Biocenter

Taastava füsioloogilise regulatsiooni meditsiini kliinikus

Konsultatsioonid:
+7 (978) 769-01-38, +7 (978) 844-53-51, +7 (978) 722-88-54, +380 (6562) 9-39-60

Skype: biocentr biocentr
E-post: [email protected]

• Puhastamine, taastamine,
  keha noorendamine
• Raskete krooniliste haiguste (sh autoimmuunne, allergiline) ravi t
• Endokrinoloogia. Gerontoloogia
• Vähihaigete rehabilitatsioon
• Kaalu vähendamine. Paastumine

• Allergoloogia
• Immunoloogia
• Gastroenteroloogia
• Dermatoloogia
• Kardioloogia
• Parasiitoloogia
• Pediaatria

Terviklik ravi- ja taastusraviasutus (sh vähihaigetele)

Kliiniku aadress: Venemaa Föderatsioon, Krimmi Vabariik, Feodosia, ul. Admiral Boulevard 7-A

Antioksüdandid vähi ravis

See artikkel on ainulaadne materjal arstidele ja patsientidele. Antioksüdantide autori retseptid ja nende kombineeritud kasutamine on meie poolt soovitatav kasutada mitmesugustes patoloogiates kõikides meditsiinipraktika valdkondades. Skeemid täidavad isereguleerimise aluspõhimõtet - keha antioksüdantkaitset.

Kiirguse ja kemoteraapia kasutamine vähi puhul on väga madal terapeutiline indeks, mis on tingitud selle suurest toksilisusest tervetele kudedele. Eeldus, et vähirakud surevad enne terveid, ei hoia vett. Selline ravi toob kaasa asjaolu, et igal aastal haigestub 10 miljonit inimest vähki ja üle 9 miljoni inimese sureb (andmed IARC - Rahvusvaheline Vähiuuringute Agentuur). Keskmised andmed kiirguse ja kemoteraapia efektiivsuse kohta ei ulatu isegi 3% -ni ja andmed selle ravi surmade kohta on vaigistatud ja need ei ilmne üheski ametlikus aruandes.

Kirurgiline sekkumine ei saa eemaldada kõiki kasvajarakke ja metastaase, sageli esineb retsidiive. Ravi tulemuste võltsimine ja võltsimine on kahjuks onkoloogiliste ravimite tavapärane praktika.

Onkoloogias võib lubada vaid neid meetodeid, mis taastavad organismi eneseregulatsiooni, immuunsuse ja ainevahetuse. On vaja kasutada ravimeid, mis hävitavad selektiivselt vähirakke.

Vähi metabolismi tunnused

Igas elusorganismis moodustub energia, mis on ATP molekulis. Terves rakus moodustab 24 glükoosi molekulist 24 ATP molekuli. Seda protsessi nimetatakse aeroobseks glükolüüsiks (kaasates hapnikku).

Pahaloomuline rakk saab energiat anaeroobse (ilma hapnikuta) glükolüüsi abil, milles ainult 4 ATP molekuli moodustatakse ühest glükoosimolekulist. Iga pahaloomuline rakk on programmeeritud kiireks jagunemiseks ja see nõuab selleks palju energiat. Seetõttu on rakud sunnitud tarbima glükoosi 400 korda rohkem kui terved! Kui kehal ei ole piisavalt glükoosi, võtavad rakud energiat rasvadest ja valkudest. Nende jagamine toob kaasa suure hulga vabade radikaalide moodustumise, vere hapestumise, membraanide ja DNA rakkude kahjustumise, lipiidide peroksüdatsiooni. Arendab kudede hüpoksia (hapniku nälg), mida nimetatakse peroksiidi stressiks (oksüdatiivne). Oksüdeerijate (vabade radikaalide) voolu suurenemine muutub laviinitaoliseks. Vabad radikaalid või oksüdeerijad võivad kahjustada miljoneid molekule sekundi murdosas.

Kemoteraapia ja kiiritusravi suurendab vabade radikaalide (oksüdantide) arvu miljoneid kordi, kõik keha rakud on kahjustatud ja patsientide seisund muutub lootusetuks.

Peroksiidi (oksüdatiivse) stressiga kaasnevad järgmised protsessid.

Trombotsüütide agregatsioon (tromboos)

Vähendatud prostaglandiini süntees (põletikku pärssivad ained)

Tervete rakkude jagunemise ja regeneratsiooni pärssimine

Rakumembraanide struktuurse ja funktsionaalse seisundi rikkumine

Ülaltooduga seoses on selge, et antioksüdantide kasutamine on vajalik vähi ravimise ajal. Ainult selline ravi on patsientide metaboolse rehabilitatsiooni meetod keha kasvajavastase resistentsuse suurendamiseks, sealhulgas äärmuslike raviprotseduuride (keemiaravi ja kiiritusravi) ajal. Antioksüdantidel on otsene kasvajavastane toime ja normaliseeritakse palju metaboolseid häireid toksilisuse puudumisel, isegi pikaajalise kasutamise korral (mitu aastat). Antioksüdandid - oluline ja oluline osa kõigist kliiniku programmidest.

Oleme välja töötanud ja kasutanud antioksüdantide programmi vähi ja teiste raskete haiguste raviks rohkem kui 10 aastat. Programm on äärmiselt tõhus ja tõhus, kuna see toetab eneseregulatsiooni peamist mehhanismi - antioksüdantide tasakaalu.

Antioksüdandi omadused

Antioksüdandid on peaaegu kõik vitamiinid, välja arvatud D-vitamiin, mis on oksüdant.

Rasvlahustuvad antioksüdandid: vitamiinid A, E, omega3-6-9 - töötavad rasvases keskkonnas - need on membraani antioksüdandid.

Vees lahustuvad antioksüdandid: C-vitamiin, B-grupi vitamiinid, bioflavonoidid - töötavad rakkudevahelises ruumis.

Tsink, seleen, vask, mangaan - intratsellulaarsed antioksüdandid.

A-vitamiin ei ole aktiivne ilma tsingita.

E-vitamiin on aktiivne ainult kombinatsioonis A-, C-, bioflavonoid- ja seleeni-vitamiinidega. Kunstlik E-vitamiin ise oksüdeerub kiiresti ja muutub toksiliseks oksüdandiks.

Antioksüdandid: spinat, brokkoli, kaer, viinamarjade nahad, pähklid, küüslauk, roheline tee, mustikad jne.

Tsütostaatilised taimed: kasepungad, chaga, vereurmarohi, jahubanaan, astelpaju, raudrohi, hõbekasv, dogroos, kreeka pähklid, looduslikud rosmariinid, oregano, hemlock, akoniit jne

A-, E-, C-vitamiini tuleks kasutada ainult koos, kusjuures igaühe antioksüdatiivne toime suureneb 60 korda. Vitamiinide suured annused ei põhjusta pahaloomulise kasvaja progresseerumist, kuna vähirakk ei kasuta oma ainevahetuses vitamiine.

Antioksüdantidega töötlemisel tuleb mõista, et kunstlike vitamiinide aktiivsus on 5-6 korda väiksem kui looduslikel vitamiinidel.

Kunstlike vitamiinide kasutamisel suureneb nende annus oluliselt.

Tervete rakkude antioksüdantidel on regeneratiivne kaitsev toime ja pahaloomulistes rakkudes on need kahjulikud, oksüdatiivsed.

Antioksüdantide kahjulike mõjude mehhanismid

Kasvajarakud on mitokondrites halvad (nad toodavad energiat) ja on rikkad lüsosoomide poolest (sisaldavad väga aktiivsete ensüümide kompleksi). Need ensüümid on võimelised seedima valke ja nende kontrollimatu vabanemine rakkude tsütoplasmasse viib isesüttimise ja raku surmani. A-vitamiin vähirakkudes akumuleerub lüsosoomides ja E-vitamiin mitokondrites. Ilma E-vitamiini kaitseta oksüdeerub A-vitamiin kiiresti ja hävitab lüsosoomide membraanid, nendest vabaneb proteolüütilised ensüümid, põhjustades vähiraku kiire surma!

C-vitamiin ei ole seotud vähiraku metabolismiga, kuid koos vitamiinidega A ja E on hea rakkude kaitse (vähi rakkude loomuliku surma mehhanism antioksüdantide juuresolekul ei ole ametlikus onkoloogias arvesse võetud).

Vähipatsiendid ja arstid peaksid teadma, et A-, E- ja C-vitamiinide kompleksil on tugev otsene vähivastane toime, mis avaldub juba 7-10 päeva pärast nende kasutamist.

