Ajukasvaja täielik vereanalüüs

Aju kasvaja vereanalüüs on oluliselt vähem informatiivne kui teiste saitide kasvajate puhul. Kui objektiivsed on vereanalüüsi muutused ja millist liiki see võib aidata kraniaalõõnes paiknevate pahaloomuliste kasvajate diagnoosimisel?

Ajus asuvate kasvajate täpne diagnoos on üsna raske ülesanne. Sisehaiguste kliinikus, kus on tegemist mao, emaka, soolte, naha pahaloomuliste kasvajatega, on õige diagnoosimiseks piisav täpne biopsia ja selle patoloogilise koe histoloogilise struktuuri järgnev uuring. Aju on ümbritsetud koljuõõnde ja biopsia võtmine kasvajakoest on iseenesest üsna suur väljakutse, kuigi see on ainus täpne viis kasvaja diagnoosimiseks.

Vere-aju barjääri kohta

Aju kuded eraldatakse üldisest vereringest nn veri-aju barjääriga. Selline barjäär eksisteerib selleks, et vältida mitmesuguste soole imenduvate ainete ja maksa portaalsüsteemi kaudu kontrollitud läbitungimist ning nad on üldises ringluses ilma aju "enda loata".

Mõnes aju piirkonnas ei ole sellist barjääri ning see võimaldab hüpofüüsi hormoonidel vabalt imenduda verre ja mürgistuse ajal vereringesse sisenenud kahjulikud ained stimuleerivad emeetilisi keskusi, mis asuvad ka ajus. Erinevalt teistest elunditest ja kudedest on aju teised osad hästi kaitstud vere kapillaaridega suhtlemise eest.

Vere-aju barjäär on oluline probleem, sest see ei võimalda paljudel väga efektiivsetel ravimitel tungida aju struktuuridesse ja mõnel haigusel, näiteks mädane meningiit, tuleb antibiootikume manustada otse tserebrospinaalvedelikku või tserebrospinaalsesse vedelikku. Kuid vere-aju barjäär mitte ainult ei raskenda ravimite juurutamist närvikoesse, vaid takistab ka erinevate ainete vabanemist närvikoest üldisse ringlusse. See "medali tagakülg" vähendab oluliselt pahaloomuliste ja suuremahuliste kasvajate diagnoosimise tõenäosust vereanalüüsidega.

Võib öelda, et sellist aju patoloogia täpset diagnoosi ainult laboratoorsete diagnostikameetodite abil ei saa anda. Kuid on olemas uuringuid, mis aitavad arstil hoiatada. See on vereannetus kasvaja markeritele. Ja enne uuringute liikide loetlemist on vaja öelda, millal ja miks seda tuleks teha.

Milliseid kasvaja markereid ma saan kasutada?

Õige terminoloogia on võti kehas toimuvate protsesside, sealhulgas patoloogiliste protsesside nõuetekohaseks mõistmiseks. Niisiis, internetis saate lugeda ja kirjutada selliseid kirjaoskamatuid nimesid nagu „kasvaja markerid ajukasvajaks” või lihtsalt selline haiguse nimetus kui „ajukasvaja”. See nimi on mõttetu ja sel juhul on sõna "vähk" ühegi pahaloomulise kasvaja üldine rahvamärgistus.

Kuid arst ütleb teile, et vähki nimetatakse pahaloomulisteks kasvajateks, mis tulenevad epiteeli kudedest, mis ei ole koljuõõnde. Seetõttu võib esineda keele vähki, kõhunäärme või mao vähki, soolte või teiste organite vähki, kuid põhimõtteliselt ei ole aju vähki. Aga kui selline ebaregulaarne traditsioon on tekkinud, siis läheme edasi ja otsustame, millal kasvaja markerid aitavad "ajukasvaja" pahaloomulise kasvu määramisel.

