse ja neid ei ravita enne, kui avastatakse tuumori kasvu märke.

Kirurgiline ravi

Operatsioonid viitavad enamiku ajukasvajate peamisele ravile. Kasvajad nagu glioomid ja teised, kes asuvad sügavalt, kahjustavad ohtu. Enamik toiminguid on suunatud kasvaja mahu vähendamisele, seejärel kiirituse ühendamisele.

Craniotomy

Kraniotomia või kraniotoomia (kolju luu osa eemaldamine) viiakse läbi, et tagada juurdepääs ajukasvatusele ja selle eemaldamine kasvaja kohal.

Hävitage ja eemaldage kasvaja järgmiste operatsioonimeetoditega:

• lasermikrokirurgia: soojuse tekitamise protsessis aurustab laser kasvajarakud;
• ultraheli aspiratsioon: glioomi kasvaja lõhub ultraheliga väikesteks tükkideks ja imetakse ära.

Operatsiooni ajal kasutatakse kasvaja vähi visualiseerimiseks CT ja MRI. Mõned kasvajad vajavad pärast resektsiooni kiirgust või keemiat, seejärel täiendavat operatsiooni.

Kui kasvaja blokeerib veresooned, koguneb tserebrospinaalne vedelik kolju, mis suurendab koljusisene rõhk. See eemaldatakse manööverdamisega. Samal ajal implanteeritakse painduvad tubulid (ventrikuloperitoneaalsed šuntid) ja vedelik tühjendatakse.

TTF-ravi

TTF-i teraapia on mõju vähirakkudele elektrivälja kaudu, mis viib nende apoptoosini. Vähendada vähirakkude kiiret jagunemist elektrivälja madala intensiivsusega. Kasvaja kordumise ja progresseerumise vältimiseks pärast keemiat ja kiirgust kasutage spetsiaalse seadme elektroode.

Elektroodid asetatakse peanahale (kasvaja projitseerimisel) ja ühendatakse vahelduv elektrivälja. See toimib ainult kasvaja piirkonnas. Elektrivälja teatav sagedus mõjutab soovitud vähirakkude tüüpi. Terved koed ei kahjusta elektrivõrke.

Metastaatilised kasvajad

Teiste organite primaarsete onkoloogiliste kasvajate metastaasid ajus tekitavad ja arenevad sekundaarsetel kasvajatel. Mõnikord on metastaasid peaaju peamise onkoloogia kliiniline ilming. Nad tungivad läbi vereringe, lümfisüsteemi või infiltratsiooni aju ümbritsevasse koesse.

Ravi teostatakse steroidravimite, krambivastaste ja psühhotroopsete ravimitega kiirguse ja säilitusraviga. Üksikute metastaaside ja esmase kahjustuse kontrolliga viiakse läbi operatsioon. Seda tehakse kasvajate eemaldamiseks suhteliselt ohutu lokaliseerimisega. Näiteks mitte-domineeriva poolkera eesmise lõuna, väikeaju, aju lobe. Intrakraniaalse rõhu järsu tõusu tõttu kulutab kranitomia.

Kui kasvaja on pärast operatsiooni taastuv, määratakse kemoteraapia ja / või kiirgus. Pärast operatsiooni on ette nähtud ka täielik aju kiiritamine metastaaside suuruse vähendamiseks ja sümptomite leevendamiseks. Mõnikord on see protseduur ebaefektiivne, tekivad retsidiivid. Seetõttu valib raviarst kokkupuuteviisi, võttes arvesse kõrvaltoimeid, ühendades täieliku kokkupuute radiokirurgiaga.

