Mis on aju vesipea (dropsy)

Ajuhaigused on seotud mitte ainult ilmnenud verevoolu või neoplasmaga, vaid ka teiste protsessidega, nagu näiteks tserebrospinaalvedeliku liig. See on seljaaju vedelik ja kui selle vereringe on häiritud, tekib hüdroksefaal (hüdrokefaalne sündroom). Selline haigus, mis tõlgitakse kreeklastest, kõlab nagu aju dropsia. Seda diagnoosi diagnoositakse nii täiskasvanutel kui ka lastel, mistõttu on vaja läbida ravi, sest enamik keha süsteeme on häiritud ajukoe surve tõttu.

Patoloogia omadused

Aju väljaspool aju paiknev tserebrospinaalvedelik asub pehme ja arahnoidse membraani vahel (subarahnoidaalses ruumis) ja elundi sees paikneb omavahel ühendatud õõnsustes (aju maod). Tavaliselt tserebrospinaalvedelik ringleb ja täidab pidevalt järgmisi funktsioone:

• Kaitseb ajukude nakkuse ja mehaaniliste kahjustuste eest;
• Tagab aju pideva toitumise;
• Hoiab homeostaasi (stabiilsust) kolju sees normaalse rõhu all.

Aju täiskasvanutel ja lastel esinev hüdrokefal on tingitud tserebrospinaalvedeliku ringluse rikkumisest või selle liiga suurest tootmisest. Tavaliselt ei tohiks tserebrospinaalvedelik olla üle 150 ml ja seda uuendatakse 2-3 korda päevas. Kui esineb probleeme koroidi plexuse tootmisega või veenisüsteemi imemisega, hakkab tserebrospinaalvedeliku kogus suurenema ja vereringe häiritakse. Lastel hakkab pea kuju muutuma ja täiskasvanutel kaasneb selle nähtusega tugev koljusisene rõhk.

Alloleval pildil näitavad nooled aju seljaaju vedeliku ringlust:

Põhjused

Aju vesipea on põhjustatud järgmistest põhjustest:

• Edasilükatud nakkushaigused;
• Aju onkoloogilised haigused;
• Aju verevarustuse katkestused, eriti pärast insulti;
• Sünnijärgne trauma;
• Kumerdunud arteri purunemine (aneurüsm);
• Alkoholi, mürgiste ainete jne põhjustatud entsefalopaatia;
• Ülekantud peavigastused;
• Närvisüsteemi kaasasündinud anomaaliad.

Põhjused on üsna erinevad, mõnikord aju koe atroofia tõttu. Selle nähtuse tõttu kasvavad aju vatsakesed, kuid selline dropsia vorm ei ole tõde. Meditsiinis nimetatakse seda atroofiliseks hüdrokefalaks (asendus). See diagnoos tehakse Alzheimeri, Picki, Friedreichi jne taustal.

Mõnikord tekib hüdrofaagiline sündroom tserebrospinaalvedeliku kõrge sekretsiooni tõttu, mis tuleneb papilloomide ilmumisest villous plexusele. See on healoomuline kasv, mis aja jooksul võib blokeerida aju maosüsteemi, mille tulemuseks on haiguse oklusioonivorm. Harvadel juhtudel tekitavad papilloomiverejooksud subarahnoidaalses ruumis takistusi, mis põhjustab isegi kasvaja eemaldamise järel dropsiat.

Patoloogia klassifikatsioon

Kaasaegses meditsiinis on klassifitseeritud kõik teadaolevad hüdropsepaarid. Haigus on jagatud kaheks põhiliigiks:

• Teavitav vesipea (mitteaktiivne, avatud):
  • Hypersecretory. Sellist tüüpi mitte-okklusiivne vesipea tuleneb papilloomidest või haigustest, mida iseloomustab põletikuline protsess;
  • Hüperestorptsioon. Sellist sündroomi sellist vormi nimetatakse ajukoorse vedeliku imendumise rikkumise tõttu aresorptsiooniks.
  • Hüper sekretoorsed hüpporesorptsioonid (kombineeritud).
• Mittekommunikatsioonivihm (oklusaalne, suletud tilk). Seda tüüpi haigus esineb siis, kui on olemas vedelikku juhtivate radade plokk. Sõltuvalt asukohast jaguneb oklusiivne vesipea liigid:
  • Triventrikulaarne. Seda iseloomustab külgvatsakeste suuruse suurenemine ja neljanda kõhu või aju-akveduktide kattumine;
  • Monoventrikulaarne vesipea. Seda nimetatakse ka asümmeetriliseks ja vorm ilmneb seetõttu, et tserebrospinaalvedelikul ei ole võimalust voolata läbi ühe vatsakeste vahel paiknevate aukude. See nähtus põhjustab aju ipsilateraalse külgmise mao suurenemist;
  • Tetraventrikulaarne Selle haiguse vormi ilmingut täheldatakse aju vatsakese külgmiste ja keskmiste aukude 4 sulgemisel. Tavaliselt laiendab see kõiki maosüsteemi osi, samuti nende avasid ja veevarustust;
  • Biventrikulaarne vesipea. Sellisel juhul on mõlemad avad 3 kambri eesmises osas ja keskel suletud. Tavaliselt on selle haiguse vormile iseloomulik külgmiste vatsakeste suuruse suurenemine.

Aju dropsia puhul täiskasvanutel ja lastel on iseloomulik eraldumine vastavalt tserebrospinaalvedeliku õõnsuste deformatsioonile:

• Välimus Suurendab peamiselt subarahnoidaalset ruumi;
• Sisevaade. Tegelikult suureneb ainult üks ajuõõnsus;
• Mixed look. Nii vatsakeste kui ka subarahnoidaalsete ruumide arv suureneb.

Tserebraalne vesipea on liigitatud kogunenud tserebrospinaalvedeliku rõhu järgi:

• Sündroomi hüpotensiivne vaade. Seda iseloomustab vähenenud rõhk kolju sees;
• Hüpertensiivne välimus. Iseloomulik on suurenenud koljusisene rõhk;
• Normotensiivne vesipea. Enamasti viitab see küpsemale vanusele. Laste puhul ei toimu normaalset vesipea. Sellisele patoloogia vormile on iseloomulik normaalne koljusisene rõhk. See nähtus on võimalik tserebrospinaalvedeliku teede ebatäieliku oklusiooni tõttu, nii et see tüüp võib tekkida peaaegu ilma sümptomideta.

Vastavalt selle kursusele jagatakse tüübid:

• Regressioon;
• Statsionaarne (stabiilne);
• Progressive.

Aju tilk jaguneb kaheks tüübiks sõltuvalt sellest, kui palju seda kompenseeritakse:

• Kompenseeritud vesipea on:
  • Statsionaarne;
  • Antihüpertensiivne;
  • Regressioon;
  • Normatiivne
• Dekompenseeritud tilk on järgmine:
  • Edenemine;
  • Hüpertensiivne;
  • Suletud.

Võib mõista, kui palju patoloogiaid saavutatakse tippu, keskendudes selle vormidele:

• Vürtsikas See etapp kestab umbes 2-3 päeva;
• Subakuut. Sellisel juhul jõuab haigus maksimaalselt 1 kuu jooksul;
• Krooniline. Seda tüüpi patoloogia kestus võib olla 1 kuni 7–8 kuud või rohkem.

Sündmuse toimumise ajaks on see jagatud vormideks:

• Kaasasündinud vesipea. See esineb loote arengu või sünnituse ajal;
• Omandatud vesipea. See vorm esineb aja jooksul mitmel põhjusel.

Haiguse tunnused

Hüdrofaasia puhul sõltuvad sümptomid ravikuuri raskusest, tekkinud rõhust ja haiguse kiirusest. Suletud aju dropsia ägeda ja mõõduka vormi puhul on järgmised sümptomid:

• Peavalu, eriti pärast magamist;
• Iiveldus kuni oksendamiseni;
• Intrakraniaalne rõhk;
• Silma põletamine ja liiva tunne;
• Unisus;
• Kõrge temperatuur;
• Teadvuse kaotus;
• Nägemisteravuse vähenemine.

Haigus on peamiselt progressiivne. Kui ei ole võimalust või soovi läbida ravikuuri, suureneb CSF kogus ja suurenev surve kolju sees põhjustab dislokatsiooni sündroomi. Sellisel juhul on täiskasvanutel ja lastel vesipea sümptomid järgmised:

• Teadvuse depressioon;
• Kooma;
• Silmade lihaste nõrgenemine vaadates üles;
• Strabismus;
• Reflekside nõrgenemine.

Need sümptomid viitavad keskmise aju kokkusurumisele.

Medulla oblongata kompressiooni korral on täiskasvanutel ja lastel hüpofüüsi iseloomulik märk märk neelamise probleem.

Lisaks sellele muutub patsiendi hääl ning südametöö ja hingamine on häiritud. Viimane sümptom on sageli surmav.

Kroonilise tüüpi krooniline vesipea on enamasti avatud. See areneb järk-järgult ja esialgu on haigust raske diagnoosida, sest koljusisene rõhk on põhimõtteliselt normaalne. Üldiselt on kroonilise avatud kursuse tunnused järgmised:

• Unehäired;
• Mälu kahjustus;
• Üldine nõrkus;
• Sage urineerimine, mis tekib kuni inkontinentsini;
• Väsimus;
• Dementsus (dementsus).