Siiski tuleb meeles pidada, et puuduvad spetsiifilised "ajukasvaja markerid", mis näitavad ühemõtteliselt kasvaja olemasolu koljuõõnes. Oncarkers on mõeldud teiste haiguste tuvastamiseks suurema tõenäosusega. Nii kasutatakse alfa-fetoproteiini kõige sagedamini maksavähi avastamiseks. Kasvaja marker nagu eesnäärme antigeen (PSA) aitab tuvastada eesnäärmevähki. Teine ühend, CA 15-3 või süsivesikute antigeen, on näidustatud rinnavähi jälgimiseks, see näitab oma erinevust mastopaatiast. Kasvaja marker Ca-125 on peamine indikaator, mis aitab tuvastada munasarjavähi diagnoosi ja eriti metastaaside olemasolu kindlakstegemiseks.

Millised on aju jäägid, mis on nii hästi kaitstud mitte ainult kolju luudega, vaid ka vere-aju barjääriga? Arst võib pahaloomulise kasvu esinemise diagnoosimiseks või täpsemalt öelda, et arst võib kasutada järgmisi markereid:

Vähi embrüonaalne antigeen või CEA.

Seda ühendit toodab normaalne embrüo ja inimloos, kuid pärast lapse sündi maailma, lõpeb selle tootmine. Täiskasvanu puhul seda ainet veres praktiliselt ei tuvastatud (kuni 10 ng / ml). Pahaloomulise kasvaja protsessi tekkimisel ilmneb see metaboliit uuesti veres, uriinis ja teistes vedelikes. Kuna sellel antigeenil ei ole spetsiifilisust, vaid näitab ainult seda, et kasvaja kasv on tõenäoliselt kusagil alanud, kasutatakse seda suurte rühmade sõelumiseks tuumorite varajaseks diagnoosimiseks.

Täielikku teavet selle kasvaja markeri kohta leiate artiklist CEA oncomarker: näitajad, norm, analüüsi tõlgendus.

Juhul, kui see näitaja ületab 20 nanogrammi milliliitri kohta, võib kahtlustada pahaloomulise protsessi esinemist. Kuid seda kasutatakse sagedamini tõeliselt epiteelse kasvaja või vähi otsimiseks. Need on kopsuvähk ja kolorektaalne lokalisatsioon, kõhunäärme kartsinoom ja rinnavähk, munasarjade ja eesnäärme kasvajad. Võime öelda, et selle uuringu eesmärk on pigem kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteem) vähktõve kui ka reegli erand.

Neuron-spetsiifiline enolaas või NSE.

See kasvaja marker on juba enam iseloomulik närvikoe kahjustusele ja seda kasutatakse laboratoorses diagnostikas närvisüsteemi rakkudest pärinevate pahaloomuliste kasvajate tuvastamiseks. Need on sellised pahaloomulised kasvajad nagu neuroblastoom ja retinoblastoom, feokromotsütoom, väikerakk-kopsuvähk, kilpnäärme kartsinoom ja teised kasvajad. Kui kasvaja allikas on närvikude, siis ei pea see paiknema ajus, nagu võib näha ülaltoodud lokaliseerimistest. Ülekaalulistel juhtudel on see kasvaja marker määratud väikerakk-kopsuvähi varajaseks diagnoosimiseks, kuid aju neoplasm ei ole selle „tugevus”, kuigi ka selle tõus onkoloogia lokaliseerimise ajal on võimalik veres.

Täiskasvanu normaalne, selle kasvaja markeri kontsentratsioon vereplasmas on alla 17 nanogrammi milliliitri kohta. Võrdlusväärtuse kerge või suurema suurenemise korral võime rääkida erinevate neuroendokriinsete kasvajate ilmumisest, kuid nende lokaliseerumine võib olla kogu kehas, näiteks endokriinsete näärmete kudedes. Lisaks uuritakse sellise kasvaja markeri, nagu kromograniin A, kontsentratsiooni, mis on samuti näidustatud neuroendokriinsete kasvajate diagnoosimiseks;

Valk S 100

Neuroloogias kasutatakse mõnikord kasvaja markerit nagu valk S 100, see on seotud erinevate haigustega, mis on põhjustatud gliaalrakkude või astrotsüütide proliferatsioonist. Suur huvi on seos selle kasvaja markeri kasvu vereplasmas erinevate kesknärvisüsteemi struktuuride kahjustamise vahel. Need ei ole tingimata pahaloomulised kasvajad: need võivad olla tõsised peavigastused või kraniocerebraalsed vigastused, degeneratiivsed protsessid, erinevad insultid ja subarahnoidaalsed verejooksud. See kasvaja marker on väga kasulik naha kasvaja - melanoomi diagnoosimisel.

