Aju vähk

Ajukasvaja koosneb vähirakkudest, mis avalduvad ajus ebanormaalseks kasvuks. Kasvajad võivad olla kas healoomulised (ei levi ega tungi teistesse elunditesse ja kudedesse) või pahaloomulised (vähkkasvajad).

Mis on aju vähk?

Aju vähk: esimesed sümptomid

Kui ajus tuvastatakse kontrollimatu raku jagunemisega intrakraniaalsed kasvajad, diagnoositakse ajukasvaja. Varem olid rakud normaalsed neuronid, gliaalrakud, astrotsüüdid, oligodendrotsüüdid, ependümaalsed rakud ja moodustasid aju kuded, aju membraanid, kolju, näärmete ajuformatsioonid (epifüüsi ja hüpofüüsi).

Et mõista, mida aju vähk on, peate teadma, millised ajukasvajad on. Neid saab kasutada kolju sees või keskse lülisamba piirkonnas. Kasvajad kuuluvad rühmadesse vastavalt primaarsele fookusele ja raku koostisele.

Primaarne aju vähk on moodustatud aju kudedest, selle membraanidest ja kolju närvidest. Teises organis esineva primaarse kasvaja metastaaside leviku tulemusena areneb aju sekundaarne pahaloomuline kasvaja.

Täiskasvanutel täheldatakse kõige sagedamini naistel ajukasvajat: healoomuline või pahaloomuline hormonaalsel põhjusel - raseduse tõttu, võttes suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, stimuleerides muna tootmist IVF protseduuri ajal.

Healoomuline kasvaja kasvab aeglaselt, levimata teistele kudedele. Pahaloomuline kasvaja tekib ükskõik millises aju piirkonnas, see kasvab kiiresti ja areneb, kahjustab kesknärvisüsteemi kudesid, muudab keha motoorseid või vaimseid reflekse, mida aju reguleerib.

Aju vähk lastel on medulloblastoom, neuroom, shavnom, meningioom, glioom, kraniofarüngoom ja teised kasvajad. Alla 3-aastaste laste aju onkoloogia areneb aju keskjoonte kasvajatest. Tsüstilised degeneratsioonivormid võivad esineda aju poolkerakestes. Sageli hõivavad nad 2-3 külgnurka poolkerakest.

Aju vähi põhjused

Aju kasvaja usaldusväärselt ei ole teadus veel teada. Aju vähi põhjused on seotud pärilike geneetiliste häiretega 15% juhtudest.

Vähirakkude kasvu stimuleerivad retseptorid. Näiteks stimuleeritakse glioblastoomas epidermise kasvufaktori retseptoreid. Molekulaarse päritolu järgi määravad onkofopoolid keemilise ravikuuri standardsete ravimitega ja sihipärase ravi bioloogiliste mõjuritega.

Mõned kasvajate põhjustatud geneetilised kõrvalekalded tekkisid mitte pärimisest, vaid rakkude DNA-d mõjutavate keskkonna- või muude tegurite tõttu. Näiteks seoses viiruste, hormoonide, kemikaalide, kiirgusega. Teadlased püüavad tuvastada konkreetseid geene, mis kannatavad teatud keskkonnasäästlike mõjurite all: katalüsaatorid ja ärritavad ained.

2% kõikidest onkoloogia juhtudest on ajukasvaja, mille põhjused võivad olla seotud järgmiste riskiteguritega:

  • sugu: üldiselt aju vähk enamasti mehed ja meningioomid - naised;
  • vanus: täiskasvanutel tekivad kasvajad 65-79-aastastele. Laste pärast leukeemiat on aju ja seljaaju pahaloomulised kasvajad teisel kohal, kõige sagedamini 8 aasta pärast;
  • rass: valge nahaga esindajad on haigestunud sagedamini mustad võistlused;
  • keskkonna- ja tööalane: mõjutab ioniseerivat kiirgust ja kemikaale nagu vinüülkloriid ja plii, elavhõbe ja arseen, naftatooted, pestitsiidid, asbest;
  • haigused: immuunsüsteemi häired, samuti elundite siirdamine, HIV-infektsioonid ja kemoteraapia, mis nõrgestavad immuunsüsteemi.

Aju kasvajate tüübid

Mis on ajukasvajad?

Aju kasvajad on primaarsed ja sekundaarsed.

Vähem esinevad primaarsete aju vähk kudedes, piirialade tsoonis, mantelites, kraniaalses närvis, pineaalses kehas ja hüpofüüsis. Esmalt võib primaarsete kasvajate areng olla healoomuline. Kuid mis tahes kasutuskõlbmatu ajukasvaja on inimesele ohtlik, olgu see siis pahaloomuline või healoomuline. Rakkude mutatsiooni tõttu nende kiirendatud jaotumise ja kasvu DNA-s hakkavad ebanormaalsed rakud arenema ja moodustama kasvaja.

Aju tüvi kasvaja võib paikneda pagasiruumi erinevates sektorites ja kasvada sildaks, tungida kõigisse pagasiruumidesse ja olla kasutuskõlbmatu. Lisaks hajusale astrotsütoomile on kasvajaid sõlmede kujul, piiritletud ja tsüstidena. Sellised vormid allutatakse kirurgilisele ravile.

Aju kasvajad

Tüvikasvajate klassifikatsioon koosneb neoplasmidest:

  • Esmane vars:
  1. intrastrift;
  2. eksofüütiline vars.
  • Sekundaarne vars:
  1. ajujõu tungimine läbi väikeaju jalgade või romboidse fossa põhja;
  2. parastiil;
  3. ajutiselt tihedalt ühendatud;
  4. aju varre deformeerimine.

Primaarsed tüvikasvajad moodustuvad aju tüvirakkudest, sekundaarne varreosa - väikeajast ja neljanda vatsakese membraanidest, seejärel idanevad aju vars. Esimesel juhul tuvastatakse düsfunktsioon varakult, teisel - hilisemates etappides, nii et moodustumist on kirurgiliselt raske eemaldada.

Sekundaarne aju vähk areneb sagedamini kasvajate metastaaside tõttu, näiteks piimanäärmete või kopsude, neerude või naha melanoomi tõttu. Neoplasmid liigitatakse vastavalt nende rakkude tüübile, millest nad moodustuvad, ja kohast, kus nad arenevad.

Ajuvähi klassifikatsioon hõlmab:

  • Glioma

Aju glioom kui primaarne kasvaja moodustab 80% kõikidest kasvajatest. See ei kuulu ühegi konkreetse vähitüübi hulka, kuid see ühendab kasvajaid, mis tekivad gliarakkudes (neuroglia või glia - ümbritsevad närvirakud ja teisene töö). Gliaalrakkudes, välja arvatud mikroglia, ühised funktsioonid ja osaliselt päritolu. Gliaalrakud ümbritsevad neuroneid, tagavad tingimused närviimpulsside edastamiseks. Neist ehitati kesknärvisüsteemi sidekuded või tugikud.

