Tylenol ™ (Tylenol®)

Ladinakeelne nimi: Tylenol

ATX-kood: N02BE01

Toimeaine: paratsetamool

Tootja: Johnson ja Johnson (USA), McNeill (USA), Cilag (Šveits)

Kirjeldus: 10/24/17

Tülenool on ravim, mida kasutatakse nohu ravis. See mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Toimeaine

Vabastage vorm ja koostis

Tülenool on saadaval kapslite kujul.

Näidustused

Tülenooli kasutatakse palaviku raviks, mis esineb infektsioonide taustal. Ravim aitab peavalu ja hambavalu, samuti migreeni, liigesvalu, müalgia põhjustatud valu.

Vastunäidustused

Tylenooli ei tohi kasutada patsientidel, kellel on allergilised reaktsioonid selle koostisosadele, samuti alla 1 kuu vanustele lastele.

Äärmiselt ettevaatlikult on ravim ette nähtud, kui patsiendil on maksa- ja neerupuudulikkus, viiruslik hepatiit, healoomuline hüperbilirubineemia, diabeet ja glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine. Samuti tuleb seda vahendit kasutada alkoholismi all kannatavate patsientide, vanaduspatsientide, raseduse ja imetamise ajal käivate naiste ja kuni kolmekuuliste laste puhul.

Kasutusjuhend Tülenool (meetod ja annus)

Tülenool tabletid on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Kapslid neelatakse tervelt ja pestakse piisavalt vedelikku. Optimaalne aeg sissepääsuks - 2 tundi pärast sööki.

Täiskasvanutele on soovitatav annus 500 mg ja maksimaalne lubatud annus on 1 g. Ravimit tuleb võtta 4 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Ravi kestus on valu puhul 10 päeva ja febrifuugina 3 päeva.

Kõrvaltoimed

Tülenool võib põhjustada kõrvaltoimeid nagu erüteem, nahalööve, angioödeem, iiveldus, pearinglus, epigastriavalu, hepatonekroos, agitatsioon, tsüanoos, aneemia, õhupuudus, agranulotsütoos, südame valu, leukopeenia, trombotsütopeenia ja neutropeenia.

Ravimi võtmisel piisavalt suurtes annustes võib see tööriist põhjustada neerukolbide, interstitsiaalse nefriidi ja papillarekroosi ilmumist.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: suurenenud higistamine, seedetrakti häired (epigastraalne ebamugavustunne, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, söögiisu häired).

Kroonilise üleannustamise korral ilmnevad järgmised sümptomid: nõrkus, nõrkus, suurenenud higistamine, hepatonekroos, hepatotoksiline toime, mis võib olla komplitseeritud maksa entsefalopaatiaga: stupor, kesknärvisüsteemi depressioon, mõtlemise halvenemine.

Glutatiooni sünteesi prekursorite töötlemiseks, sisseviimiseks on soovitatav SH-rühmade doonorid.

Analoogid

Ärge otsustage ravimi asendamist ise, konsulteerige oma arstiga.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on analgeetiline ja palavikuvastane toime, kuna selle toimeaine on paratsetamool.

Erijuhised

See ravim ei mõjuta kahjulikult seedetrakti vee-soola ainevahetust ja limaskestasid.

Alkohoolse hepatoosiga patsientidel suureneb paratsetamoolravi ajal maksa kudede kahjustuse risk.

Ravi ajal on vajalik perioodiline maksafunktsiooni ja veretingimuste jälgimine.

Diabeediga patsientidel on oluline kaaluda sahharoosi sisaldust siirupis (5 ml - 0,06XE).

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal manustatakse tülenooli äärmiselt ettevaatlikult, kui oodatav kasu emale on suurem kui võimalik risk lootele.

Lapsepõlves

Ravim on vastunäidustatud alla 1 kuu vanustele lastele ja erilise ettevaatusega lastele kuni 3 kuud. Caplets ei sobi alla 12-aastastele lastele.

Vanemas eas

Hoolimata vanematele inimestele.

Ravimi koostoime

Tülenool võib põhjustada ravimite efektiivsuse vähenemist, mis suurendavad kusihappe eritumist. Etanool võib põhjustada ägeda pankreatiidi teket.

Tülenool suurendab antikoagulantide toimet.

Barbituraatide, etanooli, fenütoiini, fenüülbutasooni, rifampitsiini, tritsükliliste antidepressantide, fenüülbutasooni, mikrosomaalsete oksüdatsiooni indutseerijate, hepatotoksiliste ravimite vastuvõtmine suurendab kõrvaltoimete riski.

Pikaajaline ravi tülenooliga suurendab papillaarse neekroosi, “analgeetilise” nefropaatia riski ja kiirendab lõppstaadiumis neerupuudulikkuse tekkimist.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-30 ° C mitte rohkem kui 4 aastat.

Hind apteekides

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

Tülenool

• Näidustused
• Kõrvaltoimed
• Vastunäidustused
• Rasedus
• Üleannustamine
• Ladustamistingimused
• Vormivorm
• Koostis

Tülenool on vahend nohu raviks. Tülenool kuulub mitte-narkootiliste analgeetikumide rühma. Ravim mõjutab termoregulatsiooni keskusi, valu, selle toimeaine on paratsetamool. Tülenoolil ei ole negatiivset mõju seedetrakti limaskestadele, vee-soola ainevahetusele. See mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi, vähendades seeläbi kehatemperatuuri ja eemaldades valu. See ravim ei põhjusta naatriumioonide ja vee säilimist organismis. Lisaks on see seedetraktile täiesti kahjutu, mille seinad on tavaliselt teiste sarnaste ravimite poolt mõjutatud.

Näidustused

Ravim Tylenol on efektiivne palaviku suhtes, mis esineb infektsioonide taustal, aitab hambaravi, peavalu, samuti liigesvalu, migreeni, algodimenorröa ajal esineva lihasvalu põhjustatud valu.

