Epilepsia, epilepsiahoog: põhjused, märgid, esmaabi, kuidas ravida

Epilepsia on sama vana kui maailm. Tema kohta veel 5000 aastat enne Kristust jäid iidse Egiptuse peamised meeled oma sõnumid. Mitte pidades seda püha, vaid seostatakse aju kahjustusega (GM) kummaline haigus 400 aastat enne meie ajastu kirjeldamist kõigi aegade suure arsti ja rahvaste Hippokratese poolt. Paljud erakordselt tunnustatud isikud kannatasid epilepsiahoogude all. Näiteks inimene, kellele on antud palju andeid - Guy Julius Caesar, kes sisenes meie maailma 100 aastat enne uue kalendri algust, on tuntud mitte ainult oma võistluste ja saavutuste poolest, vaid ka seda tassi ei läbinud, ta kannatas epilepsia all. Paljude sajandite jooksul täiendas "sõprade sõprade nimekirja" teised suured inimesed, keda ei häirinud haigus avalike suhete tegemisest, avastuste tegemisest ja meistriteoste tegemisest.

Ühesõnaga saab teavet epilepsia kohta koguda paljudest allikatest, mis on meditsiiniga väga kaugelt seotud, kuid siiski ümber lükata kindlaks tehtud arvamus, et see haigus viib tingimata isiksuse muutumiseni. See viib kuskile ja kusagil see ei kajasta, et epilepsia mõiste peidab kaugel homogeensest patoloogiliste seisundite rühmast, mida ühendab korduv iseloomulik omadus - konvulsiivne kramp.

Põranda pluss valmisolek

Venemaal nimetatakse epilepsiat epilepsiaks, nagu see on olnud ka antiikajast.

Enamikul juhtudel ilmneb epilepsia korduva teadvuse ja krambihoogudega. Samas on epilepsia sümptomid erinevad ja need ei piirdu nende kahe sümptomiga, lisaks on krambid ainult teadvuse osalise kaotsimineku korral ning lastel esineb neid sageli puudumiste kujul (lühike katkestus välismaailmast ilma krambita).

Mis juhtub inimese peaga, sest ta kaotab teadvuse ja hakkab krampide vastu võitlema? Neuroloogid ja psühhiaatrid juhivad tähelepanu sellele, et see haigus on oma arengu all kaks komponenti - fookuse teke ja aju valmisolek reageerida selles fookuses paiknevate neuronite ärritusele.

Konvulsiivse valmisoleku fookus on tekkinud aju mitmesuguste kahjustuste (trauma, insult, infektsioon, kasvaja) tagajärjel. Vigastuse või operatsiooni tagajärjel tekkinud armi või aju tsüst ärritab närvikiude, nad on põnevil, mis viib krampide tekkeni. Impulsside levik kogu ajukoorele välistab patsiendi teadvuse.

Konvulsiivse valmisoleku osas on see erinev (künnis on kõrge ja madal). Kooriku kõrge konvulsiivne valmisolek ilmneb minimaalse erutusega fookuses või isegi fookuse puudumisel (abstsessid). Kuid võib olla veel üks võimalus: kamin on suur ja konvulsiivne valmisolek on madal, siis toimub rünnak täielikult või osaliselt päästetud teadvusega.

Keerulise klassifikatsiooni peamine asi

Rahvusvahelise klassifikatsiooni kohaselt sisaldab epilepsia rohkem kui 30 vormi ja sündroomi, mistõttu erineb see (ja sündroomid) epilepsiahoogudest, millel on sama või isegi rohkem variante. Me ei pööra lugejat keeruliste nimede ja mõistete nimekirjaga, vaid püüame esile tuua peamised punktid.

Epileptilised krambid (olenevalt nende iseloomust) jagunevad:

• Osaline (kohalik, fookuskaugus). Nad omakorda jagunevad lihtsateks, mis tekivad ilma ajufunktsiooni eriliste häireteta: rünnak on möödas - inimene on tema õiges mõttes ja keeruline: pärast rünnakut on patsient mõnda aega ruumis ja ajast desorienteeritud ja peale selle on ta tähistatud funktsionaalne kahjustus sõltuvalt GM kahjustatud piirkonnast.
• Primaarselt generaliseerunud, mis kaasneb GM mõlema poolkera osalemisega, koosneb generaliseerunud krampide rühmast puudumistest, kloonilistest, toonilistest, müokloonsetest, toonilis-kloonilistest, atoonilistest tüüpidest;
• Sekundaarne generaliseerumine toimub siis, kui osalised krambid on juba käimas, sest fokaalne patoloogiline aktiivsus, mis ei piirdu ühe piirkonnaga, hakkab mõjutama kõiki aju piirkondi, mis viib konvulsiivse sündroomi ja autonoomsete häirete tekkeni.

Tuleb märkida, et üksikpatsientide raskete haigusvormide korral on sageli täheldatud mitmete epipadikatsioonide esinemist.

Epilepsia ja sündroomide klassifitseerimisel elektroentsefalogrammi (EEG) andmetel eristatakse järgmisi võimalusi:

1. Isoleeritud vorm (fookus, osaline, kohalik). Fokaalse epilepsia arengu aluseks on ainevahetuse ja verevarustuse protsesside rikkumine ühes aju piirkonnas, selles suhtes on ajalised (häiritud käitumine, kuulmine, vaimne aktiivsus), eesmine (kõneprobleemid), parietaalne (liikumishäired ülekaalus), okcipital (koordineerimine) ja nägemishäired).
2. Üldistatud epilepsia, mis põhineb täiendavatel uuringutel (MRI, CT), jaguneb sümptomaatiliseks epilepsiaks (vaskulaarne patoloogia, aju tsüst, mahuõpe) ja idiopaatiliseks vormiks (põhjus pole kindlaks tehtud).

Järjestikused krambid poolteist tundi või kauem, mis takistavad epilepsiaga patsiendil teadvusele naasmist, tekitavad tõelise ohu patsiendi elule. Seda seisundit nimetatakse staatuseks epileptikuks, millel on ka oma sordid, kuid toonilis-klooniline epistatus on tunnistatud kõige raskemaks.

Põhjustavad tegurid

Vaatamata epilepsia tahkele vanusele ja üsna headele teadmistele on endiselt paljude haiguste juhtumite seletamatu. Kõige sagedamini on selle välimus seotud:

• Vastsündinutel ja kuni üheaastastel lastel nähakse epilepsia põhjuseid perinataalse perioodi komplikatsioonides, pärast sünnijärgset traumat, hüpoksia, välja arvatud geneetiline tegur (metaboolsed kõrvalekalded).
• Üheaastastel lastel ja vanematel lastel on närvisüsteemi nakkushaigused (nt entsefaliit) sageli epilepsia põhjuseks. Reeglina kipub reeglina korduma palavikuga krampide rünnak, mis esineb lastel suhteliselt madalal temperatuuril (umbes 38 ° C). Lisaks võib väikeste laste, samuti vanemate laste ja noorukite epilepsiahoogude põhjuseks olla kraniocerebraalne vigastus ja tugev stress.
• Noorukitel ja nende alguses on krampide ja teadvuse kadumisega seotud krambid sageli traumaatilise ajukahjustuse tagajärjel ning kas vahetult pärast seda või kaugematel aegadel, st TBI anamneesis on eelsoodumus epilepsiahäirete tekkeks. aastaid. Haigused epilepsia vastu noortel, kes on astunud üle 20-aastaste ja kes peavad end täiesti tervislikuks, on sageli esimene märk halva protsessi kujunemisest - ajukasvaja. Sellistel juhtudel räägivad nad sümptomaatilisest epilepsiast. Konvulsiivse sündroomi põhjus või alkohoolse epilepsia põhjus on inimeste hulgas, kes näitavad loomulikult tugevate jookide ebamõistlikku iha, on ise alkohol ja liigne armastus selle vastu.