Vähipatsientidel väheneb A- ja E-vitamiinide kogus 70% ja C-vitamiin 60%. Antioksüdantide kasutamisel pärast operatsiooni väheneb retsidiivide sagedus 80% -lt 5,7% -le. 15-päevase antioksüdantidega ravi käigus paraneb vähihaigete seisund oluliselt, vereanalüüsid kaovad ja valu kaob. Endised vähipatsiendid ja terved inimesed peavad pidevalt ja elu jooksul võtma antioksüdante.

Tähelepanu tuleks pöörata toidu lisaainetena toodetud patenteeritud antioksüdantkompleksidele.

Antioksüdandi kompleksi number 1 (värske mahla tarbimine 1-2 liitrit päevas)

Vitamiin B15 (puritaanide uhkus, USA)

B50 (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

E-400 (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

C-500 (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

Zinc NowFoods, USA)

Superantioksüdandid NowFoods, USA)

Selenium NowFoods, USA)

Klorofüll (NowFoods, USA)

Omega 3-6-9 (NowFoods, USA)

Glutathione (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

ANSS (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

A-vitamiin (NowFoods, USA)

Ravimeid kasutatakse söögi ajal samal ajal.

Antioksüdandi kompleksi nr 2 koostis (värske mahla saamine 1-2 liitrit päevas)

Novomin (Siberi tervis)

Zinc (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

Selenium (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

Indool-3-karbidool (hormoonist sõltuvate kasvajate puhul) (NowFoods, USA)

Viinamarjasordi ekstrakt (NowFoods, USA)

Resveratrool (NowFoods, USA)

Quercitin (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

Ravimeid kasutatakse söögi ajal samal ajal.

Antioksüdandi kompleksi number 3 (värske mahla tarbimine 1-2 liitrit päevas)

Vitamiin C-500 (NowFoods, USA)

A-vitamiin (NowFoods, USA)

E-vitamiin 400 (NowFoods, USA)

Pine koorekstrakt (NowFoods, USA)

Koensüüm Q10 (NowFoods, USA)

Alpha-lipohape (NowFoods, USA) või berlition (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, USA)

Kanepiõli (Venemaa)

Komplekssete antioksüdantide valik

Me valime antioksüdantide kompleksi vastavalt põhimõttele: antioksüdantide toime peaks laienema maatriksile (rakuväline ruum), rakumembraanile, tsütoplasmale ja rakkude organellidele (kõik see taastav toime), vähirakkudele ja selle lüsosoomile.

Tugevam antioksüdant on melatoniin, mida saab lisada mis tahes kompleksile.

Need kompleksid vastavad täielikult nendele põhimõtetele. Kõiki ülaltoodud ravimeid saab osta Biocenteri kliinikus.

Mexidol ja onkoloogia

A.F. Tsyb, L.I. Krikunova, L.S. Mkrtchyan, V.S. Nesterenko, E.M. Yatsenko, S.A. Skugarev
Riiklik meditsiinilise radioloogilise uurimiskeskus RAMS, Obninsk

Esitatakse kliinilise ja eksperimentaalse uuringu tulemused ravimi "Mexidol" efektiivsuse kohta vähihaigete kemoradiatsiooniravis. Esialgsete uuringute tulemused näitavad, et see ravim võib vähendada seedetrakti kõrvaltoimeid (iiveldust, oksendamist), organismi üldist kiirgusreaktsiooni, soole ja kuseteede kiirgusreaktsioonide tõsidust ning aeglustada ka nende esinemist selles patsiendikategoorias. Ravimi "Mexidol" kasutamine spetsialiseeritud ravi radikaalsete kursuste ajal aitab vähendada intoksikatsiooni ja normaliseerida metaboolseid protsesse.

Märksõnad: kemoradiateraapia, vähipatsiendid, emakakaelavähk, lamerakk-kartsinoom, adenokartsinoom

Emakakaelavähk (emakakaelavähk) on üks naiste peamisi pahaloomulisi kasvajaid [4]. Haiguse arenenud vormide arvu pidev suurenemine (avastatud 46% juhtudest) toob kaasa paljunemisvõimeliste naiste kõrge suremuse [4,7]. II-III emakakaelavähi staadiumis patsientide raviks on kemoradiatsiooniravi [1,2]. Sellisel juhul võimaldas kemoteraapia ravimite kasutamine suurendada ravi efektiivsust, kuid samaaegsete reaktsioonide sagedus on endiselt suur [5, 10]. Samaaegsed tüsistused halvendavad oluliselt ravitulemusi ja patsientide elukvaliteeti, samuti põhjustavad ravi katkestamise või ravi lõpetamise [9].

Sobiva kaasneva teraapia kasutamine keemiaravi raviks on tänapäeva kiirgus onkoloogia kiire probleem.

Uus kodumaine ravim "Mexidol" (OOO NPK "Pharmasoft") omab antihüpoksilist toimet, inhibeerib vabade radikaalide oksüdatsiooni, suurendab antioksüdantide aktiivsust. Seda ravimit kasutatakse kliinilises praktikas edukalt. Mehhiko kasutamise võimalust vähihaigete ravis ei ole siiski praktiliselt arvesse võetud.

Uuringu eesmärk oli uurida kemoteraapia efektiivsust ja taluvust onkoloogiliste patsientide poolt ravimi "Mexidol" kasutamise taustal. Uuringu eesmärk oli uurida emakakaelavähi patsientide kemoradiateraapia reaktsioonide ja komplikatsioonide sagedust, kestust ja tõsidust selle ravimi võtmise ajal ning põhjendada selle kasutamise otstarbekust selle kategooria patsientide keerulises ravis.

Obninski linna RAMSi RAMSi riikliku meditsiinilise radioloogilise uurimiskeskuse günekoloogiliste haiguste radioteraapia osakonnas viidi läbi 12 II või III etapi emakakaelavähiga patsienti (Т2в-3N * М0).

Tabel 1. Lokaalselt kaugelearenenud emakakaelavähiga patsientide kliinilised omadused

Uuringusse kaasatud enamiku patsientide vanus (7 naist - 58,3%) oli 40-60 aastat. Vastavalt histoloogilisele vormile valitses erinevast diferentseerumisastmest koosnev lamerakuline kartsinoom. Kasvaja protsessi leviku olemuse tõttu esines segatud ja parameetrilisi variante peaaegu sama sagedusega (tabel 1).

Vastavalt sihtotstarbele viidi kemoradiatsiooniravi 4 patsiendil ravimi "Mexidol" (põhirühm) kasutamise taustal. Ravi tulemuste võrdleva hindamise jaoks valiti pimemeetodil tüüpiline patsientide kontrollrühm, mis hõlmas 8 naist, kes said sama ravi ilma ravimi "Mexidol" täiendava retseptita.

Kemoteraapia ravi hõlmab kombineeritud kiiritusravi vastavalt traditsioonilisele meetodile 2 keemiaravi kursuse taustal. Kemoteraapiat alustati samaaegselt kaug-kiiritusraviga (tsisplatiin 20 mg / m2, intravenoosse infusioonina 200 mg / m2 fluorouratsiil - 5 päeva, kursuste vaheline intervall - 3 nädalat).

Peamises rühmas manustati Mexidol'i esimese polühemoteraapia lõpus intravenoosselt ühekordse 400 mg annusena, 2 korda päevas 3 päeva jooksul, kusjuures üks üksikannus seda annust oli 7 päeva. 10 päeva jooksul manustatud Mexidol'i koguannus oli 5200 mg.

Kõigi patsientide uurimisel soovitati diagnoosi kontrollimiseks kasutada laboratoorset ja instrumentaalset meetodit ning jälgida patsientide üldseisundi dünaamikat ravi ajal (morfoloogilised uuringud, üld- ja biokeemilised vereanalüüsid, üld- ja biokeemilised uriinianalüüsid jne).

Mõlema rühma ravitulemusi hinnati organismi üldiste reaktsioonide sageduse ja tõsiduse tõttu, soole ja kuseteede reaktsioonide sagedust ja tõsidust, soovimatu soole ja kuseteede reaktsioonide ilmnemise kestust.

Selleks, et hinnata organismis põletikulist vastust, kasutasime varajastes etappides toksiemia testimiseks väljatöötatud meetodit, analüüsides valgu ja peptiidide kvantitatiivseid ja kvalitatiivseid muutusi uriinis. Vastavalt peptiidsidemete ja aromaatsete aminohapete (türosiini) suhe uriiniproteiinides on võimalik enne kliinilisi ilminguid ennustada pideva kahjuliku mõjuga inimesele põletiku arengut. Tehnika on mitteinvasiivne, seda tehakse üsna kiiresti ja võimaldab pidevat dünaamilist kontrolli organismi põletikulise reaktsiooni taseme üle.