Neli klassi (kraadi) glioomidest peegeldavad pahaloomulise arengu astet:

  1. I ja II on madala kvaliteediga: neid iseloomustab aeglane kasvukiirus ja madalam pahaloomuline kasv;
  2. III ja IV - täieõiguslik: III klassi peetakse pahaloomuliseks mõõduka kasvaja kasvuga, IV klass - viitab glioblastoomide pahaloomulistele kasvajatele ja kiiresti kasvavatele agressiivsetele vähkkasvajatele.

Glioomide tekkimine võib ilmneda erinevat tüüpi gliaalrakkudest.

Glialrakud - astrotsüüdid moodustavad astrotsütoomid. Need moodustavad 60% kõigist peamistest pahaloomulistest kasvajatest ajus.

  • Oligodendroglioom

Areng on pärit glialrakkudest - oligodendrotsüütidest. Need on närvirakkude kaitsekate. Oligodendroglioomid kuuluvad madala (II klassi) või anaplastilistesse (III klassi) kasvajatesse. Nad on haruldased, sagedamini segatud glioomides. Haige noori ja keskealisi inimesi.

Areneb aju alumise sektori ja seljaaju keskkanali ependümaalsetest rakkudest. Patoloogia on tavaline lastel ja täiskasvanutel vanuses 40-50 aastat. Ependümoom on neljast kategooriast (klassid):

  1. I klass - mixopapillar ependymomas;
  2. II klass - ependümoom;
  3. III ja IV astme anaplastiline aependümoom.

Segatud glioomid koosnevad mitmesuguste oncogliomas'e segust. Pooled neist koosnevad oligodendrotsüütidest ja astrotsüütidest. Gliomas sisaldab ka vähirakke, mis ei ole aju rakkudest kasvavad gliiarakud.

  • Mitte-glioom, pahaloomuline kasvaja, sealhulgas mitmed vormid:
  1. medulloblastoom - see kasvab väikeajast aju tagumise sektori suunas. Kiire kasvuga kasvaja on 15-20% lastest ja 20% täiskasvanutest;
  2. hüpofüüsi adenoom, mis moodustab 10% aju primaarsetest ono- ja healoomulistest vormidest. See kasvab hüpofüüsis aeglaselt, naised on sagedamini haiged;
  3. Kesknärvisüsteemi lümfoom - mõjutab terveid inimesi ja immuunpuudulikkust. Sageli teiste haiguste, elundite siirdamise, HIV-nakkuse jms tõttu. Kõige sagedamini määratakse see aju poolkerakodades, harvemini tserebrospinaalvedelikus, seljaaju ja silma tsoonis.

Healoomulised mitte-glioomid hõlmavad:

  • Meningioom on healoomuline kasvaja, mis areneb ajus ja seljaajus (ajuümbris) katva membraaniga. See moodustab 25% kõigist primaarsetest kasvajatest ja on tavaline 60–70-aastastel naistel.
    Meningioomid on healoomulised (esimene klass), ebatüüpilised (teine ​​klass) ja anaplastilised (kolmas klass).

Sekundaarsed metastaatilised kasvajad

Seoses keha organite ja kudede pahaloomulise protsessiga ning aju metastaasidega tekivad sekundaarsed kasvajad näiteks aju sarkoomi (sidekoe ja selle membraanide) või aju lümfoomi. Kasvaja võib olla organite esimeseks vähi märgiks.

Metastaseerub aju ja tekitab sekundaarse kasvaja:

Aju vähi sümptomid ja tunnused

Oluline on teada, kuidas aju vähk avaldub, sest sümptomid jäljendavad sageli teisi neuroloogilisi häireid. See teeb diagnoosi raskeks. Kasvaja võib kahjustada aju närve või kesknärvisüsteemi ja avaldada survet ajus. Näiteks, kui see puudutab mullatükki, siis tekib kõne, hingamine, südamelöök, mao liikumishäired ja vererõhk suureneb. Aju vähi kõige ilmsemad tunnused on püsivad peavalud ajukasvajate ajal, kaasa arvatud krambid, mao ja soolte kõrvalekalded, iiveldus, oksendamine, kihelus ja tõmblemine. Patsient võib olla segane mõtteid, ta ei saa selgelt vaimseid ja emotsionaalseid sündmusi teadvustada.

Märkige aju vähi sümptomid, mis on seotud vaimsete muutustega. Patsient on häiritud:

  • kontsentratsioon, mälu on kadunud ja kõne on raske;
  • loogika mõtlemises, käitumise ja isiksuse muutmises;
  • nägemine peavalu taustal kuni perifeerse nägemise kadumiseni ühes või mõlemas silmis, kahekordne nägemine, hallutsinatsioonid;
  • liikumise tasakaal, need kaotatakse järk-järgult või jäsemetes tunded;
  • kuulmine koos peapööritusega või ilma;
  • päevane raviskeem, mille kestus on pikem.

Patsienti mõjutab spetsiifiliselt ajukasvajate surve, mis põhjustab ajukasvaja sümptomeid, nagu vaimsed ja emotsionaalsed muutused, krambid, lihaste düsfunktsioon ja neuroloogiline aktiivsus (kuulmine, nägemine ja kõne). Isegi pärast positiivset ravivastust ei pruugi paljud üle 7-aastased (eriti kuni 3-aastased) elusolevad lapsed kognitiivsete funktsioonide täielikku arenemist tagasi pöörduda. See võib ilmneda mitte ainult ajukasvaja tõttu, vaid ka kiiritus- või keemiaraviga, operatsiooniga.

Kuidas peavalu ajukasvaja?

See on peavalu peamine ja kõige sagedasem sümptom ja olemus, kui aju kasvajad ilmnevad püsivate või ajutiste sümptomite, igavuse ja kummardava valu tõttu hommikul, halvem päeva või öö lõpus, stressi või füüsilise koormuse ajal.

Informatiivne video

Aju vähi etapid

Primaarsed onkoloogilised kasvajad klassifitseeritakse aju vähi faasi järgi:

  1. 1. etapi ajukasv - selgelt määratletud mikroskoobi all, vähem pahaloomuline, saab ravida operatsiooniga;
  2. 2. etapi aju vähk - nähtav mikroskoobi all, võivad glioomid olla agressiivsed. Mõned kasvajad on võimelised operatiivseks raviks ja kiirguseks, mõned võivad areneda;
  3. 3. etapi ajukasv on agressiivne, eriti neerupealiste difundeeritud kasvajarakkude puhul, nõuab operatsiooni, kiirgust ja kemoteraapiat;
  4. 4. etapi aju vähk võib sisaldada erinevaid rakuklasse. Nende diferentseerumine toimub sõltuvalt segu kõrgeimatest klassidest.

Aju vähi diagnoosimine

Ajukasvaja diagnoosimine toimub patsiendi kaebuste tõttu sümptomite kohta, mis põhjustavad ajukasvaja kahtlust. Arst kontrollib patsiendi silmade liikumist, kuulmist, tunnet, lihasjõudu, lõhna, tasakaalu ja koordineerimist, mälu ja vaimset seisundit. Viige läbi histoloogia ja tsütoloogia, sest ilma nendeta ei ole diagnoos abikõlblik. Ainult keerulise neurokirurgilise operatsiooni tulemusena võib uurimiseks võtta biopsia.

