Panadol

Panadol on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Panadoli kasutatakse kehatemperatuuri tõusu vähendamiseks. Lisaks on sellel tööriistal analgeetiline toime.

Ravimi põletikuvastane toime on kerge, kuna paratsetamool inaktiveeritakse rakuliste peroksidaaside poolt. Ravimi analgeetiline ja palavikuvastane toime viiakse läbi, vähendades prostaglandiinide arvu kesknärvisüsteemis.

Käesolevas artiklis vaatleme, miks arstid Panadoli välja kirjutavad, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaare saab lugeda Panadoli juba kasutanud inimeste tegelikest arvustustest.

Koostis ja vabanemisvorm

Panadol on saadaval tablettidena: Panadol lahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

  • Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.
  • Täiendavad komponendid: sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool, naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: valuvaigistav palavikuvastane.

Mida Panadol aitab?

Ravimit Panadol kasutatakse sümptomaatiliseks raviks:

  • Valu sündroom: valus menstruatsioon, lihasvalu, alaseljavalu, kurguvalu, hambavalu, migreen, peavalu;
  • Feverish sündroom: suurenenud kehatemperatuur nohu ja gripi korral (febrifuugina).

Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja on mõeldud valu vähendamiseks ja temperatuuri vähendamiseks kasutamise ajal.

Farmakoloogiline toime

Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Kasutusjuhend

Panadoli tablettide kasutamise ja annustamise ligikaudne skeem:

  • Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).
  • 6-9-aastased lapsed määravad vahekaardi 1/2. Vajadusel 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 sakk. (250 mg), maksimaalne ööpäevane kaart - 2. (1 g).
  • 9–12-aastased lapsed nimetavad ühe vahelehe. vajadusel kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 sakk) Võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 sakki.) 24 tunni jooksul.

Laste Panadoli kasutamise ja annustamise ligikaudne skeem peatamise vormis:

  • 2-3 kuud - individuaalset annust määrab ainult raviarst;
  • 3–6 kuud - andke 4 ml peeneks, maksimaalne päevane annus on 16 ml;
  • 6 kuud kuni 1 aasta - 5 ml kuni neli korda päevas;
  • üks kuni kaks aastat - 7 ml päevas kuni 28 ml;
  • ühest kuni kahele aastale - 9 ml, lastakse kasutada kuni 36 ml päevas;
  • kolmest aastast kuue aastani - 10 ml, maksimaalne lubatud koorik 40 ml;
  • kuus kuni üheksa aastat - 14 ml, lapsele võib anda 56 ml päevas;
  • üheksa kuni kaksteist aastat - 20 ml, iga päev saate lubada vastuvõttu 80 ml-s.

Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Leitud vannutatud vaenlane MUSHROOM küünte! Küüned puhastatakse 3 päeva pärast! Võtke see.

Panadol® (Panadol)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett, kaetud, sisaldab 500 mg paratsetamooli; 12 blisterpakendis 1 blisterpakendis.

1 lahustuv tablett - 500 mg; 2-osaline lamineeritud riba 6 riba kastis.

Farmakoloogiline toime

Pärsib PG sünteesi kesknärvisüsteemis, vähendab hüpotalamuse termoregulatsiooni keskme erutatavust, suurendab soojuse ülekannet.

Farmakodünaamika

Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime; viimane avaldub igasuguse geeni palaviku sündroomi tingimustes.

Farmakokineetika

Kiiresti ja peaaegu täielikult imendub seedetraktist. Plasmakontsentratsioon on 30–60 min pärast, T1/2 plasmas - 1–4 tundi. Eraldub uriiniga, peamiselt estrite kujul koos glükuroon- ja väävelhapetega; vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul.

Näidustused ravim Panadol ®

Kerge kuni mõõduka intensiivsusega (peavalu, migreen, seljavalu, liigesvalu, müalgia, neuralgia, hambavalu, menalgia). Feverish sündroom koos nohu.

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul.

Koostoime

Parandab kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimet. Metoklopramiid või domperidoon suureneb ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust.

Annustamine ja manustamine

Seestpoolt, täiskasvanutel - 2. tabel. kuni 4 korda päevas, vähemalt 4-tunniste annuste vahel (maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti), lastele vanuses 6 kuni 12 aastat, 1 / 2–1 tabletti. kuni 4 korda päevas, vähemalt 4-tunniste annuste vahel (maksimaalne ööpäevane annus - 4 sakki). Lahustuvad tabletid enne lahustamist 1/2 klaasi vees.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on esimese 24 tunni jooksul halvad, iiveldus, oksendamine ja valu kõhu piirkonnas. Pärast 12... 48 tundi pärast manustamist võib neerude ja maksa kahjustus tekkida maksapuudulikkuse (entsefalopaatia, kooma, surm) tekkimisel. Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel). Raske maksakahjustuse puudumisel võib tekkida tubulaarse nekroosiga äge neerupuudulikkus. Teised üleannustamise ilmingud on südame rütmihäired ja pankreatiit. Ravi - N-atsetüültsüsteiini metioniini tarbimine või intravenoosne manustamine.

Ohutusabinõud

Alla 6-aastastele lastele ei ole soovitatav kombineerida teisi ravimeid, sealhulgas paratsetamooli. Raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb olla ettevaatlik. Ravi ajal on vaja välistada alkoholi tarbimine.

Erijuhised

Üleannustamise oht suureneb mitte-tsirroosse alkohoolse maksahaigusega patsientidel.

Ravimi Panadol® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Panadol ® säilivusaeg

tabletid, kilega kaetud 500 mg - 5 aastat.

tabletid, kilega kaetud 500 mg - 5 aastat.