4 raske epilepsia peamisi põhjuseid

Täiskasvanud patsientidel, kes on jõudnud pensionile jäämise ja pensionieani, esineb epilepsiahooge kõige sagedamini kesknärvisüsteemi vaskulaarse patoloogia tulemusena. Ägeda tserebrovaskulaarse õnnetusega patsientide degeneratiivsed muutused põhjustavad keskmiselt 8% juhtudest epileptilise sündroomi kujunemise. Võib-olla haiguse kujunemine emakakaela osteokondroosi põdevatel patsientidel vertebro-basiilse puudulikkuse (arterite kokkusurumine ja aju verevarustuse vähenemine) tekkega.

Ilmselgelt on põhjustest lähtuvalt saadud peaaegu kõik vormid, ainus erand on tõestatud perekonna patoloogia versioon (haiguse eest vastutav geen). Peaaegu poole (umbes 40%) kõigi teatatud epilepsiahäirete või sarnaste seisundite juhtumite päritolu jääb saladuseks. Kust nad tulid, mis põhjustas epilepsiat - võite ainult arvata. Seda vormi, mis areneb ilma nähtava põhjuseta, nimetatakse idiopaatiliseks, samas kui haigust, mille seos teiste somaatiliste haigustega on selgelt tähistatud, nimetatakse sümptomaatiliseks.

Eelkäijad, märgid, aura

Epileptiline patsient välimuselt (rahulikus olekus) ei ole alati võimalik rahvahulgast eristada. Teine asi, kui arestimine algab. Kohe on pädevad inimesed, kes suudavad diagnoosida: epilepsia. Kõik juhtub, sest haigus esineb perioodiliselt: rünnakuperiood (särav ja tormine) on asendatud tuulevaikusega (interictal periood), kui epilepsia sümptomid kaovad või jäävad haiguse kliinilisteks ilminguteks, mis põhjustasid epipriaarsust.

Epilepsia peamist sümptomit, mida tunnevad isegi psühhiaatriast ja neuroteadusest kaugel asuvad inimesed, peetakse suureks epilepsiahooguks, mida iseloomustab ootamatu algus, mis ei ole seotud teatud asjaoludega. Mõnikord on siiski võimalik teada saada, et paar päeva enne rünnakut tundis patsient halva enesetunde ja meeleolu, oli peavalu, kaotanud söögiisu, neil oli raskusi magama jäämisega, kuid ta ei tajunud neid sümptomeid eelseisvate epifüüride lähteainetena. Samas õpivad enamik epilepsiaga patsiente, kellel on muljetavaldav kogemus haigusest, endiselt õppida ennustama rünnaku lähenemist.

Rünnak ise toimub järgmiselt: alguses (mõne sekundi jooksul) ilmub tavaliselt aura (kuigi rünnak võib alata ilma selleta). Alati on ühesugune iseloom ainult ühes konkreetses patsiendis. Kuid suur hulk patsiente ja erinevad ajuärrituse tsoonid, mis põhjustavad epilepsiaprotsessi, tekitavad erinevaid aura tüüpe:

1. Psühholoogia on tüüpilisem ajalise parietaalse piirkonna kahjustustele, kliinikule: patsient kardab midagi, õudus on tema silmis külmunud või vastupidi, nägu väljendab õndsust ja rõõmu;
2. Mootor - pea, silmade, jäsemete igasuguseid liigutusi, mis ilmselt ei sõltu patsiendi soovist (mootorautomaatika);
3. Sensoorset aura iseloomustavad mitmesugused tajuhäired;
4. Taimekasvatus (sensoorsete liikumisteede kahjustamine) avaldub kardiaalse, tahhükardia, lämbumise, naha hüpereemia või palenessena, iivelduse, kõhuvalu jne tõttu.
5. Kõne: kõne on täis arusaamatuid hüüdeid, mõttetuid sõnu ja fraase;
6. Kuuldav - saate sellest rääkida, kui inimene midagi kuuleb: maagi, muusikat, kägistamist, mis tegelikult pole lihtsalt olemas;
7. Lõhna aura on väga iseloomulik ajalisele epilepsiale: äärmiselt ebameeldiv lõhn seguneb nende ainete maitsega, mis ei ole tavaline inimtoit (värske veri, metall);
8. Visuaalne aura esineb siis, kui see mõjutab kaelaosa piirkonda. Isikul on nägemused: erksad punased sädemed lendavad ümber, läikivad liikuvad objektid nagu jõulupallid ja paelad, inimeste näod, jäsemed, loomade näod võivad ilmuda teie silmade ette ja mõnikord kaob vaateväli välja või tuleb täis pimedus, see tähendab, et nägemine on täiesti kadunud;
9. Tundlik aura "petab" epilepsiaga patsienti omal moel: see muutub külmunud ruumis külmaks, keha hakkab "libahõõrde libistama", jäsemed muutuvad lollaks.

Klassikaline näide

Paljud inimesed ise saavad rääkida epilepsia sümptomitest (näinud), sest juhtub, et rünnak leiab patsiendi tänaval, kus pole nägijate puudust. Lisaks ei ole raske epilepsia all kannatavad patsiendid tavaliselt kodust kaugel. Oma elukoha piirkonnas on alati inimesi, kes tunnevad naabri meest kurvides. Tõenäoliselt võime me ainult meelde tuletada epilepsia peamisi sümptomeid ja kirjeldada nende järjestust:

• Aura lõpeb, patsient kaotab teadvuse, teeb õrnat karjumist (üksikute lihaste spasmid ja konvulsiivsed kontraktsioonid) ja langeb maapinnale (põrandale) oma keha kaalus.
• Vahetult on olemas toonilised krambid: kogu keha on pingul, pea tagasi visatakse, lõualuud on kramplikult suletud. Patsiendi hingamine peatub, nagu see oli, nägu saab esmalt valge varju, seejärel muutub see kiiresti siniseks ja paistetavad veresooned on selgelt näha. See on epilepsiahoogude tooniline faas, mille kestus on tavaliselt 15-20 sekundit.
• Krambihoogude klooniline faas algab klooniliste krampide ilmumisega (kogu keha lihaste närimiskontaktid - käed, jalad, torso, kael). Patsiendi kargeline hingamine võib viidata hingamisteede mingi obstruktsioonile (sülg, seiskunud keel), mis võib olla väga ohtlik, mistõttu tuleb patsiendi abistamisel seda meeles pidada ja proovida oma rünnaku ajal hoida. Vahepeal hakkab paari minuti pärast näo siledus kaduma, vaht ilmneb patsiendi suust, tihti roosa värvi (mis tähendab, et patsient lööb oma keele rünnaku ajal), konvulsiivsete kontraktsioonide sagedus kaob ja patsient lõdvestub.
• Lihaste lõõgastumise korral lakkab ümbritsev maailm patsiendi jaoks olematuks, ta ei reageeri midagi: silma suunatud valgusvihk ei põhjusta laienenud õpilasi vähe kitsenema, nõela torkimine või teise valu stimuleerimine ei põhjusta isegi vähimatki refleksitaolist liikumist, tahtmatult urineerimine

Järk-järgult jõuab inimene oma meeltesse, teadvus naaseb ja (väga sageli) unustatakse kohe epilepsiaga patsient sügavas unes. Olles aeglaselt, katkenud, mitte puhanud, ei saa patsient midagi arusaadavalt oma arestimise kohta öelda - ta lihtsalt ei mäleta teda.

See on üldistatud epilepsiahoogude klassikaline kulg, kuid nagu eespool mainitud, võivad osalised variandid esineda erinevalt, nende kliinilised ilmingud määrab ajukoormuse tsoon (fookusele iseloomulik, selle päritolu, mis selles toimub). Osaliste krampide ajal võivad esineda kõrvalised helid, valguse vilkumised (sensoorsed nähud), kõhuvalu, higistamine, naha värvimuutus (vegetatiivsed tunnused), samuti mitmesugused vaimsed häired. Lisaks võivad rünnakud toimuda ainult teadvuse osalise kahjustamise korral, kui patsient mõistab mingil määral oma seisundit ja tajub ümbritsevaid sündmusi. Epilepsia on oma ilmingutes mitmekesine...