On ka teisi vesipea märke, näiteks kõndimisel tekkivaid häireid. Esialgu hakkab inimene aeglaselt kõndima, ta kõndimine muutub järk-järgult ebastabiilseks. Patsiendil puudub kindel positsioon ja esimese sammuna on raske astuda, kui ta lamab, võib ta kõndida nii palju kui vaja. Aja jooksul suureneb toon ja alumise otsa tugevus väheneb. Lisaks probleemidele, mis tekivad kõndimisel, on patsiendil raske tasakaalu hoida. See nähtus areneb ja inimestel on raskem seista ja istuda.

Mõnel patsiendil on raske aru saada vesipea ohust, sest enamikul juhtudel tekitab patoloogia vastsündinutele kõige rohkem probleeme. Kuid küpsemas eas, kui piklik aju on surutud, võib inimene surra hingamisteede rikke tõttu.

Diagnostika

Enne ravi alustamist peab raviv isik diagnoosima haiguse põhjuse kindlakstegemiseks ja eristama seda teiste sarnaste sümptomitega diagnooside vahel. Selleks kasutatakse radiograafiat ja tomograafiat (arvutatud ja magnetiline resonants).

Mõnikord kasutatakse diagnoosimise eesmärgil 50 ml tserebrospinaalvedeliku eemaldamiseks nimmepiirkonna punkteerimist. Patsient hakkab end paremini tundma, sest koljusisene rõhk väheneb. Kuid haiguse ägeda kulgemise korral on selle meetodi kasutamine keelatud, kuna on olemas aju varre tungimise oht.

Ravi kestus

Varajastes etappides ravitakse hüperephalust edukalt ravimitega. Selleks valitakse tavaliselt järgmised ravimid:

• Rõhu vähendamiseks ja liigse tserebrospinaalvedeliku eemaldamiseks aitab diakarbi ja mannitooli tüüpi diureetilise toimega ravimid. On soovitav neid kombineerida tablettidega nagu furosemiid. Diureetiliste ravimite kasutamine on soovitatav kombineerida Asparkami kuluga kaaliumisisalduse korrigeerimiseks;
• Võimalik on stimuleerida aju toitu vereringe parandamiseks mõeldud ravimite tõttu nagu Actovegin ja Kavinton.

Paljud patsiendid ei tea, kas aju vesipea ravitakse üldse ravimitega ja kardab operatsiooni. Seda on soovitatav kasutada subakuutse staadiumi teatud juhtudel, kuna tabletid annavad ainult ajutise toime. Haiguse ägeda kulgemise ajal on ainus abinõu operatsioon.

Ventrikulaarne drenaaž, mis on ette nähtud hüdrokefaalse sündroomi kõrvaldamiseks. Operatsiooni olemus on paigaldada spetsiaalseid torusid (kanalisatsiooni), et eemaldada liigne tserebrospinaalvedelik. Mõnel juhul manustatakse drenaaži kaudu ravimeid verehüüvete lagundamiseks, kuna see on vatsakese sees olev verejooks, mis on haiguse ägeda vormi kõige tavalisem põhjus.

Kroonilist tüüpi patoloogiaid ei ole kerge ravida. Probleemi kõrvaldamiseks peate tegema vedeliku manööverdamise. Selle sekkumise olemus on kateetritest ja klappidest koosnevate struktuuride paigaldamine, mille roll on liigse vedeliku eemaldamine. See lakkab akumuleerumisest tingitud liigse tserebrospinaalvedeliku tungimisest mao-, vaagna- või kodadeõõnde. Seda tüüpi operatsioon on äärmiselt ohtlik, kuid kui see on edukalt lõpule viidud, stabiliseerub patsiendi seisund. Isik võib jätkata elamist nii nagu varem ja ei mõtle probleemist. Siiski ei tühistata arsti külastusi ja arstlikke läbivaatusi.

Ravi võib läbi viia sellise uuendusliku operatsiooni abil nagu endoskoopiline ventriculocystomy. Venemaal ei tee nad seda tegelikult, nii et nad peavad sageli minema välismaale. Selle kestus ei ületa 20-30 minutit ja protseduuri põhiolemus on luua auk 3. kambri põhjas. Tema tõttu läheb ekstra tserebrospinaalvedelik ära ja haigus lakkab häirimast, kui vatsakeste ja tsisternide vaheline side taastatakse.

Patoloogilise protsessi tagajärjed

Vajalik on küsida, kuidas ravida esimeste sümptomite ilmnemisel hüdroftaalset sündroomi. Vastasel juhul on patsiendil pöördumatud tagajärjed:

• Vaimne pidurdamine;
• Mälu probleemid;
• Kuulmise ja nägemise halvenemine;
• Epileptilised krambid;
• Töövõime kaotamine;
• Raskusi kõndides;
• Häired urineerimine;
• Kooma;
• Surmav.

Aju vesipea on äärmiselt tõsine haigus. Selle arengut saab ennetada selle patoloogia välimust mõjutavate tegurite tundmisega. Siiski, kui haigust ei saa vältida, tuleb seda ravi käigus kiiresti käsitleda, vastasel juhul oleks võimalik eluks jääda puudega või surra täielikult.

Aju eksklusiivne vesipea - mis see on?

Haigused, kas see on elementaarne külm, keeruline pahaloomuline kasvaja või vaimne häire. Sageli ei tea me nende olemust ja põhjuseid. Ei tule kust. Anda meile sünnist või elus protsessist omandatud. Lihtne voolamine või piinamine aja jooksul. Kahjuks, haigus, püüdleb inimene pidevalt, niipalju kui me püüame nendega toime tulla. Sageli võidame, mõnikord me loobume, kuid me usume parimasse. Aju verejooks või arstide keel, oklusioonhüpofaal - seda haigust käsitletakse meie artiklis.

Manifestatsioonid

Haigusel on tõsised sümptomid. Märkimisväärne kolju suurenemine keha suhtes. Aju vesipea ei ole vanusepiirangut leidnud nii täiskasvanutel kui ka lastel. Inimese aju struktuur hõlmab teatud ruumide, nn vatsakeste olemasolu, mis omavahel suhtlevad. Sageli on vesipea patoloogiline seisund ja sellele on iseloomulik tserebrospinaalvedeliku koguse suurenemine. Vatsakese sisaldab erilist vedelikku, mida nimetatakse vedelikuks.

Likööri funktsioonid on:

1. Kaitse šoki ja šoki korral;
2. Aju võimsus;
3. Osalemine normaalses vereringes.

Meie organismis on keskmiselt ligikaudu 120-150 ml tserebrospinaalvedelikku. Värskendus toimub regulaarselt. Kuna vatsakeste võime kokku sobida, tserebrospinaalvedelik ringleb meie ajus ühtlaselt. Selle tulemusena pestakse inimese aju nõuetekohase toimimisega ühtlaselt. Veresoonte süsteemid toodavad omakorda vedelikku, mis kipub imenduma keha veenisüsteemi.

Selline tsirkulatsioon tagab normaalse toimimise, s.t. uuendatud vedeliku kogus on võrdne kogu neeldunud kogusega.

Oklusiaalse vesipea põhjus on kõrvalekalle normist, mis põhjustab tserebrospinaalvedeliku ebaõiget ringlust.

Biventrikulaarset vesipea on täheldatud sobimatu ringluse korral kattuvate avade ja kambri keskpunkti korral. Selle haiguse eristav tunnus on külgmiste vatsakeste suuruse suurenemine.

Monoventrikulaarne (asümmeetriline). Seda iseloomustab tserebrospinaalvedeliku võimetus läbida kambri avamist. See protsess toob kaasa aju vatsakese suurenemise. Patsiendil on koljusisene rõhk, mis põhjustab nägemise vähenemist, krampide esinemist, jäsemete nõrkust ja neuroloogilist silma liikumist (strabismus).

Põhjused

Järgnevad haiguse põhjused:

1. Nakkushaigus (ülekantud meningiit, entsefaliit);
2. Tuumor;
3. Traumaatiline ajukahjustus, verevalumid;
4. Neurootilised reaktsioonid.

Haigust võib omandada ja saada sünni ajal. Meditsiinipraktikas on mitmeid haiguse vorme:

1. Suletud vorm;
2. Avatud vorm;
3. Hüpertekordne vorm;
4. Välisvorm.

Suletud vormi põhjuseks on teatud vormide olemasolu, mis viivad aju ühtlase pesemise edasi. Nad esindavad mõningaid "tõkkeid", mis võivad olla verehüüve, mis võib tekkida verevalumite või vigastuste ajal, ajukasvaja. Selliste "tõkete" juuresolekul toimub pesuprotsess ebaühtlaselt.

Avatud vesipea täiskasvanutel iseloomustab tserebrospinaalvedeliku halb imendumine venoosse süsteemi poolt. Selle tagajärjel on tserebrospinaalvedeliku koguse ebaühtlane jaotumine. St toodetud vedeliku kogus ületab oluliselt neeldunud koguse. Hüperekretsiooni vormi iseloomustab toodetud CSF-i liig, mis põhjustab tserebrospinaalvedeliku ebaõige ringluse. Välimine vorm viitab suurele hulgale tserebrospinaalvedelikule.

Triventrikulaarne vesipea - selles haiguse vormis suureneb külgmised vatsakeste suurus, mis viib ebaühtlasele ringlusele. Triventrikulaarne sisemine tekib siis, kui aju seljaaju vedelik akumuleerub ainult aju kambris.

Haiguse kliiniline pilt

Kliinikusse kuulub haiguse tekkimise ajastamine ja haiguse üldine areng. Äge vesipea avaldub peavalus olevatel valulistel sümptomitel, mis esinevad tavaliselt hommiku ajal. Sellega kaasnevad iiveldused, mõnikord oksendamine, mis leevendavad patsiendi seisundit.

