Ajukoor

Ajukoor on inimeste ja teiste imetajate liikide aju närvikoe välimine kiht. Aju-koore pikisuunaline pilu (lat. Fissura longitudinalis) on jagatud kaheks suureks osaks, mida nimetatakse aju või poolkera poolkaldadeks - paremale ja vasakule. Mõlemad poolkerad on ühendatud allpool korpuse kõhuga (lat. Corpus callosum). Ajukoorel on ajus oluline roll, mis täidab selliseid funktsioone nagu mälu, tähelepanu, taju, mõtlemine, kõne ja teadvus.

Suurtes imetajates kogutakse ajukooret mesentery-sse, andes selle pinda suure koguse kolju samas mahus. Rippmeid nimetatakse gyriiks ja nende vahel asuvad korid ja sügavamad praod.

Koorme välimine kiht on esile tõstetud lilla värviga.

Kaks kolmandikku inimese ajust on peidetud vagudesse ja pragudesse.

Aju koore paksus on 2 kuni 4 mm.

Kooret moodustavad hallained, mis koosnevad peamiselt rakukehadest, peamiselt astrotsüütidest ja kapillaaridest. Seega, isegi visuaalselt, on koekud erinevad valgest ainest, mis on sügavam ja koosneb peamiselt valgetest müeliinikiududest - neuronaalsetest aksonitest.

Kooriku välispinnal, nn neokortexil (lat. Neocortex), mis on imetajate kõige arenenumalt noorem osa, on kuni kuus rakulist kihti. Erinevate kihtide neuroonid on omavahel ühendatud kortikaalsetes minikolonnides. Kooriku erinevad piirkonnad, mida tuntakse Brodmanni väljadena, erinevad tsütoarhitektuuri (histoloogilise struktuuri) ja funktsionaalse rolli poolest tundlikkuses, mõtlemises, teadvuses ja tunnetuses.

Golgi meetodiga värvitud ajukoorme neuronid

Areng

Ajukoor areneb embrüonaalsest ektodermist, nimelt närviplaadi eest. Närviplaat kollaps ja moodustab närvitoru. Neuraaltoru sees olevast süvendist tekib vatsakeste süsteem ja selle seinte epiteelirakud - neuronid ja glia. Närviplaadi esiküljelt moodustuvad aju eesjoon, aju poolkera ja seejärel ajukoor.

Närvisüsteemi neuronite kasvav tsoon, nn S-tsoon, paikneb aju ventrikulaarse süsteemi kõrval. See tsoon sisaldab eellasrakke, mis hiljem diferentseerumisprotsessis muutuvad gliiarakkudeks ja neuroniteks. Geenikiud, mis on moodustunud eellasrakkude esimestesse osadesse, radiaalselt orienteeritud, katavad ajukoore paksuse ventrikulaarsest tsoonist pia mater (Latin Pia mater) ja moodustavad “rööpad”, et neuronid migreeruksid ventrikulaarsest tsoonist väljapoole. Need tütarnärvi rakud muutuvad ajukoore püramiidrakkudeks. Arenguprotsess on ajaliselt selgelt reguleeritud ja juhindub sadadest geenidest ja energia reguleerimise mehhanismidest. Arenguprotsessis moodustub ka kooriku kihiline struktuur.

Maapinna areng nädalate 26 ja 39 vahel (inimembrüo)

Rakukihid

Igal rakukihil on iseloomulik närvirakkude tihedus ja ühendused teiste saitidega. Korgi erinevate osade ja kaudsete ühenduste vahel on otsesidemed, näiteks läbi talamuse. Kortikaalse dissektsiooni üheks tüüpiliseks mustriks on Jennari ribad esmase visuaalse ajukoores. See on visuaalselt valgem kui koel, mis on nähtav palja silmaga spoontorude (lat. Sulcus calcarinus) põhjas okulaarpiirkonnas (lat. Lobus occipitalis). Jennari riba koosneb aksonitest, mis kannavad visuaalset teavet talamusest visuaalse ajukoore neljandale kihile.

Rakkude kolonnide ja nende aksonite värvus lubas kahekümnenda sajandi alguses neuroanatomeid. üksikasjalikult kirjeldada eri liikide koorikukihi struktuuri. Pärast Corbinian Brodmanni (1909) tööd rühmitati ajukoores olevad neuronid kuueks põhikihiks - välimisest, pia mater kõrval; sisemine piirnev valge aine:

1. I kiht, molekulaarne kiht, sisaldab mitmeid erinevaid neuroneid ja koosneb peamiselt püramiidsete neuronite ja horisontaalselt orienteeritud aksonite vertikaalselt (apikaalselt) orienteeritud dendriitidest ja glialrakkudest. Arengu ajal paiknevad selles kihis Kahal-Retzius rakud ja subpiaalsed rakud (rakud, mis on vahetult pia materiumi all), samuti leidub siin mõnikord spikilisi astrotsüüte, dendriitide kimpusid peetakse oluliseks vastastikuseks sideks ("tagasiside") ajukoores ja osalevad assotsiatiivse õppimise ja tähelepanu funktsioonides.
2. II kiht, välimine granuleeritud kiht sisaldab väikesed püramiidsed neuronid ja arvukad stellate neuronid (mille dendriidid ulatuvad raku keha erinevatest külgedest, moodustades tähe kuju).
3. III kiht, välimine püramiidne kiht, sisaldab valdavalt väikeseid ja keskmise suurusega püramiidseid ja mittepüramiidseid neuroneid, mis on vertikaalselt orienteeritud intrakortikaalsed (need on ajukoores). Rakkude kihid I kuni III on intraklavikulaarsete afferentide peamised sihtmärgid ja III kiht on kortikoskoopiliste ühenduste peamine allikas.
4. IV kiht, sisemine granuleeritud kiht, sisaldab mitmesuguseid püramiidi ja stellate neuroneid ja toimib talamokortikaalse (talamusest ajukoorele) peamise sihtmärgina.
5. Kiht V, sisemine püramiidne kiht, sisaldab suuri püramiidseid neuroneid, mille aksonid lahkuvad leetritest ja lähevad subkortikaalsetesse struktuuridesse (nagu basaalganglionid. Primaarses motoorses ajukoores sisaldab see kiht Betz-rakke, mille aksonid läbivad sisemist kapslit, aju tüve ja seljaaju ning moodustavad kortikospinaalse tee, mis kontrollib vabatahtlikke liikumisi.
6. Kiht VI, polümorfne või mitmekihiline kiht, sisaldab vähe püramiidseid neuroneid ja paljusid polümorfseid neuroneid; selle kihi efferentkiud lähevad talamusse, luues talamuse ja ajukoorme vahel vastupidise (vastastikuse) seose.

Aju välispind, millele piirkonnad on tähistatud, varustatakse peaaju arteritega. Krunt on tähistatud sinisega, mis vastab eesmise peaaju arterile. Tagumine peaaju arter on tähistatud kollase värviga.

Koorikaalseid kihte ei salvestata ainult ükshaaval. Seal on iseloomulikud seosed erinevate kihtide ja rakutüüpide vahel, mis läbivad kogu kooriku paksust. Kooriku põhiline funktsionaalne üksus on kortikaalne minikolon (vertikaalne kolonni ajukoores, mis läbib selle kihte. Minikoloon sisaldab 80 kuni 120 neuroni kõigis aju piirkondades, välja arvatud primaatide esmane visuaalne ajukoor).

Kooriku piirkondi, kus ei ole neljandat (sisemist graanulit) kihti, nimetatakse agranulaarseks, kusjuures algne granulaarne kiht on düsgranulaarne. Teabe töötlemise kiirus igas kihis on erinev. Nii II ja III - aeglane, sagedusega (2 Hz), samas kui kihi V võnkesageduses on see palju kiirem - 10-15 Hz.

