Epilepsia põhjused

Epilepsia on kõige levinum krooniline neuroloogiline haigus. Manustatakse organismi eelsoodumusest spontaansete krampide tekkimise suhtes. Haiguse all kannatavad mitte ainult inimesed, vaid ka mõned loomad, näiteks hiired, kassid, koerad.

Haiguste arengu mehhanism

Epilepsia arengu mehhanism sõltub kahe aju piirkonna funktsionaalsest suhtlusest: üldine konvulsiivne valmisolek (kui teatud tsooni erutus on kõrgem kui krambivastane võime) ja konvulsiivne fookus (kui närvirakkude stimuleerimise eest vastutavas tsoonis täheldatakse muutusi).

Kõrge konvulsiivne valmisolek suurendab krampide tekkimise ohtu. Krampide fookuse ärritamine põhjustab lihaskere kontrollimatuid kokkutõmbumist. Rünnakule eelneb aura seisund, mille ilmingud on väga erinevad ja sõltuvad aju piirkonnast, kus häired tekkisid.

Epilepsia põhjused

Aju on keeruline organ, mis vastutab kõigi keha protsesside eest. Üksikute sektsioonide tundlikkuse uurimisel võib leida, et epilepsia arengu põhjused võivad olla paljud.

Haigus võib areneda lastel, noorukitel ja täiskasvanutel kui rakkude kaitsev reaktsioon mis tahes stiimulitele. Väga tugev patogeen võib tekitada krampe isegi näiliselt täiesti tervel inimesel.

Epilepsia lastel on üsna tavaline, mille põhjused seisnevad selles, et nende ajurakud on rohkem ergastavad ja heledam reaktsioon toimub kui täiskasvanutel.

Haiguse varasem ilming, 20-aastaselt, põhjustab kahtlustatavaid perinataalseid põhjuseid, samas kui 50-aastase vanuse järel ilmnevad krambid - aju ja teised aju veresoonte kahjustused.

Aju uurimine võimaldab meil näha, millises ajuosas esines teatud epilepsia põhjustatud muutusi, kuid see ei võimalda meil öelda 80% juhtudest haiguse täpsete põhjuste kohta. On hüpotees, et rünnakud on seotud raku tsütolemma anatoomiaga, samuti nende sees esinevate biokeemiliste protsessidega, mis võivad tekitada epilepsiat. Täiskasvanute põhjused võivad olla väga erinevad.

Epilepsia: haiguse põhjused ja sümptomid

Epilepsia on üks levinumaid kroonilisi neuroloogilisi haigusi, mis väljendub keha vastuvõtlikkuses krampide tekkele.

Paljud inimesed peavad seda haigust ravimatuks, kuid kaasaegne meditsiin ei luba selliseid otsuseid.

Antiepileptiliste ravimite kasutamine võimaldab teil haigust täielikult ära hoida või selle kliinilisi ilminguid vähendada.

Et mõista, kuidas haigust ravida, on vaja mõista, kuidas epilepsia areneb. Selle haiguse põhjused on erinevad: alates geneetilisest eelsoodumusest peavigastustele.

Haiguste klassifikatsioon

Sõltuvalt epilepsia põhjustest on tavaline jagada kolmeks:

  • Idiopaatiline. Haigus on päritud, sageli pärast kümneid põlvkondi. Sellist vormi peetakse sellest ajast peale püsivaks krambid tekivad ilma oluliste põhjusteta. Neuronitel on spetsiifiline reaktsioon, kuid orgaaniliselt ei ole aju kahjustatud.
  • Sümptomaatiline. Patoloogiliste impulsside fookuste ilmumise põhjus on alati olemas. Mürgistus, tsüst, trauma, kasvaja, väärarengud jne. Seda vormi peetakse kõige ettearvamatumaks: epilepsiahoogu võib põhjustada midagi, mis ulatub tugevast emotsionaalsest šokist, lõpeb süstimisega.
  • Krüptogeenne. Sel juhul ei ole võimalik kindlaks teha ebatüüpiliste impulssfookuste ilmnemise põhjust.

Haiguse sümptomid ja tunnused

Epilepsia sümptomid on erinevad. Enamasti sõltuvad nad sellest, millistes aju piirkondades tekib ja levib patoloogiline heakskiit. Ei ole raske arvata, et sel juhul on haiguse ilmingud seotud "mõjutatud" osakondade funktsioonidega.

Kõige levinumad sümptomid on liikumishäired, lihastoonuse vähenemine või suurenemine, kõnehäired, vaimse protsessi düsfunktsioon.

Loetletud sümptomid võivad esineda nii ükshaaval kui ka erinevates kombinatsioonides. Sümptomid ja nende raskusaste sõltuvad ka epilepsia tüübist.

Täiskasvanutel

Jackson epilepsiahoogude korral toimub patoloogiline heakskiit aju konkreetses piirkonnas ja see ei laiene naaberriikidesse.

Sel juhul on haiguse ilmingud seotud teatud lihasrühmadega. Psühhomotoorsed häired on tavaliselt lühiajalised.

Isegi kui inimene on teadvusel, iseloomustab see kontakti puudumist välismaailmaga ja segadust. Mõne minuti pärast taastub olek normaalseks.

Nohus või konvulsiivne tõmblemine algab säärest, jalast, käest. Sageli ulatuvad nad kogu keha poole või liiguvad suurele krambivoolule. Kui see juhtub, siis tegeleb patsient sekundaarselt üldise krambiga.

Suure konvulsiivse krambiga seoses koosneb see mitmest faasist, mis üksteist asendavad. Nende hulka kuuluvad:

  • Eelkäijad. Ilmuvad paar tundi enne rünnakut. Seda iseloomustab närvilise põnevuse kasv, ärevuse tunde ilmnemine. Ajus kasvab patoloogilise tegevuse nidus.
  • Toonilised krambid. Faasi kestus on 30 kuni 60 sekundit. Kõigi lihaste pingeline pingutus, pea tagasi visatakse, inimene kukub ja lööb põrandale. Keha on kaardunud ja nägu muutub hingamise lõppemise tõttu siniseks.
  • Kloonilised krambid. Keha lihased lepivad kiiresti ja rütmiliselt. Süljevool suureneb, vaht pärineb suust. Faas kestab 5 minutit. Pärast seda kaob tsüanoos näost ja hingamine on järk-järgult taastatud.
  • Sulgur. Tugev inhibeerimine algab patoloogilise aktiivsuse fookuses. Inimese lihased lõõgastuvad, refleksid puuduvad, patsient kaotab teadvuse. Võib-olla tahtmatu urineerimine, roojamine. Faasi kestus - kuni pool tundi.
  • Puhkerežiim

2-3 päeva jooksul pärast suurt konvulsiivset rünnakut võib inimene piinata nõrkuse, peavalu ja liikumishäirete tõttu.

Väikeste rünnakute puhul ei ole nad nii heledad.

Sellised rünnakud avalduvad näolihaste kerge tõmblemisega, lihastoonide järsu langusega (patsiendi kukkumine) või lihaspingega (inimene jäigastub ühes asendis).

Teadvuse kaotust ei toimu. Samuti on võimalik absans (sõna otseses mõttes - "puudumine"). Patsient külmub paar sekundit, mõnikord rullib silmad. Kui rünnak taandub, ei mäleta inimene, mis juhtus.

Staatus epilepticus on rida krampe, mis järgnevad üksteisele. Rünnakuid rünnakute vahel iseloomustab teadvuse ja refleksi puudumine, vähenenud lihastoonus. Pulss muutub sagedasemaks või tundlikumaks.

Seda seisundit iseloomustab aju turse, hüpoksia suurenemine ja seetõttu on vaja kohest arstiabi.

Õigeaegse sekkumise puudumine on pöördumatute tagajärgedega, sealhulgas surmaga.

Kõik rünnakud algavad äkki ja sama äkki.

Lastel

Lastel on epilepsia sümptomid sarnased haiguse ilmingutega täiskasvanutel. Üldised konvulsiivsed ja generaliseerunud mitte-konvulsiivsed (abstsessid) krambid toimuvad samal viisil kui täiskasvanueas.

Lastel on sageli atoonilised krambid. Neile on iseloomulik kõigi lihaste järsk lõõgastumine ja teadvuse kadumine. Küljelt näib, et laps lihtsalt minestas.

Sageli on olemas ka laste krambid - rindkere relvade tahtmatu juhtimine, keha kaldenurk või pea ettepoole, jalgade sirgendamine. Reeglina tekivad sellised rünnakud hommikul, pärast ärkamist ja kestavad mitu sekundit. Kui nad lüüa kaela üksikuid lihaseid, avaldub spasm oma peaga. Kõige sagedamini esineb selliseid rünnakuid 2-3-aastastel lastel. Pärast nende täielikku läbimist või teise epilepsia vormi.

Teised, vähem ilmsed haiguse tunnused on järgmised:

  • peavalu (sageli kaasneb oksendamine, iiveldus);
  • luupainajad;
  • üritab unistada unistada;
  • lühiajalised kõnehäired.

Kas teadsite, et epileptilised krambid avalduvad erinevalt? Need võivad olla konvulsiivsed või mitte-krambid. Artiklis uuritakse täiskasvanute epilepsia sümptomeid ja selgitatakse, millised rühmad on selle haiguse suhtes kõige vastuvõtlikumad.

Seost peetakse epilepsia ja rünnakute sümptomiteks.

Sellel teemal vaadake http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/u-detej-simptomy.html, kuidas epilepsia ilmneb imikutel ja alla kolme aasta vanustel lastel.

Füsioloogilised põhjused

  • Sümptomaatiline. Sõltub keha füüsilisest seisundist, viitab aju struktuurilisele defektile. Nende hulka kuuluvad verejooks, kasvajad, väärarengud, tsüstid.
  • Idiopaatiline. Nad räägivad geneetilisest eelsoodumusest haiguse suhtes.
  • Krüptogeenne. Ärge lubage tuvastada haiguse olemust.

