Ajukoores on ajukoores allpool teised peamised aju struktuurid: talamus, basaalganglionid ja hüpotalamused.
Basaalsed ganglionid on tuumade kogum, mis alustavad ja lõpetavad kooskõlastatud liikumisi. Kuid mõned arstid ja füsioloogid usuvad, et basaalse gangliumi funktsioonid on palju keerulisemad. Näiteks, et nendes on mälu üldjuhul fikseeritud kõigi organismi liikumiste kohta kogu selle eluea jooksul.
Thalamus on peamine sensoorne edastussüdamik. Kuid mitte ainult edastamine. Mõned talamuse piirkonnad saavad meeltelt teavet ja edastavad selle ajukoore vastavatele osadele. See talamuse funktsioon on juba üsna salapärane: miks vahendada teabe edastamist? Mõistus?
Isegi talamuses on nn "mittespetsiifilised tsoonid", mis on seotud mitte ajukoore üksikute piirkondadega, vaid peaaegu kogu koorega. Nende tsoonide funktsioonid ei ole nii selged, et eksperdid neid pidevalt vaidlustavad. Võibolla need talamuse alad aktiveerivad ajukoort, hoiavad seda tähelepanu all. Või võib-olla nad keskenduvad iseenesest täiesti erinevatele funktsioonidele. Näiteks seovad nad mingil moel kooriku erinevates osades sisalduvat teavet ja pakuvad seda, mida tavaliselt nimetatakse intuitsiooniks.
Hüpotalamus on väike ala aju baasil, mis asub talamuse all. Verega rikas hüpotalamus on oluline keskus, mis kontrollib organismi võimet olla tasakaalus oma keskkonnaga. See toodab aineid, mis reguleerivad hüpofüüsi hormoonide moodustumist.
Hüpofüüsi toodab hormoneid, mis mõjutavad kasvu, ainevahetust ja reproduktiivset funktsiooni. See on endokriinsüsteemi keskne organ.
Romaanis M.A. Bulgakovi „Koera süda”, professor Preobrazhensky, teostab hüpofüüsi siirdamist, et selgitada välja tema mõju noorendamisele. Selle tulemusena jõuab ta järeldusele, et hüpofüüsi vastutab inimese vormi ja võimalike isiklike omaduste eest. Hüpofüüsi puhul on tegemist miniatuurse inimesega! Replantige halva väikese Chugunkini koera hüpofüüsi ja saad uue Chugunkin'i. Koera instinktid lähevad varem või hiljem ära, väike mees lakkab kassidele kiirustama ja hammustades kirikuid tema käte alt. Kuid ta on see, kelle hüpofüüsi ta sai - kõrtsimängija balalaikas. Ja kui koera hüpofüüsi sisestatud see väike mees - ja jällegi, oli kõige armsam koer ilmunud õudne Sharikovist [53].
Kuid Bulgakov ei suutnud kuidagi lõpetada oma huvitavat eksperimenti. Tõepoolest, romaanist tuleneb: kui hüpofüüsi siirdatakse koerale, kes on väärt inimene, siis see vääriline muutub. Jumal keelake, midagi juhtub professor Preobrazhenskiga ja ta on juba 60-aastane! Ja siis kõik lootused dr Bormentalile, kui ta suudab teha kõige keerulisema operatsiooni, siirdab hüpofüüsi professori koerale või Sharikovile, saame uue ümberkujundamise! Niipea, kui kloon on vaba tüütu koerte käitumisest, võib kloon jätkata oma kasulikku ja progressiivset tööd...
Aga huumor on huumor ja faktid on faktid: hüpotalamus, mille mass ei ületa 5% ajust, on endokriinsete funktsioonide reguleerimise keskmeks, integreerib närvi- ja sisesekretsiooni reguleerivad mehhanismid ühisesse neuroendokriinse süsteemi. Hüpotalamus moodustab ühe funktsionaalse kompleksi hüpofüüsis, kus esimene mängib regulatiivset, teine mängib efektori rolli. Siin on ka neuronid, mis tajuvad kõiki veres ja tserebrospinaalvedelikus esinevaid muutusi (temperatuur, koostis, hormoonitasemed jne). Hüpotalamuse seostatakse ajukoorega ja limbilise süsteemiga. See teave pärineb keskustest, mis reguleerivad hingamisteede ja kardiovaskulaarsüsteemide aktiivsust. Hüpotalamuses esineb janu, nälga, keskusi, mis reguleerivad inimeste emotsioone ja käitumist, unet ja ärkvelolekut, kehatemperatuuri jne.
Aju koore keskused korrigeerivad hüpotalamuse reaktsioone, mis tekivad vastusena keha sisekeskkonna muutustele. Viimastel aastatel on hüpotalamusest eraldatud morfiinitaolisi toimeid omavad enkefaliinid ja endorfiinid. Arvatakse, et need mõjutavad käitumist (kaitsev, toit, seksuaalsed reaktsioonid) ja vegetatiivseid protsesse, mis tagavad inimeste ellujäämise. Niisiis reguleerib hüpotalamus kõiki keha funktsioone, välja arvatud südame rütm, vererõhk ja spontaansed hingamisteede liikumised, mida kontrollib medulla.
Freudi abil kaasati ka "subortexi" mõiste aju kohta käivate massiteadmiste arsenalisse. "Peaaegu teaduse järgi" peetakse, et "subortex" vastutab kõike, mida meeles ei võeta - instinktiivsete, puhtalt emotsionaalsete ja halvasti läbimõeldud otsuste eest. See ei ole täiesti tõsi, kuid mitte kaugel tõest.
Kuigi aju kaal on ainult 2,5% kehakaalust, on see pidevalt, päeval ja öösel 20% kogu kehas ringlevast verest ja sellest tulenevalt hapnikust. 8 korda rohkem kui keha keskmine. Umbes 40 korda rohkem kui mõned lihased ja näärmed.
Aju enda elujõulisus on äärmiselt väike. 8 minutit ilma hapnikuta ja ilmneb kliiniline surm. Aju on väga sõltuv hapnikuvarust.
Ei ole üllatav, et nii aju kui ka seljaaju on kaitstud luudega - kolju ja selg. Veelgi enam, aju ja luude seinte vahel on veel kolm kesta: välimine - dura mater, sisemine - pehme ja nende vahel - õhuke arahnoid. Membraanide vaheline ruum on täidetud tserebrospinaalvedelikuga. Seda vedelikku, mis on sarnane koostises vereplasmaga, toodetakse intratserebraalsetes õõnsustes, nn aju vatsakestes. See tsirkuleerib pidevalt ajus ja seljaajus. Tserebrospinaalvedelik varustab aju toitainetega, neelab vigastamisel, jahutab.
Kui me võrdleme inimese keha mehhanismiga, siis on aju arvuti, mis juhib kõike. Käskude postitus Peakorter Teabe töötlemise keskus. Võrdlus on hea.
Loomulikult hämmastab alumise selgroogsete, kala või konn aju, võrreldes inimese aju, lihtsalt oma primaarsusega [54]. Võrreldes ämblikuga, on see keeruline. Mida lähemal inimesele, seda raskem on aju struktuur. Ja mida arenenumad on ajuosad, keerulise käitumise „pead“ ja infotöötlus.