Kasutamismeetod
Tylenoli sees on söömine üks kuni kaks tundi. Lapsed vanuses 12 l., Kelle kehakaal on üle 40 kg ja täiskasvanutele määratakse Tylenol üksikannusena 500 mg. Võtke Tylenol umbes 4 korda päevas. Ravi kestab 5-7 päeva. Kui patsient kannatab ebanormaalse maksafunktsiooni, neeruprobleemide või Gilberti sündroomi all, vajab ta annuse kohandamist allapoole. Sama kehtib vanemate patsientide kohta. Lisaks tülenooli annuse vähendamisele nendele patsientidele suurendavad nad annuste vahelisi intervalle. Alla kuue kuu vanused lapsed, kaaluga kuni 7 kg, lastakse alla 1-aastastele lastele kaaluda kuni 10 kg kaaluvaid 350 mg tülenooli, andes 500 mg tülenooli; kuni kolmeaastased lapsed, kaaluga kuni 15 kg, annavad 750 mg; kuni 6 l, kaaluga kuni 22 kg - 1 g; lapsed 9 l., kaaluga kuni 30 kg, annavad 1,5 g tülenooli; lapsed kuni 12 l - 2 g. peatamine lastele 6-12 liitrit. andke 10-20 ml; lapsed 1-6 l. - 5-10 ml; lastele vanuses kolm kuud kuni üks aasta annab 2,5-5 ml. Kuni 3-kuulistele lastele määratakse Tylenoli annus individuaalselt. Anna lastele peatamine 4 korda päevas. Ilma arsti järelvalveta võib ravimit manustada ainult 3 päeva, et leevendada palavikku ja mitte rohkem kui 5 päeva - valu leevendamiseks. Rektaalne suposiit Tylenoli manustatakse täiskasvanutele annuses 500 mg, neid kasutatakse mitte rohkem kui neli korda päevas. Lapsed 12-15 liitrit. 250–300 mg tülenooli määratakse umbes neli korda päevas; 8-12 aastat - 250-300 mg mitte rohkem kui kolm korda päevas; 6-8 aastat - 750–900 mg kolme annusena; 4-6 aastat - 150 mg umbes 3-4 korda päevas; 2-4-aastane laps - 300-450 mg kahes või kolmes annuses; 1-2 aastat - 80 mg tülenooli mitte rohkem kui neli korda päevas; kuuest kuust aastas - 80 mg mitte rohkem kui kolm korda päevas; 3-6 kuud

- 160 mg ööpäevas kahes annuses.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimetest põhjustatud tülenool võib põhjustada nahalöövet, erüteemi, angioödeemi, pearinglust, iiveldust, epigastraalset valu, agitatsiooni, hepatonekroosi, aneemiat, õhupuudust, tsüanoosi, südamevalu, agranulotsütoosi, trombotsütopeeniat, leukopeeniat, neutrofeeni. Suurtes kogustes võib tülenool olla nefrotoksiline: neerukoolikud, papillia nekroos või interstitsiaalne nefriit ilmuvad.

Vastunäidustused

Tülenool on vastunäidustatud, kui olete selle suhtes allergiline, kuni ühe kuu vanused lapsed. Olge ettevaatlik Tylenoli määramisel neeru-, maksapuudulikkuse, healoomulise hüperbilirubineemiaga, alkoholismi, diabeedi, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudumise, samuti lakteerivate, rasedate naiste, alla 3 kuu vanuste patsientidega.

Rasedus

Tylenoli võtmine raseduse ajal ei ole soovitatav ainult siis, kui arst on veendunud, et emale antud kasu on olulisem kui loodet kahjustav toime.

Koostoimed teiste ravimitega:
Tülenool vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurte annuste korral suurendab antikoagulantide toimet (vähenenud prokoagulantsete faktorite süntees maksas). Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab raske mürgistuse tekkimist isegi väikese üleannustamise korral. Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Paratsetamooli ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline ühiskasutus suurendab nn valuvaigistava nefropaatia ja neerupapillaarse nekroosi teket, mis on lõppstaadiumis neerupuudulikkuse algus. Paratsetamooli samaaegne pikaajaline manustamine suurtes annustes ja salitsülaatides suurendab neerude või põie vähi tekkimise riski. Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra - hepatotoksilisuse tekkimise riski. Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Üleannustamine

Tüleenooli üleannustamise sümptomid: esimese 24 tunni jooksul - kõhn, iiveldus, oksendamine ja valu kõhu piirkonnas; 12–48 tunni pärast, neerude ja maksa kahjustus maksapuudulikkuse (entsefalopaatia, kooma, surm), südame rütmihäirete ja pankreatiidi tekkega. Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel).
Ravi: metioniini määramine N-atsetüültsüsteiini sisse või sisse / sisse.

Ladustamistingimused

Hoida tülenooli 15–30 ° C juures.

Vormivorm

Kapslid, kihisev pulber suukaudse lahuse valmistamiseks [lastele], infusioonilahus, suukaudne lahus [lastele], siirup, rektaalsed suposiidid, rektaalsed suposiidid [lastele], suukaudne suspensioon, suspensioon.

Tülenool

Kirjeldus 28. juunil 2016

• Ladinakeelne nimi: Tylenol
• ATC-kood: N02BE01
• Toimeaine: paratsetamool
• Tootja: Johnson ja Johnson (USA), McNeill (USA), Cilag (Šveits)

Koostis

1 kapslis on toimeaine 500 mg paratsetamool.

Vormivorm

Farmakoloogiline toime

Mitte narkootiline, valuvaigistav aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Toimeaine on paratsetamool. Põhiline aine mõjutab termoregulatsiooni keskusi, valu, blokeerib tsüklooksigenaasi-1,2 kesknärvisüsteemis.

Rakulistel peroksidaasidel on neutraliseeriv toime ravimi toimeainele põletikulistes keskpunktides, mis täielikult blokeerib põletikuvastase toime.

Ravim ei mõjuta kahjulikult seedetrakti limaskestat, vee-soola ainevahetus ei põhjusta vee retentsiooni ja naatriumiioone.

Näidustused

Tülenool on ette nähtud nõrga ja mõõduka valu sündroomi jaoks: neuralgia, peavalu, liigesvalu, algomenorröa, müalgia, hambavalu, migreen.

Ravim on näidustatud febriilse sündroomi korral, millega kaasnevad nakkushaigused.

