Mida tähendab aju bioelektrilise aktiivsuse muutumine?

Mis tahes elusolendi organism peaks töötama sujuvalt, nagu kellaosa. Kõik tõrked mõjutavad kindlasti üldist tervislikku seisundit. Viimase sajandi jooksul on teadlased kindlaks teinud, et aju kiirgab elektrilisi signaale, mida paljud neuronid toodavad. Nad läbivad luu ja lihaskoe, naha.

Nende parandamiseks on võimelised spetsiaalseid andureid, mis on paigaldatud pea erinevatele osadele. Võimestatud signaalid edastatakse elektroencefalograafile. Pärast saadud elektroentsefalogrammi (EEG) dekodeerimist teevad neuroloogid sageli hirmuäratavat diagnoosi, mis võib tunduda "kerged difuussed muutused aju bioelektrilises aktiivsuses".

Salvestatud bioelektriline aktiivsus on aju rakkude toimimise näitaja. Kõigi elundite töö kohta andmete vahetamiseks tuleb omavahel ühendada neuronid. Kõik kõrvalekalded BEA-s näitavad aju talitlushäireid. Kui kahjustuse leidmine on problemaatiline, kasutatakse terminit „hajutatud muutused” - ühtsed muutused ajus.

Mis on EEG

Neuronite "kommunikatsioon" toimub impulsside kaudu. Difuusse BEA muutused ajus näitavad ebaõiget suhtlemist või suhtluse puudumist. Aju struktuuridevaheliste biopotentsiaalide vahe registreeritakse elektroodidega, mis on kinnitatud pea kõigi peamiste piirkondade vahel.

Saadud andmed trükitakse graafikapaberile elektroentsefalogrammi (EEG) kõverate komplekti kujul. Väikest erinevust mõõtmistulemuste ja normaalväärtuse vahel nimetatakse väikesteks hajutatud muutusteks.

On tegureid, mis võivad uuringu tulemusi moonutada. Arstid peavad neid arvesse võtma:

• üldine patsiendi tervis;
• vanuserühm;
• uurimine toimub liikumise või puhkuse ajal;
• treemor;
• ravimite võtmine;
• nägemishäired;
• teatavate toodete kasutamine;
• viimane sööki;
• puhtad juuksed, stiilitooted;
• muud tegurid.

EEG annab ainulaadse võimaluse hinnata aju üksikute osade tööd. Laevade madal juhtivus, neuroinfektsioon, vigastused põhjustavad ajus hajutatud muutusi. Elektrosensorid on võimelised kinnitama järgmised rütmid:

1. Alfa rütm. Registreeritud kroon- ja lokaalses piirkonnas rahulikus olekus. Selle sagedus on 8-15 Hz, suurim amplituud on 110 µV. Biorütm ilmub harva une, vaimse stressi, närvilise põnevuse ajal. Menstruatsiooni ajal on näitajad veidi suurenenud.
2. Beeta rütm on täiskasvanu kõige tavalisem rütm. Selle sagedus on kõrgem kui eelmine tüüp (15-35 Hz) ja minimaalne amplituud kuni 5 µV. Füüsilise ja vaimse stressi ajal aga ka meeli ärritus suureneb. Kõige rohkem väljendub see eesliiges. Selle biorütmi kõrvalekaldeid saab hinnata neuroosi, depressiivse seisundi alusel, võttes mitmeid aineid.
3. Delta rütm. Täiskasvanud patsientidel registreeritakse see une ajal, kuid mõnel inimesel võib ärkveloleku ajal kuluda kuni 15% impulsside kogumahust. Alla ühe aasta vanustel lastel on see põhitegevusliik, seda saab määrata teisest elunädalast. Sagedus - 1-4 Hz, amplituud - kuni 40 µV. Need näitajad võimaldavad määrata kooma sügavust, kahtlustada narkootikumide võtmise tagajärgi, kasvaja esinemist ja aju rakkude surma.
4. Teta rütm. Domineeriv rütm alla 6-aastastele lastele. Mõnikord esineb hilisemas eas, kuid ainult unenäos. Sagedus 0–4 Hz.

Tulemuste tõlgendamine

EEG-i difuussed muutused näitavad ilmsete kahjustuste ja patoloogiliste fookuste puudumist. Teisisõnu, potentsiaalid erinevad normist, kuid seni ei ole kriitilisi kõrvalekaldeid. Ilmutus avaldatakse järgmiselt:

• juhtivus on heterogeenne;
• asümmeetria ilmub perioodiliselt;
• kõikumised, mis ületavad normi piirid;
• polümorfne aktiivsus.

EEG-il on võimalik tuvastada mittespetsiifiliste keskmise struktuuriga ülespoole aktiveeriva toime suurenemise märke, mis näitab füsioloogilisi vastuseid. Kõige sagedamini ületab teatud tüüpi lainete vahemik. "Hajutatud kahjustuse" diagnoosimiseks peab kõrvalekalle olema kõigis punktides.

Lained erinevad kuju, amplituudi ja sageduse poolest. Rütm on peamine hindav parameeter. Ühtsus viitab närvisüsteemi kõikide komponentide kooskõlastatud tööle ja on normiks.

Mitmes indikaatoris võib EEG-s teha muudatusi enamikus inimestes - kofeiin, nikotiin, alkohol, rahustid mõjutavad uuringust saadud andmeid, põhjustades väiksemaid hajutatud muudatusi. Mõni päev enne uuringut on soovitav nende kasutamine lõpetada.

Biopotentsiaalide difuussed muutused

Aju kõrvalekalded on seotud lokaliseeritud või hajutatud kahjustustega. Teisel juhul on rikkumiste fookuse täpseks määramiseks problemaatiline.

Selliseid muutusi nimetatakse hajusaks.

Fokaalsete kahjustuste korral on nende asukoha määramine tavaliselt lihtne. Näiteks tasakaaluprobleemid, väljendunud nüstagmuse avaldumine - aju kahjustuste sümptomid.

Difuusseid mutatsioone saab diagnoosida kahe meetodi abil:

1. Neuroiming - MRI, CT. Tomogrammid annavad võimaluse uurida aju kõige õhemaid osi kõigis lennukites. Selle meetodiga on hea diagnoosida ateroskleroosi ja vaskulaarse dementsuse toime. Selliseid kõrge kolesteroolisisaldusega kõrvalekaldeid saab avastada isegi siis, kui mäluprobleemid ei ole veel avaldunud.
2. Funktsionaalne - EEG. Elektroenkefalograafia võimaldab saada indikaatoreid, mis on aju kvantitatiivsed tunnused. See aitab diagnoosida epilepsiat enne krambihoogude algust. Epilepsiaga kaasneb alati BEA spetsiifiline difuusne muutus, mis põhjustab krampe. Diagnoosimisel tuleb määrata nende aste: kerge, karm, mõõdukas. Lihtne tase paneb isegi täiesti terved inimesed.

Ära muretse selle pärast - sõna "tervislik" ei ole ükskõik millises EEGi järelduses. Kogu ajukoor läbib hajutatud muudatusi, kuid see ei tähenda kohalike kahjustuste olemasolu.

Epilepsia aktiivsuse peamiseks sümptomiks on delta rütmi ebanormaalsus, piigi lainete komplekside perioodiline jälgimine. Ainult neurofüsioloog võib väljastada korrektselt dekodeeritud EEG, kuna aju aktiivsuse ulatuslikud muutused ei pruugi kaasneda teiste epilepsia tunnustega.

Seejärel räägib arst "keskstruktuuride huvist" või kasutab teist sarnast ebamäärast sõnastust. See ei tähenda midagi, sest EEG võimaldab ainult kinnitada või välistada epilepsiat. Epileptilise aktiivsuse puudumist näitab “udune” diagnoos.

Märkimisväärsed hajusad muutused tulenevad armkoe, põletikuliste protsesside, turse, aju struktuuride surmast.

Ühendused on katkenud erinevalt aju pinnast.

Funktsionaalse muutmise valik

Funktsionaalsed muutused ilmnevad hüpotalamuse, hüpofüüsi vastaselt. Need kujutavad endast suurt ohtu lühiajalistele ilmingutele, kuid pikaajaline kokkupuude toob kaasa pöördumatud tagajärjed. Ärritavad muutused on sageli seotud vähiga. Nõuetekohase ravi puudumine põhjustab üldise seisundi halvenemise.

Biopotentsiaalide muutumise põhjused võivad ilmneda ka mitmete sümptomitega. Haiguse algstaadiumis ilmneb kerge pearinglus, kuid hilisemad krambid on tõenäolised.

Aju bioelektrilise aktiivsuse suurenemine viib:

• töövõime vähenemine;
• aeglus;
• mäluhäired;
• kõrvalekalded psüühikas: madal enesehinnang, ükskõiksus varem huvitavate asjade suhtes.