Selle markeri väärtus ei ületa väikest kogust 0,105 µg / l. Kontsentratsiooni suurenemine toimub paljude kahjustuste korral ja isegi sellise vaimse haiguse, nagu bipolaarse häire, varem nimetatava maniakaal-depressiivse (MDP) psühhoosi ägenemise korral. Selles kasvaja markeris ei ole välja töötatud kesknärvisüsteemi kasvaja tuvastamiseks spetsiifilisi kriteeriume.

Kasvaja markerite väärtus ajukasvajate diagnoosimisel

Rääkides märgistustest, tuleb märkida, et nende väärtuste suurenemine võib olla vähi patoloogiast kaugel. Niisiis võib sama neuron-spetsiifiline enolaas märkimisväärselt suureneda erinevate löögidega, perifeersete närvide vigastustega koos kopsupõletikuga, kaasa arvatud aeglane ja krooniline ning teiste tingimustega. Proteiin S-100 võib pärast füüsilist pingutust suureneda.

Miks peaks kahtlustama pahaloomulise ajukasvaja kahtluse korral kasvaja markerite uurimist, kui nende väärtuste suurenemine ei ole mingil juhul otseselt spetsiifiline selle lokaliseerimise pahaloomuliste kasvajate suhtes, kui on võimalik valepositiivsete väärtuste mass ja see meetod on üldjuhul sõelumismeetod või täiendav diagnostiline vahend? ? Asi on selles, et praktiliselt puudub põhjus.

Neuroloogi jaoks halveneb pahaloomulise kasvu küsimus mõnikord taustale. Isegi kui healoomuline kasvaja esineb aju sees või meningide sisepinnal, millel ei ole invasiivset kasvu ja mis ei kasva läbi aju struktuure, hävitades neid (meningioom, kraniofarüngioom), siis on kõik sama oht. Fokaalsed neuroloogilised sümptomid arenevad. Seejärel liita tserebrospinaalse vedeliku blokaadi ajal suurenenud intrakraniaalse rõhu ähvardavad sümptomid ja seejärel jätkub kasv, mis näitab aju tüve elutähtsa struktuuri kokkusurumist. Aju dislokatsiooni sümptomid arenevad kiiresti koos turse - turse, mis võib olla surmav.

Seetõttu võivad ajukasvaja sümptomid olla peaaegu eristamatud kiiresti kasvava parasiittsüsti sümptomitest. Sarnane pilt võib olla suletud mädase õõnsuse (aju abstsess) kasvuga, eriti immuunsuse vähenemise taustal või healoomulise kasvaja juuresolekul.

Seetõttu ei ole ajukasvajate ja mahuformulatsioonide diagnoosimisel eelkõige vereanalüüsid, vaid kaasaegsed visuaalse diagnostika meetodid. Kontrastne arvutuslik ja magnetresonantstomograafia, positronemissioontomograafia, mis võimaldab määrata erinevate metastaaside lokaliseerumist, mis endiselt ei ilmne kliiniliselt, isotoopide skaneerimise meetodeid ja siirdatud kasvajate biopsiat stereotaktilisi seadmeid kasutades. Ainult sellised diagnostilised meetodid võivad ajukasvaja tüüpi usaldusväärselt määrata, määrata ravi ja määrata prognoosi. Vereanalüüside kohaselt ei ole seda võimalik teha.

