Aju külgmise vatsakese normaalne areng

Rasedusega kaasneb alati teatud riskid, nii et sünnitusjärgset sõeluuringut, mis on kaasaegse meditsiini raske raseduse kohustuslik uuring, kasutatakse nende kõrvaldamiseks või kohandamiseks. Sõeluuringus vaadeldakse biokeemilisi ja ultrahelinäitajaid, mis koosnevad vereproovist hormoonide ja ultraheliuuringute kohta, et määrata kindlaks kõigi loote elutähtsate näitajate suurus.

Normaalse raseduse ajal tehakse ainult rutiinseid ultraheliid, skriinimine on ette nähtud, kui kahtlustatakse kõrvalekaldumist normist või raseduse soovil olla 100% kindel loote õiges arengus.

Naistel on riskirühm, kes vajavad kohustuslikku loote sõeluuringut:

• vanus pärast 35 aastat (eriti kui see on esimene rasedus);
• geneetiline eelsoodumus defektide või kõrvalekallete tekkele mis tahes süsteemi, keha töös;
• viiruse ja nakkushaiguste edasilükkamine esimesel trimestril;
• ravi ohtlike ravimitega;
• eelmine rasedus, surnud lapse sünnitus, nurisünnitus.

Esimene sõelumine toimub 11-14 nädala jooksul, koosneb kahest etapist: ultraheli ja vere kogumine.

Uuringus määrab spetsialist kindlaks raseduse kestuse, puuviljade arvu, suuruse. Tulemuste käigus määratakse kindlaks, kas embrüo areneb õigesti ja kas indikaatorites on kõrvalekaldeid.

Teine - 16-20 nädalat - määratakse ainult siis, kui esimese uuringu käigus tuvastati kõrvalekalded. Ultraheli abil uuritakse loote siseorganeid, nende suurust ja täielikku arengut, uuritakse aju ja selle koostisosi.

On standardväärtuste tabel, mis näitab aju külgmiste vatsakeste normaalset suurust lootele nädalas.

Aju vatsakeste suurenemine tähendab ventriculomegalia arengut.

Tavaliselt peab lootel olema 4 vatsakest, millest kaks asuvad valged mullad. Kõik need on omavahel ühendatud laevade abil. Külgmiste vatsakeste suurus ei tohiks olla suurem kui 10 mm, nende laienemist peetakse patoloogilise protsessi alguseks, mis toob kaasa kogu organismi negatiivsed tagajärjed.

Hariduse põhjused

Ventriculomegalia võib edasi liikuda isoleerituna või eksisteerida keha muude ebanormaalsete arengute taustal. Kuid sageli ei kaasne vatsakeste suurenemisega lapse kehas kromosomaalsed patoloogiad.

Patoloogia peamine põhjus on rase naise geneetiline haigus, mille seisundit on keeruline mitmesuguste negatiivsete protsesside tõttu.

Põhjused on kõige levinumad:

• emakasse tunginud naiste infektsioonid ja viirused;
• vigastused raseduse ajal;
• tserebrospinaalvedeliku normaalse väljavoolu võimatus, mis põhjustab dropsiat;
• loote hüpoksia;
• geneetiline eelsoodumus, pärilik patoloogia;
• sisemine verejooks;
• ajukahjustus (hävitav).

Vatsakeste suuruse suurenemine võib tekitada vastsündinutel haigusi, nagu Down'i sündroom, Edwards või Bonnevie-Ulrich. Lisaks võib patoloogia põhjustada mõne olulise keha struktuuri, näiteks aju, luu- ja lihaskonna süsteemi või südame funktsionaalsuse rikkumist.

Esimene ultraheli ei saa olla diagnoosi aluseks. Selleks peate muutuste dünaamika hindamiseks läbi viima vähemalt kaks uuringut 3-nädalase intervalliga. Samuti on vajalik konsulteerimine geneetika spetsialistiga, loote kariotüüpimine, tuvastatud kõrvalekallete analüüs kromosoomistruktuuris.

Ventriculimegalia tüübid

Aju lateraalsete vatsakeste patoloogia tänapäeva meditsiinis on jagatud kolme tüüpi:

• lihtne - kahjustuse kujul, mis ei vaja kiiret tegutsemist;
• keskmine - vatsakeste maksimaalne suurus on 15 mm, mis tekitab raskusi vedeliku väljavoolus;
• tõsine - aju vatsakeste suuruse iseloomulik suurenemine, mis on ainult üks paljudest aju ja kogu keha häirivatest komponentidest.

Oluline on teada, et inimkehal on eristav omadus: aju vatsakesed on veidi asümmeetrilised, seda võib tuvastada isegi tiinuse ajal. Poisid on need erinevused veidi suuremad kui tüdrukute puhul. Kui laius varieerub 10 kuni 15 mm, nimetatakse selliseid juhtumeid kui „piirjoone” ventriculomegalia, mis suurendab kesknärvisüsteemi ja teiste elutähtsate organite töö katkemise riski. See võib olla teatud ajaks asümptomaatiline, kuid see on keerulise patoloogilise protsessi arengu algus ja võib viia südamepuudulikkuse tekkeni, aju arengu halvenemiseni, infektsiooni ja paljude teiste loote arengu negatiivsete aspektide tekkele.

Tüsistused ja negatiivsed tagajärjed

Aju vatsakeste ebanormaalne areng võib põhjustada väga tõsiseid tüsistusi ja isegi sündimata lapse surma. See patoloogia võib tekitada enneaegset sünnitust, lapse puude, süsteemide ja siseorganite funktsionaalsuse tõsiseid rikkumisi. Kui nende häirete ilmnemise põhjuseks on geneetiline eelsoodumus, võivad esineda järgmised kõrvalekalded:

• aju dropsia (vesipea);
• vaimse arengu aeglustumine või Down'i sündroom;
• füüsiline alaareng, lihas-skeleti süsteemi funktsioonide rikkumine;
• Patau või Turneri sündroom;
• veenide, arterite, lümfisõlmede vale ühendamine.

Ravimeetodid

Selle haiguse ravi peamine põhimõte on selle haiguse põhjustanud põhjuse õigeaegne tuvastamine ja kõrvaldamine. Emaka sees toimuva infektsiooni korral seisavad arstid silmitsi selle nakkuse tapmisega ravimiravi abil.

Ravi eesmärk on kõrvaldada provotseeriv tegur ja vältida võimalikke tüsistusi ja tagajärgi, mis võivad esineda haiguse ajal ja põhjustada korvamatut kahju, isegi surma.

Kuna patoloogia ilmneb emakas, on farmatseutiline ravi mõeldud emale. Haiguse kerged vormid võivad toimuda ilma ravimita, piisab regulaarsest arengu dünaamika jälgimisest ja arsti pidevast jälgimisest.

Mõõduka kuni raske vormi korral määratakse ravi kohe, sealhulgas järgmised ravimirühmad:

• vitamiinikompleksid ja mineraalid;
• antihüpoksilised ravimid, et suurendada kudede resistentsust hapniku puudumisele kehas;
• diureetikumid liigse vedeliku eemaldamiseks;
• nootroopika, mis parandab vereringet;
• diureetikumid;
• Neuroloogiliste häirete vältimiseks kasutatakse spetsiaalseid aineid, mis takistavad kaaliumi organismist leostumist.

Kombineeritult ravimitega, mis on ette nähtud massaaži ja füsioteraapia klasside jaoks. Need meetmed on ette nähtud laste jaoks, kes on sündinud patoloogiaga, et tugevdada lihaseid. Igal juhul on õigeaegsete meetmetega hea võimalus leida väikese lapse jaoks normaalne täiselu.

Statistika kohaselt kasvab üle 75% lastest sellisest seisundist ja areneb edasi ilma kõrvalekalleteta tavapärastest vastastikustest näitajatest.

Siiski on olukordi, kus ravimiteraapia ei anna piisavaid tulemusi kas emakas või sünnitusel. Sellised patoloogiad lahendatakse ainult kirurgiliste meetoditega. Operatsiooni ajal paigaldatakse lapse kolju spetsiaalne äravoolutoru, mis hõlbustab liigse vedeliku eemaldamist ajust.

Ennetavad meetmed

Patoloogiate tekkimise ärahoidmiseks peaks naine planeerimisperioodil järgima tervisliku eluviisi põhimõtteid ning võtma foolhapet, tegema ennetusi ja erinevate krooniliste haiguste, viirusinfektsioonide jne ennetamist ja õigeaegset ravi. Arstlik konsulteerimine geneetikuga on kohustuslik.

