Laste ja täiskasvanute aju sisemine vesipea

Tserebrospinaalvedeliku (tserebrospinaalne, tserebrospinaalne vedelik) moodustumise, liikumise ja imendumise protsesside häirimine inimkehas kutsub esile neuroloogilise haiguse - vesipea.

Tõlgitud ladina keelest tähendab see - vesi peaga, st ülemäärase vedeliku olemasolu. Seetõttu on patoloogia teine ​​meditsiiniline nimetus aju dropsia.

Vedeliku ja selle funktsionaalse tähenduse kohta

Tserebrospinaalvedelikku toodetakse peamiselt aju vatsakeste koroidplexuses. See täidab vatsakese süsteemi ja aju subarahnoidaalsed ruumid ning liigub nendega pidevalt ajakohastatuna.

Aju seljaaju vedelik kaitseb aju, leevendab väliste mehaaniliste mõjude mõju, transpordib toitu närvikudedesse, hormoonidesse ja bioloogiliselt aktiivsetesse ainetesse. Samuti eemaldab see oma rakkudes metaboolsete protsesside jäätmed, stabiliseerib koljusisene rõhk, hingamisfunktsioon.

Lisaks tagab see aju ümbritseva keskkonna stabiilsuse (homeostaas), immunoloogilise tõkke, mis takistab patogeensete bakterite, viiruste, kasvajarakkude ja teiste tungimist.

Seetõttu võivad kõik vedeliku tootmise, ringluse ja koostise muutused põhjustada kesknärvisüsteemi häireid ja patoloogiate esinemist.

Ülemäärast vedeliku kogunemist aju vatsakeste õõnsustesse nimetatakse sise-vesipeaks. Haigus on kõige tavalisem väikeste laste, eriti esimese eluaasta jooksul.

Sisemise hüdrofüüsi tüübid ja vormid

Olenevalt põhjuslikest teguritest on haiguse kaks vormi:

  • avatud või sellega seotud hüpofüüsi, mis on tingitud tserebrospinaalsest vedelikust või selle imendumisprotsessi katkestamisest;
  • suletud või oklusiivne hüdrofaatia, mille puhul vatsakeste tserebrospinaalvedeliku vabanemine on blokeeritud kasvaja, põletikulise, kleepuva või muu barjääri poolt, on see vorm lastele raske ja sagedasem.

Sisemine aju ödeem võib olla kaasasündinud või omandatud. Kaasasündinud vesipea tekib isegi sünnieelse perioodi jooksul, mis on omandatud - elus.

Haiguse vorm võib olla:

  1. Vürtsikas Haiguse kiire progresseerumisega.
  2. Subakuut. Sümptomite suurenemine jätkub kuni 1 kuu jooksul alates haiguse algusest.
  3. Krooniline. Haiguse ilmsete ilmingute areng kestab kuni pool aastat.

Mõõdukas sisemine vesipea on halvasti tunnustatud. Diagnoositud juhuslikult. Tõsised sümptomid ilmnevad siis, kui aju vereringehäired ja aju struktuurid on juba märkimisväärsed.

Samuti on haigus jaotatud järgmistesse tüüpidesse:

  • aju progresseeruv või aktiivne dropsia koos tserebrospinaalvedeliku kiire kogunemisega ja sümptomite tõsidusega;
  • stabiliseeritud või passiivne vesipea tekib ilma sümptomite suurenemiseta aja jooksul;
  • regressiivne dropsia ei vaja ravi, haiguse sümptomid kaovad.

Määratakse haiguse kolm etappi:

  1. Hüvitatud. Ei vaja ravi. Diagnoos on tehtud, intellekt ei muutu.
  2. Dekompenseeritud. Enamasti on vaja kirurgilist ravi.
  3. Subkompenseeritud (osaliselt kompenseeritud).

Määrake hüpertensiivne (suurenenud koljusisene rõhk) ja normotensiivne (normaalse intrakraniaalse rõhuga) aju dropsia.

Laste haiguse arengut soodustavad tegurid

Vastsündinutel diagnoositakse umbes 1% kõigist haiguse juhtudest, kuid see võib ilmneda kuni aasta või vanemate laste puhul.

Kaasasündinud sisemise hüdrofaatia põhjused:

  1. Nakkushaigused, mida naine raseduse ajal kannatas (hingamisteede viirus, herpesviirus või tsütomegaloviiruse infektsioonid, mumps, punetised, süüfilis). Eriti tõsised tagajärjed neil raseduse alguses, kui lapse elundid on ainult paigaldatud.
  2. Loote kõrvalekalded, mis takistavad tserebrospinaalvedeliku liikumist ja imendumist.
  3. Aju kasvajad provotseerivad suletud vesipea.
  4. Ajukahjustused, milles see on kahjustatud.
  5. Aju ja selle membraanide põletikud (meningoentsefaliit, meningiit, arahnoidiit), mis põhjustavad vedeliku imendumise halvenemist.
  6. Hapniku nälg või aju vereringe halvenemine.
  7. Verejooks ajukahjustuste ja veresoonte haiguste tõttu.
  8. Mürgisus keskkonnas esinevate kemikaalide ja maksa või neerupuudulikkuse kahjulike ainete kokkupuutel lootel.
  9. Geneetilised haigused rasedatel.

Pärast lapse sündi võib tekkida patoloogia järgmiste tegurite tõttu:

  • sünnide vigastused või kraniocerebraalne;
  • onkoloogilised haigused;
  • aju ja membraanide põletik;
  • insult ja verejooks vatsakestes;
  • aju veresoonte struktuuri häired;
  • kui emakasisene infektsioon, nakkushaigused;
  • geneetiline haigus.

Selline haigus omandatakse.

Haiguse põhjused täiskasvanutel

Täiskasvanutel areneb aju sisemine vesipea järgmistel põhjustel:

  • aju vähi patoloogiad, mis paiknevad sageli väikeaju süsteemis;
  • peavigastused aju veritsusega;
  • aju veresoonte patoloogiliste kahjustuste tõttu mitte-traumaatilised hemorraagiad;
  • aju vereringe äge rikkumine (insult), mille tagajärjel tema töö on halvenenud;
  • neuroinfektsioon - entsefaliit, meningiit ja tuberkuloos;
  • narkomaania, alkoholism, suhkurtõbi, mis põhjustab alkoholi teket.

Kliinilise pildi omadused sõltuvalt vanusest

Hydrocephalus on selline haigus, mis areneb patsiendi vanusega.

Hüdrofüüsi neuroloogilised sümptomid lastel

Väikestel lastel esinev dropsia ilmingud ja nende omadused:

  • suurendatud pea suurused;
  • kolju luud on lahjendatud, pehmed, nende vahelised õmblused erinevad;
  • silma paistab silma paistev silmapaistev kevad;
  • kolju nahk on õhuke ja läikiv, selle all on veenid;
  • oksendamine;
  • kaalutõusu viivitus;
  • hilinenud psühhomotoorne areng (indekseerimine, seismine, kõndimine);
  • ärrituvus või uimasus;
  • silmad sügavale, pilk alla;
  • nägemise vähenemine;
  • kõrge koljusisene rõhk põhjustab krampe.

Sümptomid esinevad sünnijuhist alates. Suletud kujul võib tekkida hingamispuudulikkus.