Vastunäidustused

Tülenooli ei ole ette nähtud paratsetamooli talumatuseks vastsündinute perioodi jooksul kuni ühe kuu vanuseni.

Viiruse hepatiidi, raseduse, vanaduse, rinnaga toitmise, alkoholi maksakahjustuse, diabeedi, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse, healoomulise hüperbilirubineemia, maksapuudulikkuse, neeruhaiguse korral manustatakse Gilbert'i paratsetamooli sündroomi ettevaatusega.

Kõrvaltoimed

Nahk: angioödeem, lööve, sügelus, Lyelli sündroom (epidermaalne, toksiline nekrolüüs), Stevens-Johnsoni sündroom, eksudatiivne erüteem multiforme.

Kesknärvisüsteem (suuremate paratsetamooli annuste võtmisel): desorientatsioon, psühhomotoorne agitatsioon, pearinglus.

Seedetrakt: epigastriline valu, iiveldus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatekroos.

Endokriinsüsteem: hüpoglükeemiline kooma, hüpoglükeemia.

Vere moodustamise organid: metemoglobineemia (südamevalu, õhupuudus, tsüanoos), sulfhemoglobineemia, aneemia. Suured annused võivad põhjustada trombotsütopeenia, leukopeenia, aplastilise aneemia, agranulotsütoosi, pancytopeenia tekkimist.

Kuseteede süsteem: papillaarne nekroos, nefrotoksilisus interstitsiaalse nefriidi, neerukolbi kujul.

Tülenool, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Tylenol'i tablette võetakse suu kaudu, joomine rohke veega, soovitavalt 2 tundi pärast sööki.

Ühekordne annus täiskasvanutele on 500 mg, maksimaalselt - 1 gramm.

Ravim on ette nähtud kuni 4 korda päevas. Ravi kestus on 5-7 päeva.

Gilberti sündroomi korral on maksa-, neerusüsteemide patoloogia soovitatav suurendada ravimi võtmise või annuse vähendamise vahelist intervalli.

Üleannustamine

Ägeda üleannustamise kliiniline pilt ilmneb 6-14 tundi pärast ravimi Tylenol võtmist.

Kroonilise üleannustamise sümptomid registreeritakse 2-4 nädala jooksul.

On suurenenud higistamine, seedetrakti häired (epigastriaalne ebamugavustunne, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine ja söögiisu häired).

Kroonilise üleannustamise korral, nõrkus, nõrkus, suurenenud higistamine, hepatonekroos, hepatotoksiline toime, mida võib raskendada maksa entsefalopaatia: stupor, kesknärvisüsteemi depressioon, mõtlemise halvenemine.

Salvestatakse metaboolne atsidoos, krambid, kooma, hüpokoagulatsioon, aju turse, hingamisdepressioon, DIC-i teke, arütmia, hüpoglükeemia.

Soovitatav on kasutada glutatiooni sünteesi prekursoreid, SH-rühma doonoreid.

Koostoime

Tülenool on võimeline vähendama urikaalsete ravimite efektiivsust.

Ravim suurendab antikoagulantide toimet, vähendades prokagulantide sünteesimise protsessi maksesüsteemis.

Barbituraatide, etanooli, fenütoiini, fenüülbutasooni, rifampitsiini, tritsükliliste antidepressantide, fenüülbutasooni, mikrosomaalsete oksüdatsiooni indutseerijate, hepatotoksiliste ainete kasutamisel suurendab aktiivsete hüdroksüülitud metaboliitide tootmist, mis suurendab märkimisväärselt tõsiste joobevormide tekkimise ohtu isegi väikeste muutustega.

Paratsetamooli efektiivsus väheneb barbituraatide pikaajalise kasutamise korral.

Etanooli võtmisel suurendab ägeda pankreatiidi tekke oht.

Tsimetidiini, mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitori kasutamisel on hepatotoksilise kahjustuse oht vähenenud.

Pikaajaline ravi Tenenooli ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluvate ravimitega suurendab papillaarse neeru nekroosi, "analgeetilise" nefropaatia riski ja kiirendab ka lõppstaadiumis neerupuudulikkuse tekkimist.

Pikaajaline ja samaaegne ravi salitsülaatide ja paratsetamooliga põhjustab põie, neerusüsteemi, vähi patoloogia tekkimist.

Diflunisali ravim kahekordistab toimeaine Tylenooli plasmakontsentratsiooni, mis suurendab hepatotoksilisuse riski 50%.

Müelotoksiliste ravimite kasutamisega suureneb ravimi hematotoksilisus.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Laste käeulatuses temperatuuril 15–30 kraadi.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Alkohoolse hepatoosiga patsientidel suureneb paratsetamoolravi ajal maksa kudede kahjustuse risk märkimisväärselt.

Pikaajalise febriilse sündroomiga (rohkem kui 3 päeva) ravi ajal Tylenoliga tuleb konsulteerida spetsialistiga.

Ravim võib moonutada laboratoorsete testide tulemusi, mõjutada kusihappe taset, glükoosi.

Ravi Tylenol vajab kontrolli maksafunktsiooni, vere seisundi üle.

Diabeediga patsientidel on oluline kaaluda sahharoosi sisaldust siirupis (5 ml - 0,06XE).

Tülenoolanaloogid

Tylenole ülevaated

Ravim on efektiivne valuvaigistav paratsetamooli toime tõttu.

Tylenoli hind, kust osta

Hind ei ole teada, sest ravimit ei müüda apteekides praegu.

Haridus: Ta lõpetas Baškiiri riikliku meditsiiniülikooli üldarstina. 2011. aastal sai ta teraapias diplomi ja tunnistuse. 2012. aastal sai ta 2 funktsionaalset diagnostikat ja kardioloogiat. Aastal 2013 võttis ta kursusi „Terapeutilise otorolarüngoloogia tegelikud küsimused“. 2014. aastal õppis ta eriala „Kliiniline echokardiograafia” ja eriala „Meditsiiniline rehabilitatsioon“ kursustel.