Ventriculomegalia on väga ohtlik haigus, mis ohustab otseselt lapse elu ja tervist. Seetõttu ei ole võimalik raseduse ajal arsti uuringuid ja tähelepanekuid tähelepanuta jätta. Ajas tuvastatud probleem ja selle probleemi õigeaegne kõrvaldamine suurendavad teie laste tervisliku tuleviku võimalusi. Ravi abil saate kõrvaldada haiguse tagajärjed ja tüsistused.

Seda haigust diagnoositakse ka täiskasvanutel, kellel on CT ja MRI, kuid kõrvalekalle normist ei pruugi häirida aju ja kesknärvisüsteemi normaalset toimimist, vaid on oluline jälgida neid protsesse ja jälgida pidevalt haiguse arengut.

Lastel on normiks aju külgmised vatsakesed. Sarved suurenesid

Aju sageli vatsakesi suurendatakse pärast sündi sageli väikelastel. See tingimus ei tähenda alati haiguse esinemist, mille puhul on ravi eelduseks vajalik.

Aju vatsakese süsteem

Aju vatsakesed on mitmed omavahel ühendatud reservuaarid, kus toimub vedeliku vedeliku moodustumine ja jaotumine. Alkohol pesti aju ja seljaaju. Tavaliselt, kui vatsakestes on alati teatav kogus tserebrospinaalvedelikku.

Kaks suurt vedeliku vedeliku kollektorit asuvad korpuse kõvera mõlemal küljel. Mõlemad vatsakesed on omavahel ühendatud. Vasakul pool on esimene vatsakese ja paremal - teine. Nad koosnevad sarvedest ja kehast. Külgmised vatsakesed on ühendatud väikeste aukude süsteemi kaudu 3 vatsakese abil.

Aju väikese ja väikese aju vahel paikneb oblongata 4 kambris. See on üsna suur. Neljandal kambril on teemant. Ava alumises osas asub see teemandikujuline fossa.

Õige vatsakese funktsioon tagab vajadusel tserebrospinaalse vedeliku tungimise subarahnoidaalsesse ruumi. See tsoon paikneb aju tahkete ja ämblikeste vahel. See võime võimaldab salvestada vajaliku koguse CSF erinevatel patoloogilistel tingimustel.

Vastsündinutel on sageli külgmised vatsakeste laienemine. Selles seisundis laienevad vatsakeste sarved ja täheldatakse ka vedeliku suurenenud kogunemist nende keha piirkonnas. See seisund põhjustab sageli nii vasaku kui parema vatsakese suurenemist. Diferentsiaaldiagnostikas elimineeritakse asümmeetria peamiste ajukollektorite piirkonnas.

Vatsakeste suurus on normaalne

Imikutel suureneb sageli vatsakesi. See tingimus ei tähenda, et laps on tõsiselt haige. Iga vatsakese suurusel on spetsiifilised väärtused. Need näitajad on toodud tabelis.

Normaalse jõudluse hindamiseks kasutatakse ka kõiki külgkambri struktuurielemente. Külgmahutite sügavus peab olema alla 4 mm, eesmised sarved 2–4 mm ja okulaarsed sarved 10–15 mm.

Ventrikulaarse laienemise põhjused

Enneaegsetel imikutel võib olla vahetult pärast sündi laiendatud vatsakesi. Need on paigutatud sümmeetriliselt. Selle seisundiga lapse intrakraniaalse hüpertensiooni sümptomid tavaliselt ei esine. Kui ainult üks sarvedest veidi suureneb, võib see olla patoloogia olemasolu tõendiks.

Ventrikulaarse laienemise tekkeks on järgmised põhjused:

Loote hüpoksia, platsenta struktuuri anatoomilised defektid, platsenta puudulikkuse kujunemine. Sellised seisundid põhjustavad sündimata lapse aju verevarustuse katkemist, mis võib põhjustada tema intrakraniaalsete kollektorite laienemist.

Peavigastused või kukkumised. Sel juhul häiritakse tserebrospinaalvedeliku väljavoolu. Selline seisund põhjustab vatsakeste vee stagnatsiooni, mis võib põhjustada suurenenud koljusisene rõhu sümptomeid.

Patoloogiline töö. Traumaatilised vigastused ja sünnituse ajal ettenägematud asjaolud võivad põhjustada aju verevarustuse katkemist. Need hädaolukorrad aitavad sageli kaasa vatsakese laienemise arengule.

Infektsioon bakteriaalsete infektsioonidega raseduse ajal. Patogeensed mikroorganismid läbivad platsentat kergesti ja võivad põhjustada lapsele mitmesuguseid tüsistusi.

Pikaajaline töö. Liiga pikk aeg amnioni vedeliku väljavoolu ja lapse väljasaatmise vahel võib viia intrageneratiivse hüpoksia tekkeni, mis põhjustab ajuvedeliku vedeliku väljavoolu laienenud vatsakestest.

Onkoloogilised kihistused ja tsüstid, mis asuvad ajus. Kasvajate kasv avaldab liigset survet intratserebraalsetele struktuuridele. See toob kaasa vatsakeste patoloogilise laienemise.

Võõrkehad ja -elemendid, mis on ajus.

Nakkushaigused. Paljud bakterid ja viirused tungivad kergesti vere-aju barjääri. See aitab kaasa arvukate patoloogiliste vormide tekkele ajus.

Peavigastused või kukkumised

Infektsioon bakteriaalsete infektsioonidega raseduse ajal

Onkoloogilised kihistused ja tsüstid, mis asuvad ajus

Kuidas see ilmneb?

Vatsakeste laienemine ei põhjusta alati kõrvaltoimete ilmnemist. Enamikul juhtudel ei ole lapsel ebamugavust, mis viitab patoloogilise protsessi esinemisele.

Ainult täheldatud rikkumiste puhul algavad haiguse esimesed ebasoodsad ilmingud. Nende hulka kuuluvad:

Häiret. Väikelapsed hakkavad kontsadesse astuma või astuma.

Nägemishäirete ilmnemine. Sageli ilmnevad nad lastel strabismuse vormis või ei ole piisavalt keskendunud erinevatele teemadele. Mõnel juhul võib laps ilmuda kahekordse nägemisena, mis on väikeste objektide vaatamise ajal parem.

Käte ja jalgade värisemine.

Käitumishäired Lapsed muutuvad aeglasemaks, uniseks. Mõnel juhul isegi apaatiline. Laps on väga raske kaasa võtta mingisuguste mängude või meelelahutusega.

Peavalu Ilmselt suurenenud koljusisene rõhk. Valu kõrgusel võib tekkida oksendamine.

Vähenenud söögiisu. Elukuude lapsed keelduvad imetamisest, söövad halvasti. Mõnel juhul taastub laps rohkem.

Unehäired Lastel võib olla raskusi magama jäämisega. Mõned lapsed käivad magades.

Haigus võib olla erineva raskusega. Minimaalsete sümptomitega räägivad nad kergest kursusest. Peavalu, peapöörituse ja teiste kõrge intrakraniaalse hüpertensiooniga seotud sümptomite ilmnemisel muutub haigus mõõdukaks. Kui lapse üldine seisund on tõsiselt häiritud ja ravi vajatakse statsionaarsetes tingimustes, muutub haigus raskeks.

Tagajärjed

Patoloogiliste seisundite hiline diagnoosimine, mis viis aju ventrikulaarse piirkonna laienemisteni, võib mõjutada lapse edasist arengut. Esimesed ventrikulaarse dilatatsiooni püsivad sümptomid on täheldatud 6 kuu vanustel lastel.

Vedeliku vedeliku väljavoolu katkemine võib põhjustada intrakraniaalse rõhu püsivat suurenemist. Raske haiguse korral aitab see kaasa teadvuse häirete tekkele. Visuaalne ja kuulmispuudulikkus põhjustab lapse kuulmiskao ja nägemise halvenemise. Mõnedel lastel on epileptilised krambid ja krambid.

Diagnostika

Vatsakeste täpse suuruse kindlaksmääramiseks ja nende sügavuse teadmiseks määravad arstid mitmeid uurimise meetodeid.