Lapsed kasvavad, haigus areneb

Vanematel lastel süvenevad haiguse sümptomid:

  • ärrituvus koos agressiooniga;
  • peavalud;
  • letargia;
  • spontaanne urineerimine;
  • häiritud mälu, tähelepanu ja teadvus;
  • söögiisu vähenemine;
  • nägemise langus pimedaks;
  • krambid;
  • liikumiste koordineerimise halvenemine;
  • õpiprobleemid;
  • kahjustatud luure (vaimne alaareng).

Salvestatakse hea mehaanilise mälu, muusika võime ja haige laste lugemine.

Täiskasvanute haiguse iseloomulikud sümptomid

Haiguse peamised ilmingud on nõrk, ebastabiilne kõnnak, mis on seotud vestibulaarse aparaadi töö häiretega, kuseteede kadu ja mälukaotus. Isikul on raske kõndida, ta võib langeda. Dementsus ei teki kõigil juhtudel.

On peavalu, mis ei leevenda alati valuvaigisteid. Nägemine halveneb, silmadele avaldatakse survet.

Võib esineda iiveldus ja oksendamine. Tähelepanuväärne on tähelepanu ja selle kontsentratsiooni vähenemine, mõtlemise oskused kaovad.

Vaimse häire sümptomid on sagedased - emotsionaalne ebastabiilsus, neurasteenia närvid, agressioon ja apaatia muutus emotsionaalse kõrgusega. Mootori funktsioone on rikutud. Paralüüs, liigeste kontraktsioon areneb või lihaste toon suureneb.

Sageli ei tähenda patsiendid nende sümptomite tähtsust, võttes neid normaalse vananemise märke.

Ravimeetodid

Kompenseeritud haigus nõuab jälgimist, mõnikord ka diureetikume, ravimeid, mille eesmärk on parandada aju vereringet, vitamiinikomplekse.

Laste jaoks rakendavad nad muusika, mängude, füsioteraapia ravimeetodeid.

Raske hüdrofaatia korral määratakse raviravi haiguse algstaadiumis - alandatakse koljusisene rõhk ja leevendatakse patsienti diureetikumidega, kasutades ravimeid, et ravida alatõve, mis põhjustas dropsiat, tuumori kirurgiliselt eemaldades.

Kuid selline meetod peatab ainult patoloogilise protsessi, mis jätkab selle arengut ja muutub sageli raskeks vormiks.

Kirurgiline sekkumine

Kõige sagedamini on vaja rakendada peamist ravimeetodit, milles nad teevad CSF-i kogunemise koha manööverdamise.

Samal ajal sisestatakse ajusse šunt ja kohaletoimetamise toru juhitakse kõhuõõnde, ureterisse või aatriumi, et luua uus vedeliku äravool. See jääb püsivalt kaasasündinud haiguse diagnoosimise korral.

Elu ajal korratakse manöövrit mitu korda. Ravi on efektiivne, kuid on tõsiste tüsistuste oht, mille tõttu nad asendavad šundi (veenide kahjustused, infektsioonide teke, epilepsia, hematoomide teke).

Raske juhtudel, mis nõuavad kiiret intrakraniaalse rõhu ja vedeliku äravoolu vähendamist, kasutatakse välist drenaaži.

Selleks tehakse kolju trepanatsioon ja luuakse väljavoolu äravool. Nendesse manustatakse ka vere hõrenevaid ravimeid, kuna selle seisundi põhjus on kõige sagedamini verejooks.

Kaasaegsem neuroendoskoopiline ravimeetod. Kirurgid loovad uusi viise vedeliku tühjendamiseks neuro-endoskoopiga, kasutades mini-kaamerat, kasutades mitut tehnikat. Operatsioon on vähem traumaatiline, ei nõua võõrkeha paigaldamist - šunt, haruldased komplikatsioonid, patsiendi elukvaliteedi paranemine.

Aju turse ennetamine

Rasedate jälgimine ja uurimine võimaldab tuvastada loote arengus esinevaid kõrvalekaldeid, nakkushaiguse õigeaegset ravi. Erilist tähelepanu tuleks pöörata naistele, kelle lähisugulased kannatavad vesipea.

Hoolikas suhtumine lootele kaitseb seda emakasiseste vigastuste ja haiguste eest. Spetsialisti vaatlused nõuavad vastsündinuid.

Noorte laste kaitsmine peavigastuste eest on vajalik, et kaitsta neuroinfektsioonide eest. See takistab ka haiguse arengut täiskasvanutel.

Kaasasündinud vesipea peatab selle arengu, kuid seda ei ravita. Vanemate laste ravi võib olla kasulik. See sõltub haiguse tõsidusest, ravi õigeaegsusest ja kvaliteedist.

Sisemine hüdrokefaali aju

Tserebrospinaalvedeliku tootmise, imendumise või tsirkulatsiooni halvenemine põhjustab vesipea tekkimist. Haigust iseloomustab CSF-i liigse koguse akumulatsioon aju õõnsustes. Yusupovi haiglas luuakse kõik tingimused, mis on ette nähtud aju sisemise hüdrofaatia all kannatavate patsientide raviks:

  • hubased erinevad mugavusklassid;
  • uurimine maailma juhtivate ettevõtete kaasaegsete diagnostikaseadmete abil;
  • kasutamine efektiivsete ravimite raviks, millel on minimaalne kõrvaltoimete hulk;
  • individuaalne lähenemine taktika valikule iga patsiendi jaoks;
  • tähelepanelik personal.

Neuroloogia kliinikus töötab kandidaate ja arstid, kes on juhtivad neuroloogid. Kõiki keerulisi sise-hüdrofaatia juhtumeid arutatakse ekspertnõukogu koosolekul. Arstid teevad kollektiivse otsuse raskekujulise vesipeaga patsiendi ravimise taktika kohta.

Sisemise hüdrofüüsi tüübid ja vormid

Sõltuvalt haiguse põhjusest on kaks vesipea vormi - avatud, suhtlevad ja suletud (oklusioon). Avatud vesipea tekib tserebrospinaalvedeliku suurenenud sekretsiooni või imendumise vähenemise tagajärjel. Suletud vesipea tekib, rikkudes tuumori, põletikulise infiltraadi, adhesioonide poolt tserebrospinaalvedeliku väljavooluteede avatust.

Sisemine mitteaktiivne vesipea võib olla kaasasündinud või omandatud. Kaasasündinud vesipea tekib isegi loote arengu ajal. Omandatud vesipea tekib erinevate haiguste ja vigastuste mõjul pärast lapse sündi.

Hüpotele akuutset vormi iseloomustab haiguse sümptomite kiire tekkimine 3 päeva jooksul. Haiguse subakuutse kulgemise korral jätkub hüdroksefaalide sümptomite tõus kuni 1 kuu jooksul alates haiguse algusest. Kroonilise vesipea raviks võib kuluda mitu nädalat kuni kuus kuud.

Sõltuvalt sümptomite progresseerumise kiirusest eristatakse 3 sise-vesipea vormi:

  • progressiivne või aktiivne - toimub tserebrospinaalvedeliku kiire akumulatsioon ja sümptomite raskusaste;
  • stabiliseeritud või passiivne - haiguse tunnused ei suurene;
  • regressiivne - haiguse sümptomid kaovad ilma ravita.

