Aju vähk: patoloogia liigid, põhjused ja sümptomid, vähi etapid ja ravimeetodid

Aju vähk on pahaloomuline kasvaja, mis mõjutab elundi koe ja piirkondi. Vähkide koguarvu hulgas esineb 5-6% juhtudest ajukasvaja. Healoomuliste kasvajate vähki iseloomustab kiire areng, võime levida teistesse kudedesse ja elunditesse (metastaas).

Aju vähi liigid

Vähktõve kahjustused ajus on pahaloomuliste organite kahjustuste ühine nimetus. Onkoloogilised koosseisud klassifitseeritakse sõltuvalt asukohast:

• Kraniaalnärvide kahjustus iseloomustab neuroome;
• Glioom areneb närvikoes;
• Sarkoom areneb sidekoe rakkudes;
• Meningeum mõjutab meningioma;
• Hüpofüüsi adenoom on lokaliseerunud näärmes.

Tuumorite etioloogia põhjal eraldada:

• Hormoonist sõltuvad pahaloomulised kasvajad (kõige sagedamini naistel). Vähi kasvajate tüüp tekitab rasedusest, pikaajalistest suukaudsetest kontratseptiividest, IVF-st põhjustatud hormonaalseid häireid;
• Keemiliste, kiirguskahjustuste alusel moodustunud vähk;
• Onkoloogiline trauma;
• Sünnijärgsed kasvajad, mis tulenevad embrüo perioodi loote arenguhäiretest;
• Geneetiline eelsoodumus, geneetiline tegur;
• Tõsised viirusinfektsioonid (HIV).

Aju onogenees on esmase või teisese iseloomuga:

Primaarne pahaloomuline kasvaja tekib aju kudedes, koljuärades, membraanides;

Teisene - on tütarettevõtja pahaloomuline vorm, mis levib peamisest allikast. Ajus areneb sekundaarne tuumor kasvaja fookusest metastaaside tagajärjel, mis asub teises organis.

Aju vähi tunnused

Aju vähi esimesi ilminguid iseloomustab:

• Aju vähi peamine sümptom on peavalu. Valu sündroom võib olla erineva iseloomuga ja intensiivne, ilmneb regulaarselt või on pidevalt kohal. Kasvaja arengu algstaadiumis esineb regulaarselt rõhuva valu ilming, neoplasmi kasv, valu tugevneb, muutub valulikuks, patsiendi seisund jõuab teadvuse kadumiseni;
• Peavalude taustal võib tekkida peapööritus. Sellised riigid avalduvad ilma põhjuseta. Enamikul juhtudel tekib pearinglus, kui aju on kahjustatud. Hariduse kasvuga kaasneb teadvuse halvenemine, hallutsinatsioonide tekkimine, ruumilise orientatsiooni häired;
• Visuaalse taju rikkumine. Patoloogia algstaadiumis on võimalik perioodiliselt ilmneda nägemishäireid (ruumilise taju halvenemine, esemete kahekordistamine, nägemisteravuse vähenemine). Vähi arenemisega kaasnevad sarnased aju vähi ilmingud üha enam;
• Kiire kaalu langus. Vähirakkude arengu tõttu on metaboolsed protsessid rikutud, mis viib keha kiire kadumiseni;
• Oksendamine. Üks selgeid märke ajuvähist on iiveldus ja oksendamine. Haiguse algstaadiumis esineb seisund peamiselt hommikul, haiguse arenguga, sõltumata kellaajast, patsiendi kehaasendist, toidu tarbimisest;
• Kiire väsimus. Vähirakkude aktiveerimise tagajärjel mürgib organism oma olulise aktiivsuse tooteid, mistõttu kõik protsessid on häiritud. Isik väsib isegi ilma füüsilise pingutuseta;
• Üks ajukasvaja sümptomeid on pidev temperatuuri tõus, nagu immuunsüsteemi reaktsioon vähi kahjustusele.

Aju vähi põhjused

Aju vähi põhjused ei ole täielikult selgitatud. Teadlased jõudsid ühisele arvamusele ainult nende tegurite kohta, mis tekitavad selle patoloogia arengut:

• Pärilik eelsoodumus Mõningatel juhtudel võib haiguse edasi anda geenide kaudu. Kõige tavalisem valik on patoloogia areng põlvkonna kaudu;
• Hormonaalsed häired;
• Pikaajaline kokkupuude kiirgusega. Mitmesugused kiirguse liigid on üks vähktõve teket soodustavaid tegureid;
• Keha keemiline mürgistus. Onkoloogilised haigused tekivad mitmesuguste keemiliste ühendite (plii, elavhõbe, vinüülkloriid) negatiivse mõju tõttu inimestele;
• Ohus on halva harjumusega inimesed: alkoholi kuritarvitamine, ülemäärane suitsetamine. Keha korrapärase mürgistuse tulemusena on rakulise häire korral tervete rakkude degeneratsioon ebanormaalseks, vähkkasvajaks. See provotseerib vähi arengut;
• Raske immuunsüsteemi häired: HIV, AIDS, elundite siirdamine.

Kuidas tuvastada ajukasvaja: vajalikud diagnostilised protseduurid

Vähktõve kahtluse korral tuleks vajalikuks läbivaatuseks määrata spetsialist. Patoloogia õigeaegse avastamise tõttu saab haiguse ravimise algstaadiumis määrata. Aju vähi diagnoosimine ühendab peamised meetodid:

• Kompuutertomograafia (CT). Uuring võimaldab tuvastada kasvaja täpse asukoha, suuruse, tüübi. CT-skaneerimine võimaldab hinnata kasvaja mõju lähedastele kudedele, kahjustatud piirkonna vereringehäiretele;
• MRI (magnetresonantstomograafia). Protseduur võimaldab uurida kasvajat üksikasjalikult erinevatel tasanditel, ehitatakse kasvaja kolmemõõtmeline mudel. Uurimise ajal määratakse täpselt kasvaja suurus, selle mõju lähedastele kudedele. Aju keerulisi struktuure uuritakse üksikasjalikult, hinnatakse selle kahjustuse ulatust;

Täiendavad diagnostikakontrolli meetodid on:

• PET (positronemissioontomograafia), mis on selgitav CT-skaneerimine ja MRI;
• SPECT (ühe fotoni emissiooniga kompuutertomograafia), mida kasutatakse ebatüüpiliste rakkude tuvastamiseks pärast ravi. Seda kasutatakse pärast MRI, CT, et määrata täpselt kindlaks pahaloomulise kasvaja aste (madal, kõrge);
• MEG (magnetne entsefalograafia). Protseduuri kasutades hinnatakse aju erinevate piirkondade toimimist;
• Nimmepunkt (seljaaju). Protseduur viiakse läbi tserebrospinaalvedeliku materjali kogumiseks ja edasiseks uurimiseks vähirakkude olemasolu kohta;
• MRI angiograafia, mida kasutatakse verevoolu häirete avastamiseks;
• Biopsia. Menetlus võimaldab teil määrata vähirakkude tüüpi.