Psühhosomatika

Mõnikord tuleb haiguse põhjuseid otsida inimese psühholoogilises tervises, tema käitumises. Sageli esineb taustal epilepsia:

  • Mania tagakiusamine. Mees kardab oma peegeldust, ta näeb vaenlasi kõikjal. Sageli läheb tagakiusamise maania avalikuks hirmuks. Juba pikka aega jõuavad jälgede signaalid aju. Närviimpulssid muutuvad, ja nendega kaasneb ka aju muutumine kehasse. Kõik see põhjustab ajukoores muutusi.
  • Vägivald enda üle. Ilmselgelt valulikult valutades valu. Mees on veendunud, et tema üleastumine on karistuse põhjus. Patsient saab oma nägu, jalgu ja käsi lõigata. Samal ajal on ta valus, nagu terved inimesed.
  • Elu eitamine. See käitumine on tüüpiline värbajate jaoks - inimesed, kes keelduvad tahtlikult kontakti välismaailmaga. Samal ajal muutub elu ellu, mis langeb alla selliste füsioloogiliste vajaduste rahuldamisele nagu uni, vajadus ja söömine. Aja jooksul on funktsioonid, mis vastutavad sotsiaalse kohanemise, kõne, käitumusliku teguri, atroofia eest.

Epilepsia on haigus, mida on põhjalikult uuritud. Kaasaegsed ravimid võivad haigust täielikult ravida 65% juhtudest.

Hoolimata asjaolust, et epilepsiat saab edukalt ravida, ei ole selle esinemise põhjused täielikult teada. See teeb inimesed, kelle sugulased haiguse all uuesti ja jälle imestavad, imestama, kust epilepsia pärineb.

Epilepsia põhjus on võimalik kindlaks teha ainult 40% juhtudest pärast patsiendi üksikasjalikku uurimist. Krüptogeenne epilepsia on haiguse vorm, mida ei ole veel uuritud, see tähendab, et rünnakud ilmuvad ilma nähtava põhjuseta.

Sellel lehel arutatakse laste epilepsia diagnoosimise peamisi meetodeid.

Epilepsia: täiskasvanute ja laste põhjused

Mis see on?

Kaasaegne meditsiin viitab kesknärvisüsteemi patoloogia epilepsiale, mis ilmneb muutustes inimese teadvuses ja suurenenud krambiaktiivsusega. Nende sümptomite raskusaste varieerub sõltuvalt ajukoorme kahjustuse ulatusest ja sügavusest.

Väliselt avaldub haigus organismi motoorse, sensoorse, vaimse ja autonoomse aktiivsuse rikkumisel. Traditsiooniliselt määratleb haigus ennast teadvuse kadumisena ja klassikaliste krampide esinemisena, kuid see võib esineda teisiti. Näiteks väljendunud meeleolukusega, kuid säilinud mõtlemisega või nõrga krambihoogudega, mis kujutavad jäljendavaid lihaseid ja sõrmi.

Tavapärast haigust peetakse nii lapsepõlves kui noorukieas, aga ka üle 60-aastastel inimestel, kuid see võib tekkida noorel või küpsel inimesel.


Meditsiinis on selle patoloogia jaoks kindel termin - see on sümptomaatiline epilepsia, kood vastavalt MKB 10-le. Tõeline epilepsia on pikaajaline, nõuab keerulist ravi, mis kestab aastaid või mõnikord kogu elu.

ICD 10 (10. läbivaatamise haiguste rahvusvaheline kvalifikatsioon)

Epilepsia, mis see haigus on? Ametlik meditsiin püüab sellele küsimusele vastata. ICD-10 viitab sellele patoloogiale närvisüsteemi häiretele.

Arstid eristavad paljusid selle sorte, liike ja vorme. Lokaalne, idiopaatiline, sümptomaatiline, täiskasvanu, lapsik, generaliseerunud, healoomuline, alaealine jne. - kõiki neid nimesid kasutatakse selle mitmekülgse patoloogia mitmekesisuse ja päritolu tähistamiseks.

Põhjused

Haiguse algusmehhanismi põhjustavad mitmed tegurid.

Epilepsia levinumad põhjused on:

- peavigastused (purunemised, vigastused, verevalumid, värinad);
- meningiidi põletik (meningiit, entsefaliit);
- alkoholi ja narkootikumide mürgistus;
- kemikaalide, narkootikumide, süsinikmonooksiidi toksilisus ja mürgistus.

Üldised põhjused täiskasvanutel:

- psühhoaktiivsete ainete kahjulik mõju;
- aju vereringe häired (insultid, aju veresoonte ateroskleroos);
- peavigastused (spordis, õnnetustes, elus).

Kõige sagedamini diagnoositakse haigus meestel, see on tingitud asjaolust, et tugevam sugu on vigastustele vastuvõtlikum ja ka mitu korda sagedamini kui naised, kasutab seda narkootikume ja alkoholi.

Lastel võivad haiguse põhjused olla:

- loote arengu patoloogia;
- loote pikaajaline hüpoksia;
- sünnivigastused;
- mürgiste ainete, narkootikumide, mürgistuse ja pikaajalise palaviku negatiivsed mõjud;
- vaimne trauma, neuroos, närvisüsteemi ületamine.

Epilepsia liigid

Teadusringkond tuvastab selle haiguse rohkem kui 40 erinevat epilepsia kliinilist pilti. Iga haigustüüp nõuab erilist lähenemist, diagnoosi ja ravi.

1. Krüptogeenne fokaalne epilepsia, mida iseloomustab aju piiratud patoloogilise aktiivsuse fookuse olemasolu. Selle haiguse vormis esinevad krambid esmalt ilmuvad koolieelsete või noorukite lastele. Järsku hakkavad patsiendid kogema hallutsinatsioone (kuulmis-, maitse-, kinesteetiline või visuaalne). Somaatilised häired ilmnevad koos nendega: vale soov urineerida ja väljaheiteid, tahhükardia, suurenenud vererõhk, külmavärinad, higistamine, iiveldus, oksendamine. Täheldatud kõnehäired, kuid patsientide teadvus on täielikult säilinud. Ründab viimaseid sekundeid.

2. Jackson. Üldjuhul on haigus ajuhäirete ja orgaanilise ajukahjustuse tagajärg. Haigus avaldub krampidega, rünnakuga väheneb aktiivselt näo, torso ja jäsemete lihased. Selle patoloogia krambid liiguvad vastupidises järjekorras ja lõpevad kehaosaga, millest nad hakkasid tekkima. Sageli kaotavad patsiendid oma tundlikkuse ja kaotavad teadvuse. Krampide kestus võib olla mitu minutit, aja jooksul suureneb nende kestus.

3. Absan. Seda patoloogiat iseloomustab teadvuse lühiajaline lõpetamine inimestel ilma krampide ilmnemiseta. Väliselt on patsientidel puudus ja sageli vilguvad, nad toodavad mehaanilisi liigutusi lõualuude, käte, jalgade, huulte abil.
Absan epilepsia lastel võib ilmneda pärast märkimisväärset vaimset pinget või vastupidi, tugeva lõõgastumise ja huvitavate tegevuste puudumise tõttu. Selle patoloogia laste vormiga võib kaasneda madal kontsentreerumisvõime, hüperaktiivsus, õpiraskused.

5. Rolandic. Haigus esineb mõõduka lihaste tõmblemisega näol ja kehal, süljeeritus, keele parasteesia, kõnehäired. Raskematel juhtudel on rünnaku alguses patsiendid "külmutanud", rütmilised krambid läbivad nende keha, nad on desorienteeritud ja segaduses.

Lastel

Imikute ja väikelaste epilepsia tunnused erinevad täiskasvanute haiguse kliinilisest pildist.

Imikute suurenenud motoorse aktiivsuse tõttu on krampe raske eristada vastsündinute hüpertoonilisusest või väikese lapse hüperaktiivsusest. Lisaks ei esine kõik epilepsia vormid väljendunud konvulsiivse sündroomiga.

Kuid hoolika jälgimise korral võivad vanemad täheldada haiguse mõningaid iseloomulikke sümptomeid:

- põie või soolte tahtmatu tühjendamine;
- hinge kinnihoidmine;
- vastuse puudumine ema (isa) häälele;
- silmade järsk veeretamine, pea kukkumine;
- ebaloomulike asendite vastuvõtmine (“külmutamine”);
- verbaalse ja füüsilise agressiooni ergas ilming.

Täiskasvanutel

Kergemates vormides võivad noored, küpsed ja eakad inimesed epilepsia teiste poolt märkamatuks jääda. Lühiajalist teadvusekaotust ja mõõdukaid krampe liikumisi ei tajuta täiskasvanutel epileptiliste sümptomitena, vaid närvilise ammendumise või stressireaktsioonina. Raskematel juhtudel tekib haigus teadvuse kadumisega ja patsientide langemisega, raskete krampidega.

Erinevalt lastest võivad täiskasvanud kirjeldada epilepsiaravimit (aura). Enne rünnakut kogevad nad tavaliselt:

- ärevus või hirmud;
- pearinglus;
- hallutsinatsioonid;
- külmavärinad ja palavik.

Esmaabi epilepsia raviks

Mida teha, kui teie kõrval olev isik on langenud epilepsiahoogu?

1. Ärge paanikasse, vaid helistage kiirabibrigaadile ja oodake spetsialiste, kui rünnak ei ole lõppenud 5 minuti jooksul.
2. Pöörake patsient küljele ja pange oma pea alla pehme asi.
3. Eemaldage isikult kõik ohtlikud esemed, mis võivad teda kahjustada.
4. Pärast patsiendi teadvuse taastumist olge temaga, kuni tema orientatsioon ümbritsevas maailmas taastub.

Teie esmaabi epilepsia alguses võib olla hindamatu, sest selle ajal saate vähendada haigete traumeerimise ohtu ja kohe pärast abistamist abitutel ja väga segaduses olevatel inimestel.

Ravi

Varem arvati, et epilepsia on eluaegne haigus ja nüüd paljud inimesed mõtlevad: „Kas see on ravitav?”. Kaasaegne meditsiiniline statistika näitab, et ravimite kasutamine leevendab epilepsiahooge enam kui 65% patsientidest ja leevendab 20% -list seisundit.

Epilepsia pillid aitavad sellega kaasa, mille loetelu ajakohastatakse pidevalt uusimate farmakoloogiliste toimeainetega.