Barki tsoonid

Anatoomiliselt võib ajukooreks jagada neljaks osaks, mille nimed vastavad kolju luude nimedele, mis hõlmavad:

• Esiosa (aju), (lat. Lobus frontalis)
• Ajaline lõhe (lat. Lobus temporalis)
• Parietaalne lobe (lat. Lobus parietalis)
• Okcipitaalne lobe (lat. Lobus occipitalis)

Arvestades laminaarse (kihilise) struktuuri omadusi, jagatakse ajukooreks neokortex ja alocortex:

• Neocortex (lat. Neocortex, muud nimetused - isokortex, lat. Isocortex ja neopallium, lat. Neopallium) - kuuest rakukihist koosnev küpse ajukoorme osa. Neokortikaalsete proovitükkide näideteks on Brodmani väli 4, mida tuntakse ka primaarse motoorsena, esmase visuaalse ajukoorena või Brodmanni välja 17 all. Neocortex on jagatud kahte tüüpi: isokortex (tõeline neokortex, mille proovid võetakse arvesse ainult Brodmani väljadel 24, 25 ja 32) ja pro-cortex, mida esindab eelkõige Brodmanni väli 24, Brodmanni väli 25 ja Brodmanni väli 32
• Alocortex (lat. Allocortex) - osa koorest, milles on vähem kui kuus rakukihi, on samuti jagatud kaheks osaks: paleokortex (lat. Paleocortex), millel on kolmekihiline, archicortex (lat. Archicortex) nelja või viie, ja külgnev perialokortex (lat. periallokortex). Selliste kihtide kaupa paiknevate kohtade näited on lõhnakoor: kaarjas gyrus (lat. Gyrus fornicatus), millel on konks (lat. Uncus), hipokampus (lat. Hippocampus) ja selle lähedased struktuurid.

Samuti on olemas „üleminek“ (alocortexi ja neokortexi) vahel, mida nimetatakse paralümbiks, kus rakkude kihid 2,3 ja 4 ühinevad. See tsoon sisaldab pro-cortexi (neokortexist) ja perialokortexit (aloksortexist).

Ajukoor. (vastavalt Poirier fr. Poirierile.). Livooruch - rakurühmad, parempoolsed kiud.

Paul Brodman

Erinevate funktsioonide täitmisel osalevad koore erinevad piirkonnad. Seda erinevust saab näha ja kindlaks määrata mitmel viisil - teatud piirkondades esineva koosmõjuga, elektrilise aktiivsuse mustrite võrdlemisega, kasutades neuropiltimise tehnikaid, uurides raku struktuuri. Nende erinevuste põhjal klassifitseerivad teadlased ajukoore piirkonnad.

Viimase sajandi jooksul on kõige tuntum ja tsütotoksiline klassifikatsioon, mille Saksa teadlane Corbinian Brodmann lõi 1905-1909. Ta jagas ajukooret 51 neuroonile, mis põhinesid neuronite tsütoarhitektuuril, mida ta ajukoores õppis, värvides rakke vastavalt Nissl'ile. Brodmann avaldas 1909. aastal inimeste, ahvide ja teiste liikide ajukoore piirkondade kaardid.

Brodmani väljad arutatakse, arutatakse, rafineeritakse ja nimetatakse ümber peaaegu sajandi jooksul ning need on endiselt inimese peaaju koore tsütoarhitektonilise korralduse kõige levinumad ja sageli mainitud struktuurid.

Paljud Brodmanni väljad, mis olid algselt määratletud ainult nende neuronaalse organisatsiooni poolt, olid hiljem seotud erinevate kortikaalsete funktsioonidega. Näiteks väljad 3, 1 2 - primaarne somatosensoorne ajukoor; väli 4 on peamine mootori ajukoor; Väli 17 on peamine visuaalne ajukoor ja väljad 41 ja 42 korreleeruvad enamasti esmase kuulmismahuga. Kõrgemate närvisüsteemi protsesside vastavuse kindlaksmääramine ajukoorme piirkondadele ja sidumine spetsiifiliste Brodmanni väljadega viiakse läbi neurofüsioloogiliste uuringute, funktsionaalse magnetresonantstomograafia ja muude tehnikate abil (nagu seda tehti näiteks Brodman 44 ja 45). Kuid funktsionaalse visualiseerimise abil on võimalik tuvastada ainult aju protsesside aktiveerimise lokaliseerimist Brodmanni väljadel. Ja nende piiride täpseks määramiseks igas ajus on vaja histoloogilist uurimist.

Mõned Brodmani olulised väljad. Kus: primaarne somatosensoorne ajukoor - primaarne somatosensoorne koor Esmane motoorne ajukoor - primaarne mootori ajukoor; Wernicke piirkond - Wernicke piirkond; Esmane visuaalne ala - esmane visuaalne ala; Esmane kuulmiskoor - esmane kuulmiskoor; Broca piirkond - Broca piirkond.

Koore paksus

Suure aju suurusega imetajatel (absoluutarvudes ja mitte ainult keha suuruse suhtes) on südamik tavaliselt enamasti leetrite paksusega. Vahemik ei ole siiski väga suur. Väikeste imetajate, näiteks kruvide neokortexi paksus on umbes 0,5 mm; suurimad aju liigid, nagu inimesed ja vaalalised, on 2,3–2,8 mm paksused. Aju massi ja koore paksuse vahel on ligikaudu logaritmiline suhe.

Aju magnetresonantstomograafia (MRI) võimaldab mõõta ajukoore ja poroskoopia paksust keha suuruse suhtes. Erinevate sektsioonide paksus on varieeruv, kuid üldiselt on aju sensoorne (tundlik) ala õhem kui mootor (mootor). Üks uuring näitas koore paksuse sõltuvust intelligentsuse tasemest. Teine uuring näitas migreeni põdevate inimeste koorekihi suurt paksust. Tõsi, muud uuringud näitavad sellise ühenduse puudumist.

Ajusid, sooni ja lõhesid

Need kolm elementi - ajusid, sooni ja pragusid - loovad koos inimese ja teiste imetajate aju suure pindala. Inimese aju vaadates on täheldatav, et kaks kolmandikku pinnast on pesades peidetud. Nii sooned kui ka lüngad on ajukoores õõnsused, kuid nende suurus on erinev. Vagu on madal soone, mis ümbritseb konvolsioone. Pilu on peamine soon, mis jagab aju osadeks, samuti kaheks poolkeraks, näiteks mediaalne pikisuunaline pilu. See eristamine ei ole siiski alati selge. Näiteks külgmine soon, mida tuntakse ka kui külgsuunaline lõhenemine, ning „Silvius-udus“ ja „keskne udus“, mida tuntakse ka kui kesklõhest ja Rolandi soonest.

See on väga oluline tingimustes, kus aju suurus on piiratud kolju sisemise suurusega. Aju-koore pinna suurenemine konvoluutide ja vagude süsteemi abil suurendab nende rakkude arvu, mis on seotud selliste funktsioonide täitmisega nagu mälu, tähelepanu, taju, mõtlemine, kõne ja teadvus aju poolt.

Verevarustus

Arteriaalse verega varustamine ajusse ja ajukooresse toimub eelkõige kahe arteriaalse basseini kaudu - sisemine unearteri ja selgroolüli. Sisemise unearteri harude lõplik jagunemine oksadeks - eesmised aju- ja keskjoonearterid. Aju madalamates (basaalsetes) piirkondades moodustavad arterid Willise ringi, mille tõttu arteriaalne veri jaotub arteriaalsete vesikondade vahel.