Sellise haiguse vormis tunneb patsient silmalaugudes tugevat survet, silmades on põletustunne, kuna tserebrospinaalvedeliku sissevool suureneb, ilmub unisuse tunne, mis võib hiljem viia teadvuse kadumiseni. Patsient tunneb kummardavat valu, suurenenud koljusisene rõhk on halva nägemise põhjuseks. Varajase arstiabi korral võib patsient kaotada teadvuse, sattuda kooma.

Kroonilise haiguse tunnuseks on koljusisene rõhu suurenemine. Patsient tunneb depressiooni, väsimust. Üha enam põhjustab unetus või vastupidi une. Täheldatud mälu halvenemine. Progressiivse haiguse korral halveneb mootori funktsioon.

Käik muutub, see muutub ebakindlaks, patsient ei suuda jalgadel seista või liikuda, ta ei suuda oma tasakaalu hoida. Progressiivse haiguse korral ei ole patsient võimeline ise iseseisvalt teenima. On kaebusi sagedase urineerimise kohta või protsess nõuab kiiret tühjendamist, mis viib veelgi uriinipidamatuse tekkeni.

Oklusiaalne hüdrofaatia lastel esineb mitte vähem kui täiskasvanutel. Laste eripäraks on suur peaümbermõõt. Tuleb märkida, et lastel on kalduvus kiiresti kasvada. Vastuvõtul lastearst peaks pöörama tähelepanu lapse kolju suurusele ja paluma arstil mõõta vastsündinu pea mahtu. Kui vastsündinud kolju ületab lubatud normid, tasub kaaluda.

Suur osa kolju ei ole ainus märk haiguse esinemisest. Kontrollimise ajal tuleb tähelepanu pöörata nahale. Haiguse korral tundub nahk õhuke, peaaegu läbipaistev. See näitab selgelt veresoonte filamente.

Diagnostika

Haigus on diagnoositud nii kompuutertomograafia kui ka mikrolaine resonantsravi abil. See meetod võimaldab teil täpselt määrata aju vatsakeste suurust ning jälgida tserebrospinaalvedeliku ühtlast ringlust. Normist kõrvalekaldumise korral määrab arst välja sobiva ravi.

Ravi

Haiguse ravi tuleb läbi viia põhjalikult. Meditsiinipraktikas ei ole ühtegi ravimit, mille vastuvõtmine päästaks patsiendi sellisest keerulisest patoloogiast. Intrakraniaalse rõhu vähendamiseks, kasutades selliseid ravimeid nagu diakarb, mannitool. Vajaliku kaaliumi koguse säilitamiseks kasutage asparkami. Aju toitumise parandamiseks on ette nähtud caviton, aktiquin, koliin ja cortexin.

Sageli hõlmab hüdroksükala kliinikus kirurgiat, kuna ravimiravi ei suuda patsiendi seisundit täielikult parandada. Ägeda vormi esinemine ohustab patsiendi elu. Kui probleem ei ole kirurgiliselt lahendatud, on surm võimalik.

Kroonilise vormi ravi hõlmab seljaaju vedeliku eemaldamist kateetri abil. Seega eritub tserebrospinaalvedelik kõhuõõne ja väikese vaagna piirkonda. Liigne vedelik imendub kergesti kehaõõnde. Kõrge kvaliteediga operatsiooni korral on minimaalne vigastuste oht ja on ka tõenäosus, et patsient taastub täielikult.

Ennetamine

Naiste ennetamiseks raseduse alguses on soovitatav läbi viia ultraheliuuring, et avastada loote kõrvalekaldeid. Soovitatav on olla väga ettevaatlik ravimite võtmise ja nakkushaiguste vältimise suhtes.

Tüsistused

Hiline arst spetsialistile ja hiline ravi võib patsiendi tervist kahjustada ja isegi traagilise tulemuse aktsepteerida. Nägemishäired, koordineerimine, urineerimisprotsess ei ole kogu selle haiguse tüsistuste nimekiri. Ägeda vormi korral on surma võimalus.

Prognoos

Käesolevas artiklis me ei anna ennustusi. Aju iseloom on tänapäeval ikka veel mõistatus. Üks inimkeha olulisi ja keerulisi komponente ei ole veel lahendatud. Selle laadi uuringu tulemusel võidab rohkem kui üks arstide põlvkond. Võib-olla sõltub haigusseisund ja patsiendi elu diagnoosimise ajast ning haiguse põhjuste kindlakstegemisest.

Spetsialistile õigeaegselt ligipääsuga saavad selle diagnoosiga lapsed elada täieliku elu teatud piirangutega. Edukaks tulemuseks on haiguse õigeaegne diagnoosimine ja adekvaatne ravi. Olge oma tervise suhtes äärmiselt ettevaatlik. Peavalu, nagu hambavalu, ei ole lubatud. Kui teil on peavalu, külastage spetsialisti. Järgige arsti nõuandeid. Võtke enda ja oma laste tervis tõsiselt. Õnnista teid!

Vajuta "Like" ja saada ainult Facebooki parimad postitused ↓

Oklusiivne vesipea

Oklusiivne vesipea on tserebrospinaalvedeliku mahu suurenemine vatsakese süsteemis, mis on tingitud tserebrospinaalvedeliku ummistumisest. See toob kaasa rõhu suurenemise kolju sees, kliiniliselt avaldunud tsefalgia, oksendamine, nägemishäired, ataksia, autonoomne düsfunktsioon, teadvuse depressioon. Diagnoos viiakse läbi neuroloogilise, oftalmoloogilise uuringu, neuropiltimise andmete (ultraheli läbi kevadel, MRI, CT, MSCT) tulemuste põhjal. Kirurgiline ravi: planeeritud hädaolukord - välimine drenaaž - blokeerimisteguri kõrvaldamine, kaasasündinud anomaaliate korrigeerimine, šundi peatamine, ventriculocystomy.

Oklusiivne vesipea

Termin "vesipea" neuroloogias viitab tserebrospinaalvedeliku (CSF) suurenenud kogunemisele koljuõõnde. Kui patoloogia põhjuseks oli vedelikku juhtivate radade oklusioon (ummistus, kokkusurumine), siis nimetatakse hüdrokefaali oklusiooniks. Termin "suletud vesipea" on selle seisundi sünonüüm, kuna oklusioon põhjustab vedeliku tsirkulatsioonisüsteemi sulgemist ja vedeliku kogunemist. ICD-10-s on oklussiivne vesipea loetletud nimetuse „obstruktiivne” all. Haigus on sekundaarne, alati on põhjuslik patoloogia. Oklusiivne vesipea tekib igas vanuses, lastel ja täiskasvanutel, võib olla kaasasündinud. Mõnel juhul esineb äge oklusioon, mis vajab kohest arstiabi.

Oklusiaalse hüdrokefaali põhjused

Vedelikusüsteemi esindavad neli vatsakest: paaristatud külgmine, paaritu - kolmas ja neljas. Aju-ventrikulaarse vedeliku läbivool Monroe interventricularulari ava kaudu siseneb III kambrisse, seejärel IV sylvia veevarustussüsteemi kaudu, kust Lyushka ja Mozhandi voolavad läbi avade aju- ja seljaaju subarahnoidaalse ruumi tsisternidesse. Juhul, kui kirjeldatud vedeliku ringlussüsteemi mis tahes osas tekib takistus, tekib oklusiivne vesipea. Oklusioonitegurid võivad olla:

• Aju arengu kõrvalekalded. Kaasasündinud stenoos, sylviani akveduktide vähene areng, Dandy-Walkeri sündroom, Arnold-Chiari anomaalia on geneetiliselt määratud või moodustuvad emakasisese infektsiooni, loote hüpoksia ja teratogeensete mõjude tingimustes. Nende defektide anatoomilised muutused toovad kaasa sünnituseelsel perioodil või vahetult pärast sündi hüdrokefaali tekke.
• Aju tuumorid. Vatsakeste neoplasmid vähendavad nende mahtu, põhjustavad ühendavate aukude ummistumist. Ajukasvaja kasvajad takistavad ajuveresoonte voolamist vatsakestesse. Lähi-ventrikulaarsed tuumorid, pagasirakulised kasvajad, väikeaju pigistavad alkoholi kandvaid teid, kui nad kasvavad. Nende protsesside tulemus on CSF-i kogunemine vatsakestesse.
• Intratserebraalne hematoom. Moodustunud traumaatilise ajukahjustuse (sealhulgas intrakraniaalse sünnide vigastuse), hemorraagilise insult. Oklusiivne vesipea on tingitud tserebrospinaalvedeliku väljavooluteede kokkusurumisest tekkinud hematoomiga.
• Kolmanda vatsakese kolloidne tsüst on mittekasvaja iseloomuga healoomuline moodustumine. Suurenedes suureneb tsüst blokeerib sylvijeni veevarustuse sissepääsu. Väljavoolu rikkumine viib vesipea tekkeni.
• Verejooks aju vatsakestes. Esineb vigastusi, veresoonte rebenemist arteriovenoosne väärareng, hematoomi läbimurre vatsakestesse. Vatsakese süvendisse valatud veri koaguleerub - moodustuvad trombid, mis blokeerivad Monroe, Lyushka, Mozhandi, aju-akveduktide kitsase kanali avad.

Patogenees

CSF-i trakti blokeerimine, kokkusurumine põhjustab aju vatsakestes ajuvedeliku vedeliku väljavoolu ja akumuleerumise. Vatsakeste maht suureneb suletud intrakraniaalse ruumi tingimustes, mis toob kaasa rõhu suurenemise kolju sees. Intrakraniaalse hüpertensiooni suurenemise kiirus sõltub oklusiooni astmest ja mehhanismist. Monroe ava sulgemine toob kaasa ventrikulaarse süsteemi täieliku laienemise külgvaates, ummistuse sylvia akvedukti tasemel - laienemisele III ja mõlemale külgkambri tasemele Mozhandi ja Lyushka.

