Panadol

Panadol on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Panadoli kasutatakse kehatemperatuuri tõusu vähendamiseks. Lisaks on sellel tööriistal analgeetiline toime.

Ravimi põletikuvastane toime on kerge, kuna paratsetamool inaktiveeritakse rakuliste peroksidaaside poolt. Ravimi analgeetiline ja palavikuvastane toime viiakse läbi, vähendades prostaglandiinide arvu kesknärvisüsteemis.

Käesolevas artiklis vaatleme, miks arstid Panadoli välja kirjutavad, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaare saab lugeda Panadoli juba kasutanud inimeste tegelikest arvustustest.

Koostis ja vabanemisvorm

Panadol on saadaval tablettidena: Panadol lahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

  • Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.
  • Täiendavad komponendid: sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool, naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: valuvaigistav palavikuvastane.

Mida Panadol aitab?

Ravimit Panadol kasutatakse sümptomaatiliseks raviks:

  • Valu sündroom: valus menstruatsioon, lihasvalu, alaseljavalu, kurguvalu, hambavalu, migreen, peavalu;
  • Feverish sündroom: suurenenud kehatemperatuur nohu ja gripi korral (febrifuugina).

Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja on mõeldud valu vähendamiseks ja temperatuuri vähendamiseks kasutamise ajal.

Farmakoloogiline toime

Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Kasutusjuhend

Panadoli tablettide kasutamise ja annustamise ligikaudne skeem:

  • Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).
  • 6-9-aastased lapsed määravad vahekaardi 1/2. Vajadusel 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 sakk. (250 mg), maksimaalne ööpäevane kaart - 2. (1 g).
  • 9–12-aastased lapsed nimetavad ühe vahelehe. vajadusel kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 sakk) Võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 sakki.) 24 tunni jooksul.

Laste Panadoli kasutamise ja annustamise ligikaudne skeem peatamise vormis:

  • 2-3 kuud - individuaalset annust määrab ainult raviarst;
  • 3–6 kuud - andke 4 ml peeneks, maksimaalne päevane annus on 16 ml;
  • 6 kuud kuni 1 aasta - 5 ml kuni neli korda päevas;
  • üks kuni kaks aastat - 7 ml päevas kuni 28 ml;
  • ühest kuni kahele aastale - 9 ml, lastakse kasutada kuni 36 ml päevas;
  • kolmest aastast kuue aastani - 10 ml, maksimaalne lubatud koorik 40 ml;
  • kuus kuni üheksa aastat - 14 ml, lapsele võib anda 56 ml päevas;
  • üheksa kuni kaksteist aastat - 20 ml, iga päev saate lubada vastuvõttu 80 ml-s.

Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Leitud vannutatud vaenlane MUSHROOM küünte! Küüned puhastatakse 3 päeva pärast! Võtke see.

Panadol - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (tabletid 500 mg, ekstra kofeiin, suspensioon või siirup lastele Baby, rektaalsed küünlad) ravimid valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadol kasutamise juhiseid. Esitletud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Panadoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Panadoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.

Paratsetamool blokeerib COX-i kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskusi ja termoregulatsiooni (raku kuded neutraliseerivad paratsetamooli toimet COX-le põletikulistes kudedes), mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine perifeersetes kudedes määrab kindlaks, et puudub negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.

Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorseid keskusi, omab analüütilist toimet, parandab valuvaigistite toimet, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset jõudlust.

Koostis

Paratsetamool + abiained.

Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).

Laste küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Terapeutiliste annuste vastuvõtmisel 90-100% heakskiidetud annusest eritub uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi peamine kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.

Näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • seljavalu;
  • neuralgia;
  • lihas- ja reumaatiline valu;
  • valus menstruatsioon;
  • nohu ja gripi sümptomaatiline ravi (palaviku vähendamiseks);
  • vähendada kehatemperatuuri suurenemist nohu, gripi ja lapsepõlve nakkushaiguste taustal (sealhulgas tuulerõuged, parotiit, leetrid, punetised, punapea);
  • hambavalu (kaasa arvatud hambumus), peavalu, kõrvapõletik kõrvapõletiku ja kurguvalu ajal.

Vabastamise vormid

Tabletid, kilega kaetud 500 mg.

Tabletid Panadol Extra.

Suspensiooni tarbimiseks Laste Panadol Baby (mõnikord nimetatakse seda ekslikult siirupiks).

Rektaalsed suposiidid 125 mg ja 250 mg (lastele).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

6-9-aastased lapsed määravad vajaduse korral 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus - 2 tabletti (1 g).

9–12-aastastele lastele tuleb vajadusel määrata 1 tablett kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 tablett) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti).

Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele määratakse vajaduse korral 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.

Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta.

Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Suspensioon või siirup

Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutada. Pakendi sees olev mõõtesüstal võimaldab preparaati õigesti ja ratsionaalselt doseerida ja annustada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Lapsed vanemad kui 3 kuud, ravim on ette nähtud 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.