Patoloogia arengu etapid

Vähk selle arengus läbib mitmeid etappe. Olenevalt staadiumist näitab patsient erinevaid märke.

Patoloogia arengu peamised etapid:

1. Esialgne (esimene). Kõige ohtlikum vähi staadium. Selles staadiumis arendab inimene vähesel hulgal vähirakke, pahaloomulist kasvajat iseloomustab aeglane kasv. Kui teil tekivad esialgsed sümptomid (ekspresseerimata peavalud, harvaesinevad iiveldused, pearinglus), on võimalik operatsioon ja edukas tulemus;
2. Keskmine (teine ​​etapp). Selles staadiumis täheldatakse neoplasma kasvu, selle kasvamist teistesse ajukudedesse. Teise etapi peamised kliinilised tunnused on: pearinglus, peavalu, mõnikord iiveldus ja oksendamine (mis ei ole seotud toidu tarbimisega). Patoloogia teisel etapil on võimalik kirurgiline ravi;
3. Mõõdukas (kolmas etapp) aju vähk. Siin on täheldatud rakkude kiirenenud kasvu. Nad levisid tervete kudede suurtesse piirkondadesse. Selles etapis ei ole kirurgia õnnestunud, patoloogia selles etapis ei ole paranenud. Selles haiguse arengu staadiumis on võimalik toetada toetavat meditsiinilist ravi;
4. Raske (neljas etapp). See on kõige ohtlikum, onto-tuumorid ei ole kirurgiliseks raviks sobivad, on surmavad. Mees hävib väga kiiresti.

Aju vähi ravi

Aju vähk on vähivorm, mis on raskem kui muud tüüpi ravitavad. Patoloogia tõhusaks võitlemiseks kasutatakse sageli integreeritud lähenemisviisi, mis ühendab kirurgiat, radiokirurgilist sekkumist ja raadio kiiritamist. Aju vähiravi peamine ülesanne ei ole mitte ainult vähktõve eemaldamine, vaid ka kordumise vältimine (kasvaja taastumine). Esialgsetel etappidel on onkoloogiline moodustumine paremini ravitav, eduka tulemuse protsent on üsna kõrge.

Aju vähktõve vastu võitlemise meetodid on järgmised:

• Operatsioon või ajuvähi eemaldamine. See meetod on peamine meetod onokopukooli mõjutamiseks. Operatsiooni ajal püüab spetsialist kogu kahjustatud ala eemaldada. Selline lähenemine ei ole ulatuslike organi kahjustuste korral võimalik. Seetõttu on eelnevalt läbi viidud märkimisväärne kahjustuse aste kemoteraapia ja kiirgus, et vähendada pahaloomuliste kahjustuste mahtu;
• Stereotaktiline kirurgia. Meetod on kõige kaasaegsem ja tõhusam. Operatsiooni olemus on kohalik mõju mõjutatud piirkondadele. Sekkumise ajal mõjutab tala kasvajarakke, lähedal asuvad terved kuded ei ole peaaegu kahjustatud. See funktsioon suurendab oluliselt operatsiooni tõhusust, minimeerib kõrvaltoimeid;
• Radioterapeutiline toime. Meetodi olemus seisneb kehakudede kokkupuutes radioaktiivsete ainetega. Meetodi tõhusus seisneb ebatüüpiliste rakkude konkreetses tundlikkuses radioaktiivsele toimele. Rakud hävitatakse, ajukasvaja sureb. Meetod viiakse läbi kursuste kaupa, nende kestus ja sagedus sõltuvad patoloogia ja vähi mahu staadiumist. Selline ravi on efektiivne enne ja pärast operatsiooni;
• Kemoterapeutiline suund. Menetluse olemus seisneb selles, et onokopukooli agressiivsed ravimid mõjutavad vähirakkude toimimist ja elujõulisust, hävitades need järk-järgult. Vajalike ravimite kompleks, mille spetsialist valib individuaalselt, võttes arvesse patsiendi omadusi. Ravimid võivad olla süstide või tablettide kujul. Kemoteraapia toimub kursustel. Hoolimata suurest efektiivsusest on terapeutilisel suunal palju kõrvaltoimeid;

Taastusperiood

Lisaks põhiravile vajab patsient ka pikka taastekäiku. Te peate järgima spetsiaalset dieeti, külastama psühholoogi, logopeedi, tegema füüsilise aktiivsuse taastamiseks erilist raviprotseduuri. Mõnel juhul võib patsiendil pärast ravi olla endiselt aju vähi negatiivne mõju: krambid, krambid. Sellistes olukordades on ravimite optimaalne määramine.

Oluline roll keha säilitamisel postterapeutilisel perioodil on dieetravi. Haiguse ajal, enne ja pärast operatsiooni (või ravikuuri), ei ole patsiendil enam isu. Siiski vajab keha regulaarselt ja hoolikalt tasakaalustatud toitumist, mis on vajalik aju taastumise vastu võitlemiseks. In dieedi patsiendi peab olema kohal köögiviljad ja puuviljad, teravilja suurtes kogustes. Soovitatav on kasutada madala rasvasisaldusega kalade ja liha sorte. Söömine peaks olema sagedane ja väike portsjon, patsient ei tohiks sundida ennast sööma.

On vaja loobuda ülemäära magusast, soolastest, rasvaste toitude, suitsutatud liha ja säilitusainetest. Lõpetage kohvi ja tugeva tee joomine.

Aju vähi prognoos

Varane avastamine ja piisav ravi annavad suurema võimaluse õnnelikuks tulemuseks. Juhtudel, kui patoloogia avastati esimesel (esialgsel) etapil, jõuab ellujäänud vähipatsientide arv viie aasta jooksul 80% juhtudest.

Kahjuks ei ole hilises staadiumis 4 ajuvähk enamasti ravitav. Viie aasta jooksul pärast vajalikku ravi ei ole patsientide ellujäämise protsent nii kõrge - 60% juhtudest.

Aju vähk

Ajukasvaja koosneb vähirakkudest, mis avalduvad ajus ebanormaalseks kasvuks. Kasvajad võivad olla kas healoomulised (ei levi ega tungi teistesse elunditesse ja kudedesse) või pahaloomulised (vähkkasvajad).

Mis on aju vähk?

Aju vähk: esimesed sümptomid

Kui ajus tuvastatakse kontrollimatu raku jagunemisega intrakraniaalsed kasvajad, diagnoositakse ajukasvaja. Varem olid rakud normaalsed neuronid, gliaalrakud, astrotsüüdid, oligodendrotsüüdid, ependümaalsed rakud ja moodustasid aju kuded, aju membraanid, kolju, näärmete ajuformatsioonid (epifüüsi ja hüpofüüsi).

