Aju kasvajate tüübid

Aju kasvajate liigid liigitatakse sõltuvalt raku liigist, pahaloomulise kasvaja asteest ja kasvajast. Kuna kasvajatel on suur valik, ei ole ühtegi klassifikatsiooni veel välja töötatud. See on tingitud diagnoosi keerukusest ja spetsialistide erinevatest arvamustest seoses konkreetsete neoplaasiatega. Healoomuliste kasvajate seas diagnoositakse kõige sagedamini meningioom. See moodustub pia mater veresoontest ja moodustab 20% kolju sees tekkivatest kasvajatest.

Meningioom on sõlme, mis asub aju basaalsel või kumeral pinnal. Kui te tuvastate haiguse õigeaegselt ja rakendate sobivat ravimeetodit, siis on haiguse prognoos soodne. Aga kui aju tüves paikneb lokaliseerumine, on tagajärjed kahjulikud. See on tingitud asjaolust, et meningioomide väike suurus võib suruda närvisüsteemi ja põhjustada tõsiseid häireid. Astrotsütoom on healoomulise kasvaja tüüp. See on kasvav kasvaja, mis asub kõigis aju osades. Haigus on noorte seas levinud.

Aju kasvajate tüübid

Pahaloomuliste kasvajate hulgas eristatakse glioblastoome ja medulloblastoome. Glioblastoom viitab kõige tavalisematele liikidele. Reeglina mõjutab see inimesi vanuses 40 kuni 60 aastat. Kasvajal ei ole kudedega kindlaid piire, mistõttu võib see tekitada sekundaarseid muutusi. Nende hulgas on tsüstide moodustumine, nekroos ja verejooks. Metastaasid leitakse ainult ajus, kuid fookus areneb kiiresti. See võib põhjustada surma 3 kuu jooksul. Medulloblastoom viitab pahaloomulistele ajukasvajatele, kuna see on moodustatud ebaküpsetest medulloblastide rakkudest. Selle patoloogia kujunemise peamiseks põhjuseks on düsgeneetilised protsessid. Teisisõnu on embrüonaalsete pungade nihutamine sünnieelse perioodi jooksul. Samal ajal on ajukoes säilinud ebaküpsed embrüonaalsed rakud. Seetõttu diagnoositakse medulloblastoomi sageli lastel. Keskendutakse peamiselt väikeaju ussile.

Koos ülalnimetatud isoleeritakse kõrge kvaliteediga neoplaasia. Neid iseloomustab madal tundlikkus kiirguse, kemoteraapia ja isegi kirurgilise eemaldamise suhtes. Sellega seoses on selle haiguse avastamise prognoos alati halb.

Mida nimetatakse meditsiinivaldkonnas ajukasvaks?

See teadusvaldkond kirjeldab seda haigust kui pahaloomulist moodustumist, mis esineb erinevates kestades ja ajuformatsioonides. Kõigist tuvastatud kasvajatest on see vähk umbes 1,5%.

Praeguseks ei ole tuvastatud aju vähi täpseid põhjuseid. Siiski on tuvastatud mitmeid tegureid, mis võivad saada selle onkoloogia vallandamismehhanismiks.

Nende hulgas on järgmised:

• Geneetilised haigused;
• Ravi kiiritusraviga;
• Viiruste mõju;
• Mobiiltelefonide negatiivne mõju;
• Kasvajate esinemine keha teistes osades;
• Kahjulikud töötingimused;
• Peavigastus;
• Suitsetamine

Sümptomid

Paljude kasvajate areng on asümptomaatiline, mistõttu neid avastatakse ainult lahangu tulemusena. Eraldada vähi fokaalsed ja peaaju tunnused. Neil on sarnased sümptomid, mis võivad tekkida pahaloomulise kasvaja survest ajus.

Selle vähi peamiste sümptomite hulgas on järgmised:

• Püsivalu, mis on aevastamise, kummardamise või köha ajal hullem;
• Pearinglus;
• Oksendamine ja iiveldus;
• Pidev nõrkus;
• Suurenenud koljusisene rõhk;
• Nägemise ja kuulmise halvenemine;
• Kõne kahjustus;
• Ükskõiksus;
• Takistatud liikumised;
• Segadus;
• Hallutsinatsioonid

Sümptomid, nagu iiveldus ja oksendamine, ei ole täielikult seotud toidu tarbimisega. Nad kannavad pidevalt valu peaga. Emetiline reaktsioon ei ole seotud toidu mürgistusega. Terava peavalu taustal võib inimene muutuda uniseks ja uniseks. Patsient on ruumis täielikult kadunud ja ei mõista, kus ta on ja kes teda ümbritseb. Kui kasvaja on motoorses ajukoores, võib tekkida parees või täielik immobiliseerimine. Paralüüs toimub ainult pooles kehas.

Kui see paikneb templites, võib inimene kogeda kuuldavaid hallutsinatsioone. Kui moodustumine asub pea tagaosas, on hallutsinatsioonid olemuselt visuaalsed. Patsient kaotab võime mõista kirjutatud teksti. Õpilaste reaktsioon valgusele on märkimisväärne. Näo ja selle osade üksikute osade võimalik asümmeetria. Patsient tunneb kooskõlastuse puudumist, sest seisab püsti ja jalgsi. Isik võib muutuda agressiivseks ja kaotada kontrolli oma emotsioonide üle. Keha teatud osade valulikkus on täielikult või osaliselt rikutud. Hormonaalsete häirete tekkimisega hüpofüüsis.

Kasvaja arengu etapid

Seal on järgmised haiguse etapid.

1. Neoplasm asub pinnal, nii et selle komponendid toetavad nende toimetulekut ja ei levi. Haiguse avastamine selles etapis on peaaegu võimatu.
2. Mutatsiooni progresseerumine. Neoplasm tungib ümbritsevatesse struktuuridesse ja mõjutab lümfisõite. On pearinglus ja peavalu. Võib esineda nägemishäireid ja oksendamist. Metastaasid liiguvad maksas, kopsudes ja põhjustavad nende lüüasaamist. Võib-olla epilepsiahoogude ilming.

Diagnostika

Neuroloog võib tellida uuringu, kui kahtlustate vähki. Arst hindab kõigepealt reflekse ja vestibulaarseid funktsioone. Alles pärast seda suunab ta patsiendi külgnevatele spetsialistidele. Nad viivad läbi elektroencefalograafia, mis võimaldab kindlaks määrata hariduse fookuse ja aktiivsuse astme. Nii arst diagnoosib kui ka täpset lokaliseerimist. Selleks teostage MRI, kompuutertomograafia ja magnetresonantsi angiograafia. Viimane meetod annab tõhusa uuringu kasvajaid toitvate anumate kohta. Selleks süstitakse vereringesse kontrastainet. Biopsiat kasutatakse raviplaani ja tuleviku prognoosi koostamiseks.

Seda tehakse pärast hariduse kolmemõõtmelise mudeli loomist. Teostatakse muid meetodeid, mis võimaldavad teil haiguse staadiumi täpselt kindlaks määrata. Selleks teostatakse kasvaja paikneva elundi instrumentaalne diagnostika. Peamiseks ajukasvaja raviks on kirurgia. Selle rakendamine on võimalik ainult kasvajate vaheliste piiride juuresolekul. Kui moodustumine on levinud meningesse, siis on operatsioon võimatu. Siiski, kui see avaldab survet aju olulistele aladele, viiakse läbi hädaolukord. Sel juhul ei eemaldata kõiki kasvajaid, vaid ainult osi. Eemaldamine toimub skalpelli, laseriga või ultraheliga. Nakatunud rakkude arvu vähendamiseks viiakse läbi kiiritusravi. Samuti on see ette nähtud kasvaja mittetäielikuks eemaldamiseks või metastaaside juuresolekul.