Ärge ületage soovitatud annust.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: vähendada temperatuuri - mitte rohkem kui 3 päeva, et vähendada valu - mitte rohkem kui 5 päeva.

Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel, tuleb konsulteerida arstiga.

Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

Üksikannused suukaudseks manustamiseks lastele vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks 6-12-aastastel lastel - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.

Manustamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.

Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.

Kõrvaltoimed

  • nahalööbed;
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
  • düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastraalne valu);
  • unehäired;
  • tahhükardia.

Vastunäidustused

  • raske maksafunktsiooni häire;
  • raske neerukahjustus;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • glaukoomi;
  • unehäired;
  • epilepsia;
  • vastsündinute periood;
  • laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.

Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigset tarbimist, kuna see võib põhjustada agitatsiooni, unehäireid, tahhükardiat, südame rütmihäireid.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.

Patsientidel, kes kannatavad atoonilise bronhiaalastma, pollinosis, on suurenenud allergiliste reaktsioonide tekkimise risk.

Võib muuta sportlaste dopingukontrolli testide tulemusi.

Ravimi koostoime

Kui ravimit kasutatakse pikka aega, suurendab see kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.

Barbituraadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikese üleannustamise korral tõsise joobeseisundi.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamooli mõjul suureneb kloramfenikooli eritumise aeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne tarbimine suurendab hepatotoksilise toime ja ägeda pankreatiidi riski.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite efektiivsust.

Ravimi Panadol analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Atsetaminofeen;
  • Daleron;
  • Laste Panadol;
  • Laste tülenool;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadoli lahustuvad tabletid;
  • Paratsetamool;
  • Paratsetamool (atsetofeen);
  • Paratsetamool lastele;
  • Paratsetamooli siirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Läbipääs;
  • Luba on mõeldud lastele;
  • Sanidol;
  • Strimool;
  • Tülenool;
  • Tülenool imikutele;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Panadol

Kirjeldus alates 20. juunist 2016

  • Ladina nimi: Panadol
  • ATC-kood: N02BE01
  • Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
  • Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

Panadoli kompositsioon

Eri kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Täiendavad komponendid: povidoon, kaaliumsorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelgeelistatud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.

Lahustuva tableti koostis: 500 mg toimeainet ja täiendavaid komponente: dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool.

Vormivorm

Panadol on saadaval tablettidena: Panadol lahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

Lahustuvatel tablettidel on valge värvus, lame kuju, krobeline pind, kumer serv ja ühel küljel risk.

Kilekattes olevate tablettide kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ühel küljel on oht ja teisel küljel on spetsiaalne reljeefne “Panadol”.

Farmakoloogiline toime

Antipüreetiline analgeetikum. Aktiivsel komponendil on palavikuvastane, valuvaigistav toime. Mõju põhimõte põhineb TSOG-1,2 blokeerimisel peamiselt närvisüsteemi keskosas. Toimeaine mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Paratsetamooli põletikuvastane toime ei ole praktiliselt väljendunud. Toimeaine ei ärrita seedetrakti limaskestasid (sooled, mao). Panadol ei suuda mõjutada prostaglandiinide sünteesiprotsessi perifeersetes kudedes, mistõttu ravim ei mõjuta vee-soola ainevahetust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim imendub seedetrakti luumenist kiiresti passiivse transpordi kaudu. Toimeaine imendub peamiselt peensoolest. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon pärast 500 mg ühekordset annust registreeritakse 10-60 minuti pärast (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunni pärast jõuab indikaator järk-järgult tasemeni 11-12 μg / ml.

Toimeaine jaoks on iseloomulik organismi vedelas keskkonnas ja kudedes ühtlane jaotumine, mitte tserebrospinaalvedelikus ja rasvkoes.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 10%, suureneb veidi üleannustamise ajal. Glükuroniidi ja sulfaatide metaboliidid ei saa seonduda plasmavalkudega isegi suhteliselt suurte annuste korral. Panadol metaboliseerub peamiselt maksasüsteemis sulfaadiga ja glükuroniidiga konjugeerumise, samuti tsütokroom P450 ja segatud maksa oksüdaaside osalemise tõttu.

N-atsetüül-p-bensokinoon-imiin (negatiivse toimega hüdroksüülitud metaboliit), mis moodustub väikestes kogustes neeru- ja maksesüsteemides oksüdaaside segatud vormide interaktsiooni tõttu, detoksifitseeritakse glutatiooniga seondumisel. Üleannustamise korral koguneb N-atsetüül-p-bensokinoonimiin, mis võib põhjustada koekahjustusi. Märkimisväärne osa paratsetamoolist on seotud väävelhappega glükuroonhappe, alaealise. Neil konjugeeritud metaboliitidel puudub bioloogiline toime ja neil puudub aktiivsus. Vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel on ainevahetus iseloomulik sulfaatmetaboliitide tekkele.