Et mõista, mida aju vähk on, peate teadma, millised ajukasvajad on. Neid saab kasutada kolju sees või keskse lülisamba piirkonnas. Kasvajad kuuluvad rühmadesse vastavalt primaarsele fookusele ja raku koostisele.

Primaarne aju vähk on moodustatud aju kudedest, selle membraanidest ja kolju närvidest. Teises organis esineva primaarse kasvaja metastaaside leviku tulemusena areneb aju sekundaarne pahaloomuline kasvaja.

Täiskasvanutel täheldatakse kõige sagedamini naistel ajukasvajat: healoomuline või pahaloomuline hormonaalsel põhjusel - raseduse tõttu, võttes suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, stimuleerides muna tootmist IVF protseduuri ajal.

Healoomuline kasvaja kasvab aeglaselt, levimata teistele kudedele. Pahaloomuline kasvaja tekib ükskõik millises aju piirkonnas, see kasvab kiiresti ja areneb, kahjustab kesknärvisüsteemi kudesid, muudab keha motoorseid või vaimseid reflekse, mida aju reguleerib.

Aju vähk lastel on medulloblastoom, neuroom, shavnom, meningioom, glioom, kraniofarüngoom ja teised kasvajad. Alla 3-aastaste laste aju onkoloogia areneb aju keskjoonte kasvajatest. Tsüstilised degeneratsioonivormid võivad esineda aju poolkerakestes. Sageli hõivavad nad 2-3 külgnurka poolkerakest.

Aju vähi põhjused

Aju kasvaja usaldusväärselt ei ole teadus veel teada. Aju vähi põhjused on seotud pärilike geneetiliste häiretega 15% juhtudest.

Vähirakkude kasvu stimuleerivad retseptorid. Näiteks stimuleeritakse glioblastoomas epidermise kasvufaktori retseptoreid. Molekulaarse päritolu järgi määravad onkofopoolid keemilise ravikuuri standardsete ravimitega ja sihipärase ravi bioloogiliste mõjuritega.

Mõned kasvajate põhjustatud geneetilised kõrvalekalded tekkisid mitte pärimisest, vaid rakkude DNA-d mõjutavate keskkonna- või muude tegurite tõttu. Näiteks seoses viiruste, hormoonide, kemikaalide, kiirgusega. Teadlased püüavad tuvastada konkreetseid geene, mis kannatavad teatud keskkonnasäästlike mõjurite all: katalüsaatorid ja ärritavad ained.

2% kõikidest onkoloogia juhtudest on ajukasvaja, mille põhjused võivad olla seotud järgmiste riskiteguritega:

• sugu: üldiselt aju vähk enamasti mehed ja meningioomid - naised;
• vanus: täiskasvanutel tekivad kasvajad 65-79-aastastele. Laste pärast leukeemiat on aju ja seljaaju pahaloomulised kasvajad teisel kohal, kõige sagedamini 8 aasta pärast;
• rass: valge nahaga esindajad on haigestunud sagedamini mustad võistlused;
• keskkonna- ja tööalane: mõjutab ioniseerivat kiirgust ja kemikaale nagu vinüülkloriid ja plii, elavhõbe ja arseen, naftatooted, pestitsiidid, asbest;
• haigused: immuunsüsteemi häired, samuti elundite siirdamine, HIV-infektsioonid ja kemoteraapia, mis nõrgestavad immuunsüsteemi.

Aju kasvajate tüübid

Mis on ajukasvajad?

Aju kasvajad on primaarsed ja sekundaarsed.

Vähem esinevad primaarsete aju vähk kudedes, piirialade tsoonis, mantelites, kraniaalses närvis, pineaalses kehas ja hüpofüüsis. Esmalt võib primaarsete kasvajate areng olla healoomuline. Kuid mis tahes kasutuskõlbmatu ajukasvaja on inimesele ohtlik, olgu see siis pahaloomuline või healoomuline. Rakkude mutatsiooni tõttu nende kiirendatud jaotumise ja kasvu DNA-s hakkavad ebanormaalsed rakud arenema ja moodustama kasvaja.

Aju tüvi kasvaja võib paikneda pagasiruumi erinevates sektorites ja kasvada sildaks, tungida kõigisse pagasiruumidesse ja olla kasutuskõlbmatu. Lisaks hajusale astrotsütoomile on kasvajaid sõlmede kujul, piiritletud ja tsüstidena. Sellised vormid allutatakse kirurgilisele ravile.

Aju kasvajad

Tüvikasvajate klassifikatsioon koosneb neoplasmidest:

• Esmane vars:

1. intrastrift;
2. eksofüütiline vars.

• Sekundaarne vars:

1. ajujõu tungimine läbi väikeaju jalgade või romboidse fossa põhja;
2. parastiil;
3. ajutiselt tihedalt ühendatud;
4. aju varre deformeerimine.

Primaarsed tüvikasvajad moodustuvad aju tüvirakkudest, sekundaarne varreosa - väikeajast ja neljanda vatsakese membraanidest, seejärel idanevad aju vars. Esimesel juhul tuvastatakse düsfunktsioon varakult, teisel - hilisemates etappides, nii et moodustumist on kirurgiliselt raske eemaldada.

Sekundaarne aju vähk areneb sagedamini kasvajate metastaaside tõttu, näiteks piimanäärmete või kopsude, neerude või naha melanoomi tõttu. Neoplasmid liigitatakse vastavalt nende rakkude tüübile, millest nad moodustuvad, ja kohast, kus nad arenevad.

Ajuvähi klassifikatsioon hõlmab:

• Glioma

Aju glioom kui primaarne kasvaja moodustab 80% kõikidest kasvajatest. See ei kuulu ühegi konkreetse vähitüübi hulka, kuid see ühendab kasvajaid, mis tekivad gliarakkudes (neuroglia või glia - ümbritsevad närvirakud ja teisene töö). Gliaalrakkudes, välja arvatud mikroglia, ühised funktsioonid ja osaliselt päritolu. Gliaalrakud ümbritsevad neuroneid, tagavad tingimused närviimpulsside edastamiseks. Neist ehitati kesknärvisüsteemi sidekuded või tugikud.

Neli klassi (kraadi) glioomidest peegeldavad pahaloomulise arengu astet:

1. I ja II on madala kvaliteediga: neid iseloomustab aeglane kasvukiirus ja madalam pahaloomuline kasv;
2. III ja IV - täieõiguslik: III klassi peetakse pahaloomuliseks mõõduka kasvaja kasvuga, IV klass - viitab glioblastoomide pahaloomulistele kasvajatele ja kiiresti kasvavatele agressiivsetele vähkkasvajatele.

Glioomide tekkimine võib ilmneda erinevat tüüpi gliaalrakkudest.

