Imetavad naised ei ole kindlustatud valu vastu: hambad, peavalu, menstruatsioon, lihaselised jne. Tugeva valuliku tunnetega püüab imetav ema leida tõhusat, kuid ohutut lasteravimit. Lõppude lõpuks teavad paljud inimesed, et selle aja jooksul on ravimite võtmine keelatud, kuna nende toime võib olla vastsündinu seisundile halb. Aga valu on nii tugev, et naine peab riskima.
Mig 400 on mittesteroidne ibuprofeenipõhine põletikuvastane aine. Ravimit kasutatakse erinevat päritolu valu kõrvaldamiseks. Paljud mommies mõtlevad, kas seda ravimit võib kasutada imetamise ajal. Arstide sõnul on võimalik, et sissepääsueeskirju peab järgima ainult naine.
Annustamisvormi kirjeldus
Ravimit toodetakse ovaalsete tablettidena, millel on kaetud "E", kaetud järgmiste komponentidega:
- ibuprofeen;
- pürogeenne ränidioksiid;
- maisitärklis;
- naatriumkarboksüülmetüültärklis;
- magneesiumstearaat.
Koor koosneb hüpromelloosist, povidoonist, makrogoolist, titaandioksiidist. Ibuprofeeni tableti põhikomponent on propioonhappe derivaat. Aine vähendab palavikku, leevendab valu ja põletikku. See inhibeerib tsüklooksügenaasi tüüpide 1 ja 2 aktiivsust ja pärsib prostaglandiinide sünteesi. Sarnaselt teistele mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele avaldab Mig 400 trombotsüütide vastast toimet.
Kõige parem, ravim toimib raskete põletikuliste valu vastu. Valuvaigistav aine ei ole sõltuvust tekitav. Ravim siseneb kiiresti vereringesse, selle maksimaalne kontsentratsioon kehas on täheldatud 2 tundi pärast allaneelamist.
Retseptiravim
Vastavalt juhistele kasutatakse Mig 400 sümptomaatiliseks raviks:
- Peavalu, migreen.
- Perifeerse närvihaigusest tingitud valu.
- Hambavalu
- Düsmenorröa (valu menstruatsiooni ajal).
- Müalgia (valulikud lihased).
- Artralgia (liigesevalu).
- Kuumuta külmast või gripist.
Otsuse ravimi nimetamise kohta teeb arst
Kasutamine ja annustamine
Ravimit manustatakse suukaudselt. Annuse määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi, võttes arvesse tema vanust ja sümptomeid.
Algannus on 200 mg kolm korda või neli korda, kui valu ei vähene, seejärel võetakse 400 mg kolm korda. Pärast valu kõrvaldamist vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.
Ravi kestab umbes 7 päeva. Annuse iseseisev ületamine on rangelt keelatud. Sellise vajaduse korral konsulteerige kõigepealt arstiga.
Neerude, maksa või südame funktsiooni kahjustamise korral võetakse ravim minimaalses annuses.
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
- Suurenenud verejooks.
- Erosioonid ja haavandid seedetraktis.
- Krooniline verejooks madala vere hüübimise ja teiste hemostaasi häirete taustal.
- Aspiriini astma.
- Verejooks.
- Glükoosi-6-fofsfatdegidrogeensuse puudulikkus.
- Nägemisnärvi patoloogia.
- Komponentide Mig 400 talumatus.
- Ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.
Vastavalt juhistele on keelatud võtta ravimeid rasedatele, vastsündinutele ja alla 13-aastastele lastele. Lisaks on ravim imetamise ajal vastunäidustatud.
Arsti järelevalve all kasutavad valuvaigistid nii eakad patsiendid kui ka need, kes kannatavad hüpertensiooni, maksa funktsionaalse puudulikkuse, neerude, südame, mao limaskesta põletiku all. See piirang kehtib patsientide kohta, kellel on koliit, haavandid, nefrootiline sündroom, enteriit jne.
- söögiisu vähenemine, iiveldus, oksendamine, puhitus, kõhuvalu, põletus rinnus, kõhukinnisus;
- silma limaskesta kuivab, kuulmishäired, nägemisorganite toksilised kahjustused, konjunktiivmembraani turse;
- hüpertensioon, südamepekslemine;
- angioödeem, düspnoe, anafülaksia, sügelus, nohu, palavik;
- unetus, stressirohked seisundid, peapööritus, ärevus, teadvushäired;
- neerude akuutne funktsionaalne puudulikkus, allergilise päritoluga nefriit, uriini päevane maht suureneb;
- aneemia diagnoosimisel väheneb valgeliblede või vereliistakute tase veres.
Harvadel juhtudel on suuõõnes haavandeid, aphtoonset stomatiiti, hepatiiti, kõhunäärme põletikku, viirusliku luuüdi põletikku.
Ravimil on keelatud võtta kaua aega, sest see võib tekitada seedetrakti limaskestale haavandeid, nägemishäireid ja verejookse.