Sellise operatsiooni käigus kiiritatakse metastaase spetsiaalse aparaadiga, kasutades eri nurkades õhukest kiirguskiirt. Siis vähenevad kõik kiirguskiired metastaaside või kasvajate ühele punktile. Terved koed saavad minimaalse kiirgusdoosi. See mitteinvasiivne radiokirurgia meetod viiakse läbi CT või MRI kontrolli all. See kõrvaldab koe lõikamise, anesteesia ja postoperatiivse taastumisperioodi. Selle meetodi puhul ei ole vastunäidustusi, seetõttu kasutatakse seda efektiivselt siis, kui aju mitmesuguste metastaaside korral ei ole võimalik teha kirurgilist operatsiooni, kui operatsioon on vastunäidustatud ja võimatu.

Tüsistused pärast operatsiooni

Kirurgid piiravad sageli koe eemaldamist, nii et ajukud ei kaotaks oma funktsiooni. Operatsioon võib olla verejooksu, verehüüvete ilmnemise tõttu keeruline. Pärast operatsiooni võetakse meetmeid verehüüvete riski vähendamiseks.

Medulloblastoomide ja teiste seljaaju vedelikku sisenevate kasvajate osakeste tagajärjel tekib hüdrokefaal (vedeliku kuhjumine kolju). See põhjustab peritumoraalset turset - ülemäärane vedeliku kuhjumine aju vatsakestesse (aju toetavad tserebrospinaalvedelikuga rakud). Sel juhul alustab patsient tõsist peavalu, millega kaasneb iiveldus ja oksendamine, murettekitav letargia, krambid, nägemishäired. Patsiendid muutuvad ärritunud ja väsinud.

Peritumoraalne turse elimineeritakse steroididega: deksametasoon (dekadron). Kõrvaltoimed ilmnevad kõrge vererõhu, meeleolumuutuste, infektsioonide ja suurenenud söögiisu, näo turse, vedelikupeetuse kujul. Tühjendage vedelik šuntimisega.
Krampide krambid tekivad ajukasvajatega sagedamini noortel patsientidel. Krampide ravi viiakse läbi krambivastaste ravimitega: karbamasepiin või fenobarbitaal. Kemoteraapia korral toimivad sellised raviained nagu retinoehape, interferoon ja paklitakseel hästi.

Depressioon ja muud emotsionaalsed kõrvaltoimed kõrvaldavad antidepressandid.

Kiiritus- või kiiritusravi

Kiirituseks rakendatakse gamma-ravi (DHT) kaugelt üks kuni kaks nädalat pärast operatsiooni. Kursus on 7-21 päeva, kusjuures kogu aju ioniseeriva kiirguse doos - mitte üle 20 Hz, kohaliku kiirguse doosiga - mitte üle 60 Hz. Ühe seansi üksikannus - 0,5-2 Gy.

Isegi pärast operatsiooni võivad kudedesse jääda mikroskoopilised vähirakud. Kiiritus vähendab jääkkasvaja suurust või peatab selle arengu. Isegi mõned healoomulised glioomid vajavad kiirgust, kuna need kujutavad endast aju ohtu, eriti siis, kui kasvajate kasvu ei ole.

Vajadusel kombineeritakse kiirgus keemiatega, eriti vormide kõrge pahaloomulise kasvaja juuresolekul. Kiiritusravi on patsientide poolt kiirgusreaktsioonide tõttu talutav.

Kolmemõõtmelise konformaalse kiiritusravi puhul kasutatakse kasvaja arvutitarkvara, seejärel saadetakse kiirguskiired, mis vastavad moodustumise kolmemõõtmelisele vormile. Ravi efektiivsuse suurendamiseks ja kiirguse kasutamisel uurivad teadlased selliseid ravimeid nagu radiosensiters või radioprotektorid.

Stereotaktiline radiokirurgia

Tavapärase kiiritusravi asemel kasutatakse stereotaksist või stereotaktilist kiiritusravi. See keskendub väikestele kasvajatele, ei mõjuta terveid ajukoe. Kiired eemaldavad tuumori nagu kirurgiline nuga. Gliomasid saab suurtes annustes eemaldada, koondades need onkotikumidele, välja arvatud terved koed. See meetod võimaldab teil jõuda väikestesse kasvajatesse, mis asuvad aju kudedes sügavuti ja mida peeti samuti kasutamatuteks.