Glialrakud - astrotsüüdid moodustavad astrotsütoomid. Need moodustavad 60% kõigist peamistest pahaloomulistest kasvajatest ajus.

• Oligodendroglioom

Areng on pärit glialrakkudest - oligodendrotsüütidest. Need on närvirakkude kaitsekate. Oligodendroglioomid kuuluvad madala (II klassi) või anaplastilistesse (III klassi) kasvajatesse. Nad on haruldased, sagedamini segatud glioomides. Haige noori ja keskealisi inimesi.

Areneb aju alumise sektori ja seljaaju keskkanali ependümaalsetest rakkudest. Patoloogia on tavaline lastel ja täiskasvanutel vanuses 40-50 aastat. Ependümoom on neljast kategooriast (klassid):

1. I klass - mixopapillar ependymomas;
2. II klass - ependümoom;
3. III ja IV astme anaplastiline aependümoom.

Segatud glioomid koosnevad mitmesuguste oncogliomas'e segust. Pooled neist koosnevad oligodendrotsüütidest ja astrotsüütidest. Gliomas sisaldab ka vähirakke, mis ei ole aju rakkudest kasvavad gliiarakud.

• Mitte-glioom, pahaloomuline kasvaja, sealhulgas mitmed vormid:

1. medulloblastoom - see kasvab väikeajast aju tagumise sektori suunas. Kiire kasvuga kasvaja on 15-20% lastest ja 20% täiskasvanutest;
2. hüpofüüsi adenoom, mis moodustab 10% aju primaarsetest ono- ja healoomulistest vormidest. See kasvab hüpofüüsis aeglaselt, naised on sagedamini haiged;
3. Kesknärvisüsteemi lümfoom - mõjutab terveid inimesi ja immuunpuudulikkust. Sageli teiste haiguste, elundite siirdamise, HIV-nakkuse jms tõttu. Kõige sagedamini määratakse see aju poolkerakodades, harvemini tserebrospinaalvedelikus, seljaaju ja silma tsoonis.

Healoomulised mitte-glioomid hõlmavad:

• Meningioom on healoomuline kasvaja, mis areneb ajus ja seljaajus (ajuümbris) katva membraaniga. See moodustab 25% kõigist primaarsetest kasvajatest ja on tavaline 60–70-aastastel naistel.
  Meningioomid on healoomulised (esimene klass), ebatüüpilised (teine ​​klass) ja anaplastilised (kolmas klass).

Sekundaarsed metastaatilised kasvajad

Seoses keha organite ja kudede pahaloomulise protsessiga ning aju metastaasidega tekivad sekundaarsed kasvajad näiteks aju sarkoomi (sidekoe ja selle membraanide) või aju lümfoomi. Kasvaja võib olla organite esimeseks vähi märgiks.

Metastaseerub aju ja tekitab sekundaarse kasvaja:

Aju vähi sümptomid ja tunnused

Oluline on teada, kuidas aju vähk avaldub, sest sümptomid jäljendavad sageli teisi neuroloogilisi häireid. See teeb diagnoosi raskeks. Kasvaja võib kahjustada aju närve või kesknärvisüsteemi ja avaldada survet ajus. Näiteks, kui see puudutab mullatükki, siis tekib kõne, hingamine, südamelöök, mao liikumishäired ja vererõhk suureneb. Aju vähi kõige ilmsemad tunnused on püsivad peavalud ajukasvajate ajal, kaasa arvatud krambid, mao ja soolte kõrvalekalded, iiveldus, oksendamine, kihelus ja tõmblemine. Patsient võib olla segane mõtteid, ta ei saa selgelt vaimseid ja emotsionaalseid sündmusi teadvustada.

Märkige aju vähi sümptomid, mis on seotud vaimsete muutustega. Patsient on häiritud:

• kontsentratsioon, mälu on kadunud ja kõne on raske;
• loogika mõtlemises, käitumise ja isiksuse muutmises;
• nägemine peavalu taustal kuni perifeerse nägemise kadumiseni ühes või mõlemas silmis, kahekordne nägemine, hallutsinatsioonid;
• liikumise tasakaal, need kaotatakse järk-järgult või jäsemetes tunded;
• kuulmine koos peapööritusega või ilma;
• päevane raviskeem, mille kestus on pikem.

Patsienti mõjutab spetsiifiliselt ajukasvajate surve, mis põhjustab ajukasvaja sümptomeid, nagu vaimsed ja emotsionaalsed muutused, krambid, lihaste düsfunktsioon ja neuroloogiline aktiivsus (kuulmine, nägemine ja kõne). Isegi pärast positiivset ravivastust ei pruugi paljud üle 7-aastased (eriti kuni 3-aastased) elusolevad lapsed kognitiivsete funktsioonide täielikku arenemist tagasi pöörduda. See võib ilmneda mitte ainult ajukasvaja tõttu, vaid ka kiiritus- või keemiaraviga, operatsiooniga.

Kuidas peavalu ajukasvaja?

See on peavalu peamine ja kõige sagedasem sümptom ja olemus, kui aju kasvajad ilmnevad püsivate või ajutiste sümptomite, igavuse ja kummardava valu tõttu hommikul, halvem päeva või öö lõpus, stressi või füüsilise koormuse ajal.

Informatiivne video

Aju vähi etapid

Primaarsed onkoloogilised kasvajad klassifitseeritakse aju vähi faasi järgi:

1. 1. etapi ajukasv - selgelt määratletud mikroskoobi all, vähem pahaloomuline, saab ravida operatsiooniga;
2. 2. etapi aju vähk - nähtav mikroskoobi all, võivad glioomid olla agressiivsed. Mõned kasvajad on võimelised operatiivseks raviks ja kiirguseks, mõned võivad areneda;
3. 3. etapi ajukasv on agressiivne, eriti neerupealiste difundeeritud kasvajarakkude puhul, nõuab operatsiooni, kiirgust ja kemoteraapiat;
4. 4. etapi aju vähk võib sisaldada erinevaid rakuklasse. Nende diferentseerumine toimub sõltuvalt segu kõrgeimatest klassidest.

Aju vähi diagnoosimine

Ajukasvaja diagnoosimine toimub patsiendi kaebuste tõttu sümptomite kohta, mis põhjustavad ajukasvaja kahtlust. Arst kontrollib patsiendi silmade liikumist, kuulmist, tunnet, lihasjõudu, lõhna, tasakaalu ja koordineerimist, mälu ja vaimset seisundit. Viige läbi histoloogia ja tsütoloogia, sest ilma nendeta ei ole diagnoos abikõlblik. Ainult keerulise neurokirurgilise operatsiooni tulemusena võib uurimiseks võtta biopsia.