Kasvajageneesi oklusiivne hüdroftaal moodustub järk-järgult, traumajärgse hematoomiga - mõne päeva jooksul. Verehüüve oklusioon, osa intraventrikulaarsest kasvajast tekib äkki, mis viib ägeda hüdrofaatiani. Intraventrikulaarsed kasvajad, kolloidsed tsüstid on võimelised tekitama oklusiivseid kriise - mööduv vedeliku ringlus, mis esineb siis, kui haridus on ümber paigutatud. Märkimisväärne intrakraniaalne hüpertensioon põhjustab veresoonte toitaineid. On hüpoksia, düsmetaboolsed muutused, mis põhjustavad neuronite surma. Rõhu pidev suurenemine põhjustab aju struktuuride muutuse (massiefekt), mis põhjustab tõsiseid tüsistusi.

Klassifikatsioon

Kliinilises praktikas jaguneb oklusiivne vesipea vastavalt etioloogilisele ja anatoomilisele ja topograafilisele kuuluvusele. Mõlemad klassifikatsioonid on kõige sobivama ravi valimisel. Seega eristatakse etioloogilist põhimõtet:

• Kaasasündinud vorm - moodustunud sünnieelse perioodi jooksul tserebrospinaalvedeliku süsteemi väärarengute, ajuhäirete (näiteks aju tsüstide) tõttu, lüüsis olevate traktide kokkusurumisel. Manifitseeritakse esimestel elupäevadel.
• Omandatud vorm - esineb elu jooksul kesknärvisüsteemi vigastuste ja haiguste tõttu. Manustatud kombinatsioonis teiste põhjusliku patoloogia sümptomitega.

Vastavalt anatoomilisele ja topograafilisele klassifikatsioonile jaguneb oklusiivne vesipea:

• Monoventrikulaarne - laiendatud üks külgkamber. Põhjuseks on interventricular avamise ummistumine.
• Biventrikulaarne - kahe külgneva vatsakese maht suureneb. Oklusioon vatsakese III tasemel.
• Triventrikulaarne laienemine hõlmab kolme vatsakest. Likööri väljavoolu takistus paikneb aju vesivoolu piirkonnas.
• Tetraventrikulaarne - kõigi vatsakeste laienemine. Likvorkirkulyatsiya häiris IV vatsakese väljavoolutee tasandil.

Oklusiaalse hüdrokefaali sümptomid

Sõltumata tserebrospinaalse vedeliku blokaadi tasemest on kliinilises südamikus intrakraniaalse hüpertensiooni tunnused. Patsiendid teatavad intensiivsest peavalust (tsefalgia), söömatu iiveldusest, oksendamisest ja sagedasest ninaverejooksust. Kefalgia põhjustab pea sunnitud positsiooni, millega kaasneb silmamunade surve. Sümptomite ilmnemine esineb peamise patoloogia kliiniku taustal akuutselt või subakuutselt. Mõningatel juhtudel on haiguse esimene märk oklusioonhüdrofaatia.

Kakleovestibulaarsed ja optilised närvid kannatavad kõige sagedamini intrakraniaalse hüpertensiooni tingimustes. Täheldatud vestibulaarne ataksia, tinnitus, kuulmiskaotus, nägemisteravuse halvenemine, visuaalsete väljade defektide teke. Sageli on tähistatud epileptilised paroksüsmid. Samaaegne fokaalne puudulikkus sõltub põhjuslikust patoloogiast, mida esindab parees, paralüüs, tundlikkuse häired, kognitiivsed häired, väikeaju sündroom. Kolmanda vatsakese taseme vedeliku ploki iseloomustavad diencephalic sümptomid: pulseerilisus, vererõhu muutused, hüperhüdroos, naha värvimuutus (halb, hüpereemia). Sylvia akveduktide sulgemisega kaasneb õpilaste reaktsioon valguse suhtes, lähenemise rikkumine ja silma parees. Neljanda vatsakese piirkonnas on plokk kaasas väikeaju ataksia.

Noorte laste oklusiaalne vesipea ilmneb kolju suuruse suurenemise, koljuõmbluste lahknevuse, fontanellide paisumise ja paisumise tõttu. Kaasasündinud vesipea puhul on tüüpiline laienenud sfääriline pea, suhteliselt väike keha, sügavad silmaümbrised ja paisutatud peanaha veenid. Lapsed jäävad psühhofüüsilises arengus maha. Intellektuaalsete häirete raskus sõltub alguse ajast, kestusest, intrakraniaalse hüpertensiooni raskusastmest.

Tüsistused

Oklusaalset vesipea võib kaasneda akuutselt esineva peaaegu täieliku CSF-i blokeerimisega, mis on oklusioon-hüdroftaalne kriis. Rünnak toimub järsu intensiivse tsefalgiaga, korduva oksendamisega, näo punetusega, millele järgneb pallor, okulomotoorne häire, teadvuse depressioon ja autonoomsed sümptomid. Hüpotele kõige kohutavam komplikatsioon on massiefekt. Aju kudede nihkumine suure okulaarse suu poole suunas viib surnukeha kompressiooni, kus paiknevad südame-veresoonkonna ja hingamisteede aktiivsuse reguleerimise keskused. Viimase funktsiooni rikkumine põhjustab surma võimaluse.

Diagnostika

Diagnoosimeetmed algavad anamneesi kogumisega: suurenenud intrakraniaalse rõhu sümptomite tekkimise aja kindlaksmääramine, nende arengu olemus, ajuhaiguse kindlakstehtud diagnoos, peavigastuse fakt jne.

• Neuroloogiline uuring. Võimaldab neuroloogil tuvastada intrakraniaalse hüpertensiooni objektiivseid sümptomeid, olemasolevat fokaalset puudujääki. Saadud andmed võimaldavad luua aktuaalse diagnoosi.
• Silmaarstiga konsulteerimine. Hõlmab oftalmoskoopiat, perimeetriaid, visomeetriaid. Närimiskontrolli uurimine määrab optiliste närvide stagnatiivsed kettad, millel on pikaajaline praegune vesipea - nägemisnärvi atroofia tunnused. Visuaalsete väljade uurimine näitab nende kitsenemist, üksikute sektsioonide kadu, visomeetria - nägemisteravuse langust.
• Echoencephalography. Tänu oma lihtsusele saab seda kasutada sõelumismeetodina. Võimaldab teil diagnoosida suurenenud koljusisene rõhk, vatsakese laienemine, ajukoe nihkumine.
• Neuroiming. Imikutel, keda teostatakse neurosonograafia abil kevadel, ülejäänud - aju MRI abil. Uuring võimaldab diagnoosida väärarengut, määrata vedeliku ploki lokaliseerimist selle põhjuse kindlakstegemiseks. MSCT, aju CT-skaneerimine toimub lisaks MRI-le keerulistel diagnostilistel juhtudel, kui MRI-uuringutele on vastunäidustusi.

Vajalik on eristada oklusiivset vesipea subarahnoidaalsest verejooksust, teistest vesipea vormidest. Diagnoos viiakse läbi ka oklusiooni võimalike põhjuste seas. Elukuu esimestel kuudel on vaja eristada hüdropsepaat makrokraniast, mis on peamiselt perekonnaga seotud, ei kaasne hüpertensiooni sümptomitega, arenguga.

Oklusiivse hüdrofüüsi ravi

Ainus efektiivne ravi on neurokirurgia. Vesipea leevendamiseks on kaks võimalust: tserebrospinaalvedeliku takistuste kõrvaldamine, alternatiivse vedeliku väljavoolu rajamine. Kavandatud järjekorras viiakse läbi järgmised toimingud:

• Vedelikusüsteemi anomaalia korrigeerimine. Kirurgiliste sekkumiste kõrge haigestumuse tõttu ei korrigeerita kõiki väärarenguid. Kõige tavalisem plastist sylvievi veevarustus atresia, liimide juuresolekul.
• Blokeerimisteguri kõrvaldamine. Hematoomide, kasvaja, tsüstide kirurgiline eemaldamine, mis põhjustab vedeliku ringluse blokeerimise, on radikaalne lahendus. Liiga traumaatiline suure haridusega.
• Manööverdamisoperatsioonid. Šundi siirdamine viiakse läbi, et tagada ajuvedeliku vedeliku väljavool ventrikulaarsest süsteemist. Võib-olla ventriculoperitoneal, ventriculoatrial manööverdamine. Standardsete toimingute teostamata jätmine on alternatiiviks alternatiivsete meetodite kasutamiseks: ventrikulaar-pleura, ventriculo-urethral manööverdamine.
• Ventriculocystomy. Alternatiivse vedeliku voolu tekitab kolmanda kambri põhja endoskoopiline perforatsioon. Võrreldes manööverdamismeetmetega on meetod vähem traumaatiline, šuntiga seotud komplikatsioone ei ole (hüperdrenia sündroom, šuntide takistamine, patsiendi sõltuvus šuntist). Komplikatsiooniks on tekkinud ava sulgemine, mis toimib näitajana šuntoperatsiooni läbiviimiseks.

Kiiresti suureneva intrakraniaalse hüpertensiooni tingimustes koos massiefekti tekkega tekitavad neurokirurgid kiiresti välist vatsakeste äravoolu. Drenaaž on paigaldatud ühte lateraalsesse kambrisse. Seejärel läbivad patsiendid ühe kavandatud operatsiooni.