Kemoteraapia

Kemoteraapia ei ole efektiivne meetod primaarsete ajukasvajate raviks. Standardseid ravimeid, sealhulgas ravimeid, on raske aju kudede juurde pääseda, sest vere-aju barjäär on nende kaitseks. Lisaks ei mõjuta keemia kõiki ajukasvajaid. Keemia toimub sagedamini pärast operatsiooni või kiiritamist.

Keemiaravi ajal:

• Interstitsiaalne Gliadel plaat (ketasekujuline polümeer). Neid immutatakse Carmustine'iga, mis on ajukasvaja raviks kasutatav standardne kemoteraapia ja implanteeritakse. Pärast operatsiooni eemaldatakse need õõnsusest.
• Intratekaalne - kemikaalid süstitakse tserebrospinaalvedelikku.
• Arteriaalne - kasutage väikeseid kateetreid suure annuse keemia süstimiseks aju arteritesse.

Ravi viiakse läbi järgmiste ravimitega:

• standardpreparaadid: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (prokarbasiin, Lomustine, vinkristiin);
• Platinum-põhised ravimid: tsisplatiin (platinool), karboplatiin (paraplatiin), neid kasutatakse sagedamini glioomide ja medulloblastoomide raviks.

Teadlased uurivad ravimeid erinevate kasvajate, sealhulgas aju raviks. Näiteks Tamoxifen (Nolvadex) ja paklitakseel (Taxol) ravivad rinnavähki, Topotekaani (Hikamtin) - munasarjade ja kopsuvähki, Vorinostatom (Zolinza) ravib naha T-raku lümfoomi. Kõiki neid vahendeid ja kombineeritud ravimit - Irinotecan (Kamptostar) hakatakse kasutama aju-kasvajate puhul.

Bioloogilistest preparaatidest sihtravi jaoks kasutatakse näiteks Bevatsisumabi (Avastin), mis blokeerib kasvajaid toetavate veresoonte kasvu, näiteks glioblastoomi, mis kulgeb pärast keemiat ja kiiritamist. Sihtainete hulka kuulub ravi amikiinidega, türosiini inhibiitoritega, blokeerides valke, mis on seotud kasvajarakkude kasvuga. Lisaks türosiinkinaasi inhibiitoritele ja muudele uutele vahenditele. Kuid kõik need vahendid on väga mürgised ja ei erista terveid ja vähirakke. See põhjustab tõsiseid kõrvaltoimeid.

Kuid bioloogiline sihtmärkravi molekulaarsel tasandil blokeerib rakkude kasvu ja jagunemist mõjutavad mehhanismid.

Folkravi

Raskete ravimeetoditega ajukasvajate ravi on hõlmatud kompleksse raviga. Need aitavad kõrvaldada iiveldust, oksendamist ja peavalu, rahulikke närve ja muid ilminguid.

Savist valmistatud koogid: tuleks lahjendada saviga (mis tahes) äädika abil 2 cm paksuste kookidega.Kandke koogid pea templisse ja tagaküljele, fikseerige ja hoidke 2 tundi (mitte rohkem) peavalust ja neuroosist.

See on oluline! Savi ei saa kuumutada ega uuesti kasutada. Enamik sinise, rohelise ja punase savi tervendavatest omadustest. Enne savikäsitlust tuleb materjali hoida päikesekiirte all hommikul 2-3 tundi.

Losjoon peaga: auruta lime, lupja lille, salvei, raudrohi, pange need paksule kangale ja pange pea külge sidemega. Hoidke 6-8 tundi.

Infusioon: Hornbeam lilled (2 supilusikatäit) Aurutatakse keeva veega (500 ml) ja nõudke vanni 15 minutit. Võtke 2–2 kuud aega pool tassi.

