Meditsiin peaaju veresoontele Mexidol

Probleemid aju vereringes, psühhosomaatilise ja neuroloogilise iseloomuga häired nõuavad keerulist ravimiravi. Ärge tehke ilma tugeva antioksüdantravimita, mis on mürgiste ravimite ravim. Seda soovitab arst ja paljud patsiendid on selle heaks kiitnud.

Ravimi lühikirjeldus

Mexidol on uue põlvkonna vaskulaarne ravim, mida kasutatakse paljudes aju ja närvisüsteemi patoloogiates. Nimetati eesmärgiga taastada normaalne vereringe ja ajukoe toimimine, samuti vaskulaarse düstoonia ja erinevate etioloogiate neurooside leevendamiseks. Ravimi pikaajaline kasutamine võimaldab:

• vältida isheemilisi häireid;
• ravida traumaatilise ajukahjustuse mõju;
• kõrvaldada võõrutussündroom kroonilises alkoholis;
• kõrvaldada erinevaid vegetatiivseid muutusi;
• päästa elu esimestel tundidel pärast südameinfarkti;
• aidata neuroosi ja ärevushäirete korral;
• ära hoida intoksikatsiooni kõhuõõne mädaste põletike ajal;
• ravi ateroskleroosiga ja entsefalopaatiaga;
• vältida kudede hüpoksia (hapnikupuudus).

Seda kasutatakse nii primaarravina kui ka aju vereringehäirete tervikliku ravi osana. Mexidol toodetakse kahes ravimvormis - tabletid suukaudseks manustamiseks ja lahuse valmistamiseks IM ja IV süstimiseks. Vormi valib raviarst vastavalt patsiendi vanusele, seisundile ja lõplikule diagnoosile.

Mexidol tabletid - kasutusjuhised

Veresoonte tabletid sisaldavad 125 mg toimeainet (etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaati). Ravitoimet ei saavutata kohe, nii et vastuvõtt on pikk. Annustamine vastavalt juhistele: 1-2 tabletti kaks korda päevas. Rasketel juhtudel tõuseb kogus, kuid mitte üle 800 mg päevas. Ravi lõpetamine peaks olema järkjärguline, vähendades keskmist päevadoosi 3 päeva jooksul.

Mexidol'i suukaudne manustamine võib kesta mitu kuud, vaheaegade ja korduvate kursustega. Ravirežiimi valib arst individuaalselt. Isheemiliste haiguste korral võib see olla 2-kuuline suure annusega ravi. Ajal, mil alkoholi sündroom peatatakse nädalas.

Retseptiravim ja ravimi võtmine on rangelt keelatud. Kõik ravi algusest lõpuni tuleb läbi viia range meditsiinilise järelevalve all.

Mexidol Injection

Mexidoli süstid tehakse aju veresoontesse. Selleks valmistatakse ampullides kontsentreeritud lahus. Seda manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt või tilguti. Enamikul juhtudel on näidatud sellise ravimi vormi toimimise kiiruse ja suure biosaadavuse tõttu.

Kui kopsu vegetovaskulaarsed häired aitavad manustada 50 mg Mexidol'i. Ateroskleroos, võõrutussümptomid, insult, aju verevarustuse raske düsfunktsioon vajavad kohe 300 mg IV ravimit, järk-järgult suurendades mahtu. Neuroleptikumide, müokardiinfarkti ja kraniocerebraalsete vigastuste tagajärjel tekkinud raskeid seisundeid ravitakse tilguti, lahjendades 500-600 ml naatriumkloriidi lahusega. Maksimaalne ööpäevane annus on 800-1200 mg.

Mexidol lahuse kujul on üks oluline omadus - süst on väga valus. Selleks, et valu ja tihendus oleks minimaalne, peaks jet manustamine kestma vähemalt 5 minutit ja infusioon läbi IV liini, 40-50 tilka minutis. Õige ja mugav manustamine on võimalik ainult kliinikus.

Olulised hoiatused

Vaskulaarne ravim Mexidol on tavaliselt hästi talutav. Harvadel juhtudel, peamiselt üleannustamise või pikaajalise kasutamise taustal, iiveldus, oksendamine, suukuivus, uimasus. Ülitundlikkus komponentide suhtes võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Sellisel juhul peaks arst asendama ravimi vastuvõetavama vastasega (Neurox, Mexicor).

Mexidoli kategoorilised vastunäidustused on:

• rasedus ja imetamine;
• kuni 12-aastased lapsed;
• neeru- ja maksapuudulikkus.

Mexidol on hea antioksüdant, millel ei ole analooge. Madal toksilisus ja kõrge efektiivsus on kinnitatud paljude aastate praktikas.

Allikad:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/mexidol__14744
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=7342910d-b98e-4fbf-8f6b-0c4698a99b56t=

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

MEXIDOL

Abiained: laktoosmonohüdraat - 97,5 mg, povidoon - 25 mg, magneesiumstearaat - 2,5 mg.

Kile kestad: opadry II valge 33G28435 - 7,5 mg (hüpromelloos - 3 mg, titaandioksiid - 1,875 mg, laktoosmonohüdraat - 1,575 mg, polüetüleenglükool (makrogool) - 0,6 mg, triatsetiin - 0,45 mg).

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Mexidol on vabade radikaalide protsesside inhibiitor, membraani kaitsja antihüpoksilise, stressi kaitsva, nootroopse, krambivastase ja anksiolüütilise toimega. Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet erinevate kahjulike tegurite (šokk, hüpoksia ja isheemia, aju vereringe häired, alkoholimürgistus ja antipsühhootikumid / neuroleptikumid) suhtes.

Ravimi Mexidol toimemehhanism on tingitud selle antioksüdandist, antihüpoksilisest ja membraani kaitsvast toimest. Ravim inhibeerib lipiidide peroksüdatsiooni, suurendab superoksiidi dismutaasi aktiivsust, suurendab lipiidvalgu suhet, vähendab membraani viskoossust, suurendab selle voolavust. Mexidol moduleerib membraaniga seotud ensüümide aktiivsust (kaltsiumist sõltumatu fosfodiesteraas, adenülaattsüklaas, atsetüülkoliinesteraas), retseptorikomplekse (bensodiasepiin, GABA, atsetüülkoliin), mis parandavad nende võimet seonduda liganditega, aitab kaasa struktuurse ja funktsionaalse organisatsiooni biomeerijate säilimisele ja vabastamisele. Mexidol suurendab dopamiini sisaldust ajus. See põhjustab aeroobse glükolüüsi kompenseeriva aktivatsiooni suurenemist ja oksüdatiivsete protsesside inhibeerimise määra vähenemist Krebsi tsüklis hüpoksilistes tingimustes ATP ja kreatiinfosfaadi suurenemisega, mitokondrite energiasünteesivate funktsioonide aktiveerimisega ja rakumembraanide stabiliseerumisega.

Ravim parandab aju metabolismi ja verevarustust, parandab vere mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. Stabiliseerib hemolüüsi ajal vererakkude (erütrotsüütide ja trombotsüütide) membraani struktuuri. See omab hüpolipideemilist toimet, vähendab üldkolesterooli ja LDL sisaldust.

Antistressivastane toime avaldub stressijärgse käitumise, somato-vegetatiivsete häirete normaliseerimisel, une-ärkveloleku tsüklite taastamisel, õppe- ja mäluprotsesside halvenemisel, düstroofiliste ja morfoloogiliste muutuste vähendamisel mitmes aju struktuuris.