See on ette nähtud pärast 3 nädalat alates operatsiooni kuupäevast. Kiiritusravi võib kombineerida kemoteraapiaga. Tema ülesanne on peatada kasvajarakkude aktiivsus. Kui ülalnimetatud meetoditega eemaldamine ei ole võimalik, paraneb kiiritusravi abil inimese seisund. Kui haigus esines teisejärgulisena, siis tekitage pea kaugele. Sel juhul langeb patsiendi juuksed välja. Kuid mõne nädala pärast kasvavad nad tagasi.
Kui sihitud ravi on kasutatud ravimeid, mis võimaldavad teil blokeerida veresoonte kasvu. Kui kasvaja asub aju olulistes piirkondades sügaval, on näidatud krüokirurgia.

Aju kasvajate tüübid täiskasvanutel

Reeglina kirjeldatakse vähi levikut erinevate etappide abil. Kuid ajukasvajad ei reageeri sellele süsteemile, kuna nad levivad läbi aju ja seljaaju. Nad praktiliselt ei levi keha teistesse osadesse. Ravimeetodi täpseks määramiseks klassifitseeritakse täiskasvanute ajukasvajate tüübid rakutüübi järgi.

See aine aitab kaasa päevaste ja öiste muutustega seotud protsesside kontrollimisele. Piloid astrotsütoom on nakatunud ala, mis moodustub astrotsüütides. Nad kasvavad üsna aeglaselt ja ei levi teistesse kudedesse. Seda tüüpi patoloogiad reageerivad ravile hästi. Difuusne astrotsütoom kipub kasvama aeglaselt, kuid võib levida ka teistesse kudedesse.

Anaplastiline astrotsütoom on pahaloomuline kasvaja, mis kasvab kiiresti ja puudutab lähedalasuvaid kudesid. Glioboblastoomid on pahaloomulised astrotsütoomid. Suunduda intensiivsele kasvule ja levikule. Oligodendrogliaal tekib aju piirkondades, mis toidavad ja toetavad närvirakke. Kõigi liikide nimed pärinevad neoplasmi moodustavate rakkude asukohast ja tüübist.

On olemas järgmised ajukasvajate tüübid:

• Esmane, mis tekib närvikoest;
• Teisene, mis on metastaasid.

Eriti oluline on esimene vorm, kuna see on seotud kesknärvisüsteemi haigustega. Kasvajad võivad olla healoomulised või pahaloomulised. Healoomulised kasvajad ei erine normaalsetest rakkudest ja seetõttu ei tungi need teistesse kudedesse. Kuid nad võivad pigistada koe ja häirida aju aktiivsust. Pahaloomulised kasvajad arenevad kiiresti ja kasvavad lähedalasuvatesse piirkondadesse.

Healoomuline ajukasvaja

• Meningioom. Primaarsete ajukasvajate hulgas diagnoositakse see ligikaudu 20%. See haigus pärineb pia mater. Meningioom on sarnane siledale ja tihedale sõlmele, mis on seotud pia materiga. Selle moodustumise suurus võib olla mõnest millimeetrist kuni 16 cm. Arenguprognoos sõltub täielikult selle asukohast ja suurusest. Pärast operatsiooni ei kordu sellised vormid.
• Schwannoma. Moodustatud perifeersete närvide ümbrisest. See on valge sõlmed, mis on ümbritsetud mingi kapsliga. Võib põhjustada kuulmiskaotust, trigeminaalset neuralgiat.
• Hüpofüüsi adenoom. Vaatamata sellele, et haridus kasvab üsna aeglaselt, põhjustab see väga tõsiseid sümptomeid.
• Astrotsütoom. Kasvajal on kalduvus aeglustada arengut, samas kui see võib ulatuda väga suurtesse suurustesse. Sageli võib selle struktuuris leida erinevaid tsüste. Võib minna pahaloomulise moodustumiseni.
• Oligodendroglioom. See on hallikas roosa värvi uus kasv. Tsüstilised kihistused arenevad sees. See esineb peamiselt küpses eas meestel.
• Ependümoom. Selle neoplasmi sees võib paikneda nekroosi ja tsüstiliste vormide vahe.

Aju kudede neoplaasia liigitamine pahaloomuliseks ja healoomuliseks. Kuna igasugune aju vähk võib põhjustada tõsiseid häireid, mis põhjustavad patsiendi surma.

Küsimus, mida nimetatakse ajukasvaks, on paljude inimeste jaoks murettekitav. Selle mõiste all mõeldakse onkoloogilist haigust, mis põhineb intensiivsel rakkude jagunemisel. Laste puhul tuleneb haigus närvisüsteemi nõuetekohase moodustumise eest vastutavate geenide struktuuri katkestamisest. Teadlased on leidnud, et aktiivselt jagunevad rakud võivad muutuda. Kuna sellised protsessid esinevad lastel sagedamini kui täiskasvanutel, võib kasvaja olla isegi vastsündinutel.

Ajukasvaja: liigid, esimesed sümptomid ja ennetamine

Aju vähk on haruldane, halvasti mõistetav haigus ja sageli surmav. Samal ajal on arstide sõnul vähipatsientide tunnusjooneks haiguse äärmuslik hooletus, kui ravi võimalused on palju väiksemad kui nad võiksid olla.

Metropolitan Medical Clinic'i eksperdid, kõrgeima kategooria arst, Fedor Shpachenko meditsiiniteaduste kandidaat ja bioloog ja psühholoog Marina Spiranda.

Maya Milich, AiF.ru: "Kasvajast" rääkides, kas me alati täheldame vähki, see tähendab vähki?

Pahaloomulise kasvaja rakud on erinevad ja nad jagunevad pidevalt, nende arv kasvab, nad võivad agressiivselt metastaasida - kasvada ümbritsevatesse elunditesse, levida veres ja lümfikanalites. See on rühm haigusi, kui kuded degenereeruvad pahaloomuliseks kasvajaks ja neid nimetatakse vähktõveks. Aju kasvajad on intrakraniaalsed kasvajad. Nad, nagu teised kasvajad, võivad olla healoomulised ja pahaloomulised, see tähendab vähkkasvajad.

- Kuidas erineb ajukasvaja teistest vähitüüpidest?

- pahaloomulised ajukasvajad on oma päritolu poolest sarnased teiste vähitüüpidega. Kui nad on moodustatud aju või ümbritseva koe rakkudest - aju ümbris, ümbritsevad veresooned ja närvid, on see primaarne kasvaja. Ja kui kasvaja on lokaalne, on kirurgilise ravi jaoks häid väljavaateid. Kui kasvaja oli algselt moodustatud teistes elundites ja seejärel "idandatud" ajukoes või kui see oli seal vere või lümfikanali kaudu, on see sekundaarne ja seda on raskem ravida.

