Aju düsfunktsioon - ebaõnnestumiste põhjused ja sümptomid erinevates piirkondades

Aju düsfunktsiooni diagnoos, mille arst on esitanud, on enamasti patsiendile väga hirmutav.

Meditsiiniline termin "düsfunktsioon" on inimorganismis funktsiooni talitlushäire. Sel konkreetsel juhul juhib ta tähelepanu probleemidele aju varre kudedes.

See on anatoomiline sait, mis kontrollib peaaegu kõiki organismi olulisi protsesse. Tünn reguleerib südamelööki, kehatemperatuuri, hingamisaparaati, toiduelementide töötlemist jne.

Esmane diagnoos

Olukordades, kus inimese aju saab teatud laadi kahju, võtab ka pagas peaaegu alati kahju. See toob kaasa mitmesuguseid häireid aju funktsioonide täitmisel. Kõige traumaatilisemad on sünnitus, hüpoksia, põrge, verevalumid või põrutus.

Tähelepanuväärne on see, et ebaõnnestumisi saab selgelt väljendada teatud sümptomaatikaga, kuid mõnikord on võimalik diagnoosida rikkumisi erinevate uurimismeetodite abil.

Kui arstil on kahtlus aju düsfunktsiooni suhtes, siis andis ta kõige sagedamini välja arvutiromograafia läbipääsu suuna. See diagnostiline meetod võimaldab tuvastada ajukahjustusi, kaasa arvatud pagasiruumis, läbi monitori kihilise kuvandi.

See juhtub, et diagnoos ei vaja tomograafiat, see mõjutab tavaliselt olukordi, kus pole põhjust kahtlustada vigastuse olemasolu.

Sellistel juhtudel soovitab neuroloog patsiendil teha ehhokardiogrammi. See diagnostiline meetod põhineb aju elektriliste signaalide järjestikulisel salvestamisel ja kontrollimisel. Struktuuride lüüasaamisega täheldatakse sageli ärritust, mis näitab ühe selle piirkonna ärritust.

MMD ja muud tüüpi aju düsfunktsioonid

Võrreldes ülejäänud kehaga on aju mass väike, selle keskmine kaal täiskasvanu puhul on 1,5 kg. Kuid see ei takista teda kontrollima enamikku protsessidest, mis vastutavad organismi elujõulisuse eest.

Vaatamata selle tähtsusele on aju väga haavatav. Isegi väiksed rikkumised sünnituse ajal on võimelised oluliselt mõjutama lapse arengut, tema nägemust maailmast ja tema emotsionaalset seisundit.

Tänapäeval tehakse umbes 25% -l pediaatrilistest patsientidest minimaalse ajukahjustuse (MMD) diagnoos. Rikkumised ilmnevad nii neuroloogilistes kui ka psühholoogilistes valdkondades.

Sümptomid on kõige olulisemad koolieas, kui laps läheb kooli. Tulemuseks on sagedased peavalud, liigne liikuvus ja hüperaktiivsus lastel, kõrge närvilisus. Enamik lapsi räägib halbast mälust ja kiirest väsimusest. Sageli esineb probleeme arengu, halva kontsentratsiooni, motoorika ja kõnega.

• raske sünnitus;
• rasedus oli raske;
• nakkushaigused;
• toksiinide pikaajaline mõju naise kehale;
• lapsehooldus ebaõigesti lapsekingades.

Samuti võib rikkumisi põhjustada traumaatiline ajukahjustus, mille põhjustas insult, õnnetus, segadus, haigus.

Täiskasvanutel võib kahjustada aju erinevaid osi. Aju düsfunktsiooni võib leida järgmistest piirkondadest:

• dienkefaalsed struktuurid - kontrolli ainevahetusprotsessid, inimese uni, temperatuur, söögiisu;
• tüvirakud - vastutavad inimelu toetamise, söögiisu, lihaskiu tooni ja hingamise peamiste protsesside reguleerimise eest;
• mediaanstruktuurid - osalevad elutegevuse protsessides, kontrollivad keha emotsionaalset tausta, Rahvusassamblee autonoomseid protsesse;
• venoos - kõige märgatavamad sümptomid on tõsine väsimus ja peavalud.

Keskmine struktuur

See piirkond vastutab inimese autonoomsete NS-de stabiilse toimimise, une protsesside reguleerimise ja emotsionaalse tausta eest. Sageli on selles valdkonnas rikkumine põhjustatud sünnist või traumaatilisest ajukahjustusest. Diagnoos on tehtud EEG uurimisel.

Keskjoonstruktuuride düsfunktsioon avaldub nii talaamiliste häirete kui ka neuroendokriinsete sündroomide rühmas:

• keha ja näo nõrk tundlikkus;
• madal valu;
• treemor;
• karm, ebaloomulik naer või nutt;
• enneaegne puberteet;
• endokriinseid häireid.

Pagasiruumi talitlushäire

Aju varras on vastutav kõige olulisemate elupõhiste protsesside, südame lihaste kokkutõmbumise, kehatemperatuuri reguleerimise ja teiste eest. Aju varre struktuuride talitlushäire on tingitud:

Sageli kombineeritakse diagnoosi visuaalsete muutustega - patsient võib näo luudes muutuda, lõualuu ebakorrektne moodustumine. On olemas võimalus asteenia tekkeks, mis mõjutab kõne arengut. Samuti on probleeme lihastooniga, liigse higistamisega, süljega.

Õigeaegse diagnoosimise ja korrektse ravi korral saab rikkumiste tagajärjed tühistada ja funktsionaalsust saab vähemalt osaliselt taastada.

Venoosne aju puudulikkus

Venoosse düsfunktsiooni iseloomustab aju vaskulaarse väljavoolu kahjustamine. Võib põhjustada trauma, südamepuudulikkus. Haiguse tekke tekitamiseks võib tekkida veeni tromboos.

Seda rikkumist iseloomustab pulseeriva peavalu, äkilise survetõusu ja migreeni esinemine.

Sageli kaasneb peavalud iivelduse, oksendamise ja krampide sündroomiga. Muud sümptomid:

• minestamine;
• minestamine;
• näo ebatervisev värv;
• kärbsed ja loor silmades;
• letargia hommikul;
• pehmete kudede turse.

Dientsepaalsed riskistruktuurid

Haigused võivad levida aju erinevatesse osadesse, mis peegeldub sümptomites, seega kui diencephalic struktuuride vaheosa mõjutab, iseloomustab düsfunktsiooni metaboolsete protsesside, unehäirete ja teiste piirkondade kliinilise pildi probleemid.

Ärritus avaldub aju ärrituses. Sümptomid varieeruvad sõltuvalt kahjustatud piirkonnast. Tavaliselt ei ole ärritus eraldi haigus, vaid teise haiguse (kasvaja, neuroinfektsioon jne) kulgemise tagajärg.

Epilepsia rünnakud on tingitud aju mediaani ja tüve struktuuride häiretest. Samuti tuvastati kõnehäired, autonoomne süsteem. Kui alumine vahesein on vigastatud, võib tekkida probleeme teadvusega (aja segamine), tähelepanu ja mälu.

Kaugeleulatuvad tagajärjed

Ajukoe düsfunktsioon on inimestele suur oht. Eelkõige vastutab pagasiruumi kogu organismi töö oluliste protsesside eest.

Oma töö rikkumiste korral tuleb kindlasti oodata arengut:

Kahjustuse tekkimisel varreosas võib tekkida halvatus.

Mesodiencephalic aju struktuuri düsfunktsioon, mis see on

Mis on ajukoorme ärritus

Aju dienkefaalsete struktuuride ärritus on neuroloogiline termin, mida iseloomustavad mitmed aju ärritusest põhjustatud häired. Sõltuvalt sellest, milline aju on mõjutatud, võivad esineda erinevad sümptomid.

Difundeeruvad muutused biopotentsiaalides ja nende sümptomites

Signaalid edastatakse aju neuronite vahel. See protsess viiakse läbi elektriliste impulsside abil. Kui signaalimine on häiritud, mõjutab see negatiivselt kogu inimkeha. Samal ajal halveneb aju bioelektriline aktiivsus.

Nende puuduste kindlakstegemiseks võib kasutada instrumentaalseid diagnostilisi meetodeid. Aju bioelektrilise aktiivsuse rikkumine näitab patoloogiliste protsesside arengut.

Traumaatiliste ajukahjustuste ja teiste tegurite mõjul väheneb elektriliste impulsside aktiivsus, mille abil neuronid edastavad üksteisele signaale. Seda nimetatakse bioelektrilise aktiivsuse hajutamiseks.

Sellised kõrvalekalded võivad avaldada meeleolumuutusi, väsimust, ebamugavustunnet.