Mexidolil on võõrutussümptomite korral tugev antitoksiline toime. Kõrvaldab ägeda alkoholimürgistuse neuroloogilised ja neurotoksilised ilmingud, taastab käitumishäired, autonoomsed funktsioonid ja suudab samuti leevendada etanooli pikaajalisest kasutamisest ja selle kaotamisest tingitud kognitiivseid häireid. Mexidoli mõjul suureneb rahustavate, neuroleptiliste, depressiivsete, hüpnootiliste ja krambivastaste ravimite toime, mis võimaldab vähendada nende annuseid ja vähendada kõrvaltoimeid.

Mexidol parandab isheemilise südamelihase funktsionaalset seisundit. Koronaarse puudulikkuse tingimustes suurendab see isheemilise südamelihase tagatud verevarustust, aitab säilitada kardiomüotsüütide terviklikkust ja säilitada nende funktsionaalne aktiivsus. Taastab efektiivselt müokardi kontraktiilsust koos pöörduva südame düsfunktsiooniga.

Imemine ja jaotamine

Suu kaudu manustamisel imendub kiiresti. C_max annustes 400-500 mg on 3,5-4,0 µg / ml.

Kiiresti jaotunud elundites ja kudedes. Ravimi keskmine retentsiooniaeg organismis suukaudsel manustamisel on 4,9-5,2 tundi.

Metaboliseerub maksas glükurooni konjugatsiooniga. On tuvastatud 5 metaboliiti: 3-hüdroksüpüridiinfosfaat - moodustunud maksas ja leeliselise fosfataasi osalusel laguneb fosforhappeks ja 3-hüdroksüpüridiiniks; Teine metaboliit on farmakoloogiliselt aktiivne, moodustub suurtes kogustes ja leidub uriinis 1-2 päeva pärast manustamist; 3. - eritub suures koguses uriiniga; 4. ja 5. glükuronujugaat.

T_1/2 suukaudselt - 2... 2,6 tundi, eritub kiiresti uriiniga peamiselt metaboliitidena ja väikestes kogustes muutumatul kujul. Kõige intensiivsemalt kuvatakse esimese 4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Muutumatul kujul ravimi ja metaboliitide eritumise uriiniga indikaatoritel on individuaalne varieeruvus.

- aju vereringe ägedate häirete tagajärjed, sh. pärast mööduvaid isheemilisi rünnakuid subkompensatsiooni faasis (profülaktilistel kursustel);

- kerge traumaatiline ajukahjustus, traumaatilise ajukahjustuse mõju;

- erineva päritoluga entsefalopaatiad (düstsirkulatoorsed, düsmetaboolsed, traumajärgsed, segatud);

- vegetatiivne düstoonia sündroom;

- aterosklerootilise geneesi kerge kognitiivne häire;

- ärevushäired neurootilistes ja neuroositaolistes seisundites;

- IHD (kompleksse ravi osana);

- alkoholismis võõrutussündroomi leevendamine, kus esineb ülekaalus neuroosi-sarnased ja vegetatiivsed-vaskulaarsed häired;

- antipsühhootikumidega ägeda mürgistuse järgsed seisundid;

- asteenilised seisundid, samuti somaatiliste haiguste arengu ärahoidmine äärmuslike tegurite ja koormuste mõjul;

- äärmuslike (stress) tegurite mõju.

- äge neerupuudulikkus;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Mexidol'i ei kirjuta lastele ravimi ebapiisava tundmise tõttu.

125-250 mg sees 3 korda päevas; maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg (6 tabelit). Ravi kestus on 2-6 nädalat; alkoholist loobumise peatamiseks - 5-7 päeva. Ravi lõpetatakse järk-järgult, vähendades annust 2-3 päeva jooksul.

Algannus - 125-250 mg (1-2 vahekaarti) 1-2 korda päevas koos terapeutilise toime järkjärgulise suurenemisega; maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg (6 tabelit).

Ravi kestus südame isheemiatõvega patsientidel on vähemalt 1,5-2 kuud. Korduvad kursused (vastavalt arsti soovitusele) viiakse eelistatavalt läbi kevadel ja sügisel.

Seedetrakti osa: üksikute kõrvaltoimete ilmnemine võib olla düspeptiline või düspeptiline.

Muu: võimalikud allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine võib põhjustada uimasust.

Mexidoli võib kombineerida kõigi ravimitega, mida kasutatakse somaatiliste haiguste raviks.

Koos kasutamisel suurendab Mexidol bensodiasepiini derivaatide, antidepressantide, anksiolüütikumide, parkinsonismivastaste ja krambivastaste ravimite toimet.

Mexidol vähendab etüülalkoholi toksilist toimet.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Ravim on äge maksapuudulikkuse korral vastunäidustatud.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivana, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ülevaade aju veresoonte ravimitest

Aju veresooned varustavad seda hapniku ja toitainetega. Vanuse või selliste seisundite ja haiguste nagu suhkurtõbi ja kõrge vererõhu juuresolekul on veresooned kahjustatud, kitsenenud, kõvenenud, nad moodustavad verehüübed või kolesterooliplaadid. Kahjustused tekivad seoses verevoolu ummistumisega või väikeste veresoonte verejooksuga ajus.

Aterosklerootiliste naastude kogunemine veresoonte seintele nõrgeneb ja võib lõhkeda, põhjustades insulti ja isegi surma.

Sümptomaatika

Peamised veresoonte haiguse sümptomid:

• Peavalud (terav, valulik, äkiline);
• Pearinglus ja kägistamine;
• Ähmane nägemine;
• Tinnitus;
• Aeglane reaktsioon stiimulitele;
• Mälu probleemid (eriti Alzheimeri tõve tõttu eakatel patsientidel);
• Depressioon, ärrituvus, pidevad meeleolumuutused;
• Koordineerimisprobleemid, jäsemete tuimus, rääkimisraskused, neelamine.

Need sümptomid viitavad aju veresoonte talitlusele. Selle taustal arenevad sageli ateroskleroos (arterite ummistus), neurotsirkulatsiooni düstoonia ja insult. Ravimid on vajalikud kõigi ülalnimetatud sümptomite ja seisundite leevendamiseks, ravimiravil on kasulik mõju aju veresoontele, leevendab spasme, kõrvaldatakse aterosklerootilised naastud, parandatakse vere reoloogiat (voolavus ja viskoossus), tugevdatakse veresoonte seinu ja normaliseeritakse rõhk.

Ravimid aju veresoonte laiendamiseks

Taotluse eesmärk on aju vereringe reguleerimine ja rakkude katabolismi (metabolismi) parandamine.

Kaltsiumikanali blokaatorid

Ravi aluseks on kaltsiumi sisenemist südamerakkudesse ja nende seintesse, kuna see viib rõhu vähenemiseni. Kaltsiumikanali blokaatorid (BPC, kaltsiumi antagonistid) lõõgastavad ja laiendavad veresooni, mõjutades veresoonte seinte silelihaseid. Mõnede CCBde eeliseks on võime aeglustada südame rütmi, mis vähendab veelgi vererõhku.

