Mida näeb välja epilepsiahoog ja kui kaua see kestab?

Epilepsia on raske ajuhaigus. Selle arengut näitab krambid, mis võivad nende ilmingutes oluliselt erineda.

Patsiendi sugulased peaksid teadma peamisi krampide tunnuseid ning suutma vajaduse korral anda abi.

Vaatame, milline on epilepsiahoog, kas sellel on iseloomulikke sümptomeid ja märke, kui kaua see tavaliselt kestab?

Sümptomite ja märkide kirjeldus

Epilepsia peamine sümptom on krambid. Need võivad kesta mõne sekundi, mõnikord mõne minuti jooksul, teatud sagedusega.

Need on jagatud:

  • haruldane - ilmub kord kuus ja vähem;
  • keskmine sagedus - 2-4 korda sama perioodi jooksul;
  • sagedased - sagedamini 4 korda sama aja jooksul.
Krambihoogude alguses on võimalik teadvuse kadu. Lihaskontraktsioonid viivad asjaolule, et inimene langeb, kukutab esemeid, mida ta oli varem käes hoidnud.

Nad võivad katta ainult õlarihma ja käsi, kuid mõnikord mõjutavad need jalgade või kogu keha lihaseid.

Kuidas esineb epilepsiahoog

Kuidas algab epilepsiahoog, millised on epilepsiahoogude eelkäijad?

Rünnaku ajal läbib mitu järjestikust etappi:

    Epilepsiahoogude harbingers - kuulutage end paar tundi või päeva enne arestimist.

Epilepsia harbingrid võivad olla peavalu, vähenenud jõudlus, meeleolu halvenemine, ärrituvus.

  • Aura - epileptik ei ole ikka veel nõrk. Võib-olla on hallutsinatsioonide ilmumine, mis on sageli vinge. Patsiendid võivad kogeda kuulmispettusi, nad tunnevad sageli lõhna, mis on neile ebameeldiv.
  • Tooniline faas - teadvus kaob, lihased tugevalt pingelised, kuid siiani ei ole krampe. Epileptilised ravimid langevad tavaliselt keele hammustamisel, tekitades iseloomuliku nutt, kuna hingamisteede lihased krampavalt jäigastuvad.

    Hingamine peatub, nahk muutub heledaks, seejärel muutub siniseks. Tahtmatu roojamine ja urineerimine toimub. Õpilased ei reageeri valgusele. See etapp kestab umbes minut.

  • Klooniline faas - krambid tekivad, hingamine on taastunud. Suust tuleb vaht, mis sisaldab vere lisandeid. See periood kestab 2-3 minutit.
  • Kooma - esineb pärast krampide lõpetamist.
  • Sügav uni - lõpetab kooma. Pärast ärkamist mäletab patsient midagi.
  • Esmaabi

    Isik, kes on rünnaku ajal epilepsia lähedal, peab teda aitama:

  • Eemaldage lõikamine, läbistades esemeid nii kaugele kui võimalik, nii et patsient ei langeks kukkumise ajal, asetage padi või padi pea alla.
  • Eemaldage epileptilisest sidemest, vööst, eemaldage kõik nupud, riided.
  • Keelte takerdumise vältimiseks peate oma pea küljele pöörama ja proovima krampide ajal oma jäsemeid hoida.
  • Püüdes patsiendi suu sundida, on võimatu. Kui hammaste vahele on sisestatud kõvaid esemeid, siis näeb ta läbi nende ja õhuklapi. Hammaste vahel on lubatud panna rullitud salvrätik või rätik.
  • Kui rünnak kestab väga kaua, ei ole märke selle kohta, et see peaks lõppema varsti, peate helistama kiirabi. See võib viidata epistataadi arengule.
  • Kui patsiendi sugulased tunnevad epilepsiahoogude peamisi sümptomeid, teavad nad, kuidas anda õigeaegset abi, on lihtne vältida ohtlikke tagajärgi.

    Te peate olema tähelepanelik epilepsia suhtes, mitte jätta teda üksi, kui lähteained on juba ilmunud. See võib päästa oma elu.

    Kuidas aidata epilepsiaga inimest:

    Epilepsia, epilepsiahoog: põhjused, märgid, esmaabi, kuidas ravida

    Epilepsia on sama vana kui maailm. Tema kohta veel 5000 aastat enne Kristust jäid iidse Egiptuse peamised meeled oma sõnumid. Mitte pidades seda püha, vaid seostatakse aju kahjustusega (GM) kummaline haigus 400 aastat enne meie ajastu kirjeldamist kõigi aegade suure arsti ja rahvaste Hippokratese poolt. Paljud erakordselt tunnustatud isikud kannatasid epilepsiahoogude all. Näiteks inimene, kellele on antud palju andeid - Guy Julius Caesar, kes sisenes meie maailma 100 aastat enne uue kalendri algust, on tuntud mitte ainult oma võistluste ja saavutuste poolest, vaid ka seda tassi ei läbinud, ta kannatas epilepsia all. Paljude sajandite jooksul täiendas "sõprade sõprade nimekirja" teised suured inimesed, keda ei häirinud haigus avalike suhete tegemisest, avastuste tegemisest ja meistriteoste tegemisest.

    Ühesõnaga saab teavet epilepsia kohta koguda paljudest allikatest, mis on meditsiiniga väga kaugelt seotud, kuid siiski ümber lükata kindlaks tehtud arvamus, et see haigus viib tingimata isiksuse muutumiseni. See viib kuskile ja kusagil see ei kajasta, et epilepsia mõiste peidab kaugel homogeensest patoloogiliste seisundite rühmast, mida ühendab korduv iseloomulik omadus - konvulsiivne kramp.

    Põranda pluss valmisolek

    Venemaal nimetatakse epilepsiat epilepsiaks, nagu see on olnud ka antiikajast.

    Enamikul juhtudel ilmneb epilepsia korduva teadvuse ja krambihoogudega. Samas on epilepsia sümptomid erinevad ja need ei piirdu nende kahe sümptomiga, lisaks on krambid ainult teadvuse osalise kaotsimineku korral ning lastel esineb neid sageli puudumiste kujul (lühike katkestus välismaailmast ilma krambita).

    Mis juhtub inimese peaga, sest ta kaotab teadvuse ja hakkab krampide vastu võitlema? Neuroloogid ja psühhiaatrid juhivad tähelepanu sellele, et see haigus on oma arengu all kaks komponenti - fookuse teke ja aju valmisolek reageerida selles fookuses paiknevate neuronite ärritusele.

    Konvulsiivse valmisoleku fookus on tekkinud aju mitmesuguste kahjustuste (trauma, insult, infektsioon, kasvaja) tagajärjel. Vigastuse või operatsiooni tagajärjel tekkinud armi või aju tsüst ärritab närvikiude, nad on põnevil, mis viib krampide tekkeni. Impulsside levik kogu ajukoorele välistab patsiendi teadvuse.

