Sermion // Kui arst on teile määranud Sermioni (teave patsientidele)

Sermion on veresooni laiendav ravim, mis parandab aju- ja perifeerset vereringet. Tõhus metaboolne, krooniline ja äge tserebrovaskulaarne puudulikkus.

Ravimi regulaarse kasutamisega (8-24 nädalat) täheldati aju kognitiivsete (vaimse) funktsioonide paranemist ja dementsuse ilmingute vähenemist.

Toimeaine toimeainena toimib nikergoliin (ergot alkaloidide derivaat), mis on ergoliini analoog nikotiinhappe kohaga. Sellel ühendil on nii α-adrenergiline blokeerimine kui ka spasmolüütiline aktiivsus, samuti parandatakse aju metaboolseid protsesse ja hemodünaamikat. Lisaks sellele on ainel trombotsüütide vastased omadused.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Alfa blokeerija. Ravim, mis parandab aju- ja perifeerset vereringet.

Apteekide müügitingimused

Võite osta retsepti alusel.

Kui palju on apteekides Sermion? Keskmine hind on 450 rubla tasemel.

Koostis ja vabanemisvorm

Sermion on saadaval järgmistes vormides:

• Kaetud tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, oranžid (Sermion 5 mg), valged (Sermion 10 mg) või kollased (Sermion 30 mg) värvid (5 mg ja 30 mg - 15 tükki blisterpakendis, pappkimpus 2 blistrit; mg - 25 tükki blisterpakenditesse, karbikarpi 2 blistrit);

• Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks: pulber või valge värvusega poorne mass; lahusti on värvitu läbipaistev vedelik (4 mg lüofilisaati värvitu klaasi viaalides, 4 ml lahustit ampullides, ühes komplektis 4 pudelit ja 4 ampulli; pappkomplektis 1).

Koostis 1 tablett:

• Toimeaine: nikergoliin - 5 mg, 10 mg või 30 mg;
• Abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, naatriumkarboksümetüültselluloos, kaltsiumvesinikfosfaadi dihüdraat, magneesiumstearaat;
• Koori koostis: Sermion 5 mg - talk, titaandioksiid, akaatsiavaik, sahharoos, kampol, sandarakvaik, karnaubavaha, magneesiumkarbonaat, päikeseloojangukollane; Sermion 10 mg - talk, titaandioksiid, akaatsiavaig, sahharoos, kampol, sandarakvaik, karnaubavaha, magneesiumkarbonaat; Sermion 30 mg - titaandioksiid, hüpromelloos, silikoon, kollane raudoksiid, polüetüleenglükool 6000.

1 pudeli lüofilisaadi koostis:

• Toimeaine: nikergoliin - 4 mg;
• Abikomponendid: viinhape, laktoosmonohüdraat;
• Lahusti koostis: naatriumkloriid, süstevesi, bensalkooniumkloriid.

Farmakoloogiline toime

Sermioni toimeaine nikergoliinil on tugev alfa1-adreno-blokeeriv toime, mis parandab aju- ja perifeerset vereringet. Ravim vähendab vaskulaarset resistentsust, suurendab arteriaalset verevoolu, samuti aju kudede glükoosi ja hapniku tarbimist.

Sermioni kasutamine aitab vähendada trombotsüütide agregatsiooni, parandada hemodünaamilisi ja ainevahetusprotsesse ajus, samuti suurendab vereringe kiirust alumises ja ülaservas.

Näidustused

Ravim on efektiivne krooniliste ja ägedate aju metaboolsete ja vaskulaarsete häirete korral, mis on tekkinud arteriaalse hüpertensiooni, ateroskleroosi, emboolia või aju tromboosi tagajärjel.

Tunnistuse kohaselt on Sermion ette nähtud järgmiste tervisehäirete raviks:

1. Vaskospasmi põhjustatud peavalud.
2. Jäsemete funktsionaalne ja orgaaniline arteriopaatia.
3. Raynaudi haigus.
4. Äge mööduv tserebrovaskulaarne õnnetus.
5. Sümptomid perifeerse vere voolu halvenemise tõttu.
6. Vaskulaarne dementsus.

Mõnel juhul on see ette nähtud parenteraalselt täiendava vahendina hüpertensiivse kriisi leevendamiseks.

Vastunäidustused

• vanus kuni 18 aastat (suukaudseks manustamiseks);
• raseduse ja imetamise periood (selle patsiendirühma ohutusprofiili ei ole uuritud; raseduse ajal on lahuse parenteraalne manustamine võimalik ainult spetsialisti otsese järelevalve all ja rangete näidustustega);
• individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
• isomaltase / sukraasi puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (suukaudseks manustamiseks);
• raske bradükardia;
• äge verejooks;
• ortostaatiline hüpotensioon;
• äge müokardiinfarkt.

Sermioon kõigis ettevaatusega ettenähtud ravimvormides järgmiste haiguste / seisundite (suhtelised vastunäidustused) juuresolekul:

• podagra või hüperurikeemia koormatud ajalugu;
• kombineeritud kasutamine ravimitega, mis võivad mõjutada kusihapet (häirida metabolismi ja / või eritumist).

Nimetamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Sermion'i uuringuid raseduse ajal ei ole läbi viidud, mistõttu tuleb seda teha ainult arsti järelevalve all vastavalt rangetele näidustustele.

Selle ravimi võtmise ajal peaksite imetamisest hoiduma, sest nikergoliin ja ainevahetuse tagajärjel tekkinud tooted erituvad rinnapiima.

Annustamine ja kasutusviis

Nagu näidatud kasutusjuhendis, manustatakse Sermion'i suukaudselt 5... 10 mg 3 korda päevas või 30 mg 2 korda päevas regulaarselt, pikka aega.