Alamkortikaalsed funktsioonid
Inimeste ja loomade käitumuslike reaktsioonide moodustumise mehhanismide subkortikaalsed funktsioonid, subkortikaalsete vormide funktsioonid avalduvad alati tihedas koostöös ajukoorega. Subkortikaalsed vormid hõlmavad struktuure, mis asuvad ajukoorme ja mulla vahel: talamuse (vt aju), hüpotalamuse (vt), basaalsete näärmete (vt), aju limbilises süsteemis ühendatud vormide kompleksi ja võrkkesta moodustumist (vt a) aju varras ja talamus. Viimane mängib juhtivat rolli kasvavate aktiveerivate erutusvoogude moodustumisel, mis üldistavad aju poolkera koort. Kõik afferentsed erutused, mis on tekkinud perifeersete retseptorite stimuleerimisel aju varre tasandil, muundatakse kaheks erutusvooluks. Üks vool mööda spetsiifilisi radu jõuab ajukoore projektsioonipiirkonda, mis on konkreetse stimulatsiooni jaoks spetsiifiline; teine, teatud kindlatelt teedelt tagatiste kaudu, siseneb võrkkesta moodustumiseni ja sellest jõuab võimsa ülespoole suunatud ergutusena suurte poolkera ajukoorele, aktiveerides selle (joonis.). Puudulikud sidemed retikulaarse moodustumisega on peaaju koorega unerežiimile iseloomulikuks mitteaktiivseks olekuks.
Retikulaarse moodustumise kasvava aktiveeriva mõju skeem (vastavalt Megunu): 1 ja 2 - spetsiifiline (lemiscic) rada; 3 - tagatised, mis ulatuvad teatud teelt ajurünnaku retikulaarsele moodustumisele; 4 - võrkkesta moodustumise tõusev aktiveerimissüsteem; 5 - võrkkesta moodustumise üldine mõju ajukoorele.
Retikulaarsel moodustumisel on tihedad funktsionaalsed ja anatoomilised seosed hüpotalamuse, talamuse, medulla oblongata, limbilise süsteemi, väikeajaga, mistõttu on tema jurisdiktsiooni all kõik keha kõige tavalisemad funktsioonid (sisekeskkonna püsivuse reguleerimine, hingamine, toit ja valu). Retikulaarne moodustumine on erilise iseloomuga ergastusvoogude laialdase interaktsiooni ala, kuna nii perifeersete retseptorite afferentsed ergastused (heli, valgus, puutetundlikkus, temperatuur jne) kui ka teiste ajupiirkondade ergastused lähenevad oma neuronitele.
Afereerivad ergastusvoolud perifeersetest retseptoritest aju-ajukoorme suunas on talamuses arvukalt sünaptilised lülitid. Talamuse tuumade (spetsiifilised tuumad) lateraalsest rühmast juhindutakse ergastustest kahel viisil: subkortikaalsete ganglionide ja ajukoorme spetsiifiliste projektsioonitsoonide suhtes. Talamuse tuumade (mittespetsiifilised tuumad) mediaalne rühm toimib ülestõusmise aktiveerivate mõjude lülituspunktina, mis on suunatud tüve retikulaarsest moodustumisest ajukoorele. Talamuse spetsiifiliste ja mittespetsiifiliste tuumade vahelised tihedad funktsionaalsed suhted annavad esmase analüüsi ja sünteesi kõigist aju sisenevatest aferentsetest ergastustest. Loomadel, kellel on madal füsiogeneetiline areng, mängivad talamuse ja limbilise moodustised kõrgema keskuse käitumise integreerimiseks, pakkudes kõiki vajalikke looma refleksiakte, mille eesmärk on säilitada selle elu. Kõrgematel loomadel ja inimestel on kõrgem integratsioonikeskus suurte poolkerade koor.
Funktsionaalsest vaatenurgast on subkortikaalsetes vormides aju struktuuride kompleks, millel on juhtiv roll inimeste ja loomade peamiste kaasasündinud reflekside moodustamisel: toit, sugu ja kaitsev. Seda kompleksi nimetatakse limbiliseks süsteemiks ja see sisaldab cingulate gyrus, hippokampust, pirnikujulist gyrus, lõhna tuberkulli, mandlikujulist kompleksi ja vaheseina pinda. Hippokampus on limbilise süsteemi vormide keskmes. Anatoomiliselt paigaldatud hipokampuse ring (hipokampus → kaar → mamillaarsed korpused → talamuse eesmised tuumad → cyrusuleerub gyrus → cingulum → hippokampus), millel on koos hüpotalamusega emotsioonide kujunemisel juhtiv roll. Limbilise süsteemi regulatiivsed mõjud on laialt levinud vegetatiivsetele funktsioonidele (keha sisekeskkonna püsivuse säilitamine, vererõhu reguleerimine, hingamine, veresoonte toon, seedetrakti liikuvus, seksuaalsed funktsioonid).
Ajukoorel on pidev kahanev (pärssiv ja soodustav) mõju subkortikaalsetele struktuuridele. Kooriku ja subkoori vahel on tsüklilise interaktsiooni erinevaid vorme, mida väljendatakse nende vaheliste ergastuste ringluses. Kõige tugevam suletud tsükliline seos on talamuse ja ajukoorme somatosensoorse piirkonna vahel, mis on funktsionaalselt integraalsed. Ergastuste kortikaalset subkortikaalset ringlust määravad mitte ainult talamokortikaalsed ühendused, vaid ka ulatuslikum subkortikaalsete vormide süsteem. Selle aluseks on organismi kogu konditsioneeritud refleksi aktiivsus. Kooriku ja subkortikaalsete koosluste tsükliliste interaktsioonide spetsiifilisust organismi käitumisreaktsiooni tekkimise protsessis määravad selle bioloogilised seisundid (nälg, valu, hirm, ligikaudu uurimisreaktsioon).
Alamkortikaalsed funktsioonid. Ajukoor on kõigi afferentsete ergastuste, kõigi elusorganismi komplekssete adaptiivsete toimete moodustumise piirkonna kõrgema analüüsi ja sünteesi koht. Kuid ajukoorme täieõiguslik analüütiline-sünteetiline aktiivsus on võimalik ainult tingimusel, et subkortikalistest struktuuridest tulenevad võimsad ja energiaga rikkad ja energiavõimelised põletikuvormid, mis on võimelised tagama erksuste südamiku keskpunktide süsteemset iseloomu. Sellest vaatenurgast tuleks kaaluda subkortikaalsete koosluste funktsioone, mis vastavalt IP Pavlovi andmetele on "ajukoore energiaallikas".
Anatoomilistes terminites viidatakse ajukoorme (vt) ja närvi oblongata (vt) vahel paiknevad neuronaalsed struktuurid subkortikaalsetele struktuuridele ja funktsionaalsest vaatepunktist subkortikaalsed struktuurid, mis tihedas koostöös ajukoorega moodustavad organismi lahutamatu reaktsiooni. Sellised on talamused (vt), hüpotalamused (vt), basaalsed sõlmed (vt), niinimetatud aju limbiline süsteem. Funktsionaalsest vaatepunktist nimetatakse retikulaarset moodustumist ka aju varre ja talamuse subkortikaalseteks vormideks (vt), mis mängib juhtivat rolli kasvavate aktiveerivate voogude moodustumisel suurte poolkerakeste ajukoorele. Retikulaarse moodustumise kasvavaid aktiveerivaid mõjusid avastasid Moruzzi, N. W. Magoun ja Moruzzi. Need autorid, kes ärritavad elektrilist voolu retikulaarset moodustumist, täheldasid ajukoorme aeglase elektrilise aktiivsuse üleminekut kõrgsageduslikule madala amplituudiga. Looma magavast olekust ärkamisolekusse üleminekul täheldati samasuguseid muutusi ajukoorme elektrilises aktiivsuses ("ärkamisreaktsioon", "desininkroniseerimisreaktsioon"). Selle põhjal tehti eeldus retikulaarse moodustumise ärritava toime kohta (joonis 1).
Joonis fig. 1. kortikaalse bioelektrilise aktiivsuse "desininkroniseerimisreaktsioon" istmikunärvi stimuleerimisel kassil (tähistatud nooltega): aju-koore CM-sensorimotoorne piirkond; TZ - ajukoore parietaal-okcipitaalne piirkond (l - vasak, n - parem).