Neuroloogilised tunnused arenevad:

• lihaskrambid;
• peavalu, pearinglus;
• nägemine ja kuulmine.

Sügavad hajusad muutused ajus näitavad kalduvust krampidele.

Kerge muutus hääldatakse:

• kudede pehmendamine ja tihendamine;
• koe põletik.

Aju bioelektrilise aktiivsuse aju muutused on täheldatud:

Kui hajutatud glioom EEG-s leidis mitmeid muudatusi. Neuronite loomuliku töö taastamiseks kulub 6-12 kuud.

Difuusne skleroos

Seda tüüpi patoloogia on kõige levinum. Peamine süüdlane on hapniku nälgimise tagajärjel tekkinud koe tihendamine. See tuleneb vereringehäiretest ja häiretest, mis rikuvad hapniku transportimist rakkudesse.

Vanemad inimesed on suuremas ohus. Tõhusa ravi puudumisel tekivad komplikatsioonid. Maksapuudulikkus ja neerude ebaõige toimimine põhjustavad organismi üldist toksilist kahjustust.

Neil põhjustel arenevad immuunsüsteemi häiritud funktsioneerimise tõttu aju bioelektrilise aktiivsuse mõõdukad hajutatud muutused. See mõjutab müeliini ümbrist, hävitades kaitsekihi. Mitmekordne skleroos hakkab arenema. Enamik nende haigustega patsiente on noored.

Kudede pehmendamine

Kudede pehmenemine ilmneb pärast rasket traumat, südameinfarkti, taaselustamist entsefalopaatiat, ägedaid neuroinfektsioone koos dislokatsiooni ja aju turse.

Protsessi kiirust mõjutavad tegurid:

• haiguspuhangu suurus, asukoht;
• seotud patoloogiate tunnused ja arengu kiirus.

Mõõdukad muutused aju bioelektrilises aktiivsuses tulenevad erinevatest teguritest, kuid kõigi ajukude kahjustamine on hädavajalik tingimus.

On järgmised põhjused:

• aju turse;
• neuroinfektsioon;
• kliinilise surma edasilükkamine.

Põletikud ajus on tingitud neuroinfektsioonide toimest. Enamikul juhtudel sureb patsient.

BEA häirete põhjused

Aju aktiivsuse katkemine võib olla tingitud:

• infektsioonid;
• veresoonte muutused;
• füüsilist kahju.

1. Vigastused, ärritus. Nad määravad patoloogia taseme. Mõõdukad aju muutused ei vaja pikaajalist ravi ja põhjustavad kerget ebamugavust. Raskemad vigastused põhjustavad tõsiseid rikkumisi.
2. Ärritavad põletikud levisid verejooksule ja tserebrospinaalvedelikule. Muutused arenevad järk-järgult pärast meningiiti ja entsefaliiti.
3. Vaskulaarse ateroskleroosi varajases staadiumis muutub väikesed difuusilised muutused. Kuid hiljem, halva verevarustuse tõttu, algab närvijuhtivuse halvenemine.
4. Kiiritus, keemiline tokseemia. Kudede kiiritamine põhjustab üldisi hajutatud muutusi. Mürgistuse tagajärjed mõjutavad normaalset elu.
5. Hajuvushäired. Neid on selgitatud hüpotalamuse ja hüpofüüsi häiritud toimega (eriline juhtum on aju tühja Türgi saduli sündroom).

Vigastuse raskus ja haiguse kestus mõjutavad kaotatud ühenduste arvu neuronite vahel.

Sageli võib EEG tulemustes näha diagnoosi "mittespetsiifiliste keskmise struktuuride suurenenud tõusva aktiveeriva toime märkidest". Sellel ei ole spetsiifilist geneesi. Mõõduka raskusega ajuformatsioonide ärritus põhjustab esmaseid muutusi.

Tänapäeva algpõhjuste seas on juhtiv koht tõsiste füüsiliste vigastustega. Difuusne turse tekitab aju kontusiooni, mis tekib autoõnnetuste ajal raskete pidurduste ajal. Arstid ei taga täieliku taastumise tagamist isegi murdude ja verejooksu puudumisel.

Seda difuusse vigastuste rühma nimetatakse aksonaalseks, need liigitatakse väga raskeks. Kiiruse järsu vähenemise korral esineb aksoni purunemine, kuna rakustruktuuride venitamine ei kompenseeri ootamatu inhibeerimise mõju. Ravi võtab aega, kuid sageli ebaõnnestub: vegetatiivne seisund areneb, sest aju rakud ei toimi enam normaalselt.

Sümptomid

Enamikul juhtudel ei saa BEA kõrvalekallete ilminguid mitte ainult ümbritsevad inimesed, vaid patsient ise. Mõõdukalt lubatud muutuste märke algfaasis määratakse ainult riistvara diagnostika ajal.

Arstid võivad öelda, et aju bioelektriline aktiivsus on mõnevõrra mitteorganiseeritud, kui patsient kannatab:

• peavalu;
• pearinglus;
• äkiline surve langeb;
• hormonaalsed häired;
• krooniline väsimus;
• kõrge väsimus;
• kuiv nahk, rabed küüned;
• intellektuaalsete võimete vähenemine;
• kaalutõus;
• vähendada libiido;
• väljaheite häired;
• depressioon, neuroos ja psühhoos.

Aju purunenud BEA põhjustab isiksuse halvenemist ja elustiili muutumist, samal ajal kui inimene tunneb end normaalsena. Sageli on halb enesest tingitud kroonilisest väsimusest, mis on ekslik.

Märkimisväärsed hajutatud BEA kõrvalekalded tuvastatakse ainult spetsiaalsete meditsiiniseadmete abil.

Diagnostika

Üldise aju iseloomu bioelektrilise aktiivsuse muutused ilmnevad riistvarakontrolli käigus. EEG näitab põletikku, armistumist või rakusurma. See annab võimaluse iseloomustada patoloogiat ja leida selle fookus, mis on oluline diagnoosimise ja ravi jaoks.

Diagnoosimine toimub mitmel etapil:

1. Anamnees Ulatuslikel muutustel on kliiniline ilming, nagu teised kesknärvisüsteemi patoloogiad. Vastuvõtmise ajal peab arst läbi viima põhjaliku uurimise, uurima või diagnoosima kaasnevaid vigastusi ja haigusi. Oluline teave sümptomite dünaamika kohta, milline ravi toimus, mida patsient haiguse põhjuseks peab.
2. EEG aitab leida rikkumise ja määrata selle asukoha. See ei võimalda põhjuse kindlakstegemist, kuid andmeid kasutatakse näiteks epilepsia arenenud diagnoosimiseks. EEG näitab bioelektrilise aktiivsuse perioodilist vähenemist ja suurenemist.
3. MRI on määratud, kui aju bioelektriline aktiivsus on ebakorrektne ja tuvastatakse ärritavaid muutusi. Uuringu tulemusena saadud andmed aitavad kindlaks määrata selle põhjused, avastada kasvajaid, veresoonte ateroskleroosi.
4. Sõnastus „hajus muutus” ei ole viimane lause. See on ähmane ja ilma konkreetse uurimiseta ei ole võimalik rääkida haiguse esinemisest. Iga juhtumit käsitletakse individuaalselt ja ettenähtud ravina. Vaskulaarsed difusiooniprotsessid on töödeldud ühe meetodiga, degeneratiivsed muutused - teised, traumajärgsed patoloogiad - kolmandate meetoditega.

Ärge kartke "kohutavat" diagnoosi. Ohtlikumaks on kahtlaste fokaalsete sümptomite teke MRI ajal, mis räägib tsüstist või kasvajast ja sellest tulenevast ravist kirurgidega. Kui hajusad muutused toimivad väga harva. Kui kutsute eksamile 100 juhuslikku inimest, siis enamik neist, eriti üle 50, vabastatakse arstilt, kellel on sarnane diagnoos.

Hajutatud muutuse oht

Ajutised väljendunud aju muutused ei ole kehasüsteemide normaalse toimimise seisukohalt kriitilised. Hiline bioelektriline küpsus on laste seas tavaline, täiskasvanutele on iseloomulik ebaõige juhtivus. Avastatud muutused reageerivad hästi taastavale ravile. Risk tekib siis, kui ignoreerite arsti soovitusi.

Ajus väljendunud muutused põhjustavad mitmeid patoloogiaid: kudede pehmendamine ja paksenemine, põletik ja kasvajate moodustumine. See põhjustab difuusse skleroosi teket, aju ja entsefalomaleemia turset. Tõsine oht, mis on seotud konvulsiivse ja epileptilise sündroomi tekkega. Õigeaegne diagnoosimine aitab komplikatsioone kõrvaldada.

Ravi

Difuusse polümorfse disorganiseerumise saab ravida ainult spetsiaalsetes meditsiiniasutustes. Õige diagnoosiga saate määrata rakkude normaalse toimimise taastamiseks sobiva ravi, mis vabaneb patoloogiast ja selle tagajärgedest.