Infusioon: kastan lilled (2 spl. L - värske, kuiv - 1 spl. L) vala vett - 200 ml. Keetke ja lastakse seista 8 tundi. Võtke päevasel ajal lappi - 1-1,5 liitrit infusiooni.

Tinktuur: võrdsetes osades kaalust võtke oregano ja Maryini juure, knotweedi ja arnikat, horsetaili ja marmelaad, veres ja tüümian, ristik, ristik, piparmünt, sidrunipalm, ginkgo biloba, dioskoor, esialgne täht, sofora. Valage kogumik (2 spl) alkoholi - 100 ml ja nõudke 21 päeva. Aktsepteerida 30 päeva, alustades 3 tilka.

Maitsestatud terad tuleks süüa 3 spl. L., joogipuu joomine saialillest ja maasika juurest (3 spl.), Immortelle ja maasika lilled (2 spl.), Juuremariin - 0,5 tl. Kogumine on purustatud ja aurutatud 2 spl. l keeva veega.

Toitumine ja toitumine

Hästi valitud dieedi abil saate suurendada taastumise võimalust. Esiteks ei hõlma aju vähi toitumine soola, naatriumi sisaldavaid toite (juustud, hapukapsas, seller, kuivatatud puuviljad, sinep). Kaasa toitu, mis sisaldab kaaliumi, kaltsiumi ja magneesiumi. Sa ei saa süüa rasket ja toitu, mis aitab kaasa kõhupuhitusele. Küüslaugu tarbimine on kasulik - see vähendab koe rakkude kahjustamist. Toidud, mis sisaldavad omegahappeid (linaseemneõli ja seemned, kreeka pähklid, rasvane merekala), aitavad võidelda ajukasvajate vastu.

Kui palju elab ajukasvajaga?

Pärast selliste kasvajate eemaldamist ependümoomiks ja oligodendroglioomiks on elulemus 5 aastat 20-44-aastastel inimestel 86-82%, 55-64-aastastel patsientidel 69-48%. Glioblastoomi ja teiste agressiivsete tüüpide prognoos on: 14% noorukitel vanuses 20 kuni 44 aastat ja 1% patsientidel vanuses 55 kuni 64 aastat.

Ajukasvaja ennetamine

Pärast ravi viiakse patsiendid elukohajärgsesse registrisse. Perioodiliselt teostatakse kliinikus korduvaid uuringuid. Vahetult pärast operatsiooni uuritakse patsienti kuu, seejärel 3 kuu möödumisel esimesest ravist, seejärel 2 korda poolaastas, seejärel kord aastas. Taastumise korral korrake ravi.

Aju vähk

Aju vähk on intrakraniaalne pahaloomuline kasvaja, mis on tingitud tavapäraste aju rakkude ebanormaalsest jagunemisest, mis varem teostas konkreetse funktsiooni. Kõik rakkude rühmad - astrotsüüdid, neuronid, gliiarakud, lümfisoonte rakud ja veresooned, meninges, näärmed - võivad ebanormaalselt jagada. Kasvaja võib esineda ka nende teise organi vähirakkude metastaaside (lümfogeenne või hematogeenne rada) tõttu. Sõltuvalt sellest, millised rakud kasvajast domineerivad, määrake selle tüüp. Sümptomid sõltuvad kasvaja ja kahjustatud kudede asukohast.

Aju vähi põhjused

Primaarne aju vähk tuleneb mis tahes tüüpi koest, kuid kõige sagedamini gliaalrakkude ebanormaalsest proliferatsioonist. Aju vähi tekkeks on teatud põhjused. Näiteks tekib ajuvähk inimestel, kes töötavad ohtlikes tööstusharudes (keemikud, metallurgid, naftatöötajad). Pärilikkuses on täheldatud teatavat tendentsi, kuid seda tegurit ei saa selles etapis nimetada aju vähi otseseks põhjuseks. Ei ole tõestatud, kuid võimalikud aju vähi eeldused on radioaktiivne kiirgus, suitsetamine ja viirusinfektsioonid. Aju vähi täpseid põhjuseid (nagu põhimõtteliselt vähi põhjuseid) ei ole kindlaks tehtud.