Kuidas tuvastada ajukasvaja? Diagnoosi on kolmel etapil:

  • Kasvaja tuvastamine

Kahjuks lähevad patsiendid nõrga kliiniku tõttu arsti juurde ainult teises või kolmandas staadiumis, kus nende tervis halveneb kiiresti. Sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest võtab arst patsiendi haiglasse või määrab ambulatoorse ravi. Haigusseisundit peetakse raskeks, kui fokaalsed ja peaaju sümptomid on väljendunud, esinevad tõsised kaasnevad haigused.

Patsient uurib neuroloogi neuroloogiliste sümptomite juuresolekul. Pärast esimest epileptilist või konvulsiivset krambihoogu teostatakse aju CT-skaneerimine onkoloogilise patoloogia avastamiseks.

Kompuutertomograafia (CT) määrab kindlaks:

  1. hariduse asukoht ja selle liik;
  2. turse, veritsus ja nendega seotud sümptomid;
  3. kasvaja kordumine ja ravi efektiivsuse hindamine.
  • Uuring

Sümptomite tõsiduse hindamisel teostab neuroloog diferentsiaaldiagnoosi. Pärast täiendavaid uuringuid teeb ta esialgse ja kliinilise diagnoosi. See määrab kindlaks kõõluste reflekside aktiivsuse, kontrollib puutetundlikkust ja valu tundlikkust, koordineerimist, paltsenosovy proovi, kontrollib stabiilsust Rombergi asendis.

Kui kahtlustatakse kasvajat, suunab spetsialist patsiendi CT-skaneerimisele ja MRI-le. MRI läbiviimisel rakendage kontrastsust. Kui tomogramm tuvastab mahulise hariduse, on patsient haiglasse.

Magnetresonantstomograafia (MRI) võimaldab teil selgelt uurida pilte erinevatest nurkadest ja luua kolmemõõtmeline kasvaja kujutis kolju kohal, aju tüve moodustumine ja vähese pahaloomulise kasvajaga. Operatsiooni ajal näitab MRI kasvaja suurust, peegeldab täpselt aju ja annab vastuse ravile. MRI abil saate üksikasjalikult näidata aju keerulisi struktuure, määrata täpselt onkoloogilised vormid või aneurüsm.

Ajuvähi diagnoos hõlmab järgmisi täiendavaid diagnostilisi meetodeid:

  1. Positiivronemissioontomograafia (PET), et saada aju aktiivsust, jälgides radioaktiivseid emittereid tähistavaid suhkruid. PET-i abil saavad spetsialistid eristada surnud või armi koet, mis on põhjustatud korduvate rakkude kiirgusest. PET täiendab MRI ja CT kasvaja ulatuse määramisel, parandab radiokirurgia täpsust.
  2. Üksiku fotooni emissiooniga kompuutertomograafia (SPECT) hävitatud kudede kasvajarakkude avastamiseks pärast ravi. Seda kasutatakse pärast CT-d või MRI-d, et määrata kindlaks pahaloomulise kasvaja madal ja kõrge tase.
  3. Magnetoentsefalograafia (MEG) - magnetväljade skaneerivad mõõtmised, mis loovad elektrivoolu tootvaid närvirakke. MEG hindab aju erinevate valdkondade tööd. Menetlust ei kohaldata laialdaselt kättesaadavate.
  4. MRI angiograafia verevoolu hindamiseks. Protseduur piirdub tuumori kirurgilise eemaldamise määramisega, milles kahtlustatakse verevarustust.
  5. Spinaalne läbitorkamine (nimmepunkt), et saada tserebrospinaalvedeliku proov ja uurida seda kasvajarakkude olemasolul markerite abil. Primaarseid tuumoreid ei ole siiski alati kasvaja markeritega tuvastatud.
  6. Biopsia on kirurgiline protseduur kasvajakoe proovi võtmiseks ja selle uurimiseks pahaloomulise kasvaja mikroskoobi all. Biopsia aitab määrata vähirakkude tüüpi. Biopsia viiakse läbi kasvaja eemaldamise operatsiooni osana või eraldi diagnostilise protseduurina.

See on oluline! Aju tüve glioomide puhul võib standardne biopsia olla ohtlik, kuna elutähtsate kudede eemaldamine võib mõjutada elulisi funktsioone. Sellistel juhtudel teostage stereotaktiline biopsia - arvutipõhine. Ta kasutab MRI või CT pilte, et määrata täpset teavet hariduse asukoha kohta.

Diagnostika kolmanda etapi tõttu lahendatakse ravi taktika küsimus.

Tähelepanu! On vaja kindlaks teha, kas patsient saab teha operatsiooni. Vastasel juhul määrake haiglas alternatiivne ravi: keemia või kiirgus. Määrake kindlaks haiglaravi võimalikkus pärast operatsiooni.

Diagnoosi kinnitamiseks korratakse aju CT-skaneerimist või MRI-d. Kirurgilise ravi määramisel võtavad nad kasvaja biopsia ja viivad läbi histoloogilise kontrolli või kasutavad stereotaktilist biopsiat, et valida järgneva ravi optimaalne viis.

Informatiivne video

Aju vähi ravi

Ajukasvaja sümptomaatiline ravi pehmendab vähi kulgu, võimaldab säästa elu ja parandada selle kvaliteeti, kuid ei kõrvalda haiguse põhjust.

Aju vähi sümptomaatiline ravi viiakse läbi:

  • glükokortikosteroidid (prednisoloon), et kõrvaldada kudede turse ja vähendada üldisi aju sümptomeid;
  • pahaloomulised ravimid (metoklopramiid) oksendamisest, mis tekivad aju sümptomite suurenemise ja kombinatsioonravi järel: keemia ja kiirgus;
  • rahustid psühhomotoorse agitatsiooni ja vaimsete häirete leevendamiseks;
  • mittesteroidsed ravimid põletiku (Ketonalomi) ja valu leevendamiseks;
  • narkootilised analgeetikumid (morfiin, omnolon) valu leevendamiseks, psühhomotoorseks agitatsiooniks, kesksest päritolust oksendamiseks.

Ajukasvaja ravi ilma operatsioonita viiakse läbi kiirguse (kiirguse) või kemoteraapia abil kasvaja vähendamiseks. Meetodeid kasutatakse eraldi või kompleksina. Kasvaja suurus ja asukoht, vanus, üldine tervis, haiguse ajalugu mõjutavad protseduuride järjestust, kombinatsiooni ja intensiivsust.

Aju vähi ravi konkreetse süsteemiga on võimatu, kuna mõned kasvajad kasvavad aeglaselt ajukoes või optilistes närvi radades. Patsiente jälgitakse ja neid ei ravita enne, kui avastatakse tuumori kasvu märke.