Finüleiin, püramidoon, bensodiasepiin, fenasepaam, seizar - see epilepsiavastaste ravimite grupp, mis parandab patsientide meeleolu, normaliseerib aju aktiivsust, vähendab aju kahjustatud piirkondade patoloogilist ärrituvust.

Lisaks sellele kasutatakse haiguse ravis aktiivselt krambivastaseid ravimeid (naatriumvalproaat, lamotrigiin, karbamasepiin, topiramaat), need ravimid vähendavad liigset närviaktiivsust ja lõõgastavad keha lihaseid, vähendades seeläbi konvulsiivse sündroomi ilmingut.

Rahva abinõude käsitlemine

Haigus on tuntud juba Hippokratese ajast, mistõttu on iidsetest aegadest saadik olnud populaarsed ravimeetodid. Ja siiski, enne mis tahes taimsete ravimite kasutamist peaksite konsulteerima neuroloogiga.

Teadaolevate vahenditega epilepsia vastu võitlemiseks infusioonide, dekoktide ja õlide abil:

- kiviõli, millel on spasmolüütilised ja immunomoduleerivad omadused;
- pojeng-, duckweed- ja rahustava toimega lagritsatooted
- juurejuurte tinktuur, millel on lõõgastav mõju;
- aroomiteraapia, milles kasutatakse mürri tükki, mis asetatakse patsiendi ruumi.

Integreeritud lähenemine küsimusele "Kuidas ravida epilepsiat igaveseks?" Ja tervisliku eluviisi, meditsiinilise ravi ja rahvahooldusvahendite kombinatsioon aitab inimestel sellest probleemist vabaneda või haiguse ilminguid leevendada.

Epilepsia - põhjused, sümptomid ja ravi täiskasvanutel

Mis see on: epilepsia on vaimne närvihäire, mida iseloomustavad korduvad krambid ja millega kaasnevad erinevad parakliinilised ja kliinilised sümptomid.

Samal ajal võib rünnakute vahelisel perioodil olla patsient täiesti normaalne, mis ei erine teistest inimestest. Oluline on märkida, et üks rünnak ei ole veel epilepsia. Isikut diagnoositakse ainult siis, kui on vähemalt kaks krambihoogu.

Haigus on tuntud iidsest kirjandusest, Egiptuse preestrid (umbes 5000 aastat eKr), Hippokrates, Tiibeti meditsiini arstid jne. TISis nimetatakse epilepsiat "epilepsiaks" või lihtsalt "epilepsiaks".

Esimesed epilepsia sümptomid võivad tekkida vanuses 5 kuni 14 aastat ja neil on kasvav iseloom. Arengu alguses võib inimesel esineda kergeid krambihoogusid kuni 1-aastaste või pikemate intervallidega, kuid aja jooksul suureneb rünnakute sagedus ja enamikul juhtudel jõuab see mitu korda kuus, nende olemus ja raskusaste ka aja jooksul muutuvad.

Põhjused

Mis see on? Aju epileptilise aktiivsuse põhjused ei ole kahjuks veel piisavalt selged, kuid on tõenäoliselt seotud aju raku membraani struktuuriga ning nende rakkude keemiliste omadustega.

Epilepsia klassifitseeritakse seetõttu, et see esineb idiopaatilisel (kui on olemas pärilik eelsoodumus ja aju struktuursed muutused), sümptomaatiline (kui tuvastatakse aju struktuurne defekt, näiteks tsüstid, kasvajad, hemorraagiad, väärarengud) ja krüptogeenne ).

Maailma Terviseorganisatsiooni andmete kohaselt kannatavad umbes 50 miljonit inimest epilepsia all - see on üks kõige levinumatest neuroloogilistest haigustest ülemaailmsel tasandil.

Epilepsia sümptomid

Epilepsia korral ilmnevad kõik sümptomid spontaanselt, harvemini esile heleda vilkumise, valju heli või palavikuga (kehatemperatuuri tõus üle 38 ° C, koos külmavärinadega, peavalu ja üldine nõrkus).

  1. Üldise konvulsiivse krambihoogu ilmingud on üldised toonilis-kloonilised krambid, kuigi võib esineda ainult toonilisi või ainult kloonilisi krampe. Patsient haigestub krampide ajal ja kannab sageli olulist kahju, väga tihti hammustab oma keelt või jätab uriini. Krambid lõpevad põhiliselt epileptilise koomaga, kuid esineb ka epilepsia tekitamist, millega kaasneb teadvuse hägune hägustumine.
  2. Osalised krambid tekivad siis, kui ajukoore teatud piirkonnas tekib ülemäärane elektriline ergastatavus. Osalise rünnaku ilmingud sõltuvad sellise fookuse asukohast - nad võivad olla motoorsed, tundlikud, autonoomsed ja vaimsed. 80% kõigist epilepsiahoogudest täiskasvanutel ja 60% krampidest lastel on osalised.
  3. Toon-kloonilised krambid. Need on üldised krambid, millega kaasneb patoloogilise protsessi ajukoor. Arestimine algab sellest, et patsient külmub. Veelgi enam, hingamisteede lihaseid vähendatakse, lõualuud on kokkusurutud (keel võib hammustada). Hingamine võib olla tsüanoosi ja hüpervoleemiaga. Patsient kaotab urineerimise kontrolli võime. Toonikafaasi kestus on umbes 15-30 sekundit, pärast mida toimub klooniline faas, mille käigus esineb kõigi keha lihaste rütmiline kokkutõmbumine.
  4. Absansy - teadvuse äkilise pimenduse löögid väga lühikese aja jooksul. Tüüpilise abstsessi ajal lakkab äkki isik, kellel pole mingit ilmset põhjust enda või teiste jaoks, reageerida välistele ärritavatele ainetele ja täielikult külmub. Ta ei räägi, ei liiguta oma silmi, jäsemeid ja torsot. Selline rünnak kestab maksimaalselt paar sekundit, pärast mida jätkab see ka oma tegevust, nagu oleks midagi juhtunud. Kramp on patsiendi poolt täiesti märkamata.

Haiguse kerge vormi korral esineb krampe harva ja neil on sama iseloomuga, raskes vormis, kui nad on iga päev, esinevad järjest 4-10 korda (epileptiline seisund) ja neil on erinev iseloom. Samuti on patsiendid täheldanud isiksuse muutusi: meelitus ja pehmus vahelduvad pahatahtlikkuse ja pettusega. Paljudel on vaimne alaareng.

Esmaabi

Tavaliselt algab epilepsiahoog sellest, et inimesel on krambid, siis lõpetab ta oma tegevuse kontrolli, mõnel juhul kaotab ta teadvuse. Sealt tuleb kohe helistada kiirabi, eemaldada patsiendilt kõik augustamine, lõikamine, rasked esemed, püüdke teda seljale tagasi panna ja pea tagasi visata.

Oksendamise korral tuleb see istutada, toetades veidi pead. See takistab oksendamist hingamisteedesse. Pärast patsiendi seisundi parandamist saab juua veidi vett.

Epilepsia interitsiidsed ilmingud

Igaüks teab selliseid epilepsia ilminguid kui epilepsiahooge. Kuid nagu selgus, ei jäta suurenenud elektriline aktiivsus ja aju konvulsiivne valmisolek kannatanutele isegi rünnakute vahelisel ajal, kui tundub, et haiguse tunnuseid ei ole. Epilepsia on epileptilise entsefalopaatia kujunemisel ohtlik - sellises seisundis halveneb meeleolu, ilmneb ärevus ning tähelepanu, mälu ja kognitiivsete funktsioonide tase väheneb.

See probleem on eriti oluline lastel, alates võib kaasa tuua arenguhäireid ja segada rääkimise, lugemise, kirjutamise, loendamise jms oskuste kujunemist. Lisaks rünnakute ebakorrektsele elektrilisele aktiivsusele võib kaasa aidata selliste tõsiste haiguste nagu autism, migreen, tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsus.

Elu epilepsiaga

Vastupidiselt levinud arvamusele, et epilepsiaga isik peab piirama ennast mitmel viisil, et paljud tema ees olevad teed on suletud, ei ole elu epilepsiaga nii range. Patsienti ennast, tema perekonda ja teisi tuleb meeles pidada, et enamikul juhtudel ei ole neil isegi vaja puuet registreerida.

Piiranguteta täieliku elu võti on arsti poolt valitud ravimite regulaarne katkematu vastuvõtt. Ravimiga kaitstud aju ei ole provokatiivsete mõjude suhtes nii vastuvõtlik. Seetõttu võib patsient juhtida aktiivset eluviisi, tööd (sealhulgas arvuti juures), teha sobivust, vaadata televiisorit, lennata lennukitel ja palju muud.

Kuid epilepsiaga patsiendil on mitmeid tegevusi, mis on sisuliselt aju punane rätik. Sellised meetmed peaksid olema piiratud:

  • auto juhtimine;
  • töötama automatiseeritud mehhanismidega;
  • ujumine avatud vees, ujumine basseinis ilma järelevalveta;
  • ennast tühistades või pillide vahelejätmisel.

Samuti on tegureid, mis võivad põhjustada epilepsiahoogu isegi tervel inimesel, ja ka need peaksid olema ettevaatlikud:

  • une puudumine, töö öösel vahetuses, igapäevane töö.
  • alkoholi ja narkootikumide krooniline kasutamine või kuritarvitamine

Epilepsia lastel

Epilepsiaga patsientide tegelikku arvu on raske kindlaks teha, sest paljud patsiendid ei tea oma haigusest või ei varja seda. Ameerika Ühendriikides on hiljutiste uuringute kohaselt epilepsia all vähemalt 4 miljonit inimest ja selle levimus ulatub 15–20 juhtu 1000 inimese kohta.

Epilepsia lastel esineb sageli, kui temperatuur tõuseb - umbes 50 1000-st lapsest. Teistes riikides on need arvud ilmselt samad, kuna esinemissagedus ei sõltu soost, rassist, sotsiaalmajanduslikust seisundist ega elukohast. Haigus põhjustab harva surma või patsiendi füüsilise seisundi või vaimsete võimete raskeid rikkumisi.

