Aju ja seljaaju kasvajate klassifitseerimine

Aju vähk on teistsugune ebanormaalne kasvaja, mis tekib aju rakkude ebanormaalse kasvu, arengu ja jagunemise tõttu. Ajukasvajate liigitus hõlmab healoomulisi ja pahaloomulisi kasvajaid, neid ei jagata üldiste põhimõtete kohaselt. See on seletatav asjaoluga, et mõlemad ajukasvajate tüübid avaldavad võrdselt survet selle koele, kuna selle kasvu ajal ei saa kolju liikuda külgedele.

Healoomulised ja pahaloomulised ajukasvajad

Mis on ajukasvaja? Need on erinevad intrakraniaalsed kasvajad: healoomuline ja pahaloomuline, mis kuuluvad heterogeensesse rühma. Need tekivad seoses kasvajarakkude ebanormaalse kontrollimatu jagunemisprotsessi käivitamisega või teiste organite primaarsete kasvajate metastaasidega. Varem olid need rakud (neuronid, gliaal- ja ependümaalsed rakud, oligodendrotsüüdid, astrotsüüdid) normaalsed ja moodustasid aju, selle membraanide, hüpofüüsi ja epifüüsi koe - näärmete aju struktuurid, kolju.

Mis on ajukasvajad, selgitab kesknärvisüsteemi kasvajate klassifikatsiooni. See näitab ajukasvajate tüüpe nende anatoomilise asukoha järgi.

Aju ja seljaaju (CNS) kasvajate klassifitseerimine, WHO, 2007

GM vähi histoloogilised liigid:

I. Neuroepiteelsed kasvajad:

• Astrotsüütilised kasvajad:

1. Pilotsüütiline (piloid) astrotsütoom;
2. Pilomiksoidne astrotsütoom;
3. Subependüümne hiiglasuur astrotsütoom;
4. Pleomorfne ksantoastrotsütoom;
5. Difuusne astrotsütoom: fibrillaarne, protoplasmaatiline, rasvarakk.
6. Anaplastiline astrotsütoom;
7. Glioblastoom;
8. Hiiglasse raku glioblastoom;
9. Glükoarkoom;
10. Aju gliomatoos.

• Oligodendrogliaalsed kasvajad:

1. Oligodendroglioom;
2. Anaplastiline oligodendroglioom.

• Oligoastrotsüütide kasvajad:

1. Oligoastrotsütoom;
2. Anaplastiline oligoastrotsütoom.

• Ependüümsed kasvajad;

1. Mixopapillary ependymoma;
2. Subependymoma;
3. Ependümoomid: tsellulaarne, papillaarne, selge rakk, tanitic.
4. Anaplastiline ependümoom.

• Koroidi plexuse kasvajad:

1. Kooroidplexus papilloom;
2. Kooroidi plexuse atüüpiline papilloom;
3. Kooroidplexus-kartsinoom.

• Teised neuroepiteelsed kasvajad:

1. Astroblastoma;
2. Kolmanda vatsakese kordoidne glioom;
3. Angiotsentriline glioom.

• Neuronaalsed ja segatud neuronaalsed kasvajad:

1. Düsplastiline tserebellaarne gangliotsütoom (Lermitt Duclos tõbi);
2. Infantiilne desmoplastiline astrotsütoom / ganglioglioom;
3. Diseapoplastiline neuroepiteelne kasvaja;
4. Gangliotsütoom;
5. Ganglioglioom;
6. Anaplastiline ganglioglioom;
7. Keskne neurotsütoom;
8. Ekstraventrikulaarne neurotsütoom;
9. Ajutine liponeurotsütoom;
10. Papillaarne glioneuronaalne kasvaja;
11. Neljanda vatsakese rosetit moodustav glioneuronaalne kasvaja;
12. Spinaalne paraganglioom (terminaalne saba).

• Hambakäärme kasvajad:

1. Pineotsütoom;
2. Tuumori epifüüsi vahepealne pahaloomulise kasvaja aste;
3. Pineoblastoom;
4. Pilleaarne näärmevähk;
5. Põletiku näärme parenhüümi tuumor on pahaloomulise kasvaja vahepealne aste.

• Loote kasvajad:

1. Medulloblastoom;
2. Desmoplastiline / nodulaarne medulloblastoom;
3. Meduloblastoom, millel on tõsine nodulaarsus;
4. Anaplastiline medulloblastoom;
5. Suure raku medulloblastoom;
6. Melanoosne medulloblastoom;
7. CNS-i primaarne neuroektodermaalne kasvaja (PNET);
8. Kesknärvisüsteemi neuroblastoom;
9. KNS ganglioneuroblastoom;
10. Medulloepithelioma;
11. Ependümoblastoom;
12. Atüüpiline teratoid / rabdoid kasvaja.

Ii. PÕHILISED JA PARASSPINAALSED NERVID

• Schwannoom (neurolemma, neuroom): rakuline, plexiformne, melanoosne.

• Neurofibroom: plexiform.

• Perineroom: intranevraalne perineroom, pahaloomuline perineroom.

• Perifeerse närvi pahaloomuline kasvaja (OSPN): epitelioid koos mesenhümaalse diferentseerumisega, melanootiline ja näärmete diferentseerumine.

Iii. TUMOR SHELLS:

• Meningoteelirakkude kasvajad:

1. Tüüpiline meningioom: meningotheliomatous, fibroid, pāreja, psammomatoos, angiomatoosne, mikrotsüstiline, sekretoorne lümfotsüütide arvuga, metaplastiline.
2. Ebatüüpiline meningioom;
3. Chordoid meningioom;
4. Selge raku meningioom;
5. Anaplastiline meningioom;
6. Rabdoidne meningioom;
7. Papillary.

• Membraanide mesenhümaalsed kasvajad (mitte-mentoteliomatsed):

1. Lipoma;
2. Angiolipoom;
3. Gibernoma;
4. Liposarkoom;
5. Üksildane fibroid;
6. Fibrosarkoom;
7. Pahaloomuline kiuline histiotsütoom;
8. Leiomüoom;
9. Leiomüosarkoom;
10. Rabdomüoom;
11. Rabdomüosarkoom;
12. Chondroma;
13. Chondrosarcoma;
14. Osteoom;
15. Osteosarkoom;
16. Osteokondroom;
17. Hemangioom;
18. Epithelioid hemangioendothelioma;
19. Hemangioperitsütoom;
20. Anaplastiline hemangioperitsütoom;
21. Angiosarkoom;
22. Kaposi sarkoom;
23. Ewingi sarkoom.

• Primaarsed melanoossed kahjustused:

1. Difuusne melanotsütoos;
2. Melanotsütoom;
3. Pahaloomuline melanoom;
4. Meningeaalne melanomatoos.

• Teised membraanidega seotud kasvajad:

1. Hemangioblastoom.

• Hematopoeetilise süsteemi lümfoomid ja kasvajad:

1. Pahaloomuline lümfoom;
2. Plasmotsütoom;
3. Granulotsüütiline sarkoom.

• Närvirakkude kasvajad

1. Herminoom;
2. Loote kartsinoom;
3. Yolk sac kasvaja;
4. Koorionkartsinoom;
5. Teratoom: küps, ebaküps.
6. Teratoom pahaloomulise transformatsiooniga.
7. Segatud idurakkude kasvaja

• Türgi saduli kasvajad:

1. Kraniofarüngioom: adamantiin, papillaar,
2. Granuleeritud raku kasvaja;
3. Pituitsitoom;
4. Adenohüpofüüsi spindli rakkude ontsotsütoom.

• Metastaatilised kasvajad pärilikud kasvaja sündroomid, mis hõlmavad närvisüsteemi:

1. Esimese tüübi neurofibromatoos;
2. Teise tüübi neurofibromatoos;
3. Hippel-Lindau sündroom;
4. Tuberous sclerosis;
5. Lee-Fraumeni sündroom;
6. Kovdeni sündroom;
7. Türko sündroom;
8. Gorlini sündroom.

Iv. KLASSIFITSEERIMATA PURUSTUSSÜSTEEMID

Aju vähi metastaasid moodustavad sekundaarse pahaloomulise kasvaja. Vähi 3-4 etapp võib metastaseeruda kesknärvisüsteemi membraanidele ja CSF-i radadele ja kaugemale.

Aju kasvaja lokaliseerimise järgi on:

• intratserebraalne;
• intraventrikulaarne;
• ekstratserebraalne;
• vahepealne rühm (teratoomid, embrüonaalsed kasvajad);
• sõltumatu rühm (metastaatilised sõlmed, tsüstid, ebaselge päritoluga kasvajad jne).

