Liigne vedelik ajus.

Tere, mu noorim tütar 5 kuud. Kui 3 kuu jooksul oli nervopotologa, näitas ta ultraheliga aju vedeliku suurenemist. määratud priparaty: stugeron, pantokaltsin, asporkan. jõi 2 nädalat, see ei olnud võimalik, kuid 5 kuu pärast nad tulid vastuvõtule, vedelik suurenes, siin on ultraheliprotokoll (NSG) Subarahnoidne ruum 0,65 cm Poolkerakujuline vahe 0,74 cm Parenhüümi homogeenne paremal 0,2 cm [...]

Tere, mu noorim tütar 5 kuud. Kui 3 kuu jooksul oli nervopotologa, näitas ta ultraheliga aju vedeliku suurenemist. määratud priparaty: stugeron, pantokaltsin, asporkan.
jõi 2 nädalat, see ei olnud võimalik, kuid 5 kuu pärast nad tulid vastuvõtule, vedelik tõusis,
siin on protokolli ultraheli (NSG)
Subarahnoidaalne ruum 0,65 cm
Poolkerakujuline vahe 0,74 cm
Homogeenne parenhüüm
Paremal on külgmiste vatsakeste keha 0,2 cm vasakul 0,3 cm
homogeenne koroidplexus
III vatsakese 0,3 cm laiendamata
verevool ei muutu
Vedelikud on läbitavad
Järeldus: Välimiste vedelike ruumide laiendamine.
prikosala Actovigini prick.
Siin on veel üks kirje kaardilt kaardilt:
Env Pea 42,3 cm B. Vedru 2,0x2,0sm
õige peakonfiguratsioon
Mootori rahuldav aktiivsus
Välimuse parandused, jäljed, hoiab pea kindlalt, reageerib helidele, kaldub käsivartele.
Üldjuhul võttis mees käsikirja hiina keeles just selle ravimi jaoks ja läheb Actigini tasuta kirjutama.
Pediaatril palus ta täpset diagnoosi, ta ütleb, et ta moodustab hüdrokefaali sündroomi.
Ja enne seda kirjutati kontole kokkutõmbumisega, mis seletati asjaoluga, et kuna laps ei saanud tunnetest rääkida, ei kaotanud ta teadvust ega kaotanud teadvust, kuid ta oli kindel. seal oli tagasilööke, kuid see oli nagu enne sügist, see oli ülekoormatud ja siis üleliigne.
Palun aita, kas see on väärt tema prick Actovigin või saab kuidagi kohelda teistmoodi?

Telli Lisa kanal Yandex.Den

Head päeva pärastlõunal Loomulikult on arstid ennast paremini kindlustamas, kuid need ravimid, mida te olete määranud, ei ole nii ohutud, nii et kui te kahtlete diagnoosi õigsuses, konsulteerige ühe või kahe muu spetsialistiga. Niipalju kui mina tean, on tserebrospinaalvedeliku suurenemine märk suurenenud koljusisene rõhk. Me neuroloogi tellisime Diakarbi koos Asparkamiga. Diakarb normaliseerib vedeliku klassi (see on nõrk diureetikum) ja Asparkam täidab kaaliumi, mis eritub organismist.

Püüdke leida hea neuropatoloog, kuid parem on katsetada mingis kliinikus. Ja proovige seda teha nii kiiresti kui võimalik, kuni kõik on nii hirmutav. Kui vedelik suureneb, võib see põhjustada hüdrofosfiaalsust. Üldiselt, niipalju kui mina tean, on see varases staadiumis hästi ravitud ja ei jäta hooletusse hoolet, et aju on tõsine asi!.

Muidugi, kui teil on võimalus, peaksite konsulteerima heade arstidega. Kuid see ei ole alati võimalik. Mul on olnud vesipea alates 7-aastastest. Muidugi on imeline, et sa leidsid ta varakult ja oleks parem teda kiiremini ravida. Mind raviti 9 aastat! Meie peres pole palju raha ja mu vanemad ei saa pikka aega anda vajalikke protseduure ja vajalikku ravi. Aga niipea, kui mind põhjalikult uuriti ja raviti (3 aastat), eemaldati minu diagnoos! Selleks läksin teistesse linnadesse, kus on paremad tehnoloogiad ja arstid. Ärge kartke, me ei olnud seal kogu aeg, me sõitsime 3 korda aastas ja ravi toimus pillide ja süstidega. Muide, tabletid on samad, mida sa kirjutasid. Nii et ole kannatlik, kuid ärge muretsege palju, vesipea ei ole lause! Mu ema oli hirmunud, et ma õnneks väga halvasti õppida, et ma ei oleks peaaegu kunagi maha, et kõik oleks halvasti raske ja raske. Aga ma lõpetasin kooli ainult kahe “4” -ga ja 2 nädalat tagasi sain punase diplomi. Nii et uskuge oma lapsesse! Kui äkki sa saad mulle PM-i kirjutada, mõnede ravimite või protseduuride arvelt, mul on hea meel teid aidata!

Vedelik vastsündinu peaga

Tänapäeval võib peaaegu iga viiendat vastsündinud last diagnoosida suurenenud koljusisene rõhk. Enamikul juhtudel ei ole sellel aga traagilisi tagajärgi, kuid vastsündinu lapse ülemises vedelikus on väärt aju kontrollimist. Ja kui see nähtus on täheldatud, tasub mõelda vajalike meetmete võtmisest.

Vastsündinu hüdrokefal (dropsy) on nn komplikatsioon, mille korral vastaspoole ajuõõnsuses koguneb tserebrospinaalne vedelik, mida nimetatakse muidu vedelikuks. Selle tüübid võivad olla mitut liiki, kuid kuni kaheaastastel lastel on kõik selle märgid üksteisega sarnased.

Põhjused

Vastsündinud dropsia põhjused võivad olla enneaegne, erinevate nakkushaiguste esinemine või ülekandumine. Selle patoloogia kujunemisele aitavad kaasa suitsetamine, alkoholi tarbimine ja teiste ema halvad harjumused mitte ainult raseduse ajal, vaid ka igapäevaelus.
Esimesel eluaastal on kõik peavigastused ohtlikud, sest see võib põhjustada tserebrospinaalvedeliku tootmise suurenemist. Aju kasvaja võib oluliselt häirida tserebrospinaalvedeliku normaalset väljavoolu, mis omakorda tekitab liigset survet.

Kuidas ilmneb patoloogia?

Vedeliku lapse pea peab ringlema tavapäraselt ja kui see on häiritud, toob see kaasa vesipea. Peamine sümptom on pea kuju kiire muutmine. Sellega seoses tuleb iga kuu külastada lastearsti, kes mõõdab oma pea ja kontrollib normaalväärtusi.
Lisaks erineb vastsündinute fontanel suurema suurusega, sest kolju õmblused ei ole veel täielikult moodustunud. Aja jooksul muutuvad märgid selgemaks: näole ilmub veenivõrk, otsa kuju muutub ebaproportsionaalsemaks ja esinevad aeg-ajalt krambid. Hüdrofaatiaga laps on kalduvus apaatiale ja sageli nutab.