Et uurida Mexidoli toimet põletikuliste muutuste tekkele emakakaelavähi kemoradiatsiooniravi ajal uriinis, valkude üldkogus (hinnanguliselt Bradford [8]), peptiidsidemed nendes (λ = 200 nm), aromaatsed aminohapped (türosiin; λ = 280 nm) ja keskmise massi molekulide (MSM) peptiidi kontsentratsioon λ = 254 nm juures vastavalt meetodile [3]).

Organismi üldine reaktsioon toimus 3 (75%) põhirühma 4 patsiendist ja ilmnes üldise nõrkuse ja düspeptiliste nähtuste (iiveldus, oksendamine) vormis. Kontrollrühmas spetsiifilise ravi läbiviimisel täheldati selliseid reaktsioone 8-st (87,5%) 7-st. Põhirühmas olid üldised reaktsioonid kerged ja kontrollrühmas 2 (28,6%) patsientidel mõõdukas raskusaste.

Kuseteede ja soolte kohalikud reaktsioonid (enterokoliit, tsüstiit) mõlemas rühmas esinesid sama sagedusega - 6 (75%) põhirühma ja 6-l (75%) kontrollrühmas. Siiski erinesid kiirgusreaktsioonide raskusaste rühmade lõikes. Põhirühmas ilmnes kiirgusreaktsioon kerge astme juures ja see peatati adsorbentide, fütoteraapia abil ning see ei põhjustanud mingil juhul kiiritusravi katkestamist ega katkestamist. Kontrollrühmas registreeriti 2 (33,3%) patsiendil mõõdukad soole reaktsioonid ja määrati täiendavad ravimid ning ühel juhul ravi katkestati.

Peamise rühma kiiritusravi põletikulised reaktsioonid toimusid hiljem kui kontrollrühmas (vastavalt 4 ± 1 ja 2,0 ± 0,5 nädalat).

Seega on ravimi "Mexidol" kasutamise taustal kemoradiatsiooniravi läbiviimisel ilmnenud kalduvus üldiste ja lokaalsete kiirgusreaktsioonide sageduse ja tõsiduse vähenemisele ning nende arengule kaugematel perioodidel pärast ravi alustamist.

Esitatud kliinilised andmed kinnitati eksperimentaalsete uuringutega (tabel 2).

Tabel 2. Uriini biokeemiliste parameetrite dünaamika (%) emakakaelavähiga patsientidel, kes läbisid kemoradiatsiooni

Milliseid ravimeid ei saa onkoloogias võtta?

Iga onkoloogilise haiguse keskmes on keha tundlike rakkude kadumine tema küljest regulatiivseks signaaliks, mille tulemusena algab rakkude kontrollimatu kasv ja nende jagunemine.
Sellega seoses on mõningaid piiranguid ravimite kasutamisele olemasoleva onkoloogiaga. Milliseid ravimeid ei saa vähki tarvitada?

Ravimid, mida ei saa vähi vastu võtta

• Arstid ei soovita selliste ravimite kasutamist, mis ühes või teises astmes stimuleerivad ainevahetusprotsesse, samuti mõjutavad vereringe protsessi intensiivsust haigete elundite ja proliferatiivsete protsesside puhul;
• Onkoloogiasse mittekasutatavate ravimite rühma kuuluvad peamiselt hormonaalsed ravimid, sealhulgas erinevad rasestumisvastased vahendid;
• vitamiinid, antikoagulandid;
• Samuti nõuavad arstid, et nad võtaksid nootroopseid ravimeid, raua toidulisandeid. See hõlmab ka ravimeid, mis stimuleerivad regeneratiivseid protsesse kudedes.

Ravimeid ja muid ravimeid võib määrata ainult arst, kes peab sümptomeid arvesse võtma. On väga oluline, et patsient järgiks soovitatud annuseid ja ravitingimusi.

Raua sisaldavate ravimite tarbimise osas on arstide arvamused erinevad. Mõned onkoloogid usuvad, et rauapreparaatide võtmine on vajalik, sest kasvaja "sööb" hemoglobiini ja see muutub veres palju vähem kui norm. Onkoloogid peaksid siiski mõistma, et rauasisaldavate ravimite võtmine onkoloogias on surnud tee, mis viib onkoloogiliste protsesside pöördumatuseni. Ei ole vaja suurendada hemoglobiini raua sisaldavate ravimitega. Kõik bioaktiivsed lisandid, sealhulgas rauasisaldusega raua preparaadid, on kergesti seeditavad ja neid ei reguleeri keha. Ja see toob kaasa kudede füsioloogiliste protsesside rikkumise ja aitab kaasa ravimatamatu hemokromatoosi ja vähi tekkele ning vähi levikule - metastaaside kasvule. Raud ise võib põhjustada vähki.

Mis on väljapääs? Ja väljapääs on vähkkasvaja toitumise blokeerimine range dieedi abil ja spetsiaalsete maitsetaimede kasutamine. Kasvaja taandub, mistõttu hemoglobiin kasvab ka oma normini.

Immunostimulandid (immunomodulaatorid) on ka vähihaigetel vastunäidustatud. Isegi ilma onkoloogiata inimesteta ei saa immunomodulaatoreid ilma retseptita võtta ainult pärast immunogrammi. See kaasaegne moodus immuunsüsteemi tugevdamiseks mingil põhjusel võib põhjustada uusi probleeme.

Aloe ei saa kasutada loodusliku bio-stimulaatorina, kuna seda peetakse võimeliseks biostimulandiks.

Kas Mexidoli saab kasutada onkoloogias?

Vinpocetine: kasutusjuhised ja vastunäidustused

Paljude aastate jooksul võitles edukalt hüpertensioon?

Instituudi juht: „Teil on üllatunud, kui lihtne on hüpertensiooni ravi iga päev.

Iga vereringe patoloogia nõuab kohest meditsiinilist ravi. Vaskulaarsete ravimite rühm hõlmab erinevaid ravimeid, millest igaüks mõjutab teatud viisil inimese seisundit. Millistes haigustes ravimit välja kirjutavad Vinpocetine - näidustused aitavad määrata selle ulatust.

Hüpertensiooni raviks kasutavad meie lugejad edukalt ReCardio't. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

• Vinpotsetiin rõhu saamiseks
• Mida veel ravim on ette nähtud
• Kasutusjuhend
• Näidustused lastele
• Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
• Vinpotsetiin ja analoogid

Vinpotsetiin rõhu saamiseks

Vaskulaarsete patoloogiate ja aju vereringe halvenemisega kaasnevad sageli arteriaalsete parameetrite muutused. Seetõttu on patsiendid huvitatud: suurendab või vähendab Vinpocetine survet?

Vastame selle küsimuse mõlemale komponendile:

1. Kas Vinpocetine võib rõhku suurendada? Ravimil on veresooni laiendav toime, nii et see ei suurenda arteriaalseid näitajaid.
2. Vinpocetine vähendab survet või mitte? Pärast ravimi võtmist laienevad veresooned, mis põhjustab arterite indeksite kerget langust.

Milline rõhk on ette nähtud vinpotsetiinile? Ravim normaliseerib arteriaalseid näitajaid, kuid ei kehti hüpertensiooni ja hüpotensiooni raviks kasutatavate ainete suhtes.

Mida veel ravim on ette nähtud

Vinpocetine on ravim, mis parandab närvisüsteemi elundite toimimist, organismi ainevahetusprotsesse ja aju vereringet. Ravimil on tugev vasodilataator ja agregatsioonivastane toime. Peamine toimeaine on Vinpocetine.

Ravim on saadaval kahes vormis. Tabletid sisaldavad 5 mg põhikomponenti. Vinpocetine Forte sisaldab 10 mg Vinpocetina't. Need on valged või kahvatukollased, ühel pinnal on sälk. Keskmine maksumus on 130–210 rubla.

Intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahuses on 5 mg toimeainet ja täiendavaid koostisosi imendumise parandamiseks. Vedelik on selge, on ampullides. Hind - 70–100 rubla.

Ravimi peamine eesmärk on parandada verevarustust aju kudedes, suurendada hüpoksia vastu, vältida hapniku nälga. Pärast ravimi võtmist nõrgeneb trombotsüütide agregatsioon, paraneb kudede ainevahetusprotsess ja paraneb glükoosi imendumine ning suureneb dopamiini, adrenaliini ja noradrenaliini tase ajukoes.