Kuidas tuvastada ajukasvaja? Diagnoosi on kolmel etapil:

• Kasvaja tuvastamine

Kahjuks lähevad patsiendid nõrga kliiniku tõttu arsti juurde ainult teises või kolmandas staadiumis, kus nende tervis halveneb kiiresti. Sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest võtab arst patsiendi haiglasse või määrab ambulatoorse ravi. Haigusseisundit peetakse raskeks, kui fokaalsed ja peaaju sümptomid on väljendunud, esinevad tõsised kaasnevad haigused.

Patsient uurib neuroloogi neuroloogiliste sümptomite juuresolekul. Pärast esimest epileptilist või konvulsiivset krambihoogu teostatakse aju CT-skaneerimine onkoloogilise patoloogia avastamiseks.

Kompuutertomograafia (CT) määrab kindlaks:

1. hariduse asukoht ja selle liik;
2. turse, veritsus ja nendega seotud sümptomid;
3. kasvaja kordumine ja ravi efektiivsuse hindamine.

• Uuring

Sümptomite tõsiduse hindamisel teostab neuroloog diferentsiaaldiagnoosi. Pärast täiendavaid uuringuid teeb ta esialgse ja kliinilise diagnoosi. See määrab kindlaks kõõluste reflekside aktiivsuse, kontrollib puutetundlikkust ja valu tundlikkust, koordineerimist, paltsenosovy proovi, kontrollib stabiilsust Rombergi asendis.

Kui kahtlustatakse kasvajat, suunab spetsialist patsiendi CT-skaneerimisele ja MRI-le. MRI läbiviimisel rakendage kontrastsust. Kui tomogramm tuvastab mahulise hariduse, on patsient haiglasse.

Magnetresonantstomograafia (MRI) võimaldab teil selgelt uurida pilte erinevatest nurkadest ja luua kolmemõõtmeline kasvaja kujutis kolju kohal, aju tüve moodustumine ja vähese pahaloomulise kasvajaga. Operatsiooni ajal näitab MRI kasvaja suurust, peegeldab täpselt aju ja annab vastuse ravile. MRI abil saate üksikasjalikult näidata aju keerulisi struktuure, määrata täpselt onkoloogilised vormid või aneurüsm.

Ajuvähi diagnoos hõlmab järgmisi täiendavaid diagnostilisi meetodeid:

1. Positiivronemissioontomograafia (PET), et saada aju aktiivsust, jälgides radioaktiivseid emittereid tähistavaid suhkruid. PET-i abil saavad spetsialistid eristada surnud või armi koet, mis on põhjustatud korduvate rakkude kiirgusest. PET täiendab MRI ja CT kasvaja ulatuse määramisel, parandab radiokirurgia täpsust.
2. Üksiku fotooni emissiooniga kompuutertomograafia (SPECT) hävitatud kudede kasvajarakkude avastamiseks pärast ravi. Seda kasutatakse pärast CT-d või MRI-d, et määrata kindlaks pahaloomulise kasvaja madal ja kõrge tase.
3. Magnetoentsefalograafia (MEG) - magnetväljade skaneerivad mõõtmised, mis loovad elektrivoolu tootvaid närvirakke. MEG hindab aju erinevate valdkondade tööd. Menetlust ei kohaldata laialdaselt kättesaadavate.
4. MRI angiograafia verevoolu hindamiseks. Protseduur piirdub tuumori kirurgilise eemaldamise määramisega, milles kahtlustatakse verevarustust.
5. Spinaalne läbitorkamine (nimmepunkt), et saada tserebrospinaalvedeliku proov ja uurida seda kasvajarakkude olemasolul markerite abil. Primaarseid tuumoreid ei ole siiski alati kasvaja markeritega tuvastatud.
6. Biopsia on kirurgiline protseduur kasvajakoe proovi võtmiseks ja selle uurimiseks pahaloomulise kasvaja mikroskoobi all. Biopsia aitab määrata vähirakkude tüüpi. Biopsia viiakse läbi kasvaja eemaldamise operatsiooni osana või eraldi diagnostilise protseduurina.

See on oluline! Aju tüve glioomide puhul võib standardne biopsia olla ohtlik, kuna elutähtsate kudede eemaldamine võib mõjutada elulisi funktsioone. Sellistel juhtudel teostage stereotaktiline biopsia - arvutipõhine. Ta kasutab MRI või CT pilte, et määrata täpset teavet hariduse asukoha kohta.

Diagnostika kolmanda etapi tõttu lahendatakse ravi taktika küsimus.

Tähelepanu! On vaja kindlaks teha, kas patsient saab teha operatsiooni. Vastasel juhul määrake haiglas alternatiivne ravi: keemia või kiirgus. Määrake kindlaks haiglaravi võimalikkus pärast operatsiooni.

Diagnoosi kinnitamiseks korratakse aju CT-skaneerimist või MRI-d. Kirurgilise ravi määramisel võtavad nad kasvaja biopsia ja viivad läbi histoloogilise kontrolli või kasutavad stereotaktilist biopsiat, et valida järgneva ravi optimaalne viis.

Informatiivne video

Aju vähi ravi

Ajukasvaja sümptomaatiline ravi pehmendab vähi kulgu, võimaldab säästa elu ja parandada selle kvaliteeti, kuid ei kõrvalda haiguse põhjust.

Aju vähi sümptomaatiline ravi viiakse läbi:

• glükokortikosteroidid (prednisoloon), et kõrvaldada kudede turse ja vähendada üldisi aju sümptomeid;
• pahaloomulised ravimid (metoklopramiid) oksendamisest, mis tekivad aju sümptomite suurenemise ja kombinatsioonravi järel: keemia ja kiirgus;
• rahustid psühhomotoorse agitatsiooni ja vaimsete häirete leevendamiseks;
• mittesteroidsed ravimid põletiku (Ketonalomi) ja valu leevendamiseks;
• narkootilised analgeetikumid (morfiin, omnolon) valu leevendamiseks, psühhomotoorseks agitatsiooniks, kesksest päritolust oksendamiseks.

Ajukasvaja ravi ilma operatsioonita viiakse läbi kiirguse (kiirguse) või kemoteraapia abil kasvaja vähendamiseks. Meetodeid kasutatakse eraldi või kompleksina. Kasvaja suurus ja asukoht, vanus, üldine tervis, haiguse ajalugu mõjutavad protseduuride järjestust, kombinatsiooni ja intensiivsust.

Aju vähi ravi konkreetse süsteemiga on võimatu, kuna mõned kasvajad kasvavad aeglaselt ajukoes või optilistes närvi radades. Patsiente jälgitakse ja neid ei ravita enne, kui avastatakse tuumori kasvu märke.

Kirurgiline ravi

Operatsioonid viitavad enamiku ajukasvajate peamisele ravile. Kasvajad nagu glioomid ja teised, kes asuvad sügavalt, kahjustavad ohtu. Enamik toiminguid on suunatud kasvaja mahu vähendamisele, seejärel kiirituse ühendamisele.