Mig 400 imetamise ajal
Vastavalt juhistele on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid keelatud imetavatele emadele. See on tingitud asjaolust, et väike kontsentratsioon ibuprofeenist ja selle metaboliitidest sisenevad vereringesse ja vabanevad vastsündinu kehasse koos piimaga. Sel põhjusel võib Mig 400 kahjustada HBV-ga imikut.
Teave ravimi mõju kohta lapsele ei ole kättesaadav, kuna seda ei testitud sellel patsiendikategoorial. Valuvaigistite kasutamine imetamise ajal on vastuvõetav, kui naine kasutab lühikest aega valu või kuumuse leevendamiseks terapeutilisi annuseid. Alles siis ei ole vaja rinnaga toitmist katkestada.
Kui rinnaga toitev naine on sunnitud kasutama Mig 400 pikka aega või suurtes annustes (rohkem kui 3 tabletti 24 tunni jooksul), siis tuleb laps viia kunstlikku toitu. Laktatsiooni toetamiseks peaks piim tooma rinnapiima. Pärast ravi jätkatakse rinnaga toitmist.
Meditsiiniuuringute kohaselt ei näita Ibuprofeen mutageenset, kantserogeenset ega teratogeenset toimet. Seega võib imetamise ajal Mig 400 kasutada lühikest aega ainult meditsiinilistel põhjustel. Otsus annuse määramise kohta võtab arsti, võttes arvesse patsiendi vanust ja sümptomeid. Sõltumata annuse ületamisest on keelatud, kuna MSPVA-de mõju vastsündinule ja emale on ettearvamatu.
MIG 400
◊ Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged, ovaalsed, kahepoolne risk jagamise ja reljeefiga "E" ja "E" mõlemal pool riske ühel küljel.
Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.
Kesta koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis tuleneb COX-1 ja COX-2 mitteselektiivsest ummistumisest, samuti inhibeeriv toime prostaglandiinide sünteesile.
Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.
Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.
Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Cmax Ibuprofeeni plasmakontsentratsioon on ligikaudu 30 μg / ml ja see saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi manustamist annuses 400 mg.
Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast.
Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. T1/2 plasmast on 2-3 tundi, kuni 90% annusest võib tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena uriinis. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.
- lihaste ja liigeste valu;
- menstruaalvalu, nohu ja palavik.
- elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägeda faasi puhul, Crohni tõbi, UC);
- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
- erinevate etioloogiate veritsemine;
- nägemisnärvi haigused;
- laste vanus kuni 12 aastat;
- ülitundlikkus ravimi suhtes;
- ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksatsirroos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ajalugu), gastriit, enteriit, koliit; teadaoleva etioloogiaga (leukopeenia ja aneemia) verehaigused.
Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, ravim on ette nähtud, tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.
Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid annuseid või suuremaid annuseid.
Neerufunktsiooni häirega, maksa või südame kahjustusega patsientidel tuleb annust vähendada.
Seedetrakti osa: MSPVA-d - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva on seedetrakti limaskesta haavand, mis on mõnel juhul keeruline perforatsiooni ja verejooksu tõttu; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskesta haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.
Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.
Mõttes on kuulmiskaotus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine või kahekordistamine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu).
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osas: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (kõige sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.
Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, eksudatiivne erüteemi sündroom (sealhulgas SJS sündroom (sh SJS sündroom, aneemia imitatsioon), sealhulgas ärevus ja palavik, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.
Hemopoeetilise süsteemi osa: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.
Laboratoorsete parameetrite osas on võimalik suurendada verejooksu aega, vähendada seerumi glükoosi kontsentratsiooni, vähendada QC-d, vähendada hematokriti või hemoglobiini, suurendada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, suurendada maksa transaminaaside aktiivsust.
Ravimi pikaajalise kasutamise korral suurte annuste korral suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise oht, verejooks (gastrointestinaalne, gingivaalne, emaka, hemorroidne), nägemishäired (värvi nägemishäired, skotoomid, nägemisnärvi kahjustused).
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisteede seiskumine.
Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).
Prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega neerudes on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsust.
Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegset kasutamist ei soovitata).
Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad väikeseid atsetüülsalitsüülhappe annuseid trombotsüütide vastase agensina).
Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.
Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhtumeid, kus digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsioon on suurenenud.
Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kahjuliku toime ohtu seedetraktile.
Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.
Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel.
Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilise toime ohtu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustumisest neerudes.
Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.
Kui tekib seedetraktist veritsemise märke, tuleb ibuprofeen tühistada.
Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega nakkushaigustega patsientidele.
Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad astmat või allergilisi reaktsioone anamneesis või praegu.
Kõrvaltoimeid võib vähendada ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses. Pikaajalise analgeetikumide kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.
Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni ravi nägemishäireid, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.
Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.
Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.
Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.
MSPVA-de ja gastropaatia tekke vältimiseks soovitatakse ibuprofeeni kombineerida prostaglandiin E-ga (misoprostool).
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Ravi ajal ei ole etanool soovitatav.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.
Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud ibuprofeeni ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).
Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.
Ravi ajal on vajalik neerude funktsionaalse seisundi kontroll.
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril mitte üle 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
tüdrukud, ja sa saad MIG GW-ga?
Mobiilne rakendus "Happy Mama" 4.7 Rakenduses suhtlemine on palju mugavam!