• Aju vereringe krooniliste häirete, vaskulaarsete kognitiivsete häirete, insuldijärgsete seisundite korral määratakse Sermionile 10 mg 3 korda päevas. Ravimi terapeutiline toime areneb järk-järgult ja ravikuur peab olema vähemalt 3 kuud.
• Kui vaskulaarne dementsus on määratud 30 mg 2 korda päevas. Sellisel juhul soovitatakse patsiendil konsulteerida arstiga iga 6 kuu järel ravi jätkamise soovitavuse kohta.
• Aju vereringe ägedaid häireid, ateroskleroosi põhjustatud isheemiline insult, tromboos ja aju veresoonkonna emboolia, ajutised aju vereringe häired (mööduvad isheemilised rünnakud, hüpertensiivsed aju kriisid) on soovitatav alustada ravikuuri nikergoliini parenteraalsel manustamisel, seejärel jätkata protseduuri.
• Kui Sermioni perifeerse vereringe rikkumisi manustati pikka aega (kuni mitu kuud) 10 mg 3 korda päevas.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel (seerumi kreatiniinisisaldus ≥2 mg / dl) soovitatakse Sermioni kasutada madalamates terapeutilistes annustes.

Süstelahus

Võimalik viis Sermioni sisestamiseks: intramuskulaarselt, intravenoosselt, intraarteriaalselt.

Arst määrab rakenduskava individuaalselt sõltuvalt haiguse iseloomust. Mõnel juhul on eelistatav alustada süstimist, mille järel patsient viiakse ravi alustamiseks Sermioni tarbimisse.

Sõltuvalt manustamisviisist manustatakse Sermion'i järgmistes annustes:

• intramuskulaarselt: 2–4 mg kaks korda päevas;
• intravenoosselt: infusioonilahus - 4–8 mg Sermion'i 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5–10% dekstroosilahuses mahuga 100 ml (aeglase infusioonina); vajadusel manustatakse selline annus mitu korda päevas;
• intraarteriaalselt: lahus - 4 mg 0,9% naatriumkloriidi lahuses mahuga 10 ml; manustamisaeg on 2 minutit.

Sermioni lahust on soovitatav süstida kohe pärast lahustamist.

Väiksemates annustes on ravim kõikide annusvormide puhul ette nähtud neerukahjustusega patsientidele (seerumi kreatiniinisisaldus ≥2 mg / dl).

Kõrvaltoimed

Sermioni pillide võtmise alguses on erinevate organite ja süsteemide negatiivsete patoloogiliste reaktsioonide teke võimalik:

1. Allergilised reaktsioonid - nahalööve.
2. Närvisüsteem - vahelduv pearinglus, unetus või uimasus, segasus.
3. Metabolism - kusihappe sisalduse suurenemine veres, mis ei sõltu ravimi annusest ja kasutamise kestusest.
4. Seedetrakt - iiveldus, vahelduv oksendamine, kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhulahtisus või kõhukinnisus.
5. Südame-veresoonkonna süsteem - väljendunud vererõhu langus (hüpotensioon), soojustunne näol.

Kui esineb negatiivseid kõrvaltoimeid, määrab arst sõltuvalt ravimi iseloomust ja tõsidusest kindlaks ravimi tühistamise.

Üleannustamine

Olulise kõrvalekaldega soovituslikest annustest on võimalik oluliselt vähendada vererõhu näitajaid. Sageli ei vaja selline rikkumine erilist parandust, normaalväärtused taastatakse iseseisvalt.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist lugege läbi spetsiaalsed juhised:

1. Terapeutilistes annustes ei mõjuta Sermion reeglina vererõhku, kuid arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel võib see põhjustada vererõhu järkjärgulist vähenemist.
2. Ravim toimib järk-järgult, seega tuleb seda võtta pikka aega, samas kui arst peaks perioodiliselt (vähemalt iga 6 kuu järel) hindama ravi mõju ja selle jätkamise asjakohasust.

Hoolimata asjaolust, et Sermion aitab parandada kontsentratsiooni, ei ole ravimi mõju autojuhtimise võimele ja mehhanismidega töötamisele konkreetselt uuritud. Võttes arvesse haiguse olemust, peaksid patsiendid olema potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul ettevaatlikud.

Koostoimed teiste ravimitega

Samaaegsel kasutamisel võib Sermion suurendada antihüpertensiivsete ravimite toimet.

Nikergoliini samaaegsel kasutamisel atsetüülsalitsüülhappega võib veritsusaeg suureneda.

Nikergoliin metaboliseerub CYP2D6 isoensüümi toimel, mistõttu ei saa välistada Sermioni koostoime võimalust sama ensüümi osalusel metaboliseeruvate ravimitega.

Arvustused

Pakume teile lugeda kommentaare inimestest, kes kasutasid ravimit Sermion:

1. Margarita. Ema jõi arsti retsepti alusel sermioni umbes nelja kuu peavalu ja enne seda nikergoliini süstide eest, s.t. sama koostisega. Kahjuks ei aidanud ravi.
2. Lydia Mulle määrati ravim pearingluse, nõrkuse, käte, jalgade ja rindkere värisemise tõttu. Ja ta on ka temast pearinglus, rõhk väheneb ja isegi ilma temata on mul sageli 90-60 ja isegi 50. Mul pole absoluutselt mingit jõudu.
3. Inna Mu ema mälu hakkas halvenema ja ta keeldus arstide juurde minemast. Olles lugenud kommentaare Sermione kohta ja konsulteerinud arstiga eemalt, ostsin talle mitu paketti - ma tegin talle joogi. Kuue kuu kasutamise järel sai mõtteviiside valgustus, ärevus ja paanika. Ainus negatiivne on ravimi kõrge hind.

Analoogid

Ravitoime ja koostise poolest on mitmeid sarnaseid, kuid narkootikumide hinnas erinevad. Te ei tohiks siiski osta teisi ravimeid ilma arstiga konsulteerimata, isegi kui nad on sarnased.

