REVALGIN

◊ Valged tabletid, ümmargused, lamedad, lõigatud servadega ja eraldussooniga.

Abiained: tärklis, laktoos, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, talk.

10 tk. - ribad (1) - pakendid papist.
20 tk. - ribad (1) - pakendid papist.
20 tk. - ribad (5) - pakib papi.

Spasmoangeetiline. Ravim sisaldab mitte-narkootilist analgeetilist metamitsoolnaatriumi (analgin), müotroopset spasmoodilist pitofenoonvesinikkloriidi ja antikolinergiliselt fenpiveriiniumbromiidi.

Metamitsool on pürasolooni derivaat. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Pitofenonil, nagu papaveriinil, on otsene müotroopne toime siseelundite silelihastele ja põhjustab selle lõõgastumist.

Fenpiveriinil on antikolinergiliste toimete tõttu täiendav lõõgastav toime silelihasele.

Ravimi kolme komponendi kombinatsioon toob kaasa nende farmakoloogilise toime vastastikuse suurenemise, mis avaldub valu leevendamisel, silelihaste lõdvestamisel, kõrgenenud kehatemperatuuri vähenemisel.

- kerge või mõõdukas valu sündroom siseorganite silelihaste spasmides - neeru- ja sapiteede, soole spasmid, düsmenorröa ja muud siseorganite spastilised seisundid;

- peavalu, migreenivalu, liigesevalu, neuralgia, ishias, müalgia lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks;

- lisandina võib kasutada valu vähendamiseks pärast kirurgilist ja diagnostilist sekkumist;

- vähendada kehatemperatuuri suurenemist nohu ja nakkushaigustega.

- raske maksa- või neerufunktsiooni häire;

- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudumine;

- eesnäärme hüpertroofia, mille kalduvus säilitada uriin;

- veresüsteemi haigused;

- I trimestr ja viimased 6 rasedusnädalat;

- Ülitundlikkus pürasolooni derivaatide ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Tabletid ei kehti alla 5-aastastele lastele.

Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid määratakse suu kaudu (soovitavalt pärast sööki), 1-2 tabletti 2-3 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 6 vahekaarti. Vastuvõtu kestus ei tohi ületada 5 päeva.

Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Lastel kasutatakse ravimit ainult retsepti alusel. Annustamine lastele 6-8-aastastele -1/2 tablettidele; 9-12-aastastele lastele - 3/4 tabletti; 13-15-aastastele lastele - 1 tablett; kohtumiste mitmekesisus - 2-3 korda päevas.

Teised annustamisrežiimid on võimalikud ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Terapeutiliste annuste korral on ravim tavaliselt hästi talutav.

Mõnikord on võimalik allergilisi reaktsioone (nahalööve, sügelus, väga harva - anafülaktiline šokk).

Harvadel juhtudel - põletustunne epigastria piirkonnas, suukuivus, peavalu.

Võimalik on pearinglus, vererõhu langus, tahhükardia, tsüanoos.

Pikaajalise kasutamisega - veresüsteemi rikkumise juhtumid (trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos).

Kalduvus bronhospasmile võib tekitada rünnaku.

Kõikidest kõrvaltoimetest tuleb teatada oma arstile.

Narkootikumide üleannustamise korral võib täheldada järgmisi sümptomeid: oksendamine, suukuivus, higistamise muutus, majutuse häired, hüpotensioon, uimasus, segasus, maksa- ja neerufunktsiooni häired, krambid.

Revalgini samaaegne kasutamine teiste mitte-narkootiliste analgeetikumidega võib viia toksiliste mõjude vastastikuse suurenemiseni.

Tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, allopurinool rikuvad metamizooli metabolismi maksas ja suurendavad selle toksilisust.

Barbituraadid, fenüülbutasoon ja teised mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad nõrgendavad metamizooli toimet.

Samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga vähendab viimase taset veres.

Sedatiivid ja rahustid parandavad Revalgini valuvaigistavat toimet.

Vajadusel peaks nende ja teiste ravimite samaaegne kasutamine konsulteerima oma arstiga.

Ettevaatlikult ja arsti järelevalve all tuleb ravimit kasutada maksa- ja / või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, kellel on kalduvus hüpotensioonile, bronhospasmile, samuti suurenenud individuaalne tundlikkus MSPVA-de või mitte-narkootiliste analgeetikumide suhtes.

Pikaajalise (rohkem kui nädala) kasutamisega on vaja jälgida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi näitajaid.

Mõnikord võivad metamizooli metaboliidid uriini punaseks värvuda.

Revalgin

Kirjeldus seisuga 07/29/2014

• Ladina nimi: Revalgin
• ATC-kood: N02BB52
• Toimeaine: naatriummetamooli (metamisoolnaatrium) + Pitofenoon (Pitofenoon) + fenpiveriiniumbromiid (fenpiveriiniumbromiid)
• Tootja: Shreya Life Sciences (India)

Koostis

Ühes tabletis on:

• fenpiveriiniumbromiid - 0,02 mg;
• metamitsoolnaatrium - 500 mg;
• Pitofenoonvesinikkloriid - 2 mg.

Täiendavad koostisosad: maisitärklis, veevaba laktoos, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, ränidioksiid, talk.

1 ml süstelahuse koostis sisaldab:

• metamitsoolnaatrium - 500 mg;
• Pitofenoonvesinikkloriid - 2 mg;
• fenpiveriiniumbromiid - 0,02 mg.
• täiendavaid komponente.

Vormivorm

Valged värvid: lamedad, ümmargused, eraldusriba ja lõigatud servad. Paigaldatakse 10-osalistele plaatidele. Pakitud pappkarpidesse, milles on 2 või 10 plaati.

Süstelahus:

• 2 ml ampullid rakupakendis, 5 ampulli karbis.
• 5 ml ampullid 5 tk rakupakendis. 5 või 25 ampulli papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Analgeetiline spasmolüütiline mitte narkootiline aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Revalgin on kombineeritud spasmolüütiline ja valuvaigistav ravim. See sisaldab: pitofenoonvesinikkloriidi, metamitsoolnaatriumi ja fenpiveriiniumbromiidi. Ravimi toime põhineb komponentide farmakoloogiliselt aktiivsetel omadustel.

