Epilepsia - põhjused, sümptomid ja ravi täiskasvanutel

Mis see on: epilepsia on vaimne närvihäire, mida iseloomustavad korduvad krambid ja millega kaasnevad erinevad parakliinilised ja kliinilised sümptomid.

Samal ajal võib rünnakute vahelisel perioodil olla patsient täiesti normaalne, mis ei erine teistest inimestest. Oluline on märkida, et üks rünnak ei ole veel epilepsia. Isikut diagnoositakse ainult siis, kui on vähemalt kaks krambihoogu.

Haigus on tuntud iidsest kirjandusest, Egiptuse preestrid (umbes 5000 aastat eKr), Hippokrates, Tiibeti meditsiini arstid jne. TISis nimetatakse epilepsiat "epilepsiaks" või lihtsalt "epilepsiaks".

Esimesed epilepsia sümptomid võivad tekkida vanuses 5 kuni 14 aastat ja neil on kasvav iseloom. Arengu alguses võib inimesel esineda kergeid krambihoogusid kuni 1-aastaste või pikemate intervallidega, kuid aja jooksul suureneb rünnakute sagedus ja enamikul juhtudel jõuab see mitu korda kuus, nende olemus ja raskusaste ka aja jooksul muutuvad.

Põhjused

Mis see on? Aju epileptilise aktiivsuse põhjused ei ole kahjuks veel piisavalt selged, kuid on tõenäoliselt seotud aju raku membraani struktuuriga ning nende rakkude keemiliste omadustega.

Epilepsia klassifitseeritakse seetõttu, et see esineb idiopaatilisel (kui on olemas pärilik eelsoodumus ja aju struktuursed muutused), sümptomaatiline (kui tuvastatakse aju struktuurne defekt, näiteks tsüstid, kasvajad, hemorraagiad, väärarengud) ja krüptogeenne ).

Maailma Terviseorganisatsiooni andmete kohaselt kannatavad umbes 50 miljonit inimest epilepsia all - see on üks kõige levinumatest neuroloogilistest haigustest ülemaailmsel tasandil.

Epilepsia sümptomid

Epilepsia korral ilmnevad kõik sümptomid spontaanselt, harvemini esile heleda vilkumise, valju heli või palavikuga (kehatemperatuuri tõus üle 38 ° C, koos külmavärinadega, peavalu ja üldine nõrkus).

1. Üldise konvulsiivse krambihoogu ilmingud on üldised toonilis-kloonilised krambid, kuigi võib esineda ainult toonilisi või ainult kloonilisi krampe. Patsient haigestub krampide ajal ja kannab sageli olulist kahju, väga tihti hammustab oma keelt või jätab uriini. Krambid lõpevad põhiliselt epileptilise koomaga, kuid esineb ka epilepsia tekitamist, millega kaasneb teadvuse hägune hägustumine.
2. Osalised krambid tekivad siis, kui ajukoore teatud piirkonnas tekib ülemäärane elektriline ergastatavus. Osalise rünnaku ilmingud sõltuvad sellise fookuse asukohast - nad võivad olla motoorsed, tundlikud, autonoomsed ja vaimsed. 80% kõigist epilepsiahoogudest täiskasvanutel ja 60% krampidest lastel on osalised.
3. Toon-kloonilised krambid. Need on üldised krambid, millega kaasneb patoloogilise protsessi ajukoor. Arestimine algab sellest, et patsient külmub. Veelgi enam, hingamisteede lihaseid vähendatakse, lõualuud on kokkusurutud (keel võib hammustada). Hingamine võib olla tsüanoosi ja hüpervoleemiaga. Patsient kaotab urineerimise kontrolli võime. Toonikafaasi kestus on umbes 15-30 sekundit, pärast mida toimub klooniline faas, mille käigus esineb kõigi keha lihaste rütmiline kokkutõmbumine.
4. Absansy - teadvuse äkilise pimenduse löögid väga lühikese aja jooksul. Tüüpilise abstsessi ajal lakkab äkki isik, kellel pole mingit ilmset põhjust enda või teiste jaoks, reageerida välistele ärritavatele ainetele ja täielikult külmub. Ta ei räägi, ei liiguta oma silmi, jäsemeid ja torsot. Selline rünnak kestab maksimaalselt paar sekundit, pärast mida jätkab see ka oma tegevust, nagu oleks midagi juhtunud. Kramp on patsiendi poolt täiesti märkamata.

Haiguse kerge vormi korral esineb krampe harva ja neil on sama iseloomuga, raskes vormis, kui nad on iga päev, esinevad järjest 4-10 korda (epileptiline seisund) ja neil on erinev iseloom. Samuti on patsiendid täheldanud isiksuse muutusi: meelitus ja pehmus vahelduvad pahatahtlikkuse ja pettusega. Paljudel on vaimne alaareng.

Esmaabi

Tavaliselt algab epilepsiahoog sellest, et inimesel on krambid, siis lõpetab ta oma tegevuse kontrolli, mõnel juhul kaotab ta teadvuse. Sealt tuleb kohe helistada kiirabi, eemaldada patsiendilt kõik augustamine, lõikamine, rasked esemed, püüdke teda seljale tagasi panna ja pea tagasi visata.

Oksendamise korral tuleb see istutada, toetades veidi pead. See takistab oksendamist hingamisteedesse. Pärast patsiendi seisundi parandamist saab juua veidi vett.

Epilepsia interitsiidsed ilmingud

Igaüks teab selliseid epilepsia ilminguid kui epilepsiahooge. Kuid nagu selgus, ei jäta suurenenud elektriline aktiivsus ja aju konvulsiivne valmisolek kannatanutele isegi rünnakute vahelisel ajal, kui tundub, et haiguse tunnuseid ei ole. Epilepsia on epileptilise entsefalopaatia kujunemisel ohtlik - sellises seisundis halveneb meeleolu, ilmneb ärevus ning tähelepanu, mälu ja kognitiivsete funktsioonide tase väheneb.

See probleem on eriti oluline lastel, alates võib kaasa tuua arenguhäireid ja segada rääkimise, lugemise, kirjutamise, loendamise jms oskuste kujunemist. Lisaks rünnakute ebakorrektsele elektrilisele aktiivsusele võib kaasa aidata selliste tõsiste haiguste nagu autism, migreen, tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsus.

Elu epilepsiaga

Vastupidiselt levinud arvamusele, et epilepsiaga isik peab piirama ennast mitmel viisil, et paljud tema ees olevad teed on suletud, ei ole elu epilepsiaga nii range. Patsienti ennast, tema perekonda ja teisi tuleb meeles pidada, et enamikul juhtudel ei ole neil isegi vaja puuet registreerida.

Piiranguteta täieliku elu võti on arsti poolt valitud ravimite regulaarne katkematu vastuvõtt. Ravimiga kaitstud aju ei ole provokatiivsete mõjude suhtes nii vastuvõtlik. Seetõttu võib patsient juhtida aktiivset eluviisi, tööd (sealhulgas arvuti juures), teha sobivust, vaadata televiisorit, lennata lennukitel ja palju muud.

Kuid epilepsiaga patsiendil on mitmeid tegevusi, mis on sisuliselt aju punane rätik. Sellised meetmed peaksid olema piiratud:

• auto juhtimine;
• töötama automatiseeritud mehhanismidega;
• ujumine avatud vees, ujumine basseinis ilma järelevalveta;
• ennast tühistades või pillide vahelejätmisel.