Sermioni peamised analoogid:

Enne analoogi ostmist konsulteerige oma arstiga.

Kõlblikkusaeg ja säilitustingimused

Sermion'i tablettide säilivusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Ravimit tuleb säilitada terviklikus originaalpakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas, kui õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C.

Sermion: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

Sermion on alfa-adrenolüütilise toimega ravim, mis aitab parandada perifeerset ja aju vereringet. Ravimi toimeaine on nikergoliin, mis näitab inimese kehale adrenoblokiruyuschee ja spasmolüütilist toimet.

Seda kasutatakse laialdaselt terapeutilises praktikas, nimelt keeruka ravi korral:

- metaboolne, krooniline ja äge tserebrovaskulaarne puudulikkus
- hüpertensiivne kriis;
- migreen ja peavalud (keerulises ravis).

Ravimi regulaarse kasutamisega (8-24 nädalat) täheldati aju kognitiivsete (vaimse) funktsioonide paranemist ja dementsuse ilmingute vähenemist.

Toimeaine toimeainena toimib nikergoliin (ergot alkaloidide derivaat), mis on ergoliini analoog nikotiinhappe kohaga. Sellel ühendil on nii α-adrenergiline blokeerimine kui ka spasmolüütiline aktiivsus, samuti parandatakse aju metaboolseid protsesse ja hemodünaamikat. Lisaks sellele on ainel trombotsüütide vastased omadused.

Sermion 10 mg foto

Ravim parandab vere reoloogiat, lisaks kiirendab see vereringet alumises ja ülaservas. Verevoolu liikumise aktiveerimist põhjustab alfa1-adreno-blokeeriv toime. Pikaajalisel kasutamisel parandab ravim mitte ainult hemodünaamika protsesse kesknärvisüsteemi struktuuris, vaid aitab kaasa ka käitumishäirete normaliseerumisele.

Pärast suukaudset manustamist või lüofilisaadi lahusega süstimist põhjustab Sermion mitmesuguseid neurofarmakoloogilisi toimeid: mitte ainult ei suurenda ajukoe glükoosi omastamist, parandab valkude ja nukleiinhapete biosünteesi, vaid mõjutab ka erinevaid neurotransmitterisüsteeme.

Sermion on saadaval kaetud tablettide ja lüofilisaadi kujul süstelahuse valmistamiseks.

Sermion tabletid sisaldavad 5, 10 või 30 mg nikergoliini (manustatuna peroraalselt).

Ühes viaalis sisaldab ravim 4 mg nikergoliini (lüofüsalaat on ette nähtud / m, sisse / sisse ja sissejuhatuses).

Sermion imendub seedetraktis väga kergesti ja kiiresti, kui seda võetakse suu kaudu. Intravenoosse ja intramuskulaarse kasutamise korral kiirendatakse seda protsessi umbes 2 korda. Imendumiskiirus ei sõltu manustamisajast ega toidu tarbimisest.

Näidustused Sermioni kasutamiseks

Mida Sermion aitab? Need on insuldijärgsed seisundid, vaskulaarne dementsus (multiinfarkti dementsus), dementsusega seotud degeneratiivsed seisundid (Alzheimeri tõve seniilne ja preseniilne dementsus, Parkinsoni tõve dementsus), perifeersed vereringehäired (Raynaud'i haigus, arteriopaatia, retinopaatia).

Kasutamine Sermion on näidustatud nägemisnärvi ja võrkkesta haiguste korral koos glaukoomiga.

Tablette või Sermioni süste kasutatakse sageli nii hüpertensiivse kriisi raviks kui ka mööduvateks ajuisheemilisteks rünnakuteks.

Kasutusjuhend Sermioni annus

Sermion tablette, samuti süsti, kasutatakse ainult retsepti alusel ja alles pärast lõpliku diagnoosi otsustamist. Ravi määratakse iga patsiendi jaoks eraldi.

Sermioni manustamise viis, annus ja kasutamise kestus sõltuvad peamiselt haiguse iseloomust. Mõnel juhul algab ravimite ravi parenteraalsel manustamisel ja seejärel kantakse tablettidesse.

Tablette kasutatakse korrapäraste ajavahemike järel 5 (10) mg 3 korda päevas või 30 mg 2 korda päevas.

Sermioni lüofilisaati kasutatakse intramuskulaarselt pärast esialgset lahjendamist lahustis. Tavaliselt kasutatakse Sermion 2 või 4 mg kaks korda päevas. Lisaks manustatakse ravimit intravenoosselt annuses 4-8 mg aeglase infusiooni vormis 100 ml naatriumkloriidi või dekstroosi kujul.

10 mg kolm korda päevas, mis on võetud perifeersete organite vereringet rikkudes.

Vaskulaarse dementsuse korral määratakse Sermionile 30 mg kaks korda päevas. Pange tähele, et nii pika ravikuuriga on vaja arstiga külastada iga kuue kuu järel, et ta kas seda pikendaks või peataks.

Vaskulaarsed häired ajus - 10 mg 3 korda päevas, ravi peab olema vähemalt 3 kuud, samas kui terapeutiline toime areneb järk-järgult.

Vajadusel võib arst ravimi annust kohandada, kombineerida teiste ravimitega. On väga oluline jälgida arsti poolt määratud annust, sest kui te ületate annuse, põhjustab Sermion kõrvaltoimeid, mis mitte ainult ei halvenda teie tervist, vaid tekitavad ka inimese elule ohtlikke tingimusi.

Rakenduse funktsioonid

Ravimi kasutamisel tuleb meeles pidada vastuvõtu korrektsust, vastasel juhul ei ole sellel soovitud mõju. Reeglina kestab ravikuur umbes 3 kuud.