Aju vähktõve täielik arv

Närvisüsteemi vähkkasvajatel on oma spetsiifilised ja mittespetsiifilised sümptomid ja diagnostilised tunnused. Mittespetsiifilise biokeemilise, täieliku vereanalüüsi hulgas aju kasvajate ja teiste struktuuridega. Seetõttu ei saa nende laboriuuringute näitajad vastata küsimusele, kas on olemas ajukasvaja või mitte.

Kas onkoloogiat on võimalik kahtlustada üldise vereanalüüsi abil

Pahaloomulised loodud on võimelised tootma mitmeid aineid, mida selle lokaliseerimise rakud tavaliselt ei tooda ja mida nimetatakse kasvaja markeriteks. Kuid isegi kasvaja markerid ei pruugi alati näidata kasvaja moodustumise konkreetset kohta, sest nad on eri vähi protsesside jaoks omased - nad lihtsalt ütlevad, et pahaloomulise kasvaja areng toimub eeldatavates kohtades.

Selliste mittespetsiifiliste diagnostikameetodite kui vere üldise ja biokeemilise analüüsi olukord on üsna erinev. Nad annavad teavet inimese keha olukorra kohta, räägivad patoloogilisest protsessist, kuid võivad viidata närvisüsteemi vähktõve tekkele isegi enne esimeste märkide ilmumist.

Täpseid andmeid onkoloogilise protsessi lokaliseerimise ja spetsiifilisuse kohta saab anda järgmiste meetoditega:

• kompuutertomograafia;
• magnetresonantstomograafia;
• angiograafia;
• elektroenkefalograafia;
• kolju radiograafia;
• biopsia onkoloogia diagnoosimiseks.

Millised muutused KLA-s ajuvähi korral

Vähi ja selle lokaliseerimise kohta ei saa öelda ainult ühte vereanalüüsi. Ajuhaigusi kahtlustavad ainult kliinilised pildid ja laboratoorsed testid. Vere üldanalüüsi näitajad näitavad põletikulise süsteemse iseloomu, krooniliste patoloogiate, autoimmuunprotsesside ja helmintiliste invasioonide muutusi inimese kehas.

Meeste keskmine ESR väärtus on 1-10 mm / h ja naiste puhul 2-15 mm / h. Vere valgu koostise muutused põhjustavad selle indikaatori variatsiooni. Igasuguse lokaliseerumise pahaloomulise kasvaja korral esineb erütrotsüütide settimise ESR-i kiirenemine juba haiguse varajases staadiumis ja seda avastatakse rutiinse testimise käigus sageli juhuslikult. Onkoloogia kahtlus enne sümptomite algust on võimalik selliste tulemuste saamisel:

• märkimisväärne suurenemine ESRis kuni 70 mm / h ja rohkem;
• ESR-i vastus antibiootikumide ravile puudub;
• paralleelselt väheneb märkimisväärselt hemoglobiini kogus, värviindeks.

Onkoloogia arengut ei ole võimalik hinnata ESR-i poolt, sel juhul tuleb analüüsida teisi diagnostilisi tulemusi.

ESRi andmed aitavad spetsialistidel jälgida haiguse dünaamikat. Erütrotsüütide settimise kiiruse vähenemine näitab ravi efektiivsust.

Hemoglobiin

Hemoglobiin on "punase vere" peamine näitaja, mis näitab võimet osaleda hapniku vahetuses. Tavaliselt on naistel 115-145 g / l ja meestel 130-160 g / l. Mõningate pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate puhul väheneb hemoglobiin oluliselt, põhjustades tõsiseid aneemiaid õõnsate organite veritsuse ja luumenite tõttu: seedetrakt, pleura, emaka lokaliseerimine.

Aju vähktõve korral ei ole hemoglobiin nii tugevalt kulutatud, välja arvatud juhul, kui koljuõõnes on täheldatud verejookse, kuid esile kerkivad neuroloogilised sümptomid ja hemoglobiin ei ole vähi diagnostiline kriteerium.

Värvinäidik

Värvindikaator - väärtus on otseselt seotud hemoglobiiniga, sest see näitab arvu erütrotsüütides. Tavaliselt on see 0,86-1,1 ja on asjakohane ainult aneemia korral. Värvindeksi langus toimub rauapuuduse aneemia tekkega, mida sageli esineb pahaloomulistes kasvajates. CPU analüüsis veres ajukasvaja sageli jääb normaalsesse vahemikku.