Epilepsia liigitatakse vastavalt selle päritolule ja krampide liigile. Päritolu järgi on kaks peamist tüüpi:

  • idiopaatiline epilepsia, mille põhjus ei ole tuvastatav;
  • sümptomaatiline epilepsia, mis on seotud konkreetse orgaanilise ajukahjustusega.

Umbes 50–75% juhtudest esineb idiopaatiline epilepsia.

Epilepsia täiskasvanutel

Epileptilistel krampidel, mis ilmuvad reeglina 20 aasta pärast, on sümptomaatiline vorm. Epilepsia põhjused võivad olla järgmised:

  • peavigastused;
  • kasvajad;
  • aneurüsm;
  • insult;
  • aju abstsess;
  • meningiit, entsefaliit või põletikulised granuloomid.

Täiskasvanutel ilmnevad epilepsia sümptomid mitmesuguste krampide vormis. Kui epileptiline fookus paikneb aju täpselt määratletud piirkondades (eesmine, parietaalne, ajaline, okcipitaalne epilepsia), nimetatakse seda tüüpi hoogu fokaalseks või osaliseks. Patoloogilised muutused kogu aju bioelektrilises aktiivsuses tekitavad üldistatud epilepsiaepisoode.

Diagnostika

Tuginedes nende inimeste rünnakute kirjeldusele, kes neid jälgisid. Lisaks vanemate küsitlemisele uurib arst hoolikalt last ja näeb ette täiendavaid uuringuid:

  1. Aju MRI (magnetresonantstomograafia): võimaldab teil välistada teisi epilepsia põhjuseid;
  2. EEG (elektroenkefalograafia): spetsiaalsed andurid, mis asetatakse pea peale, võimaldavad teil registreerida epileptilist aktiivsust aju erinevates osades.

Epilepsiat ravitakse

Seda küsimust piinab igaüks, kes põeb epilepsiat. Praeguse taseme saavutamine positiivsete tulemuste saavutamisel haiguste ravis ja ennetamises viitab sellele, et on olemas reaalne võimalus patsiente epilepsiast päästa.

Prognoos

Enamikul juhtudel on pärast ühekordset rünnakut prognoos soodne. Umbes 70% patsientidest ravi ajal on remissioon, st krambid puuduvad 5 aastat. 20–30% ulatuses jätkub konfiskeerimine, sellisel juhul on sageli vaja mitme antikonvulsandi samaaegset nimetamist.

Epilepsia ravi

Ravi eesmärk on peatada epileptilised krambid minimaalse kõrvaltoimega ja suunata patsienti nii, et tema elu oleks võimalikult täielik ja produktiivne.

Enne epilepsiavastaste ravimite väljakirjutamist peaks arst läbi viima patsiendi üksikasjaliku uurimise - kliinilise ja elektroenkefalograafilise, täiendades EKG, neeru- ja maksafunktsiooni, vere, uriini, CT või MRI andmete analüüsi.

Patsient ja tema perekond peaksid saama juhised ravimi võtmise kohta ja olema informeeritud tegelikest ravitulemustest ning võimalikest kõrvaltoimetest.

Epilepsia ravi põhimõtted:

  1. Vastavus krampide ja epilepsia tüübile (iga ravimi selektiivsus on teatud tüüpi krambihoogude ja epilepsia korral);
  2. Võimaluse korral kasutage monoteraapiat (ühe epilepsiaravimi kasutamine).

Antiepileptilised ravimid valitakse sõltuvalt epilepsia vormist ja rünnakute iseloomust. Ravim on tavaliselt ette nähtud väikese algannusega, järk-järgult suurendades kuni optimaalse kliinilise toime saavutamiseni. Ravimi ebatõhususe tõttu tühistatakse see järk-järgult ja järgmine nimetatakse. Pidage meeles, et mingil juhul ei tohiks ravimi annust ise muuta ega ravi lõpetada. Äkiline annuse muutus võib põhjustada halvenemist ja krampide arvu suurenemist.

Narkomaaniaravi kombineeritakse toitumisega, mis määrab kindlaks töö ja puhkuse. Epilepsiaga patsiendid soovitavad dieeti koos piiratud koguse kohvi, kuumade vürtside, alkoholi, soolaste ja vürtsidega roogadega.

Epilepsia põhjused

Epilepsia on neuroloogiliste häiretega seotud krooniline haigus. Selle haiguse jaoks on iseloomulik ilming spasmid. Tavaliselt iseloomustab epilepsiat perioodilisus, kuid on aegu, kui aju muutuse tõttu esineb üks kord krambihoog. Väga sageli ei ole võimalik mõista epilepsia põhjuseid, kuid sellised tegurid nagu alkohol, insult, ajukahjustus võivad põhjustada rünnakut.

Haiguse põhjused

Tänapäeval ei ole mingit konkreetset põhjust epilepsia alguseks. Esitatud haigust ei edastata mööda pärilikku rida, kuid mõnes perekonnas, kus see haigus esineb, on selle esinemise tõenäosus suur. Statistika kohaselt on 40% epilepsiahaigetest seotud selle haigusega.

Epileptilistel krampidel on mitu sorti, igaühe raskusaste on erinev. Kui arestimine toimus ainult ühe aju osa rikkumiste tõttu, nimetatakse seda osaliseks. Kui kogu aju kannatab, nimetatakse arestimist üldiseks. Krampide hulk on segatüüpi - kõigepealt mõjutab see üks osa aju ja hiljem mõjutab see seda täielikult.

Umbes 70% juhtudest ei ole võimalik tuvastada epilepsiat põhjustavaid tegureid. Epilepsia põhjused võivad olla järgmised:

  • traumaatiline ajukahjustus;
  • insult;
  • ajukahjustus vähi poolt;
  • hapniku ja verevarustuse puudumine sünni ajal;
  • patoloogilised muutused aju struktuuris;
  • meningiit;
  • viirusetüüpi haigused;
  • aju abstsess;
  • geneetiline eelsoodumus.

Millised on haiguse arengu põhjused lastel?

Epileptilised krambid lastel tekivad raseduse ajal ema krampide tõttu. Nad aitavad kaasa järgmiste patoloogiliste muutuste tekkimisele emakasisesed lapsed:

  • aju sisemine hemorraagia;
  • hüpoglükeemia vastsündinutel;
  • raske hüpoksia;
  • krooniline epilepsia.

Lastel on järgmised epilepsia peamised põhjused:

  • meningiit;
  • toksiktoos;
  • tromboos;
  • hüpoksia;
  • embolia;
  • entsefaliit;
  • ärritus.

Mis põhjustab epilepsiahooge täiskasvanutel?

Täiskasvanutel võib epilepsiat põhjustada järgmised tegurid:

  • ajukoe vigastused - verevalumid, ärritus;
  • aju infektsioon - marutaud, teetanus, meningiit, entsefaliit, abstsessid;
  • peavööndi orgaanilised patoloogiad - tsüst, kasvaja;
  • teatud ravimite võtmine - antibiootikumid, aksioomid, malaariavastased ravimid;
  • patoloogilised muutused aju - insuldi vereringes;
  • hulgiskleroos;
  • kaasasündinud looduse ajukoe patoloogiad;
  • antifosfolipiidide sündroom;
  • plii või strüniini mürgistus;
  • veresoonte ateroskleroos;
  • narkomaania;
  • rahustite ja hüpnootiliste ravimite, alkohoolsete jookide järsk tagasilükkamine.

Kuidas ära tunda epilepsiat?

Lapsed ja täiskasvanud epilepsia sümptomid sõltuvad krampide esinemisest. On:

  • osalised krambid;
  • keeruline osaline;
  • toonilis-kloonilised krambid;
  • absense

Osaline

Esineb häire- ja motoorse funktsiooni kahjustuste tekke teke. See protsess kinnitab haiguse fookuse paiknemist ajus. Rünnak hakkab ilmnema teatud kehaosa kloonilistest tõmblustest. Kõige sagedamini algavad krambid käed, suu nurgad või suur varvas. Mõne sekundi pärast hakkab rünnak mõjutama ümbritsevaid lihaseid ja katab lõpuks kogu keha poole. Sageli kaasneb krampidega minestamine.

Keeruline osaline

Seda tüüpi krambid viitavad ajalisele / psühhomotoorsele epilepsiale. Nende moodustumise põhjuseks on vegetatiivsete, vistseraalsete lõhnakeskuste lüüasaamine. Rünnaku alguses haihtub patsient ja kaotab kontakti välismaailmaga. Üldjuhul on krampide ajal inimene muutunud teadvuses, teostades tegevusi ja tegevusi, mille kohta ta ei saa isegi kontot anda.

Subjektiivsed aistingud on järgmised:

  • hallutsinatsioonid;
  • illusioonid;
  • kognitiivse võime muutus;
  • afektiivsed häired (hirm, viha, ärevus).

Selline epilepsiahoog võib esineda kerges vormis ja sellega kaasnevad ainult objektiivsed korduvad tunnused: arusaamatu ja ebajärjekindel kõne, neelamine ja löömine.

Toon-klooniline

Seda tüüpi krambid lastel ja täiskasvanutel on liigitatud üldisteks. Nad tõmbuvad ajukoorme patoloogilisse protsessi. Toonilisele lisandile on iseloomulik asjaolu, et inimene paistab kinni, avab oma suu lahti, sirutab jalgu ja painutab käsi. Pärast hingamisteede lihaste kokkutõmbumist on lõualuude kokkusurumine, mille tulemuseks on sageli keele hammustamine. Selliste krampide korral võib isik peatada hingamise ja arendada tsüanoosi ja hüpervoleemiat. Toonilise krambiga ei kontrolli patsient urineerimist ja selle faasi kestus on 15-30 sekundit. Selle aja lõpus algab klooniline faas. Seda iseloomustab keha lihaste vägivaldne rütmiline kokkutõmbumine. Selliste krampide kestus võib olla 2 minutit ja seejärel normaliseerub patsiendi hingamine ja tekib lühike uni. Pärast sellist “puhkust” tunneb ta depressiooni, väsimust, mõtete segadust ja peavalu.