    Konvulsiivse valmisoleku osas on see erinev (künnis on kõrge ja madal). Kooriku kõrge konvulsiivne valmisolek ilmneb minimaalse erutusega fookuses või isegi fookuse puudumisel (abstsessid). Kuid võib olla veel üks võimalus: kamin on suur ja konvulsiivne valmisolek on madal, siis toimub rünnak täielikult või osaliselt päästetud teadvusega.

    Keerulise klassifikatsiooni peamine asi

    Rahvusvahelise klassifikatsiooni kohaselt sisaldab epilepsia rohkem kui 30 vormi ja sündroomi, mistõttu erineb see (ja sündroomid) epilepsiahoogudest, millel on sama või isegi rohkem variante. Me ei pööra lugejat keeruliste nimede ja mõistete nimekirjaga, vaid püüame esile tuua peamised punktid.

    Epileptilised krambid (olenevalt nende iseloomust) jagunevad:

    • Osaline (kohalik, fookuskaugus). Nad omakorda jagunevad lihtsateks, mis tekivad ilma ajufunktsiooni eriliste häireteta: rünnak on möödas - inimene on tema õiges mõttes ja keeruline: pärast rünnakut on patsient mõnda aega ruumis ja ajast desorienteeritud ja peale selle on ta tähistatud funktsionaalne kahjustus sõltuvalt GM kahjustatud piirkonnast.
    • Primaarselt generaliseerunud, mis kaasneb GM mõlema poolkera osalemisega, koosneb generaliseerunud krampide rühmast puudumistest, kloonilistest, toonilistest, müokloonsetest, toonilis-kloonilistest, atoonilistest tüüpidest;
    • Sekundaarne generaliseerumine toimub siis, kui osalised krambid on juba käimas, sest fokaalne patoloogiline aktiivsus, mis ei piirdu ühe piirkonnaga, hakkab mõjutama kõiki aju piirkondi, mis viib konvulsiivse sündroomi ja autonoomsete häirete tekkeni.

    Tuleb märkida, et üksikpatsientide raskete haigusvormide korral on sageli täheldatud mitmete epipadikatsioonide esinemist.

    Epilepsia ja sündroomide klassifitseerimisel elektroentsefalogrammi (EEG) andmetel eristatakse järgmisi võimalusi:

    1. Isoleeritud vorm (fookus, osaline, kohalik). Fokaalse epilepsia arengu aluseks on ainevahetuse ja verevarustuse protsesside rikkumine ühes aju piirkonnas, selles suhtes on ajalised (häiritud käitumine, kuulmine, vaimne aktiivsus), eesmine (kõneprobleemid), parietaalne (liikumishäired ülekaalus), okcipital (koordineerimine) ja nägemishäired).
    2. Üldistatud epilepsia, mis põhineb täiendavatel uuringutel (MRI, CT), jaguneb sümptomaatiliseks epilepsiaks (vaskulaarne patoloogia, aju tsüst, mahuõpe) ja idiopaatiliseks vormiks (põhjus pole kindlaks tehtud).

    Järjestikused krambid poolteist tundi või kauem, mis takistavad epilepsiaga patsiendil teadvusele naasmist, tekitavad tõelise ohu patsiendi elule. Seda seisundit nimetatakse staatuseks epileptikuks, millel on ka oma sordid, kuid toonilis-klooniline epistatus on tunnistatud kõige raskemaks.

    Põhjustavad tegurid

    Vaatamata epilepsia tahkele vanusele ja üsna headele teadmistele on endiselt paljude haiguste juhtumite seletamatu. Kõige sagedamini on selle välimus seotud:

    • Vastsündinutel ja kuni üheaastastel lastel nähakse epilepsia põhjuseid perinataalse perioodi komplikatsioonides, pärast sünnijärgset traumat, hüpoksia, välja arvatud geneetiline tegur (metaboolsed kõrvalekalded).
    • Üheaastastel lastel ja vanematel lastel on närvisüsteemi nakkushaigused (nt entsefaliit) sageli epilepsia põhjuseks. Reeglina kipub reeglina korduma palavikuga krampide rünnak, mis esineb lastel suhteliselt madalal temperatuuril (umbes 38 ° C). Lisaks võib väikeste laste, samuti vanemate laste ja noorukite epilepsiahoogude põhjuseks olla kraniocerebraalne vigastus ja tugev stress.
    • Noorukitel ja nende alguses on krampide ja teadvuse kadumisega seotud krambid sageli traumaatilise ajukahjustuse tagajärjel ning kas vahetult pärast seda või kaugematel aegadel, st TBI anamneesis on eelsoodumus epilepsiahäirete tekkeks. aastaid. Haigused epilepsia vastu noortel, kes on astunud üle 20-aastaste ja kes peavad end täiesti tervislikuks, on sageli esimene märk halva protsessi kujunemisest - ajukasvaja. Sellistel juhtudel räägivad nad sümptomaatilisest epilepsiast. Konvulsiivse sündroomi põhjus või alkohoolse epilepsia põhjus on inimeste hulgas, kes näitavad loomulikult tugevate jookide ebamõistlikku iha, on ise alkohol ja liigne armastus selle vastu.

    4 raske epilepsia peamisi põhjuseid

    Täiskasvanud patsientidel, kes on jõudnud pensionile jäämise ja pensionieani, esineb epilepsiahooge kõige sagedamini kesknärvisüsteemi vaskulaarse patoloogia tulemusena. Ägeda tserebrovaskulaarse õnnetusega patsientide degeneratiivsed muutused põhjustavad keskmiselt 8% juhtudest epileptilise sündroomi kujunemise. Võib-olla haiguse kujunemine emakakaela osteokondroosi põdevatel patsientidel vertebro-basiilse puudulikkuse (arterite kokkusurumine ja aju verevarustuse vähenemine) tekkega.

  • Kõigist epilepsia põhjustest nimetatakse ja geneetiline tegur - perekonna juhtumid suurendavad tõenäosust saada epilepsiahaiguse ohvriks. Praegu on teaduslike uuringute tõttu leitud selle patoloogia mõne variandi süüdlase asukoht - konvulsiivsete krampide tekke eest vastutav geen.
  • Ilmselgelt on põhjustest lähtuvalt saadud peaaegu kõik vormid, ainus erand on tõestatud perekonna patoloogia versioon (haiguse eest vastutav geen). Peaaegu poole (umbes 40%) kõigi teatatud epilepsiahäirete või sarnaste seisundite juhtumite päritolu jääb saladuseks. Kust nad tulid, mis põhjustas epilepsiat - võite ainult arvata. Seda vormi, mis areneb ilma nähtava põhjuseta, nimetatakse idiopaatiliseks, samas kui haigust, mille seos teiste somaatiliste haigustega on selgelt tähistatud, nimetatakse sümptomaatiliseks.