Leukotsüüdid ja valem

Leukotsüütide normaalne sisaldus varieerub 4 kuni 9 * 10 9 / l. Aju vähktõve puhul võib täheldada mõõdukat leukotsütoosi - rohkem kui 10 * 10 9 / l. Väljendatud leukopeenia osutab luuüdi kaugele läinud protsessile ja metastaasidele. Leukotsüütide ja leukotsüütide valemi muutmine võimaldab tuvastada nakkuse, mis ühineb teist korda ja muudab selle haiguse jaoks raskemaks.

Trombotsüüdid

Üldiselt peegeldab vere hemostaasi analüüs trombotsüüte. Tavaliselt on nende arv 180-320 * 10 9 / l. Trombotsüüdid vähenevad kõige sagedamini, kui kasvajal on juba kliinilised sümptomid ja seda kinnitavad diagnoosi tulemused. Trombotsütopeenia on verejooksu tekkimisel ohtlik.

Diferentsiaalne diagnostika

Sarnased muutused aju vähktõve üldanalüüsis esinevad järgmistes patoloogiates:

• äge põletikuline protsess - kopsupõletik, pleuriit, meningiit, peritoniit, hepatiit, bronhiit, tuberkuloos, seeninfektsioon ja teised;
• autoimmuunne patoloogia - reumatoidartriit, psoriaatiline kahjustus;
• pestitsiidide ja kiirguse kahjustused;
• usside sissetung;
• müokardiinfarkt;
• teatud ravimite mõju.

Millised vereanalüüsid aju vähktõve jaoks on spetsiifilised?

Aju vähi määramiseks ei ole absoluutselt spetsiifilisi vereanalüüse. Kuid on täiesti võimalik kahtlustada teda, kui esineb neuroloogilisi sümptomeid, mida kinnitab kasvaja markerite olemasolu. Need on teatud ained, mille tooted ei ole terves kehas ega esine tähtsusetud kogustes.

Sellised kasvaja markerid aitavad aju vähki kahtlustada:

1. NSE on ensüüm, mis on spetsiifiline närvikoele, kasvab vähi tingimustes.
2. PSA on eesnäärmespetsiifiline antigeen, mis on iseloomulik prostata pahaloomulistele kasvajatele. Selle kiirus on kuni 40 aastat - 2,7 ng / ml ja pärast 40 kuni 4 ng / l. Kõrgenenud marker ei tähenda mitte ainult eesnäärme patoloogiat, vaid ka teisi organeid, sealhulgas aju.
3. Alfa-fetoproteiini sünteesitakse tavaliselt jälgedes, kuid vähi korral suureneb selle aktiivsus.
4. CA-15-3 on piimanäärmete kanalite vähi mittespetsiifiline marker, kuid esineb ka ajukasvajaga, eriti kui see on metastaas. Tavaliselt - 20 U / ml. Üle 50 U / l väärtuse ületamine võib viidata kasvaja paiknemisele ajus.
5. CYFRA 21-1 - marker, mida kasutatakse kopsude ja aju kasvajate diagnoosimisel. Tavaliselt - 3,5 ng / ml.

Uuringute näidustused

Kui kolvis on neuroloogilisi sümptomeid ja kahtlustatakse mahuprotsessi, siis on näidatud aju vähi uuring.

1. Neuroloogiliste sümptomite esinemine: liikumise halvenenud koordineerimine, parees ja paralüüs, näo asümmeetria, kõne moonutamine, ptoos, tetany, epileptilised krambid, käitumise muutus, agressiivsus, tahtmatu liikumisaktiivsus jne.
2. Kasvaja lokaliseerimise tuvastamine.
3. Vähktõve prognoosimine.
4. Ravimeetodite valik.
5. Kirurgilise ja terapeutilise ravi kontroll.
6. Elu ja suremuse prognoos.