500 mg lahustuvad tabletid - 4 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Arvustused

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" ravimi Panadol ® kohta

Registreeritud elutähtsad hinnad

Registreerimissertifikaadid Panadol ®

  • Esmaabikomplekt
  • Veebipood
  • Firmast
  • Võtke meiega ühendust
  • Kirjastaja kontaktid:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

Panadol

Kirjeldus alates 20. juunist 2016

  • Ladina nimi: Panadol
  • ATC-kood: N02BE01
  • Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
  • Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

Panadoli kompositsioon

Eri kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Täiendavad komponendid: povidoon, kaaliumsorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelgeelistatud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.

Lahustuva tableti koostis: 500 mg toimeainet ja täiendavaid komponente: dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool.

Vormivorm

Panadol on saadaval tablettidena: Panadol lahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

Lahustuvatel tablettidel on valge värvus, lame kuju, krobeline pind, kumer serv ja ühel küljel risk.

Kilekattes olevate tablettide kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ühel küljel on oht ja teisel küljel on spetsiaalne reljeefne “Panadol”.

Farmakoloogiline toime

Antipüreetiline analgeetikum. Aktiivsel komponendil on palavikuvastane, valuvaigistav toime. Mõju põhimõte põhineb TSOG-1,2 blokeerimisel peamiselt närvisüsteemi keskosas. Toimeaine mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Paratsetamooli põletikuvastane toime ei ole praktiliselt väljendunud. Toimeaine ei ärrita seedetrakti limaskestasid (sooled, mao). Panadol ei suuda mõjutada prostaglandiinide sünteesiprotsessi perifeersetes kudedes, mistõttu ravim ei mõjuta vee-soola ainevahetust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim imendub seedetrakti luumenist kiiresti passiivse transpordi kaudu. Toimeaine imendub peamiselt peensoolest. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon pärast 500 mg ühekordset annust registreeritakse 10-60 minuti pärast (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunni pärast jõuab indikaator järk-järgult tasemeni 11-12 μg / ml.

Toimeaine jaoks on iseloomulik organismi vedelas keskkonnas ja kudedes ühtlane jaotumine, mitte tserebrospinaalvedelikus ja rasvkoes.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 10%, suureneb veidi üleannustamise ajal. Glükuroniidi ja sulfaatide metaboliidid ei saa seonduda plasmavalkudega isegi suhteliselt suurte annuste korral. Panadol metaboliseerub peamiselt maksasüsteemis sulfaadiga ja glükuroniidiga konjugeerumise, samuti tsütokroom P450 ja segatud maksa oksüdaaside osalemise tõttu.

N-atsetüül-p-bensokinoon-imiin (negatiivse toimega hüdroksüülitud metaboliit), mis moodustub väikestes kogustes neeru- ja maksesüsteemides oksüdaaside segatud vormide interaktsiooni tõttu, detoksifitseeritakse glutatiooniga seondumisel. Üleannustamise korral koguneb N-atsetüül-p-bensokinoonimiin, mis võib põhjustada koekahjustusi. Märkimisväärne osa paratsetamoolist on seotud väävelhappega glükuroonhappe, alaealise. Neil konjugeeritud metaboliitidel puudub bioloogiline toime ja neil puudub aktiivsus. Vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel on ainevahetus iseloomulik sulfaatmetaboliitide tekkele.

Poolväärtusaeg on 1-3 tundi, maksatsüsteemi tsirroosse kahjustusega suureneb T1 2 oluliselt. Neerukliirens ulatub 5% -ni. Neerusüsteemi kaudu eritub ravim uriiniga sulfaat- ja glükuroniidkonjugaatidena. Paratsetamooli eritub muutumatul kujul alla 5%.

Näidustused, millest tabletid Panadol

Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:

Febrifugina (febriilne sündroom) manustatakse ravimit kõrgendatud kehatemperatuuril (nohu, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite tõsiduse vähendamiseks.

Vastunäidustused

Individuaalse ülitundlikkuse korral ei ole Panadol'i määratud. Vanusepiir on kuni 6 aastat.

Suhtelised vastunäidustused:

  • Gilberti sündroom;
  • maksapuudulikkus;
  • healoomuline hüperbilirubineemia;
  • alkoholi kahjustus maksa süsteemile;
  • neerupuudulikkus;
  • rasedus;
  • viirushepatiit;
  • vanus;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • alkoholism;
  • imetamine.

Kõrvaltoimed

Panadol on tootja soovitatud annustes hästi talutav.

Negatiivsed muutused kuseteesüsteemis:

  • interstitsiaalne nefriit;
  • neerukoolik;
  • papillaarne nekroos;
  • mittespetsiifiline bakteriuria.

Muud reaktsioonid:

  • aneemia;
  • neutropeenia;
  • nahalööbed;
  • angioödeem;
  • agranulotsütoos;
  • düspeptilised sümptomid;
  • trombotsütopeenia;
  • sügelus;
  • metemoglobineemia;
  • hepatotoksiline toime, maksakahjustus.

Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)

Tavapärased tabletid Panadol, kasutusjuhised

Täiskasvanud nimetavad vajadusel 500-1000 mg kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päevas saate võtta kuni 8 tabletti. Panadoli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsuse suurendada päevaannust või ravi kestust teeb raviarst.

Kihisevad tabletid Panadol, kasutusjuhised

Tabletid enne kasutamist, lahustatakse klaasi vees. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuv Panadol on ette nähtud peamiselt tablettide allaneelamise ja pediaatrilise praktika puhul.

Üleannustamine

Tootja soovitab ravimit võtta ainult juhendites märgitud annustes. Suuremate annuste võtmisel on vaja kohest meditsiinilist abi isegi negatiivsete sümptomite puudumisel, sest maksapuudulikkuse võimalik kahjustus. Täiskasvanud patsientidel täheldatakse maksakahjustuse esimesi märke, kui võtta rohkem kui 10 grammi ravimit. Rohkem kui 5 grammi vastuvõtmisel on mürgine mõju teatud ohuteguritega kodanikele:

  • alkoholi sisaldavate jookide kasutamine suurtes kogustes ja suure sagedusega;
  • fenütoiini, fenobarbitaali, karbamasepiini, rifampitsiini, Primidoni, Hypericum perforatum'i preparaatide ja teiste maksaensüümide tootmist stimuleerivate ravimite võtmine;
  • glutatiooni puudulikkus (HIV-infektsiooni, tsüstilise fibroosi, kehva toitumise, kurnatuse ja tühja kõhuga).

