Aju struktuur - mille eest vastutab iga osakond?

Inimese aju on isegi kaasaegse bioloogia jaoks suur saladus. Hoolimata kõikidest edusammudest meditsiini arendamisel, eriti aga teaduses üldiselt, ei saa me ikka veel selgelt vastata küsimusele: „Kuidas me täpselt mõtleme?”. Lisaks on teadvuse ja alateadvuse vahelise erinevuse mõistmine võimatu selgelt määratleda nende asukohta, palju vähem.

Kuid selleks, et selgitada mõningaid aspekte iseendale, on see isegi kasulik kaugete meditsiinide ja anatoomia inimestele. Seetõttu käsitleme selles artiklis aju struktuuri ja funktsionaalsust.

Aju tuvastamine

Aju ei ole inimese ainuõigus. Enamik akorde (mis sisaldavad homo sapiensit) omavad seda organit ja neil on kesknärvisüsteemi võrdluspunktina kõik eelised.

Küsige arstilt oma olukorda

Kuidas aju töötab

Aju on organ, mida disaini keerukuse tõttu uuritakse üsna halvasti. Selle struktuur on endiselt akadeemiliste ringkondade arutelude teema.

Sellegipoolest on selliseid põhilisi fakte:

1. Täiskasvanu aju koosneb 25 miljardist neuronist (ligikaudu). See mass on hall.
2. Seal on kolm kesta:
   • Raske;
   • Pehme;
   • Ämblik (vedeliku ringluskanalid);

Nad täidavad kaitsefunktsioone, vastutavad ohutuse eest streikides ja muud kahjustused.

Lisaks algavad vastuolulised punktid tasu positsiooni valimisel.

Kõige tavalisemalt on aju jagatud kolme ossa, näiteks:

On võimatu mitte rõhutada selle organisatsiooni teist ühist vaadet:

• Terminal (poolkeral);
• Kesktase;
• Taga (väikeaju);
• Keskmine;
• Piklik;

Lisaks on vaja mainida lõpliku aju struktuuri, kombineeritud poolkera:

Funktsioonid ja ülesanded

See on üsna raske teema, mida arutada, sest aju teeb peaaegu kõike (või kontrollib neid protsesse).

Peame alustama asjaolust, et aju täidab kõrgeimat funktsiooni, mis määrab inimese kui liigi mõtlemise ratsionaalsuse. Seal töödeldakse ka kõikidest retseptoritest pärinevaid signaale - nägemine, kuulmine, lõhn, puudutus ja maitse. Lisaks kontrollib aju tundeid, emotsioone, tundeid jne.

Mida iga aju piirkond vastutab

Nagu eespool mainitud, on aju poolt teostatavate funktsioonide arv väga, väga ulatuslik. Mõned neist on väga olulised, sest need on märgatavad, mõned on vastupidi. Sellegipoolest ei ole alati võimalik täpselt kindlaks teha, milline osa ajust on selle eest vastutav. Ka kaasaegse meditsiini ebatäiuslikkus on ilmne. Kuid need aspektid, mis on juba piisavalt uuritud, on esitatud allpool.

Lisaks erinevatele osakondadele, mis on toodud allpool eraldi punktides, peate mainima vaid mõningaid osakondi, ilma milleta teie elust saaks tõeline õudusunenägu:

• Medulla oblongata vastutab kogu keha kaitsva refleksi eest. See hõlmab aevastamist, oksendamist ja köha, samuti mõningaid kõige olulisemaid reflekse.
• Talamus on retseptorite poolt inimese poolt loetavate signaalidena saadud keskkonna- ja kehateabe tõlkija. Seega kontrollib see valu, lihaseid, kuulmist, lõhna, visuaalset (osaliselt), temperatuuri ja muid signaale, mis sisenevad erinevatesse keskustesse ajusse.
• Hüpotalamus lihtsalt kontrollib teie elu. Hoiab kursis, nii et rääkida. See reguleerib südame rütmi. See mõjutab omakorda vererõhu reguleerimist ja termoregulatsiooni. Lisaks võib hüpotalamus stressi korral mõjutada hormoonide tootmist. Ta kontrollib ka selliseid tundeid nagu nälg, janu, seksuaalsus ja rõõm.
• Epithalamus - kontrollib teie biorütmeid, see tähendab, et see annab teile võimaluse öösel magama jääda ja päeva jooksul värskendada. Lisaks vastutab ta ka ainevahetuse eest, "juhtiv".

See ei ole täielik nimekiri, isegi kui lisate siia allpool loetud. Kuid enamik funktsioone kuvatakse ja vastuolud on veel teistes.

Vasakpoolkeral

Vasakpoolne aju poolkera on selliste funktsioonide kontroller, nagu:

• Suuline kõne;
• Mitmesugused analüütilised tegevused (loogika);
• Matemaatilised arvutused;

Lisaks vastutab see poolkeral ka abstraktse mõtlemise kujunemine, mis eristab inimesi teistest loomaliikidest. See kontrollib ka vasakpoolsete jäsemete liikumist.

Parem poolkeral

Aju parem poolkera on mingi inimese kõvaketas. See tähendab, et seal säilivad mälestused teie ümbritsevast maailmast. Kuid iseenesest kannab selline teave iseenesest vähe kasu, mis tähendab, et koos nende teadmiste säilitamisega säilivad parempoolses poolkeras ka interaktiivsuse algoritmid ümbritseva maailma erinevate objektidega, mis põhinevad varasematel kogemustel.

Aju ja vatsakesed

Aju on teatud määral seljaaju ja ajukoorme ristmikul. See asukoht on üsna loogiline, kuna see võimaldab saada topelt teavet keha asukoha kohta kosmoses ja signaalide edastamist erinevatele lihastele.

Aju on peamiselt seotud asjaoluga, et ta korrigeerib pidevalt keha positsiooni ruumis, vastutades automaatsete, refleksi liikumiste ja teadlike tegevuste eest. Seega on see niisuguse vajaliku funktsiooni allikas, nagu liikumise koordineerimine kosmoses. Te võite olla huvitatud sellest, kuidas liikumiste koordineerimist kontrollida.

Lisaks on ajukoor vastutav ka tasakaalu ja lihastoonuse reguleerimise eest lihaste mälu töötamise ajal.

Eesmised lobid

Esikaelad on inimkeha teatav armatuurlaud. See toetab seda püstises asendis, mis võimaldab vabalt liikuda.

Lisaks sellele on „eesmise luugi” tõttu „arvutatud” isiku uudishimu, algatus, aktiivsus ja autonoomia otsuste tegemise ajal.

Ka selle osakonna üks peamisi ülesandeid on kriitiline enesehindamine. Seega muudab see eesmise hobuse mingi südametunnistuseks, vähemalt seoses käitumise sotsiaalsete markeritega. See tähendab, et ühiskonnas vastuvõetamatud sotsiaalsed kõrvalekalded ei läbi eesmise lõhe kontrolli ega ole seega läbi viidud.