Prognoos ja ennetamine

Tserebrospinaalvedeliku kuhjumise tõttu vatsakestesse iseloomustab oklussiivset hüpofüüsi intrakraniaalse hüpertensiooni pidev progresseerumine ja ilma neurokirurgilise abita põhjustab tõsiseid tüsistusi, patsiendi surma. Prognoos pärast kirurgilist ravi on tihedalt seotud põhihaiguse olemusega, mis on kõige tõsisem pahaloomuliste kasvajatega, raskete ajuhäiretega. Manööverdatud patsiendid muutuvad šundist sõltuvateks: šundi toimimise häired põhjustavad nende seisundi järsu halvenemise, nõuavad drenaažisüsteemi kiiret taastamist. Ennetavad meetmed hõlmavad kaasasündinud anomaaliate, peavigastuste, vähktõve ennetamist, aju veresoonkonna haiguste õigeaegset ravi, ajukasvajad, muu lokaliseerumise pahaloomulisi kasvajaid.

Sümptomid ja oklusiooni hüdrofaatia ravi

Hydrocephalus - haigus, mis on meie aja jooksul üsna tavaline. Inimesed on omandanud nime - aju dropsia. Ametlik statistika ütleb, et iga 450. laps maailmas on sündinud vastupidi. Täiskasvanutel on see näitaja veidi väiksem. Haigus on tserebrospinaalvedeliku (CSF) liigne kogunemine kolju. Väljavooluprotsessi katkemise tõttu häiritakse absorptsiooniprotsessi. Terve inimene säilitab alati tserebrospinaalvedeliku tasakaalu, säilitades seeläbi rõhu tasakaalu. Protsessi rikkumine tõkestab haiguse väljavoolu ja arengut. Aine standardvärv on värvitu, läbipaistev. Täiskasvanu keskmine maht on 0,150 liitrit. Elutähtsate funktsioonide tagamiseks reguleerib keha ise tootmismahtu ja imemise kogust, luues tasakaalu.

Vormid ja ilmingud ↑

Täna teab teadus paljusid haiguse vorme, mida me veidi vähem arutada. Nüüd on kõige levinum ja kõige ohtlikum vorm - oklusioonhüdrofaatia. Tegemist on haiguse suletud vormiga, mis areneb tserebrospinaalvedeliku väljavoolukanalite blokeerimise taustal verehüüvete poolt. On kaks vormi:

• distaalne: fookus areneb basaaltsisternide lähedal;
• proksimaalne: areng toimub vatsakeste läheduses.

Turse üldised klassifikatsioonid ↑

• päritolu: kaasasündinud, omandatud;
• patoloogiad: oklusioon, suhtlemine, hüpersektor, väline. Tänapäeval ei kasutata teaduses sellist kontseptsiooni nagu välised segatud vesipea, kuna kursus on sarnane atroofiaga - ajukoe vähenemine;
• kursuse olemuse järgi: äge, subakuutne, krooniline. Esimene hakkab kulgema ainult kolm päeva pärast haiguse algust. Teine - pärast esimest kuud, kolmas - kuue kuu pärast;
• vastavalt vedeliku rõhu astmele: normotensiivne, hüpertensiivne, hüpotensiivne.

Oklussiivse hüdrofüüsi sümptomid ↑

• süstemaatiline suurenenud arteriaalne ja koljusisene rõhk;
• soov oksendada, iiveldus;
• äkiline väsimus, letargia, mingi unisus;
• peavalud;
• vähesed katkestused visuaalsetes protsessides;
• mõnedel patsientidel on lühiajaline teadvusekaotus;
• aju nihkumine teiste organitega võrreldes.

Vedeliku kogunemine kolju kasti viib elutähtsate organite, sealhulgas aju varre järkjärgulise kokkusurumiseni. Häire põhjustab kogu organismi pöördumatuid protsesse ja talitlushäireid. Lisaks põhjustavad vereringehäired neuroloogilisi haigusi. Haiguse diagnoosimine on võimalik ainult MRI või CT abil. Sõltuvalt vormi tõsidusest on ravi ette nähtud ravimiteraapia või kirurgilise sekkumise vormis, et eemaldada kasvaja ja luua möödavoolukanalid vedeliku äravooluks.

Sümptomid teiste haiguste puhul ↑

• Aju sisemine vesipea - suurenenud koljusisene rõhk, millega kaasnevad tõsised peavalud, iiveldus, nägemisprotsesside halvenemine. Vastsündinutel väljendub see pideva pingena, kevadel paistetuna, kui pea tagasi visatakse ja silmad on ümber paigutatud. See võib voolata ägedas, kroonilises vormis;
• välised segatud vesipea: tulu nii avatud kui ka suletud kujul. Iseloomustab aju vähenemine, täites selle ala likööri. Asümptomaatiline vool, vererõhk ei suurene, valu sündroomi ei esine, nägemisteravus ei vähene;
• oklusioon: iseloomustab oksendamine, peavalu, iiveldus, süstemaatiline uimasus, letargia, aju ebatüüpiline paigutus;
• Krooniline disresorptsioon: pidev uriinipidamatus, alumise jäseme raskus, süstemaatiline valu kõndimisel. Märgid aktiveeritakse juba pärast kolme nädala möödumist haiguse algusest. Esimene sümptom on une ja ärkveloleku tsükli järsk muutus, mälupuudused.

Laste üldise haiguse korral:

• Vastsündinu diagnoos määratakse pea ümbermõõdu, veenivõrgu taseme ja silmade langetamise taseme mõõtmise teel. Lapse pea suurus võib kolju ümbermõõdu ulatuses ulatuda 60 cm või rohkem. Kraniaalõmblused hääldatakse ja laiendatakse. Nahal on marmorvärv, hüpertensiooni on harva täheldatud. Kraniaalnärvide paralüüsi sagedased juhtumid, mis kahjustavad nägemisteravust nende täieliku atroofia tõttu. Lihas-skeleti süsteem on vastuvõtlik ka häiretele, kus jalgades on pidev kaal. Lapsel on vaimne aeglustus, ärrituvus ja pealiskaudne uni. Sünnitusjärgsel perioodil tundub haigus end olevat tunda, kui laps keeldub toidust pudelisse võtmast, ei võta seda toitu täielikult. Süstemaatiline nutt, keeld kallutada pea küljele, hingamine veidi aeglustus, täheldati kergeid krampe.

Täiskasvanueas:

• Täiskasvanutel esinevat hüdrokefaali väljendatakse süstemaatilise suurenenud vererõhu, peavalu, iivelduse ja kergemeelsuse all. Fookustamine on halvenenud, on võimatu keskenduda objektile, äkiline väsimus jõuab. Sagedased mäluhäired, agressiooni avaldumine teiste vastu. Haiguse esilekerkimine pärast täisealist ei suurenda selle suurust.

Patoloogiate liigid ↑

• monoventrikulaarne: modifitseeritud 1-n-ventrikulaarne;
• biventrikulaarne: 2-kambri;
• triventrikulaarne: 3. vatsakese;
• tetraventrikulaarsed muutused mõjutasid 4. vatsakest.

Esimesed kaks vormi ilmuvad 1 - 2 kanali, nn Monroe, vähenemise tõttu. Triventrikulaarne vesipea tekib peamise vedeliku äravoolukanali täieliku ummistumise tõttu. Neljas tüüp ilmub Lyushka ja Mazhandi läbipääsude blokeerimise taustal.

Hüdrepaatide põhjused ↑

Muuhulgas tõstab meditsiin esile peamisi, nagu näiteks commissures, inimese krani trauma, healoomulisi ja pahaloomulisi kasvajaid ning sünnitusel tekkivaid patoloogiaid. Vastsündinutele on iseloomulik järgmine eeldus: ema nakatumine sünnituseelsel perioodil. Selle tagajärjed ei ilmne kohe pärast sündi, vaid teatud aja möödudes. Samuti on tavalised sünnitrauma või emakasisene kasvuhäired.

Kui vesipea on omandatud, võib see toimuda ülekantud meningiidi, meningoentsefaliidi, erinevate mürgistuste ja mehaaniliste peavigastuste taustal.

Diagnostika ↑

Lisaks tavapärastele MRI- ja CT-protseduuridele on vaja uurida silma alust, et alumine seljaosa seljaaju sisse tõmmata. Alla kolmeaastastele lastele kasutatakse MRI ja CT analoogina üldanesteesiat ja neurosonograafiat. Esialgsel etapil on lapsel kõige olulisem aeg eristada dropsiat ritsidest. Luud kasvavad ka ebatüüpiliselt.

Ravi ↑

Kirurgiline sekkumine on ainus kindel viis kõrvaldada kolmanda ja neljanda tüübi patoloogia. Endoskoopiliste operatsioonide tüübid:

• akveduktoplast;
• ventriculocysticstomy;
• šundisüsteemide endoskoopiline implanteerimine;
• kolmanda vatsakese põhi perforatsioon.

Viimast tüüpi operatsiooni peetakse haiguse lokaliseerimiseks kõige optimaalsemaks ja efektiivsemaks. Alumine rida on luua alternatiivne vedeliku vahekäik vatsakeste õõnsuste vahel. Kõik toimingud viiakse läbi meditsiiniliste seadmete ventriculoscopy abil.