Mürgistuse tunnused:

  • suurenenud higistamine;
  • iiveldus;
  • epigastriline valu;
  • nahapaksus;
  • oksendamine.

Raske mürgistuse korral võib tekkida äge neerupuudulikkus, arütmia, entsefalopaatia, kooma, tubulaarne nekroos ja pankreatiit.

Ravi hõlmab maoloputust, enterosorbeerivate ravimite kasutamist (Polyphepan, aktiveeritud süsinik), glutatioon-metioniini ja SH doonorite sünteesi lähteainete sissetoomist. Maksa süsteemi ilmse kahjustuse korral toimub ravi toksikoloogiakeskuse juhendamisel.

Koostoime

Hepatotoksilise kahjustuse oht suureneb samaaegse mikrosomaalsete maksaensüümide ja ravimite samaaegsel ravimisel hepatotoksilise toime indutseerijatega. Registreeritakse mõõdukalt väljendunud või veidi suurenenud protrombiiniaeg.

Antikolinergiliste ravimite määramisel väheneb paratsetamooli imendumine. Analgeetilise toime raskusaste väheneb ja eritumine kiireneb suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega ravi ajal. Paratsetamool inhibeerib urikaalsete ravimite aktiivsust. Panadoli biosaadavuse indeks väheneb aktiveeritud süsiniku kasutamisel. Diasepaami eritumine väheneb.

Zidovudiiniga seoses suureneb müelepressiivne toime. Meditsiinipraktikas on teatatud ühest raskest toksilisest maksakahjustuse juhtumist. Isoniasiidi kasutamisel suureneb toksiline toime. Paratsetamooli ainevahetus (oksüdatsioon, glükuroniseerimine) ja selle efektiivsuse vähenemine toimub järgmiste ravimite samaaegsel kasutamisel:

Kolestiramiin aeglustab paratsetamooli imendumist (kui ei ole täheldatud ajavahemikku vastuvõttude 1 tunni jooksul). Panadol kiirendab Lamotrigina eliminatsiooni. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Vastandlikku efekti täheldatakse sulfinpürasooni ja rifampitsiini suhtes. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soolestiku luumenist.

Müügitingimused

Ravim väljastatakse spetsialiseeritud punktides, apteekides arsti ettekirjutuse vormi esitamisel.

Ladustamistingimused

Tootja soovitatakse taluda temperatuuritingimusi (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsust kogu pakendil näidatud ajavahemiku jooksul.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Tootja soovitab vereanalüüsi perioodiliselt jälgida. Kolesteroolitaset alandavate ravimite (Kolestiramiin) kasutamisel vajavad neerude / maksade süsteemi patoloogias antiemeetikumid (Domperidone, metoklopramiid) ettevaatusega.

Panadoli sagedane kasutamine ei ole lubatud, kui on vaja võtta igapäevaseid antikoagulante. Suhkru ja kusihappe sisalduse määramisel veres tuleb paratsetamooli kasutamisest teavitada raviarsti. Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole lubatud. Olge ettevaatlik määrama kroonilise alkoholismi all kannatavad isikud.

Analoogid

  • Paratsetamool;
  • Efferalgan;
  • Läbipääs;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Lastele

Lapsed 6-9 aastat, ravim on ette nähtud 3-4 korda päevas, 2 tabletti. Tootja poolt soovitatud vastuvõttude vaheline ajavahemik on 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg (2 tabletti).

9–12-aastastele lastele on ravim ette nähtud kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas.

Panadol raseduse (ja imetamise) ajal

Aktiivne komponent on võimeline läbima platsentaarbarjääri. Panadoli negatiivset mõju lootele ei registreerita, mis võimaldab vajaduse korral ravimi kasutamist raseduse ajal.

Panadoli rinnaga toitmine

Toimeaine eritub imetamise ajal piimaga kontsentratsioonis 0,04-0,23% ema poolt manustatud Paratsetamooli annusest. Enne ravi alustamist hinnatakse vajadust saada Panadol'i ja oodatavat kahju lootele / lapsele. Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud paratsetamooli teratogeenset, embrüotoksilist ja mutageenset toimet.

Panadole ülevaated

Ravim on hästi talutav ja annustamissoovitused põhjustavad ravitingimuste kohaselt harva negatiivseid reaktsioone. Patsientide ja arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Üks ravimi eeliseid on selle kättesaadavus ja madalad kulud.

Hind Panadol, kust osta

Panadoli hind sõltub müügipiirkonnast, apteegi ahelast ja harva ületab Venemaal 100 rubla.

PANADOL

◊ Tabletid, õhukese polümeerikattega valged, lameda servaga kapslikujulised, tableti ühel küljel on reljeefmeetodi abil märgistatud kolmnurga kujul, mis kujutab endast riski.

Abiained: maisitärklis - 21,4 mg, eelgeelistatud tärklis - 50 mg, kaaliumsorbaat - 0,6 mg, povidoon - 2 mg, talk - 15 mg, steariinhape - 5 mg, triatsetiin - 0,83 mg, hüpromelloos - 4,17 mg.

6 tükki - villid (2) - pakendid papist.
12 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi.

Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Imemine ja jaotamine

Absorptsioon - kõrge, Cmax saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul ja on 5-20 μg / ml.

Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. Läbi BBB. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Paratsetamooli terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda manustatakse annuses 10-15 mg / kg.