Igasugune kasvaja, hoolimata histotüübist, pahaloomulise kasvaja suurusest ja raskusastmest, avaldab kahjulikku mõju:

• kasvajakoe kasvab kolju sees ja surub aju elutähtsad struktuurid, mis on surmavad;
• neoplasm põhjustab oklusiivset vesipea;

Pahaloomulise kasvaja aste määratakse koe histoloogilise aspekti alusel ja kasutatakse järgmisi kriteeriume:

• vähirakkude sarnasus tervislike rakkudega;
• kasvu tase;
• kontrollimatu rakukasv ja selle näitajad;
• kasvaja nekroos (surnud rakkude olemasolu);
• kasvajad angiogeneesi ajal;
• infiltreerumine ümbritsevatesse kudedesse.

Primaarse ajukasvaja tavalised liigid

Kõige tavalisemad tüübid on:

I. Gliomas: astrotsütoomid, ependioomid ja oligodendroglioomid

Neid esineb gliarakkudes aju igas piirkonnas ja igas vanuses. Kõige agressiivsem astrotsütoomi kasvaja on multiformne glioblastoom, millel on ebasoodne prognoos. See võib areneda järgmistes valdkondades:

• aju täiskasvanutel;
• väikeaju;
• aju vars (kus aju ühendab seljaaju - seljaaju astrotsütoom);
• nägemisnärv lastel.

Astrotsütoomid moodustavad 50% kõigist kasvajatest, mis esinevad aju valgetes ainetes. Astrotsütoomid on: fibrillaar (protoplasmaatiline, hemüstotsüütne), anaplastilised, glioblastoomid (hiigelrakud, gliosarcomad), pilotsüütilised, pleomorfsed ksanthoastrotsütoomid, subependümaalsed hiigelrakud.

Ependiomas moodustab 5-8% kõigist kasvajatest ja areneb sagedamini aju vatsakestes. Oligodendroglioomid, sealhulgas anaplastilised, moodustavad 8-10%. Kõik pahaloomulise kasvuga glioomid on jagatud neljaks kraadiks.

Glioomide hilisemates etappides ilmneb:

• teravad peavalu sündroomid;
• krambid, parees ja paralüüs, lihasnõrkus;
• kõnet, nägemist, puudutamist ja koordineerimist;
• käitumise muutumine ja mõtlemine, mälukaotus.

Sümptomid sõltuvad kasvaja hajutamisest ajus. Kui see on eesmises lõunas, muutub patsiendi meeleolu ja isiksuse muutused, halvates keha ühte külge. Ajalistes lobudes põhjustavad tuumorid mälu, kõne ja koordineerimise probleeme parietaalses lobe-s, puudutavate probleemide, peenmootori oskuste ja kirjutamisega. Uued kasvajad ajus on vastuolus koordinaatide ja tasakaalu saavutamisega silmakaelaväljas ja põhjustavad visuaalset hallutsinatsiooni.

Ii. Mitmekordne glioblastoom

Vähk on kõige tavalisem ja agressiivsem vorm kõigi ajukasvajate hulgas. Neid nimetatakse ka astrotsütoomideks ja 4. astme glioomiks.

Glioblastoomid kasvavad kiiresti ja neil ei ole selgeid piire. Nad pigistavad aju ja idanevad, seejärel aju hakkab pöördumatult kokku varisema. Kõige sagedamini juhtub see 40–70-aastaste haigete meestega. Kui kasvaja levib mõlemasse poolkerasse ja idaneb 30 mm aju sees, loetakse kasvaja kasutamatuks.

Iii. Ependymomas

Aju vatsakeste sees olevad edendermiaalsed rakud, samuti vedelas aines täidetud aju ja seljaaju ruumis asuvad rakud põhjustavad ependümoome. Pahaloomulised peavad ependümoomide 2 ja 3 kraadi. Nad arenevad aju ja selgroo igas piirkonnas ja seljaaju kaudu metastaasid läbi tserebrospinaalvedeliku.

Ependümoomid on sagedasemad lastel, kellest 60% elab vähem kui 5 aastat. Kõige sagedamini asub kasvaja aju tagumises fossa (kolju taga). See suurendab intrakraniaalset rõhku, kõndimine muutub kohmakas ja ebastabiilne. Patsientil on raske neelata, rääkida, kirjutada, lahendada probleeme, kõndida. Käigu, käitumise ja isiksuse muutmine. Patsiendid muutuvad uniseks ja ärritavaks.

Iv. Medulloblastoom

Areneda embrüonaalsetest rakkudest kraniaalfossa, sagedamini lastel. Kasvajad on kahvatupruunid, mõnikord on need ajukoes selgelt eraldatud. Oma infiltratiivse kasvu tõttu võivad nad kasvada ümbritsevatesse kudedesse. Nad viivad hüpofüüsi, blokeerides neljanda aju vatsakese. Medulloblastoomid (melanoossed ja medullamüoblastoomid lihaste kiududest) metastaseeruvad sageli seljaaju.

Pahaloomulisi kasvajaid loetakse 2.-4.

Kõige sagedasemad sümptomid patsientidel on:

• peavalu sündroomid;
• arusaamatu iiveldus ja oksendamine;
• vaeva kõndimine, tasakaalu kaotamine;
• aeglane kõne, kirja rikkumine;
• unisus ja letargia;
• kaalu vähendamine või suurenemine.

V. Hambakirurgia kasvajad

Hambakivi on mõeldud sisesekretsioonifunktsiooni täitmiseks. See koosneb närvirakkudest (pinotsüütidest). Need on seotud valguse suhtes tundlike võrkkesta rakkudega. Hambakirurgia kasvajad on harvaesinevad 13-20-aastaselt. Nende hulka kuuluvad:

• pineotsütoom - kasvaja, mis kasvab aeglaselt ja koosneb küpsetest pinealotsüütidest, asub epifüüsis;
• pineoblastoom - kasvaja, kellel on kõrge pahaloomulise kasvaja aste ja metastaseerumisvõime;
• näpunäärme parenhüümi kasvaja ettearvamatul teel. See juhtub lastel sagedamini.

Metastaatilisi kasvajaid nimetatakse sekundaarseks kasvajaks. Mõnikord on võimatu määrata metastaaside allikat, seega nimetatakse neid kasvajaid tundmatu päritoluga üksusteks. Sekundaarsete kasvajate sümptomid on identsed primaarse vähi sümptomitega.

TNM klassifikatsioon ja aju vähi etapid

Ajukasvaja diagnoosimisel on keskse tähtsusega haiguse staadiumi täpne määramine. Kõige tavalisemat klassifikatsiooni peetakse TNM-süsteemiks.

Tema sõnul on ajuvähi kolm etappi:

• T (kasvaja, kasvaja) - staadium, kus kasvaja jõuab teatud suuruse ja suuruse juurde:

1. T1 - väärtus on määratud neoplasmadele, mille mõõtmed on: kuni 3 cm podmilarite vähktõve tüüpides; kuni 5 cm - ülemiste kujude puhul;
2. T2 - ülalpool ülalnimetatud mõõtmete sõlme;
3. T3 - kasvaja kasvab vatsakestesse;
4. T4 - suur kasvaja ja laieneb aju teisele poolele.

• N (sõlmed) - etapp, kus määratakse kindlaks lümfisõlmede osalemise määr kasvaja protsessides;
• M (metastaas, metastaas) - metastaaside staadium.

Näitajate N ja M puhul ei ole neil selles olukorras suurt tähtsust, selles olukorras on oluline teada, milline on kasvaja suurus, kuna kolju suurus on piiratud. Ühe või mitme koosseisu ilmumine põhjustab aju tõsiseid häireid. On oht, et üksikud elemendid pigistuvad ja düsfunktsioonid.

Teatud aja jooksul laiendati klassifikatsiooni veel kahe omadusega:

• G (gradus, aste) - pahaloomulise kasvaja aste;
• P (läbitungimine, läbitungimine) - õõneskeha seina idanemise aste (kasutatakse ainult seedetrakti kasvajatele).

• 1. etapp näitab, et kasvaja on väike ja kasvab üsna aeglaselt. Mikroskoobi all on peaaegu normaalsed rakud. Seda tüüpi levitatakse üsna harva, kuna seda saab operatsiooniga ekstraheerida.
• 2. etapp - kasvaja kasvab aeglaselt. See erineb esimese astme kasvaja suurusest ja rakkude struktuurist.
• 3. etapp - kasvaja, mis kasvab kiiresti ja levib kiiresti. Rakud erinevad oluliselt normaalsetest.
• 4. etapp - kiiresti kasvav kasvaja, mis metastaasid kogu kehas. Ravi ei saa olla.