Töökogemus: Aastatel 2011-2014 töötas ta üldarstina ja kardioloogina MBUZ Polükliinil nr 33 Ufa's. Alates 2014. aastast on ta töötanud kardioloogina ja funktsionaalse diagnostika arstina MBUZ polükliinil nr 33 Ufa's.

Tülenool

Tere!
Nüüd olen 41 aastat vana. Olen haige alates 1989. aastast, kui olin 26-aastane. Haigus algas parema jala teise varba turse. Neli aastat pannakse erinevaid diagnoose. Vasak põlv samuti valus. 1994 eemaldada jalgade liigest "nekroosi" diagnoosiga (ma ei mäleta, mida nimetatakse - kolmanda sõrme teiseks liigeks). Pärast operatsiooni tundsin ma päris hea. Aeg-ajalt haiget mu seljaga (mõnikord ristmiku alumises osas, nüüd kaelapiirkonna ülemises osas, siis rinnapiirkonnas), kuid ma ühendasin selle istuva tööga. Paar päeva valus, siis möödas. Jalad kogu selle aja jooksul ei viitsinud.
2004. aasta oktoobri alguses Hakkasin vigastama sama kolmanda varba teist liigest, aga juba vasakul jalal. Lisaks hakkas vasakpoolne põlv ja vasak randme palju vigastama.
Ta sooritas testid, tegi käte ja jalgade röntgenkiirte, samuti ristisõela, tegid liigeste sintegraalse uuringu. Uuringu tulemused näitasid, et reumatoidfaktor (lateksikatse, lateksikatse kinnitamine, Waaler-Rose'i reaktsioon, normaalsed antikehad, kombineeritud diagnostika), krüoglobuliinid, antihüaluronidaas, anti-streptokinaas on normaalne. Antistreptolüsiin-O-400, C-reaktiivne valk - 48. Lisaks läbis ta testid mükoplasma, klamüüdia, ureoplasma esinemise kohta. Analüüs näitas U. urealyticumi olemasolu. Mul diagnoositi reaktiivne artriit. Võtsin ravi: tinidasool (2 korda 4 tabletti), vibromütsiin - 21 päeva, sumameeritud - 2,5 mg - 6 päeva. Antibiootikumide ajal võttis ta kaks kursust Cycloferon'ist. Ma kasutasin Diklofenaki, Nimesili (ei aidanud), Tylenooli (jõi 15 päeva), Ibuprofeeni (jõi paar päeva) valuvaigistitena. Pidevalt võtsid Ameerika ravimid liigeste jaoks (kondroitiin ja glükoosamiin). Lisaks võtan Wobenzym'i (esimesed 20 päeva, 20 tabletti päevas), nüüd 3 tabletiga. kolm korda päevas. Tõsi, hakkasin seda pärast antibiootikumide võtmist. Liigeste valu ja turse ei ole kadunud. Jalg on pidevalt kuum ja punane (see oli nii 90ndatel), s.t. valud on täpselt samad ja neid ei leevenda midagi (ainult diklofenak, kuid ma olen juba ületanud kõik lubatud doosid, sest olen andnud 40 süstet kahe kuu jooksul). Taas läbis testid. Mingil põhjusel kahekordistus anti-streptolüsiini-O näitaja ja sai 800. C-reaktiivne valk sai 24. Ta läks konsulteerima professoritega. Tõsi kaks nädalat enne vere annetamist oli mul külm.
Mõlemad professorid diagnoosisid mind iseseisvalt anküloseeriva spondüliidiga (nad ütlesid, et ristikujuline pilt näitas tõsist põletikku), kuid nad nägid ette erinevaid ravimeetodeid.
Ma palun teil aidata mul ühel neist jääda:
1.
a) sulfosalasiin (1 sakk 4 korda päevas) - kuni 6 kuud. Esimese vahekaardi esimene nädal. 2 korda päevas, teisel nädalal vahekaardil 1. 3 korda päevas
b) baktisubtil 2 kapslit. 2 korda päevas
c) indometatsiin (suposiidid) (kaks korda päevas)
d) Wobenzym (3 vahekaarti. x 3 korda päevas)
e) rakendused (dimexide, vesi, analgin, nikotiinhape, diklofenak)
e) indimetatsiini salv

2
a) 15 mg - 1 kord päevas
b) metotreksaat 10 mg / m üks kord nädalas
c) naklofeen salvi
See professor annab mulle üks kord nädalas lokaalse süstimise jala liigesesse (Depo-Medrol koos lidokaiiniga).
Ma palun teid aidata mind ravi valimisel.
Tänan ette.
Victoria

Ülaltoodud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja ravimitöötajatele, seda ei tohi kasutada raviks ja seda ei saa pidada ametlikuks. Kõige täpsem teave preparaadi kohta on tootja poolt pakendile lisatud juhistes. Ühtegi sellel või muul meie saidi lehel avaldatud teavet ei saa asendada spetsialisti pöördumisega.
Pöörake tähelepanu kindlaksmääratud andmete sisestamise kuupäevadele, teave võib olla aegunud.

Tülenool (tülenool)

Tülenool on USA kaubanduslik nimetus valu ja palaviku jaoks ning allergiate, nohu, köha ja gripi sümptomite leevendamiseks. Algse valemiga toimeaine on atsetaminofeen, valuvaigistav ja palavikuvastane aine. Ravim on tuntud kogu maailmas mitteametliku paratsetamooli nime all. Kaubanimi “tylenol” on Johnson'i tütarettevõtja McNeil Consumer Healthcare vara Johnson

Ajalugu

Ameerika gastroenteroloog James Roth soovitas paratsetamooli kui aspiriini ohutu mao alternatiivi. Roth oli ka McNeil Laboratories peamine konsultant. Aastal 1953 tutvustas McNeil Laboratories ravimit Algoson, mis sisaldas paratsetamooli ja sedatiivset butabarbitaalnaatriumi. 1955. aastal tutvustas McNeil Laboratories lastele ravimit Tylenol Elixir, mis sisaldab ainsa toimeainena paratsetamooli. Algselt paigutati ravim laste jaoks vahendiks, kuid peagi vallutas Tylenol Elixir kogu valuvaigistite turu Põhja-Ameerikas. Hetkel on saadaval järgmised ravimitüübid Tylenol: ekstra (500 mg paratsetomooli), lastele, pika toimeajaga ja hüpnootilistele ravimitele (kombineeritult difenhüdramiiniga). 2005. aastal ilmus Kanadas Tylenol Ultra, mis sisaldas 500 mg paratsetomooli ja 65 mg kofeiini; kofeiinil on vasokonstriktsioon.