Metabolism ja eritumine

Maksapuudulikkus (90-95%): 80% reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile inaktiivsete metaboliitide moodustumisega; 17% läbib hüdroksüülimise, moodustades 8 aktiivset metaboliiti, mis on konjugeeritud glutatiooniga juba inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Glutatiooni puudumisel võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi. CYP 2E1 isoensüüm on seotud ka ravimi metabolismiga.

T1/2 - 1-4 tundi, neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, muutus ainult 3%.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja T suureneb.1/2.

- valu sündroom: peavalu, migreen, hambavalu, kurguvalu, seljavalu, lihasvalu, valus menstruatsioon;

- febriilne sündroom (febrifuugina): kehatemperatuuri suurenemine nohu ja gripi taustal.

Ravim on mõeldud valu vähendamiseks kasutamise ajal ja see ei mõjuta haiguse progresseerumist.

- laste vanus kuni 6 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega neeru- ja maksapuudulikkuse, healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), viirusliku hepatiidi, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, alkohoolsete maksakahjustuste, alkoholismi, eakate, raseduse ja imetamise ajal.

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

6-9-aastased lapsed määravad vahekaardi 1/2. Vajadusel 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 sakk. (250 mg), maksimaalne ööpäevane kaart - 2. (1 g).

9–12-aastased lapsed nimetavad ühe vahelehe. vajadusel kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 sakk) Võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 sakki.) 24 tunni jooksul.

Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav.

Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem.

Hematopoeetilise süsteemi osa: harva - aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia.

Kuseteede süsteem: pikaajaline kasutamine suurtes annustes - neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit, papillia nekroos.

Ravimit tuleb võtta ainult soovitatud annustes. Kui te ületate soovitatud annuse, peate otsekohe pöörduma arsti poole, isegi hea tervise juures, kuna on oht maksa tõsisele kahjustusele.

Täiskasvanute maksakahjustus on võimalik ≥ 10 g paratsetamooli võtmisel. ≥ 5 g paratsetamooli võtmine võib põhjustada maksakahjustust patsientidel, kellel on järgmised riskitegurid:

- pikaajaline ravi karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiiniga, Hypericum perforatum'i preparaatidega või teiste maksaensüüme stimuleerivate ravimitega;

- alkoholi liigne kasutamine;

- võib-olla glutatiooni puudulikkus (alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, tühja kõhuga ja nälga korral).

Ägeda paratsetamooli mürgistuse sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellus. 1-2 päeva pärast tuvastatakse maksakahjustuse tunnused (maksa tundlikkus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine). Rasketel üleannustamise juhtudel tekib maksapuudulikkus, akuutne neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel), arütmia, pankreatiit, entsefalopaatia ja kooma. Täiskasvanute hepatotoksiline toime ilmneb ≥ 10 g paratsetamooli võtmisel.

Ravi: lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole. Soovitatav on maoloputus ja enterosorbentide vastuvõtmine (aktiivsüsi, polüpeptiid); SH-rühma doonorite ja glutatiooni - metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine pärast 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - pärast 12 tundi. Vajadus täiendavate terapeutiliste meetmete järele (metioniini edasine sissetoomine, i.v. paratsetamooli kontsentratsioon veres, samuti alates selle manustamisest. Raske maksafunktsiooni häirega patsientide ravi 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb läbi viia koos mürgistuskeskuse või maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna spetsialistidega.

Paratsetamooli ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine suurendab nn valuvaigistava nefropaatia ja neerupapillaarse nekroosi teket, mis on lõppstaadiumis neerupuudulikkuse algus.

Paratsetamooli samaaegne pikaajaline manustamine suurtes annustes ja salitsülaatides suurendab neerude või põie vähi tekkimise riski.

Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra, mis suurendab hepatotoksilisuse tekkimise riski.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Ravim, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide induktorid maksas (barbituraadid, fenütoiin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilise toime ohtu üleannustamise korral.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Etanool koos paratsetamooliga samaaegselt aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite aktiivsust.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

Ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all peaks kasutama ravimit maksa- või neeruhaiguste raviks, samal ajal kui kasutatakse antiemeetilisi ravimeid (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimeid, mis vähendavad vere kolesterooli taset (kolestiramiin).

Antikoagulantide võtmise ajal igapäevase vajaduse korral võtta analgeetikume, võib paratsetamooli võtta aeg-ajalt.

Uuringu tegemisel kusihappe ja vere glükoosisisalduse määramiseks tuleb arstiga Panadol'i võtmise eest hoiatada.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

Panadoli tabletid

Panadol on ravim, millel on analgeetilised ja palavikuvastased omadused. See on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, ei mõjuta haiguse etioloogiat ega kiirenda paranemisprotsessi. Ravim aitab valu ja sündroomi erineva päritolu ja lokaliseerimine.

Toimeaine ja ravimvorm

Panadoli toimeaine on paratsetamool (1 tabelis - 500 mg).

Saadaval on nii tavalised kaetud tabletid kui ka dispergeeruvad tabletid. Need tarnitakse blisterpakenditena 6 või 12 tk.

Mis aitab Panadoli tablette?

Panadol tabletid aitavad peatada või vähendada valu ja palavikku nohu ja ARVI (sh gripi) taustal.

Muud tähised hõlmavad järgmist:

  • migreen;
  • neuralgia;
  • artralgia;
  • erinevate kohtade lihasvalud;
  • valu menstruatsiooni ajal;
  • hambavalu pulpiti või periodontiidiga;
  • traumajärgne valu (sh põletused);
  • valu pärast operatsiooni.

Paratsetamooli tablette ei tohi anda alla 6-aastastele lastele. Nende jaoks on saadaval ka muud ravimvormid - siirup (suspensioon) ja rektaalsed suposiidid.

Kes ei tohiks Panadoli võtta?

Vastunäidustused Panadol-ravi suhtes on ülitundlikkus paratsetamooli suhtes. Tuleb olla eriti ettevaatlik, kui teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe suhtes on olnud negatiivseid reaktsioone.