Kõige informatiivsemad ja usaldusväärsed on:

Ultraheliuuring. Võimaldab teil täpselt kirjeldada vatsakeste kvantitatiivseid näitajaid ning arvutada vatsakeste indeks. Ultraheli abil on võimalik hinnata aju kollektorites uuritava vedeliku kogust.

Kompuutertomograafia. Suure täpsusega saate kirjeldada kõigi aju vatsakeste struktuuri ja suurust. Protseduur on ohutu ja ei põhjusta lapse valulikke tundeid.

Magnetresonantstomograafia. Seda kasutatakse rasketel diagnostilistel juhtudel, kui diagnoosi määramine on keeruline. Sobib vanematele lastele, kes ei saa kogu uuringu ajal liikuda. Väikestel lastel teostatakse MRI üldanesteesias.

Aluse uurimine.

Aluse uurimine

Ravi

Patoloogiliste seisundite ravi, mis viis aju vatsakeste laienemise ja asümmeetria poole, mida tavaliselt viis läbi neuroloog. Paljudel juhtudel, kui haiguse põhjuseks on massiline kahjustus või traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed, liitub neurokirurgi arst.

Patoloogiliste sümptomite kõrvaldamiseks kasutatakse järgmisi ravimeetodeid:

Diureetikumide määramine. Diureetikumid aitavad vähendada intrakraniaalse hüpertensiooni ilminguid ja parandavad lapse heaolu. Samuti aitavad nad kaasa CSF-i moodustumise normaliseerumisele.

Nootroopika Nad parandavad aju toimimist ning aitavad kaasa veresoonte heale verevarustusele.

Sedatiivse toimega ravimid. Neid kasutatakse suurenenud ärevuse ja ärevuse kõrvaldamiseks.

Kaaliumi preparaadid. Positiivne toime uriini eritumisele. See aitab vähendada tserebrospinaalvedeliku suurenenud kogust organismis.

Multivitamiini kompleksid. Neid kasutatakse kõigi vajalike mikroelementide kompenseerimiseks elutähtsates protsessides. Samuti aitavad nad tugevdada keha ja aidata kaasa haiguse paremale resistentsusele.

Rahustav ja lõõgastav massaaž. Võimaldab vähendada lihastoonust ja aitab ka närvisüsteemi lõõgastuda.

Terapeutiline võimlemine. See aitab normaliseerida vedeliku väljavoolu ja takistab selle stagnatsiooni aju vatsakestes.

Antibakteriaalsete või viirusevastaste ravimite eesmärk näidustuste jaoks. Neid kasutatakse ainult juhul, kui viirused või bakterid muutuvad haiguse põhjuseks. Kursuse vastuvõtule määratud.

Kirurgiline ravi. Seda kasutatakse mitmesuguste mahuformulatsioonide esinemise või luu fragmentide eemaldamiseks kolju luumurdi tõttu, mis on tingitud kraniocerebraalsetest vigastustest.

Prognoos

Kui haigus areneb lapsekingades ja lapsepõlves, on haiguse kulg tavaliselt soodne. Sobiva ravi korral läbivad kõik ebamugavad sümptomid kiiresti ja ei vaeva last. Kõrge koljusisene rõhk on normaliseeritud.

Vanematel lastel on haiguse prognoos mõnevõrra erinev. Ebasoodsad sümptomid on palju raskem ravida. Haiguse pikaajaline kulg võib põhjustada püsivat nägemis- ja kuulmiskahjustust. Kui ravi ei alanud õigeaegselt, on enamikul juhtudel lapsel püsivaid häireid, mis mõjutavad negatiivselt tema vaimset ja vaimset arengut.

Dr Komarovsky räägib aju vatsakeste laienemisest imikutele ja selle tagajärgedele.

See artikkel on oluline vanematele, kelle lapsi diagnoositi ventrikulaarse laienemisega.

Vatsakeste on anastomiseerivate õõnsuste süsteem, mis suhtleb seljaaju kanaliga.

Inimese ajus on tserebrospinaalvedelikku (CSF) sisaldavad struktuurid. Need struktuurid on ventrikulaarses süsteemis suurimad.

Võite jagada need järgmistesse tüüpidesse:

Külgmised vatsakesed on ette nähtud tserebrospinaalvedeliku säilitamiseks. Võrreldes kolmanda ja neljandaga on need suurimad. Vasakul küljel on paremal küljel ventrikulaar, mida võib nimetada esimeseks. Mõlemad vatsakesed töötavad koos kolmanda vatsakega.

Ventrikulaat, mida nimetatakse neljandaks, on üks tähtsamaid koosseise. Seljaaju kanal asub neljandas vatsakeses. Välimus on teemant.

• Lapse söögiisu vähenemine, sageli juhtub, et laps keeldub imetamisest.
• Lihaste toon on vähenenud.
• Manifestid ülemise ja alumise jäseme treemor.
• Selge näide otsmiku veenidest, põhjuseks on koljuõõnsus.
• Lapse neelamis- ja haaramisvõimet vähendatakse.
• Rabastuse suur tõenäosus.
• Pea ebaproportsionaalsus.
• Sagedane regurgitatsioon CSF suurenenud rõhu tõttu.

Ventrikulaarse laienemise ja hüpertensiivse hüdroftaalse sündroomi (HGS) iseloomulik tunnus, mis avaldub peavalus, mis algab hommikul vasakul või paremal. Sageli on laps haige ja oksendab.

Laps kaebab sageli, et ta ei suuda oma silmi tõsta ja oma pea alandada, tekkida pearinglus ja nõrkus, nahk hakkab tuhmuma.

Diagnostilised meetodid

Selleks, et mõista, kas lapse vatsakesi on suurendatud, on väga raske seda teha. Diagnoos ei anna 100% tagatist selle kohta, et diagnoosi saab kindlaks määrata isegi viimaste meetodite abil.

Fontanelide sulgemine toimub pärast tserebrospinaalvedeliku suuruse muutuse jälgimist.

Järgmised diagnostikatüübid hõlmavad järgmisi meetmeid:

1. Magnetresonantstomograafia. Üsna hästi tuvastatakse lapse aju pehmete kudede struktuurid.
2. Aluse seisundit hinnatakse ödeemi või verejooksu esinemise suhtes.
3. Neurosonograafia. Teostatud vatsakeste suuruse määramiseks (ja vasakule ja paremale).
4. Nimmepiirkonna punktsioon.
5. Kompuutertomograafia.

MRI-ga vastsündinu diagnoosimise probleem on see, et laps peab olema veel umbes 20-25 minutit. Kuna lapsele on see ülesanne praktiliselt võimatu, peavad arstid lapse kunstliku une sisse viima. Sel juhul minge sellele protseduurile

Seetõttu kasutatakse kõige sagedamini arvutitomograafiat aju vatsakeste suuruse diagnoosimiseks. Samal ajal on diagnoosi kvaliteet veidi väiksem kui MRI puhul.

Rikkumist kaalutakse, kui aju vatsakeste kiirus on erinev 1 kuni 4 mm.

Ravi

Mitte alati vatsakeste suurenemine on põhjus, miks häire tuleb. Aju vatsakeste laienemisel võib see olla lapse aju süsteemi individuaalse ja füsioloogilise arengu juhtum. Näiteks suurtele lastele on see norm.

Samuti on selle haiguse ravis ebaefektiivne: nõelravi, ravimtaim, homöopaatia, vitamiinidega ravi.

Esiteks, lapse külgmiste vatsakeste laienemise ravis - see on lapse võimalike tüsistuste tekke vältimine.

GHSi võimalikud tagajärjed

Hüpertensiivse hüdroftaalse seisundi seisund põhjustab sageli mitmeid tõsiseid tüsistusi, sealhulgas:

• Koma sattumine;
• Täielik või osaline pimedus;
• Kurtus;
• Surm

Vatsakeste suurenemine vastsündinutel, nagu diagnoositud, on suurem tõenäosus soodsale tulemusele kui vanematel lastel, sest arteriaalne ja koljusisene rõhk suureneb, mis pärast küpsemist normaliseerub.

Aju külgmiste vatsakeste laienemine avaldab kahjulikku mõju ja sõltub peamiselt HGS-i arengu põhjusest.

Video

Järeldus

Vastsündinute laienemist ei ole vaja pidada lapse arengu anomaaliaks. Harva, kui on vaja tõsist meditsiinilist abi. Täielik ja lõplik diagnoos, mille kehtestab kvalifitseeritud spetsialist - neuroloog, kajastab haiguse täielikku pilti.