Kasutamise ajal peaks hoiduma igasuguste alkohoolsete jookide kasutamisest.

Arvestades patsiendi haigust, tuleb olla ettevaatlik potentsiaalselt ohtlike mehhanismide ja sõidu ajal töötamisel ning võtta arvesse, et mõnikord võib ravimi kasutamisel tekkida pearinglus ja väsimus, eriti ravi algstaadiumis.

Eri kontrolli all on vaja määrata ja kasutada seda ravimit, kui see on vajalik, et töötada suure tähelepanu all olevates tingimustes.

Sermioni ravi alguses peab patsient pärast ravimi infusiooni olema vähemalt 45 minutit horisontaalses seisundis.

Ravi mõju saavutatakse järk-järgult. Seetõttu tuleb ravimit võtta pikka aega. Teatud ajavahemike järel (mitte vähem kui iga 6 kuu järel) peab arst hindama patsiendi seisundit ja otsustama, kas ravi jätkata.

Vastavalt kasutusjuhendile ei saa Sermion'i valmistatud süstelahust säilitada ja seda tuleb kohe kasutada.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Sermion

Harva teatati kerge iseloomuga kõrvaltoimetest, mis reeglina on seotud Sermioni vasoaktiivse toimega. Keha negatiivseid reaktsioone täheldati järgmiselt:

• hüpotensioon (vererõhu langus) ja hüpotooniline kriis;
• pearinglus;
• hüperhüdroos (liigne higistamine, higistamine);
• käte ja jalgade jahutamine;
• seedetrakti häired, kõhu ebamugavustunne, väljaheite häired;
• maohappe suurenemine;
• hüpertermia (soojuse tunne, verepilved näole);
• naha allergia;
• unetus või unisus.

Üleannustamine

Nikergoliini suurte annuste kasutamisel võib täheldada ajutist vererõhu langust. Eritöötlust reeglina ei nõuta, piisab, et anda patsiendile horisontaalne asend. Rasketel juhtudel viiakse läbi sümptomaatiline ravi normaalse rõhu taastamiseks.

Vastunäidustused:

• raseduse ja imetamise perioodid;
• ortostaatilise regulatsiooni rikkumine;
• hiljutine müokardiinfarkt;
• raske bradükardia;
• stenokardia;
• hüpotensioon;
• veresoonte ateroskleroos;
• äge verejooks;
• Ülitundlikkus preparaadis sisalduvate ainete suhtes.

Seda vahendit ei kasutata pediaatrilises praktikas, vastavalt ravimile lisatud ametlikule märkusele, see on ette nähtud 18-aastastele patsientidele.

See on ettevaatlik patsientidele, kes põevad podagra või kellel esineb ajaloos hüperurikeemia episoode.

Analoogid Sermion, ravimite nimekiri

Analoogid Sermion vastavalt näidustustele on ravimid (loend):

Tähtis - Sermioni kasutusjuhiseid, hindu ja analüüse analoogidele ei kohaldata ja neid ei saa kasutada juhistena sarnase koostise või toimega ravimite kasutamiseks. Kõik terapeutilised kohtumised peaks toimuma arsti poolt. Sermioni asendamisel analoogiga on oluline saada eksperdiarvamusi, võib osutuda vajalikuks muuta ravikuuri, annuseid jne. Eneseravimi võtmine, annuse ületamine, vahelejätmise tehnikad ja ravimi iseenesest tühistamine ei ole vastuvõetav.

Arstide ülevaated näitavad, et paar aastat tagasi tunnistati Sermioni vahendiks, mis aitab hästi aju verevarustuse halvenemisel ja ebapiisava verevoolu korral kätel või jalgades. Selle peamised omadused on ainevahetuse ja hemodünaamiliste protsesside paranemine ajus, sh. hapniku tarnimine aju, vähendades vereliistakute agregatsiooni ja veresoonte resistentsust kopsudele, parandades verevoolu arterites.

Sermion

Kirjeldus 19. juunist 2014

• Ladina nimi: Sermion
• ATC-kood: C04AE02
• Toimeaine: Nicergolin (Nicergoline)
• Tootja: Pfizer Italia S.r.L. (Itaalia)

Koostis

Ravimi Sermion kompositsioon on veidi erinev sõltuvalt toimeaine kogusest koostises ja ravimi vabanemise vormist.

• Toimeaine: 5 mg nikergoliini.
  Abiained: 100 mg kaltsiumfosfaadi dihüdraati, 1,3 mg naatriumkarboksümetüültselluloosi, 1,3 mg magneesiumstearaati, 22,4 mg MCC.
  Tablettide suhkrukate: 10,9 mg talki, 33,35 mg sahharoosi, 1 mg sandarakva, 0,7 mg magneesiumkarbonaati, 0,06 mg karnaubavaha, 0,6 mg kampolit, 2,7 mg akaatsiavaiku, 0,7 mg titaandioksiidi (E171), 0,05 mg kollast päikeseloojangut (E110).
• Toimeaine: 10 mg nikergoliini.
  Abiained: 94,3 mg kaltsiumfosfaadi dihüdraati, 1,3 mg naatriumkarboksümetüültselluloosi, 2 mg magneesiumstearaati, 22,4 mg MCC.
  Tablettide suhkrukate: 10,9 mg talki, 33,35 mg sahharoosi, 1 mg sandarakva, 0,7 mg magneesiumkarbonaati, 0,06 mg karnaubavaha, 0,6 mg kampolit, 2,7 mg akaatsiavaiku, 0,7 mg titaandioksiidi (E171).
• Toimeaine: 30 mg nikergoliini.
  Abiained: 72,69 mg kaltsiumvesinikfosfaadi dihüdraati, 1,3 mg naatriumkarboksümetüültselluloosi, 3,61 mg magneesiumstearaati, 22,4 mg MCC.
  Tablettide kate: 0,7246 mg titaandioksiidi (E171), 0,0115 mg silikooni, 0,2899 mg polüetüleenglükoole 600, 2,88985 mg hüpromelloosi, 0,0725 mg kollast raudoksiidi (E172).
• Lüofilisaat pulbri või valge poorse massina süstelahuste valmistamiseks. Samuti on lisatud lahusti - värvitu läbipaistev vedelik.
  Toimeaine: 4 ml nikergoliini.
  Abiained: viinhape ja laktoosmonohüdraat.
  Lahusti koostis: bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, süstevesi (kuni 4 ml).