Paratsetamool, kontrollitakse ennast. Rohkem kui päev, kui pea oli haige, ei suutnud enam kannatada. Pärast paratsetamooli tabletti aeglaselt, kuid valu on kadunud.
Võimalik on ainult paratsetamool.
Paratsetamool 1gr koos tugeva peavaluga. Ja kui see migreen päästab mind Zolmitriptaani, aga ma ei tea, kas see on Venemaal. Minu arst määras mind tugeva migreeni korral ja andis ka rinna.
Üldiselt ärge vaadake juhiseid. Kõik sõltub arsti retseptist. Näiteks võtan manuaaliga inhalaatori, mis pole käsiraamatus kirjutatud Aga ma nimetasin ka nemoloogi ja ka günekoloogi, ütles, et saate.
Noh, see lase lahti, teil on muutunud ilm? miks su pea nii palju kannatab
ilmselt seostub ilmaga, väsinud ja mitte dosyp, kaks last ja väike uni annavad ilmselt vähe öösel
Mul oli õnnelik, ma unistan ka sellise väikese poja kohta. Kas need poisid võivad olla tüdrukutest vaiksemad? kuidas oli esimene?
Mig 400 kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, arvustused
NSAID, fenüülpropioonhappe derivaat.
Ravim: MIG® 400
Ravimi toimeaine: ibuprofeen
ATC kodeerimine: M01AE01
KFG: MSPVA-d
Registreerimisnumber: LS-002211
Registreerimise kuupäev: 03.11.06
Omanik reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP
Vabanemisvorm Mig 400, toote pakend ja koostis.
Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ovaalse kujuga, kahepoolse eraldusjoonega ja mõlemal küljel reljeefne "E" ja "E" ühel küljel.
1 sakk.
ibuprofeen
400 mg
Abiained: maisitärklis, A-tüüpi naatriumkarboksümetüültärklis, väga dispergeeritud ränidioksiid, magneesiumstearaat.
Kesta koostis: hüpromelloos, titaandioksiid (E171), povidoon K30, makrogool 4000.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
TOIMEAINE KIRJELDUS.
Kõik ülaltoodud andmed on esitatud ainult ravimiga tutvumiseks, konsulteerida arsti poole.
Farmakoloogiline toime MiG 400
NSAID, fenüülpropioonhappe derivaat. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.
Toimemehhanism on seotud COX - peamise ensüümi aktiivsuse inhibeerimisega arahhidoonhappe metabolismis, mis on prostaglandiinide prekursor, millel on oluline roll põletiku, valu ja palaviku patogeneesis. Analgeetiline toime on tingitud nii perifeersest (kaudselt, prostaglandiinide sünteesi pärssimisest) kui ka keskmehhanismist (prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu kesk- ja perifeerses närvisüsteemis). Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.
Väliselt rakendatuna on sellel põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab hommikust jäikust, suurendab liigeste liikumisulatust.
Ravimi farmakokineetika.
Allaneelamisel imendub ibuprofeen peaaegu täielikult seedetraktist. Samaaegne toidu tarbimine aeglustab imendumise kiirust. Metaboliseeritud maksas (90%). T1 / 2 on 2-3 tundi.
80% annusest eritub uriiniga peamiselt metaboliitidena (70%), 10% - muutumatul kujul; 20% eritub soolte kaudu metaboliitidena.
Näidustused:
Liigeste ja lülisamba põletikulised ja degeneratiivsed haigused (sh reumaatiline ja reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit), liigese sündroom koos podagra ägenemisega, psoriaatiline artriit, anküloseeriv spondüliit, tendiniit, bursiit, radikuliit, traumaatiline sümptom, anküloseeriv spondüliit, kõõlusepõletik, bursiit, radikuliit, traumaatiline artriit, anküloseeriv spondüliit, traumatiline artriit, aparaadid. Neuralgia, müalgia, valu ülemiste hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral, adnexitis, algomenorröa, peavalu ja hambavalu. Palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega.
Ravimi annus ja kasutusviis.
Määra individuaalselt, sõltuvalt haiguse nnoloogilisest vormist, kliiniliste ilmingute tõsidusest. Täiskasvanutele suukaudselt või rektaalselt manustatuna on ühekordne annus 200-800 mg, sissepääsu sagedus 3-4 korda päevas; lastele - 20-40 mg / kg / päevas mitmes annuses.
Väliselt kasutatakse 2-3 nädala jooksul.
Maksimaalne annus: täiskasvanutele suu kaudu või rektaalselt - 2,4 g.
Mig 400 kõrvaltoime:
Seedetrakti osa: sageli - iiveldus, anoreksia, oksendamine, ebamugavustunne ebamugavuses, kõhulahtisus; võimalik on seedetrakti erosive ja haavandiliste kahjustuste teke; harva - verejooks seedetraktist; pikaajalise kasutamisega, võimalik maksafunktsiooni häire.
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osa: sageli - peavalu, pearinglus, unehäired, agitatsioon, nägemishäired.
Hemopoeetilisest süsteemist: pikaajalise kasutamise korral on võimalik aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.