Kuna haigus on piisavalt tõsine, ei ole seda võimalik meditsiiniliste ravimitega lokaliseerida, vaja on kirurgilist sekkumist. Kas see on selleks, et vähendada kolju survet diureetikumide, hormoonide, glütseriiniga. Kirurgiline sekkumine vastsündinutele on esmane eesmärk - luua maksimaalne arv alternatiivseid vedelike äravoolukanaleid. Täiskasvanueas toimuva tegevuse ajal on eesmärk teistsugune - kõrvaldada ummistuse allikas, turse, piik. Vastsündinute lõplik prognoos on enamikul juhtudel ebasoodne. Täiskasvanutel sõltub see haiguse tõsidusest. Positiivse lõpetamise määr on 85% 100% -st. Operatsiooni tulemus on vedeliku täielik pumpamine, manööverdamine ja isiku tagasipöördumine standardse elueani. Tõsi, mõne aasta pärast on vaja šunt uuesti asendada. Haiguse kasutamisel on vastsündinutel hüpokoopia, kellel on järgnev manööverdamine, šundi seisundi jälgimine palju tavalisem kui täiskasvanutel, on põhjused ilmne, kiiresti kasvav organism. Kõige tõhusam ravimeetod on minimaalselt invasiivne endoskoopiline kirurgia.

Ennetusmeetmed ↑

Naised sünnitusjärgses staadiumis peaksid süstemaatiliselt jälgima arst. Lean oma uue positsiooni kohta, mille peamine eesmärk on terve lapse sünnitus. Sünnitusjärgne periood ei ole vähem oluline kui eelmine, on vaja kaitsta ennast ja teie last igasuguste peavigastuste eest, isegi need, mis tunduvad tähtsusetuna. Kolmas punkt - kesknärvisüsteemi erinevate haiguste eest kaitsmine kui peamine dropsia põhjustaja.

Hea nõuanne ↑

Vesipea kasutamiseks on rangelt keelatud:

• mis tahes kujul soola sisaldavad tooted;
• rasvane, suitsutatud toit;
• alkohol, gaseeritud joogid, kohv;
• kiirtoit mis tahes kujul;
• tooted, mis sisaldavad mitmesugust keemilist konsistentsi, värvained;
• konservid, majonees, ketšup, kastmed.

Ülalnimetatud toodete kasutamine süvendab ainult haige isiku üldist seisundit.

Oculus-vesipea on tõsine patoloogia, mis vajab kohest meditsiinilist vastust, sõltumata patsiendi vanusest. Kahjuks ei ole võimalik haigusest vabaneda konservatiivsete vahenditega. Ravimid võivad patsiendi seisundit ajutiselt leevendada, paistetust leevendada ja patsienti operatsiooniks ette valmistada. Ravi peamist rolli mängib otseselt operatsioon, ainult selle abiga on võimalik täielikult vabaneda vesipea.

Enamikul juhtudel on ravijärgne prognoos positiivne.

Aju sisemine vesipea: kuidas selle probleemiga elada

Viimastel aastatel on närvisüsteemi erinevate haiguste all kannatavate inimeste arv kiiresti kasvamas. Esiteks on need aju patoloogilised muutused ja eriti sisemine vesipea. Selles olukorras ei ole mitte ainult ilmne kolju luude välimine deformatsioon, vaid ka olulised sisemised muutused, mis ilmnevad normaalse elulise tegevuse katkemises. Haigus võib esineda nii lastel kui ka täiskasvanutel, mistõttu on see äärmiselt ohtlik. Seetõttu on vaja teada, milliseid sümptomeid arsti poole pöörduda.

Aju sisemise vesipea kindlaksmääramine

Sarnane haigus, mida nimetatakse ka dropsiks, on patoloogiline seisund, milles vedelik koguneb aju vatsakestesse, põhjustades nende venitamist, suurendamist ja kolju deformeerimist. Niisugune hüdrokefaal esineb ühes sadadest sündinud lastest. Täiskasvanutel diagnoositakse dropsiat mitu korda vähem.

Kui sisemine vesipea suureneb aju vatsakeste mahus

Inimese aju on pehme vorm, mis on ümbritsetud kolju. Sellel on kolm kesta: tahke, arahnoidne ja vaskulaarne. Viimane sisaldab arterite ja veenide plexust, mis nende toimimise ajal eritab tserebrospinaalvedelikku - tserebrospinaalvedelikku. See ringleb pidevalt aju külg-, kolmanda ja neljanda vatsakese vahel, mis on väikesed õõnsad struktuurid. Normaalsetes tingimustes imendub vedelik pidevalt vereringesse ja keha kasutab seda. Kui aju dropsia, see protsess on häiritud, mis aitab kaasa peamiste sümptomite tekkele.

On olemas ka väline vesipea. Selles haiguses koguneb liigne vedelik aju tahke ja arahnoidse membraani alla, mitte vatsakestesse.

Millised haigused on olemas?

Haiguse klassifitseerimine vastavalt arengumehhanismile:

• avatud (mitte-oklusaalne, suhtlus) kaasneb tserebrospinaalvedeliku ringluse rikkumine ja selle imendumine verre;
• suletud (oklusioon, mitte suhtlemine) tekib siis, kui mehaanilise takistuse (kasvaja, tsüst) tõttu on raske CSF väljavool.

Haiguse sordid voolu iseloomul:

• akuutne - ägedate kliiniliste sümptomite suurenemine mõne päeva või tunni pärast;
• subakuut - kestab kuni nädal;
• krooniline - rohkem kui kolm kuud.

Klassifikatsioon põhjustel:

• kaasasündinud (diagnoositud lastel loote arengu perioodil);
• omandatud (toimub elu jooksul).

Haiguse vormid sõltuvalt kahjustatud piirkondade iseloomust:

• mono-ventrikulaarne (üks kamber on kaasatud);
• periventrikulaarne (kaks või enam vatsakest laienevad);
• asendusaine (aju aine asendatakse järk-järgult vedelikuga).

Vesipiirkonna sordid kolju deformatsiooni tõttu:

Liigitamine raskuse järgi:

• valgus (suurenemine ajus 5–10%);
• mõõdukas (11–15%);
• raske (16% või rohkem).

Miks areneb täiskasvanutel ja lastel sisemine vesipea?

Laste puhul on 90% juhtudest hüdrofaatia kaasasündinud. See võib olla tingitud arenguhäiretest, mis on lapse kasvu ajal emasorganismis. On järgmised tegurite rühmad, mis tekitavad kaasasündinud sisemise vesipea teket:

• alkoholi, nikotiini, narkootikumide kuritarvitamine;
• infektsioon gripiga, punetiste, leetrite, tuulerõugete, mumpsiga;
• juhtme takerdumine;
• geneetilised patoloogiad ja mutatsioonid.

Omandatud dropsia tekkimise põhjused täiskasvanutel ja vanematel lastel:

• ajukahjustused (šokk, ärritus);
• insultid - pehmete kudede verejooksud;
• nakkushaigused (meningiit, süüfilis, tsütomegaloviirus);
• pahaloomulised või healoomulised kasvud.

Video: arst ütleb haiguse esinemisest ja sümptomitest

Kuidas haigus ilmneb erinevates vanuserühmades

Kõigil sise-vesipea vormidel on üsna tüüpiline kliiniline pilt, mis on seotud liigse vedeliku kogunemisega aju vatsakestesse. Vanemad täiskasvanud ja väikelapsed kaebavad kasvava kõhupiirkonna ja rõhuva iseloomuga talumatu ja eesmise piirkonna talumatute peavalude pärast, mille kõrgus on iiveldus ja oksendamine. Ebameeldivad aistingud süvenevad pärast magamist või pikka viibimist peas alla. Paisumise suurenemisel on kuulmis- ja nägemisnärvi kokkusurumine, millega kaasneb silmade tundlikkuse halvenemine ja heli vastuvõtlikkus. Patsiendi kõndimine muutub nõrgaks ja ebakindlaseks, sageli langevad nad ja saavad vigastusi.

Peavalu halveneb pärast ärkamist, nagu une ajal, koljusisene rõhu tase välja.

Kroonilise ja pikaajalise haiguse kulgudes tekib ülemise ja alumise jäseme tundlikkuse vähenemine. Patsiendid ei saa oma käsi või jalgu liigutada, ei reageeri kuumuse või valu ärritustele. Paralleelselt suureneb lihastoonus: nad on pikka aega spastilise seisundiga, mis viib sageli hingamisteede häireteni. Patsiendid kaotavad järk-järgult oma peenmotoorika, kirjutamise ja lugemise. Sellised muutused mõjutavad ka psüühikat: patsiendid muutuvad ärrituvateks, pisaradeks, sageli sattuvad melanhoolsesse või depressiivsesse seisundisse. Sageli esineb raevu ja agressiooni vaheldumisi vaheldumisi apaatia ja lahkumisega.

Lastel võivad kolju luud aju suuruse suurenemisega eralduda, mis põhjustab tõsiseid deformatsioone. Naha all näete vere ületäitumist ja paistetust, mida saab kergesti tunda. Sellise diagnoosiga lapsed on oma eakaaslaste neuropsühholoogilises arengus üsna kaugel. Hiljem hakkasid nad istuma, kõndima, ümber minema ja rääkima. Pikaajalise rõhu all moodustab aju teatud määral vaimse alaarengu.

Meetodid hüdrofaatia avastamiseks ohvris

Sageli ei piisa välise uurimise andmetest, et kinnitada dropsia esinemist. See tuleb eristada teistest sarnaste kliiniliste piltidega haigustest: kasvajad, kontusioonid, verejooksud ja nakkushaigused (meningiit, meningoentsefaliit).

Sageli peavad arstid tegelema asjaoluga, et ühel patsiendil on mitu patoloogiat korraga. Olen olnud seotud lapse ravimisega, kes juba olemasoleva hüdrokefaali taustal tekkis meningiitide - meningiidi - põletik. Poiss kaebas tõsiste peavalude pärast, samal ajal kui tal oli lööve kogu keha pinnale, mis surus arstid esmalt teistsuguse diagnoosi tegemiseks. Pärast läbiviidud uuringuid ilmnes sisemise vesipea esinemine ja alustati spetsiifilist ravi.