Kirurgiline ravi

Operatsioonid viitavad enamiku ajukasvajate peamisele ravile. Kasvajad nagu glioomid ja teised, kes asuvad sügavalt, kahjustavad ohtu. Enamik toiminguid on suunatud kasvaja mahu vähendamisele, seejärel kiirituse ühendamisele.

Craniotomy

Kraniotomia või kraniotoomia (kolju luu osa eemaldamine) viiakse läbi, et tagada juurdepääs ajukasvatusele ja selle eemaldamine kasvaja kohal.

Hävitage ja eemaldage kasvaja järgmiste operatsioonimeetoditega:

  • lasermikrokirurgia: soojuse tekitamise protsessis aurustab laser kasvajarakud;
  • ultraheli aspiratsioon: glioomi kasvaja lõhub ultraheliga väikesteks tükkideks ja imetakse ära.

Operatsiooni ajal kasutatakse kasvaja vähi visualiseerimiseks CT ja MRI. Mõned kasvajad vajavad pärast resektsiooni kiirgust või keemiat, seejärel täiendavat operatsiooni.

Kui kasvaja blokeerib veresooned, koguneb tserebrospinaalne vedelik kolju, mis suurendab koljusisene rõhk. See eemaldatakse manööverdamisega. Samal ajal implanteeritakse painduvad tubulid (ventrikuloperitoneaalsed šuntid) ja vedelik tühjendatakse.

TTF-ravi

TTF-i teraapia on mõju vähirakkudele elektrivälja kaudu, mis viib nende apoptoosini. Vähendada vähirakkude kiiret jagunemist elektrivälja madala intensiivsusega. Kasvaja kordumise ja progresseerumise vältimiseks pärast keemiat ja kiirgust kasutage spetsiaalse seadme elektroode.

Elektroodid asetatakse peanahale (kasvaja projitseerimisel) ja ühendatakse vahelduv elektrivälja. See toimib ainult kasvaja piirkonnas. Elektrivälja teatav sagedus mõjutab soovitud vähirakkude tüüpi. Terved koed ei kahjusta elektrivõrke.

Metastaatilised kasvajad

Teiste organite primaarsete onkoloogiliste kasvajate metastaasid ajus tekitavad ja arenevad sekundaarsetel kasvajatel. Mõnikord on metastaasid peaaju peamise onkoloogia kliiniline ilming. Nad tungivad läbi vereringe, lümfisüsteemi või infiltratsiooni aju ümbritsevasse koesse.

Ravi teostatakse steroidravimite, krambivastaste ja psühhotroopsete ravimitega kiirguse ja säilitusraviga. Üksikute metastaaside ja esmase kahjustuse kontrolliga viiakse läbi operatsioon. Seda tehakse kasvajate eemaldamiseks suhteliselt ohutu lokaliseerimisega. Näiteks mitte-domineeriva poolkera eesmise lõuna, väikeaju, aju lobe. Intrakraniaalse rõhu järsu tõusu tõttu kulutab kranitomia.

Kui kasvaja on pärast operatsiooni taastuv, määratakse kemoteraapia ja / või kiirgus. Pärast operatsiooni on ette nähtud ka täielik aju kiiritamine metastaaside suuruse vähendamiseks ja sümptomite leevendamiseks. Mõnikord on see protseduur ebaefektiivne, tekivad retsidiivid. Seetõttu valib raviarst kokkupuuteviisi, võttes arvesse kõrvaltoimeid, ühendades täieliku kokkupuute radiokirurgiaga.

Sellise operatsiooni käigus kiiritatakse metastaase spetsiaalse aparaadiga, kasutades eri nurkades õhukest kiirguskiirt. Siis vähenevad kõik kiirguskiired metastaaside või kasvajate ühele punktile. Terved koed saavad minimaalse kiirgusdoosi. See mitteinvasiivne radiokirurgia meetod viiakse läbi CT või MRI kontrolli all. See kõrvaldab koe lõikamise, anesteesia ja postoperatiivse taastumisperioodi. Selle meetodi puhul ei ole vastunäidustusi, seetõttu kasutatakse seda efektiivselt siis, kui aju mitmesuguste metastaaside korral ei ole võimalik teha kirurgilist operatsiooni, kui operatsioon on vastunäidustatud ja võimatu.

Tüsistused pärast operatsiooni

Kirurgid piiravad sageli koe eemaldamist, nii et ajukud ei kaotaks oma funktsiooni. Operatsioon võib olla verejooksu, verehüüvete ilmnemise tõttu keeruline. Pärast operatsiooni võetakse meetmeid verehüüvete riski vähendamiseks.

Medulloblastoomide ja teiste seljaaju vedelikku sisenevate kasvajate osakeste tagajärjel tekib hüdrokefaal (vedeliku kuhjumine kolju). See põhjustab peritumoraalset turset - ülemäärane vedeliku kuhjumine aju vatsakestesse (aju toetavad tserebrospinaalvedelikuga rakud). Sel juhul alustab patsient tõsist peavalu, millega kaasneb iiveldus ja oksendamine, murettekitav letargia, krambid, nägemishäired. Patsiendid muutuvad ärritunud ja väsinud.

Peritumoraalne turse elimineeritakse steroididega: deksametasoon (dekadron). Kõrvaltoimed ilmnevad kõrge vererõhu, meeleolumuutuste, infektsioonide ja suurenenud söögiisu, näo turse, vedelikupeetuse kujul. Tühjendage vedelik šuntimisega.
Krampide krambid tekivad ajukasvajatega sagedamini noortel patsientidel. Krampide ravi viiakse läbi krambivastaste ravimitega: karbamasepiin või fenobarbitaal. Kemoteraapia korral toimivad sellised raviained nagu retinoehape, interferoon ja paklitakseel hästi.

Depressioon ja muud emotsionaalsed kõrvaltoimed kõrvaldavad antidepressandid.

Kiiritus- või kiiritusravi

Kiirituseks rakendatakse gamma-ravi (DHT) kaugelt üks kuni kaks nädalat pärast operatsiooni. Kursus on 7-21 päeva, kusjuures kogu aju ioniseeriva kiirguse doos - mitte üle 20 Hz, kohaliku kiirguse doosiga - mitte üle 60 Hz. Ühe seansi üksikannus - 0,5-2 Gy.

Isegi pärast operatsiooni võivad kudedesse jääda mikroskoopilised vähirakud. Kiiritus vähendab jääkkasvaja suurust või peatab selle arengu. Isegi mõned healoomulised glioomid vajavad kiirgust, kuna need kujutavad endast aju ohtu, eriti siis, kui kasvajate kasvu ei ole.

Vajadusel kombineeritakse kiirgus keemiatega, eriti vormide kõrge pahaloomulise kasvaja juuresolekul. Kiiritusravi on patsientide poolt kiirgusreaktsioonide tõttu talutav.

Kolmemõõtmelise konformaalse kiiritusravi puhul kasutatakse kasvaja arvutitarkvara, seejärel saadetakse kiirguskiired, mis vastavad moodustumise kolmemõõtmelisele vormile. Ravi efektiivsuse suurendamiseks ja kiirguse kasutamisel uurivad teadlased selliseid ravimeid nagu radiosensiters või radioprotektorid.