Tülenool ja enesetapp

29. septembril 1982 alustati enesetappude sarja, mida hiljem nimetati "Tylenol Terror". Sellel päeval enesetapurühma esimesed seitse liiget tegid Chicago metroos enesetapu, neelates Tylenol extra koos tsüaniidiga. Nädala jooksul ostis see grupp 31 miljonit tabletti, mis on üks esimesi suurimaid ostusid Ameerika Ühendriikide farmaatsiatööstuse kogu ajaloos. Pärast seda juhtumit kõrvaldati kõik Tylenoli partiid turult. Konsultant Martin Kohl ja Calle Manager McNeili presidendi Joseph Chise poolt palgatud firma nägi ette želatiiniga kaetud kapslite vabastamist Tylenol Gelcaps'iks, mis pidi taaskasutama 92% ettevõtte kahjudest. Kapslid müüdi 10 nädala jooksul pärast keeldu. Kriis maksis ettevõttele rohkem kui 100 miljonit dollarit, kuid Tylenolil õnnestus taas saada enne kriisi 100% turuosa. 2003. aastal avaldatud uuringu kohaselt on Tylenol endiselt kõige kõrgem müüja ja kontrollib umbes 35% valuvaigistite turust Põhja-Ameerikas.

Ülevaade turult 2010. aastal

15. jaanuar 2010, 20 kuud pärast esimest tarbijakaebust, Johnson Johnson teatas mitmete sadade populaarsete ravimite partiide, sealhulgas Benadryli, Motrini, Rolaidsi, lihtsalt une, St. Joseph Aspirin ja Tylenol. Tagasivõtmist vahendasid kurnatud lõhna kaebused, mis olid väidetavalt tingitud partii saastumisest keemilise ainega 2,4,6-tribromoanisooliga. 2,4,6-tribromoanisooli mõju tervisele ei ole teada, kuid meditsiinilises kirjanduses ei ole teatatud tõsistest kõrvaltoimetest. USA FDA andmete kohaselt järgnes 20 nädalat pärast McNeili esmakordset uurimist tarbijate kaebuste kohta, mis puudutavad mullide lõhna Tylenol Arthritis Relief. Kokku konfiskeeriti kokku 53 miljonit käsimüügiruumi, sealhulgas Tylenol, Motrin ja Rolaids, Benadryl ja Peterburi. Joosepi aspiriin, sealhulgas Ameerikas, AÜE-s ja Fidžis. 30. aprillil 2010 järgnes järjekordne läbivaatamine, seekord 40 toote, sealhulgas laste ja imikute vedelate valuvaigistite, Tylenoli ja Motrini ning Zyrteci ja Benadryli allergiatoodete puhul. FDA aruandes öeldi, et eksperdid leidsid tsentraalsel seadmel paksuse tolmu ja mustuse, lagi laes ja muud rikkumised. Kolmapäeval, 5. mail 2010 kinnitas FDA, et bakterid avastati Johnsonis Johnson osutus Burkholderia cepacia bakteriks, mis sageli ei reageeri tavaliste antibiootikumide toimele. Haiguste tõrje ja ennetamise keskused teatasid, et Burkholderia cepacia põhjustab harva tervete immuunsüsteemiga inimestel südameprobleeme, kuid nõrga immuunsuse ja krooniliste kopsuhaigustega, näiteks tsüstilise fibroosiga patsiendid võivad olla rohkem nakatumise ohus.

Tooted

Tülenool on ravim, mida toodetakse valu, allergiate ja nohu ja gripiga seotud sümptomite raviks. Teised allergiat ja nohu sisaldavad ravimid on dekstrometorfaan, antihistamiinid ja expectorandid. Tüleenooli müüakse ka ravimina, mis koosneb kodeiini sisaldavatest tugevatest valuvaigistitest, mida nimetatakse koaksamoolideks:

Kanadas sisaldavad Tylenol 1, 2 ja 3 lisaks muudele koostisosadele ka 15 mg kofeiini. Lisaks müüakse Tylenol 1 Kanadas ilma retseptita, samas kui retsepti on vaja osta kodeiini sisaldavate kõigi tülenooli vormide ostmiseks. Atsetaminofeeni leidub ka teistes narkootilistes valuvaigistites, nagu Percocet, mis sisaldab ka oksükodooni, ja Lortab / Vicodin, mis mõlemad sisaldavad hüdrokodooni.

Tülenool PM

Tülenool PM on atsetaminofeeni (paratsetomooli) ja difenhüdramiini segu kaubanduslik nimetus. Ravimit toodab Johnson Johnson on kombineeritud valuvaigistav ja mitteallergiline rahusti. Difenhüdramiin on antikolinergiline aine, mis sisaldub toimeainena Benadril'is (antihistamiin) ja Benidril, vahend köha ja külma raviks.

Üleannustamise oht

Alates 1960. aastatest on meditsiinilises kirjanduses kirjeldatud atsetaminofeeni võtmisega seotud riske, eriti alkoholi kombineerimisel (kuigi see ei ole alati seotud konkreetselt tülenooliga). Sellistest riskidest teatati 2013. aasta septembris episoodis „Kasutamine ainult ettenähtud eesmärgil” programmi „See Ameerika elu” ja kahes ProPublica artiklis. See American Life'i programm teatas, et föderaalvalitsuse andmetel on atsetaminofeen, Tylenoli toimeaine, seotud suurima arvu surmajuhtumitega (käsimüügiravimite hulgas). Igal aastal sureb rohkem kui 150 ameeriklast. ” See teave on vastuolus meditsiinilise kirjanduse andmetega, mis näitab, et kõige tavalisem alternatiiv atsetaminofeenile, mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele (sh Naprokseen, Ibuprofeen ja Aspiriin) põhjustab igal aastal 3200 surmajuhtumit ja 32000 haiglaravi ning see on tingitud ainult mao verejooksust. ProPublica teatas, et „FDA on juba ammu teadlik atsetaminofeeni riske näitavatest uuringutest. Tylenooli tootja, McNeili tarbijatervishoiuamet, Johnson Division Johnson ja McNeil, Tayleola tootja, on korduvalt tagasi lükanud vajaduse ohutusteabe, annusepiirangute ja muude kasutajate ohutuse tagamiseks oluliste meetmete järele. " See hõlmab hoiatusi maksa kahjustuse ja atsetaminofeeni kasutamise kohta koos alkoholiga. Ravim on seotud kitsaste ohutusspektritega seotud konkreetsete riskidega.