BKK jagunevad kolme gruppi:

• Fenüülalküülamiini derivaadid vähendavad südamelihase hapnikusisaldust, neid kasutatakse stenokardia ravis, neil on minimaalne vasodilatiivne toime ja nad ei põhjusta reflektoorset tahhükardiat, mis muudab need atraktiivseks tahhükardia ja haiguste raviks, kus müokardi hapnikutarve võib olla kõige olulisem tegur. Selle rühma peamine esindaja on Verapamil;
• Dihüdropüridiini derivaadid - madalam vaskulaarne resistentsus ja vererõhk. Vähem kasutatav stenokardia, hüpotensiooni ja veresoonte laienemise raviks võib nende ravimitega ravi põhjustada reflektoorset tahhükardiat, mis on ohtlik isheemiliste sümptomitega patsientidele, kuna kasvab vajadus müokardi järele hapniku suhtes. Sellesse rühma kuuluvad ravimid: Nifedipiin, Nicardipine, Nitrendipine, nad toimivad ainult veresoonte silelihasel;
• Bensotiasepiini derivaadid on fenüülalküülamiinide ja dihüdropüridiinide vaheklass. Bensotiasepiini laienevad ja südame-supresseerivad omadused võivad vähendada vererõhku, ilma et see põhjustaks südame refleksi stimuleerimist. Rühma peamine esindaja on diltiaseem.

Kaltsiumi antagonistid liigitatakse põlvkondade kaupa:

Esimese põlvkonna ravimid

• Fenüülalküülamiini derivaadid (Verapamil, Finoptin);
• Dihüdropüridiini derivaadid (fenigidiin, cordipiin, nifedipiin);
• Bensotiasepiini derivaadid (diltiaseem, diaseem).

Teise põlvkonna ravimid

Selles põlvkonnas on varasemate ravimite valik oluliselt suurenenud:

Teise põlvkonna CCL-id sisaldavad ka:

• Felodipiin, nitrendipiin, Nicardipine, Riodine, Nimodipine;
• Falipamil, Tyapamil.

Võrreldes esimese põlvkonna ravimitega on 2. põlvkonna ravimitel suurem selektiivsus, suurenenud toimeaeg, vähem vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Mõned neist, näiteks Nimodipine, kasutatakse efektiivselt subarahnoidaalsete verejooksude korral.

Kolmanda põlvkonna ravimid

Ei ole Venemaal registreeritud. Need on ravimid nagu:

Neil on suur lipofiilsus (sarnaneb lipiididega), neil on võime koguda ja laiendada omadusi. Kolmanda põlvkonna ravimid on kõige ohutumad (kõrvaltoimed ja vastunäidustused on minimaalsed), eriti hüpertensiooni ravis süstoolse vatsakese düsfunktsiooniga patsientidel.

Lisaks pakume vaskodilataatorite kohta videot.

Nikotiinhappe derivaadid

B3-vitamiin (niatsiin) on osa B-kompleksist koos teiste selle rühma vitamiinidega, kaasa arvatud B1 (tiamiin) ja B2 (riboflaviin). Nikotiinhape on oluline vitamiin kardiovaskulaarse süsteemi tervise säilitamiseks ja aitab vähendada üldkolesterooli kontsentratsiooni veres.

Niatsiini laienevad omadused toimivad kapillaaride tasemel, see tugevdab veresoonte seinu ja vähendab kolesterooli naastude suurust.

Vinca-põhised preparaadid

See on periwinkle taimne meditsiin, sellel on hüpoglükeemilised ja tsütotoksilised omadused, mis tähendab, et ravimitel on spasmolüütiline toime, laevad laienevad ja lõõgastavad. Vinca-põhiseid ravimeid kasutatakse diabeedi, kõrge vererõhu, skleroosi, desinfektsioonivahendite raviks ja vähktõve vastu võitlemiseks. Need ravimid inhibeerivad trombotsüütide agregatsiooni, reguleerides seeläbi aju vereringet. Nende hulka kuuluvad:

• Vinpotsetiin (kasutatakse skleroosi vastu);
• Cavinton (ja Cavinton Forte, kellel on aju ebapiisav vereringe skleroosi vastu);
• Korsavin;
• Bravinton (ajukahjustus skleroosi ennetamiseks).

Kõik ülalnimetatud ravimid on ette nähtud aju vereringe ja aju veresoonte rikkumise, aju vereringe puudulikkuse, ateroskleroosi, entsefalopaatia, insuldi järel ning aju veresoonte puhastamiseks.

Ärge alustage ravi periwinkle-põhiste ravimitega ilma spetsialistiga konsulteerimata. Arst määrab sõltuvalt sümptomitest piisava ravi ja ravi.

Valmistised veresoonte seinte tugevdamiseks

Nende hulka kuuluvad vitamiin-mineraalikompleksid ja mikroelemendid, mis aitavad parandada rakkude ainevahetust ja neid kasutatakse sageli anumate puhastamiseks.

• Vitamiin P sisaldab flavonoide, mis on kasulikud motoorse funktsiooni eest vastutavate kahjustatud aju neuronite ravis. Seda kasutatakse väikeste veresoonte tugevdamiseks ja vererõhu normaliseerimiseks. Peamine esindaja on Askorutin, kelle arstid on määranud kapillaaride kahjustamiseks, selle hind (50 tabletti) - 50-70 rubla;
• Askorbiinhape (C-vitamiin) on näidustatud verejooksuks, hemorraagiliseks insultiks, kapillaarseks toksiliseks. C-vitamiin suurendab veresoonte seinte läbilaskvust. Askorbiinhappe (200 tk 50 mg) hind ei ületa 50 rubla;
• Toferool (vitamiin E) on näidustatud ateroskleroosi, hüpertensiooni, stenokardia raviks. E-vitamiin võitleb tõhusalt aterosklerootiliste naastudega. Hind (30 tk. 0,1 mg) - 100 rubla;
• Dihüdroquercetin Evalar - ravim aitab suurendada veresoonte seinte elastsust, parandab vereringet. See on looduslik bioflavonoid, mis kaitseb veresoonte seinu. Hind (20 tk. 25 mg) - 160 rubla. Tähelepanu! Ravimil on kerge diureetiline toime, ravi tuleb alustada pärast neuroloogiga konsulteerimist;
• Bioloogilisi toidulisandeid, nagu räni, seleen, kaalium, näiteks Antiox, soovitatakse kasutada üldise toonikuna, mis parandab vereringet veresoontes ja kapillaarides ning tugevdab nende seinu. Hind (30 kapslit 390 mg) - 2200-2400 rubla;
• Capilar - toidulisand, mis tugevdab aju veresooni, kasutatakse hüpertensiooni vältimiseks. Hind (kapslid 50 tk.) - 120-200 rubla;
• Koensüüm Q10 koos Ginkgo'ga - omab vasodilatiivseid omadusi ja tugevdab aju veresoonte seinaid tänu Ginkgo biloba taime koostisele, mis parandab vereringet. Vanematele inimestele on vananemise vältimiseks näidatud. Ravimi hind (100 tk.) - 2500-2700 rubla.

Kõik vitamiinikompleksid, toidulisandid, mineraalid ja mikroelemendid sobivad eakatele patsientidele. Neid saab kasutada ka aju veresoonte puhastamiseks.

Ettevalmistused ateroskleroosi vastu võitlemiseks

Aju veresoonte ateroskleroos - arterite seinte paksenemine ja kõvenemine iseloomulike aterosklerootiliste naastude moodustumisega. Ateroskleroosi sümptomiteks on peavalu, nägemise ähmane nägemine. Halvim prognoos on äkiline naastude purunemine, mis võimaldab vere hüübimist kahjustatud arterisse ja põhjustada insuldi või südameinfarkti.