Mis aitab ravimit:

• äge ja krooniline aju vereringe ebaõnnestumine;
• mis tahes päritoluga entsefalopaatia;
• sagedased pearinglus, migreen, mälukaotus;
• võrkkesta veresoonte kahjustus;
• VSD menopausi ajal;
• vanusega seotud ajufunktsiooni halvenemine;
• kuulmiskaotus.

Vinpocetine aitab normaliseerida aju insuldi seisundit, ateroskleroosi, pärast kraniaal-aju iseloomu vigastusi paanikahood. Seda kasutatakse teatud liikumishäirete, verejooksu ja ajuinfarkti korral. Ravim takistab trombotsüütide adhesiooni - parandab vereringet ja kõik organid saavad nõutud koguses hapnikku.

Kasutusjuhend

Ravimi kirjelduses täpsustatakse meetodid ja annused, kuid mõnikord kohandab arst annuse patsiendi vanusele ja kaasnevate krooniliste haiguste esinemisele.

Kuidas võtta tablette? Suukaudselt 5… 10 mg 1–3 korda päevas pärast sööki. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg. Ravi kestus on 4–12 nädalat. Ravimit ei tohiks järsku lõpetada - annust tuleb järk-järgult alandada.

Kasutusjuhend Vinpocetine ampullides: intravenoosne süstimine on ette nähtud ägedate seisundite leevendamiseks. Algannus on 20 mg. Kui ravim on hästi talutav, suurendatakse mõne päeva jooksul ravimi annust kiirusega 1 mg kehakaalu kilogrammi kohta. Ravi kestus on 10-14 päeva.

Näidustused lastele

Kasutusjuhised näitavad, et alla 18-aastaseid Vinpocetine'i ei saa nimetada, sest puuduvad usaldusväärsed andmed selle kasutamise ohutuse kohta selles patsientide rühmas. Kuid laste neuroloogid soovitavad seda ravimit ka väikelastele.

Näited lastele:

• närvisüsteemi perinataalsed häired;
• kuulmiskahjustus;
• oftalmiline patoloogia;
• epileptilised krambid;
• aju ärritus;
• antidepressandina.

Puuduvad konkreetsed soovitused lastele annustamiseks. Kõige sagedamini määrati 1-1,5 mg 2-3 korda päevas.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Vinpocetine on loomulik ravim, nii et sellel on vähe vastunäidustusi. Enamik patsiente talub seda hästi, kui nad järgivad kasutusjuhendit.

• ravimit ei tohi võtta koos suurenenud koljusisese rõhuga;
• äge hemorraagiline insult;
• rasedus - suurendab verejooksu, raseduse katkemise riski;
• imetamine;
• pärgarterite haiguse rasked vormid;
• sagedased rütmihäired;
• individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Ravimi võtmisel võib olla südame löögisageduse muutus, palavik, nõrkus, pidev janu, isutus. Närvisüsteemist paraneb une kvaliteet, migreen, pearinglus. Võib-olla on allergiliste reaktsioonide ilmnemine lööve, sügelus, naha punetus, mõnikord higistamine. Suure vähendatud rõhuga tuleb ravimit võtta ettevaatusega, kuna see võib suurendada hüpotensiooni.

Mis puudutab Vinpocetine'i ja alkoholi kokkusobivust, siis tuleb üheselt öelda, et ravi ajal on rangelt keelatud juua alkohoolseid jooke, etanoolil põhinevaid ravimeid võtta.

Vinpotsetiin ja analoogid

Vinpocetine aitab tõhusalt aju vereringet rikkuda, seda saab kasutada kõrgendatud rõhul indikaatorite väheseks parandamiseks, see on ette nähtud ka IRR-is. Aga kas ravimit on võimalik asendada analoogidega?

Patsiendid küsivad sageli endalt: Cavinton või Vinpocetine - mis on parem? Need ravimid on sünonüümid, neil on sama koostis, näidustused ja kõrvaltoimed. Need erinevad ainult tootja maksumusest ja riigist. Cavintoni toodab kuulus ungari firma Gedeon Richter, mille maksumus on 220–250 rubla. Neuroloogid eelistavad Cavintoni, pidades seda pikaajaliseks raviks ohutumaks, kuna taimede materjalid on paremad. See on ka emakakaela osteokondroosi korral efektiivsem.

Samuti on sageli dilemma: Vinpocetine või cinnarizine - mis on parem? Cinnarizine on Vinpocetine'i sünteetiline geneeriline ravim, mistõttu on sellel suurem hulk kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi. Seetõttu tuleb neerude ja maksa patoloogiatega patsientidel annust kohandada. Cinnarizine on aju ödeemi, insultide, isheemiliste kõrvalekallete puhul ebaefektiivne, kuid soovitatav on seda võtta madalal rõhul, kuna see ei mõjuta arterite parameetreid.

Lisaks võib valida selliste vahendite vahel: Vinpocetine või Mexidol - mis on parem? Mexidol ja selle üldised meciprim on kõige kaasaegsemad nootroopsed ravimid. Nende tootmisel kasutatakse mitut puhastamisastet, nii et nad tegutsevad õrnalt ja ohutult. Mexidol suurendab organismi vastupidavust stressile, hoiab ära mäluhäireid, on krambivastane, põletikuvastane ja antibakteriaalne toime. Erinevalt Vinpocetinest ei esine pärast Mexidoli võtmist uimasust, apaatiat ja migreeni.

Mõnikord võib inimesel olla küsimus: Vinpocetine või Piracetam - mis on parem? Tuleb öelda, et tavaliselt on need ravimid ette nähtud kombineeritult, kuna need suurendavad üksteise terapeutilist toimet. Piratsetaam on nootroopne ravim, mis normaliseerib aju vereringet, parandab mälu ja kontsentratsiooni. Vinpotsetiinil on kasulik mõju veresoontele. Nende ravimite paralleelne manustamine aitab parandada vereringe erinevate patoloogiate seisundit, ainevahetusprotsesside häireid.

Ja viimane küsimus: mis on parem - Fezam või Vinpocetine? Fezam - kompleksne nootroopne ravim, mis sisaldab piratsetaami ja tsinnarisiini. See on ette nähtud aju vereringe krooniliste patoloogiate seisundi parandamiseks.

Kokkuvõttes väärib märkimist, et Vinpocetine on tõhus ja looduslik ravim, millel on palju erinevaid tegevusi. Seda kasutatakse mitmesuguste vaskulaarsete haiguste raviks ja ennetamiseks, seda kasutatakse täiendava ravimina IRR-i jaoks, see avaldab survet vähe. Äärmiselt ettevaatusega ravimit võib kasutada pediaatrias.

Actovegin suurendab või vähendab hüpertensiooni survet?

Actovegin on üsna tuntud ja kaugel uuest ravimist, mis aktiveerib keharakkude metabolismi ja suurendab vereringet. See ravim on valmistatud vasika vereproovi põhjal - seda talutavad hästi ka lapsed, seega peetakse ravimit ohutuks.

Ravimi vabastamise vorme on mitu: pillid, dražeed, geelid, salvid, kreemid. Kõige sagedamini kasutatav hüpertensiooni ravilahus on süstimine, mida manustatakse patsiendile intramuskulaarselt, intravenoosselt või intraarteriaalselt.

Ravim Actovegin parandab hapniku ja energia ainevahetust kudedes tänu väikese molekulmassiga peptiididele ja taimset päritolu aminohapetele. Allaneelamisel alandab ravim vererõhku, aitab transportida glükoosi ja aitab kiirendada kudede taastumist. Samuti suurendab ravim hapniku ja glükoosi metabolismi.

Narkootikumide kasutamine

Actovegini nimetab arst eraldi, sõltuvalt haiguse liigist ja raskusest. Tavaliselt kasutatakse seda positiivset ülevaadet omavat ravimit kardioloogias, neuropatoloogias ja oftalmoloogias.

Ravim aitab suurendada glükoosi ja hapniku ülekannet ja akumulatsiooni rakkudes, suurendades seeläbi rakusisest ainevahetust. See omakorda suurendab rakkude energiaressursse.

Selline mõju on vajalik, kui koe parandamisel või hapniku nälgimisel suureneb energiatarbimine. Teise efektina on suurenenud verevarustus keha kudedele.