Aju vähi sümptomid

Kõiki ajukasvajaid võib jagada vastavalt kahele klassifikatsioonile - sõltuvalt kasvaja asukohast ja sõltuvalt selle raku koostisest. Sõltuvalt asukohast eraldavad nad kasvajaid otse ajus ja kasvajaid väljaspool (need võivad olla ka metastaasid). Sõltuvalt mobiilside sisu jagamisest:

• neuroepiteelsed kasvajad - arenevad aju enda kudedest ja moodustavad kuuskümmend protsenti kõigist intrakraniaalsetest kasvajatest.
• kest - areneda meningide integumentaarsetest kudedest.
• hüpofüüsi - hüpofüüsi kasvajad.
• neuroomid - kraniaalnärvide kasvajad.
• diembriogeneticheskie.

Kasvaja esmased sümptomid ilmuvad isegi siis, kui kasvaja hakkab kasvama. Selle tõttu surutakse aju kudedesse või hävitatakse täielikult. See on nn primaarsed või fokaalsed sümptomid. Kui kasvaja kasvab ja haigus areneb, ilmneb üldine sümptom - tserebrovaskulaarne õnnetus, suurenenud koljusisene rõhk.

Fokaalsed sümptomid varieeruvad sõltuvalt kasvaja asukohast. Enamasti saate selliseid sümptomeid esile tõsta:

• Sensoorsed häired - inimene ei suuda tajuda (või tundlikkust tunduvalt vähendada) valu, termilist mõju, kombatavust. Vestibulaarse aparatuuri toimimises võib esineda häire (inimene ei tajuta oma positsiooni ruumis).
• Liikumishäired - selle tõttu, et mõjutatakse lihaste innervatsiooni võimaldavaid teid, võib liikumisega kaasneda probleeme. Sõltuvalt kasvaja asukohast võib üks osa olla immobiliseeritud, mõni pool kehast. Sõltuvalt aju sidemest - seljaaju, nii hüpertonus kui hüpotoonus võivad tekkida.
• Epilepsia ilmingud - stagnatiivse erutuse tekke tõttu on võimalik epilepsiahooge.
• Kuulmispuudulikkus - kui see mõjutab kuulmisnärvi, ei saa inimene helisignaale vastu võtta ega töödelda. Mõnel juhul säilib kuuldavus, kuid äratuntavus ei ole. Siis kuuleb patsient kõiki helisid, nagu monotoonne monotoonne müra.
• Nägemispuudulikkus - nagu kuulmispuudulikkus - koos optiliste närvide probleemidega objektide nägemisega, nende äratundmisega. Sellisel juhul on inimesel probleeme mitte ainult objektide visualiseerimisega, vaid ka kaotatakse võime lugeda, tuvastada liikumisi jne.
• Kõne düsfunktsioon - suuline ja kirjalik kõne. Patsient räägib inartikuleeritud helisid, mõnikord on täiesti võimatu mõista. Käsitsikirjeldus kiiresti halveneb, muutub peagi loetamatuks.
• Taimsed häired - dementsus, hüpped, pulss, pearinglus, patsient ei saa järsult tõusta.
• Hormonaalsed häired - hormonaalsed muutused, mis põhjustavad hormoonist sõltuvaid süsteemihäireid.
• Koordineerimisprobleemid tekivad peamiselt väikeaju ja keskmise aju kahjustamisel. Patsiendi kõndimine muutub, ta ei saa teha täpseid liigutusi (näiteks, et jõuda sõrmega nina otsa).
• Psühhomotoorsed häired - segasus, unustatus, võimetus midagi keskenduda, ärrituvus. Varem võib rõõmsameelne, heasüdamlik inimene väljendada viha, muutudes depressiooniks. Need rikkumised võivad avaldumise poolest olla erinevad, kuivõrd inimene on aja- ja ruumikontseptsioonides kadunud, mõnikord võib ta ennast isikuna tuvastada.
• Hallutsinatsioon - valguse vilkumine tundub patsiendile, hääled, lõhnad kuulevad. Kõige sagedamini ei ole hallutsinatsioonidel mõtet (hääled ei kutsu patsienti, ei sunnita tegutsema), kuid nad on pikad.