Ärge viivitage raviga - mis tahes viivitus raskendab seda ja tekitab tüsistusi.

Looduslike ühenduste taastamine sõltub palju kahju suurusest. Mida väiksem on see, seda paremaks tulemuseks on ravi. Alaline elustiil on võimalik vaid mõne kuu pärast.

Raviplaan on välja töötatud, võttes arvesse BEA muutuste põhjuseid. Aju aktiivsuse normaliseerimine on lihtne ainult ateroskleroosi algstaadiumis. Kõige raskemad juhtumid on kiirgus ja mürgistus.

Määrake ravimite kompleks. Selle tegevus peaks olema suunatud peamiste põhjuste (põhihaiguse ravi), psühhopatoloogiliste ja neuroloogiliste sündroomide, metaboolsete protsesside normaliseerumise ja aju vereringe kõrvaldamisele. Normaalse vereringe taastamiseks kasutatakse erinevaid ravimirühmi:

• pentoksifülliin, et parandada vere mikrotsirkulatsiooni;
• kaltsiumiooni antagonistid aju tasandil toimuva toime jaoks;
• nootroopsed ravimid;
• metaboolsed ravimid;
• antioksüdandid;
• vasoaktiivsed ravimid jne.

Bioelektrilise aktiivsuse disorganiseerumise ravi võib hõlmata füsioterapeutilisi meetodeid: magnetilist ja elektroteraapiat, balneoteraapiat.

Hüperbaariline oksüdatsioon ja osooniravi

Vaskulaarsed haigused - hapniku näljahädajaid ravitakse hüperbaarilise hapnikuga: maskiga toimetatakse hingamisteedesse hapnikku 1,25-1,5 atm rõhu all. Samal ajal on kuded hapnikuga küllastunud ja aju düsfunktsiooni sümptomid leevenduvad. Kuid meetodil on mitu vastunäidustust:

• hüpertensioon;
• äravoolu kahepoolne kopsupõletik;
• kuuldetorude halb läbilaskvus;
• pneumotooraks;
• ägedad hingamisteede nakkused;
• kõrge tundlikkus hapniku suhtes.

Osooniravi näitab häid tulemusi, kuid selle rakendamine nõuab kulukaid seadmeid ja koolitatud personali, mida mitte iga meditsiiniasutus ei saa endale lubada.

Raskete kaasnevate haiguste korral on vajalik neurokirurgi abi. Eneseravim on eluohtlik!

Ennetamine

Hajutatud muutuste ilmnemise vältimiseks on vaja minimeerida tarbimist või loobuda tubakast, kofeiinist ja alkoholist. Ülekuumenemine, hüpotermia, ülekuumenemine, kõrguse püsimine, kokkupuude mürgiste ainetega, närvipinged, kiire elu rütmid jne kahjustavad keha, piisab nende tegurite vältimisest, et vähendada hajutatud muutuste tõenäosust.

Kõikide kehasüsteemide nõuetekohaseks toimimiseks on vaja taimse piima dieeti, suurtes kogustes värsket õhku, mõõdukat treeningut, töö ja puhkuse tasakaalu.

Aju on keeruline süsteem, mis tahes puudused mõjutavad teiste organite tööd. Neuronite vahelise side katkestamine mõjutab patsiendi üldist psühholoogilist ja füüsilist seisundit. BEA mõõdukad hajutatud muutused näitavad EEG. Õigeaegne diagnoos tagab normaalse ajufunktsiooni tõhusa ravi ja kiire taastamise.

Lisaks meditsiinilistele meetoditele annab füsioteraapia hea tulemuse - patsiendid hingavad hapnikuga rikastatud õhku, mis suurendab selle sisaldust veres. Värske õhk, hea une ja õige toitumine on parim ennetus mitte ainult hajutatud muutuste, vaid ka kõige levinumate haiguste puhul.

Eegil on mõõduka difuusse kortikaalse rütmi taustal

aitama eegi dešifreerida. Laste meditsiin

on teinud EEG-i neuroloogi suunas (peavalu vanemate üheksa-aastaste vanuses). Seda kirjutasid nad: kortikaalse rütmi kerge korrastamine, terav ja nõrgalt moduleeritud alfa rütm, hajutatud beeta ostsillatsioonid, ühe terava ja väikese amplituudiga teeta lained. hüperventilatsiooni koormus suurendas aeglase lainete indeksit ja põhjustas sagedaste alfa-teeta väljumiste amplituudiga kuni 90-120 µV, mis esineb kõige eelistatumalt eesmistes piirkondades. valguse hajusate aju muutuste taustal.

asjatundlik epi - kommentaar, pliz. Teised lapsed

EEG-järeldus: Uuring viidi läbi ärkveloleku ja sellele järgneva une ajal. Väljendatud hajusad muutused b.a. ajukoor. Füsioloogilisi une mustreid ei moodustata, kortikaalset rütmi kujutab endast delta-vahemiku difuusne kõrge amplituudne monomorfne aeglase laine aktiivsus, mis on perioodiliselt asendatud spontaanse desünkroonimise perioodidega ja 9-11 Hz kiirete aktiivsete vormide ilmumisega, mis kestavad kuni 7-10 sekundit, ilma kliinilise saateta. Samamoodi.

Meie EEG! Kommentaar, pliz! Teised lapsed

Täna saime meie EEG. Oli neuroloog. Ta ütles, et „halvenemine, on vaja tegutseda nii kiiresti kui võimalik” ja käskis meil juua pantogami ja fenibuti kuu ja pooleks. Tüdrukud, kommenteerivad meie EEG-i, kõik on nii halb, et meil on? EEG: võrreldes EEG-ga alates 10/27/03, on dünaamika ebamäärane. Ühelt poolt on võimalik jälgida kortikaalse elektrogeneesi progresseeruvat küpsemist. Teisest küljest intensiivistas osalise amplituudi intensiivsus. poolkera asümmeetria (vasakul - suur deformatsioon ja taseme langus).

EEG. Laste meditsiin

Tere, dekodeeri palun, kes teab järgmisi EEG tulemusi (laps 3,9 aastat) 1. Kooriku peamine rütm on aeglustunud, deformeerunud. 2. Ainevahetuse vähenemine kortikaalsetes neuronites t-sektsioonis ja see, mida tähendab intrakraniaalne hüpertensioon, on kerge: parempoolsed ravimid "+" vasakule "+". Aasta tagasi jõuti järeldusele: EEG-i andmetel esines märke taustamuutusest. Hüpertensioon ei olnud. Palun öelge mulle, milline on aasta dünaamika. Tänan ette!

Minu arvates ei ole see tõlgendus EEG. EEG põhjal ei määrata hüpertensiooni. Minu lapsele antakse EEG 2-4 korda aastas, nad ei kirjuta selliseid sõnu. EEG määrab epiaktiivsuse olemasolu / puudumise, samuti vanusega seotud elektrogeneesi moodustumise.

Tõenäoliselt on teil samad ja vasakpoolsed orgaanilised muutused. Peaasi on see, et epiaktiivsus puudub ja ülejäänud ei ole hirmutav.

Tulemused Echo ja EEG? Teised lapsed

Tüdrukud, ütle mulle, palun, te olete nendes küsimustes kogenud. Poeg 4,5 aastat. Sünnitamisel - nihutas nabanööri tihedalt, ta hüüdis kohe, pumpas hapniku. Siis - lõualuu väga tugev värin ja käepidemed. Kas massaaž ja erinevad füsioteraapiad. Nad jõid ravimit Citral ja glütsiin, magneesium B6 ja kohordi - kaks korda aastas ja kaks korda. Füüsiline areng: ma istusin ja tõusis 6 kuu pärast, ma läksin 11.-sse. Ma praktiliselt ei rääkinud kuni 2,5 aastat, siis hakkasin peaaegu kohe rääkima lihtsate lausetega, palju, kuid mitte selge. 3.

Ravida mitte uuringuid, ravida sümptomeid. :) Kui puuduvad häirivad sümptomid, epileptilised krambid, siis kõik on korras. Ja fookuseid võib leida ka täiesti tervetest inimestest, kes elavad normaalset elu, kuid nad isegi ei mõistnud seda.

Echo_ES on kõigi olemasolevate kõige informatiivsem meetod, mille lõppu saab tõmmata.

Alalia Teised lapsed

Minu lapse logopeedil diagnoositi sensoorset mootorit. Ta oli 3,5-aastane, rääkis paar sõna, pärast 2-kuulist logopeediga koolitust, räägib ta sõnu, mõnikord ehitab ta lihtsaid lauseid. Ta ei tea sõnade „kus“, „miks“ ja nii edasi tähendust. Ma olen väga mures, kuid kõneterapeut ütleb, et meie diagnoosiga peame ainult rõõmustama, et ta isegi hakkas vähemalt midagi ütlema. Ja ta ütles, et meil on palju võimalusi tavalisse kooli minna, kui kõik läheb nii. Sooviksin saada võimalikult palju teavet.