Seetõttu on vajalik, et teie laps ei saaks mingeid komplikatsioone vaatluse ja eksperdiarvamuse saamiseks.

Miks aju ultraheli laps?

Ultraheli võime erinevalt erineva tihedusega peegelduda võis leida 200 aastat tagasi, kuid pediaatrias on see diagnostiline meetod muutunud populaarseks alates 20. sajandi keskpaigast.

Ultrahelilaine saadakse piesoelektriliste kristallide abil. Heli vibratsioonid sagedusega 0,5 - 15 MHz kalduvad pehmetesse kudedesse tungima, tekitades erinevaid akustilisi omadusi omavaid struktuure.

Mõnikord peegeldub heli kajana, seega ka protseduuri teine ​​nimi - echography. Tänu kaasaegsetele tehnikatele on ultrahelil oma eelised:

• Ei kahjusta koe, loote, kromosoome, ei ole vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid;
• Ei vaja eriväljaõpet, anesteesia tutvustamist uurimiseks;
• Saadaval väga varases eas;
• Ei võta palju aega;
• Lihtsat protseduuri saab korrata rohkem kui üks kord;
• Lapsed ei talu mingeid probleeme.

Mida teeb aju ultraheli imikutele. Uuringud, mis kasutavad heli vibratsiooni omadusi, on üks informatiivsemaid viise, kuidas uurida imiku aju struktuuri, millest sõltuvad nii ravi efektiivsus kui ka ravitingimused.

Neurosonograafia

Aju uuringut, mis võimaldab tuvastada aju ajutiste struktuuride piire, nihet, täiendavaid ajuõõnesid, vatsakeste laienemist, verevoolu kiirust ja muutusi ajus ultraheliga toitvatel anumatel, nimetatakse neurosonograafiaks (NSG).

Meetod aitab diagnoosida kasvajat, aju abscessit, intrakraniaalset verejooksu, alaarengut, aju paisumist ja turset, emakasisene infektsioonide komplikatsioone.

Laevade ja vere voolukiiruse uurimine ultraheli abil on võimalik tuvastada isheemia (vereringe puudumine), infarkti (nõrga verevoolu põhjustatud raku kahjustus) tsoon.

Imikute puhul on ultrahelil eriline roll, kuna allikad, mis on kolju luudest vabad, jäävad kuni 1-1,5-aastastele imikutele.

Ilma kraniotoomiata selles vanuses saab nende akende kaudu hõlpsasti läbi tungida, uurides teavet aju töö kohta.

Fontaneli suurus ja võimalus uurida aju piirkondi.

Lihtne ja taskukohane meetod võimaldab kasutada neurosonograafiat väikelaste masside sõeluuringute käigus aju varajase avastamise jaoks. Mõnes rasedus- ja sünnitushaiglas toimub protseduur kõigi vastsündinutega, kuid see meetod ei ole veel muutunud kohustuslikuks.

Enneaegsed lapsed, samuti need, kes on sündinud rasketes tingimustes, saadetakse neuroloogide poolt ultrahelile. Miks lapsed aju ultraheliga teevad, saate õppida dr. Komarovskist.

NSG ettevalmistamine

Juurdepääs lapse pea uurimiseks on võimalik ainult kevadel, kolju luude vahelisel membraanil, millega loode liigub mööda sünnikanalit, kohandub ema keha anatoomilistele omadustele. Suureneva koljusisese rõhu tõttu lastakse liigne maht läbi fontanellide.

Täiskohaga lapsel on sünnijärgsel ajal enamik fontanellidest kõvade kudedega, vaid suurim võib tunduda puudutatuna ─ tavaliselt pehme, pulseeriv, mis asub kolju luude tasandil, mõnikord ka väike.

Esimesel kolmel kuul, kui vedrud on saadaval, veedavad NSG. Tulemuste dekodeerimine ei mõjuta lapse seisundit: ta magab või ärkab, nutab või rahustab.

Doppleri ultraheliuuringuid piirab üks aju veresoone: protseduur viiakse läbi 1,5 tundi pärast sööki. Muudel juhtudel ei ole eriväljaõpe vajalik. Kust teha aju ultraheli imikutel?

Saate määrata oma pediaatrilt aadressi, helistada meditsiinikeskusele või kasutada meditsiiniasutuse veebisaidil elektroonilist ööpäevaringset meditsiinilist kohtumist.

Loe siit. kuidas krambid lastel esinevad.

Näidustused NSG-le

• Lapse sünd enne 36. rasedusnädalat;
• Sünnikaal ─ kuni 2 kg 800g;
• Tööjõu raskusaste on Apgari skaalal 7/7 punkti ja väiksem possible (võimalik on KNS, millel on arengupuudused: kõrva kuju, sõrmede arv);
• Hernia (väljaulatuv osa ajust koos koorega);
• Puudumine nutt sünnitusel;
• Suuline tõlge sünnituskahjustuse tõttu;
• Pikaajaline või kiire kohaletoimetamine;
• Intrauteriinne infektsioon;
• Tööjõu puudumine pärast vee lahkumist konflikti reesusfaktoris;
• Uurides rasedat naist ultrahelil, uuriti loote aju patoloogiat;
• 1 kuu pärast keisrilõiget;
• Kasutamine abivahendite (tangide, vaakumfiltri jms) sünnist;
• Kohandatud peakuju;
• Sünnijärgne trauma;
• Strabismus, krambid, keerdumine, parees, paralüüs.

Lapse kapriisse käitumise tõttu, pidev regurgitatsioon, pisarus, kui teistes elundites ei ole patoloogiat, on ette nähtud pea ultraheli. Meningiidi, entsefaliidi, geneetiliste häirete, peavigastuste ravi tõhusust jälgitakse ultraheliga.

Hemorraagia, tsüstid, isheemia, hüdrofaatia, intratserebraalne abstsess diagnoositakse ka ultraheliga.

Kuidas toimib

Ultraheli teostatakse läbi fontanellide, kui on vaja uurida tagumise koljuõõne struktuuri, seejärel läbi pea tagaosa. Lapse asetamine diivanile, templitele (kui on veel allikaid) ja suure vedru piirkonnas paigaldage geelijuhiga määritud andur.

Vahel uurida ja kaela.

Anduri asendit reguleerides kontrollib arst aju struktuuri.

Lapsed ei tunne valu, uuring kestab kuni 10 minutit.

Ekraanil kuvatakse echography pilt. Tihe kangas on heledates toonides esile tõstetud, lahtised - tumedamad.

Tavaliselt on aju 12 indikaatori sonometria. Mõõtmisi võrreldakse standarditega ja spetsialist annab arvamuse aju ultraheliuuringu vastavuse kohta normaalsetele imikutele.

See ei ole diagnoos, vaid neuroloogi diagnoosimise vahend. Kui tehakse tõsiseid kõrvalekaldeid, selgitavad uuringud (MRI, CT).

NSG tulemuste tõlgendamine

Lapse ultraheli normid määravad tema sündi ajastuse. Kuid on olemas ka kohustuslikud kriteeriumid aju ultraheli dekodeerimiseks imikutel:

• Kõigi aju struktuuride sümmeetriline paigutus;
• Kõik konvolutsioonid on selgelt nähtavad;
• Aju vatsakesed ja tsisternid on struktuuris homogeensed;
• Talamuse ja subkortikaalsetel tuumadel on mõõdukas ehhogeensus;
• Külgmise vatsakese eesmine sarv terior 1-2 mm;
• Külgkambri keha depth 4 mm sügavusel;
• Poolkerakujuline vahe (laius ─ kuni 2 mm) ei sisalda vedelikku;
• Vaskulaarne plexus on hüperhootiline;
• 3. kambri ─ 2-4 mm;
• Suur mahuti ─ 3-6mm;
• Ilma kaldenurga struktuurideta.

Pärast uuringut kirjeldab arst ja kirjeldab tulemusi. Selleks on tal 12 regulatiivset kriteeriumi.

Ta hindab vatsakeste suurust ja kontuure (see aitab diagnoosida ritsete, vesipea ja muid patoloogiaid). Seejärel viiakse läbi suurte laevade seisundi uuring (see aitab tuvastada tsüstid, verejooksud).

Aju vatsakeste suurused ja kontuurid

Tavaliselt on vatsakese tüüp õõnsus, mis on täidetud tserebrospinaalvedelikuga. Vatsakese laienemine võib tähendada tserebrospinaalvedeliku kraniaalkarpi hüperephaluse kogunemist.