Pitofenoon on spasmolüütiline, on helge müotroopne toime, sarnane papaveriinile. Pitofenon vähendab siseorganite silelihaste kihtide suurenenud tooni, kõrvaldab spasmid, omab valuvaigistavat toimet spastilistele valudele.

Metamitsoolnaatrium on põletikuvastane mittesteroidne aine, mis põhineb pürasoloonil. Metamitsoolil on põletikuvastane, palavikuvastane, valuvaigistav toime, mis vähendab põletikueelsete tsütokiinide sünteesi. See omakorda viib põletikulise protsessi intensiivse vähenemiseni.

Fenpiveriiniumbromiid on antikolinergiline. Antikolinergiliste protsesside tõttu lõdvestub siseorganite silelihase kiht.

Kõik Revalgini toimeained võimendavad üksteist, suurendades seeläbi ravimi toime mõju.

Farmakokineetika

Metamitsoolnaatrium on osaliselt seotud verevalkudega, läbib maksas metabolismi ja vabaneb metaboliitidena uriinis.

Näidustused Revalgini kasutamiseks

Revalgin on lahuse või tableti kujul ette nähtud patsientidele, kellele valu sündroomiga kaasneb siseelundite silelihase kihi spasmid. Ravim on ette nähtud:

Ravim leevendab neuralgia, ischiagia ja artralgia valu sündroomi. Revalgin'i nimetatakse ka kirurgilise sekkumise ja diagnostiliste protseduuride järgse analgeetilise toimeainena. Tablette võib määrata nakkuslike ja põletikuliste protsesside ja palaviku jaoks.

Lisaks on Revalgin'i süstimise näidustused seotud migreeni valu, müalgia ja nõelvaluga.

Vastunäidustused

Revalgin'i lahusena ja tablettidena ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on individuaalne talumatus ravimi toimeainete ja teiste pürasolooni komponentide suhtes.

Ravim ei ole ette nähtud järgmistel juhtudel:

• raske maksa- ja neerufunktsiooni häire;
• akuutne maksa porfüüria;
• seedetrakti obstruktsioon;
• eesnäärme hüpertroofia;
• nurga sulgemise glaukoom;
• sapiteede või põie atoonia;
• viivitusega urineerimine;
• bronhospasmi teke;
• vere moodustumise häired;
• imetamise ajal.

Ettevaatlik tuleb olla ravimi määramisel kopsu staadiumis maksa- ja neeruhaiguse korral, mao haiguste, südame isheemiatõve ja kroonilise südamepuudulikkuse korral.

Kõrvaltoimed

Üldiselt on patsiendid ravimit hästi talutavad. Kõrvaltoimeid täheldati annuste suurendamisel või Revalgin'i võtmisel rohkem kui kolm päeva järjest. Samas on võimalik seedetrakti tööd destabiliseerida, gastriidi süvenemist, suukuivust, maohaavandite ägenemist, väljaheite halvenemist.

Kesknärvisüsteem reageerib peavalu, majutuse häirete, nägemisteravuse vähenemise, pearinglusega.

Südame löögisageduse ebastabiilsust ja arteriaalset hüpotensiooni saab jälgida südame-veresoonkonna süsteemis.

Kuseteede probleemid ilmnevad neerufunktsiooni häirete, urineerimisraskuste, oliguuria, punase värvuse uriiniga.

Vereringes võib tekkida aneemia, granulotsütopeenia, agranulotsütoos, hüpertermia sümptomid, kurguvalu, vaginiit, stomatiit, proktiit ja külmavärinad.

Kasutusjuhend Revalgin

Süstelahuse kasutamine

Revalginit kasutatakse parenteraalselt, nii intramuskulaarselt kui ka intravenoosselt. Enne lihasesse süstimist tuleb lahust sisaldav ampull soojendada kehatemperatuurini. Intramuskulaarselt süstitakse ravim gluteaalsesse piirkonda. Sel juhul ilmneb terapeutiline toime 20-30 minuti jooksul.

Intravenoosselt manustatuna tuleb ravimit manustada aeglaselt. Süstimise kiirus on 1 ml lahust 1 minuti jooksul. Samal ajal on vaja kontrollida vererõhku, hingamist ja südame löögisagedust. Süstimise kulg ja spetsialisti määratud annus.

Revalgin'i kasutamise juhised

Revalgin on ette nähtud ka suukaudseks manustamiseks. Ravim tablettidena on kõige parem võtta pärast söömist puhta veega. Annus ja annus on näidatud arsti poolt iga patsiendi jaoks eraldi. Tavaliselt manustatakse päevas üks või kaks tabletti. Kursuse maksimaalne kestus on kolm päeva.

Üleannustamine

Üleannustamisega võib täheldada:

• majutuse häirimine;
• suukuivus;
• segadus;
• krambid;
• maksa ja neerude häireid.

Üleannustamise korral viiakse läbi sümptomaatiline ravi. Mao pestakse, määratakse enterosorbent ja soolalahustid. Hemodialüüsi ja sunddiureesi ei välistata.

Koostoime

Ravimi kombinatsioon etüülalkoholiga on rangelt keelatud.

Revalgini ei kasutata koos teiste narkootiliste analgeetikumide rühmadega, et vältida toksiliste mõjude ilmnemist.

Antidepressandid ja suukaudsed rasestumisvastased vahendid aeglustavad metamisooli metabolismi maksas ja suurendavad toksilisuse riski.

Barbituraadid ja teised induktiivpoolid nõrgendavad oluliselt Metamizooli väärtust.

Rahustid ja rahustid suurendavad ravimi anesteetilist toimet. Vajadusel on vajalik ravimite samaaegne kasutamine Revalginiga, konsulteerimine arstiga.

Müügitingimused

Vabastatud ilma arsti retseptita.