Igasugune vigastus selles ajuosas on täis:

• käitumishäired;
• meeleolu muutused;
• üldine ebapiisavus;
• tegude mõttetus.

Teine funktsioon eesmise lobes - meelevaldsed otsused ja nende planeerimine. Samuti sõltub erinevate oskuste ja võimete arendamine selle osakonna tegevusest. Selle osakonna domineeriv osa vastutab kõne arengu ja selle edasise kontrolli eest. Sama oluline on abstraktselt mõelda.

Hüpofüüsi

Hüpofüüsi nimetatakse sageli aju lisandiks. Selle funktsioonid vähenevad puberteedi, arengu ja toimimise eest vastutavate hormoonide tootmiseks.

Tegelikult on hüpofüüsi keemiline laboratoorium, milles otsustatakse, kuidas keha küpsemisprotsessis saab.

Koordineerimine

Koordineerimist, kui oskust navigeerida kosmoses ja mitte puudutada juhusliku järjestusega objekte erinevate kehaosadega, kontrollib väikeala.

Lisaks haldab aju sellist ajufunktsiooni kineetilise teadvustamisena - üldiselt on see kõige kõrgem koordineerimise tase, mis võimaldab teil liikuda ümbritsevas ruumis, märkides kaugust objektidele ja ootades võimalusi vabatsoonides liikumiseks.

Sellist olulist funktsiooni, nagu kõnet, juhivad korraga mitu osakonda:

• Suulise kõne kontrollimise eest vastutav esikülje (ülal) domineeriv osa.
• Ajalised lobid vastutavad kõnetuvastuse eest.

Põhimõtteliselt võib öelda, et kõne eest vastutab aju vasakpoolkeral, kui me ei võta arvesse aju lõppu erinevates harudes ja sektsioonides.

Emotsioonid

Emotsionaalne regulatsioon on ala, mida haldab hüpotalamus, koos paljude teiste oluliste funktsioonidega.

Tegelikult ei tekitata hüpotalamuses emotsioone, kuid see mõjutab inimese endokriinsüsteemi. Isegi pärast teatud hormoonide väljaarendamist tunneb inimene midagi, kuid erinevus hüpotalamuse tellimuste ja hormoonide tootmise vahel võib olla täiesti ebaoluline.

Eelnurkne ajukoor

Prefrontaalse koore funktsioonid paiknevad organismi vaimse ja motoorse aktiivsuse piirkonnas, mis vastab tulevastele eesmärkidele ja plaanidele.

Lisaks on prefrontaalsel kooril oluline roll komplekssete vaimse skeemide, plaanide ja tegevuste algoritmide loomisel.

Peamiseks tunnuseks on see, et see aju osa ei näe erinevust keha sisemiste protsesside reguleerimise ja järgneva väliskäitumise sotsiaalse raamistiku vahel.

Kui olete silmitsi raske valikuga, mis ilmnes peamiselt teie vastuoluliste mõtete tõttu, tänage prefrontaalset ajukooret selle eest. Seal toimub erinevate kontseptsioonide ja objektide diferentseerimine ja / või integreerimine.

Ka selles osakonnas prognoositakse teie tegevuse tulemust ja korrigeeritakse võrreldes tulemusega, mida soovite saada.

Seega räägime vabatahtlikust kontrollist, keskendumisest tööle ja emotsionaalsele reguleerimisele. See tähendab, et kui te töötamise ajal pidevalt tähelepanu ei pöörata, ei saa keskenduda, siis prefrontaalse koore järeldus oli pettumust tekitav ja te ei saa soovitud tulemust sel viisil saavutada.

Prefrontaalse ajukoorme viimane funktsioon on üks lühiajalisi mälusubstraate.

Mälu

Mälu on väga lai mõiste, mis sisaldab kõrgema vaimse funktsiooni kirjeldusi, mis võimaldavad varem omandatud teadmisi, oskusi ja võimeid õigel ajal reprodutseerida. Kõigil kõrgematel loomadel on see, kuid see on loomulikult kõige paremini arenenud inimestel.

Mälu toimimise mehhanism on järgmine - ajus on teatav neuronite kombinatsioon põnevil ranges järjestuses. Neid järjestusi ja kombinatsioone nimetatakse närvivõrkudeks. Varem oli tavalisem teooria, et mälestuste eest vastutavad üksikud neuronid.

Ajuhaigused

Aju on sama organ, nagu kõik teised inimkehas ja seetõttu ka vastuvõtlikud erinevatele haigustele. Sarnaste haiguste loetelu on üsna ulatuslik.

Seda on lihtsam kaaluda, kui jagate need mitmesse rühma:

1. Viirushaigused. Kõige sagedasemad neist on viiruse entsefaliit (lihaste nõrkus, tõsine uimasus, kooma, vaimne segadus ja üldiselt mõtlemisraskused), entsefalomüeliit (palavik, oksendamine, koordinatsiooni vähenemine ja jäsemete liikuvus, pearinglus, teadvusekaotus), meningiit (kõrge palavik, t üldine nõrkus, oksendamine) jne.
2. Tuumori haigused. Nende arv on samuti üsna suur, kuigi mitte kõik neist ei ole pahaloomulised. Iga kasvaja ilmub rakkude tootmise ebaõnnestumise viimases etapis. Tavalise surma ja sellele järgneva asendamise asemel hakkab rakk paljunema, täites terve ruumi tervetest kudedest vabaks. Kasvajate sümptomid on peavalud ja krambid. Neid on samuti lihtne tuvastada erinevate retseptorite hallutsinatsioonide, segaduste ja kõneprobleemide abil.
3. Neurodegeneratiivsed haigused. Üldine määratlus on samuti häire rakkude elutsüklis aju erinevates osades. Niisiis kirjeldatakse Alzheimeri tõbe närvirakkude juhtivuse vähenemisena, mis põhjustab mälukaotust. Huntingtoni tõbi on omakorda ajukoorme atroofia tulemus. On ka teisi võimalusi. Üldised sümptomid on järgmised: mälu, mõtlemise, kõndimise ja motoorika probleemid, krampide, treemorite, spasmide või valu esinemine. Lugege ka meie artiklit krampide ja treemori erinevuse kohta.
4. Vaskulaarsed haigused on samuti üsna erinevad, kuigi tegelikult keedetakse veresoonte struktuuri rikkumistega. Niisiis, aneurüsm ei ole midagi muud kui konkreetse laeva seina väljaulatumine - mis ei tee seda vähem ohtlikuks. Ateroskleroos on aju veresoonte ahenemine, samas kui vaskulaarset dementsust iseloomustab nende täielik hävimine.