Craniotomy

Kraniotomia või kraniotoomia (kolju luu osa eemaldamine) viiakse läbi, et tagada juurdepääs ajukasvatusele ja selle eemaldamine kasvaja kohal.

Hävitage ja eemaldage kasvaja järgmiste operatsioonimeetoditega:

• lasermikrokirurgia: soojuse tekitamise protsessis aurustab laser kasvajarakud;
• ultraheli aspiratsioon: glioomi kasvaja lõhub ultraheliga väikesteks tükkideks ja imetakse ära.

Operatsiooni ajal kasutatakse kasvaja vähi visualiseerimiseks CT ja MRI. Mõned kasvajad vajavad pärast resektsiooni kiirgust või keemiat, seejärel täiendavat operatsiooni.

Kui kasvaja blokeerib veresooned, koguneb tserebrospinaalne vedelik kolju, mis suurendab koljusisene rõhk. See eemaldatakse manööverdamisega. Samal ajal implanteeritakse painduvad tubulid (ventrikuloperitoneaalsed šuntid) ja vedelik tühjendatakse.

TTF-ravi

TTF-i teraapia on mõju vähirakkudele elektrivälja kaudu, mis viib nende apoptoosini. Vähendada vähirakkude kiiret jagunemist elektrivälja madala intensiivsusega. Kasvaja kordumise ja progresseerumise vältimiseks pärast keemiat ja kiirgust kasutage spetsiaalse seadme elektroode.

Elektroodid asetatakse peanahale (kasvaja projitseerimisel) ja ühendatakse vahelduv elektrivälja. See toimib ainult kasvaja piirkonnas. Elektrivälja teatav sagedus mõjutab soovitud vähirakkude tüüpi. Terved koed ei kahjusta elektrivõrke.

Metastaatilised kasvajad

Teiste organite primaarsete onkoloogiliste kasvajate metastaasid ajus tekitavad ja arenevad sekundaarsetel kasvajatel. Mõnikord on metastaasid peaaju peamise onkoloogia kliiniline ilming. Nad tungivad läbi vereringe, lümfisüsteemi või infiltratsiooni aju ümbritsevasse koesse.

Ravi teostatakse steroidravimite, krambivastaste ja psühhotroopsete ravimitega kiirguse ja säilitusraviga. Üksikute metastaaside ja esmase kahjustuse kontrolliga viiakse läbi operatsioon. Seda tehakse kasvajate eemaldamiseks suhteliselt ohutu lokaliseerimisega. Näiteks mitte-domineeriva poolkera eesmise lõuna, väikeaju, aju lobe. Intrakraniaalse rõhu järsu tõusu tõttu kulutab kranitomia.

Kui kasvaja on pärast operatsiooni taastuv, määratakse kemoteraapia ja / või kiirgus. Pärast operatsiooni on ette nähtud ka täielik aju kiiritamine metastaaside suuruse vähendamiseks ja sümptomite leevendamiseks. Mõnikord on see protseduur ebaefektiivne, tekivad retsidiivid. Seetõttu valib raviarst kokkupuuteviisi, võttes arvesse kõrvaltoimeid, ühendades täieliku kokkupuute radiokirurgiaga.

Sellise operatsiooni käigus kiiritatakse metastaase spetsiaalse aparaadiga, kasutades eri nurkades õhukest kiirguskiirt. Siis vähenevad kõik kiirguskiired metastaaside või kasvajate ühele punktile. Terved koed saavad minimaalse kiirgusdoosi. See mitteinvasiivne radiokirurgia meetod viiakse läbi CT või MRI kontrolli all. See kõrvaldab koe lõikamise, anesteesia ja postoperatiivse taastumisperioodi. Selle meetodi puhul ei ole vastunäidustusi, seetõttu kasutatakse seda efektiivselt siis, kui aju mitmesuguste metastaaside korral ei ole võimalik teha kirurgilist operatsiooni, kui operatsioon on vastunäidustatud ja võimatu.

Tüsistused pärast operatsiooni

Kirurgid piiravad sageli koe eemaldamist, nii et ajukud ei kaotaks oma funktsiooni. Operatsioon võib olla verejooksu, verehüüvete ilmnemise tõttu keeruline. Pärast operatsiooni võetakse meetmeid verehüüvete riski vähendamiseks.

Medulloblastoomide ja teiste seljaaju vedelikku sisenevate kasvajate osakeste tagajärjel tekib hüdrokefaal (vedeliku kuhjumine kolju). See põhjustab peritumoraalset turset - ülemäärane vedeliku kuhjumine aju vatsakestesse (aju toetavad tserebrospinaalvedelikuga rakud). Sel juhul alustab patsient tõsist peavalu, millega kaasneb iiveldus ja oksendamine, murettekitav letargia, krambid, nägemishäired. Patsiendid muutuvad ärritunud ja väsinud.

Peritumoraalne turse elimineeritakse steroididega: deksametasoon (dekadron). Kõrvaltoimed ilmnevad kõrge vererõhu, meeleolumuutuste, infektsioonide ja suurenenud söögiisu, näo turse, vedelikupeetuse kujul. Tühjendage vedelik šuntimisega.
Krampide krambid tekivad ajukasvajatega sagedamini noortel patsientidel. Krampide ravi viiakse läbi krambivastaste ravimitega: karbamasepiin või fenobarbitaal. Kemoteraapia korral toimivad sellised raviained nagu retinoehape, interferoon ja paklitakseel hästi.

Depressioon ja muud emotsionaalsed kõrvaltoimed kõrvaldavad antidepressandid.

Kiiritus- või kiiritusravi

Kiirituseks rakendatakse gamma-ravi (DHT) kaugelt üks kuni kaks nädalat pärast operatsiooni. Kursus on 7-21 päeva, kusjuures kogu aju ioniseeriva kiirguse doos - mitte üle 20 Hz, kohaliku kiirguse doosiga - mitte üle 60 Hz. Ühe seansi üksikannus - 0,5-2 Gy.

Isegi pärast operatsiooni võivad kudedesse jääda mikroskoopilised vähirakud. Kiiritus vähendab jääkkasvaja suurust või peatab selle arengu. Isegi mõned healoomulised glioomid vajavad kiirgust, kuna need kujutavad endast aju ohtu, eriti siis, kui kasvajate kasvu ei ole.

Vajadusel kombineeritakse kiirgus keemiatega, eriti vormide kõrge pahaloomulise kasvaja juuresolekul. Kiiritusravi on patsientide poolt kiirgusreaktsioonide tõttu talutav.

Kolmemõõtmelise konformaalse kiiritusravi puhul kasutatakse kasvaja arvutitarkvara, seejärel saadetakse kiirguskiired, mis vastavad moodustumise kolmemõõtmelisele vormile. Ravi efektiivsuse suurendamiseks ja kiirguse kasutamisel uurivad teadlased selliseid ravimeid nagu radiosensiters või radioprotektorid.