EEG. Teised lapsed

Tüdrukud ja poisid :), kes nendes tingimustes aru saavad. Mis on meie järeldus? Nad ütlevad, et kõik on normis. Ja nad on kirjutanud nii halvasti. Nüüd kanname oma EEG aeda, nii et ma otsustasin sinult teada saada, kas keegi saab sellest aru? L-rütmide sagedus 8-9 Hz ebaregulaarne. Lülitab sisse kõrge. sy (kirjutatud mitte razborchevo). Q-lained (150-170 µV), mis aeglustavad ja organiseerivad kortikaalset rütmi. L-rütmi amplituud on suurendatud 100-150 µV-ni. Q-aktiivsus domineerib hajusa taustaga. Vahel salvestatud.

Dr Sokolov. Laste meditsiin

Hea arst! Aidake palun mõista. Poeg 4,5 aastat. Sünnitamisel - nihutas nabanööri tihedalt, ta hüüdis kohe, pumpas hapniku. Siis - lõualuu väga tugev värin ja käepidemed. Kas massaaž ja erinevad füsioteraapiad. Nad jõid ravimit Citral ja glütsiin, magneesium B6 ja kohordi - kaks korda aastas ja kaks korda. Füüsiline areng: ma istusin ja tõusis 6 kuu pärast, ma läksin 11.-sse. Ma praktiliselt ei rääkinud kuni 2,5 aastat, siis hakkasin peaaegu kohe rääkima lihtsate lausetega, palju, kuid mitte selge. 3,5 aasta jooksul.

EEG.. Muud lapsed

Need on kaks järeldust, mis mul on. Ükski arst ei öelnud midagi, ja enamik teist, ma arvan, mõistavad, mida ma kardan. Üldiselt öelge mulle, palun. 1. Valmistatud 2.11. Electrogenezi eesmärk. aju vastab vanusele. Üldine erinevus. muudatused / toiming. aju funktsionaalse närvipuudulikkusega ajukoores, mõõduka düsfunktsiooniga hüpotalamuse-dienkefaalsete tüvirakkude korral, kalduvus paroksüsmile. kortikaalse geneesi aktiivsus. Fookuse muutusi pole. 2. Valmistatud punktis 3.9: märkide taustal.

Ja meil oli epicomplexes 11 Hz juures. Mingil põhjusel ütles arst, et see korreleerub võimalusega, et unistuses on krambid. Kuid see on umbes 11 Hz. Ja umbes 8 - ma ei tea.

Minu arvates on kõige tähtsam vanusega seotud elektrogeneesi teke. Teil on see vanusepiirangus, mis tähendab, et vaimses arengus puudub viivitus! See on juba hea.

On tehtud EEG. Vastuvõtmine

Mu poeg ja mina läksime EEG-sse. Arst ei ole olnud, lähme nädalas. Aga juba lugege palju. Esiteks on EA disorganiseerunud, rütmihäired ja teta laine suurenenud aktiivsus, selge aktiveerumisreaktsioon funktsionaalse koormuse suhtes, ühekordse ja grupi hajutatud olemuse ägedad lained, kortikaalsete protsesside tooni mõõdukas langus. Nii saan aru, kus kõik meie probleemid ja tähelepanu puudujääk ning hüperaktiivsus ja nimekiri kasvavad. Terav laine edenichnye ja grupi hajutada laadi mööda teed.

Aju rütmid. rahvas. Alfa.. Teised lapsed

EEG peamine rütm, mida tavaliselt inimestel registreeritakse, on alfa-rütm (seda nimetatakse mõnikord Bergeri rütmiks pärast seda avastanud teadlase nime). See rütm salvestatakse tavaliselt inimesele rahuliku ärkveloleku tingimustes ja kujutab sinusoidseid võnkumisi sagedusega 8 kuni 13 / s. Alfa lainete amplituudi võib erinevate indiviidide vahel varieerida ja see varieerub tavaliselt 40 kuni 100 µV. Märgitakse ka alfa-rütmi amplituudi muutused ühe salvestuse ajal.

Pikaajalise aktiivsusega rühma nimetati P-rühmaks (püsivaks), suur hulk inimesi, kellel oli reaktiivsed alfa-rütmid, tähistati tähega R (vastus). Hiljem hakati identifitseerima kolmandat isikute rühma, kelle EEG ei avastanud märgatavaid alfa rütme isegi suletud silmade ja puhkuse ajal. See rühm sai kirja M (miinus); see koosnes isikutest, kelle mõtlemisprotsess toimub peaaegu täielikult visuaalsete kujutiste muutmise vormis.

Tehti mitmeid uuringuid, et teha kindlaks, kuidas need rühmad elanikkonnas jaotuvad. Osakaalud varieerusid suuresti, sõltuvalt elukutsetest, kuid üldiselt moodustasid R-tüüpi liikmed umbes kaks kolmandikku normaalsete tervislike, juhuslikult valitud inimeste rühmast ja ülejäänud osa jagati võrdselt M ja P. vahel. kunstiõpilased.

Siin on lihtne test, millega saate määrata rühma, kuhu teie või teie sõbrad kuuluvad.

Sulgege silmad. Kujutage ette laste kuubik. See on värvitud. Kujutlege nüüd, et te lõigate selle pooleks, seejärel vajutate iga poole poole pooleks ristkülikukujulisteks tükkideks ja korrake seda toimingut kolmandat korda. Kujutage ette väikesed kuubikud, mida te tegite. Kui palju neid kuubikuid oli värvimata?

Kas sa nägid seda kõike või arvasid selle oma meeles? Mis värvi oli kuubik? Kas sa nägid kuubikute saagimisel saepuru langemist?

Pöörake erilist tähelepanu värvi küsimusele. Kui teete testi täpselt nii, nagu see oli lihtsalt kirjeldatud, nimetatakse teid sageli punaks, roheliseks või mõneks muuks värviks. Ja kui te siis küsite, miks seda nimetati punaks, roheliseks või mõneks teiseks mainitud värviks, on väga tõenäoline, et teile öeldakse, et see värv on teie poolt märgitud. Kui katse on tekkinud, siis on kujutisel vaja rohkem üksikasju kui vaja, klassifitseeritakse isik M-tüüpi, kus alfa-rütmid on nõrgad või puuduvad. Kui subjekt ei ole üldse visuaalset pilti näinud, kuulub ta P-tüüpi püsiva alfa-rütmiga. Kui objektist tuleneva pildi selgus ei olnud enam kui vajalik ülesande täitmiseks, kuulub ta tõenäoliselt segatüüpi, tavaliselt R-tüüpi reaktiivse alfa-rütmiga.

Juhul kui probleemi saab lahendada visuaalse kujutise kujul, täidavad M-tüüpi isikud ülesande kiiresti ja täpselt. Siiski, kui nad puutuvad kokku abstraktse probleemiga või kui vaimne pilt, mida tuleks selle lahendamiseks kutsuda, on nende jaoks liiga keeruline, muutuvad nad aeglaseks ja segadusse. Teisest äärmusest: P väikesesse rühma kuuluvad ja alfa-rütmiga isikud, kes on säilinud isegi avatud silmadega, ei kasuta visuaalset pilti oma mõtlemises, kuni nad on sunnitud seda tegema. Kuid isegi viimasel juhul jääb nende sisemine nägemine peaaegu pimedaks. Nad mõtlevad abstraktsete mõistete või helide või liigutustega. Nad on võimelised isegi „tundma“ kujuteldava labürindi teed. R-rühm, mis on reaktiivne, asub kahe teise vahel vahepeal. Isikutesse, kes kuuluvad sellele, kaotavad alfa-rütmid, kui avate oma silmad või lisate vaimselt numbreid. Kuigi need inimesed ei kasuta oma igapäevast mõtlemist visuaalset pilti, võivad nad vajaduse korral kergesti tekitada rahuldavaid visuaalseid pilte. Veelgi enam, nad saavad kombineerida erinevatelt meeltelt saadud teavet palju lihtsamalt kui rühmadesse P ja M kuuluvad isikud. Nii et isegi kui sa valmis katse visuaalse pildiga kuubiga, on võimalik, et kuulute paindlikum ja kohanemisvõimelisem tüüp R. Test kuubikutega on kasulik test, kuid ainult EEG salvestamine ja analüüs võib määrata teie grupi kuuluvuse (vt G. Walter, lk 222-225).

Kuidas saaks olemasolevat alfa rütmi teavet rakendada? Pole kahtlust, et kolme grupi - R, R, M - üksikisikute erinevad tegelased ja nende mõtlemise eri viiside tagajärjed avalduvad pidevalt meie igapäevaelus. Tundub, et kõik on tuttavad mõnes perekonnas tekkivate tüli põhjuseta olemusega ja meie enda tülid sugulastega. Rääkimata aritmeetilistest probleemidest, lahendust, mida keegi ei huvita, kui vastus on õige, võime juhtida ära ja sageli juhtida üksteisest kaugele enne, kui jõuame ühisele eesmärgile, kolme lahendusviisi käsitlemise viise. Siin on lihtne näide.