Visiooni eest vastutav aju

Liidete raviks kasutavad meie lugejad Eye-Plus'i edukalt. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

Visuaalne tee on süsteem, millel on keeruline struktuur, kus närvirakud, mis võimaldavad inimesel näha, on ühendatud. Retseptori organ, mida me nimetame võrkkestaks, sisaldab fotoretseptorrakke, nimelt vardaid ja koonuseid, mis muundavad valgust elektriimpulssiks. Järgmisena toimub närviimpulsside ülekanne läbi närvirakkude vahepealse ja esmalt saavutatakse esmase visuaalse keskuse, mille tõttu viiakse läbi refleksi vastus valguse stimuleerimisele ja seejärel möödub. Oma tee lõpus jõuavad nad ajukoorme keskosasse, kus toimub närviimpulsside tuvastamine ja tänu närvisüsteemi kõige keerulisemale tööle ilmub pilt meie ümbritsevast maailmast. See tähendab, et võib öelda, et nägemisnärvi tee on närviimpulsi liikumine fotoretseptoritelt (vardad, koonused) saidile, kus närvirakud paiknevad ajukoores.

Visuaalse tee struktuur

Algab võrkkesta visuaalse analüsaatori tee. Esimene lüli on närvirakud, mida esindavad vardad ja koonused, keerulise keemilise protsessi tulemusena, nad teisendavad valgussignaalid elektriliseks impulsiks, mida närvisüsteem suudab tuvastada. Närviimpulssid järgivad ja saavutavad teise ja kolmanda taseme, mida esindavad võrkkesta bipolaarsed ja ganglionrakud. Axonid on pikad protsessid, mis koguvad kogu informatsiooni võrkkesta pinnalt, seejärel ühendatakse koguses umbes 1 miljon, mis viib nägemisnärvi moodustumiseni.

Aksonite paigutus nägemisnärvis on range. Eriti oluline on papill-makulaarne kimp, mis kannab signaale võrkkesta makulaarsest piirkonnast. Primaarne papillo-makulaarne kimp paikneb nägemisnärvi välises pooles, kuid seejärel nihkub see järk-järgult nägemisnärvi keskosale.

Kolju läbib nägemisnärvi spetsiaalse (optilise) kanali kaudu ja asub Türgi sadulapiirkonna kohal, kus kahe optilise närvi kiud lõikuvad, moodustades chiasmi. Niinimetatud chiasmas ulatuvad närvikiud osaliselt võrkkesta ja papillo-makulaarse kimbu sisemiselt poolelt. Teise silma teisele poolele liikumisel kombineeritakse neid kiududega, mis kannavad informatsiooni võrkkesta välispinnalt, mis viib optilise trakti moodustumiseni.

Edasine liikumine painutab optilist trakti aju jalgade ümber ja lõpeb talamuse tagumise osa ja eesmise nelinurga välimises väntvõllis. Närvirakud liigese kehas täidavad esmase visuaalse keskuse funktsioone, kus esineb esimene valgustundlikkus, millest suur osa on vajalik teadvuseta refleksi vastuseks, mille näide on pea keeramine valguse välklambiks.

Lisaks on kraniaalsel kehal rühm rakke, mis toimivad visuaalse kiirguse algusena. Visuaalne kiirgus edastab informatsiooni ajukooresse. Nägemisfunktsiooni eest vastutav ajukoores paiknev ala paikneb aju okcipitaalse lambi lõhkes. Siin asub visuaalne keskus, kus viiakse läbi närviimpulsside lõplik tunnustamine.

Visuaalse tee haiguste diagnostikameetodid

Negatiivsed välised ja sisemised tegurid võivad mõjutada visuaalset rada, mis viib patoloogiliste muutusteni ja erinevate haiguste tekkele. Visuaalsete radade kahjustuste tuvastamiseks kasutatakse erinevaid diagnostilisi meetodeid.

Diagnostilised meetodid hõlmavad järgmist:

- perimeetria;
- visomeetria;
- CT;
- MRI;
- Electroretinography (ERG);
- nägemisnärvi püsivus;
- ajukoore potentsiaal.

Visuaalse tee haigustest tulenevad sümptomid

- pimestus ühel silmal, teisele silmale säilinud nägemine. See toimub visuaalse tee täieliku kahjustamise korral vastava külje eest.

- Chiasmi keskosas esinev kahju aitab kaasa bitemporaalse hemianoopia arengule.

- Binasaalne hemianopsia - esineb chiasmi välise osa kahjustumise tagajärjel.

- optilise trakti kahjustamise korral tekib visuaalne kiirgus, hemianoopia erinevatelt külgedelt.

- Kui visuaalse kiirguse osakondadele tekib kahju teatud küljest, on mõned visuaalse osa osad kadunud.

Visuaalse tee kahjustumise tunnused hõlmavad täielikku valutamatust, sest sellel ei ole tundlikke lõppu.

Võrkkesta düstroofia

Meie silma võrkkest on kõige keerulisem loomulik vahend, mis vastutab nägemuse eest kõigest, mida me näeme, samuti kujutise edasine edastamine aju. Võrkkest koosneb spetsiifiliste rakkude, fotoretseptorite kõige õhemast kihist, mis ühtib silmamuna tagumise pinna sisemusega.

Nende rakkude kahjustamine põhjustab nägemisteravuse vähenemist ja üksikud haigused võivad põhjustada täielikku pimedust. Ja üks neist on võrkkesta düstroofia.

Miks areneb võrkkesta düstroofia?

Võrkkesta düstroofia on tõsine patoloogia, mis on seotud valgustundlike rakkude järkjärgulise surmaga toitumisalase rikke tõttu. Teadlaste esinemise olemust ei avaldata täielikult, kuid peetakse silmas, et võrkkesta düstroofia areneb teiste raskete haiguste tüsistusena:

• diabeet;
• metaboolsete toodete keha mürgitamine maksa ja neerude haigustes;
• endokriinsed patoloogiad (hormoonihäired);
• autoimmuunsed häired (sklerodermia, reumatoidartriit);
• rasked viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp või tsütomegaloviirus;
• veresoonte haigused ja silmamuna sisemised struktuurid;
• toitainete puudumine või vitamiinide ja mineraalainete, peamiselt C-, E-, tsink- ja karoteeniderivaatide imendumine;
• kõrge vererõhk;
• halvad harjumused, eriti suitsetamine.

Varajane võrkkesta rakusurm võib olla pärilik patoloogia ning vanas ja vanas eas peetakse düstroofia arengut vananemise loomulikuks märgiks.

Uurige, milliseid silmapaistvaid silmaharjutusi silmaarstid soovitavad.

Selles artiklis leitakse, kuidas taastada nägemine vastavalt Dr. Batesi meetodile.

Kliiniline pilt

Võrkkesta düstroofia peamiseks sümptomiks on nägemisteravuse vähenemine. Kuna just see enamiku silma patoloogiate omadus, võib ainult spetsiaalse uuringu järgne silmaarst teha õige diagnoosi.

Eristage tsentraalset ja perifeerset võrkkesta düstroofiat.