Vormivorm

• 5 mg tabletid: kumerad ümmargused tabletid, oranži kestaga 15 tk. Kartongpakendis on 2 blistrit.
• 10 mg tabletid: kumerad ümmargused tabletid, mille valge kest on 25 tk pakendis. Kartongpakendis on 2 blistrit.
• 30 mg tabletid: kaksikkumerad ümmargused tabletid, mille kollane kest on blisterpakendis 15 tk. Kartongpakendis on 2 blistrit.
• Süstelahuste valmistamiseks mõeldud lüofilisaat sisaldub värvitu klaasviaalides. Siia kuuluvad ka lahustiga ampullid. Üks pappkarp sisaldab 4 pudelit lüofilisaati ja 4 ampulli lahustiga.

Farmakoloogiline toime

Ravim parandab nii perifeerset kui ka aju vereringet, samuti alfa-blokaatorit. Ravimi peamine toimeaine (nikergoliin) on ergoliini derivaat ja parandab hemodünaamilisi ja ainevahetusprotsesse ajus.

Ravim vähendab trombotsüütide agregatsiooni, samuti parandab vere reoloogiat, lisaks kiirendab see vereringet alumises ja ülaservas. Täiustatud verevool alfa1-blokeeriva toime tõttu.

Sermion mõjutab otseselt aju neurotransmitteri süsteemi - dopamiinergilist, noradrenergilist ja atsetüülkolinergilist, mis omab positiivset mõju kognitiivsetele protsessidele. Pikaajalisel ravimi kasutamisel patsientidel täheldati dementsusega seotud käitumishäirete tõsiduse vähenemist ja paranes ka keha kognitiivne funktsioon.

Näidustused Sermioni kasutamiseks

Ravim on näidustatud:

• kroonilised ja ägedad aju veresoonkonna ja ainevahetushäired (tulenevad hüpertensioonist, ateroskleroosist, emboliast või aju veresoonte tromboosist, kaasa arvatud vaskulaarne dementsus, äge mööduv vereringehäire, samuti vasospasmi põhjustatud peavalu);
• kroonilised ja akuutsed vaskulaarsed ja metaboolsed häired (jäsemete funktsionaalsed ja orgaanilised arteriopaatiad, perifeerse vere voolu vähenemise tagajärjel tekkinud sündroomid ja Raynaud 'tõbi);
• täiendava vahendina hüpertensiivse kriisi ravis.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Imemine (tablettide jaoks)

Inimorganismis imendub nikergoliin väga kiiresti ja peaaegu mitte. Nikergoliini imendumise kiirus ja tase ei sõltu praktiliselt annustamisvormist ega toidu tarbimisest. Kuni 60 mg annuste manustamisel on nikergoliini farmakokineetika lineaarne, ei muutu sõltuvalt retsipiendi vanusest.

Jaotumine ja ainevahetus

Nikergoliin seondub plasmavalkudega rohkem kui 90%, samas kui tema afiinsus seerumi albumiini suhtes on väiksem kui α-happelise glükoproteiini suhtes. Nicergoliini ja selle metaboliite võib jaotuda vererakkudes.

Nikergoliini metabolismi peamised tooted on: 6-metüül-8β-hüdroksümetüül-10a-metoksüergoliin (MDL, isoensüümi CYP2D6 toimel esineva demetüülimise tulemus) ja 1,6-dimetüül-8β-hüdroksümetüül-10a-metoksüergoliin (MMDL, produkt hüdrolüüsi tulemusena).

Kui intravenoosne nikergoliin manustatakse või võetakse sisemiselt, näitab MDL-i ja MMDL-i AUC-väärtuste suhe selge metabolismi "esimese läbipääsu" ajal maksas. 30 mg ravimi manustamisel saavutati 1 ja 4 tunni pärast Cmax MMDL (21 ± 14 ng / ml) ja MDL (41 ± 14 ng / ml), pärast mida vähenes MDL kontsentratsioon poolväärtusaegaga 13-20 tundi. Uuring kinnitas ka teiste metaboliitide kogunemise puudumist veres (sealhulgas MMDL).

Eemaldamine

Nikergoliin elimineerub organismist metaboliitidena, peamiselt uriiniga (umbes 80%), samuti väljaheidetega (umbes 10-20% koguannusest).

Farmakokineetika, mis ilmneb erilistes kliinilistes olukordades

Raske neerupuudulikkusega patsiendid eritasid metaboolseid aineid uriiniga oluliselt vähem kui normaalse neerufunktsiooniga patsientidel.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

• ortostaatilise regulatsiooni rikkumine;
• hiljutine müokardiinfarkt;
• raske bradükardia;
• äge verejooks;
• ülitundlikkus ravimi sisalduvate ainete suhtes.

Ravimit tuleb võtta ettevaatlikult, kui on esinenud podagra või hüperurikeemiat ja / või kui ravimit tuleb kombineerida ravimitega, mis rikuvad kusihappe ja / või ainevahetuse eritumist.

Lisaks ülaltoodule on lisades Sermion'i kasutamise näidustused tablettides:

• patsiendi vanus on alla 18 aasta;
• raseduse ja imetamise perioodid;
• isomaltase / sukraasi puudulikkus organismis, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon ja fruktoosi talumatus.