Haigus on kaasasündinud ja omandatud. Arengu põhjuseks võib olla emakasisene infektsioon, loote arengu defektid, verejooks.

Selle diagnoosiga lapsed on eristatavad suurenenud pea suuruse, suurte fontanellide ja silmatorkava otsmikuga.

Suurenenud subarahnoidaalne ruum

See tsoon, mis on täidetud tserebrospinaalvedelikuga, asub pehme ja arahnoidse membraani vahel. Tavaliselt peaks laius olema paar millimeetrit. Selle piirkonna suurendamisega võite mõelda membraanide põletikule pärast vigastusi või infektsiooni.

Tsüstid koroidi plexuses

Neid kasvajaid võib näha ultrahelil raseduse ajal. Võib areneda imikutel ja lastel teisel eluaastal. Täiskasvanutel on tsüstid.

• Subependüümsed tsüstid asuvad vatsakese seina lähedal ja arenevad pärast hüpoksia ja väikest verejooksu. Need ei mõjuta aju aktiivsust ega vaja ravi.
• Arahnoidsed tsüstid asuvad arahnoidse membraaniga. Kriitilised suurused - alates 3 cm, nad avaldavad juba aju survet, põhjustades epilepsiat. Sõltumatult ei lahenda selline tsüst.

Verejooks ajukeskustes

Emakasisene infektsioon põhjustab patoloogiat, kus esineb vere konflikti reesus, hapnikupuudus. sünnitrauma, vere hüübimishäired. See esineb sagedamini enneaegsetel imikutel.

Sarnased verejooksud esinevad neli keerukuse astet. Sellise diagnoosiga on neuroloogi vaatlus kohustuslik, sest enesehoolduse tagajärjed on väga ohtlikud.

Isheemia

Hapniku puudus isheemia ajal võib kahjustada närvirakke. See toimub pärast enneaegset sündi, kui kopsud ei ole lapse ilmumise ajaks piisavalt arenenud.

Närvirakkude kahjustamisega kaasneb aju pehmendamine, mis tekitab häireid lapse arengus.

Meningiit

Aju nakkus põhjustab membraanide paksenemist ja põletikku. Haigus nõuab kohest ravi.

Kasvajad

Kraniaalse karpi mahulised kasvajad on haruldased, seda on veelgi olulisem jälgida neuroloog.

Märkimisväärse hulga leidude puhul on soovitatav konsulteerida oma arstiga D-vitamiini määramise eest oma lapsele, mis aitab kaasa springflowers'i kiirele kasvule. Suurenenud koljusisene rõhk ei ole kasulik.

Sellistel juhtudel nõuavad konsultatsioonid vaktsineerimise tähtaega või täielikku keeldumist. Suletud vedrudega veedate transkraniaalset ultraheli, mis on vähem informatiivne kui NSG.

MRI võib anda haigusest selgema pildi, kuid lapse kohustuslik üldanesteesia ei ole alati õigustatud. Imikute ultraheli hind võib olla vahemikus 1300 - 3800 rubla. Maksumus sõltub piirkonnast, kus uuring toimub: Moskva puhul on see 1600 rubla. ja üle selle, aju ultraheli imikutel Peterburis ─ alates 1000 rubla.

Järeldus

Temaatilistel foorumitel on vanemad rahul uuringu tingimustega. Ainult sonoloogide järeldused hirmutavad neid.

Kuid õigeaegne diagnoos suurendab märkimisväärselt taastumise võimalusi, sest esimese eluaasta imiku aju on ebaküps ja keha võimekus selles vanuses on suur.

Vanemad peavad uurima näidustuste loendit, et mõista, et seletamatu nutt, meeleolud, libisemine, krambid on kahjutud, mis viitab patoloogiale, mida on vanusega raske tuvastada ja on sama raske ravida.

Vastsündinu aju uurimine on kohustuslik protseduur, mis võimaldab teil tuvastada närvisüsteemi erinevaid patoloogiaid esimestel elupäevadel. Siiski tuleb meeles pidada, et aju külgmiste vatsakeste suuruse suurenemine ei tähenda alati tõsiseid neuroloogilisi häireid.

Isiku kesknärvisüsteem on väga keeruline. Tema kõige tähtsamad keskused on aju ja seljaaju. Igasugused patoloogiad ja kõrvalekalded võivad põhjustada mitmete neuroloogiliste häirete tekkimist, mistõttu tuleb vastsündinutel läbi viia aju ja seljaaju uurimine esimestel elupäevadel.

Aju ultraheli on vaja järgmistel juhtudel:

• keeruline sünnitus;
• sünnivigastus;
• loote hüpoksia;
• ennetähtaeg;
• infektsioonide esinemine emal.

Samuti on väikeste Apgari skooride (alla 7 punkti) ja fontaneli muutuste korral näidatud vastsündinute aju uurimine.

Kui on märke aju ultraheli kohta, toimub see vahetult pärast lapse sündi, uuesti läbivaatamist näidatakse ühe kuu vanuselt.

On tabel, milles kirjeldatakse vastsündinute aju norme. Seega, kui esmase ultraheli ajal esineb erinevusi laste aju vatsakeste normide vahel - tabelis esitatud norm esitatakse erinevas vanuses - tehakse täiendavaid uuringuid.

Külgmised vatsakeste suurused

Kui ultrahelil on alla ühe aasta vanustel lastel suurenenud külgmised vatsakesed, ei ole see tingimata patoloogia. Paljude laste puhul võib nende normaalne suurus veidi ületada normi, eriti kui lapsel on suur kolju.

On oluline kontrollida aju arengut lapsel. Uuringut tuleb korrata regulaarselt. Kui on kalduvus suurendada vatsakeste suurust, siis ainult siis saame rääkida patoloogiast.

Need organid täidavad tserebrospinaalvedeliku vahepealset "säilitamist". Nende suuruse märkimisväärse suurenemise tõttu häiritakse lapse tserebrospinaalvedeliku väljavool, intrakraniaalne rõhk tõuseb ja tekib oht hüpofüüsi tekkeks.

Mida näitab laienemine

Aju ultraheli on tingimata määratud enneaegselt sündinud lastele. Külgmiste vatsakeste suurenemine ja asümmeetria võivad näidata järgmistel patoloogiatel lastel:

• vesipea;
• traumaatiline ajukahjustus;
• tsüst;
• kesknärvisüsteemi arengu patoloogia.

Enneaegse beebi suurenemise korral valitakse ooteaeg. Kontroll tuleb läbi viia regulaarselt, et määrata kindlaks vatsakeste suuruse ja aju seisundi muutumise tendents.

Enamikul juhtudel ei tähenda kõrvalekalle normist patoloogiat. Enneaegsetel imikutel on vatsakeste suurenemine ja asümmeetria seotud aju arengu tunnustega. See probleem läheb ilma ravita ära, kui laps hakkab oma eakaaslastega kaalus järele jõudma.

Sageli sünnivad enneaegsed lapsed läbipaistva vaheseina tsüstiga. See tsüst on õige vormi väike kasvaja, mis on täidetud vedelikuga. Tsüst pigistab kõrval asuvaid kudesid ja veresooni, mis võib põhjustada aju metaboolsete protsesside häireid.

Üldjuhul läbib tsüst 90% juhtudest eraldi ilma ravita ja ei põhjusta lapsel neuroloogilisi häireid.

Ravi on vajalik, kui tsüst ei ole diagnoositud sünnist, vaid on saadud eelneva haiguse või vigastuse tagajärjel. Sellistel juhtudel suureneb selle suurus kiiresti ja provotseerib tserebrospinaalvedeliku kogunemist, mis võib olla mitmete häirete tekkega täis.

Kuidas ja millal diagnoositakse

Lapse elu esimesel kuul on ette nähtud regulaarsed aju ultraheliuuringud, kui esineb häirivaid sümptomeid, nagu kerge refleks või lapse ebamõistlik ärevus.

Patoloogia juuresolekul korratakse alla ühe aasta vanuseid lapsi iga kolme kuu järel.

Sellest vanusest kõrvalekaldumine normist ei nõua alati ravi. Aju kudede seisundi muutuste dünaamika kindlaksmääramiseks on vaja oodata ja näha taktikat ja regulaarseid uuringuid. Sageli on laienenud vatsakesed ajutised ja naasevad normaalselt kiiresti ilma igasuguse ravita.