Keskne võrkkesta düstroofia

muidu tuntakse seda makulaarse düstroofia all, see on kollase täpi (makula) rakkude kahjustus, mis on keskse nägemise eest vastutava võrkkesta ala.

Makulaarse degeneratsiooni esmased ilmingud:

• udu või loori tunded silmade ees;
• sirgjoonte nähtav kumerus;
• lugemisraskused, inimeste nägude äratundmine jne.

Haigus võib hakata esmalt arenema ühel silmal, kuid hiljem ühendab ta alati teise. Kaugjuhtumite korral kaotab patsient võime eristada kellaaega (päev ja öö) ning hiljem tuleb täielik pimedus.

Perifeerne võrkkesta düstroofia

sageli põhjustatud või seotud teiste silma patoloogiatega - pikaajaline lühinägelikkus või kaugelevaatus. Selles vormis ei kannata ega näe keskne nägemine ainult veidi, kuid perifeerne nägemine on kitsenenud.

Esialgne staadium on pikka aega asümptomaatiline, kuid fondi muutused on juba olemas, kui patsient ei ole veel kurtnud. Haiguse alguse uurimisel võib täheldada veresoonte liigset kasvu võrkkestas ja mitmetes teistes märkides ning hilises perioodis ilmuvad ulatuslikud verevarustused võrkkestas, selle purunemised ja eraldumispiirkonnad.

Ravi

Võrkkesta rakusurm on pöördumatu nähtus, nii et tõsiselt tähelepanuta jäetud juhtudel võib patsiendi nägemuse tagasi anda ainult osaliselt, kui düstroofia progresseerumist saab peatada. Kuigi haiguse arengu alguses, kui te kohe ravi alustate, võib nägemise kadu vältida.

Kahjuks on täielik taastumine võimalik ainult siis, kui on võimalik peatada kahjuliku teguri mõju ja püüda haigust selle arengu alguses. Ja selles etapis pöörduvad arsti poole.

Võrkkesta düstroofia ravimine on võimatu ilma seda provotseeriva haiguse arengut peatamata. Teine oluline punkt - tagada toitainete lisamine silma membraanidele ja metaboolsete protsesside normaliseerumine silmamuna.

Seda soodustab vitamiinide ja antioksüdantidega rikas toit: söömine, mis sisaldab karotiini (porgand, punane paprika, maks), luteiin (rohelised paprika, spinat, muud rohelised köögiviljad), C-vitamiin (värsked köögiviljad, puuviljad, marjad, rohelised) ja E (õlid), piim, munad, maks, liha).

Kas teate, millised kontaktläätsed on? Vaadake kontaktläätsede täielikku klassifikatsiooni.

Kõik, mida vajate ortokeratoloogia, põhjuste, ravi ja ennetamise kohta, leiate siit.

See materjal aitab teil valida silmatilgad, et leevendada väsimust: https://viewangle.net/lechenie/kapli/glazny-e-kapli-ot-ustalosti-glaz.html

Otsene silmahooldus toimub laseriga, mis purustab purunenud anumad ja eemaldab kihid makula piirkonnas. Mõnel juhul süstitakse ravimit Lucentis silmaõõnde. Need meetmed aitavad stabiliseerida nägemist ja peatada võrkkesta düstroofia progress.

Et vältida patsientide riskirühmade silmahaiguste teket, soovitatakse silmaarsti poolt mitu korda aastas uurida. See võimaldab aega ravi alustamiseks ja enneaegse nägemise kadumise vältimiseks.

Soovitame vaadata videot artikli teemal:

Nägemishäirete klassifitseerimine lastel ja täiskasvanutel

Statistika kohaselt kannatavad maailmas umbes 285 miljonit inimest nägemishäirete all; neist 39 miljonit on täiesti pimedad ja 246 miljonit on vähese nägemisega.

Paljud hakkavad nägemishäiretega lapsi saama. Sellega seoses mängivad väga olulist rolli ennetavad meetmed ja soovimatute tagajärgede vältimiseks võetud meetmete õigeaegne vastuvõtmine. 80% kõigist nägemishäirete juhtudest on võimalik ära hoida või ravida.

Visiooni määratlus

Inimene on varustatud viie meelega, mis võimaldavad tal kogeda teda ümbritsevat maailma.

Inimese nägemus on inimese võime tajuda informatsiooni, konverteerides valguse elektromagnetkiirguse energiat.

Selleks, et me näeksime, teeb meie visuaalne seade väga rasket tööd. Silmad püüavad optilisi stiimuleid, töötlevad neid närviimpulssideks, mis edastatakse ajukoore, piirkonda, mis vastutab teatud pildi töötlemise ja moodustamise eest. Selles keerulises protsessis osalesid silmade lihased, silma optiline süsteem, mille struktuur hõlmab sarvkesta, läätse, iirist ja klaaskeha, nägemisnärvi ja aju visuaalseid keskusi. Kui mõnes neist elementidest esineb funktsionaalne rike, põhjustab see nägemishäireid. Erinevate struktuuride kahjustused avaldavad mitmesuguseid häireid.

Üle 80% teabest, mida isik näeb läbi. Visuaalne kahjustus jätab osaliselt või täielikult sellisest võimalusest ilma. Nägemispuudega inimesed meie ajal - see pole haruldane.

Rikkumiste tüübid

Mõtle peamised ja kõige levinumad nägemishäired.

Liidete raviks kasutavad meie lugejad Eye-Plus'i edukalt. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

Müoopia (lühinägelikkus)

Müoopiaga eristab inimene halvasti objekte vahemaa tagant. Mida kõrgem on lühinägelikkus, seda nõrgem ta näeb kaugust. Objekti pilt lühinägelikus ei keskendu võrkkestale, vaid selle ees. See võib olla tingitud sarvkesta kõverusest, silmamuna pikenemisest või mõlema sümptomi esinemisest. Kõige sagedamini avastatakse lühinägelikkus täiskasvanutel, kes veedavad palju aega arvutil ja kooliealistel lastel, sest sel ajal suureneb silmade koormus mitu korda. See rikkumine on korrigeeritud prillide ja läätsede ning kirurgilise sekkumise teel.

Veidikke nägemishäireid saab parandada eriliste visuaalsete harjutustega.

Hüperoopia (kaugedus)

Pikkus on põhjustatud sarvkesta kõveruse vähenemisest, silmamuna ebapiisavast suurusest või mõlemast. Hüpermetroopias ei projitseerita pilt võrkkesta peale, vaid selle taga olevas tasapinnas. Keskmise ja kõrge kaugtugevusega on pilt fuzzy, nii lähedal kui ka kaugel. See rikkumine esineb sageli lapsepõlves, kuid see ei tähenda alati nägemise nõrgenemist. Pediaatriline kaugedus on norm, kui see on põhjustatud silmade väikestest suurustest. Kui laps kasvab, läheb patoloogia iseenesest edasi, kuid protsessi tuleb kontrollida, külastades regulaarselt okulaari.