Absense

Seda rünnakut lastel ja täiskasvanutel iseloomustab lühike kestus. Seda iseloomustavad järgmised ilmingud:

  • tugev väljendunud teadvus väikeste liikumishäiretega;
  • äkiline arestimine ja väliste ilmingute puudumine;
  • näo ja silmalau treemori lihaste tõmblemine.

Sellise oleku kestus võib ulatuda 5–10 sekundini, kuid see võib patsiendi sugulaste jaoks märkamatuks jääda.

Diagnostiline test

Epilepsiat saab diagnoosida alles pärast kahe nädala kestnud rünnakut. Lisaks on eelduseks teiste haiguste puudumine, mis võivad sellist seisundit põhjustada.

Kõige sagedamini mõjutab see haigus lapsi ja noorukeid, samuti vanemaid inimesi. Keskealistel inimestel on epileptilised krambid äärmiselt haruldased. Nende moodustumise korral võivad need olla varasema vigastuse või insultide tagajärjel.

Vastsündinutel võib see tingimus olla ühekordne ja põhjuseks on temperatuuri tõstmine kriitilisele tasemele. Kuid haiguse edasise arengu tõenäosus on minimaalne.
Epilepsia diagnoosimiseks patsiendil tuleb kõigepealt külastada arsti. Ta viib läbi täieliku uurimise ja oskab analüüsida praegusi terviseprobleeme. Eeltingimuseks on uurida kõigi tema sugulaste haiguste ajalugu. Arsti ülesanded diagnoosi ettevalmistamisel hõlmavad järgmisi tegevusi:

  • kontrollige sümptomeid;
  • analüüsida krampide puhtust ja tüüpi võimalikult hoolikalt.

Diagnoosi selgitamiseks on vajalik rakendada elektroenkefalograafiat (aju aktiivsuse analüüs), MRI-d ja kompuutertomograafiat.

Esmaabi

Kui patsiendil on epilepsiahoog, vajab ta kiireloomulist esmaabi. See hõlmab järgmisi tegevusi:

  1. Veenduge, et hingamisteed on mööduvad.
  2. Hapniku hingamine.
  3. Aspiratsioonihoiatused.
  4. Hoidke vererõhku konstantsel tasemel.

Kiire ülevaatuse teostamisel peate kindlaks määrama selle riigi moodustamise väidetava põhjuse. Selleks kogutakse ajalugu ohvri sugulastelt ja sugulastelt. Arst peab hoolikalt analüüsima kõiki patsiendil täheldatud sümptomeid. Mõnikord on need krambid nakkuse ja insuldi sümptomiks. Nende ravimitega moodustunud krampide kõrvaldamiseks:

  1. Diasepaam on efektiivne ravim, mille toime on suunatud epilepsiahoogude kõrvaldamisele. Kuid selline ravim soodustab sageli hingamisteede vahistamist, eriti barbituraatide kombineeritud mõju tõttu. Sel põhjusel peate selle võtmisel võtma ettevaatusabinõusid. Diasepami toime on suunatud rünnaku peatamisele, kuid mitte nende esinemise takistamisele.
  2. Fenütoiin on teine ​​efektiivne ravim epilepsia sümptomite kõrvaldamiseks. Paljud arstid määravad selle diasepaami asemel, sest see ei kahjusta hingamisteede funktsiooni ja võib takistada krambihoogude kordumist. Kui sisestate ravimi väga kiiresti, võite põhjustada hüpotensiooni. Seetõttu ei tohiks manustamise kiirus olla suurem kui 50 mg / min. Infusiooni ajal peate hoidma kontrolli vererõhu ja EKG-indeksite üle. Südamehaiguste all kannatavate inimeste tutvustamiseks on äärmiselt ettevaatlik. Fenütoiini kasutamine on vastunäidustatud inimestele, kellel on diagnoositud südame juhtimissüsteemi düsfunktsioon.

Kui esitatud ravimite kasutamise mõju puudub, määravad arstid fenobarbitaali või paraldehüüdi.

Kui te peatate epilepsiahoogu lühikest aega, on tõenäoliselt selle tekke põhjus metaboolne häire või struktuurne kahjustus. Kui sellist seisundit patsiendil varem ei täheldatud, võib selle tekkimise tõenäoline põhjus olla insult, vigastus või kasvaja. Patsientidel, kellele selline diagnoos oli varem tehtud, tekivad korduvad krambid krambivastaste ravimite vahelise infektsiooni või keeldumise tõttu.

Tõhus ravi

Neuroloogilistes või psühhiaatrilistes haiglates võib teostada ravimeetmeid, et kõrvaldada kõik epilepsia ilmingud. Kui epilepsiarünnakud põhjustavad isiku kontrollimatu käitumise, mille tulemusena muutub ta täiesti hulluks, siis on ravi jõustatud.

Ravimiteraapia

Reeglina viiakse selle haiguse ravi läbi spetsiaalsete preparaatide abil. Kui täiskasvanutel esineb osalisi krampe, määratakse neile karbamasepiin ja fenütoiin. Toonilis-klooniliste krampide korral on soovitatav neid ravimeid kasutada:

  • Valproehape;
  • Fenütoiin;
  • Karbamasepiin;
  • Fenobarbitaal.

Ravimid, nagu etosuksimiid ja valproehape, määratakse patsientidele abstansside raviks. Kasutatakse müokloonsete krampide, kloonasepaami ja valproehappe all kannatavaid inimesi.

Patoloogilise seisundi leevendamiseks lastel kasutatakse selliseid ravimeid nagu etosuksimiid ja atsetasoolamiid. Kuid neid kasutatakse aktiivselt täiskasvanud elanikkonna ravimisel, kes kannatavad lapseeas puudumise tõttu.

Kirjeldatud ravimite rakendamisel tuleb järgida järgmisi soovitusi:

  1. Patsientidele, kes kasutavad krambivastaseid ravimeid, tuleb regulaarselt teha vereanalüüsi.
  2. Ravi valproehappega kaasneb maksa tervisliku seisundi jälgimisega.
  3. Patsiendid peaksid pidevalt järgima kehtestatud piiranguid mootorsõidukite juhtimisel.
  4. Krambivastaste ravimite vastuvõttu ei tohiks järsku katkestada. Nende tühistamine toimub järk-järgult mitme nädala jooksul.

Kui ravimiravi ei tohiks mõjutada, siis kasutage ravimit, mis ei hõlma ravimit, mis hõlmab vaguse närvi, traditsioonilise meditsiini ja kirurgia elektrilist stimuleerimist.

Kirurgiline ravi

Kirurgiline sekkumine hõlmab aju osa eemaldamist, kus epilepsiafookus on kontsentreeritud. Sellise ravi põhinäitajad on sagedased krambid, mida ei saa ravida.

Lisaks on soovitatav operatsioon läbi viia ainult siis, kui patsientide seisundi parandamiseks on tagatud suur protsent. Kirurgilise ravi võimalikud kahjustused ei ole nii olulised kui epilepsiahoogude tekitatud kahju. Operatsiooni eelduseks on kahjustuse lokaliseerimise täpne määramine.

Närvisüsteemi närvi elektriline stimulatsioon

Selline ravi on väga populaarne ravimite ravi ebaefektiivsuse ja põhjendamatu kirurgilise sekkumise korral. Selline manipulatsioon põhineb vaguse närvi mõõdukal ärritusel elektriliste impulsside abil. See on tagatud elektrilise impulssgeneraatori toimel, mis on õmblema naha alla rindkere ülemises osas vasakul. Seadme kandmise kestus on 3-5 aastat.

Närvisüsteemi närvi stimuleerimine on lubatud patsientidele alates 16. eluaastast, kellel on fokaalsed epileptilised krambid, mis ei ole ravimiravile sobivad. Statistika kohaselt parandavad umbes 1–40–50% inimestest selliste manipulatsioonide ajal üldist seisundit ja vähendavad krampide esinemissagedust.

Rahvameditsiinis

Soovitatav on kasutada traditsioonilist meditsiini ainult koos põhiraviga. Tänapäeval on need ravimid saadaval laias valikus. Likvideerida krambid aitavad infusioone ja decoctions põhineb ravimtaimed. Kõige tõhusamad on:

  1. Võta 2 suurt lusikatäit hakitud ürdi ja lisage ½ liitrit keevat vett. Oodake 2 tundi, kuni jook jookseb enne sööki 4 korda päevas 30 ml.
  2. Paigutage paagis suur tšerokorni ravimite juur ja lisage sellele 1,5 tassi keeva veega. Pange pott aeglasele tulele ja keedetakse 10 minutit. Valmis keetmine võetud pool tundi enne sööki supilusikatäit 3 korda päevas.
  3. Suured tulemused saavutatakse koirohu kasutamisel. Joogi valmistamiseks võtke 0,5 spl koirohi ja valage 250 ml keeva veega. Valmis puljong, et võtta 1/3 tassi 3 korda päevas enne sööki.

Epilepsia on väga tõsine haigus, mis nõuab kohest ja pidevat ravi. Selline patoloogiline protsess võib tekkida erinevatel põhjustel ja mõjutada nii täiskasvanud organismi kui ka lapsi.

Epilepsia - mis see on? Põhjused, märgid ja vormid, ravi ja ravimid

Epilepsia või "epilepsia" igavene triumf

Mida iseloomulikum on haigus, seda tõenäolisem on see iidsetest aegadest teada. Ja epilepsia või "epilepsia" viitab konkreetselt sellistele haigustele. Võib-olla on vähe haigusi, mis ilmnevad nii äkki ja kus inimene on nii jõuetu, et anda mingit abi.

Kujutage ette, et kui olete valjusti nutnud, võitleb kohtumise ajal rikas ja lugupeetud senaator. Loomulikult peegelduvad sellised sümptomid antiikajast pärinevatesse ajalehtedesse ja vanadesse meditsiinilistesse traktaatidesse.

Tuletame meelde, et sellised kuulsad isikud nagu Julius Caesar ja Dostojevski, Napoleon ja Dante Alighieri, Peter I ja Alfred Nobel, Stendhal ja Aleksander Suur kannatasid epilepsia all. Teistes kuulsates inimestes ei ilmnenud epilepsiat süstemaatiliselt, vaid ilmnes krampide vormis teatud eluperioodidel. Sarnased rünnakud tekkisid näiteks Leninis ja Byronis.