Praegu on teada, et kortikaalse elektrilise aktiivsuse desininkroniseerimise reaktsioon (ajukoorme aktiveerimine) võib tekkida mis tahes afferentse toimega. See on tingitud asjaolust, et aju tüvi afferentse ergastuse tasemel, mis tekib siis, kui retseptoreid stimuleeritakse, muundub see kaheks ergastusvooguks. Üks voog on suunatud piki klassikalist Lemnis teed ja jõuab kortikaalse projektsioonipiirkonnani, mis on spetsiifiline antud stimulatsiooni jaoks; teine läheb Lemnis süsteemist mööda tagaküljeid võrkkesta moodustamisse ja sellest jõuab võimsa ülesvoolu kujul ajukooresse, aktiveerides selle üldisel viisil (joonis 2).
Joonis fig. 2. Retikulaarse moodustumise kasvava aktiveeriva toime skeem (vastavalt Megunile): 1-3 - spetsiifiline (lemniscic) rada; 4 - tagatised, mis ulatuvad konkreetsest teest aju varre retikulaarse moodustumiseni; 5 - retikulaarse moodustumise kasvav aktiveerimissüsteem; (c) retikulaarse moodustumise üldine toime ajukoorele.
See retikulatsiooni moodustumise üldine tõusev aktiveeriv toime on aju ärkveloleku säilitamise vältimatu tingimus. Ergastuse allikast, mis on retikulaarne moodustumine, on ajukoore inaktiivseks olekuks, millega kaasneb uneolekule iseloomulik aeglane, kõrge amplituudiga elektriline aktiivsus. Sellist pilti võib täheldada dekereerimise ajal, st looma puhul, kellel on lõigatud aju vars (vt allpool). Nendes tingimustes ei põhjusta ühtegi afferentset ärritust ega retikulaarse moodustumise otsest ärritust difuusne, üldistatud desünkroonimisreaktsioon. Seega on tõestatud, et ajus on vähemalt kaks peamist ajukooret kandvat afferentse toime kanalit: piki klassikalist Lemiscus'i rada ja mööda tagatist aju varre retikulaarse moodustumise kaudu.
Kuna igasuguse aferentse ärrituse korral kaasneb elektroenergeetilise indeksi abil mõõdetud ajukoore üldine aktiveerimine (vt. Elektroentsefalograafia) alati desünkroniseerimisreaktsiooniga, on paljud uurijad jõudnud järeldusele, et igasugune retikulaarse moodustumise kasvav aktiveeriv toime ajukoorele on mittespetsiifiline. Peamised argumendid sellise järelduse kasuks olid järgmised: a) sensoorse modaalsuse puudumine, st bioelektrilise aktiivsuse muutuste ühtsus erinevate sensoorsete stiimulite mõjul; b) aktivatsiooni pidev olemus ja ergastamise üldine levik kogu ajukoores, mida jälle hinnatakse elektroentsefalograafilise indeksiga (desünkroonimise reaktsioon). Selle põhjal tunnistati igat liiki kortikaalse elektrilise aktiivsuse üldist desininkroniseerimist tavaliseks, mis ei erine füsioloogilistest omadustest. Kuid keha integraalsete adaptiivsete reaktsioonide tekke ajal on retikulaarse moodustumise kasvav aktiveeriv toime ajukoorele spetsiifiline, mis vastab looma antud bioloogilisele aktiivsusele - toit, seksuaalne, kaitsev (P.K. Anokhin). See tähendab, et mitmesugused võrkkesta moodustumise piirkonnad, mis aktiveerivad ajukooret (A.I. Shumilina, V.G. Agafonov, V. Gavlichek), osalevad organismi erinevate bioloogiliste reaktsioonide moodustamisel.
Koos ajukoorele tõusva mõjuga võib retikulaarsel moodustumisel olla ka seljaaju refleksaktiivsust kahanev mõju (vt). Retikulaarse moodustumise korral on alasid, millel on seljaaju motoorse aktiivsuse inhibeeriv ja soodustav toime. Need toimed on oma olemuselt hajutatud ja mõjutavad kõiki lihasrühmi. Need edastatakse mööda laskuvaid seljaaju radu, mis on erinevate mõjutuste pärssimiseks ja hõlbustamiseks erinevad. Retikulospinaalsete mõjutuste mehhanismil on kaks vaatenurka: 1) retikulaarne moodustumine avaldab pärssivat ja hõlbustavat toimet otseselt seljaaju liikur neuronitele; 2) need mõjud motoneuronidele edastatakse Renshaw'i rakkude kaudu. Retikulaarse moodustumise vähenevad mõjud on eriti väljendunud dekereerunud loomal. Dekereerumist teostatakse aju transleerimisega piki nelinurga eesmist piiri. Samal ajal areneb nn dekereerimiskindlus koos kõigi ekstensiivsete lihaste toonuse järsu tõusuga. Arvatakse, et see nähtus areneb tänu aju struktuuridest, mis kulgevad üleüldistest aju struktuuridest retikulaarse moodustumise inhibeeriva osani, mis põhjustab selle lõigu tooni vähenemise. Selle tulemusena hakkavad domineerima retikulaarse moodustumise hõlbustavad mõjud, mis põhjustab lihastoonuse suurenemist.
Retikulaarse moodustumise oluline tunnus on selle kõrge tundlikkus erinevate veres ringlevate kemikaalide suhtes (CO2, adrenaliin ja teised.). See tagab retikulaarse moodustumise kaasamise teatud vegetatiivsete funktsioonide reguleerimisse. Retikulaarne moodustumine on ka paljude farmakoloogiliste ja ravimpreparaatide selektiivse toime koht, mida kasutatakse kesknärvisüsteemi teatud haiguste ravis. Retrikulaarse moodustumise kõrge tundlikkus barbituraatide ja mitmete neuroplaatiliste toimeainete suhtes on võimaldanud uue idee narkootilise une mehhanismist. Nahakaudse moodustumise neuronitele inhibeeriva toimega kõrvaldab ravim seega ajukoore aktiveerivate mõjude allikast ja põhjustab une seisundi arengut. Aminaini ja sarnaste ravimite hüpotermiline toime on seletatav nende ainete mõjuga võrkkesta moodustumisele.
Retikulaarsel moodustumisel on tihedad funktsionaalsed ja anatoomilised seosed hüpotalamuse, talamuse, mulla ja teiste aju osadega, mistõttu kõik keha kõige tavalisemad funktsioonid (termoregulatsioon, toidu ja valu reaktsioonid, organismi sisekeskkonna püsivuse reguleerimine) on ühes või teises funktsionaalses sõltuvuses sellest. Uuringute seeria, millega kaasnes retikulaarse moodustumise üksikute neuronite elektrilise aktiivsuse registreerimine mikroelektrooditehnikate abil, näitas, et see ala on eri laadi afferentsete voogude koostoime. Sama võrkkesta neuronile võib koonduda erutusi, mis tekivad mitte ainult erinevate perifeersete retseptorite stimuleerimise ajal (heli, valgus, puutetundlikkus, temperatuur jne), vaid ka suurte poolkera, väikeaju ja teiste subkortikaalsete struktuuride ajukoorest. Selle lähenemise mehhanismi alusel retikulaarse moodustumise korral toimub afferentsete ergastuste ümberjaotamine, mille järel nad saadetakse tõusva aktiveeriva voo kujul ajukoorme neuronitesse.
Enne ajukoore jõudmist on nendel ergastusvoogudel talamuses arvukalt sünaptilisi lüliteid, mis toimivad vaheühendina aju varre ja ajukoorme madalamate vormide vahel. Kõikide väliste ja sisemiste analüsaatorite perifeersetest otsadest pärinevad impulsid lülitatakse talaamiliste tuumade külgrühmale (spetsiifilised tuumad) ja siit saadetakse need kahel viisil: subkortikaalsetele ganglionidele ja ajukoorme spetsiifilistele väljaulatuvatele piirkondadele. Talamuse tuumade (mittespetsiifilised tuumad) mediaalne rühm toimib ülestõusmise aktiveerivate mõjude lülituspunktina, mis on suunatud tüve retikulaarsest moodustumisest ajukoorele.