Oletame, et Peggy ja Michael said kutse peole hommikusöögi ajal ja peavad otsustama, kas nad läheksid sellele. Oletame veel, et Peggy kuulub äärmuslikku tüüpi P ja Michael äärmusesse M. Enne Miikaeli silma ilmumist ilmub terve rida eredaid visuaalseid pilte: ta näeb, kuidas nad peole, inimestele, keda nad kohtavad, üldist olukorda ja üldist olukorda..d Ta kujutab ette, mis juhtub, kui nad ei lähe. Tõenäoliselt näeb ta, kuidas teatud nägu segaduses küsis temalt järgmisel päeval, miks nad ei tulnud. See on nii, et M läheb, sõna otseses mõttes oma kujutlusvõime piires, mis moodustavad mõtte elemendid. Sellise mõtlemisviisi järel jõuab Michael väga kiiresti otsusele ning Peggyi plusse ja miinuseid arutades püüab ta suunata oma mõtteid samale kursile. Kuid Peggy kuulub P-tüüpi, mis ei tööta visuaalsete kujutistega nii kiiresti ja lihtsalt, vaid mõtleb abstraktsemalt. Ta mõtleb peol osalemise eeliste ja puuduste üle, kas tasub mõnda majapidamistöid edasi lükata, mäletan, mitu korda oleme neid külastanud, kutsumata neid iseendale ja nii edasi. Peggyi ärritab Michael'i katsed saada teda nägema neid kujutisi, mida ta kujutab, samal ajal kui Michael vabaneb Peggy soovist teha temale TÕENDATUD TÖÖSTUSJUHENDID. Ei saa öelda, et üks neist on enesetsentrilisem kui teine, kuigi kui lugeja kuuluks ühte neist tüüpidest, oleks ta muidugi otsustanud, et tema vastane oleks egoist. Kasutatavate ideede kokkusobimatus, nende vaimsed aktsendid, nii nagu öelda, osutub halvemaks kui maailma väljavaate piirangud. Enne kui nad jõuavad kokkuleppele, võtavad sündmused vastikust omakorda, kus ei soovi leida selgust, veenvust ja head maitset teise vaidluses ainult mõtteviiside erinevuste tõttu.

Aidake dešifreerida ECHO ja EEG. Teised lapsed

Tere. Reedel olime ECHO ja EEG. Nad andsid vaikiva järelduse. Muidugi, ma muretsen, sest Ma ei saa aru, mida need sõnad lõppkokkuvõttes tähendavad. Võib-olla võib keegi seda seletada. Võrdluseks, ma kirjutan andmeid eelmise aasta uuringust. ECHO entsefalogramm, 26. detsember 2005 (3 aastat 10 kuud.) Lähisignaal ECHO 61 mm (vasakul) 61 mm (paremal pool) Aju kesta indeks 2,6 2,5 (= 2,2 ja vähem kui 10 aastat) Vatsakese laius on 5 mm (= 5 mm ja vähem alates 6-aastastest) ECHO-signaali pulsatsioon üle 50% (kuni.

Vene Hariduskõrgkooli Korrektsioonipedagoogika Instituut
Konsultatiivne - diagnostikakeskus
26. detsembril 2005 (3 aastat 10 kuud) tehtud elektroentsefalograafia uuring t
EEG-l on rahuliku ärkveloleku seisundis monopolaarne plii, täheldatakse alfa-aktiivsust: piisavalt täpse rütmi vormis, õige piirkondliku jaotusega, keskmise indeksiga 7-8 Hz, amplituudiga 100 µV, piisavalt suure hulga alfa-lainetega koos. amplituud on vähemalt 100 mV. Märgitakse paljude alfa lainete kuju.
Aeglane teeta- ja delta-vahemiku aktiivsus: theta-vahemiku võnkumised domineerivad caudaalses osas - 4-6 Hz, üksikud ja lühikesed rühmad, kahepoolselt sünkroonne, amplituudiga kuni 100-140 µV terava kujuga, häirivad alfa rütmi, Mõnikord on täheldatud teravate teta lainete valguse asümmeetriat okulaarpiirkonnas ja parietaalsetes piirkondades: amplituud on parem vasakule, organiseerunud ja rütmiseeritud theta võnkumised sagedusega 5-6 Hz, kuni 50-60 µV parietaalses keskosas.
Beetaaktiivsus: esindab mõõduka hulga kõrgsagedusvahemiku asünkroonseid võnkumisi, mis on müogrammi poolt varjatud.
Bipolaarse registreerimisega: väikeste interelektrite vahemaadega: domineerib alfa rütmi amplituud.
Funktsionaalsed koormused:
Silmade avamise katse põhjustab väljendunud üldise aktiveerimisreaktsiooni, kui silmad on suletud sabaosas, täheldatakse teeta lainete puhangut 6 Hz kuni 50-80 µV (selgelt parietaalse tsooni piirkonnas).
Üksikud välgud: on üldistatud aktiveerimisreaktsioon.
Rütmiline fotostimulatsioon: 4–20 Hz sagedusalas oksipiirkonnas täheldatakse 6 ja 7 Hz sageduste fragmentaalset assimilatsiooni, mõõdukalt väljendunud rütmi neeldumine on 8 Hz, pärast FS-seeriat on kahepoolsete teravdatud alfa-lainete suurenemine caudal-piirkondades suurenenud.
Hüperventilatsioon: (proovi kestus 3 minutit): 1,5 minuti jooksul suureneb akuutsete teetaalide arv laudade rütmikoostises, difuusselt, rõhuasetusega kaudalises osas suureneb ebakorrapäraste aeglaste kõikumiste arv, suurema amplituudi tõttu esinevad asümmeetrilised episoodid. teravad lained alfa-rütmis (S> D). Teise minuti keskpaigast on caudaalis domineeriv aeglane aktiivsus vahemikus 3-5 Hz, kuni 140-150 µV ja rohkem, kusjuures ülalmainitud profiili asümmeetrilised episoodid. Teise minuti lõpus registreeriti üks kord 3,5 Hz kiirete lainete lühike üldine välk, esirinnas kerge rõhk. Pärast proovi lõpetamist taastatakse kohe EEG-taust.
Järeldus: Peamise EEG-rütmi - alfa-rütmi - arengu tase vastab vanuse normile, rütmis on täheldatud märkimisväärseid regulatiivseid muutusi hüpersünkroniseerimise vormis, mis näitab aju süsteemide sünkroniseerimise aktiivsuse ülekaalust. EEG andmed näitavad vasakpoolse poolkera kaudsete piirkondade huvi, väljendatuna. Veidi - taustal EEG ja veidi suureneb koormusega. On märke keskmiste struktuuride (peamiselt madalamate veenide) talitlushäiretest, paroksüsmaalse vastuse tunnustest hüperventilatsioonile. Me võime soovitust jälgida dünaamikas.
Vanem teadlane sotr., cand. Biol. Teadus Tolstova V.A.

Lastekeskus nende diagnoosimiseks ja raviks. Semashko
Elektroentsefalograafiline uuring 10/27/2006, (4 aastat 8 kuud)
Järeldus:
Alfa rütmi korraldab pigem kõrge indeks, mille sagedus on 8–9 loendust sekundis ja amplituud 80–100 µV. Modulatsioon nõrgenes. Piirkondlikud omadused on erinevad. Beetaaktiivsus on nõrk. Aeglased lained on mõõdukad.
Reaktsioon silmade avanemisele alfa-rütmi depressiooni kujul.
Vastus rütmilisele fotostimuleerimisele on nõrk.
Hüperventilatsioonikatse (3 minutit) eorganiseerib EEG-i, põhjustab lühikese lühikese kahepoolse sünkroonse teeta-delta vilkumise kuni 150 µV-ni, levib kogu ajukoores, mis on pisut valdav tagumistes piirkondades.
Üldine hinnang:
EEG-s täheldati kergeid muutusi bioelektrilises aktiivsuses koos aju keskmise struktuuri aktiivsuse suurenemisega.
Arst: Karpova T.I.

Ära ka krüptida? Teised lapsed

Me tegime EEG, täna saime tulemuse arsti juurde ainult homme. Siin on järeldus, kas keegi võib öelda, et oleme väga halvad? Tüdrukud, dešifreerige, kes teab, muidu ma vajan vaikselt oma vaimu. Kõik sulgudes <>, See ei saanud välja kirjutada, kirjutas sarnasemaid sõnu. ENCEPHALOGRAAFIA Selles passiivse ärkamise EEG-s moodustub peamine koorirütm sagedusega 6-7 Hz oksipiirkondades. Rütmi struktuuri ei ole selgelt väljendatud.