Aju aktiivsus võib olla erinevates osades halvenenud. Ajukoorme lüüasaamisega esineb epilepsiahooge ja muid häireid, mis sõltuvad kahjustatud piirkonnast:

Võib esineda tüve keskel esinevate struktuuride talitlushäireid. Neid nimetatakse ka diencephaliceks. Selle protsessiga kaasneb ka epilepsiahoogude teke. Samal ajal täheldatakse kognitiivseid, emotsionaalseid, kõne- ja autonoomseid häireid.

Alumise varreosade ärritust kaasneb teadvuse, mälu ja tähelepanu halvenemine, une ja ärkveloleku muutus.

Kui tekib hüpotalamuse keskosa ärritus, tekivad häired, kus:

Kognitiivsed ja kõnehäired on talamuse stimuleerimise ajal täielikult pöörduvad.

Mõõdukad hajusad muutused bioelektrilises aktiivsuses võivad olla õigeaegse diagnoosimise korral vastupidised. Need ei kujuta endast inimeste tervisele ja elule kohutavat ohtu. Selleks peate läbima tervendavat ravi.

Kui jätate sellised rikkumised tähelepanuta, võivad tagajärjed olla üsna tõsised. Ülemaailmsete kahjustuste korral on liikuvus häiritud, tekivad psühho-emotsionaalsed häired ja lapsed arenevad aeglustusena.

Bioelektrilise aktiivsuse väljendunud muutuste kõige tõsisemateks ohtudeks loetakse krampide ja epilepsia rünnakuid.

Ärrituse tunnused

Kuidas ärritusprotsess avaldub sõltub piirkonnast, kus aju areneb, selle levimusest ja arengustaadiumist.

Sõltuvalt kahjustuse asukohast võib kaasneda:

Nende märkide puhul peate külastama spetsialisti ja uurima.

Hälvete diagnoosimine

Aju struktuuride ärrituse kahtluse korral on ette nähtud mitmeid instrumentaalseid uuringuid. Aju bioelektrilise aktiivsuse hindamiseks tuleb tingimata läbi viia elektroentsefalogramm.

Lisaks elektroentsefalogrammile on vaja läbi viia anamneesi kogumist ja magnetresonantstomograafiat. See uuring on vajalik bioelektrilise tegevuse hajutamiseks, et kinnitada diagnoosi ja määrata kindlaks rikkumiste põhjused.

Haiguse oht on ulatuslike kahjustuste avastamisel ja krampide aktiivsuse märkimisväärsel suurenemisel. Spetsialist peaks hindama uuringu tulemusi ja määrama ravi.

Enamikku põhjustest, mille mõjul aju muutused bioelektrilise potentsiaaliga arenevad, ei saa vältida. Need põhjused on peavigastused, mürgistus, kiirgus. Kuid tänu mõningatele ennetusmeetmetele võite peatada patoloogilise protsessi arengu.

Tavaliselt viiakse selliste seisundite ravi läbi ravimitega, mis on mõeldud:

Sellise ravi mõju ei saa kohe tähele panna, nii et te peaksite juua mitu kursust. Ilma arsti teadmata on võimatu võtta mingeid vahendeid aju vereringe parandamiseks, kuna need suurendavad üleannustamise korral oluliselt insuldi tekkimise riski.

Kui ravi viiakse läbi arsti järelevalve all, saate:

Selleks, et kõrvaldada aju patoloogiline ärritus vaskulaarsete kahjustuste tõttu, on vajalik ravi:

Muude ärrituse põhjuste, näiteks kasvajate või nakkushaiguste korral viiakse läbi sobiv ravi. Pärast häirete põhjuse kõrvaldamist tuleb patsiendil läbi viia neurokorrektiivsed protseduurid. Need protseduurid hõlmavad psühholoogiliste meetodite kombinatsiooni, mis võimaldavad teil aju funktsioone üles ehitada ja need endisele olukorrale tagasi saata.

Ravi edukus sõltub patoloogilise protsessi staadiumist. Kui teil tekib õigeaegne probleem ja ravi läbib, saab kahjustusi muuta.

Aju laeva ennetamine ja tugevdamine

Vaskulaarsed patoloogiad esinevad üha enam ja mõjutavad mitte ainult eakat, vaid ka noori. Arstid kostavad häire # 8230;

Mis on ajukoorme ärritus

Aju dienkefaalsete struktuuride ärritus on neuroloogiline termin, mida iseloomustavad mitmed aju ärritusest põhjustatud häired. Sõltuvalt sellest, milline aju on mõjutatud, võivad esineda erinevad sümptomid.

Difundeeruvad muutused biopotentsiaalides ja nende sümptomites

Signaalid edastatakse aju neuronite vahel. See protsess viiakse läbi elektriliste impulsside abil. Kui signaalimine on häiritud, mõjutab see negatiivselt kogu inimkeha. Samal ajal halveneb aju bioelektriline aktiivsus.

Nende puuduste kindlakstegemiseks võib kasutada instrumentaalseid diagnostilisi meetodeid. Aju bioelektrilise aktiivsuse rikkumine näitab patoloogiliste protsesside arengut.

Traumaatiliste ajukahjustuste ja teiste tegurite mõjul väheneb elektriliste impulsside aktiivsus, mille abil neuronid edastavad üksteisele signaale. Seda nimetatakse bioelektrilise aktiivsuse hajutamiseks.

Sellised kõrvalekalded võivad avaldada meeleolumuutusi, väsimust, ebamugavustunnet.

Aju aktiivsus võib olla erinevates osades halvenenud. Ajukoorme lüüasaamisega esineb epilepsiahooge ja muid häireid, mis sõltuvad kahjustatud piirkonnast:

Võib esineda tüve keskel esinevate struktuuride talitlushäireid. Neid nimetatakse ka diencephaliceks. Selle protsessiga kaasneb ka epilepsiahoogude teke. Samal ajal täheldatakse kognitiivseid, emotsionaalseid, kõne- ja autonoomseid häireid.

Alumise varreosade ärritust kaasneb teadvuse, mälu ja tähelepanu halvenemine, une ja ärkveloleku muutus.

Kui tekib hüpotalamuse keskosa ärritus, tekivad häired, kus:

Kognitiivsed ja kõnehäired on talamuse stimuleerimise ajal täielikult pöörduvad.

Mõõdukad hajusad muutused bioelektrilises aktiivsuses võivad olla õigeaegse diagnoosimise korral vastupidised. Need ei kujuta endast inimeste tervisele ja elule kohutavat ohtu. Selleks peate läbima tervendavat ravi.

Kui jätate sellised rikkumised tähelepanuta, võivad tagajärjed olla üsna tõsised. Ülemaailmsete kahjustuste korral on liikuvus häiritud, tekivad psühho-emotsionaalsed häired ja lapsed arenevad aeglustusena.

Bioelektrilise aktiivsuse väljendunud muutuste kõige tõsisemateks ohtudeks loetakse krampide ja epilepsia rünnakuid.

Ärrituse tunnused

Kuidas ärritusprotsess avaldub sõltub piirkonnast, kus aju areneb, selle levimusest ja arengustaadiumist.

Sõltuvalt kahjustuse asukohast võib kaasneda:

Nende märkide puhul peate külastama spetsialisti ja uurima.

Hälvete diagnoosimine

Aju struktuuride ärrituse kahtluse korral on ette nähtud mitmeid instrumentaalseid uuringuid. Aju bioelektrilise aktiivsuse hindamiseks tuleb tingimata läbi viia elektroentsefalogramm.

Lisaks elektroentsefalogrammile on vaja läbi viia anamneesi kogumist ja magnetresonantstomograafiat. See uuring on vajalik bioelektrilise tegevuse hajutamiseks, et kinnitada diagnoosi ja määrata kindlaks rikkumiste põhjused.

Haiguse oht on ulatuslike kahjustuste avastamisel ja krampide aktiivsuse märkimisväärsel suurenemisel. Spetsialist peaks hindama uuringu tulemusi ja määrama ravi.

Enamikku põhjustest, mille mõjul aju muutused bioelektrilise potentsiaaliga arenevad, ei saa vältida. Need põhjused on peavigastused, mürgistus, kiirgus. Kuid tänu mõningatele ennetusmeetmetele võite peatada patoloogilise protsessi arengu.

Tavaliselt viiakse selliste seisundite ravi läbi ravimitega, mis on mõeldud:

Sellise ravi mõju ei saa kohe tähele panna, nii et te peaksite juua mitu kursust. Ilma arsti teadmata on võimatu võtta mingeid vahendeid aju vereringe parandamiseks, kuna need suurendavad üleannustamise korral oluliselt insuldi tekkimise riski.

Kui ravi viiakse läbi arsti järelevalve all, saate:

Selleks, et kõrvaldada aju patoloogiline ärritus vaskulaarsete kahjustuste tõttu, on vajalik ravi:

Muude ärrituse põhjuste, näiteks kasvajate või nakkushaiguste korral viiakse läbi sobiv ravi. Pärast häirete põhjuse kõrvaldamist tuleb patsiendil läbi viia neurokorrektiivsed protseduurid. Need protseduurid hõlmavad psühholoogiliste meetodite kombinatsiooni, mis võimaldavad teil aju funktsioone üles ehitada ja need endisele olukorrale tagasi saata.