Samuti on tegureid, mis võivad põhjustada epilepsiahoogu isegi tervel inimesel, ja ka need peaksid olema ettevaatlikud:

• une puudumine, töö öösel vahetuses, igapäevane töö.
• alkoholi ja narkootikumide krooniline kasutamine või kuritarvitamine

Epilepsia lastel

Epilepsiaga patsientide tegelikku arvu on raske kindlaks teha, sest paljud patsiendid ei tea oma haigusest või ei varja seda. Ameerika Ühendriikides on hiljutiste uuringute kohaselt epilepsia all vähemalt 4 miljonit inimest ja selle levimus ulatub 15–20 juhtu 1000 inimese kohta.

Epilepsia lastel esineb sageli, kui temperatuur tõuseb - umbes 50 1000-st lapsest. Teistes riikides on need arvud ilmselt samad, kuna esinemissagedus ei sõltu soost, rassist, sotsiaalmajanduslikust seisundist ega elukohast. Haigus põhjustab harva surma või patsiendi füüsilise seisundi või vaimsete võimete raskeid rikkumisi.

Epilepsia liigitatakse vastavalt selle päritolule ja krampide liigile. Päritolu järgi on kaks peamist tüüpi:

• idiopaatiline epilepsia, mille põhjus ei ole tuvastatav;
• sümptomaatiline epilepsia, mis on seotud konkreetse orgaanilise ajukahjustusega.

Umbes 50–75% juhtudest esineb idiopaatiline epilepsia.

Epilepsia täiskasvanutel

Epileptilistel krampidel, mis ilmuvad reeglina 20 aasta pärast, on sümptomaatiline vorm. Epilepsia põhjused võivad olla järgmised:

• peavigastused;
• kasvajad;
• aneurüsm;
• insult;
• aju abstsess;
• meningiit, entsefaliit või põletikulised granuloomid.

Täiskasvanutel ilmnevad epilepsia sümptomid mitmesuguste krampide vormis. Kui epileptiline fookus paikneb aju täpselt määratletud piirkondades (eesmine, parietaalne, ajaline, okcipitaalne epilepsia), nimetatakse seda tüüpi hoogu fokaalseks või osaliseks. Patoloogilised muutused kogu aju bioelektrilises aktiivsuses tekitavad üldistatud epilepsiaepisoode.

Diagnostika

Tuginedes nende inimeste rünnakute kirjeldusele, kes neid jälgisid. Lisaks vanemate küsitlemisele uurib arst hoolikalt last ja näeb ette täiendavaid uuringuid:

1. Aju MRI (magnetresonantstomograafia): võimaldab teil välistada teisi epilepsia põhjuseid;
2. EEG (elektroenkefalograafia): spetsiaalsed andurid, mis asetatakse pea peale, võimaldavad teil registreerida epileptilist aktiivsust aju erinevates osades.

Epilepsiat ravitakse

Seda küsimust piinab igaüks, kes põeb epilepsiat. Praeguse taseme saavutamine positiivsete tulemuste saavutamisel haiguste ravis ja ennetamises viitab sellele, et on olemas reaalne võimalus patsiente epilepsiast päästa.

Prognoos

Enamikul juhtudel on pärast ühekordset rünnakut prognoos soodne. Umbes 70% patsientidest ravi ajal on remissioon, st krambid puuduvad 5 aastat. 20–30% ulatuses jätkub konfiskeerimine, sellisel juhul on sageli vaja mitme antikonvulsandi samaaegset nimetamist.

Epilepsia ravi

Ravi eesmärk on peatada epileptilised krambid minimaalse kõrvaltoimega ja suunata patsienti nii, et tema elu oleks võimalikult täielik ja produktiivne.

Enne epilepsiavastaste ravimite väljakirjutamist peaks arst läbi viima patsiendi üksikasjaliku uurimise - kliinilise ja elektroenkefalograafilise, täiendades EKG, neeru- ja maksafunktsiooni, vere, uriini, CT või MRI andmete analüüsi.

Patsient ja tema perekond peaksid saama juhised ravimi võtmise kohta ja olema informeeritud tegelikest ravitulemustest ning võimalikest kõrvaltoimetest.

Epilepsia ravi põhimõtted:

1. Vastavus krampide ja epilepsia tüübile (iga ravimi selektiivsus on teatud tüüpi krambihoogude ja epilepsia korral);
2. Võimaluse korral kasutage monoteraapiat (ühe epilepsiaravimi kasutamine).

Antiepileptilised ravimid valitakse sõltuvalt epilepsia vormist ja rünnakute iseloomust. Ravim on tavaliselt ette nähtud väikese algannusega, järk-järgult suurendades kuni optimaalse kliinilise toime saavutamiseni. Ravimi ebatõhususe tõttu tühistatakse see järk-järgult ja järgmine nimetatakse. Pidage meeles, et mingil juhul ei tohiks ravimi annust ise muuta ega ravi lõpetada. Äkiline annuse muutus võib põhjustada halvenemist ja krampide arvu suurenemist.

Narkomaaniaravi kombineeritakse toitumisega, mis määrab kindlaks töö ja puhkuse. Epilepsiaga patsiendid soovitavad dieeti koos piiratud koguse kohvi, kuumade vürtside, alkoholi, soolaste ja vürtsidega roogadega.

Kuidas tunnustada epilepsiat, kui sümptomid erinevad tüüpilistest ilmingutest?

Selline tuntud neuroloogiline haigus, nagu epilepsia, on ilmselgete krampide puhul väga lihtne ära tunda. Kuid epileptilised krambid haiguse erinevates vormides on väga erinevad. Ja mitte iga inimene ei suuda kahtlustada haiguse esinemist, kui epilepsia sümptomid on vaevu märgatavad. Kuna haigus on krooniline, võivad haiguse sümptomid muutuda ja esineda erineva raskusastmega. Kuidas määrata epilepsia ilming, kui haigus on alles algamas? Millised on üldised epileptilised sümptomid?

Esimesed haiguse haarajad

Enamik inimesi on teadlikud oma haigusest pärast esimest rünnakut. Muidugi juhtub ka see, et epilepsia algab spontaanselt ja areneb kiiresti. See haiguse algus on kõige sagedamini seotud traumaatiliste sündmustega, nagu traumaatiline ajukahjustus või raske neuroinfektsioon. Kuid kuidas epilepsiat aegsasti ära tunda, kui pole ilmseid märke? Paljudel juhtudel võib haiguse algust kahtlustada mitu kuud või isegi aastaid enne esimest rünnakut. Sellised prekursorid võivad olla erinevad unehäired koos peavaluga, mis aja jooksul halvenevad. On juhtunud, et valulises staadiumis elaval inimesel esineb sageli pearinglust ja hirmu erinevast määral. Laste puhul võib enne haiguse algust täheldada teatud vaimset ebastabiilsust, äkilisi naerude ja nuttõmbeid, luupainajaid. Paljud inimesed juba ammu enne esimeste krampide teket tunnevad pidevat ärevust, kogevad ebamõistliku ärrituvuse või viha episoode, agitatsiooni- või depressiooniaega. Pearinglus või mõni muu neist sümptomitest iseenesest ei viita epilepsia algusele, kuid nende kombinatsioon ja järkjärguline suurenemine põhjustavad haiguse tekkimise kahtlust.