Stereotaktiline radiokirurgia

Tavapärase kiiritusravi asemel kasutatakse stereotaksist või stereotaktilist kiiritusravi. See keskendub väikestele kasvajatele, ei mõjuta terveid ajukoe. Kiired eemaldavad tuumori nagu kirurgiline nuga. Gliomasid saab suurtes annustes eemaldada, koondades need onkotikumidele, välja arvatud terved koed. See meetod võimaldab teil jõuda väikestesse kasvajatesse, mis asuvad aju kudedes sügavuti ja mida peeti samuti kasutamatuteks.

Kemoteraapia

Kemoteraapia ei ole efektiivne meetod primaarsete ajukasvajate raviks. Standardseid ravimeid, sealhulgas ravimeid, on raske aju kudede juurde pääseda, sest vere-aju barjäär on nende kaitseks. Lisaks ei mõjuta keemia kõiki ajukasvajaid. Keemia toimub sagedamini pärast operatsiooni või kiiritamist.

Keemiaravi ajal:

  • Interstitsiaalne Gliadel plaat (ketasekujuline polümeer). Neid immutatakse Carmustine'iga, mis on ajukasvaja raviks kasutatav standardne kemoteraapia ja implanteeritakse. Pärast operatsiooni eemaldatakse need õõnsusest.
  • Intratekaalne - kemikaalid süstitakse tserebrospinaalvedelikku.
  • Arteriaalne - kasutage väikeseid kateetreid suure annuse keemia süstimiseks aju arteritesse.

Ravi viiakse läbi järgmiste ravimitega:

  • standardpreparaadid: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (prokarbasiin, Lomustine, vinkristiin);
  • Platinum-põhised ravimid: tsisplatiin (platinool), karboplatiin (paraplatiin), neid kasutatakse sagedamini glioomide ja medulloblastoomide raviks.

Teadlased uurivad ravimeid erinevate kasvajate, sealhulgas aju raviks. Näiteks Tamoxifen (Nolvadex) ja paklitakseel (Taxol) ravivad rinnavähki, Topotekaani (Hikamtin) - munasarjade ja kopsuvähki, Vorinostatom (Zolinza) ravib naha T-raku lümfoomi. Kõiki neid vahendeid ja kombineeritud ravimit - Irinotecan (Kamptostar) hakatakse kasutama aju-kasvajate puhul.

Bioloogilistest preparaatidest sihtravi jaoks kasutatakse näiteks Bevatsisumabi (Avastin), mis blokeerib kasvajaid toetavate veresoonte kasvu, näiteks glioblastoomi, mis kulgeb pärast keemiat ja kiiritamist. Sihtainete hulka kuulub ravi amikiinidega, türosiini inhibiitoritega, blokeerides valke, mis on seotud kasvajarakkude kasvuga. Lisaks türosiinkinaasi inhibiitoritele ja muudele uutele vahenditele. Kuid kõik need vahendid on väga mürgised ja ei erista terveid ja vähirakke. See põhjustab tõsiseid kõrvaltoimeid.

Kuid bioloogiline sihtmärkravi molekulaarsel tasandil blokeerib rakkude kasvu ja jagunemist mõjutavad mehhanismid.

Folkravi

Raskete ravimeetoditega ajukasvajate ravi on hõlmatud kompleksse raviga. Need aitavad kõrvaldada iiveldust, oksendamist ja peavalu, rahulikke närve ja muid ilminguid.

Savist valmistatud koogid: tuleks lahjendada saviga (mis tahes) äädika abil 2 cm paksuste kookidega.Kandke koogid pea templisse ja tagaküljele, fikseerige ja hoidke 2 tundi (mitte rohkem) peavalust ja neuroosist.

See on oluline! Savi ei saa kuumutada ega uuesti kasutada. Enamik sinise, rohelise ja punase savi tervendavatest omadustest. Enne savikäsitlust tuleb materjali hoida päikesekiirte all hommikul 2-3 tundi.

Losjoon peaga: auruta lime, lupja lille, salvei, raudrohi, pange need paksule kangale ja pange pea külge sidemega. Hoidke 6-8 tundi.

Infusioon: Hornbeam lilled (2 supilusikatäit) Aurutatakse keeva veega (500 ml) ja nõudke vanni 15 minutit. Võtke 2–2 kuud aega pool tassi.

Infusioon: kastan lilled (2 spl. L - värske, kuiv - 1 spl. L) vala vett - 200 ml. Keetke ja lastakse seista 8 tundi. Võtke päevasel ajal lappi - 1-1,5 liitrit infusiooni.

Tinktuur: võrdsetes osades kaalust võtke oregano ja Maryini juure, knotweedi ja arnikat, horsetaili ja marmelaad, veres ja tüümian, ristik, ristik, piparmünt, sidrunipalm, ginkgo biloba, dioskoor, esialgne täht, sofora. Valage kogumik (2 spl) alkoholi - 100 ml ja nõudke 21 päeva. Aktsepteerida 30 päeva, alustades 3 tilka.

Maitsestatud terad tuleks süüa 3 spl. L., joogipuu joomine saialillest ja maasika juurest (3 spl.), Immortelle ja maasika lilled (2 spl.), Juuremariin - 0,5 tl. Kogumine on purustatud ja aurutatud 2 spl. l keeva veega.

Toitumine ja toitumine

Hästi valitud dieedi abil saate suurendada taastumise võimalust. Esiteks ei hõlma aju vähi toitumine soola, naatriumi sisaldavaid toite (juustud, hapukapsas, seller, kuivatatud puuviljad, sinep). Kaasa toitu, mis sisaldab kaaliumi, kaltsiumi ja magneesiumi. Sa ei saa süüa rasket ja toitu, mis aitab kaasa kõhupuhitusele. Küüslaugu tarbimine on kasulik - see vähendab koe rakkude kahjustamist. Toidud, mis sisaldavad omegahappeid (linaseemneõli ja seemned, kreeka pähklid, rasvane merekala), aitavad võidelda ajukasvajate vastu.

Kui palju elab ajukasvajaga?

Pärast selliste kasvajate eemaldamist ependümoomiks ja oligodendroglioomiks on elulemus 5 aastat 20-44-aastastel inimestel 86-82%, 55-64-aastastel patsientidel 69-48%. Glioblastoomi ja teiste agressiivsete tüüpide prognoos on: 14% noorukitel vanuses 20 kuni 44 aastat ja 1% patsientidel vanuses 55 kuni 64 aastat.

Ajukasvaja ennetamine

Pärast ravi viiakse patsiendid elukohajärgsesse registrisse. Perioodiliselt teostatakse kliinikus korduvaid uuringuid. Vahetult pärast operatsiooni uuritakse patsienti kuu, seejärel 3 kuu möödumisel esimesest ravist, seejärel 2 korda poolaastas, seejärel kord aastas. Taastumise korral korrake ravi.