Järeldus

Eespool öeldu põhjal võib selle kokku võtta: täielik vereloome ei näita aju vähki ega muud onkoloogia lokaliseerimist, vaid lubab kahtlustada organismi süsteemset patoloogiat prekliinilises etapis, mis vajab täiendavat põhjalikku diagnoosi ja spetsiifilisi uuringuid. On vaja läbi viia mitmete haiguste diferentsiaaldiagnostika.

Aju kasvaja vereanalüüs

Sõltuvalt hariduse liigist ja haiguse tõsidusest on vereanalüüsil erinev diagnostiline väärtus.

Kasvaja pahaloomulise iseloomu kinnitamiseks viiakse sageli läbi vereanalüüs kasvaja markerite olemasolu suhtes. Nende kohalolek võimaldab hinnata aju vähki - ohtlikku kasvajat, mis hävitab elundi terved koed. Selline kasvaja koosneb paljudest patoloogiliselt muudetud aju rakkudest, mis on moodustunud kontrollimatu jagunemise tulemusena. Haiguse varajane diagnoosimine võimaldab saavutada efektiivseid tulemusi raviprotsessis ja saavutada remissiooni.

Kasvajate tüübid

Aju on inimese kesknärvisüsteemi peamine organ. Sellel on keeruline struktuur, mis põhineb suurel hulgal omavahel ühendatud närvirakkudel ja nende protsessidel. Ajuhaiguste hulgas on kõige tõsisemad neoplasmid.

Kasvajaid on kahte rühma:

Pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate vahe on metastaaside tekkimise risk, mis suureneb haiguse hilisemas staadiumis. Metastaasid on kasvajarakkude klastrid, mida transporditakse veresoontesse koos verega teistesse organitesse, mõjutades neid ja moodustades tervetes kudedes pahaloomulisi keskpunkte. Üks viise, kuidas määrata, millist laadi ajukasvaja on, on kasvaja markerite vereanalüüs. Kasvaja lokaliseerumine ja kasvukiirused on samuti diagnostiliselt olulised.

Aju vähitegurid

Kasvaja paikneb organi või selle membraanide kudedes. Aju rakkudes esinevate patoloogiliste muutuste tagajärjel käivitub kahjustatud rakkude kaootilise jagunemise mehhanism, mis viib kiiresti kasvava pahaloomulise kasvaja tekkeni.

Haiguse kujunemisele kaasaaitavad riskitegurid on järgmised:

• inimese vanus (statistika kohaselt arenevad onkoloogilised tervisehäired kõige sagedamini üle 45-aastastel inimestel);
• kiirgus (sagedane kokkupuude röntgeniseadmetega, viibimine inimtegevusest tingitud katastroofi piirkonnas);
• kahjulikud töötingimused (regulaarne kokkupuude agressiivsete ainetega naftatöötlemistööstuses, keemiatööstuses);
• geneetiline eelsoodumus (aju vähi juhtumid otsestel sugulastel);
• halvad harjumused (suitsetamine, alkoholi kuritarvitamine);
• halvad keskkonnatingimused;
• varasemad nakkushaigused või traumaatilised ajukahjustused.

Aju vähi põhjuseid ei ole täielikult teada. Kindlaksmääratud tegureid, mis avaldavad kahjulikku mõju keha tervisele, peetakse ainult haiguse tekkeks. Nende ja ajuvähi vahel otsest seost ei leitud. Kui üks riskiteguritest on olemas, on soovitatav võtta vereanalüüs, mida kasutatakse ajukasvaja jaoks, millest üks - arst ütleb.

Aju vähi sümptomid

Onkoloogilise hariduse esimesed ilmingud ilmuvad suuruse suurenemisel ja sõltuvad suuresti asukohast. Kasvav kasvaja surub närvilõpmed, mis kutsub esile primaarsete fokaalsete sümptomite tekke. Kui kasvaja kasvab, esineb üldise iseloomuga märke, mis on seotud verevarustuse vähenemisega ja koljusisene rõhu suurenemisega. Fokaalsed sümptomid on järgmised:

• tundlikkuse häire;
• liikumishäired (parees, paralüüs);
• kõne, kuulmise või nägemisega seotud probleemid;
• suurenenud väsimus;
• liikumiste koordineerimise puudumine;
• mäluhäired, tähelepanu kadumine, segasus, emotsionaalne ebastabiilsus;
• hallutsinatsioonid.