Ladustamistingimused

Revalginit hoitakse temperatuuril - 15 - 25 ° С. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ravimi Revalgin säilivusaeg on 3 aastat.

Erijuhised

Ravimi kasutamisel peate olema äärmiselt ettevaatlik, kui lähenete neerufunktsiooni kahjustusega ja maksa all kannatavatele patsientidele, kes kannatavad mitte-narkootiliste analgeetikumide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Pikaajalisel kasutamisel on vaja jälgida perifeerse vere ja maksa üldist seisundit.

Analoogid

• Baralgin;
• Maksigan;
• Baralgetas;
• Spazmalgon;
• Spasmaliin;
• Spazgan.

Arvamused Revalginist

Ravimi ülevaated on positiivsed. Korduma kippuvad küsimused „Mis on Revalgin? Mõned veoautojuhtid võtavad Revalgini teedel, ta aitab neil "professionaalset" valu kaelas. Teised leiavad, et ravim on efektiivne migreeni, hambavalu ja mõnede tüdrukute vastu valu leevendamiseks kriitilistel päevadel.

Millistest tablettidest võib Revalgin ikkagi aidata? Parim vastus on arstiga konsulteerimine ja ta määrab teile vajaliku individuaalse kohtlemise.

Hind Revalgin, kust osta?

Revalgini keskmine hind Moskva regiooni tablettides: tabletid nr. 20 - 60 kuni 75 rubla, tabletid nr 100 - 155 -190 rubla.

Hind Revalgin ampullides: 5 ml ampullid number 5 - 80-90 rubla.

REVALGIN (REVALGIN) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Toimeained

Annuse vormid

Vabastage vorm, pakend ja koostis Revalgin

Süstelahus on selge, värvitu kuni kahvatukollane.

Abiained: naatriummetabisulfit, dinaatriumedetaat, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumhüdroksiid, vesi d / ja.

1 ml - tumedad klaasampullid (5) - polüetüleenist kaubaalused (1) - papppakendid.

Süstelahus on selge, värvitu kuni kahvatukollane.

Abiained: naatriummetabisulfit, dinaatriumedetaat, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumhüdroksiid, vesi d / ja.

2 ml - tumedad klaasampullid (5) - polüetüleenist kaubaalused (1) - papppakendid.

Süstelahus on selge, värvitu kuni kahvatukollane.

Abiained: naatriummetabisulfit, dinaatriumedetaat, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumhüdroksiid, vesi d / ja.

5 ml - tumedad klaasampullid (5) - polüetüleenist kaubaalused (1) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Spasmoangeetiline. Kombineeritud ravim, mis koosneb mitte-narkootilisest analgeetikast - metamitsoolnaatriumist (analgin), müotroopse spasmolüütilisest - pitofenoonvesinikkloriidist ja m-koliinoblokiruüsahhist - fenpiveryia bromiidist.

Metamitsoolil on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime.

Pitofenonil, nagu papaveriinil, on otsene müotroopne toime siseelundite silelihastele ja põhjustab selle lõõgastumist.

Fenpiveriinbromiidil on m-antikolinergilise toime tõttu täiendav spasmolüütiline toime silelihasele.

Näidustused Revalgini kohta

Lühiajaline sümptomaatiline ravi:

Abiainena:

valu operatsioon ja diagnostilised protseduurid.

Annustamisskeem

Parenteraalne (in / in, in / m).

Täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kellel on äge raske kolikaat, süstitakse IV aeglaselt (1 ml 1 minuti jooksul) ja 2 ml; vajadusel jälle 6-8 tunni pärast, aeglase intravenoosse manustamise korral piisab 2 ml preparaadist.

V / m süstiti 2 ml lahust 2 korda päevas; päevas ei tohi ületada 4 ml. Ravi kestus ei ületa 5 päeva.

V / m või Revalgini lastele määratud annus sõltuvalt vanusest järgmistes ühekordsetes annustes:

Vajadusel võib määrata ravimi korduva manustamise samades annustes.

Lahus ei sobi samas süstlas teiste ravimitega.

Enne süstimist tuleb süstelahus käes kuumutada.

Kõrvaltoimed

Terapeutiliste annuste korral on ravim tavaliselt hästi talutav.

Mõnikord on võimalik allergilisi reaktsioone (nahalööve, sügelus, väga harva - anafülaktiline šokk, urtikaaria), angioödeem.

Harvadel juhtudel - põletustunne epigastria piirkonnas, suukuivus, peavalu.

Võimalik on pearinglus, vererõhu langus, tahhükardia, tsüanoos.

Pikaajalisel kasutamisel hematopoeetilised häired: trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos (võivad sisaldada järgmisi sümptomeid: hüpoteetiline temperatuuri tõus, külmavärinad, kurguvalu, neelamisraskused, stomatiit ja vaginiidi või proktiidi teke).

Kalduvus bronhospasmile võib tekitada rünnaku.

Väga harvadel juhtudel on pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Harva (tavaliselt pikaajalise kasutamise või suurte annuste määramise korral) - neerufunktsiooni häire, oliguuria, anuuria, proteinuuria, interstitsiaalne nefriit, silma värvimine punaselt.

Väga harva: higistamine, majutuse parees, urineerimisraskused.

Kohalikud reaktsioonid: intramuskulaarse süstimise korral on süstekohal võimalik infiltrat.

Kõikidest kõrvaltoimetest tuleb teatada oma arstile.

Vastunäidustused

• luuüdi vereloome rõhumine;
• stabiilne ja ebastabiilne stenokardia;
• krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
• raske maksa- või neerufunktsiooni häire;
• glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
• tahhüarütmia;
• äge vahelduv porfüüria;
• nurga sulgemise glaukoom;
• eesnäärme hüperplaasia (kliiniliste ilmingutega);
• soole obstruktsioon ja megakoloon;
• kokkuvarisemine;
• rasedus (I ja viimased 6 nädalat);
• imetamisperiood;
• varajane lapsepõlv (kuni 3 kuud või kehakaaluga alla 5 kg);
• Ülitundlikkus pürasolooni derivaatide (butadion) ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult ja arsti järelevalve all peaks ravimit kasutama maksa- või neerufunktsiooni häirega patsiendid, kellel on kalduvus hüpotensioonile, bronhiaalastma, suurenenud individuaalne tundlikkus MSPVA-de suhtes või mitte-narkootilised analgeetikumid (sealhulgas "aspiriini triaad" ajaloos).