    Eelkäijad, märgid, aura

    Epileptiline patsient välimuselt (rahulikus olekus) ei ole alati võimalik rahvahulgast eristada. Teine asi, kui arestimine algab. Kohe on pädevad inimesed, kes suudavad diagnoosida: epilepsia. Kõik juhtub, sest haigus esineb perioodiliselt: rünnakuperiood (särav ja tormine) on asendatud tuulevaikusega (interictal periood), kui epilepsia sümptomid kaovad või jäävad haiguse kliinilisteks ilminguteks, mis põhjustasid epipriaarsust.

    Epilepsia peamist sümptomit, mida tunnevad isegi psühhiaatriast ja neuroteadusest kaugel asuvad inimesed, peetakse suureks epilepsiahooguks, mida iseloomustab ootamatu algus, mis ei ole seotud teatud asjaoludega. Mõnikord on siiski võimalik teada saada, et paar päeva enne rünnakut tundis patsient halva enesetunde ja meeleolu, oli peavalu, kaotanud söögiisu, neil oli raskusi magama jäämisega, kuid ta ei tajunud neid sümptomeid eelseisvate epifüüride lähteainetena. Samas õpivad enamik epilepsiaga patsiente, kellel on muljetavaldav kogemus haigusest, endiselt õppida ennustama rünnaku lähenemist.

    Rünnak ise toimub järgmiselt: alguses (mõne sekundi jooksul) ilmub tavaliselt aura (kuigi rünnak võib alata ilma selleta). Alati on ühesugune iseloom ainult ühes konkreetses patsiendis. Kuid suur hulk patsiente ja erinevad ajuärrituse tsoonid, mis põhjustavad epilepsiaprotsessi, tekitavad erinevaid aura tüüpe:

    1. Psühholoogia on tüüpilisem ajalise parietaalse piirkonna kahjustustele, kliinikule: patsient kardab midagi, õudus on tema silmis külmunud või vastupidi, nägu väljendab õndsust ja rõõmu;
    2. Mootor - pea, silmade, jäsemete igasuguseid liigutusi, mis ilmselt ei sõltu patsiendi soovist (mootorautomaatika);
    3. Sensoorset aura iseloomustavad mitmesugused tajuhäired;
    4. Taimekasvatus (sensoorsete liikumisteede kahjustamine) avaldub kardiaalse, tahhükardia, lämbumise, naha hüpereemia või palenessena, iivelduse, kõhuvalu jne tõttu.
    5. Kõne: kõne on täis arusaamatuid hüüdeid, mõttetuid sõnu ja fraase;
    6. Kuuldav - saate sellest rääkida, kui inimene midagi kuuleb: maagi, muusikat, kägistamist, mis tegelikult pole lihtsalt olemas;
    7. Lõhna aura on väga iseloomulik ajalisele epilepsiale: äärmiselt ebameeldiv lõhn seguneb nende ainete maitsega, mis ei ole tavaline inimtoit (värske veri, metall);
    8. Visuaalne aura esineb siis, kui see mõjutab kaelaosa piirkonda. Isikul on nägemused: erksad punased sädemed lendavad ümber, läikivad liikuvad objektid nagu jõulupallid ja paelad, inimeste näod, jäsemed, loomade näod võivad ilmuda teie silmade ette ja mõnikord kaob vaateväli välja või tuleb täis pimedus, see tähendab, et nägemine on täiesti kadunud;
    9. Tundlik aura "petab" epilepsiaga patsienti omal moel: see muutub külmunud ruumis külmaks, keha hakkab "libahõõrde libistama", jäsemed muutuvad lollaks.

    Klassikaline näide

    Paljud inimesed ise saavad rääkida epilepsia sümptomitest (näinud), sest juhtub, et rünnak leiab patsiendi tänaval, kus pole nägijate puudust. Lisaks ei ole raske epilepsia all kannatavad patsiendid tavaliselt kodust kaugel. Oma elukoha piirkonnas on alati inimesi, kes tunnevad naabri meest kurvides. Tõenäoliselt võime me ainult meelde tuletada epilepsia peamisi sümptomeid ja kirjeldada nende järjestust:

    • Aura lõpeb, patsient kaotab teadvuse, teeb õrnat karjumist (üksikute lihaste spasmid ja konvulsiivsed kontraktsioonid) ja langeb maapinnale (põrandale) oma keha kaalus.
    • Vahetult on olemas toonilised krambid: kogu keha on pingul, pea tagasi visatakse, lõualuud on kramplikult suletud. Patsiendi hingamine peatub, nagu see oli, nägu saab esmalt valge varju, seejärel muutub see kiiresti siniseks ja paistetavad veresooned on selgelt näha. See on epilepsiahoogude tooniline faas, mille kestus on tavaliselt 15-20 sekundit.
    • Krambihoogude klooniline faas algab klooniliste krampide ilmumisega (kogu keha lihaste närimiskontaktid - käed, jalad, torso, kael). Patsiendi kargeline hingamine võib viidata hingamisteede mingi obstruktsioonile (sülg, seiskunud keel), mis võib olla väga ohtlik, mistõttu tuleb patsiendi abistamisel seda meeles pidada ja proovida oma rünnaku ajal hoida. Vahepeal hakkab paari minuti pärast näo siledus kaduma, vaht ilmneb patsiendi suust, tihti roosa värvi (mis tähendab, et patsient lööb oma keele rünnaku ajal), konvulsiivsete kontraktsioonide sagedus kaob ja patsient lõdvestub.
    • Lihaste lõõgastumise korral lakkab ümbritsev maailm patsiendi jaoks olematuks, ta ei reageeri midagi: silma suunatud valgusvihk ei põhjusta laienenud õpilasi vähe kitsenema, nõela torkimine või teise valu stimuleerimine ei põhjusta isegi vähimatki refleksitaolist liikumist, tahtmatult urineerimine

    Järk-järgult jõuab inimene oma meeltesse, teadvus naaseb ja (väga sageli) unustatakse kohe epilepsiaga patsient sügavas unes. Olles aeglaselt, katkenud, mitte puhanud, ei saa patsient midagi arusaadavalt oma arestimise kohta öelda - ta lihtsalt ei mäleta teda.

    See on üldistatud epilepsiahoogude klassikaline kulg, kuid nagu eespool mainitud, võivad osalised variandid esineda erinevalt, nende kliinilised ilmingud määrab ajukoormuse tsoon (fookusele iseloomulik, selle päritolu, mis selles toimub). Osaliste krampide ajal võivad esineda kõrvalised helid, valguse vilkumised (sensoorsed nähud), kõhuvalu, higistamine, naha värvimuutus (vegetatiivsed tunnused), samuti mitmesugused vaimsed häired. Lisaks võivad rünnakud toimuda ainult teadvuse osalise kahjustamise korral, kui patsient mõistab mingil määral oma seisundit ja tajub ümbritsevaid sündmusi. Epilepsia on oma ilmingutes mitmekesine...