Sümptomid algfaasis

Haiguse ICD-10 vormides kirjeldatud sort sisaldab erinevaid võimalusi epilepsia tekkeks täiskasvanutel ja lastel. Mõnikord võib see alata migreenihoogude ja pearinglusega, mis lõpuks muutuvad erineva raskusega epilepsiahoogudeks. Haigus võib debüütida ajutise vaimse häirena. Inimestel on täheldatud erineva raskusega düsfooriat, teadvuse hägustunnet ja teisi vaimseid muutusi. Kõik see võib kaasneda liikumishäiretega, agressiooni puhangutega, mitmesuguste eksituste ilmingutega. Haiguse varases staadiumis esineb sageli hallutsinatsioone, mis sageli eksitavad arstide diagnoosimisel. Lapsed haiguse alguses võivad õppimises mõnevõrra hilineda. Isegi enne krampide tekkimist võib inimene kannatada perioodilise oksendamise, peavalu, kehatemperatuuri järsu tõusu ja pearingluse all. Kui haigus on alles algus ja kerge astme, ilmneb inimesel sageli selliseid epilepsia sümptomeid nagu äkilised hirmud, erineva ulatusega meeleoluhäired, madal veresuhkru tase (hüpoglükeemia) ja liigne higistamine. Selliste sümptomitega patsiente diagnoositakse harva enne avalike epilepsiahoogude ilmnemist.

Maskeeritud epilepsia sümptomid

Mõningatel juhtudel võib haigus esineda üldjuhul ilma krambihoogudeta. Selline peidetud või maskeeritud epilepsia täiskasvanutel algab sageli tavalise peapöörituse ja vaimsete häiretega, mistõttu seda nimetatakse mõnikord “vaimseks”. Rünnakutel on sageli kõne- või psühhosensoorsed häired. Varjatud epilepsia korral kogeb inimene mitmesuguseid ebamugavusi kõhus ja sooles, võib esineda kõhulahtisus, kõhupuhitus. Mõnikord on patsiendil ootamatu söögiisu kaotus või vastupidi tugev nälja tunne. Inimese haiguse maskeeritud kujul võib esineda lühikesi paralüüsi episoode ühe poole kehast. Aeg-ajalt kordub täiskasvanutel ainus epilepsia kliiniline märk, pea ja näo higistamine. Varjatud epilepsia rünnakud avalduvad põletades, tõmbades, vajutades valusatel erineva määral tundeid, millega kaasnevad negatiivsed emotsioonid. Paljude aastate jooksul võib selle haiguse vormi kaasneda ainult pearingluse episoodid, mõnikord kerged hallutsinatsioonid. Maskeeritud epilepsia korral võib patsient mõnikord kogeda lühiajalisi teadvusekaotusi (puudumisi).

Sümptomite areng haiguse edenedes

Haiguse arenguks on mitmeid võimalusi. See võib alata üldise krambihoogega, pärast mida ei ilmne mitu kuud või isegi aastaid muid epilepsia sümptomeid. Juba pärast teist juhtu kasvasid krambid. See juhtub, et haigus algab sageli korduvate rünnakutega, mille üldine iseloom on kõrge intensiivsusega. Teine haigusseisundi variant - väikeste epilepsiahoogudega, mis järk-järgult suurenevad ja voolavad kohaliku iseloomuga suurtesse krampidel. Mõned epilepsia vormid avalduvad pikka aega ainult selliste sümptomitega nagu pearinglus, kerged hallutsinatsioonid või abstsessid. Haiguse arengu intensiivsus, krampide raskusaste ja sümptomite suurenemine iga üksikjuhtumi puhul eraldi. Teadvuse häired haiguse käigus suurenevad reeglina teatud aja jooksul järk-järgult kergest vormist kuni täieliku kadumiseni. Meestel on rünnakute sagedus tavaliselt suurem. Samaaegsed sümptomid, nagu hallutsinatsioonid ja pearinglus, muutuvad aja jooksul intensiivsemaks. Epilepsia korral naistel võib esineda tsükliliste endokriinsete muutustega seotud perkolatsiooniomadusi, kui igakuise vertiigo ajal krambid ja muud epilepsia sümptomid süvenevad.

Krampsed sümptomid

Krambid on epilepsia kõige tuntum sümptom täiskasvanutel ja lastel, mille tõttu on haiguse tuvastamine ja diagnoosimine lihtne. Krampsed ilmingud on erineva iseloomuga, mõnikord on need vaevalt tajuvad ja ei mõjuta meelt, teistes olukordades on krambid üldised ja mõjutavad kogu lihasüsteemi.

Epilepsia korral ilmnevad järgmised krambid:

• Tooniline tuhmumine. Kogu keha lihaste pikaajaline pinge või üksikute lihasgruppide spasm. Üldises versioonis jätkuvad krambid silmade rullimisega.
• Klooniline tõmblev. Lihaste spontaansed kiired konvulsiivsed kontraktsioonid. Krambid võivad olla nii kohalikud (üksikute jäsemete, silmalaugude, sõrmede tõmblemine) kui ka üldised.
• Toon-kloonilised krambid. Kõige tavalisemad epilepsia krambid. Alustage lihaste pingest, millele järgneb krampide tõmblemine.
• Müokloonilised krambid. Need on väga lühikesed äkilised konvulsiivsed kokkutõmbed, kõige sagedamini painduva iseloomuga, mõnikord esinevad sellist tüüpi vangides. Tavaliselt tekivad sellised krambid öösel ja lastel.
• Harv konvulsiivsed sümptomid. Nende hulka kuuluvad külma-sarnased äkilised liikumised erinevates lihasgruppides, okulaar- ja seljakaela lihaskonna tetanilised krambid, koreetiline hüperkinees - eriline klooniline krambid - keele, kõrvade, huulte, silmalaugude kiire ebaregulaarne tõmblemine.

Mitte-konvulsiivsed ilmingud

Ligikaudu pool haiguse juhtudest algab mitte krampidega, kuid mitte-konvulsiivsete sümptomitega. Seejärel võib lisada erinevaid motoorseid häireid, lokaalseid või generaliseerunud krampe ja teadvushäireid.

Järgnevad mitte-konvulsiivsed ilmingud on epilepsiale iseloomulikud:

• unehäired, õudusunenäod, vintsid, rääkimine, unistusse nutt, somnambulism, öine enurees;
• mitmesugused vegeto-vistseraalsed nähtused, röhitsus, südamerütmihäired, iiveldus, palavikepisoodid;
• äkilised ärkamised, millega kaasneb hirmu tunne, kiire südametegevus ja higistamine;
• kõrge tundlikkus, depressiivse meeleolu, nõrkus, väsimus, ärrituvus, haavatavus;
• teadvuse kadu, mõnikord staatilise ja kukkumise, derealizatsiooni, hallutsinatsioonide, deja vu tunde, naha hellust;
• halb võime keskenduda tähelepanu, vähendada aktiivsust ja tulemuslikkust;
• peavalu, peapööritus, letargia hommikul, mäluhäired, amneesia, pea müra tunne;
• aeglane kõne, motoorne pidurdamine (sageli ainult une), krambid koos jäikusega, silmamunade liikumise katkemine.