Neuroloogid eraldavad kompenseeritud, subkompenseeritud ja dekompenseeritud etapi hüdrokefaalis. Sõltuvalt intrakraniaalse rõhu tasemest võib hüpertensiivne (hüpertensiivne (suurenenud CSF-i rõhk) ja normotensiivne (normaalse intrakraniaalse rõhuga) olla hüpertensiivne. Sisemisi asümmeetrilisi mitteeksklusiivseid hüdrofüüre iseloomustab ühe vatsakese laienemine, sümmeetrilise hüdrofaatia juuresolekul laienevad mõlemad aju vatsakesed.

Kaasasündinud sisemise vesipea põhjustused

Sisemine mitte-okklusiivne aju vesipea tekib järgmiste tegurite mõjul:

  • naiste nakkushaigused raseduse ajal (hingamisteede viirusinfektsioon, epideemia parotiit, herpesviirus või tsütomegaloviirusinfektsioon, punetised, süüfilis);
  • sünnieelse arengu kõrvalekalded, mis takistavad tserebrospinaalvedeliku ringlust ja imendumist;
  • ajukahjustus;
  • aine põletikud ja aju membraanid (meningiit, meningoentsefaliit, arahnoidiit);
  • verejooks ajukahjustuste ja veresoonte haiguste tõttu;
  • hapniku nälg või aju vereringehäired.
  • mürgistus kemikaalide või alkoholiga;
  • geneetilised defektid.

Aju sisemine vesipea täiskasvanutel võib areneda onkoloogiliste aju neoplasmide juures, mis paiknevad aju tüves, aju ägedates vereringehäiretes, arteriaalses hüpertensioonis ja diabeedis.

Sümptomid, mis on seotud mitte-oklusiaalse sisepõhjaga

Peamiseks sümptomiks on hüpokardia lastel pea suuruse suurenemine. Väikestel lastel on kolju luud lahjendatud, pehmed, nende vahelised õmblused erinevad. On kumer kevad, mis ei ole pikka aega suletud. Kolju nahk on õhuke, läikiv, venoossed laevad paistavad selle all. Lapsed on füüsilises ja vaimses arengus maha jäänud, nad on kapriissed, pidevalt nutavad. Silmad on sügaval, vaatavad allapoole. Vähenenud nägemisteravus. Kõrge intrakraniaalse rõhuga ilmneb iiveldus ja oksendamine ning tekib konvulsiivne sündroom.

Vanematel lastel süvenevad haiguse sümptomid: ärrituvus ilmneb agressiooni, letargia, peavalude, mälu, tähelepanu ja teadvushäiretega. Liikumise koordineerimine, intellekt on häiritud, ilmnevad õppeprobleemid, areneb vaimne alaareng.

Tüüpilised on täiskasvanutel esinevate sisejulgeoleku tunnused:

  • ebakindel, ebakindel kõndimine;
  • kuseteede kadu;
  • mälu kahjustus;
  • peavalud, mis ei leevenda alati valuvaigisteid;
  • ähmane nägemine;
  • nägemine halveneb, silmadele avaldab survet;
  • iiveldus ja oksendamine.

Patsientidel on tähelepanu hajutamine ja kontsentratsiooni vähenemine, mõtlemise oskused kaovad. Vaimse häire sümptomid ilmuvad:

  • emotsionaalne ebastabiilsus;
  • agressiivsus;
  • neurasteenia;
  • muutus apaatias emotsionaalse tõusu jaoks.

Mootori funktsioone on rikutud. Käib kõndimine, liigeste kontraktsioon või alumise jäseme pareessioon. Patsiendid ei pea sageli neid sümptomeid tähtsaks, võttes neid normaalse vananemise tunnuseks ja ei lähe arstidele.

Diagnoosimine sisemise vesipea

Sisemise hüdrofüüsi kliinilised sümptomid on tavaliselt nii iseloomulikud, et nad võimaldavad Yusupovi haigla neuroloogil kahtlustada tema kohalolekut patsiendi esimesel uurimisel. Et määrata kindlaks hüpofüüsi tüüp ja ulatus ning tuvastada haigust põhjustanud patoloogiline protsess, teostavad arstid patsiendi põhjaliku uurimise, mis hõlmab kolju, ultraheli, arvutatud või magnetresonantstomograafia röntgenikiirgust.

Vesipiirkonna radiograafilised tunnused on kolju luude hõrenemine ja nende vaheliste õmbluste lahknevus, kraniaalse võlviku sisepinnal täheldatakse "sõrmejälgede" sümptomit. Aju vesivoolu stenoosist tingitud hüdrofaagias määratakse kolju röntgenkuva põhjal kindlaks tagumise kraniaalse fossa mahu vähenemine. Kraniogrammide tagumise kraniaalse fossa mahu suurenemine on märk vesipeast Dandy-Walkeri sündroomi puhul. Kui üks interventrikulaarsetest teadetest sulgub, näitab kraniogramm kolju asümmeetriat.

Echoencephalography (ultraheli) võimaldab määrata intrakraniaalse rõhu suurenemise määra. Esimese eluaasta lastel teostatakse ultraheliuuringuga aju ultraheliuuring avatud kevadel. Kõige informatiivsemad on tomograafilised diagnostikameetodid. Nad võimaldavad kindlaks määrata hüdrokefaali laadi, tuvastada tserebrospinaalse vedeliku radade ummistumise või olemasoleva kaasasündinud anomaalia asukoha, diagnoosida kasvaja, tsüst või hematoomi. Monoventrikulaarset sisemist vesipea iseloomustab ühe aju vatsakese mahu suurenemine.

Võimalike vaskulaarsete häirete korral teostage magnetresonantsi angiograafia. Nakkusliku päritoluga kaasasündinud hüperephaluse korral tehakse PCR-i diagnoos, et määrata kindlaks seda põhjustanud põhjustaja. Yusupovi haigla silmaarst hindab nägemisnärvi ketaste nägemishäireid ja seisundit. Partnerklinikates tegutsevad neurokirurgid otsustavad, kas teha operatsiooni.

Ravi sisepõhise vesipea aju

Haiguse kompenseeritud staadiumi korral teostavad Yusupovi haigla neuroloogid hüdroksükala patsientide dünaamilist jälgimist. Vahel määravad arstid diureetikumid, ravimid, mille eesmärk on parandada aju vereringet, vitamiin-mineraalide kompleksid. Raske sisemise vesipea puhul on ravimiravi ette nähtud haiguse algstaadiumis. Patsiendid vähendavad koljusisene rõhku ja leevendavad diureetilisi ravimeid, kasutavad ravimeid, et ravida põhitõbi, mis põhjustas dropsiat, ja eemaldada kasvaja kirurgiliselt.

Radikaalne meetod sisemise vesipea raviks on operatsioon. Operatsiooni ajal süstitakse neurokirurgia ajusse šuntiga ja väljumistoru juhitakse kõhu või pleuraõõnde, aatriumi või põiesse, et luua uus tee tserebrospinaalvedeliku eemaldamiseks. Haiguse kaasasündinud kujul jääb see püsivalt. Manöövrit korratakse patsiendi elu jooksul mitu korda. Veenide kahjustamise, nakkuslike tüsistuste, epilepsia, hematoomide tekke muutumise tõttu muutub šunt. Tõsistel juhtudel, mis nõuavad kiiret intrakraniaalse rõhu ja vedeliku äravoolu vähendamist, teostatakse välimine drenaaž.