Alla 18-aastaste laste ja noorukite puhul tuleb ravimit kasutada ainult arsti juhiste kohaselt.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Taotlus maksa rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Kasutamine lastel

Erijuhised

Ärge kasutage ägeda kõhuvalu leevendamiseks (kuni põhjus on selgitatud).

Uimastiravi ajal ei saa alkoholi kasutada.

Parenteraalset manustamist kasutatakse tavaliselt hädaolukorras (neeru- või maksakoolid) ja juhtudel, kui allaneelamine ei ole võimalik (või imendumine seedetraktist). Eriline ettevaatus on vajalik 2 ml lahuse lisamisel ja rohkem (vererõhu järsu vähenemise oht). Süsti sisse / sisse tuleb teha aeglaselt, lamavas asendis ja vererõhu, südame löögisageduse ja hingamissageduse kontrolli all.

Pikaajalise (rohkem kui nädala) ravimi kasutamisega on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi pilti.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Uimastiravi ajal ei ole soovitatav sõidukeid juhtida ja kasutada muid potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad füüsiliste ja vaimsete reaktsioonide kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: oksendamine, madal vererõhk, uimasus, segasus, iiveldus, põletikuvalu, maksa- ja neerufunktsiooni häired, krambid.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoime

Revalgini samaaegne kasutamine teiste mitte-narkootiliste analgeetikumidega võib viia toksiliste mõjude vastastikuse suurenemiseni.

Tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, allopurinool rikuvad metamizooli metabolismi maksas ja suurendavad selle toksilisust.

Barbituraadid, fenüülbutasoon ja teised mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad nõrgendavad metamizooli toimet.

Samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga vähendab viimase taset veres.

Sedatiivid ja rahustid parandavad naatriumi metamitsooli analgeetilist toimet.

Ühine kohtumine H-ga₁-histamiini blokaatorid, butürofenoonid, fenotiasiinid, amantadiin ja kinidiin võivad suurendada m-kolinolüütilist toimet.

Kombineerituna etanooliga - vastastikuse täiustamise toimega.

Samaaegne kasutamine kloorpromasiini või teiste fenotiasiiniderivaatidega võib põhjustada raske hüpertermia tekkimist.

Metamisoolnaatriumi sisaldavate ravimitega ravi ajal ei tohiks kasutada radiokontrastseid ravimeid ja kolloidseid vereasendajaid.

Metamisoolnaatrium, mis asendab suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid, kaudseid antikoagulante, glükokortikosteroide ja indometatsiini, mis on seotud valguga, võivad suurendada nende toime raskust.

Kodeiini võimendamise mõju, H₂-histamiini blokaatorid ja propranolool (aeglustab metamizoolnaatriumi inaktiveerimist).

Süstelahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste ravimitega.

Vajadusel peaks nende ja teiste ravimite samaaegne kasutamine konsulteerima oma arstiga.

Ladustamistingimused Revalgin

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Revalgin (Revalgin)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

In / in, in / m. Enne süstimist tuleb süstelahus käes kuumutada.

Täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kellel on äge raske kolikaat, süstitakse IV aeglaselt (1 ml 1 minuti jooksul) ja 2 ml; vajadusel 6–8 tunni pärast, aeglase intravenoosse infusiooni korral piisab tavaliselt 2 ml preparaadist.

V / m süstiti 2 korda lahust 2 korda päevas; ööpäevane annus ei tohi ületada 4 ml. Ravi kestus ei ületa 5 päeva.

V / m või Revalgini lastele määratud annus sõltuvalt vanusest järgmistes ühekordsetes annustes:

3–11 kuud (5–8 kg): ainult i / m - 0,1–0,2 ml;

1-2 aastat (9-15 kg): in / in - 0,1-0,2 ml, in / m - 0,2–0,3 ml;

3-4 aastat (16-23 kg): in / in - 0,2-0,3 ml, in / m - 0,3–0,4 ml;

5–7-aastased (24–30 kg): IV: 0,3–0,4 ml; in / m - 0,4–0,5 ml;

8–12-aastased (31–45 kg): in / in - 0,5–0,6 ml, in / m - 0,6–0,7 ml;

12–15 aastat: in / in ja in / m - 0,8–1 ml.

Vajadusel võib määrata ravimi korduva manustamise samades annustes.

Lahus ei sobi samas süstlas teiste ravimitega.

Vormivorm

Süstelahus. 2 või 5 ml kollane klaasampullides.

5, 10 amp. kõrge tihedusega PE kaubaalusel. 1, 2, 3, 4, 5 kaubaalust asetatakse pappkarpi.

Tootja

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd, India.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (Ida), Mumbai - 400 099, India.

Tarbija nõuded saata esinduse aadressile

111033, Moskva, st. Zolotorozhsky võll, 11, lk 21.

Tel: (495) 796-96-36.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Revalgin säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Revalgin aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" ravimi Revalgin kohta

Registreerimistunnistused Revalgin

• Esmaabikomplekt
• Veebipood
• Firmast
• Võtke meiega ühendust

• Kirjastaja kontaktid:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

Revalgin: kasutusjuhised

Ravim Revalgin kuulub ravimite farmakoloogilisse rühma - antispasmoodikumid ja analgeetikumid. See vähendab õõnsate organite silelihaste toonust ning põletikulise reaktsiooni tõsidust, mis aitab vähendada valu intensiivsust. Seda kasutatakse sümptomaatilise ja patogeneetilise raviainena mitmesuguste patoloogiliste protsesside puhul, millega kaasneb silelihaste valu ja spasm.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravim Revalgin on saadaval mitmesugustes ravimvormides, nimelt suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettidena ja parenteraalseks manustamiseks. See sisaldab mitmeid toimeaineid, mille kontsentratsioon sõltub annustamisvormist, on järgmised:

• Metamisool - 500 mg ühel tabletil või 1 ml lahuses.
• Fenpiverini bromiid - 0,1 mg tableti kohta või 0,02 mg 1 ml lahuses parenteraalseks manustamiseks.
• Pitofenoonvesinikkloriid - 5 mg tableti kohta või 2 mg 1 ml lahuses.