Astigmatism

Astigmatismi korral muutub silmamuna pind ovaalseks, nagu ragbi pall. Tavaliselt on silmal täiesti ümar pind. Seda nägemishäiret väljendab vale keskendumine. Silma läbivad valgusvihud projitseeritakse võrkkestale kahes punktis, mis muudab esemed häguseks.

Astigmatism areneb sageli lapsepõlves reeglina samaaegselt pikaajalise nägemise või lühinägelikkusega. Korrigeerimise puudumisel võib see rikkumine tekitada nägemisteravuse järsku nõrgenemist ning põhjustada strabismust.

Strabismus (strabismus)

Pritsimine on ühe silma kõrvalekalle ühisest fikseerimispunktist, mis muudab võimatuks kahe pildi ühendamise üheks. Strabismus esineb ühe või mõlema silma nägemisteravuse vähenemise või murdumis- ja majutustingimuste tõttu.

Amblyopia

Inimeses nimetatakse seda häiret "laiskaks silmaks". See areneb siis, kui silmamunade murdumisvõime on erinev või on tingitud ühe nende kaasasündinud anomaaliast ja see on ka ravimata strabismi tagajärg. Selle tulemusena edastatakse aju fuzzy kujutis ja see lihtsalt pärsib ühe silma tööd. Samal ajal halveneb nägemisteravus.

Ablioopiaga laps

Kui te ei ravi amblüoopiat, halveneb nägemisteravus.

Rikkumiste astme järgi

Nägemishäire määrab nägemisteravuse vähenemise tase - silma võime näha 2 valguspunkti, mille vahemaa on minimaalne. Normaalse nägemisteravusena, mis on võrdne ühe - 1,0-ga, võetakse isiku eripära kümnendas reas olevate tähtede või märkide eristamiseks 5 meetri kaugusel. Erinevus märkide eristamisel järgmiste ja eelmiste ridade vahel tähendab nägemisteravuse erinevust 0,1.

Nägemispuudega inimestel on mitu rühma:

• Pimedad inimesed on inimesed, kellel puudub täielik nägemishäire või kellel on jääknägemine, samuti säilitavad nad valgustundlikkuse võime.
• Täiesti pimedad - inimesed, kellel puudub täielik visuaalne tunne.
• Osaliselt pimedad - inimesed, kellel on ainult kerge taju.
• Nägemispuudega inimesed - nägemisteravusega isikud 0,05 kuni 0,2. Nende erinevus pimedatest on see, et tajumise raskusastme märgatava vähenemisega jääb visuaalne analüsaator maailma peamise teabe tajumise allikaks ja seda saab kasutada õppeprotsessi liidrina, sealhulgas lugemisel ja kirjutamisel.

Sõltuvalt defekti esinemise ajast on kaks pimedate kategooriat:

1. Pimedad inimesed - kaasasündinud täieliku pimeduse või alla 3-aastaste pimedate inimesed. Neil pole visuaalset kujutist ja kogu vaimse arengu protsess viiakse läbi visuaalse süsteemi täieliku kadumise tingimustes.
2. Pimedad - inimesed, kes on koolieelses eas ja hilisemas eas nägemise kaotanud.

Nägemishäired lastel

Hea nägemine on lapse tervise ja täieliku arengu hädavajalik tingimus. Just nägemuse kaudu, et laps omandab põhilised suhtlemisoskused, moodustab idee ümbritsevast maailmast ja tema enda visioonist. Siit algab lapse isiksuse kujunemine.

Kui laste nägemisteravus väheneb, võib lapse arengut märkimisväärselt takistada, mistõttu on laste nägemuse küsimused äärmiselt olulised. Lapse nägemishäired mõjutavad peamiselt vanemaid, sest nad vastutavad oma laste tervise eest. Neid probleeme ei tohi mingil juhul käivitada.

Põhjused

Kui te ei tea nende põhjuseid, ei ole võimalik ravida nägemispuudulikkust lastel. Seega on laste nägemishäirete peamised tegurid järgmised:

• Pärilik eelsoodumus;
• Stress;
• Madal hemoglobiini tase;
• Silmahügieeni mittejärgimine (lugemine ebapiisava valgustuse tingimustes, mobiiltelefoni lugemine või mängimine kaldeasendis, klassid arvutil jne);
• Ohutuseeskirjade mittetäitmine: teravate esemetega manipuleerimine, sõltuvus vaatama heleda valguse ilma prillideta.

Kõige sagedasem laste nägemise rikkumine on lühinägelikkus. See on tingitud asjaolust, et vanus 7 kuni 15 aastat on kombineeritud suurenenud visuaalsete koormustega (lugemine, kirjutamine, õppetunnid koolis). Teleri vaatamise ja arvutiga töötamise eeskirjade eiramine, geneetiline eelsoodumus, toitumishäired ja muud negatiivsed tegurid võivad kaasa tuua strabismuse, müoopia, amblüoopia ja teiste nägemishäirete tekke lastel.

Kõik nägemishäired või silmahaigused lapsel vajavad kohest arstiabi. Pidage meeles: mida varem ravi algab, seda suurem on võimalus täielikuks taastumiseks ja probleemide puudumiseks tulevikus, sõltumata laste nägemispuuduse põhjusest. Vanemate oluline vastutus on laste nägemise hoidmine.

Psühho-emotsionaalse arengu tunnused

Visuaalse taju puudused toovad kaasa fuzzy, ebaselgete kujutiste ja ideede tekkimise lapsele, mõjutavad negatiivselt vaimse tegevuse arengut (süntees, analüüs, võrdlus, süntees jne), mis põhjustab koolis õppimise raskusi, materjali õppimist. Lisaks vähendab nägemishäire tundlikkuse tunnetust oluliselt, mõjutades seeläbi emotsioonide ja tundete üldisi omadusi, nende tähtsust elule ja seega isiklike omaduste kujunemist. Sageli tunnevad lapsed hukule ja kasutuks, ja see depressioon viib intellektuaalse kasvu aeglustumiseni.

Psühholoogid märgivad, et nägemispuudega lastel on järgmine eripära:

• Neil on suurenenud isikliku ärevuse tase;
• Lastel on nõrk arenenud emotsionaalne-tahtev sfäär;
• Kehvalt korreleerunud emotsioonid näoilmete väljendusega;
• Ei ole pädev emotsioonide väljendamisel;
• Mõista nõrkalt teiste inimeste emotsioonide jäljendavaid ilminguid.

Füüsilise arengu tunnused

Laste visuaalne halvenemine takistab ruumilist orientatsiooni, viib motooriliste oskuste tekke, viib motoorse ja kognitiivse aktiivsuse vähenemiseni. Mõnedel lastel on füüsilises arengus märkimisväärne viivitus: õiget kehahoiatust häiritakse kõndimisel, jooksmisel, liikumises, välimängudes, liikumiste koordineerimisel ja täpsusel.