Panadol'i tablette ei ole ette nähtud järgmiste haiguste ja patoloogiliste seisundite jaoks:

  • funktsionaalne maksapuudulikkus;
  • neerupuudulikkus;
  • hüperbilirubineemia (healoomuline);
  • vere moodustavate organite patoloogiad.

Sissepääsueeskirjad ja soovitatav annus

Väikesele 6... 9-aastastele patsientidele manustatakse 250 mg (pool tabletti) 3 või 4 korda päevas, kui see on näidustatud. Lubatav ööpäevane annus - 2 g.

Lapsed vanuses 9 kuni 12 aastat võivad võtta 1 vahelehte. kuni 4 korda päevas (maksimaalne päevane annus - 4 g).

Üle 12-aastaste patsientide ühekordne annus on 500-1000 mg, st 1-2 tabletti; Vastuvõtusagedus - kuni 4 korda päevas, järgides 4-tunniseid ajavahemikke.

Valuvaigistina võib Panadoli juua mitte rohkem kui 5 päeva järjest, kuid soojuse vähendamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva. Kui vajate pikemat ravi, peaksite kindlasti konsulteerima terapeutiga. Paratsetamooli võtmine üle 1 nädala nõuab perifeerse vere ja maksa funktsiooni jälgimist.

Farmakoloogiline toime

Paratsetamool blokeerib vähesel määral ensüümi tsüklooksügenaasi kesknärvisüsteemis, inhibeerides seeläbi prostaglandiinide (valu vahendajad) biosünteesi. Aine vähendab hüpotalamuse keskpunkti, mis põhjustab palavikuvastast toimet, erutatavust. Selle aktiivse komponendi põletikuvastane toime on kerge, nii et Panadoli turse ja eksudatsioon peaaegu ei vähene.

Allaneelamisel imendub paratsetamool seedetraktis väga kiiresti ja on peaaegu ühtlaselt jaotunud kudedes ja bioloogilistes vedelikes. Maksa toimub biotransformatsioon inaktiivsete metaboliitide moodustumisega ja eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.

Võimalikud kõrvaltoimed

Enamik patsiente talub Panadoli tablette, kui ettenähtud annust järgitakse. Erandiks on need, kellel esineb ülitundlikkus paratsetamooli või abiainete suhtes. Neil võib tekkida naha allergiline reaktsioon (sügelus ja lööve erüteemilise "urtikaaria" tüübil), angioödeem ja bronhospasm. Rasketel juhtudel ei ole anafülaktiline šokk välistatud.

Tõenäolised kõrvaltoimed:

  • pearinglus;
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • epigastraalne valu (mao projitseerimisel);
  • orientatsioonihäire ruumis (üleannustamise taustal);
  • düspeptilised häired;
  • märkimisväärne veresuhkru taseme langus;
  • neerukoolik (nefrotoksilise toime tõttu);
  • maksapuudulikkus;
  • mittespetsiifiline bakteriuria.

Pikaajalise kontrollimatu ravi korral suurte annustega võib tekkida tubulaarne nekroos ja interstitsiaalne nefriit. Võib kannatada vereloome funktsioon; perifeersed vereanalüüsid näitavad aneemiat, leukopeeniat ja trombotsütopeeniat.

Üleannustamine, Panadol mürgistus tabletid

Täiskasvanud maksa patoloogiate puudumisel on paratsetamool ohtlik, kui päevas võetakse 10 g või rohkem.

Ägedad sümptomid tekivad pärast 6-14 tundi pärast annuse juhuslikku ületamist (≥ 10 g) ja kroonilise - 2–4 päeva pärast.

Ägeda üleannustamise kliinilised tunnused:

  • hüperhüdroos (liigne higistamine);
  • anoreksia (järsk söögiisu vähenemine või täielik puudumine);
  • oksendamine;
  • soolehäired;
  • valu või ebamugavustunne kõhu piirkonnas.

Kroonilise üleannustamise sümptomid:

  • motoorse aktiivsuse vähenemine;
  • raske nõrkus;
  • kõhuvalu.

Üleannustamine võib põhjustada selliseid raskeid komplikatsioone nagu hepatonekroos, progresseeruv entsefalopaatia (maksafunktsiooni häire taustal), arütmia, DIC, krambid, kollaptoidne seisund ja kooma. Kui kvalifitseeritud arstiabi ei osutata õigeaegselt, võib paratsetamooli mürgistus olla patsiendile surmav.

Üleannustamise korral peate helistama kiirabi, peske kahjustatud mao ja andma kelaatorid (tavaline või valge aktiivsüsi). Paratsetamooli spetsiifiline antidoot on metioniin; see tuleb sisestada 8–9 tunni jooksul pärast mürgitust. 12 tunni pärast valmistatakse detoksifitseerimiseks N-atsetüültsüsteiini intravenoosne süstimine. Vere puhastamiseks võib olla vajalik hemodialüüs. Tugev mürgistus on haiguse erakorralise haiglasse haiglaravi tingimusteta näidustus.

Panadoli koostoime teiste ravimitega

Kerge üleannustamise korral (≥ 5 g) võib barbituraatide, tritsükliliste antidepressantide, antibiootikumi Rifampitsiini või viirusevastase ravimi Zidovudine samaaegsel kasutamisel tekkida tõsine mürgistus.

Kombinatsioonis Panadol'i tablettidega põhjustavad antipsühhootilised ja parkinsonismivastased ravimid (eelkõige karbamasepiin) sageli kõhukinnisust ja düsuuria.

Paratsetamool võimendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) ja trombotsüütide vastaste ravimite toimet; sellistes olukordades suureneb erinevate lokaliseerumise risk (peamiselt seedetraktis).

Samal ajal on Panadoliga võimatu kasutada teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid (eriti neid, mis sisaldavad paratsetamooli), et vältida nefropaatia teket (kuni lõpuni neerupuudulikkuseni).