    Tabel: Kuidas eristada epilepsiat minestamisest ja hüsteeriast

    Halvim vorm - ajaline

    Kõigist haiguse vormidest annab ajaline epilepsia kõige rohkem nii arstile kui ka patsiendile. Sageli on lisaks erilistele rünnakutele ka teisi ilminguid, mis mõjutavad patsiendi ja tema sugulaste elukvaliteeti. Ajaline epilepsia viib isiksuse muutumiseni.

    Selle haiguse vormi keskmes on psühhomotoorne krambid koos varasema iseloomuliku auraga (patsient on kaetud äkiliste hirmudega, kõhupiirkonnas ilmuvad vastikust tunded ja samasugune vastik lõhn, on tunne, et kõik see on juba juhtunud). Krambid avalduvad erinevatel viisidel, kuid on ilmne, et patsiendil ei ole absoluutselt kontrollitud mitmesuguseid liigutusi, intensiivsemat neelamist ja teisi sümptomeid, see tähendab, et nad esinevad iseseisvalt, olenemata nende tahtest.

    Aja möödudes märgivad patsiendi sugulased üha sagedamini, et temaga peetav vestlus muutub keeruliseks, ta on kinnisideeks tema poolt oluliseks peetavate trifsidega, näitab agressiooni, sadistlikke kalduvusi. Lõpuks on epilepsiaga patsient täielikult lagunenud.

    See epilepsia vorm vajab sagedamini radikaalset ravi, vastasel juhul ei ole sellega lihtsalt võimalik toime tulla.

    Kinnipidamise tunnistajaks - aidata epilepsiahoogu

    olulised reeglid rünnakus

    Olles saanud epilepsiahoogude tunnistajaks, on iga isik kohustatud abistama, võib-olla sõltub sellest epilepsiaga patsiendi elu. Muidugi, ükski tegevus ei saa rünnakut dramaatiliselt peatada, kuna see algas selle arendamise, kuid epilepsia abistamine ei tähenda seda, algoritm võib tunduda nii:

    1. Patsienti tuleb kaitsta nii palju kui võimalik sügisel ja krampidel tekkinud vigastuste eest (eemaldada läbistavad ja lõikavad esemed, asetada midagi pehmeks pea ja torso alla);
    2. Vabastage patsient kiirelt pressimisvahenditest, eemaldage turvavöö, rihm, lips, koobad ja rihmade nupud;
    3. Keelte ja lämbumise vältimiseks pöörake patsiendi pea ja püüdke käte ja jalgade hoidmist krambihoogude ajal;
    4. Ärge püüdke suhu avada (võite kannatada ise) või sisestada mõningaid raskeid esemeid (patsient saab neid kergesti lõhkuda, lämbuda või haiget teha);
    5. Helista kiirabi, kui rünnak on edasi lükatud, ja märke sellest, et see ei kao - see võib viidata epistatusele.

    soovitused välisallikate abistamiseks

    Kui osutub vajalikuks lapse epilepsia abistamine, siis toimingud on põhimõtteliselt sarnased kirjeldatud meetmetega, kuigi on lihtsam panna voodi või muude pehmete mööbli peale ja neid ka hoida. Epipridaadi jõud on suur, kuid selle lastel on vähem. Vanemad, kes ei näe rünnakut esimest korda, teavad tavaliselt, mida teha või mitte teha:

    • On vaja lasta oma küljel;
    • Ärge suruge krampide ajal suu avatud või kunstlikku hingamist;
    • Temperatuuril pannakse kiiresti rektaalne palavikuvastane küünal.

    „Kiirabi” kutsutakse, kui sellist asja ei olnud varem või kui rünnak kestab kauem kui 5 minutit, samuti vigastuse või hingamishäire korral.

    Video: esmaabi epilepsiale - programm "Tervis"

    EEG vastab küsimustele

    EEG-i fokaalne ja generaliseeritud epilepsia

    Kõik teadvusekaotusega rünnakud, sõltumata sellest, kas nad olid spasmilised või ilma nendeta, nõuavad aju seisundi uurimist. Epilepsia on diagnoositud pärast eriuuringut, mida nimetatakse elektrokefalograafiaks (EEG), lisaks võimaldavad kaasaegsed arvutitehnoloogiad mitte ainult patoloogiliste rütmide avastamist, vaid ka suurema konvulsiivse valmisoleku fookuse täpse asukoha määramist.

    Haiguse päritolu selgitamiseks ja epilepsiahaigete diagnoosi kinnitamiseks laiendavad nad sageli diagnostiliste meetmete valikut, määrates:

    • Magnetresonantstomograafia (MRI);
    • Kompuutertomograafia (CT);
    • Oftalmoloogi konsultatsioonid (alusklaasi seisundi uurimine);
    • Biokeemilised laborikatsed ja EKG.

    Vahepeal on väga halb, kui isik saab sarnase diagnoosi, kui tegelikult ei ole tal epilepsiat. Rünnakud võivad olla harvaesinevad ning arst ei julge mõnikord edasikindlustades seda diagnoosi täielikult jätta.

    Mis on kirjutatud pliiatsiga - ära lõigake kirves

    Kõige sagedamini kaasneb "igav" haigusega konvulsiivne sündroom, kuid "epilepsia" diagnoos ja "konvulsiivse sündroomi" diagnoos ei ole alati identsed, sest krambid võivad olla tingitud teatavatest asjaoludest ja esineda üks kord elus. Just see, et terve aju reageeris väga tugevale stiimulile, see on tema vastus mõnele muule patoloogiale (palavik, mürgistus jne).

    Kahjuks võib konvulsiivne sündroom, mille esinemine on tingitud erinevatest põhjustest (mürgistus, kuumarabandus), mõnikord inimese elu oluliselt muuta, eriti kui ta on mees ja ta on 18. Sõjaväetunnistus, mis on välja antud ilma sõjaväeteenistuseta (krambiline ajalugu ajaloos) on täielikult jätab õiguse saada juhiluba või lubada teatud kutsealadel (kõrgusel, liikuvate masinate lähedal, vee läheduses jne). Juhtudel käimine annab tulemusi harva, artiklit on raske eemaldada, puue „ei paista” - see on see, kuidas inimene elab, ei tunne ennast haigena ega tervena.

    Inimestele, kes joovad, nimetatakse konvulsiivset sündroomi sageli alkohoolseks epilepsiaks, seda on lihtsam öelda. Kuid ilmselt teavad kõik, et krambid alkohoolikutel ilmuvad pärast pikka binge ja selline „epilepsia” kaob, kui inimene lõpetab joomise, mistõttu seda haiguse vormi saab ravida rekultiveerimise või muu rohelise madu käsitlemise meetodi abil.