Ajukasvaja: liigid, esimesed sümptomid ja ennetamine

Aju vähk on haruldane, halvasti mõistetav haigus ja sageli surmav. Samal ajal on arstide sõnul vähipatsientide tunnusjooneks haiguse äärmuslik hooletus, kui ravi võimalused on palju väiksemad kui nad võiksid olla.

Metropolitan Medical Clinic'i eksperdid, kõrgeima kategooria arst, Fedor Shpachenko meditsiiniteaduste kandidaat ja bioloog ja psühholoog Marina Spiranda.

Maya Milich, AiF.ru: "Kasvajast" rääkides, kas me alati täheldame vähki, see tähendab vähki?

Pahaloomulise kasvaja rakud on erinevad ja nad jagunevad pidevalt, nende arv kasvab, nad võivad agressiivselt metastaasida - kasvada ümbritsevatesse elunditesse, levida veres ja lümfikanalites. See on rühm haigusi, kui kuded degenereeruvad pahaloomuliseks kasvajaks ja neid nimetatakse vähktõveks. Aju kasvajad on intrakraniaalsed kasvajad. Nad, nagu teised kasvajad, võivad olla healoomulised ja pahaloomulised, see tähendab vähkkasvajad.

- Kuidas erineb ajukasvaja teistest vähitüüpidest?

- pahaloomulised ajukasvajad on oma päritolu poolest sarnased teiste vähitüüpidega. Kui nad on moodustatud aju või ümbritseva koe rakkudest - aju ümbris, ümbritsevad veresooned ja närvid, on see primaarne kasvaja. Ja kui kasvaja on lokaalne, on kirurgilise ravi jaoks häid väljavaateid. Kui kasvaja oli algselt moodustatud teistes elundites ja seejärel "idandatud" ajukoes või kui see oli seal vere või lümfikanali kaudu, on see sekundaarne ja seda on raskem ravida.

Arvestades, et aju on meie peamine arvuti, juhtimiskeskus, mis vastutab kogu organismi normaalse toimimise eest, võib iga ajuhaigus põhjustada paljude funktsioonide katkemist.

Lisaks on ajukasvajate kirurgiline ravi palju raskem, sest kasvaja võib paikneda raskesti ligipääsetavas kohas ja on oht kahjustada elutähtsate funktsioonidega terveid kudesid. Teatud kemikaalidega töötlemine on sageli ka võimatu, kuna meie aju on kaitstud peamise verevoolu eest nn hemato-entsefaalne barjäär. Tegelikult on see filtreerimismehhanism, mis kaitseb meie närvisüsteemi toksiinide, mikroorganismide või võõrkehade eest, mis võivad vereringesüsteemi läbi käia.

- Millist tüüpi ajukasvajad on kõige levinumad?

- Ajukasvajate liigitamisel on palju liike - nende päritolu (primaarne või metastaatiline), pahaloomulise kasvaja aste, nende lokaliseerimine ja ka koed, millest nad moodustati. Üldiselt on aju vähk haruldane haigus, kuid seda on palju.

Healoomuliste intrakraniaalsete kahjustuste hulgas on kõige tavalisemad meningioomid, mis moodustavad rohkem kui 25% kõigist primaarsetest ajukasvajatest. Kõige vähem levinud on hemangioblastoom, mis on moodustatud tüvirakkudest või primitiivsetest veresoonte rakkudest. Kui räägime pahaloomulistest kasvajatest, on kõige sagedasem tüüp kuni 60% kõigist ajukasvajatest - glioomidest, st närvisüsteemi abirakkudest pärinevatest kasvajatest.

Kõige haruldasemad liigid on ajukaroom, mis on moodustunud sidekoe poolt.

Estezioneuroblastoom - harv ja väga agressiivne ninaõõne episeliumi, nina-näärme ja ühe kolju näoosa luude moodustumine.

Kõige tähtsam on patsiendi suhtumine

- Kuidas ravitakse ajukasvajaid?

- Ajukasvaja ravimise raskust saab seletada selle raskesti ligipääsetavusega. Nagu teistel juhtudel onkoloogiliste haiguste korral, on haiguse arengu aste, metastaaside olemasolu, patsiendi üldine seisund - teiste kaasuvate haiguste esinemine, haige inimese vanus.

Kõige kaasaegsem efektiivne ja minimaalselt invasiivne meetod ajukasvajate raviks on gamma nuga radiosurgiline. Nimetusest hoolimata ei ole see tavalisel viisil nuga, ja kolju avamine operatsiooniks ei ole vajalik. Gamma nuga on seade, mis on spetsiaalne kiiver, mis pannakse pärast valmistamist patsiendi pea peale ja millel on spetsiaalsed sisseehitatud radioaktiivsed kiirgajad. Saasteainete kiirgused lähenevad ühele punktile, mis arvutati spetsiaalselt kasvaja lokaliseerimist arvesse võttes. Dot-raadio-kiirgus hävitab kasvaja isegi kõige kättesaamatumates kohtades ja ümbritsevad terved kuded saavad võimalikult vähe kiirgust.

Lisaks sellele kasutatakse hästituntud meetodeid, nagu kirurgiline, kiirgus- ja kemoterapeutiline ravi.

- Mis on selle tüüpi onkoloogia ellujäämise statistika?

- Iga kasvaja on isik. Seetõttu määrab raviprogrammi alati diagnoosimise põhjal arst. Ellujäämine on samuti väga erinev ja sõltub kasvaja tüübist, avastamise staadiumist ja patsiendi vanusest.

Näiteks 20–45-aastaste patsientide ependümoomide ja oligodendroglioomide viieaastane elulemus on vastavalt 80% ja langeb 55–65-aastastele patsientidele 69% ja 45%.

Erinevad vanuserühmad on vastuvõtlikumad erinevat tüüpi ajukasvajatele. Enamasti on „lapse-teismeliste” tüüpi kasvajaid, neid on inimesi, kes on 40 aasta pärast levinumad. Sellist tüüpi vähktõve esinemissagedus on 20–35-aastastel inimestel madalaim.

Esimesed sümptomid

- Kas on võimalik kahtlustada ajukasvajat ise? Milliseid sümptomeid ja halb enesetunnet tuleks hoiatada ja arsti juurde tuua?

- Peamine sümptomite kompleks on tingitud koljusisene rõhu suurenemisest, mis on tingitud ajukoe kokkusurumisest kasvaja poolt. See põhjustab tugevaid peavalu, mida süvendab köha, aevastamine, pea keeramine. Esimeses sümptomite nimekirjas - pearinglus, mõnikord äkiline udune oksendamine, epilepsiahoog, krambid, vaimsed ja tajuhäired. See võib olla hallutsinatsioonid, maitsetunde muutused, lõhn, värv, mõnikord koordineerimise puudumine, obsessiivliikumised - neelamine, huulte lakkumine, närimine.

Mürgistuse suurenemine võib põhjustada ka üldist ükskõiksust, apaatiat, nõrkust, letargiat, tähelepanu ja mälu. Sümptomid sõltuvad kasvaja asukohast väga.

Kuid peamised peamised sümptomid on peaaegu rasked peavalud, mida tavalised analgeetikumid ei leevenda.

Päästmise võimalus

- Aju vähi ravi on kallis. Milline on riigi, fondide ja kogu maailma rahastamise roll selliste patsientide abistamisel?

- Vähi ravi maksumus on tõesti väga suur. Venemaal, nagu ka teistes riikides, ei ole kahjuks piisavalt vähktõvega raviks vajalikke eelarvevahendeid. Me teame, et riigikvoot on nüüd umbes 100 tuhat rubla. Mõnel juhul ületab selliste haiguste ravi seda summat oluliselt.

Seetõttu on mitteriiklike fondide ja eradoonorite abi mõnikord ainus võimalus päästa.

Tuleb öelda, et tuumorite kõrgtehnoloogilise ravi maksumus on mõnikord võrreldav või isegi märgatavalt madalam kui selline ravi Moskvas. Seetõttu ei tohiks parema lahenduse otsimist geograafiliselt piirata.

Vähk - multifaktoriaalne haigus

- Kas me võime öelda, et mõned konkreetsed tegurid või halvad harjumused põhjustavad aju vähki?

Sellel haigusel on piisavalt juhtumeid, kes elasid või töötasid kiiritus- või agressiivse keemilise tootmise valdkondades. Me ei saa eirata kantserogeenide, raskmetallide ja toidu mõju. Samuti krooniline stress, mis on muutunud meie elu osaks, vähendab meie organismide elu, lagundab kaitsemehhanisme ja vallandab kohutavad haigused.