Sagedamate sümptomite hulgas paistavad silma püsiva püsivusega kõrge intensiivsusega peavalud. Sel juhul on valu valuvaigistite abil halvasti eemaldatud. Muud sümptomid - iiveldus ja oksendamine ei ole seotud söögiga. Aju pehmendamisel ja ajukoe verevarustuse halvenemisel esineb sageli pearinglust. Kui avastatakse üks või mitu ilmingut, on oluline pöörduda koheselt arsti poole. Ta määrab testid ja muud testid, et välistada aju vähk. Esimesed vereanalüüsi tunnused on muutused ESRis, madalamad hemoglobiinitasemed ja teised.

Aju vähi diagnoosimine ja ravi

Aju vähi diagnoosi takistab selle kasvaja spetsiifiline asukoht. Lõpliku diagnoosi saab teha alles pärast koe moodustumise histoloogilist uurimist. Kasutatakse peamisi diagnostilisi meetodeid:

• magnetresonantstomograafia;
• kompuutertomograafia;
• biopsia - kasvaja osaline histoloogiliseks analüüsiks.

Haiguse hilisemates etappides tehakse testid ajuvähi korral, mis võimaldab määrata verevarustuse muutusi, spetsiifilisi kasvaja markereid ja teisi näitajaid.

Niipea kui diagnoos on kinnitatud, valib onkoloog neoplasma ravimise taktika. See seisneb ravimite võtmises, mille eesmärk on sümptomite kõrvaldamine, ja kuidas otseselt kasvajaga toime tulla. Nende hulka kuuluvad:

Need ravimeetodid eristuvad süsteemsest mõjust ja võimaldavad mitte ainult edukalt peatada kasvaja kasvu, vaid ka vältida metastaaside levikut ning aidata ka hävitada metastaaside fookusi teistes elundites. Keemiaravi ja kiirguse kaasaegsed võimalused annavad võimaluse kasvajast vabaneda ilma radikaalsete ravimeetodite kasutamiseta.

Kasvaja markerite vereanalüüs

Aju vähi kahtluse korral määratakse mõnikord vereanalüüs kasvaja markerite olemasolu kohta. Need on ained, mis võimaldavad hinnata pahaloomulise kasvaja arengut. Kui aju kasvaja veres suurendab bioaktiivsete ainete, hormoonide ja ensüümide taset. Uurijate uurimisel saab määrata kasvaja asukoha ja selle arenguetapi.

Nende hulka kuuluvad mõjutatud rakkude toodetud ained:

• alfa-fetoproteiin;
• eesnäärme spetsiifiline antigeen;
• CA 15–3;
• CYFRA 21–1.

Eelistatud diagnostiline meetod on aju vähi vereanalüüs, kuna biopsia teostamine on keeruline. Vaatamata teadaolevate ajuhaiguste spetsiifiliste ainete puudumisele, ei tohiks me jätta tähelepanuta kasvajate markerite testimise. Mõnede nende kõrgenenud veretasemed võimaldavad tuvastada lokaliseerimise tulemusena tekkinud sekundaarse ajukasvaja täpset diagnoosimist. Neid teste tuleb teha esimesel kahtlusel ajukasvaja. Nad aitavad tuvastada kasvaja asukohta. Need viiakse läbi, et määrata kindlaks ravi efektiivsuse aste või haiguse kulg.

Iga diagnoosi peamine tingimus on selle õigeaegsus. Kui ilmnevad sümptomid, mis võivad viidata aju vähktõvele, eriti kui nad on püsivad, peate võimalikult kiiresti pöörduma arsti poole. Ta määrab haiguse põhjuse väljaselgitamiseks vajalikud uuringud.