Poolväärtusaeg on 1-3 tundi, maksatsüsteemi tsirroosse kahjustusega suureneb T1 2 oluliselt. Neerukliirens ulatub 5% -ni. Neerusüsteemi kaudu eritub ravim uriiniga sulfaat- ja glükuroniidkonjugaatidena. Paratsetamooli eritub muutumatul kujul alla 5%.

Näidustused, millest tabletid Panadol

Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:

Febrifugina (febriilne sündroom) manustatakse ravimit kõrgendatud kehatemperatuuril (nohu, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite tõsiduse vähendamiseks.

Vastunäidustused

Individuaalse ülitundlikkuse korral ei ole Panadol'i määratud. Vanusepiir on kuni 6 aastat.

Suhtelised vastunäidustused:

  • Gilberti sündroom;
  • maksapuudulikkus;
  • healoomuline hüperbilirubineemia;
  • alkoholi kahjustus maksa süsteemile;
  • neerupuudulikkus;
  • rasedus;
  • viirushepatiit;
  • vanus;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • alkoholism;
  • imetamine.

Kõrvaltoimed

Panadol on tootja soovitatud annustes hästi talutav.

Negatiivsed muutused kuseteesüsteemis:

  • interstitsiaalne nefriit;
  • neerukoolik;
  • papillaarne nekroos;
  • mittespetsiifiline bakteriuria.

Muud reaktsioonid:

  • aneemia;
  • neutropeenia;
  • nahalööbed;
  • angioödeem;
  • agranulotsütoos;
  • düspeptilised sümptomid;
  • trombotsütopeenia;
  • sügelus;
  • metemoglobineemia;
  • hepatotoksiline toime, maksakahjustus.

Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)

Tavapärased tabletid Panadol, kasutusjuhised

Täiskasvanud nimetavad vajadusel 500-1000 mg kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päevas saate võtta kuni 8 tabletti. Panadoli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsuse suurendada päevaannust või ravi kestust teeb raviarst.

Kihisevad tabletid Panadol, kasutusjuhised

Tabletid enne kasutamist, lahustatakse klaasi vees. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuv Panadol on ette nähtud peamiselt tablettide allaneelamise ja pediaatrilise praktika puhul.

Üleannustamine

Tootja soovitab ravimit võtta ainult juhendites märgitud annustes. Suuremate annuste võtmisel on vaja kohest meditsiinilist abi isegi negatiivsete sümptomite puudumisel, sest maksapuudulikkuse võimalik kahjustus. Täiskasvanud patsientidel täheldatakse maksakahjustuse esimesi märke, kui võtta rohkem kui 10 grammi ravimit. Rohkem kui 5 grammi vastuvõtmisel on mürgine mõju teatud ohuteguritega kodanikele:

  • alkoholi sisaldavate jookide kasutamine suurtes kogustes ja suure sagedusega;
  • fenütoiini, fenobarbitaali, karbamasepiini, rifampitsiini, Primidoni, Hypericum perforatum'i preparaatide ja teiste maksaensüümide tootmist stimuleerivate ravimite võtmine;
  • glutatiooni puudulikkus (HIV-infektsiooni, tsüstilise fibroosi, kehva toitumise, kurnatuse ja tühja kõhuga).

Mürgistuse tunnused:

  • suurenenud higistamine;
  • iiveldus;
  • epigastriline valu;
  • nahapaksus;
  • oksendamine.

Raske mürgistuse korral võib tekkida äge neerupuudulikkus, arütmia, entsefalopaatia, kooma, tubulaarne nekroos ja pankreatiit.

Ravi hõlmab maoloputust, enterosorbeerivate ravimite kasutamist (Polyphepan, aktiveeritud süsinik), glutatioon-metioniini ja SH doonorite sünteesi lähteainete sissetoomist. Maksa süsteemi ilmse kahjustuse korral toimub ravi toksikoloogiakeskuse juhendamisel.

Koostoime

Hepatotoksilise kahjustuse oht suureneb samaaegse mikrosomaalsete maksaensüümide ja ravimite samaaegsel ravimisel hepatotoksilise toime indutseerijatega. Registreeritakse mõõdukalt väljendunud või veidi suurenenud protrombiiniaeg.

Antikolinergiliste ravimite määramisel väheneb paratsetamooli imendumine. Analgeetilise toime raskusaste väheneb ja eritumine kiireneb suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega ravi ajal. Paratsetamool inhibeerib urikaalsete ravimite aktiivsust. Panadoli biosaadavuse indeks väheneb aktiveeritud süsiniku kasutamisel. Diasepaami eritumine väheneb.