1. Ravimit manustatakse süstena ajukahjustuse, isheemilise insuldi, traumaatilise ajukahjustuse ja teiste ajuhaiguste korral.
2. Samamoodi kasutatakse ravimit perifeersete arterite ja veenide vaskulaarsete häirete korral, mis võivad mõjutada võrkkesta veresooni ja tekitada endarteriit.
3. Actoveginit kasutatakse ka tromboflebiitide, veenilaiendite ja veesamba vabanemiseks.
4. Salv aitab ravida limaskestade ja naha põletikku, see vorm on efektiivne haavandite, haavandite, haavade ja muude naha ilmingute juuresolekul.
5. Silmageel on ette nähtud sarvkesta keemilistele kahjustustele, samuti pärast silmaoperatsiooni läbiviimist.
6. Dragee aitab kõrvaldada metaboolseid ja vereringehäireid.

Actovegini nimetatakse sageli aju veresoonte hüpertensiooniks, kuna ravimi toimeaine aitab oluliselt laiendada veresooni. Süsti sisseviimisega vähendab ravim vererõhku, mis põhjustab peavalu ja ninaverejooksu kadumist.

Reeglina manustatakse ravimit intramuskulaarselt, kuid raske haiguse korral manustatakse intravenoosselt süst. Vasodilataatori toime on eriti kasulik hüpertensiooni ja suurenenud silmasisese rõhu raviks. Pärast ravi läbimist langeb vererõhk ja taastub normaalseks.

Actovegini annust määrab kindlaks ainult arst pärast patsiendi üksikasjalikku uurimist. Kõige sagedamini kasutatakse intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 10-20 ml algannust, mida arst vajadusel suurendab. Kahe nädala pärast vähendatakse annust 5-10 ml-ni ööpäevas, ravi jätkub 14 päeva.

Isheemilise insuldi korral süstitakse ravimit tilguti annusega 20-50 ml 200-300 ml lahuse kohta. Ravi viiakse läbi vähemalt nädal.

Pakett sisaldab:

• Tabletid - 10, 30 ja 50 tükki;
• Kreem, salv, geel 20, 30 ja 50 g tuubis.
• Infusioonilahus 250 ml viaalis.
• Süstelahus ampullides 2, 5 või 10 ml, pakendis on 5 või 25 ampulli.

Actovegini hinnad varieeruvad sõltuvalt selle vabastamise vormist 600 kuni 1600 rubla.

Hüpertensiooni raviks kasutavad meie lugejad edukalt ReCardio't. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

Actovegin koos aju veresoonte hüpertensiooniga.

Selline haigus, nagu aju veresoonte hüpertensioon, on tavaliselt kaasas peavalud, valus tunne ja raskus silmades, sagedased ninaverejooksud, samuti peavalu taustal esinevad emotsiooni- ja vaimsed häired. See haigus suurendab vererõhku veresoontes nende liigse kitsenemise tõttu.

Actovegin omakorda vähendab vererõhku veresoonte laiendamisega. Tserebraalsete veresoonte hüpertensioonis süstitakse ravim intramuskulaarselt, kuna haigus ei ole tõsine, kui see ei tööta ja tal ei ole komplikatsioone.

Kui haigus on raske, süstitakse ravim intravenoosselt ja süst tuleb manustada kohe.

Actovegin hüpertensiooni raviks.

Hüpertensioon on südame-veresoonkonna väga levinud haigus. Haigusega kaasneb suurenenud intravenoosne rõhk, mis areneb kõige sagedamini närvisüsteemi ülekülvamisega.

Ravimit süstitakse intravenoosselt kõrgendatud rõhu all ainult siis, kui vererõhu näitajad ületavad 150 ja te peate tegema kõik hädaabi andmiseks. Muudel juhtudel ei ole vaja süstida intravenoosselt, seega manustatakse süstelahus intramuskulaarselt.

Hüpertensiooni ravim toimib samamoodi nagu hüpertensioonil. Tekib veresoonte laienemine, mille tõttu väheneb intravenoosne rõhk.

Lisaks saavad patsiendid kasutada teisi vererõhku alandavaid ravimeid, narkootikumide jagamise keeldu ei ole.

Suurenenud silmasisese rõhuga Actovegin.

Selle haigusega laiendab Actovegin, nagu varasemad haigused, veresooni ja vähendab silmasisese rõhku, mis tuleb tõsiste tüsistuste vältimiseks õigeaegselt normaliseerida.

Suurenenud silmasisese rõhuga kaasneb silmade raskus ja valu, patsiendil võib olla raske tõlkida silma ühest punktist teise, tööpäeva lõpus kaotab nägemuse selgus ja nähtavad pildid hakkavad hägustuma.

Esimesel sellisel sümptomil peaksite külastama silmaarsti, et kontrollida aluspõhja, et veenduda, et rõhk pole suurenenud.

Haiguse esinemisel määrab arst lisaks Actoveginile lisaks ka teisi vererõhku normaliseerivaid ravimeid, mis suurendab ravi efektiivsust.

Narkootikumide ohutus

Actovegini peetakse erilise koostise tõttu suhteliselt ohutuks ravimiks.

1. Toorained on Austraalias kasvatatud loomkuded. See laager on ametlikult tunnistatud veiste spongioosse entsefalopaatia vabaks. Rahvusvaheliste standardite kohaselt on sellised toorained ravimite valmistamisel parimad.
2. Ravimite tootmisel jagatakse loomadest saadud toimeained nelja põhikategooriasse. Kui esimest, kellele aju on klassifitseeritud, peetakse kõige tõhusamaks, siis viimane, sealhulgas piim ja veri, on üks ohutumaid. Actovegin on omakorda valmistatud vasikate verest.
3. Eriti arvesse võetakse loomade vanust - seda noorem on, seda ohutum tooraine. Actovegini toodetakse noorte vasikate toorainest, kes ei söö kahjulikku töödeldud sööta ja kellel oli hea tervis.

Vastunäidustused

Tavaliselt põhjustab ravim Actovegin harva toimeaine kõrge ohutuse tõttu, mis on ravimi aluseks, harva kõrvaltoimeid. Ravimi üleannustamise juhtumeid meditsiinipraktikas ei registreerita.

• Soovimatu reaktsioon ravimile on võimalik koos ülitundlikkusega komponentide suhtes, eriti allergikutel.
• Mõnel juhul esineb vere kiirus, tõuseb temperatuur, naha hüpereemia tekib, tekib reaktsioon urtikaaria kujul. Kui selline reaktsioon on vajalik, et loobuda ravimite kasutamisest ja võtta antihistamiini, et sümptomid vabaneda.
• Ravimi süstimine on vastunäidustatud diabeedi, kopsuturse puhul.
• Raseduse ja imetamise ajal peaksite konsulteerima oma arstiga narkootikumide kasutamise asjakohasuse kohta.

Kuna Actovegin ravib südame- ja neuropatoloogilisi haigusi, ei tohiks kaasata eneseravimeid. Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga, et veenduda, et patsiendil ei ole ravimile vastunäidustusi.

Actovegin ei mõjuta patsiendi ravivastust. Teiste ravimite kasutamisel on vaja teada, et süstelahus on kooskõlas isotoonilise glükoosi ja naatriumkloriidiga, teisi kemikaale ei soovitata.

Ravimi kasutamise juhised

Preparaadile rakendatakse ravimi õige kasutamise üksikasjalikke juhiseid. Enne Actovegini kasutamist pidage kindlasti nõu oma arstiga, kes valib ravimi vormi ja määrab olemasoleva haiguse põhjal vajaliku annuse.

Ravi meetod ja kestus sõltub haiguse liigist ja kahjustuse asukohast. Drop Actovegin võetakse kolm korda päevas, üks tükk enne sööki. Ravim tuleb alla neelata koos väikese koguse veega.

Tabletid võetakse suu kaudu 1-2 tükki kolm korda päevas ilma närimiseta, enne söömist pestakse ravimit väikese koguse vedelikuga. Ravi kestus on 4 kuni 6 nädalat.

Actovegini geelid ja salvid kantakse naha kahjustatud alale õhukese kihiga mitu korda päevas. Silmahaiguste korral pigistatakse silmaümbruse limaskesta torust välja aine tilk. Protseduur viiakse läbi kolm korda päevas.

Intravenoosse süstimise teel määrab raviarst päevase koguse. Algannust peetakse 10-20 ml. Tuleb meeles pidada, et üks intravenoosne manustamisviis lubatakse siseneda mitte üle 5 ml, kuna ravimil on hüpertoonilised omadused ja üleannustamise korral suurendab see oluliselt vererõhku.