Tabel: Kuidas eristada epilepsiat minestamisest ja hüsteeriast

Halvim vorm - ajaline

Kõigist haiguse vormidest annab ajaline epilepsia kõige rohkem nii arstile kui ka patsiendile. Sageli on lisaks erilistele rünnakutele ka teisi ilminguid, mis mõjutavad patsiendi ja tema sugulaste elukvaliteeti. Ajaline epilepsia viib isiksuse muutumiseni.

Selle haiguse vormi keskmes on psühhomotoorne krambid koos varasema iseloomuliku auraga (patsient on kaetud äkiliste hirmudega, kõhupiirkonnas ilmuvad vastikust tunded ja samasugune vastik lõhn, on tunne, et kõik see on juba juhtunud). Krambid avalduvad erinevatel viisidel, kuid on ilmne, et patsiendil ei ole absoluutselt kontrollitud mitmesuguseid liigutusi, intensiivsemat neelamist ja teisi sümptomeid, see tähendab, et nad esinevad iseseisvalt, olenemata nende tahtest.

Aja möödudes märgivad patsiendi sugulased üha sagedamini, et temaga peetav vestlus muutub keeruliseks, ta on kinnisideeks tema poolt oluliseks peetavate trifsidega, näitab agressiooni, sadistlikke kalduvusi. Lõpuks on epilepsiaga patsient täielikult lagunenud.

See epilepsia vorm vajab sagedamini radikaalset ravi, vastasel juhul ei ole sellega lihtsalt võimalik toime tulla.

Kinnipidamise tunnistajaks - aidata epilepsiahoogu

olulised reeglid rünnakus

Olles saanud epilepsiahoogude tunnistajaks, on iga isik kohustatud abistama, võib-olla sõltub sellest epilepsiaga patsiendi elu. Muidugi, ükski tegevus ei saa rünnakut dramaatiliselt peatada, kuna see algas selle arendamise, kuid epilepsia abistamine ei tähenda seda, algoritm võib tunduda nii:

1. Patsienti tuleb kaitsta nii palju kui võimalik sügisel ja krampidel tekkinud vigastuste eest (eemaldada läbistavad ja lõikavad esemed, asetada midagi pehmeks pea ja torso alla);
2. Vabastage patsient kiirelt pressimisvahenditest, eemaldage turvavöö, rihm, lips, koobad ja rihmade nupud;
3. Keelte ja lämbumise vältimiseks pöörake patsiendi pea ja püüdke käte ja jalgade hoidmist krambihoogude ajal;
4. Ärge püüdke suhu avada (võite kannatada ise) või sisestada mõningaid raskeid esemeid (patsient saab neid kergesti lõhkuda, lämbuda või haiget teha);
5. Helista kiirabi, kui rünnak on edasi lükatud, ja märke sellest, et see ei kao - see võib viidata epistatusele.

soovitused välisallikate abistamiseks

Kui osutub vajalikuks lapse epilepsia abistamine, siis toimingud on põhimõtteliselt sarnased kirjeldatud meetmetega, kuigi on lihtsam panna voodi või muude pehmete mööbli peale ja neid ka hoida. Epipridaadi jõud on suur, kuid selle lastel on vähem. Vanemad, kes ei näe rünnakut esimest korda, teavad tavaliselt, mida teha või mitte teha:

• On vaja lasta oma küljel;
• Ärge suruge krampide ajal suu avatud või kunstlikku hingamist;
• Temperatuuril pannakse kiiresti rektaalne palavikuvastane küünal.

„Kiirabi” kutsutakse, kui sellist asja ei olnud varem või kui rünnak kestab kauem kui 5 minutit, samuti vigastuse või hingamishäire korral.

Video: esmaabi epilepsiale - programm "Tervis"

EEG vastab küsimustele

EEG-i fokaalne ja generaliseeritud epilepsia

Kõik teadvusekaotusega rünnakud, sõltumata sellest, kas nad olid spasmilised või ilma nendeta, nõuavad aju seisundi uurimist. Epilepsia on diagnoositud pärast eriuuringut, mida nimetatakse elektrokefalograafiaks (EEG), lisaks võimaldavad kaasaegsed arvutitehnoloogiad mitte ainult patoloogiliste rütmide avastamist, vaid ka suurema konvulsiivse valmisoleku fookuse täpse asukoha määramist.

Haiguse päritolu selgitamiseks ja epilepsiahaigete diagnoosi kinnitamiseks laiendavad nad sageli diagnostiliste meetmete valikut, määrates:

• Magnetresonantstomograafia (MRI);
• Kompuutertomograafia (CT);
• Oftalmoloogi konsultatsioonid (alusklaasi seisundi uurimine);
• Biokeemilised laborikatsed ja EKG.

Vahepeal on väga halb, kui isik saab sarnase diagnoosi, kui tegelikult ei ole tal epilepsiat. Rünnakud võivad olla harvaesinevad ning arst ei julge mõnikord edasikindlustades seda diagnoosi täielikult jätta.

Mis on kirjutatud pliiatsiga - ära lõigake kirves

Kõige sagedamini kaasneb "igav" haigusega konvulsiivne sündroom, kuid "epilepsia" diagnoos ja "konvulsiivse sündroomi" diagnoos ei ole alati identsed, sest krambid võivad olla tingitud teatavatest asjaoludest ja esineda üks kord elus. Just see, et terve aju reageeris väga tugevale stiimulile, see on tema vastus mõnele muule patoloogiale (palavik, mürgistus jne).

Kahjuks võib konvulsiivne sündroom, mille esinemine on tingitud erinevatest põhjustest (mürgistus, kuumarabandus), mõnikord inimese elu oluliselt muuta, eriti kui ta on mees ja ta on 18. Sõjaväetunnistus, mis on välja antud ilma sõjaväeteenistuseta (krambiline ajalugu ajaloos) on täielikult jätab õiguse saada juhiluba või lubada teatud kutsealadel (kõrgusel, liikuvate masinate lähedal, vee läheduses jne). Juhtudel käimine annab tulemusi harva, artiklit on raske eemaldada, puue „ei paista” - see on see, kuidas inimene elab, ei tunne ennast haigena ega tervena.

Inimestele, kes joovad, nimetatakse konvulsiivset sündroomi sageli alkohoolseks epilepsiaks, seda on lihtsam öelda. Kuid ilmselt teavad kõik, et krambid alkohoolikutel ilmuvad pärast pikka binge ja selline „epilepsia” kaob, kui inimene lõpetab joomise, mistõttu seda haiguse vormi saab ravida rekultiveerimise või muu rohelise madu käsitlemise meetodi abil.

Ja laps saab kasvada

Pediaatriline epilepsia on tavalisem kui selle haiguse diagnoos täiskasvanutel, lisaks on sellel haigusel ka mitmeid erinevusi, näiteks muid põhjuseid ja teistmoodi. Lastel võivad epilepsia sümptomid ilmneda ainult puudumiste tõttu, mis on sagedased (mitu korda päevas) väga lühiajalise teadvusekaotuseta, ilma kukkumiseta, krambid, vaht, uimasus ja muud märgid. Laps, alustamata tööd katkestamata, lülitub mõne sekundi jooksul välja, vaatab ühele punktile või rullib oma silmad, külmub, ja siis, nagu midagi poleks juhtunud, jätkab õpinguid või rääkimist veelgi, teadmata, et 10 sekundi jooksul oli ta „puudunud”.

Lapsepõlve epilepsiat peetakse sageli konvulsiivseks sündroomiks palaviku või muude põhjuste tõttu. Krampide päritolu tuvastamisel võivad vanemad loota täielikku ravi: põhjus on kõrvaldatud - laps on terve (kuigi palavikuga krambid ei vaja eraldi ravi).