Zidovudiiniga seoses suureneb müelepressiivne toime. Meditsiinipraktikas on teatatud ühest raskest toksilisest maksakahjustuse juhtumist. Isoniasiidi kasutamisel suureneb toksiline toime. Paratsetamooli ainevahetus (oksüdatsioon, glükuroniseerimine) ja selle efektiivsuse vähenemine toimub järgmiste ravimite samaaegsel kasutamisel:

Kolestiramiin aeglustab paratsetamooli imendumist (kui ei ole täheldatud ajavahemikku vastuvõttude 1 tunni jooksul). Panadol kiirendab Lamotrigina eliminatsiooni. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Vastandlikku efekti täheldatakse sulfinpürasooni ja rifampitsiini suhtes. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soolestiku luumenist.

Müügitingimused

Ravim väljastatakse spetsialiseeritud punktides, apteekides arsti ettekirjutuse vormi esitamisel.

Ladustamistingimused

Tootja soovitatakse taluda temperatuuritingimusi (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsust kogu pakendil näidatud ajavahemiku jooksul.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Tootja soovitab vereanalüüsi perioodiliselt jälgida. Kolesteroolitaset alandavate ravimite (Kolestiramiin) kasutamisel vajavad neerude / maksade süsteemi patoloogias antiemeetikumid (Domperidone, metoklopramiid) ettevaatusega.

Panadoli sagedane kasutamine ei ole lubatud, kui on vaja võtta igapäevaseid antikoagulante. Suhkru ja kusihappe sisalduse määramisel veres tuleb paratsetamooli kasutamisest teavitada raviarsti. Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole lubatud. Olge ettevaatlik määrama kroonilise alkoholismi all kannatavad isikud.

Analoogid

  • Paratsetamool;
  • Efferalgan;
  • Läbipääs;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Lastele

Lapsed 6-9 aastat, ravim on ette nähtud 3-4 korda päevas, 2 tabletti. Tootja poolt soovitatud vastuvõttude vaheline ajavahemik on 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg (2 tabletti).

9–12-aastastele lastele on ravim ette nähtud kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas.

Panadol raseduse (ja imetamise) ajal

Aktiivne komponent on võimeline läbima platsentaarbarjääri. Panadoli negatiivset mõju lootele ei registreerita, mis võimaldab vajaduse korral ravimi kasutamist raseduse ajal.

Panadoli rinnaga toitmine

Toimeaine eritub imetamise ajal piimaga kontsentratsioonis 0,04-0,23% ema poolt manustatud Paratsetamooli annusest. Enne ravi alustamist hinnatakse vajadust saada Panadol'i ja oodatavat kahju lootele / lapsele. Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud paratsetamooli teratogeenset, embrüotoksilist ja mutageenset toimet.

Panadole ülevaated

Ravim on hästi talutav ja annustamissoovitused põhjustavad ravitingimuste kohaselt harva negatiivseid reaktsioone. Patsientide ja arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Üks ravimi eeliseid on selle kättesaadavus ja madalad kulud.

Hind Panadol, kust osta

Panadoli hind sõltub müügipiirkonnast, apteegi ahelast ja harva ületab Venemaal 100 rubla.

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

PANADOL® lahustuvad tabletid

OHUTUSED ravimi PANADOL® meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber: П N014375 / 01-050214
Kaubanimi: PANADOL®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: paratsetamool.
Annusvorm: lahustuvad tabletid

Koostis (tableti kohta)
Toimeaine: 500 mg paratsetamool.
Abiained: sorbitool 50 mg, naatriumsahharinaat 10 mg, naatriumvesinikkarbonaat 1342 mg, povidoon 1 mg, naatriumlaurüülsulfaat 0,1 mg, dimetikoon 1 mg, sidrunhape 925 mg, naatriumkarbonaat 134,2 mg.

Kirjeldus.
Lamedad valged tabletid, mille ümbermõõdu serv on kaldu ja mille ühel küljel on risk. Tableti mõlema külje pind võib olla veidi karm.

Farmakoterapeutiline grupp: mitte-narkootiline analgeetikum.
ATC-kood: N02BE01

Farmakoloogilised omadused

Ravimil on analgeetilised ja palavikuvastased omadused. Blokeerib TsOG1 ja TsOG2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Farmakokineetika.

Imendumine on kõrge, TCmax saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul; Cmax - 5-20 mcg / ml. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. Läbi BBB. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Paratsetamooli terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda manustatakse annuses 10-15 mg / kg. Maksapuudulikkus (90-95%): 80% reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile inaktiivsete metaboliitide moodustumisega; 17% läbib hüdroksüülimise, moodustades 8 aktiivset metaboliiti, mis on konjugeeritud glutatiooniga juba inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Glutatiooni puudumisel võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi. CYP2E1 isoensüüm on seotud ka ravimi metabolismiga. Eliminatsiooni poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1-4 tundi, see eritub neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, muutumatuna ainult 3%. Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja poolväärtusaeg.