Ravimiteraapiana (mida võib määrata ainult spetsialist) kasutada:

• Eespool loetletud kaltsiumikanali blokaatorid. Nad alandavad vererõhku ja neid kasutatakse stenokardia vältimiseks;
• Laevade puhastamiseks kasutatakse üldkolesterooli (statiinid, fibraadid, sapphapete sekvestrandid) vähendamise ravimeid;
• Trombotsüütide vastased ravimid, et vähendada trombotsüütide moodustumise tõenäosust, mis põhjustab veresoonte täiendavat ummistumist;
• Beetablokaatorid vähendavad südame löögisagedust ja vererõhku;
• Angiotensiini konverteeriva ensüümi (ACE) inhibiitorid aeglustavad ateroskleroosi progresseerumist vererõhu alandamise teel;
• Diureetikumid. Vererõhu alandamine on Furosemide, Lasix.

Mexidol

Kirjeldus seisuga 4. september 2014

• Ladinakeelne nimi: Mexidolum
• ATX-kood: N07XX
• Toimeaine: etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat (etüülmetüülhüdroksüpüridiinid)
• Tootja: Ellara LLC, Armavir Biofactory, Moskva endokriinne taim, Mir-Farm, ZIO Health, ALSI Pharma (Venemaa)

Koostis

Süstelahuse kujul olev kompositsioon sisaldab toimeainena etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaati (50 mg 1 ml kohta) ja abikomponente:

• naatriummetabisulfit;
• süstevesi.

Ühe Mexidol'i tableti koostis sisaldab 125 mg toimeainet etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaati, samuti mitmeid lisakomponente:

• laktoosmonohüdraat;
• naatriumkarboksümetüültselluloos (karmelloosnaatrium);
• magneesiumstearaat.

Iga tablett on kaetud valge või kreemjavalgega, mis koosneb:

• opadra II valge (makrogoolpolüetüleenglükool);
• polüvinüülalkohol;
• talk;
• titaandioksiid.

Vormivorm

Ravimil Mexidol on kaks vabastamise vormi: ampullides ja tablettides.

Mexidol ampullides on ette nähtud infusiooniks ja intramuskulaarseks süstimiseks. Lahus on valmistatud värvitu või valguskindla klaasiga ampullides, millele murdepunkt on tähistatud sinise või valge ja kolme märgistusrõngaga, ülemine on kollane, keskmine valge ja alumine punane.

Ampullide maht on 2 või 5 ml ja pakitakse 5 tükki blisterpakenditesse. Karp, mis on pakitud 1 või 2 blisterpakendiga, samuti ravimi meditsiinilise kasutamise juhised.

Haiglates pakitakse Mexidol'i lahus 4, 10 või 20 blisterpakendisse.

Ühe tableti Mexidol'i tableti mass on 125 mg ja on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Tabletid on valmistatud pakitud 10 tükki PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist valmistatud blisterpakenditena või 90 tk plastikust plastpurkides.

Haiglatele on meditsiiniasutused tabletid saadaval plastikust purkides, mis on valmistatud toiduainetest plastist, 450 või 900.

Ravimi kirjeldus süstelahuse kujul

Ampullides sisalduv Mexidol on selge vedelik, mis võib olla nii värvitu kui ka kergelt kollakas.

Mexidol tablettide vormi kirjeldus

Tabletid on kaksikkumerad, ümmargused, kaetud, mille värvus võib varieeruda valgest kuni valgeni kergelt kreemja varjundiga.

Farmakoloogiline toime

Mexidol on närvisüsteemi mõjutavate ravimite farmakoloogiline rühm.

• antioksüdant;
• antihüpoksiline;
• membraani stabiliseerimine;
• nootroopne;
• anksiolüütilised omadused.

Lisaks sellele on sellel tugev stressivastane toime (see tähendab, et see suurendab keha vastupidavust stressile), parandab mälu, suudab takistada või peatada krambid ja vähendab ka üksikute lipiidifraktsioonide (eriti madala tihedusega lipoproteiinide) kontsentratsiooni erinevates kudedes. ja kehavedelikud.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Mexidoli farmakoloogilised omadused tulenevad selle etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi aktiivsusest.

Wikipedia andmetel kuulub see aine ravimite kategooriasse, mis takistavad või aeglustavad rakkude membraanipeptiidide peroksüdatsiooni.

Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat kuulub 3-oksüpüridiinide klassi ja on püridiini derivaat üldvalemiga C5H4_nN (OH) n.

Aine on värvitu kristallide vormis, mida iseloomustab võime kergesti lahustuda etanoolis ja atsetoonis, mõõdukalt lahustunud vees ja piiratud ulatuses dietüüleetris, benseenis ja ligroiinis.

Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi toimemehhanism määratakse selle antioksüdandi ja membraani kaitsvate omadustega.

Antioksüdandina toimides aeglustab ja pärsib see oksüdatiivseid ahelaid, milles osalevad aktiivsed vabad radikaalid, mida esindavad peroksiid (RO2 *), alkoksü (RO *) ja alküül (R *) hapniku vormid.

Seetõttu on Mexidoli kasutamise taustal:

• suurendab antioksüdandi ensüümi superoksiidi dismutase (SOD) aktiivsust;
• suurendada valkude ja lipiidide suhet;
• vähendab rakumembraanide viskoossust ja suurendab nende voolavust.

Ravim reguleerib ja normaliseerib membraaniga seotud ensüümide aktiivsust (eriti koliinergilise süsteemi atsetüülkoliinesteraasi peamist ensüümi, adenülaattsülaasi lüsaasiklassi ensüümi ja kaltsiumist sõltumatut PDE-d (fosfodiesteraasi)), samuti retseptorikomplekside aktiivsuse näitajaid (näiteks GABA-bensodiasepiiniretseptori kompleks).

• membraaniga seonduvad ensüümid ja retseptorikompleksid suurendavad võimet seonduda liganditega;
• säilitatakse bioloogiliste membraanide struktuuri- ja funktsionaalse korralduse tavalised näitajad;
• neurotransmitterite transpordiprotsessid on normaliseeritud;
• neurotransmitterite parem sünaptiline ülekanne.

Mexidol'i tabletid ja süstid võivad suurendada organismi resistentsust erinevate agressiivsete tegurite ja hapniku puudulikkusega seotud patoloogiliste seisundite mõju suhtes.

Ravim kõrvaldab tõhusalt hapniku puudusest, šoki seisundist, isheemiast, aju vereringe halvenemisest tingitud sümptomid ning keha üldise mürgistuse sümptomid ravimitega (eriti antipsühhootiliste ravimitega) või alkoholiga.

Pärast ravi Mexidoliga (intravenoosselt, intramuskulaarselt või suukaudselt):

• suurendab dopamiini sisaldust ajus;
• normaliseerib aju metaboolseid protsesse;
• aju verevarustus normaliseerub;
• mikroklaaside ringlus paraneb;
• paranevad vere reoloogilised parameetrid;
• väheneb trombotsüütide agregatsioon;
• hemolüüsi ajal stabiliseeruvad post-rakuliste verestruktuuride (erütrotsüütide ja trombotsüütide) membraanid;
• vähenenud üldkolesterooli tase;
• vähendab LDL-i sisaldust;
• vähendab kõhunäärmevähi sümptomite raskust (üldine vere mürgistus);
• vähendab ägeda pankreatiidi põhjustatud endogeense mürgistuse sündroomi raskust;
• aeroobse glükolüüsi kompenseeriv aktiivsus suureneb;
• hapniku näljahäda tingimustes väheneb oksüdatiivsete protsesside inhibeerimise tase trikarboksüülhappe tsüklis (Krebsi tsükkel);
• suureneb adenosiintrifosfaadi (ATP) ja kreatiinfosforhappe (kreatiinfosfaat) sisaldus;
• aktiveeritakse raku mitokondrite energia süntees;
• stabiliseeritud rakumembraanid;
• metaboolsete protsesside kulg müokardi isheemilistes piirkondades on normaliseeritud;
• väheneb nekroosi tsooni pindala;
• süda elektriline aktiivsus ja kontraktilisus taastatakse ja paranevad (südame düsfunktsiooniga patsientidel pöörduva iseloomuga);
• suurenenud verevool müokardi isheemilistes piirkondades;
• vähendab ägeda koronaarse puudulikkuse tõttu reperfusiooni sündroomi mõju raskust.