Ravi edukus sõltub patoloogilise protsessi staadiumist. Kui teil tekib õigeaegne probleem ja ravi läbib, saab kahjustusi muuta.

Aju laeva ennetamine ja tugevdamine

Vaskulaarsed patoloogiad esinevad üha enam ja mõjutavad mitte ainult eakat, vaid ka noori. Arstid kostavad häire # 8230;

Aju ajukoorme ja sügavate (diencephalic) struktuuride ärritus

1. Haiguse lokaliseerimine ja sümptomite raskusaste 2. Kooriku väljalangemine 3. Sügavate alade kahjustused

Selline stimulatsioon on tegelikult elektroenkefalogrammi tunnus, millel on desünkroonne olemus ja suur hulk kõrge sageduse ja amplituudiga beeta vibratsioone. Samuti salvestatakse piigid ja teravad lained.

Haiguse lokaliseerimine ja sümptomite raskusaste

Ärritus ilmneb kahes suurel alal: ajukoores ja alakoorlas. Viimane hõlmab diencephalic (sügav) struktuuride alasid:

• mediaan (corpus callosum, läbipaistev vahesein, epifüüsi, kolmanda vatsakese seinad, limbiline süsteem);
• vars (vars, diencephalon, mediobaalsed cortexi eesmised ja ajalised lobid).

Kortikaalsed põrutused

Ajukoore ärritus põhjustab sageli epilepsiahoogude ja muude häirete ilmnemist, mille omadus sõltub ärrituse asukohast. Ärritus:

Juhul, kui kohalikke ärrituse märke ei leita, ütlevad nad, et see on hajutatud.

Sügavate alade löömine

Diencephalic (tüvi, mediaan) struktuuride ärritus võib samuti põhjustada epilepsiahooge. Lisaks on märke kognitiivsetest, emotsionaalsetest, kõnepõhistest, autonoomsetest häiretest.

Alumise varreosade ärritus põhjustab rikkumisi:

Hüpotalamuse struktuuride kesksete osade ärritamine toob kaasa dienkefaalsete sündroomide ilmnemise, mis viitavad järgmistele:

• negatiivsete emotsioonidega vegetatiivsed düsfunktsioonid;
• üldine tähelepanu, mälu;
• muud psühhopatoloogilised häired, mille märgid meenutavad Korsakovski psühhoosi.

Talamuse ärritus võib viia erinevate kognitiivsete ja kõnehäirete tekkimiseni, muutused kehamustri tajumises.

Hüpotalamuse ärritus halli löögis põhjustab kognitiivsete protsesside üldisi häireid, aja ja ruumi desorientatsiooni, samuti depersonalisatsiooni (nähtus, kus isik näeb enda tegevust).

Talamuse ventrolateraalsete tuumade ärritus põhjustab ümbritsevate esemete, mõnede kõnehäirete, samuti lühiajalise mälu (näiteks võõrastele inimestele) äratundmist ja nimetamist.

See struktuuride jagunemine (mediaan ja vars) on üsna meelevaldne (näiteks hüpotalamus kuulub mõlemasse piirkonda) ja see võeti kasutusele koos EEG-praktikaga, mille eesmärk on määrata signaali kõrvalekalded ühes või teises suunas patoloogilise protsessi arengu ajal.

Ravi, mis on ette nähtud pärast aju düsfunktsiooni tunnuste registreerimist, tuleb manustada pärast selle nähtuse põhjuse kindlaksmääramist: viiakse läbi täiendavad instrumentaalsed diagnostikad ja määratakse kindlaks aluseks olev haigus.

Niisiis, ärritus on termin, mida kasutatakse neuroloogias EEG dekodeerimisel, ja see tähendab ajukoore ja diencephalic (tüvi, mediaani) struktuuride valulikku ärritust. Düsfunktsioon on sageli sekundaarne häire - arsti ülesanne on tuvastada esmane haigus ja määrata talle mõjuv ravi.

Soovita

Kommentaarid (0)

Kirjutage kommentaar

Haigused

Kas sooviksite edasi liikuda järgmisele artiklile: trigeminaalse närvi põletik või trigeminaalne neuralgia?

Materjalide kopeerimine on võimalik ainult siis, kui aktiivne link on allikale.

BRAINI MESODEHEKÜLALAALSETE STRUKTUURIDE MÄRGITAMISE MÄRKUSED

Looge uus sõnum.

Aga sa oled volitamata kasutaja.

Kui olete varem registreerinud, siis logi sisse (sisselogimisvorm saidi paremas ülanurgas). Kui olete siin esimest korda, registreeru.

Kui registreerite, saate jätkata oma postitustele vastuste jälgimist, jätkata dialoogi huvitavatel teemadel teiste kasutajatega ja konsultantidega. Lisaks võimaldab registreerimine privaatset kirjavahetust konsultantide ja teiste saidi kasutajatega.

3-5-aastaste laste neuropsühholoogiline seisund, millel on mesodiencephalic aju struktuurid

Pokrovskaja Svetlana, Moskva linna psühholoogiline ja pedagoogiline ülikool, Moskva, Venemaa; Andrey Tsvetkov, Moskva teadus- ja praktikakeskus, Moskva, Venemaa 3-aastased laste neuropsühholoogiline seisund 5 aastat mesodiencephalic aju struktuurid düsfunktsioonid Pokrovskaja Svetlana V., Moskva linna psühholoogiline ja pedagoogiline ülikool, Moskva, Venemaa; Tsvetkov Andrei V., Moskva, Venemaa, Moskva, Venemaa: Teaduslike avastuste maailmas, №10 / 2015

Annotatsioon: artiklis käsitletakse lapsepõlve neuropsühholoogia üleminekut koolieelsete (3-5 aastat) lastega. Kirjeldatud on laste neurodüpoloogilise uurimise tunnuseid mesodiencephalic aju struktuuridega. On näidatud, et selles lastekategoorias on sageli täheldatud kõne ja üldise vaimse arengu hilinemisi, keskmise aju aktiivsuse kompenseerivat suurenemist (mitte-inhibeerivad orienteerumisrefleksid ja rütmilised auto-stimuleerivad liikumised).

Võtmesõnad: diencephalon, neuropsühholoogiline uurimine, vaimne alaareng, orienteerumis refleks. Kokkuvõte: Arutatakse neuropsühholoogilise töö üleminekut (3-5 aastat). Autorid kirjeldavad neuropsühholoogilise testimise iseärasusi mesodiencephalic aju struktuuridega lastel. See on mittepeatuv soovituslik refleks (rütmiline auto stimuleeriv liikumine). Märksõnad: ajutine aju, neuropsühholoogiline testimine, vaimne alaareng, soovituslik refleks.