Näidustused

“Panadol®” kasutatakse peavalu, migreeni, hambavalu, kurguvalu, seljavalu, lihasvalu, valulike menstruatsioonide leevendamiseks. "Panadol®" kasutatakse ka febriilse sündroomi (febrifuugi) sümptomaatiliseks raviks; "külmade" haiguste ja gripi kõrgendatud kehatemperatuuri taustaga. Ravim on mõeldud valu vähendamiseks taotluse esitamise ajal ja see ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus;
- laste vanus kuni 6 aastat.

Hoolikalt

Kasutage ettevaatusega neeru- ja maksapuudulikkust, healoomulist hüperbilirubineemiat (sealhulgas Gilberti sündroomi), viiruslikku hepatiiti, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkust, alkohoolset maksakahjustust, alkoholismi vanas eas.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedate epidemioloogiliste uuringute kohaselt ei ole paratsetamoolil raseduse ajal soovitatavate annuste kasutamisel kahjulikku toimet. Siiski võib raseduse ajal kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Paratsetamool tungib rinnapiima väikestes kogustes. Avaldatud andmete kohaselt ei ole kasutamine rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine:

Toas
Enne kasutamist tuleb Panadol® lahustuvad tabletid lahustada vähemalt 100 ml (pool tassi) vees.
Täiskasvanud (sealhulgas eakad):
1-2 tabletti (0,5-1 g) kuni 4 korda päevas vastavalt vajadusele. Maksimaalne ühekordne annus - 2 tabletti (1 g). Maksimaalne ööpäevane annus on 8 tabletti (4 g). Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi.
Lapsed
Annus arvutatakse lapse kehakaalu alusel: maksimaalne ühekordne annus on 15 mg / kg kehakaalu kohta, maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg kehakaalu kohta.
Lapsed (6-9 aastat): 1/2 tabletti (250 mg) kuni 4 korda päevas vastavalt vajadusele. Maksimaalne ühekordne annus - 1/2 tablett (250 mg). Maksimaalne päevane 2 tabletti (1 g). Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi.
Lapsed (9–12-aastased): 1 tablett (500 mg) vastavalt vajadusele kuni 4 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus - 1 tablett (500 mg). Maksimaalne ööpäevane annus - 4 tabletti (2 g). Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi.
Täiskasvanutel ei soovitata ravimit enam kui 5 päeva anesteetikumina ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta. Lastel ei soovitata ravimit enam kui 3 päeva ilma arsti määramata ja vaatamata.
Ärge ületage määratud annust. Kui te ületate soovitatud annuse, konsulteerige otsekohe arstiga, isegi kui te tunnete ennast hästi, kuna on oht, et tõsised maksakahjustused võivad hilineda.
Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Kõrvaltoimed

Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav. Järgmised kõrvaltoimed tuvastati spontaanselt ravimi registreerimise järgse kasutamise ajal.
Kõrvaltoimed liigitatakse elundite süsteemi ja sageduse järgi. Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgmiselt: väga tihti (suurem kui 1/10 või rohkem), sageli (suurem või võrdne 1/100 ja vähem kui 1/10), harva (suurem või võrdne 1/1000 ja alla 1/100), harva ( 1/10 000 ja alla 1/1000) ja väga harva (suurem kui 1/100 000 ja alla 1/10 000).
Allergilised reaktsioonid:
Väga harva - nahalööve, sügelus, angioödeem, Stevens-Johnsoni sündroom, anafülaksia;
Hemopoeetilisest süsteemist:
Väga harva - trombotsütopeenia, metemoglobineemia, hemolüütiline aneemia;
Hingamisteede osa:
Väga harva - bronhospasm (patsientidel, kellel on ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes);
Maksa ja sapiteede süsteemist:
Väga harva - ebanormaalne maksafunktsioon.
Pikaajalisel kasutamisel suurte annuste korral suurendab maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse tõenäosust (neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos), on vajalik verepilti kontroll.
Kui mõni neist kõrvaltoimetest ilmneb, lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole.