Laps on arengus märgatavalt maha jäänud, tema psühhomotoorne tegevus on häiritud: tema pea hoiab halvasti, hakkab indekseerima, istuma ja hilja minema. Peale selle kipub vastsündinu sageli oksendama, tal on pidev uimasus. Kõik need nähud võivad viidata intrakraniaalse rõhu suurenemisele.
Siiski ei ole vaja kiirustada diagnoosiga ainult selliseid iseloomulikke tunnuseid, kuna tavaliselt loetletud sümptomite kompleksi ilming võib viidata hüdrokefaali esinemisele. Täpne diagnoosimine ja vajaliku ravi määramine on võimalik ainult lapse uuringus osalev arst.

Kuidas on ravi?

Selleks, et luua vastsündinutel hüpofüüsi täpne diagnoos, on reeglina ette nähtud aju ultraheli, neurosonograafia, kompuutertomograafia või MRI.
Kui diagnoos on veel kindlaks tehtud, võib olukorda korrigeerida operatsiooni või konservatiivsete meetodite abil. Konkreetse ravimeetodi võib määrata ainult arst, lähtudes läbiviidud uuringust.

Konservatiivsed ravimeetodid hõlmavad spetsiaalsete preparaatide, näiteks diureetikumide või eriliste hormonaalsete ravimite määramist. Kuid selleks, et ravi oleks efektiivne, on vaja järgida õiget päevakorda, samuti keerulise ja põletikuvastase ravi tingimusi.

Kui vajatakse operatsiooni, viiakse läbi ventrikulaar-peritoneaalne manööverdamine. Selle olemus seisneb tserebrospinaalvedeliku eemaldamises spetsiaalsete kunstlike silikoonikanalite kaudu kõhuõõnde.

Vanematel on sageli raske kirurgiat aktsepteerida, kuid on vaja mõista sellise ravi vajadust. Väärib märkimist, et selle patoloogiaga laienenud pea ei saa kunagi selle endiseks suuruseks. Õigeaegne operatsioon aitab mitte ainult probleemi lahendada, vaid peatab ka edasise soovimatu pea laienemise. Pealegi, mida varem diagnoositakse ja teostatakse õige ravi, seda kiiremini saab lapse normaalseks eluks taastada.

Ennetamine

Hüdrokefaali võib omandada sünnijärgselt, mistõttu ei tohiks ennetamise eesmärgil mõlemat vanemat geneetilisel tasandil uurida. Olemasolevate nakkushaiguste õigeaegne ravi ja keha kaitsmine nende esinemise eest kogu raseduse ajal.

Ärge lubage vastsündinu peavigastusi sünnituse ajal. Samuti on vaja õigeaegselt diagnoosida ja ravida sellist patoloogilist haigust kui vesipea. Ja mis kõige parem on tervisliku eluviisi juhtimine.

Põhjused, ravi ja profülaktika lastel aju vesipea

Aju loputab tserebrospinaalvedelikku - tserebrospinaalvedelikku, mis kaitseb kahjustuste eest. Laste aju hüdrokefaliin areneb liigse tootmise ja tserebrospinaalvedeliku kogunemisega. Vanemad on mures, et arstid räägivad selle patoloogia avastamise sageduse suurenemisest (kümnest vastsündinutest 7). Spetsialistide antud näitajad annavad tunnistust ainult tänapäeva perinataalse diagnoosi ja pediaatria edu kohta. Tõelise hüdrofaatia statistika, mis nõuab tõsist arstiabi, on palju tagasihoidlikum - 1–2 juhtu 1000 vastsündinu kohta.

Mis on vesipea?

Tserebrospinaalvedelik peab pidevalt ringlema, kuid erinevatel põhjustel hakkab see membraanide või aju vatsakeste all seisma. Protsess viib lastele hüdrokefaalia sümptomite ilmnemisele, halvendades mitte ainult lapse, vaid kogu perekonna elukvaliteeti. Kas seda haigust ravitakse? Neurokirurgia ja pediaatria saavutused on muljetavaldavad, kuid teraapia edu määrab suuresti hüdrokefaalia vorm, diagnoosi ja ravi kvaliteet. Nende tegurite soodne kombinatsioon võimaldab haigete laste kvaliteeti ja eluiga pikendada.

Vastsündinu tserebrospinaalvedeliku üldkogus ulatub 15–20 ml-ni täiskasvanutele kuni aastani - 25–35 ml-ni kuni 150 ml-ni. Kui tilgutatakse, suureneb vedeliku maht, mõnel juhul kuni 1000 ml. Kui tekib rohkem vedelikku või väheneb taastusabsorptsioon, tekib hüdrokapsas. Kui tuumori või muu obstruktsiooni poolt blokeeritakse tee tserebrospinaalvedelikku, hakkab ajukude imenduma vedelikku, suurendades koljusisene rõhk.

Hüdrofaatia vormid ja peamised põhjused lastel

Kaasasündinud vesipea on iseloomulik kroonilise voolu vähenemisele, mis on põhjustatud X-kromosoomi kaudu edastatud pärilikust haigusest. Vedeliku rõhk seestpoolt välise vesipeaga alla 1-aastastel lastel nii, nagu tõukab kolju veel kondenseerunud luud seestpoolt. Selle protsessi tagajärjed on väga tõsised: lapse nägemine halveneb, tekib pimedus ja tekivad krambid.

Haiguste hüperephalust lastel põhjustavad sageli aju infektsioonid (entsefaliit, meningiit). Põletikuline protsess, samuti traumaatiliste ajukahjustuste, kaasa arvatud üldised hematoomid, tagajärjed muutuvad tserebrospinaalvedeliku ringluse takistusteks. Vedeliku voolu aeglane kitsenemine põhjustab ajus atrofilisi muutusi. Selle protsessi ägeda arenguga tekib kooma, lapsed surevad.

Sümptomid ja haiguse kulg

Alla üheaastaste ja vanemate laste hüdrofaatia peamised tunnused ilmnevad tõsiste tserebrospinaalvedeliku tootmise ja ringluse tõsiste rikkumistega. Liigne tserebrospinaalne vedelik koguneb aju vatsakestesse. Mõningate haiguse vormide korral täidab tserebrospinaalvedelik subshell ruumid. Imikute pea läbimõõt suureneb ebaproportsionaalselt, julgustades vanemaid nõu pidama neuroloogiga.

Millised omadused peaksid pöörama tähelepanu noorte patsientide vanematele:

· Peaümbermõõt on suurem kui rindkere ümbermõõt.

· Naha all hästi nähtav veresoonte võrk.

· Kolju luude õmbluste lahknevus.

· Kevad kasvas, ei sulgu õigel ajal.

· Beebi aeglane, apaatiline.

· Hüpertoonia lihased.

· Kolju ajuosa on ebaproportsionaalselt suurenenud.

· On epilepsiale sarnaseid krampe, laps kaotab teadvuse.

· Iiveldus ja oksendamine on tavaliselt häiritud hommikul ja öösel.

· Raske peavalu, ninaverejooks.