Ravi Mexidoliga in / in või in / m võimaldab teil salvestada ganglionrakke, samuti silma võrkkesta tundlike rakkude närvikiude patsientidel, kellel on isheemilise haiguse ja hüpoksia tõttu arenenud neuropaatia vormid.

Samal ajal on patsientidel täheldatud võrkkesta ja nägemisnärvi funktsionaalse aktiivsuse olulist suurenemist ning nägemisteravuse suurenemine.

Mexidol tablettide ravi antistressivastast toimet väljendatakse järgmiselt:

• stressi normaliseerumine;
• somatovegetatiivsete haiguste sümptomite kadumine;
• une- ja äratustsüklite normaliseerimine;
• õpingute kahjustatud võime taastamine (osaline või täielik);
• mälu taastamine;
• vähendada aju erinevate osade düstroofiliste ja morfoloogiliste muutuste tõsidust.

Mexidol on ka toimeaine, mis kõrvaldab efektiivselt võõrutusnähudega kaasnevad sümptomid.

See eemaldab alkoholi ärajätmise põhjustatud mürgistuse ilmingud (nii neuroloogilised kui ka neurotoksilised), taastab käitumishäired, normaliseerib vegetatiivseid funktsioone, eemaldab või vähendab kognitiivsete häirete raskust, mis on põhjustatud alkoholi pikaajalisest kasutamisest või järsust loobumisest.

Farmakokineetika

Pärast intramuskulaarset süstimist määratakse toimeaine Mexidol vereplasmas veel neli tundi. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 0,45 kuni 0,5 tundi.

Mexidol imendub vereringest kiiresti erinevatesse kudedesse ja organitesse ning eritub ka kiiresti organismist: etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi keskmine retentsiooniaeg varieerub 0,7 kuni 1,3 tundi.

Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi biotransformatsioon toimub maksas. Selle tulemusena moodustuvad fosfaat-3-hüdroksüpüridiin, glükuroni konjugaadid ja muud metaboolsed tooted. Lisaks iseloomustab mõningaid neist farmakoloogilist aktiivsust.

Ravim eritub peamiselt uriinis ja peamiselt glükurooni konjugeeritud vormis. Väike kogus seda kuvatakse muutmata kujul.

Mexidolile antud märkuste kohaselt ei esine etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi farmakokineetilistes profiilides olulisi erinevusi ühekordse annuse võtmisel ja ravikuuri läbimisel.

Pärast tableti suukaudset manustamist imendub Mexidol etüülmetüülhüdroksüpüridiini suktsinaat kiiresti, levib kiiresti erinevates kudedes ja elundites ning elimineerub organismist kiiresti.

Pärast 4,9... 5,2 tunni möödumist pärast pillide võtmist ei ole selle toimeaine enam patsiendi vereplasmas tuvastatud.

Pärast biotransformatsiooni moodustub maksas glükuroonhappega konjugeerimisel viis metaboliiti. Eelkõige fosfaat-3-hüdroksüpüridiin, mis seejärel laguneb aluselise fosfataasi mõjul 3-hüdroksüpüridiiniks ja fosforhappeks.

Lisaks moodustub farmakoloogiliselt aktiivne aine suurtes kogustes, mis määratakse patsiendi uriiniga 24–48 tundi pärast ravimi võtmist, kaks glükurono-konjugaati ja ainet, mis elimineerub organismist suures koguses uriiniga.

Meksidooli poolväärtusaeg pärast suukaudset manustamist varieerub 2... 2,6 tundi.

Aine eritub peamiselt uriiniga metaboliitidena (see protsess on eriti intensiivne nelja esimese tunni jooksul pärast manustamist) ja ainult väike osa sellest eritub muutumatul kujul.

Ravimi uriini eritumise näitajaid muutumatul kujul ja ainevahetusproduktidena iseloomustab individuaalne varieeruvus.

Näidustused Mexidol'i kasutamiseks

Näidustused Mexidol'i süstimiseks (intravenoosselt või intramuskulaarselt):

• ägedad vereringehäired ajus;
• craniocerebral-vigastused (ravimi süstimine on samuti ette nähtud, et leevendada või vähendada kraniocerebraalsete vigastuste tagajärgede raskust);
• aeglaselt progresseeruv aju verevarustuse puudulikkus (düscirculatory entsefalopaatia);
• neurotsirkulatoorset (vaskulaarset) düstoonia sündroomi;
• aterosklerootilise päritolu kognitiivse funktsiooni kerged vormid;
• ärevushäired, mis kaasnevad neurootiliste ja neuroositaoliste (pseudo-neurootiliste) seisunditega;
• äge müokardiinfarkt (ravim määratakse esimestest päevadest dropperite või intramuskulaarsete süstidena osana terapeutiliste meetmete kompleksist);
• primaarset tüüpi avatud nurga glaukoomi (Mexidol ampullides on ette nähtud haiguse raviks erinevatel etappidel, kõige tõhusamaks peetakse kompleksravi);
• alkoholi ärajätmise sündroom, mida iseloomustab pseudoneurootiliste ja vegetatiivsete vaskulaarsete häirete ülekaal;
• keha mürgistuse sümptomid antipsühhootilise toime kaudu;
• ägedaid mädane-põletikulisi protsesse kõhuõõnes (sealhulgas nekrootiline pankreatiit või peritoniit; ravimit manustatakse terapeutiliste meetmete kompleksi osana).

Näidustused Mexidol tablettide kasutamiseks:

• aju ägedate vereringehäirete tagajärjed, sealhulgas TIA (mööduva isheemilise rünnaku) tagajärjed, samuti profülaktika ajukahjustuse põhjustatud haiguste dekompenseerimise staadiumis;
• väikesed traumaatilised ajukahjustused ja nende tagajärjed;
• mitmesuguse päritoluga aju (põletikuvastane või posttraumaatiline) mittepõletikulised haigused;
• ärevushäired, mis kaasnevad neurootiliste ja pseudoneurootiliste seisunditega;
• isheemiline haigus (terapeutiliste meetmete kompleksi osana);
• alkoholi ärajätmise sündroom, mis avaldub peamiselt pseudo-neurootiliste, vegetatiivsete-vaskulaarsete ja post-abstinentsete häirete vormis;
• antipsühhootilise mürgistuse sümptomid;
• asteeniline sündroom.

Samuti on näidustus ravimi kasutamise kohta pillide vormis simpomokompleksi olemasolu patsiendil keha stressitegurite mõju tõttu.

Lisaks on Mexidol ennetava abinõuna näidustatud patsientidele, kellel on äärmuslike tegurite ja stressist tingitud somaatiliste haiguste tekkimise kõrge risk.

Mexidoli toimemehhanismi määravad selle antihüpoksant, antioksüdant ja membraani kaitsvad omadused. Seega, küsimustele "Mis teeb Mexidol'i tabletid?" Ja "Millal on Mexidol'i lahus efektiivne?"

• traumaatilised ajukahjustused;
• epilepsia;
• krambid;
• foobiad ja neuroosid;
• VSD;
• skleroos;
• mitmesuguste etioloogiate entsefalopaatiad jne.