Yusupovi haigla partnerklinikates kasutavad neurokirurgid vesipea ravimiseks neuroendoskoopilist meetodit. Arstid loovad uusi viise vedeliku äravooluks minikameraga neuro-endoskoopiga. Endoskoopilistel operatsioonidel on mitmeid eeliseid: nad on vähem traumaatilised, ei nõua võõrkeha paigaldamist - šunt, komplikatsioonid harva arenevad, patsiendi elukvaliteet paraneb.

Kui on märke sisemisest vesipeast, helistage. Teid registreeritakse neuroloogi ametisse nimetamisel. Yusupovi haigla arstid kasutavad aju sisemise mitte-oklusaalse vesipea raviks uuenduslikke meetodeid.

Mis on aju vesipea (dropsy)

Ajuhaigused on seotud mitte ainult ilmnenud verevoolu või neoplasmaga, vaid ka teiste protsessidega, nagu näiteks tserebrospinaalvedeliku liig. See on seljaaju vedelik ja kui selle vereringe on häiritud, tekib hüdroksefaal (hüdrokefaalne sündroom). Selline haigus, mis tõlgitakse kreeklastest, kõlab nagu aju dropsia. Seda diagnoosi diagnoositakse nii täiskasvanutel kui ka lastel, mistõttu on vaja läbida ravi, sest enamik keha süsteeme on häiritud ajukoe surve tõttu.

Patoloogia omadused

Aju väljaspool aju paiknev tserebrospinaalvedelik asub pehme ja arahnoidse membraani vahel (subarahnoidaalses ruumis) ja elundi sees paikneb omavahel ühendatud õõnsustes (aju maod). Tavaliselt tserebrospinaalvedelik ringleb ja täidab pidevalt järgmisi funktsioone:

  • Kaitseb ajukude nakkuse ja mehaaniliste kahjustuste eest;
  • Tagab aju pideva toitumise;
  • Hoiab homeostaasi (stabiilsust) kolju sees normaalse rõhu all.

Aju täiskasvanutel ja lastel esinev hüdrokefal on tingitud tserebrospinaalvedeliku ringluse rikkumisest või selle liiga suurest tootmisest. Tavaliselt ei tohiks tserebrospinaalvedelik olla üle 150 ml ja seda uuendatakse 2-3 korda päevas. Kui esineb probleeme koroidi plexuse tootmisega või veenisüsteemi imemisega, hakkab tserebrospinaalvedeliku kogus suurenema ja vereringe häiritakse. Lastel hakkab pea kuju muutuma ja täiskasvanutel kaasneb selle nähtusega tugev koljusisene rõhk.

Alloleval pildil näitavad nooled aju seljaaju vedeliku ringlust:

Põhjused

Aju vesipea on põhjustatud järgmistest põhjustest:

  • Edasilükatud nakkushaigused;
  • Aju onkoloogilised haigused;
  • Aju verevarustuse katkestused, eriti pärast insulti;
  • Sünnijärgne trauma;
  • Kumerdunud arteri purunemine (aneurüsm);
  • Alkoholi, mürgiste ainete jne põhjustatud entsefalopaatia;
  • Ülekantud peavigastused;
  • Närvisüsteemi kaasasündinud anomaaliad.

Põhjused on üsna erinevad, mõnikord aju koe atroofia tõttu. Selle nähtuse tõttu kasvavad aju vatsakesed, kuid selline dropsia vorm ei ole tõde. Meditsiinis nimetatakse seda atroofiliseks hüdrokefalaks (asendus). See diagnoos tehakse Alzheimeri, Picki, Friedreichi jne taustal.

Mõnikord tekib hüdrofaagiline sündroom tserebrospinaalvedeliku kõrge sekretsiooni tõttu, mis tuleneb papilloomide ilmumisest villous plexusele. See on healoomuline kasv, mis aja jooksul võib blokeerida aju maosüsteemi, mille tulemuseks on haiguse oklusioonivorm. Harvadel juhtudel tekitavad papilloomiverejooksud subarahnoidaalses ruumis takistusi, mis põhjustab isegi kasvaja eemaldamise järel dropsiat.

Patoloogia klassifikatsioon

Kaasaegses meditsiinis on klassifitseeritud kõik teadaolevad hüdropsepaarid. Haigus on jagatud kaheks põhiliigiks:

  • Teavitav vesipea (mitteaktiivne, avatud):
    • Hypersecretory. Sellist tüüpi mitte-okklusiivne vesipea tuleneb papilloomidest või haigustest, mida iseloomustab põletikuline protsess;
    • Hüperestorptsioon. Sellist sündroomi sellist vormi nimetatakse ajukoorse vedeliku imendumise rikkumise tõttu aresorptsiooniks.
    • Hüper sekretoorsed hüpporesorptsioonid (kombineeritud).
  • Mittekommunikatsioonivihm (oklusaalne, suletud tilk). Seda tüüpi haigus esineb siis, kui on olemas vedelikku juhtivate radade plokk. Sõltuvalt asukohast jaguneb oklusiivne vesipea liigid:
    • Triventrikulaarne. Seda iseloomustab külgvatsakeste suuruse suurenemine ja neljanda kõhu või aju-akveduktide kattumine;
    • Monoventrikulaarne vesipea. Seda nimetatakse ka asümmeetriliseks ja vorm ilmneb seetõttu, et tserebrospinaalvedelikul ei ole võimalust voolata läbi ühe vatsakeste vahel paiknevate aukude. See nähtus põhjustab aju ipsilateraalse külgmise mao suurenemist;
    • Tetraventrikulaarne Selle haiguse vormi ilmingut täheldatakse aju vatsakese külgmiste ja keskmiste aukude 4 sulgemisel. Tavaliselt laiendab see kõiki maosüsteemi osi, samuti nende avasid ja veevarustust;
    • Biventrikulaarne vesipea. Sellisel juhul on mõlemad avad 3 kambri eesmises osas ja keskel suletud. Tavaliselt on selle haiguse vormile iseloomulik külgmiste vatsakeste suuruse suurenemine.

Aju dropsia puhul täiskasvanutel ja lastel on iseloomulik eraldumine vastavalt tserebrospinaalvedeliku õõnsuste deformatsioonile:

  • Välimus Suurendab peamiselt subarahnoidaalset ruumi;
  • Sisevaade. Tegelikult suureneb ainult üks ajuõõnsus;
  • Mixed look. Nii vatsakeste kui ka subarahnoidaalsete ruumide arv suureneb.

Tserebraalne vesipea on liigitatud kogunenud tserebrospinaalvedeliku rõhu järgi:

  • Sündroomi hüpotensiivne vaade. Seda iseloomustab vähenenud rõhk kolju sees;
  • Hüpertensiivne välimus. Iseloomulik on suurenenud koljusisene rõhk;
  • Normotensiivne vesipea. Enamasti viitab see küpsemale vanusele. Laste puhul ei toimu normaalset vesipea. Sellisele patoloogia vormile on iseloomulik normaalne koljusisene rõhk. See nähtus on võimalik tserebrospinaalvedeliku teede ebatäieliku oklusiooni tõttu, nii et see tüüp võib tekkida peaaegu ilma sümptomideta.

Vastavalt selle kursusele jagatakse tüübid:

  • Regressioon;
  • Statsionaarne (stabiilne);
  • Progressive.