Läheneva rünnaku tunnused

Iga kogemusega epilepsia teab juba, kuidas ennetada epilepsiahoogu aura sümptomitel. Aura ilmub mõnikord sekundites ja mõnikord mõni tund enne rünnakut. Võime tunnustada aura märke aitab vältida selliste murede tekkimist täiskasvanutel ja lastel, kes võivad langeda, puhuda ja muid vigastusi, mis võivad olla äkilise hoogu tagajärjel. Aura üldse avaldub erinevalt. See võib omada somatosensoorset laadi - hani muhke, kihelust, tuimust, sügelust. Visuaalne aura koosneb lihtsatest hallutsinatsioonidest. Sellised hallutsinatsioonid on kõige sagedamini kerged laigud. Mõnikord on täiskasvanutel ka komplekssed hallutsinatsioonid loomade, esemete, inimeste ja ruumi moonutuste kujul. Maitse ja maitseaura on vähem levinud, ilmselgelt keerulised maitsetunded ja kummalised lõhnad. Kuulmis aura võib kaasneda selliste lihtsate hallutsinatsioonidega nagu müra, summutatud helid. Mõnikord esineb keerulisemaid kuuldavaid hallutsinatsioone, nagu hääled või muusika. Aura sümptomid võivad olla pearinglus, ebamugavustunne kõhus, rindkeres, kurgus. Illusioonide, deja vu ja teiste tajuhäirete episoodid on seotud vaimse auraga, millega saab täheldada kuulmis- ja visuaalset hallutsinatsiooni.

Kuidas määrata epilepsia olemasolu?

Täna ei ole saladus, kuidas epilepsia sümptomid üldiselt ilmnevad: arestimine on tõesti lihtne eristada insultist, migreenihoogust ja teistest ajuhaigustest. Sageli ei ilmne sümptomid siiski täielikult, neile eelneb aura, meestel võib epilepsiahoogude esinemissagedus esineda sagedamini kui naistel, samas kui väikelastel ei põhjusta rolandiline või muu epilepsia vorm üldse rünnakut. Kasulik on lugeda kõiki sümptomeid ja meeles pidada, kuidas need või muud märgid erinevad.

Üldised faktid epilepsia kohta

• Epilepsia tekib Kreeka epilepsiast - „püütud, kinni peetud”.
• Teine epilepsiahoogude nimetus on "epilepsia".
• See haigus ei mõjuta mitte ainult inimesi, vaid ka loomi: koerad, kassid, hiired näitavad ka epilepsiat.
• Esimesed juhtumid registreeriti iidsetel aegadel, on teada, et Julius Caesar oli temaga haige.
• Paljud geniaalsed inimesed kannatasid epilepsia algusest lõpuni ja isegi surid sellest: Napoleon Bonaparte, Peetrus Suur, Alice looja - Lewis Carroll ja Fjodor Dostojevski, suured teadlased Alfred Nobel ja Nostradamus, poliitikud Aleksander Suur ja Winston Churchill.
• Jeanne d'Arc on öelnud, et ta nägi oma jumalikke nägemusi epilepsiahoogude staadiumis.

Inimesed, keda nimetatakse epilepsia sümptomiteks Jumala märgiks lastel, kuigi paljud täiskasvanud saadeti talle tulekahju Püha Inkvisiidi ajal. Fakt on see, et kuigi sümptomeid on uuritud, ei ole haiguse olemus täielikult olemas, see tähendab, et alati ei ole selge, mis võib epilepsiat põhjustada. Näiteks peetakse seda traumajärgseks, kui see esineb pärast kraniocerebraalset vigastust, kuid enamik osalise epilepsia juhtumeid, st lokaliseeritud, on veel geneetiliselt määratud.

Epilepsia tüübid ja nende sümptomid

See ei tähenda, et haigus ei ole ravitav. Õigeaegne ravi võib ravida 65% nii meestest kui ka naistest ilma jääknäitajateta. Loomulikult antakse algstaadiumis ravi 100% garantii, kui sümptomid ei ole piisavalt arenenud.

On tõestatud, et epilepsia ilmneb isegi unenäos ja seda võib sagedamini edastada meessoost, kuigi see juhtub ka mitme põlvkonna järel. On olemas oht, et laps saab haigusnähte, kui täiskasvanutel oli kontseptsiooniperioodil nakkushaigusi, süüfilist või alkoholi joobes.

Kuid paljud osalise epilepsia juhtumid ilmnevad omandatud tegurite käigus - pärast verevalumit või insulti, aju vaskulaarset haigust tugevas staadiumis, traumajärgset pilti, infektsioone või toksiinidega mürgistamist jne. Üksikasjad selle kohta, miks me kirjutasime eraldi.

Arstid eristavad mitut tüüpi epilepsiahooge või pigem haigust ise, sõltuvalt sellest, kuidas sümptomid ilmnevad ja mis põhjused on seotud:

1. Idiopaatiline - esmane.
2. Krüptogeenne - põhjus pole täielikult kindlaks tehtud.
3. Sümptomaatiline - sekundaarne, selle märgid on loodud.
4. Üldine - mõjutab kõiki aju osi.
5. Fokaalne - mõjutab aju ühte osa.

Epilepsia sümptomeid uuritakse sageli, kuid mitte alati, perekonna ajalugu. Reeglina teevad esimesed sümptomid ennast juba lapsepõlves teadlikuks, kuigi kui haigus on tingitud sekundaarsetest teguritest, nagu traumajärgses pildis, võib see olla täiskasvanutel. Igal juhul ei saa kaasasündinud epilepsiat täielikult uurida ja diagnoosida enne, kui inimene saavutab täiskasvanuea.

Meie lugejad kirjutavad

Tere! Minu nimi on
Maria, ma tahan teile ja teie saidile tänada.

Lõpuks sain ma ületada oma ebamõistliku pearingluse. Ma juhin aktiivset elustiili, elan ja nautin iga hetke!

Kui ma 30-aastaseks sain, tundsin esimest korda niisuguseid ebameeldivaid sümptomeid nagu peavalu, peapööritus, südame perioodilised kontraktsioonid, mõnikord lihtsalt ei olnud piisavalt õhku. Olen selle kõik maha kirjutanud istuvale eluviisile, ebaregulaarsele ajakavale, halbale toitumisele ja suitsetamisele. Ma läksin läbi linna kõigi ENT arstide, kõik saadeti neuropatoloogidele, nad tegid palju teste, MRI-skaneeringu, kontrollisid laevu ja õlglesid õlgu ning maksid palju raha.

Kõik muutus, kui mu tütar andis mulle ühe artikli Internetis. Pole aimugi, kui palju ma teda tänan. See artikkel tõi sõna otseses mõttes surnuist välja. Viimased 2 aastat on hakanud rohkem liikuma, kevadel ja suvel ma lähen iga päev riiki, nüüd reisin ka maailma. Ja kuigi ei ole pearinglust!

Kes tahab elada pika ja jõulise elu ilma pearingluse, epilepsiahoogude, insultide, südameinfarktide ja survetõusudeta, võtke 5 minutit ja loe seda artiklit.

Üldpildi sümptomid

Võib-olla on väärt, et siin algab see, et patsient ise ei ole täielikult teadlik sellest, mis temaga toimub: arestimine võib viia kiindumuseni või minestamiseni, unistuses on rünnakuid. Ainult tunnistajate abil saate koguda sümptomid ja kirjeldada haiguse iseloomulikku pilti.

Valikuliselt avaldub epilepsia ainult krambina. See juhtub, et haigusel on nn aura, pärast mida ei pruugi krambid üldse esineda.

Kodus võib ravida ebamõistlikku pearinglust ja epilepsiat, peate seda juua üks kord päevas.