Raskem on olukord laste epilepsiaga, mille etioloogia on teadmata ja rünnakute sagedus ei vähene. Selliseid lapsi tuleb pidevalt jälgida ja pikka aega ravida.

Mis puudutab absense vorme, siis tüdrukutel on neid sageli, nad haigestuvad kusagil kooli ees või esimeses klassis, nad kannatavad mõnda aega (5-6-7 aastat), siis hakkavad nad harvemini külastama rünnakuid ja läbivad seejärel täielikult („lapsed“) outgrow "- inimesed ütlevad). Mõnel juhul transformeeritakse abstsessid "epilepsiahaiguse" teisteks variantideks.

Video: krambid lastel - dr Komarovsky

Kõik pole nii lihtne

Kas epilepsiat ravitakse? Muidugi, töödeldud. Kuid kõigil juhtudel võime oodata haiguse täielikku likvideerimist - see on veel üks küsimus.

Epilepsia ravi sõltub konvulsiivsete krampide põhjustest, haiguse vormist, patoloogilise fookuse lokaliseerimisest, mistõttu enne ülesande täitmist uuritakse põhjalikult epilepsiaga patsienti (EEG, MRI, CT, maksa ja neerude ultraheli, laborikatsed, EKG jne).. Kõik see toimub selleks, et:

1. Tuvastage põhjus - see võib olla võimalik kiiresti hävitada, kui konvulsiivsed krambid on põhjustatud kasvajast, aneurüsmist, tsüstist jne.
2. Määrake kindlaks, kuidas patsienti ravitakse: kodus või haiglas, millised meetmed on suunatud probleemi lahendamisele - konservatiivne ravi või kirurgiline ravi;
3. Valige narkootikumid ja samal ajal selgitage sugulastele, milline võib olla oodatav tulemus ja millised kõrvaltoimed peaksid olema kodus koju võtmisel ettevaatlikud;
4. Et patsient saaks rünnaku ärahoidmise tingimustele täiel määral pakkuda, tuleb patsienti teavitada, et see on talle kasulik, et see on kahjulik, kuidas käituda kodus ja tööl (või koolis), milline elukutse valida. Reeglina õpetab raviarst patsienti.

Selleks, et mitte rünnata, peaks epilepsiaga patsient piisavalt magama, mitte olema närviline närviliste üle, vältima kõrge temperatuuri ülemäärast mõju, mitte ületama tööd ja võtma ettenähtud ravimeid väga tõsiselt.

Tabletid ja radikaalne eliminatsioon

Konservatiivne ravi on epilepsiavastaste pillide määramine, mida arst kirjutab spetsiaalsele vormile ja mida ei müüda apteegis. See võib olla karbamasepiin, konjunktiivne, difeniin, fenobarbitaal jne (sõltuvalt krampide olemusest ja epilepsia vormist). Tablettidel on kõrvaltoimeid, põhjustada unisust, aeglustada, vähendada tähelepanu ja nende järsk tühistamine (omal algatusel) viib sagedamini või uuenenud krambihoogudele (kui tänu uimastitele õnnestus neil haigusega toime tulla).

Ei tohiks arvata, et kirurgilise sekkumise näidustuste määramine on lihtne ülesanne. Muidugi, kui epilepsia põhjus on aju aneurüsm, ajukasvaja, abstsess, siis on kõik selge: edukas operatsioon leevendab patsienti omandatud haigusest - sümptomaatilisest epilepsiast.

Konvulsiivsete krampide probleemi on raske lahendada, mille esinemine on tingitud patoloogiast, silmale nähtamatust või isegi halvemast, kui haiguse päritolu jääb saladuseks. Sellised patsiendid on reeglina sunnitud elama tablettidega.

Hinnanguline operatsioon - nii patsiendi kui arsti raske töö, peate läbima uuringud, mis viiakse läbi ainult spetsialiseeritud kliinikutes (positronemissioontomograafia aju metabolismi uurimiseks), taktika arendamiseks (craniotomy?), Liitunud spetsialistide kaasamiseks.

Kirurgilise ravi kõige levinumaks kandidaadiks on ajaline lõheepilepsia, mis mitte ainult ei tule raskustes, vaid viib ka isiksuse muutuseni.

Elu peab olema täis

Epilepsia ravis on väga oluline viia patsiendi elu võimalikult täiuslikule ja rikkale, huvitavatele sündmustele rikas, nii et ta ei tunne end defektsena. Vestlused arstiga, nõuetekohaselt valitud narkootikumid, patsiendi kutsetegevuse tähelepanu mitmel viisil aitavad lahendada selliseid probleeme. Lisaks õpetatakse patsiendile, kuidas käituda, et mitte ennast rünnata ise:

• Nad räägivad eelistatud toitumisest (piima-köögivilja toit);
• Keelata alkohoolsete jookide kasutamine ja suitsetamine;
• Ärge soovitage tugevat "teekohvi" sageli kasutada;
• Soovitatav on vältida kõiki ülemäära, millel on eesliide "pere" (ülekuumenemine, hüpotermia, ülekuumenemine);

Patsiendi töölevõtmisel tekivad erilised probleemid, sest puude rühma saavad inimesed, kes ei saa enam töötada (sagedased konvulsiivsed krambid). Paljud epilepsiaga inimesed saavad teha tööd, mis ei ole seotud kõrgusega, liikumismehhanismidega, kõrgematel temperatuuridel jne, kuid kuidas see kombineeritakse nende hariduse ja kvalifikatsiooniga? Üldiselt on patsiendile väga raske, tööd vahetada või leida, arstid kardavad tihti paberile alla kirjutada ja tööandja ei taha seda ka omal vastutusel võtta... Ja reeglite kohaselt sõltub töövõime ja puue sõltuvalt rünnakute sagedusest, haiguse vormist, kellaajast, krampide tekkimisel. Näiteks vabastatakse öösel krampidega patsiendist öised vahetused ja ärireisid ning krampide esinemine päevasel ajal piirab kutsealast tegevust (piirangute loetelu). Sagedased konfiskeerimised koos isiksuse muutustega tõstavad esile puudega rühma saamise küsimuse.

Me ei ole salakaval, kui ütleme, et epilepsiahaigel ei ole tõesti lihtne elada, sest igaüks tahab elus midagi saavutada, saada haridust, karjääri, ehitada maja, teenida rikkust. Paljud inimesed, kes mõningate asjaolude tõttu olid kinni "epi" (ja oli lihtsalt konvulsiivne sündroom), on pidevalt sunnitud tõendama, et nad on normaalsed, et 10 või 20 aasta jooksul ei ole rünnakuid toimunud, kuid nad on pidevalt kirjutanud et on võimatu töötada vees, tules ja nii edasi. Siis on võimalik ette kujutada, milline on selline inimene, kui need rünnakud toimuvad, seetõttu ei tohiks ravi vältida, lase haigusel paremini varjata, kui seda ei saa täielikult hävitada.

Kuidas ära tunda epilepsiahooge

Epilepsia on haigus, millega kaasneb ootamatu teadvuse tekkimine lihaskrampidega. Nosoloogia sai nime ladina keelest - "püütud kinni".

Epilepsiahooge iseloomustab tugev konvulsiivne krambihoog, milles inimene on jõuetu. Instant langemine põrandale ja kloonilised lihaskontraktsioonid hirmutavad neid ümbritsevaid inimesi, kes ei tunne patoloogia ilmingut. Mitte kõik lihaste tõmblused, vaimsed sümptomid. Seal on sordid, millel on lihtsam vool. Äkilise languse tõttu on surm võimalik, kui pea on mõjunud tahketele esemetele.

Ajalugu haiguse nimetati "epilepsia", mis peegeldab haige inimese käitumine - kukub, "võidab" krampides.

Haiguse alternatiivne nimi on epilepsiahoog, rünnak.