· Neuropsühhilise arengu aeglustumine.

· Märgatav edasiminek majanduskasvus või eakaaslastest maha jäänud.

· Liikumiste häiritud koordineerimine, kummaline kõndimine.

· Muutke puberteedi tingimusi.

· Visuaalne kahjustus põhjustab pimedust.

· Halb uni, krambid.

Lastel on nn hüdrokefaali kompenseeritud vorm, kui haigus ei edene, jääb CSF normaalne rõhk alles. Vanemad peaksid teadma, et suurenenud koljusisene rõhk või hüpertensioon ei pruugi esineda igasuguse hüdrokefaali puhul. Imikutele, kelle kolju õmblused on pehmed, mida iseloomustab kolju laienemine. Selle protsessi tõttu on kompenseeritud vedeliku tootmise ja ringluse katkemise eest.

Hüpertensioon kutsub esile peavalu, krampe, nägemishäireid, laste pimedust. Arstid määravad ravimeid, kuid see võib olla ebaõnnestunud, seejärel areneb ajukoe atroofia. Krooniline protsess kestab üle 6 kuu. Subakuutse vormi kujunemine toimub kuu jooksul, äge - mitu päeva.

Diagnostika

Suurendage raseduse ajal hüperephaluse kaasasündinud emakainfektsiooniga laste riski. Põhjuste hulgas nimetavad eksperdid ka kesknärvisüsteemi patoloogiat, peavigastusi, kasvajaid, hematoomi, mis aitavad kaasa dropsia arengule. Kaasasündinud vesipea neonatoloog määrab vastsündinu oma elu esimestel päevadel. Kui see ei juhtu, kuid patoloogia on olemas, siis kogeb pediaatriga laps lapse uurimisel. Lastearst korraldab pea ümbermõõdu mõõtmisi, määrab kindlaks vanuse järgimise. Kui avastatakse kõrvalekaldeid, saadab lastearst laste neuroloogias konsulteerimiseks.

Mõnikord võib lapsel esineda mõõdukat sisemist aju hüpofüüsi, kõige sagedamini esinevad muutused rasketes tingimustes (kõrge palavik, palavik). Nendel juhtudel kõrvaldab laste õigeaegne abi võimalikud tüsistused.

1. Neurosonograafia - vastsündinutel ja imikutel määratakse hüdrofaakia kevadel.
2. Nimmepunkt - tserebrospinaalse vedeliku surve jõu hindamine, nakkuse avastamine.
3. Magnetresonants ja kompuutertomograafia (MRI ja CT) - haiguse kuju määramine tserebrospinaalse vedeliku radade põhjal.
4. Kraniograafia - kolju mõõtmine, selgitades õmbluste erinevusi.
5. Magnetresonantsi angiograafia ja elektroenkefalograafia (EEG) on abimeetodid.

Hüdrokapsas avaldub iseloomulike muutustena laste välimuses ja käitumises. Vanemad peaksid muretsema ja pöörduma spetsialistide poole, kui pea maht on liiga kiire, väljapoole fontanelle ja krambid imikutel. Pärast uurimist ja uurimist otsustavad arstid ravi.

Ravimid vesipea raviks

Laste ravimite väljakirjutamist teostavad spetsialistid sümptomite ja diagnostiliste tulemuste uuringu põhjal. Konservatiivne ravi on vajalik ka tüsistuste, sealhulgas epilepsiahoogude ja oligofreenia korral. 1-kraadise vesipea puhul määratakse lapsele ravimid, mis normaliseerivad ainevahetust, diureetikume, B6-vitamiini, ravimit Asparkam. Võitluseks üleliigse vedeliku vastu kasutatakse pillide "Diakarb.
Lastele on määratud nootroopseid ravimeid "Kavinton", "Pantogam". Mõnel juhul valib arst ravimid, mis vähendavad vedeliku tootmist. Kui lapsel on vesipea, võib ta minna kergema vormiga lasteasutusse. Paljud selle diagnoosiga lapsed kasvavad ja muutuvad terveks.

Kirurgiline ravi

Hilinenud avastamine, keerulised vesipea-vormid lastel vajavad neurokirurgilist sekkumist. Varajane ravi mõjutab noorte patsientide kvaliteeti ja eluiga. Uurige, kui palju lapsi, kellel on vesipea, võivad elada neurokirurgidega. Statistika kohaselt sureb selline diagnoos 10-12 aastaselt. Operatsioon kõrvaldab riski elu keerulistele vormidele.

Hüdrotseepi manööverdamine lastel aitab eemaldada liigset vedelikku. Operatsiooni ajal paigutatakse aju kambrisse kateeter või šunt. Süsteem paigutatakse naha alla, selle ots on kastetud kõhuõõnde. Perioodiliselt on vaja vahetada implanteeritavaid šunde või torusid, mille puhul iga kahe või kolme aasta järel toimuvad uuesti.

Teine kaasaegne haigusravi meetod on endoskoopiline ventriculostomy. Neurokirurg lisab endoskoopi aju kolmandasse kambrisse, spetsiaalse tööriistaga tehakse auk, mille kaudu liigne vedelik tühjendatakse. Sekkumine viiakse läbi üks kord ja see meetod on eriti efektiivne kompenseeritud hüdrokefaalis lastel.

• naine, kes planeerib rasedust;
• kaebus perinataalse diagnoosi küsimuses;
• vigastuste ennetamine sünnituse ajal;
• laste seisundi hoolikas jälgimine.

Tulevased vanemad peaksid võtma ühendust ka spetsiaalsete keskuste või pereplaneerimisasutustega. Inimesed tänaval on mõnikord üllatunud, et noored paarid läbivad geneetilise nõustamise ja testimise, kuid see on oluline terve lapse sünniks. Tulevane ema tuleb nakkuste eest kaitsta, viia tervisliku eluviisi juurde, osaleda rasedatele mõeldud erikursustel ja koolitustel.

Hydrocephalus: ärge jätke aega!

Sümptomite sümptomid vastsündinutel, hüdrokefaalse lapse ravi

Suurenenud koljusisene rõhk on diagnoos, mida peaaegu kõik noored vanemad teavad, kuna seda eksponeeritakse laialdaselt meie riigis ja sageli ilma mõjuva põhjuseta ilma vajalike uuringuteta. Tegelikult on selle patoloogia aluseks tõsised haigused, millest üks on vesipea.

Natuke anatoomia ja füsioloogia

Hydrocephalus (aju dropsia) (gr. "Hydro" - vesi, "cephalon" - pea) on seisund, millega kaasneb aju vatsakeste mahu suurenemine. Inimese ajus on mitu omavahel ühendatud õõnsust, mis on täidetud vedelikuga (tserebrospinaalvedelik). Neid õõnsusi nimetatakse vatsakesteks. Ventrikulaarne süsteem koosneb kahest lateraalsest ventrikust, mis ühenduvad pilu-sarnase kolmanda vatsakese (III vatsakese) külge, mis omakorda ühendab neljanda vatsakese (IV vatsakese) läbi õhukese kanali (Sylvius-akvedukt). Alkohol toodetakse vatsakeste koroidi plexuses ja liigub vabalt küljelt neljandasse vatsakesse ja sealt aju ja seljaaju subarahnoidaalsesse ruumi (subarahnoidaalset ruumi nimetatakse aju ja dura mater vaheliseks ruumiks), kus see peseb aju välispinda. Selle pöördumine on vereringesse. Alkohol on selge, värvitu vedelik, mis tundub väga sarnane veega, sisaldab väikeses koguses rakke, valku ja sooli. Imikul on vedeliku kogus umbes 50 ml, noorukitel ja täiskasvanutel - kuni 120-150 ml. Alkohol toodetakse ja imendub pidevalt päevas, aju vaskulaarsed pleksid toodavad kuni 500 ml tserebrospinaalvedelikku.