Reklaam

Tylenolil on palju reklaamikampaaniaid. Ühes neist on ravim asetatud „normaalsele elule tagasipöördumisele“, teisel juhul pannakse rõhku loosungile: „Feel bettter, Tylenol” (tunne paremini. Tylenol). Teises reklaamikampaanias keskendutakse une tähtsusele; see reklaam näitab paljusid magavaid inimesi ja häälkäsk selgitab, kuidas uni võib keha tervendada. Teine reklaam keskendub kasutajate tavapärasele taastamisele. Siin on näidatud peavalu ja muud tüüpi valusid kogevad inimesed ning kuuldeavaldus teatab, et Tylenol Rapid Release võib aidata valu vabaneda; pärast seda näidatakse inimesi, kes naudivad oma igapäevaelu. Vana reklaam 1986. aastal keskendus Tylenolile kui ravimile, mida Ameerika Ühendriikide haiglad kõige rohkem usaldavad. Selles reklaamis räägib näitleja Susan Sullivan ostjale, et Tylenol on ravim, mida ameeriklased võivad usaldada, sest ka paljud arstid usaldavad teda. Näitleja teatab ka, et arstid määravad Tylenooli 4 korda sagedamini kui kõik teised peamised valuvaigistid.

Toetage meie projekti - pöörama tähelepanu meie sponsoritele:

Tülenool - ravimi kasutusjuhised ja analoogid Tylenol

Ladinakeelne nimi: Tylenol
ATC-kood: N02BE01
Toimeaine: paratsetamool
Tootja: McNeill, USA
Apteegi vabastamise tingimus: ilma retseptita

Ravimi koostis

Ühe tableti koostis sisaldab 500 mg paratsetamooli. Täiendavad ained: tärklis, magneesiumstearaat, steariinhape.

Ravimi omadused

„Tülenool“ tähendab analgeetilisi ravimeid, mis ei ole narkootiline toime. Ravimi toimeaine mõjutab valu plokke, peatades valu. Lisaks mõjutab paratsetamool aktiivselt põletikku, eemaldades tõhusalt põletikulise protsessi. Ravim ei avalda kahjulikku mõju seedetrakti ja vee-soola ainevahetusele.

Näidustused

Selliste tervisehäirete korral soovitatakse tülenooli kasutada mõõduka ja raske valu sündroomi korral:

• Neuralgia
• Erineva iseloomuga peavalud
• Artralgia
• Müalgia
• Migreen
• Hambavalu

Lisaks sellele on see ette nähtud nakkuslike patoloogiate põhjustatud palavikuks.

Lisateavet peavalude põhjuste ja tüüpide kohta artiklis: peavalu alates a-st.

Keskmine hind 450 kuni 700 rubla.

Tabletid ja kapslid "Tylenol"

Ravimit valmistatakse tableti kujul. Üks pakend sisaldab 2 blistrit, millest igaüks sisaldab 10 tabletti 500 mg. Samuti toodetakse "tülenooli" kapslite, suspensioonide ja suposiitide kujul.

Kasutamismeetod

Tabletid "Tylenol" võtavad 2 tundi pärast sööki, joogiveega. 500 mg ühekordne annus rasketel juhtudel peab võtma 1 g. Üle 12-aastastel lastel ei tohi annus ületada 500 mg. Joogipillid peaksid olema 4 korda päevas, ravi kestus on 5-7 päeva. Neerude ja maksa haiguste korral on soovitatav annust vähendada.

Keskmine hind 500 kuni 550 rubla.

Rectal küünlad "Tylenol"

Küünlaid toodetakse 0,1 g, 0,2 g ja 0,35 g juures.

Kasutamismeetod

Rektaalsed suposiidid on ette nähtud täiskasvanutele 500 mg-ni, mitte rohkem kui 4 korda päevas. Lastel sõltub päevane annus ja annuste arv vanusest ja kehakaalust.

Keskmine hind 350 kuni 450 rubla.

Suspensioon “Tylenol”

Vedrustusel on kirsi maitse, see on plastpudelis, pakitud mõõtekorkiga karpi.

Kasutamismeetod

Peatamine on ette nähtud lastele 4 korda päevas. 1 aasta kuni 6 aasta vanuselt on annus 5-10 ml, 3 kuud kuni aasta - 2-2,5 ml, 6 aastast kuni 12-10-12 ml. Kasutage suspensiooni soovitatakse mitte rohkem kui 5 päeva.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Sellistel juhtudel ei soovitata ravimit kasutada:

• Paratsetamooli talumatus
• Vastsündinud ja lapsed kuni 3 kuud
• Allergiline reaktsioon.

Patsientidele, kellel on järgmine diagnoos, tuleb ette näha ettevaatusabinõud:

• Neerupuudulikkus
• Viiruslik hepatiit
• Diabeet
• Neerude ja maksa tõsised patoloogid
• Healoomuline hüperbilirubineemia.

Lisaks on vanuse, raseduse ja rinnaga toitmise ajal vajalik tülenooli kasutamine arsti järelevalve all, maksakahjustusega alkoholist.

Alkohoolse hepatoosiga patsiendid võivad ravimi võtmise ajal põhjustada maksa kudede vigastusi. Pika ravikuuriga peaksid arstid pidevalt jälgima "Tylenol" palavikuga sündroomi. Diabeediga patsiendid peavad kontrollima veresuhkru taset. Tööriist võib mõjutada kusihappe ja glükoosi kiirust, seega tuleb seda testide tegemisel arvestada.