Aju tilk jaguneb kaheks tüübiks sõltuvalt sellest, kui palju seda kompenseeritakse:

  • Kompenseeritud vesipea on:
    • Statsionaarne;
    • Antihüpertensiivne;
    • Regressioon;
    • Normatiivne
  • Dekompenseeritud tilk on järgmine:
    • Edenemine;
    • Hüpertensiivne;
    • Suletud.

Võib mõista, kui palju patoloogiaid saavutatakse tippu, keskendudes selle vormidele:

  • Vürtsikas See etapp kestab umbes 2-3 päeva;
  • Subakuut. Sellisel juhul jõuab haigus maksimaalselt 1 kuu jooksul;
  • Krooniline. Seda tüüpi patoloogia kestus võib olla 1 kuni 7–8 kuud või rohkem.

Sündmuse toimumise ajaks on see jagatud vormideks:

  • Kaasasündinud vesipea. See esineb loote arengu või sünnituse ajal;
  • Omandatud vesipea. See vorm esineb aja jooksul mitmel põhjusel.

Haiguse tunnused

Hüdrofaasia puhul sõltuvad sümptomid ravikuuri raskusest, tekkinud rõhust ja haiguse kiirusest. Suletud aju dropsia ägeda ja mõõduka vormi puhul on järgmised sümptomid:

  • Peavalu, eriti pärast magamist;
  • Iiveldus kuni oksendamiseni;
  • Intrakraniaalne rõhk;
  • Silma põletamine ja liiva tunne;
  • Unisus;
  • Kõrge temperatuur;
  • Teadvuse kaotus;
  • Nägemisteravuse vähenemine.

Haigus on peamiselt progressiivne. Kui ei ole võimalust või soovi läbida ravikuuri, suureneb CSF kogus ja suurenev surve kolju sees põhjustab dislokatsiooni sündroomi. Sellisel juhul on täiskasvanutel ja lastel vesipea sümptomid järgmised:

  • Teadvuse depressioon;
  • Kooma;
  • Silmade lihaste nõrgenemine vaadates üles;
  • Strabismus;
  • Reflekside nõrgenemine.

Need sümptomid viitavad keskmise aju kokkusurumisele.

Medulla oblongata kompressiooni korral on täiskasvanutel ja lastel hüpofüüsi iseloomulik märk märk neelamise probleem.

Lisaks sellele muutub patsiendi hääl ning südametöö ja hingamine on häiritud. Viimane sümptom on sageli surmav.

Kroonilise tüüpi krooniline vesipea on enamasti avatud. See areneb järk-järgult ja esialgu on haigust raske diagnoosida, sest koljusisene rõhk on põhimõtteliselt normaalne. Üldiselt on kroonilise avatud kursuse tunnused järgmised:

  • Unehäired;
  • Mälu kahjustus;
  • Üldine nõrkus;
  • Sage urineerimine, mis tekib kuni inkontinentsini;
  • Väsimus;
  • Dementsus (dementsus).

On ka teisi vesipea märke, näiteks kõndimisel tekkivaid häireid. Esialgu hakkab inimene aeglaselt kõndima, ta kõndimine muutub järk-järgult ebastabiilseks. Patsiendil puudub kindel positsioon ja esimese sammuna on raske astuda, kui ta lamab, võib ta kõndida nii palju kui vaja. Aja jooksul suureneb toon ja alumise otsa tugevus väheneb. Lisaks probleemidele, mis tekivad kõndimisel, on patsiendil raske tasakaalu hoida. See nähtus areneb ja inimestel on raskem seista ja istuda.

Mõnel patsiendil on raske aru saada vesipea ohust, sest enamikul juhtudel tekitab patoloogia vastsündinutele kõige rohkem probleeme. Kuid küpsemas eas, kui piklik aju on surutud, võib inimene surra hingamisteede rikke tõttu.

Diagnostika

Enne ravi alustamist peab raviv isik diagnoosima haiguse põhjuse kindlakstegemiseks ja eristama seda teiste sarnaste sümptomitega diagnooside vahel. Selleks kasutatakse radiograafiat ja tomograafiat (arvutatud ja magnetiline resonants).

Mõnikord kasutatakse diagnoosimise eesmärgil 50 ml tserebrospinaalvedeliku eemaldamiseks nimmepiirkonna punkteerimist. Patsient hakkab end paremini tundma, sest koljusisene rõhk väheneb. Kuid haiguse ägeda kulgemise korral on selle meetodi kasutamine keelatud, kuna on olemas aju varre tungimise oht.

Ravi kestus

Varajastes etappides ravitakse hüperephalust edukalt ravimitega. Selleks valitakse tavaliselt järgmised ravimid:

  • Rõhu vähendamiseks ja liigse tserebrospinaalvedeliku eemaldamiseks aitab diakarbi ja mannitooli tüüpi diureetilise toimega ravimid. On soovitav neid kombineerida tablettidega nagu furosemiid. Diureetiliste ravimite kasutamine on soovitatav kombineerida Asparkami kuluga kaaliumisisalduse korrigeerimiseks;
  • Võimalik on stimuleerida aju toitu vereringe parandamiseks mõeldud ravimite tõttu nagu Actovegin ja Kavinton.

Paljud patsiendid ei tea, kas aju vesipea ravitakse üldse ravimitega ja kardab operatsiooni. Seda on soovitatav kasutada subakuutse staadiumi teatud juhtudel, kuna tabletid annavad ainult ajutise toime. Haiguse ägeda kulgemise ajal on ainus abinõu operatsioon.

Ventrikulaarne drenaaž, mis on ette nähtud hüdrokefaalse sündroomi kõrvaldamiseks. Operatsiooni olemus on paigaldada spetsiaalseid torusid (kanalisatsiooni), et eemaldada liigne tserebrospinaalvedelik. Mõnel juhul manustatakse drenaaži kaudu ravimeid verehüüvete lagundamiseks, kuna see on vatsakese sees olev verejooks, mis on haiguse ägeda vormi kõige tavalisem põhjus.

Kroonilist tüüpi patoloogiaid ei ole kerge ravida. Probleemi kõrvaldamiseks peate tegema vedeliku manööverdamise. Selle sekkumise olemus on kateetritest ja klappidest koosnevate struktuuride paigaldamine, mille roll on liigse vedeliku eemaldamine. See lakkab akumuleerumisest tingitud liigse tserebrospinaalvedeliku tungimisest mao-, vaagna- või kodadeõõnde. Seda tüüpi operatsioon on äärmiselt ohtlik, kuid kui see on edukalt lõpule viidud, stabiliseerub patsiendi seisund. Isik võib jätkata elamist nii nagu varem ja ei mõtle probleemist. Siiski ei tühistata arsti külastusi ja arstlikke läbivaatusi.

Ravi võib läbi viia sellise uuendusliku operatsiooni abil nagu endoskoopiline ventriculocystomy. Venemaal ei tee nad seda tegelikult, nii et nad peavad sageli minema välismaale. Selle kestus ei ületa 20-30 minutit ja protseduuri põhiolemus on luua auk 3. kambri põhjas. Tema tõttu läheb ekstra tserebrospinaalvedelik ära ja haigus lakkab häirimast, kui vatsakeste ja tsisternide vaheline side taastatakse.

Patoloogilise protsessi tagajärjed

Vajalik on küsida, kuidas ravida esimeste sümptomite ilmnemisel hüdroftaalset sündroomi. Vastasel juhul on patsiendil pöördumatud tagajärjed:

  • Vaimne pidurdamine;
  • Mälu probleemid;
  • Kuulmise ja nägemise halvenemine;
  • Epileptilised krambid;
  • Töövõime kaotamine;
  • Raskusi kõndides;
  • Häired urineerimine;
  • Kooma;
  • Surmav.