Kuna süstid võivad mõnikord põhjustada allergilist reaktsiooni, tuleb enne ravi alustamist läbi viia ravimi suhtes ülitundlikkuse test.

Ravimi kasutamine ja säilitamine

Kui infusioonilahust manustatakse korduvalt, on vaja kontrollida vereplasma vee- ja elektrolüütide tasakaalu. Intramuskulaarselt manustamisel tehakse süst aeglaselt, süstides mitte rohkem kui 5 ml.

Süstelahuse ja infusioonilahuse värvus on kollakas ja see värvus võib veidi erineda. Vahepeal ei mõjuta see ravimi kvaliteeti ega selle talutavust.

Kui lahus on muutunud läbipaistmatuks või sisaldab võõrosakesi, ei ole ravimit võimalik kasutada. Kui viaal on avatud, tuleb ravimit kohe kasutada ja preparaati ei tohi sellises vormis säilitada.

Actovegini hoitakse pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Välistemperatuur ei tohi ületada 25 kraadi. Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Uimastite ülevaated

Kaasaegne meditsiin peab Actovegini tõhusaks ravimiks, millel ei ole kõrvaltoimeid. Arstid määravad seda ravimit sageli ravirežiimide ettevalmistamisel.

Vahepeal ei ole mõned patsiendid, kes on ravimit praktikas testinud, alati kinnitanud oma kõrget efektiivsust. Nende arvates toimib ravim individuaalselt ja selektiivselt, seega aitab see mõnedel inimestel ja see suurendab kiiret taastumist ning keegi ei tunne ravist erilist mõju.

Sellest hoolimata peetakse Actovegini parimaks võimaluseks laste ja naiste ravimisel raseduse ajal kõrge ohutuse ja veel olemasoleva ravitoime tõttu.

Meditsiinipraktikas on peaaegu täielik Actovegini analoog - ravim Solcoseryl. Sellel ravimil on sarnane keemiline koostis ja sarnased tähised.

Selle artikli video selgitab üksikasjalikult, mida Actovegin on.

Patsientne põhjendus Mexidoli kasutamiseks hemostaatilise süsteemi funktsionaalse seisundi peamiste näitajate taastamisel rinnavähiga patsientidel Teadusartikli "Inimese ja looma füsioloogia" tekst

Bioloogia alase teadusartikli kokkuvõte, teadustöö autor on Mikulyak Nadezhda Ivanovna, Ruseikin Nikolai Sergeevich

Uuriti postoperatiivses perioodis rinnavähiga patsientide hemostaatilise süsteemi seisundit, uuriti Mexidoli toimet hemostaasile rinnavähiga patsientidel pärast radikaalset mastektoomiat. On näidatud, et uuritud ravim kõrvaldab operatsioonist tingitud hemostaasi häired, suurendab antitrombiin III aktiivsust, taastab fibrinolüütilised omadused, vähendab operatsioonijärgseid tüsistusi. Viimane määrab kindlaks, kas Mexidol on võimalik kasutada rinnavähi ravis keerulises ravis.

Sarnased teemad bioloogias, teadusliku töö autor on Mikulyak Nadezhda Ivanovna, Ruseikin Nikolai Sergeevich,

Teadustöö tekst teemal "Mexidoli kasutamise patogeneetiline põhjendus hemostaasi süsteemi funktsionaalse seisundi peamiste näitajate taastamiseks rinnavähiga patsientidel"

UDC 612.1. 616-006-085

N. Mikulyak, N.S. Ruseikin

PATHOGENEETILINE MEXIDOLI KASUTAMISE PÕHJENDUS HEMOSTASIS SÜSTEEMI FUNKTSIONAALSE TINGIMUSE PÕHILISTE NÄITAJATE TAASTAMISEKS LASKAVA RASKUSEGA PATSIENDIDES

Märkus. Uuriti rinnavähiga patsientide hemostaasi süsteemi seisundit enne ja pärast operatsiooni, Mexidol'i mõju hemostaasile rinnavähiga patsientidel pärast radikaalset mastektomiat. On näidatud, et uuritud ravim kõrvaldab operatsioonist tingitud hemostaasi häired, suurendab antitrombiin III aktiivsust, taastab fibrinolüütilised omadused, vähendab operatsioonijärgseid tüsistusi. Viimane määrab kindlaks, kas Mexidol on võimalik kasutada rinnavähi ravis keerulises ravis.

Võtmesõnad: Mexidol, veresoonte-vereliistakute ja plasma hemostaas, antitrombiin III, fibrinolüüs.

Kokkuvõte. Hemostaasi seisundit uuritakse enne ja pärast operatsiooni ning uuriti. On näidatud, et antitrombiin III on selle heaks kiitnud, ta taastab vere fibrinolüütilised omadused. Viimane mõjutab rinnanäärmevähi raviks mõeldud ravimeetodeid.

Märksõnad: meksidool, doksorubitsiin, veresoonte-vereliistakute ja plasma hemostaas, antitrombiin III, fibrinolüüs.

Vaatamata rinnavähi esinemissageduse ja suremuse süstemaatilisele pikaajalisele vähenemisele on see patoloogia paljudes maailma riikides, sealhulgas Venemaal, üks kõige tõsisemaid meditsiinilisi ja sotsiaal-majanduslikke probleeme. Rinnanäärmevähk on kõigis naiste vähktõve seas esimeses järjekorras. Rinnavähi esinemissagedus on 40,9 juhtu 100 tuhande elaniku kohta. Rinnanäärmevähi esinemissagedus suureneb vanusega, alates 40-st ja saavutades 60-65-aastase tippu. Selliste patsientide edukas ravi sõltub mitte ainult operatiivmeetodi paranemisest, vaid ka postoperatiivsete homeostaasi häirete piisavast farmakoloogilisest korrigeerimisest [1-3]. Olulist rolli mängib hüübimissüsteemi seisund ja antikoagulatiivsed mehhanismid, kuna kogunenud eksperimentaalne ja kliiniline materjal viitab seosele kasvaja progresseerumise ja nende süsteemide häiritud funktsioonide vahel. Viimastel aastatel on seda seost onkoloogias uuritud mitte ainult teoreetilise probleemina. Spetsialistide jaoks on eriti huvipakkuvad hüübimissüsteemi ravitoime perspektiivid, vere vedelat seisundit toetavad mehhanismid ja fibrinolüüs, operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamiseks ja sekundaarsete tuumorite tekkeks [4-6].

Autorid seadsid eesmärgiks uurida rinnavähiga patsientide hemostaatilist süsteemi, et teha kindlaks hemostaatiliste häirete (pretrombootilised seisundid ja hemorraagiline koagulopaatia) olemus enne ja pärast operatsiooni, et määrata veres hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi sõltuvus metastaasidest.

Materjalid ja uurimismeetodid

Hemostaasi indikaatoreid uuriti 65 patsiendil, kellest 35 patsienti läbisid radikaalse mastektoomia ja 30 patsienti korrigeeriti operatsioonijärgsel perioodil Mexidoliga. Rinnavähiga patsientide vanus 40 kuni 74 aastat. Mastectoomiaga patsientide uuringud viidi haiglasse, enne operatsiooni, pärast operatsiooni esimesel, kolmandal, viiendal, seitsmendal päeval ja vabastamisel. Vere võeti verejooksust. Kontrollina uuriti 30 terve 40-60-aastase inimese verd. Vastavalt standardmeetoditele viidi läbi kõikehõlmavad uuringud koagulatsiooni, antikoagulatsiooni ja fibrinolüütilise süsteemi funktsionaalse seisundi kohta.

Katsetulemuste statistiline töötlemine viidi läbi, kasutades üliõpilase t-testi (Gelman V. Ya., 2002) IBM PC / Pentium personaalarvutis, kasutades Microsoft Excelit. Indikaatorite erinevuste usaldusväärsuse määr määrati igas seerias tervete loomade suhtes (p0). Leiti erinevused tsütostaatilise ravi seeriate erinevustes korrektsiooniga ja ilma korrigeerimiseta (p0, p). Seda nähtust peeti usaldusväärseks, kui p

Meedia registreerimistunnistus nr. FS77-52970

Mexidol ja teised antioksüdandid: olegivanov1966

Mexidol: vabanemisvorm

Toimeaine, mis tagab ravimi antioksüdandi, on etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat.

Vabanemisvorm on lahus parenteraalseks manustamiseks koos toimeaine kontsentratsiooniga 50 g / l ja tabletid 125 mg.