Kuseteede süsteem: pikaajalise kasutamise korral võib neerufunktsiooni kahjustada.
Allergilised reaktsioonid: sageli - nahalööve, angioödeem; harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel), bronhospastiline sündroom.
Kohalikud reaktsioonid: välispidisel kasutamisel on võimalik naha hüpereemia, põletustunne või kihelus.
Ravimi vastunäidustused:
Seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused akuutses faasis, nägemisnärvi haigused, "aspiriini triad", hematopoeetilised häired, neerude ja / või maksa häired; ülitundlikkus ibuprofeeni suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.
Ärge kasutage ibuprofeeni raseduse kolmandal trimestril. Kasutamine raseduse I ja II trimestril on õigustatud ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku kahju lootele.
Ibuprofeen eritub väikestes kogustes rinnapiima. Võimalik on kasutada imetamise ajal valu ja palavikku. Vajadusel peaks imetamise lõpetamise üle otsustama pikaajaline kasutamine või kasutamine suurtes annustes (üle 800 mg ööpäevas).
Konkreetsed juhised Mig 400 kasutamiseks.
Seda kasutatakse ettevaatusega kaasnevate maksa- ja neeruhaiguste, kroonilise südamepuudulikkuse, düspeptiliste sümptomite korral enne ravi, vahetult pärast kirurgilist sekkumist, viidetega gastrointestinaaltrakti verejooksust ja seedetrakti haigustest, MSPVA-de kasutamisega seotud allergilistest reaktsioonidest.
Ravi käigus on vaja süstemaatiliselt jälgida maksa ja neerude funktsioone, perifeerse vere pilte.
Mitte kasutada väliselt kahjustatud nahal.
Koostoime Mig 400 teiste ravimitega.
Samaaegne ibuprofeeni kasutamine vähendab antihüpertensiivsete ravimite (AKE inhibiitorid, beetablokaatorid), diureetikumide (furosemiid, hüpotiasiid) toimet.
Samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega võib nende toime suureneda.
Samaaegsel kasutamisel koos SCS-ga suurendab seedetrakti kõrvaltoimete oht.
Samaaegsel kasutamisel võib ibuprofeen asendada vereplasma valkudega kaudsetest antikoagulantidest (atsenokumarool), hüdantoiini derivaatidest (fenütoiin), suukaudsetest hüpoglükeemilistest ravimitest sulfonüüluurea derivaadid.
Amlodipiiniga samaaegsel kasutamisel on amlodipiini antihüpertensiivse toime kerge langus võimalik; atsetüülsalitsüülhappega - vähendab ibuprofeeni kontsentratsiooni vereplasmas; baklofeeniga - kirjeldas baklofeeni toksilise toime suurenemist.
Samaaegsel kasutamisel koos varfariini suurenemisega verejooksu ajal on võimalik täheldada ka mikrohematuuriat, hematoomi; hüdroklorotiasiidiga - hüdroklorotiasiidi antihüpertensiivse toime vähene vähenemine on võimalik; kaptopriiliga - kaptopriili antihüpertensiivse toime vähendamine on võimalik; Kolestiramiiniga - mõõdukalt väljendunud ibuprofeeni imendumise vähenemine.
Samaaegsel kasutamisel suurendab liitiumkarbonaat liitiumisisaldust vereplasmas.
Samaaegne magneesiumhüdroksiidi kasutamine suurendab ibuprofeeni esmast imendumist; metotreksaadiga - suurendab metotreksaadi toksilisust.
Valikuvõimalused: millised valuvaigistid on rinnaga toitmise ajal võimalikud ja mis ei saa?
Imetav ema ei ole vaba äkilistest valu - nagu iga teine isik. Imetamise ajal on valuvaigiste valik piiratud, sest võetud ravim läheb vereringesse ja seejärel rinnapiima. Kas ravim kahjustab last?
Selles artiklis räägime teile üksikasjalikult, kuidas valu ohutult kõrvaldada, ilma et see kahjustaks last, ja milliseid narkootikume võib imetamise ajal valu valu alla võtta ja millised ravimid on rangelt keelatud.
Kas ma saan neid ravimeid imetamise ajal juua?
Kohe rahustage noori emasid: valu võib leevendada narkootikume, kuid valikut tuleb väga hoolikalt käsitleda. Konsulteerimine terapeutiga on kohustuslik vähemalt telefonirežiimis, kui see on täiesti talumatu.
Fakt on see, et imetava naise poolt teatud koguses tarbitavad suukaudsed ravimid läheb rinnapiima. Sünteetilised analgeetikumid (valu leevendavad ravimid) sisaldavad toimeaineid, mis, kui neid võetakse mõttetult, võivad põhjustada vastsündinu kudede ja elundite toksilist kahjustust.
Valesti valitud ravim võib põhjustada kollatust, rinna ebaõnnestumist. Laps võib ületada ebatavalise unisuse. Täiskasvanutel on teatud kogus rasvkoe, kus toksiinid kogunevad. See tagab ohtlike ainete järkjärgulise vabanemise ja neutraliseerimise.
Vastsündinutel ei ole rasvase kihi kujul moodustunud varusid, seega hakkavad kõik mürgised ained kohe keha organeid ja süsteeme mõjutama.