Arvestades, et aju on meie peamine arvuti, juhtimiskeskus, mis vastutab kogu organismi normaalse toimimise eest, võib iga ajuhaigus põhjustada paljude funktsioonide katkemist.

Lisaks on ajukasvajate kirurgiline ravi palju raskem, sest kasvaja võib paikneda raskesti ligipääsetavas kohas ja on oht kahjustada elutähtsate funktsioonidega terveid kudesid. Teatud kemikaalidega töötlemine on sageli ka võimatu, kuna meie aju on kaitstud peamise verevoolu eest nn hemato-entsefaalne barjäär. Tegelikult on see filtreerimismehhanism, mis kaitseb meie närvisüsteemi toksiinide, mikroorganismide või võõrkehade eest, mis võivad vereringesüsteemi läbi käia.

- Millist tüüpi ajukasvajad on kõige levinumad?

- Ajukasvajate liigitamisel on palju liike - nende päritolu (primaarne või metastaatiline), pahaloomulise kasvaja aste, nende lokaliseerimine ja ka koed, millest nad moodustati. Üldiselt on aju vähk haruldane haigus, kuid seda on palju.

Healoomuliste intrakraniaalsete kahjustuste hulgas on kõige tavalisemad meningioomid, mis moodustavad rohkem kui 25% kõigist primaarsetest ajukasvajatest. Kõige vähem levinud on hemangioblastoom, mis on moodustatud tüvirakkudest või primitiivsetest veresoonte rakkudest. Kui räägime pahaloomulistest kasvajatest, on kõige sagedasem tüüp kuni 60% kõigist ajukasvajatest - glioomidest, st närvisüsteemi abirakkudest pärinevatest kasvajatest.

Kõige haruldasemad liigid on ajukaroom, mis on moodustunud sidekoe poolt.

Estezioneuroblastoom - harv ja väga agressiivne ninaõõne episeliumi, nina-näärme ja ühe kolju näoosa luude moodustumine.

Kõige tähtsam on patsiendi suhtumine

- Kuidas ravitakse ajukasvajaid?

- Ajukasvaja ravimise raskust saab seletada selle raskesti ligipääsetavusega. Nagu teistel juhtudel onkoloogiliste haiguste korral, on haiguse arengu aste, metastaaside olemasolu, patsiendi üldine seisund - teiste kaasuvate haiguste esinemine, haige inimese vanus.

Kõige kaasaegsem efektiivne ja minimaalselt invasiivne meetod ajukasvajate raviks on gamma nuga radiosurgiline. Nimetusest hoolimata ei ole see tavalisel viisil nuga, ja kolju avamine operatsiooniks ei ole vajalik. Gamma nuga on seade, mis on spetsiaalne kiiver, mis pannakse pärast valmistamist patsiendi pea peale ja millel on spetsiaalsed sisseehitatud radioaktiivsed kiirgajad. Saasteainete kiirgused lähenevad ühele punktile, mis arvutati spetsiaalselt kasvaja lokaliseerimist arvesse võttes. Dot-raadio-kiirgus hävitab kasvaja isegi kõige kättesaamatumates kohtades ja ümbritsevad terved kuded saavad võimalikult vähe kiirgust.

Lisaks sellele kasutatakse hästituntud meetodeid, nagu kirurgiline, kiirgus- ja kemoterapeutiline ravi.

- Mis on selle tüüpi onkoloogia ellujäämise statistika?

- Iga kasvaja on isik. Seetõttu määrab raviprogrammi alati diagnoosimise põhjal arst. Ellujäämine on samuti väga erinev ja sõltub kasvaja tüübist, avastamise staadiumist ja patsiendi vanusest.

Näiteks 20–45-aastaste patsientide ependümoomide ja oligodendroglioomide viieaastane elulemus on vastavalt 80% ja langeb 55–65-aastastele patsientidele 69% ja 45%.

Erinevad vanuserühmad on vastuvõtlikumad erinevat tüüpi ajukasvajatele. Enamasti on „lapse-teismeliste” tüüpi kasvajaid, neid on inimesi, kes on 40 aasta pärast levinumad. Sellist tüüpi vähktõve esinemissagedus on 20–35-aastastel inimestel madalaim.

Esimesed sümptomid

- Kas on võimalik kahtlustada ajukasvajat ise? Milliseid sümptomeid ja halb enesetunnet tuleks hoiatada ja arsti juurde tuua?

- Peamine sümptomite kompleks on tingitud koljusisene rõhu suurenemisest, mis on tingitud ajukoe kokkusurumisest kasvaja poolt. See põhjustab tugevaid peavalu, mida süvendab köha, aevastamine, pea keeramine. Esimeses sümptomite nimekirjas - pearinglus, mõnikord äkiline udune oksendamine, epilepsiahoog, krambid, vaimsed ja tajuhäired. See võib olla hallutsinatsioonid, maitsetunde muutused, lõhn, värv, mõnikord koordineerimise puudumine, obsessiivliikumised - neelamine, huulte lakkumine, närimine.

Mürgistuse suurenemine võib põhjustada ka üldist ükskõiksust, apaatiat, nõrkust, letargiat, tähelepanu ja mälu. Sümptomid sõltuvad kasvaja asukohast väga.

Kuid peamised peamised sümptomid on peaaegu rasked peavalud, mida tavalised analgeetikumid ei leevenda.

Päästmise võimalus

- Aju vähi ravi on kallis. Milline on riigi, fondide ja kogu maailma rahastamise roll selliste patsientide abistamisel?

- Vähi ravi maksumus on tõesti väga suur. Venemaal, nagu ka teistes riikides, ei ole kahjuks piisavalt vähktõvega raviks vajalikke eelarvevahendeid. Me teame, et riigikvoot on nüüd umbes 100 tuhat rubla. Mõnel juhul ületab selliste haiguste ravi seda summat oluliselt.

Seetõttu on mitteriiklike fondide ja eradoonorite abi mõnikord ainus võimalus päästa.

Tuleb öelda, et tuumorite kõrgtehnoloogilise ravi maksumus on mõnikord võrreldav või isegi märgatavalt madalam kui selline ravi Moskvas. Seetõttu ei tohiks parema lahenduse otsimist geograafiliselt piirata.

Vähk - multifaktoriaalne haigus

- Kas me võime öelda, et mõned konkreetsed tegurid või halvad harjumused põhjustavad aju vähki?

Sellel haigusel on piisavalt juhtumeid, kes elasid või töötasid kiiritus- või agressiivse keemilise tootmise valdkondades. Me ei saa eirata kantserogeenide, raskmetallide ja toidu mõju. Samuti krooniline stress, mis on muutunud meie elu osaks, vähendab meie organismide elu, lagundab kaitsemehhanisme ja vallandab kohutavad haigused.

- Millised on ennetamise meetodid ja kui üldse? Milliseid uuringuid selles valdkonnas tehakse?

- Kahjuks on haiguse täpset mehhanismi mõistmata raske ennetada. Mis on usaldusväärselt teada - mis tahes haigus on võimalik, kui ressurss on ammendunud. Igal inimelundil on oma ressursid ja eeskirjad selle toimimiseks, nagu iga kõrgtehnoloogiline seade.

Maksa on pärast ebatervislikku toitumist ja ülemäärast alkoholi, lihased pärast liigset treeningut ja hambad pärast maiustuste kuritarvitamist. Kõik see on teada. Aga mida me aju kohta teame?