Vormi vabastamine: tumedad või kerged ampullid murdumispunktiga. Maht 2 ml 5% lahust. Ampullid müüakse 5 tk.

Tabletid - 10 sakki. Blisterpakendis ja 90 tk. - plastpurkides.

Ladustamistingimused

Nõuetekohase ladustamisega (jahedas, pimedas kohas) kulub see 3 aastat.

(Käis 28 281 korda, 298 külastust täna)

Mexidol on saadaval tablettidena, mis on mõeldud suukaudseks manustamiseks, kergelt beeži tooniga. Tabletid pakitakse blisterpakendisse, milles on 10 tükki 3 või 5 blistrit pappkarbis.

Iga tablett sisaldab 125 mg toimeainet - etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaati, samuti abiaineid, sealhulgas laktoosi, mis tuleb teatada kaasasündinud laktoositalumatuse või malabsorptsioonisündroomiga patsientidele.

Mexidol: mis aitab?

Ravim aktiveerib metaboolseid reaktsioone, parandab mikrotsirkulatsiooni, vähendab viskoossust ja parandab aju vereringet. See kaitseb erütrotsüütide ja trombotsüütide rakumembraane hävimise eest, vähendab kolesterooli taset.

Normaliseerib redoksprotsessid aju rakkudes.

Mexidol leevendab alkoholi mürgistuse sümptomeid võõrutussündroomiga. Taastab kognitiivse funktsiooni, kõrvaldab vegetatiivse tasakaalu pärast pikaajalist kõva joomist.

Tugevdab teiste vahendite toimet: rahustid, neuroleptikumid ja krambivastased ained.

Mexidol aitab depressiooni, parandab mälu ja parandab õppimisvõimet.

Meksidooli aktsepteerimine isheemilises südamehaiguses aitab kaasa müokardi säilimisele müokardiotsüütide membraani tugevdamisega, samuti veresoonte seina kaitsmisega kolesterooli sadestumise eest.

Toob kaasa südamelihase kahjustuse tingimuste tekkimise pärast südameinfarkti.

Farmakoloogiline toime

Mexidol on vabade radikaalide protsesside inhibiitor, membraani kaitsja. Sellel on märgatav nootroopne, krambivastane, stressivastane, hüpoksiavastane toime kehale.

Ravimi mõjul suureneb organismi resistentsus ümbritseva keskkonna ja sisekeskkonna erinevate negatiivsete tegurite suhtes - šokk, stress, alkoholimürgistus ja ravimid, vereringehäired, isheemia.

Mexidol suurendab dopamiini sisaldust ajus, parandab ainevahetusprotsesse aju kudedes, verevarustust ja hapnikuvarustust rakkudele. Ravimi mõju all vähendab vere kolesterooli taset.

Ravimi toimeaine aitab kõrvaldada keha toksiine, mis kogunevad alkoholi mürgistuse taustal, mille tulemusena paraneb patsiendi siseorganite ja närvisüsteemi toimimine.

Ravimi mõjul suureneb rahustite, antidepressantide, neuroleptikumide, hüpnootikumide ja krambivastaste ravimite terapeutiline toime, mis võib oluliselt vähendada nende päevast annust ning vähendada kõrvaltoimete tõenäosust.

Ravim parandab südame lihaste seisundit isheemia taustal, taastab müokardi kontraktiilsuse ja normaliseerib vatsakeste verevarustuse.

Antioksüdantide kahjulike mõjude mehhanismid

Ravim vähendab rakumembraane hävitavate peroksiidainete teket, mis põhjustab hapniku suurenemist kudedesse ja kudede struktuuride säilitamist.

Mexidol aktiveerib ensüüme: superoksiidi dismutaasi, kaltsiumist sõltumatut fosfodiesteraasi, atsetüülkoliinesteraasi.

See parandab närviimpulsside ülekannet sünapsis ja seondub liganditega. Mexidol suurendab neurotransmitterite, eriti dopamiini moodustumist.

Ravim käivitab glükolüüsi reaktsioonid ja pakub Krebsi tsükli oksüdatiivseid protsesse kudede hüpoksia ajal, mis toetab ATP moodustumist, kreatiinfosfaati nõutud tasemel.

Kasvajarakud on mitokondrites halvad (nad toodavad energiat) ja on rikkad lüsosoomide poolest (sisaldavad väga aktiivsete ensüümide kompleksi). Need ensüümid on võimelised seedima valke ja nende kontrollimatu vabanemine rakkude tsütoplasmasse viib isesüttimise ja raku surmani.

A-vitamiin vähirakkudes akumuleerub lüsosoomides ja E-vitamiin mitokondrites. Ilma E-vitamiini kaitseta oksüdeerub A-vitamiin kiiresti ja hävitab lüsosoomide membraanid, nendest vabaneb proteolüütilised ensüümid, põhjustades vähiraku kiire surma.

C-vitamiin vähi ainevahetuses
rakud ei ole kaasatud, kuid koos vitamiinidega A ja E on see hea tervise rakkude kaitseks (vähirakkude loomuliku surma mehhanism antioksüdantide juuresolekul ei ole ametlikus onkoloogias arvesse võetud).

Vähipatsiendid ja arstid peaksid teadma, et A-, E- ja C-vitamiinide kompleksil on tugev otsene vähivastane toime, mis avaldub juba 7-10 päeva pärast nende kasutamist. Vähipatsientidel väheneb A- ja E-vitamiinide kogus 70% ja C-vitamiin 60%.

Antioksüdantide kasutamisel pärast operatsiooni väheneb retsidiivide sagedus 80% -lt 5,7% -le. 15-päevase antioksüdantidega ravi käigus paraneb vähihaigete seisund oluliselt, vereanalüüsid kaovad ja valu kaob.

Endised vähipatsiendid ja terved inimesed peavad pidevalt ja elu jooksul võtma antioksüdante.

Tähelepanu tuleks pöörata toidu lisaainetena toodetud patenteeritud antioksüdantkompleksidele.

Antioksüdandi kompleksi number 1 (
värskete mahlade vastuvõtt 1-2 liitrit päevas)

Vitamiin B15 (puritaanide uhkus, USA)

B50 (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

E-400 (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

C-500 (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

Zinc NowFoods, USA)

Superantioksüdandid NowFoods, USA)

Selenium NowFoods, USA)

Klorofüll (NowFoods, USA)

Omega 3-6-9 (NowFoods, USA)

Glutathione (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

ANSS (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

A-vitamiin (NowFoods, USA)

Ravimeid kasutatakse söögi ajal samal ajal.

Antioksüdandi kompleksi nr 2 koostis (värske mahla saamine 1-2 liitrit päevas)

Novomin (Siberi tervis)

Zinc (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

Selenium (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

Indool-3-karbinool (hormoonist sõltuvate kasvajate puhul) (NowFoods, USA)

Viinamarjasordi ekstrakt (NowFoods, USA)

Resveratrool (NowFoods, USA)

Quercitin (NowFoods, Ameerika Ühendriigid)

Koostis
antioksüdandi kompleks nr 3 (värske mahla tarbimine 1-2 liitrit päevas)

Vitamiin C-500 (NowFoods, USA)

A-vitamiin (NowFoods, USA)

E-vitamiin 400 (NowFoods, USA)

Pine koorekstrakt (NowFoods, USA)

Koensüüm Q10 (NowFoods, USA)

Alpha-lipohape (NowFoods, USA) või berlition (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, USA)

Kanepiõli (Venemaa)

Näidustused

Kuna puuduvad tõendid ravimi ohutuse kohta rasedatel ja imetavatel emadel, on soovitatav hoiduda lapse kandmise ja toitmise ajal.

Erijuhised

Kombineeritud ravimpreparaatidega, mida kasutatakse terapeutilises praktikas. Pediaatrias ei kohaldata erilistel põhjustel, sest puuduvad tõendid ohutuse kohta.

Kui te saate, ei saa te autot ega teisi kiiret reageerimist vajavaid sõidukeid juhtida.

Ravimite võrgustik vabastatakse retsepti alusel.

Mexidol'i tablette antakse patsientidele järgmiste seisundite raviks ja ennetamiseks:

• Patsiendi taastusravi periood pärast isheemilist insulti või sagedast mööduvat isheemilist rünnakut;
• Traumaatilised ajukahjustused või nende tagajärjed;
• Düstoonia, millel on sagedased paanikahood;
• Erineva päritoluga aju häired - pärast metaboolsete protsessidega seotud vigastusi;
• Aterosklerootiliste naastude ladestumisest tingitud aju ja koronaarsete veresoonte talitluse katkestamine;
• Südame isheemiatõbi kompleksravis;
• Neuroos ja erinevad psühho-emotsionaalsed häired;
• Psühho-emotsionaalse seisundi raskete häiretega alkoholismi äravõtmise sündroom;
• Taastusravi aeg pärast mürgitust rahustavate või antipsühhootiliste ravimitega;
• Südamehaiguste ja veresoonte tekke ennetamine ohustatud patsientidel või ülemäärase füüsilise koormuse ajal;
• Krooniline stress.