Antoetikumid (Domperidoon ja metoklopramiid) suurendavad paratsetamooli imendumiskiirust ja Kolestiramin seda vähendab.

Aktiivse komponendi kontsentratsioon plasmas suureneb poolteist korda, kui patsient saab Diflunisali.

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite terapeutilist toimet.

Panadoli tabletid raseduse ja imetamise ajal

Uuringutes ei ilmnenud paratsetamooli embrüotoksilist, mutageenset ja teratogeenset toimet, kuid lapse raseduse ja imetamise ajal võib Panadol'i määrata ainult pärast konsulteerimist arstiga. Eriti ettevaatlik tuleb olla raseduse alguses (I periood) ja viimastel nädalatel enne sünnitust.

Vajadusel tõstatab imetamise ajal sümptomaatiline ravi küsimuse imiku ajutisest üleviimisest kunstlikule piimasegule.

Valikuline

Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide ja farmatseutilise alkoholi tinktuuride võtmisest, kuna etanool suurendab oluliselt hepatotoksilisust ja provotseerib kõhunäärme põletikku.

Üks võimalikest kõrvaltoimetest on peapööritus, nii et patsientidel, kes võtavad Panadol'i tablette, on soovitatav ajutiselt loobuda juhtimisest ja töötada teiste potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega.

Ladustamistingimused ja apteekidest lahkumine

Panadoli ostmiseks ei ole arsti retsepti vaja.

Regulaarseid ja dispergeeruvaid tablette tuleb hoida madala õhuniiskusega kohtades temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Panadol'i tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat alates väljastamise kuupäevast.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Panadoli tablettide analoogid

Panadoli tablettide analoogid toimeaine jaoks on ravimid Paratsetamool, Strymol ja Efferalgan.

Vladimir Plisov, arst, arst

4 825 kokku vaadatud, 7 vaatamist täna

Mis aitab ravimit Panadol, selle koostist ja kasutusjuhiseid

Iga inimene, sõltumata vanusest ja soost, kogeb perioodiliselt erinevaid valusid või soojust. Analgeetilised, palavikuvastased ravimid aitavad selliste sümptomitega toime tulla. Üks populaarsemaid ja ohutumaid ravimeid on Panadol. Kuid mitte igaüks ei tea, kuidas seda õigesti rakendada, seega on otstarbekas uurida kasutusjuhiseid üksikasjalikumalt, et vältida kõige tavalisemaid vigu, mis on tehtud narkomaaniaravi ajal.

Üldine teave

Panadol on meditsiiniline ravim, mida kasutatakse kergeks või mõõdukaks erineva lokaliseerituse intensiivsuse leevendamiseks. Selle vahendi toodab farmaatsiaettevõte „GlaxoSmithKline Dungarvan LTD” (Iirimaa / Suurbritannia).

Ravimirühm, INN, kasutamine

Panadol'i tabletid on omistatud spetsiaalsele ravimirühmale - palavikuvastastele valuvaigistitele. Sellised ained on mitte-narkootilised analgeetikumid. Samuti on nad võimelised vähendama kõrget kehatemperatuuri mitmesuguste nohu ja nakkushaiguste korral, millega kaasneb põletikuline protsess. Eriti populaarsed kihisevad tabletid (Panadol Solubl), mis kiiresti vees lahustuvad ja on palju kiiremad kui tavaliselt.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus sõltub toimeainest, mis on ravimi osa ja määrab selle toime. Panadol INN - paratsetamool. Seda ravimit kasutatakse valu sündroomi kõrvaldamiseks ja kõrge kehatemperatuuri vähendamiseks külma, ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni ja teiste haiguste korral.

Vabastamise vorm ja maksumus

Panadol on tablettide kujul. Igal tabletil on valge värv ja silindriline kuju. Ühelt poolt on sellel spetsiaalne veajoon ja teiselt poolt ettevõtte logo kolmnurga kujul. Karbis on kokku 12 sellist tabletti.

Panadoli saate osta igas apteegis, sest see on müügiks saadaval. Ravimi jaehind sõltub ostukohast. Näited ravimi maksumusest (12 tableti kohta) Venemaa eri apteekides:

Paljud inimesed on veendunud, et online-apteekidest on narkootikumide tellimine mugav ja lihtne. Need kauplused pakuvad mõistlikke hindu ning pakuvad kauba kiiresti teie koju.

Komponendid ja nende tegevus

Ravimi koostis sisaldab toimeainet - paratsetamooli. 1 tablett sisaldab 500 mg. Täiendavatel komponentidel on lisaefekt. Nende hulgas on maisitärklis, želatiin, hüpromelloos, povidoon, talk, triatsetiin, kaaliumsorbaat, steariinhape.

Ravimi farmakodünaamika sõltub selle toimeaine toimest. Paratsetamool blokeerib tsüklooksügenaasi (1 ja 2), mis viib prostaglandiinide (valu ja termoregulatsiooni vahendajate) tootmise vähenemiseni. Seda efekti täheldatakse peamiselt kesknärvisüsteemis ilma perifeerset toimet mõjutamata. Seetõttu ei ärrita see aine soolestiku limaskesta ja ei mõjuta vee-soola ainevahetust.

Paratsetamoolil on võime kõrvaldada valu ja soojust, kuid ei suuda põletikku leevendada.

Paratsetamool imendub seedetraktidesse hästi. Pärast tundi või 2 pärast allaneelamist täheldatakse selle maksimaalset kontsentratsiooni. Ainevahetusprotsess toimub maksas, kus erinevate ainetega (glükuroonhape, sulfaadid, glutatioon) koostoimes tekivad aktiivsed ja mitteaktiivsed metaboliidid. Aine eritub metaboliitidena (muutumatul kujul 3%) neerust koos uriiniga. Poolväärtusaeg on 1 kuni 4 tundi.