Aju vesipea on äärmiselt tõsine haigus. Selle arengut saab ennetada selle patoloogia välimust mõjutavate tegurite tundmisega. Siiski, kui haigust ei saa vältida, tuleb seda ravi käigus kiiresti käsitleda, vastasel juhul oleks võimalik eluks jääda puudega või surra täielikult.

Aju dropsia (vesipea) sümptomid

Aju hüdrokefaali nimetatakse patoloogiaks, mida iseloomustab tserebrospinaalvedeliku kogunemine tserebrospinaalvedelikus. See probleem võib olla sõltumatu haigus või tekib vigastuste, kasvajate, nakkuse ja muude põhjuste mõjul. Haigus on tuntud ka kui aju tilk.

Hüdrepaatide klassifikatsioon

Inimesed on:

  1. Aju välimine vesipea. Probleem tekib siis, kui vedelik ei imendu vereringesse. See on imendumise rikkumine, mis toob kaasa tserebrospinaalvedeliku kogunemise, rõhu suurenemise koljus ja ruumide laienemise ajus. Avatud vesipea on tõenäolisem infektsioonide tõttu.
  2. Aju sisemine vesipea. Seda iseloomustab vedeliku kogunemine aju vatsakestesse ja tsisternidesse. Kõige sagedamini on see vorm kaasasündinud vesipea.
  3. Segatud aju vesipea. Samas koguneb tserebrospinaalvedelik mitte ainult vatsakeste ja tsisternide sees, vaid ka nende ümbruses. Seda saab kompenseerida siis, kui elundit ei häirita ja dekompenseeritakse, kus ajukud on kokkusurutud ja organ ei toimi.
  4. Täiskasvanutel asuv aju asendav hüdrokefaal. Selles patoloogilises protsessis väheneb aju suurus ja selle asendamine tserebrospinaalvedelikuga. Kui tserebrospinaalvedelik täidab elundi sisemised õõnsused ja nende vahelised ruumid, tekib segatud asendus-hüdrofaasia.
  5. Oklusiivne vesipea. Patoloogiline protsess toimub siis, kui kanalid on blokeeritud ja tserebrospinaalvedeliku väljavool on häiritud. Tuginedes sellele, kui tugevalt on väljavool blokeeritud, esineb triventrikulaarne vesipea, biventrikulaarne vesipea, tetra ja monoventrikulaarne vorm.
  6. Mitteeksklusiivne vesipea. Seda vormi iseloomustab asjaolu, et see ei tekita intrakraniaalset hüpertensiooni. Rikkumiste põhjuseid ei selgitata, CSF vool ja selle ringlus jäävad normaalsesse vahemikku.
  7. Normotensiivne vesipea. See sündroom ühendab dementsust, motoorse funktsiooni rikkumist, mis on tingitud vatsakeste olulisest laienemisest. Kolju rõhk on normaalne.
  8. Kerge vesipea ei pruugi ilmneda, kuid see põhjustab aju vereringe halvenemist, mis võib hiljem põhjustada tüsistusi, mistõttu ravi on vajalik.
  9. Obstruktiivne vesipea. Sel juhul tekib vedeliku kogunemine tserebrospinaalvedeliku väljavoolu blokeeritud tee tõttu. See võib toimuda kehas tekkivate vormide tagajärjel.
  10. Kaasasündinud vesipea. Geneetilise eelsoodumuse ja arengu sünnist põhjustatud väärarengute tagajärjel võib tekkida aju dropsia, mis põhjustab tõsiseid elundihäireid.
  11. Posttraumaatiline vesipea. Vedeliku kogunemine toimub pärast tõsist traumaatilist ajukahjustust.
  12. Atrofilisel hüdrofaakial kaasneb aju atroofia, kus kuded asendatakse vedelikuga.
  13. Vicariaalne vesipea. Patoloogia ilmneb vatsakeste suurenemisega, kui elundi anatoomilises struktuuris ei ole muutusi.
  14. Asümmeetriline vesipea. See probleem on öeldud, kui üks kamber on suurendatud. Kõigi vatsakeste arv võib suureneda.

Täiskasvanutel võib vesiniksefaliitne sündroom olla erinevat tüüpi. Kuid igal juhul sõltub prognoos ravi alguse staadiumist. Kui ravi viiakse läbi, kui patoloogiline protsess ei põhjusta koe surma, siis on olemas organite funktsioonide taastamise tõenäosus.

Riskitegurid

Patoloogia areneb kõige sagedamini vastsündinutel, kuid võib esineda ka täiskasvanutel. Uuringute kohaselt võib kesknärvisüsteemi töö häirimine põhjustada probleeme. Selliseid põhjuseid nimetatakse omandatuks. Sellisel juhul põhjustab vesipea järgmist:

  • hemorraagiad ajus või hematoomide katkemised;
  • rasked peavigastused;
  • trauma sünnil;
  • ägedad vereringehäired ajus;
  • ülekantud nakkus- ja põletikulised protsessid, nagu meningiit, entsefaliit, araknoidiit ja teised;
  • aju struktuuride kahjustamine parasiitide poolt;
  • neoplasmid astrotsütoomide, vaskulaarsete kasvajate, germina kujul;
  • teiste organite kasvajate aju metastaasid;
  • vaalaliste õõnsuste moodustumine kolmandas vatsakeses;
  • vaskulaarsete väärarengute tekkimine;
  • aju aine atroofia erinevate entsefalopaatiate tõttu.

Aju dropsia võib mõjutada kõiki aju süsteeme. Probleemi lahendamiseks on vaja kindlaks määrata selle arengu põhjus.

Haiguse sümptomid

Haiguse ilmingud tekivad intrakraniaalse rõhu tõusu korral ja organi erinevad struktuurid on kokkusurutud.

Täiskasvanutel esinevad vesipea sümptomid on intrakraniaalse hüpertensiooni sümptomid, millega kaasnevad järk-järgult neuroloogilised häired ja suurenev surve koe sümptomitele.

Sellistel juhtudel võib kahtlustada Hydrocephalust:

  1. Kui olete mures peavalu ja raskustunne pärast, mis on une ajal ja hommikul pärast ärkamist eriti süvenenud. Valukeskuse täpset asukohta ei ole võimalik kindlaks määrata. Kui inimene asub horisontaalasendis, siis sümptom suureneb, mis on seletatav vedeliku rõhu suurenemisega.
  2. Hommikune haigus ja oksendamine, sõltumata sellest, mida ja millal inimene sõi.
  3. Kui silmades on rõhk.
  4. Püsivate luksustega.
  5. Kui inimene hakkab kiiresti rehvi pidama, tundub pidevalt nõrk ja unine, tihti ärkab.
  6. Lihtsamate toimingute kontsentreerimisel ja teostamisel tekivad raskused.
  7. Närvilisus, apaatia, vähendatud luure.
  8. Kui vererõhk muutub dramaatiliselt, kiirendab või aeglustab pulss.
  9. Inimestel ilmuvad silmade all pidevalt tumedad ringid. Kui te neile nahka venitate, on näha, et kapillaarid on täis verd.
  10. Märkimisväärselt suurenenud higistamine. On teadvuse kadumise võimalus.