Üleannustamine

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast üleannustamist, iiveldust, oksendamist, kõhuvalu, higistamist, naha hellust, anoreksiat. 1-2 päeva pärast määratakse maksakahjustuse sümptomid (maksahaiguse valu, maksa maksaensüümide aktiivsuse suurenemine). Süsivesikute ainevahetuse ja metaboolse atsidoosi häirete võimalik areng. Täiskasvanud patsientidel tekib maksakahjustus pärast rohkem kui 10 g paratsetamooli manustamist. Kui on tegureid, mis mõjutavad paratsetamooli toksilisust maksa suhtes (vt lõik "Koostoimed teiste ravimitega", "Erijuhised"), on pärast 5 või enama grammi paratsetamooli võtmist võimalik maksakahjustus tekkida. Raske üleannustamise korral, mis on tingitud maksapuudulikkusest, entsefalopaatiast (ajukahjustus), verejooksust, hüpoglükeemiast, aju paistetusest või isegi surmast. Ägeda neerupuudulikkuse tekkimine ägeda tubulaarse nekroosiga, mille iseloomulikud sümptomid on valu nimmepiirkonnas, hematuuria (vere või punaste vereliblede segamine uriinis), proteinuuria (suurenenud valgusisaldus uriinis), samas kui raske maksakahjustus võib puududa. Esinesid südame rütmihäired, pankreatiit.
Ravi: Kui kahtlustatakse üleannustamist, isegi kui esineb esimesi sümptomeid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Ühe tunni jooksul pärast üleannustamist on soovitatav maoloputus ja enterosorbentne manustamine (aktiivsüsi, polüpeptiid). Paratsetamooli tase vereplasmas tuleb määrata, kuid mitte varem kui 4 tundi pärast üleannustamist (varasemad tulemused on ebausaldusväärsed). Atsetüültsüsteiini sissetoomine 24 tunni jooksul pärast üleannustamist. Maksimaalne kaitsev toime on tagatud esimese 8 tunni jooksul pärast üleannustamist, aeg-ajalt langeb antidoodi efektiivsus järsult. Vajadusel manustatakse atsetüültsüsteiini intravenoosselt. Oksendamise puudumisel võib enne patsiendi haiglasse sisenemist kasutada metioniini. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini edasine sissetoomine atsetüültsüsteiini sisse / sisse) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast selle manustamist. Raske maksafunktsiooni häirega patsientide ravi 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb läbi viia koos mürgistuskeskuse või maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna ekspertidega.

Koostoimed teiste ravimitega

Paratsetamooli ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kombineeritud kasutamine suurendab nn valuvaigistava nefropaatia ja neerupapillaarse nekroosi teket, mis on lõppstaadiumis neerupuudulikkuse algus.
Paratsetamooli samaaegne pikaajaline kasutamine suurtes annustes ja salitsülaatides suurendab neerude või põie vähi tekkimise riski.
Kui ravimit võetakse regulaarselt pikka aega, suurendab see kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski. Ravimi ühekordse annuse episoodiline manustamine ei mõjuta oluliselt kaudsete antikoagulantide toimet.
Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra, mis suurendab hepatotoksilisuse tekkimise riski.
Barbituraadid, karbamasepiin, fenütoiin, primidoon, etanool, rifampitsiin, zdovudiin, flumekinool, fenüülbutasoon, ravimid naistepuna, tritsüklilised antidepressandid ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide, aspirandi tootmist. ). Mikrosomaalsete maksaensüümide (tsimetidiini) inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Paratsetamooli mõjul suureneb kloramfenikooli eritumise aeg 5 korda. Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne tarbimine suurendab maksakahjustuse ja ägeda pankreatiidi riski.
Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.
Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite efektiivsust.

Erijuhised

Enne Panadol®'i võtmist peaksite konsulteerima oma arstiga, kui te kasutate mõnda ravimit, mis on loetletud lõigus "Koostoimed teiste ravimitega".
Kui ravimi paranemise ajal ei ole täheldatud või peavalu muutub püsivaks, peaksite konsulteerima arstiga.
Söömishäirete, tsüstilise fibroosi, HIV-infektsiooni, näljahäire, ammendumise põhjustatud glutatiooni puudulikkus põhjustab tõsise maksakahjustuse tekkimise paratsetamooli (5 g või rohkem) üleannustamise korral.
Ravimit ei tohi võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.
Soolavaba või madala soolasisaldusega dieediga patsiendid peaksid päevase soola tarbimise arvutamisel arvesse võtma tableti naatriumisisaldust (427 mg).
Uuringu tegemisel kusihappe ja vere glükoosisisalduse määramiseks tuleb arstile teatada ravimi võtmisest.
Ravimit tuleb fruktoosi talumatuse korral kasutada ettevaatlikult, kuna ravim sisaldab sorbitooli.
PARAKETAMO JUURI TOKSILISE KAHJU VÄLJASTAMISEKS EI TOHI ÜHENDADA ALKOHOLISTE JUHTMETE VASTUVÕTMISEGA JA VÕTTA KROONIKA, ALKOHOLI TARBIMISE JÄRGI
Naatriumvesinikkarbonaadi tarbimine suurtes annustes võib põhjustada seedetrakti häireid, kaasa arvatud röhitsus, iiveldus; samuti on võimalik hüpernatreemia tekkimist, sel juhul on vaja jälgida vee ja elektrolüütide tasakaalu ning rakendada sobivaid patsiendi juhtimise taktikaid.

Vormivorm
Tabletid on lahustuvad, 500 mg.
2 või 4 tabletti lamineeritud ribal (Kraft pleegitatud paber / polüetüleen / alumiiniumfoolium / polüetüleen või paber klaasist kattekihiga / polüetüleen / alumiiniumfoolium / Surlin). 6 ribad kahest tabletist või 12 ribast 2 tabletti või 6 ribad 4 tabletist, mis sisaldavad juhiseid pappkarbis.