Üks asi, mida võin kohe öelda - teil ei ole epileptilist aktiivsust ega krampvalmidust! :)

Ülejäänud osas: ausalt öeldes on peaaegu kõik sinu vanuse jaoks väga hea. Peaaegu kõik on normaalsetes piirides.

Alfa rütmi struktuurse korralduse rikkumine lastel kuni 3 aastat - tavaline nähtus. Neil on lihtsalt raske EEG-d usaldusväärselt leevendada, sest nad ketruvad, ei sulgu silmi (kõige informatiivsemad lindid saadakse suletud silmadega ja ei toimu vabatahtlikult). Nii et see ei olnud murettekitav, kõik on korras.

Uuringud, mida inimene peaks igal aastal tegema. 2. osa

Meeste haiguste ennetamine: uuringud, testid - arsti arvamus

kust ma saan EEG-i saata? Teised lapsed

tüdrukud ütle mulle, kuhu saata meie EEG ja üksikasjalik avaldus Internetis? Me ei saa kuidagi täpselt diagnoosida, siis West, siis Lennox-Gasto, siis müokloonilised absanid. siin rippume peatatud olekusse. Ma ei tea, kellega konsulteerida. viska viide, kuhu saate pöörduda. Suur tänu.

Epilepsia. Vastuvõtmine

Moderaatorid, ma palun, et te ei edastaks teema laste tervisele, sest lugesin siin kõige väärtuslikumaid nõuandeid. Tüdrukud, täna EEG-i neuroloog, ütlesid, et meil on epilepsia tunnuseid. Ainult ette nähtud ravi: adaptol ja neuromultivitis. Kokkuvõttes on kirjutatud: EEG-is, kus esineb difuusiliste kortikaalse rütmihäirete taustal, täheldatakse epileptiformseid heiteid allikaga parietaal- ja okcipitaalsete piirkondade piiril vasakul poolkeral. Millises kliinikus saab diagnoosi kinnitada või eemaldada? Ja veel - ma ei leia saite.

Kas mul on vaja EEG-i? Teised lapsed

Tere ema ja isa! Poolteist aastat olen lugenud seda konverentsi iga päev, sest ka "teiste laste ema". Te olete kõik väga kogenud ravimiga tegelemisel. Ütle mulle, palun, mida EEG annab kõnehäirete diagnoosimiseks? Minu kaksikutel on motoorne alalia, kuid muid terviseprobleeme ei ole, ttt. Ma arvasin, et EEG on kasulik epilepsia diagnoosimiseks ja isegi siis ei ole see alati tema jaoks hea, kuid teistel juhtudel on see lihtsalt tavaline, informatiivne protseduur, mis on lihtne.

KÕIK! EEG-st unehäiretega.. Muud lapsed

Tüdrukud ja poisid, ma olen viimasel ajal nii tihti sellest protseduurist kuulnud, et see lihtsalt hakkab mind hirmutama. Mitte ainult ei mõista, miks seda on vaja (laps koolitatakse kaevurite poolt öösel vahetustes, transatlantiliste lendude piloot, astronaut?), Nii et ma olen ka kindel, et selline menetlus võib tekitada rünnakutes selliseid vigu ja seejärel Ärge tagasi normaalsele tasemele. Igal pool kirjutavad nad, et epilepsiaga lastele on kõige olulisemad ranged.

Hormonaalne taust ja harmooniline areng. Lapse tervis

Endokriinsüsteemi häired lastel. Hormonaalne taust: normaalne ja kõrvalekalded.

Bradükardia. Kardiovaskulaarsüsteemi haigused

. Aatriumi ja vatsakeste vaheliste juhtivushäirete poolt põhjustatud bradükardiat iseloomustab harva (mõnikord vähem kui 40 lööki minutis) südame kokkutõmbed. Sellises blokaadi vormis sõlmitakse atria ja vatsakeste erinev rütm. Kerge bradükardia ei põhjusta tavaliselt vereringehäireid. Nõrkuse, minestamise ja minestamise kaebused on võimalikud, kui bradükardia on alla 40 löögi minutis, samuti bradükardiaga raskete südamelihase kahjustuste taustal. Morgagni-Adams-Stokes'i sündroom Südamekontraktsioonide järsu aeglustumise üheks ilminguks võib olla Morgagni-Adams-Stokesi sündroom, mida iseloomustab krampide järsk algus teadvuse kadumisega ja ajutine südame seiskumine. See sündroom ilmneb juhtmishäiretega atria ja vatsakeste vahel. Kas bo

EEG-epi-aktiivsusest. Teised lapsed

Tere! Mu poeg on 1 aasta ja 5 kuud vana. Praegu on meil diagnoos - ajukahjustus, väline vesipea inaktiivne, motoorse arengu ja vaimse arengu viivitus. Küsimus on autismi ja Sotos sündroomi puhul. Poeg seisis hiljuti jalgades, kõnnib võrevoodi, kõnnib jalutuskäikudes veidi. Kaks kuud tagasi algasid krambid. Rünnakud on alati unenäos. EEG näitas Epi aktiivsust. Algasid depakin-siirupit. Rünnakud ei olnud 5 päeva. Minu küsimus on, kui palju ma olen.

Beebi süda. Laste haigused

. Sel põhjusel võib vanusega laienev vatsakese järk-järgult lükata tagasi vale akordi, mis seostub südamelihase pinnaga ja, nagu see oli, iseenesest hävitav (kuid see ei ole alati nii). Falshhorda on anomaalia, kuid see on suhteliselt ohutu. Ebanormaalselt paiknev akord loob müraefekti, häirimata südame verevoolu. Siiski on tõendeid, et valed akordid võivad olla üks südamerütmihäirete põhjuseid. Falshhorda ei ole ainus põhjus, miks süda murmab. Müra põhjuseks võib olla mitraal- ja aordiklappide paisumine (avanemine), avatud ovaalne ava (või „aken”) jne. Põhjused on tegelikult paljud... Mõned kõrvalekalded on tingimused, mis nõuavad meditsiinilist järelevalvet ja eriarstiabi jne.
. Müra põhjuseks võib olla mitraal- ja aordiklappide paisumine (avanemine), avatud ovaalne ava (või „aken”) jne. Põhjused on tegelikult paljud... Mõned anomaaliad on tingimused, mis nõuavad meditsiinilist järelevalvet ja eriarstiabi, samas kui teised näivad aja jooksul vananenud. Näiteks on olemas puhtalt funktsionaalne müra, mis võivad kaasneda raske aneemia (aneemia) ja ritsetside kulgemisega, kuulda kõrgel palavikul, raskel nakkusprotsessil või lapse aktiivse kasvu perioodil, samuti mõnel muul juhul. Millal on vaja uurida? Väga sageli diagnoositakse vastsündinu esimese uuringu ajal südame mürgistus ilma selle laadi dekodeerimata. Enamiku vanemate puhul tundub see diagnoos juba lausena. Aga ärge kohe langege.

Niiske voodikompleks: lastepuhastus lastel.

Enurees lastel. Voodi niisutamine
. 6 Urofluometry - uuring põie ja kuseteede sulgurlihase (ringikujulise lihase, kusepõie ülemineku kohas kusiti ja soovimatu urineerimise vältimise) võime kohta uriini hoidmiseks. Enureesi ravimine Veenisurve sekretsiooni esmase öise enureesi ajal esinevate häirete kohta veenvad andmed andsid aluse selle hormooni, desmopressiini, mille tableti vorm on miniriin, sünteetilise analoogi kasutamiseks. Ravimi annuseid PNE raviks alates 5-aastastest lastest valib arst individuaalselt ja ravimit tuleb manustada enne magamaminekut. Esmase öise enureesi ravimisel tuleks järgida erilist joomiskorda -.
. Samas on enurees tavaliselt monotoonne, monotoonne. Juhtudel, kui kompensatsiooni algus on aeglustunud või kui esineb täiendavaid negatiivseid tegureid, mis häirivad taastumist, võib neuroositaoline uriinipidamatus aastaid edasi lükkuda ja noorukieas viib mõnikord patoloogilise isiksuse kujunemiseni. Sellistel juhtudel võib arst ravi ajal soovitada psühholoogiga pikaajalisi istungeid. Uriinifunktsiooni võib hävitada ka erinevate psühholoogiliste põhjuste tõttu (ägeda psühholoogilise trauma tõttu). Sellisel juhul räägime neurootilisest enureesist. See haiguse vorm võib olla nii lühiajaline kui ka pikem. Näiteks, kui lapsel oli hirmu tõttu soovimatu uriinipidamatus. Tavaliselt mitte.