Aju sümptomid tekivad, kui inimesel on suurenenud koljusisene rõhk või kokkusurutud aju struktuurid.

• Peavalu on ajukasvajaga patsientide pidev kaaslane. Lisaks on see peavalu peaaegu alati pidev ja väga intensiivne. Seda ei eemaldata tavapäraste (mitte-narkootiliste analgeetikumide) abil, kuid intrakraniaalse rõhu langusega paraneb olukord.
• Oksendamine toimub oksenduskeskuse kahjustusega, mis asub aju keskosas. Nendes patsientides on iivelduse tunne ja pidev gag refleks. Intrakraniaalse rõhu järsu hüppamisega kaasneb patsiendil kontrollimatu oksendamine. Mõnikord ei saa inimesed isegi süüa ja juua - igasugune mõju ärritatud emeetikakeskusele viib mao ja söögitoru lihaste kohese reageeringuni.
• Pearinglus esineb, sest väikeaju on pigistunud. Inimene muutub vestibulaarse aparatuuri häirete pantvangiks. Ta tunneb end seisvas asendis (istudes, valetades), kuid tema keha muudab oma tundeid järgides ruumi.

Aju vähi diagnoosimine

Ajukasvaja ja selle loomuse (healoomuline või pahaloomuline) määramine määratakse kolmes etapis. Patoloogia avastamise etapil pöördub patsient reeglina kas neuropatoloogi või terapeutina. Tavaliselt tuleb see juba tõsise halvenemise staadiumis. Arst hindab peaaju ja fokaalsete sümptomite seisundit. Järgmine etapp on diferentsiaaldiagnoos või vähemalt esialgne diagnoos. Lisaks on määratud taktikalisuse ja valutundlikkuse uuringud, koordineerimisuuring, stabiilsuskatse Rombergi poos ja sõrme nina test. Kui kahtlustatakse, et patsiendil on kasvaja, saadetakse need CT-skaneeringusse või magnetresonantsuuringusse. Reeglina on võimalik teha selge diagnoos MRI-ga. Pärast seda kolmas etapp - diagnoosi kinnitamine. Patsient on hospitaliseeritud, temalt võetakse kasvaja biopsia ja nähakse ette ravi taktika - operatsioon, kiirgus, kemoteraapia jne.

Aju vähi aste

Aju vähi esimest ja teist astet diagnoositakse harva, kuna rakud on selles staadiumis tavapärasel kujul, mida tavaliselt vaadatakse mikroskoobi all. Mõlema vähivastase diagnoosimise korral selles staadiumis ravitakse edukalt kirurgiliselt, aga tasub kaaluda, et teises etapis on vähk kõrge progresseerumise riskiga. Kolmanda ja neljanda etapi vähki võib näha juba valel kujul rakkudel, nende ebanormaalsel asukohal. See viitab tavaliselt kasvaja progresseerumisele. Nendes etappides on vajalik kombineeritud ravi - kiiritus ja kemoteraapia koos eelmise kirurgilise sekkumisega.