Mis tahes häired vedeliku tootmise, vedeliku ringluse ja tserebrospinaalvedeliku imendumise süsteemis põhjustavad selle liigset kogunemist aju õõnsustesse, mida nimetatakse vesipeaks või aju dropsiks.

Vesipea tüüpi

Juhtudel, kui on olemas takistus tserebrospinaalvedeliku teekonnas lateraalsetest vatsakestest IV vatsakese väljapääsuni ja tserebrospinaalvedelik ei saa vabalt siseneda subarahnoidaalsesse ruumi, nimetatakse hüdrokefaali mittekommunikatsiooniks (suletud, oklusiooniks). Muudel juhtudel nimetatakse hüdrokefaali nakkusohtlikuks (avatud). Hydrocephalus on esmane (peamine haigus) ja sekundaarne, see tähendab teiste haiguste (kasvajad, kesknärvisüsteemi (CNS) ja aju veresoonte väärarendid) tüsistus. On palju hüdrokefaali klassifikaatoreid, kuid need on põhilised ja neid kasutatakse kõige sagedamini.

Vesipea ilmingud

Tserebrospinaalvedeliku ringluse ja imendumise häired põhjustavad liigset akumulatsiooni ja suurenenud koljusisene rõhk. See ilmneb erinevalt alla 2-aastastel ja vanematel lastel.

Alla 2-aastaste laste aju dropsia arengu peamiseks sümptomiks on pea ümbermõõdu kiirenenud kasv. Väikelaste koljuõmblused ei ole veel kasvanud ja pea suurus suureneb, sest kolju luud seestpoolt suruvad kasvavat aju. Samamoodi suureneb õhupalli maht, kui me seda pumbatakse. Peaümbermõõdu kasv on graafik. Seda on vaja mõõta iga ühe kuni kahe kuu järel, seda teeb kohalik lastearst rutiinse kontrolli käigus. Kui lapse pea kasvab tavapärasest kiiremini, on see murettekitav sümptom; see viitab kõige sagedamini hüdrokefaali arengule, kui pea kiirenemine on tingitud aju vatsakeste liigse tserebrospinaalvedeliku tõttu. Sageli on see haiguse esimene sümptom. Lisaks pea kiirenemisele lastel on võimalik avada laienenud ja pundunud suur kevad, mis peaks sulgema umbes 1 aasta, kuid vesipeaga võib see avada kuni 2 ja isegi kuni 3 aastat. Kolju luud muutuvad õhemaks, otsmik muutub ebaproportsionaalselt suuremaks ja väljaulatuvaks. Otsmikule ja näole ilmub veenivõrk. Kaugematel juhtudel võivad silmad langeda (Grefi sümptom). Suurendab jalgade toonust. Võib esineda krambihooge.

Laps hakkab psühhomotoorse arengu tempos maha jääma. Ta ei pea pea ajas, ei istu, ei tõuse, ei mängi. Haige laps on unine, apaatiline, mõnikord unmotiveerimata. Võib-olla on lapsel peavalu: ta võib pea haarata.

Enamikku suurenenud intrakraniaalse rõhu sümptomitest saab ära tunda ainult kogenud lastearst, neuropatoloog või neurokirurg, kuid vanemad saavad mõõta enda kasvukiirust ja kontrollida neid spetsiaalsete sõiduplaanide järgi. Igal juhul peaks lapse peaümbermõõdu kiirenenud kasv, samuti arusaamatu lagunemine selle arengu tempos peaks olema põhjuseks, miks neuroloog või neurokirurg uurib lapse tõsist uurimist, et välistada vesipea.

Üle 2-aastastel lastel kasvab kolju õmblused ja kasvab koljusisene rõhk erinevalt. Klassikaline pilt on iiveldus ja oksendamine (tavaliselt öösel või hommikul), pearaha muutused (nn nägemisnärvi turse, mida saab tuvastada optometrist). Peavalud, eriti iivelduse ja oksendamisega, on sümptomid, mida tuleb uurida neuroloog või neurokirurg. Need võivad olla põhjustatud vesipea, ajukasvaja või aju väärarengutest. Pediaatrid unustavad seda sageli ja lapsi ravitakse pikka aega ja sihikindlalt gastriidi, pankreatiidi, sapiteede düskineesia, mürgistuse ja seedetrakti infektsioonide jms korral ning neuropatoloog ja neurokirurg viibivad tõsises seisundis. On vaja nõuda neuroloogiga konsulteerimist ja arusaamist arusaamatute peavalude, korrapäraste iivelduse ja oksendamise episoodide, nägemiskaotuse korral ning mõnel juhul võimaldab see õigesti diagnoosida varases staadiumis ja päästa lapse elu.

Teised vesipea sümptomid erinevad ja sõltuvad selle põhjustamisest. Need võivad olla epileptilised krambid, ähmane nägemine, suurenenud jala toon, vaagna häired (kusepidamatus või uriinipeetus), endokriinsüsteemi häired (kasvupeetus või gigantism, enneaegne seksuaalne areng, hüpotüreoidism - vähenenud kilpnäärme hormooni tootmine, rasvumine), vähenenud akadeemiline progress kool jne

Põhjused, miks lapsed saavad vesipea

Hüdrofaatia põhjused on väga erinevad ja sõltuvad suuresti lapse vanusest.

1. Hydrocephalus lootel. Kaasaegsed sünnieelse diagnoosi tüübid (näiteks ultraheli - ultraheli) võivad tuvastada sündimata lapse vesipea. Enamikul juhtudel on see põhjustatud kesknärvisüsteemi (CNS) erinevatest väärarengutest. 20% -l on ödeem seotud emakasisene infektsioonidega (tsütomegaalia, herpes, toksoplasmoos). Raseduse planeerimisel tuleb vanematel uurida neid infektsioone, mis on sageli peidetud ja ravida. See väldib palju probleeme lapse tervisega. Harvadel juhtudel põhjustab hüpokoopia geneetilisi häireid.
2. Vastsündinu hüdrokefal. Kõige sagedamini (kuni 80%) on vastsündinutel põhjustatud aju ja seljaaju väärarengud ning emakasisene infektsioonide mõju. Ligikaudu 20% vesipeast on sündinud trauma tagajärjel, eriti enneaegsetel imikutel, kellega kaasneb intratserebraalne või intraventrikulaarne verejooks ja sellega seotud meningiit (meningide põletik), mis viib CSF imendumise rikkumiseni. Selles vanuses on äärmiselt harva tuvastada aju kasvajaid ja vaskulaarseid väärarenguid, mis võivad põhjustada ka dropsia arengut.
3. Hydrocephalus väikelastel ja vanematel lastel (vanuses 1-2 aastat). Nendes lastes on hüpofüüsi põhjused väga suured. Nende hulka kuuluvad aju ja seljaaju kasvajad; meningiidi, entsefaliidi (aju aine põletik), mitmesuguste nakkushaiguste (näiteks tuberkuloos) mõju; aju ja aju veresoonte väärarendid; verejooksu mõju; traumaatilise ajukahjustuse mõju; geneetilised häired. Mõnikord ei ole võimalik kindlaks teha vesipea.