Nägemishäired põhjustavad laste füüsilises arengus sekundaarseid kõrvalekaldeid. Paljudel nägemispuudega lastel on nõrk tundlikkus ja käte ja sõrmede liikuvus.

Visiooni puudumise või järsu vähenemise tõttu ei saa lapsed ümbritsevate inimeste jäljendamisel spontaanselt hallata erinevaid subjektiivseid tegevusi, nagu tavaliselt normaalsetes lastes. Seetõttu on käte lihased aeglased või vastupidi liiga pingelised. Kõik see toob kaasa puuduliku tundlikkuse ja käe liikuvuse madala taseme, mis mõjutab negatiivselt subjekti-praktilise tegevuse kujunemist.

Nägemishäired täiskasvanutel

Kõik pärilikud häired inimkehas, kaasa arvatud nägemisorganid, edastatakse ühelt vanemalt, sageli põlvkonnas, ja sünnipärane areng emasloomade arenguperioodil. Omandatud rikkumised ilmnevad pärast sündi mitmel põhjusel.

Järgmised on täiskasvanutel esinevad kõige tavalisemad silmahaigused:

• Amblyopia (kirjeldatud artiklis);
• Katarakt See nägemuse patoloogia on läätse hägusus, mis võib tekkida mitmesuguste sünnieelse arengu, metaboolsete häirete ja geneetiliste häirete tõttu ülekantud nakkuste tagajärjel. Katarakt on nii täiskasvanu kui ka lapse pimeduse üks peamisi põhjuseid: selle levimus kahekordistub iga kümne aasta järel pärast 40-aastast.
• Glaukoom. Sellel nägemishäirel on iseloomulik sümptom - silmasisese rõhu suurenemine. Glaukoom võib põhjustada inimese visuaalsete väljade kadumise, samuti nägemisnärvi enda surma. Seetõttu on selle haiguse õigeaegne diagnoosimine ja ravi oluline.

Põhjused

Hea nägemine sõltub mitte ainult silmast, vaid ka selle koosmõjust ajus. Nägemishäirete põhjused on jagatud kolme rühma:

1. Silma osade kahjustused või struktuursed kahjustused.
2. Refraktsioonihäire, kui silm ei suuda keskenduda võrkkesta pildile.
3. Silmaga suhtlemise eest vastutava aju selle osa lüüasaamine.

Nägemispuudulikkust põhjustavad tegurid:

• Tugev vaimne aktiivsus, mis põhjustab silmade lihaseid ja närve. On teada, et nõutava puhkuse puudumisel hakkavad kõik need süsteemid töötama halvemini ja nägemine väheneb.
• Pikk töö arvutiga. Sellisel juhul vilgub inimene harvem, nii et silmad ei saa soovitud niiskust. Samuti tasub meeles pidada monitorilt tulevat sinist valgust. Mitmed uuringud on kinnitanud, et see võib võrkkesta kahjustada.
• Halb või väga hele valgustus ruumis. Valguse puudumine ja selle üleliigne mõju mõjutavad visiooni negatiivselt.
• Helge päike võib võrkkesta kahjustada ja valguse puudumine võib põhjustada silmadele suurt koormust ja põhjustada lühinägelikkuse arengut.
• Alkoholi kasutamine ja suitsetamine. Alkoholi ja nikotiini toksiinidel on negatiivne mõju kogu organismi tervisele. Eelkõige takistavad nad silma veresoont, mis põhjustab kudede ebapiisavat hapnikuvarustust ja nägemise halvenemist.
• Ebaõige toitumine. Toitumine, milles on palju rasva ja "kiire" süsivesikuid ning peaaegu värsketes puuviljades ja köögiviljades sisalduvaid vitamiine, jätab meie silmad normaalseks nägemiseks vajalikest toitainetest.

Psühho-emotsionaalse arengu tunnused

Pimedate ja nägemispuudega inimeste mentaliteet ei erine oluliselt inimeste tavapärasest nägemise psüühikast, kuid omab mõningaid iseärasusi seoses nägemuse tohutu rolliga peegeldamise ja tegevuse kontrollimise protsessides.

Nägemispuudulikkus ja selle äärmuslik vorm - pimedus - kitsendavad oluliselt sensoorset tunnetust ja võivad mõjutada individuaalsete emotsioonide avaldumist, nende välist väljendust ja teatud tüüpi tundete arengut. Paljud teadlased märgivad, et pimedus toob kaasa muutused emotsionaalsete seisundite olemuses asteenilise domineerimise suunas, pärssides indiviidi tegevust, kurbuse meeleolusid, igatsust või kõrgendatud ärrituvust, mõjuvust. Sellised järeldused tehti pimedate ja pimedate uurimise käigus, kes kannatavad tõsiselt nägemise kaotuse tõttu, samuti need, kes on pimedad ja pimedad.

Füüsilise arengu tunnused

Nägemise kaotus või sügav kahjustamine mõjutab peamiselt inimese peegeldava tegevuse põhiomadusi - aktiivsust. Eriti märkimisväärselt nägemispuudulikkus takistab orienteerumisotsingut. See nähtus on seletatav asjaoluga, et tegevuse arendamine ei sõltu mitte ainult võimest rahuldada vajadust tunda kõike meie ümber, vaid ka välismõjudest, mis aitavad orienteeruva tegevuse motiivi tekkimist. Selliste mõjude arv nägemispuudega ja eriti pimedatele väheneb järsult visuaalsete funktsioonide halvenemise ja sellest tuleneva piiratud ruumi liikumise tõttu.

Kui nad annavad puude

Kehv nägemine ja võimetus ilma välise abita on ka üks põhjus, miks isikule on antud puue.

Nägemishäirete rühma määramine on oftalmoloogi eelisõigus.

I rühma puue on kindlaks määratud neljanda astme nägemishäirete halvenemise astmena. Selle kraadi kriteeriumid on täielik pimedus (nullnägemus mõlemas silmis); nägemisteravus on parem kui silmade kõrgem kui 0,04 dioptri; mõlema silma vaatevälja kitsenemine 10-0 ° fikseerimispunktist.

II rühma puue tuvastatakse siis, kui visuaalse analüsaatori kahjustuse kolmas aste on olemas. Selle kriteeriumid on järgmised:

• nägemisteravus on parem kui silmade nägemine 0,05-lt 0,1-le;
• mõlema silma vaatevälja kitsenemine 10-20 ° fikseerimispunktist.

Teises puude rühmas on isiku tööaktiivsus võimalik ainult spetsiaalselt loodud tingimustes. See on tavaliselt pimedate ühiskond, kus inimesed teevad tööd oma kätega.

Silma tilgad Okulohohel juhiseid

Glaukoomi ja silmade rõhu silmatilgad Trusopt on esitatud käesolevas artiklis.

Mida teha, kui oder ilmus silma, ütleb see artikkel.