Ärge soovitage ravimi kasutamist rohkem kui 10 päeva valu ja rohkem kui 3 päeva temperatuuri vähendamiseks. Teiste paratsetamooli sisaldavate toimeainetega ei ole soovitatav „Tylenol“ võtta.

Rasedus ja imetamine

Ravim raseduse ajal ja imetamise ajal on äärmiselt ettevaatlik arsti range järelevalve all.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust.

Paratsetamooli suured annused suurendavad antikoagulantide tõhusust. Müelotoksilised terapeutilised ained suurendavad paratsetamooli toksilisust.

Barbituraatide samaaegne kasutamine vähendab tülenooli aktiivsust.

Tülenooli pikaajaline kasutamine samaaegselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suurendab neerupuudulikkuse tekkimise riski.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoime, mida tülenool võib põhjustada:

• Närvisüsteem: peapööritus, psühhoemioosne ja psühhomotoorne agitatsioon
• Nahk: mitmesugused lööbed, sügelev nahk, angioödeem, Stevens-Jones'i sündroom
• Seedetrakt: kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, hepatonekroos, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine
• Vereringe süsteem: aneemia, sulfhemoglobineemia, leukopeenia, aplastiline aneemia, pancytopenia
• Urogenitaalsüsteem: neerukoolik, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos.

Üleannustamine

Üleannustamise korral, mida võib täheldada 5... 10 tundi pärast ravimi võtmist, võin diagnoosida patsientidel:

• Pearinglus
• Seedetrakti rikkumine
• Krambid
• Arütmia
• Hingamishäire
• Aju turse
• Neeruhaigus.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit kuivas kohas temperatuuril 15-25 kraadi. Kõlblikkusaeg ei ole pikem kui 4 aastat.

Analoogid

"Fervex"

Briston-Myers Squibb, Prantsusmaa
Hind alates 40 kuni 380 rubla.

„Ferveks” - kompositsiooni kombineeritud tööriist, mis sisaldab paratsetamooli ja C-vitamiini. Tal on analgeetiline toime, aitab toime tulla kõrge temperatuuriga.

Plussid

• Eemaldab tõhusalt külmad sümptomid
• Kompenseerida askorbiinhappe puudumist
• Võite määrata lapsi
• Kasuta mugavat vabastusviisi

Miinused

• Paljud kõrvalreaktsioonid.
• On ebasoovitav kasutada seedetrakti patoloogiat.

„Atsetaminofeen“

Watson Laboratories, USA
Hind 110 kuni 170 rubla.

„Atsetaminofeen” on valuvaigistav ravim, toimeaine on paratsetamool. Määrake mõõduka raskusega valu sündroomidega, samuti nakkuslike ja põletikuliste patoloogiatega.

Plussid

• Võib kasutada laste tervisehäirete raviks.
• Saadaval mitmesugustes vormides.
• Müüakse piiranguteta
• Taskukohane hind

Miinused

• Keelatud raseduse ajal
• Ettevaatlik tuleb olla paljude teiste ravimitega.

“Panadol”

GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Ühendkuningriik
Hind alates 40 kuni 100 rubla.

“Panadol” nimetatakse valuvaigistite rühma, mis aitab valu tekitada, leevendada külma ja gripi sümptomeid. Toimeaine on paratsetamool.

Plussid

• Vähendab efektiivselt SARSi temperatuuri
• Saadaval mugavates vormides nii täiskasvanutele kui lastele.

Miinused

• Ei saa kasutada rohkem kui 4 korda päevas.
• Paljud vastunäidustused.

Tülenool

Tülenool: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Tylenol

ATX-kood: N02BE01

Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)

Tootja: Johnson & Johnson (Johnson Johnson) (USA); McNeil-PPC, Inc. (McNeil PPC, Inc.) (USA); Cilag, AG (Cilag, AG) (Šveits)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 06/21/2018

Tülenool on valuvaigistav ja palavikuvastane ravim. Ravim inhibeerib prostaglandiinide sünteesi kesknärvisüsteemis, inhibeerib tsüklooksügenaasi ja suurendab soojuse ülekannet.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval kapslite (kapslite) kujul (blisterpakendis 10 tk., Pappkimbus 1 blister; ribadena 2 tk., Karbis 50 ribaga; iga pakend sisaldab ka juhiseid tülenooli kasutamise kohta).

Ühes ravimi kapslis on 500 mg paratsetamooli ja abikomponente.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tülenool kuulub mitte-narkootiliste analgeetikumide rühma, mida kasutatakse peamiselt nohu ravis.

Paratsetamool mõjutab valu ja termoregulatsiooni keskusi, aidates vähendada kehatemperatuuri ja leevendada valu. Negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele, seedetrakti limaskestadel ei ole vee ja naatriumiioonide säilitamine.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti, peamiselt aine imendub peensoolesse, peamiselt passiivse transpordiga.

C_max (maksimaalne kontsentratsioon) vereplasmas pärast ühekordset 500 mg paratsetamooli annust saavutatakse 10... 60 minuti jooksul ja on ligikaudu 6 μg / ml, seejärel väheneb selle näitaja väärtus järk-järgult ja 6 tunni pärast on see 11–12 μg / ml.

Paratsetamool on laialt levinud kudedes ja peamiselt kehavedelikes, välja arvatud tserebrospinaalvedelikus ja rasvkoes.

Aine seondumine valkudega on alla 10%, üleannustamise korral see näitaja veidi suureneb. Glükuroniidi ja sulfaadi metaboliidid ei seondu plasmavalkudega isegi suhteliselt kõrge kontsentratsiooniga.

Aine metabolism toimub peamiselt maksas, konjugeerudes glükuroniidiga, konjugeerudes sulfaadiga ja oksüdeerudes segades maksa oksidaase ja tsütokroom P450.