Kõrvaltoimed

Närvisüsteemi puhul: mõnikord unetus või uimasus.

Südame-veresoonkonna süsteemi puhul ilmnes harva vererõhu tugev langus (eriti ravimi parenteraalse manustamise korral), palavik, pearinglus.

Ainevahetus: võib tekkida kusihappe kontsentratsiooni tõus veres. See efekt ei sõltu annusest ega ravi kestusest.

Muud kõrvaltoimed: Mõnikord tekivad nahalööbed ja düspepsia.

Reeglina on ravimi kõrvaltoimed kerged.

Kasutusjuhend Sermion (meetod ja annus)

Pillid Sermion

Ravimit manustatakse suukaudselt.

Pärast insuldi seisundit, kognitiivseid vaskulaarseid häireid ja aju vereringe kroonilisi häireid tuleb Sermion tablette võtta kolm korda päevas, iga kord 10 mg. Minimaalne ravikuur on 3 kuud, sest ravimi kasutamise terapeutiline toime ilmneb järk-järgult.

Vaskulaarse dementsuse korral tuleb Sermion'i võtta kaks korda päevas 30 mg kohta. Soovitatav on konsulteerida oma arstiga iga kuue kuu järel, et määrata ravi jätkamise asjakohasus.

Tromboosist, ateroskleroosist ja aju veresoonteembooliast põhjustatud isheemilises insultis, aju tsirkulatsiooni ägedatest ja mööduvatest häiretest (koos hüpertooniliste aju kriisidega ja transistori isheemiliste rünnakutega) on kõige parem alustada ravi Nicergoliini aju kriisidega ja transistori isheemiliste rünnakutega Nicergoliiniga, kellel on ebaregulaarne ajuinfarkt ja transistori isheemilised rünnakud.

Kui perifeerset vereringet rikutakse, tuleb ravimit võtta kolm korda päevas, 10 mg korraga pikka aega (mitu kuud).
Neerufunktsiooni häirega patsiendid (seerumi kreatiniini tase ületavad 2 mg / dl) peavad Sermion'i kasutama väiksemas terapeutilises annuses.

Juhised lüofilisaadi Sermion kasutamiseks

Intramuskulaarselt: 2-4 ml ravimit manustatakse kaks korda päevas (2-4 mg).

Intravenoosne: ravimit süstitakse aeglaselt annuses 4-8 mg 100 ml 5-10% dekstroosilahuse või 0,9% naatriumkloriidi lahuse kohta. Selles annuses võib preparaati süstida kuni mitu korda päevas.

Arteriaalselt: 2 minuti jooksul süstitakse 4 mg ravimit 10 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

Lahustatud lahust on soovitatav kasutada kohe pärast valmistamist.

Ravi kestus, annus ja ravimi manustamise meetod kehasse sõltuvad haigusest. Mõnikord on parem alustada ravimi parenteraalset manustamist ja seejärel minna vastuvõtvasse, et toetada ravi.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid (seerumi kreatiniini tase ületavad 2 mg / dl) Sermioni tuleb võtta väiksema terapeutilise annusega.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise sümptom on vererõhu märkimisväärne mööduv vähenemine.

Reeglina ei ole Sermion'i üleannustamise korral vaja eriravi, piisab vaid mõne minuti pikali. On äärmiselt haruldane, et võib tekkida südame ja aju verevarustuse talitlushäire. Sellisel juhul on soovitatav kasutada sümpatomimeetilisi ravimeid, mis jälgivad pidevalt vererõhku.

Koostoime

Võttes Sermion'i koos antikolinolüütiliste ja antihüpertensiivsete ainetega, võib selle mõju suurendada.

Kui te võtate ravimi samaaegselt kolestüramiini või mittelabeeruvate antatsiididega, on Sermioni imendumine aeglasem.

Ravimi ainevahetust viiakse läbi CYP 2D6 ensüümi otsese osalemisega, mistõttu selle koostoime teiste ravimitega, mis on biotransformeeritud ka selle ensüümi abil (Risperidoon, Rinidiin ja teised antipsühhootikumid), on võimalik.

Müügitingimused

Ravimit saab apteekides osta ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Tavaliselt ei mõjuta terapeutilistes annustes kasutatav Sermion vererõhku. Siiski võivad need patsiendid, kellel täheldati hüpertensiooni, ravimi toimest põhjustatud vererõhu järkjärgulist vähenemist.

Kui ravimit kasutatakse parenteraalselt, soovitatakse patsientidel pärast süstimist mõneks minutiks pikali heita, sest võib tekkida arteriaalne hüpotensioon. See kehtib eriti nende patsientide kohta, kes on just alustanud ravikuuri.

Ravimi toime ilmneb järk-järgult, seega tuleb Sermion'i võtta pikka aega. Kogu ravikuuri ajal peab arst perioodiliselt hindama ravi mõju ja ka ravi jätkamise teostatavust tulevikus.

Autojuhtimise ja autojuhtimise võimet ei ole uuritud. Seega, hoolimata ravimi omadustest, et parandada tähelepanu kontsentratsiooni, soovitatakse patsientidel juhtida või juhtida mehhanisme, eriti arvestades haiguse iseloomu, äärmise ettevaatusega.

Analoogid Sermion

• Sergolin
• Nicergolin
• Nicerium

Väärib märkimist, et analoogide hind on palju madalam.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Sermion'i uuringuid raseduse ajal ei ole läbi viidud, mistõttu tuleb seda teha ainult arsti järelevalve all vastavalt rangetele näidustustele.

Selle ravimi võtmise ajal peaksite imetamisest hoiduma, sest nikergoliin ja ainevahetuse tagajärjel tekkinud tooted erituvad rinnapiima.