Tablettidel on mõned kasutamispiirangud, nii et enne ravi alustamist tuleb hoolikalt lugeda lisatud juhiseid. Vastunäidustused on järgmised:

• Raske maksakahjustus;
• Äge maksafunktsiooni häire;
• Tablettide koostises sisalduv individuaalne talumatus;

Raseduse, imetamise ja alla 12-aastaste patsientide ravi ei ole läbi viidud või on ette nähtud spetsiaalse ettevaatusega, mis on seotud ravimite ohutuse puuduliku uurimisega kehal.

Kuna puuduvad kliinilised andmed Mexidoli toime kohta loote intrauteriinsele arengule, on selle ravimiga ravi rasedatele vastunäidustatud.

Ei ole teada, kas ravim eritub rinnapiima ja kuidas see võib mõjutada lapse keha, seetõttu ei ole ravimite ravi tõttu imetavate emade hulgas teabe puudumise tõttu ravimeid. Vajadusel peaks naise ravikuur mõtlema laktatsiooniprotsessi lõpuleviimisele.

Mexidol: kui seda kasutatakse?

Ravimit kasutatakse antioksüdandina neuroloogias, kardioloogias ja psühhiaatrias.

Näidustused Mexidol'i kohta:

• Jääktoimed pärast lööki, samuti mööduv ajuisheemia ägenemise ärahoidmiseks;
• Aju põrumine, peavigastuste mõju;
• Äge ja krooniline entsefalopaatia;
• Autonoomne häire;
• Neuroositaolised riigid;
• Paanikahood;
• Kognitiivne kahjustus tserebroskleroosi taustal;
• Koronaarse vereringe ägedad häired täiendava ravina;
• Kirurgias pärast operatsiooni kõhupuhitus ja kõhunäärmepõletik;
• Psühhopaatia, võõrutussündroom;
• Äge mürgistus psühhotroopsete ravimitega;
• Neurasteenilised seisundid pärast intensiivset füüsilist pingutust;
• Ennetamiseks enne äärmuslikke koormusi.

Vastunäidustused Mexidol

• Maksapuudulikkus lõppfaasis;
• Anuuria;
• Ülitundlikkus toimeaine suhtes.

Ravim on mittetoksiline. Ei mõjuta koordinatsiooni, vererõhku ega hingamist.

Mexidoli kõrvaltoimed

Seedetrakti võimalikud kõrvaltoimed: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

Võimalik allergiline reaktsioon urtikaaria tüübi, angioödeemi poolt.

Päevane annus ja manustamisviis

Mexidol'i tabletid on ette nähtud 375-750 mg päevas.

Esimene päev on 1-2 tabletti (125-250 mg).

Seejärel suurendatakse annust kõige tõhusamale, kuid mitte rohkem kui 800 mg päevas.

Ravi on ette nähtud südame patsientidele 1,5-2 kuud. Ennetav vastuvõtt toimub kevad-suvi hooajal.

Üleannustamise sümptomid väljenduvad uimasuse suurenemises.

Mexidol ampullides

Ravim on ette nähtud intravenoosseks reaktiiviks, aeglaseks (5-7 min) süstimiseks ja tilgutamiseks - 60 tilka / min. Enne süstimist lahjendatakse isotoonilises lahuses.

Intramuskulaarne süst tehakse sügavale gluteuslihase ülemise välimise kvadrandi koes.

Annustamisrežiimi määratakse eraldi: 1-2 ampulli 1-3 p / päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 0,8 g.

• Dementsuse raviks - manustatuna 0,1... 0,3 g / päevas.
• Alkoholi ärajätmisega - intravenoosselt - 0,5 g päevas.
• Neuroleptiline mürgistus - 0,3 g / päevas.
• Kirurgilises praktikas, peritoniidi, pankreatiidi raviks - 0,2 g 3p päevas.
• Raske nekrootilise pankreatiidi korral 0,8 g kaks korda esimese kahe päeva jooksul, seejärel 0,5 2p / päevas tilguti.
• Ägeda insuldi ja düscirkulatoorsete entsefalopaatiate puhul - 500 g 4 p / päevas kahe nädala jooksul.
• Pärast positiivsete kliiniliste ja laboratoorsete tulemuste saavutamist lõpetatakse ravim järk-järgult.
• Profülaktilistel eesmärkidel - 200 mg 2 p / päevas, kursus - 14 päeva.
• Statsionaarsetes tingimustes määratakse Mexidol lastele 0,1 mg neuroinfektsiooni raviks. intramuskulaarselt.
• 5% Mexidol'i lahust kasutatakse suu loputamiseks stomatiidi, gingiviitide ja mädaste põletike korral. Rakenda 3 p / päevas.

Mexidol laguneb maksas, eritub uriiniga. Tegevusaeg - 4 tundi.

Koostoimed teiste ravimitega

Meskidol võimendab protusoritide, bensodiasepiinide, antidepressantide toimet. Vähendab etüülalkoholide toksilisust.

Tabletid 125-250 mg, manustatuna suu kaudu 3 korda päevas. Mexidol'i annuse suurendamine peaks toimuma järk-järgult. Ravi kestus on 14 kuni 6 nädalat ja sõltub haiguse tüübist ja raskusest.

Ravimi lahus on ette nähtud intramuskulaarseks, jet-i või tilgutamiseks. Päevas tuleb sisestada 200-500 mg 1-3 korda päevas, manustamisviis määratakse sõltuvalt haiguse liigist. Ravi kestus on 5-30 päeva.

Pärast testide kogumist ja püsiva positiivse toime määramist tühistatakse Mexidol järk-järgult. Vajadusel korratakse ravikuuri 1-3 kuu pärast.

Tähtis: Mexidol ja juhised

Mexidol suurendab anksiolüütiliste bensodiasepiini derivaatide, levodooli ja antikonvulsantide toimet, vähendab etüülalkoholi toksilist toimet.

Sageli on arsti poolt näidatud terapeutilise toime suurendamiseks määratud ravim koos nootroopiliste ravimitega, sedatiivse toimega ravimtaimedega, rahustid, Actovegin, Piratsetaam ja nende analoogid. Sellist ravi saab määrata ainult raviarst see on tema, kes määrab keerulise ravi kasulikkuse ja kahju, selle tõhususe astme.

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl Enter.

Tabletid on ette nähtud allaneelamiseks, närimiseks, joogiveeks või muuks vedelikuks. Ravi algab vajadusel 1 tabletiga 3 korda päevas, suurendades ühekordset annust kahele tabletile. Raviravi kestus sõltub diagnoosist, kuid on vähemalt 2 nädalat.

Patsiendid, kellel on isheemiline südamehaigus, on soovitatav võtta seda ravimit vähemalt 6 nädalat, et kõrvaldada ja ennetada isheemia sümptomeid. Tõenäoliste ägenemiste perioodidel (sügisel ja kevadel) korratakse kursust.

Kui patsiendi soovitatud annus on ületatud, võib patsiendil tekkida uimasus, letargia, pearinglus.

Reeglina kaovad need nähtused pärast ravimite ärajätmist, kuid kui letargia suureneb ja ei ole reaktsioone ärritustele, tuleb patsient sümptomaatiliseks raviks kohe arsti juurde pöörduda.

Etanooliga koos kasutatav ravim Mexidol vähendab viimase toksilist toimet.

Samaaegsel kasutamisel koos nootroopiliste ravimite, neuroleptikumide, antidepressantide, krambivastaste ravimitega on nende terapeutiline toime suurem, nii et patsientidel on vaja annust kohandada.

Mexidol tablettide analoogid

Apteekides saate ravimeid, mis oma terapeutilise toime poolest sarnanevad Mexidol'i tablettidega. Nende hulka kuuluvad:

Enne ettenähtud ravimi asendamist mõne loetletud analoogiga on vaja arsti poole pöörduda päevase annuse, vanusepiirangute ja vastunäidustuste kohta.

Ravimit Mexidol saab osta Moskva apteekides hinnaga 270 rubla pakendi kohta.