Tableti abiained on mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, laktoos, ränidioksiid, talk, tärklis. Süstelahus sisaldab teisi abiaineid - dinaatriumedetaat, naatriumhüdroksiid, naatriummetabisulfit, süstevesi.

Revalgin tabletid on pakitud spetsiaalsetesse 10 ja 20 tükki ribadesse, pappkarp sisaldab 2 (20 tabletti) või 5 (100 tabletti) ribad. Süstelahus sisaldub klaasampullides, mis on pakitud spetsiaalsetesse plastikust kaubaalustesse koguses 3, 5 ja 10 tükki, papppakend võib sisaldada 1, 2, 3, 4 ja 5 plastikust kaubaalust koos sobiva arvu ampullidega koos lahusega.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim Revalgin on kombineeritud ravim. Sellel on analgeetiline ja spasmolüütiline toime. Ravitoime tuleneb mitme toimeaine sisalduse olemasolust:

• Metamitsool on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on mõõdukas valu arendamisel analgeetiline toime, vähendades prostaglandiini põletikuliste vahendajate kontsentratsiooni patoloogilise protsessi kudedes.
• Pitofenoonil on otsene müotroopne toime õõnsate organite seinte silelihastele, mis põhjustab silelihasrakkude tooni langust (spasmolüütiline toime).
• Fenpiveriin - omab antikolinergilisi toimeid, inhibeerib silelihaste kolinergilisi retseptoreid, mille tõttu on tal spasmolüütiline terapeutiline toime.

Kui ravimi toimeained jõuavad kehasse koos, suureneb nende terapeutiline toime (tugevnemine), väheneb valu raskus, kehatemperatuur ja muud põletikulised ilmingud vähenevad. Puuduvad andmed Revalgini aktiivsete komponentide farmakokinetikumide (imendumine, kudede jaotumine, metabolism ja eritumine) kohta.

Näidustused

Meditsiiniline näidustus ravimi Revalgin kasutamiseks on vähendada valu intensiivsust ja põletikulise reaktsiooni raskust mitmesugustes patoloogilistes tingimustes:

• Seedetrakti ja urogenitaaltrakti õõnsate organite seinte silelihaste spasm, mis põhjustab erineva intensiivsusega valu, sealhulgas neeru-, maksakooli-, soole spasmid, düsmenorröa (valulikud menstruatsioonid naistel).
• Migreeni, mitmesuguse päritoluga peavalu, liigesvalu (liigesevalu), müalgia (lihasvalu) lühiajaline sümptomaatiline ravi.
• Kehatemperatuuri langus palavikutingimustes, mille põhjustab keha mürgistus nakkushaigustes.

Samuti kasutatakse ravimit valu intensiivsuse vähendamiseks pärast operatsiooni.

Vastunäidustused

Ravimi Revalgin kasutamiseks on mitmeid meditsiinilisi vastunäidustusi, millel on teatavad erinevused sõltuvalt ravimvormist. Pillid on järgmised vastunäidustused:

• Neerude või maksa funktsionaalse aktiivsuse märkimisväärne vähenemine.
• Geneetilise iseloomuga ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine.
• Rütmihäired ja suurenenud südame löögisagedus (tahhüarütmia).
• Suurenenud silmasisene rõhk koos nurga sulgemisega glaukoomiga.
• Seedetrakti mis tahes osa avatuse rikkumine.
• Paksusoole laienemine selle luumenite märkimisväärse laienemisega silelihase tooni puudumise tõttu (megakoloon).
• Eesnäärme hüpertroofia (mahu suurenemine), millega kaasneb uriini väljavoolu rikkumine.
• Veresüsteemi ja punase luuüdi patoloogia.
• Kollaptoidsed patoloogilised seisundid, mida iseloomustab vererõhu kriitiline vähenemine.
• Revalgin tablettide ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus.

Revalgini lahuse jaoks eraldage lisaks patoloogilistele seisunditele, mille puhul te ei saa tablette kasutada, täiendavaid vastunäidustusi, mis hõlmavad:

• Punase luuüdi funktsionaalse aktiivsuse pärssimine.
• Angina pectoris, mida iseloomustab müokardi (südame lihas) vereringe halvenemine ja iseloomuliku valu sündroomi teke südame piirkonnas. Ravimit ei kasutata sellise patoloogilise seisundi stabiilses ja ebastabiilses vormis.
• Süda funktsionaalse aktiivsuse krooniline puudulikkus dekompensatsiooni staadiumis ja tugev vereringe vähenemine.
• Äge porfüüria (vahelduv) on perifeerse närvisüsteemi kahjustusega pärilik metaboolne patoloogia.
• Rasedus esimesel trimestril ja viimase 6 nädala jooksul.
• Imetamine (imetamine).
• Lapsed vanuses kuni 3 kuud või lapse kaal kuni 5 kg.

Revalginit kasutatakse ettevaatusega keskmise või kerge astme maksa või neerude funktsionaalse aktiivsuse rikkumiseks, allergiat või ülitundlikkust mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ravimite suhtes, sealhulgas aspiriini triaati, vererõhu langust (hüpotensiooni). Enne ravimi alustamist peab arst veenduma, et ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja kasutusviis

Revalgin'i tablette võetakse suu kaudu pärast sööki. Neid ei närida ega pesta piisava koguse vedelikuga. Soovitatav terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele on 1 tablett 2-3 korda päevas (sõltuvalt valu sündroomi toimest ja raskusest). Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 6 tabletti. Alla 15-aastaste laste puhul määrab pillid ainult arst vastavalt rangetele meditsiinilistele näidustustele, võttes arvesse vanuse annust:

• 6-8 aastat vana - pool pilli.
• 9–12-aastased - 3 kvartali pillid.
• 13-15 aastat vana on pill.