Arvustused Sermione kohta

Võrgustikus on palju kommentaare narkootikumide Sermioni kohta, samas kui peaaegu kõik neist on positiivsed. Patsiendid, kes võtavad ravimit, räägivad selle suurest efektiivsusest. Neil oli normaliseeritud rõhk, vähendades järk-järgult migreeni rünnakute arvu ja enam ka peavalu. Paljud Sermione'i ülevaated sisaldavad patsientide sõnumeid, mis puudutavad kontsentratsiooni suurenemist ja keha kognitiivsete funktsioonide parandamist.

Foorum sisaldab ka tablette hoiatavaid hoiatusi, et seda ravimit tuleb võtta pikka aega, sest see jõustub ainult siis, kui see koguneb kehasse. Sellega seoses oli negatiivne kontekst Sirmione kohta vähe patsiendiarvamusi - ravimi võtmine ilma efekti ootamata viskas ravikuuri.

On ka hoiatusi, et see ravim ei sobi lastele. Ravimit ei tohi võtta lastele ja noorukitele, kelle vanus on alla 18 aasta.

Hind Sermion, kust osta

Sõltuvalt apteekide hinnalisandist ja narkootikumide vabastamise vormist võib Sermion tablettide hind oluliselt erineda:

• 5 mg tabletid maksavad 274 kuni 419r 30 tükki pakendi kohta (Donetskis maksab ravimi hind 79 UAH);
• 50 tabletti sisaldava pakendi kohta võib leida 10 mg tablette 378 kuni 515r;
• 30 mg tablettide maksumus on vahemikus 556r pakendis 30 kuni 776r;
• Sermioni hind ampullides on 698 kuni 828r pakendi kohta.

Sermion: kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid

Ravim Sermion kuulub alfa-blokaatorite kliinilisse ja farmakoloogilisse rühma. Ravimil on võime parandada aju perifeerset vereringet. Eelkõige kasutatakse ravimit veresoonte funktsionaalse seisundi mitmesuguste rikkumiste korral.

Annuse vorm

Ravim on saadaval tablettide kujul, millel on kaksikkumer kuju ja sile pind. Tableti värv sõltub ravimi toimeaine annusest.

Kirjeldus ja koostis

Tablettidel võib olla erinev annus:

• 5 mg tabletil on oranž värvus;
• 10 mg - valge värvi element;
• 30 mg - kollane pill.

Nicergoline toimib ravimi peamise toimeainena. Tablettide koostis sisaldab ka abiaineid:

• naatriumkarboksümetüültselluloos;
• mikrokristalne tselluloos;
• titaandioksiid;
• magneesiumstearaat;
• kampol;
• kaltsiumhüdrofosfaadi dihüdraat;
• magneesiumkarbonaat;
• sandarakvaik;
• karnaubavaha;
• sahharoos;
• silikoon;
• hüpromelloos;
• akaatsiavaik.

Farmakoloogiline rühm

Sermion on veresooni laiendav ravim, mille toime on suunatud normaalse aju- ja perifeerse vereringe taastamisele. Tööriista võib kasutada ägeda, kroonilise ja ainevahetuse tserebraalse vaskulaarse puudulikkuse korral. Peamine toimeaine on nikergoliin. Nicergoline on ergoliini derivaat. See on võimeline taastama aju hemodünaamilisi protsesse, inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni protsessi, taastab reoloogilisi parameetreid, aitab taastada normaalset verevoolu alumistes jäsemetes. Ravimi pikaajalise kasutamise taustal ilmneb kognitiivse funktsiooni pidev taastumine, patsientide käitumishäirete intensiivsuse ja esinemissageduse oluline vähenemine.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim süsteemsesse vereringesse kiiresti. Aine on kudedes ühtlaselt jaotunud ja tungib kiiresti vere-aju barjääri, läheb otse ajukoe, kus see näitab oma aktiivsust. Ravimit metaboliseeritakse maksas, toimeaine laguneb lagunemisproduktide moodustumisega, mis erituvad uriiniga ja väljaheitega.

Näidustused

Serentoni tablette kasutatakse hemodünaamika kvaliteedi ja aju rakkude funktsionaalse aktiivsuse parandamiseks, mis on rõhutatud kesknärvisüsteemi ägedate ja krooniliste häirete taustal. Sarnased tõrked esinevad sageli järgmiste patoloogiate taustal:

• veresoonte ja arterite aterosklerootiline kahjustus (kolesterooli sadestumine, millega kaasneb luumenite ahenemine);
• arteri vereklombi ummistumine;
• aju veresoonte spasm, mis ilmneb vererõhu näitajate teravate tilkade taustal;
• vaskulaarne dementsus - seisund, mis avaldub peamiselt eakatel aju verevarustuse vähenemise taustal;
• alumise jäseme veresoonte spastiline ahenemine.

Ravimit võib kasutada komponendina arteriaalse hüpertensiooni kompleksses ravis.

täiskasvanutele

Ravimit võib kasutada aju veresoonte akuutsetes häiretes, mille põhjustavad järgmised seisundid ja patoloogiad:

• hüpertensioon 2-3 kraadi;
• aterosklerootiline vaskulaarne haigus;
• embolia;
• tromboos;
• aju veresoonte vaskospasm;
• aju veresoonte põletik;
• perifeerse vere voolu häired.

Maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb ravimi annust vähendada.

lastele

Ravimit ei kasutata lapsepõlves ja noorukieas. Raha vastuvõtmine võimaldas üle 18-aastastel patsientidel.

rasedatele ja imetamise ajal

Nikergoliini kasutamise raseduse ajal eriuuringuid ei ole läbi viidud. Teave aktiivse komponendi mõju kohta loote arengu protsessidele puudub.

Kui teil on vaja ravimit imetamise ajal kasutada, tuleb rinnaga toitmine lõpetada ja laps üle viia spetsiaalsesse imiku piimasegusse. Toimeaine ja selle lagunemisproduktid imenduvad ja erituvad rinnapiima.