    Ja laps saab kasvada

    Pediaatriline epilepsia on tavalisem kui selle haiguse diagnoos täiskasvanutel, lisaks on sellel haigusel ka mitmeid erinevusi, näiteks muid põhjuseid ja teistmoodi. Lastel võivad epilepsia sümptomid ilmneda ainult puudumiste tõttu, mis on sagedased (mitu korda päevas) väga lühiajalise teadvusekaotuseta, ilma kukkumiseta, krambid, vaht, uimasus ja muud märgid. Laps, alustamata tööd katkestamata, lülitub mõne sekundi jooksul välja, vaatab ühele punktile või rullib oma silmad, külmub, ja siis, nagu midagi poleks juhtunud, jätkab õpinguid või rääkimist veelgi, teadmata, et 10 sekundi jooksul oli ta „puudunud”.

    Lapsepõlve epilepsiat peetakse sageli konvulsiivseks sündroomiks palaviku või muude põhjuste tõttu. Krampide päritolu tuvastamisel võivad vanemad loota täielikku ravi: põhjus on kõrvaldatud - laps on terve (kuigi palavikuga krambid ei vaja eraldi ravi).

    Raskem on olukord laste epilepsiaga, mille etioloogia on teadmata ja rünnakute sagedus ei vähene. Selliseid lapsi tuleb pidevalt jälgida ja pikka aega ravida.

    Mis puudutab absense vorme, siis tüdrukutel on neid sageli, nad haigestuvad kusagil kooli ees või esimeses klassis, nad kannatavad mõnda aega (5-6-7 aastat), siis hakkavad nad harvemini külastama rünnakuid ja läbivad seejärel täielikult („lapsed“) outgrow "- inimesed ütlevad). Mõnel juhul transformeeritakse abstsessid "epilepsiahaiguse" teisteks variantideks.

    Video: krambid lastel - dr Komarovsky

    Kõik pole nii lihtne

    Kas epilepsiat ravitakse? Muidugi, töödeldud. Kuid kõigil juhtudel võime oodata haiguse täielikku likvideerimist - see on veel üks küsimus.

    Epilepsia ravi sõltub konvulsiivsete krampide põhjustest, haiguse vormist, patoloogilise fookuse lokaliseerimisest, mistõttu enne ülesande täitmist uuritakse põhjalikult epilepsiaga patsienti (EEG, MRI, CT, maksa ja neerude ultraheli, laborikatsed, EKG jne).. Kõik see toimub selleks, et:

    1. Tuvastage põhjus - see võib olla võimalik kiiresti hävitada, kui konvulsiivsed krambid on põhjustatud kasvajast, aneurüsmist, tsüstist jne.
    2. Määrake kindlaks, kuidas patsienti ravitakse: kodus või haiglas, millised meetmed on suunatud probleemi lahendamisele - konservatiivne ravi või kirurgiline ravi;
    3. Valige narkootikumid ja samal ajal selgitage sugulastele, milline võib olla oodatav tulemus ja millised kõrvaltoimed peaksid olema kodus koju võtmisel ettevaatlikud;
    4. Et patsient saaks rünnaku ärahoidmise tingimustele täiel määral pakkuda, tuleb patsienti teavitada, et see on talle kasulik, et see on kahjulik, kuidas käituda kodus ja tööl (või koolis), milline elukutse valida. Reeglina õpetab raviarst patsienti.

    Selleks, et mitte rünnata, peaks epilepsiaga patsient piisavalt magama, mitte olema närviline närviliste üle, vältima kõrge temperatuuri ülemäärast mõju, mitte ületama tööd ja võtma ettenähtud ravimeid väga tõsiselt.

    Tabletid ja radikaalne eliminatsioon

    Konservatiivne ravi on epilepsiavastaste pillide määramine, mida arst kirjutab spetsiaalsele vormile ja mida ei müüda apteegis. See võib olla karbamasepiin, konjunktiivne, difeniin, fenobarbitaal jne (sõltuvalt krampide olemusest ja epilepsia vormist). Tablettidel on kõrvaltoimeid, põhjustada unisust, aeglustada, vähendada tähelepanu ja nende järsk tühistamine (omal algatusel) viib sagedamini või uuenenud krambihoogudele (kui tänu uimastitele õnnestus neil haigusega toime tulla).

    Ei tohiks arvata, et kirurgilise sekkumise näidustuste määramine on lihtne ülesanne. Muidugi, kui epilepsia põhjus on aju aneurüsm, ajukasvaja, abstsess, siis on kõik selge: edukas operatsioon leevendab patsienti omandatud haigusest - sümptomaatilisest epilepsiast.

    Konvulsiivsete krampide probleemi on raske lahendada, mille esinemine on tingitud patoloogiast, silmale nähtamatust või isegi halvemast, kui haiguse päritolu jääb saladuseks. Sellised patsiendid on reeglina sunnitud elama tablettidega.

    Hinnanguline operatsioon - nii patsiendi kui arsti raske töö, peate läbima uuringud, mis viiakse läbi ainult spetsialiseeritud kliinikutes (positronemissioontomograafia aju metabolismi uurimiseks), taktika arendamiseks (craniotomy?), Liitunud spetsialistide kaasamiseks.

    Kirurgilise ravi kõige levinumaks kandidaadiks on ajaline lõheepilepsia, mis mitte ainult ei tule raskustes, vaid viib ka isiksuse muutuseni.

    Elu peab olema täis

    Epilepsia ravis on väga oluline viia patsiendi elu võimalikult täiuslikule ja rikkale, huvitavatele sündmustele rikas, nii et ta ei tunne end defektsena. Vestlused arstiga, nõuetekohaselt valitud narkootikumid, patsiendi kutsetegevuse tähelepanu mitmel viisil aitavad lahendada selliseid probleeme. Lisaks õpetatakse patsiendile, kuidas käituda, et mitte ennast rünnata ise:

    • Nad räägivad eelistatud toitumisest (piima-köögivilja toit);
    • Keelata alkohoolsete jookide kasutamine ja suitsetamine;
    • Ärge soovitage tugevat "teekohvi" sageli kasutada;
    • Soovitatav on vältida kõiki ülemäära, millel on eesliide "pere" (ülekuumenemine, hüpotermia, ülekuumenemine);

    Patsiendi töölevõtmisel tekivad erilised probleemid, sest puude rühma saavad inimesed, kes ei saa enam töötada (sagedased konvulsiivsed krambid). Paljud epilepsiaga inimesed saavad teha tööd, mis ei ole seotud kõrgusega, liikumismehhanismidega, kõrgematel temperatuuridel jne, kuid kuidas see kombineeritakse nende hariduse ja kvalifikatsiooniga? Üldiselt on patsiendile väga raske, tööd vahetada või leida, arstid kardavad tihti paberile alla kirjutada ja tööandja ei taha seda ka omal vastutusel võtta... Ja reeglite kohaselt sõltub töövõime ja puue sõltuvalt rünnakute sagedusest, haiguse vormist, kellaajast, krampide tekkimisel. Näiteks vabastatakse öösel krampidega patsiendist öised vahetused ja ärireisid ning krampide esinemine päevasel ajal piirab kutsealast tegevust (piirangute loetelu). Sagedased konfiskeerimised koos isiksuse muutustega tõstavad esile puudega rühma saamise küsimuse.