Vastunäidustused Mexidol'ile

Vastunäidustused ravimi määramiseks on:

• ülitundlikkus etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi või mis tahes abikomponendi suhtes;
• äge maksapuudulikkus;
• äge neerupuudulikkus.

Mexidoli kõrvaltoimed

Ravimile on iseloomulik hea talutavus ja see põhjustab üsna harva neid või muid kõrvaltoimeid.

Kõrvaltoimed, mis mõnel juhul võivad tekkida pärast Mexidol'i võtmist lahuse kujul:

• iiveldused;
• suuõõne limaskesta suurenenud kuivus;
• suurenenud uimasus;
• allergia sümptomid.

Kõrvaltoimed, mis võivad tekkida pärast Mexidol'i tablettide võtmist, hõlmavad järgmist:

• Individuaalsed düspeptilised reaktsioonid, mis väljenduvad valu või ebamugavustunnetena maos, röhitsuses, iivelduses, kõrvetises, kõhupiirkonnas, kõhupiirkonna tunnete, ebastabiilse väljaheitega jne
• Individuaalsed düspeptilised reaktsioonid, mis väljenduvad tugeva kõhupuhitusena, soolestikus, söögiisu häired, üldine nõrkus, letargia jne.
• Individuaalsed allergilised reaktsioonid.

Samuti tõstab või vähendab ravim mõnikord vererõhku, tekitab emotsionaalset reaktiivsust, distaalset hüperhüdroosi, häiritud koordinatsiooni ja magamist.

Mexidol'i kasutamise juhised: meetod ja annus

Mexidol'i süstimine, kasutusjuhised. Kuidas siseneda intramuskulaarselt ja intravenoosselt

Süstelahuse vormis kasutatav ravim on ette nähtud manustamiseks intramuskulaarselt või veeni (juga või tilguti infusiooni teel). Kui Mexidol on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks, tuleb ampulli sisu lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi lahusega.

Inkjet-infusioon sisaldab lahuse sisseviimist viis kuni seitse minutit, ravimit manustatakse tilguti meetodil nelikümmend kuni kuuskümmend tilka minutis. Sel juhul ei tohi maksimaalne lubatud annus ületada 1200 mg päevas.

Enne intramuskulaarselt pihustamist või intravenoosselt süstimist peaksite juhiseid lugema. Mexidoli optimaalne annus ampullides valitakse igal üksikjuhul sõltuvalt patsiendi diagnoosist ja tema haiguse kulgemisest.

Mexidol'i manustamine lahuse kujul

Aju ägedad vereringehäired: 200... 500 mg, tilgutades veeni kaks kuni neli korda päevas 10-14 päeva jooksul.

Seejärel tuleb ravim manustada intramuskulaarselt. Nagu juhistes märgitud, on see ravimeetod kõige tõhusam. Lahust manustatakse intramuskulaarselt kaks nädalat, kaks või üks kord päevas annuses 200 kuni 250 mg.

Kraniocerebraalsete vigastuste tagajärgede likvideerimine: ravimit manustatakse tilgutamismeetodina annuses 200 kuni 500 mg. Süstimissagedus on 2 kuni 4, ravikuuri kestus on 10 kuni 15 päeva.

Aju verevarustuse aeglane progresseeruv puudulikkus dekompensatsiooni staadiumis: ravimit manustatakse tilguti või reaktiivmeetodiga üks või kaks korda päevas kahe nädala jooksul.

Annust kohandatakse individuaalselt ja see on vahemikus 200 kuni 500 mg. Täiendav ravi hõlmab intramuskulaarsete süstide määramist: järgmise 14 päeva jooksul manustatakse patsiendile 100 kuni 250 mg Mexidol'i päevas.

Düscirculatory entsefalopaatia profülaktilise toimeainena: ravim on ette nähtud lihasesse viimiseks, päevane annus on 400 kuni 500 mg, süstide arv on 2, ravikuuri kestus on kaks nädalat.

Kerge kognitiivne kahjustus eakatel patsientidel ja ärevushäired: lahus süstitakse lihasesse, päevane annus varieerub 100 mg-lt 300 mg-ni, ravikuuri kestus varieerub kahest nädalast kuni ühe kuuni.

Äge müokardiinfarkt (kombineeritult teiste terapeutiliste sekkumistega): ravimit süstitakse lihasesse või veeni kaks nädalat koos traditsiooniliste meetmetega, mida kasutatakse müokardiinfarktiga patsientide raviks.

Ravi esimese viie päeva jooksul soovitatakse ravimit manustada intravenoosselt tilguti infusiooni teel, siis võite minna intramuskulaarselt (süstid jätkatakse üheksa päeva).

Infusiooni manustamise meetodil lahjendatakse Mexidol naatriumkloriidi isotoonilises lahuses või 5% glükoosilahuses. Soovitatav maht on 100-150 ml, infusiooniaeg võib varieeruda poolest poolteist tundi.

Kui see on vajalik, võib lahuse sisestada tilguti (infusiooni kestus peab olema vähemalt viis minutit).

Nii intravenoosselt kui ka intramuskulaarselt tuleb ravimit manustada kolm korda päevas 8-tunnise intervalliga. Optimaalne annus on 6… 9 mg päevas patsiendi kehakaalu iga kilogrammi kohta. Seega on üksikannus 2 või 3 mg kehakaalu kilogrammi kohta.

Sel juhul ei tohi maksimaalne lubatud ööpäevane annus ületada 800 mg ja ühekordne - 250 mg.

Avatud nurga glaukoom (haiguse eri etappidel koos teiste terapeutiliste meetmetega): ravimit manustatakse intramuskulaarselt kaks nädalat, päevane annus on vahemikus 100 kuni 300 mg, süstimissagedus 1 kuni 3 päeva jooksul.

Alkoholi ärajätmine: manustamisviis - tilguti infusioon või intramuskulaarne süstimine, päevane annus varieerub 200 kuni 500 mg, süstimissagedus - 2 või 3 päevas. Ravi kestus on 5 kuni 7 päeva.

Mürgistus antipsühhootikumidega: manustamise viis on intravenoosne, päevane annus on 200 kuni 500 mg, ravikuuri kestus on üks kuni kaks nädalat.

Kõhuõõne ägedad mädased põletikulised protsessid: ravim on näidustatud manustamiseks nii esimesel päeval enne operatsiooni kui ka esimesel päeval pärast operatsiooni. Manustamisviis - intravenoosne tilk ja intramuskulaarne.

Annus valitakse sõltuvalt haiguse tõsidusest ja vormist, kahjustuse ulatusest, kliinilise pildi omadustest. See ulatub 300-st (kerge nekrotilise pankreatiidi vormiga) kuni 800 mg-ni (äärmiselt raske haiguse korral) päevas.

Ravimi kaotamine peaks toimuma järk-järgult ja alles siis, kui saavutatakse püsiv positiivne kliiniline ja laboratoorne mõju.

Mexidol tabletid, kasutusjuhised

Mexidol tabletid on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Päevane annus varieerub vahemikus 375 kuni 750 mg, annuste arv - 3 (üks või kaks tabletti kolm korda päevas). Maksimaalne lubatud annus - 800 mg päevas, mis vastab 6 tabletile.

Ravi kestus sõltub haigusest ja patsiendi reaktsioonist ettenähtud ravile. Reeglina varieerub see kahest nädalast kuni poolteist kuud. Juhul kui ravim on ette nähtud alkoholi ärajätmise sümptomite leevendamiseks, on selle kestus viis kuni seitse päeva.