Keskne ajuarteri

Keskne ajuarteri (lat. A. Cerebri meedia) on sisemise unearteri suurim haru. Vereringehäired võivad põhjustada isheemilise insuldi ja keskmise peaaju arteri sündroomi, millel on järgmised sümptomid:

1. Näo ja käe lihaste vastaste kahjustuste halvatus, plegia või parees
2. Näo ja käe lihaste vastassuunaliste kahjustuste sensoorse tundlikkuse kaotus
3. Aju domineeriva poolkera (sageli vasakule) kahjustamine ja Broca afaasia või Wernicke afaasia areng
4. Aju mitte-domineeriva poolkera (sageli paremal) lüüasaamine toob kaasa ühepoolse ruumilise agnosia, millel on kauge külghaigus
5. Südame rünnakud keskse ajuarteri piirkonnas viivad déviation konuguée, kui silmade õpilased liiguvad aju kahjustuse poole.

Eesmine ajuarteri

Eesmine ajuarter on sisemise unearteri väiksem haru. Aju poolkera mediaalse pinna saavutamisel läheb eesmine ajuarteri päikesepiirkonda. See varustab verd poolkerade keskmistesse piirkondadesse parietaalse okcipitaalse sulsi taseme, kõrgema eesmise güüsi ala, parietaalse lõhe ala, samuti orbitaalsete konvolutsioonide madalamate keskmiste piirkondade alad. Tema kaotuse sümptomid:

1. Jalgade või hemipareesi parees, mille peamine kahjustus on teisel pool.
2. Paratsentrilise haru oklusioon põhjustab jala monopareesi, mis sarnaneb perifeersele pareesile. Võib täheldada viivitust või inkontinentsust. Esinevad suukaudsed automaatika refleksid ja haaravad nähtused, patoloogilised suu painutamise refleksid: Rossolimo, Bekhtereva, Zhukovsky. Vaimse seisundi muutused on eesmise lõpu lüüasaamise tõttu: kriitika, mälu, motiveerimata käitumise vähenemine.

Tagumine peaaju arter

Paaritud laev, mis varustab verd aju tagaküljele. Tal on anastomoos keskse ajuarteri juures ja selle kahjustused põhjustavad:

1. Homonüümne (või ülemine kvadrant) hemianopsia (visuaalse välja osa kadumine)
2. Metamorfoopia (objektide ja ruumi suuruse või kuju visuaalse taju rikkumine) ja visuaalne agnosia,
3. Alexia,
4. Sensoorne afaasia,
5. Ajutine (mööduv) amneesia;
6. Toru nägemine,
7. Koore pimedus (säilitades samas valgusreaktsiooni),
8. Prosopagnosia,
9. Disorientatsioon kosmoses
10. Topograafilise mälu kadumine
11. Omandatud achromatopsia - värvi nägemise puudumine
12. Korsakovi sündroom (RAM-i rikkumine)
13. Emotsionaalsed - afektiivsed häired

Aju cortex

Aju koore struktuursed ja funktsionaalsed omadused

Ajukoor on kesknärvisüsteemi kõrgeim osa, mis tagab organismi kui terviku koostoimimise keskkonnaga.

Ajukoor (ajukoor, uus ajukoor) on halli aine kiht, mis koosneb 10-20 miljardist neuronist ja katab aju poolkera (joonis 1). Koori hallained on rohkem kui pool kesknärvisüsteemi hallidest. Koori halli materjali kogupindala on umbes 0,2 m 2, mis saavutatakse selle pinna väändava voltimisega ja erinevate sügavustega vagude esinemisega. Koori paksus selle erinevates piirkondades varieerub 1,3 kuni 4,5 mm (eesmise keskel Gyrus). Kooriku neuronid asuvad kuues kihis, mis on orienteeritud paralleelselt selle pinnaga.

Limbilisse süsteemi kuuluva ajukoorme piirkondades on halli aine struktuuris tsoonid, kus on kolmekihiline ja viiekihiline neuronite paigutus. Need filogeneetiliselt iidse ajukoorme piirkonnad hõivavad umbes 10% aju poolkera pinnast, ülejäänud 90% moodustavad uue ajukoore.

Joonis fig. 1. Ajukoorme külgpinna palvetamine (vastavalt Brodmanile)

Aju koore struktuur

Ajukoorel on kuue kihi struktuur

Erinevate kihtide neuronid erinevad tsütoloogiliste omaduste ja funktsionaalsete omaduste poolest.

Molekulaarne kiht on kõige pealiskaudne. Seda esindab väike hulk neuroneid ja arvukalt hargnenud püramiidi neuronite hargnevaid dendriite, mis asuvad sügavamates kihtides.

Välimine granuleeritud kiht moodustub tihedalt asetsevatest arvukatest väikestest erineva kujuga neuronitest. Selle kihi rakkude protsessid moodustavad kortikoskoopilisi sidemeid.

Väline püramiidne kiht koosneb keskmise suurusega püramiidsetest neuronitest, mille protsessid osalevad ka kortikoskoopiliste sidemete moodustumisel ajukoorme külgnevate alade vahel.

Sisemine granuleeritud kiht sarnaneb rakkude kujul olevale teisele kihile ja kiudude asukohale. Kihis on kiu erinevaid osi ühendavad kiud.

Selle kihi neuronitele edastatakse signaale teatud talamuse tuumadest. Kihi sensoorsetes piirkondades on kiht väga hästi esindatud.

Sisemine püramiidne kiht moodustub keskmise ja suure püramiidi neuronite poolt. Kooriku liikumiskeskkonnas on need neuronid eriti suured (50-100 μm) ja neid nimetatakse hiiglaslikeks Betz-püramiidrakkudeks. Nende rakkude aksonid moodustavad kiirelt juhtivad (kuni 120 m / s) püramiidi trakti kiud.

Polümorfsete rakkude kihti esindavad peamiselt rakud, mille aksonid moodustavad kortikalünaamilisi radu.

Ajukoorme 2. ja 4. kihi neuronid on kaasatud ajukoore assotsieeruvate piirkondade neuronitest pärinevate signaalide tajumisse, töötlemisse. Talamuse lülitavatest tuumadest pärinevad sensoorsed signaalid tulevad peamiselt neljanda kihi neuronitesse, mille tõsidus on suurim koore esmases sensoorses piirkonnas. Kooriku esimese ja teise kihi neuronid saavad signaale teistelt talamuse tuumadelt, basaalganglionidelt, aju tüvest. 3., 5. ja 6. kihi neuronid moodustavad efferentseid signaale, mis saadetakse koore teistesse piirkondadesse ja CNS-i alumistesse osadesse allavoolu. Eelkõige moodustavad kuuenda kihi neuronid kiudu, mis järgnevad talamusse.

Kooriku erinevate osade närvikoostises ja tsütoloogilistes omadustes on märkimisväärseid erinevusi. Nende erinevuste korral jagas Brodman ajukoorega 53 tsütoarhitektonilist välja (vt joonis 1).

Paljude nende nullide asukoht, mis valitakse histoloogiliste andmete põhjal, kattuvad topograafias kortikaalsete keskuste asukohaga, mis valitakse nende poolt teostatavate funktsioonide põhjal. Muid ajukoorme jagamise alasid kasutavaid lähenemisviise kasutatakse näiteks neuronite teatud markerite sisu, närviaktiivsuse olemuse ja muude kriteeriumide alusel.