    Me ei ole salakaval, kui ütleme, et epilepsiahaigel ei ole tõesti lihtne elada, sest igaüks tahab elus midagi saavutada, saada haridust, karjääri, ehitada maja, teenida rikkust. Paljud inimesed, kes mõningate asjaolude tõttu olid kinni "epi" (ja oli lihtsalt konvulsiivne sündroom), on pidevalt sunnitud tõendama, et nad on normaalsed, et 10 või 20 aasta jooksul ei ole rünnakuid toimunud, kuid nad on pidevalt kirjutanud et on võimatu töötada vees, tules ja nii edasi. Siis on võimalik ette kujutada, milline on selline inimene, kui need rünnakud toimuvad, seetõttu ei tohiks ravi vältida, lase haigusel paremini varjata, kui seda ei saa täielikult hävitada.

    Epilepsia sümptomid

    Epilepsia sümptomid on neuroloogiliste tegurite, samuti somaatilise ja muu olemuse tunnuste kombinatsioon, mis viitavad patoloogilise protsessi ilmnemisele inimese aju neuronite valdkonnas. Epilepsiat iseloomustab aju neuronite krooniline liigne elektriline aktiivsus, mida väljendab perioodilised krambid. Kaasaegses maailmas kannatab epilepsia umbes 50 miljonit inimest (1% maailma elanikkonnast). Paljud usuvad, et epilepsia ajal peab inimene langema põrandale, konvulsioon ja vaht peab voolama suust. See on pigem televisioonist kui reaalsusest kehtestatud üldine eksiarvamus. Epilepsial on palju erinevaid ilminguid, mida peaksite teadma, et rünnaku ajal isikut aidata.

    Eelkäijad ründavad

    Aura (kreeka - "hinge") on epilepsiarünnaku eelkäija, millele eelneb teadvuse kadumine, kuid mitte haiguse mis tahes vormis. Aura võib ilmneda mitmesuguste sümptomitega - patsient võib hakata teravalt ja tihti kokku saama jäsemete lihaseid, nägu, ta võib hakata kordama samu žeste ja liikumisi - jooksmine, relvade karjumine. Samuti võivad aura olla erinevad paresteesiad. Patsient võib tunda keha erinevates osades tuimust, ta hakkab libisema kahaneva hani muhke, mõned naha osad võivad põletada. Samuti on olemas kuulmis-, nägemis-, maitse- või maitsev paresteesia. Vaimsed lähteained võivad ilmneda hallutsinatsioonide, pettuste kujul, mida mõnikord nimetatakse enneaegseks hulluks, järsku tuju muutus viha, depressiooni või vastupidi õndsuse suunas.

    Teatud patsiendil on aura alati püsiv, see tähendab, et see avaldub samal viisil. See on lühiajaline seisund, mille kestus on paar sekundit (harva rohkem), samal ajal kui patsient on alati teadlik. Aju on epileptilise fookuse stimuleerimisel ajus. See on aura, mis võib näidata haigusprotsessi dislokatsiooni epilepsia sümptomaatilises tüübis ja epilepsiafookuses haiguse tüübis.

    Millised on epilepsia krambid

    Krambid, kui muutuvad aju osades

    Kohalikud, osalised või fokaalsed krambid on inimese aju ühe osa patoloogiliste protsesside tulemus. Osalised krambid võivad olla kaks sorti - lihtsad ja keerulised.

    Lihtsad osalised krambid

    Lihtsate osaliste krampide korral ei kaota patsiendid teadvust, kuid praegused sümptomid sõltuvad alati sellest, milline osa ajust on mõjutatud ja mida see täpselt organismis kontrollib.

    Antud krampide kestus on umbes 2 minutit. Nende sümptomeid väljendatakse tavaliselt järgmiselt:

    • äkilised põhjuslikud muutused inimese emotsioonides;
    • tõmbluste esinemine keha erinevates osades - näiteks jäsemed;
    • deja vu tunded;
    • raskused sõnade kõne või häälduse mõistmisel;
    • sensoorsed, visuaalsed, kuuldavad hallutsinatsioonid (vilkuv tuled silmade ees, jäsemete kihelus jne);
    • ebameeldiv tunne - iiveldus, hani muhke, südame löögisageduse muutus.

    Keerulised osalised krambid

    Keerukate osaliste krampide puhul sõltuvad sümptomid analoogselt lihtsate krambihoogudega aju piirkonnast, mida see mõjutab. Keerulised krambid mõjutavad suuremat osa ajust kui lihtsad, provotseerides teadvuse muutust ja mõnikord kaotus. Keerulise rünnaku kestus on 1-2 minutit.

    Komplekssete osaliste krampide tunnuste hulgas tuvastavad arstid:

    • patsiendi pilk on õõnes
    • aura või ebatavaliste tunnete esinemine vahetult enne arestimist;
    • patsiendi hüüded, sõnade kordamine, nutt, naer ilma põhjuseta;
    • mõttetu, sageli korduv käitumine, toimingute automaatika (ringi liikumine, närimisliikumine ilma toiduga sidumata jne).

    Pärast krambihoogu muutub patsient desorienteeritud. Ta ei mäleta rünnakut ega mõista, mis juhtus ja millal. Kompleksne osaline arestimine võib alata lihtsast ja seejärel areneda ning mõnikord minna üldistatud krambihoogudesse.

    Rünnakud aju kõikides osades muutudes

    Üldised krambid on krambid, mis tekivad siis, kui patsiendi patoloogilised muutused toimuvad kõigis aju osades. Kõik üldistatud krambid on jagatud 6 liiki - toonik, klooniline, toonilis-klooniline, atooniline, müoklooniline ja absans.

    Toonilised krambid

    Toonilised krambid saavad oma nime, sest need avaldavad erilist mõju inimese lihastoonile. Sellised krambid tekitavad lihaspingeid. Kõige sagedamini puudutab see selja lihaseid, jäsemeid. Toonilised krambid ei tekita tavaliselt minestust. Sellised rünnakud toimuvad une protsessis, nad ei kesta kauem kui 20 sekundit. Siiski, kui patsient seisab nende tekkimise ajal, langeb ta tõenäoliselt.

    Kloonilised krambid

    Kloonilised krambid on teiste generaliseerunud krambihoogudega võrreldes üsna haruldased ja neile on iseloomulik kiire vahelduv lõõgastumine ja lihaste kokkutõmbumine. See protsess kutsub esile patsiendi rütmilise liikumise. Kõige sagedamini esineb see käes, kaelas, näos. Sellise liikumise peatamiseks keha tõmblev osa hoides ei tööta.