Kolmanda puude rühma saab tuvastada nägemishäirete teises astmes, mida iseloomustavad:

• nägemisteravuse vähenemine on parem kui silmade nägemine 0,1 kuni 0,3;
• vaatevälja ühepoolne kitsenemine vähem kui 40 ° ja mitte rohkem kui 20 ° fikseerimispunktist.

Kolmas puuetega inimeste rühm on nägemispuudega.

Puudega rühmade 1–3 alaealistele kodanikele määratakse „puudega lapse” staatus.

Video

Järeldused

Seega on nägemishäire defekt füüsiline või psühholoogiline puudus, mis toob kaasa mõningaid kõrvalekaldeid normaalsest arengust. Kaasasündinud ja omandatud defektid on esmased häired, mis põhjustavad sekundaarseid funktsionaalseid häireid, mis omakorda avaldavad negatiivset mõju mitmete psühholoogiliste protsesside arengule nii täiskasvanutel kui ka lastel.

Lugege ka nägemispuudega laste omadusi ja nägemispuudega inimeste võimalusi.

Aju visuaalsed jaotused

Joonis 1. Inimese aju, tagantvaade. Esmane visuaalne koor V1 on tähistatud punasega (Brodmanni väli 17); oranž - väli 18; kollane - väli 19. [1]

Joonis 2. Inimese aju, vasakpoolne vaade. Ülal: külgmine pind, allpool: keskpind. Oranž näitab Brodmani välja 17 (esmane või striatiline, visuaalne ajukoor) [2]

Joonis 3. Selja (roheline) ja vatsakaudne (lilla) on visuaalsed teed, mis pärinevad primaarsest visuaalsest ajukoorest. [3]

Visuaalne ajukoor (eng. Visual cortex) on osa visuaalse informatsiooni töötlemise eest vastutavast ajukoorest. See on peamiselt koondunud iga aju poolkera limaskestale [4].

Nähtavate valguskiirte S, M, L-RGB (mitte värvi) vastandlikult valitud heledamad signaalid, fookuses olevad punktid retinaalsete koonuste (retseptori taseme) eksteroretseptoritele, saadetakse siin läbi visuaalse närvi visuaalseks ajukooreks. Siin moodustub binokulaarne (stereo) värviline optiline pilt (närvitasand). Esmakordselt, subjektiivselt, me tunneme värvi, mis on isiklikult meie. (Värvi määramisel kolorimeetria abil hinnatakse värvi keskmise tervisekeskkonna keskmise vaatleja andmete põhjal)

Visuaalse ajukoore kontseptsioon hõlmab esmast visuaalset ajukoort (nimetatakse ka vöötkooreks või visuaalseks tsooniks V1) ja ekstrastriaalset ajukoort - tsoone V2, V3, V4 ja V5. (Vt V2, V3, V4 ja V5 tsoone Optic Cortexis.)

Esmane visuaalne ajukoor on anatoomiliselt võrdne Brodmanni väljaga 17 või BA17. Äärmuslik visuaalne ajukoor sisaldab Brodmanni väljad 18 ja 19 [4].

Visuaalne ajukoor esineb igas aju poolkeraosas. Vasaku poolkera visuaalse ajukoore piirkonnad saavad signaale visuaalse välja paremalt poolelt, parem poolkera annab signaale vasakult poolelt.

Tulevikus räägitakse artiklist primaatide (peamiselt inimeste) visuaalse ajukoore omadustest. [5]

Sisu

Sissejuhatus Muuda

Joonisel fig 4 on kujutatud värvikuvandi skeem kolme komponendi teooria seisukohast

Aju visuaalsed jaotused - värvi ja valguse taju, optilise pildi saamine ajukoores - optilise nägemise visuaalse haridussüsteemi teine, viimane etapp aju visuaalsetes jaotustes (vt joonis 3.4).

Isegi valguse ja värvi visuaalse tajumise visuaalses süsteemis, võrkkesta sees, läbides “vaenlase” esialgseid värvimehhanisme.

Joonis 3a. Optilised teed pärast koosoleku signaale parempoolsetelt ja vasakutelt silmadelt väändunud keha kihtides

On teada, et vaenlase mehhanismid viitavad punase-rohelise, sinise-kollase ja mustvalge värvi vastandlikule värviefektile. (Vt vastase värvi visiooni teooria). Samal ajal tagastatakse visuaalne info tagasi nägemisnärvi kaudu optilisse ristmikku, kus kaks optilist närvi kokku puutuvad ja teave ajutisest (kontrateriaalsest) visuaalsest ristmikust aju vastaspoolele. Pärast optilist ristmikku nimetatakse närvikiudude optilisi trakte kui optilisi trakte, mis sisenevad thalamus en: Thalamus läbi sünapsi külgmise külgsuunalise kere (LCT) sees. LKT on kuue kihi aju eraldi jaotus: kaks magnotsellulaarset (suurt rakku) värvitu kihti (M. rakud) ja neli parvotsellulaarset (väikese raku) värvikihti (P-rakud). LKT P-raku kihtides on vastase kaks värvi tüüpi: punane versus roheline ja sinine versus kollane (roheline / punane).

Pärast sünkroniseerimist LKT-s liiguvad visuaalsed traktid tagasi peamise visuaalse ajukoore (PSC-V1) juurde, mis asub aju sees oksipiirkonna lebes. Välise väntvõlli V1 kihi sees on suurepärane riba (striation). Seda nimetatakse ka "triibuliseks kooreks" koos teiste koore visuaalsete piirkondadega, mida nimetatakse koos "ekstrastriaalseks kooreks". Selles etapis muutub värvi töötlemine palju keerulisemaks.

Esmane Visual Cortex (VI) redigeerimine

Joon. Inimese aju.
Esmane visuaalne ajukoor on tähistatud punasega (visuaalne tsoon V1)

Joonis 5. Mikrograaf, mis näitab visuaalset ajukoort (roosa). Pia mater ja arahhid, sealhulgas veresooned, on pildi ülaosas nähtavad. Alamkortikaalne valge aine (sinine) - see on nähtav pildi allosas. OH-LFB värvimine.

Esmane visuaalne ajukoor on kõige enam uuritud visuaalne ala ajus. Uuringud on näidanud, et imetajatel on see iga poolkera okcipitaalse lõhe tagumine pool (need lobid vastutavad visuaalsete stiimulite töötlemise eest). See on visiooniga seotud kortikaalsete tsoonide kõige lihtsam paigutus [6] ja filogeneetiline. See on kohandatud andmete töötlemiseks staatiliste ja liikuvate objektide kohta, eriti lihtsate kujutiste tuvastamiseks.