Keerulise sünniga tehakse ultraheli esimestel eluaegadel. Kõigil muudel juhtudel võib neuroloog pöörduda uuringusse, kui lapsel on järgmised sümptomid:

• pea liiga suur;
• reflekside nõrgenemine;
• ärevus;
• springwell vigastused;
• strabismus;
• kõrgenenud kehatemperatuur.

Samuti teostatakse aju seisundi diagnoosimine kahtlaste tserebraalsete halvatusjuhtude, ritsetside ja mitmete teiste kaasasündinud häirete korral.

Kuidas ultraheli imikutele tehakse?

Ultraheliuuringute meetodid on kõige ohutumad ja neil ei ole negatiivset mõju vastsündinu kehale.

Uuringu jaoks ei ole vaja erilisi ettevalmistavaid meetmeid. Laps peab olema täis ja mitte ebamugav. Kuna vastsündinud veedavad suurema osa oma ajast unes, ei ole vaja lapse äratada uurimiseks. Ultraheli ei põhjusta ebamugavust, nii et laps ei ärkaks üles, kui te teda konkreetselt ei äratada.

Laps asetatakse spetsiaalsele diivanile, väike kogus spetsiaalset geeli rakendatakse kevadel ja hakkab diagnoosima. Protseduur ei kesta kaua ja ei tekita ebamugavust.

Tulemuste dekodeerimine

Uuringu tulemusi uurib neuroloog. Ärge muretsege enne tähtaega, kui tulemused näitavad normist väiksemaid kõrvalekaldeid. Lisaks külgmiste vatsakeste suurusele on oluline omadus nende struktuur ja sümmeetria. Arsti ülesandeks on hinnata mitte ainult lapse keha suurust, vaid ka nende vastavust nende omadustele.

Rikkumiste ja normist oluliste kõrvalekallete korral võib laps vajada täiendavaid uuringuid, mille tulemused arst määrab. Aju igakülgne uurimine ühe kuu vanuse perioodi jooksul aitab tuvastada ja ravida kõiki häireid õigeaegselt.

Külgmiste vatsakeste laienenud eesmine, tagumine sarv

Oli ultrahelil 28 nädalal, kõik on normaalne, kõik on korras, ainult eriti kirjutas eesmise, tagumise sarved külgmised vatsakeste 7,9 mm. See oli täna ultrahelil, sama on kirjutatud, ainult nüüd on see veidi langenud - 6,7 mm. Mida see isegi tähendab? ja millised standardid, mis ähvardab lapse sündi. Minu G. üritas mulle midagi seletada, kuid see ei tulnud mulle kuidagi. Tänan teid, lihtsalt mõtle, ilma et mind hirmutaksite, ja teave on tõesti teada. Tänan teid

Loomulikult istuvad siin neuroloogid ja neurokirurgid kogu aeg, kui arst üritas sulle seletada ja te ei mõista, siis seda enam, kes teile ütleb, konsulteerige hea neurokirurgiga

Minu õigus on selline prügi. Ma selgitan teile, kuidas neuroloog minu jaoks selgitas. Miski ei ole surmav, kuid need sarved ja vatsakesed vastutavad ajukoorme moodustumise eest. Põhimõtteliselt ei saa te sellega midagi teha, kuid siis võib tekkida probleeme käitumise ja teabe omastamisega (ei, ta ei ole dildo, tekstide meeldetuletamine või probleemide lahendamine võib olla keeruline). Ajukoor on moodustatud kuni 1,5 aastat (arsti sõnul) ja enne seda on vaja ajusid täiendavate ainetega aidata. Me jõime encephabol, nüüd nimetati pantogamiks. Väliselt ei ilmne see meie riigis ja nõukogude ajal ei oleks me sellest üldse teada saanud. Ja ma ütlen teile enesekindlalt, et meie tuttavatel on olnud sama asi, ei teinud midagi. Tüdruk on juba 9 aastat vana - tark ja suurepärane. Midagi sellist

Aju kiirus ja häired imikute ultrahelil

Ultraheli abil saate uurida siseorganite tööd ja struktuuri. Lainete peegelduse abil edastatakse monitorile lõppandmed. Aju ultraheli imikutel on kohustuslik ennetusmenetlus. Tänu saadud andmetele saab hinnata aju struktuuri ja veresoonte süsteemi tööd. Uuring viiakse läbi kiiresti ja valutult, oht ei ole lapsele.

Kuidas toimib

NSG (neurosonograafia) võimaldab tuvastada kõigi aju struktuuri toimimise ja struktuuri rikkumisi ning hinnata kesknärvisüsteemi tööd.

Hoidke NSG-d läbi fontanelle, mis asub kolju kasvamata luude vahel. Tänu sellele on tulemus täpne ja õige. Puudutav vedru on pehme, pulseerimine on tunda. Tavaliselt peaks see olema pea pinna tasandil. Paisumine räägib terviseprobleemidest.

NSG protseduur ei nõua täiendavat koolitust - piisab lapse pea vabastamisest korkist. Tulemus ei mõjuta lapse seisundit, isegi kui ta nutab, on naughty või õpib olukorda vaikselt. Tehke protseduur ja kui laps magab.

Mis põhjustab seda uuringut?

Ultraheli on kohustuslik planeeritud protseduur ühe kuu jooksul. Muudel juhtudel on NSG andmed enne esimest elukuu järgmistel juhtudel:

• laps sündis varem või hiljem;
• lapse kaal sünni ajal - alla 2800 g;
• keha välise struktuuri patoloogia;
• turse (stress) fontanel;
• ei hüüda elu esimestel sekunditel;
• sünnivigastus;
• lapsel on konvulsiivne sündroom;
• tööjõu rikkumine;
• kui raseduse ajal avastati loote arengus esinevad kõrvalekalded;
• reesuse konflikt

Ühe kuu jooksul viiakse kohustuslik NSG läbi järgmistel juhtudel:

• lapsed, kes on sündinud keisrilõigetega;
• ebakorrapärase pea kuju;
• teostada uuringuid seisundi jälgimiseks;
• selliste arenguhäiretega nagu torticollis, squint, paralysis;
• laps kordab taas.

Lapsed, kes on NSG-st vanemad kui üks kuu, teevad järgmisi andmeid:

• hinnata aju vigastuste või neuroloogiliste haiguste ravi tõhusust;
• pärast nakkushaigusi (entsefaliit, meningiit);
• geneetilised ja geenihäired;
• peavigastus.

Mõningatel juhtudel on aju MRI-skaneerimine, mis viiakse läbi üldanesteesias.

Uuringu käigus saadud tulemuste tõlgendamine

Tulemused sõltuvad paljudest teguritest - tarneaeg, sünnijärgne kaal. Kõigi erinevate elukuudega laste määr on järgmine.

1. Kõik aju osad peavad olema sümmeetrilised ja ühtlase koostisega.
2. Vagudel ja konvolutsioonidel on selged kontuurid.
3. Vedeliku puudumine poolkerakujulises pilus ja selle suurus ei ületa 3 mm.
4. Vatsakeste rindkere plexus on hüperhooiline ja homogeenne.
5. Külgkambri suurus: eesmised sarved - kuni 4 mm, okulaarsed sarved - 15 mm, korpus - kuni 4 mm. Kolmas ja neljas ventrikulaat - kuni 4 mm.
6. Suure mahuti norm on kuni 10 mm.
7. Seal ei tohi olla hülgeid, tsüste ja kasvajaid.
8. Aju kest ilma muutusteta.
9. Subarahnoidaalse ruumi suurus ei ületa 3 mm. Kui see on rohkem, kuigi temperatuuri tõus ja sagedane tagasivool, võib kahtlustada sellist haigust nagu meningiit. Kui sellega seotud sümptomeid ei esine, on kõik muud uuringud normaalsed, võib-olla on see ajutine nähtus.

Vatsakeste õõnsusi ei tohiks suurendada. Nende suurenemine räägib sellistest haigustest nagu vesipea, rickets. Vesipea ajal on lapsel suur pea, paistes kevadel. See rikkumine põhjustab sagedasi peavalusid, vaimset ja füüsilist arengut.

Külgkambri (parem ja vasak) sisu on tserebrospinaalvedelik. Spetsiaalsete avade abil ühenduvad nad kolmanda vatsakese külge. Samuti on olemas neljas vatsakese, mis asub väikeaju ja mullakeha vahel.