Talamuse spetsiifilised ja mittespetsiifilised tuumad on tihedas funktsionaalses suhetes, mis annab esmase analüüsi ja sünteesi kõigist aju sisenevatest aferentsetest ergastustest. Talamuses on eri retseptoritest pärinevate erinevate aferentsete närvide esindatus selgelt lokaliseeritud. Need afferentsed närvid lõpevad teatud spetsiifilistes talamuse tuumades ja igast tuumast suunatakse kiud ajukooresse konkreetse afferentse funktsiooni (visuaalne, kuulmis-, taktiilne jne) spetsiifiliste projektsioonitsoonideni. Thalamus on eriti tihedalt seotud ajukoorme somatosensoorse piirkonnaga. See seos tuleneb suletud tsükliliste sidemete olemasolust, mis on suunatud nii ajukoorest kui talamusest ja talamusest ajukoorele. Seetõttu võib funktsionaalse seose aju ja talamuse somatosensoorset piirkonda tervikuna lugeda.
Loomadel, kes on filogeneetilise arengu madalamates etappides, on talamusel kõrgem keskus käitumise integreerimiseks, pakkudes kõiki vajalikke looma refleksiakte, mille eesmärk on säilitada selle elu. Loomadel, kes seisavad filogeneetiliste redelite kõrgematel astmetel ja inimestel, muutub suurte poolkerade koor kõige kõrgemaks integratsioonikeskuseks. Talamuse ülesanded seisnevad mitmete keeruliste refleksi aktide reguleerimises ja rakendamises, mis on nagu alus, mille alusel looma looma ja inimese piisav otstarbekas käitumine. Need talamuse piiratud funktsioonid avalduvad selgelt niinimetatud talamiloomal, st loomal, kellel on eemaldatud ajukoor ja subkortikaalsed sõlmed. Selline loom võib liikuda iseseisvalt, säilitab põhilised posturaalsed-toonilised refleksid, tagades keha normaalse positsiooni ja pea kosmoses, säilitab kehatemperatuuri ja kõik vegetatiivsed funktsioonid. Kuid see ei saa adekvaatselt reageerida väliskeskkonna erinevatele stiimulitele tingitud refleksi aktiivsuse järsu rikkumise tõttu. Seega korraldab talamus, funktsionaalses seoses retikulaarse moodustumisega, avaldades aju koore suhtes kohalikku ja üldist mõju, ja reguleerib aju kui terviku somaatilist funktsiooni.
Funktsionaalsest vaatepunktist subkortikaalsete aju struktuuridega eristatakse vormide kompleksi, millel on juhtiv roll looma peamiste kaasasündinud tegevuste moodustamisel: toit, sugu ja kaitsev. Seda kompleksi nimetatakse aju limbiliseks süsteemiks ja see hõlmab hippokampust, pirnikujulist gyrus, lõhna tuberkulli, mandlikujulist kompleksi ja vaheseina pindala (joonis 3). Kõik need kooslused on kombineeritud funktsionaalsel alusel, kuna nad on seotud sisekeskkonna püsivuse tagamisega, vegetatiivsete funktsioonide reguleerimisega, emotsioonide (vt) ja motivatsioonide moodustamisega (vt). Paljud teadlased viitavad limbilisele süsteemile ja hüpotalamusele. Limbiline süsteem on otseselt seotud emotsionaalselt värvitud, primitiivsete loomulike käitumisvormide kujunemisega. See kehtib eriti seksuaalse funktsiooni tekkimise kohta. Limbilise süsteemi mõnede struktuuride (ajaline piirkond, cingulate gyrus) lüüasaamise (kasvaja, trauma jne) tagajärjel täheldatakse inimestel sageli seksuaalhäireid.
Joonis fig. 3. Limbilise süsteemi peamiste ühenduste skemaatiline esitus (vastavalt Mac-Lane'ile): N-nucleus interpeduncularis; MS ja LS - mediaalsed ja külgsed lõhna ribad; S - partitsioon; MF - mediaalne eesmise kimp; T - lõhna tuberkulli; AT - talamuse eesmine tuum; M - imetaja keha; SM - stria medialis (nooled näitavad ergastuse levikut limbilise süsteemi kaudu).
Hippokampus on limbilise süsteemi vormide keskmes. Anatoomiliselt paigaldatud hipokampuse ring (hipokampus → kaar → mamillaarsed organid → talamuse eesmised tuumad → cyrusulatsioon gyrus → cingulum → hippokampus), mis koos hüpotalamusega mängivad emotsioonide moodustamisel juhtivat rolli. Ergastuse pidev tsirkulatsioon piki hippokampuse ringi määrab peamiselt ajukoorme toonilise aktiveerimise, samuti emotsioonide intensiivsuse.
Sageli leidsid psühhoosi ja teiste vaimsete haiguste raskete vormidega patsiendid pärast surma patoloogilisi muutusi hipokampuse struktuuris. Eeldatakse, et ergastusringlus läbi hipokampuse rõnga on üks mälumehhanisme. Limbilise süsteemi eripära on selle struktuuride lähedane funktsionaalne seos. Sellest tulenevalt katab limbilise süsteemi mistahes struktuuris tekkinud erutus koheselt teisi struktuure ja ei kesta pikka aega kogu süsteemi piire. Selline pikaajaline struktuur, mis on tingitud limbilistest struktuuridest, on tõenäoliselt ka keha emotsionaalsete ja motiveerivate seisundite kujunemise aluseks. Mõnel limbilise süsteemi (mandlikujulise kompleksi) koosseisul on ajukoorele üldine ülespoole aktiveeriv toime.
Arvestades limbilise süsteemi regulatiivseid mõjusid vegetatiivsetele funktsioonidele (vererõhk, hingamine, vaskulaarne toon, seedetrakti motoorika), saab mõista keha konditsioneeritud reflekseeritud toimega kaasnevaid vegetatiivseid reaktsioone. See toiming tervikliku reaktsioonina toimub alati ajukoorme otsese osalemisega, mis on kõrgeima mõjuvõimuga afferentsete ergastuste analüüs ja süntees. Loomadel, pärast ajukoorme eemaldamist (kooritud), on konditsioneeritud refleksi aktiivsus järsult häiritud ja mida kõrgem on looma evolutsiooniline staatus, seda rohkem on need häired. Katkestuslooma käitumuslikud reaktsioonid on väga häiritud; suurema osa ajast magavad sellised loomad ainult siis, kui nad ärkavad tugeva ärritusega ja teevad lihtsaid reflekteerimismeetmeid (urineerimine, roojamine). Sellistes loomades on võimalik välja töötada konditsioneeritud refleksreaktsioone, kuid need on liiga primitiivsed ja ebapiisavad organismi adekvaatseks adaptiivseks tegevuseks.