Lastepõlve neuropsühholoogia raames on viimase 10–15 aasta jooksul ilmnenud selge suundumus diagnoosimis- ja rehabilitatsioonimeetmete vanuserühma laienemisele. Nii klassikalistes töödes (N. Korsakov ja Yu.V. Mikadze, AV Semenovich [7], L. S. Tsvetkova [11] jne) on vanemate eelkooliealiste laste ja laste algkoolieas, mis on seotud "sotsiaalselt oluliste" vaimsete protsesside arendamisega - kirjutamise, lugemise, loendamisega. Praeguseks on spetsialistide tähelepanu neelatud nii noorukitele kui ka 3-5-aastastele lastele - hoolimata sellest, et LS-i sõnul. Tsvetkova [11] ja J.M. Glozman [3], kolm aastat on klassikalise Luryevi neuropsühholoogia kohaldatavuse alampiir. Üleminek sellistele lastele töötamisel on täis mitmeid täiesti uusi metodoloogilisi raskusi: esiteks koosneb suur osa proovist „sõnatuid” lapsi, kellel on vähenenud või täielikult puuduv kavatsus suhelda täiskasvanutega (auto-sarnased sümptomid); teiseks, uurimine isegi vastavalt vanusepõhisele protokollile (vt J.M. Glozmani jt teoseid [3]) kogeb sageli massiivseid neuroloogilisi sümptomeid, mis takistavad isegi lihtsaid psühhomotoorseid teste, näiteks praksiseisundit; kolmandaks, traditsiooniline lähenemine neuropsühholoogiliste sündroomide kvalifitseerimisele eeldab kõigi nn mittespetsiifiliste sümptomite "kokkukogumist". "Esimene funktsionaalne üksus". Nimelt moodustavad pagasiruumi ja diencephaloni struktuurid pre- ja perinataalse vanuse kõige tavalisemate patoloogiliste mõjude (nakkus-toksilised, hüpoksilised, mikrotraumaatilised - sealhulgas keisrilõike ja teiste sünnitusmeetodite puhul) „sihtmärgi”. Näiteks, nagu märkis OS Levin [6], suurte arterite vaskularisatsiooni subkortikaalne tsoon on ebakindla arengu tõttu tundlikum isheemia suhtes kui kortikaalne. Lisaks on läätsedel ja talamostaatilistel arteritel suhteliselt õhukesed laiad valendikuga seinad, mis muudab need väga tundlikeks ajubaasi suurtes arterites esinevate survepulsside suhtes. Seetõttu on tunnustatud tõsiasja, et subkortikaalsete struktuuride esmane kahjustus imikute, imikute ja väikelaste hüpoksia / anoksia ajal. Eelmises raamatus [9] kirjeldasime laste aju keskmise ja tagumise (Mosto-cerebellar süsteemi) struktuuride kahjustuste märke, sealhulgas lihaste toonuse ja vistseraalsete funktsioonide, näiteks higistamise ja termoregulatsiooni (keha ülemise ja alumise parempoolse vasakpoolse poole vahel)., samuti kombineeritud - kui laps "on riietatud tooni nagu Harlequini kostüüm"); verbaalne areng ja / või hüperaktiivne käitumine; toidu stereotüübid (kaasa arvatud kombinatsioon „kiire süsivesikud ja toidud maitseainet suurendava ainega - naatriumglutamaat”, millel on tugev stimuleeriv toime); kommunikatsiooni katkemine puutetundliku kontakti tagasilükkamise ja silma puutumata jätmise vormis (sageli sümbiootilise kinnituse taustal vanematele). Sel juhul oli valimi vanusjaotus 3-6 aastat. Pärast täiendavat analüüsi näitas HMF-i selliste tõsiste rikkumiste puudumist, mis on kõne täieliku alarahastamise ja lahkumisega suhtlemisest isegi mitteverbaalses vormis tagumise aju isoleeritud kahjustustega [10], autorite tähelepanu pöörati ruumilise korralduse (kuid mitte "väikesed" liikumised, bioloogilised vajadused, sensoorse teabe esmane töötlemine. Kuid me pidime tegelema väikese koguse teabega diencephaloni, isegi meditsiiniliste kahjustuste / düsfunktsioonide probleemi kohta. Niisiis, E.L. Sokov ja L.E. Kornilov [8] eristab tegeliku talamuse kahjustuse (Dejerine-Russi sündroom), samuti hüpotalamuse, epi- ja metatalaamilise sündroomi sündroomi ning kõigi basaalganglionide vahel on sisemises kapslis ja striatumis eraldi nosoloogilisi ühikuid. Kuid me räägime peamiselt täiskasvanutest patoloogilise protsessi täpse lokaliseerimisega (mis on vaevalt kohaldatav pediaatrilisele, difuusilisele, neuroloogilisele patoloogiale). Hüpotalamuse osakondade hävitamiseks Galanin I.V. et al. [2] eraldavad suure sümptomikompleksi, millel on nõrgestatud neuroendokriin, termo- ja vee-soola regulatsioon, süsivesikute metabolismi moonutamine ja une-ärkamise tsükkel. Vaimseid häireid kirjeldavad nad kui laia spektri hõivamist asteenilistest tingimustest kuni paroksüsmaalse psühhoosini. Seega järeldavad autorid, et kliiniliste ilmingute laius ei võimalda neil anda üheselt mõistetavat klassifikatsiooni hindamist (näiteks ICD-10 raames), kuid paljude sündroomi seoste stabiilsus tingib vajaduse töötada selle patsientide rühma jaoks välja ühised raviviisid. Oluline on, et autorite rühm viitab selgelt lapsepõlvele kui haiguse selge debüüdi perioodile või prodromaalse mikrosümptomaatika ilmumisele. Üks ukraina teadlaste meeskond [1], kes uuris isoleeritud talaamilisi südameinfarkte, on talususe vaskulaarsete patoloogiliste võimaluste kõige sagedasemate ilmingutena hallutsinoos, näolihaste ja kõnehäirete parees, sensorimotoorne sündroom ja erilised valu nähtused (hemalgia, paresteesiad ja düsesteesia). Üks väheseid teoseid, mis kirjeldavad GV poolt kirjutatud aju tuumareaktsioonide kaotuse häireid. Yatsyka [12] keskendub siiski vastsündinud lastele ja vegeto-vistseraalsetele funktsioonidele, mis hõlmavad termoregulatsiooni, seedetrakti reguleerimist ja vaskulaarsüsteemi, arvestades neid häireid perinataalse entsefalopaatia taastava staadiumina, kui neuroloogilised sümptomid korralikult kaovad. Seega on kirjandusandmete analüüsi põhjal välja töötatud kontuur sõnamõtlemata lastega töötamiseks, kellel ei ole ühist häiritud motoorset koordinatsiooni ja esmase sensoorset integratsiooni (tagumise aju talitlushäireid) ja üldise lihas- / vistseraalse / vaimse tooni häired (sageli koos keskmise aju häiretega). Esimene on vanemate süvauuring, mille eesmärk on konkreetselt tuvastada lapse aju mesodiencephalic tsooni hävimisega seotud sümptomid: a) bioloogiliste ajamite tunnused (toit, jook - kvantitatiivselt ja kvalitatiivselt, see tähendab toidu tüübi järgi - meie kogemuste kohaselt on see laste rühm sageli oli valgusvalgus ja keeldumine / ükskõiksus süsivesikute suhtes); b) bioloogiliste rütmide tunnused (uni, roojamine, nälg ja janu); c) lapse kontroll vistseraalsete funktsioonide üle (sihtgrupi jaoks on iseloomulik urineerimise ja roojamise kontrollmehhanismide loomine nende "tähelepanematusena"); d) eelistatud mänguasjad ja mängutegevused (sageli - heli ekstraheerimise, heledate mänguasjade värvimise ja mänguasjade suhtes) (püsiv kinnitus või unustamine, kui nad lapse visuaalsest väljast lahkuvad); e) raseduse viimase trimestri patoloogiat, sünnitust ja esimest eluaastat (eriti toksilised ja hüpoksilised mõjud); f) vanemate (ülekaalulisus, kontsentratsiooniprobleemid, subdepressiivsed seisundid jne) koormus geneetilise (ja epigeneetilise, st in vivo modifitseerimise) tõttu; g) lapse suhtumine kehasse (samuti peegeldumine peeglisse) - valu tundlikkus, emotsioonide varieeruvus (emotsioonide polariseerumine + ja - on iseloomulik diencephaloni struktuuride kaasamisele patoloogiasse ilma "ülendusteta"); h) teiste lastega seotud kommunikatiivne kavatsus (sagedamini kas vähendatud või spetsiifiline - suunatud kitsale sõpruskonnale). Teine on neuropsühholoogilise uurimise eraldi näidiste kombinatsioon ja vaatlus (vanemad palutakse lapse eelistatud mänguasjad ette võtta, samuti pakume kontoris kättesaadavaid mänguasju). Kasutatakse neuropsühholoogilisi teste (vastavalt protseduurile ja hindamiskriteeriumidele [11]): 1. sümboolse praktika jaoks (puhuge tolm käest, suunake kätt "hei / hüvasti", ähvardage sõrmega, näidake "vaikust" - sõrme huulte, huulte) - need sotsiokultuurilise revolutsiooni käigus kinnitatud liikumised häirivad tihti täpselt diencephaloni kahjustustega [5; 11] (nagu rütmilised liigutused - keskjoonte kahjustused); 2. Mesodienkefaalsete struktuuride pose-pathognoomiliste nähtuste praxis on 1,2,5 sõrme mittediskrimineerimine (ja mitte peegeldusvead 2-5, nagu ajukoorede kahjustused ja mitte koreoatetoos - keskjoonte kahjustused), parem ja vasakpoolne sünkinees. 1,2,5 sõrme), vajadus "ennustada" kontralateraalse käega (korrates seda, mida teadlane tegi, vaadates sihtmärki), probleemid harjaga ruumis (tabeliga seotud nurk langeb harva uurija nurga alla, sageli see omadus on paju ja muudetav); 3. kineetiline praktika - isegi “kaheastmelise” variandi puhul on täheldatud raskusi peopesa ja rusika ruumilise paigutuse osas (horisontaalselt vertikaalse asemel jne), vahetusvõimalusi (selge faaside asemel - üks „hägune” liikumine), otsige täiendavaid kinesteetilisi toele (tugevdatud) koputage lauale); 4. sensoorse ja funktsionaalse versiooni üleliigse väljajätmine - reeglina võib laps eristada ainsat pilti (näiteks kolm kala ja lindu), mis erineb igaühe vaatest, kuid ütleme, kassi grupp “ kass ja kolm lilli ei ole enam saadaval (isegi 4,5–5-aastastele lastele, kes seda tavaliselt teevad); 5. üldistus passiivses versioonis - rühma sõna järgi selle näitamiseks (isegi kui moodustatakse kõne nominatiivne funktsioon - võime näidata eraldi kommi, juustu, kapsat. „Toidu” rühm ei ole sageli kättesaadav); 6. Lihtsate ühiste lausete mõistmine, mis näitavad krundi pilti, näiteks „näitavad, kus kalad toidavad väikeseid kalu” (sageli ei ole ka siis, kui kõne nominatiivne funktsioon ja teatud verbide mõistmine on säilinud). Vaatluses pöörame tähelepanu emotsionaalsele reageeringule uurijale või sugulastele (sageli vähendatud), näoilmete elujõulisus (sageli - suhteliselt „elav“ alumine pool näost ja hüpomimeetikast - ülemine), orientatsiooni tüüp (aktiivselt ruumi „suurtes” ruumides) on raske väike "laudaruum, peaaegu kättesaamatuks - lehtede" ultra madalas "ruumis piltidega), mängu toimingute tüüp (sagedamini - subjekt-manipuleeriv, harva - subjekti teema) ja nende orientatsioon (heli ekstraheerimine, integreerimine heli, valguse ja mõõtmise visuaalsesse valdkonda) mõju näiteks mobiiltelefoni või tahvelarvuti mänguprogrammide kasutamisele 67-st vanuses 3-5-aastastest lastest, keda autorid uurisid 2014. – 2015. mesodiencephalic piirkonna struktuuride düsfunktsiooni / viivitusega seotud sümptomid on suuremad, peaaegu pooltel (11 lapsel) kombineeriti keskjõu taseme düsfunktsioonidega ja ühel juhul - tagajuudega. Tasub tähelepanu pöörata, sest vastavalt funktsioonide “progressiivse kortikalisatsiooni seadusele” (millele viitab A.V. Semenovich, [7]) koos düstontogeneetiliste sündroomidega, on olemas struktuurid, mis on kõrval asuva asukoha ja evolutsioonilise päritoluga (medulla ja tagumine aju, tagumised ja keskmised, keskmised ja keskmised aju) või üks peaaju ja sellega seotud alade anatoomilisi ja funktsionaalseid tasemeid (mis on seotud praeguse arenguetapi ontogeneetiliste ülesannetega - näiteks väikeaju ja visuaalne ajukoor alguses). Kombineerimiste "hüppamisega" teke praeguses arengufaasis, nii antud juhul kui ka paljudes teistes, mida ei ole käesolevas artiklis kirjeldatud, on süsteemsete ainevahetushäiretega (eriti genoomse patoloogia tõttu) kaasnev. Tuleb arvestada asjaoluga, et uuritud rühma laste spontaansed kompenseerivad reorganiseerimised järgivad sageli keskjoonte ja tagajäe funktsioonide tõhustamise teed - ilmub ja hakkab ilmnema “konnapositsiooni” sagedus, rütmilise liikumise autostimuleerimine, idamaine heli / nähtav liikumine võimendub ( nelinurga eesmised ja tagumised mäed), kuid „kompensatsioon funktsiooni üleandmisega ülemisse” (st kortikaalsele tasemele) on äärmiselt ebatüüpiline, kuna see on kortikaalse “vallandamise” füsioloogilise sõltuvuse tõttu; VPF-i komponendid talamo-frontalühenduste süsteemist. Seega koosneb mesodiencephalic struktuuride düsfunktsiooni sündroomi (või küpsemisviivituse) aluseks nii neuroloogilised sümptomid (sõrme sünkineesia, "suurte" ja "väikeste" visuaalsete väljade korrelatsiooni raskused, bioloogiliste kalduvuste moonutamine ja teised, kirjeldatud ülalpool) ja puhtalt neuropsühholoogiline - kõneviivitus (väike hulk sõnu, mis kannavad ainult nominatiivset ja mitte reguleerivat funktsiooni, orientatsiooni puudumine täiskasvanu käitumise regulaatorina) ja üldine vaimne areng (visuaalne-figuratiivne - üldistamise järgi) ning üleliigse ja visuaalse efektiivsuse kõrvaldamine, läbi mängimise, mõtlemise), aga ka sotsiaalsete stereotüüpide assimileerimise sümboolse praktika vormis. Pange tähele, et N.K. Korsakova ja L.I. Moskva [5] on täheldatud diencephaloni tasandil, täheldatakse ülesannete selget külgsuunalist muutmist - see on nii (ja seda kinnitab ka artikli autorite praktika), et parempoolsete basaalganglionide lüüasaamine viib suuremas ulatuses üldise vaimse ja lihaste toonuse vähenemiseni, vasakul - kahjustab kognitiivsete protsesside selektiivset aktiveerimist; Paremal on valu ja vistseraalsed tunded pigem lokaliseerunud, vasakul - emotsioonide tajumine ja nende jäljendamine; paremal - optiline ruumiline orientatsioon vasakul - kõne suund. Nende faktide arvestamine võimaldab meil 3-5 aasta vanuste laste neuropsühholoogilist staatust põhjalikumalt eristada ja arendada sihipäraseid meditsiinilise, psühholoogilise ja haridusliku abi meetodeid.