Aura (kreeka "hingeõhk") - krambihooaja algusele eelnev seisund. Manifestatsioonid sõltuvad kahjustuse asukohast ja on igal juhul individuaalsed. Näiteks võivad ajutise epilepsia sümptomid tekitada ärevust, liigset agitatsiooni. Aura sümptomite hulgas on hallutsinatsioonid, iseloomulik deja vu sündroom, maitse, kuulmis- ja lõhn hallutsinatsioonid. Samuti suurendab see kehatemperatuuri, muudab rõhku ja muud keha omadused.

Tegelikult klassifitseerivad eksperdid haiguse kolme tüüpi konfiskeerimise järgi ja epilepsia kliinilised ilmingud võivad varieeruda sõltuvalt haiguse staadiumist.

Üldine arestimine

Samuti nimetatakse seda suureks, see võib esineda traumajärgse pildi, ulatusliku insultina, mis tuleb geneetiliselt lisada. Rünnaku sümptomite osas kirjeldatakse järgmiselt: patsient lõpetab äkki, võib-olla lause lõpus, siis järsult karjub või hingeldab. Tema keha hakkab krampides peksma, kuid mitte tingimata inimene kaotab teadvuse. Tavaliselt on silmad rullitud või suletud nagu magamine, hingamine võib viibida. Selline arestimine kestab mõnest sekundist kuni 5 minutini.

Siis taastada teadvus, seda kõike iseloomustab tahtmatu soole lõõgastumine, urineerimine. Sellised krambid on täiskasvanutel sagedamini kui väikestel lastel. Imikute puhul on puudumisi sagedamini.

Absanse - omamoodi lühiajaline üldine rünnak, mis kestab kuni 30 sekundit. Seda iseloomustab teadvuse katkestamine, “unseeing pilk”. Tundub, et inimene on kangekaelas või mõelnud kõvasti. Krampide esinemissagedus võib varieeruda ühest kuni sadaseni päevas. Abanside puhul ei ole aura tüüpiline, kuid mõnikord võib sellega kaasneda kehaosa, silmalau ja naha muutumine.

Osaline sobivus

Sellise rünnaku puhul on kaasatud ainult osa ajust, mistõttu seda nimetatakse ka fookuskauguseks. Kuna suurenenud elektriline aktiivsus on seotud ainult ühe fookusega (näiteks traumajärgse epilepsia korral ühe tsooni verevalumitega), on krambid paiknevad ühes kehaosas. Või konkreetne kehasüsteem nurjub - nägemine, kuulmine jne.

• Jalg võib rütmiliselt tõmbuda, sõrmed tõmbuvad.
• Käsi pöörleb tahtmatult, jalg liigeses.
• Inimene võib korrata väikeseid liikumisi, eriti neid, millele ta enne arestimist peatas - riiete parandamiseks, kõndimiseks, sama sõna kordamiseks, peksmiseks jne.
• Ilmub iseloomulik segaduse tunne, hirmus, mis püsib pärast rünnakut.

Kuidas määrata epilepsiat: see juhtub, et kramp on keeruline. Elektroentsefalograafia ja MRI on vajalikud selleks, et määrata, kui palju fookuseid ja kus nad asuvad.

Sobib ilma krambideta

Täiskasvanutel on ka selline epilepsia, kuigi see on lastel tavalisem. See erineb krampide puudumise korral, kus inimene näib olevat külmunud, st on olemas puudumine. Samal ajal võib lisada ka teisi rünnaku omadusi, mis viivad keerulise epilepsia tekkeni ja avalduvad sõltuvalt aju kahjustatud piirkonnast.

Tavaliselt krambid ei kesta kauem kui 3-4 minutit ja eriti ilma krambihoogudeta. Aga see võib ilmuda mitu korda päevas, mis ei saa kindlasti kaasa tuua normaalset eksistentsi. Rünnakud on isegi unenäos, ja see on ohtlik, sest inimene võib sülje või oksendamise eest lämbuda, tema hingamine võib peatuda.

Psevdopristupy ja staatusepilepticus

Staatus epilepticus on seisund, mis järgneb ühele järglasele järgneva krambiga. Nende vahel võib olla pausi ja võib-olla mitte. Sageli esineb haiguse posttraumaatilises vormis.

Veel mõned sõnad teise kinnipidamisliigi kohta: krampide seisund, mida keha on tahtlikult põhjustanud, mis on lavastatud. Sellest juhtub, et laps püüab ise tähelepanu pöörata või inimene tunneb puudust. Nii või teisiti on võimalik eristada "pseudoprikrist" praegusest. Esiteks, ükskõik kui osavalt oskab inimene sümptomeid simuleerida, jääb pärast rünnakut alati normaalsesse seisundisse naasmise faasi. See avaldub psühho-emotsionaalses labilisatsioonis, seda võib näha näo lihastes. Ka konvulsiivse krambiga seisundis ilmuvad kehale harva vigastused ja vigastused, isegi kui inimene on tabanud maapinda. Lõpuks, inimene ei saa olla a priori ärrituv, teadlikult mõtlema ja nõudes midagi kohe pärast arestimist. Rääkimata südame löögisageduse ja rõhu tõusust, kehatemperatuurist - selliste omaduste võltsimine on väga raske.

EEG aitab täpselt ja kiiresti tuvastada epilepsia fookust. Selleks, et vältida pseudopatsientide ravi spetsiifiliste ravimitega, mis võivad põhjustada kehas tõsiseid muutusi, ja tõeline patsient vajaliku abi andmiseks, tuleb haiguse esimeste sümptomite korral põhjalikult uurida.

Muide, arstid ei soovita ravi käigus ümbritseda ülemäärase tähelepanuga isikut, sõna otseses mõttes "raputades" teda. Eriti lapsed peaksid tavaliselt ühiskonnaga kohanema, saama hariduse ja õppima, kuidas oma haigusega toime tulla.

Epilepsia: sümptomid ja ravi

Epilepsia - peamised sümptomid:

• Peavalu
• Krambid
• Vereringehäired
• Ärrituvus
• Mälu kahjustamine
• Epileptilised krambid
• Halb enesetunne

Selline haigus, nagu epilepsia, on krooniline, samas kui sellele on iseloomulik spontaansete, harva esinevate, lühiajaliste epilepsiahoogude episoodide ilming. Tuleb märkida, et epilepsia, mille sümptomid on väga väljendunud, on üks levinumaid neuroloogilisi haigusi - näiteks kogeb iga 100. inimene meie planeedil korduvaid epilepsiahooge.

Epilepsia: haiguse põhijooned

Epilepsia juhtumeid kaaludes võib märkida, et sellel on ka kaasasündinud haigus. Sel põhjusel esineb tema esimesi rünnakuid vastavalt lastel ja noorukitel, vastavalt 5-10 ja 12-18 aastat. Sellises olukorras ei määrata aju aine kahjustusi - ainult närvirakkudele omane elektriline aktiivsus muutub. Samuti väheneb aju ergutavuse künnis. Sellisel juhul on epilepsia defineeritud kui primaarne (või idiopaatiline), selle suund on healoomuline ja see on samuti efektiivne. Samuti on oluline, et esmase epilepsia korral, mis areneb vastavalt näidatud stsenaariumile, võib vanusega patsient patsiendi vajadusel täielikult välistada pillide kasutamise.