Küsimust, millisel aju tasemel (ajukoores või alakoorlas) on konditsioneeritud refleksi sulgemine, ei käsitleta praegu põhimõtteliselt. Aju on seotud loomade adaptiivse käitumise kujunemisega, mis põhineb konditsioneeritud refleksi põhimõttel kui ühtse tervikliku süsteemina. Igasugused stiimulid, nii tingimuslikud kui ka tingimusteta, lähevad kokku erinevate subkortikaalsete vormide sama neuroniga, samuti sama ajukoore eri piirkondade neuroniga. Kooriku ja subkortikaalsete koosluste vaheliste koostoimete mehhanismide uurimine organismi käitumisreaktsiooni moodustamise protsessis on üks peamisi aju füsioloogia ülesandeid. Ajukoor, mis on aferentsete ergastuste sünteesi kõrgeim autoriteet, korraldab sisemise närviühenduse reageeringu refleksi toimingu teostamiseks. Retikulaarne moodustumine ja teised subkortikaalsed struktuurid, mis avaldavad ajukoorele mitmekordset ülespoole mõju, loovad ainult vajalikud tingimused täiuslikumate ajukooreühenduste korraldamiseks ja selle tulemusena organismi adekvaatse käitumusliku reaktsiooni tekkeks. Ajukoorel on omakorda pidev kahanev (pärssiv ja soodustav) mõju subkortikaalsetele struktuuridele. Selles tihedas funktsionaalses interaktsioonis on ajukoorme ja selle aluseks olevate ajuformatsioonide vahel aju tervikliku aktiivsuse alus. Sellest vaatenurgast on ajufunktsioonide jagamine puhtalt kortikaalseks ja puhtalt subkortikaalseks teatud määral kunstlik ja vajalik ainult selleks, et mõista erinevate ajuformatsioonide rolli organismi integreeritud adaptiivse reaktsiooni tekkimisel.
Inimese aju, subortex
Inimese aju töötab tervikuna, kuid seal on struktuure, mis on välja kujunenud evolutsiooni eri etappidel. Eksperdid usuvad. et kesknärvisüsteemi iga uus tase on üles ehitatud juba olemasolevale tasemele, justkui sukelduks tema vanemad sektsioonid aju sügavusse. Inimeste jaoks on see uus ja kõige olulisem vorm suurte poolkerakoorede koor. Aju "hoone" kroonimine täidab kõige olulisemaid funktsioone, tagab kõrgema närvisüsteemi. Kuid see ei tähenda üldse, et mida vanemad struktuurid oma organismi elutegevuses täielikult kaotasid. Need aju osad, mida nimetatakse subkortikaalseteks vormideks või alakooriks. jätkata keeruliste ja mitmekesiste funktsioonide täitmist.
Näiteks säilib keha sisekeskkonna püsivus peamiselt subkortikaalsete vormide tõttu. Eriti asub siin jalamil, termoregulatsiooni keskus, mis tagab meie keha temperatuuri hoidmise teatud piirides (normaalne 36,6 - 37 °). Kui katses katkestasid loomad selle mäe osa, häirisid nad pidevalt soojuse tootmise ja soojuse ülekandmise protsesse, moonutasid temperatuuri mõju.
Ka siin. podbugoryes, mis on peaaegu termoregulatsiooni keskpunkti lähedal, on veel üks oluline tsentraalne küllastumine. Selle keskuse kahjustamine viib. et inimene muutub täiesti rahuldamatuks, ta suudab süüa ja süüa lõputult, ilma et ta oleks täis, või vastupidi, tal on toidu vastu vastumeelsus, ta võib isegi nälga surra, kui ta ei ole sunnitud teda sööma.
Nagu viimastel aastatel selgus, on sellised olulised protsessid, nagu uni ja ärkvelolek, allkeskkonna jurisdiktsiooni all. Hiljuti uskusid paljud eksperdid, et uni on passiivne protsess, mis on tingitud aju inhibeerimisprotsesside ülekaalust. Täna võime mõistlikult öelda, et uni on aktiivne protsess. Selle tavaline suund, nagu eksperdid ütlevad, annab struktuurile mitmeid subkortikaalseid struktuure. Mõned neist koosseisudest on kaasatud ja töötavad aktiivselt magamise ja magamise ajal. Teised on mingi äratuskell: tundub, et nad äratavad ärkveloleku mehhanismid. Näiteks nn tõusev retikulaarne moodustumine koos hüpotalamusega on otseselt seotud une kestuse reguleerimisega, kui katses need loomad kahjustasid, see vajus une ja võib nii palju kui võimalik magada. Ja seda saab ärgata ainult teise subkortikaalse moodustumise, piirkondliku süsteemi mõjutamisega. Praegu püüavad eksperdid põhjalikult uurida aju mehhanisme, mis vastutavad une ja ärkveloleku tekkimise eest; otsides tõhusaid viise nende mõjutamiseks ja seega võimalust ravida erinevaid unehäireid.
Nii juhtus, et emotsioonide, käitumise, mida tavaliselt nimetatakse inimese keskkonnatingimustele kohanemise kõrgeimaks vormiks, korraldamine on alati omistatud suurte poolkera ajukoorele. Pole kahtlust, et keegi ei julgeks palmi ära võtta. Kuid püsivad otsingud on näidanud, et selles kõrgemas valdkonnas mängib alamkeskkond olulist rolli. Siin on struktuur, mida nimetatakse partitsiooniks. See on tõesti takistuseks agressioonile, pahandusele; see on väärt seda hävitada ja loom muutub agressiivseks, mõistab ta katseid temaga sõna otseses mõttes ühendust võtta. Kuid amygdala hävitamine - erinev struktuur, mis asub ka alamkeskkonnas, muudab vastupidi looma liiga passiivseks, rahulikuks, peaaegu midagi reageerimata; peale selle ta on rikkunud seksuaalset käitumist ja seksuaalset tegevust. Ühesõnaga on iga subkortikaalne struktuur otseselt seotud ühe või teise emotsionaalse olekuga, osaleb selliste emotsioonide loomisel nagu rõõm ja kurbus, armastus ja vihkamine, agressioon ja ükskõiksus. Üheks "emotsionaalse aju" ühtseks süsteemiks määravad need struktuurid suures osas inimese iseloomu, tema reaktiivsuse, st vastuse, vastuse ühele või teisele mõjule.
Nagu selgus, on subkortikaalsed vormid otseselt kaasatud mälestusprotsessidesse. Esiteks viitab see hippokampusele. Seda nimetatakse figuraalselt kõhkluste ja kahtluste kehaks, sest on olemas pidev, pidev ja väsimatu võrdlemine ja analüüs kõigi stiimulite, kehale avalduvate mõjude kohta. Hippokampus määrab suures osas kindlaks, mida keha peab meeles pidama. kuid mida võib tähelepanuta jätta, millist teavet mõnda aega tuleb meeles pidada ja mis ülejäänud elu jooksul pean ütlema, et enamik subortexi moodustistest, erinevalt ajukoorest, ei ole närvikommunikatsiooni kaudu otseselt seotud väliskeskkonnaga, nad ei saa sellest otseselt otsustada. millised stiimulid ja tegurid mõjutavad keha igal hetkel, nad saavad kogu teabe mitte spetsiaalsete aju süsteemide kaudu, vaid kaudselt, näiteks retikulaarse moodustumise kaudu. Kahtlemata on süsteem subortexi koosseisudega, aga ka kortexi ja subortexi interaktsiooniga, kuid asjaolu, et subkortikaalsed moodustised on olukorra üldise analüüsi seisukohalt olulised, on kliinikud märganud, et teatud subkortikaalsete koosluste häirimise korral kaotatakse sihtmärkide liikumise võime, käituma vastavalt olukorra eripärale: võib-olla vägivaldsete värisevate liikumiste ilmumine, nagu Parkinsoni tõbi.
Isegi väga lühikese ülevaate põhjal, mida täidab subkoori erinevate vormide funktsioonid, on üsna ilmne, kui oluline on tema roll organismi elutähtsas tegevuses.Küsimus võib tekkida isegi siis, kui alamkeskkond nii edukalt hakkab toime tulema oma paljude ülesannetega. miks peaks ta reguleerima ja suunama ajukoorme mõju? Vastuse sellele küsimusele andis suur vene teadlane I.Pavlov. koorega võrdlemine hobust juhtiva ratturiga - alakoorm, instinktide piirkond, soove, emotsioone. Sõitja kindel käsi on oluline, aga te ei saa hobust ilma kaugele minna. Lõppude lõpuks säilitab alakoorus ajukoorme tooni, edastab keha elulisi vajadusi, luues emotsionaalse tausta, mis teravustab taju ja mõtlemist. On vaieldamatult tõestatud, et ajukoorme töövõimet toetavad keskmise aju ja tagumise alampiirkonna võrkkesta moodustumine. Nad on. neid reguleerib omakorda suurte poolkerakoorede koor, see tähendab, et see oleks optimaalse töörežiimi reguleerimine. Seega ei ole aju koore aktiivsus ilma alakooreta mõeldamatu. Ka tänapäeva teaduse ülesanne on üha sügavam tungimine selle struktuuride tegevuse mehhanismidesse, selgitus, nende rolli selgitamine organismi elutähtsa tegevuse teatud protsesside korraldamisel.