Panadol Extra

Paljud inimesed on huvitatud, milline on erinevus tavalise Panadoli ja Panadol Extra vahel? Teine ravim on Panadoli tüüp, mis sisaldab lisaks kofeiini. See soodustab paratsetamooli aktiivsemat imendumist ja suurendab selle biosaadavust.

See suurendab oluliselt ravimi analgeetilist võimet. Lisaks sellele on ainel tooniline toime veresoontele ja annab täiendava valuvaigistava toime. Kuid tasub meeles pidada, et see vahend on keelatud hüpertensiivsete patsientide võtmiseks, kuna see võib vererõhku veidi suurendada.

Ühes tabletis on 500 mg paratsetamooli ja lisaks - kofeiini (65 mg). Kihisevad tabletid, st enne kasutamist, lahustatakse vees, mis kiirendab imendumist.

Näidustused ja võimalikud piirangud

Panadoli kasutatakse, kui on olemas asjakohased näidustused. Niisiis, mida ravim aitab? Seda kasutatakse valu nõrgestamiseks, millel on nõrk või keskmine intensiivsus ja erinev lokaliseerimine. Samal ajal hõlbustab see järgmist:

  • valu hammastes (ka pärast hambaravi);
  • peavalu (pinge või migreeni valu);
  • reumaatilised või neuralgilised valud seljas;
  • lihasvalud;
  • menstruaalvalu;
  • neuralgilised valud keha erinevates osades.

Paratsetamooli kasutamise näidustused

Ravimit kasutatakse laialdaselt nohu ja nakkushaiguste palavikuvastasena palaviku kõrvaldamiseks. Ravim ei mõjuta patoloogia progresseerumist, kuna tal ei ole omadusi põletikulise protsessi peatamiseks.

Vastunäidustused on individuaalne talumatus ühe või mitme komponendi suhtes, lapse vanus (alla 6 aasta). Nendel juhtudel ei kasutata ravimit üldse. Äärmiselt ettevaatlikult võib teda nimetada selliste riikide juuresolekul:

  • hüperbilirubineemia;
  • viirushepatiit;
  • neeru- või maksapuudulikkus rasketes etappides;
  • glükoosi puudumine;
  • alkoholi kuritarvitamine, alkohoolne hepatiit või tsirroos;
  • vanus;
  • lapse kandmise aeg;
  • imetamisperiood.

Selliste seisundite juures tuleb ravimit võtta ainult arsti järelevalve all. Selles võetakse arvesse riske, määratakse ravimi võtmise võimalus ja nähakse ette eriline annustamisskeem.

Panadol on lubatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel emadel. Kuigi selle toimeaine paratsetamool suudab tungida platsentaarbarjääri ja rinnapiima, ei avalda see lootele negatiivset ega ohtlikku toimet raseduse või imetamise ajal, ei kahjusta last. Kuid seda tuleks kasutada ettevaatusega.

Kasutusjuhend

Oluline on seda ravimit õigesti kasutada. See on sisekasutuseks mõeldud ravim. Seetõttu neelatakse tabletid tervelt, pestes vedelikuga. Samuti on oluline jälgida annust:

  1. Täiskasvanud patsientidel ja üle 12-aastastel lastel on lubatud juua 1 või 2 tabletti 3-4 korda päevas. Maksimaalne päevas saate võtta kuni 4000 mg paratsetamooli (8 tabletti).
  2. Üle 6-aastastel lastel on näidatud eriline annustamisskeem, mis sõltub nende kehakaalust. Ühel ajal võivad nad võtta 10-15 mg 1 kg kehakaalu kohta. Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Oluline on meeles pidada, et annuste vahel tuleb oodata vähemalt 4 tundi. Lapsed saavad ravimeid mitte rohkem kui 3 päeva järjest, seejärel tuleb konsulteerida arstiga.

Farmakoloogiline koostoime

Panadoli kasutamise oluline punkt on selle kombinatsiooni võimalus teiste ravimitega. Siin on mõned faktid tema ravimi koostoime kohta, mida tuleb arvestada:

    Metaklopramiidi, domperidooni kasutamisel imendub paratsetamool kiiremini. Kolestüramiin vähendab selle imendumist.

Kui on pikka aega kombineerida mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid Panadoliga, võib tekkida nefropaatia, neerude nekroos, samuti lõppstaadiumis neerupuudulikkus.

  • Paratsetamooli salitsülaatide suured annused suurendavad neerude või põie pahaloomulise kasvaja tekkimise riski.
  • Krambivastaste omadustega ravimid (barbituraadid, fenütoiin), tritsüklilised antidepressandid, etüülalkohol suurendavad toksilist toimet maksa rakkudele.
  • Kui te võtate paratsetamooli pikka aega kombinatsioonis antikoagulantidega (varfariin ja teised), on verejooksu oht.
  • Paratsetamool vähendab diureetikumide aktiivsust.
  • Panadoli võtmisel peaks alkoholist loobuma. See sisaldab etanooli (etanooli), mis soodustab pankreatiidi teket ja suurendab ka toksilise maksakahjustuse riski.
  • Erijuhised

    Negatiivsete tagajärgede vältimiseks peaksite kaaluma ravimi mõningaid omadusi. Spetsiaalsete juhiste hulgas peate pöörama tähelepanu sellistele hetkedele:

    1. Ravim sisaldab paratsetamooli. Seda ei tohi kombineerida teiste ravimitega, mis on sellise aine koostises. See viib üleannustamiseni. See võib põhjustada maksapuudulikkust, mis sageli viib surmani.
    2. Kui patsiendil on erinevad maksa- või neerupatoloogiad, peab ta enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga. Sellistel inimestel on paratsetamooli hepatotoksilise toime suurenenud risk.
    3. Tööriista kasutamine alla 6-aastaste laste raviks on rangelt keelatud.
    4. Ravim võib muuta kusihappe ja glükoosi laboratoorset plasmataset.
    5. Ravimit ei saa jätta sellesse kohta, kus ta saab väikelapsi. Samuti tuleb seda hoida otsese päikesevalguse eest.