Meil puudub sageli uni, mis ei võimalda tal taastuda, sageli magama, jätkates paljude probleemide lahendamist. Ja meie aju, nagu arvukalt avatud aknaid ja tööülesandeid täitev arvuti, "külmub", mis ei suuda oma tööd lõpule viia, et alustada homme täisvõimsusel töötamiseks. Me juua kohvi ja energia kokteile, et stimuleerida aju ja seejärel unerohi, et lõpuks magama jääda. Me oleme närvilised ja mures, raskendame end ja lükkame puhkuse edasi. Me kohtleme end kõigist haigustest, võtes ravimeid ise, pöördudes arsti poole viimasel hetkel.

Miski ei taga meile täielikku tervist. Aga mida me kindlasti teha saame, on kohelda ennast ja keha veidi hoolikamalt, kontrollides selle seisundit vähemalt kord aastas.

Aju vähk, nagu seda nimetatakse

Aju kasvajaid on umbes 130. Nende ravi sõltub rakkude tüübist ja tüübist (kuidas need rakud tavalisest erinevad). Nime, mida nad on saanud ajurakkude tüübilt, millest nad arenevad. Näiteks areneb glioom gliaalrakkudest. Või neid kutsutakse sõltuvalt aju piirkonnast, kus nad kasvavad, nagu hüpofüüsi adenoom.

Healoomuline kasvaja või ajukasvaja?

Pahaloomulise kasvaja all tähendab reeglina järgmist:

• kasvaja kasvab suhteliselt kiiresti;
• kui te selle eemaldate, siis tõenäoliselt naaseb;
• see võib levida aju või seljaaju teistesse osadesse;
• seda ei saa ravida operatsiooniga, vaja on kiiritusravi või kemoteraapiat.

Siiski kasutatakse mõnikord healoomulise kasvaja raviks kiiritusravi. Isegi aeglane kasvaja võib põhjustada tõsise sümptomi ja olla eluohtlik, kõik sõltub sellest, millises piirkonnas kasvaja on.

Seetõttu on väga oluline, et arst ütleb teile ajukasvaja võimalike sümptomite kohta.

Mõned healoomulised kasvajad võivad areneda pahaloomulisteks. Ja võime ravida sõltub rakkude tüübist või astmest.

Mida madalam on hinne, st mida rohkem rakke näeb välja nagu tavaline, seda lihtsam on neid töödelda.

Aju kasvajate tüübid

Kasvaja ravimiseks peab arst teadma rakutüüpi ja kasvaja tüüpi. Samuti on oluline tuumori asukoht ajus.

Gliomas

Glioomide peamised liigid on kolm:

• astrotsütoom;
• oligodendroglioom;
• ependümoom.

Mõnikord võib tuumori segada.

Aju tüvi glioom on eriti raske ravida, sõltumata raku liigist. Aju vars on keeruline ja delikaatne osa ajust ja turse täielik eemaldamine on raske.

Astrotsütoomid

Astrotsütoom on täiskasvanutel ja lastel kõige levinum glioomi tüüp. See ajukasvaja areneb astrotsüütide rakkudest. Need rakud toetavad närvirakke, neuroneid.

Astrotsütoomid võivad olla aeglaselt kasvavad (madalad) või kiiresti kasvavad (kõrgekvaliteedilised).

Skaneerimise või operatsiooni ajal on kasvaja ja normaalse koe vaheline piir selge.

Koordineerimist astrotsütoomid diagnoositakse kõige sagedamini lastel ja neid ei leitud täiskasvanutel.

Difuusne astrotsütoomil ei ole selge piir kasvaja ja normaalse koe vahel.

Anaplastiline astrotsütoom (kolmanda astme kasvaja) ja glioblastoom (neljanda astme kasvaja) on täiskasvanutel kõige tavalisem ajukasvaja tüüp. Need on aju pahaloomulised glioomid, see tähendab vähk.

Oligodendroglioomid

Sostovyvayut 3% kõigist ajukasvajatest. Töötada oligodendrotsüütide rakkudest. Need rakud toodavad rasva ainet, mis katab närve - müeliini. See aitab närviimpulsside kiiremini liikuda.

Nyelodendrogliomasid leidub kõige sagedamini aju ajalistel või eesmistel luugadel. Kõige sagedamini diagnoositakse täiskasvanutel, kuid neid esineb ka väikelastel.

Ependymomas

Umbes 2% ajukasvajatest on ependümoomid. Nad arenevad ependümaalsetest rakkudest. Nende rakkude funktsioon on parandada mis tahes koe kahjustatud närvi.

Kõige sagedamini diagnoositakse ependümoome lastel või noortel ja neid võib leida aju või seljaaju mis tahes osas.

Rakkude ilmumine mikroskoobi all ei vasta alati nende käitumisele. Seega ei näita rakkude sort alati, kuidas kasvaja käitub.

Meningiomas

1-4% täiskasvanud ajukasvajatest on meingioomid. Nad on sagedasemad eakatel ja naistel.

Need kasvajad ilmuvad aju limaskesta kudedes. Kõige sagedamini esinevad ajus või väikeajus.

Hea uudis on see, et meningioomid on üldiselt healoomulised. Kuid mõned on ebatüüpilised (teine ​​või kolmas klass).

Enamus esimese astme meningioomi saab eemaldada kirurgiliselt ja ei vaja täiendavat ravi.

Ebatüüpiline meningioom kasvab kiiremini ja tal on suurem tagasipöördumise võimalus, mistõttu võib olla vajalik kiiritusravi ja kirurgia.

Hemangioblastoom

Ainult 2% kõigist ajukasvajatest on hemangioblastoom. Nad kasvavad väga aeglaselt ja ei levi. Kuid nad võivad ajurünnakus kasvada ja seetõttu on neid raske ravida.

Mõnikord on need kasvajad osa haruldasest Hippel Lindau sündroomist.

Vestibulaarsed schwannoomid (akustilised neuroomid)

Akustilised neuroomid, tuntud ka kui vestibulaarsed schwannoomid, ilmuvad närvirakkudes närvi ülemises osas, mis kulgeb kõrvadelt aju ja vastutab kuulmise ja tasakaalu eest.

Nad on peaaegu alati aeglaselt kasvavad ja ei levi. Diagnoositi hilja.

Kõige sagedamini esinevad vanemad inimesed.

Kraniofarüngoomid

Kraniofarüngoomid on väga haruldased healoomulised kasvajad. Nad kipuvad kasvama aju baasil, vahetult hüpofüüsi kohal. Kõige sagedamini diagnoositakse neid lastel, noorukitel ja noortel täiskasvanutel.

Need kasvajad paiknevad peamiste aju struktuuride lähedal ja võivad põhjustada kasvust tingitud probleeme. Põhjuseks on hormonaalsed muutused või nägemishäired.

Kraniofarüngiomaga lastel võib olla ülekaal ja kasvuprobleemid.

Lümfoomid

Mõnikord võib lümfoom tekkida ajus või seljaajus. Seda nimetatakse kesknärvisüsteemi primaarseks aju lümfoomiks või lümfoomiks. Umbes 5% kasvajatest on primaarsed lümfoomid.

Närvirakkude kasvajad

Närvirakkude kasvajad moodustavad umbes 2% kõigist ajukasvajatest. Kasvajate allikaks on naiste munasarjade idurakud ja meestel munandid. Neid nimetatakse ka embrüonaalseteks kasvajateks, kuna kasvaja areneb reproduktiivsüsteemis.