Kuidas diagnoosida?

Vesipea diagnoos põhineb kliinilisel pildil, silma aluse uurimisel, samuti täiendavatel uurimismeetoditel, nagu neurosonograafia (NSG), aju ultraheliuuring (alla 2-aastastel imikutel), aju kompuutertomograafia (CT) või magnetresonantstomograafia (MRI). aju. Esmane diagnoos võib olla tehtud neonatoloogi, lastearsti, neuropatoloogi või neurokirurgi poolt.

Neurosonograafia on efektiivne meetod aju ja ventrikulaarse süsteemi aine diagnoosimiseks kuni 1,5–2-aastastele lastele, kuni suur kevad ja teised „ultraheliaknad” on suletud - koljuosad, kus luud on väga õhukesed (näiteks ajaline luu) ja jätke ultraheli ära. See võimaldab avastada ventrikulaarse süsteemi laienemist, koljusiseseid kahjustusi (kasvajad, hematoomid, tsüstid), mõningaid aju väärarenguid. Siiski tuleb meeles pidada, et NSG - meetod ei ole täiesti täpne. Aju pilt saadakse tunduvalt madalama lahutusvõimega (vähem selge) kui CT ja MRI puhul.

Kui tuvastatakse aju patoloogia, on vajalik CT-skaneerimine või MRI. Ilma nendeta ei ole võimalik täpset diagnoosi teha, et teha kindlaks hüpokoopia põhjus ja veelgi enam ravi. See seade on kallis ja seda ei ole veel paigaldatud kõikidesse haiglatesse. Sellisel juhul peaksid vanemad nõudma CT või MRI kasutamist teistes keskustes või teostama neid iseseisvalt ärilisel alusel. Tuleb meeles pidada, et sellel seadmel peab olema kliiniline hooldus, mis tegeleb hüdrokefaaliaga laste raviga. Vastasel juhul saate soovitada vanematele valida teise, rohkem varustatud haigla vähemalt teises linnas.

Hüdrokapsas

Kui on tehtud "hüdrofaasia" (mis tahes põhjusel) diagnoos, tuleb last uurida neurokirurgi poolt. Kõige sagedamini ravitakse kirurgiliselt hüdrofepsiaga lapsi ja neurokirurg määrab operatsiooni näidustused ja vastunäidustused. Hüdrofaatilise lapse jälgimine ainult neuropatoloogi või lastearsti poolt neurokirurgi ükskõiksuse tõttu on viga ja mõnikord viib kirurgilise sekkumise ebamõistliku viivituseni.

Vanematel ei ole lihtne otsustada, kas operatsiooni teha. Siiski põhjustab intrakraniaalse rõhu pikaajaline suurenemine psühhomotoorse arengu viivitust, mis ei ole alati võimalik kompenseerida pärast põhjendamatult hilinenud kirurgilist sekkumist. Samuti tuleb märkida, et dropsia lapse ülemäära suur juht ei muutu isegi pärast operatsiooni sama suureks - selle edasist kasvu on võimalik peatada. Sõna sõna otseses mõttes on lapsel raske seda oma õlgadele kanda, lisaks tekitab see tulevikus palju kosmeetilisi probleeme. Hüdrofaatiliste laste vanemad peaksid teadma, et isegi kui neuropatoloog neid ei suunata neurokirurgi, peavad nad tegema algatuse ja korraldama selle konsultatsiooni ise.

Operatsiooni eesmärk on see, et aju seljaaju kambritest eemaldatakse tserebrospinaalvedelik keha teistesse õõnsustesse. Kõige tavalisem operatsioon on ventrikulaar-peritoneaalne manööverdus (HPS). Vastavalt silikoonkateetrite süsteemile voolab aju külgkambri CSF kõhuõõnde, kus see imendub soole silmuste vahele. Välja voolava vedeliku kogust reguleerib spetsiaalne klapp. Katetreid hoitakse naha all ja ei ole väljastpoolt nähtavad. Igal aastal toimub maailmas üle 200 tuhande sellise tegevuse. Manööverdussüsteemid päästsid miljoneid laste elu.

Harvemini suunatakse tserebrospinaalvedelik paremasse aatriumi (ventrikulaarne-kodade manööverdamine), suuresse okulaarsesse tsisternisse (Torkildseni operatsioon) või seljaaju kanali alumise seljatasandil on ühendatud kateetriga kõhuõõnde (liumbo-peritoneaalne manööverdus).

Kaasaegse endoskoopilise tehnoloogia arenguga (endoskoop sisestatakse inimese kehaõõnsust väikeste sisselõike kaudu, see võimaldab neid uurida ja manipuleerida) võimaluse ravida patsiente ilma šundisüsteemi paigaldamata. Endoskoopi kasutamine aju sügavustes tekitab lahenduse ajuvedeliku vedeliku väljavooluks. See on väga tõhus toiming (seda nimetatakse endoskoopiliseks ventrikuloosiks), mis võimaldab teil vältida võõrkeha, milleks on šundisüsteemi, implanteerimist ja seega vältida mitmeid komplikatsioone. Kahjuks võivad selle operatsiooni puhul olla abiks ainult piiratud arvul patsientidest (umbes 10% patsientide üldarvust), kellel on teatud oklusioonhüdrofaatia vormid. Muudel juhtudel on vaja paigaldada šundisüsteem, sest endoskoopilise kirurgia käigus ei ole paranemist.

Edukas operatsioon peatab haiguse progresseerumise. Enamikul lastel on võimalus normaalsele elule naasta, käia lasteaias ja koolis tervete eakaaslastega.

Mõningatel juhtudel ei kasutata hüdrokefaali põdevaid patsiente, kuid neid jälgitakse, ning enam-vähem pikka aega nad võtavad Diakarbi (ravim, mis vähendab tserebrospinaalvedeliku tootmist). Seda tehakse juhtudel, kui haiguse progresseerumise ja intrakraniaalse rõhu suurenemine ei ole ilmne. Vaatlus viiakse läbi neuropatoloogi või neurokirurgi range kontrolli all sagedaste uuringutega, lapse pea ümbermõõdu mõõtmisega, korduva NSG või CT uuringuga.