Laste pillide võtmise režiim ja sagedus on sama, mis täiskasvanutel - 2-3 korda päevas. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus Revalgin'i manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Vahetult enne viaali lahuse lisamist tuleb käes soojendada. Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid süstitakse intramuskulaarselt 2 ml lahusega, vajadusel korrake süstimist 6-8 tunni pärast. Intravenoosselt manustamisel piisab tavaliselt 2 ml lahusest, mida süstitakse aeglaselt. Alla 15-aastaste laste intramuskulaarse või intravenoosse manustamise annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

• 3-11 kuud (kehakaal 5-8 kg) - 0,1-0,2 ml.
• 1–2-aastane vanus (kaal 9–15 kg) on ​​0,1–0,3 ml (see sõltub valusündroomi intensiivsusest ja manustamisviisist, sest intravenoosseks manustamiseks on annus mõnevõrra väiksem).
• Vanus 3-4 aastat (kaal 15-25 kg) - 0,2-0,4 ml.
• Vanus 5-7 aastat (kaal 25-30 kg) - 0,3-0,5 ml.
• Vanus 8-12 aastat (kaal 30-45 kg) - 0,5-0,7 ml.
• Vanus 12-15 aastat - 0,8-1 ml.

Vajadus samasse doosi uuesti sisse viia või selle korrigeerimine määrab ainult raviarsti individuaalselt.

Kõrvaltoimed

Tablettide või lahuse kasutamine parenteraalseks manustamiseks Revalgin võib põhjustada erinevate organite ja süsteemide negatiivsete reaktsioonide tekkimist, sealhulgas:

• Närvisüsteem - peavalu, harvem - pearinglus.
• Südame-veresoonkonna süsteem - südame kontraktsioonide (tahhükardia), vererõhu languse, tsüanoosi (tsüanoos) suurenemine, mis on veenide ülekoormuse tagajärg.
• Seedetrakt - iiveldus, suukuivus, põletustunne maos.
• Hingamisteede süsteem - harva bronhospasmi teke (bronhide seinte silelihaste tooni järsk tõus, mille tulemuseks on nende luumenite tugev vähenemine).
• Vere ja punase luuüdi - ravimi pikaajalise kasutamise korral võib leukotsüütide (leukopeenia), trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähendada.
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, nõgestõbi, nõges põletustunne, angioödeem, angioödeemi angioödeem näoga ja väliste suguelundite lokaliseerumisega, tekitavad harva anafülaktilist šoki, mille kriitiline langus vererõhu ja mitme organi puudulikkusega väheneb.

Harva võivad tekkida kõrvaltoimed, mis hõlmavad suu limaskestade põletikku (stomatiit), naiste tupe (vaginiit) ja pärasoole (proktiit). Võib esineda raskeid muutusi nahas (Stevens-Jones'i sündroom, Lyelli sündroom). Neerude osas areneb harva nende funktsionaalse aktiivsuse vähenemine, interstitsiaalne nefriit (põletik), uriin muutub punaseks ja urineerimine on raske. Lahuse sisseviimise valdkonnas võib esineda pehmete kudede infiltraate. Kui ilmnevad kõrvaltoimed, on oluline neid arstile teatada, kes määrab ravimi kasutamise lõpetamise vajaduse.

Erijuhised

Et saada piisavat terapeutilist toimet pärast tablettide või Revalgin'i parenteraalseks manustamiseks kasutatava lahuse kasutamist, samuti komplikatsioonide tekke vältimiseks, peate hoolikalt uurima kasutusjuhendit ja pöörama tähelepanu mitmele konkreetsele juhisele, mis sisaldavad järgmist:

• See kõrvaldab ravimi kasutamise ägeda kõhuvalu puhul enne selle arengu põhjuste selgitamist.
• Alkoholi tarbimine on ravikuuri ajal välistatud.
• Revalgini lahuse parenteraalne manustamine toimub erakorralistel juhtudel, et vähendada tugeva valu intensiivsust (eriti neeru- või maksakoolide korral) või kui suukaudseid tablette ei saa suukaudselt manustada.
• Revalgin'i lahuse intravenoosse manustamise ajal on oluline pidevalt jälgida elulisi nähte, eriti vererõhu taset, südame löögisagedust ja hingamissagedust.
• Intravenoosne süstimine on aeglane.
• Ärge segage Revalgin'i parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahust samas süstlas teiste ravimitega.
• Ravim võib suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega, seetõttu tuleb nende kasutamist raviarstile hoiatada.
• Ravimi pikaajalise kasutamise korral, olenemata selle ravimvormist, on vaja läbi viia perifeerse vere ja maksa seisundi perioodiline laboratoorne jälgimine.
• Lastele määrab arst ravimi ainult rangete meditsiiniliste näidustuste alusel.
• Ravimi kasutamise ajal ei ole soovitatav teha potentsiaalselt ohtlikke töövorme (sõidukite juhtimine).

Revalgin'i tabletid on apteekide ahelas saadaval ilma retseptita, parenteraalselt - retsepti alusel.

Üleannustamine

Revalgin'i soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega väheneb vererõhk, unisus, segasus, kõhuvalu, iiveldus, lihaskrambid ja neeru- ja maksafunktsiooni häired. Üleannustamise ravi hõlmab mao, soolte pesemist, sorbentide kasutamist (aktiivsüsi), samuti sümptomaatilist ravi meditsiinilises haiglas.

Revalgin tablettide ja süstide analoogid

Sarnane struktuur ja terapeutiline toime tablettidele ja Revalgin'i lahusele on preparaadid Baralgetas, Bralangin, Maksigan, Renalgan.