Kõlblikkusaeg
4 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Tootja: Famar SA, Kreeka, Antoussa Evinho, Pallini Attikis, Ateena 153 44 / Famar SA, Kreeka, Anthoussa Avenue, Pallini Attikis, Ateena, 153 44 GlaxoSmithKline Consuemer Helsker, Ühendkuningriik, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Ühendkuningriik, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Esindaja Vene Föderatsioonis / importija:
CJSC “GlaxoSmithKline Healthcare”, Venemaa, 109180, Moskva, Yakimanskaya nab., 2. Tel. +7 (495) 777 9850; Faks +7 (495) 777 9851/52

Panadoli tabletid

Panadol on ravim, millel on analgeetilised ja palavikuvastased omadused. See on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, ei mõjuta haiguse etioloogiat ega kiirenda paranemisprotsessi. Ravim aitab valu ja sündroomi erineva päritolu ja lokaliseerimine.

Toimeaine ja ravimvorm

Panadoli toimeaine on paratsetamool (1 tabelis - 500 mg).

Saadaval on nii tavalised kaetud tabletid kui ka dispergeeruvad tabletid. Need tarnitakse blisterpakenditena 6 või 12 tk.

Mis aitab Panadoli tablette?

Panadol tabletid aitavad leevendada valu ja palavikku nohu ja ARVI (sealhulgas gripp) taustal.

Muud tähised hõlmavad järgmist:

  • migreen;
  • neuralgia;
  • artralgia;
  • erinevate kohtade lihasvalud;
  • valu menstruatsiooni ajal;
  • hambavalu pulpiti või periodontiidiga;
  • traumajärgne valu (sh põletused);
  • valu pärast operatsiooni.

Paratsetamooli tablette ei tohi anda alla 6-aastastele lastele. Nende jaoks on saadaval ka muud ravimvormid - siirup (suspensioon) ja rektaalsed suposiidid.

Kes ei tohiks Panadoli võtta?

Vastunäidustused Panadol-ravi suhtes on ülitundlikkus paratsetamooli suhtes. Tuleb olla eriti ettevaatlik, kui teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe suhtes on olnud negatiivseid reaktsioone.

Panadol'i tablette ei ole ette nähtud järgmiste haiguste ja patoloogiliste seisundite jaoks:

  • funktsionaalne maksapuudulikkus;
  • neerupuudulikkus;
  • hüperbilirubineemia (healoomuline);
  • vere moodustavate organite patoloogiad.

Sissepääsueeskirjad ja soovitatav annus

Väikesele 6... 9-aastastele patsientidele manustatakse 250 mg (pool tabletti) 3 või 4 korda päevas, kui see on näidustatud. Lubatav ööpäevane annus - 2 g.

Lapsed vanuses 9 kuni 12 aastat võivad võtta 1 vahelehte. kuni 4 korda päevas (maksimaalne päevane annus - 4 g).

Üle 12-aastaste patsientide ühekordne annus on 500-1000 mg, st 1-2 tabletti; Vastuvõtusagedus - kuni 4 korda päevas, järgides 4-tunniseid ajavahemikke.

Valuvaigistina võib Panadoli juua mitte rohkem kui 5 päeva järjest, kuid soojuse vähendamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva. Kui vajate pikemat ravi, peaksite kindlasti konsulteerima terapeutiga. Paratsetamooli võtmine üle 1 nädala nõuab perifeerse vere ja maksa funktsiooni jälgimist.

Farmakoloogiline toime

Paratsetamool blokeerib vähesel määral ensüümi tsüklooksügenaasi kesknärvisüsteemis, inhibeerides seeläbi prostaglandiinide (valu vahendajad) biosünteesi. Aine vähendab hüpotalamuse keskpunkti, mis põhjustab palavikuvastast toimet, erutatavust. Selle aktiivse komponendi põletikuvastane toime on kerge, nii et Panadoli turse ja eksudatsioon peaaegu ei vähene.

Allaneelamisel imendub paratsetamool seedetraktis väga kiiresti ja on peaaegu ühtlaselt jaotunud kudedes ja bioloogilistes vedelikes. Maksa toimub biotransformatsioon inaktiivsete metaboliitide moodustumisega ja eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.

Võimalikud kõrvaltoimed

Enamik patsiente talub Panadoli tablette, kui ettenähtud annust järgitakse. Erandiks on need, kellel esineb ülitundlikkus paratsetamooli või abiainete suhtes. Neil võib tekkida naha allergiline reaktsioon (sügelus ja lööve erüteemilise "urtikaaria" tüübil), angioödeem ja bronhospasm. Rasketel juhtudel ei ole anafülaktiline šokk välistatud.

Tõenäolised kõrvaltoimed:

  • pearinglus;
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • epigastraalne valu (mao projitseerimisel);
  • orientatsioonihäire ruumis (üleannustamise taustal);
  • düspeptilised häired;
  • märkimisväärne veresuhkru taseme langus;
  • neerukoolik (nefrotoksilise toime tõttu);
  • maksapuudulikkus;
  • mittespetsiifiline bakteriuria.