Teise epilepsia vormis on epilepsia sekundaarne (või sümptomaatiline). Selle areng toimub juba pärast ajukahjustusi ja eriti selle struktuuri kahjustumist või kui selles on metaboolne häire. Viimasel juhul kaasneb sekundaarse epilepsia esinemisega keeruline patoloogiliste tegurite seeria (aju struktuuride vähene areng, traumaatilised ajukahjustused, insultid, sõltuvus ühes või teises vormis, kasvajad, infektsioonid jne). Selle epilepsiavormi kujunemine võib tekkida olenemata vanusest, haiguse ravi on sel juhul palju raskem. Vahepeal on ka täielik ravimine võimalik, kuid ainult siis, kui epilepsiat põhjustanud põhihaigus on täielikult kõrvaldatud.

Teisisõnu, epilepsia jaguneb vastavalt esinemisele kahte rühma - see on omandatud epilepsia, mille sümptomid sõltuvad algpõhjustest (loetletud traumad ja haigused) ja pärilikust epilepsiast, mis tekib vastavalt geneetilise informatsiooni edastamisele vanematelt lastele.

Epilepsiahoogude tüübid

Epilepsia ilmingud näivad, nagu oleme märkinud, krampide vormis, samas kui neil on oma klassifikatsioon:

• Esinemise põhjuse (primaarne epilepsia ja sekundaarne epilepsia) põhjal;
• Algse fookuse asukoha põhjal, mida iseloomustab liigne elektriline aktiivsus (aju sügavad osad, vasak või parem poolker);
• Tuginedes variandile, mis moodustab rünnaku käigus sündmuste tekkimise (teadvuse kadumisega või ilma).

Epilepsiahoogude lihtsustatud klassifikatsiooni korral on krambid üldised osalised krambid.

Generaliseeritud krampe iseloomustavad krambid, kus on täielik teadvuse kadu, samuti kontrollitud toimingute üle. Sellise olukorra põhjuseks on aju sügavate osade liigne aktivatsioon, mis kutsub esile kogu aju kaasamise hiljem. See ei ole üldse kohustuslik selle seisundi tulemusena, väljendatuna sügisel, sest lihaste toon on häiritud ainult harvadel juhtudel.

Sellist tüüpi krambihoogude puhul võib siin märkida, et need on iseloomulikud 80% -le täiskasvanutest ja 60% -l lastest. Osaline epilepsia, mille sümptomid ilmnevad kahjustuse tekkimisel ülemäärase elektrilise erutuvusega aju koore teatud piirkonnas, sõltuvad otseselt selle kahjustuse asukohast. Sel põhjusel võivad epilepsia ilmingud olla motoorne, vaimne, autonoomne või tundlik (kombatav).

Tuleb märkida, et osaline epilepsia, nagu lokaliseeritud ja fokaalne epilepsia, mille sümptomid on eraldi haiguste grupp, omavad ainuomast ajuhaigust oma arengupõhiselt. Neid võivad põhjustada erinevad tegurid (ajukahjustused, infektsioonid ja põletikulised kahjustused, vaskulaarne düsplaasia, ägeda aju vereringehäired jne).

Kui inimene on teadvuse seisundis, kuid kaotab kontrolli teatud kehaosa üle või kui esineb varem ebatavalisi tundeid, on see lihtne. Kui on teadvuse rikkumine (selle osaline kaotamine), aga ka isiku teadmatus selle kohta, kus ta on ja mis temaga praegu toimub, kui temaga ei ole võimalik kokku puutuda, on see rünnak. Nagu lihtsa rünnaku puhul, viiakse sellisel juhul läbi kontrollimatu liikumise ühes või teises kehaosas ning sageli toimub spetsiifiliselt suunatud liikumiste jäljendamine. Seega saab inimene naeratada, kõndida, laulda, rääkida, „lüüa palli”, “sukelduda” või jätkata tegevust, mida ta alustas enne rünnakut.

Igasugune arestimine on lühiajaline, kestusega kuni kolm minutit. Peaaegu iga rünnakuga kaasneb uimasus ja segadus pärast selle lõpetamist. Seega, kui rünnaku ajal oli teadvuse täielik kadumine või selle rikkumisi, ei mäleta inimene temast midagi.

Epilepsia peamised sümptomid

Nagu me juba märkisime, on epilepsiale üldiselt iseloomulik ulatuslik krambihoog. See algab reeglina äkki ja ilma loogilise seoseta välistüüpi teguritega.

Mõnel juhul on võimalik määrata sellise rünnaku alguse aeg. Ühe või kahe päeva jooksul näitab epilepsia, mille varased sümptomid väljenduvad üldises halbuses, ka söögiisu ja une häirimist, peavalu ja liigset ärrituvust kui nende kiiret lähteainet. Paljudel juhtudel kaasneb krampide ilmumisega aura välimus - sama patsiendi jaoks määratletakse tema iseloomu ekraanil stereotüüpsena. Aura kestab mitu sekundit, millele järgneb teadvuse kadu, võib-olla langus, millega sageli kaasneb omapärane nutt, mis on tingitud rinnast ja diafragma lihaste kokkutõmbumisel tekkinud spasmist.

Samal ajal tekivad toonilised krambid, mille käigus tõmmatakse välja nii tüve kui ka jäsemed, mis on pingestatud, ja pea on tagasi visatud. Hingamine viibib, kui kaelapiirkonna veenid paisuvad. Nägu omandab surma, krampide all olevad lõualuud on kokku surutud. Krampide toonilise faasi kestus on umbes 20 sekundit, pärast mida on juba kloonilised krambid, mis väljenduvad pagasiruumi, jäsemete ja kaela lihaste kokkutõmbudes. Konfiskeerumise selles faasis, mis kestab kuni 3 minutit, muutub hingamine sageli kõhkluseks ja müra, mis on seletatav nii sülje kogunemisega kui ka keele kleepumisega. Samuti on suust vabanenud vaht, sageli verega, mis tekib põse või keele hammustamise tõttu.

Järk-järgult väheneb krambihoogude sagedus, nende lõpp viib keerulise lihaste lõõgastumiseni. Seda perioodi iseloomustab reaktsiooni puudumine mis tahes stiimulitele, sõltumata nende mõju intensiivsusest. Õpilased on laienenud seisundis, ei ole reaktsiooni valguse mõjudele. Sügava ja kaitsva tüübi reflekse ei ole põhjustatud, kuid tahtmatu urineerimine toimub üsna sageli. Võttes arvesse epilepsiat, on võimatu mitte tähistada oma sortide suurust ja igaüks neist iseloomustab oma omadusi.

Vastsündinud epilepsia: sümptomid

Sel juhul määratletakse vastsündinute epilepsia, mille sümptomid ilmnevad suurenenud temperatuuri taustal, kui vahelduvat epilepsiat. Selle põhjuseks on krampide üldine olemus, kus krambid liiguvad ühest osast teise ja keha ühest poolest teise.

Tavaliselt ei esine täiskasvanutele tavapärast vahtu, vaid ka keele hammustamist. Samuti on äärmiselt haruldane epilepsia ja selle sümptomid imikutele on määratletud kui vanemad lapsed ja täiskasvanud iseäranis ilmnevad nähtused, mis avalduvad soovimatu urineerimise vormis. Samuti pole rünnakujärgset une. Isegi pärast teadvuse taastumist on võimalik paljastada keha vasakul või paremal küljel olevat iseloomulikku nõrkust, selle kestus võib olla kuni mitu päeva.

Tähelepanekud näitavad, et epilepsiaga lastel on sümptomid, mis ennustavad rünnakut, mis koosneb üldisest ärrituvusest, peavalust ja söögiisu häiretest.