Millised valuvaigistid on HB-s lubatud?
- Imetamise ajal on vaja loobuda sünteetiliste uimastite kasutamisest nii palju kui võimalik.
- Kui valu ei saa peatada rahvamenetlustega, võite võtta mittesteroidset põletikuvastast ravimit (Nurofen, Naproxen, Ketoprofen). Ibuprofeenil ja trometamiinketorolakil põhinevaid ravimeid peetakse suhteliselt kahjutuks, kuid parem on ravi piirata ühe annusega.
- Paratsetamool on täiesti ohutu, mida kinnitavad kliinilised uuringud. Toime suureneb, kui paratsetamooli tablett pesta tugeva rohelise teega.
- Kui imetav naine pihustab oma jalga või kannatab reumatismi liigesevalu, on lubatud kahjustatud koed tuimastada diklofenakil põhineva geeliga või salviga.
- Kui teil on vaja hamba- või oftalmoloogilist kirurgiat välja tõmmata, võib arst kasutada kohalikku tuimastusainena lidokaiini või ultracaini.
Paratsetamool
Aastate jooksul testitud ravim ei suuda hästi toime mitte ainult palavikuga, vaid ka peavaluga. Leevendab põletikku, mis mõnel juhul on valu põhjuseks (näiteks nina närvisüsteemi põletik). Paratsetamool aitab mõõdukate erinevate etioloogiliste valu korral:
- vigastused;
- hambavalu;
- põletused;
- ARI (kurguvalu);
- peavalu.
Ravi ajal ei ole vaja söötmist katkestada. Järgige arsti soovitusi ja kasutusjuhendit. Paratsetamoolil põhinevad ravimid: Panadol, Tylenol, Efferalgan.
Ibuprofeen
Mittesteroidsed põletikuvastased ained. Ibuprofeenil põhinevad ravimid on täielikult kooskõlas rinnaga toitmisega. Peatamise söötmise režiim ei ole vajalik. Ibuprofeen eemaldab hästi erinevaid valu, kõrvaldab palaviku.
Ägeda valu korral on lubatud üksikannus kahekordse annuse manustamiseks. Seejärel võtke ibuprofeen vastavalt üldisele skeemile.
Ravimid ibuprofeeniga:
Imetamine ja Ibuprofeeni ühilduvuse video:
Diklofenak
Mittesteroidne põletikuvastane komponent. Kasutatakse kohaliku tuimastuse valmistamiseks vigastuste, verevalumite, nihestuste, lihasvalu raviks. Saadaval salvide, geelide kujul. Kasutatakse ka pillide kujul. Vastunäidustatud hüpertensioon ja maohaavand.
Rahvusvahelise tugiraamatu E-Lactancia järgi ei ole diklofenakil vastsündinutele teratogeenset toimet, kuigi vastavalt preparaadi juhistele ei tohiks rinnaga toitvad emad kasutada diklofenakiga geele ja salve.
Ravimid diklofenakiga:
Diklofenak ja rinnaga toitmise ühilduvuse videod:
Ketanov (Ketorol)
Efektiivne antipüreetilise toimega analgeetikum. Toimeaine on trometamiinketorolak. Mittesteroidne põletikuvastane aine. Lubatud õendusabi. See siseneb piima minimaalses kontsentratsioonis, eritub kiiresti vastsündinu kehast. Täiuslikult leevendab erinevat laadi valu. Korratakse valu pärast operatsioone, hammaste eemaldamist.
Ketorolak-trometamiinil põhinevaid ravimeid on keelatud võtta esimese kuu jooksul pärast sünnitust verejooksu ohu tõttu.
Geneerilised ravimid:
Lidokaiin
Lennokaiini vesinikkloriidil põhinev antiaritmiline lokaalanesteetik. Saadaval selge vedeliku süstimiseks või kudede raviks. Seda kasutatakse valu leevendamiseks kirurgiliste sekkumiste ajal (hambaravi, oftalmoloogia). Samuti leevendab arütmia sümptomeid.
Imetamise ajal ei ole ravimit soovitatav, kuid seda kasutatakse arsti järelevalve all, kui on vaja anesteseerida kirurgilise koe osa. Lühiajaliselt toimib see piima minimaalselt ja elimineerub kiiresti.
Milliseid ravimeid ei saa võtta?
- Ei ole vastuvõetav kasutada mis tahes ravimit atsetüülsalitsüülhappega (Aspirin, Citramon).
- Keelatud raha analgin (Tempalgin, Sedalgin, Pentalgin).
- Keelatud on kombineeritud valuvaigistid, kodeiiniga ravimid.
Analgin (Pentalgin)
Imetavatel naistel on kõik metamizoolnaatriumil põhinevad ravimid keelatud. Toimeaine on tugev allergeen, mis kutsub esile anafülaktilise šoki. Analgin mõjutab vereringet ja kahjustab neerusid. Ravimi mõju lapsele:
- halvendab vere reoloogiat (vähendab trombotsüütide ja leukotsüütide arvu);
- depressiivne mõju närvisüsteemile;
- viib tagasilöögini;
- häirib une;
- rikub urogenitaalsüsteemi funktsiooni;
- viib joobeseisundisse;
- põhjustab allergiat.