Aju poolkerakeste valget ainet moodustavad närvikiud. Eraldatakse assotsiatiivsed kiud, mis on jagatud kaarekiududeks, kuid millega edastatakse signaalid külgnevate valetavate konvolutsioonide neuronite ja kiudude pikisuunaliste kimpude vahel, mis edastavad signaale sama poolkera kaugemate piirkondade neuronitele.

Kommunistlikud kiud on ristsuunalised kiud, mis edastavad signaale vasaku ja parema poolkera neuronite vahel.

Projektorkiud - juhivad signaale ajukoore neuronite ja teiste ajuosade vahel.

Loetletud kiudude liigid on seotud neuraalsete ahelate ja võrkude loomisega, mille neuronid asuvad üksteisest märkimisväärselt. Koores on olemas ka eriline kohalike neuronite ahelad, mille moodustavad külgnevad neuronid. Neuraalseid struktuure nimetatakse funktsionaalseteks koore kolonnideks. Neuraalsed kolonnid moodustavad neuronite rühmad, mis asuvad üksteise kohal risti ajukoorme pinnaga. Neuronite sidumist samasse kolonni saab määrata, suurendades nende elektrilist aktiivsust sama vastuvõtva välja stimuleerimiseks. Selline aktiivsus registreeritakse salvestuselektroodi aeglase liikumise ajal ajukoores risti. Kui registreerime närvirakkude horisontaaltasandil paiknevate neuronite elektrilist aktiivsust, siis nende erinevate aktiivsete väljade stimulatsiooni ajal täheldatakse nende aktiivsuse suurenemist.

Funktsionaalse kolonni läbimõõt on kuni 1 mm. Ühe funktsionaalse kolonni neuronid saavad signaale sama afferentsest talamokortikaalsest kiust. Külgnevate veergude neuronid on omavahel ühendatud protsessidega, millega nad vahetavad teavet. Selliste omavahel ühendatud funktsionaalsete veergude olemasolu ajukoores suurendab ajukoorele edastatava informatsiooni tajumise ja analüüsi usaldusväärsust.

Teabe tajumise, töötlemise ja kasutamise efektiivsust ajukoore poolt füsioloogiliste protsesside reguleerimiseks tagab ka ajukoorme sensoorse ja motoorse välja korraldamise somatotopiline põhimõte. Sellise organisatsiooni olemus on see, et koorekihi teatud (projektsiooniala) piirkonnas, mitte ükskõik millises, kuid topograafiliselt määratletud kehapiirkonna vastuvõtva pinna valdkondades, on esindatud lihased, liigesed või siseorganid. Näiteks projitseeritakse inimese keha pind somatosensoorses ajukoores skeemina, kui koore teatud punktis esitatakse keha pinna konkreetse ala vastuvõtlikud väljad. Tugevas topograafilises vormis on esmase motoorses ajukoores efferentne neuron, mille aktiveerimine põhjustab keha teatud lihaste kokkutõmbumist.

Puukooreid iseloomustab ka ekraani tööpõhimõte Samas ei saada retseptori neuron signaali ühele neuronile või koore keskpunkti ühele punktile, vaid protsessidega ühendatud neuronite võrgule või nullile. Selle välja funktsionaalsed rakud (ekraan) on neuronite veerud.

Kõrgemate organismide evolutsioonilise arengu hilises staadiumis moodustunud ajukoor, teataval määral subjugeeris kõik aluseks olevad kesknärvisüsteemid ja suudab oma funktsioone korrigeerida. Samal ajal määrab ajukoore funktsionaalne aktiivsus aju tüve retikulaarse moodustumise neuronitest pärinevate signaalide sissevoolu ja keha sensoorsete süsteemide vastuvõtvate väljade signaalid.

Aju koore funktsionaalsed piirkonnad

Funktsionaalselt eristatakse ajukoores sensoorset, assotsiatiivset ja motoorilist ala.

Kooriku sensoorsed (tundlikud, projektsioonid) alad

Need koosnevad neuroneid sisaldavatest tsoonidest, mille aktiveerimine sensoorse retseptori afferentsete impulsside poolt või stiimulite otsene toime põhjustab spetsiifiliste tunnete ilmnemise. Need tsoonid asuvad ajukoorme (põldudel 17-19), parietaalsetes (null 1-3) ja ajalistes (väljad 21-22, 41-42) piirkondades.

Kooriku sensoorsetes tsoonides eristatakse keskseid projitseerimisvälju, mis annavad mõnevõrra selge ja selge ettekujutuse teatud mooduste (valgus, heli, puudutus, soojus, külm) ja sekundaarsete projektsiooniväljade tunnetele. Viimase ülesanne on anda arusaam esmase tunnetuse seostest ümbritseva maailma teiste objektide ja nähtustega.

Kooriku sensoorsetes tsoonides vastuvõtlike väljade kujutamise tsoonid kattuvad olulisel määral. Närvikeskuste eripära ajukoorme sekundaarsete projektsiooniväljade valdkonnas on nende plastilisus, mis väljendub spetsialiseerumise ümberkorraldamise ja funktsioonide taastamise võimaluses pärast mis tahes keskuste kahjustamist. Närvikeskuste kompensatsioonivõime on eriti lapsepõlves ilmne. Samal ajal kaasneb keskse projektsioonivälja kahjustamine pärast haiguse kannatamist tõsise tundlikkuse ja sageli selle taastamise võimatuse rikkumisega.

Visuaalne ajukoor

Esmane visuaalne ajukoor (VI, väli 17) paikneb aju kõhupiirkonna keskpinnal paikneva kõvera mõlemal poolel. Vastavalt pa identifitseerimisele vahelduvate valgete ja tumedate triipude visuaalses ajukoores, nimetatakse seda ka striaalseks (triibuliseks) ajukooreks. Visuaalsed signaalid lateraalse geneerilise keha neuronitest saadetakse primaarse visuaalse ajukoore neuronitele, mis võtavad vastu võrkkesta ganglionrakkude signaale. Iga poolkera visuaalne ajukoor saab visuaalsignaale mõlema silma võrkkesta ipsilateraalsest ja kontralateraalsest poolest ning nende kohaletoimetamine ajukoore neuronitele on korraldatud vastavalt somatotopi põhimõttele. Neuronid, mis saavad visuaalsignaale fotoretseptoritelt, paiknevad topograafiliselt visuaalses ajukoores, nagu võrkkesta retseptorid. Samal ajal on võrkkesta kollase täpiku pindalal suhteliselt suur esindusala ajukoores kui teised võrkkesta piirkonnad.

Primaarse visuaalse ajukoore neuronid vastutavad visuaalse taju eest, mis sisendsignaalide analüüsi põhjal väljendub nende võimes tuvastada visuaalset stiimulit, määrata kindlaks selle konkreetne kuju ja orientatsioon ruumis. Lihtsustatud, võib ette kujutada visuaalse koore sensoorset funktsiooni probleemi lahendamisel ja küsimusele, milline on visuaalne objekt.

Visuaalsete signaalide teiste omaduste (näiteks asukoht ruumis, liikumine, suhtlemine teiste sündmustega jne) analüüsimisel osalevad ekstrastilise koore väljade 18 ja 19 neuronid, mis asuvad null 17 kõrval, andes teavet sensoorse visuaalse signaali kohta ajukoore piirkonnad kantakse edasi visiooni edasiseks analüüsiks ja kasutamiseks, et täita muid aju funktsioone ajukoorede ja teiste ajuosade assotsieeruvates piirkondades.

Kuuldav ajukoor

Asub ajalise lõhe külgsuunas gyrus giruse piirkonnas (AI, väli 41-42). Esmane kuulmisnärvi neuronid saavad signaale mediaalse väändunud keha neuronitest. Helisignaalide kuuldekooresse kandvate kiudude kiud on korraldatud tonotoopiliselt ja see võimaldab ajukoorete neuronitel saada signaale teatud Corti organi kuulmisretseptori rakkudest. Kuuliku koor reguleerib kuulmisrakkude tundlikkust.