Närvirakkude kasvajad võivad areneda nii suguelundite kahjustuste kui ka teiste kehaosade sees, kuid need ei erine struktuurilt.

Enamasti esineb väljaspool aju - rindkeres või maos, kuid võib esineda ka ajus. Seal leidub neid kõige sagedamini neerupealise või hüpofüüsi piirkonnas.

Umbes pooled neist esineb inimestel 10 kuni 20 aastat.

Närvirakkude kasvajad toodavad mõnikord veres esinevaid kemikaale. Seetõttu saab seda diagnoosida vereanalüüsiga.

Nad võivad blokeerida vedeliku ringlust aju ümber ja põhjustada seetõttu sümptomeid varases staadiumis.

Hüpofüüsi kasvajad

Umbes 8% kasvajatest on hüpofüüsis. Neid on kõige sagedamini eakatel inimestel. Hüpofüüsi paikneb aju alumises osas ja kontrollib paljusid organismi funktsioone, vabastades veres hormoonid. Hüpofüüsi hormoonid kontrollivad teiste hormoonide kogust, mida näärmed veresse vabastavad.

Hüpofüüsi kasvajad on peaaegu alati healoomulised ja kasvavad aeglaselt.

Pineotsütoom või pinealuse piirkonna poeg

Hambakivi on aju varre ülemise osa taga. See toodab melatoniini hormooni. Kasvaja on harva - 1-2% juhtudest.

Kõige tavalisemad on idurakkude kasvajad. Nad põhjustavad sageli peavalu, takistades vedeliku ringlust ajus. Kuid need võivad mõjutada ka silma liikumist.

Neuroektodermilised kasvajad

Need kasvajad arenevad rakkudest, mis jäävad keha arengust emakas. Reeglina on need rakud kahjutud. Kuid mõnikord võivad nad muutuda pahaloomulisteks.

Meduloblastoom on selle tuumori kõige tavalisem alatüüp. See kasvab väikeajus ja on teiseks kõige tavalisemaks ajukasvajaks lastel. Samuti diagnoositakse noortel täiskasvanutel.

Need kasvajad kasvavad kiiresti ja levivad aju teistesse osadesse tserebrospinaalvedeliku kaudu.

Hemangioperitsütoom

See esineb vähem kui 1% aju- ja seljaaju kasvajate juhtudest. Nad algavad kapillaarrakkudest. Need on sarkoomiliigid ja tavaliselt esinevad need aju vooderdusel. Kasvage kiiresti ja levige aju või seljaaju teistesse osadesse. Mõnikord - ja väljaspool aju.

Seljaaju kasvajad

Umbes 20% kesknärvisüsteemi kasvajatest on seljaajus.

Nende hulgas on täiskasvanutel kõige tavalisemad meningioomid ja neurofibroomid. Nad kasvavad kaugemale seljaaju ümberjaotamisest.

Astrotsütoomid ja ependümoomid kasvavad seljaajus. Need on laste kõige tavalisemad ajukasvajate tüübid. Harvemat tüüpi nimetatakse chordomaks.

Määratlemata ajukasvajad

Alati ei ole võimalik välja selgitada, millist tüüpi ajukasvaja patsiendil on. See võib olla tingitud sellest, et kasvaja asub aju kõige õrnamas osas, mida on raske saavutada. Seetõttu nimetatakse neid määratlemata tüübiks.

Iisraeli ajukasvajate diagnoosimine ja ravi

Kui olete huvitatud ajukasvaja diagnoosimisest või ravist Iisraelis (nii healoomuline kui ka vähkkasvaja), kirjutage meile ja me võtame Teiega ühendust teile sobival ajal. Medines Clinic'i meeskond on alati valmis aitama

Meie prioriteedid on järgmised:

Meie kontaktid:

Helista meile:

Ravi individuaalse meditsiini Iisraeli haiglasse medines see: diagnostika, onkoloogia, endokrinoloogia ja diabeet, neuroloogia ja epilepsia, nefroloogia, uroloogia, oftalmoloogia, ENT, gastroenteroloogia, onkoloogia, kirurgia, lastekirurgia, ortopeedia, kardioloogia, südameoperatsiooni, perearstiabi, pediaatria. Me ravime selliseid haigusi nagu viirushepatiit, diabeet, vähk, viljatus, südame-veresoonkonna haigused, liigeste põletikulised haigused, vesikureteraalne refluks, epilepsia, alkohoolsed ja rasvamaksed, koronaar angiograafia ja stentimine, koronaararterite ümbersõit, arütmia, rekonstrueerimine ja rekonstrueerimine. südameklapid, kaasasündinud südamepuudulikkused, polüartriit, süsteemne vaskuliit, süsteemne erütematoosne luupus, reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, allergia, atoopiline dermatiit, liigeste asendamine, p. selgroo probleemid, vähk, kemoteraapia, kiirgus. Arstlik konsultatsioon on võimalik Skype'i kaudu. Iisraeli ravihinnad leiate spetsialisti poole pöördudes vormi täitmisest. Ravi Iisraelis koos meditsiiniga - ohutult ja ilma vahendajateta.

Aju vähk

Mis on aju vähk?

Aju vähk on igapäevaelus kasutatavate pahaloomuliste ajukasvajate kollektiivne nimetus. See ei ole täiesti õige, sest arstid nimetavad "vähktõvest" ainult epiteelse päritoluga kasvajaid. Aga kuna see termin on meie keeles kindlalt juurdunud, kasutame seda meie artiklis. Ajukasv erineb healoomulistest kasvajatest kiirema kasvu ja võime tõttu levida naaberkudedesse ja teistesse elunditesse.

Aju tuumorid võivad tuleneda muteerunud aju rakkudest - primaarsest vähkkasvajast või teiste organite kasvajarakkudest, millel on verevool ajusse - metastaatiline vähk.

Pahaloomulist ajukasvajat võib diagnoosida igas vanuses inimesel. Kuid kõige sagedamini tehakse selline diagnoos eakatele inimestele ja laste esinemissageduse osas on see ainult leukeemia korral väiksem. See haigus on väga tõsine ja lõpeb sageli surmaga. Õnneks on primaarne aju vähk üsna haruldane haigus, mis moodustab umbes 1,5% kõigist neoplastilistest haigustest. Metastaatiline ajukasvaja diagnoositakse 10-30% -l teiste organite vähkkasvajatest.

Põhjused

Aju vähi põhjused on täna halvasti mõistetavad. Enamik ajukasvajaid arenevad teiste organite pahaloomuliste haiguste tüsistusena. Oht on inimestel, kes on diagnoosinud kopsu, rinna, pärasoole, neeru ja naha melanoomi. Harvadel juhtudel on tuvastatud ajukasvaja teiste organite vähi esimene märk.