Diagnoos: "perinataalne entsefalopaatia"

. Haiguse põhjused Perinataalse aju patoloogia riskitegurid on järgmised: ema erinevad kroonilised haigused. Ägeda nakkushaiguse või kroonilise infektsiooni ägenemise ägenemise ajal ema kehas raseduse ajal. Söömishäired. Rasedate liiga pikk vanus. Pärilikud haigused ja ainevahetushäired. Raseduse patoloogiline kulg (varane ja hiline toksikoos, ohustatud abordid jne). Patoloogiline tööjõud (kiire kohaletoimetamine, nõrk tööjõud jne) ja vigastused tööjõu abistamisel. Kahjulik keskkonnamõju, ebasoodsad keskkonnatingimused (ioniseeriv ja. T

On tehtud EEG. Teised lapsed

Eelajalugu on järgmine: viimane kord, kui meil oli krambid, oli jaanuaris, peagi viidi Morozovskaja, järgmisel päeval tegime EEG-mõõdukad hajusad muutused EEG-s: püsiv regulaarne põhirütm sagedusega 6 Hz okulaarpiirkondades, millel on pidev domineerimine paremal, registreeritakse selge aktiveerimisreaktsioon. Erilised teravad lained registreeritakse paremas okcipitaalses piirkonnas, tüüpilisi epikomplekse ei tuvastatud, võrreldes 04.14.04 EEG-ga, positiivne dünaamika sageduse suurenemise ja.

Kõige tähtsam on, mitte konfiskeerimist! Veelgi enam, nad on nii rasked, et sa seda edasi anda. Meil on ka suur toonilis-klooniline nii-nii palavik, teadvuse kaotus, vaht ja kõik see. Ainult me ​​ei alusta kõike näost, vaid kehast tõmmates stringiks, keerates pea paremale ja siis paremal pool hakkab värisema, peaaegu kohe vasakul küljel.

Depakine'i annus peab olema selline, et krambid ei tekiks. Arstid tegid õigeid asju, kuna puudusid krambid, ei tõstnud nad teie annust. Ja kuna nad armastavad, niipea kui nad näevad, et negatiivne dünaamika, kohe rohkem narkootikume nasovat narkootikume.

Sa oled nii suur!
Õnn ja kiire taastumine.

Halb EEG on

Fante umbes EEG ja ECHO. Teised lapsed

Ma sain lõpuks Ineta koju. Ja kui te ei pahanda, püüan ma kirjutada midagi, mida ma saan vastavalt meie EEG-ile teha. Pange tähele, et laps oli väga hirmunud ja hüüdis peaaegu kogu aeg. DATA EEG. Rahuliku ärkveloleku taustal EEG registreeritakse peamine kortikaalne alfa rütm poolkerade tagaosas, sagedusega 8 Hz (harva 9 Hz). Amplituud on 50-70 µV. Alfa rütmi võimsusindeks on kõrge (normaalne 7-7,5 Hz). Laps on rahutu, alfa-rütm on ebastabiilne, segatult enamasti teeta lainete rühmadega 5 Hz.

Aju elektroenkefalogrammi (EEG) indeksite tõlgendamine

Kasutades elektroentsefalograafia meetodit (lühend EEG) koos arvutatud või magnetresonantstomograafiaga (CT, MRI) uurime aju aktiivsust, selle anatoomiliste struktuuride seisundit. Protseduur mängib suurt rolli erinevate anomaaliate tuvastamisel, uurides aju elektrilist aktiivsust.

EEG - aju struktuuride neuronite elektrilise aktiivsuse automaatne salvestamine, kasutades eripaberi elektroode. Elektroodid on ühendatud pea erinevate osadega ja registreerivad aju aktiivsust. Seega salvestatakse EEG mõttekeskuse struktuuride funktsionaalsuse taustakõvera mis tahes vanuses inimesel.

Teostatakse diagnostiline protseduur kesknärvisüsteemi erinevate kahjustuste puhul, näiteks düsartria, neuroinfektsioon, entsefaliit, meningiit. Tulemused võimaldavad hinnata patoloogia dünaamikat ja selgitada spetsiifilist kahju.
EEG viiakse läbi vastavalt standardprotokollile, mis jälgib aktiivsust une ja ärkveloleku seisundis, kasutades spetsiaalseid teste aktiveerimisreaktsioonile.
Täiskasvanud patsiente diagnoositakse neuroloogilises kliinikus, linna- ja piirkondlike haiglate osakondades, psühhiaatrilises kliinikus. Et olla analüüsis kindel, on soovitatav võtta ühendust kogenud spetsialistiga, kes töötab neuroloogia osakonnas.

Kuni 14-aastased lapsed täidavad EEG-i ainult lastearstide spetsialiseeritud kliinikutes. Psühhiaatriahaiglad ei tee väikelaste jaoks protseduuri.

Mida näitavad EEG tulemused

Elektroentsefalogramm näitab aju struktuuride funktsionaalset seisundit vaimse, füüsilise pingutuse, une ja ärkveloleku ajal. See on täiesti ohutu ja lihtne meetod, valutu ja ei vaja tõsist sekkumist.

Tänapäeval kasutatakse EEG-d laialdaselt neuroloogide praktikas vaskulaarsete, degeneratiivsete, põletikuliste ajukahjustuste diagnoosimisel, epilepsia. Meetod võimaldab määrata ka kasvajate asukoha, traumaatilised vigastused, tsüstid.

EEG, mis avaldab patsiendile heli või valgust, aitab väljendada hüsteerilisest nägemise ja kuulmise tõelist halvenemist. Meetodit kasutatakse koma seisundi intensiivraviüksuste patsientide dünaamiliseks vaatlemiseks.

Norm ja häired lastel

1. EEG alla 1-aastaseid lapsi viiakse läbi ema juuresolekul. Laps jääb heli- ja valgusküllasesse ruumi, kus ta asetatakse diivanile. Diagnoos kestab umbes 20 minutit.
2. Beebi niisutatud pea vee või geeliga ja seejärel pannakse kork, mille alla on asetatud elektroodid. Kõrvadele asetatakse kaks mitteaktiivset elektroodi.
3. Spetsiaalsed klambrite elemendid on ühendatud entsefalograafile sobivate juhtmetega. Madala voolutugevuse tõttu on protseduur täiesti ohutu ka väikelastele.
4. Enne jälgimise alustamist asetatakse lapse pea lamedale, nii et see ei kaldu edasi. See võib põhjustada esemeid ja moonutada tulemusi.
5. EEG lapsed teevad pärast söömist magama ajal. On oluline, et poiss või tüdruk saaksid kohe enne protseduuri piisavalt magama jääda. Segu antakse kohe haiglasse pärast üldist füüsilist kontrolli.
6. Kuni 3-aastased lapsed saavad une ajal võtta enkefogrammi. Vanemad lapsed võivad ärkvel olla. Lapse rahulikuks hoidmiseks anna mänguasi või raamat.

Oluline osa diagnostikast on silmade avamise ja sulgemise test, hüperventilatsioon (sügav ja haruldane hingamine) EEG ajal, sõrmede pigistamine ja lahtitulek, mis võimaldab rütmi häirida. Kõik testid viiakse läbi mängu vormis.

Pärast EEG atlasi diagnoosimist diagnoosivad arstid membraanide põletiku ja aju struktuurid, varjatud epilepsia, kasvajad, düsfunktsioonid, stress, väsimus.

Füüsilise, vaimse, vaimse ja kõne arendamise viivitus toimub fotostimulatsiooni abil (lambi vilkumine suletud silmadega).

EEG väärtused täiskasvanutel

Täiskasvanu menetlus toimub järgmistel tingimustel:

• hoidke oma pead veel manipuleerimise ajal, välistage kõik ärritavad tegurid;
• Ärge võtke rahustite ja muid ravimeid, mis mõjutavad enne diagnoosi (Nerviplex-N) poolkera tööd.

Enne manipuleerimist korraldab arst patsiendiga vestlust, seades ta positiivselt, rahustab ja inspireerib optimismi. Lisaks sellele kinnitatakse pea külge seadme külge kinnitatud spetsiaalsed elektroodid, nad loevad näidud.

Uuring kestab vaid mõni minut, täiesti valutu.

Tingimusel, et ülalnimetatud reegleid järgitakse, määratakse EEG abil kindlaks isegi väikesed muutused aju bioelektrilises aktiivsuses, mis näitab kasvajate esinemist või patoloogiate tekkimist.

Elektroentsefalogrammi rütmid

Aju elektroentsefalogramm näitab teatud tüüpi korrapäraseid rütme. Nende sünkroniseerimist tagab talamuse töö, mis vastutab kõigi kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalsuse eest.
EEG-il on alfa-, beeta-, delta-, tetra-rütmid. Neil on erinevad omadused ja neil on teatud aju aktiivsus.

Alfa rütm

Selle rütmi sagedus varieerub vahemikus 8-14 Hz (lastel vanuses 9-10 aastat ja täiskasvanutel). See avaldub peaaegu igas terves inimeses. Alfa rütmi puudumine viitab poolkera sümmeetria rikkumisele.