Milline on aju alamkeskkond
Podkolkovye FUNKTSIOONID - keeruline hulk aju struktuure, mis asuvad ajukoore all ja ulatuvad kuni medulla oblongata. Mõnikord väljastavad subkortikaalsete koosluste kogumass nn. lähim subortis on halli aine klaster, mis asub otse ajukoorme all, s.o basaalse tuuma all (vt).
Füsioloogid tutvustasid mõisteid "subortex" ajukoorme kontseptsiooni vastandina (vt ajukooret) Alarühmale hakkasid hõlmama need aju osad, mis ei ole koore poolt hõivatud, funktsionaalselt erinevad kortikaalsetest struktuuridest ja hõivavad nende suhtes siis uskusid alluvale positsioonile. Nii näiteks rääkis I.P. Pavlov „subkoori pimedast tugevusest”, erinevalt kortikaalsete struktuuride peenest ja rangelt diferentseeritud tegevusest.
Aju keeruline integreeriv aktiivsus (vt) koosneb tema koore- ja subkortikaalsete struktuuride vastastikku kombineeritud funktsioonidest.
Keerukate koore-subkortikaalsete suhete struktuursed ja funktsionaalsed alused on mitmepoolsed süsteemid ahela ja alakoorme vahel, samuti subkortikaalse piirkonna üksikute vormide vahel.
Aju subkortikaalne piirkond teostab ajukoore aktiveerivat mõju, mis tuleneb spetsiifilistest aferentsetest kortikosilmusefektidest ja retikulaarsest aktiveerimissüsteemist. Arvatakse, et esimese sensoorse informatsiooni tõttu edastatakse see koore piirkondadele, mis on osaliselt töödeldud subkortikaalsetes tuumavormides. Ajujooksul põhinev retiktiivne aktiveerimissüsteem, see tähendab sügavale subtextexile ja selle ajukooresse tungimine, toimib üldisemalt ja osaleb keha üldise ärkveloleku tekitamises, ärrituse, erksuse või tähelepanu tekkimisel. Oluline roll selle süsteemi toimimise tagamisel kuulub aju varre võrkkesta moodustumisse (vt), mis toetab mitte ainult ajukoorme rakkude erutatavust, vaid ka eesmise aju tuumade ja teiste peamiste tuumakujuliste vormide taset, mis on keha jaoks vajalik hetkel.
Talamokortikaalsel süsteemil on ka mõju ajukoorele. Eksperimendis võib selle efekti identifitseerida intralaminaar- ja releetalamuste tuumade elektrilise stimulatsiooniga (vt). Ajukoore intralaminaarsete tuumade ärrituse korral (peamiselt eesmise lõuna puhul) registreeritakse elektrograafiline vastus nn. kaasamise reaktsioonid ja relee tuumade stimuleerimise ajal - amplifikatsioonireaktsioonid.
Tihedas koostöös aju varre retikulaarse aktiveeriva süsteemiga, mis määrab keha ärkveloleku taseme, on ka teisi subkortikaalseid keskusi, mis vastutavad une seisundi tekke eest ja reguleerivad une ja ärkveloleku tsüklilist muutust. Need on peamiselt diencephaloni (vt) struktuurid, kaasa arvatud talamokortikaalne süsteem; kui nende struktuuride elektriline stimulatsioon loomadel toimub une. See asjaolu näitab, et uni (vt) on aktiivne neurofüsioloogiline protsess ja mitte ainult ajukoorme passiivse deaferentsuse tagajärg. Äratamine on ka aktiivne protsess; see võib olla tingitud vahepealse aju struktuuride elektrilisest stimuleerimisest, kuid paikneb rohkem ventraalselt ja caudaalselt, s.o tagumise hüpotalamuse piirkonnas (vt) ja aju meso-entsefaalse piirkonna hallainest. Järgmine samm une ja ärkveloleku subkortikaalsete mehhanismide uurimisel on uurida neid neurokeemilisel tasemel. Eeldatakse, et serotoniini sisaldavate õmblusmaterjalide neuronid võtavad teatud osa aeglase lainekuju moodustumisest (vt). Une tekkimises osalevad aju-ajukoore ja aju struktuuride orbitaalne osa, mis paiknevad nägemisnärvide (visuaalne ristmik, T.) ja veidi üle selle. Kiire või paradoksaalne une on ilmselt seotud retikulaarse moodustumise neuronite aktiivsusega, mis sisaldab norepinefriini (vt).
Aju subkortikaalsete struktuuride hulgas on üks keskseid kohti hüpotalamuse ja hüpofüüsiga, mis on sellega tihedalt seotud (vt). Tänu oma mitmepoolsetele ühendustele peaaegu kõigi subortexi ja ajukoorme struktuuridega on hüpotalamus asendamatu osaline peaaegu kõigis keha olulistes funktsioonides. Kõrgeima autonoomsena (ja koos ajuripatsi ja kõrgema endokriinse keskmega) on hüpotalamusel algne roll enamiku keha motiveerivate ja emotsionaalsete seisundite kujunemisel.
Hüpotalamuse ja võrkkesta moodustumise vahel on komplekssed funktsionaalsed suhted. Osana aju üksik integreerivast tegevusest osalevad nad mõnikord antagonistidena ja mõnikord toimivad ühesuunaliselt.
Üksikute subkortikaalsete vormide lähedased morfofunktsionaalsed suhted ja nende erinevate komplekside üldise integreeritud aktiivsuse olemasolu võimaldasid eristada nende vahel limbilist süsteemi (vt), striopallidary süsteemi (vt Extrapyramidal System), subkortikaalsete struktuuride süsteemi, mis on omavahel seotud keskjoonelise eesmise tala, neurokeemiliste neuronite süsteemidega ( nigrostriar, mesolimbic jne.) - Limbiline süsteem koos hüpotalamusega tagab kõigi eluliste motivatsioonide (vt) ja riiklikke reaktsioone, põhjustades sihipärast käitumist. Samuti osaleb see keha sisekeskkonna püsivuse (vt) ja selle sihipärase tegevuse vegetatiivse tagamise mehhanismides.
Striopallidary süsteem (basaalsete tuumade süsteem) koos mootorikattega teostab ka laia integreerimisfunktsioone. Nii vastutavad näiteks vaimse aktiivsuse aluseks olevate komplekssete käitumisvormide organiseerimise eest näiteks amygdaloidne keha (vt Amygdaloidnaya piirkond) ja caudate tuum (vt Basal tuumad) koos hipokampusega (vt) ja assotsiatsiooniline ajukoor (V. A. Cherkes).
NF Suvorov pöörab erilist tähelepanu aju striotalamokortikalisele süsteemile, rõhutades selle erilist rolli loomade konditsioneeritud refleksi aktiivsuse korraldamisel.