Ladustamistingimused

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud tablettide ja lahuse säilivusaeg Revalgin on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Olenemata ravimvormist tuleb ravimit hoida pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav, õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Revalgini keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub annustamisvormist, ampullide arvust lahusega või tablettidega pakendis:

• 20 tabletti - 105-117 rubla.
• 100 tabletti - 350-389 rubla.
• 5 ampulli lahusega - 122-136 rubla.

Revalgin

Revalgin on India ravimifirma Shrey kombineeritud spasmolüütikum.

Ravim koosneb mitmest toimeainest: Metamitsool (Analgin), Pitofenoon, lihaskrambid ja Fenpiverin, lõõgastav silelihas. Ravimi aktiivsed komponendid võimendavad üksteist, suurendades Revalgini toimet.

Põhimõtteliselt on ravimi lahusena või tablettidena ette nähtud patsientidele, kellele valu sündroomiga kaasneb siseorganite silelihase kihi spasmid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Apteekide müügitingimused

Võib osta ilma arsti retseptita.

Kui palju maksab Revalgin apteekides? Keskmine hind on 350 rubla.

Koostis ja vabanemisvorm

Revalgin'i ravim on saadaval kahes ravimvormis:

• Süstelahus: värvitu kuni kahvatukollane värvus, läbipaistev (1, 2 või 5 ml ampullides, 3, 5 või 10 ampulli plastkarpides, pappkarbis 1-5 kaubaalust);
• Tabletid: valged, ümmargused, lamedad, lõigatud servadega ja eraldussooniga (10 või 20 tk ribadena, 1-5 või 10 ribaga pappkimbus).

Toimeained 1 ml süstelahuses:

• Fenpiveriiniumbromiid - 0,02 mg;
• Pitofenoonvesinikkloriid - 2 mg;
• Metamitsoolnaatrium - 500 mg.

Täiendavad komponendid: dinaatriumedetaat, naatriummetabisulfit, kaaliumdihüdrofosfaat, naatriumhüdroksiid, süstevesi.

Toimeained 1 tabletis:

• Fenpiveriniya bromiid - 0,1 mg;
• Pitofenoonvesinikkloriid - 5 mg;
• Metamitsool - 500 mg.

Täiendavad komponendid: kolloidne ränidioksiid, talk, tärklis, mikrokristalne tselluloos, laktoos, magneesiumstearaat.

Farmakoloogiline toime

Revalgini tegevus põhineb tema toimeainete omadustel. See hõlmab spasmolüütilist ainet pitofenoonvesinikkloriidi, mitte-narkootilist analgeetilist metamitsoolnaatriumi ja ka holinoblokeerivat ainet fenpiveriiniumbromiidi.

Metamitsool on pürasolooni derivaat. Sellel on palavikuvastane, põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Fenpiveriin ja pitofenoon lõõgastavad silelihaseid anticholinergiliste ja müotroopsete mõjude tõttu.

Nende komponentide kombinatsioon aitab kaasa nende toime kehale tugevnemisele, mida väljendab silelihaste lõdvestumine, valu leevendamine ja kehatemperatuuri vähenemine.

Näidustused

Mis aitab? Revalginile on näidatud järgmised haigused:

1. Valu pärast operatsiooni ja diagnostilisi protseduure - abina.
2. Peavalu ja migreenivalu (tablettide puhul), liigesevalu, müalgia, ishias, neuralgia - lühiajalise sümptomaatilise ravi jaoks.
3. Valu sündroom, kerge või mõõdukas, siseelundite silelihaste spasmidega - düsmenorröa, soolte spasmid, sapiteede ja neerukoolikud ning muud siseorganite spastilised seisundid.

Revalgini lahus on näidustatud ka sapiteede düskineesiale ja algomenorröale. Tablettidena kasutatavat ravimit kasutatakse täiendavalt nohu ja nakkuslike ja põletikuliste protsesside jaoks, et vähendada kehatemperatuuri.

Vastunäidustused

• megakoloon;
• kokkuvarisemine;
• äge porfüüria;
• krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis (süstelahuse jaoks);
• stabiilne ja ebastabiilne stenokardia (süstelahuse jaoks);
• rasedus (I ja viimased 6 nädalat);
• imetamise periood (rinnaga toitmine);
• raske maksafunktsiooni häire;
• raske neerukahjustus;
• glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi geneetiline puudus;
• tahhüarütmia;
• nurga sulgemise glaukoom;
• eesnäärme hüperplaasia (kliiniliste ilmingutega);
• luuüdi vereloome rõhumine;
• soole obstruktsioon;
• ülitundlikkus pürasolooni derivaatide ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Tabletid ei ole ette nähtud alla 5-aastastele lastele.

Süstelahust ei ole ette nähtud alla 3 kuu vanustele lastele või kehakaaluga alla 5 kg.

Nimetamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse esimesele trimestrile ja 6 nädalat enne sünnitust. Ülejäänud perioodil - kasutage arstiga konsulteerides.

Imetamise ajal on ravim ka vastunäidustatud. Vajadusel peatab rinnaga toitmine ajutiselt ja taastab 48 tundi pärast Revalgin'i võtmist.

Annustamine ja kasutusviis

Nagu näidatud kasutusjuhendis, määratakse üle 15-aastastele täiskasvanutele ja noorukitele Revalgin'i suukaudselt (1-2 korda parem) 1-2 tabletti 2-3 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 6 vahekaarti. Vastuvõtu kestus ei tohi ületada 5 päeva.

Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Lastel kasutatakse ravimit ainult retsepti alusel. Annustamine lastele 6-8-aastastele -1/2 tablettidele; 9-12-aastastele lastele - 3/4 tabletti; 13-15-aastastele lastele - 1 tablett; kohtumiste mitmekesisus - 2-3 korda päevas.

Teised annustamisrežiimid on võimalikud ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Süstelahus

Ravimit manustatakse intravenoosselt (IV) või intramuskulaarselt (IM).