Laste ja täiskasvanute turse diagnoosimise meetodid:

1. Magnetresonantstomograafia. Spetsiaalse seadme abil tehakse erinevatest tasanditest ja projektsioonidest aju seeriad. Tänu arvutile ühendatakse need üheks kolmemõõtmeliseks kujutiseks, kus saab näha kõiki olemasolevaid patoloogiaid. Hydrocephalust iseloomustab vatsakeste suuruse suurenemine ja aju deformatsioon. Mikroproteesiga MRT näitab aju vatsakeste laienemist
2. Echoencephalography - ultraheli tehnika. Sellega saavad arstid jälgida intrakraniaalse rõhu suurenemist, samuti avastada ringleva vedeliku voolu. Kui aju dropsia, on selle struktuurid nihkunud keskjoone suhtes. Echoencephalography on valutu meetod, mille käigus patsiendile pannakse spetsiaalne kork

Kuidas ravida sisemist vesipea

Sarnase haiguse ravi on üsna pikk ja töömahukas protsess. Väiksete ajukahjustuste korral soovitavad arstid alustada spetsiaalse dieediga, piirates lauasoola, ning võtavad teatud ravimeid. Mõnel juhul aitavad terapeutilised harjutused, manuaalteraapia ja füsioteraapia parandada vatsakeste vedeliku ringlust. Raske ja pahaloomulise haiguse kulgemise korral on vajalik operatiivne sekkumine.

Sise-hüdrofaatia erinevate vormide ravis kasutatakse samu meetodeid ja vahendeid. Ainult kursuse kestus võib veidi erineda.

Aju dropsia ravi peamised eesmärgid:

• tsirkuleeriva vedeliku koguse vähendamine;
• intrakraniaalse rõhu vähendamine;
• nakkuslike tüsistuste tekke ärahoidmine;
• pea deformatsiooni vältimine.

Tabel: haiguse raviks kasutatavad ravimpreparaadid

• Karbamiid;
• Lasix;
• Furosemiid;
• Uregit;
• Oksodoliin;
• Indapamiid;
• Arifon;
• Amiloriid;
• Aminofülliin;
• Euphyllinum;
• Klopamiid.

• Cavinton;
• Vinpocetine;
• Trental;
• Pentoksifülliin;
• E-vitamiin;
• Cinnarizine;
• Ksantinooli nikotinaat;
• Actovegin.

• Aspiriin;
• Thromboth ACC;
• Dipürüülool;
• Curantil;
• Ridogreel;
• Dazoxiben;
• Persantin;
• Anturaan;
• Tiklid;
• Plavix;
• ReoPro

• Hepariin;
• Fraxipariin;
• Lepirudiin;
• Clexane;
• Refludan;
• Sincumar;
• Neodikumariin;
• Acenokumarool.

• Morfiin;
• Omnopon;
• Ketorool;
• Tramal;
• Tramadool;
• Ketorolak;
• Diklofenak;
• Pentasotsiin;
• Lexir;
• Kodeiin;
• Butorfanool.

Pildigalerii: ravimid haiguste raviks

Kirurgilise ravi probleemid

Üks tõhusamaid viise tserebraalse ödeemi vastu võitlemiseks on operatsioon. Umbes 90% kõigist patsientidest vajavad probleemi kirurgilist ravi. Toimingu põhinäitajad on:

• pidevalt suurenev koljusisene rõhk;
• püsivad peavalud, millega kaasneb iiveldus ja oksendamine;
• progresseeruv kuulmis- ja nägemishäired;
• kolju deformatsioon;
• vaimne alaareng.

Kirurgilist ravi ei teostata, kui patsient on üsna tõsises seisundis ja ei saa läbi viia sarnast protseduuri ilma tervist kahjustamata. Samal ajal stabiliseerivad arstid konservatiivse ravi abil oma tervislikku seisundit mitu nädalat.

Operatsiooni olemus on liigse vedeliku eemaldamine aju vatsakestest keha loomulikus lõhes. Siiski võib see sulanduda paremale südamele või kõhuõõnde (parim võimalus hüdrofüüsi raviks lastel). Pärast anesteesiat teeb arst valitud kohale erilise sisselõike. Naha ja sidekoe kile lõigatakse järjestikku ja seejärel eemaldab kirurg häiriva luuplaadi külvikuga. Eriline toru sisestatakse läbi haava ajusse, mis sisestatakse vatsakesse ja toimib suunamissüsteemina. Kirurgi teine ​​ots langeb kõhuõõnde või paremale südamele. Selline operatsioon on üsna raske ja kestab vähemalt 5–7 tundi. Pärast naha haava õmblemist viiakse patsient intensiivravi osakonda ja intensiivravi mitu päeva. Seal jälgivad tema seisundit meditsiiniõed ja arstid.

Fotogalerii: operatsiooni etapid

Toitumisalane nõuanne aju ödeemiga patsientidele

Vähesed inimesed teavad, et inimeste tarbitud toidul on oluline osa tervendamisprotsessis. Mõned tooted võivad oma kõrge soolasisalduse ja maitsetugevdajatega keemiliste lisandite tõttu kehasse liigse vedeliku kogumise, mis mõjutab negatiivselt aju seisundit. Seetõttu on vaja rangelt järgida arsti poolt antud soovitusi. Kõik toidud tuleks valmistada hautamise, küpsetamise või keetmise teel: praetud ja suitsutatud tooted tuleks dieedist välja jätta.

Mis tuleks kõigepealt ära visata:

• kiibid ja kreekerid;
• friikartulid;
• kiirtoit (hamburgerid, tainas vorstid, tükid, sibulrõngad);
• gaseeritud joogid (fanta, pepsi, cola);
• suhkruga pakendatud mahlad;
• mereannid (kalmaarid, rannakarbid, krevetid);
• konservid;
• šokolaad, marmelaad, kommid;
• kohv;
• glasuuritud ja sulatatud kohupiim;
• omatehtud marineeritud.

Fotogalerii: rämpstoitu

Mida tuleks dieedile lisada:

• värsked marjad, puuviljad, köögiviljad ja rohelised;
• tailiha ja kala;
• lahjad supid;
• pähklid;
• mesi
• roheline tee;
• piim ja piimatooted (juust, kefiir, kodujuust, ryazhenka);
• täistera leib;
• kaerahelbed.

Fotogalerii: tervislik toit

Abiained, mida kasutatakse sise-vesipiirkonnas

Pehme kudede verevarustuse parandamiseks ja keha lihaselise raami tugevdamiseks on vaja regulaarselt treenida. Raske treening on vastunäidustatud aju ödeemiga patsientidel, kuid lihtne võimlemine aitab kiiremini taastuda. Te saate teha nii jõusaalis treeneriga kui ka kodus.

1. Pane jalad õlgade laiusele, käed vööle. Lükake lõug ettevaatlikult ettepoole ja seejärel tagasi. Te peate harjutust vähemalt 20 korda kordama.
2. Pane oma käsi küünarnukiga selja taga ja proovige seda oma teise käega. Kui teil õnnestub lukk siduda, hoidke selles olekus vähemalt viisteist sekundit. Harjutus tuleb korrata kümme korda.
3. Pange oma jalad oma õlgadele laiemaks, venitage käed teie ees. Keerake üksteise järel, püüdes oma sõrmeotstega oma pahkluude puudutada. Soovitatav korduste arv on 15. Pea meeles, et liikumised peaksid olema sile. Kui teil tekib peavalu, on parem see harjutus loobuda.

Video: võimlemine kaela ja selja lihaste jaoks

Viimastel aastatel on manuaalse teraapia kasutamine laste ja täiskasvanute raviks sisemise hüdrofaatiaga kiiresti kasvamas. See meetod võimaldab mõjutada inimkeha, vajutades erilisi punkte, luude ja liigeste sujuvat nihet. Seda tüüpi ravi saab võrrelda üsna raske massaažiga, mis stimuleerib vedeliku ringlust aju vatsakestes. Manuaalne ravi aitab tugevdada kaela ja selgroo lihaseid, võimaldades neil toime tulla kolju mahu ja kaalu suurenemisega.

Sellise raviga peaks tegelema ainult vastava kvalifikatsiooniga arst.

Tabel: füsioteraapia kasutamine

Folk õiguskaitsevahendeid täiendava ravi

Nagu te teate, on taimedel ja maitsetaimedel tervendavaid omadusi, mis võimaldavad teil tõhusalt paljude tervisehäiretega toime tulla. Kui aju dropsia on samuti lubatud, võib neid kasutada abina. Ärge unustage, et ei tohiks mingil juhul loobuda traditsioonilisest ravist (ravimite või kirurgia võtmine). Rahvapärased retseptid aitavad vabaneda ainult haiguse sümptomitest, kuid ei mõjuta selle põhjust. Seetõttu võib traditsioonilise ravi tagasilükkamine põhjustada soovimatuid tagajärgi.

Kui teil või teie lapsel on kalduvus allergilistele reaktsioonidele, peate kõigepealt kontrollima keetmist või infusiooni. Joo ühe teelusikatäit toodet ja oodake 10–15 minutit. Köhimise, kurguvalu, õhupuuduse, turse või lööbe korral võtke sümptomite kõrvaldamiseks kindlasti kasutusele antihistamiin (Tavegil, Claritin, Loratadine, Dimedrol).