- Millised on ennetamise meetodid ja kui üldse? Milliseid uuringuid selles valdkonnas tehakse?

- Kahjuks on haiguse täpset mehhanismi mõistmata raske ennetada. Mis on usaldusväärselt teada - mis tahes haigus on võimalik, kui ressurss on ammendunud. Igal inimelundil on oma ressursid ja eeskirjad selle toimimiseks, nagu iga kõrgtehnoloogiline seade.

Maksa on pärast ebatervislikku toitumist ja ülemäärast alkoholi, lihased pärast liigset treeningut ja hambad pärast maiustuste kuritarvitamist. Kõik see on teada. Aga mida me aju kohta teame?

Meil puudub sageli uni, mis ei võimalda tal taastuda, sageli magama, jätkates paljude probleemide lahendamist. Ja meie aju, nagu arvukalt avatud aknaid ja tööülesandeid täitev arvuti, "külmub", mis ei suuda oma tööd lõpule viia, et alustada homme täisvõimsusel töötamiseks. Me juua kohvi ja energia kokteile, et stimuleerida aju ja seejärel unerohi, et lõpuks magama jääda. Me oleme närvilised ja mures, raskendame end ja lükkame puhkuse edasi. Me kohtleme end kõigist haigustest, võtes ravimeid ise, pöördudes arsti poole viimasel hetkel.

Miski ei taga meile täielikku tervist. Aga mida me kindlasti teha saame, on kohelda ennast ja keha veidi hoolikamalt, kontrollides selle seisundit vähemalt kord aastas.

Ajukasvajate tüübid: peamised liigid, nende diagnoosimise meetodid ja prognoosid

Kui ajukoe moodustavad rakud paljunevad kontrollimatult ja suurendavad kogust, kasvab primaarne kasvaja. See võib olla looduses healoomuline, kasvab järk-järgult. Ja sellel võib olla pahaloomuline etioloogia, kiiresti laieneda, anda metastaase.

Ajukasvaja diagnoositakse ka siis, kui hingamisteede, seedetrakti või muude vere- või lümfisüsteemidega degenereerunud rakud sisenevad. See tähendab, et metastaasid on ilmunud. Aju kasvajate põhjused võivad olla mitmed tegurid: kaasasündinud ja omandatud.

Teise iseloomuga kasvajad on ülekaalus, enam kui pooled on pahaloomulised. Lastel on patoloogia vähem levinud.

Asukoha tõttu mõjutab igasugune kahju oluliselt patsiendi tervist, avaldades survet peamistele ajuosadele, mis võib mitte ainult häirida organismi funktsioone, vaid ka surma. Positiivse tulemuse saavutamiseks on äärmiselt oluline luua diagnoos võimalikult varakult ja valida pädev ravi.

Kasvajate tüübid

Seal on üle saja tüüpi kasvajaid. Aju kasvajate iseloomulikud ilmingud võivad varieeruda sõltuvalt asukohast, suurusest, morfoloogiast. Aju vähi sortide nimed annavad patoloogiliselt uuenenud rakke.

Healoomulised kahjustused ei mõjuta teisi elundeid, kasvavad reeglina aeglaselt, on võimelised kirurgiliseks raviks. Nende hulka kuuluvad 1. astme pahaloomulise kasvaja glioomid, milles regioonid on regioonis.

Aju kasvajad hõlmavad astrotsütoome, mis koosnevad astrotsüütidest. Seda patoloogiat diagnoositakse enam kui pooltel juhtudel, sagedamini meessoost elanikkonna seas, keskeas. Haigus ründab aju poolkera, aju alust, nägemisnärvi, pagasiruumi, väikeaju. Sellesse rühma kuuluvad ka oligodendroglioomid. Neid moodustavad oligodendrotsüütide rakud.

See kahjustus ei ole väga levinud, enamasti inimesed haigestuvad noorel ja keskeas. Ependümoomide loend jätkub. Nad on moodustatud aju vatsakeste seinte epiteelist, mis vastutab CSF-i tootmise eest. See üksuste klass on esindatud:

• väga diferentseeritud mixopapillary ependymomas ja subependymomas, mis ei tekita metastaase, kasvades järk-järgult;
• mõõdukad ependümoomid keskmise kasvukiirusega, metastaaside puudumine;
• anaplastilised ependümoomid, mis kasvavad kiiresti ja toodavad metastaase.

Sulgeb mitmeid segatud glioome. Nad koosnevad rakkudest, mis on oma morfoloogia poolest erinevad. Reeglina on nende seas sündinud astrotsüüdid ja oligodendrogliotsüüdid.

On ka kasvajaid, mis põhinevad aju membraanide regenereeritud epiteelil. Esineb pahaloomulise kasvaja esimese astme healoomulisi meningioomi, atüüpilisi - nähtavate modifitseeritud rakkudega (teine ​​aste), anaplastiline - kalduvus metastaasidele (kolmas).

Akustilise neuroomi kasvajate nimekiri jätkub. See kasvab kuulmisnärvi närvirakkudest. Kui aju veresooned on mõjutatud, on see hemangioblastoom.

Naispatsientide seas on tavalised hüpofüüsi adenoomid. Esialgsel moodustumise perioodil võivad need põhjustada teatud hormoonide suurenenud tootmist.

Pooled kasvavatest kasvajatest, kellel on pearinglus, on healoomuline. Neid moodustatakse emakas, kuna kuded on liigendatud.

Pahaloomulisi ajukasvajaid ei saa alati kasutada, nad paljunevad kiiresti, hõlmates neid ümbritsevaid alasid, hävitades ajukoe. On nii primaarseid kui ka sekundaarseid kahjustusi. Esmalt esindavad primaarseid glioblastoome, astrotsütoome, oligodendrogliomeid, mis kipuvad kiiresti kasvama.

Pahaloomuliste lümfoomide tekke ajal mõjutavad kolju sees olevad lümfisooned. Kasvaja protsessi arengus on mitmeid etappe, millest igaühele on iseloomulik oma ilmingute kogum:

1. esimesel juhul on kasvaja kasv vaevu märgatav, rakud on ikka veel sarnased tervetele, naaberalasid ei mõjuta;
2. teisel - kasvumäär ei suurene, kuid ümbritsevad tsoonid hakkavad kannatama;
3. kolmandal juhul kiireneb kasv, lähedased piirkonnad on patoloogilise protsessi lõksus;
4. neljandat iseloomustab naaberpiirkondade kiire kasv ja hävimine.

Mitmed kasvajaliigid ja nende tõsised tagajärjed, sealhulgas surm, sunnib meid hoolikalt analüüsima ajukasvajate põhjuseid, et vähendada kahjustusi, mida me suudame kontrollida.

Aju neoplasmade põhjused

Ajukasvaja põhjuseid ei saa vähendada ühele või kahele. On olemas kahjulikke tegureid ja asjaolusid.

Mõnes olukorras mängib geneetiline eelsoodumus lastel ja noortel, sealhulgas järgmistel põhjustel: geneetilised mutatsioonid, kromosoomi kahjustused, proto-onkogeenide arvu suurenemine. Nad aktiveerivad onkogeene, provotseerivad regulatiivsete funktsioonide rikkumist, mille tagajärjel vormid kasvajad ajus.

On teada pärilikud sündroomid, mis suurendavad tuumori moodustumise ohtu: difuusne polüpoos, basaalrakkude nevus, neurofibromatoos ja teised.

Aju neoplasmade kasvutegureid täiskasvanutel peetakse ioniseeriva, elektromagnetilise kiirguse ja keskkonnaseisundi kahjulikeks tagajärgedeks. Immuunpuudulikkus, siirdamisoperatsioonid aitavad kaasa taassündile, millest rakud võivad hakata kontrollimatult jagunema, moodustades kasvaja.

Kõige sagedamini ilmneb see patoloogia meestel. Teised võimalikud ajukasvajate põhjused on:

• vigastused, traumaatiline ajukahjustus;
• elu elektriliinide läheduses;
• vinüülkloriidi ja muude kahjulike ainete mõju keemilisele tootmisele;
• agressiivne kiirgusega kokkupuude;
• arseeni, pestitsiidide, raskmetallide, naftatoodete kahju;
• suhkruasendaja E 951 korrapärane kasutamine;
• igasuguse ja asukoha kasvajate keemiaravi.

• närvisüsteemi stressiolukordade pikaajaline vähenemine;
• eelkooliealine ja kuuekümne viie kuni seitsmekümne üheksa aasta pikkune periood;
• inimese papilloomiviirused 16 ja 18, vähenenud immuunsus.