Peaaju ajukoorme funktsionaalse arhitektuuri komponent, peamine visuaalne ajukoor, on peaaegu täielikult kooskõlas anatoomiliselt määratletud striaalkoorega. Viimase nimi ulatub tagasi ladina „ribadesse, ribadesse” (Ladina stria) ja see on suuresti tingitud asjaolust, et Jennari riba [ru] (Bayarzhe välimine riba) on palja silmaga selgelt nähtav, mille moodustavad müeliiniga kaetud aksonite otsad, mis ulatuvad külgmistest neuronitest väntkeha ja lõppeb neljanda halltoote kihtiga.

Esmane visuaalne ajukoor jagatakse kuueks funktsionaalselt erinevaks horisontaalseks tsütoarhitektuuriliseks kihiks (vt joonis K), mida tähistatakse rooma numbritega I kuni VI [4] [7].

Kiht IV (sisemine granuleeritud kiht [7]), millele sobib kõige rohkem külgsuunalistest kereosadest (LKT) pärit afferentsed kiud, jaguneb omakorda neljaks alamkihiks, mida nimetatakse IVA, IVB, IVCα ja IVCβ. IVCα alamkihi närvirakud võtavad peamiselt vastu signaale, mis pärinevad LKT [8] magnotsellulaarsete ("suurrakuliste", ventraalsete) kihtide neuronitest ("magnotsellulaarne visuaalne rada"), IVCβ sublayerist LKT parocellular ("small cell", dorsal) neuronitest. [8] (parvotsellulaarne visuaalne rada).

Hinnanguliselt on täiskasvanu esmase visuaalse ajukoore neuronite keskmine arv umbes pooltel miljonil inimesel igal poolkeral [9].

Funktsioonide redigeerimine

Joonis K. Rada 6 on peamine visuaalne ajukoor (mida nimetatakse ka vöötkooreks või visuaalseks tsooniks V1.) Thalamuse kraniaalse tuuma (LGN) parvotsellulaarsetes kihtides paiknevate P-raku neuronite skeem.

Esmase visuaalse ajukoore (V1) nägemuses on ruumiandmed väga selged. Inimestel reageerib kaltsineeritud (“spur”) crack-ala ülemine pool tugevalt sissetulevatele visuaalsetele märkidele. Kalkariinipiirkonna vaatevälja alumisest poolest läheb oja vaateväli ülemisele poolele. Kontseptuaalselt on see (retinotoopiline) või kujutab endast visuaalset informatsiooni võrkkestast, neuronitest, eriti neuronite visuaalsest voolust. See on kaardistamine - visuaalse optilise kujutise transformeerimine võrkkestast V1-tsooni.

Vastavus sellele asukohale V1 tsoonis ja subjektiivses vaateväljas korreleerub väga täpselt: isegi võrkkesta pimedad kohad sobitatakse V1 andmevööndiga. Arengu seisukohast on see korduvkasutamine enamikus loomades, kes omavad V1 tsooni, väga lihtne. Loomadel ja inimestel, kellel on fovea (makula keskpunkt on kollane täpp) võrkkestas, on enamik V1 tsoonist seotud nägemisvälja väikese keskosaga. Nähtus, mida tuntakse kortikaalsena. Võib-olla täpse ruumilise kodeerimise eesmärgil on V1 neuronitel väikseima võimaliku visuaalse koore või mikroskoopiliste plaastrite suurusega.

V1 tsooni neuronite häälestusomadused (neuronite reaktsioon) erinevad aja jooksul oluliselt. Aja alguses (40 ms ja kauem) on üksikute V1 neuronite seadistamisajal väikesed stiimulite tugevad (tuning) löögijooned. See tähendab, et neuronite vastused võivad erineda ruumiliste sageduste ja värvide visuaalse orientatsiooni väikeste muutuste poolest. Veelgi enam, silmade süsteemi V1 binokulaarse nägemisvööndi individuaalsed inimese ja loomade neuronid, nimelt: üks kahest silmast. Tsoonis V1 ja aju kui terviku primaarses sensoorses ajukoores kalduvad sarnaste seadistusomadustega neuronid koonduma kortikaalsete veergude kujul. David Hubel ja Torsten Wiesel pakkusid välja klassikalisi "jääkuubikuid" - kortikaalsete veergude korraldamise mudelit, et kohandada kahte omadust: silmade domineerimist ja orientatsiooni. Kuid see mudel ei saa kohandada värvi, ruumilist sagedust ja paljusid teisi funktsioone, mis närvivad neuroneid. Kõigi nende kortikaalsete veergude täpne korraldus vööndis V1 on selle uuringu kuum teema.

Praegune konsensus on selline, et tundub, et V1 tsooni neuronite vastused koosnevad plaaditud struktuurist, mis esindab selektiivseid ruumi-aja filtreid. V1-tsooni toimimist ruumilises valdkonnas võib pidada ruumiliselt kohaliku - Fourier-teisenduskompleksi või täpsemalt Gabori transformatsiooni analoogiks. Teoreetiliselt võivad need filtrid töötleda koos ruumilise sageduse, orientatsiooni, liikumise, suuna, kiiruse (ajaline sagedus) ja paljude teiste ruumi-aja karakteristikutega. Nende teooriate põhjendamiseks, kuid uute küsimuste esitamiseks on vaja neuronikatseid.

Hiljem (pärast 100 ms) kokkupuudet V1 tsooni neuronitega on nad tundlikud ka maailma globaalsema korralduse suhtes (Lamme & Roelfsema, 2000). Need vastusparameetrid on tõenäoliselt tingitud korduvast töötlemisest (kui ajukoorme kõrge tase mõjutab ajukoorme alade madalamat taset) ja horisontaalsed ühendused püramiidi neuronitest (Hüp et al. 1998). Kuigi otsesed ühendused, peamiselt tööprotsessis, on tagasisidet peamiselt nende tagajärgedega (Angelucci et al., 2003; Hyup et al., 2001). Kogemus näitab, et kõrgemal tasemel esinev tagasiside sellistes valdkondades nagu V4 OH või MT, suurematest ja keerulisematest vastuvõtuväljadest, võib samuti muuta V1 tsooni vastuste vormi, võttes arvesse kontekstuaalset või klassikalist vastuvõtlikku efekti välju (Guo et al., 2007; Huang et al., 2007; Sillito et al., 2006).

Visuaalset informatsiooni edastatakse tsoonile V1, mida ei kodeerita ruumilise (või optilise) pildistamise seisukohast, vaid pigem on see kohalik kontrast. Näiteks musta ja poole küljega valge ja valge kujutise puhul kujutab must-valge vaheline liinipaus tugevat kohalikku kontrastsust ja on kodeeritud ning samal ajal mitme koodoni neuroni kujul heledusinformatsioon (must või valge iseenesest).. Järgmiste visuaalsete tsoonide edasiseks edastamiseks mõeldud informatsioonina kodeerib see ka kõiki mitte-kohalikke sagedusi, signaalide faase. Peamine on see, et kortikaalse visuaalse töötlemise varases staadiumis säilitatakse visuaalse informatsiooni ruumiline paigutus hästi kohaliku kodeerimise kontrastsuse taustal. [10]