Külgmised vatsakesed liituvad tserebrospinaalvedelikuga, misjärel see liigub subarahnoidaalsesse ruumi. Kui see väljavool on mingil põhjusel häiritud, tekib hüdrokefaal.

Vedeliku koguse suurenemise korral täheldatakse lateraalsete vatsakeste asümmeetria (laienemine). Haigust saab diagnoosida enneaegselt sündinud lastel, kuna neil on suuremad külgmised vatsakesed.

Kui HCG-s avastatakse lateraalsete vatsakeste asümmeetria, mõõdetakse suurus, määratakse kvantitatiivsed ja kvalitatiivsed omadused.

Peamised põhjused, miks vatsakese õõnsus laienevad, on vesipea, kolju ja aju vigastused, kesknärvisüsteemi kahjustused ja teised vastsündinu väärarengud.

Läbipaistva vaheseina tsüst tuvastatakse tavaliselt sünnist alates. Läbipaistev vahesein on õhuke plaat, mis koosneb ajukoes. Nende plaatide vahel on tühimik, mis sarnaneb tühimikuga. Läbipaistva vaheseina tsüst on õõnsus, mis on põletatud vedelikuga. Õõnsus akumuleerub ja hakkab kõrvalolevaid kudesid ja veresooni pigistama.

Peaaegu kõigil enneaegsetel imikutel on NSG-s läbipaistva vaheseina tsüst. Mõne aja pärast võib see kaduda. Kui läbipaistva vaheseina tsüst tuvastati vahetult pärast sündi, siis enamikul juhtudel ei ole ette nähtud spetsiifilist raviravi.

Kui läbipaistva vaheseina tsüst on põhjustatud traumast, põletikust või nakkushaigusest, on vaja kohest ravi. Võib esineda samaaegseid sümptomeid (peavalu, nägemise ja kuulmise halvenemine).

NSG ajal, mis viiakse läbi iga kuu pärast rikkumise avastamist, määratakse kindlaks läbipaistva vaheseina tsüsti arengu ja kasvu dünaamika. Sõltuvalt kasvukiirusest ja tsüstide põhjusest sõltub edasine ravi. Enamasti on välja kirjutatud ravimid, mis vabastavad selle aju.

Kui NSG käigus leiti eeskirjade eiramisi, võib teha otsuse kõigi vaktsineerimiste meditsiinilise kasu kohta. Vaktsineerimine võib kaasa aidata haigusseisundi halvenemisele, nii et pärast uurimist peate külastama neuroloogi.

Diagnoosi dekodeerimist ja selgitamist teostab neuroloog. Ainult ta saab määrata õige ravi ja jälgida haiguse kulgu aja jooksul. Ta hoiatab ka võimalike tüsistuste eest ja hoiab ära teised häired.

Külgmised vatsakeste normi sarved

Teine sõelumine läks hästi, testid olid samuti normaalsed, 27 nädala jooksul läks ta ultrahelisse ja leidis, et täheldati 10,3 mm külgmiste vatsakeste laienemist (tagumine sarv) ja 30 nädala pärast uuesti kirjutas ja kirjutas 4 vatsakest 10,8 mm. loode on kerge vorm, ülejäänud on tähtajaks hästi arenenud, homme jälle ma kontrollin, USI.Interesuet küsimus, kes see oli, kuidas neid raviti ja selle haiguse põhjused. Alates 25 nädalast hommikul ärkan tunne kurguvalu ja nina, kuid pärast teed läheb kõik ära, testid on normaalsed ja temperatuur on sama, kuid tundub, nagu oleks.

Tüdrukud, kas keegi võib kohata? 3-nädalase skriiningu korral 29 nädala jooksul näitas ultraheliuuring külgmise vatsakese tagumise sarve pikenemist 8,5 mm-ni (normaalne kuni 1 cm). Vaatluse soovitustes. Ta küsis arstilt, ta ütles, et see võib olla hepoksiast, peate lihtsalt vaatama, et mitte karta. kuid loe palju erinevaid asju. Kas keegi võib kohata? Lisamine: 34 nädala pärast mõõdeti neid ja need olid 8,8. arst ütles, et see on selle tähtaja jaoks normaalne ja sünnituseks ei tohiks see olla rohkem kui 1 cm, samuti leidis see teavet Internetis.

Tüdrukud, kas keegi võib kohata? 3-nädalase 29-nädalase skriiningu korral näitas ultraheliuuring külgkambri tagumise sarve pikenemist 8,5 mm-ni (norm on kuni 1 cm). Vaatluse soovitustes. Ta küsis arstilt, ta ütles, et see võib olla hepoksiast, peate lihtsalt vaatama, et mitte karta. kuid loe palju erinevaid asju. Kas keegi võib kohata?

Ma ei arvanud, et kolmandal trimestril ootasin sellist šokki. See osutus juhuslikult rutiinsel kontrollil 29,3 nädalat. Külgmised vatsakeste tagumised sarved suurendatakse 9,4 ja 9,7 mm-ni.

Kõigi elundisüsteemide väga üksikasjalikud mõõtmised. Mõiste m. 20,3 (oli neljapäeval) Positsioon: pikisuunaline PrevNe: vaagnapõhja 1. Pea: Bpr: 50 mm Esi-okulaarne suurus: 63 mm Peapind: 178 mm Cephalic indeks 79% SPT: 4,2 mm.

täna oli ultrahelil. kõik on korras, kuid siin on vasakpoolse vatsakese tagumine sarv laienenud * kapets, kõik on nii raske, kuid arst ütles, et see on norm, mitte potoloogia. Ma loodan, et kõik on hästi, ta on selline murene!

Tere, ma olen meeleheitel. Minu last ravitakse alates sünnist ülemäärase veega vees, hüdrokefaalses sündroomis. Rohkem üksikasju allpool.

Tüdrukud, kes ütlevad? Bpr pead 90 (37-38 nädalat) Ozhivoto 338 (37-38 nädalat) Pea 345 (40 nädalat) DB 72 (37 päeva) Igakuine 39,3-kordne tähtaeg. Kõik muud näitajad on normaalsed. Mis te arvate sellisest käigust? Ma muretsen, et pea on suur. Ja meil on nüanss-tagumine sarv aju lateraalsetest vatsakestest, mis on laienenud

7 mm. Kas pea suurus on normaalne?

VENTRICULOMEGALIA Ventriculomegalia diagnoositakse aju lateraalsete vatsakeste patoloogilise laienemise korral. Selles seisundis on häiritud tserebrospinaalvedeliku väljavool vatsakestest seljaaju juurde. Ventriculomegaly lapsel võib põhjustada kesknärvisüsteemi häireid, neuroloogilisi probleeme ja tserebraalse paraadi arengut. Haiguse ennetamiseks on vaja raseduse planeerimist. See võimaldab tulevikus hoiatada vanemate võimalike infektsioonide mõju lootele, võetud ravimeid, pärilikke tegureid, mis võivad olla ventriculomegalia arenguks; ohtlik on meditsiinilise kontrolli puudumine loote kandmise ajal, seega on varase võimaluse puudumine.

kas neurosonograafia 3 kuu jooksul ütles, et neuroloog peaks määrama ravi. tulemuseks on järgmine: külgmised vatsakesed eesmise sarve tasandil paremal 5,2 mm, vasakul 6,1 mm (normaalne kuni 2 mm) tagumise sarvedel paremale, 6,7 mm, vasakul 7.2mm pikendatud. veresoonte plexus paremale 6.5mm, vasakule 6.5mm (normaalne kuni 5 mm). kuid meie neuroloog ütleb, et kuni aasta on norm. nüüd 7,5 kuud lapsele, aga ma ei saa rahuneda. meil pole veel üht neuroloogi, kuidagi ei ole võimalik minna. Kas keegi on sellega kohanud?

11,5 kuud läksime neuropatoloogile rutiinseteks uuringuteks, sest meie kevad on veelgi suurem. Ta juhtis meid NSG-le. Tulemused: Aju struktuurid on sümmeetrilised, konvolutsioonide ja vagude muster on diferentseerunud, ehhstruktuur on homogeenne, paremal poolsügav alumine ruum on 3,9 mm, vasakul 4,1 mm, poolkerakujuline vahe on 5,7 mm. 8 mm, vasakul - 6,9 mm, külgmise vatsakese tagumine sarv - paremal - 12 mm, vasakul - 12,2 mm, külgmised vatsakeste vaskulaarne plexus -.