Juba kõige pealiskaudsemal tuttaval kuulsate inimestega, kes kannatasid kogu elu jooksul rünnakute üle, võime järeldada, et epilepsia ei mõjuta intellekti ja sageli vastupidi, see „elab” inimestele, kes on intellektuaalselt palju arenenumad kui nende ümber. Harvadel juhtudel esineb vastupidi, epilepsia koos vaimsete aeglustustega, näiteks Lennox-Gastaut'i sündroomi korral.

Mis on epilepsia, kust see pärineb, kuidas see toimib ja kuidas seda ravitakse? Kui ohtlik on epilepsia, kui keeruline see on ja milline on selle haiguse elu prognoos?

Kiire üleminek leheküljel

Epilepsia - mis see on?

Epilepsia on krooniline polüetoloogiline (sõltuvalt paljudest põhjustest) ajuhaigus, mille peamiseks ilminguks on erinevate krampide esinemine, võimalikud isiksuse muutused interkotaalses perioodis, samuti muud ilmingud.

Haiguse aluseks on kramp, mis võib esineda nii suure toonilis-kloonilise krambina, teadvusekaotuses (tuntud “epilepsia”) kui ka mitmesuguste sensoorsete, motoorsete, vegetatiivsete ja vaimsete paroksüsmide kujul, mis võivad sageli esineda ilma teadvuse kadumiseta ja isegi teistele nähtamatuks.

  • Seetõttu on paljudel juhtudel väga raske epilepsiat kahtlustada.

Mis on arestimine ja kui sageli see toimub?

Epilepsia põhjus täiskasvanutel ja lastel on regulaarselt korduv epilepsiahoog, mis on diagnoosi „struktuuriüksus”.

Epilepsiahoog on üksik episood, mille käigus tekib aju neuronite ajukoore sünkroonne tühjenemine. Selle kategooria näitaja ja see on muutus patsiendi käitumises ja tajumises.

On tõendeid, et iga kümne inimese eluajal võib tekkida ühekordne arestimine. Kui te lähete tänavale ja alustate uuringut, selgub, et igal sajal inimesel on diagnoos "epilepsia" ja kogu elu jooksul on võimalus diagnoosida umbes 3%.

Täiskasvanute ja laste epilepsia põhjused

Inimese elu erinevatel perioodidel on mitmesuguseid põhjuseid, mis põhjustavad kõige sagedamini epilepsia algust:

  • Kolme aasta vanusena esineb lapsepõlve epilepsia kõige sagedamini perinataalse patoloogia tagajärjel, mis on sündinud trauma tagajärjel, ajukoorele lähedaste vaskulaarsete väärarengute esinemise tagajärjel. Sageli algab esimene rünnak kaasasündinud ainevahetushäiretest, kesknärvisüsteemi infektsioonidest;
  • Lapsepõlves ja noorukieas ülalnimetatud põhjustel lisatakse raske traumaatilise ajukahjustuse ja neuroinfektsiooni mõju.

Traumaatilise ajukahjustuse kohta

On teada, et avatud läbistav tulekahjustus viib epilepsia tekkeni 50% juhtudest. Suletud peaga vigastuse korral (näiteks liikluskahju korral) on haiguse tekkimise risk 10 korda väiksem ja 5% kõigist juhtudest.

Oluline on teada, et kui vigastuse ajal tekib teadvuse kadumine kauem kui 24 tundi, tekib kolju, subduraalse või subarahnoidaalse hemorraagia luude lõhenemine - epilepsia tekkimise oht suureneb.

  • Perioodil alates 20 aastast kuni 60 aastani mõjutavad rünnakute tekkimist nii veresoonte haigused kui ka kasvajad;
  • Täiskasvanutel (vanades ja vanades) on metastaatilised ajukasvajad, vaskulaarsed ja ainevahetushäired sageli epilepsia põhjuseks.

Epilepsia tekkeks põhjustatud ainevahetushäirete kõige tõenäolisemateks põhjusteks on:

  • hüponatreemia, hüpokaltseemia parathormooni patoloogiaga;
  • hüpoglükeemia, eriti 1. tüüpi insuliinsõltuval diabeedil;
  • krooniline hüpoksia;
  • maksa- ja neerupuudulikkus;
  • pärilikud haigused, mis põhjustavad uurea tsükli katkemist;
  • kaasasündinud canalopathies (kaalium, naatrium, GABA, atsetüülkoliin), neuromuskulaarsete haigustega.

Seega võib raske generaliseeritud epilepsia põhjuseks olla naatriumkanalopaatia SCN geeni päriliku defekti tõttu, mis kodeerib somaatilise naatriumikanali subühiku valgu sünteesi.

Krampide põhjuseks võivad olla ravimid, samuti ravimid (amfetamiinid, kokaiin). Kuid isegi sellised tuntud ravimid nagu lidokaiin, isoniasiid ja regulaarne penitsilliin, kui toksiline annus on saavutatud, võivad põhjustada krampe.

Lõpuks tekivad võõrutussündroomi tekkimisel krambid. See juhtub binge järsku lõpetamisega ja barbituraatide ja bensodiasepiinide kaotamisega.

Epilepsia vormid ja kliinilised omadused

Epilepsia vorme on palju, nende klassifikatsioon põhineb rünnaku sümptomitel ja EEG-l registreeritud ajukoorme elektrilisest aktiivsusest. Esiteks on olemas:

  1. Osalised krambid;
  2. Üldised krambid (primaarse ja sekundaarse üldistamisega).

Osaline (osaline krambid) avaldub aju neuronite kohaliku osa kaasamisel sünkroonsesse tühjendamisse, mistõttu on teadvus reeglina säilinud. Võib esineda eesmine, ajaline, parietaalne ja okcipitaalne krambid.

Üldise krambihoogu korral ärkavad mõlema poolkera koore neuronid äkitselt üles. Sellega kaasneb tüüpiline teadvusekaotus ja kahefaasilised toonilis-kloonilised krambid. Seda tüüpi ilmingut nimetatakse "epilepsiaks".

See juhtub nii - epileptiline kramp algab osalise, siis äkki “laieneb”, kaasates kõik neuronid ja jätkab üldistamist.

Sellisel juhul räägime haiguse sekundaarselt generaliseeritud vormist. Primaarsed üldised krambid on väga „tõeline” epilepsia, mis areneb noores eas mingil põhjusel ja on sageli pärilik.

Osalise epilepsia sümptomid

Tüüpiliste epilepsiahoogude ilmingute mõistmiseks saate avada anatoomia õpiku ja näha, kuidas kõrgemad funktsioonid asuvad ajukoores. Seejärel selgub osaliste, fookusrünnakute kulg:

  • Frontaalhülgede lüüasaamisega võivad tekkida keerulised automaatsed automaatmehhanismid, näiteks jalgrattasõidu jäljendamine, vaagna pööramine, patsient saab helistada, mõnikord esineb vägivaldne peapööre;
  • Ajutise ajukoorme lüüasaamisega tekib rikkalik lõhna aura, tekivad maitseained, mõnikord kõige mõeldamatumad, näiteks burgerite aroomi kombinatsioon põletava kummi lõhnaga, on juba kogenud „deja vu“ või tunne, tekib heli aura, tekib heli aura, moonutatakse visuaalset tajumist, ilmuvad automaatsed ilmingud või pooleldi suvalised stereotüüpsed liikumised;
  • Parietaalsed fokaalsed krambid on vähem levinud ja väljenduvad düsfaasias, kõnepidamises, iivelduses, ebamugavustunnetes ja rikas keeruliste sensoorsete nähtustena;
  • Okcipitaalsed osalised krambid esinevad lihtsate visuaalsete nähtustega, nagu välk, siksakid, värvilised pallid või kadumise sümptomid, näiteks visuaalsete väljade piiramine.

Üldised epilepsia sümptomid generaliseerunud krampides

Üldised üldised epilepsia esimesed märgid on nähtavad ebatavalise käitumise ja asjaolu tõttu, et inimene kaotab kontakti. Kui rünnakud toimuvad ilma tunnistajateta, voolab haigus sageli varjatult, sest vahejuhtumi mälestus puudub.

Seega eristatakse järgmisi epilepsiahoogude liike:

  • Absansa. Patsient peatab igasuguse sihipärase motoorse tegevuse ja “külmutab”. Pilk peatub, kuid automaatsed liikumised võivad jätkuda näiteks kirja, mis muutub kiipiks või sirgjooneks.

Absanse lakkab sama äkki. Patsient ise võib jätta mulje lihtsalt vestlusest mõtlemisest. Ainus asi pärast rünnakust lahkumist küsib, milline oli vestlus.

  • Ebatüüpilised ja keerulised absansid. Sel juhul on sümptomid sarnased absansidega, kuid rünnak on pikem. On motoorset nähtust: silmalaugude tõmblemine, näolihased, pea kukkumine või ülestõstetud käed, imemiseks liiguvad silmad.
  • Atooniline rünnak. Lihasoonus langeb järsult järsult ja patsient võib kukkuda paremale. Kuid mõnikord on teadvuse kaotus nii lühike, et tal õnnestub „nina” ninaga nihutada ja seejärel taastada lihaste kontroll.
  • Toonilised krambid, mis esinevad lihastoonide üldise suurenemisega. Esimesed epilepsia sümptomid võivad alata “hüübimisega”. Kestab minut, harva rohkem.
  • Toon-kloonilised krambid. See toimub järjestikuse toonilise ja kloonilise faasiga, autonoomsete häiretega, uriinipidamatuse ja klassikalise staadiumiga une, mis ei pruugi olla vajalik. Toonilises faasis on jäsemed välja sirutatud, on nutmine, langus, teadvusekaotus. Keele hammustus. Kloonilises faasis tõmbuvad käed ja jalad.

Tuleb märkida, et kõiki ülalkirjeldatud epilepsiahoogude variante saab kombineerida, "kihistada" üksteisele, millega kaasnevad motoorsed ja sensoorsed, samuti autonoomsed häired.