N-atsetüül-p-bensokinoon-imiin on hüdroksüülitud metaboliit, millel on negatiivne toime, mis moodustub väga väikestes kogustes neerudes ja maksas, kui nad puutuvad kokku oksüdenaasidega. Tavaliselt detoksifitseeritakse see seondudes glutatiooniga, kuid üleannustamine võib koguneda ja põhjustada koekahjustusi.

Suur osa paratsetamooli täiskasvanud patsientidest on seotud glükuroonhappega, väävelhappega - vähemal määral. Need konjugeeritud metaboliidid ei oma bioloogilist aktiivsust. Sulfaadi metaboliit on ülekaalus enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja esimesel eluaastal.

T_1/2 (eliminatsiooni poolväärtusaeg) - 1 kuni 3 tundi. Tsirroosi esinemisel on see näitaja mõnevõrra kõrgem. Neerukliirens - 5%.

Eritumine toimub peamiselt sulfaat- ja glükuroniidkonjugaatide kujul. Kuni 5% annusest eritub muutumatul kujul.

Näidustused

• nakkushaigustega kaasneva palaviku sündroom;
• vähese ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom (peavalu, hambavalu, müalgia, liigesvalu, kurguvalu, migreen, algomenorröa, neuralgia, üldine halb enesetunne).

Vastunäidustused

Tülenool on vastunäidustatud raske maksakahjustusega ja / või neerufunktsiooniga patsientidele, glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusele, alla 12-aastastele lastele ja noorukitele, aga ka isikutele, kellel esineb individuaalne ülitundlikkus ravimi üksikute komponentide suhtes.

Tülenool, kasutusjuhised: meetod ja annus

Tülenooli kapslid on alla neelatud. Ravimi üks annus on 2 kapslit, kasutamise sagedus - 3-4 korda päevas. Päeval on lubatud võtta kuni 8 kapslit.

Kõrvaltoimed

Ravimiravi ajal esinevad kõrvaltoimed harva. Seedetrakti kõrvaltoimed (kõhuvalu, iiveldus) ja allergilised reaktsioonid (urtikaaria, sügelus, lööve) on võimalikud.

Üleannustamine

• esmakordselt 24 tundi: halb, oksendamine, iiveldus, kõhuvalu;
• 12–48 tunni pärast: maksa / neeru kahjustused, millega võivad kaasneda maksapuudulikkus (kooma, entsefalopaatia, surm), pankreatiit ja südame rütmihäired. Täiskasvanute maksakahjustuse tekkimine on 10 g paratsetamooli või rohkem.

Ravi: suukaudne metioniin või intravenoosne N-atsetüültsüsteiin.

Erijuhised

Tylenooli ei tohi võtta pikka aega. Palavikuga on ravimi maksimaalne kasutamise kestus 3 päeva, valu sündroomiga - 10 päeva.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Tülenooli võib raseduse / imetamise ajal võtta arstiga konsulteerides.

Kasutage lapsepõlves

Alla 12-aastased lapsed ei ole ravimile ette nähtud.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Tülenool on raske neerukahjustusega patsientidel vastunäidustatud.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Raske maksakahjustusega patsientidel on Tylenol vastunäidustatud.

Ravimi koostoime

Tülenooli ei ole soovitatav kombineerida teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega, sest paratsetamooli üleannustamine on võimalik.

Analoogid

Tülenoolanaloogid on: Panadol, Ifimol, Calpol, Paracetamol, Efferalgan, Acetaminophen, Mexalen, Febritset, Pamol, Daleron, Perfalgan ja teised.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril + 15... +30 ° C.

Ravimi kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Tylenole ülevaated

Tylenole hinnangud on enamasti positiivsed. Pange tähele, et ravimi toime areneb kiiresti. Samal ajal näitavad, et te ei tohiks ületada soovitatud annust, sest see võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, peamiselt maksast.

Tylenooli hind apteekides

Tülenooli hind ei ole teada, sest apteekides ei ole narkootikume.

Analoogide ligikaudne maksumus: Paratsetamool (10 tabletti 500 mg) - 5 rubla., Efferalgan (16 kihisevat tabletti 500 mg) - 150 rubla., Panadol (12 tabletti 500 mg) - 33 rubla.

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool nimega I.М. Sechenov, eriala "Meditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Isegi kui mehe süda ei peksid, võib ta veel pikka aega elada, nagu näitas meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.

Maailma Terviseorganisatsiooni uuringu kohaselt suurendab poole tunni pikkune igapäevane vestlus mobiiltelefoniga ajukasvaja tõenäosust 40% võrra.

Korrapäraselt külastades solaariumit, suureneb nahavähi tekkimise võimalus 60% võrra.

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt kirurg võib keelduda patsiendil operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peab loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.

Inimese kõht saab hästi toime võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et maomahl võib münte isegi lahustada.

Kui lovers suudleb, kaotab igaüks 6,4 kalorit minutis, kuid samal ajal vahetavad nad peaaegu 300 erinevat tüüpi bakterit.

Ainuüksi USA allergia ravimid kulutavad aastas üle 500 miljoni dollari. Kas sa ikka arvad, et leitakse viis, kuidas lõpuks allergiat lüüa?

Vasakpoolsete keskmine eluiga on väiksem kui parempoolsetel.

Elu jooksul toodab keskmine inimene kahte suurt sülgade kogumit.

Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.

Kaariese on maailma kõige levinum nakkushaigus, mida isegi gripp ei suuda konkureerida.

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, milles nad järeldasid, et taimetoitlus võib olla inimese aju kahjulik, sest see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased mitte jätta oma toitumisest välja kala ja liha.

Statistika järgi esmaspäeviti suureneb seljaga vigastamise oht 25% ja südameatakkide risk 33%. Olge ettevaatlik.

Varem oli see, et haukumine rikastab keha hapnikuga. Siiski on see arvamus ümber lükatud. Teadlased on tõestanud, et ärkamise korral jahutab inimene aju ja parandab selle jõudlust.

Maks on meie keha raskim elund. Selle keskmine kaal on 1,5 kg.

Glaukoom on silmahaiguste grupp, mille spetsiifilised tunnused on ülalmainitud silmasisese rõhu püsiv või undulatsiooniline tõus, kuid.