Teades tuumori peamisi põhjuseid ja leida vähemalt paar ilmingut patoloogias endas, tuleb uurimiseks kohe neuroloogiga ühendust võtta.

Aju kasvajate sümptomid

Sageli ei ole ajus ilmnevat kasvajat võimalik jälgida enne, kui see hakkab mõjutama ümbritsevat koed, mis põhjustab turset, lokaalset verevarustuse puudust või ei alusta toksiinide vabanemist vereringesse. See võib olla healoomuline, mis aga ei eita tõsiseid tagajärgi keha erinevatele funktsioonidele.

Teatavaid vähktõveid saab avastada ainult lahkamisel. Aju vähktõve sümptomite hulgas on fokaalsed haigused kõik häired, mis on põhjustatud kasvaja asukohast ja mõjust lähedalasuvatele ajukoes. Kui väikeaju on pigistunud, häiritakse tasakaalu, silmapõletiku piirkond - nägemisteravus halveneb jne.

Samuti võivad ilmneda vegetatiivsed ilmingud: regulaarne nõrkus, väsimus, suurenenud higistamine. Võimalikud endokrinoloogilised häired, psühhomotoorsed probleemid: mälu halvenemine ja kontsentratsioon.

Haiguse tserebraalsed nähud on sarnased teiste patoloogiate sümptomitega ning koosnevad tsefalgiast, oksendamisest, peapööritusest ja krambihoogudest. Peaaju ajuvähi peamised sümptomid on lõhkemise, pulseeriva tüübiga öösel ja hommikul esinevad peavalu rünnakud, mis süvenevad pea-, köha- ja kõhu lihaste pingete ajal.

Valu langeb mõne aja pärast püstises asendis. Valuvaigistid ei eemalda seda. Kasvaja kasvuga piinab patsient valu pidevalt. Samuti võivad haigeid haiged välja tõmmata. Sellisel juhul ei ole toidu või mürgituse kasutamine ühendatud.

Kognitiivsete võimetega väheneb järk-järgult: mälu halveneb, teabe analüüs on üha raskem, raskem keskenduda, teadvus on segaduses.

Mõnikord avaldub haigus konvulentsete kokkutõmmetega jäsemete lihastes või kogu kehas, minestamine ja mõnikord ei hingata patsienti hetkeks.

Sellele järgnevad ajuhaigused: teadvus on depressioonis, pea põlgav valu ei peatu, minestamine juhtub, helge valgus ärritab. Hariduse kiire kasv mõjutab aju teatud osa funktsiooni.

Inimene võib kannatada osalise või täieliku halvatuse, kuulmis-, haistmis- või nägemishalutsinatsioonide, kõnehäirete, kurtide, pimedate all. Vähendatakse õppimise, lugemise, kõne ja teksti mõistmise oskusi, kirju.

Nägemise suunda on üha raskem kontrollida, õpilaste suurus on erinev, nägu võib kalduda. Emotsionaalne stabiilsus ja intelligentsus sageli kannatavad, vestibulaarsed funktsioonid on häiritud ja tekib hormonaalne tasakaalustamatus.

Kliiniline pilt meenutab insuldi ajal olekut, kuid ilmingud arenevad järk-järgult ja läbivad teatud etappe:

Neoplastilised rakud ei mõjuta ümbritsevat koed, mis sageli raskendab diagnoosi. Rakud taaselustuvad aktiivsemalt, mõjutades veri ja lümfisooni, kasvaja teeb end tunda tsefalgia, minestus, kaalulangus, hüpertermia. Tasakaal, nägemine on katki, patsient on haige ja oksendamine.

Vähk haarab kõik aju kihid, muutes kasvaja kasutuskõlbmatuks, hävitab metastaasidega teisi elundeid. Teadvus on väga segane, tekivad epilepsiahood, patsiendi hallutsinaadid. Pea valutab talumatult, see võtab ära kõik jõud.

Kindlasti külastage neuropatoloogi ise või saatke talle sugulased, kui märkate mõnda järgmistest sümptomitest:

• pea hakkas haiget üle 50-aastasele inimesele, kuigi ta ei olnud varem vaevunud;
• Kefalgia mõjutab alla 6-aastast last;
• samal ajal peavalu, iiveldus, iiveldus, oksendamine, mitte leevendamine;
• hommikul on oksendamisi ilma kefalgiata;
• käitumuslikud reaktsioonid on palju muutunud;
• väsimus suurenes oluliselt;
• täheldatakse fokaalsete häirete esinemist: tundlikkuse vähenemine, liikumise nõrgenemine, näo asümmeetria.

Diagnostika

Neuroloog määrab, kus, kui kaua ja milline kasvaja ajus ilmus. Pärast kontrollimist tuleb refleksi ja funktsioonide seisundi hindamine nõu pidada asjatundjatega. Diagnoosida vähki, määrata selle suurus, asukoht, tüüp ja ulatus MRI abil. Kui MR-i vastunäidustused rakendavad CT-d.

Kahjustuse suurus näitab PET-i. On võimalik uurida veresoonte seisundit MR-angiograafia abil. Viimane sõna on aga biopsiast, mille jaoks luuakse aju arvutipõhine mahu mudel ja patoloogiline fookus, ning alles pärast seda on proovivõtu jaoks sisestatud sond.

Haigete koeproovide uurimine võimaldab kõige sobivamat ravi. Kui metastaasid on juba ilmnenud, uurige neid mõjutavaid süsteeme ja organeid.

Ravi

Võttes arvesse patsiendi vanust, pahaloomulisi kasvajaid, ajukasvaja arengut ja teisi tegureid, valitakse ravistrateegia, sealhulgas ravimid, sümptomite leevendamine, kirurgiline ravi, keemiaravi.

Kasvaja eemaldatakse mikrokirurgia, laserkiire, ultraheli abil, kasutades radiokirurgiat, krüokirurgiat. Kasvaja on väiksem ja püüab enne kirurgilist etappi eraldada normaalsetest tsoonidest. Selleks kulutada kiiritusravi.

Kasvaja ravimisel koljuõõnde liigse vedeliku korral viiakse läbi manööverdamine. Täna pöörduvad nad üha enam uue konservatiivse bioloogilise töötlemise meetodi poole.

Tüsistused ja prognoos

Vähktõvega patsientide tagajärgi ja ellujäämist mõjutab otseselt haiguse avastamine ja ravi algstaadiumis.

Algse kasvajaga rohkem kui viis aastat pärast operatsiooni elab üle kaheksakümmend protsenti patsientidest. Kui haigus diagnoositakse kasvaja metastaaside staadiumis teistes elundites, siis veel viis aastat pärast kasvaja eemaldamist võib elada veel nelikümmend protsenti.

Mõningatel juhtudel kannatavad taastumisperioodi patsiendid kontrollimatute krambihoogude, vedeliku kogunemise tõttu koljuõõnde ja depressiooni. Kõigi nende tervisehäiretega saate toime tulla täiendavate viisidega.

Aju kasvajate tüübid

Big Medical Encyclopedia, ravi Moskvas

Aju kasvajate tüübid

Aju kasvajaid on palju. Mõned neist on healoomulised ja mõned on vähkkasvajad. Kasvaja võib tekkida otse ajus (primaarne ajukasvaja) või võib see tungida sellesse, kasutades teiste kehaosade metastaase ja levida selles (sekundaarne või metastaatiline kasvaja).

Kasvumäär ja selle areng võivad oluliselt erineda. Kasvumäärad, samuti asukoht, määravad, kuidas see mõjutab närvisüsteemi funktsioone tulevikus.

Olge ettevaatlik

Vähi tõeline põhjus on inimeste sees elavad parasiidid!

Nagu selgus, on inimorganismis elavad arvukad parasiidid vastutavad peaaegu kõikide surmavate inimeste haiguste, sealhulgas vähkkasvajate tekke eest.

Parasiidid võivad elada kopsudes, südames, maksas, maos, ajus ja isegi inimese veres, sest nende tõttu algab keha kudede aktiivne hävimine ja võõrrakkude moodustumine.

Kohe tahame teid hoiatada, et te ei pea jooma apteegis ja ostma kalleid ravimeid, mis apteekrite sõnul korrigeerivad kõiki parasiite. Enamik ravimeid on äärmiselt ebatõhusad, lisaks põhjustavad nad kehale suurt kahju.

Mürgitunnid, kõigepealt mürgid ennast!