    Toon-kloonilised krambid

    Toon-kloonilised krambid on meditsiinis tuntud kui suur-mal - “suur haigus”. See on kõige tüüpilisem epilepsiahoogude tüüp. Nende kestus on tavaliselt 1-3 minutit. Kui toonilis-klooniline kramp kestab kauem kui 5 minutit, peaks see olema hädaolukorra hädaabikõne signaal.

    Toon-kloonilistel krampidel on mitu faasi. Esimesel toonilisel etapil kaotab patsient teadvuse ja langeb maapinnale. Sellele järgneb konvulsiivne faas või klooniline, kuna rünnakuga kaasneb tõmblemine, mis sarnaneb klooniliste krampide rütmile. Toonilis-klooniliste krampide korral võib esineda mitmeid toiminguid või sündmusi:

    • patsient võib suust suurendada süljeeritust või vahustumist;
    • patsient võib kogemata hammustada keelt, mis põhjustab hammustuskohast verejooksu tekke;
    • isik, kes ei ole krampide ajal ise enda kontrolli all, võib kahjustada või lüüa ümbritsevate objektide vastu;
    • patsiendid võivad kaotada kontrolli põie ja soolte eritusfunktsioonide üle;
    • patsiendil võib tekkida naha sinevus.

    Pärast toonik-klooniliste krampide lõppu nõrgeneb patsient ja ei mäleta, mis temaga juhtus.

    Atoonilised rünnakud

    Atoonilised või astatilised krambid, sealhulgas patsiendi lühiajalised teadvusekaotused, said oma nime lihaste toonuse ja tugevuse kadumise tõttu. Atoonilised krambid kõige sagedamini kestavad kuni 15 sekundit.

    Kui astmaatilised krambid tekivad istuvas asendis patsientidel, võivad esineda nii kukkumine kui ka lihtsalt oma pead. Kui keha pinget langemise korral tasub rääkida toonilisest sobivusest. Atoonilise arestimise lõpus ei mäleta patsient seda, mis juhtus. Patsientidel, kellel esineb atoonilisi krampe, võib soovitada kanda kandjat, sest sellised rünnakud võivad põhjustada peavigastusi.

    Müokloonilised krambid

    Müokloonilisi krampe iseloomustavad kõige sagedamini mõned kehaosad, nagu keha väikesed hüpped. Müokloonilised krambid puudutavad peamiselt käsi, jalgu, ülakeha. Isegi need, kes ei kannata epilepsiat, võivad magama jäämisel või tõmbluste või tõmblukkude ärkamisel tekkida müokloonilisi krampe. Samuti viidatakse müokloonilistele krampidele. Epilepsia korral mõjutavad müokloonilised krambid oma keha mõlemat poolt. Rünnakud kestavad paar sekundit, ei tekita teadvuse kadu.

    Müoklooniliste krampide esinemine võib viidata mitmele epileptilisele sündroomile, näiteks juveniilne või progresseeruv müokloonne epilepsia, Lennox-Gastaut'i sündroom.

    Puudused

    Absans või petit mal esineb sagedamini lapsepõlves ja on lühiajaline teadvusekaotus. Patsient võib peatuda, uurida tühimikku ja mitte tajuda ümbritsevat tegelikkust. Keerukate puudumiste korral on lapsel mõned lihasliigutused, näiteks silmade kiire vilkumine, käte või lõualuude närimine. Põgenikud kestavad kuni 20 sekundit lihaskrampidega ja kuni 10 sekundit ilma nendeta.

    Lühikese kestusega võib töölt puududa mitu korda isegi 1 päev. Neid võib kahtlustada, kui laps on mõnikord võimeline välja lülituma, kuna see ei reageeri teiste inimeste ravile.

    Laste epilepsia sümptomid

    Epilepsia lastel on oma sümptomid võrreldes täiskasvanud epilepsiaga. Vastsündinul avaldub see sageli lihtsa füüsilise aktiivsuse all, mis raskendab haiguse diagnoosimist selles vanuses. Eriti kui arvestada, et mitte kõik epileptikud ei kannata krampe, eriti lapsi, mis raskendab patoloogilise protsessi kahtlustamist pikka aega.

    Et täpselt mõista, mis sümptomid võivad näidata lapsepõlve epilepsiat, on oluline hoolikalt jälgida lapse seisundit ja käitumist. Niisiis võivad haiguse esile kutsuda laste õudusunenäod, millega kaasnevad sagedased pisarad, karvad. Epilepsiaga lapsed võivad kõndida magama ja ei reageeri nendega vestlusele. Sellise patoloogiaga lastel võib iivelduse, oksendamise korral esineda sagedasi ja teravaid peavalusid. Samuti võib laps kogeda lühiajalisi kõnehäireid, mida väljendab asjaolu, et ilma teadvuse ja kehalise aktiivsuse kaotamata ei saa laps mingil hetkel sõna öelda.

    Kõiki ülaltoodud sümptomeid on väga raske tuvastada. Veelgi raskem on tuvastada selle seost epilepsiaga, sest see võib ilmneda lastel, kellel ei ole märkimisväärseid patoloogiaid. Kuid selliste sümptomite liiga sagedaste ilmingutega on vaja näidata last neuroloogile. Ta teeb diagnoosi, mis põhineb aju elektroenkefalograafial ja arvutil või magnetresonantstomograafial.

    Millised on öise epilepsia krambid

    Epileptilised krambid une ajal esinevad 30% -l sellist tüüpi patoloogiaga patsientidest. Sel juhul on kõige tõenäolisemad krambid eelõhtul, une ajal või enne kohest ärkamist.

    Sleepil on kiire ja aeglane faas, mille jooksul ajus on oma konkreetne toimimine.

    Une aeglases faasis näitab elektroentsefalogramm närvirakkude erutatavust, epilepsia aktiivsuse indeksi ja rünnaku tõenäosust. Une kiire faasi ajal on häiritud bioelektrilise aktiivsuse sünkroniseerimine, mis toob kaasa elektrivoolu leviku tõkestamise naabruses asuvatesse aju piirkondadesse. Üldiselt vähendab see rünnaku tõenäosust.

    Kiirfaasi lühendamisel väheneb krampide künnis. Unehäired, vastupidi, suurendab sagedaste krampide tõenäosust. Kui inimene ei saa piisavalt magada, muutub ta uniseks. See seisund on väga sarnane aeglase unearteri faasiga, mis kutsub esile aju patoloogilise elektrilise aktiivsuse.

    Ka rünnakud on põhjustatud muudest magamisprobleemidest, näiteks võib isegi üks unetu öö põhjustada keegi epilepsia ilmingut. Kõige sagedamini, kui esineb haiguse suhtes eelsoodumust, mõjutab ilming teatud ajavahemikku, mille jooksul patsiendil esines selge normaalse une puudumine. Mõnedel patsientidel võib krampide raskusaste suureneda unehäirete, liiga äkiliste ärkamiste, rahustite või ülekuumenemise tõttu.