Noorukid pärast 15 aastat ja täiskasvanud ägeda raskekujulise koolikute tekke korral manustatakse lahust intravenoosselt 2 ml annusega (kiirusega 1 ml 1 minuti jooksul). Intravenoosse aeglase infusiooni korral piisab tavaliselt 2 ml Revalgin'i süstimisest, kuid vajadusel võib süstimist korrata 6-8 tunni pärast.

Intramuskulaarselt manustatakse ravimit 2 korda päevas, 2 ml, maksimaalse ööpäevase annusega 4 ml. Ravi kestus ei ole pikem kui 5 päeva.

Lahuse soovitatavad ühekordsed annused lastele sõltuvalt vanusest ja kehakaalust:

• 3-11 kuud (kaal 5-8 kg): in / m - 0,1-0,2 ml;
• 1-2 aastat (kaal 9-15 kg): in / m - 0,2-0,3 ml, in / in - 0,1-0,2 ml;
• 3-4 aastat (kaal 16-23 kg): in / m - 0,3-0,4 ml, in / in - 0,2-0,3 ml;
• 5-7 aastat (kaal 24-30 kg): in / m - 0,4-0,5 ml, in / in - 0,3-0,4 ml;
• 8-12 aastat (kaal 31-45 kg): in / m - 0,6-0,7 ml, in / in - 0,5-0,6 ml;
• 12-15 aastat: in / m / in / in - 0,8-1 ml.

Vajadusel võib määrata korduva süstimise (sarnastes annustes).

Lahus ei ühildu teiste süstaldega teiste ravimitega.

Enne ampulli kasutamist Revalginiga peate seda käes soojendama.

Kõrvaltoimed

Ravim on patsientidel tavaliselt hästi talutav. Ravimi Revalgin kasutamine harvadel juhtudel võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

1. Vähenenud higistamine, urineerimisraskused, majutuse parees.
2. Pearinglus, tahhükardia, peavalu, vererõhu langus, tsüanoos.
3. Põletustunne epigastria piirkonnas, suukuivus.
4. Allergilised reaktsioonid (anafülaktiline šokk, sügelus, urtikaaria, lööve), angioödeem.

Pikaajalise Revalgin-ravi või suurte annuste kasutamisel võib neerufunktsiooni või vereloome süsteemi kahjustada.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine annab järgmised sümptomid:

• iiveldus;
• oksendamine;
• tõmblev;
• valu maos;
• segadus;
• unisus;
• järsk vererõhu langus.

Hädaabi peaks olema suunatud sümptomite kõrvaldamisele - mao pesemine nõrga söögisooda lahusega ja enterosorbentide (aktiivsüsi, Enterosgel) laadimisannuse võtmine.

Erijuhised

Mõnikord võivad metamizooli metaboliidid uriini punaseks värvuda.

Pikaajalise (rohkem kui nädala) kasutamisega on vaja jälgida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi näitajaid.

Ettevaatlikult ja arsti järelevalve all tuleb ravimit kasutada maksa- ja / või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, kellel on kalduvus hüpotensioonile, bronhospasmile, samuti suurenenud individuaalne tundlikkus MSPVA-de või mitte-narkootiliste analgeetikumide suhtes.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi kasutamisel tuleb arvestada koostoimeid teiste ravimitega:

1. Samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga vähendab viimase taset veres.
2. Sedatiivid ja rahustid parandavad Revalgini valuvaigistavat toimet.
3. Revalgini samaaegne kasutamine teiste mitte-narkootiliste analgeetikumidega võib viia toksiliste mõjude vastastikuse suurenemiseni.
4. Barbituraadid, fenüülbutasoon ja teised mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad nõrgendavad metamizooli toimet.
5. Tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, allopurinool rikuvad metamizooli metabolismi maksas ja suurendavad selle toksilisust.
6. Vajadusel peaks nende ja teiste ravimite samaaegne kasutamine konsulteerima oma arstiga.

Arvustused

Pakume Teile lugeda kommentaare, kes kasutasid Revalginit:

1. Elena Revalgin sobib mulle, aitab kiiresti, kestab kaua ja sellel ei ole kõrvaltoimeid. Ma olen seda ostnud 2-3 aastat, see on minult kõike, valu, kuumust, spasm. Hea vahend taskukohase hinnaga.
2. Irina. Tööriist on odav, kuid ma ei tahtnud tablette üldse kasutada, kuid tüdrukud mõistavad mind, kestab igakuine valu on talumatu. Ta kannatas alati enne, kui ta abiellus ja abikaasa ei veenda pilli võtma. Joo revalgin. 2 tunni pärast sain aru, et valu ei läinud ära, ma jõin teist. Ka miski, ma arvasin, et olin asjata raisanud. Järgmise tsükli jooksul osteti teisi valuvaigisteid ja seekord kahanes valu 20 minuti jooksul. Aastal revalgin, lõpuks, keeldus.
3. Natalia. Hiljuti hakkasin aeg-ajalt ilmuma peavalu. Ma saan aru, et tasub konsulteerida arstiga, kuid alati tõmmake viimane. Ma võtsin analgin, aga ma kuulsin kusagil, et see on ebatervislik. Apteek soovitas seda ravimit osta. Mida ma saan öelda, valu leevendab bangiga. Sõna otseses mõttes mõne minuti jooksul, kuid märkasin, et kui te võtate Revalgini tühja kõhuga, ilmub iiveldus. Ehk on see lihtsalt minu reaktsioon. Kindlasti soovitada, muid kõrvaltoimeid ei täheldatud.

Analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Baralgetas;
• Võtsin;
• Bralangin;
• Geomag;
• Maksigan;
• Plenalgin;
• Renalgan;
• Spazgan;
• Spazmalgon;
• Spasmaliin;
• Spasmüül M;
• Spasmoblokk;
• Spasmofarm;
• Trinalgin.

Enne analoogi ostmist konsulteerige oma arstiga.

Kõlblikkusaeg ja säilitustingimused

Revalginit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida eemal valgusest.

Tablettide ja lahuse kõlblikkusaeg - 3 aastat.