Müüdid suurenenud koljusisese rõhu kohta

Nagu on öeldud, diagnoositakse sageli suurenenud intrakraniaalse rõhu, intrakraniaalse hüpertensiooni (VCG) või hüpertensiivse hüdroftaalse sündroomi diagnoos ja mõnel juhul on see alusetu. Kuidas suureneb koljusisene rõhk (VCG)? Nagu juba mainitud, on alla 2-aastastel lastel sellised ilmingud eelkõige peaümbrise kiirenenud kasv, pundumine ja suurenenud suur kevad, võimalikud silma liikumise häired, psühhomotoorne aeglustumine. Kõige sagedamini ilmnevad kõik need häired kompleksis. Üle 2-aastastel lastel on need peavalud, kus esineb iiveldust ja oksendamist, sageli hommikul, muutused põhjas (avastatakse silmaarsti uurimisel). Loomulikult võib kliiniline pilt olla erinev, kuid ilma ülaltoodud sümptomideta on küsitletav "suurenenud koljusisene rõhk".

Sellised sümptomid nagu une- ja käitumishäired, hüperaktiivsus, tähelepanupuudulikkus, halvad harjumused, halb akadeemiline tulemuslikkus, jalgade hüpertoonia, naha mustrid, sealhulgas pea, ninaverejooks, lõugavärinad, jalgsi liikudes kõndimine, ei ole iseenesest näitavad suurenenud koljusisene rõhk. Siiski diagnoosivad mõned neuropatoloogid VCG-d nende kaebuste põhjal. Neurosonograafia, mis on saanud suureks õnnistuseks pediaatrias ja neuroloogias, on andnud oma olulise panuse "hüpertensiivse hüdroksefaalse sündroomi" ülemäärasesse ja valesse diagnoosimisse. NSG võimaldab teil kiiresti aju kujutise saada, mõõta vatsakeste suurust. Diagnoosi selgitamiseks, nagu oleme öelnud, on vaja teha CT ja MRI.

Mis on tomograafia?

Vanemad küsivad sageli, milliseid meetodeid intrakraniaalset survet mõõta. Intrakraniaalse rõhu otsene mõõtmine on võimalik, paigaldades kolju süvendisse spetsiaalse anduri. Seda tehakse suurtes kliinilistes arstides konkreetsete näidustuste jaoks (näiteks raske traumaatilise ajukahjustuse korral). Suhteliselt objektiivselt on võimalik hinnata koljusisene rõhk nimmepunkti ajal - nõela sisestamine seljaaju kanali õõnsusesse nimmepiirkonna tasandil. Kõik muud uurimismeetodid annavad ainult kaudset teavet ja on väärtuslikud ainult siis, kui neid on põhjalikult hinnatud.

Reoenkefalograafia (REG) ja kaja-entsefalograafia (Echo-EG või Echo-ES) on intrakraniaalse hüpertensiooni diagnoosimiseks kasutud: nad ei anna objektiivset teavet ja nende kasutamine on profanatsioon.

Ainult kliiniliste andmete põhjaliku võrdlemise põhjal täiendavate uuringute tulemustega (silmaarsti poolt läbi viidud silmade uuring, NSG andmed koos CT või MRI-piltidega) saame rääkida intrakraniaalse rõhu suurenemisest ja leida selle põhjus. HCV diagnoosimine nõuab kiiret ja kõige sagedamini neurokirurgilist ravi, sest see ohustab patsiendi tervist ja elu. Intrakraniaalse hüpertensiooniga lapse vaatamine ilma neurokirurgi näitamata on sama, mis kahtlustab apenditsiiti või ägeda müokardiinfarkti ja pakub lõpetada nädala pärast.

Suurenenud koljusisene rõhu ülemäärane diagnoos põhjustab vanematele stressi ja suure hulga ravimite ebamõistliku ettekirjutuse lapsele. Diakarb on ainus ravim, mis võib vähendada koljusisene rõhk ambulatoorselt. Ta nimetatakse väga laialdaselt. Sellised ravimid nagu Cavinton, Cinnarizine, Sermion, nikotiinhape, Nootropil, Piracetam, Pantogam, Encephabol, Picamilon, ürdid, vitamiinid, homöopaatilised ravimid on väga populaarsed, kuid ei mõjuta koljusisene rõhk. Igal juhul ei ole ühtegi uuringut, mis kinnitaks objektiivselt nende tõhusust VCG-s. Ühtegi ettenähtud ravimit ei tohi kasutada ja neil on kõrvaltoimeid. Lisaks on see märkimisväärne koormus vanemate taskusse.

Õigus diagnoosida ja määrata ravi on ainult arst, kes nägi patsienti. Siiski on suurenenud intrakraniaalse rõhu sündroomi ülediagnoosimise probleem ja see nõuab vanematelt tähelepanu ja ettevaatust.

Sergei Ozerov, neurokirurgi arst,
Cand. mesi Teadused, Neurokirurgia uurimisinstituut. N.N. Burdenko, Moskva

Laste aju hüdrokefaal: muret tekitavad objektiivsed põhjused

Mis põhjustas selle tingimuse

Patoloogia on tuntud ka kui "dropsy". Selle põhjused võivad olla aju ja selle membraanide erinevad kahjustused. Näiteks kahjustatud veresoonte avatus, vereringe, trauma, ajukahjustus ja selle vähene areng.

Vedeliku liigne kogunemine

• Vedeliku hüperproduktsioon.
• Väljavoolu rikkumine tavalise CSF-iga.
• Üleproduktsiooni ja väljavoolu rikkumise kombinatsioon.

Vedeliku akumulatsiooni põhjused

• Aju või seljaaju anomaaliad.
• Tsüstide, tuumorite, verejooksu teke verejooksus.
• Intrauteriinne neuroinfektsioon.
• Kolju, kaela ja aju vigastused.

Rohkem põhjuseid

Nagu näete, on laste aju vesipea põhjusteks väga palju, mõned peavad elama üksikasjalikumalt.

Arengu kõrvalekalded võivad olla järgmised:

• Aju vesivoolu esmane stenoos või selle täielik liitumine.
• Arnold Chiari väärareng.
• Dandy-Walkeri sündroom.

Intrauteriinsed infektsioonid:

• Toksoplasmoos.
• Tsütomegaloviiruse infektsioon.
• Punetised.
• Herpesinfektsioon.
• Kaasasündinud süüfilis.

Hydrocephalus võib olla erinev.

Laste aju hüdrokefaali võib sõltuvalt omadustest jagada erinevateks tüüpideks. Täpse diagnoosi võib teha ainult arst, mis põhineb kaebustel, uuringute tulemustel.

Arendamise ajaks

• Kaasasündinud vesipea. Sagedamini geneetiliste mutatsioonide või emakasisene infektsioon. Märgid ilmuvad ka siis, kui lootel on emakas.
• Omandatud vesipea. Esineb algselt terves kehas mis tahes põhjustel. Võib esineda igas vanuses.

Vedeliku kogunemise tüübi järgi

• Lapse aju välimine vesipea. Alkohol kogutakse subarahnoidaalsesse ruumi. See suurendab kolju suurust.
• Lapse aju sisemine vesipea. Alkohol koguneb juhtivasse süsteemi. Pea ümbermõõt ei suurene.
• Sekundaarsete vedelike kogunemisel subarahnoidaalsesse ruumi ja vatsakeste sees täheldatakse lastel segatud aju vesipea.