Oluline on mõista, et teadvusekaotusega krambid peaksid olema eristatavad minestamisest, mis on põhjustatud näiteks lühiajalisest asystoolist või südame seiskumisest, kooma ja muude mitteepileptiliste sünkoopiliste seisundite tekkimisest.

Epilepsiat ravib neuroloog - epileptoloog. Sageli on ka eriala "väiksem" jaotus, näiteks laste neuroloog-epileptoloog. See on tingitud asjaolust, et lapsed võivad kogeda epilepsia erilisi vorme ja sümptomeid.

Epilepsia, eriti lastel

Vanemad ei tohiks karta pöörduda epileptoloogi poole, kui nad kahtlustavad krambivastast tegevust. Sageli ei ole krambid epilepsiaga seotud. Niisiis ei ole sageli „alla üheaastaste laste epilepsia“ midagi muud kui palavikuga krampide ilming, mis on reaktsioon kõrge palavikule.

Need krambid võivad tekkida lapsekingades, kuni 5-aastased. Juhul, kui kõrge palaviku taustal tekib üks selline krampide rünnak, ei ole see võimeline aju kahjustama.

Samas peaksid vanemad sagedaste rünnakute korral konsulteerima epileptoloogiga. Siiski peavad nad arsti teavitama järgmistest andmetest:

  • millises vanuses oli esimene rünnak?
  • mis oli algus (järkjärguline või ootamatu);
  • kui kaua rünnak kestis;
    kuidas see toimus (liigutused, pea, silmade, jume, pingelised või lõdvestunud lihased);
  • esinemissagedus (palavik, haigus, vigastus, ülekuumenemine päikese all, terviseohutuse hulgas);
  • lapse käitumine enne rünnakut ja pärast rünnakut (uni, ärrituvus, pisarikkus);
  • millist abi lapsele andis.

Tuleb meeles pidada, et pärast põhjalikku uurimist ja stimuleeriva elektroentsefalograafia teostamist võib ainult epileptoloog anda arvamuse.

Lastel võivad olla haiguse erilised variandid, näiteks healoomuline lapse epilepsia, millel on ajalised keskmised piigid (vastavalt EEG-le), imiku abstsessepilepsia. Need võimalused võivad kulmineeruda täieliku spontaanse remissiooni või taastumisega.

Muudel juhtudel võib lapsel tekkida Lennox-Gastaut'i sündroom, millega kaasneb vastupidi vaimne alaareng, üsna tõsine kursus ja resistentsus ravile.

Epilepsia diagnoos - EEG ja MRI

Epilepsia diagnoosimisel ei saa ilma EEG-i teha, st ilma elektroenkefalograafiata. EEG on ainus usaldusväärne meetod, mis näitab kortikaalsete neuronite spontaanset "põletamise" aktiivsust ja kahtlustel on ebaselge kliinilise pildiga EEG kinnitav diagnoos.

Tuleb siiski meeles pidada, et interkotaalsel perioodil võib patsiendil olla normaalne entsefalogramm. Kui EEG tehakse üks kord, kinnitatakse diagnoos ainult 30-70% kõigist juhtudest. Kui suurendate EEGi arvu kuni 4 korda, suureneb diagnoosi täpsus 92% -ni. Konvulsiivse aktiivsuse avastamise tõsiasja suurendab ka pikaajaline jälgimine, sealhulgas EEG salvestamine une ajal.

Olulist rolli mängivad hüperoksia ja hüpokapnia ajal tekkinud konvulsiivsete heidete provokatsioonid (hüperventilatsiooniga testimisel), fotostimulatsiooni ajal, samuti unehäirete (puuduse) ajal.

  • On teada, et kui uuringule eelneval ööl keeldub patsient täielikult magamaminekust, võib see põhjustada varjatud konvulsiivse tegevuse ilmingut.

Juhul, kui esinevad osalised krambid, on fokaalsete kahjustuste kõrvaldamiseks vajalik aju MR-või CT-skaneerimine.

Epilepsia ravi, ravimid ja kirurgia

  • Kas on vaja ravida epilepsiat täiskasvanutel niikuinii või saate ilma antikonvulsantita?
  • Millal peaksin alustama epilepsia ravi ja millal peaks ravi lõpetama?
  • Millistel patsientidel on ravi katkestamisel kõige suurem krampide kordumise oht?

Kõik need küsimused on äärmiselt olulised. Proovime neile lühidalt vastata.

Millal ravi alustada?

On teada, et isegi kui patsiendil on välja kujunenud üks suur toonilis-klooniline kramp - on tõenäoline, et ta ei kordu kunagi ja see moodustab 70%. Patsienti on vaja uurida pärast esimest või ainsat rünnakut, kuid ravi ei ole võimalik ette näha.

Absaneid tavaliselt korratakse ja neid ravitakse, vastupidi, see on vajalik, hoolimata nende "kergusest", võrreldes suure arestiga.

Kui rünnaku kordumise oht on suur?

Järgmistel patsientidel on arstil õigus oodata teist rünnakut ja teil tuleb olla selleks valmis, määrates kohe ravi epilepsiaga:

  • fokaalsete neuroloogiliste sümptomitega;
  • vaimse alaarenguga lastel, mis koos krambihoogudega nõuab epilepsia ravi alustamist;
  • epileptiliste muutuste esinemisel EEG-s interktaalsel ajal;

Millal tuleb ravi lõpetada?

Niipea kui arst usub, et pärast ravi tühistamist ei esine epilepsiahooge. Sageli on see usaldus tingitud asjaolust, et mõnel juhul esineb remissioon iseenesest, kui patsient "arestimise vanusest" lahkub. See esineb sageli epilepsia puudumisel ja healoomulises lapsepõlves.

Millistel patsientidel on ravi katkestamise järel suur krampide taastumise oht?

Arst peab enne ravimi kasutamise lõpetamist korralikult kaaluma plusse ja miinuseid, kui:

  • patsiendile anti pikad annused ja ravimitüüp, ta „ei läinud kohe”;
  • kuni krambihoogude haldamiseni olid need sagedased (iga paari päeva tagant);
  • patsiendil on püsivad neuroloogilised häired (paralüüs, parees);
  • on vaimne alaareng. See murdub koorega;
  • juhul, kui entsefalogrammis tekivad pidevad konvulsiivsed muutused.

Milliseid ravimeid kasutatakse epilepsia modernses ravis?

Praegu on epilepsia ravi aluseks monoteraapia, st ühe ravimi määramine ja ravimi valik sõltub krampide tüübist, samuti kõrvaltoimete arvust ja raskusest. Monoteraapia parandab patsiendi hooldust ja võimaldab minimeerida puudusi.

Kokku kasutatakse epilepsia raviks ligikaudu 20 erinevat ravimit, mis on saadaval paljudes annustes ja sortides. Antikonvulsante nimetatakse ka krambivastasteks aineteks.

Näiteks kasutatakse osalise krambihoogude puhul karbamasepiini ja lamotrigiini, fenütoiini kasutatakse ka toonilis-kloonilisteks, valproaate ja etosuksimiidi määratakse abstanssidele.

Lisaks nendele ravimitele on olemas ka teise rea ravimid, samuti täiendavad ravimid. Näiteks topiramaat ja primidoon on teise liini ravim suurte toonilis-klooniliste krampide raviks ja levitratsetaam on täiendav ravim.

Kuid me ei kaevu narkootikumide nimekirja: nad on kõik retseptiravimid ja arst valib need. Me võime ainult öelda, et krambivastaseid ravimeid kasutatakse ka neuropaatilise valu raviks, näiteks postherpetic neuralgia ja trigeminaalse neuralgia korral.

Epilepsia kirurgilise ravi kohta

Selleks, et patsient saaks kirurgiliseks raviks, peab tal olema krambid, mida ei saa ravida ravimitega. Samuti tuleb mõista, et nende krampide peatamine parandab oluliselt patsiendi eluiga. Seega ei ole mõtet töötada voodipesu ja sügavalt puudega patsientidel, sest nende elukvaliteet ei parane operatsioonist.

Järgmine etapp on selge idee konvulsiivsete impulsside allikast, st puhangu selge ja spetsiifiline lokaliseerimine. Kokkuvõttes peaksid kirurgid mõistma, et ebaõnnestunud operatsiooni oht ei tohiks ületada kahju, mis on nüüd konfiskeerimise tõttu tekkinud.

Ainult koos kõigi tingimuste ja kirurgilise ravi samaaegse kombinatsiooniga. Operatsiooni peamised võimalused on järgmised:

  • Kortikaalsete piirkondade fokaalne resektsioon - osalise krambiga;
  • Patoloogiliste impulsside (callosotomy või corpus callosum'i lõikumine) lahtiühendamine. Näidatud raskete, üldiste krampide korral;
  • Immuunärvi mõjutava erilise stimulandi siirdamine. Kas uus ravimeetod.

Üldjuhul saavutatakse paranemine pärast operatsiooni 2/3 kõigist juhtudest, mis viib elukvaliteedi paranemiseni.

Prognoos

Õigeaegne diagnoosimine ja ravi algas, tõsi või ehtne epilepsia võib kesta kaua. Kui te võtate kontrolli rünnakute sageduse üle ja saavutate remissiooni - see viib patsiendi sotsiaalse kohandamiseni.

Kui räägime näiteks traumajärgsest epilepsiast sagedaste ja resistentsete rünnakutega, võib see ebasoodne suund viia patsiendi olemuse muutumiseni, epileptoidse psühhopaatia kujunemiseni, samuti püsivatesse isikupära muutustesse.

Seetõttu on üks haiguse tõrje tingimusi selle varajane avastamine ja kõige täpsem diagnoos.

Tere! Minu tütar on rünnakud alates 14. eluaastast. Ta on nüüd 26-aastane. MRI ei leia midagi, mida EEG on leidnud epilepsist, me hoiame ainult Melepsine'il. Pressid ei vähene.

Tere, olen 29 aastat vana, haigestunud 3 kuud pärast vaktsineerimist, lapsepõlves oli väikesed rünnakud, olin teadvuseta peaaegu iga päev, alates 16. eluaastast hakkasid rünnakud kaotama teadvuse, 2-3 või rohkem rünnakut kuu jooksul, proovisin palju ravimid. Ükski laps ei karda alustada.