Need on intrakraniaalse hüpertensiooni sümptomid. Neuroloogiliste häirete ilmingud on järgmised:

  1. Visioon on kahjustatud. Kahekordsetel silmadel on raske keskenduda ühele objektile, nägemisteravus väheneb.
  2. Visuaalsed väljad kukuvad välja.
  3. Kompressiooni tõttu on nägemisnärvi atroofiad, mis võivad viia täieliku pimeduseni. See on võimalik, kui haigus esineb pikka aega.
  4. Strabismus areneb.
  5. Õpilased ei reageeri heledale valgusele.
  6. Jälgitud vestibulaarseadme talitlushäire. Patsient kannatab pearingluse all, kõndimine hakkab värisema, tekitab kõrva müra, ilmuvad silmade tahtmatud võnkumised.
  7. Paralüseerib jäsemed.
  8. Suurenenud refleksid ja lihastoonus.
  9. Tundlikkus väheneb või kaob täielikult.
  10. Käed ja jalad külmutavad ja neid ei saa sirgendada, sest lihastoonus on suurenenud.
  11. On märke väikeaju ataksiast, kus on laialdane käsitsikiri, häiritud motoorne funktsioon.
  12. Isik muutub emotsionaalselt ebastabiilseks, tema meeleolu muutub dramaatiliselt.
  13. Kui rõhk kolju sees tõuseb järsult, muutub patsient agressiivseks.

Diagnostilised meetodid

Kinnitage "vesipea" diagnoosi alles pärast laboratoorseid ja instrumentaalseid uuringuid. Rohkem teavet pakub instrumentaaltehnoloogia. Patsiendi üldise tervise määramiseks on ette nähtud laboratoorsed testid. Patoloogilise protsessi olemasolu kindlakstegemiseks teostage sellised protseduurid:

  • mõõta peaümbermõõt lindiga. Kui kontrollitakse hüperephalust põdevat last, kinnitatakse diagnoos, kui pea on kuu jooksul kasvanud rohkem kui poolteist sentimeetrit. Täiskasvanutel loetakse igasugust suurenemist haiguse tunnuseks;
  • silmaarst uurib silma alust. Kui nägemisnärvi ketaste turse esineb, siis kinnitan, et kolju sees olev rõhk suureneb. See võib samuti näidata, et aju langeb;
  • teostada kolju ultraheli, mida nimetatakse ka neurosonograafiaks. See meetod on väga ebatäpne ja võimaldab saada vajalikku teavet ainult imikute kontrollimisel kevadel. Täiskasvanuõpe on peaaegu kunagi ette nähtud;
  • ettenähtud magnetresonantstomograafia. See on peamine diagnostikameetod, kui isik kahtlustab vesipea. Oma abiga saate mitte ainult kinnitada probleemi olemasolu, vaid ka kindlaks teha, millised rikkumised seda põhjustasid, ning hinnata aju struktuuride ja veresoonte kahjustuste ulatust. Protseduur võimaldab määrata: aju välist vesipea inimestel või selle sisemisi või muid tüüpe. Kinnitage diagnoos MRI periventrikulaarse turse juuresolekul;
  • kompuutertomograafia. See on röntgenmeetod, mis ei anna sellist üksikasjalikku teavet nagu magnetresonantstomograafia, mistõttu seda ei ole sageli ette nähtud;
  • Echoencephalography ja reoenkefalograafiat kasutatakse ka haiguse määramiseks;
  • võib olla nimmepunkt, et uurida tserebrospinaalvedeliku seisundit ja koostist;
  • kolju radiograafia on ette nähtud harva. Kuid protseduur võimaldab kindlaks teha, et kolju luud on lahjendatud.

Diagnoosi peamised hindamiskriteeriumid on magnetresonantstomograafia ja aluse uurimise tulemused. Kui pärast kõikide uuringute läbimist on diagnoos kinnitatud, siis tähendab see, et alustatakse hüdroksefiaalset ravi. Kui protseduuride tulemused on ebajärjekindlad, lükatakse vesipea välja ja haigus põhjustas sarnaseid sümptomeid.

Ravi

Aju dropsia on raske ja ohtlik patoloogia. Seda haigust on võimalik ravida ainult meetmete kogumi abil, sest ühtegi probleemi lahendavat ravimit ei ole. Sõltuvalt sellest, kas inimesel on kaasasündinud vesipea, mis võib olla atroofiline, oklusiivne või normotensiivne, võib ravi kombineerida ravimite ja kirurgiliste protseduuride kasutamist.

Mõned üritavad olukorda rahva meetodite abil parandada. Kuid seda saab teha ainult pärast arstiga konsulteerimist ja abiravi.

Konservatiivne ravi

Selle patoloogilise seisundi korral viiakse ravi läbi:

  • diureetikumid. Nad aeglustavad tserebrospinaalvedeliku teket. Arstid saavutavad sarnase tulemuse Diakarb, Piracetam, Gliserol. Neid kasutatakse süstidena. Kuna diureetikumide kasutamisega kaasneb naatriumi, magneesiumi, kaaliumi ja kehavedeliku eritumine, on nende ainete puuduse vältimiseks ette nähtud vitamiin-mineraalide kompleksid;
  • antibakteriaalsed ained. Neid määratakse juhul, kui kehas tekib nakkusohtlik protsess. Tavaliselt kasutatakse ravimeid lootele tekkiva hüdrofüüsi kõrvaldamiseks;
  • ravimid, mis parandavad aju vereringet;
  • vitamiini abinõud. Eelkõige kasutavad nad vitamiine B, C ja E. Nad parandavad ainevahetusprotsesse raku tasandil;
  • loomseid ensüüme. Lidaas ja pürogeenne lagunevad ja eemaldavad kehast liigse vedeliku;
  • glükokortikoidid. Hormonaalsed ravimid määratakse äärmuslikel juhtudel.

Kui konservatiivne ravi ei andnud tulemusi, proovige probleemi lahendada kirurgiliselt.

Kirurgiline ravi

Haiguse ägeda ja kroonilise vormi korral võib ette näha operatsiooni. Kui ajus on raske põletik ja nakkusprotsess on levinud kogu keha, siis on kirurgilised protseduurid vastunäidustatud. Esiteks kõrvaldage infektsioon ja seejärel tehke ravi.

Kirurgilise ravi käigus tekivad viisid, mille kaudu tserebrospinaalvedelik saab kranist väljuda. Seda protseduuri nimetatakse manööverdamiseks. Kasvajate või adhesioonide juuresolekul kehas eemaldage need esmalt ja seejärel möödasõit.

Aju tilk eemaldatakse ka kasutades:

  • palliatiivsed sekkumised. Läbi avatud torke, kasutades torket, kui on radikaalsete toimingute vastunäidustused ja laste silmaümbrise kaudu ravimiseks;
  • radikaalsed toimingud. Protseduuri saab läbi viia mis tahes tüüpi dropsiaga. Protseduuri ajal paigaldatakse liigse vedeliku kõrvaldamiseks šunte. Nad võivad olla välised või sisemised. Välise sekkumise korral on meningiidi tekkimise risk suur, mistõttu neid praktiliselt ei kasutata. Sisemise äravoolu abil eemaldage vedelik teise süsteemi või organisse.

Enamikul juhtudel võib kirurgilise ravi kasutamine probleemi tõhusalt kõrvaldada. Kui ajus on pahaloomuline kasvaja, mis põhjustas dropsiat, võib elu pikendada mitme aasta jooksul, kasutades kirurgilisi protseduure.