Mis põhjustab aju vähki?

Aju kasvajad võivad sõltuvalt muteerunud kudede kasvust olla healoomulised või pahaloomulised. Patoloogia tekkimine ajukoes võib esineda primaarses tüübis iseseisva aju onkoloogiana või areneda metastaatilise kahjustusena, kus mutatsiooni esmane fookus asub teise keha organis.

Mis põhjustab aju vähki: ajukasvajate põhjused

Praegu ei ole patoloogilist protsessi käivitav usaldusväärne põhjus.

Primaarsed ajukasvajad asuvad otse ajukoes või perifeerias (aju membraanid). Need kasvajad tekivad raku DNA geneetilise mutatsiooni tagajärjel, pärast mida katkestatakse ajukoe normaalsed kasvuprotsessid ja toimub rakuliste elementide kontrollimatu ja kaootiline jagunemine. Aja jooksul moodustub selles piirkonnas vähkkasvaja, mis suureneb järk-järgult.

Ajutiste mutatsioonide primaarsete fookuste moodustumine on haruldane nähtus. Need pahaloomulised kasvajad liigitatakse vastavalt esmase kahjustatud koe tüübile.

Metastaatilist ajukahjustust peetakse väga tavaliseks vähiks, mis on tingitud agressiivsest primaarse tuumori kasvust teistes keha kudedes. Vähktõbi, mis põhjustavad ajuvähki: rinnanäärme, soolte, neerude ja kopsude onkoloogia kõige sagedamini ajuhaigusteks.

Mis põhjustab aju vähki: riskifaktorid

  • Vanuse omadused:

Statistika kohaselt on aju pahaloomuliste kasvajate kliiniliste juhtude arv otseselt proportsionaalne patsiendi vanusega. Eriti vastuvõtlikud üle 45-aastastele vähihaigetele. Väga harva on ajukoe vähi protsessid tekkinud varases eas (medulloblasttoma, astrotsütoomid).

  • Kiirgus kokkupuude:

Radioloogilise kokkupuute piirkonnas viibimine mitu korda suurendab pahaloomulise kasvaja tekkimise võimalusi. Väga aktiivse röntgenikiirguse allikad võivad olla kiiritusravi seadmed või inimtegevusest tingitud katastroofi tagajärjed (aatomrõhk, tuumareaktorite õnnetused). Ioniseerivate kiirte tungimine kehakudedesse põhjustab raku DNA-s pöördumatuid muutusi, mis võivad vallandada ajukoe vähktõve.

Mõningates tööstusharudes (nafta rafineerimine, elektrotehnika, keemiatööstus) ei ole inimeste kokkupuudet agressiivsete ainetega, mis võivad põhjustada kehas pahaloomulisi protsesse.

Kesknärvisüsteemi vähi esinemine ühes otsesest sugulastest suurendab oluliselt aju onkoloogia arendamise ohtu.

  • Halvad harjumused ja alkohoolsete jookide kuritarvitamine:

Nagu on hästi teada, võivad tubakas ja alkohol stimuleerida geneetiliste mutatsioonide arvu suurenemist, mis koos teiste riskiteguritega võib põhjustada vähki.

Aju vähk: levinud sümptomid ja diagnoos

  1. Suurenenud peavalu rünnakud, mis erinevalt tavalistest migreenidest võivad ilmneda öösel looduses või suurendada patsiendi horisontaalse asendiga.
  2. Spontaanne iiveldus ja oksendamine, mille esinemine ei ole seotud mürgistuse ja keha mürgistusega.
  3. Mõnel patsiendil võib nägemisorgani töös esineda häireid nägemise teravuse halvenemise, kahekordse nägemise või perifeerse nägemise puudumise vormis.
  4. Kasvaja kasvu progresseerumisega kaasnevad tavaliselt taktiilse tunnetuse häired ja vestibulaarse aparatuuri katkemine.
  5. Perioodilised kõnehäired.
  6. Haiguse hilisemas staadiumis esineb paljudel patsientidel segadust, kehakaalu järsk langus, anoreksia, kiire väsimus ja üldine halb enesetunne.

Aju patoloogia diagnoosi teostab neuroloog, kes kontrolli käigus tuvastab tundlikkuse organite ja neurogeensete reflekside kvaliteedi. See uurimine võimaldab tuvastada patoloogilise fookuse ligikaudset lokaliseerimist.

Teine etapp neuroloogilise diagnoosi tegemise protsessis on magnetresonantstomograafia, mis võimaldab saada ajukoe ja olemasolevate pahaloomuliste kasvajate graafilise oleku. See suure täpsusega tehnika näitab aju onkoloogia piire ja struktuuri.

Kõige täpsem viis vähi tüübi ja etapi määramiseks on biopsia. Kahjuks võib sellist uuringut teha ainult kasvaja kudede kirurgilise eemaldamise protsessis. Bioloogilise materjali laboratoorsed uuringud kinnitavad kasvaja arengu histoloogilist seost ja etappi.

Paljudel juhtudel läbivad patsiendid keha paralleelselt füüsilise kontrolli, et teha kindlaks patoloogilise protsessi võimalikud esmased kahjustused, mis hõlmavad ultraheli, röntgenikiirguse, täieliku vereloome.

Patsiendid peavad meeles pidama, et vastupidi onkoloogia hilisematele etappidele, kui haiguse prognoosi peetakse ebasoodsaks, võib varajase arengu staadiumis aju vähk täielikult ravida.

Aju vähk: sümptomid, põhjused, diagnoos, ravi, prognoos

Praegu teadaolevate kõige tõsisemate ja ohtlike haiguste loetelu sisaldab aju vähki. Igal aastal võtab see haigus üle maailma sadu elusid. Vaatamata suurele uurimis- ja arendustegevusele selles valdkonnas, ei ole veel leitud 100% tõhusat ravi. See on seletatav haiguse teatavate tunnustega. Kuid isegi juhul, kui täielikku taastumist ei toimu, on võimalik saavutada pikaajaline remissioon.

Haiguse põhimõiste

Aju vähk on pahaloomuline kasvaja, mis mõjutab erinevaid osi ja kudesid. Kõigi vähktõve esinemissagedus on 5-6%. Healoomuliste kasvajate pahaloomulisi kasvajaid iseloomustab suur kasvukiirus ja võime liikuda teistesse elunditesse. Sõltuvalt sellest, millist osa ajust mõjutab ebanormaalsed rakud, on meditsiinis mitmeid diagnoose. Kõik nad kuuluvad suuresse kollektiivsesse kategooriasse „aju vähk”.

Juhtumi tüübi järgi juhtub see haigus:

  • esmane - leviku keskus on ajukasvaja (seda tüüpi leitakse ainult 1,5% juhtudest);
  • sekundaarset sekundaarset vähki nimetatakse, kui kasvaja asub teistes elundites ja annab metastaase ajusse.

Statistika näitab, et selle diagnoosiga patsiendid kuuluvad erinevatesse vanusekategooriatesse, kuid sagedamini diagnoositakse ajukasvaja vanematel inimestel ja lastel.