Epilepsiahoog - mis see on

Epilepsiahoog on haigusseisund, kus ajus on tugev ja ulatuslik neurogeensus. "Närvide ummistumise" tõttu ei toimi lihaste funktsionaalsus. Haiguse välismõjud - motoorse funktsiooni halvatus, kesk- ja perifeersete retseptorite tundlikkuse vähenemine.

Epileptilised krambid isikul ilmuvad mingil põhjusel. Kogemusega isik, kaks päeva enne protseduuri, suudab ette näha arestimise algust. Pärast ravimite võtmist on võimalik vältida epileptilisi sümptomeid.

Kõigi neuroloogiliste haiguste hulgas on epilepsia kolmas kõige levinum haigus. Patoloogia arendamiseks on vaja närvisüsteemi teatud valmisolekut, seega tuvastatakse nosoloogiat kõige sagedamini inimestel 75 aasta pärast.

Et epilepsia hoogu õigesti määrata, tuleks kaaluda patoloogia rahvusvahelist klassifikatsiooni. Selle põhjal on lihtne kirjeldada nosoloogia kliinilist pilti.

Rünnakud on osalised ja üldised. Viimane võimalus ilmneb pärast kahepoolsete heidete ilmnemist ajukooresse.

Osaliste (fookuskauguste) variantidega kaasnevad piiratud väljavoolud, mis põhjustavad kohalikke märke. Patoloogia taustal tekib aura - visuaalne, kuuldav, maitsev. Eelkäijad on helide ilmumine, lõhna parandamine, visuaalsete kujutiste ilmumine.

Aura ilmumisel võib haige inimene teisi oma tulevase seisukorra kohta hoiatada.

Fookuse aura avaldub ühe prekursori poolt.

Epileptilised krambid on jagatud järgmistesse kategooriatesse:

• Üldistatud (tavaline);
• Clonic;
• Aktuaalne;
• Reflex;
• Fookus.

Mis on epilepsia arestimine

Epilepsia krambihoog on erinev. Sõltuvalt morfoloogiast moodustuvad kliinilised sümptomid.

Toon-klooniline (üldistatud) kramp esineb nähtava põhjuseta. Seda iseloomustab terav kursus. Esialgu nihkuvad inimese silmad ülespoole, siis on teadvus välja lülitatud. Esialgsed lihaskrambid on üsna haruldased, kuid esinevad.

Järgmine etapp on toonik. Tema lihastega pingul. Tooni kestus - kuni 20 sekundit. Teises etapis esineb alumise ja ülemise ääre klooniline tõmblemine. Masticatory lihaste vähenemise tõttu on keele hammustamine võimalik. Sunnitud nutt on spetsiifiline üldine toonilis-klooniline hoog.

Seisundi kestus on enamikul juhtudel umbes 5 minutit. Lõppfaasis eemaldatakse toon, lõõgastumine. Pärast õpilaste seisundi paranemist magab inimene.

Rünnaku taustal esineb neurogeensete heidete tõttu mitmeid autonoomseid sümptomeid - rõhu suurenemine, rohke süljevool, nahaalused hemorraagiad, suurenenud hingamisteede aktiivsus.

Toonilis-klooniliste krampide provotseerivaks teguriks on unehäired, aju kogu puhkeaja vähenemine ja vaimne ülekoormus.

Generaliseeritud krampide kliinilisi sümptomeid määrab ka lihaskahjustuste valdav ala. Kui protsess mõjutab aksiaalseid lihaseid, on keha lihaste kokkutõmbed. Patoloogilise protsessi jäsemed kuuluvad harvemini.

Ninoloogia kursuse teine ​​variant on "abstsess" tüüpi üldised krambid. Nosoloogiat iseloomustab motoorse aktiivsuse suurenemine. Klassikalises kursuses ei ole aura. Puuduse üldine kestus on umbes 20 sekundit. Teadvuse kiire lahtiühendamisega kaasneb sageli kopsukoe ülemäärane hüperventilatsioon. Isik muutub kahvatuks, tooniline tõmblemine paikneb rinnal ja jäsemetel.

Keerukate puudumiste korral on inimesel ebatüüpilised sümptomid - punetus, naha hellus. Rünnakutele on iseloomulik aeglane algus, kuid nende kestus on üle 5 minuti.

Epilepsia konfiskeerimisel müoklonuse tüübiga kaasnevad lihaste intensiivsed kokkutõmbed lokaliseerumisega jäsemetele, näoala. Ilmutus on iseseisev valik või üks rünnaku komponentidest.

Generaliseerunud müoklonusega kaasneb väike õlgade ja käte tõmblemine. Pikaajalist kursust iseloomustab jäsemete, pagasiruumi ja näo lihaste kokkutõmbumine.

Jalgade tõmbamisel täheldab inimene spetsiifilist diferentseerivat sümptomit, mida nimetatakse põlviliidete all. Selliste sümptomite korral kubub mees. Astmaatilise müoklooniaga kaasneb silmamunade tõus, lühike teadvusekaotus. Mõned patsiendid täheldavad "kärbeste vilkumist". Seda seisundit selgitab visuaalse retseptori suurenenud fotostimulatsioon neurogeensel tühjendamisel.

Epilepsia atüüpilised vormid:

• Müokloonilised absaanid - õlarihma tooniline kontraktsioon;
• Negatiivne müoklonus on lihaste piin, millele on lisatud suur hulk kiiret tõmbeid.

Vanematel inimestel on tõenäolisem osaline krambid, kus teadvuse kadu puudub. On keerulisi võimalusi, kus inimene pärast rünnakut ei mäleta midagi.

Sotsiaalne kohanemine, epilepsiahaigus määratakse inimese teadvuse kaotuse suurema tõenäosusega.

Sensoorsed krambid on täiendavad heitmed, mis paiknevad parietaalsetes ja okcipitaalsetes piirkondades. Patoloogilises protsessis osalevad visuaalsed küngad, nii et kui patoloogia on tõenäoliselt hallutsinatsioonid. Patsient kirjeldab riiki kui helgeid visioone, ümardatud objektide visualiseerimist, minevikus elavate stseenide ilmumist.

Heitmed aju parietaalsesse piirkonda põhjustavad sensoorse atüüpia. Inimestel muutuvad jäsemed tuimuseks, esinevad külmad tunded, põletatakse piki teatud närvirühma. Kui patoloogiline fookus paikneb ajalises piirkonnas, ilmub suus ebameeldiv maitse.

Eksperdid nimetavad riiki - "sensoorne marss." Heitkogused eesmises piirkonnas on kaasas visuaalsete illusioonidega, kuulmise hallutsinatsioonidega. Patoloogia taustal arendab inimene iiveldust. Mõned inimesed räägivad koi libisemise, jooksva merelaine tundetest.

Mootori (mootori) krampidega kaasneb konkreetse piirkonna tõmblemine. Patoloogilise fookuse lokaliseerimisega paratsentraliseeritud Gyrus'le ilmuvad "Jackson'i marssi" rikkumised. Olekuga kaasneb kohaliku tõmbumise ilmumine, millele järgneb teiste lihaste krambid. Krambid püsivad samal ajal, mis meenutab liikumist muusikale.

Kui epi-tühjeneb mootori tsoonides, ilmuvad toonilised kokkutõmbed - “fencer pose”.

Epilepsia atüüpilistele automatismidele on iseloomulikud järgmised ilmingud:

• Pintsliga haaramine - gesturaalsed krambid;
• Neelamine, närimine - normaliseerimine;
• "Ratturi jalgrattasõit" - hüpermotori automaatika;
• Rünnakud nutt - maksa krambid.

Eraldi kategooriasse on soovitav eraldada vaimsed rünnakud. Kui nad tekitavad erinevaid emotsionaalseid, kognitiivseid häireid. Patsiendi kogemused aura staadiumis, mis võimaldab järgnevat rünnakut täpselt eeldada.