Kuidas nakatada ja samal ajal mitte kahjustada ennast? Hiljutises intervjuus on riigi peamine onkoloogiline parasitoloog öelnud parasiitide eemaldamise tõhusa kodu meetodi. Loe intervjuu >>>

Aju kasvajate ravivõimalused sõltuvad nii kasvaja tüübist kui ka selle suurusest ja asukohast.
Moskva ja Moskva piirkonna elanikele saab Moskvas kasvajate diagnoosimist ja ravi tellida, täites taotluse ala ala paremas nurgas.

Aju kasvajate tüübid koos kirjeldusega

• hüpofüüsi adenoom

Healoomuline kasvaja, mis areneb hüpofüüsis. See kasvaja võib põhjustada hormonaalseid häireid või mõnikord ähmane nägemine.

• astrotsütoom

Kasvaja, mis areneb rakkudest, nn glial astrotsüütidest. Nad võivad ilmuda ükskõik millises aju piirkonnas. Astrotsütoomid jagunevad nelja klassi sõltuvalt nende agressioonist ja kiirusest, millega nad arenevad. 1. ja 2. astme astrotsütoome peetakse pehmeteks, nad arenevad aeglaselt, 3. klassi astrotsütoomid on pahaloomulised, nad arenevad kiiresti ja kipuvad lekkima mitmetes aju piirkondades. 4. astme astrotsütoom, mida nimetatakse ka „glioblastoomiks”, on kõige agressiivsem kasvaja.

Tavaliselt on healoomuline kasvaja, mis areneb aju vatsakestes või mööda kanaleid, mis kannavad tserebrospinaalvedelikku. See on teatud tüüpi glioom. Ependümoom võib paikneda ajus või seljaajus.

Kasvaja perekond glioomidest. Glioblastoom moodustab 20% kõigist ajukasvajatest. See on kiiresti laienev kasvaja mitmetesse aju piirkondadesse. Pärast täielikku ravikuuri (operatsioon ja kiiritusravi) võib kasvaja progresseerumist aeglustada või peatada mitu kuud.

Pühendunud vähktõve parasiitide mõjule juba aastaid. Võin kindlalt öelda, et onkoloogia on parasiitinfektsiooni tagajärg. Parasiidid söövad sind sõna otseses mõttes, keha mürgistades. Nad paljunevad ja ärritavad inimkehas, samal ajal kui nad toituvad inimese lihast.

Peamine viga - tõmmake välja! Mida kiiremini alustate parasiitide eemaldamist, seda parem. Kui me räägime uimastitest, siis kõik on problemaatiline. Täna on ainult üks tõeliselt efektiivne parasiitivastane kompleks, see on NOTOXIN. See hävitab ja hävitab kõik teadaolevad parasiidid - aju ja südame kuni maks ja sooled. Ükski olemasolevatest ravimitest ei ole seda enam võimeline.

Föderaalse programmi raames saab taotluse esitamisel enne (kaasa arvatud) iga Vene Föderatsiooni ja SRÜ elanik TASUTA tasuta 1 NOTOXINi paketi.

• glioom

Kategooria ajukasvajaid, mis arenevad gliaalrakkudest. On palju glioomiliike, millest mõned on vähkkasvajad. Enamik ajukasvajaid on glioomid.

See on tavaliselt healoomuline kasvaja, mis areneb meninges. Meningioomid võivad paikneda kõikjal aju ja seljaaju ümbruses.

• neuroom

Tavaliselt on healoomuline kasvaja, mis areneb närve ümbritsevatest rakkudest (nn Schwann-rakud). Kõige tavalisem neuroomi tüüp areneb ajus läbi kõrva ja aju ühendavate akustiliste närvide kaudu.

Kasvaja, mis areneb tavaliselt kuulmisnärvi poolt. Neurofibroomid on healoomulised kasvajad, mis võivad lõpuks kasvada pahaloomulisteks kasvajateks, eriti kui need on seotud neurofibromatoosi nimetusega geeniga.

Kasvaja, mis areneb oligodendrotsüütidest, nagu näiteks gliiarakud. Oligodendroglioom võib paikneda ükskõik millises aju piirkonnas. On kahte tüüpi: madalama klassi oligodendroglioomid, mis arenevad aeglaselt, ja oligodendroglioomid - pahaloomulised ja kiiresti arenevad.

Täiskasvanud aju kasvajate tüübid

Vähktõve esinemissagedust kirjeldatakse tavaliselt etappe kasutades. Kuid ajukasvajate puhul puudub standardne paigaldussüsteem. Primaarsed ajukasvajad võivad levida kogu kesknärvisüsteemis (aju ja seljaaju), kuid nad levivad harva keha teistesse osadesse. Ravi meetodi määramiseks liigitatakse ajukasvajad vastavalt nende rakkude tüübile, millest kasvaja on moodustunud, kasvaja asukoht kesknärvisüsteemis ja kasvaja pahaloomulise kasvaja aste.

Täiskasvanud ajukasvajad hõlmavad järgmisi tüüpe:

Aju tüvi glioom

Need on kasvajad, mis esinevad aju tüves - osa ajust, mis on ühendatud seljaajuga. Sageli kasvavad need kasvajad väga kiiresti ja nende rakud erinevad oluliselt normaalsetest rakkudest. Sellisel juhul või kui aju tüve glioomid on ajupiirkonnas oluliselt levinud, on neid raske ravida. Tervete ajukude kahjustuste vältimiseks diagnoositakse aju tüvi glioomid tavaliselt ilma biopsiata.

Astrotsütaalsed kasvajad pineaalses piirkonnas

Kärbipiirkonna kasvajaid esineb käbinäärmes või selle lähedal. Pineaalne keha on aju väike elund, mis toodab melatoniini hormooni, ainet, mis aitab kontrollida päeva ja öö vaheldumisega seotud protsesse. Kannatsooni piirkonnas on mitut tüüpi kasvajaid. Pineaalse piirkonna astrotsüütilised kasvajad on astrotsütoomid, mis esinevad pineaalses piirkonnas ja võivad olla mistahes pahaloomulise kasvajaga.

Piloid astrotsütoom (1. aste)

Astrotsütoomid on kasvajad, mis tekivad astrotsüütidena kutsutud aju rakkudes. Piloid astrotsütoomid kasvavad aeglaselt ja levivad harva ümbritsevasse koesse. Need kasvajad on sagedasemad lastel ja noortel. Tavaliselt reageerivad nad ravile hästi.

Difuusne astrotsütoom (2. aste)

Difuusne astrotsütoomid kasvavad aeglaselt, kuid sageli levivad nad lähedalasuvatesse kudedesse. Mõned neist muutuvad pahaloomulisemaks. Kõige sagedamini esineb noortel hajus astrotsütoome.

Anaplastiline astrotsütoom (3. aste)

Anaplastilisi astrotsütoome nimetatakse ka pahaloomulisteks astrotsütoomideks. Nad kasvavad kiiresti ja levivad lähedalasuvatesse kudedesse. Kasvajarakud erinevad normaalsetest rakkudest. Anaplastiliste astrotsütoomidega patsientide keskmine vanus on 41 aastat.

Glioblastoom (4. aste)

Glioblastoomid on pahaloomulised astrotsütoomid, mis kasvavad ja levivad kiiresti. Kasvajarakud erinevad oluliselt normaalsetest rakkudest. Glioblastoomi nimetatakse ka multiformse glioblastoomi või 4. astme astrotsütoomiks. Kõige sagedamini esineb seda täiskasvanutel vanuses 45-70 aastat.

Oligodendrogliaalsed kasvajad esinevad aju rakkudes, mida nimetatakse oligodendrotsüütideks, mis toetavad ja toidavad närvirakke. Eristatakse järgmisi oligodendrogliaalsete kasvajate pahaloomulisi kasvajaid:

Oligodendroglioom (2. aste). Oligodendroglioomid kasvavad aeglaselt ja koosnevad rakkudest, mis on väga sarnased normaalsetele. Kõige sagedamini esineb neid kasvajaid 40... 60-aastastel patsientidel.

Anaplastiline oligodendroglioom (3. aste). Anaplastilised oligodendroglioomid kasvavad kiiresti ja nende rakud erinevad oluliselt normaalsetest rakkudest.

Segatud glioomid on ajukasvajad, mis sisaldavad rohkem kui ühte tüüpi rakke. Prognoos sõltub suurima pahaloomulise kasvajaga rakkude tüübist, mis on kasvaja juures.

Oligoastrotsütoom (2. aste). Oligoastrotsütoomid kasvavad aeglaselt ja koosnevad rakkudest, mis näevad välja nagu astrotsüüdid ja oligodendrotsüüdid.