Geneerilised ravimid:
Lisateavet rinnaga toitmise ja selle video ühilduvuse kohta:
Citramon (aspiriin)
Kompleksne ravim. Citramone sisaldab paratsetamooli, kofeiini ja atsetüülsalitsüülhapet. Kahe esimese komponendi puhul on kõik suhteliselt ohutu - paratsetamool on täielikult lahendatud ja kofeiin ei kahjusta last, kuid see võib närvisüsteemi ületada ja magada. Kuid atsetüülsalitsüülhape on imetamise ajal vastuvõetamatu. Alla 15-aastaste laste puhul on keelatud kasutada aspiriini nagu uimastid.
Kõrvaltoimed:
- halvendab vere hüübimist;
- ärritab seedetrakti limaskesta;
- pärsib ensüümide teket;
- põhjustab allergilise reaktsiooni;
- põhjustab astmahooge;
- häirib organismi maksa, neerude ja sapiteede toimimist.
Ravimid atsetüülsalitsüülhappega:
Drotaverinum (No-Shpa)
Antispasmoodiline miootiline toime. Kliinilisi uuringuid ei läbi viidud, mistõttu ei ole üheselt mõistetavat arvamust ravimi ohutuse kohta. Juhised ei soovita Drotaverine'i imetamise ajal, sest puuduvad andmed aine mõju kohta lapsele. Dr Hale'i kataloog määras ainekategooria L2. See näitab kõrvaltoimete väikest riski.
Kodused terapeudid määravad sageli No-shpu, et leevendada spasmide põhjustatud valu:
- sapiteede;
- sooled;
- mao;
- põis;
- kuseteed;
- aju veresooned.
Spazmalgon
Kombineeritud valuvaigistid, mis aitavad lihaste spasmidel. Toimeained:
- metamitsoolnaatrium (mittesteroidne põletikuvastane aine);
- Pitofenoonvesinikkloriid (spasmolüütiline);
- fenpiveriniya vesinikkloriid (spasmolüütiline miootiline toime).
Ravimi komponendid kompleksis suurendavad üksteise tegevust. Tööriist tegeleb tõhusalt erinevate etioloogiate valuga.
Imetamise ajal ei saa Spazmalgoni võtta. Puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi toime kohta imikule. Ravim sisaldab koostisainet, millel on teratogeenne mõju vastsündinu kehale. Ravimil on palju kõrvaltoimeid.
Kuidas peatada hambavalu?
Kui teil on hambavalu, peaksite minema hambaarsti juurde, sest peaaegu kõikidel juhtudel näitab see sümptom tõsiseid probleeme, mis vajavad sekkumist. Te ei tohiks kanda valu, sest tundlikkuse fookus võib levida kõrvadesse ja silmadesse. Pea võib olla tugevalt haige.
Kui valu põhjustab põletikuline protsess, siis võib arenev abstsess punduda lõualuu ja kolju, pääseda aju. Banaalne hambavalu võib põhjustada tõsiseid kriitilisi tingimusi, millest kõige lihtsam on temperatuuri järsk tõus.
Paljud inimesed teavad kogemustest, et mõne aja pärast kaob hambavalu. See on tõesti. Valu väheneb, kui kahjustatud piirkonna närvid surevad. Samal ajal jätkavad hamba kuded kokkuvarisemist. Ära tõmba hambaarsti visiiti.
Kui ebamugavustunde põhjus on seotud igemete põletikuga, loputage suu põletikuvastaste ravimite ja tanniinidega:
Kärbiva hamba poolt põhjustatud valu korral peaksite hambapinna hoolikalt puhastama toidujäätmetest, ravima hamba alkoholi ja pannakse hammaste tilkadega aplikatsioon õõnsusse. Võimaluse korral pöörduge kohe arsti poole.
Hambavalu ravimite puhul on vastuvõetav võtta paratsetamooli või Ibuprofeeni tablett.
Paratsetamooliga vastuvõetavad ravimid: Panadol, Efferalgan, atsetaminofeen.
Ibuprofeeniga hambavalu lubatud ravimid: Nurofen, MIG 400. MIG 400 leevendab ka palavikku ja põletikku.
Loputus aitab suuõõne desinfitseerida. Selle ravimeetodiga ei tungi komponendid rinnapiima. Suuõõne desinfitseerimiseks kasutatakse:
- kaaliumpermanganaadi lahus (kaaliumpermanganaat);
- furatsiliin;
- vesinikperoksiid;
- kloroheksidiin.
Peavalu pillid
Kui teil on imetava naise peavalu, võite juua Paratsetamooli või Ibuprofeeni.
Kui peavalu on põhjustatud vasospasmist, arutage oma arstiga drotaveriini (No-Spa) alusel ravimite võtmise võimalust. E-Lactancia'i juhendi kohaselt on imetavatele naistele turvalised spasmolüütikumid:
Nendele komponentidele on määratud madala riskiastmega staatus. Imetamise tase rinnapiima on minimaalne, lühiajalise ravi korral. Proovige peavaluga toime tulla kaudsete meetoditega: lõõgastuda, kasutada aroomiteraapiat, jooge sooja teed, valetage vaikus.