Vaimse patoloogiaga kombineeritud fookuskaugused. Emotsionaalne aura võib olla negatiivne ja positiivne. Viimasel juhul kogeb patsiendi eelkäija staadiumis soodsaid tundeid - ecstasy, õndsus. Eksperdid nimetavad seda vägivaldse mõtlemise olemust.

Sekundaarsed generaliseerunud krambid ilmnevad tugeva epilepsiaga.

Kes on epilepsia

Psühhiaatrid - epilepsia - on määratluselt isik, kellel on diagnoositud epilepsia. Haiguse põhjused:

• Insultide ajalugu;
• Pahaloomulised ajukahjustused;
• Viirusinfektsioon;
• Aju ebanormaalsus;
• Hüpoksia sünnieelsel perioodil.

40% -l epileptikutest ei ole võimalik põhjuseid ja provotseerivaid tegureid kindlaks teha.

Klassikaliste meditsiiniliste õpikute kohaselt põhjustab varem või hiljem epilepsia dementsust. Praktikas ei ole alati täheldatud intellektuaalsete ja kognitiivsete funktsioonide rikkumist.

Ajalugu näitab, et mõned kuulsad inimesed kannatasid epilepsiahoogude all. Näiteks Peeter Suure valitses edukalt riik, Napoleon vallutas peaaegu kogu maailma. Dostojevski kirjutas palju kuulsaid romaane.

Arvamus, et epilepsia põhjustab dementsust, on vaieldav. Patsientide jälgimisel järjestikuste epilepsiaepisoodide vahel on võimalik jälgida loomingulist tegevust.

Vaimse potentsiaali vähenemisega on võimalusi. Vaimse haigla patsiendid joonistavad sageli lihtsaid punaseid jooniseid. Neil on need toonid, mis põhjustavad rahulolu.

Epilepsia tõmbub aeglaselt, kuid on võimatu määrata selget seost üksikute joonte ja patsiendi ajukoorme patoloogia vahel. Kui joon on joonistatud, viibib inimene pikka aega ühel hetkel.

Epilepsiahoog - mis see on

Epilepsiahoogude tüüpiline kulg on jagatud mitmeks faasiks:

1. Suure arestimise algusetapp - inimene langeb maapinnale. Väliselt võib jälgida lihaste pingeid, hingamisraskusi, pea kallutamist, naha blanšeerimist;
2. 2. faasis jälgitakse lihaste konvulsiivseid kontraktsioone;
3. Toonika närimiste lõõgastumine - kolmandas etapis.

Mõnedel epilepsiatel on enne rünnakut aura, mille jooksul nende meeleolu muutub, nende tervislik seisund halveneb.

Epilepsiahoog: sümptomid

Kliinilised uuringud on näidanud võimalust epilepsiahoo tekkeks une ajal, kui sümptomid on vähem teravad.

Epilepsia eeldatavaid sümptomeid tulevikus iga patsiendi kohta saab tuvastada perekonna anamneesiga. Haiguse ilmingud lastel on sarnased täiskasvanutega, mis näitab pärilikkuse tõenäosust. Paljude vaimuhaiguste, sealhulgas epilepsiahoogude puhul on iseloomulik iseseisva kontrolli puudumine. Mitte alati dementsus, vaimse aktiivsuse kadumine - see on rünnaku aktiivse etapi ilming.

Epilepsiaga ei kaasne alati lihaste tõmblemine. Pärast patoloogia tuvastamist ei pruugi haiguse rünnakuid täheldada. Naatoloogias on 2 ebatüüpilist vormi:

1. Epileptiline seisund;
2. Psevdopristupy.

Staatus on pikaajaline lihaste krampide aeg, mis pöördub;

Psevdopristup - see "vägivaldne" provotseerib sündroomi. Seda lähenemist kasutavad lapsed sageli täiskasvanute tähelepanu äratamiseks.

Epilepsia põhjused, sümptomid ja ravi

13/11/2017 Ravi 2,864 Vaatamisi

Epilepsia on üks levinumaid haigusi planeedil. Mis see on? Millised on epilepsia sümptomid täiskasvanutel? Millised on haiguse patoloogilised põhjused ja esimesed tunnused? Kuidas epilepsiat lastel ja täiskasvanutel ravitakse?

Üldine teave haiguse kohta

Epilepsia on looduses krooniline haigus, mis ilmneb pigem lühiajaliste krampide vormis. Rünnaku ajal on ajus moodustatud arvukalt erutusohtusid, mida tervetel inimestel ei esine. Epileptilised krambid tekivad spontaanselt ja sõltumata inimese tahtest.

Epilepsiahooge iseloomustab tundlike, autonoomsete, vaimse ja motoorse funktsiooni ajutine kadu. Vastupidiselt levinud arvamusele on epilepsia väga haruldane haigus, selline diagnoos tehakse iga sajandikule inimesele Maal.

Huvitav Sarnased sümptomid ja mikro-krambid tekivad vähemalt üks kord elus iga 12-ndal inimesel maa peal.

Varem oli epilepsia ravimine võimatu. Kaasaegsed ravimeetodid võivad patsientide seisundit oluliselt leevendada. Enam kui 60% ulatuses, kõrge kvaliteediga ravi tõttu, kadusid haiguse sümptomid täielikult ja umbes 20% tundis leevendust.

Kirjeldades seda patoloogiat, tasub mainida järgmisi fakte:

• haigus mõjutab nii mehi kui ka naisi võrdselt;
• rohkem juhtumeid laste seas;
• suurem osa haigestunud on arengumaades kui arenenud riikides;
• vanus ei mõjuta epilepsiahoogude riski ja sagedust.

Reeglina saab esimest korda teada haiguse esinemisest lapsepõlves või noorukieas. Esimesed epilepsia sümptomid on täheldatud 5... 10-aastastel või 12-18-aastastel noorukitel.

Haiguse põhjused

Sama on epilepsia.

Siiski on ainult kaks põhjust, miks see patoloogia areneb:

• pärilikkus;
• kokkupuude väliste teguritega.

Täiskasvanutel tasub kaaluda üksikasjalikumalt epilepsia esinemise põhjuseid.

Pärilik tegur

Krambid tekivad erinevate infektsioonide korral, mis on keha loomulik reaktsioon stiimulile või kõrgele kehatemperatuurile.

Siiski on mõnedel inimestel diagnoositud krampide valmisolek. Sellisel juhul tekitavad isegi need tegurid, mis tervetel inimestel ei põhjusta probleeme, esile kutsuda hoogu. See aju omadus on päritud. Selgus, et:

• haigus tekkis nendel, kellel oli perekonnas juba haiged inimesed;
• lähisugulastel 70% juhtudest on aju elektritöö häired;
• patoloogiat avastatakse sageli kahes kaksikus.

Huvitav See ei ole geneetiliselt pärilik haigus ise, vaid ainult epilepsia arengu eelsoodumus.

Küsimus, kas see haigus pärineb, on ühemõtteliselt võimatu vastata. Kui üks vanematest leidis selle patoloogia, ei ole see vajalik, et see ilmneks lapsel.

Omandatud haiguse tekkimise tegurid

Täiskasvanud meestel ja naistel võib epilepsia ilmneda täiskasvanueas ainult siis, kui keha mõjutavad negatiivsed tegurid. Haigus areneb mõnikord:

• pärast insulti;
• alkoholismi tõttu;
• ajukasvajate arengu tulemusena;
• pärast ärritust;
• pärast nakkusi, mis põhjustavad aju komplikatsioone, näiteks meningiit;
• vigastuste tõttu;
• raske mürgistuse tagajärjel.

Kõik ülalnimetatud asjaolud võivad viia asjaoluni, et mõnes ajuosas suureneb konvulsiivne aktiivsus. Selle tulemusena võib ärritav tegur, isegi temperatuur põhjustada epilepsiahoogu.

Krampide sordid

Mitte kõik selgelt ei mõista: episündroom ja epilepsia: mis on erinevus? Tegelikult eristavad arstid kolme tüüpi haigusi inimestelt:

• klassikaline epilepsia;
• sümptomaatiline epilepsia;
• epileptiformi sündroom.