Vähiravi

Aju vähi ravi põhineb selliste haiguste üldistel põhimõtetel. See on peamiselt sümptomaatiline ravi, mis hõlmab haiguse sümptomite kõrvaldamist, et parandada patsiendi elukvaliteeti. Glüokortikosteroide, kõige sagedamini prednisooni, kasutatakse tserebraalse turse leevendamiseks ja aju sümptomite leevendamiseks. Gag-refleksi lõdvestamiseks on ette nähtud metoklopramiid, psühhomotoorse agitatsiooni korral nähakse ette rahustid, valu sündroomis mittesteroidsed põletikuvastased ravimid nagu ketonaalsed, rasketel juhtudel narkootilised analgeetikumid - omnopon, morfiin.

Aju vähi kirurgiline ravi põhineb kasvaja eemaldamisel, kuid enamikul juhtudel on praktiliselt väga raske seda teha. Metastaaside vältimiseks on vajalik mitte ainult kasvaja, vaid ka terve tervete kudede aktsiis. Suure kasvaja suuruse korral on lihtsalt võimatu teha ekstsisiooni, et mitte kahjustada elulisi keskusi ja mitte häirida patsiendi elukvaliteeti. Hiljuti arendatakse vähem traumaatilisi lähenemisi - laser- ja ultrahelitehnoloogiaid. Iga juhtumi puhul peetakse läbirääkimisi operatsiooni võimaluste, seadmete ja skaala üle.

Kiiritusravi rakendatakse nädalas pärast operatsiooni mitmel etapil, sõltuvalt kasvaja suurusest - tavaliselt seitse kuni kakskümmend üks päev. Sellisel juhul on kohaliku ja üldise kokkupuute kiirguspiiranguid. Tasub arvestada, et patsiendi kiirgus on üsna raske protseduur, mis avaldab negatiivset mõju kogu organismile.

Kemoteraapia põhineb spetsiaalsete ravimite kasutamisel, mis takistavad kasvaja kasvu. Ravimeid (mitme ravimi kombinatsioone) määratakse kõige efektiivsemalt kiiritusraviga kuni kolm nädalat.

Kas te ei tea, kuidas valida kliinikut või arsti mõistlike hindadega? Ühtne salvestuskeskus telefonil +7 (499) 519-32-84.

Mis põhjustab aju vähki?

Aju kasvajad võivad sõltuvalt muteerunud kudede kasvust olla healoomulised või pahaloomulised. Patoloogia tekkimine ajukoes võib esineda primaarses tüübis iseseisva aju onkoloogiana või areneda metastaatilise kahjustusena, kus mutatsiooni esmane fookus asub teise keha organis.

Juhtivad kliinikud välismaal

Mis põhjustab aju vähki: ajukasvajate põhjused

Praegu ei ole patoloogilist protsessi käivitav usaldusväärne põhjus.

Primaarsed ajukasvajad asuvad otse ajukoes või perifeerias (aju membraanid). Need kasvajad tekivad raku DNA geneetilise mutatsiooni tagajärjel, pärast mida katkestatakse ajukoe normaalsed kasvuprotsessid ja toimub rakuliste elementide kontrollimatu ja kaootiline jagunemine. Aja jooksul moodustub selles piirkonnas vähkkasvaja, mis suureneb järk-järgult.

Ajutiste mutatsioonide primaarsete fookuste moodustumine on haruldane nähtus. Need pahaloomulised kasvajad liigitatakse vastavalt esmase kahjustatud koe tüübile.

Metastaatilist ajukahjustust peetakse väga tavaliseks vähiks, mis on tingitud agressiivsest primaarse tuumori kasvust teistes keha kudedes. Vähktõbi, mis põhjustavad ajuvähki: rinnanäärme, soolte, neerude ja kopsude onkoloogia kõige sagedamini ajuhaigusteks.

Mis põhjustab aju vähki: riskifaktorid

• Vanuse omadused:

Statistika kohaselt on aju pahaloomuliste kasvajate kliiniliste juhtude arv otseselt proportsionaalne patsiendi vanusega. Eriti vastuvõtlikud üle 45-aastastele vähihaigetele. Väga harva on ajukoe vähi protsessid tekkinud varases eas (medulloblasttoma, astrotsütoomid).