Anaplastiline oligoastrotsütoom (3. aste). Need on kõrge pahaloomulise kasvuga oligoastrotsütoomid. Anaplastiliste oligoastrotsütoomide tekkega patsientide keskmine vanus on 45 aastat.

Ependüümsed kasvajad esinevad tavaliselt rakkudes, mis ühendavad aju vatsakese ja seljaaju kanalit. Vatsakese sisaldab tserebrospinaalset vedelikku, mis kaitseb seljaaju ja aju mehhaanilisest stressist. Eristatakse järgmisi ependüümseid kasvajaid:

1. ja 2. astme ependümoomid. Need ependümoomid kasvavad aeglaselt ja rakkudest on väga sarnased normaalsetele rakkudele. Sageli saab neid operatsiooni teel täielikult eemaldada.

Anaplastiline ependümoom (3. aste). Anaplastiline ependinoomia kasvab väga kiiresti.

Medulloblastoom (4. aste)

Medulloblastoomid on kasvajad, mis esinevad aju alumises osas. Nad on moodustatud ebatüüpilistest aju rakkudest väga varases arenguetapis. Medulloblastoome leidub tavaliselt lastel ja noortel vanuses 21-40 aastat. Seda tüüpi vähk võib levida seljaaju kaudu tserebrospinaalvedeliku kaudu.

Pihakeha keha parenhümaalsed kasvajad

Parenchymal rakkude või pinotsüütide, rakkudega, millest peamine keha koosneb, parenhümaalsetest rakkudest või pinotsüütidest moodustuvad parenhümaalsed kasvajad. Need erinevad astrotsütaalsetest kasvajavastastest kasvajatest, kuna astrotsütoomid moodustuvad neerukeha toetavatesse kudedesse. Eristatakse järgmisi pineaalkeha parenhümaalseid kasvajaid:

Pineotsütoom 2. aste. Need kasvajad kasvavad aeglaselt ja kõige sagedamini täiskasvanutel vanuses 25-35 aastat.

4. klassi pineoblastoom. Pineoblastoomid on haruldased, nad on väga pahaloomulised. Tavaliselt esinevad lapsed.

Meningeaalsed kasvajad moodustavad aju membraanid, õhukesed koe kihid, mis katavad aju ja seljaaju. Meningeaalseid kasvajaid on järgmised:

Meningioma 1. aste. Meningioomid on kõige tavalisemad meningeaalsete kasvajate tüübid. 1. astme meningioomid kasvavad aeglaselt, nad on healoomulised. Enam levinud naistel.

2. ja 3. astme meningioomid ja hemangioperitsütoom. Need on haruldased pahaloomulised meningeaalsed kasvajad. Nad kasvavad kiiresti ja võivad levida seljaajus ja ajus. 3. astme meningioomid on meestel tavalisemad. Hemangioperitsütoomid korduvad sageli pärast ravi ja enamik neist levivad keha teistesse osadesse.

Närvirakkude kasvajad moodustuvad idurakkudest, mis on mõeldud sperma või munade moodustamiseks. Need rakud võivad liikuda keha teistesse osadesse ja moodustada kasvajaid. Germinogeensete kasvajate hulka kuuluvad germinoomid, embrüonaalsed kartsinoomid, koreokartsinoomid ja teratoomid. Need võivad esineda mis tahes elundis ja olla healoomulised või pahaloomulised. Ajus on nad tavaliselt moodustatud keskosas, käpaäärme piirkonnas ja võivad levida seljaaju ja aju teistesse osadesse. Enamik idurakkude kasvajaid esineb lastel.

Millised on ajukasvajate tüübid?

Tänapäeval loetakse ajuvähki üheks kõige avastamata ja ohtlikuks haiguseks.

Vaatamata viimastele uurimismeetoditele on patoloogiat raske diagnoosida, kuna selle sortide arv on suur.

See on sageli peamine ajukasvaja suremuse faktor.

Esmane ja sekundaarne

Selle haiguse tüüpide eristamiseks kasutatakse mitut erinevat klassifikatsiooni. Peamine on see, mille puhul peetakse vähktõve tekkimise põhjuseks. Selle kriteeriumi kohaselt eristatakse kahte tüüpi ajukasvajaid:

Esmane. Need on kasvajad, mis moodustavad pea või ümbritsevate anatoomiliste elementide ajukoes: närvikiud, näärmed, hüpofüüsi ja dura mater. Seda liiki iseloomustab seljaaju kasv. Reeglina ei levi primaarne vähk kaugel asuvatel organitel.

Teisene. Kas teiste organite pahaloomuliste kahjustuste metastaaside tulemus. Seda tüüpi kasvajaid leitakse mitu korda sagedamini kui esmast.

Mõnel juhul tuvastatakse pahaloomuline ajukahjustus kiiremini kui peamine kasvaja. Sekundaarsete omaduste korral, mida iseloomustab aju tuumorite mitmefookuslik moodustumine. Ühekordseid kasvajaid leitakse 7% juhtudest.

Klassifikatsioon

On veel üks klassifikatsioon, mis hõlmab ajuvähi jagunemist mitmeks tüübiks, sõltuvalt kasvaja arengu mehhanismist ja paiknemisest.

Trunk glioom

Seda tüüpi primaarne kasvaja areneb neuroglia - aju tüvirakkudest piirkonnas, kus see ühendab seljaaju. See kasvaja kuulub kiiresti kasvavasse ja seljaaju kaudu aktiivselt levivasse. Haiguse peamised sümptomid on:

• pidev peavalu, paikne kaelas;
• korrapärane iiveldus, oksendamine, mis ei too kaasa leevendust;
• lihasüsteemi krambid ja nõrkus;
• jäsemete ajutine halvatus;
• visuaalse funktsiooni kahjustamine;
• koordineerimise puudumine;
• suurenenud koljusisene rõhk.

Reeglina diagnoositakse tüvirakke ilma ajukoe biopsiata. Patoloogia avastamisel algstaadiumis võib prognoos olla soodne. Kuid vähirakkude levik seljaaju - pettumus.

Kärbipiirkonna astrotsüütiline kasvaja

Kärbipiirkonna kasvaja on moodustatud pinealise keha piirkonnas või otse selles. Sellist tüüpi vähki iseloomustab pahaloomuliste kasvajate erinev tase. Patoloogiaga kaasnevad spetsiifilised sümptomid:

• pidev unisus;
• mälu kahjustus;
• krambid nagu epilepsia;
• kolju suuruse muutmine;
• lastele on iseloomulik enneaegne puberteet.

Haigus on üks ravitavamaid. Suremus õigeaegse raviga on vaid 10% juhtudest. Samas on patoloogia tagajärgede suur oht: osaline või täielik nägemiskaotus, väikeaju ataksia.

Piloid astrotsütoom

Pilotüüpi astrotsütoom on vähese pahaloomulise kasvajaga patoloogia. Sellist tüüpi kasvajal on madal kasvukiirus ja väike suurus. Kuju poolest sarnanevad nad väikestele kitsastele väikestele sõlmedele.

Neoplasm moodustub sidekoe kapsli sees, mis takistab selle idanemist tervele kõrvuti asuvale aju piirkonnale. Suurusepiirangute tõttu tekib sellist tüüpi vähk harva neuroloogilisi muutusi. Sellisel juhul on peamised omadused:

• peavalud, mis kalduvad loodusesse;
• vesipea;
• koordineerimisfunktsioonide rikkumine;
• perioodiline parees.

Reeglina ei põhjusta patoloogia diagnoosimine ja ravi varases staadiumis raskusi, kuna kasvajal on aju pealiskaudne asukoht. Erandiks on harvaesinev invasiivne kasvpilootide astrotsütoom, mida iseloomustab aktiivne metastaas.

Need fotod näitavad kõri vähi esimesi märke ja kliinilise pildi kirjeldust.

Ja siin on märke väikese suurusega emaka fibroididest.

Difuusne astrotsütoom

Astrotsütoomi hajutüüpi diagnoositakse 15% kõigist ajuvähi juhtudest. Kõige sagedamini esineb see eluea jooksul 30 kuni 40 aastat. Tuumori peamine asukoht on supratentorialne, sügavale aju poolkeraosas.

Haiguse arengut saab määrata järgmiste tunnuste abil:

• regulaarne intrakraniaalse rõhu tõus, mida ei takista erilised preparaadid;
• episindrom;
• neuroloogiline fokaalne defitsiit.