Huvi ajukoore tuumade vastu on suurenenud seoses nn. Aju nigrostriaalsed süsteemid, s.o dopamiini sekreteerivad ja mustade ainete ja caudate tuuma siduvad neuronite süsteemid. See mono-neuronaalne süsteem, mis ühendab telencephalic struktuure ja alumise aju tüve koosseisu, annab väga kiire ja rangelt kohaliku juhtivuse c. n c. Tõenäoliselt mängivad sarnast rolli ka teised subkontuuri neurokeemilised süsteemid. Niisiis, aju trunkide neuronites sisalduva õmbluse mediaalse piirkonna tuumavormide hulgas leidub, et rühmas leidub suur hulk serotoniini. Nendest ulatub aksonite mass laialdaselt kuni aju ja ajukooreni. Retikulaarse moodustumise külgmises osas ja eriti sinises täppis on neuronid, millel on palju norepinefriini. Neil on ka tugev mõju aju vahe- ja lõplike osade struktuurile, mis muudab nende väga olulise panuse aju üldisesse terviklikku aktiivsusse.
Aju subkortikaalsete struktuuride kahjustuste korral kiil, pilt on määratletud lokaliseerimise ja iseloomu patoliga, protsess. Nii näiteks, lokaliseerimise patolil, on fookus basaalsete tuumade valdkonnas kõige tugevam parkinsonismi sündroom (cm) ja ekstrapüramidaalne hüperkinees (vt), nagu näiteks atetoos (vt), väänduraskus (vt torsioondüstoonia), korea (vt..), müoklonus (vt), lokaalsed spasmid jne.
Talamuse tuumade lüüasaamisega esineb mitmesuguste tundlikkuse (vt) ja keeruliste automatiseeritud liikumisteede (vt) häireid, autonoomsete funktsioonide reguleerimist (vt autonoomset närvisüsteemi) ja emotsionaalset sfääri (vt Emotsioonid).
Affektiivsete seisundite tekkimist ja lähedalt seotud motivatsioonireaktsioonide rikkumist, samuti unehäireid, ärkvelolekut ja muid tingimusi täheldatakse limbilise-retikulaarse kompleksi struktuuride kahjustamisega.
Alamjooksu sügavamate osade, alumise peaaju tüve hävimisele on iseloomulik, et bulbaar ja pseudobulbaal halvatus, millega kaasneb düsfaagia, düsartria, tõsised iseseisvad häired, on sageli surmavad tulemused.
Uuring 5. Aju kohta
Etude number 5. Aju kohta.
COARA JA JAHUTUS,
Välised mõjud on aju kindlalt kaetud kolju luudega. Löögipea pudeliga purjus purjus, autoõnnetus, kukkumine kõrgusest - kõik see katkestab harva kolju luud. Kõige sagedamini on tegemist ainult naha haavade ja aju ärritusega. Ja aju jääb terveks. Ja see ei ole juhus, et tal on tugev kaitse.
Aju on kontrollikeskus. Mõistusorganid (nägemine, kuulmine, puudutus jne) annavad teavet aju koore keskkonna kohta. Seejärel töödeldakse seda teavet, sünteesitakse tagumises ajukoores kujutiseks. Aju koore esiosad programmeerivad toimingute järjestuse ja kontrollivad nende rakendamist.
Aju määrab inimese füüsilise aktiivsuse, tema mälu, luure. Kokkuvõttes võime öelda, et ajukoor edastab keha välismaailmaga (stiimul - teabe saamine - töötlemine - tegevusprogrammi loomine - täitmise kontroll). See toimib tagasisidena.
Keskkond - stimul --- Aju cortex --------- tegevus ---- keskkonnamuutus ------ uus ajukoor
Sügavam on null, subkortikaalsed struktuurid (subortex). Subcortex tagab keha sisekeskkonna püsivuse (homeostaas). See toimib ka nagu tagasiside. Medulla sisaldab teavet elundite ja kudede struktuuri kohta.
Biokeemikud on kindlaks määranud, et ühel raku ühel rakul on 1 sekundi jooksul 109 biokeemilist reaktsiooni. Aju-koort vastuseks mõnele väliskeskkonna stiimulile seab programmi kehale ja siis toimub see toiming (jooksmine, töö jne). Lihased hakkavad töötama, verevool neile, hapniku juurdevool suureneb, rakkude biokeemilised protsessid aktiveeritakse (Krebsi tsükkel jne). Südamerütm kasvab. Muutuvad vere pH, suhkru tase jms, vastavalt retseptoritele siseneb see kogu keha sisekeskkonnas toimuvate muutuste kohta subortexi ja seal toimub homoloogilise korrigeerimise läbiviimine homeostaasi säilitamiseks.
Sisemine keskkond ---- stiimul ---- subortis ----- tegevus (biokeemiline regulatsioon)
--muutus sisekeskkonnas --- alakoormus
Alamkeskkonnas on väga oluline vorm - võrkkesta moodustumine. Tegemist on spetsiifiliste närvirakkude netokogumisega, see tagab keha kõigi elutähtsate funktsioonide reguleerimise, selle struktuuri homeostaasi. Ajukoorme toonust, selle tööolekut, annab stimuleerimine alakoorest, milles osalevad endorfiinid ja elektrilised impulsid.
Koore toon võib olla erinev ekstaasi kõrgeimast tasemest ja 0-st koomaga 3 kraadi. Ujumise ajal tekib väike teadlik energia, mis on umbes 10 protsenti alateadvuse poolt saadud teabe töötlemiseks.
Tegelikult on võrkkesta moodustamine aju energiakeskus, mis lülitab energia voolu.
Une - ajukoorme pärssimine, energia ei kulutata mõtlemisele, keha energia taastatakse.
Kooma - teadvuseta seisund pärast vigastusi, mürgistus koos
diabeet jne. Kõik energia läheb kahjustatud, dramaatiliselt taastatud
keha sisemine keskkond. Välistegevust ei ole
energia, nii et ajukoor on väliskeskkonnast lahti ühendatud.
Retikulaarne moodustumine:
1) tagab ajukoorme tooni.
2) reguleerib (lülitab) energiavooge. '
3) määrab keha biorütmid, on "ajakeskme" -
sisemine kehakell
4) tagab strukturaalse homeostaasi (sisekeskkonna püsivuse)
5) reguleerib keha elulisi funktsioone (hingamine, t
südamelöök, ainevahetus)
6) on aju ja kogu keha energiakeskus
Kuid ajukoor võib toimida ainult koos oma
topelt stimulatsioon. Ta on avatud energia
kontuur ja vajab mitte ainult sisemist energiat, vaid ka energiat
väliskeskkonda.
Oluline punkt. Kõik universumi objektid (tähed, meie päike,
biosüsteemid) eraldab energiakvantti - teatava sagedusega t
kellel on energiat ja samal ajal teavet enda kohta:
Nii on mõnede objektide energiainformatsiooni mõju
teised.
Väli ---- kvant ---- energia + teave
Teave, toimimine, toob kaasa mitte ainult mõnede objektide andmed, vaid ka energia, mis stimuleerib ajukoorme tööd. Niisiis, läbi visuaalse analüsaatori saabuvad valguse lained. Need elektromagnetilised võnked annavad informatsiooni objekti kohta, näeme seda, me hindame seda ja nende lainete energia stimuleerib ajukoorme neuroneid töötama. Uue teabe puudumisel on koore pärssimine, uimasus.
Nagu te teate, täidavad aju paremal ja vasakul poolkeral erinevaid rolle. Vasaku poolkera motoorsete alade (kasvaja, trauma) kahjustamine põhjustab keha parema paralüüsi. Vastupidi, paremal poolkeral samade tsoonide lüüasaamine katkestab keha vasaku poole töö.
Lisaks on arvukad uuringud leidnud, et vasakpoolkeral on loogiline. See tajub maailma, seda analüüsides, murdes selle detailidesse. See määratleb matemaatilised oskused, võõrkeelte õppimise, kalligraafia, kõnekeskused ja käsu tajumise.
Parem poolkeral on "sünteetiline", maailm tajub tervikuna, eristamata. Seda poolkera võib öelda loovaks, see määrab kunstilised võimed, muusikalikkuse, intuitsiooni. Loomadel on kognitiivne instinkt „mis see on?“.