Viited 1. Vinichuk S.M., Prokopiv M.M., Trepet L.N. Isoleeritud talamiininfarkt: kliinilised ja neuroimingulised aspektid // Ukraina meditsiinikroonika. - 2012. - №2. 2. Galanin I. V., Naryshkin A.G., Gorelik A.L., Pushkov V.V. Aju hüpotalamuse piirkonna kahjustamisega seotud ebatüüpilised haiguste kulg // Raske patsient: arstide päevik. - 2012. - №10. 3. Glozman J.M., Potanina A.Yu, Sobolev A.E. Neuropsühholoogiline diagnoos koolieelses eas. - Peterburi., Peter, 2006, 80 lk. 4. Korsakova N.K., Mikadze Yu.V., Balashova E.Yu. Kehvad lapsed: nooremate õpilaste õpiraskuste neuropsühholoogiline diagnoos. –M.: Russian Pedagogical Agency, 1997. - 96 lk. 5. Korsakova N.K., Moskovichiute L.I. Subkortikaalsed aju struktuurid ja vaimsed protsessid. - M: MSU, 1985. - 120 p. 6. Levin, O.S. Neuroloogia: referent. - M.: Medpressinform, 2011. - 1024s. 7. Semenovich A.V. Lapsepõlve neuropsühholoogia tutvustus. - M: Genesis, 2005. - 319 lk. 8. Sokov E. L., Kornilov L.E. Neuroloogiline uuring ja aktuaalne diagnoos. - M.: RUDN, 2014. 9. Tsvetkov A.V. Autonoomse närvisüsteemi rolli kohta eelkooliealiste laste käitumise meelevaldse reguleerimise kujundamisel // In

Mis on ajukoorme ärritus

Aju dienkefaalsete struktuuride ärritus on neuroloogiline termin, mida iseloomustavad mitmed aju ärritusest põhjustatud häired. Sõltuvalt sellest, milline aju on mõjutatud, võivad esineda erinevad sümptomid.

Difundeeruvad muutused biopotentsiaalides ja nende sümptomites

Häired võivad tekkida ajus ja selle üksikutel aladel, mille tagajärjel tekivad autonoomsed, psühhopatoloogilised ja neuropsühholoogilised häired. Ajukoore ja selle jagunemiste ärritus on nakkus, mis tuleneb nakkuslikest protsessidest, kasvajatest, vereringehäiretest või ainevahetusest.

Signaalid edastatakse aju neuronite vahel. See protsess viiakse läbi elektriliste impulsside abil. Kui signaalimine on häiritud, mõjutab see negatiivselt kogu inimkeha. Samal ajal halveneb aju bioelektriline aktiivsus.

Nende puuduste kindlakstegemiseks võib kasutada instrumentaalseid diagnostilisi meetodeid. Aju bioelektrilise aktiivsuse rikkumine näitab patoloogiliste protsesside arengut.

Traumaatiliste ajukahjustuste ja teiste tegurite mõjul väheneb elektriliste impulsside aktiivsus, mille abil neuronid edastavad üksteisele signaale. Seda nimetatakse bioelektrilise aktiivsuse hajutamiseks.

Vigastuste tagajärjel võib tekkida aju hajutatud ärritus. Need on väikesed rikkumised, mis põhjustavad väikeseid häireid impulsside edastamisel. Kui ravi viiakse läbi, võib mõne kuu või aasta jooksul taastada dura mater seisund. Hajutatud muudatuste kohta öeldakse, millal ei olnud võimalik tuvastada kohalikke rikkumisi.

Sellised kõrvalekalded võivad avaldada meeleolumuutusi, väsimust, ebamugavustunnet.