Vedeliku väljavoolu liik

• Ava Vedeliku väljavool ei ole katki.
• Oklusaal. Vedeliku väljavool on takistuseks.

Sõltuvalt vedeliku kogunemise kiirusest

• Äge - sümptomid arenevad väga kiiresti.
• Subakuut - vedeliku kogunemine mitu päeva.
• Krooniline - aeglane vedeliku akumulatsioon ja sümptomite teke.

Kõik vesipea sümptomid

Erineva vanusega lastel võib aju vesipea sümptomid erineda.

Esimene sümptom, mis näitab võimalikku kõrvalekaldumist, on vastsündinu hüpoksia.

See võib olla tingitud ema tervislikust seisundist raseduse ajal ja see võib olla dropsia algpõhjus.

Sümptomeid võib leida alla ühe aasta vanusest lapsest:

• Suurendage kõiki pea suurusi.
• Kolju õmbluste lahknevus.
• Paisuvad vedrud.
• Põõsaste lõhenemise ebatäielik sulgemine.
• Rikkalik regurgitatsioon pärast söömist.

Üle ühe aasta vanustel lastel on kolju õmbluste ülevoolu ja fontanellide sulgemise tõttu pea suurenenud. Selle asemel võib näha intrakraniaalse hüpertensiooni ja neuroloogilise seisundi halvenemise märke.

Intrakraniaalse hüpertensiooni sümptomid

• Värisevad käed.
• Krambid.
• Silmade liikumisvõime vähenemine.
• Ähmane nägemine
• Järsku oksendamise rünnakud.
• Südame patoloogia.
• Ninaverejooks.

Neuroloogilise seisundi häired

• Psühhomotoorse arengu vähenemine.
• Mootori talitlushäire.
• Probleemid psüühika arenguga.
• Vähenenud mälu ja luure.
• Peavalud.
• Aksaksia - koordineeriva funktsiooni rikkumine.

Mis aitab diagnoosimisel

Laste aju hüdrokefal on diagnoositud paljude meetoditega:

• Sünnieelne diagnoos.
• Ajaloo kogumine.
• Lapse kontrollimine peaümbermõõdu regulaarse mõõtmisega.
• Aju ultraheli.
• Aju CT ja MRI.
• Kolju röntgen.
• Nimmepunkt.
• Neuroinfektsioonide uurimine.
• Konsultatsiooni spetsialistid.

Mida on vaja teada iga diagnostikameetodi kohta

Sünnieelne diagnoos

Võimaldab tuvastada otseseid ja kaudseid märke dropsiast lootel. Vajadusel kaalutakse enneaegset kohaletoimetamist. Sünnieelse diagnoosimise meetodid hõlmavad alfa-FTP määramist amnionivedelikus ja loote ultraheliuuringu pea suuruse mõõtmisega.

Anamneesi korrigeerimine

Pärast sündi on vaja uurida lapse peaümbermõõdu regulaarse mõõtmisega. Samuti on oluline õige kogumise ajalugu. Selgub, et perekonnas on sellist patoloogiat, ema võimalikku nakatumist raseduse ajal ülalmainitud infektsioonidega.

Aju ultraheli

Aju ultraheli tehakse, et määrata kindlaks kõigi aju vatsakeste suurus ja neis sisalduva aju seljaaju vedelik.

Alla ühe aasta vanustel lastel, kuni fontanellid on suletud, on sellist tüüpi ultraheli olemas, näiteks neurosonograafia.

Fontanelide sulgemise ajastus on üsna individuaalne, vaatamata sellele, et neurosonograafia toimub ainult imikutel.

CT ja MRI

Need diagnostilised meetodid on efektiivsemad ja informatiivsemad kui ultraheli. Nad võimaldavad teil näha aju kolmemõõtmelist kujutist.

CT ja MRI abil on võimalik määrata mitte ainult vatsakeste suurust, vaid ka võimalikke vedeliku väljavoolu takistusi.

Kolju röntgen

Omandatud dropsia puhul on see informatiivsem. Sel juhul aitab see kõrvaldada traumaatilist ajukahjustust.

Nimmepunkt

Seda tehakse nii diagnostilise kui ka meditsiinilise eesmärgiga.

Punkti terapeutiline toime on vähendada koljusisene hüpertensioon liigse CSF-i eemaldamisel.

Tserebrospinaalvedeliku lõppemise selgus seljaaju kanalilt aitab kindlaks teha intrakraniaalse hüpertensiooni olemasolu või puudumist. Vere ilmumine tserebrospinaalvedelikus näitab aju verejooksu arengut.

Neuroinfektsioon

Diagnoosimiseks on kohustuslik testida kõiki infektsioone, mis võivad põhjustada dropsiat. Selleks uuritakse verd ja tserebrospinaalset vedelikku.

Spetsialistide nõustamine

Asjassepuutuvate spetsialistide konsultatsioonid on vajalikud haigestunud elundite haigusseisundi ja kahjustuste ulatuse määramiseks. Olulised diagnoosi spetsialistid on neuroloog ja optometrist.

Neuroloog uurib motoorset funktsiooni lapsel, kraniaalnärvide seisundist, intellektuaalsest sfäärist. Silmaarst määrab aluse uurimisel kindlaks nägemisnärvide ja võrkkesta kahjustuste ulatuse.

Patoloogia ravimise viisid

Laste aju vesipea ravitakse nii konservatiivsetel kui ka kirurgilistel viisidel. Et mõista, kuidas lastel ravida aju vesipea, on vaja kindlaks määrata selle tüüp, hüvitise aste, intrakraniaalse rõhu kõrgus.

Näited konservatiivsest ravist - lapse mõõdukas vesilõhk, kellel puuduvad progresseerumise tunnused.

Hüdrofaatia ravimine

Narkootikumide ravi aju hüdrofaatiaga lastel hõlmab teatud ravimite võtmist.

• Ajuõli valdkonnas toimivad diureetikumid - “Diakarb”. See on ainus ravim, mis vähendab intrakraniaalset hüpertensiooni.
• Nootroopika - ravimid, mis parandavad aju rakkude funktsionaalset seisundit. Nende hulka kuuluvad "Kavinton", "Pikamilon" ravimid pantoteenhape.

Kirurgiline ravi

Kirurgiline ravi on kõige tõhusam viis dropsia kõrvaldamiseks.

• Likööri väljavoolu takistuste kõrvaldamine - kasvaja, tsüst.
• Manööverdamine on operatsioon, mis soodustab aju tserebrospinaalvedeliku vabanemist.

Manööverdamisliigid

• Vikulaar-peritoneaalne. Tserebrospinaalvedeliku tühjendamine toimub kõhuõõnes.
• Ventriculo-atriaalne Alkohol juhitakse südamesse.
• Lumbo-peritoneaalne. Seljaaju kanalist saadav alkohol saadetakse kõhuõõnde.