Kas paratsetamooli kasutatakse peavalu? Vastus on üheselt mõistetav: jah, kohaldatakse.
Ravimit kasutatakse rohkem kui 100 aastat, läbinud kõik vajalikud kliinilised uuringud. Aitab leevendada valu, põletikku, palavikku.
Päevane annus ei tohi ületada 3 tabletti. Vaheaeg vastuvõttude vahel on 8 tundi. Kui paratsetamool kliinilist pilti eriti ei paranda, konsulteerige kindlasti arstiga diagnoosi ja ravi retsepti kohta.
Reeglid rinnaga toitmise ajal valuvaigistite võtmiseks
- Pange tähele, et anesteetikum võimaldab ainult ajutiselt õendust leevendada. Kui selgus, et valu ei olnud episoodiline, pidage nõu arstiga.
- Järgige arsti soovitusi.
- Ärge kõrvale kalduge näidatud annusest.
- Ärge jooge ravimit sagedamini kui vastuvõetav.
- Jälgige ravimi kasutamise ajal lapse seisundit. Väiksemate muutuste korral pöörduge arsti poole.
Mida teha, kui vaja on tugevaid vahendeid?
- Isegi kui ettenähtud ravim on kooskõlas rinnaga toitmisega, proovige korraldada ravimite tarbimist selliselt, et minimaalne kemikaalide kogus piima satuks - võtke pill kohe pärast söötmist.
- Kui teil on ette nähtud ravim, mida ei soovitata imetamise ajal kasutada, kandke laps rinnapiima tootmise toetamiseks ajutiselt üle kunstlikule söötmisele ja dekanteerimisele. Pärast ravi lõppu ja ravimi eemaldamist organismist jätkake rinnaga toitmist.
- Ärge minge "ära" - ravi andmisest keeldumine võib seisundit halvendada. Raske haiguse korral ei ole rinnaga toitmine võimalik. Püüa haiguse põhjus kõrvaldada.
Peatage GW?
Enamikul juhtudel ei ole see vajalik. Kui teie pea valutab, võtke paratsetamooli või ibuprofeeni pill, jooge sooja tee, vann. See toitmine ei häiri.
Teine asi, kui valu on tugevam ja põhjuseks on põletikulise protsessi areng või kroonilise haiguse ägenemine. Konsulteerige arstiga. Kui arst määrab teile ravi tugevate ravimitega või saadab teid haiglasse, tuleb imetamine ajutiselt katkestada. Ravi ajal väljendage piima iga kolme tunni järel, et laktatsioon ei kaduks.
Ei ole vaja valu kannatada, isegi kui te toidate last. Kasutage ohutut ravimit või leevendage valu kergesti ligipääsetavates ravimites. Igal juhul ei ole teie kannatusi vaja mitte teie ega teie laps. Õnnista teid!
MIG 400 - ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (400 mg tabletid) peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis
Käesolevas artiklis saate tutvuda MIG 400 ravimi kasutamise juhistega ning tutvuda saidi külastajate ülevaatega, samuti spetsialistide arstide arvamustega MIG 400 kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Analoogid MIG 400 olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
MIG 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen (MIG 400 toimeaine) on propioonhappe derivaat ja tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime COX-1 ja COX-2 mitteselektiivse blokaadi tõttu, samuti inhibeeriv toime prostaglandiinide sünteesile.
Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.
Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.
Koostis
Ibuprofeen + abiained.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast. Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed. Kuni 90% annusest võib uriinis tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.
Näidustused
- peavalu;
- migreen;
- hambavalu;
- neuralgia;
- valu lihastes ja liigestes;
- menstruaalvalu, nohu ja palavik.
Vabastamise vormid
400 mg kaetud tabletid.
Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim
Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim, tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.
Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid annuseid või suuremaid annuseid.
Kõrvaltoimed
- kõhuvalu;
- iiveldus, oksendamine;
- kõrvetised;
- isutus;
- kõhulahtisus;
- kõhupuhitus;
- kõhukinnisus;
- seedetrakti limaskesta haavand, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja veritsusega;
- suu limaskesta ärritus või kuivus;
- suu valu;
- kume limaskesta haavandid;
- aftiline stomatiit;
- õhupuudus;
- bronhospasm;
- kuulmiskaotus;
- helin või tinnitus;
- nägemisnärvi toksiline kahjustus;
- ähmane nägemine või kummitus;
- sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
- peavalu;
- pearinglus;
- unetus;
- ärevus;
- närvilisus ja ärrituvus;
- psühhomotoorne agitatsioon;
- unisus;
- depressioon;
- segadus;
- hallutsinatsioonid;
- aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
- südamepuudulikkus;
- tahhükardia;
- suurenenud vererõhk;
- äge neerupuudulikkus;
- nefrootiline sündroom (turse);
- nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya);
- sügelus;
- angioödeem;
- anafülaktoidsed reaktsioonid;
- anafülaktiline šokk;
- bronhospasm;
- palavik;
- multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
- toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
- eosinofiilia;
- allergiline riniit;
- aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia;
- seerumi glükoosi kontsentratsiooni vähenemine.