Aju aktiivsus võib olla erinevates osades halvenenud. Ajukoorme lüüasaamisega esineb epilepsiahooge ja muid häireid, mis sõltuvad kahjustatud piirkonnast:

• Kui keskse eesmise osa taga on täheldatud ärritava iseloomuga ajuhäireid, hakkab pea kõigepealt nihkuma ja sümptom levib järk-järgult kogu kehale.
• Kõrvalekalde lüüasaamisega ilmuvad krampide rünnakud keha küljele aju ärritunud külje vastas. Rünnaku alguses võib patsient kaotada teadvuse.
• Operatsioonitsooni ärritust kaasneb kontrolli kaotamine närimis-, röstimis- ja neelamisliikumiste üle.
• Kui see mõjutab keskmist güüsi, siis on patsient mures epilepsiahoogude pärast, mille algust täheldatakse näol ja jäsemetes.
• Ärritunud tagumine keskne gyrus on kaasas tuimestusega ja kihelusega pool kehas.
• Kooriku okcipitaalse lõhe lüüasaamisega ilmuvad hallutsinatsioonid, pea ja silmad pöörduvad vastupidises suunas ning areneb ulatuslik hoog.
• Kraniaalfossa ärritusprotsess põhjustab trigeminaalset neuralgiat, kuulmis- ja nägemishäireid, lõhna kadu, näolihaste tundlikkuse muutusi.

Võib esineda tüve keskel esinevate struktuuride talitlushäireid. Neid nimetatakse ka diencephaliceks. Selle protsessiga kaasneb ka epilepsiahoogude teke. Samal ajal täheldatakse kognitiivseid, emotsionaalseid, kõne- ja autonoomseid häireid.

Alumise varreosade ärritust kaasneb teadvuse, mälu ja tähelepanu halvenemine, une ja ärkveloleku muutus.

Kui tekib hüpotalamuse keskosa ärritus, tekivad häired, kus:

1. On vegetatiivseid häireid, millega kaasnevad negatiivsed emotsioonid.
2. Märkimisväärselt halvenenud mälu ja tähelepanu.
3. Korsakovski psühhoosi häiritud ilmingud. Sel juhul kaotab inimene ruumis orientatsiooni, tal võib olla valesid mälestusi.

Kognitiivsed ja kõnehäired on talamuse stimuleerimise ajal täielikult pöörduvad.

EEG BEA näitab, et ajukoore ja sügava struktuuri ärritust võib pidada ärrituseks. Rikkumised arenevad sekundaarse häirena, nii et enne seisundi normaliseerimist on vaja kindlaks teha põhihaigus ja kõrvaldada see.

Mõõdukad hajusad muutused bioelektrilises aktiivsuses võivad olla õigeaegse diagnoosimise korral vastupidised. Need ei kujuta endast inimeste tervisele ja elule kohutavat ohtu. Selleks peate läbima tervendavat ravi.

Kui jätate sellised rikkumised tähelepanuta, võivad tagajärjed olla üsna tõsised. Ülemaailmsete kahjustuste korral on liikuvus häiritud, tekivad psühho-emotsionaalsed häired ja lapsed arenevad aeglustusena.

Bioelektrilise aktiivsuse väljendunud muutuste kõige tõsisemateks ohtudeks loetakse krampide ja epilepsia rünnakuid.

Ärrituse tunnused

Kuidas ärritusprotsess avaldub sõltub piirkonnast, kus aju areneb, selle levimusest ja arengustaadiumist.

Sõltuvalt kahjustuse asukohast võib kaasneda:

• krampide tekkimist;
• krambid, mis mõjutavad suuri lihasrühmi;
• kontrollimatud neelamisliigutused;
• epileptilised krambid;
• kuuldud hallutsinatsioonid;
• lõhn hallutsinatsioonid;
• lühiajaline teadvusekaotus;
• nina, keele suurenemine;
• suguelundite patoloogiate areng;
• ülekaalulisus.

Nende märkide puhul peate külastama spetsialisti ja uurima.

Hälvete diagnoosimine

Aju struktuuride ärrituse kahtluse korral on ette nähtud mitmeid instrumentaalseid uuringuid. Aju bioelektrilise aktiivsuse hindamiseks tuleb tingimata läbi viia elektroentsefalogramm.

See protseduur on täiesti valutu. Aju elektrilise aktiivsuse registreerimiseks pannakse pea peale spetsiaalsed elektroodid. Uuringu käigus registreeritakse alfa-lainete mõõdukad kõikumised, nende amplituud ja muud tegurid võetakse arvesse. Samuti määrab see, milline rütm domineerib. See võimaldab teil määrata hajusad muutused.

Lisaks elektroentsefalogrammile on vaja läbi viia anamneesi kogumist ja magnetresonantstomograafiat. See uuring on vajalik bioelektrilise tegevuse hajutamiseks, et kinnitada diagnoosi ja määrata kindlaks rikkumiste põhjused.

Haiguse oht on ulatuslike kahjustuste avastamisel ja krampide aktiivsuse märkimisväärsel suurenemisel. Spetsialist peaks hindama uuringu tulemusi ja määrama ravi.

Ravi

Enamikku põhjustest, mille mõjul aju muutused bioelektrilise potentsiaaliga arenevad, ei saa vältida. Need põhjused on peavigastused, mürgistus, kiirgus. Kuid tänu mõningatele ennetusmeetmetele võite peatada patoloogilise protsessi arengu.

Kuna kõige sagedamini niisutamine areneb veresoonte aterosklerootiliste muutuste mõjul, probleemi parandamiseks ja tüsistuste ärahoidmiseks, tuleb kõigepealt muuta elustiili ja toitumine ning spetsiaalsete ravimite kasutamine ei häiri.

Tavaliselt viiakse selliste seisundite ravi läbi ravimitega, mis on mõeldud:

1. Vaskulaarsete seinte elastsuse tugevdamine ja säilitamine.
2. Vähendage punaste vereliblede adhesiooni taset.
3. Veresoonte seinte puhastamine aterosklerootilistest ladestustest.
4. Kiuliste kiudude kasvu vältimine.
5. Parandada endoteeli funktsionaalseid omadusi.

Püüa neid tulemusi saavutada terapeutiliste ja profülaktiliste ainete ning nootroopsete ravimite abil. Nad suurendavad patsiendi jõudlust ja avaldavad positiivset mõju tähelepanu, mälu ja muudele kognitiivsetele funktsioonidele. Need ravimid on populaarsed, sest need sisaldavad taimeekstrakte ja neil on kerge toime aju veresoonetele.

Sellise ravi mõju ei saa kohe tähele panna, nii et te peaksite juua mitu kursust. Ilma arsti teadmata on võimatu võtta mingeid vahendeid aju vereringe parandamiseks, kuna need suurendavad üleannustamise korral oluliselt insuldi tekkimise riski.

Kui ravi viiakse läbi arsti järelevalve all, saate:

1. Vähendada veresoonte seinte läbilaskvust ja tugevdada neid.
2. Normaliseerige kolesterooli tase.
3. Vältida vabade radikaalide negatiivseid mõjusid veresoonte seintele.
4. Parandada glükoosi ja hapniku protsesse ajukoes.
5. Parandada neuronite vahelise impulsside edastamise protsessi.

Selleks, et kõrvaldada aju patoloogiline ärritus vaskulaarsete kahjustuste tõttu, on vajalik ravi:

• nikotiinhappe derivaadid. Need aitavad vähendada madala tihedusega lipoproteiinide sisaldust veres ja suurendada suure tihedusega lipoproteiinide arvu. Sellistel ravimitel on mitmeid vastunäidustusi, mille hulgas on patoloogilised protsessid maksas;
• fibraadid Preparaadid myskleronooni, Gavilan'i, Atromidi kujul soodustavad rasvade sünteesi pärssimist, kuid võivad kahjustada maksa ja sapipõie seisundit;
• sapphappe sekvestrante. Need aitavad kaasa happe eemaldamisele soolestikus, kõrvaldades suurenenud rasvasisalduse rakkudes, mis mõjutab negatiivselt kogu keha koos suurenenud sisaldusega;
• statiinid, mis vähendavad kolesterooli tootmist organismis. Kuid need ravimid, nagu teisedki, võivad põhjustada maksafunktsiooni.

Muude ärrituse põhjuste, näiteks kasvajate või nakkushaiguste korral viiakse läbi sobiv ravi. Pärast häirete põhjuse kõrvaldamist tuleb patsiendil läbi viia neurokorrektiivsed protseduurid. Need protseduurid hõlmavad psühholoogiliste meetodite kombinatsiooni, mis võimaldavad teil aju funktsioone üles ehitada ja need endisele olukorrale tagasi saata.

Ravi edukus sõltub patoloogilise protsessi staadiumist. Kui teil tekib õigeaegne probleem ja ravi läbib, saab kahjustusi muuta.

Mezodiencephalic taseme struktuuride kerge düsfunktsioon

Seotud ja soovitatavad küsimused

Vastuseid pole veel, kuid need ilmuvad varsti.

Otsi sait

Mis siis, kui mul on sarnane, kuid erinev küsimus?