Stereotaktiline radiokirurgia

Tavapärase kiiritusravi asemel kasutatakse stereotaksist või stereotaktilist kiiritusravi. See keskendub väikestele kasvajatele, ei mõjuta terveid ajukoe. Kiired eemaldavad tuumori nagu kirurgiline nuga. Gliomasid saab suurtes annustes eemaldada, koondades need onkotikumidele, välja arvatud terved koed. See meetod võimaldab teil jõuda väikestesse kasvajatesse, mis asuvad aju kudedes sügavuti ja mida peeti samuti kasutamatuteks.

Kemoteraapia

Kemoteraapia ei ole efektiivne meetod primaarsete ajukasvajate raviks. Standardseid ravimeid, sealhulgas ravimeid, on raske aju kudede juurde pääseda, sest vere-aju barjäär on nende kaitseks. Lisaks ei mõjuta keemia kõiki ajukasvajaid. Keemia toimub sagedamini pärast operatsiooni või kiiritamist.

Keemiaravi ajal:

• Interstitsiaalne Gliadel plaat (ketasekujuline polümeer). Neid immutatakse Carmustine'iga, mis on ajukasvaja raviks kasutatav standardne kemoteraapia ja implanteeritakse. Pärast operatsiooni eemaldatakse need õõnsusest.
• Intratekaalne - kemikaalid süstitakse tserebrospinaalvedelikku.
• Arteriaalne - kasutage väikeseid kateetreid suure annuse keemia süstimiseks aju arteritesse.

Ravi viiakse läbi järgmiste ravimitega:

• standardpreparaadid: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (prokarbasiin, Lomustine, vinkristiin);
• Platinum-põhised ravimid: tsisplatiin (platinool), karboplatiin (paraplatiin), neid kasutatakse sagedamini glioomide ja medulloblastoomide raviks.

Teadlased uurivad ravimeid erinevate kasvajate, sealhulgas aju raviks. Näiteks Tamoxifen (Nolvadex) ja paklitakseel (Taxol) ravivad rinnavähki, Topotekaani (Hikamtin) - munasarjade ja kopsuvähki, Vorinostatom (Zolinza) ravib naha T-raku lümfoomi. Kõiki neid vahendeid ja kombineeritud ravimit - Irinotecan (Kamptostar) hakatakse kasutama aju-kasvajate puhul.

Bioloogilistest preparaatidest sihtravi jaoks kasutatakse näiteks Bevatsisumabi (Avastin), mis blokeerib kasvajaid toetavate veresoonte kasvu, näiteks glioblastoomi, mis kulgeb pärast keemiat ja kiiritamist. Sihtainete hulka kuulub ravi amikiinidega, türosiini inhibiitoritega, blokeerides valke, mis on seotud kasvajarakkude kasvuga. Lisaks türosiinkinaasi inhibiitoritele ja muudele uutele vahenditele. Kuid kõik need vahendid on väga mürgised ja ei erista terveid ja vähirakke. See põhjustab tõsiseid kõrvaltoimeid.

Kuid bioloogiline sihtmärkravi molekulaarsel tasandil blokeerib rakkude kasvu ja jagunemist mõjutavad mehhanismid.

Folkravi

Raskete ravimeetoditega ajukasvajate ravi on hõlmatud kompleksse raviga. Need aitavad kõrvaldada iiveldust, oksendamist ja peavalu, rahulikke närve ja muid ilminguid.

Savist valmistatud koogid: tuleks lahjendada saviga (mis tahes) äädika abil 2 cm paksuste kookidega.Kandke koogid pea templisse ja tagaküljele, fikseerige ja hoidke 2 tundi (mitte rohkem) peavalust ja neuroosist.

See on oluline! Savi ei saa kuumutada ega uuesti kasutada. Enamik sinise, rohelise ja punase savi tervendavatest omadustest. Enne savikäsitlust tuleb materjali hoida päikesekiirte all hommikul 2-3 tundi.

Losjoon peaga: auruta lime, lupja lille, salvei, raudrohi, pange need paksule kangale ja pange pea külge sidemega. Hoidke 6-8 tundi.

Infusioon: Hornbeam lilled (2 supilusikatäit) Aurutatakse keeva veega (500 ml) ja nõudke vanni 15 minutit. Võtke 2–2 kuud aega pool tassi.

Infusioon: kastan lilled (2 spl. L - värske, kuiv - 1 spl. L) vala vett - 200 ml. Keetke ja lastakse seista 8 tundi. Võtke päevasel ajal lappi - 1-1,5 liitrit infusiooni.

Tinktuur: võrdsetes osades kaalust võtke oregano ja Maryini juure, knotweedi ja arnikat, horsetaili ja marmelaad, veres ja tüümian, ristik, ristik, piparmünt, sidrunipalm, ginkgo biloba, dioskoor, esialgne täht, sofora. Valage kogumik (2 spl) alkoholi - 100 ml ja nõudke 21 päeva. Aktsepteerida 30 päeva, alustades 3 tilka.

Maitsestatud terad tuleks süüa 3 spl. L., joogipuu joomine saialillest ja maasika juurest (3 spl.), Immortelle ja maasika lilled (2 spl.), Juuremariin - 0,5 tl. Kogumine on purustatud ja aurutatud 2 spl. l keeva veega.

Toitumine ja toitumine

Hästi valitud dieedi abil saate suurendada taastumise võimalust. Esiteks ei hõlma aju vähi toitumine soola, naatriumi sisaldavaid toite (juustud, hapukapsas, seller, kuivatatud puuviljad, sinep). Kaasa toitu, mis sisaldab kaaliumi, kaltsiumi ja magneesiumi. Sa ei saa süüa rasket ja toitu, mis aitab kaasa kõhupuhitusele. Küüslaugu tarbimine on kasulik - see vähendab koe rakkude kahjustamist. Toidud, mis sisaldavad omegahappeid (linaseemneõli ja seemned, kreeka pähklid, rasvane merekala), aitavad võidelda ajukasvajate vastu.

Kui palju elab ajukasvajaga?

Pärast selliste kasvajate eemaldamist ependümoomiks ja oligodendroglioomiks on elulemus 5 aastat 20-44-aastastel inimestel 86-82%, 55-64-aastastel patsientidel 69-48%. Glioblastoomi ja teiste agressiivsete tüüpide prognoos on: 14% noorukitel vanuses 20 kuni 44 aastat ja 1% patsientidel vanuses 55 kuni 64 aastat.

Ajukasvaja ennetamine

Pärast ravi viiakse patsiendid elukohajärgsesse registrisse. Perioodiliselt teostatakse kliinikus korduvaid uuringuid. Vahetult pärast operatsiooni uuritakse patsienti kuu, seejärel 3 kuu möödumisel esimesest ravist, seejärel 2 korda poolaastas, seejärel kord aastas. Taastumise korral korrake ravi.