Sel juhul on ravimi järsk katkestamine vastuvõetamatu: ravi lõpetatakse järk-järgult, vähendades annust kahe kuni kolme päeva jooksul.

Kursuse alguses määratakse patsiendile üks või kaks tabletti ühe või kaks korda päevas. Annust suurendatakse järk-järgult, kuni saavutatakse positiivne kliiniline toime (samal ajal ei tohi see ületada 6 tabletti päevas).

Patsientidel, kellel on diagnoositud isheemiatõbi, on ravikuuri kestus vahemikus poolteist kuni kaks kuud. Vajadusel võib arst määrata teise ravikuuri. Optimaalne aeg uuesti nimetamiseks on sügis ja kevad.

Üleannustamine

Juhend hoiatab, et ravim, nagu näiteks Mexidol, soovitatava annuse ületamise korral võib tekitada uimasust.

Koostoime

Ravim sobib kokku kõigi ravimitega, mida kasutatakse somaatiliste haiguste raviks.

Samaaegne kasutamine koos bensodiasepiini derivaatidega on antidepressant, neuroleptilised, rahustavad, krambivastased ravimid (näiteks karbamasepiin) ja parkinsonismi vastased (levodopa) ravimid suurendavad nende toimet kehale.

See võib oluliselt vähendada selle annust, samuti vähendada soovimatute kõrvaltoimete (mille puhul Mexidol on määratud teatud patsientide rühmadele) arengu ja raskuse tõenäosust.

Ravim vähendab etanooli toksilise toime raskust.

Mexidol ja Piracetam: ühilduvus

Piratsetaam aktiivse komponendina on osa ravimist Nootropil, mida kasutatakse aju kognitiivsete (kognitiivsete) protsesside parandamiseks.

Nootropili ja Mexidoli ühine nimetamine võimaldab saavutada parimaid tulemusi laste vaimsete võimete parandamisel, patsientide taastamisel pärast isheemilist insultit või koomat, kroonilise alkoholismi, psühhoorganilise sündroomi (sh vähendatud mälu, meeleolukindluse, käitumishäiretega) ravimisel ja nii edasi..

Siiski tuleb märkida, et vastupidiselt nootroopsetele ravimitele (ja eriti Nootropilile) ei ole Mexidolil kehale aktiveeriv toime, see ei tekita unehäireid ega suurenda krampide aktiivsust.

Terapeutilises efektiivsuses ületab see oluliselt Piratsetaami.

Mexidoli ja Actovegini ühilduvus

Mexidolil ja Actoveginil on sarnane toimemehhanism, mistõttu neid nimetatakse sageli koos üksteisega. Kuna Actovegini toodetakse vasika verest, siis on Mexidolil mõnevõrra suurem tõenäosus tekitada teatud kõrvaltoimeid.

Actovegin molekulaarsel tasandil kiirendab hapniku ja glükoosi kasutamist, suurendades seeläbi organismi resistentsust hüpoksia vastu ja suurendades energia metabolismi.

Võimsa antihüpoksantierina on Actovegin'i ette nähtud diabeedi, peavigastuste, insuldi, skleroosi, ajukahjustuse, perifeerse ja venoosse vereringe häirete jne jaoks.

Cavintoni ja Mexidoli ühilduvus

Vinpocetine'i kasutatakse Cavintoni aktiivse komponendina, mis on sünteesitud Vincamiinist, mis on periwinkle'i perliwinkle taime alkaloid, väike. Aine on võimeline laiendama veresooni, parandama aju vereringet, omab tugevalt agregeerumist ja antihüpoksilist toimet.

Lisaks on Vinpocetine võimeline mõjutama aju kudedes esinevaid ainevahetusprotsesse ja vähendab trombotsüütide agregatsiooni (ehk teisisõnu adhesiooni), parandades seeläbi selle reoloogilisi omadusi.

Müügitingimused

Ravim kuulub retsepti kategooriasse.

Ladustamistingimused

Mexidoli tuleb hoida kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Tabletid ja Mexidol'i lahus on kasutatavad 3 aastat. Pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva on keelatud neid kasutada

Erijuhised

Lahus intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks

Patsientidel, kellel on eelsoodumus allergilistele reaktsioonidele, ülitundlikkus sulfitite ja bronhiaalastma patsientide suhtes, võivad ravi ajal tekkida rasked ülitundlikkusreaktsioonid.

Tabletid mexidool

Mexidol'i tablettidega ravi ajal tuleb erilist tähelepanu pöörata tervisele ja elule ohtliku töö juhtimisel ja töö tegemisel. See on tingitud asjaolust, et ravimil on võime aeglustada psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ja vähendada kontsentratsiooni.

Mexidoli analoogid

Paljudel patsientidel on sageli küsimus „Mida saab asendada arsti poolt määratud ravim ja kas on analooge odavam?”.

Mexidol'i tablettide analoogid:

• tabletid ja kapslid Hypoxen;
• Mexi B6 õhukese polümeerikattega tabletid;
• homöopaatilised tilgad suulistele Memoriale;
• Nucleo CMF Forte kapslid;
• Ajujooksu tabletid;
• enterokattega tabletid Tsitoflavin;
• Glütsiini tabletid;
• õhukese polümeerikattega tabletid Polinevrin.

Ravimi analoogid ampullides on:

• Vitagamma intramuskulaarse süstimise lahus;
• intravenoosse Hypoxeni lahus;
• Combilipeni intramuskulaarse süstimise lahus;
• lahus intramuskulaarseks süstimiseks Kompligam;
• Cortexini süstelahuse lüofilisaat;
• homöopaatiline lahus Placenta Compositum'i intramuskulaarseks manustamiseks;
• lahus intramuskulaarseks süstimiseks Trigamma;
• intravenoosset tsütoflaviini lahust;
• Emoxibeli infusioonilahus;
• lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Sageli on patsientidel küsimus: milline on määratud ravimi analoogidest parem, odavam, kus on vähem kõrvaltoimeid jne. Seetõttu tasub seda teemat põhjalikult kaaluda.

Mis on parem: Actovegin või Mexidol?

Ravimeid kasutatakse sarnastes meditsiinivaldkondades. Sel põhjusel, et saavutada tugevam kliiniline toime, määratakse patsiendid koos.

Mexidoli ja Actovegini ei soovitata segada ühes süstlas, sest nende aktiivsed komponendid võivad interakteeruda, häirida üksteise struktuuri ja suurendada kõrvaltoimete tõenäosust.

Mis on parem: Cavinton või Mexidol?

Nii Cavinton kui ka Mexidol on üksteist täiendavad ravimid, mistõttu neid nimetatakse sageli kombinatsioonis, et kõrvaldada vereringehäirete mõju ajus.

Samal ajal ei tohi peamist nõuet - ravimeid segada ühe tilguti või ühe süstlasse.

Mis on parem: Mexidol või Mexicor?

Mexicor on Mexidoli üldine (sünonüüm). Seetõttu kasutatakse seda ravimit samas valdkonnas nagu Mexidol. See on želatiinkapslite, tablettide ja süstelahuse kujul.

Mexicor vähendab tõhusalt ärevust, leevendab hirmu ja parandab meeleolu, parandab mälu, tähelepanu, parandab jõudlust ja õpivõimet, kõrvaldab alkoholimürgistuse sümptomid ja vähendab insuldi patoloogilisi tagajärgi.

Ravim kuulub metaboolsete kardiotsütoprotektorite rühma. Selle toimemehhanism on tingitud antihüpoksilise ravimi suktsinaadi ja antioksüdandi emoksipiini koostise sulandumisest, mida iseloomustab laia toimespekter.