Kui te ei leidnud vajalikku teavet selle küsimuse vastuste hulgast või kui teie probleem on esitatud kirjeldusest veidi erinev, proovige küsida lisaküsimust samal lehel, kui see on põhiküsimuses. Võite küsida ka uut küsimust ja mõne aja pärast vastavad meie arstid sellele. See on tasuta. Samuti võite otsida vajalikku teavet sarnastes küsimustes sellel lehel või saidi otsingu lehel. Oleme väga tänulikud, kui soovitate meid oma sõpradele sotsiaalsetes võrgustikes.

Medportal 03online.com viib kohapeal arstidega kirjavahetuses arsti poole. Siin saad vastused oma valdkonna tegelikest praktikutest. Praegu annab veebileht nõu 45 alal: allergoloog, venereoloog, gastroenteroloog, hematoloog, geneetik, günekoloog, homeopaat, dermatoloog, pediaatriline günekoloog, pediaatriline neuroloog, pediaatriline neuroloog, pediaatriline endokrinoloog, toitumisspetsialist, immunoloog, infektoloog, pediaatriline neuroloog, lastekirurg, pediaatriline endokrinoloog, dietoloog, immunoloog, pediaatriline güoloog logopeed, Laura, mammoloog, arst, narkoloog, neuropatoloog, neurokirurg, nephrologist, onkoloog, onkoloog, ortopeediline kirurg, silmaarst, lastearst, plastist kirurg, prokoloog, psühhiaatri, psühholoogi, pulmonoloogi, reumatoloogi, seksoloogi-androloogi, hambaarsti, uroloogi, apteekri, fütoterapeutide, fleboloogi, kirurgi, endokrinoloogi.

Vastame 95,38% küsimustele.

Dientsephaliline sündroom: põhjused, tunnused ja ilmingud, diagnoos, kuidas ravida

Dientsephaliline sündroom on kompleksne sümptomikompleks, mis näitab kehas tõsiste häirete teket ja mida väljendavad vegetatiivsete häirete, trofismi ja endokrinopaatia tunnused. Haigus areneb hüpotalamuse-hüpofüüsi tsooni struktuuride kahjustumise tagajärjel: talamuses, hüpotalamuses, epiteelis, hüpofüüsis. Need organid suhtlevad üksteisega aktiivselt, on tihedas neurohumoraalses kommunikatsioonis ja reguleerivad kogu organismi tööd. Dienkefaalsete struktuuride kahjustumise korral tekib sündroom, mis avaldub endokriinsete ja närvihäirete tunnustes.

Hüpotalamusel on suur roll kogu organismi töös. See eritab statiinid ja liberiinid, mis stimuleerivad või pärsivad hormoonit tootvaid hüpofüüsi rakke. Samal ajal väheneb või suureneb tropiinide sekretsioon, mis realiseerib nende füsioloogilist toimet, mõjutades perifeersete endokriinsete näärmete hormoonide sünteesi. Toimides kilpnäärme, munasarjade ja munandite, neerupealiste, hüpofüüsi toimel, reguleerib siseorganite toimimist. Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi elemendid on tihedas koostoimes. Kõik selle süsteemi töös esinevad tõrked mõjutavad koheselt peaaegu kõikide organite toimimist.

Hüpotalamuse sündroom tekib hüpotalamuse düsfunktsiooniga. Patsientidel muutuvad kehakaalu muutused, tekivad peavalu, sageli muutuvad meeleolud, areneb hüpertensioon, häiritakse menstruaaltsüklit, tekib janu ja muutuvad libiido. Esimest korda ilmneb sündroom 13–15-aastastel noorukitel. Kõige märgatavamad kliinilised tunnused muutuvad 30-40-aastaseks. Sündroom areneb naistel sagedamini ja kahjustab nende reproduktiivtervist. Patsientidel on endokriinne steriilsus, polütsüstilised munasarjad ja perinataalsed patoloogiad.

Dientsepaalsel sündroomil on kood vastavalt ICD-10 E23.3 ja see viitab “hüpotalamuse düsfunktsioonidele, mida ei ole mujal klassifitseeritud”. Patoloogia häirib laste normaalse arengu protsessi. Neil on hüpotalamuse düsfunktsioon, mis väljendub ka endokriinsete näärmete ja närvisüsteemi kahjustumise tunnustes.

Etioloogia

Diencephalic sündroomi sümptomite tekkimise põhjused võivad olla suured.

Hüpofüüsi ja hüpotalamuse negatiivset mõju avaldavad tegurid:

• suletud CCT,
• vaskulaarsed haigused, mille korral verevoolu kiirus väheneb ja aju hüpoksia areneb, t
• degeneratiivsed-düstroofilised protsessid emakakaela lülisamba t
• stressirohked ja konfliktiolud, psühhotrauma, šokk, ülemäärane psühho-emotsionaalne ülekoormus,
• aju neoplasmid - glioom, meningioom, kraniofarüngioom, t
• krooniline mürgistus alkoholi, narkootikumide, nikotiini, t
• tööohud - gaasi saastumine, tolm, kemikaalid, toksiinid, lenduvad ühendid,
• keskkonnale kahjulike komponentide mõju
• pikenenud hapniku puudumine, nagu lämbumine või uppumine,
• infektsioon kroonilistest kahjustustest - karies, tonsilliit, sinusiit,
• viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid - gripp, malaaria, t
• raseduse ajal
• hormonaalne rike,
• suur verekaotus
• kroonilised somaatilised haigused - hüpertensioon, peptiline haavand, bronhiaalastma,
• sündide trauma lastel, loote hüpoksia ja loote hüpotroofia, raseduse teise poole patoloogia, FPN.

Sündroomi patogeensuse peamine tegur on suurenenud veresoonte läbilaskvus. See võimaldab tungida veres ringlevate mikroobide ja nende toksiinide ajukoes. Patsientidel tekib meningoentsefaliit või tsüstiline aratshnoidiit. Vigastuste ja nakkuste tagajärg on sageli aju dropsia, surudes hüpotalamuse igast küljest. Lisaks neoplasma või põletikuga hüpotalamuse piirkonna orgaanilisele kahjustusele on võimalik endokrinopaatiast või vaimsest traumast tingitud funktsionaalne organihäire.

Sümptomaatika

Haiguse kliinilised tunnused on väga erinevad ja mitmekesised. Need tekivad kohe pärast kokkupuudet etiopatogeneetilise faktoriga või mõne aja pärast. Sümptomaatiline polümorfism on seletatav suure hulga funktsioonidega, mis täidavad hüpotalamuse-hüpofüüsi piirkonna struktuuri. Esiteks, patsientidel, kellel on häiritud termoregulatsioon, elutähtsate elundite ja endokriinsete näärmete, vee-elektrolüütide, lipiidide ja valkude ainevahetuse töö.

1. Neuroendokriinne sündroom on selle haiguse keskmes ja see väljendub adiposogenitaalse düstroofia, diabeedi insipidus, seksuaalse düsfunktsiooni, Itsenko-Cushingi tõve, akromegaalia, bulimia, anoreksia, hüpofüüsi animismi, hüpotalamuse rasvumise sümptomites. Patsiendid kaebavad peavalu, unetuse, hüsteeria, närvilisuse, impotentsuse ja menstruatsioonihäirete pärast. Endokriinsüsteemi häired väljenduvad tavaliselt rasvumise, varajase puberteedi, ülemäärase seksuaalse soovi või vähenenud libiido, heteroseksuaalsuse all.
2. Neuromuskulaarset vormi väljendavad lihasüsteemi düsfunktsioon vastavalt erinevate müopaatiate tüübile, mittepüsiva olemuse paroksüsmaalsele halvatusele, füüsilisele adynamiale.
3. Termoregulatsiooni häire väljendub kehatemperatuuri muutuses - selle tõus subfebriliseks numbriks ja järsk langus, külmavärinate seisund, lihasevärinad.
4. Sündroomi vegetatiivsed-vaskulaarsed ilmingud - hüperhüdroos, pearinglus, peavalu, iiveldus, kardiaalne vererõhk, vererõhu tõus ja langus, kiire südametegevus, lämbumine, meeleolumuutused apaatiast viha, vähenenud jõudlus, unetus, lihasnõrkus ja hüpotensioon, ebastabiilne seedetrakti trauma, ebastabiilne gastrointestinaalne trauma, valu ebastabiilne päikesepõimikus, emotsionaalsed häired. Seda patoloogia vormi iseloomustavad taimsed-vaskulaarsed kriisid. Mõnel juhul esineb neid iga 2-3 kuu tagant, samas kui teistes toimub neid mitu korda päevas.
5. Neuro-düstroofiline sündroom, millel on naha trofism, - lööve, sügelus, koorimine, erosioon, haavandid, turse, kõhulahtisus; seedetrakti limaskesta - erosioon ja verejooksude haavandid; luukoe - demineralisatsioon, osteoskleroos.
6. Dientsepaalne epilepsia on veel üks sündroomi ilming, mille peamisi sümptomeid võib nimetada krambihoogudeks, mille jooksul patsient kaotab sageli teadvuse. Need paroksüsmid sarnanevad tavapärase epilepsiaga, kuid neil on veidi erinev põhjus - hüpotalamuse düsfunktsioon. Vahetult enne rünnakut muudavad patsiendid oma meeleolu, nälga ja janu, põhjuslikku hirmu, palavikku külmavärinadega, polüuuriat ja rohkelt sooletõusu. Rünnak lõpeb krampide ja minestusega.
7. Soolamuutuse sümptomid on: lihaste luustumine ja interstitsiaalne turse.
8. Psühholoogilised ja neurootilised sündroomid on tingitud ajukoorme ja hüpotalamuse nõrkusest ning ilmnevad neuroosile ja psühhoosile iseloomulikud sümptomid.