Tere
Arsti laiendatud vastuse näete siin kommentaariga - https://zdravlab.com/pristupy-epilepsii-i-planirovanie-beremennosti/

Päris hea artikkel, muidugi tahan ma midagi lisada. Aga see pole vajalik, ma olen kindel. Kuid mõnedel teemadel, mida siin ei käsitleta, arutlen ma lihtsalt... Esiteks, epilepsia kandjate sotsiaalne kohanemine, riik teeb palju ja võib-olla liiga energiliselt, et tekitada probleeme epilepsia kandjatele. minu elus on peamine kaabakas riik..... Meie riigi puudumine organiseeritud abi osutamisel töö leidmisel, erinevate vormide koolitamisel, tingimuste loomisel, kui puude ja diagnoosi muutumine muutub ületamatuks seinaks, et saavutada vähemalt elu miinimumsissetulek, kõik need Venemaa Föderatsiooni probleemid ignoreeritakse. Olen korduvalt kokku puutunud, sealhulgas arstide seas, inimestega, kes seostavad epilepsiat mitte ainult vaimuhaigustega, vaid esitlevad seda ka haigusena, mis peaks lõppema kandja surmaga, ja sageli öeldi, et epilepsia ei tohiks olla lapsed. Uskuge, et see on kohutav kuulda seda arstidelt, sest nende käes on võimu inimeste tervise üle ja sellised vaated toovad palju probleeme... Uskuge mind, epilepsia on väga erinev, see on sümptom väga erinevatest patoloogiatest, mis on kombineeritud mugavuse nimel ühe nime all, mis tähendab, et epiactivity rünnakud võivad radikaalselt erineda, kuid see on see, mis on kirjutatud ja kirjutatud hästi artiklist! Kui kellelgi on soov minuga rääkida, kirjutage... Jah, veel kaks „asju” Vene Föderatsioonis, kus valitsejad ei lase Tomski ravimil Galodif toodetud massi - see on revolutsiooniline, see ravib enamikku epiaktiivsuse vorme, ravib, ei saavuta stabiilset remissiooni. nagu te mõistate, epilepsiat ravivate ravimite maailmas on ainult see Galodif, ülejäänud on madalam tase. Kirjutage presidendile, valitsusele, kõikjal, võimalik, et saate oma toodangu saavutada. Umbes miljon inimest Venemaal suudab unustamatuse unustada. Loe lähemalt sotsiaalse rehabilitatsiooni kohta, loe minu petitsiooni ja kui see on sulle lähedane või aitab kedagi sugulastelt, sõbralt või perekonnalt - kirjuta alla !! https: //www.change.org/p/state-duma-rf-measurement- legis - suhetes autojuhtidel, kellel on epilepsia diagnoos

Hiljuti, mitte kaua aega tagasi oli mul arestimine, 29 aastat on mul tütar, kes on 3 aastat vana, kogu mu rinnus ja mu abikaasa vaevu avasid mu hambad, nii et ma ei lämmatanud, et arstid ei pruugi lihtsalt öelda, ma olen praegu günekoloogidele öelnud, et minu vasakus munasarjas on günekoloogidele öelnud tsüst minu vasakus munasarjas

Ma ei olnud kaua aega tagasi hõivatud, ma olen 29-aastane, mul on 3-aastane tütar, kõigepealt tundsin peapööritust ja siis minestasin, mul olid kõik praod ja mu abikaasa vaevu avas mu hambad, nii et ma ei peksnud, et arstid ei ütleks, et arstid ei ütleks günekoloogid ütlesid tsüstit vasakul munasarjal

Hea päev! Kuigi te ei esitanud ühtegi küsimust, on see arusaadav ja te peate tegema järgmise kommentaari.
1. Teie arestimise kirjelduse kohaselt on see väga ebamäärane, on raske kohe ette kujutada, et tegemist on episündromiga või epilepsiahoogega. Suure epileptilise krambiga ei esine eelkäijaid, mis võiksid mõjutada või asuda mugavasse asendisse. Pea ei ole reeglina spin ja seetõttu langeb epilepsia, kui see on vajalik. Ta ei saa vigastuste vältimiseks meetmeid võtta. Ja teil olid sellised lähteained, ja ilmselt panid nad maha ja ei teinud ennast haiget. Siis sa "minestasid." Te ei kirjeldanud ka sümptomeid.
2. Üllatav on teie järeldus, et "arstid ei ütle midagi." Vastavalt kehtivatele õigusaktidele on meditsiinitöötajad kohustatud patsienti oma seisundist ja kõikidest diagnoosidest täielikult teavitama. See tähendab, et te ei ole veel diagnoositud või te ei läbinud vajalikke diagnostilisi teste, sest küsimus on üsna keeruline.
3. Peate teadma, et esiteks peate välistama:
• neuroosiga, kõrgenenud ärevusega ja lihtsalt elementaarse hüsteeriaga seotud konversioonihäired. See eeldab asjaomaste spetsialistidega konsulteerimist;
• pärast hüsteerilisi põhjusi on teine ​​etapp otsida südamehäireid, mis võivad põhjustada tõsist vereringet ja teadvuse kaotust, mis kujutab endast reaalset ohtu elule. Selliste tüsistuste hulka kuuluvad näiteks Wolff-Parkinsoni-Valge sündroom või teised rasked arütmiad. Selliste nähtuste välistamiseks on vaja salvestada EKG, viia läbi südame ultraheli, konsulteerida kardioloogiga ja mõnel juhul tuleb EKG kirjutada mõne päeva jooksul, st tuleb teostada Holteri seire;
• kui inimene on “raputanud” ja tal on märkimisväärne nõrkus, võib see tähendada veresuhkru taseme järsku langust või hüpoglükeemiat. Selline riik võib debüteerida esimese tüüpi suhkurtõve, seega tuleb kindlasti teha uuring veresuhkru taseme, glükosüülitud hemoglobiini kohta ja konsulteerida endokrinoloogiga;
• pärast selliste eluohtlike põhjuste välistamist algab konvulsiivsete seisundite otsimine. Me räägime tõest või ebaühtlasest epilepsiast, samuti episündroomist. Esimesel juhul on tegemist ebaselge haigusega, millel on võimalikud pärilikud põhjused, ja teisel juhul võib episündroomi põhjuseks olla sümptomaatiline konvulsiivne seisund, trauma, kahjustus, näiteks ajukasvaja, mis põhjustab dislokatsiooni ja ülemäärast survet ajukoorele ning selle tulemusena krambid. puhanguid, näiteks meningioom.
Selleks salvestatakse reeglina elektroentsefalogramm kolm korda erinevates intervallides koos fotostimulatsiooni, hüperventilatsiooni katkemise ja ka unehäiretega. Viimane tähendab, et üks elektroentsefalogrammide kirjeid tuleb teha pärast täiesti unetu öö. Selline kirje on võimeline tekitama varjatud epileptilist aktiivsust.
Episündroomi diagnoosimiseks on soovitav läbi viia kujutise uuringud, näiteks CT või MRI ajus, vajadusel kontrastiga. Alles pärast ülalnimetatud uuringute läbiviimist võime järeldada teie ebatavalise olukorra põhjuse ja asjaolu, kas see on oht elule ja tervisele. Kuni sellist või sarnast uurimist ei toimu, ei ole arstidel midagi öelda. Noorel aegadel võib esineda ka teisi krampide põhjuseid, nagu aju abstsessid ja süüfilis, alkoholi ärajätmise sündroom ja mitmesugused ravimid, aju vaskulaarne patoloogia ja muud tingimused. Kõik see tuleks välja jätta. Diagnostilise otsingu protsess võib olla keeruline ja pikk, kuid see on vajalik.

epilepsia on aju ülemiste kõverate hammaste peamised juured, mille juured jäävad ajusse, katkestavad inimese ja inimese raputamise, kui keha võtab ennast ja taastab ennast, lülitades ära keha kontrolli, mille keha on 200 aastat vana, kui suudate täielikult areneda ja aju on kõik 100% on välja töötatud ja kasvab 100% ulatuses, nagu teie kogu keha, saate kasutada ühte 13 taastamissüsteemist ja saab aktiveerida immuunsust kaltsiumi ja fosfori ning toorvee abil ning siis suudate kõik ülejäänud haigused ravida. oim 13 süsteemi ja omistage endale ise ja andke neile oma nimi ja perekonnanimi.Ma luban, näiteks inimolendi loomisel, inimese sees oleva organismi loomisel, taime taime taastava vedeliku valmistamiseks - pisar ja uriin. - sõrm 100 päeva jooksul sõrmega sõrmega silma ja keele vahele kandmiseks, siis saate puhastada keha ja aktiveerida immuunsust, lisades oma tavalisse menüüsse kaltsiumglükonaati või kriiti ja kilu või fosforit ja toorvett. Kui sa elad koos puutumatusega, kellel on immuunsus ja sülg, loodi see teise inimese keha puhastamiseks - see tähendab, kui sa suudled, elades sellise inimesega, kellega peate kord kuus tegema klistiiri ühe aasta jooksul, kuni kõik on läbi, prügi ja nii ma redigeerin ivanovi süsteemi - toorvee ja kaltsiumi ning kilu lisamist menüüsse ning keha puhastamisel ivanovi süsteemiga peate kahe nädala jooksul tegema klistiiri. hakkab abistama ja teistelt sellised haigused nagu epilepsia vähk, kui te läbite süsteemi ja aktiveerite immuunsuse, siis immuunsus võtab taastumisfunktsioonid ja hakkab dikteerima, kuidas sa peaksid praegu elama ja kui keha ja aju hakkavad taas kasvama, siis immuunsus hakkab näitama teile, et teie keha on kõver ja kui aeg saabub hammastesse, keha teeb selgeks, et need hambad, mille juured on kõverad, need hambad ükshaaval aastas tuleb eemaldada ja te mäletate pärast süsteemi läbimist epilepsia põhjust. Jah, kui eemaldate hambad kõverate juurtega, siis krambihoogudega hakkab, kui keha hakkab kasvama ja taaskasutama ning sirguma

Teile Meeldib Epilepsia