Ajaline epilepsia: sümptomid

Ajutine epilepsia esineb teatud põhjuste tõttu, kuid selle teket soodustavad esmased tegurid. Seega hõlmavad need sünnivigastusi, samuti ajukahjustusi, mis tekivad varases eas seoses vigastuste, sealhulgas põletikuliste protsesside ja muude esinemisviisidega.

Ajaline epilepsia, mille sümptomeid ekspresseeritakse polümorfsetes paroksüsmides, millel on nende ees eriline aura, kestab mitu minutit. Kõige sagedamini iseloomustab seda järgmised omadused:

• Kõhuvalu (iiveldus, kõhuvalu, suurenenud peristaltika);
• Südame sümptomid (südamelöök, südame valu, arütmia);
• Hingamishäire;
• Tahtmatute nähtuste esinemine higistamise, neelamise, närimise jms kujul
• Teadvuse muutuste tekkimine (kommunikatsioonimõtete kadumine, desorientatsioon, eufooria, rahulik, paanika, hirmud);
• Toimingute tegemine, mis on tingitud teadvuse ajutisest muutumisest, motivatsiooni puudumisest tegevustes (riietumine, asjade pealevõtmine, põgenemine jne);
• Sagedased ja tõsised isiklikud muutused, väljendatud paroksüsmaalsetes meeleoluhäiretes;
• Olulised iseseisvushäired, mis tulenevad rünnakute vahelisest intervallist (rõhu muutus, halvenenud termoregulatsioon, mitmesugused allergilised reaktsioonid, metaboolse-endokriinse tüübi häired, seksuaalfunktsiooni häired, vee-soola ja rasva ainevahetuse häired jne).

Kõige sagedamini on haigusel krooniline kulg, millel on iseloomulik kalduvus järk-järgult edasi liikuda.

Epilepsia lastel: sümptomid

Selline probleem nagu epilepsia lastel, mille sümptomid on teile üldtuntud, omavad oma omadusi. Nii et lastel on see palju tavalisem kui täiskasvanutel ja selle põhjused võivad erineda sarnastest täiskasvanud epilepsia juhtudest, ja lõpuks ei ole iga lastel esinev kramp põhjustatud sellisest diagnoosist nagu epilepsia.

Põhilisi (tüüpilisi) sümptomeid ja epilepsiahoogude märke lastel väljendatakse järgmiselt:

• Krambid, väljendatuna keha lihastele iseloomulike rütmiliste kokkutõmmetena;
• Ajutine hingamine, tahtmatu urineerimine ja väljaheidete kadumine;
• Teadvuse kaotus;
• Eriti tugev keha lihaspinge (jalgade sirgendamine, käte painutamine). Mistahes kehaosa liikumise häire, mis väljendub jalgade või käte tõmblemises, kortsudes või huule tõmbamises, silma tagasitõmbamine, mis sunnib pea ühe poole pöörlema.

Lisaks tüüpilistele vormidele võib laste epilepsiat, nagu tegelikult noorukite epilepsiat ja selle sümptomeid, väljendada erinevat tüüpi vormides, mille tunnusjooni ei tunnistata kohe. Näiteks epilepsia puudumine.

Epilepsia puudumine: sümptomid

Mõiste puudumine prantsuse keeles tähendab „puudumist”. Sel juhul, kui langeb rünnak ja ei esine krampe, peatub laps lihtsalt, lakkab reageerimast ümbritsevatele sündmustele. Epilepsia puudumise korral on järgmised sümptomid:

• Äkiline pleegitamine, tegevuse katkestamine;
• Puuduv või fikseeritud pilk keskendus ühele punktile;
• Lapse tähelepanu äratamise võimatus;
• Lapse poolt pärast rünnakut alustatud tegevuse jätkamine, välja arvatud aja, mil rünnak mälust mäletati.

Sageli on see diagnoos umbes 6-7 aastat vana, tüdrukud haigestuvad rohkem kui kaks korda sagedamini kui poisid. 2/3 juhtudest on täheldatud haigust põdevate sugulastega lapsi. Keskmiselt epilepsia ja sümptomite puudumine kestab kuni 6,5 aastat, muutudes harvemini ja kadudes või moodustades ajaga teise haiguse vormi.

Rolandiline epilepsia: sümptomid

Seda tüüpi epilepsia on üks kõige levinumatest lastele olulistest vormidest. Seda iseloomustab ilming peamiselt 3-13 aasta vanuselt, samas kui selle ilmingu tipp on umbes 7-8-aastase vanusega. Haiguse debüüt 80% -l patsientide koguarvust tuleb 5-10 aasta jooksul ja erinevalt eelmisest, epilepsia puudumisest, on see erinev, sest umbes 66% selle patsientidest on poisid.

Rolandiline epilepsia, mille sümptomid on tegelikult tüüpilised, avaldub järgmistes tingimustes:

• Somatosensoorse aura välimus (1/5 juhtude koguarvust). Seda iseloomustab kõri ja neelu lihaste paresteesia (naha tuimus ebatavaline), põsed, kui see on ühepoolselt lokaliseeritud, ja ka igemete, põskede ja mõnikord keele tuimus;
• Klooniliste ühepoolsete, toonilis-klooniliste krampide esinemine. Sel juhul on kaasatud ka näo lihased, mõnel juhul võivad krambid levida jalgale või käele. Keele, huulte ja neelu lihaste kaasamine toob kaasa lapse kirjelduse tunnetest „lõualuu suunas”, „hammaste hõõgumisest“, „keele värisemisest“.
• Raskused kõnes. Neid väljendatakse sõnade ja helide hääldamise võimaluse välistamisel, samas kui kõne lõpetamine võib toimuda rünnaku alguses või avaldub selle arengu käigus;
• Suur süljevool (hüpersalivatsioon).

Seda tüüpi epilepsia iseloomulik tunnusjoon on ka see, et see esineb peamiselt öösel. Sel põhjusel on see defineeritud ka ööseks epilepsiaks, mille sümptomid langevad 80% -l kõigist patsientidest öösel esimesel poolel ja ainult 20% ärkveloleku ja une ajal. Öösel krampidel on teatud omadused, mis peituvad näiteks nende suhteliselt lühikeses kestuses, samuti kalduvus sellele järgneval üldistamisel (protsessi levik organi või organismi kaudu piiratud skaalal asuvast fookusest).

Müokloonne epilepsia: sümptomid

Seda tüüpi epilepsiat, nagu müokloonne epilepsia, mille sümptomeid iseloomustab närimistunne koos märgatavate epilepsiahoogudega, tuntakse ka müoklonuse epilepsiana. Selline mõlema soo haigus on silmatorkav, samas kui sel juhul selguvad seljaaju ja aju, samuti maksa, südame ja teiste elundite rakkude morfoloogilised uuringud süsivesikute sadestumise.

Haigus algab vanuses 10 kuni 19 aastat, mida iseloomustab epilepsiahoogude vormis esinevad sümptomid. Hiljem ilmuvad ka müoklooniad (tahtmatu lihaskontraktsioonid täis- või osalises mahus, koos motoorse efekti kõnetega), mis määrab haiguse nime. Vaimsed muutused on sageli debüüt. Krampide esinemissageduse osas on see erinev - see võib esineda nii iga päev kui ka mitu korda kuus või vähem (sobiva raviga). Samuti on võimalik teadvus koos krampidega.