Primaarne vähk esineb palju harvemini. Teadlased ei saa ikka täpset vastust anda, mis on otsene põhjus. Mõned mustrid on siiski loodud. Riskitegurid, mis võivad viia aju vähki, on järgmised:

· Vanus üle 50 aasta - statistika kohaselt kuulub enamik selle diagnoosiga patsiente sellesse vanuserühma;

· Pärilikkus. Kui mõni teie sugulastest on diagnoositud ajukasvajaga, suureneb haigestumise oht veidi;

· Kiirgusdoos (kiiritusravi, tuumarelvad, tuumaelektrijaamade õnnetused);

Geneetilisi häireid peetakse teatud vähivormide arengu peamiseks põhjuseks: Turco, Li-Fraumeni, Hippel-Lindau, Gorlini sündroomid; tuberoosne skleroos, esimese ja teise tüübi neurofibromatoos;

· Töötada teatud tüüpi kemikaalidega.

Teooriat, et mikrolaineahjude, mobiiltelefonide ja elektriliinide kiirgus võib tekitada aju vähki, ei ole kinnitatud.

Klassifikatsioon

Aju kasvajad liigitatakse mitte etappide kaupa, nagu enamik pahaloomulisi kasvajaid, vaid pahaloomulise kasvaja aste. Samas kuuluvad samasse klassifikatsiooni nii healoomulised kui ka pahaloomulised kasvajad.

· 1 aste - sisaldab ainult healoomulisi kasvajaid. Kirurgiline eemaldamine on raviks piisav;

· 2. aste - ühendab neoplaasia, millel on seletamatu seisund või pahaloomulise kasvaja madal tase. Sellised kasvajad kasvavad aeglaselt, kuid samal ajal idanevad ümbritsevatesse kudedesse. Selle tõttu korduvad nad pärast kirurgilist eemaldamist. Aja jooksul võivad nad muutuda väga pahaloomulisteks;

· 3 kraadi - kõrged pahaloomulised kasvajad. Kirurgiline eemaldamine ei ole piisav. Vaja on keemiat või kiiritusravi või nende kombinatsiooni;

4. aste - kiiresti kasvavad ja mittetundlikud pahaloomulised kasvajad.

Sümptomid

Aju vähi ilmingud võivad olla väga erinevad. Kõik sõltub sellest, kui suur kasvaja on, milline osa sellest ajust on tabanud ja milline on selle surve.

Aju piirid on jäigalt piiratud kolju. Seetõttu suur kasvaja suurendab intrakraniaalset rõhku. Selle märgid on järgmised:

- püsivad peavalud;

- püsiv iiveldus ja oksendamine;

- nägemishäired (nägemise hägune nägemine, "kärbsed" silmade ees, pimedus)

- keha üksikute osade tõmblemine;

- kogu keha krambid.

Sõltuvalt kasvaja asukohast võib ajuvähk ilmneda järgmiste sümptomitega:

- eesmise lõhe lüüasaamine võib põhjustada muutusi looduses, ühe poole keha nõrkuses, lõhna kaotuses;

- ajalise lõhe lüüasaamine ilmneb unustatavusest, kõne halvenemisest (afaasia), krampidest;

- parietaalse piirkonna kahjustusi võib kahtlustada kõnepuudulikkusest, tuimusest või poolkeha nõrkusest;

- silmakõva kahjustust iseloomustab nägemise kaotus ühe silma juures;

- väikeaju kahjustusi võib tuvastada liikumise halva koordineerimise, silmamuna värisemise, iivelduse ja kinnitatud kaela poolt;

- aju varre kahjustus avaldub väriseva, takistatud kõnnakuna, näolihaste nõrkusena, kõne ja neelamise (düsfaagia), kahekordse nägemise (diplopia) nõrgenemisel.

Kui teil või teie lähedastel on ülalnimetatud sümptomid või nende kombinatsioon, ei tähenda see tingimata ajukasvajaid, kuid see näib lähitulevikus olevat arst.

Diagnostika

Aju vähi diagnoosimine hõlmas neuroloogi. Pärast patsiendiga vestlemist viib arst läbi neuroloogilise uuringu, mis aitab tal kindlaks määrata, millised närvisüsteemi vastutusvaldkonnad on häiritud. Nende hulka võivad kuuluda põlveliigese, lihasjõu, naha tundlikkuse, kuulmis- ja nägemisteravuse, tasakaalu ja koordineerimise tunde, mälu ja teravuse testid. Kui arst tuvastab neuroloogilise uuringu tulemusel kõrvalekalded, mis võivad olla seotud kasvaja esinemisega, diagnoosi selgitamiseks kirjutab patsient ühe või mitme uuringu suunas:

- magnetresonantsi ravi, võimaluse korral kontrastainetega (MRI);

Kaks esimest meetodit võimaldavad arstil saada probleemsest piirkonnast pildi ja viimast kasutatakse aju kõrvalekallete määramiseks. Kasvaja avastamisel on järgmine diagnostiline samm biopsia, võttes väikest kasvaja tükki, mida uurib histoloog. Proovide võtmine toimub kohaliku tuimestuse all spetsiaalse nõelaga läbi väikese koljuosa. Kui kõik varasemad uuringud aitavad arstil määrata kasvaja asukoha, kuju ja suuruse, siis annab biopsia teavet rakulise koostise kohta, mille põhjal lõplik diagnoos tehakse. Väga oluline on arusaam kasvaja tüübist (healoomulisest või pahaloomulisest) ja tüübist, mis määrab prognoosi ja raviplaani.

Mõnikord võib ajukasvaja olla teiste organite kasvajate esimene sümptom. Kui arstil on selliseid kahtlusi, viiakse patsient läbi täiendavaid uuringuid võimaliku vähi tuvastamiseks.

Ravi

Aju vähi ravi on keeruline ülesanne, mille lahendus koosneb mitmest etapist. Enamikul juhtudel on esimeseks sammuks kasvajakoe maksimaalse koguse kirurgiline eemaldamine. Ideaalne võimalus on kogu kasvaja eemaldamine, mida kahjuks on raske teha.

Järgmine ravietapp on suunatud kehasse jäänud pahaloomuliste rakkude hävitamisele. Selleks määratakse patsiendile kemoteraapia ja radioteraapia, radiokirurgia või sihipärase ravi kursus, samuti nende kombinatsioon. Need meetmed aitavad vähendada ka kordumise ohtu (kasvaja taastumine).

Kiiritusravi ajal on aktiivsete osakeste tala suunatud kasvaja asukohale. Kiirgus põhjustab vähirakkude surma. Kui kasvajal on suur suurus, siis viiakse see protseduur läbi enne operatsiooni kasvaja vähendamiseks. Seega on see palju lihtsam eemaldada. Reeglina toimub kiiritusravi mitmetel kursustel. Mõnel juhul kasutatakse radioteraapia asemel prootonravi. See meetod on eelmisele väga sarnane. Peamine erinevus: raku surma ei tekita mitte elektromagnetiline kiirgus, vaid prootonite voog.

Stereotaktiline radiokirurgia, millel ei ole mingit pistmist termini "kirurgia" klassikalise mõistmisega, on muutunud meditsiinis läbimurdeks. See on kiiritusravi tüüp. Kuid erinevalt klassikalistest meetoditest keskendub palk otse kasvajale, mõjutamata terveid rakke.

Kemoteraapia tähendab ravimite manustamist, mis põhjustavad vähirakkude surma. Ravimi valikul ja manustamismeetod on individuaalselt kohandatud. Patsient võib võtta ravimeid tablettide, intravenoosse süstena. Nüüd kasutati ka siirdamismeetodit. See hõlmab kasvaja paigutamist pärast väikese ketta eemaldamist, mis vabastab vähirakke tapva ravimi.