Kuidas vältida dropsia arengut

Ennetusmeetmed hõlmavad rasedust planeerivate paaride meditsiinilist geneetilist nõustamist. See on vajalik, kui isa või ema perekonnas esineb dropsia juhtumeid.

• Raseduse ajal peab naine läbima täieliku kontrolli, et välistada kõik infektsioonid, mis võivad põhjustada tilka.
• Loote regulaarne ultraheliuuring kõikidel rasedusaegadel.
• Ema puudumine kõigist halbadest harjumustest, soovitavalt aasta enne planeeritud rasedust.

Vanemate ülevaated

Anna, 25 aastat vana, Iževsk

Minu tüdruku diagnoositi sünnil dropsiaga. Alguses olin väga hirmunud, kuid siis rääkisid arstid minuga ja selgitasid, et ei ole vaja karta, haigust ravitakse piisavalt hästi. Me panime kolju kolju kõhtu. Juba mitu kuud oleme jalutanud šuntiga ja meil on hea.

Irina, 32 aastat vana, Tver

Olen vanuses primipara ja kardan, et lapsel on arengupatoloogiad. Esimesel eluaastal oli meil diagnoositud vesipea. Esmakordselt raviti ravimitega, seejärel viidi läbi manööverdamine. Nüüd on mu laps hea, ta ei ole arengust kaugel. Ma võin oma kogemustest järeldada, et seda diagnoosi ei pea kartma.

Julia, 27, Saratov

Mul on see teine ​​laps, kellel diagnoositi oklusioonhüdrofaatia. Nad ütlesid, et pea on moodustunud tsüstist. Kolme kuu pärast oli meil operatsioon, tsüst eemaldati. Mõni kuu jõi diakarbi. Nüüd ei ole rikkumisi, kõik läheb hästi.

Spetsialistide ülevaated

Irina Petrovna, lastearst. DGKB number 4, Moskva

Minu praktikas on lapsed vesipeaga. Selles patoloogias pole midagi valesti, kui te märkate haigust õigeaegselt ja hakkate paranema. Ema lihtsalt peab hoolikalt jälgima last söögi ajal, une ja ärkveloleku ajal. Eriti siis, kui esineb mingeid eelsoodumuslikke tegureid. Me omakorda küsime rutiinsete kontrollide käigus mummiatelt ja kahtluste korral nimetame vajalike spetsialistide konsultatsioonid.

Ksenia Vladimirovna, laste neuroloog, CSTO, Voronezh.

Hüdrofaatiaga lastel on väga iseloomulikud sümptomid. Seetõttu ei ole see tingimus õigeaegselt mõistetav. Patoloogia on edukalt ravitud, ei vaja palju ärevust. Esiteks, võite proovida ravida ravimit, hästi ja kiire ravi aitab lapsel kindlasti.

Aleksei Borisovitš, laste neurokirurg, DGKB №8, Moskva

Manööverdamisoperatsioonidel hüdrokefaalis on väga hea mõju. Kõik šuntsid asuvad subkutaanselt, seega ei teki ebamugavusi. Ainus asi, mida teha, on muuta shunte, kui laps kasvab.

Järeldus

Kokkuvõttes pean ütlema, et diagnoos, kuigi see tundub mõne vanema jaoks väga hirmutav, on tegelikult patoloogia ja tõsisem. Hästi sobiva ravi korral läbib hüdrofaatia jälgi ja ei jäta neuroloogilisi ega vaimseid mõjusid.

Laste aju dropsia põhjuseid ja ravi võib leida praktiseerija videost!

Küsimused

Küsimus: Diagnoos, liigne vedelik ajus.

Nad soovitasid seda ravimit juua, ma ei tea, kas see aitab? ja milline annus, laps on 3-aastane, on tal kõneviivitus.

Palun täpsustage, millist ravimit arutatakse ja kes teda konkreetselt soovitas.

Te ei ole ravimi nime väljendanud.

Ravim Cavinton, lapsel on vedelikku, on kõne viivitus.

Juhul, kui lapsel on hüdrokefaali kompenseeritud vorm, võib sellel ravimil olla hea terapeutiline toime, kuna see parandab aju verevarustust. Kuid selle kasutamine võib põhjustada lastel hüperaktiivsust, kui märkate lapse erutuvuse suurenemise märke, konsulteerige edasise ravi jaoks neuroloogiga.

Mul on mõõdukas sisemine vesipea, mis algas suureneva surve ja käte, keha värisemise ning 11 aasta jooksul puudega ja mu vasak jalg ei lähe hästi, viska selle küljele ja mu parem käsi väriseb rohkem. Nad ei aita mind, ütle mulle, mida vajate rohkem uuringute tegemiseks, ma läksin läbi arvutitomograafia ja kus Moskvas saate nõu

Võimalik, et saate selle meditsiinikeskuse spetsialiste aidata:
GU Neuroloogia Instituut RAMS Moskva, Volokolamskoe shosse, 80 Viide - (495) 490-20-09.

2 kuu pärast näitas ultraheliuuring minu poja kehas liigset vedelikku, määras pantokaltsüüni, joeris seda ja 3 kuu pärast näitas ultraheli, et vedelikku oli rohkem. Laps areneb hästi, reaktsioon on hea, meil oli isegi lubatud ja DPT-vaktsineerimine. Selgitage, miks see praegune juhtub? Kuidas see mõjutab lapse edasist arengut? ja mida edasi teha.

Palun täpsustage, kus täpselt liigne vedelik on tuvastatud (kui võimalik, reprodutseerige sõna-sõnalt ultraheli tulemused)? Kuidas teie rasedus läks, kuidas teie sünnitus läks - kas oli mingeid tüsistusi. Selle teabega saab teie küsimusele täpsemini vastata.

kättetoimetamine oli normaalne, puudusi ei esinenud, kõik testid olid head. Aga ma ei sünnitanud ennast, kokkutõmbed algasid ja kestsid 16,5 tundi, mil mul oli mulli mulje, kogu selle aja jooksul olin üksi, ja kui nad seda mõistsid ja tegid oma lapsele EKG, oli südame löögisagedus 90 ja - mul oli keisrilõige. Selle tulemusena on nabanööri takerdumine kaela ümber ja selja taga, see juhtus 42 nädala lõpus. Ultraheli sõnasõnaline järeldus on liigne vedelik ajus, mis on veidi üle normi. Ja juba kolmandal kuul ütlesid nad sama asja, aga rohkem vedelikke. Selgitas, et pea kasvab ja vedelik suureneb.

Sellises olukorras sõltub kõik liigse tserebrospinaalvedeliku (CSF) kogusest. Kui seda on vähe, võib aja jooksul vedeliku ringlust aju kanalite kaudu normaliseerida ja selle kogus normaliseeruda. Neuroloog peaks regulaarselt uurima last (vähemalt kord kahe kuu jooksul), aju ultraheli tuleb teha iga 3-4 kuu järel, et hinnata CSF-i kogust aja jooksul. Kui tserebrospinaalvedeliku tase suureneb, võib olla vajalik ravi. Selle küsimuse kohta lisateabe saamiseks lugege meie jaotisest: Hydrocephalus.