Traumajärgne epilepsia: sümptomid

Sellisel juhul on traumajärgne epilepsia, mille sümptomeid iseloomustatakse, nagu teistel juhtudel, krambid, otseselt seotud peavigastuse põhjustatud ajukahjustusega.

Seda tüüpi epilepsia teke on oluline 10% nende inimeste puhul, kes on kogenud tõsiseid peavigastusi, välja arvatud aju tungivad haavad. Epilepsia esinemise tõenäosus suureneb, kui ajukahjustus on kuni 40%. Iseloomulike sümptomite ilmnemine on võimalik isegi mitme aasta möödumisel vigastuse hetkest ja nad sõltuvad otseselt patoloogilise aktiivsusega kohast.

Alkohoolne epilepsia: sümptomid

Alkohoolne epilepsia on alkoholismile omased komplikatsioonid. Haigus avaldub krambihoogudes, mis tekivad äkki. Rünnaku algust iseloomustab teadvuse kadumine, mille järel nägu omandab tugeva palja ja järkjärgulise tsüanoosi. Sageli esineb krampide suust suu kaudu, tekib oksendamine. Krampide lõpetamisega kaasneb teadvuse järkjärguline taastumine, mille järel magab patsient sageli mitu tundi.

Alkohoolne epilepsia väljendub järgmistes sümptomites:

• Teadvuse kaotus, minestamine;
• Krambid;
• Raske valu, "põletamine";
• Lihaste lamedus, pigistamise tunne, naha pingutamine.

Krampide esinemine võib tekkida paari esimese päeva jooksul pärast alkoholi tarbimise lõpetamist. Sageli kaasnevad rünnakutega alkoholismile iseloomulikud hallutsinatsioonid. Epilepsia põhjuseks on pikaajaline alkoholi mürgistus, eriti asendusainete kasutamisel. Täiendav tõukejõud võib olla traumaatiline ajukahjustus, nakkusliku haiguse tüüp ja ateroskleroos.

Mitte-konvulsiivne epilepsia: sümptomid

Epilepsia krampide mitte-konvulsiivne vorm on selle arengu üsna sagedane variant. Mitte-konvulsiivne epilepsia, mille sümptomeid saab väljendada näiteks hämaras teadvuses, avaldub äkki. Selle kestus on mitu minutit kuni mitu päeva sama ootamatu kadumisega.

Sellisel juhul on teadvuse kitsenemine, milles väliskeskkonnale iseloomulikest erinevatest ilmingutest tajuvad haiged ainult seda osa emotsionaalselt olulistest nähtustest (objektidest). Samal põhjusel on tavalised hallutsinatsioonid ja erinevad pettused. Hallutsinatsioonides on see märk väga hirmutav, kui nad visuaalset värvi värvivad. See tingimus võib provotseerida rünnakut teiste vastu nende vigastamisega, sageli on olukord surmav. Seda tüüpi epilepsiat iseloomustavad vastavalt vaimsed häired, emotsioonid väljenduvad nende väljendusastmes (raev, õudus, harvem - ecstasy ja ecstasy). Pärast rünnakuid unustavad patsiendid, kes nendega toimub.

Epilepsia: esmaabi

Epilepsia, mille esimesed sümptomid võivad inimest ebaõnnestuda, vajab patsiendilt kaitset võimalike vigastuste saamisel arestimise ajal. Sel põhjusel tagab esmaabi epilepsia ajal patsiendile pehme ja tasase pinna all, mille alla keha alla asetatakse pehmed asjad või riided. Oluline on vabastada patsiendi keha pingutusobjektidest (ennekõike puudutab see rindkere, kaela ja talje). Pea tuleb pöörata küljele, andes kõige mugavama positsiooni oksendamise ja sülje väljahingamiseks.

Jalad ja käed tuleb hoida vähe, kuni krambid on lõppenud, ilma et see takistaks krampe. Selleks, et kaitsta keelt hammustuste eest, samuti hammaste eest võimalike luumurdude eest, pange suusesse midagi pehmet (salvrätik, taskurätik). Suletud lõualuu puhul ei tohiks neid avada. Rünnaku ajal ei saa vett anda. Pärast krambist uinumist ei tohiks patsienti äratada.

Epilepsia: ravi

Epilepsia ravis on kaks peamist sätet. Esimene on efektiivse ravimitüübi individuaalne valik koos nende annustega ja teine ​​patsientide pikaajaliseks raviks vajaliku manustamise ja annuste muutmisega. Üldiselt on ravi keskendunud sobivate tingimuste loomisele, mis tagavad inimese seisundi taastumise ja normaliseerumise psühho-emotsionaalsel tasandil, parandades teatud siseorganite funktsioonide kahjustusi, st epilepsia ravi keskendub põhjustele, mis tekitavad iseloomulikke sümptomeid nende eemaldamisega.

Haiguse diagnoosimiseks on vaja pöörduda neuroloogi poole, kes patsiendi asjakohase jälgimise teel valib sobiva lahenduse individuaalselt. Mis puutub vaimset laadi psüühikahäiretesse, siis sellisel juhul teostab ravi psühhiaater.

Kui arvate, et teil on epilepsia ja selle haigusele iseloomulikud sümptomid, võivad teid aidata arstid: neuroloog, psühhiaater.

Samuti soovitame kasutada meie online-haiguste diagnostika teenust, mis valib võimalikud haigused sisestatud sümptomite põhjal.

Neurosüüfilis on veneraalse iseloomuga tervisehäire, mis häirib mõnede siseorganite jõudlust ja kui seda ei ravita kiiresti, võib see levida närvisüsteemi lühikese aja jooksul. Sageli esineb seda igal süüfilis. Neurosüüfilise progresseerumist väljendavad sellised sümptomid nagu raske pearingluse hoog, lihasnõrkus, krampide esinemine, jäsemete halvatus ja dementsus.

Teetanus on kokkupuute nakkusliku iseloomuga üks kõige ohtlikumaid haigusi, mida iseloomustab toksiini vabanemine, samuti kliinilise kursi märkimisväärne kiirus. Tetanus, mille sümptomid ilmnevad ka närvisüsteemi kahjustuses koos üldiste krampide ja skeletilihastes tekkiva toonilise pingega, on äärmiselt tõsine haigus - piisab suremuse kohta, mis ulatub umbes 30-50% -ni.

Meningoenkefaliit on patoloogiline protsess, mis mõjutab aju ja selle membraane. Kõige sagedamini on haigus entsefaliidi ja meningiidi tüsistus. Kui aega ei ravita, võib sellel komplikatsioonil olla ebasoodne prognoos koos surmava tulemusega. Haiguse sümptomid on iga inimese jaoks erinevad, sest kõik sõltub kesknärvisüsteemi kahjustuse astmest.

Periarteriit nodosa on haigus, mis mõjutab väikese ja keskmise kaliibriga aluseid. Ametlikes ravimites nimetatakse haigust nekrotiseerivaks vaskuliitiks. On olemas periarteriit, Kussmaul-Meieri tõbi, panarteriit. Patoloogia tekkimisel tekivad aneurüsmid, korduvad kahjustused mitte ainult kudedele, vaid ka siseorganitele.

Hüpomagneseemia on patoloogiline seisund, mida iseloomustab organismi magneesiumi taseme langus erinevate etioloogiliste tegurite mõjul. See omakorda viib raskete patoloogiate, sealhulgas neuroloogiliste ja kardiovaskulaarsete haiguste progresseerumiseni.

Treeningu ja mõõdukuse tõttu saavad enamik inimesi ilma ravimita.