Vastunäidustused

Kasutatavate vastunäidustuste loend on järgmine:

• müokardiinfarkt;
• äge sisemine verejooks;
• südamepuudulikkus
• ortostaatilise reguleerimise ebaõnnestumine;
• sahharoosi puudumine;
• fruktoosi talumatus;
• laste vanus;
• raseduse ja imetamise periood;
• ülitundlikkus toimeaine ja teiste abiainete aktiivse komponendi suhtes.

Kasutamine ja annused

Soovitatavad annused määratakse sõltuvalt patsiendil toimunud rikkumise liigist.

täiskasvanutele

Ravimit kasutatakse suu kaudu 5-10 mg 3 korda päevas. Ravimit tuleks tarbida võrdsete ajavahemike järel, sõltumata söögikorrast pikka aega.

Aju vereringe krooniliste häirete korral määratakse agent 10 mg 3 korda päevas. Kokkupuute kestus on vähemalt 3 kuud.

Vaskulaarse dementsuse korral määratakse ravim pikaajaliselt. Soovitatav annus on 30 mg kaks korda päevas. Sellisel juhul peab patsient konsulteerima spetsialistiga iga kuue kuu järel, arutades vahendi edasise kasutamise teostatavust.

Aju vereringe ägedate häirete korral määratakse annused ja manustamise kestus individuaalselt.

Perifeerse ringluse rikkumise korral määrab Sermiton 10 mg 3 korda päevas.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel vähendatakse annust.

lastele

Ravimi võtmine on keelatud.

rasedatele ja imetamise ajal

Ravimit ei ole ette nähtud raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvaltoimed

Sermioni pillide alguses võib patsient ilmutada mitmesuguseid patoloogilisi reaktsioone erinevatelt organitelt ja süsteemidelt.

Seedetraktist:

Kardiovaskulaarse süsteemi küljest:

• märkimisväärne vererõhu langus;
• soojuse välimus näol ja kaelal;
• südame rütmi sagedus.

Närvisüsteemi häired võivad olla järgmised:

• unetus;
• pearinglus;
• minestamine;
• unisus;
• segadust

On võimalik allergiliste reaktsioonide ilmnemine nahalööbe näol. Üldjuhul on lööve kaasas sügelus.

Kui see on olemas, võtke ühendust spetsialistiga. Ainult arst otsustab, kas ravimi kasutamine lõpetada.

Koostoimed teiste ravimitega

Sermion, kui seda kasutatakse koos antihüpertensiivsete ravimitega, võib suurendada nende efektiivsust. Kui kasutatakse samaaegselt atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimitega, suureneb verejooksu kestus.

Erijuhised

Ravimkoostise kasutamise erijuhiste loetelu on järgmine:

1. Tööriista võib kasutada arteriaalse hüpertensiooni raviks, kuid on oluline arvestada, et ravimkoostis võib põhjustada vererõhu langust.
2. Ravimit soovitatakse kasutada pikaajaliseks kasutamiseks, sest terapeutiline toime areneb järk-järgult. Patsient peaks võtma ühendust spetsialistiga, et määrata kindlaks vahendite edasise kasutamise teostatavus ja määrata soovitatavad annused.
3. Sermioni vastuvõtmist ei ole soovitatav kombineerida ravimite retseptiga, mis suurendavad kusihappe kontsentratsiooni patsiendi kehas. Selline kombinatsioon võib põhjustada vererõhu olulist vähenemist.
4. Ravim ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Sermion vabastatakse apteekide võrgustikust retsepti alusel, samasugune piirang võimaldab välistada iseseisva kasutamise võimaluse.

Üleannustamine

Olulise kõrvalekaldega soovituslikest annustest on võimalik oluliselt vähendada vererõhu näitajaid. Sageli ei vaja selline rikkumine erilist parandust, normaalväärtused taastatakse iseseisvalt.

Ladustamistingimused

Ravimit Sermion tuleb hoida terviklikus originaalpakendis, kaitstuna päikesevalguse eest temperatuuril kuni 25 kraadi. Oluline on piirata laste juurdepääsu ladustamiskohale. Kõlblikkusaeg on 3 aastat alates tootmise kuupäevast.

Analoogid

Sermioni asemel võib kasutada järgmisi ravimeid:

1. Nicergolin on Sermioni täielik analoog. Ravimit toodavad mitmed ettevõtted. Müügil on ravim tablettide ja lüofilisaadi kujul süstelahuse valmistamiseks. Rasedatele patsientidele võib määrata ravimeid ainult siis, kui kasu emale ületab lootele kaasneva riski. Nicergolin ei sobi lastele ja imetavatele naistele.
2. Nicergolin - kodumaine ravim, mis on täielik Sermioni analoog. Seda toodetakse lüofilisaadi kujul, millest lahus valmistatakse parenteraalseks manustamiseks. Ravimeid võib määrata ainult täiskasvanud patsientidele, sealhulgas naistele. Ravimi süstimine ei sobi rinnaga toitmise ajal.
3. Vinpocetine-Akosi toodab JSC Synthesis Russia. Ravim parandab aju vereringet. Seda toodetakse kontsentraadis, millest nad valmistavad intravenoosseks manustamiseks ja tablettideks. Vinpocetine-Akos'i võib määrata ainult üle 18-aastastele isikutele, välja arvatud naised, kes asuvad ja imetavad.
4. Cavinton Forte on Ungari ravim, mis asendab terapeutilises rühmas Sermioni. Seda toodetakse tablettides, mis ei saa olla lapsed, rasedad ja imetavad.

Narkootikumide hind

Ravimi maksumus on keskmiselt 787 rubla. Hinnad ulatuvad 327 kuni 2204 rubla.