    Mõnel juhul (ammendumine, sepsis, HIV-infektsioon) esineb glutatiooni puudumine, mis on seotud paratsetamooli metabolismiga. Sellisel juhul suureneb metaboolse atsidoosi tekkimise oht. Selle märgid on:

    • sagedane hingamine, hingamisvõime;
    • iiveldus;
    • oksendamise rünnak;
    • isutus.

    Selliste sümptomite ilmnemisel pöörduge kohe arsti poole. Panadol ei mõjuta reaktsiooni kiirust, nii et seda saab rakendada sõidukite juhtidele. Kui järgite neid soovitusi, saate vähendada miinimumini negatiivsete ja potentsiaalselt eluohtlike tagajärgede ohtu.

    Kõrvaltoimed ja üleannustamise nähud

    Reeglina, kui ravimit manustatakse korralikult, on ravim hästi talutav. Kuid mõnel juhul on sellised negatiivsed kõrvaltoimed võimalikud:

    • vere moodustumise pärssimine (aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos);
    • iiveldus ja oksendamine, valu kõhus;
    • tsüanoos, õhupuudus, südame valu;
    • verevalumite, verejooksu, verejooksu esinemine;
    • maksaensüümide aktiivsuse suurenemine (ei kaasne ikterus);
    • hüpoglükeemiline sündroom;
    • allergiliste ilmingute (bronhospasm, anafülaktilised seisundid) kujunemine;
    • lööve nahal, selle punetus, sügelus, erüteem, naha pinnakihist välja suremas;
    • angioödeem.

    Üleannustamine on üsna ohtlik nähtus, eriti kui patsient on võtnud üle 5 g paratsetamooli. See võib põhjustada maksa mürgistust. Sellise kahjustuse korral on inimesed, kes:

    • võtta ravimeid, mis stimuleerivad maksaensüüme (rifampitsiin, fenobarbitaal, primidoon ja teised);
    • alkoholi kuritarvitamine;
    • sööge ratsionaalselt, nälg, toitumine on ammendatud;
    • neil on tõsised patoloogiad, mis tekitavad glutatiooni puudulikkust (HIV-infektsioon, tsüstiline fibroos).

    Kuidas määrata paratsetamooli mürgitust? Üleannustamise korral on patsiendil:

    • kõhuvalu;
    • iivelduse ja oksendamise rünnak;
    • kahvatu nahk;
    • liigne higistamine;
    • üldine nõrkus.

    Paratsetamooli mürgituse etapid

    Maksa mürgistuse sümptomid ilmnevad 2. päeval. Samal ajal võib tekkida maksapuudulikkus, pankreatiit, ebanormaalne südamerütm, entsefalopaatia. Selliste patoloogiate juuresolekul satub inimene kooma. Enamasti tekivad sellised eluohtlikud seisundid, kui võetakse rohkem kui 10 g ravimeid.

    Mida ma peaksin tegema suurte paratsetamooli annuste võtmisel? Esiteks, sõltumata sellest, kuidas te tunnete, peaksite pöörduma arsti poole. Seal on patsiendile ette nähtud maoloputus ja absorbeerivate ainete imendumine. Seejärel peate võib-olla kasutusele võtma antidoodid - metioniin ja atsetüültsüsteiin. Selline ravi toimub ainult haiglas.

    Sarnased ravimid

    Vajadusel asendage ravim selle analoogidega. Nende hulgas on kõige populaarsemad:

    1. Apap Light. See on tablettidena, millest igaüks sisaldab 500 mg paratsetamooli. See on tõhus valuvaigisti. Tootja - firma "Unilab LP" (Poola / USA).
    2. Grippostad. Saadaval ravim pulbrina suukaudseks manustamiseks mõeldud kuuma joogi valmistamiseks. Päritoluriik on Saksamaa. Sageli kasutatakse nohu ja gripi sümptomiteks.
    3. Cefecone. Panadoli analoog, mis on saadaval rektaalsete suposiitidena 50, 100, 250 mg paratsetamooli. Sisemajanduse efektiivne ja odav ravim (Nizhfarm, Venemaa).
    4. Paratsetamool. Populaarne ja odav vahend, mis toodab erinevaid riike. Saadaval erinevates ravimvormides.
    5. Rapidol Retard. Need on pikendatud toimega kihisevad tabletid, mis sisaldavad 500 mg sama toimeainet. Toodab Islandi ravimifirma "Actavis Group JSC".
    6. Efferalgan. Analgeetilised kihisevad instant tabletid, mis sisaldavad 500 mg paratsetamooli. Pakendis 16 tk. Tootja - UPSA SAS (Prantsusmaa).
    7. Ära nuta. Generic India tablettidena.
    8. Algodayin. See on ravim, mis sisaldab lisaks paratsetamoolile ka kodeiini, millel on kerge narkootiline toime. Selliseid kihisevaid tablette toodab Belgia (Rick-Farm).

    Paljud paratsetamoolil põhinevad ravimid, mis aitavad gripi ja külmade sümptomitega, on kuumade jookide kujul (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno jt). Sellised ravimid aitavad kaasa ka palaviku sündroomi soojendamisele ja leevendamisele.

    Narkootikumide ülevaatuste näited

    Et saada täielik ülevaade ravist, peate lugema arstide ja nende patsientide ülevaated selle kohta:

    Panadol on populaarne vahend, mida kasutatakse erinevate lokaliseerimise valu sündroomi leevendamiseks. Samuti on ette nähtud nohu, gripi sümptomeid. See ravim ei mõjuta nakkushaiguse arengut, kuna see ei suuda põletikulist protsessi peatada, mistõttu seda tuleks kasutada ainult keerulises ravis.

    Teile Meeldib Epilepsia