Sihtravi on uskumatult paljutõotav meetod vähi, sealhulgas aju ravimiseks: ravimid toimivad vähiraku sees olevatel konkreetsetel molekulidel, mille tagajärjel see sureb. Samal ajal ei mõjuta ravim terved rakud, kuna neil ei ole selliseid molekule. Võrreldes kemoteraapiaga on sihipärasel ravil palju vähem kõrvaltoimeid.

Taastusravi pärast ravi

Kuna kasvajad võivad mõjutada aju piirkondi, mis vastutavad liikumiste liikumise, kõne, nägemise, mõtlemise, taastusravi eest, võib taastusravi olla hädavajalik ravietapp, mis aitab inimesel normaalsele elule tagasi pöörduda. Olenevalt probleemi liigist võib arst määrata:

- füsioteraapia, et taastada lihaste tugevus, koordineerimise ja tasakaalu tunne;

- klassid kõneterapeutis;

- töötades psühholoogiga, et aidata toime tulla depressiooni, negatiivsete emotsioonide, igapäevaelu, töö või kooli tagasipöördumisega ning aidata taastada mälu ja mõtlemisoskusi.

Mõned patsiendid peavad krambihoogude vältimiseks regulaarselt võtma krambivastaseid ravimeid.

Pahaloomulised ajukasvajad on väga kalduvad ägenemisi. Seetõttu läbivad patsiendid korrapäraseid uuringuid ja kui esimesed sümptomid ilmuvad, peaksid nad konsulteerima arstiga, oodamata planeeritud konsultatsioone.

Alternatiivne meditsiin

Tõhus alternatiivne ravi puudub. Kuid nõelravi, hüpnoos, meditatsioon, muusikateraapia, lõõgastustreeningud aitavad haigust kergemini taluda ja elada paremini rahuldavat elu.

Eluviis

Pärast ajukasvaja ravimist toimub inimese elus palju muutusi. Ta vajab tõesti sõprade ja pere toetust, kohanemist. Võib osutuda vajalikuks kodutingimuste kohandamine inimese vajadustega, esimest korda igapäevaste ülesannete täitmisel.

Me peame loobuma kontaktispordist, mis võib põhjustada peavigastusi (poks, võrkpall). Suure riskiga krambihoogude tõttu ei ole ujumiseks üks aasta aega.

Pärast ravi, taastusravi ja arsti arvamust saate auto juhtimiseks naasta.

Naistel soovitatakse hoiduda lapsest 6 kuu jooksul pärast ravi lõppu. Seksuaalsuhted ei ole piiratud.

Prognoos

Pahaloomuliste ajukasvajate prognoos sõltub kasvaja liigist, selle asukohast, vanusest ja üldisest tervisest.

3. – 4. Astme primaarse vähktõvega inimestel elamise tõenäosus on üle 5 aasta vahemikus 10% kuni 32% (keerulise ravi korral).

Ennetamine

Arstid üle kogu maailma viivad läbi mitmeid uuringuid ajukasvaja põhjuste kohta. Kuni nad on teada, ei ole võimalik ennetusmeetmeid välja töötada. Varajane diagnoosimine võib oluliselt parandada taastumise võimalusi. Seetõttu on vajalik õigeaegne konsulteerimine arstiga, eriti kui teil on oht.

Millised on ajukasvajate tüübid?

Tänapäeval loetakse ajuvähki üheks kõige avastamata ja ohtlikuks haiguseks.

Vaatamata viimastele uurimismeetoditele on patoloogiat raske diagnoosida, kuna selle sortide arv on suur.

See on sageli peamine ajukasvaja suremuse faktor.

Esmane ja sekundaarne

Selle haiguse tüüpide eristamiseks kasutatakse mitut erinevat klassifikatsiooni. Peamine on see, mille puhul peetakse vähktõve tekkimise põhjuseks. Selle kriteeriumi kohaselt eristatakse kahte tüüpi ajukasvajaid:

Esmane. Need on kasvajad, mis moodustavad pea või ümbritsevate anatoomiliste elementide ajukoes: närvikiud, näärmed, hüpofüüsi ja dura mater. Seda liiki iseloomustab seljaaju kasv. Reeglina ei levi primaarne vähk kaugel asuvatel organitel.

Teisene. Kas teiste organite pahaloomuliste kahjustuste metastaaside tulemus. Seda tüüpi kasvajaid leitakse mitu korda sagedamini kui esmast.

Mõnel juhul tuvastatakse pahaloomuline ajukahjustus kiiremini kui peamine kasvaja. Sekundaarsete omaduste korral, mida iseloomustab aju tuumorite mitmefookuslik moodustumine. Ühekordseid kasvajaid leitakse 7% juhtudest.

Klassifikatsioon

On veel üks klassifikatsioon, mis hõlmab ajuvähi jagunemist mitmeks tüübiks, sõltuvalt kasvaja arengu mehhanismist ja paiknemisest.

Trunk glioom

Seda tüüpi primaarne kasvaja areneb neuroglia - aju tüvirakkudest piirkonnas, kus see ühendab seljaaju. See kasvaja kuulub kiiresti kasvavasse ja seljaaju kaudu aktiivselt levivasse. Haiguse peamised sümptomid on:

• pidev peavalu, paikne kaelas;
• korrapärane iiveldus, oksendamine, mis ei too kaasa leevendust;
• lihasüsteemi krambid ja nõrkus;
• jäsemete ajutine halvatus;
• visuaalse funktsiooni kahjustamine;
• koordineerimise puudumine;
• suurenenud koljusisene rõhk.

Kärbipiirkonna astrotsüütiline kasvaja

Kärbipiirkonna kasvaja on moodustatud pinealise keha piirkonnas või otse selles. Sellist tüüpi vähki iseloomustab pahaloomuliste kasvajate erinev tase. Patoloogiaga kaasnevad spetsiifilised sümptomid:

• pidev unisus;
• mälu kahjustus;
• krambid nagu epilepsia;
• kolju suuruse muutmine;
• lastele on iseloomulik enneaegne puberteet.

Haigus on üks ravitavamaid. Suremus õigeaegse raviga on vaid 10% juhtudest. Samas on patoloogia tagajärgede suur oht: osaline või täielik nägemiskaotus, väikeaju ataksia.

Piloid astrotsütoom

Pilotüüpi astrotsütoom on vähese pahaloomulise kasvajaga patoloogia. Sellist tüüpi kasvajal on madal kasvukiirus ja väike suurus. Kuju poolest sarnanevad nad väikestele kitsastele väikestele sõlmedele.

Neoplasm moodustub sidekoe kapsli sees, mis takistab selle idanemist tervele kõrvuti asuvale aju piirkonnale. Suurusepiirangute tõttu tekib sellist tüüpi vähk harva neuroloogilisi muutusi. Sellisel juhul on peamised omadused:

• peavalud, mis kalduvad loodusesse;
• vesipea;
• koordineerimisfunktsioonide rikkumine;
• perioodiline parees.

Reeglina ei põhjusta patoloogia diagnoosimine ja ravi varases staadiumis raskusi, kuna kasvajal on aju pealiskaudne asukoht. Erandiks on harvaesinev invasiivne kasvpilootide astrotsütoom, mida iseloomustab aktiivne metastaas.

Ja siin on märke väikese suurusega emaka fibroididest.