Koos teiste ravimeetmetega on Mexicor näidustatud müokardi isheemia ja isheemilise insuldi raviks. Samuti on soovitatav ette kirjutada kopsude ja mõõdukate kognitiivsete häirete ravis ning vähendada düscirculatory entsefalopaatia sümptomite raskust.

Mexiprim ja Mexidol - mis on parem?

Mexiprim on saksa ekvivalent Mexidol. Selle tootja on kontsern STADA Arzneimittel AG. Peamiseks erinevuseks preparaatide vahel on tablettide südamiku abikomponentide koostis ja kest. Neis kasutatavad toimemehhanismid ja näidustused on sarnased.

Mexidol või Mildronat - mis on parem?

Mildronaat kuulub ravimite rühma, mis parandab kudede metabolismi ja energiavarustust. See on želatiinkapslite, süstelahuse ja suukaudseks manustamiseks mõeldud siirupi kujul.

Ravimi toimeaine on meldoonium (trimetüülhüdrasiiniumpropionaat), mis on struktuuris sarnane gamma-butürobetaiiniga (aine, mis esineb elusorganismi igas rakus).

Mildronaati kasutatakse vasodilataatorina. Lisaks parandab ravim elundite ja kudede tarnimist hapnikuga, aitab suurendada humoraalset ja kudede immuunsust, vähendab vererõhku.

Mexidoli ja Mildronati võib määrata kombinatsioonravi osana patsientide raviks, kellel on:

• alkoholi ärajätmise sündroomi mõju;
• aju vereringehäired;
• südame isheemiatõbi.

Sünonüümid

• õhukese polümeerikattega tabletid ja Medomeksi intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus;
• Mexidant'i intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus;
• õhukese polümeerikattega tabletid ja lahus meciprimi intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks;
• süstitav lahus ja meksitsiini tabletid;
• Neuroxi intravenoosne ja intramuskulaarne lahus;
• süstitav lahus ja mecipridor tabletid;
• lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks ning Mexicori kapslid.

Ravimi Mexidol eesmärk lastele

Lapsed ja noorukid ei ole ravimile ette nähtud, kuna ebapiisavad teadmised etüülmetüülhüdroksüpüridiini suktsinaadi mõju kohta laste kehale.

Mexidol ja alkohol

Mexidol on ravim, millel on tugev antioksüdant. Sel põhjusel kasutatakse seda laialdaselt erinevates meditsiinivaldkondades, sealhulgas kirurgias, psühhiaatria, neuroloogias jne.

Küsimusele "Mis ravim on Mexidol?", Kogenud spetsialist vastab sellele, et viimane taastab tõhusalt neuroloogilise ja psühholoogilise sfääri funktsiooni ning lisaks aitab kaasa maksa rakkude funktsionaalse aktiivsuse taastumisele ja säilitamisele.

Kuna ravimil on hepatoprotektiivne ja nootroopne toime, on Mexidoli määramine üks levinumaid viise alkoholi ärajätmise sündroomi raviks, mis areneb keha mürgistuse taustal etüülalkoholiga.

Mexidol ja alkohol on arvatavasti kokkusobivad. Mõned kalduvad uskuma, et ravim osaliselt neutraliseerib selle mõju. Siiski on see arvamus ekslik, kuna aju ja maksa kudedesse tungiv toimeaine Mexidol eemaldab ainult olemasolevad mürgistuse sümptomid ja kõrvaldab patoloogia, kuid ei kaitse rakke.

See tähendab, et ravim ei takista alkoholi tarbimise soovimatute sümptomite esinemist, vaid kõrvaldab ainult selle tagajärjed:

• vähendab peavalu tõsidust;
• vähendab mürgistuse sümptomite raskust;
• kiirendab maksa ja fuselõlis sisalduvate toksiliste jääkide eritumist alkoholis.

Siiski ei saa Mexidol kaitsta maksatsirroosi või pöördumatuid vaimseid häireid, kui inimene jätkab alkoholi tarbimist eelmistes annustes.

Mexidol raseduse ja imetamise ajal

Rasedus ja imetamine on Mexidoli määramise vastunäidustused. Selle põhjuseks on asjaolu, et rangelt kontrollitud uuringuid ravimi toime kohta rasedatele ja imetavatele naistele ei ole läbi viidud.

Mexidole'i ​​ülevaated

Arvamused arstidest Mexidoli kohta näitavad, et see ravim on üks edukamaid tooteid, mis on vabastatud Venemaa farmaatsiaturul.

Ravim on osutunud efektiivseks vahendiks ägedate ja krooniliste vereringehäirete sümptomite vähendamiseks ajus.

Tööriist aitab hästi ära võtta võõrutusolukordi: peaaegu kõik patsiendid teatavad sõltuvust tekitavate cravings'i vähenemisest. Lisaks on nad oluliselt vähendanud ärevust ja üldist elukvaliteeti.

Mexidoli tablettide ja süstide ülevaated, mis on foorumis leiduvad, kinnitavad, et ravim aitab kõrvaldada IRR-is täheldatud ebameeldivaid sümptomeid - haigus, mis mõjutab mingil määral peaaegu kolmandikku planeedi täiskasvanud elanikkonnast.

Hoolimata sellest, et Mexidol ei ole lastele ette kirjutatud, märgivad paljud arstid, et ravimi süstimine võib pärast traumaatilist ajukahjustust kiiresti stabiliseerida lapse seisundi ja leevendada hapniku näljast põhjustatud sümptomeid.

Mexidol on efektiivne ka lastel, kes on sündinud hüpoksia ilmingutega. Vastsündinute seisundi paranemist ja nende aju toitumise normaliseerumist täheldatakse tunni või kahe tunni jooksul pärast ravimi manustamist.

IRR-i areng, nagu ka enamike teiste patoloogiate areng, on suuresti seotud vabade radikaalide oksüdatsiooni protsessidega. Mexidol on antioksüdant ja inhibeerib neid vabu radikaale.

Ravim stabiliseerib rakkude bioloogilisi membraane, aktiveerib mitokondrite energiasünteesi funktsioone, reguleerib retseptorikomplekside toimimist, moduleerib ioonvoolude läbipääsu, parandab endogeensete ainete seostumist, parandab sünaptilist ülekannet ja suhet aju struktuuri vahel.

Kuid koos positiivsete ülevaadetega Mexidolist leiate ka nende inimeste arvamused, kes ei ole selle ravimiga rahul.

Negatiivsed ülevaated süstimistest, mis on peamiselt seotud asjaoluga, et ravim põhjustas mõnel juhul kõrvaltoimeid unisuse, iivelduse ja peavalude kujul. Selliste nähtuste selgitus võib olla patsiendi individuaalne tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Mexidoli hind

Kui palju pillid maksavad?

Mexidoli tablettide hind Ukrainas varieerub 110 kuni 148 UAH. Mehhiko võib osta Moskvas keskmiselt 190-200 rubla kohta 30 tükki, mis on Mexidol tablettide 125 mg, nr 50 - 340-380 rubla maksumus.

Kui palju on ampulle?

Venemaa turul on Mexidol ampullide hind 2 ml keskmiselt 375 kuni 480 rubla (10 ampulli kohta). 5 ml ampulle saab osta hinnaga 355 kuni 1565 rubla (sõltuvalt pakendis olevate ampullide arvust).

Mehhidi süstimise hind Ukrainas / Ukrainas on: UAH 250-315 10 ml 2 ml ampulli kohta; 250-305 UAH 5 ampulli kohta 5 ml.