Kõrgeim amplituud on iseloomulik vaikses olekus, kui inimene on suletud silmadega pimedas ruumis. Kui vaimne või visuaalne tegevus on osaliselt blokeeritud.

Sagedus vahemikus 8-14 Hz näitab patoloogiate puudumist. Järgmised näitajad näitavad rikkumisi:

• alfa-aktiivsus registreeritakse eesmise lõuna juures;
• poolkera asümmeetria ületab 35%;
• purunenud laine sinusoidsus;
• täheldatakse sageduse variatsiooni;
• polümorfne madala amplituudiagramm, mis on väiksem kui 25 µV või kõrge (üle 95 µV).

Alfa rütmi rikkumine näitab poolkera tõenäolist asümmeetriat (asümmeetria) patoloogiliste vormide (südameatakk, insult) tõttu. Kõrge sagedus osutab erinevatele ajukahjustustele või traumaatilistele ajukahjustustele.

Lapsel on alfa-lainete kõrvalekalded normidest vaimse alaarengu tunnused. Dementsuse korral võib alfa-aktiivsus puududa.

Tavaliselt on polümorfne aktiivsus vahemikus 25 - 95 µV.

Beetaaktiivsus

Beeta-rütmi täheldatakse piirialal 13-30 Hz ja see varieerub patsiendi aktiivse oleku järgi. Kui eesnäärmes on normaalsed näitajad, on amplituud 3-5 uV.

Suured kõikumised annavad põhjust diagnoosida ärritust, lühikeste spindlite ilmumist - entsefaliiti ja arenevat põletikulist protsessi.

Lastel ilmneb patoloogiline beetarütm, kui indeks on 15–16 Hz ja amplituud on 40–50 µV. See näitab arengu viivituste suurt tõenäosust. Beta aktiivsus võib domineerida erinevate ravimite kasutamise tõttu.

Teta rütm ja delta rütm

Delta lained ilmuvad sügava une seisundis ja koomaga. Registreeritud kasvajaga piirneva ajukoorme piirkondades. Harva täheldati 4-6-aastastel lastel.

Teta rütmid jäävad vahemikku 4–8 Hz, neid toodab hipokampus ja need avastatakse une seisundis. Amplituudi pideva suurenemisega (üle 45 µV) viitavad nad aju funktsioonide rikkumisele.
tugev> Kui teetaaktiivsus kõigis osakondades suureneb, võib väita, et kesknärvisüsteemi rasked patoloogiad. Suured kõikumised näitavad kasvaja olemasolu. Kõrge teta- ja delta-lainete esinemissagedus päikesepiirkonnas näitab lapseeas pärssimist ja arenguhäireid ning samuti vereringe halvenemist.

BEA - bioelektriline ajuaktiivsus

EEG tulemusi saab sünkroniseerida keeruliseks algoritmiks - BEA. Tavaliselt peaks aju bioelektriline aktiivsus olema sünkroonne, rütmiline, ilma paroksüsmide fookusteta. Selle tulemusena näitab spetsialist täpselt, millised rikkumised on ilmnenud ja selle põhjal tehakse EEG järeldus.

Erinevatel muutustel bioelektrilises tegevuses on EEG tõlgendus:

• suhteliselt rütmiline BEA - võib viidata migreeni ja peavalu esinemisele;
• hajutatud tegevus on normi variant, tingimusel et ei ole muid kõrvalekaldeid. Koos patoloogiliste üldistuste ja paroksüsmidega näitab see epilepsiat või kalduvust krampidele;
• vähendatud BEA - võib tähendada depressiooni.

Ülejäänud arvud järeldustes

Kuidas õppida eksperdiarvamusi tõlgendama? EEG tõlgendamine on esitatud tabelis:

Meditsiinitööstuse spetsialistide konsultatsioonid aitavad inimestel mõista, kuidas teatud kliiniliselt olulisi näitajaid saab dešifreerida.

Rikkumiste põhjused

Elektrilised impulsid tagavad signaalide kiire edastamise aju neuronite vahel. Juhtfunktsiooni rikkumine mõjutab tervislikku seisundit. Kõik muutused registreeritakse bioelektrilisel aktiivsusel EEG ajal.

BEA kõrvalekaldeid on mitu:

• vigastused ja ärritused - muutuste intensiivsus sõltub raskusest. Mõõdukate hajusate muutustega kaasneb ebameeldiv ebamugavustunne ja vajatakse sümptomaatilist ravi. Raskete vigastuste korral on iseloomulik impulsside juhtimise tõsine kahjustus;
• aju ja tserebrospinaalvedelikuga seotud põletikud. BEA kõrvalekaldeid täheldatakse meningiidi või entsefaliidi pärast;
• veresoonte kahjustus ateroskleroosiga. Rikkumise algfaasis on mõõdukas. Kuna koe sureb verevarustuse puudumise tõttu, areneb närvijuhtivuse halvenemine;
• kokkupuude, mürgistus. Radioloogilise kahju korral esineb tavalisi BEA häireid. Mürgistusmärgid on pöördumatud, nõuavad ravi ja mõjutavad patsiendi igapäevast tööd;
• seotud rikkumisi. Sageli seostatakse hüpotalamuse ja hüpofüüsi tõsise kahjustusega.

EEG aitab tuvastada BEA varieeruvuse olemust ja määrata pädeva ravi, mis aitab biopotentsiaali aktiveerida.

Paroksüsmaalne aktiivsus

See on salvestatud indikaator, mis näitab EEG-laine amplituudi järsku suurenemist määratud päritoluga. Arvatakse, et see nähtus on seotud ainult epilepsiaga. Tegelikult on paroksüsm iseloomulik erinevatele patoloogiatele, sealhulgas omandatud dementsusele, neuroosile jne.

Lastel võivad paroksüsmid olla normi variandiks, kui aju struktuuris ei ole patoloogilisi muutusi täheldatud.

Kui paroksüsmaalset aktiivsust rikutakse peamiselt alfa-rütmi. Kahepoolsed sünkroonsed vilkumised ja kõikumised väljenduvad iga laine pikkuses ja sageduses puhkuse, une, ärkveloleku, ärevuse ja vaimse aktiivsuse puhul.

Paroksüsmid näevad välja sellised: teravdunud hõõguvad domineerivad, mis vahelduvad aeglase laine ja suurenenud aktiivsusega ilmuvad nn teravad lained (naast) - üksteise järel paaride komplekt.
Parafüüm EEG-s nõuab täiendavat uurimist terapeut, neuroloog, psühhoterapeut, müogramm ja muud diagnostilised protseduurid. Ravi eesmärk on kõrvaldada põhjused ja tagajärjed.
Peavigastuste korral kõrvaldatakse kahju, taastatakse vereringe ja viiakse läbi sümptomaatiline ravi, epilepsia korral otsivad inimesed seda, mis selle põhjustas (kasvaja või muu). Kui haigus on kaasasündinud, vähendage krampide arvu, valu ja negatiivset mõju psüühikale.

Kui paroxysms on survest tingitud probleemide tagajärg, ravitakse kardiovaskulaarsüsteemi.

Taustaktiivsuse düsütmia

Tähendab elektriliste aju protsesside ebaühtlast sagedust. See on tingitud järgmistest põhjustest:

1. Erinevate etioloogiate, essentsiaalse hüpertensiooni epilepsia. Asümmeetriat täheldatakse mõlema poolkera puhul ebakorrapärase sageduse ja amplituudiga.
2. Hüpertensioon - rütm võib väheneda.
3. Oligofreenia - alfa-lainete kasvav aktiivsus.
4. Kasvaja või tsüst. Vasaku ja parema poolkera vahel on asümmeetria kuni 30%.
5. Vereringehäired. Vähenenud sagedus ja aktiivsus sõltuvalt patoloogia raskusest.

Düsütmia hindamiseks on EEG näidustused haigused nagu vegetatiivne düstoonia, vanusega seotud või kaasasündinud dementsus ja peavigastused. Samuti viiakse protseduur läbi inimestel suurenenud rõhu, iivelduse ja oksendamisega.

Ärritavad muutused eegis

Sellist rikkumise vormi täheldatakse peamiselt tsüstiga tuumorites. Seda iseloomustavad aju-EEG-i muutused difuusse-koore rütmika vormis, kus domineerivad beeta-võnkumised.

Samuti võivad tekkida ärritavad muutused patoloogiate, näiteks:

Mis on kortikaalse rütmi häire

See on tekkinud peavigastuste ja värinatega, mis võivad põhjustada tõsiseid probleeme. Nendel juhtudel näitab entsefalogramm muutusi ajus ja alakoorumis.

Patsiendi heaolu sõltub komplikatsioonide olemasolust ja nende raskusest. Kui domineerib ebapiisavalt organiseeritud kortikaalne rütm kerges vormis, ei mõjuta see patsiendi heaolu, kuigi see võib tekitada ebamugavustunnet.