Esmases kuulmiskoores tekib heli tunne ja teostatakse heli individuaalsete omaduste analüüs, mis võimaldab vastata küsimusele, mis on tajutav heli. Esmane kuulmiskoor on olulise tähtsusega lühikeste helide, helisignaalide, rütmi, heli jada intervallide analüüsimisel. Heli komplekssemat analüüsi teostatakse koore lõpus asuvates piirkondades esmase kuulmisega. Närvirakkude interaktsioonil nendes ajukoore piirkondades teostatakse binauraalne kuulmine, pigi, iseloomu, heli tugevuse, heli kuulumise omadused, moodustub kolmemõõtmelise heliruumi idee.

Vestibulaarne ajukoor

Asub ajaloolises ülemises ja keskmises güris (väli 21-22). Selle neuronid saavad signaale aju varre vestibulaarsete tuumade neuronitest, mis on seotud afferentsete ühendustega vestibulaarse aparaadi poolringikujuliste kanalite retseptoritega. Vestibulaarses ajukoores tekib tunne keha asendist kosmoses ja liikumise kiirenemine. Vestibulaarne ajukoor interakteerub väikeaju (ajalise silla-cerebellaarse raja kaudu), osaleb keha tasakaalu reguleerimises, asendi kohandamises sihitud liikumiste rakendamisele. Selle ala interaktsiooni põhjal ajukoorme somatosensoorsete ja assotsieeruvate piirkondadega ilmneb keha muster.

Lõhnakoor

Asub ajalise lõhe ülemises osas (konks, null 34, 28). Ajukoor sisaldab mitmeid tuumasid ja viitab limbilise süsteemi struktuuridele. Selle neuronid paiknevad kolmes kihis ja saavad afferentseid signaale lõhnalambi mitraalsetest rakkudest, mis on ühendatud afferentsete ühendustega lõhna retseptori neuronitega. Lõhnakoores viiakse läbi lõhnade esmane kvalitatiivne analüüs ning moodustub subjektiivne lõhnatund, selle intensiivsus ja tarvikud. Närvisüsteemi kahjustus põhjustab lõhna vähenemist või anosmia arengut - lõhna kadu. Selle ala kunstliku ärrituse tõttu on hallutsinatsioonide tüübi järgi tunda erinevaid lõhnu.

Maitse koorik

Asub somatosensoorse güüsi alumises osas, mis on otseselt eesmise väljaulatuva ala ees (väli 43). Selle neuronid saavad afusentseid signaale talamuse rele-neuronitest, mis on ühendatud muna oblongata ühe trakti tuuma neuronitega. Selle tuuma neuronid saavad signaale otse tundlikest neuronitest, mis moodustavad maitsepungade rakkudel sünapse. Maitsekoores viiakse läbi mõru, soolase, hapu, magusa maitseomaduste esmane analüüs ning nende summeerimise põhjal moodustub subjektiivne maitse tunne, selle intensiivsus, kuuluvus.

Lõhnade ja maitse signaalid jõuavad isoleeritud ajukoorme eesmise osa neuronitesse, kus nende integratsiooni põhjal moodustub uus, keerulisem tunnete kvaliteet, mis määrab meie suhtumise lõhna- või maitseallikatesse (näiteks toidule).

Somatosensoorne koor

See hõivab keskse gyrus (SI, väljad 1-3), sealhulgas poolkera keskosas paikneva paratsentraalse lobuli (joonis 9.14). Somatosensoorne piirkond saab sensoorsed signaalid talamuse neuronitest, mis on seotud spinotalamiliste radadega naha retseptoritega (kombatav, temperatuur, valu tundlikkus), propriotseptorid (lihaste spindlid, liigeste kotid, kõõlused) ja interoretseptorid (siseorganid).

Joonis fig. 9.14. Ajukoorme peamised keskused ja piirkonnad

Afferentsete radade ristumiskohast tuleneb keha paremal pool asuv häire vastavalt vasakpoolse poolkera somatosensoorsele tsoonile keha vasakust küljest paremale poolkerale. Kooriku selles sensoorses piirkonnas on kõik kehaosad esindatud somatotoopiliselt, kuid kõige olulisemad sõrmede, huulte, näonaha, keele, kõri, vastuvõtvad tsoonid on suhteliselt suured, kui selliste kehapindade väljaulatuvad osad, nagu keha tagumine osa, jalad.

Kehaosade tundlikkuse kujutise paiknemist piki tsentraalset güüsi nimetatakse sageli nn inverteeritud homunculuseks, sest pea ja kaela projektsioon on post-keskse güüsi alumisse ossa ning pagasiruumi ja jalgade kaudse osa projektsioon on ülemisest osast. Samal ajal projitseeritakse jalgade ja jalgade tundlikkus poolkerakeste mediaalse pinna para-tsentraalse lõhe ajukoorele. Primaarse somatosensoorse koore sees on teatud neuronite spetsialiseerumine. Näiteks saavad väli 3 neuronid peamiselt lihaste spindlite ja nahamehhanistide retseptorite signaale ja põldu 2 liigeste retseptoritelt.

Tsentraalse güüsi koor kuulub primaarsesse somatosensoorsesse piirkonda (SI). Selle neuronid saadavad töödeldud signaalid sekundaarse somatosensoorse koore (SII) neuronitesse. See paikneb parietaalses koores (põldudel 5 ja 7) posentristilise güüsi taga ja kuulub assotsiatiivsesse ajukooresse. SII neuronid ei saa otsesed afferentsed signaalid talaamilistest neuronitest. Nad on seotud SI neuronite ja teiste ajukoorme piirkondade neuronitega. See võimaldab siinkohal integreerida helisignaali, mis langeb ajukooresse, koos teiste (visuaalsete, kuuldavate, vestibulaarsete jne) sensoorsüsteemide signaalidega. Parietaalse koore nende väljade kõige olulisem funktsioon on ruumi tajumine ja sensoorsete signaalide muutmine mootori koordinaatideks. Parietaalses ajukoores moodustatakse soov (kavatsus, impulss), et viia läbi motoorne tegevus, mis on aluseks tulevase mootori aktiivsuse planeerimisele.

Erinevate sensoorsete signaalide integreerimine on seotud keha erinevatele osadele suunatud erinevate tunnetega. Neid tundeid kasutatakse nii vaimsete kui ka muude vastuste loomiseks, mille näited võivad olla lihased üheaegselt osalevad keha mõlemal küljel (näiteks liikumine, tunne mõlema käega, haardumine, ühesuunaline liikumine mõlema käega). Selle ala toimimine on vajalik objektide tuvastamiseks puudutades ja nende objektide ruumilise asukoha määramiseks.

Ajukoorme somatosensoorsete piirkondade normaalne funktsioon on oluline tingimus selliste tunnete nagu kuumus, külm, valu ja nende konkreetsele kehaosale pöördumisele.

Primaarse somatosensoorse ajukoore piirkonna neuronite kahjustamine põhjustab erinevate tundlikkuse vähenemist keha vastaspoolel ja kohalikku kahjustust tundlikkuse kadumisele keha konkreetses osas. Eriti haavatav on primaarse somatosensoorse ajukoore neuronite kahjustuste suhtes naha diskrimineeriv tundlikkus ja kõige vähem valus. Kooriku sekundaarse somatosensoorse piirkonna neuronite kahjustamist võib kaasa tuua võime tuvastada esemeid puudutades (puutetundlik agnosia) ja oskusi kasutada esemeid (apraxia).