Aju vähi põhjused

Enamik juhtumeid on sekundaarne vähk. See esineb pahaloomuliste rakkude leviku tõttu ajus teistest elunditest. Teisisõnu suureneb sellist tüüpi vähi tekke oht oluliselt, kui patsiendil on rinnanäärme, neeru, pärasoole, kopsu või naha onkoloogia. Esinevad ka teiste organite metastaasid, kuid see juhtub palju harvemini.

Mis puudutab esmast tüüpi, siis arstid ei saa nimetada aju vähi täpseid põhjuseid. Samal ajal tuvastati mõned tegurid, mis võivad põhjustada patoloogia väljanägemist. Nende hulgas on:

  • vanus üle 50 aasta ei ole saladus, et vananemisega seotud muutused on keha rakkudes ja kudedes vananemisprotsessis võimalik;
  • geneetiline eelsoodumus - riskid on mõnevõrra suurenenud, kui lähedasi sugulasi diagnoositakse ajukasvajaga;
  • radioaktiivse kiirgusega kokkupuutumise tagajärjed (see võib olla tuumarelva, kiiritusravi jms tegevus);
  • töötada mõne keemilise ühendiga.

Arstid ütlevad, et ohus on ka need, kellel on palju halbu harjumusi, nagu suitsetamine, alkoholi liigne kasutamine ja narkootilised ained.

Pahaloomuliste ajukasvajate tüübid

Nagu varem mainitud, on aju vähk kõigi pahaloomuliste kasvajate kollektiivne nimetus, mis paikneb ajukoes. Nende hulgas on:

  • neurinoom (mõjutab kraniaalnärve);
  • glioom (esineb närvikoes);
  • sarkoom (kasvab sidekoe rakkudes);
  • hüpofüüsi adenoom (kaasatud näärmekuded);
  • meningioom (meningide kasvaja).

Kuidas aju vähk avaldub

Erinevalt paljudest teistest liikidest hakkab see ilmnema peaaegu kohe pärast selle esinemist. Sellisel juhul jagunevad sümptomid järgmiselt:

  • fokaalne (primaarne) - need ajukasvaja sümptomid on seotud kasvaja kasvuga, selle survet ajukoe ja nende hävimisega (see sümptom varieerub sõltuvalt kasvaja asukohast);
  • aju - ilmneb veidi hiljem ja on tingitud vereringe halvenemisest ja koljusisene hüpertensioon (suurenenud koljusisene rõhk).

Fokaalsed sümptomid

Aju vähi peamiste sümptomite tuvastamine on sel juhul üsna keeruline, kuna need sõltuvad suuresti sellest, millised aju osad kasvaja mõjutab.

Tundlikkus on halvenenud. See peegeldub nahaärritust tekitavate ärritavate ainete tajumises (need on termilised, kombatavad ja valulikud). Veidi hiljem ei pruugi patsient oma keha positsiooni kosmoses tajuda.

Ilmuvad taimsed häired. Patsiendid kurdavad väsimust, pidevat nõrkust, pearinglust. Arst võib täheldada vererõhu ja pulsi sagedaseid kõikumisi. Sageli täheldatakse ajukasvaja ja kõrge temperatuuri korral.

Mootori aktiivsuse häired. Mootori aktiivsuse impulsside edastamise eest vastutavate teede lüüasaamisega esineb patsientidel sageli halvatus ja parees. Samal ajal võivad mõlemad üksikud osad (käed, jalad) ja kogu keha ebaõnnestuda.

Epilepsiahoogude esinemine. Moodustunud kongestiivse erutuse tserebraalses keskpunktis viib sageli konvulsiivsed krambid.

Nägemishäired. Juhul, kui kasvaja paikneb nelinurga või nägemisnärvi piirkonnas, võetakse võrkkesta signaal ajukooresse vastu valesti (või üldse mitte). Selle haiguse arenguga kaasneb osaline või täielik nägemiskaotus. Aju vähktõve võimalikud tunnused on: võimetus objektide liikumist tajuda või kirjakeelt ära tunda.

Osaline või täielik kuulmiskaotus. Sellised sümptomid avalduvad kuulmisnärvi lüüasaamisega. Selle tulemusena kaotab patsient võime ära tunda kõnet ja helisid.

Koordineerimisprobleemid. Kosmose koordineerimiseks vastutavad keskmised aju ja väikeaju, mistõttu pahaloomulise kasvaja poolt kahjustatud liikumiste koordineerimine on isikul täielikult häiritud. Tema kõndimine muutub nõrgaks ja ebakindlaseks, ilma visuaalse kontrollita ei saa patsient täpseid tegevusi teha.

Hallutsinatsioonide ilmumine. Need nähtused on tavaliselt üsna elementaarsed ega kanna semantilist koormust. Niisiis võib patsient näha pikka aega ereda valguse, tunda tugevat lõhna või kuulda valju monotoonseid helisid.

Psühhomotoorsete nähtuste rikkumine. Sellised aju vähktõve sümptomid võivad ilmneda erinevates kogustes: puudumine, tõsine ärrituvus, mälu ja tähelepanu halvenevad järsult. Rasketel juhtudel kaotab patsient täielikult ruumi ja aja navigeerimise võime, ei tuvasta ennast isikuna.

Aju sümptomite ilming

Sellised aju vähi tunnused võivad ilmneda mõnevõrra hiljem, ajal, kui kasvaja jõuab märkimisväärse suuruse ja tekitab intrakraniaalse rõhu suurenemise.

Pearinglus. Vere ringluse vähenemise ja väikeaju kudede pigistamisega muutub pearinglus üsna tavaliseks. Patsiendid märgivad, et isegi puhkuse ajal on tunne, et keha pöörleb või liigub mis tahes suunas.

Peavalud. Seda sümptomit peetakse aju onkoloogia üheks iseloomulikuks tunnuseks. Lisaks erinevad ajuvähi peavalud tavapärasest oluliselt - need on intensiivsemad, konstantsed ja peaaegu kunagi alles pärast tavapäraste mitte-narkootiliste analgeetikumide võtmist.

Iiveldus ja oksendamine, mis ei ole seotud söömisega. Tavaliselt on selle seisundi põhjuseks suurenenud koljusisene rõhk (koos ajukasvajaga, see on tavaline). Eriti rasketel juhtudel ei ole patsiendil võimalik vett ja toitu isegi võtta, sest mis tahes võõrkeha põhjustab otsekohe oksendamist, kui see satub keele juurele.

Aju onkoloogiliste haiguste etapid

Pahaloomulise kasvaja arengu ja kasvu periood (alates selle välimusest) meditsiinis on tavaliselt jagatud neljaks etapiks. Aju vähk (nagu kõik teised) on diferentseeritud sõltuvalt kasvaja suurusest ja metastaaside olemasolust. Metastaaside all mõistetakse pahaloomuliste rakkude levikut primaarsest kahjustusest teistele organitele (need võivad olla nii lähedased kui ka kauged).