Need sündroomid võivad esineda erinevates kombinatsioonides ja määratleda selle aluseks oleva patoloogia olemus. Kuid alati on dientsephalilise sündroomiga patsientidel janu, suurenenud või vähenenud söögiisu, unehäired, peavalu, kõhulahtisus või valu valus rinnaku taga, südamepekslemine, õhupuudus või lämbumine, kehakaalu muutus, ärevus ja paanikahood, seedehäired, vähenenud meeleolu, pidev väsimus.

Diencephalic sündroomi klassifikatsioon:

• esmane - neuroinfektsiooni või trauma tõttu;
• sekundaarne - seotud metaboolsete häiretega.
• segatud

Järgmiste vormide raskusastme järgi:

Sündroomi protsessi iseloomu järgi on:

• progressiivne;
• regressioon;
• korduvad.

Sündroomiga lastel suureneb ärevus ja füüsiline aktiivsus. Vaatamata adekvaatsele toitumisele ja suurenenud basaal metabolismile on patsientidel äärmiselt halvenenud. Vegetatiivsed sümptomid lastel on sarnased täiskasvanute ilmingutele. Neil on naha punetus, higistamine, tahhükardia ja oksendamine. Patoloogia välised tunnused on suur kasv ja liiga pikad jäsemed, suur pea, nägemisnärvi atroofia, nüstagm, nägemisteravuse vähenemine.

Diagnostika

Dienkefaalse sündroomi diagnoos algab patsientide kaebuste uurimisest, patoloogia kliinilistest tunnustest ja elu anamneesist. Samal ajal väärivad eritähelepanu nakkushaiguste ja TBI andmed. Kuna sündroomil on palju erinevaid sümptomeid, on selle diagnoosimine üsna raske.

näiteks lapse kohta, kellel on diencephalic tsooni suur kasvaja (astrotsütoom)

1. Suhkrukõvera uuring - glükoositaluvuse test: tühja kõhu veresuhkru taseme määramine ja seejärel koormus.
2. Biokeemilised vereanalüüsid võivad tuvastada metaboolsete häirete tunnuseid.
3. Kehatemperatuuri mõõtmine nii kaenlaalustes kui ka pärasooles. Rektaalne temperatuur peaks olema 1 kraadi kõrgem kui kaenlaalustel. Kui dienkefaalsel sündroomil tekib hüpoglükeemia või hüpertermia.
4. EEG suudab tuvastada aju sügavate struktuuride kahjustusi.
5. Uriiniuuring Zimnitsky järgi - neerude peamise kontsentratsiooni funktsionaalse võime määramine.
6. Aju tuuma magnetresonants - suurenenud koljusisese rõhu tunnused, vigastuste, hüpoksia, kasvajate mõju.
7. Hormoonide taseme määramine veres, et tuvastada endokriinseid häireid - LH, prolaktiin ja kortisool.
8. Täiendavad meetodid - neerupealiste, kilpnäärme, vaagna elundite ja emaka ultraheli, CT või MRI.
9. Abimeetodite hulka kuuluvad kolju ja neerupealiste funduse, visuaalsete väljade, radiograafia uuringud.
10. Aju veresoonte dopplograafia.

Meditsiinilised sündmused

Endokrinoloogid, neurokirurgid, neuropatoloogid ja günekoloogid tegelevad diencephalic sündroomi raviga. Pärast põhjalikku diagnoosi valivad nad iga patsiendi jaoks eraldi ravimeetodid.

Patoloogiline ravi on ette nähtud vastavalt metaboolsete, närviliste ja troofiliste häirete astmele. Patsientidele on ette nähtud etioloogiline, sümptomaatiline ja patogeneetiline ravi. Sündroomi põhjalik ravi on suunatud keskse reguleerimismehhanismi, ainevahetuse ja regulaarse menstruaaltsükli funktsioonide normaliseerimisele.

• Tuumorid, tsüstid ja teised kasvajad eemaldatakse kirurgiliselt. Samuti kõrvaldavad nad operatsiooni abil peavigastuste mõju.
• Nakkuslike protsesside etiotroopne ravi on antibiootikumide või sulfoonamiidide kasutamine.
• Intrakraniaalse rõhu suurenemise tõttu on patsientidel määratud dehüdratsiooniained - diureetikumid "Furosemiid", "Lasix".
• Autonoomse närvisüsteemi tooni reguleerimine toimub vegetotroopsete vahendite - kaltsiumkloriidi, B1-vitamiini, "Dimedrol", "Novocain", "Efedriini" abil.
• Aju bioelektrilise aktiivsuse parandamiseks kasutage "karbamasepiini" või "difeniini".
• Angioprotektorid, mis parandavad aju vereringet - "Vinpocetine", "Cerebrolysin", "Piracetam".
• Taastavad vahendid suurendavad sümpaatilise närvisüsteemi aktiivsust - kaltsiumilisandeid, antioksüdante, vitamiinikomplekte.
• Sümpaatilise aktiivsuse pärssimiseks kasutatakse antipsühhootikume, spasmolüüse, ganglioblokaatoreid Pentamiini, Benzogeksony.
• Sündroomi hormoonasendusravi - "Sinestrol", "Premarin", "Progesteroon", "Testoviron", "Andriol".
• Detoksikatsioon - "Hemodez", "Naatriumtiosulfaat", "Ringer", glükoos, soolalahus.
• Antidepressandid sündroomi ägenemise leevendamiseks - "Pirroksan", "Grandaksin" ja neuroleptikumid - "Fenotiasiin", "Sonapaks".
• Antihistamiinid - "Dimedrol", "Suprastin".
• Radioteraapia hüpotalamuse piirkonnas - 6-8 seanssi.

Eksperdid soovitavad, et patsiendid järgiksid dieeti ja igapäevast raviskeemi, normaliseeriksid une, täielikult lõõgastuksid, väldiksid stressi, konflikte ja närvilisust, puhastaksid infektsiooni. Neile määratakse psühhoterapeutilised sessioonid ja automaatne koolitus. Taastumisperioodil on positiivne mõju akupunktuurile, balneoteraapiale, füsioteraapiale, füsioteraapiale ja kaltsiumi elektroforeesile ning kaelapiirkonna galvaniseerimisele.

Ennetamine ja prognoosimine

Dienkefaalse sündroomi prognoos on ebaselge. See sõltub patoloogia iseloomust, millest sai selle algpõhjus. Konservatiivse ravi abil ei saa kõrvaldada püsivaid ja pöördumatuid hüpotalamuse-hüpofüüsi piirkonna muutusi. Enamikul juhtudel võib see vähendada ainult sündroomi negatiivseid ilminguid. Püsiva, korduva patoloogia. Endokriinsete funktsioonide taastamine naistel ja meestel kestab keskmiselt aastas. Tuumori või neurotroofiliste häirete tõttu tekkinud Diencefal'i sündroomil on ka ebasoodne prognoos. Muudel juhtudel on protsess püsiv või aeglane paranemine.

Seda haigust põdevatele isikutele antakse töövõimetuse loend 2–3 nädalat, mille jooksul viiakse ambulatoorselt läbi statsionaarset ravi või intensiivravi.

Spetsialistide kliinilised soovitused:

1. pidev järelevalve endokrinoloogi poolt, t
2. kõikide tema soovituste rakendamine
3. saada säilitusravi
4. töö ja puhkuse järgimine,
5. hea uni
6. tasakaalustatud toitumine, kehakaalu normaliseerimine,
7. optimaalne füüsiline aktiivsus
8. nakkusohtude õigeaegne taastamine, t
9. organismi üldise resistentsuse suurendamine, t
10. rahustite ja rahustite profülaktiline manustamine.

Dientsephalic sündroom on tõsine häire, mis mõjutab kogu organismi tööd. Endokrinoloogia valdkonna spetsialistid ravivad seda patoloogiat, sidudes selle hüpotalamuse-hüpofüüsi hormonaalsete häiretega. Kombineeritud ravi võimaldab kõrvaldada haiguse erinevaid sümptomeid, aktiveerides närvisüsteemi ja immuunsüsteemi, taastades endokriinsete näärmete funktsiooni. Kui sündroomi ei ravita korralikult ja õigeaegselt, toob see kaasa patsientide puude.