Ajukoorme mootorid

Umbes 130 aastat tagasi leidsid teadlased, kes kasutasid aju ajukoorele elektrilisi stiimuleid, et kokkupuude eesmise güüsi pinnaga põhjustab keha vastaspoole lihaste kokkutõmbumist. Nii avastati ühe ajukoorme ühe motoorse piirkonna olemasolu. Hiljem selgus, et mitmed ajukoorme ja selle teiste struktuuride piirkonnad on seotud liikumiste korraldamisega, ja motoorse ajukoore piirkondades ei ole mitte ainult motorseid neuroneid, vaid ka teisi funktsioone täitvaid neuroneid.

Primary motor cortex

Primaarne motoorne ajukoor asub gyrus eesmises keskosas (MI, väli 4). Selle neuronid saavad peamised afferentsed signaalid somatosensoorse ajukoore neuronitest - väljad 1, 2, 5, premotor-ajukoor ja thalamus. Lisaks saadavad väikeaju neuronid signaali ventrolateraalse talamuse kaudu MI-le.

Ml püramidaalsetest neuronitest algavad püramiidi tee efferentsed kiud. Osa selle raja kiududest läheb aju varre kraniaalnärvide tuumade (cortico-vulvar-trakti) motoorsete neuronite juurde, mis on osa tüvirakkude tuumade neuronitest (punane südamik, retikulaarse moodustumise tuumad, aju tuumad, mis on seotud väikeaju) ja osa seljaaju inter-ja motoorsetest neuronitest. aju (kortikosteriaalne trakt).

MI-s on neuronite paiknemise somatotopiline korraldus, mis reguleerib keha erinevate lihasrühmade kokkutõmbumist. Neuronid, mis kontrollivad jalgade ja torso lihaseid, asuvad güüsi ülemistes osades ja hõivavad suhteliselt väikese ala ning käte, eriti sõrmede, näo, keele ja kõri kontrollivad lihased asuvad alamates piirkondades ja hõivavad suure ala. Seega on primaarse mootori ajukoores suhteliselt suur pindala neuraalsete rühmade poolt, mis kontrollivad erinevaid, täpseid, väikesi, peenelt kontrollitud lihaseid.

Kuna paljud Ml neuronid suurendavad elektrilist aktiivsust vahetult enne meelevaldsete kokkutõmmete algust, omistatakse primaarsele motoorsele ajukoorele juhtpositsioon pagasiruumi ja seljaaju motoneuronite motoorse tuuma aktiivsuse kontrollimisel ning vabatahtlike sihitud liikumiste algatamisel. Ml-välja kahjustamine põhjustab lihaste pareessiooni ja võimetust teha peeneid vabatahtlikke liikumisi.

Sekundaarne motoorne ajukoor

Hõlmab premotori ja ekstra motoorse ajukoore (MII, väli 6) piirkondi. Premotoorne ajukoor asub ajus 6-ndal küljel, primaarse motoorse ajukoore ees. Selle neuronid saavad thalamuse afferentsete signaalide kaudu ajukoore, somatosensoorsest, parietaalsest assotsiatiivsest, eesnäärme ja väikeaju prefrontaalsetest piirkondadest. Kooriku neuronite poolt töödeldavad signaalid saadetakse efferentsete kiudude kaudu motoorsesse ajukoormesse MI, väike arv seljaaju ja rohkem punaste tuumade, võrkkesta moodustumise tuumade, basaalganglioni ja väikeaju. Premotorkoorel on oluline roll visuaalse kontrolli all olevate liikumiste kavandamisel ja korraldamisel. Koorimus osaleb jäsemete ja abiliikumiste organiseerimisel jäsemete distaalsete lihaste toimingute jaoks. Prismotorni kahjustus põhjustab tihti kalduvust liikumise uuesti käivitada (püsivus), isegi kui teostatud liikumine on jõudnud eesmärgini.

Vasaku frontaali eelhambakoorme alumises osas, otse primaarse liikuva koore piirkonna ees, kus on esindatud näolihaseid kontrollivad neuronid, on kõnepiirkond või Brocki kõne mootorikeskus. Selle funktsiooni rikkumisega kaasneb kõne liigenduse või mootori afaasia rikkumine.

Täiendav motoorne ajukoor asub välja 6 ülemises osas. Selle neuronid saavad afferentseid signaale somatossotsiaalsest, parietaalsest ja prefrontaalsest ajukoorest. Kooriku neuronite poolt töödeldavad signaalid saadetakse efferentsete kiudude kaudu esmase motoorsesse ajukoormesse MI, seljaaju ja tüvemootori tuumadesse. Täiendava motoorse ajukoore neuronite aktiivsus tõuseb varem kui ajukoorme MI neuronid, peamiselt keerukate liikumiste tõttu. Samal ajal ei ole neuraalse aktiivsuse suurenemine lisamootori ajukoores seotud liikumiste kui sellistega, vaid selleks piisab vaimselt esilekerkivate keeruliste liikumiste mudelist. Täiendav motoorne ajukoor osaleb tulevaste keerukate liikumiste programmi ja motoorse reaktsiooni organiseerimisel sensoorsete stiimulite spetsiifilisusele.

Kuna sekundaarse mootori ajukoore neuronid saadavad MI-väljale palju aksoneid, loetakse mootorsõidukikeskuste hierarhias liikumiste korraldamist kõrgema struktuurina, mis seisab mootori koore südamiku mootori keskuste kohal. Sekundaarse motoorse ajukoore närvikeskused võivad mõjutada seljaaju motoriseerivate neuronite aktiivsust kahel viisil: otseselt läbi kortikospinaalse tee ja läbi MI-välja. Seetõttu nimetatakse neid mõnikord supramotoriväljadeks, mille ülesandeks on juhendada MI-i keskusi.

Kliinilistest vaatlustest on teada, et sekundaarse motoorse ajukoorme normaalse funktsiooni säilitamine on oluline täpse käe liikumise ja eriti rütmiliste liikumiste teostamiseks. Näiteks, kui nad on vigastatud, ei tunne pianist enam rütmi ja hoiab intervallit. Võime kahjustada käte vastassuunalist liikumist (manipuleerimine mõlema käega) on halvenenud.

Samaaegselt kahjustades ajukoormuse MI ja MII kahjustusi, kaob võime peeneks koordineeritud liikumiseks. Põletustunne nendes motoorse piirkonna piirkondades kaasneb mitte üksikute lihaste aktiveerimisega, vaid terve rühma lihastega, mis põhjustavad liigeste liikumist. Need tähelepanekud võimaldasid järeldada, et motoorses ajukoores ei ole nii palju lihaseid kui liikumist.

See paikneb välja 8 väljadel. Selle neuronid saavad peamised afferentsed signaalid okcipitaalsest visuaalsest, parietaalsest assotsiatiivsest ajukoorest, nelinurga ülemistest mägedest. Töödeldud signaalid edastatakse efferentsete kiudude kaudu premotoorse ajukoore, nelinurga, tüve mootorikeskuste ülemise kolliieeni. Kooril on visuaalse kontrolli all olevate liikumiste korraldamisel otsustav roll ja see on otseselt seotud silma- ja pealiigutuste algatamisega ja kontrollimisega.

Mehhanisme, mis muudavad idee liikumisest konkreetseks mootoriprogrammiks, teatud lihasrühmadesse saadetud impulsside volleiks, ei mõisteta hästi. Arvatakse, et liikumise kavatsust moodustavad ajukoorme assotsiatiivsete ja teiste piirkondade funktsioonid, mis suhtlevad paljude aju struktuuridega.