1. etapp Selle aja jooksul on kasvaja aeglane kasv, selle suurus on endiselt väga väike ja ei ületa mõni millimeeter. Aju vähi iseloomulikud sümptomid ei pruugi üldse ilmneda ja võib esineda kerge pearinglus, väiksemad neuroloogilised häired.

2. etapp Sellesse kategooriasse kuuluvad pahaloomulised kasvajad, mis on jõudnud aktiivse kasvu faasi. Kasvaja suurus ulatub mitmesse sentimeetritesse, samas kui rakud ulatuvad väljapoole kudesid, milles nad algselt paiknevad (kasvaja idanemine toimub aju külgnevates piirkondades). Aju vähi sümptomid on rohkem väljendunud: iiveldus, pearinglus, vähem kuulmis- ja nägemispuudulikkus.

3. etapp Kasvaja saavutab üsna suure suuruse ja kasvab aktiivselt. Protsess hõlmab lähedalasuvaid ajukoe. Enamikul juhtudel on haiguse arengu selles staadiumis täheldatud metastaase. Patsient kaebab arvukate fokaalsete ja aju sümptomite pärast.

4. etapp. See etapp hõlmab haiguse perioodi, mil pahaloomulised rakud levisid kogu ajus (või enamasti). Lisaks ajuvähi fokaalsetele sümptomitele on patsiendil tõsine peavalu, ootamatu kaalukaotus, depressioon ja suurenenud väsimus.

Diagnostilised protseduurid

Kui ilmneb üks või mitu sümptomit, peaks patsient pöörduma kliinikusse võimalikult kiiresti. Esimesel etapil viib uuring läbi neuroloogi poolt. Selle ülesanne on tuvastada kahjustatud ala patoloogia ja asukoht vastavalt tunnustele.

Esmane vastuvõtt. Esimese visiidi ajal uurib arst patsiendi haiguslugu, kogub andmeid kaebuste ja tervisliku seisundi kohta. Patoloogiliste seisundite avastamiseks kasutatakse tavaliselt mitmesuguseid meditsiinilisi teste, näiteks põlveliigese olemasolu, naha tundlikkuse, lihasjõu, nägemise ja kuulmise, mälu tundmise ja koordineerimise testi.

MRI ajuvähi jaoks, täpsemalt, kui kahtlustate seda haigust - kohustuslik protseduur. See riistvara-uuring annab võimaluse kontrollida aju olekut ja määrata kindlaks kasvaja asukoht ja suurus. Kontrastradiograafia on teine ​​diagnostiline meetod, mis võimaldab lõpetada haiguse pildi.

Entsefalogramm. See uuring võimaldab teil jälgida aju tööd ja tuvastada probleeme, mis esinevad aju teatud osas.

Biopsia. See analüüs on ette nähtud viimases kohas ja ainult siis, kui uuring näitas kasvajat. Biopsia abil suudab histoloog tuvastada kasvaja raku struktuuri. Teisisõnu selgub, kas kasvaja on healoomuline või pahaloomuline.

Aju vähi ravi

Sellise onkoloogiaga tegelemiseks on palju raskem kui teiste elundite kasvajaga. Sellisel juhul rakendatakse integreeritud lähenemisviisi, sealhulgas kirurgiat, keemiaravi, raadio kiirgust ja radiokirurgiat. Arstide ülesanne ei ole mitte ainult pahaloomulise kasvaja kõrvaldamine, vaid ka selle taasilmumise vältimine. Samal ajal läheb aju vähktõve varases staadiumis ravi kiiremini ja paranemise protsent on suurem.

Operatsioon - peamine viis kasvaja ravimiseks. Selle ajal peab kirurg eemaldama ebanormaalsed rakud täielikult, kuid see lähenemine ei ole alati võimalik. Eriti kehtib see juhtudel, kui pahaloomulised rakud on juba tabanud suurt aju kudede piirkonda. Mõningatel juhtudel määratakse enne operatsiooni kemoteraapia või kiirguskurss kasvaja mahu vähendamiseks.

Radioteraapia See ravimeetod põhineb radioaktiivsete ainete mõjul kehakudedele. Ebanormaalsetel rakkudel on selle toime suhtes suurenenud tundlikkus, seega hävitatakse nende struktuur, mis viib tuumori surmani. Radioteraapiat määrab kursused, mille kestus sõltub haiguse staadiumist ja kasvaja suurusest. Selline ravi on efektiivne enne ja pärast operatsiooni.

Stereotaktiline kirurgia. See ravimeetod on moodsam radiokirurgia. See erineb klassikalisest lähenemisest kohaliku mõjuga. Teisisõnu, aktiivsete osakestega tala toimib otseselt kasvaja, peaaegu ilma tervet kude mõjutamata. See võimaldab mitu korda vähendada kõrvaltoimeid ja suurendada efektiivsust.

Kemoteraapia. Selle nime all peidetakse tugevate ravimite ravi, mille toime põhjustab pahaloomuliste rakkude talitlushäireid ja nende järkjärgulist hävimist. Ravimiarst valib individuaalselt. See võib olla veenisisesed ravimid või pillid, võtta nende kursused. Sellel ravil on suhteliselt kõrge efektiivsus, kuid sellel on palju kõrvaltoimeid.

Taastumisperiood. Lisaks ravile vajavad patsiendid aju vähktõve pikaajalist taastumist: dieeti, logopeedi, psühholoogi, erilisi füüsilisi harjutusi motoorse tegevuse taastamiseks. Mõnel juhul, isegi pärast ravikuuri, on inimestel epilepsiahooge ja krampe. Seetõttu võivad arstid määrata regulaarseid ravimeid.

Toidu omadused. Ravi ajal kaebab patsient söögiisu puudumise üle, kuid toit peaks olema korrapärane ja hoolikalt tasakaalustatud. On vaja täiendada elujõudu ja võidelda haigustega. Dieet peaks kindlasti sisaldama teravilja, nii palju kui võimalik, köögivilju ja puuvilju, kala ja tailiha. Samal ajal on selliseid tooteid, mida on parem täielikult loobuda. Need on suitsutatud liha, vürtsikas ja soolased toidud, maiustused.

Aju onkoloogia ennustamine

Iga juhtumi puhul sõltub ravi prognoos mitmest tegurist, sealhulgas: haiguse staadiumist, metastaaside olemasolust, patsiendi vanusest ja kasvaja lokaliseerumisest. Õige algusega ravi (1. ja 2. etapp) on elulemus 5 aastat 70-80%. Kui ravi alustati 3. või 4. etapis, on 10–30% patsientidest viie aasta elulemus.

Teisisõnu nõuab ravi tõhusus mitte ainult täielikku ravi, vaid ka haiguse õigeaegset avastamist. Mida peaks iga inimene meeles pidama? Aju vähk on raske haigus, mida on raske ravida. Et kaitsta ennast nii palju kui võimalik, peaksite ravima oma tervist nii tõsiselt kui võimalik ja halva enesetunde korral pöörduge võimalikult kiiresti arsti poole.

Teile Meeldib Epilepsia