Tüdrukud, täna läksid ultraheli, 20 nädala pikkuse perioodi, pärast uurimist, kui arst ütles, et kui ma 23 nädala pärast kordan, siis ta ei ütle midagi, mis on ultraheliga valesti? Peapaksus 46 mm (20 nädalat. 1 päev.) Peaümbermõõt: 179 mm (20 nädalat. 3 päeva) Luude õlgade pikkus ja lõvi 33 mm (21 nädalat 4. päeva) Pikkuse pikkus ja lõvi 30 mm (21 nädalat 2 päeva) Pikkus pr raadius lõvi 29 mm (21 nädalat. 3 päeva) Pikkus pr ja lõvi luude luu 36 mm (21 nädalat 2 päeva) Pikkus pr ja lõvi.

Kui me seda sünnitushaiglas tegime, oli diagnoos: "külgmised vatsakeste tagumised sarved 14 mm mõlemalt poolt, ülejäänud on normaalne." Üldiselt väikeses laienduses, lastearstis, öeldi, et see on korras. Neuroloog haiglas määras licitiini ja joogi ja uuesti ultraheli. Seega tähendab see diagnoos veel seda, mida need sarved sarved vastutavad ja millised tagajärjed võivad olla. Kas võib olla halvenemine?

Tüdrukud, kes tegid neurosonograafiat, milline on teie tulemus lateraalsete vatsakeste tagumiste sarvedega? Oleme lahkunud 2mm, paremal 3mm (norm on kuni 12). Seal oli kaks neuropatoloogi, üks ütles, et kõik on hea, teine, et väga väike tulemus peaks olema umbes 9 mm. Sa ei tea, mida selline väike suurus võib tähendada ja kas tasub selle pärast muretseda?

Ja rohkem tüdrukuid, keegi tuli mõiste - mõõdukas ventriculomegaly. Mis see on, ma tean. Kas kellelgi seda oli? Meil on külgmiste vatsakeste tagumiste sarvede suurus 20 nädalat - 9,6 mm ja 22 nädalat - 9,7 mm. Nii aju kui ka loote ülejäänud parameetrid on ideaalsed, nad saatsid Tobolski geneetilise keskuse ekspertidele. Kurat, isegi katkestussõna kuulati, kui hüdrokefaal kinnitati. Aga ma siis lugesin, et see määr on kuni 10, kui isoleeritud kasv on.

Tere kõigile Täna, 3D ultraheli tehti, midagi ei ole nähtav, kuid 2D kõik on korras, kinnitati, et seal on poiss, hurray. oleme nii põnevil. ultrahelil me seadsime 31 nädalat, me võtsime 1559gr, 40 cm pikkused, kõik oli peaaegu normaalne, kuid me ei pannud piisavalt vett, keegi oli selle probleemiga ja mis võib olla lapsele ohtlik. Ja veel üks probleem, mida ma internetis ei leia, on see, mis see on. nad kontrollisid loote anatoomiat ja kirjutasid, et lateraalse vatsakese tagumine sarv laienes aju vatsakesse.

Ma alustan järjekorras: 1,5 kuu jooksul tehti pea pea ultraheli - seadistati külgmiste vatsakeste tagumiste sarvede mitte-terav pikendus. Neuroloog määras joogivee 1/4 diakarbi + asparkami vastavalt skeemile 3 3 ja nii edasi kolm korda. Üldiselt jõime. Teisel päeval tegid nad kontrolli ultraheli kolm kuud. Üks ventrikulaat on normi ülemisest piirist ja teine ​​on veelgi suurenenud. Jällegi määrati samamoodi diakarb + asparkam, vaid 1/3 kolmandikku. Ema, kellel oli midagi sellist, kuidas see lahendati? Mis vanus? Väga mures ka.

Täna läksin koos oma abikaasaga viimase ultraheli, "kontrolli", kuradi. Arst, nagu alati, ei mõista, mis seletab - kas kõik on normaalne või mitte. Ja mina, paranoiline, arvan kindlasti, et kõik on väga halb. Golfipall jäi meie juurde, see muutus südamesse täiendavaks akordiks (kirjanduse kohaselt tundub see olevat normaalne). Külgkambri tagumine sarv on 9 mm (tavaliselt kuni 10) - ja mingil põhjusel juhtis arst sellele tähelepanu - nii et ma pean rohkem paanikas, ma arvan.

Made NSG. Mu tütar on 6 kuud vana, 68 cm pikk, aju struktuurid on korrektselt paigutatud. Poolkerakujuline vahe laienes 2,7 mm. Sooned ja konvolutsioonid on selgelt väljendatud, rõhutatud. Eesmised sarved indeks 2,6 mm (mitte laienenud) Eesmise sarve kaldu suurus 6 mm vasakul, 6 mm paremal (0 normaalne kuni 3 mm) Läbipaistev vaheseina õõnsus 7,0 mm (normaalne kuni 6,0 mm) Ääremõõt ei ole väljendatud 3 vatsakese-4 mm (normaalne kuni 4 mm) Paremal asuvad külgmised vatsakeste korpused on 4 mm, vasakul 4 mm. Sümmeetriline koroidi plexus, vasakul 7 mm, paremal.

Eile hommikul olime ultrahelil. Kogu aeg on kõik korras, välja arvatud pea külgede vatsakeste tagumised sarved (10.6 ja 11.0) - normaalne ülemine piir. Isegi juhataja vaatas, kuid nad ütlesid, et tundus olevat mingi norm, kuid plussmärkide asemel kirjutasid nad numbreid. Nad ütlesid, et pea on väga väike ja seda on raske näha. Aju, suur tsistern ja koroidi plexus ei olnud üldse mainitud. Ma jalutan, istun ja magan koos jalgadega kogu aeg, lihtsalt mitte pigistada mu pead.

Arst oli rahul sõrmega tehtud uriini ja vere heade testidega ning biokeemia kinnitas hüperbilirubinooniat, kuid see ei ole kohutav. Kolme nädala jooksul lisasin 1,6 kg ja nüüd kaalun 65,8 kg - õigel ajal. Emaka põhi - 20 cm (viimane kord oli 18), jahutusvedelik - 93 cm (mõõdeti esimest korda). Üldiselt on kõik õigeaegne, kõik on normaalne. Ja siis küsisin ma arstilt ultraheli tulemuste kohta ja miks ma sain kontrolli alla. Arst ütles, et igas mõttes on laps.

Noh, täna oleme 2 kuud vana! Nad jäid palju ellu ja lendasid salvi. jah mitte üks. Noh, kõik on korras.. Kuu aega pidime läbima tavapäraste arstidena, tegema neurosonograafia tasu eest ja läbima testid, kuid mul õnnestus minna ainult neuroloogile ja see oli nii ortopeedilisele kirurgile ainult ultraheliuuringuga, okulaatorile ja Laurale teisel päeval. Neuroloog vaatas ja ütles, et laps on aktiivne ja hästi käitunud, kõik on normaalne. Ultrahelil ja ortopeedilisel vajadusel

Arst oli rahul sõrmega tehtud uriini ja vere heade testidega ning biokeemia kinnitas hüperbilirubinooniat, kuid see ei ole kohutav. Kolme nädala jooksul lisasin 1,6 kg ja nüüd kaalun 65,8 kg - õigel ajal. Emaka põhi - 20 cm (viimane kord oli 18), jahutusvedelik - 93 cm (mõõdeti esimest korda). Üldiselt on kõik õigeaegne, kõik on normaalne. Ja siis küsisin ma arstilt ultraheli tulemuste kohta ja miks ma sain kontrolli alla. Arst ütles, et kõigi näitajate kohaselt on lapsel kõik.

Kõigi kirjade ja diagnooside selgitamine jne. Väga ligipääsetav, et piltidega ei ole selge.

09/25/2013 Ma olin ultrahelil, üldiselt ei ole mu poegaga kõik halb, areng on õigel ajal, kuid platsenta chorioangioma avastati ((ja haiglas, UZist eksis, platsenta ei tõusnud nii kõrgele kui ta oli, vaid 3,5 cm). mis ei ole ikka veel piisav, ma usaldan Yarmushovi.

Ma olin täiesti lõdvestunud, kui kirjutasin postituseks, ja tegelikult unustatakse palju.