Difuusne astrotsütoom on jagatud mitmeks tüübiks:

• fibrillaar. Moodustatud fibrillaarsetest astrotsüütidest. Ei põhjusta nekroosi ega koe mitoosi;
• protoplasmaatiline. Üks haruldasi variante, mis on moodustatud väikestest astrotsüütrakkudest ja millel on kahjustatud kudedes väike tihedus;
• hemüstotsüüt. See on kasvaja, kellel on palju hemostaati.

Haiguse ravi viib sümptomite intensiivsuse vähenemiseni ja enamikul juhtudel pikendab elu 8–10 aastat.

Anaplastiline astrotsütoom

Seda tüüpi astrotsütoomi diagnoositakse 30% juhtudest, enamikel juhtudel - 40-aastased ja vanemad mehed. Põhimõtteliselt taastub see difuusse astrotsütoomiga ja on kasvaja, millel on infiltratiivne kasv.

Selle haiguse sümptomite kohaselt kordab haigus täielikult hajutatud välimust. Ainus tunnusjoon on neuroloogiliste häirete kiire progresseerumine ja kõrge intrakraniaalse surve puudumine. Selle haiguse ravi ei anna alati positiivset tulemust. Üldiselt on vaid pooltel patsientidest elada umbes 7 aastat. Ülejäänud eluaeg ei ületa kolme aastat pärast ravi.

Glioblastoom

Glioblastoomi peetakse ajuvähi kõige pahaloomulisemaks variandiks, mida avastatakse 50% juhtudest. See mõjutab aju sügavaid osi ja seda iseloomustab aktiivne infiltratiivne hajusa iseloom.

Patoloogia kaldub levima kiiresti kogu ajus ja seetõttu avaldub see väljendunud neuroloogiliste sümptomite ja progresseeruva koljusisese hüpertensiooni all.

Patoloogiat esindavad mitut tüüpi kasvajad:

• hiiglane rakk. Koosneb suurest hulgast mitme tuumaga tüüpilistest rakkudest;
• gliosarkoom. See hõlmab mitut tüüpi vähirakke ja võib diferentseerida nii mesenhümaalset kui ka glialist.

Kombineeritud ravi prognoos on väga ebasoodne. Üldiselt võivad patsiendid eluiga pikendada vaid ühe aasta võrra.

Kuidas on esimesed nahavähi tunnused kätel ja jalgadel.

Selles materjalis, statistika, kui palju elab Hodgkini lümfoomi etapis 2.

Oligodendrogliaalne kasvaja

Sellist tüüpi kasvaja on moodustatud oligodendrotsüütidest - rakkudest, mis vastutavad närvikiudude elujõulisuse eest. Praeguseks on see patoloogia maailmas kõige haruldasem ja diagnoositud ainult 10 inimesel.

Sellel ei ole selget paiknemist, levikut kogu ajus ja selle tagajärjel tekkinud koe nekroosi. Esiteks mõjutab see kesknärvisüsteemi ja seljaaju liikuvust.

Selle patoloogia täielikuks ravimiseks ei tuvastatud ühtegi meetodit. harvaesineva haiguse piiratud kliiniliste andmete tõttu. Ravi peamised meetodid on suunatud elu pikendamisele ja negatiivsete sümptomite vähendamisele.

Segatud glioom

Segatüüpi glioom moodustub mitut tüüpi vähirakkudest ja võib mõjutada ükskõik millist aju osa. Sõltuvalt sellest ilmneb, et vähk ilmneb järgmiste sümptomitega:

• krooniline migreen;
• iiveldus;
• krambid;
• vaimsed kõrvalekalded;
• koordineerimine ja visuaalne tajumine.

Isegi korraliku ja õigeaegse ravi korral koos segatud glioomiga õnnestub patsientidel viie aasta elulemuse läve ületada. Aju mõjutav kasvaja viib järk-järgult kesknärvisüsteemi täieliku talitlushäire.

Ependüümne kasvaja

Ependüümne kasvaja mõjutab aju vatsakesi. Kõige sagedamini esitatakse see väikese tiheda sõlme kujul. võivad olla tsüstid, õõnsused ja nekrootilised fookused. Erinev aktiivse infiltratsiooni kasvu ja kiire ülemineku metastaaside faasi.

Patoloogia ilmneb järgmiste sümptomitega:

• sagedane oksendamine;
• püsivad peavalud, mida valuvaigistid ei peata;
• nägemise ja kuulmise halvenemine;
• psühho-neuroloogilised häired.

Kasvaja moodustumise varases staadiumis alustatud ravil on hea prognoos. Elada rohkem kui 5 aastat, võib 60% patsientidest.

Medulloblastoom

Medulloblastoom paikneb ajus. levib järk-järgult teistele ajuosadele. Seda iseloomustab sümptomid suureneva intrakraniaalse hüpertensiooni, ajukahjustuse ja vähi mürgistuse kohta. Peale selle on juba varases staadiumis täheldatud tugevamat koordineerimise ja psühhomotoorse agitatsiooni vähenemist. On mitmeid medulloblastoomi liike:

• melanoosne. See koosneb neuroepithelium rakkudest ja melaniinist.
• lipomatoosne. See on moodustatud rasvarakkudest ja seda iseloomustab passiivne kasv.

Kõige sagedamini avastatakse patoloogia juba hilises staadiumis, kui ilmneb selgelt pöördumatu looduse vesipea.

Pihakeha keha parenhüümne kasvaja

See kasvaja on moodustatud parenhümaalsetest ja pinotsüütilistest rakkudest. Sõltuvalt histoloogilisest pildist on selle kasvaja kahte tüüpi:

• pineotsütoom. Erinevalt aeglasest kasvust ja piiratud lokaliseerimisest;
• pineoblastoom. Sellel on kõrge pahaloomulise kasvaja ja metastaaside tase.

Sümptomaatika ilmneb ainult kasvaja mahu kasvuga, mis hakkab veresooni ja aju osi pigistama. Tavaliselt on tavalised märgid iseloomulikud kõikidele peaaju ajukasvajatele.

Meningeaal

Aju- ja seljaaju ümbritsevatesse kudedesse moodustub meningeaalne kasvaja. Neile on iseloomulik aktiivne areng ja kiire levik seljaaju, samuti teiste organitega. Haigust iseloomustavad mitmed sümptomid:

• ägeda looduse raske peavalu, mis paikneb otsmiku või okulaarse piirkonna piirkonnas;
• ootamatu oksendamine, mis avaldub teravas voos;
• rõhu tõus;
• vähenenud konkreetse lihasrühma elastsus.

Haigus ei ole alati õigeaegselt diagnoositud ja põhjustab sageli jäsemete täielikku halvatust või surma.

Herminogeenne

Pluripotendi idurakkudest moodustub idurakk. Patoloogial on vähene pahaloomuline kasvaja. Vähi diagnoositakse 75% juhtudest meestel.

Kasvaja on infiltratsioonitüübi mahuline neoplasm, mis moodustab kiiresti metastaase. Lisaks peavähi standardmärkidele kaasneb patoloogiaga diabeedi insipidus, mis muutub krooniliseks isegi pärast edukat vähiravi.

Vea leidmisel valige tekstifragment ja vajutage Ctrl + Enter.

Allikad: http://medprosvet.com/onkology/347-vidy-opuholey-golovnogo-mozga.html, http://www.eurolab.ua/cancer/2188/16482, http://stoprak.info/vidy/ golovy-i-shei / mozg / kakie-suschestvuyut-opuholei.html

Järeldused

Lõpuks tahame lisada: väga vähesed inimesed teavad, et rahvusvaheliste meditsiinistruktuuride ametlike andmete kohaselt on onkoloogiliste haiguste peamiseks põhjuseks inimkehas elavad parasiidid.

Me tegime uurimise, õppisime hulga materjale ja, mis kõige tähtsam, testisime parasiitide mõju vähile.

Nagu selgus - 98% onkoloogia all kannatavatest isikutest on parasiitidega nakatunud.

Veelgi enam, need ei ole kõik tuntud tindikindlad kiivrid, vaid mikroorganismid ja bakterid, mis viivad kasvajateni ja levivad vereringes kogu kehas.

Kohe tahame teid hoiatada, et te ei pea jooma apteegis ja ostma kalleid ravimeid, mis apteekrite sõnul korrigeerivad kõiki parasiite. Enamik ravimeid on äärmiselt ebatõhusad, lisaks põhjustavad nad kehale suurt kahju.

Mida teha? Kõigepealt soovitame lugeda artiklit riigi peamise onkoloogilise parasitoloogiga. See artikkel näitab meetodit, mille abil saate puhastada oma keha parasiitidest TASUTA, ilma kehale kahju tekitamata. Loe artiklit >>>