Vasakpoolkeral, kuna seal on kõnekeskused, pakub inimene sotsiaalset kohanemist. Peab! Ilma vasakpoolkerata on võimatu koolitus, imitatsioon, avaliku elu reeglite rakendamine. On olemas keskused, kes vastutavad soovitatavuse ja esitamise eest (pakendi juht, pea). Aga kui looduses loodud bioloogilised programmid on loomadel, siis inimestel - sotsiaalsed programmid.
Ühiskonna võimas mõju muudab inimese sotsiaalseks biorobotiks. Parem poolkeral määratakse maailma iseseisev teadmine, see töötab lapsepõlves intensiivsemalt, loominguliste inimeste seas, looduses elavate seas. Lapsepõlvest, poegitud käitumisreeglitest, tavadest, propagandast, zombisidest, hüpnoosist - kõik see on verbaalne mõju ja seda tajutakse vasakpoolses poolkeras „vaikiva tsoonina” - soovituskohaks.
Otsesed teadmised maailmast (teave meeltest), mitteverbaalne taju mõjutavad rohkem paremat poolkera, kus "vaikses tsoonis" on ehk loomingulisi keskusi.
Niisiis, vasakpoolkeral pakub õppimist, sotsiaalset kohanemist ja lineaarset loogikat (analüüs). Parem poolkeral on sõltumatu teadmine maailmast, loovusest, intuitsioonist (saadud teabe süntees).
Lisaks määratlevad poolkerad ajalisi funktsioone. Vasakpoolne (dogmaatiline) - mälestused, sisestatud käitumine. Õige loominguline - unistused, fantaasiad, tuleviku planeerimine. Hemisfääriline suhtlus määrab inimese vastuse sündmustele.
Ajus on töö iseloomulik tunnus. Tööpiirkonna ergutamine võtab palju energiat ja teiste, mitte töötavate alade (energia puudumine) pärssimine. Niisiis, kui üks poolkeral toimib rohkem kui teine, siis teine on maha surutud. Seda näitab isegi asjaolu, et me kõik oleme enamasti parempoolsed. Enamik linnades elavatest kaasaegsetest inimestest on pideva verbaalse suhtlemise, raadio, ajalehtede, televisiooni, vasakpoolse poolkera ülepööramise ja parema õiguse tõttu maha surutud.
Vasaku poolkera domineerimisel on inimese käitumine standardne, hästi kohandatud sotsiaalsele keskkonnale, kus ta elab. Kui domineeriv parem poolkera käitumine ei ole päris normaalne. Mõned neist inimestest on loomingulised inimesed, teised on üksinda kalduvad ja teised on seevastu seiklus- ja hävitajad.
Harmooniline inimene - energia vahetamine ühest poolkerast teise. Loov ja sotsiaalselt kohandatud. Ilma kinnisideeta oma mälestusi ja realiseerumatuid unistusi.
Igasugune avaldus, soovitus, järjekord, kriitiline hindamine eesmise luugi kohta, teave võrreldakse olemasolevate hoiakutega, inimese käitumise mudeliga - tehakse mõningane järeldus ja tegevus viiakse edasi. Isiku autoriteet vähendab tema avalduste kriitilisust. Hüpnoos, unisus vähendavad ka kriitilisust. Paljud naised kasutavad seda alateadlikult ja voodis nad abikaasad.
Eriti tugev kriitilisuse vähenemine esineb teatud loodusõnnetuste, sotsiaalsete kataklüsmide, sõdade ajal. Inimene on segaduses, masenduses, kaotab iseseisva mõtlemise ja tegevuse energia. Rahvas, teiste võimsa mõju all, kaotas enamus ka käitumise individuaalsust. Mees purustab poesaknad, tapab, jookseb paanikas, sõidab lapsi.
Nüüd on Venemaal raske üleminekuperiood. Järsk muutus elutingimustes, ideaalide kokkuvarisemine ja käitumise stereotüübid, tööpuudus, rahapuudus - see kõik muudab inimesed vastuvõtlikuks väliste mõjude suhtes. Dekadentne meeleolu, rääkige ainult halbadest, piiratud huvidest. Enamik inimesi töötab ühest ühisest biovõrgust.
Suur suhe, imitatsioon, meeleolu ja mõtted sõltuvad täielikult mööduva päeva edevusest.
Loovad ja vaimselt arenenud inimesed eristuvad käitumise ja mõtlemise autonoomiast, nad töötavad nagu patareidel, perioodiliselt laadides ülevalt.
Meenutagem meie ühiskonna nuku käitumise etappe.
20ndad: klassi võitlus 30s: "rahva vaenlased", kollektiivfarmid, entusiasm. 70-ndad: erakonnad, ühiskondlikud võistlused, meeleavaldused. 90-ndad: igaüks kaupleb, kasum, üksteist petab, ostab ühe „ostu-müügi“.
Väikese sagedusega impulsside võimsad saatjad põhjustavad hirmu, masendunud meeleolu, agressiooni, madalamate instinktide ärkamist. Ja ajalehed panid need ebamäärased hirmud sõnadesse. Ja inimesed kardavad ja mõtlevad suunas, kuhu nad on suunatud. Vaatame, mida meie meedia teeb.
Reklaam: rohkem, rohkem asju! Ahnus, tarbimine, kadedus arenevad.
Televisioon: tegevusfilmid, trillerid hirmutavad õuduse, vägivalla atmosfääri. Ajalehed: peaaegu kõik artiklid põhjustavad hirmu, igatsust.
Teabeprogrammid: ainult negatiivne teave, mille järel on haige.
Milline on meie meedia?
Esimene eesmärk on inimeste eraldamine üksteisest. Et muuta vihkamine rikkaks, nooremaks, vanemaks, konkurentidest, teistest rahvustest inimestest jne.
Selle kurja teabe mõju teine eesmärk on inimeste hirmutamine kõike. Sõjad, loodusõnnetused, osooniavad, maffia, tšetšeenid, noorukid, haigused jne. Ja kus on vihkamist ja hirmu, on sündinud agressioon.
Agressioon, alates lasteaiast ja koolist. Kas olete näinud 6-8-aastaseid lapsi, kes võitlevad nüüd? Beat jalgadega, maos, peaga. Mitmed lapsed pritsivad ühte kotti ja peksid neid, mõnikord viiakse sellised lapsed haiglasse. Agressioon transpordis ja tööl, rahvahulga ja perekondades.
Agressioon - kui võitluse vorm olemasolu eest. Kuid see on väga madal energiatase, mille suhtes me oleme halvenenud, ja meid piinab meid. Tulemuseks on segadus, elu hirm, depressioon, haigus, vägivald, pettus.
Ma olen tabanud masside zombide lihtsust erinevates sajandites ja erinevates riikides, mõnikord tervetes riikides. See eeldab kõigile mõistetavat, primitiivset, baashuve peegeldavat, lihtsat ja lihtsat ideed.
See koosneb kolmest punktist:
1.
Loo vaenlase pilt - kõigi murede süüdlane (müürid: uued venelased ja. T
jne).
2
Et võimaldada negatiivse energia vabastamist ("Juudide lahk!",
"Raskulachay!", "Surm valesti!", Jne.
3
Võimaldage lihtne ja kiire rikastamise võimalus ilma
füüsilised ja vaimsed kulud ("Saksamaa - ennekõike!"). Meiega
riigis selgitab see MMMi edu. põlenud kaubanduslik
pangad ja mured.
Ja nüüd miljoneid inimesi vihkavad ja hullumeelsed ning mõtlevad nende enda inspireeritud mõtetest. Inimeste suhtlusvahenditest kõne ühiskonna teatavas arenguetapis liigub teisele tasandile - masside kontroll (sõjaväe meeskonnad, Stalini ja Hitleri kõned, reklaam). Inimene saab verbaalseks programmeeritud biorobotiks.