Pärast operatsiooni võivad ägenemised esineda:

  • põletikulise protsessi areng;
  • drenaažitoru luumenite ummistumine;
  • katseklaasi kadumine elundist, millele liigne vedelik tuleks tühjendada.

Selliste tagajärgede riski vähendamiseks võtke sümptomite korral ühendust spetsialistiga.

Rahva abinõud

Rahva abinõude abil saab haiguse kulgu kergendada. See mõju saavutatakse:

  • infusiooni. Söögilusikatäis valatakse taime klaasi keedetud veega ja hoitakse tules 20 minutit. Pärast seda kasuta 50 ml kolm korda päevas enne sööki. Kursuse kestus on 3 nädalat, pärast seda puhkavad nädal ja jätkavad ravi;
  • peterselli infusioon. Vähendage paistetust, kui valmistate ravimit hakitud petersellist. Ta valas keeva veega ja nõudis. Pärast seda kasutage päeva jooksul enne sööki;
  • kadaka infusioon. Kaks lusikatäit tuleb täita keedetud veega, panna termosse ja nõuda. Tööriist võimaldab teil kõrvaldada turse diureetiliste omaduste tõttu. Jooge infusiooni vajadust pool tundi enne söömist hommikul ja õhtul. Ravi kestus peaks kestma mitu kuud. Kui inimesel on neeruprobleeme, on ravim vastunäidustatud;
  • rukkilille infusioon Selle tööriistaga saate saavutada kolereetilise ja diureetilise toime.

Kõiki neid tööriistu saab kasutada ainult põhiravi lisana. Likvideerida hüdrofaatilised ürdid üksi on võimatu.

Tüsistused ja prognoos

Kui te ei alga ravi vesipeaga õigeaegselt, on surma tõenäosus suur. Elu kestust ja haiguse tagajärgede arengut mõjutavad:

  1. Haiguse staadium. Tõsine haigus põhjustab puude või surma.
  2. Ravi alustamise aeg. Kui ravi on ette nähtud, kui patoloogia areneb aktiivselt, ei saa patsiendi vaimset seisundit taastada.
  3. Valitud ravi õigsus.
  4. Seotud patoloogilised protsessid.

Nende tegurite mõjul võivad tekkida järgmised komplikatsioonid:

  • nõrgendab jäsemete lihastoonust;
  • kuulmis- ja visuaalsed funktsioonid on kahjustatud;
  • tekivad kardiovaskulaarsete ja hingamisteede talitlushäired;
  • vee ja soola tasakaal on häiritud;
  • esinevad epileptilised krambid;
  • dementsuse arenemine;
  • kui atroofilised protsessid on alanud, siis on surma tõenäosus väga suur.

Kui patoloogilised muutused diagnoositi arengu alguses ja ravi valiti õigesti, siis on täiesti võimalik, et probleemi saab täielikult kõrvaldada.

Hydrocephalus lastel

Kaasasündinud vesipea on üsna tavaline. See areneb järgmiste asjaolude tõttu:

  • anomaaliaid ja väärarenguid. Nende moodustumine toimub sünnieelse arengu perioodil erinevate tegurite mõjul. Need võivad olla nakkuslikud protsessid, mida ema aju paigaldamise ajal läbis. Patoloogia tekib kõige sagedamini pärast punetiste, toksoplasmoosi, herpese, tsütomegaloviiruse infektsiooni;
  • alkohoolsete jookide, narkootiliste ainete kasutamine ja naise suitsetamine lapse kandmise ajal;
  • intrakraniaalne trauma sünnist. Samal ajal võib tekkida verejooks aju subarahnoidaalsesse ruumi või vatsakeste sees. Patoloogilise arengu võimalused suurenevad, kui laps on sündinud madala kehakaaluga ja enne tähtaega.

Hüdrofepsiat lastel saab omandada. See on tingitud järgmisest:

  • põletikulised protsessid;
  • ajukoe kasvajad;
  • kolju vigastused;
  • väärarengute purunemine.

Patoloogiline protsess imikutel on mõnevõrra erinev, kui teistel lastel. Peamine ilming on pea suurenemine. Kuna kuni kaks aastat ei ole luud veel kokku kasvanud ja on üsna elastsed, erineb see vedeliku surve all ja nende vahelised õmblused suurenevad. Kui rõhk on märkimisväärselt suurenenud, võib see ka tõmmata ja pulseerida joont.

Laps ei maganud hästi, nutab palju, sülitab pärast söötmist rikkalikult.

Haiguse raviks lastel võib olla konservatiivne ja kirurgiline. Esimene võimalus on sobiv, kui haigus on avatud ja mitte-progressiivne.

Vedeliku voolu parandamiseks määratakse lapsele diureetikume ja ravimeid vereringe parandamiseks. Kui nad ei anna tulemusi, võivad nad teha operatsiooni. Alkoholi manööverdamine toimub tavaliselt. Protseduuri käigus paigaldatakse torude ja ventiilide süsteemid, mille abil viiakse vedelik kõhuõõne, aatriumi ja väikese vaagna piirkonda. Protseduurid on üsna traumaatilised, kuid annavad võimaluse normaalseks eluks, kuna need takistavad füüsilise või intellektuaalse arengu rikkumist.

Haiguse mõju laste vaimsele arengule sõltub paljudest teguritest. 30% patoloogiat läbinud imikutest on kõnetoimingud häiritud. 20% juhtudest on patsientidel raske näidata rõõmu, õnne ja muid positiivseid emotsioone. Samuti avaldub inhibeeritud reaktsioon.

Kui operatsioon viiakse läbi haiguse viimases etapis, võivad tekkida psühhomotoorsed häired. Kuigi mõnikord on vaimne areng häiritud.

Enamik lapsi pärast vesipea on kasvanud heatahtlikult, suhtlevad normaalselt nendega ümbritsevate inimestega. Ainult väike osa lastest kannatab depressiooni all, kasvab üles ja on julm.

Kui on veel suurenenud koljusisene rõhk, võib patsient kannatada psühhoosi ja segaduse all.

Haiguste ennetamine

Tserebraalse turse teke nii täiskasvanutel kui ka lastel võib põhjustada puude või surma, mistõttu tuleb seda ära hoida. Haiguse tekkimise riski vähendamiseks saate kasutada järgmisi soovitusi:

  • naine peaks lapse kandmise ajal elama tervisliku eluviisi ja jälgima hoolikalt oma keha seisundit ja raseduse kulgu;
  • on oluline viivitamatult ravida kõiki nakkushaigusi, mis võivad kaasa aidata vesipea tekkimisele;
  • on vaja püüda vältida peavigastusi, sest nad võivad anda tõuke patoloogia arengule;
  • igapäevaelus peate olema ettevaatlik, vältima kokkupõrkeid ja kukkumisi.

Hydrocephalust ei ole kerge ravida. Eriti siis, kui ravi viidi läbi haiguse kaugelearenenud staadiumites. Kasutusel on tõenäosus, kui märgate patoloogia arengut algfaasis ja astute samme selle kõrvaldamiseks. Ravivõimalusi peaks valima ainult kvalifitseeritud spetsialist, sellistel juhtudel on isepuhastamine vastuvõetamatu. See võib põhjustada surma.

Teile Meeldib Epilepsia