Patoloogia arengu klassikalise variandi all viidatakse kaasasündinud epilepsiale, mis tekib geneetilise eelsoodumuse tõttu. Haiguse aluseks on nende vanematelt saadud rikkumised.

Sümptomaatiline patoloogia on haigusseisund, mille korral, kuigi pärilik tegur mõjutab, ei saa probleem kunagi ilmneda, kui puudub negatiivne välismõju.

Epileptiidne aktiivsus ei ole omandatud epilepsia, vaid keha reaktsioon, mis tekib väliste ärritavate ainete mõju tõttu. Mõju on nii tugev, et krambid sobivad isegi täiesti tervetel inimestel.

Teades, miks episündroom areneb, mis see on ja kuidas see avaldub, saate anda inimesele kvaliteetset abi.

Patoloogia klassifikatsioon

Klassifikatsioon hõlmab mitut tüüpi epilepsiat:

• suur krambihoog;
• absense;
• Jackson rünnak;
• mitte-konvulsiivsed krambid;
• müoklooniline hoog;
• hüpertensiivne hoog;
• rolandiline epilepsia;
• traumajärgne haiguse areng;
• patoloogiline ajaline tüüp;
• eesmine epilepsia;
• vaskulaarse patoloogia valik;
• peidetud tüüp.

Epilepsia raviks on oluline määrata patoloogia vorm õigesti. Oluline on teada, kuidas vältida krampe või anda esmaabi epilepsia raviks.

Suure krambirünnaku karakteristikud

Kui te teate kõike epilepsiast, võib haigele inimesele anda praktilist abi ja mõnikord isegi päästa inimese elu. Suure konvulsiivse krambiga seotud loote haigus on haiguse vorm, mida iseloomustavad erksad ilmingud. Epilepsia rünnak koosneb mitmest faasist, mis järgnevad üksteise järel.

Sellised epilepsiafaasid eristatakse:

• epilepsiahoogude prekursorid;
• toonilised krambid;
• kloonilised krambid;
• lõõgastumine;
• magama

Igal faasil on oma iseloomulikud tunnused ja sümptomid.

Lähteainete etapp

Eelkäijad on suurte konvulsiivsete krampide algusjärgus. See faas võib kesta mitu tundi ja see võib krambile eelneda või see võib jätkuda 2-3 päeva. Need sümptomid ilmuvad:

• ebamõistlik ärevus;
• tugev sisemine stress;
• põnevust ilma nähtava põhjuseta;
• letargia ja passiivsus asendatakse agressiooni ja hüperaktiivsusega.

Epilepsias on aura. See on omamoodi eriline tunne, mida on raske eriliselt iseloomustada. Isik võib kogeda lõhnu, kuulda helisid, mõtiskleda valguse vilkumise ja tunda oma suus mingit maitset.

Tegelikult ei ole enam võimalik rünnaku peatamiseks lähteainete staadiumis. Ajus on juba moodustunud erutuskiirus. Ta ei ole ühes intensiivsuse staadiumis, ta levib pidevalt, siis jõuab krambidesse.

Toonilised krambid

Järgnev epilepsiahoogude etapp on toonilised krambid. See on epipridatsiooni lühim ja kõige intensiivsem staadium. See kestab 20-30 sekundit. Harva, kui krambid püsivad terve minuti jooksul.

Epilepsia sümptomid on järgmised:

• patsiendi keha kõigi lihaste, sealhulgas kõri, järsk pinge, mille tõttu ta hääldab valjusti;
• pea visatakse tagasi;
• patsient langeb põrandale;
• hingamispeatused;
• naha nägu muutub sinakaseks.

Rünnaku ajal haigestunud kehas on kere kaarjas, lihased on nii pingul, et ainult pea ja kannad puudutavad põrandat.

Kloonilised krambid

Epilepsia all kannataval inimesel algab klooniliste kontraktsioonide staadium pärast tooniliste krampide teket. See faas kestab 2-5 minutit. Selles etapis ilmnevad järgmised nähtused:

• kõikide lihaste rütmiline kokkutõmbumine ja lõõgastumine;
• vahtne sülg väljub epilepsia suust;
• kui rünnaku tõttu tekib keele hammustus, võib sülg sisaldada vere lisandeid;
• on hingamise märke;
• nahk muutub roosaks.

Kloonilised krambid on intensiivsete krampide peamiseks etapiks. Seejärel väljub patsient järk-järgult epilepsiahoogest.

Lõdvestusetapp

Pärast krampide aktiivseid rünnakuid algab lõõgastumine. See on tingitud asjaolust, et üleekskursiooni fookused väsivad ja pidurdamine algab.

Keha lõdvestub, siseorganite töö taastub. Sel hetkel on võimalik tahtmatu roojamine ja urineerimine. Alustub seisund, milles patsiendil ei ole reflekse. See kestab umbes 15-30 minutit.

Puhkeolek

Pärast elundite taastamist hakkab epilepsia magama. Tavaliselt ei esine unistusse keele hammustamine pärast rünnakut tavaliselt. Pärast ärkamist ilmnevad järgmised sümptomid:

• ebaselge kõne;
• peavalud;
• nägu asümmeetria;
• üldine letargia;
• raskus;
• desorientatsioon;
• kooskõlastamise rikkumine.

Keha uurimine võimaldab tuvastada kinnipidamise ajal tekkinud vigastusi, nagu verevalumid, hõõrdumised ja verevalumid.

Epileptiline sündroom, mida iseloomustab suur hoog, ei saa ilma negatiivse mõjuta areneda. Negatiivset reaktsiooni põhjustab stress, heledad valguse vilkumised ja terav piltide muutus silmade ees.

Absoluutide rünnaku karakteristikud

Täiskasvanutel esinevad abstsessid on epilepsia vorm, mida nimetatakse väikesteks krambihoogudeks. Selline patoloogia on üsna tavaline. Sümptomaatika on vähem väljendunud ja oluliselt erinev suurest epilepsiahoogest.

Lapse abstsessepilepsia sümptomid on samad kui täiskasvanutel:

• teadvus on väga lühikese aja jooksul välja lülitatud;
• tihti kestab rünnak mitte kauem kui 3-5 sekundit;
• patsient peatub ja peatub ilma ilmsetel põhjustel;
• epileptik võib oma pea visata ja silmad sulgeda;
• naha nägu muutub roosa või kahvatu.

See on oluline! Pärast rünnaku lõppu naaseb inimene endise okupatsiooni juurde. Reeglina ei mäleta patsient, mis temaga juhtus.

Lastel võib esineda abstenseerunud epilepsiat, nii et õpetaja ei arva, et laps kannatab tõsise haiguse all. Väliselt võib tunduda, et ta lihtsalt ei kuula õppetundi tähelepanelikult. Õpilane ise ei märka, et temaga esineb epilepsiahooge.

Jackson sobib

Jackson krambid on nn osalised krambid, mis tekivad äkki. Selliseid krampe iseloomustab aju väikese ala ergastamine. Selle tulemusena ei ole kõik lihased avatud rünnakule, vaid ainult nendele rühmadele, mis jäävad pingetsooni.

Jackson'i rünnaku diagnoosi saab teha järgmiste sümptomitega:

• krambid teatud kehaosas;
• ühe tsooni tuimus;
• ebamugavustunne võib tekkida jalgades, käes või käes;
• mõnel juhul vähendab krambid ühe poole keha.

Kui pärast Jacksoni arestimist, mis mõjutab ainult osa kehast, levib rünnak kogu inimesele ja omandab suure konvulsiivse rünnaku sümptomid, räägi idiopaatilisest generaliseerunud epilepsiast.