Teave liikumise kavatsuse kohta edastatakse eesmise ajukoorme mootori piirkondadele. Mootori ajukoor läbi kahanevate radade aktiveerib süsteemid, mis tagavad uute mootoriprogrammide arendamise ja kasutamise või vanade, juba praktikas välja töötatud ja mällu salvestatud. Nende süsteemide lahutamatu osa on basaalganglionid ja väikeaju (vt nende ülaltoodud funktsioone). Liigutusprogrammid, mis on välja töötatud väikeaju ja basaalsete ganglionide osavõtul, edastatakse läbi talamuse motoorsetele aladele ja ennekõike ajukoorme primaarsele mootorialale. See ala käivitab otseselt liikumiste teostamise, ühendades sellega teatud lihased ja pakkudes järjestikuseid muutusi nende kokkutõmbumisel ja lõõgastamisel. Ajukoorme käske edastatakse aju tüve, seljaajurakkude neuronite ja kraniaalnärvi tuumade motoorsete neuronite keskmesse. Liikumiste realiseerimisel kasutatavad mootori neuronid mängivad viimast teed, mille kaudu mootori käske edastatakse otse lihastesse. Südamekoormust keha ja seljaaju mootorikeskustesse ülekandumise omadusi on kirjeldatud kesknärvisüsteemi peatükis (aju varras, seljaaju).

Ajukoorme assotsieeruvad piirkonnad

Inimestel on ajukoorme assotsieeruvad piirkonnad umbes 50% kogu ajukoorest. Need asuvad aju- ja motoorsete piirkondade vahel. Assotsiatiivsetel aladel ei ole selgeid morfoloogilisi ja funktsionaalseid tundlikke alasid. Eraldatakse ajukoorme parietaalsed, ajalised ja eesmised assotsiatsioonilised piirkonnad.

Kooriku parietaalne assotsiatiivne piirkond. Asub aju ülemise ja alumise parietaalsete segmentide väljadel 5 ja 7. Piirkond piirneb somatosensoorse ajukoorme ees, visuaalse ja kuuldava koorega. Parietaalse assotsiatiivse piirkonna neuronid saavad vastu võtta ja aktiveerida oma visuaalset, heli-, puutetundlikku, propriotseptiivset, valu, mäluseadme signaale ja muid signaale. Mõned neuronid on polüsensoorsed ja võivad suurendada nende aktiivsust somatosensoorsete ja visuaalsete signaalide saabumisel. Kuid assotsiatiivse koore neuronite aktiivsuse tõus afferentsete signaalide saabumisel sõltub praegusest motivatsioonist, subjekti tähelepanust ja mälust eraldatud informatsioonist. See jääb väheoluliseks, kui aju sensoorsetest piirkondadest saabuv signaal on subjektile ükskõikne ja suureneb märgatavalt, kui see langeb kokku olemasoleva motivatsiooniga ja meelitas tema tähelepanu. Näiteks, kui banaani ahvile esitatakse banaan, siis assotsiatiivse parietaalse koore neuronite aktiivsus jääb looma söötmisel väikeseks ja vastupidi, aktiivsus suureneb järsult banaanidele sarnanevatel näljalikel loomadel.

Parietaalse assotsiatiivse ajukoore neuronid on ühendatud efferentsete ühendustega prefrontaalse, premotori, eesmise lõuna mootori piirkondade neuronitega ja cyrusulate gyrus. Eksperimentaalsete ja kliiniliste vaatluste põhjal leitakse, et põldu 5 koore funktsioon on somatosensoorse informatsiooni kasutamine sihtmärkide vabatahtlike liikumiste ja objektide manipuleerimise rakendamiseks. Väljakoormuse 7 funktsioon on visuaalsete ja somatosensoorsete signaalide integreerimine silmade liikumise ja visuaalsete käe liikumiste koordineerimiseks.

Parietaalse assotsiatiivse ajukoorme nende funktsioonide rikkumine juhul, kui see kahjustab tema sidemeid eesmise ajukoorega või haiguse tõttu eesmise koore poolt, selgitab parietaalse assotsiatiivse koore piirkonnas paiknevate haiguste mõju sümptomeid. Nad võivad ilmneda raskustes signaalide semantilise sisu mõistmisel (agnosia), mille näide võib olla objekti kuju ja ruumilise asukoha tuvastamise võime kadumine. Sensoorsete signaalide muundamise protsessid sobivateks mootoriteks võivad olla häiritud. Viimasel juhul kaotab patsient tuntud tööriistade ja objektide (apraxia) praktilise kasutamise oskused ning ta võib välja töötada visuaalsete liikumiste võimatuse (näiteks käe liikumine objekti suunas).

Kooriku eesmine assotsiatiivne piirkond. See asub prefrontaalses ajukoores, mis on osa eesmise ajukoorest, paiknevalt väljapoole väljadest 6 ja 8. Esiosa assotsiatiivse ajukoore neuronid saavad töödeldud sensoorsed signaalid läbi ajukoore ajukoorme, parietaalse, ajutise aju ja neuroni neuronite afferentsete ühenduste. Frontaalne assotsiatiivne ajukoor võtab vastu signaale praeguste motivatsiooni- ja emotsionaalsete seisundite kohta talamuse, limbilise ja teiste aju struktuuride tuumast. Lisaks võib eesmine ajukoor toimida abstraktsete, virtuaalsete signaalidega. Assotsiatiivne eesmine ajukoor saadab efferentsed signaalid tagasi aju struktuuridesse, millest nad pärinevad, eesmise ajukoorme, basaalganglionide ja hüpotalamuse caudate tuuma piirkondadesse.

See ajukoorme piirkond mängib peamist rolli inimese kõrgemate vaimsete funktsioonide kujunemisel. See annab teadvusel põhinevate käitumisreaktsioonide sihtmärkide ja programmide kujunemise, objektide ja nähtuste tunnustamise ja semantilise hindamise, kõne mõistmise, loogilise mõtlemise. Pärast eesmise koore ulatuslikke vigastusi võib patsientidel tekkida apaatia, emotsionaalse tausta vähenemine, kriitiline suhtumine oma tegudesse ja teiste tegudesse, enesega rahulolu ja varasema kogemuse kasutamise võimaluse rikkumine käitumise muutmiseks. Patsiendi käitumine võib muutuda ettearvamatuks ja ebapiisavaks.

Ajukoorme ajaline assotsieeruv piirkond. See asub väljadel 20, 21, 22. Kooriku neuronid saavad sensoorseid signaale kuulmis-, ekstreemsete visuaalsete ja prefrontaalsete ajukooride, hipokampuse ja amygdala neuronitest.

Pärast ajalise assotsiatsioonipiirkonna kahepoolset haigust, mis osaleb hipokampuse patoloogilises protsessis või sellega seotud seostes, võivad patsiendil tekkida märgatav mäluhäire, emotsionaalne käitumine, kontsentreerumatus (puudumine). Mõned inimesed, kellel on kahjustatud alumine ajaline ala, kus peaks olema näotuvastuskeskus, võivad tekitada visuaalset agnosiat - võimetust tunnustada tuttavate inimeste nägusid, esemeid, säilitades samal ajal nägemise.

Ajukoorme ajaliste, visuaalsete ja parietaalsete alade piiril on ajalise lõpu alamates parietaalsetes ja tagumistes osades ajukoorme assotsiatiivne piirkond, mida nimetatakse sensoorse kõnekeskuseks või Wernicke keskuseks. Kui see on kahjustatud, arendab kõne mõistmise funktsiooni kõne-motoorse funktsiooni säilitamine.