Aju vähi põhjused ja areng

Aju vähk - selle kontseptsiooni raames ühendatakse suur hulk pahaloomulisi kasvajaid, mis arenevad erinevat tüüpi rakkudest, mis moodustavad aju aine. Selle patoloogia tunnused on seotud aju spetsiifilise füsioloogia ja anatoomiaga. Aju vähi põhjuseid ei ole täielikult teada.

Sõltuvalt sellest, kui kiiresti aju vähk areneb, täheldatakse teatud sümptomite ilmnemist: uus kujunemine võib areneda neuronitest, gliarakkudest, meningest, kraniaalnärvidest. Samuti võib vähk olla sekundaarne, see tähendab, et see esineb mõne teise pahaloomulise kasvaja metastaaside tagajärjel.

Kasvaja võib mõjutada ükskõik millist aju osa - piklik, tagumine, keskmine, vahepealne või eesmine. See on võimeline ilmuma ühes kolmest ajuümbrisest - pehmest, veresoonest, arahnoidist.

Kes võib haigust areneda

Selline raske patoloogia, nagu pahaloomuline kasvaja, esineb harva. Statistika näitab, et ajukasvaja diagnoositakse 1,5% kõigist vähi juhtudest. Haiguse puhul ei ole aga vanuse ja soo erinevusi - mehed ja naised, lapsed ja täiskasvanud on haiged. On mõned funktsioonid:

• lastel on peamiselt primaarsed kasvajad;
• täiskasvanutel on ajuvähk sagedamini teiste pahaloomuliste kasvajate metastaaside tulemus;
• sagedamini täheldatakse seda haigust meestel poolel.

On teada rohkem kui sada tüüpi pahaloomulisi ajukasvajaid. Enamik neist on äärmiselt haruldased. Peamised ajukasvajate tüübid:

• kasvajad otse aju ainest - glioom, astrotsütoom;
• kerniaalnärvide müeliinikesta kasvajad;
• meningoomide kasvajatest on kõige sagedasem meningioom - arahnoidist;
• kasvaja metastaasid - peamiselt ajus metastaseerivad kopsu- või rinnavähki.

Vähktõve põhjused

Hoolimata asjaolust, et aju vähi ja teiste kasvajate põhjuseid ei ole veel selgitatud, viitavad nad teguritele, mis võivad tekitada patoloogilise protsessi esinemist:

• koormatud pärilikkus - mõnel ajukasvajaga patsiendil esines perekonnas sama patoloogia juhtumeid;
• kiirgus - pikaajaline kokkupuude kõrge kiirguse tasemega võib tuua kaasa kasvajate tekke;
• pikaajaline kokkupuude mürgiste kemikaalidega võib põhjustada ka ajuvähki.

Nagu iga pahaloomuline kasvaja, mõjutab aju vähk kogu keha. See ilmneb järgmiselt:

• vähendatud immuunsus;
• pikaajaline palavik;
• ebanormaalne kaalukaotus;
• aneemia.

See on oluline! Kui üks või mitu neist sümptomitest ilmnevad, on vajalik järgida onkoloogilise tähelepanelikkuse põhimõtet ja viivitamatult uurida patsienti pahaloomulise kasvaja välistamiseks.

Lisaks üldisele mõjule on olemas ka konkreetne sümptom, mis sõltub sellest, millises ajuosas kasvaja asub. Kõik sümptomid võib jagada kaheks suureks rühmaks:

Esimesse rühma kuuluvad patoloogilise protsessi lokaliseerimisega seotud sümptomid:

• ühe või teise tundlikkuse rikkumine;
• muutused intellektuaalses ja emotsionaalses sfääris;
• isiklikud muudatused;
• osaline või täielik amneesia;
• hemi, para, tetraparesis või paralüüs;
• kuulmise, nägemise, kõne, taju halvenemine;
• endokriinsüsteemi häired.

Teine rühm sisaldab südamikke, mis on seotud suurenenud koljusisese rõhuga:

Diagnostilised meetodid

Kuna aju vähk areneb kiiresti, on see arenenud staadiumites. Et diagnoosida isik läbi põhjaliku uurimise. Anamnees ja uurimine võivad tuvastada spetsiifilisi sümptomeid. Laboratoorne diagnoos kinnitab diagnoosi ainult kaudselt. Enamasti kasutatakse kasvaja markerite määratlust ja seonduvate seisundite tuvastamist - aneemia, immuunsuse vähenemine.

Kõige kasulikum diagnoosimiseks on instrumentaalse eksami meetodid:

Need meetodid, mida nimetatakse pildistamismeetoditeks, võimaldavad teil määrata tuumori asukoha, selle suuruse, seose aju funktsionaalsete piirkondadega.

Teie andmed! Sellist diagnostilist meetodit biopsiana kasutatakse väga harva. See võimaldab teil täpselt määrata kasvaja olemust. Kuid see meetod on teostamisel väga keeruline ja on tõsiste tüsistustega.

Ravi ja prognoosimise meetodid

Aju vähi tagajärjed on ettearvamatud. Kasvaja käitumist ja aju vähki põhjustavat toimet ei ole veel võimalik selgitada. Enamikel juhtudel on prognoos ebasoodne. Kui palju patsiente elab aju vähiga, sõltub kasvaja olemusest ja ravi õigeaegsusest. Ravi kasutab kolme tehnikat:

• neurokirurgiline ravi;
• kiiritusravi;
• ravi kemoteraapiaga.

Neurokirurgiline ravi põhineb ablastika põhimõttel - visuaalselt kahjustamata koe fookuse ja serva maksimaalne eemaldamine. Kirurgilise ravi mõju:

• kasvaja eemaldamine;
• intrakraniaalse rõhu vähendamine;
• aju nihkumise vältimine.

Kiiritusravi kasutatakse, kui operatsiooni ei ole võimalik teostada. Kiirituseks võib kasutada:

• Röntgen
• gammakiirgus;
• prootoni kiirgus.

Kiiritusravi meetodi ja koguse valik sõltub kasvaja omadustest. Kemoteraapia on ravi viimane etapp. Määratud mitmele kursusele, sõltuvalt patsiendi seisundist. Kemoteraapia ravimid:

Kuna ei ole teada, mis põhjustab ajukasvatust, puudub etiotroopne ravi.

Mida on vaja teada aju vähktõve kohta

Aju vähki põhjustava patoloogilise protsessi põhjused ei ole selged. Haigus jätkub spetsiifiliste sümptomitega, mille iseloom sõltub kasvaja asukohast. Aju vähi prognoos on enamikul juhtudel ebasoodne, eeldatav eluiga sõltub kasvaja omadustest ja ravi õigeaegsusest. Tavaliselt ei ületa 5 aastat. Isegi pahaloomulise kasvaja täielik eemaldamine ei taga patsiendi paranemist.