Difuusne astrotsütoom

Astrotsütoomi hajutüüpi diagnoositakse 15% kõigist ajuvähi juhtudest. Kõige sagedamini esineb see eluea jooksul 30 kuni 40 aastat. Tuumori peamine asukoht on supratentorialne, sügavale aju poolkeraosas.

Haiguse arengut saab määrata järgmiste tunnuste abil:

• regulaarne intrakraniaalse rõhu tõus, mida ei takista erilised preparaadid;
• episindrom;
• neuroloogiline fokaalne defitsiit.

Difuusne astrotsütoom on jagatud mitmeks tüübiks:

• fibrillaar. Moodustatud fibrillaarsetest astrotsüütidest. Ei põhjusta nekroosi ega koe mitoosi;
• protoplasmaatiline. Üks haruldasi variante, mis on moodustatud väikestest astrotsüütrakkudest ja millel on kahjustatud kudedes väike tihedus;
• hemüstotsüüt. See on kasvaja, kellel on palju hemostaati.

Haiguse ravi viib sümptomite intensiivsuse vähenemiseni ja enamikul juhtudel pikendab elu 8–10 aastat.

Anaplastiline astrotsütoom

Seda tüüpi astrotsütoomi diagnoositakse 30% juhtudest, enamikel juhtudel - 40-aastased ja vanemad mehed. Põhimõtteliselt taastub see difuusse astrotsütoomiga ja on kasvaja, millel on infiltratiivne kasv.

Selle haiguse sümptomite kohaselt kordab haigus täielikult hajutatud välimust. Ainus tunnusjoon on neuroloogiliste häirete kiire progresseerumine ja kõrge intrakraniaalse surve puudumine. Selle haiguse ravi ei anna alati positiivset tulemust. Üldiselt on vaid pooltel patsientidest elada umbes 7 aastat. Ülejäänud eluaeg ei ületa kolme aastat pärast ravi.

Glioblastoom

Glioblastoomi peetakse ajuvähi kõige pahaloomulisemaks variandiks, mida avastatakse 50% juhtudest. See mõjutab aju sügavaid osi ja seda iseloomustab aktiivne infiltratiivne hajusa iseloom.

Patoloogia kaldub levima kiiresti kogu ajus ja seetõttu avaldub see väljendunud neuroloogiliste sümptomite ja progresseeruva koljusisese hüpertensiooni all.

Patoloogiat esindavad mitut tüüpi kasvajad:

• hiiglane rakk. Koosneb suurest hulgast mitme tuumaga tüüpilistest rakkudest;
• gliosarkoom. See hõlmab mitut tüüpi vähirakke ja võib diferentseerida nii mesenhümaalset kui ka glialist.

Kombineeritud ravi prognoos on väga ebasoodne. Üldiselt võivad patsiendid eluiga pikendada vaid ühe aasta võrra.

Selles materjalis, statistika, kui palju elab Hodgkini lümfoomi etapis 2.

Oligodendrogliaalne kasvaja

Sellist tüüpi kasvaja on moodustatud oligodendrotsüütidest - rakkudest, mis vastutavad närvikiudude elujõulisuse eest. Praeguseks on see patoloogia maailmas kõige haruldasem ja diagnoositud ainult 10 inimesel.

Sellel ei ole selget paiknemist, levikut kogu ajus ja selle tagajärjel tekkinud koe nekroosi. Esiteks mõjutab see kesknärvisüsteemi ja seljaaju liikuvust.

Selle patoloogia täielikuks ravimiseks ei tuvastatud harvaesineva haiguse piiratud kliiniliste andmete tõttu ühtegi meetodit. Ravi peamised meetodid on suunatud elu pikendamisele ja negatiivsete sümptomite vähendamisele.

Segatud glioom

Segatüüpi glioom moodustub mitut tüüpi vähirakkudest ja võib mõjutada ükskõik millist aju osa. Sõltuvalt sellest ilmneb, et vähk ilmneb järgmiste sümptomitega:

• krooniline migreen;
• iiveldus;
• krambid;
• vaimsed kõrvalekalded;
• koordineerimine ja visuaalne tajumine.

Isegi korraliku ja õigeaegse ravi korral koos segatud glioomiga õnnestub patsientidel viie aasta elulemuse läve ületada. Aju mõjutav kasvaja viib järk-järgult kesknärvisüsteemi täieliku talitlushäire.

Ependüümne kasvaja

Ependüümne kasvaja mõjutab aju vatsakesi. Kõige sagedamini esitatakse see väikese tiheda sõlme kujul, millel võivad olla tsüstid, õõnsused ja nekrootilised fookused. Erinev aktiivse infiltratsiooni kasvu ja kiire ülemineku metastaaside faasi.

Patoloogia ilmneb järgmiste sümptomitega:

• sagedane oksendamine;
• püsivad peavalud, mida valuvaigistid ei peata;
• nägemise ja kuulmise halvenemine;
• psühho-neuroloogilised häired.

Medulloblastoom

Medulloblastoom paikneb ajus, mis levib järk-järgult teistele ajuosadele. Seda iseloomustab sümptomid suureneva intrakraniaalse hüpertensiooni, ajukahjustuse ja vähi mürgistuse kohta. Peale selle on juba varases staadiumis täheldatud tugevamat koordineerimise ja psühhomotoorse agitatsiooni vähenemist. On mitmeid medulloblastoomi liike:

• melanoosne. See koosneb neuroepithelium rakkudest ja melaniinist.
• lipomatoosne. See on moodustatud rasvarakkudest ja seda iseloomustab passiivne kasv.

Kõige sagedamini avastatakse patoloogia juba hilises staadiumis, kui ilmneb selgelt pöördumatu looduse vesipea.

Pihakeha keha parenhüümne kasvaja

See kasvaja on moodustatud parenhümaalsetest ja pinotsüütilistest rakkudest. Sõltuvalt histoloogilisest pildist on selle kasvaja kahte tüüpi:

• pineotsütoom. Erinevalt aeglasest kasvust ja piiratud lokaliseerimisest;
• pineoblastoom. Sellel on kõrge pahaloomulise kasvaja ja metastaaside tase.

Sümptomaatika ilmneb ainult kasvaja mahu kasvuga, mis hakkab veresooni ja aju osi pigistama. Tavaliselt on tavalised märgid iseloomulikud kõikidele peaaju ajukasvajatele.

Meningeaal

Aju- ja seljaaju ümbritsevatesse kudedesse moodustub meningeaalne kasvaja. Neile on iseloomulik aktiivne areng ja kiire levik seljaaju, samuti teiste organitega. Haigust iseloomustavad mitmed sümptomid:

• ägeda looduse raske peavalu, mis paikneb otsmiku või okulaarse piirkonna piirkonnas;
• ootamatu oksendamine, mis avaldub teravas voos;
• rõhu tõus;
• vähenenud konkreetse lihasrühma elastsus.

Herminogeenne

Pluripotendi idurakkudest moodustub idurakk. Patoloogial on vähene pahaloomuline kasvaja. Vähi diagnoositakse 75% juhtudest meestel.

Kasvaja on infiltratsioonitüübi mahuline neoplasm, mis moodustab kiiresti metastaase. Lisaks peavähi standardmärkidele kaasneb patoloogiaga diabeedi insipidus, mis muutub krooniliseks isegi pärast edukat vähiravi.