Milliseid retsepte kasutatakse sise-hüdrofaatia sümptomite vähendamiseks:

1. 40 g purustatud meriserva, vala 500 ml viina või alkoholi. Mähkige purk rätikuga ja asetage jahedasse, sooja kohale nädalaks. Pärast seda perioodi tuleb enne iga sööki võtta kolm teelusikatäit (kuid mitte rohkem kui neli korda päevas). See taim aitab säilitada koljusisene rõhk normaalses vahemikus pikka aega. Soovitud tulemuse saavutamiseks on soovitatav ravi vähemalt kolm kuud.
2. Keeda kaks supilusikatäit kevadist adonis klaasis keevas vees ja katke taldrikuga. Pärast jahutamist jooge saadud infusioon enne hommikusööki. Adonis on kerge diureetilise toimega ja aitab mitte ainult pehmete kudede turse, vaid ka ajus ringleva liigse vedeliku vastu. Seda meetodit ei ole soovitatav kasutada rohkem kui kaks - kolm korda nädalas: on dehüdratsiooni oht.
3. Sega ühe teelusikatäis karusmari sama koguse tilli seemnetega. Pange need pannile puhta veega ja küpseta pool tundi. Pärast jahutamist tuleb enne iga sööki juua üks klaas. Bearberry ja tillid aitavad eemaldada liigset vedelikku ning avaldavad positiivset mõju vereringesüsteemile, takistades verehüüvete teket. Soovitatav on läbida kahekümnest protseduurist koosnev ravikuur.

Pildigalerii: folk õiguskaitsevahendid, mida kasutatakse täiendava tehnikana

Laste sisemise vesipea ravimise tunnused

Sellise haiguse teke lastel on äärmiselt kiire. Sellepärast alustavad arstid ravi kirurgiaga, mis on sarnane täiskasvanutele. Pärast intrakraniaalse rõhu alandamist ja patsiendi seisundi stabiliseerimist on ravimiravi kasutamine vastuvõetav. Kõik laste taastamiseks kasutatavad ravimpreparaadid erinevad ainult annustes.

Minu praktikas olen kohanud ainulaadse juhtumi puhul, kuidas ravida sisemist vesipea nelja-aastases poiss. Ühes välismaa haiglas keeldusid arst patsiendi seisundi tõsiduse tõttu operatsiooni teostamast, kasutades füsioteraapia protseduure aju vereringe taastamiseks ja vedeliku väljavoolu parandamiseks. Kombineeritult diureetikumidega oli neil soovitud toime, mille tulemusena vähenes patsiendi seisund pidevalt. Pärast stabiliseerumist tehti kirurgiline sekkumine, mis võimaldas lapsel unustada unikaalse probleemi olemasolu igavesti.

Ennustused haiguse raviks ja võimalikud tüsistused

Sisemine vesipea on üsna raske haigus, mis sageli ei jälgi inimesele jälgi. Isegi õigeaegselt algatatud ravi korral on oht pikaajaliste kahjulike patoloogiate tekkeks. On teada, et eakatel patsientidel esineb palju rohkem sisemise hüdrofaatia komplikatsioone, samas kui alla 15-aastastel lastel on täielik ravi. Diabeedi, hüpertensiooni ja erinevate vereringehäiretega patsiendid taastuvad palju aeglasemalt kui teised.

Suur osa ravis mängib patsiendi enda käitumist ja tema suhtumist oma tervisesse. Olen osalenud inimese jälgimises, kellel oli algfaasis diagnoositud vesipea. Patsient kuritarvitas pikka aega alkoholi, suitsetas ja narkootilisi aineid, mis oli haiguse põhjus. Pärast uuringut soovitasid arstid tungivalt, et ta loobuks halbadest harjumustest oma tervise huvides. Pärast haiglast vabastamist hoidis mees dieeti ja järgis soovitusi kaks nädalat, pärast mida ta naasis normaalsesse elu. Pärast poolteist aastat astus ta intensiivravi osakonda ja intensiivravi, millel oli pöördumatud muutused ajus, mis põhjustas surma.

Millised komplikatsioonid ja negatiivsed mõjud võivad ilmneda sisemise vesipeaga patsientidel:

• sekundaarse infektsiooni liitumine (meningete põletik, abstsesside tüübi mädaste fookuste esinemine);
• kolju ja pea tugev deformatsioon;
• nõrgad kaelalihased;
• dementsus, märkimisväärne hilinemine eakaaslaste psühhoemotsioonilises arengus;
• urineerimise häired;
• optilise närvi vedelikurõhu tõttu nägemise täielik või osaline kaotus;
• kuulmise ja lõhna puudumine;
• koordineerimise puudumine - patsient ei saa iseseisvalt liikuda, säilitada tasakaalu, langeb pidevalt ja on vigastatud;
• epileptilised ja konvulsiivsed krambid - erinevate lihasrühmade äkilised kokkutõmbed, millega kaasneb teadvuse ja mälu kadumine;
• probleemid lugemise, kirjutamise, kõnetuvastusega;
• minestamine;
• aju insultide - verejooksude teke ajus;
• paralüüs või parees - keha ühe või mõlema poole liikumatus.

Pildigalerii: võimalikud hüdrokapsas

Kuidas ennetada haiguse arengut

Praegu liigub kodu- ja välismaises meditsiinis aktiivselt erinevate tervisehäirete ennetamine. Pikka aega on tõestatud, et sellesse kanalisse investeerides on närvisüsteemi haigustega patsientide arv vähenenud mitu tosinat korda. Haiglate, haiglate, kliinikute ja ambulatoorsete haiguste ennetamiseks on loodud spetsiaalsed esmased diagnostikaruumid, kus arst saab hinnata ohvri seisundit ja eeldada, et tal on sisemine vesipea, samuti erinevad vigastused ja väärarengud. Arvatakse, et see meetod võimaldab teil tuvastada kuni 90% kõigist närvisüsteemi patoloogiatest.

Mitte igaüks ei saa õigel ajal arsti poole pöörduda. Venemaa raskesti ligipääsetavates piirkondades on neuroloogilt õigeaegselt abi saada, seega leiutati järgmine konsultatsioonisüsteem: raudtee andis spetsiaalse meditsiinilise rongi, mis sõitis kuue kuuni kaugetesse kohtadesse. Ma olin sellel üritusel abiarstina. Varahommikul külastasid patsiendid erinevaid tube ja läbisid vajalikud testid. Umbes 10% neist märkis aju sisemise vesipea hüpofüüsi esialgseid märke ja 4% -l oli diagnoos kinnitatud. Rohkem kui pooled ohvritest olid lapsed. Pärast neuroloogi uurimist ja vajalike testide sooritamist anti sellistele patsientidele juhised lähimasse peamisse haiglasse hospitaliseerimiseks, millele järgnesid vedeliku kogunemise kõrvaldamiseks vajalikud toimingud.

Soovitused sisemise vesipea ennetamiseks:

1. Andke endale ja oma lastele kõik vajalikud vaktsineerimised. Vaktsineerimine on kõige usaldusväärsem viis aktiivse immuunsuse loomiseks. Vähesed inimesed teavad, kuid nüüdseks on enamik sise-hüdrofaatia juhtumeid otseselt seostatud patogeenidega. Vaktsiinide abil saate ennast kaitsta viiruste ja bakterite eest. Vaktsiin sisaldab inaktiveeritud mikroobe, mis ei kahjusta inimkeha, kuid otseses kokkupuutes haigusega annavad nad organismi piisava ravivastuse. Vaktsineerimise ajakava leiate oma kohalikust perearstilt või lastearstilt. Vaktsineerimine on parim viis aktiivse immuunsuse loomiseks paljude haiguste vastu.
2. Kasutage kindlasti kaitset ohtlike ehitustööde, mootorrataste ratsutamise ja spordi mängimise ajal. Kvaliteetne kiiver või kiiver kokkupõrke hetkel võtab endale suure koormuse, mis võib oluliselt vähendada vigastuse tõenäosust. Sellepärast on nii vajalik valida endale kvaliteetne ja kaasaegne kaitse. Seda saab teha lähimas spordi- või ehituslaos.
3. Kui teil tekib nakkushaigus, proovige jääda kodus. Kokkupuude agressiivse keskkonnaga koos halbade ilmastikutingimustega (külm, kuum, kõrge õhuniiskus) võib põhjustada protsessi halvenemist ja üldistamist. Sellisel juhul sisenevad bakteriaalsed või viiruslikud mikroorganismid vere ja võivad migreeruda ajusse, mis viib sisemise vesipea tekkeni. Sellise komplikatsiooni vältimiseks on vaja läbida kogu ravikuur, keeldudes töölt või õppimisest.
4. Kontrollige regulaarselt vähemalt kord kuue kuu jooksul uriini ja vereanalüüse. Enamikku sise-hüdrofaatia juhtudest võib täheldada kõige varasemates arenguetappides, kui kliinilised sümptomid on kerged. Õigeaegselt algatatud ravi korral on ravi tulemused palju efektiivsemad. Sellepärast peate pidevalt jälgima oma tervist, jälgima vererõhku ja mitte ignoreerima ilmselgeid sümptomeid (peavalu, iiveldus), mis piinavad teid pikka aega.

Sisemine vesipea on üsna tõsine närvisüsteemi kahjustus, mille enneaegne ravi võib põhjustada mitte ainult vaimsete võimete kadu, vaid ka patsiendi surma ja puude. Seepärast soovitavad arstid, et kui esimesed kahtlused ilmuvad, peaksite kohe nõu küsima. Sisemise hüdrofüüsi õigeaegne ravi aitab vältida operatsiooni. Ja ärge unustage ka individuaalse profülaktika reegleid: ainus viis, kuidas vältida erinevate komplikatsioonide teket.