    Ööpäevaste epilepsiahoogude sümptomaatikat võib patsiendi vanusest sõltumata muuta. Kõige sagedamini esinevad krambid, toonik, kloonilised krambid, hüpermotoorsed toimed, korduvad liikumised öiste krampide suhtes. Rünnakutega öösel esinenud autosoomse epilepsia korral võib patsient unistada, rääkida ilma ärkamiseta ja karta.

    Kõik ülaltoodud sümptomid võivad ilmneda erinevates kombinatsioonides erinevatel patsientidel, seega võib diagnoosimisel tekkida mõningane segadus. Unehäired on kesknärvisüsteemi erinevate patoloogiate tüüpilised ilmingud, mitte ainult epilepsia.

    Alkohoolne epilepsia

    2-5% kroonilistest alkohoolikutest esineb alkohoolne epilepsia. Seda patoloogiat iseloomustavad tõsised isiksushäired. Seda esineb täiskasvanud patsientidel, kes kannatavad alkoholismi all rohkem kui 5 aastat.

    Haiguse alkohoolse vormi sümptomid on väga erinevad. Esialgu on patsiendil märke läheneva rünnaku kohta. See juhtub paar tundi või isegi päeva enne selle algust. Sellisel juhul võivad lähteained sõltuda organismi individuaalsetest omadustest erineva aja jooksul. Kui aga tuvastate õigeaegselt lähteaineid, on võimalik takistada arestimist.

    Niisiis, kui alkohoolse epilepsiahoogu prekursorid tekivad reeglina:

    • unetus, söögiisu vähenemine;
    • peavalu, iiveldus;
    • nõrkus, nõrkus, igatsus;
    • valu erinevates kehaosades.

    Sellised prekursorid ei ole aura, mis on epilepsiahoogude algus.

    Aura ei saa peatuda ega ka arestimist. Kuid õigeaegselt avastatud lähteained, võite hakata paranema, takistades seeläbi krampide tekkimist.

    Mitte-konvulsiivsed ilmingud

    Umbes pooled epilepsiahoogudest algavad mitte-konvulsiivsetest sümptomitest. Pärast neid võib lisada igasuguseid liikumishäireid, generaliseerunud või lokaalseid krampe, teadvushäireid.

    Epilepsia peamiste mitte-konvulsiivsete ilmingute hulgas paistavad silma:

    • igasugused vegeto-vistseraalsed nähtused, südame löögisageduse ebaõnnestumine, röhitsus, episoodiline palavik, iiveldus;
    • unehäiretega õudusunenäod, rääkimine unenäos, karjuvad, enurees, somnambulism;
    • suurenenud tundlikkus, meeleolu halvenemine, väsimus ja nõrkus, haavatavus ja ärrituvus;
    • äkilised ärkamised hirmu, higistamine ja südamepekslemine;
    • kontsentreerumisvõime vähenemine, vähenenud jõudlus;
    • hallutsinatsioonid, deliirium, teadvusekaotus, naha hellitus, deja vu tunne;
    • mootori ja kõne inhibeerimine (mõnikord - ainult unenäos), stupori löögid, silmamuna liikumise häired;
    • peapööritus, peavalu, mälukaotus, amneesia, letargia, tinnitus.

    Krampide kestus ja sagedus

    Enamik inimesi usub, et epilepsiahoog näeb välja selline - patsiendi nutmine, teadvuse kadumine ja inimese kukkumine, lihaskontraktsioon krampidega, raputamine, hilisem rahulik ja rahulik uni. Siiski ei pruugi krambid alati mõjutada inimese kogu keha, aga mitte alati kaob patsient arestimise ajal teadvuse.

    Tõsised krambid võivad tõendada üldist krampide epilepsia seisundit, mille toonilis-kloonilised krambid kestavad üle 10 minuti ja järjest 2 või enama krambihoogu, mille vahel patsient ei taastanud teadvust.

    Et suurendada epileptilise seisundi avastamise määra, otsustati, et ajaline kestus on üle 30 minuti, mida varem peeti talle normaalseks, 10 minuti jooksul, et vältida raisatud aja kulutamist. Töötlemata üldise seisundiga, mis kestab tund või rohkem, on patsiendi aju ja isegi surma pöördumatu kahjustamise suur oht. See suurendab südame löögisagedust, kehatemperatuuri. Üldine staatus epilepticus suudab areneda korraga mitmel põhjusel, kaasa arvatud kraniocerebraalsed vigastused, krambivastaste ravimite kiire eemaldamine jne.

    Kuid enamik epilepsiahooge laheneb 1-2 minuti jooksul. Pärast üldise rünnaku lõppu on patsiendil võimalik arendada postictal seisundit sügava une, segasuse, peavalu või lihasvaluga, mis kestab paar minutit kuni mitu tundi. Mõnikord on Toddi halvatus, mis on mööduva iseloomuga neuroloogiline puudujääk, mida väljendatakse jäsemete nõrkusena, mis on asukohast elektrilise patoloogilise aktiivsuse keskmesse vastupidine.

    Enamikul patsientidel on rünnakute vahelisel perioodil võimatu leida neuroloogilisi häireid isegi tingimusel, et antikonvulsantide kasutamine inhibeerib aktiivselt kesknärvisüsteemi funktsiooni. Vaimse funktsiooni vähenemine on seotud peamiselt neuroloogilise patoloogiaga, mis algselt põhjustas krampide tekkimist, mitte aga krambid ise. Väga harvadel juhtudel esineb epilepsiahoogude korral non-stop-krampe.

    Epilepsiaga patsientide käitumine

    Epilepsia ei mõjuta mitte ainult patsiendi tervist, vaid ka tema käitumisomadusi, iseloomu ja harjumusi. Psüühikahäired epileptikumides tekivad mitte ainult krampide tõttu, vaid ka ühiskondlike tegurite tõttu, mis on põhjustatud avaliku arvamuse poolt, hoiatades selle eest, et nad ei suhtuks kõigi inimeste tervistesse.

    Kõige sagedamini muutuvad epileptikud kõigis eluvaldkondades iseloomu. Kõige tõenäolisem aeglus, viskoosne mõtlemine, raskus, ebameeldivus, isekuse ilmingud, rääsumine, põhjalikkus, käitumise hüpokondriatsus, tülitus, pedantry ja täpsus. Välimus on ka epilepsiale iseloomulik. Inimene liigub žestidesse, aeglane, pisikene, tema näoilme muutub vaesemaks, näoomadused muutuvad vähe väljendusrikkaks, on Chizhi sümptom (teraskindel silmad).

    Pahaloomulise epilepsia korral areneb dementsus järk-järgult, väljendudes passiivsuses, letargias, ükskõiksuses ja alanduses oma diagnoosiga. Isik hakkab kannatama leksikoni, mälu, lõpuks tunneb patsient lisaks oma huvidele täielikku ükskõiksust kõikidele, mida väljendab suurenenud egotsentrism.

    Teile Meeldib Epilepsia