• Kiirgus kokkupuude:

Radioloogilise kokkupuute piirkonnas viibimine mitu korda suurendab pahaloomulise kasvaja tekkimise võimalusi. Väga aktiivse röntgenikiirguse allikad võivad olla kiiritusravi seadmed või inimtegevusest tingitud katastroofi tagajärjed (aatomrõhk, tuumareaktorite õnnetused). Ioniseerivate kiirte tungimine kehakudedesse põhjustab raku DNA-s pöördumatuid muutusi, mis võivad vallandada ajukoe vähktõve.

Mõningates tööstusharudes (nafta rafineerimine, elektrotehnika, keemiatööstus) ei ole inimeste kokkupuudet agressiivsete ainetega, mis võivad põhjustada kehas pahaloomulisi protsesse.

Kesknärvisüsteemi vähi esinemine ühes otsesest sugulastest suurendab oluliselt aju onkoloogia arendamise ohtu.

• Halvad harjumused ja alkohoolsete jookide kuritarvitamine:

Nagu on hästi teada, võivad tubakas ja alkohol stimuleerida geneetiliste mutatsioonide arvu suurenemist, mis koos teiste riskiteguritega võib põhjustada vähki.

Kliinikute juhtivad eksperdid välismaal

Professor Moshe Inbar

Dr Justus Deister

Professor Jacob Schechter

Dr Michael Friedrich

Aju vähk: levinud sümptomid ja diagnoos

1. Suurenenud peavalu rünnakud, mis erinevalt tavalistest migreenidest võivad ilmneda öösel looduses või suurendada patsiendi horisontaalse asendiga.
2. Spontaanne iiveldus ja oksendamine, mille esinemine ei ole seotud mürgistuse ja keha mürgistusega.
3. Mõnel patsiendil võib nägemisorgani töös esineda häireid nägemise teravuse halvenemise, kahekordse nägemise või perifeerse nägemise puudumise vormis.
4. Kasvaja kasvu progresseerumisega kaasnevad tavaliselt taktiilse tunnetuse häired ja vestibulaarse aparatuuri katkemine.
5. Perioodilised kõnehäired.
6. Haiguse hilisemas staadiumis esineb paljudel patsientidel segadust, kehakaalu järsk langus, anoreksia, kiire väsimus ja üldine halb enesetunne.

Aju patoloogia diagnoosi teostab neuroloog, kes kontrolli käigus tuvastab tundlikkuse organite ja neurogeensete reflekside kvaliteedi. See uurimine võimaldab tuvastada patoloogilise fookuse ligikaudset lokaliseerimist.

Teine etapp neuroloogilise diagnoosi tegemise protsessis on magnetresonantstomograafia, mis võimaldab saada ajukoe ja olemasolevate pahaloomuliste kasvajate graafilise oleku. See suure täpsusega tehnika näitab aju onkoloogia piire ja struktuuri.

Kõige täpsem viis vähi tüübi ja etapi määramiseks on biopsia. Kahjuks võib sellist uuringut teha ainult kasvaja kudede kirurgilise eemaldamise protsessis. Bioloogilise materjali laboratoorsed uuringud kinnitavad kasvaja arengu histoloogilist seost ja etappi.

Paljudel juhtudel läbivad patsiendid keha paralleelselt füüsilise kontrolli, et teha kindlaks patoloogilise protsessi võimalikud esmased kahjustused, mis hõlmavad ultraheli, röntgenikiirguse, täieliku vereloome.

Patsiendid peavad meeles pidama, et vastupidi onkoloogia hilisematele etappidele, kui haiguse prognoosi peetakse ebasoodsaks, võib varajase arengu staadiumis aju vähk täielikult ravida.