Iseloomulik kramp

Mitte-konvulsiivne kramp on epilepsia ilma krambihoogudeta. Seda tüüpi haigus avaldub, kui lihasaktiivsuse eest vastutav aju on allutatud stressile. Sellise rünnaku sümptomid on järgmised:

• patsient langeb põrandale;
• on lühike sünkoop;
• lihasaktiivsus väheneb.

Mõne aja möödudes taastub tervislik seisund ja inimene naaseb normaalsele elule. Mitte-konvulsiivsed paroxysms ei kesta kaua.

Müoklooniliste krampide tunnused

Müokloonne epilepsia on haiguse vorm, milles patsient ei kaota teadvust. Mõnda aega püsib lühike epilepsia lihaskrambid. Lühendid võivad mõjutada ühte või mitut lihasrühma, näiteks käsi või jalgu.

Müokloonilisi krampe võib korrata mitu korda. See rünnaku vorm läheb peaaegu kunagi suureks krambivaks.

Esimest korda leitakse patoloogia 10-19 aasta jooksul. Sageli kaasneb haigusega vaimsed häired. Rünnakud esinevad sagedusega 2-3 korda kuus. Kui epilepsiat ravitakse, võib krampide esinemissagedust oluliselt vähendada.

Teisel viisil nimetatakse seda patoloogiat Janzi sündroomiks. Kõigi haiguste puhul moodustab see umbes 8-10% kõigist haigustest.

Hüpertensiivsete hoogude omadused

Hüpertensiivse krambihoogu korral on iseloomulik kõigi lihaste lühiajaline pinged. Kuigi krampe ei esine, põhjustab lihaste kokkutõmbumine inimesele keha teatud positsiooni.

Kõige sagedamini on haiguse hüpertensiivse tüübi puhul kõik voldite lihased vähenenud.

Rolandilise haiguse tunnused

Seda tüüpi haigus on üsna tavaline ja mõjutab noori rohkem. Rolandiline epilepsia lastel ilmub kõigepealt 5-10-aastaselt. Suurem osa patoloogilisi inimesi on poisid.

Sellist tüüpi naistel ja meestel on epilepsia sümptomid järgmised:

• aura esinemine;
• toonilis-kloonilised krambid;
• keha erinevate osade tuimastus, keel;
• lõualuude ebanormaalne asend suus;
• kõne kahjustus;
• liigne süljevool.

Rolandic - peamiselt öine epilepsia. Selle sümptomid ilmnevad sageli öösel esimestel tundidel ja ainult 20% juhtudest see juhtub une ajal või päevasel ajal. Seda tüüpi haigus, samuti krüptogeenne fokaalne epilepsia, võib tekkida vigastuste, kasvaja koosseisude ja sünnieelse perioodi omaduste tõttu.

Traumajärgse epilepsia tunnused

Traumaatiline epilepsia areneb ajukahjustuste tagajärjel. Peamised sümptomid on krambid.

Kõigist inimestest, kes on kunagi kannatanud tõsiste peavigastustega, ilma et nad oleksid arvanud avatud haavad sügava levikuga, on seda haigust kogenud vaid 10%. Läbiv vigastus suurendab epilepsia riski pärast peavigastust kuni 40% võrra.

See on oluline! Väärib märkimist, et haiguse sümptomid tekivad harva kohe pärast vigastust. Patoloogia sümptomid võivad ilmuda mitu aastat hiljem.

Ajutise epilepsia karakteristikud

Sellistel põhjustel tekib ajutine epilepsia:

• sünnitrauma;
• nakkushaigused, mis põhjustavad aju komplikatsioone;
• põletikulised protsessid.

Kõhupealse epilepsia korral on ka rünnakule eelnenud aura, mis kestab vaid paar minutit. Samal ajal on sellised sümptomid võimalikud:

• arütmia;
• tahhükardia;
• kõhuvalu;
• müristamine;
• iiveldus;
• meeleolumuutused;
• emotsionaalne ebastabiilsus;
• selge mõtlemise kaotamine;
• liigne higistamine.

Isik, kes on seda tüüpi epilepsiat avaldanud, võib teostada põhjendamatuid tegevusi, näiteks minna kuhugi, riietuda või põgeneda. Rünnakute vahel esineb patsiendil vererõhu langus, seksuaalne düsfunktsioon, allergilised ilmingud ja hormonaalsed probleemid. Seda tüüpi haigus on halvim ravitav.

Eesmise epilepsia omadused

Eesmise epilepsia teke tekib siis, kui see mõjutab aju esiosa. Sümptomid:

• minestamine;
• krambid;
• isiksuse muutused.

See patoloogia vorm diagnoositakse 20% juhtudest. Esimest korda võib ilmneda igas vanuses.

Üldine teave vaskulaarse epilepsia kohta

Vaskulaarne epilepsia tekib aju veresoonte, insuldi ja teiste vereringehäirete tromboosi tõttu.

Epileptiline entsefalopaatia avaldub mõnda aega pärast sellest tulenevaid rikkumisi. Haiguse vaskulaarset varianti võib väljendada nii väikeste kui suurte krampide kujul.

Varjatud epilepsia omadused

Varjatud epilepsia on asümptomaatiline. Ainuüksi sümptomeid lastel ja täiskasvanutel võib väljendada neuro-somaatiliste häirete ja psühhoosiga. Krambid ei juhtu.

Haiguse varjatud vormi ilmingute sagedus sõltub haiguse hooletusest ja rakendatud ravi kirjaoskusest.

Ravi põhimõtted

Epilepsia diagnoosimine võimaldab teil diagnoosi ja ravimeid täpsemini kindlaks määrata. Epilepsia ravi täiskasvanutel ja lastel on ette nähtud ainult arsti poolt ja see viiakse läbi pärast vajalikke uuringuid. Teil võib tekkida vajadus pöörduda neuroloogi ja epileptoloogi poole.

Epilepsia MRI võimaldab teil näha aju olekut ja põletiku fookust. EEG epilepsias (elektroenkefalograafia) viiakse läbi aju aktiivsuse registreerimiseks. Mõlemad protseduurid on ohutud ja valutu.

Hädaabi

Esmaabi epilepsia korral peaks olema järgmine:

• toetada langevat inimest pea all, nii et ta ei saa tõsiseid vigastusi;
• viige see ohutule alale, kui rünnak toimus näiteks teedel;
• Sisestage tükk kude oma suhu, et vältida keele hammustamist.

Tähelepanu! Epilepsia ravimeid ei ole vaja anda, kui isik seda ise ei soovi.

Rünnak läbib iseseisvalt. Epilepsia ei ole ohtlik ning oht on suur oht vigastuste tekkeks krampide ajal.

Ravimite kasutamine

Epilepsiavastaste folk õiguskaitsevahendite ravi võib olla ainult abiline. Normaalset psühho-emotsionaalset tasakaalu säilitamiseks kasutatakse emalind, palderjan ja glütsiini.

Arsti poolt määratud ravimeid ei saa tühistada. Kuigi kodus toimub ravi, peate helistama kiirabile, kui rünnakud korduvad või kestavad kauem kui 10 minutit.

Epilepsia ennetamisel ja krampide esinemissageduse vähendamisel on soovitatav kasutada Picamilon'i. Seda nootroopset ravimit võib kasutada ainult pärast arsti määramist. Vahel võib arst soovitada monoteraapiat, kui raviks kasutatakse ainult ühte kaasaegset ravimit.

Kui vastsündinutel leidub patoloogiat, ei ole üksmeel selles osas, kas kasutada massaaži. Palju sõltub tervise üldisest pildist. Parim on määrata rikkumise tegelik põhjus ja keskenduda selle käsitlemisele.

Kuigi epilepsia toime ei ole alati traagiline, mõjutab haiguse esinemine üldiselt eluiga. Mõned patsiendid teevad enesetapu. Teised kogevad rünnaku ajal tõsiseid vigastusi.

Kuigi epilepsiat peetakse ravimatuks patoloogiaks, võib õigeaegselt diagnoosida ja nõuetekohaselt ravida, et tervist saab oluliselt lihtsustada.