Pikaajalise kontrollimatu ravi korral suurte annustega võib tekkida tubulaarne nekroos ja interstitsiaalne nefriit. Võib kannatada vereloome funktsioon; perifeersed vereanalüüsid näitavad aneemiat, leukopeeniat ja trombotsütopeeniat.

Üleannustamine, Panadol mürgistus tabletid

Täiskasvanud maksa patoloogiate puudumisel on paratsetamool ohtlik, kui päevas võetakse 10 g või rohkem.

Ägedad sümptomid tekivad pärast 6-14 tundi pärast annuse juhuslikku ületamist (≥ 10 g) ja kroonilise - 2–4 päeva pärast.

Ägeda üleannustamise kliinilised tunnused:

  • hüperhüdroos (liigne higistamine);
  • anoreksia (järsk söögiisu vähenemine või täielik puudumine);
  • oksendamine;
  • soolehäired;
  • valu või ebamugavustunne kõhu piirkonnas.

Kroonilise üleannustamise sümptomid:

  • motoorse aktiivsuse vähenemine;
  • raske nõrkus;
  • kõhuvalu.

Üleannustamine võib põhjustada selliseid raskeid komplikatsioone nagu hepatonekroos, progresseeruv entsefalopaatia (maksafunktsiooni häire taustal), arütmia, DIC, krambid, kollaptoidne seisund ja kooma. Kui kvalifitseeritud arstiabi ei osutata õigeaegselt, võib paratsetamooli mürgistus olla patsiendile surmav.

Üleannustamise korral peate helistama kiirabi, peske kahjustatud mao ja andma kelaatorid (tavaline või valge aktiivsüsi). Paratsetamooli spetsiifiline antidoot on metioniin; see tuleb sisestada 8–9 tunni jooksul pärast mürgitust. 12 tunni pärast valmistatakse detoksifitseerimiseks N-atsetüültsüsteiini intravenoosne süstimine. Vere puhastamiseks võib olla vajalik hemodialüüs. Tugev mürgistus on haiguse erakorralise haiglasse haiglaravi tingimusteta näidustus.

Panadoli koostoime teiste ravimitega

Kerge üleannustamise korral (≥ 5 g) võib barbituraatide, tritsükliliste antidepressantide, antibiootikumi Rifampitsiini või viirusevastase ravimi Zidovudine samaaegsel kasutamisel tekkida tõsine mürgistus.

Kombinatsioonis Panadol'i tablettidega põhjustavad antipsühhootilised ja parkinsonismivastased ravimid (eelkõige karbamasepiin) sageli kõhukinnisust ja düsuuria.

Paratsetamool võimendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) ja trombotsüütide vastaste ravimite toimet; sellistes olukordades suureneb erinevate lokaliseerumise risk (peamiselt seedetraktis).

Samal ajal on Panadoliga võimatu kasutada teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid (eriti neid, mis sisaldavad paratsetamooli), et vältida nefropaatia teket (kuni lõpuni neerupuudulikkuseni).

Antoetikumid (Domperidoon ja metoklopramiid) suurendavad paratsetamooli imendumiskiirust ja Kolestiramin seda vähendab.

Aktiivse komponendi kontsentratsioon plasmas suureneb poolteist korda, kui patsient saab Diflunisali.

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite terapeutilist toimet.

Panadoli tabletid raseduse ja imetamise ajal

Uuringutes ei ilmnenud paratsetamooli embrüotoksilist, mutageenset ja teratogeenset toimet, kuid lapse raseduse ja imetamise ajal võib Panadol'i määrata ainult pärast konsulteerimist arstiga. Eriti ettevaatlik tuleb olla raseduse alguses (I periood) ja viimastel nädalatel enne sünnitust.

Vajadusel tõstatab imetamise ajal sümptomaatiline ravi küsimuse imiku ajutisest üleviimisest kunstlikule piimasegule.

Valikuline

Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide ja farmatseutilise alkoholi tinktuuride võtmisest, kuna etanool suurendab oluliselt hepatotoksilisust ja provotseerib kõhunäärme põletikku.

Üks võimalikest kõrvaltoimetest on peapööritus, nii et patsientidel, kes võtavad Panadol'i tablette, on soovitatav ajutiselt loobuda juhtimisest ja töötada teiste potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega.

Ladustamistingimused ja apteekidest lahkumine

Panadoli ostmiseks ei ole arsti retsepti vaja.

Regulaarseid ja dispergeeruvaid tablette tuleb hoida madala õhuniiskusega kohtades temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Panadol'i tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat alates väljastamise kuupäevast.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Panadoli tablettide analoogid

Panadoli tablettide analoogid toimeaine jaoks on ravimid Paratsetamool, Strymol ja Efferalgan.

Vladimir Plisov, arst, arst

4 878 kokku vaated, 8 vaatamist täna

Teile Meeldib Epilepsia