Vastunäidustused
- elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, Crohni tõbi, UC);
- "aspiriini triiad";
- hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
- erinevate etioloogiate veritsemine;
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
- nägemisnärvi haigused;
- rasedus;
- imetamisperiood;
- kuni 12-aastased lapsed;
- ülitundlikkus ravimi suhtes;
- ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud MIG 400 kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).
Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.
Erijuhised
Kui seedetraktist ilmneb verejooksu märke, tuleb MIG 400 tühistada.
Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega nakkushaigustega patsientidele.
Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad astmat või allergilisi reaktsioone anamneesis või praegu.
Kõrvaltoimeid võib vähendada ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses. Pikaajalise analgeetikumide kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.
Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni ravi nägemishäireid, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.
Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.
Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.
Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.
Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tekke vältimiseks soovitatakse MIG 400 kombineerida prostaglandiin E-ga (misoprostool).
Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.
Ravi ajal ei ole etanool (alkohol) soovitatav.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.
Ravimi koostoime
Prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega neerudes on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsust.
Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegset kasutamist ei soovitata).
Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab MIG 400 selle antikoagulatsiooni efekti (ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad trombotsüütide vastase agensina väikeseid atsetüülsalitsüülhappeid).
Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.
Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhtumeid, kus digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsioon on suurenenud.
Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kahjuliku toime ohtu seedetraktile.
MIG 400 võib suurendada metotreksaadi kontsentratsiooni plasmas.
Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel.
Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilise toime ohtu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustumisest neerudes.
Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.
Ravimi MIG 400 analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- ArtroKam;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufeni retard;
- Burana;
- Deblock;
- Laste motrin;
- On pikk;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofeen;
- Ibusan;
- Ibutop geel;
- Ibufen;
- Ipreen;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen lastele;
- Nurofen Forte;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
MIG ® 200 (MIG 200)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis ja vabanemisvorm
1 tablett, kaetud, sisaldab 200 mg ibuprofeeni; blisterpakendites 10 ja 20 tk.
Farmakoloogiline toime
Inhibeerib tsüklooksügenaasi ja blokeerib PG biosünteesi.
Farmakodünaamika
Valuvaigistav toime tuleneb põletiku intensiivsuse vähenemisest ja bradükiniini algogeensuse nõrgenemisest; põletikuvastane toime - sekkudes põletiku patogeneesi erinevatesse etappidesse (suurenenud läbilaskvus, normaliseeritakse mikrotsirkulatsiooniprotsessid, väheneb histamiini, bradükiniini ja teiste põletikuliste vahendajate vabanemine, ATP moodustumine on inhibeeritud ja seega väheneb põletikulise protsessi energia jne); palavikuvastane - vähendades diencephaloni soojust reguleerivate keskuste erutatavust.
Kliiniline farmakoloogia
Hästi talutav, vähem kui aspiriin, ärritab mao limaskesta.
Näidustused MIG® 200
Valu sündroom (peavalu, sealhulgas migreen, reumaatilise päritoluga valu, müalgia, hambavalu, disalgomenorröa, neuralgia, ishias), külm, gripp (valu, külmavärinad, palavik); muud valu puudutavad tingimused.
Vastunäidustused
Absoluutne: ülitundlikkus (sh aspiriin ja teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid); maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; aspiriinist tingitud bronhiaalastma. Suhteline: maksa ja neerude haigused, krooniline südamepuudulikkus.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Raseduse ajal (eriti viimasel trimestril) ja imetamisel kasutatakse ettevaatusega ja ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Kõrvaltoimed
Pearinglus, agitatsioon, unehäired, düspeptilised häired (kõhuvalu, iiveldus), astma ägenemine, nahalööve.
Koostoime
Vähendab vasodilataatorite, diureetikumide, tugevdavate - kaudsete antikoagulantide toimet.
Annustamine ja manustamine
Sisse, pärast söömist, ilma närimiseta, rohke veega. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - esialgse annuse 2 vahekaardil., Seejärel (vajaduse korral) - 1-2 sakki. iga 4–6 tunni järel; maksimaalne ööpäevane annus - 6 tabletti.
Ohutusabinõud
Olge ettevaatlik maksa- ja neeruhaiguste, kroonilise südamepuudulikkuse suhtes. Teiste ravimite (eriti antihüpertensiivsete ravimite, sealhulgas diureetikumide, südame, antikoagulantide) taustal südame-veresoonkonna ja bronhiaalastma haiguste korral; Eakaid ja kuni 12-aastaseid lapsi võib kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Ravimi MIG ® 200 säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi MIG ® 200 aegumiskuupäev
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ninoloogiliste rühmade sünonüümid
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Vene Föderatsiooni arstide arvamus MIG ® 200 kohta
MIG ® 200 registreerimistunnistused
- Esmaabikomplekt
- Veebipood
- Firmast
- Võtke meiega ühendust
- Kirjastaja kontaktid:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:
© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave tervishoiutöötajatele.