Inimese ajukoorme funktsioonid

Kaasaegse inimese aju ja tema keeruline struktuur on seda tüüpi suurim saavutus ja selle eelis, erinevus teiste elava maailma esindajatest.

Ajukoor on väga õhuke halli aine kiht, mis ei ületa 4,5 mm. See asub suurte poolkerakeste pinnal ja külgedel, mis katab neid ülemisest ja ümber perifeeriast.

Kooriku või koore anatoomia, keeruline. Iga sait täidab oma ülesannet ja mängib suurt rolli närvisüsteemi rakendamisel. Seda saiti on võimalik pidada inimkonna füsioloogilise arengu kõrgeimaks saavutuseks.

Struktuur ja verevarustus

Ajukoor on kihisemete rakkude kiht, mis moodustab umbes 44% kogu poolkera mahust. Keskmine inimese koorimisala on umbes 2200 ruutsentimeetrit. Struktuuri omadused vahelduvate vagude ja konvolutsioonide kujul on kavandatud selleks, et maksimeerida ajukoore suurust ja samal ajal kompaktselt kolju.

Huvitav on see, et konvulsioonide ja vagude konstruktsioon on individuaalne kui inimese sõrmede papillaarjoonte jäljed. Iga inimene on oma aju mustri ja struktuuri poolest individuaalne.

Järgmiste pindade poolkerakoor:

1. Verkhnateralny. See on kolju (kaare) luude sisemuse kõrval.
2. Alumine Selle eesmised ja keskmised osad paiknevad kolju aluse sisepinnal, samas kui tagumised osad paiknevad väikeajal.
3. Mediaalne. See on suunatud aju pikisuunalisele pilule.

Kõige silmapaistvamaid kohti nimetatakse poolakadeks - esi-, okcipitaalseks ja ajalisteks.

Ajukoor on jagatud sümmeetriliselt aktsiateks:

Inimese ajukoores olevate kihtide struktuur:

• molekulaarsed;
• välimine granulaarne;
• püramiidi neuronite kiht;
• sisemine granuleeritud;
• ganglionne, sisemine püramiidne või Betz-raku kiht;
• mitmekihiliste, polümorfsete või spindlikujuliste rakkude kiht.

Iga kiht ei ole iseseisev sõltumatu üksus, vaid on ühtne sidusalt toimiv süsteem.

Funktsionaalsed piirkonnad

Neurostimulatsioon näitas, et ajukoor on jagatud järgmisteks ajukoorme osadeks:

1. Sensoorne (tundlik, projektsioon). Nad saavad sissetulevaid signaale erinevatest organitest ja kudedest pärit retseptoritelt.
2. Mootor, väljuvate signaalide saatmine efektoritele.
3. Assotsiatsiooniline töötlemine ja teabe säilitamine. Nad hindavad varem saadud andmeid (kogemusi) ja annavad vastuse oma kontoga.

Peaaju koore struktuurne ja funktsionaalne korraldus sisaldab järgmisi elemente:

• visuaalsed, paiknevad okulaarpiirkonnas;
• kuulmis-, ajalise lõhe ja parietaalse osa;
• vestibulaar vähem uuritud ja kujutab endast ikka veel teadlastele probleeme;
• lõhn, mis paikneb eesmise luugi alumisel pinnal;
• maitse paikneb aju ajalistes piirkondades;
• somatosensoorne ajukoor esineb kahe piirkonna - I ja II - kujul, mis asuvad parietaalses sääres.

Niisuguse keeruka struktuuri järgi on vähim rikkumine tagajärjed, mis mõjutavad paljusid keha funktsioone ja põhjustavad erineva intensiivsusega patoloogiaid, sõltuvalt kahjustuse sügavusest ja saidi asukohast.

Kuidas on ajukoor seotud aju teiste osadega?

Inimese ajukoore kõik tsoonid ei ole isoleeritud, nad on omavahel seotud ja moodustavad lahutamatuid kahepoolseid ahelaid, mille aju struktuurid asuvad sügavamal.

Kõige olulisem ja olulisem on ajukoorme ja talamuse suhe. Kraniaalse vigastusega on kahju oluliselt suurem, kui talamus on vigastatud koos ajukoorega. Ainult ajukoorme vigastusi avastatakse palju vähem ja neil on kehale vähem mõju.

Peaaegu kõik seosed ajukoorme erinevatest osadest läbivad talamuse, mis annab alust nende aju osade kombineerimiseks talamokortikaalsesse süsteemi. Talamuse ja ajukoore sidemete katkestamine viib ajukoorme vastava osa funktsioonide kadumiseni.

Koolid sensoorsetest organitest ja retseptoritest Cortesesse kulgevad ka talamuses, välja arvatud mõned lõhnarajad.

Huvitavad faktid ajukoorest

Inimese aju on ainulaadne looduse looming, mida omanikud ise ehk inimesed ei ole veel täielikult mõistnud. Ei ole päris õiglane võrrelda seda arvutiga, sest nüüd isegi kõige kaasaegsemad ja võimsamad arvutid ei suuda toime tulla aju poolt teisele teostatud ülesannete mahule.

Me oleme harjunud mitte pöörama tähelepanu oma igapäevaelu säilitamisega seotud aju tavapärastele funktsioonidele, kuid kui me pidime seda protsessi läbima isegi väikseima rikke korral, tunneksime seda kohe meie nahal.

“Väikesed hallid rakud”, nagu unustamatu Hercule Poirot ütles, või teaduse seisukohast on ajukooreks organ, mis jääb teadlastele endiselt saladuseks. Näiteks oleme teadlikud, et me teame, et aju suurus ei mõjuta luure taset, sest tunnustatud geenius - Albert Einstein - oli aju allpool keskmist, umbes 1230 grammi. Samal ajal on sarnaste struktuuridega aju ja isegi suuremaid olendeid, kuid nad ei ole kunagi saavutanud inimarengu taset.

Helge näide on karismaatilised ja nutikad delfiinid. Mõned inimesed arvavad, et üks kord kõige sügavamas antiikajast jaguneb elupuu kaheks haruks. Meie esivanemad kõndisid mööda ühte teed ja delfiinid mööda teist - see tähendab, et meil võib olla nendega ühiseid esivanemaid.

Aju-ajukoorme tunnuseks on selle hädavajalikkus. Kuigi aju on võimeline vigastustega kohanema ja isegi osaliselt või täielikult taastama oma funktsionaalsuse, kaotades osa ajukoorest, ei kaotata kadunud funktsioone. Lisaks võisid teadlased järeldada, et see osa määrab suures osas isiku identiteedi.

Siinkohal esineb eesnäärme kahjustus või kasvaja olemasolu pärast koorekahju hävitanud ala toimimist ja eemaldamist, muutub patsient radikaalselt. See tähendab, et muudatused puudutavad mitte ainult tema käitumist, vaid ka isikupära tervikuna. On juhtumeid, kui hea inimene muutus tõeliseks koletiseks.

Mõned psühholoogid ja kriminoloogid selle põhjal järeldasid, et ajukoore, eriti selle eesmise lõhe emakasisene kahjustus toob kaasa sotsialistlike suundumustega lastega laste sünni. Neil lastel on suur võimalus saada kurjategijaks ja isegi maniakiks.

Patoloogia KGM ja nende diagnoos

Kõik aju struktuuri ja toimimise rikkumised ja ajukoored võivad olla jagatud kaasasündinud ja omandatud. Mõned neist kahjustustest ei sobi kokku elu, näiteks anencephalia - aju ja akrania täielik puudumine - kraniaalsete luude puudumine.

Teised haigused jätavad võimaluse ellujäämiseks, kuid nendega kaasneb vaimse arengu halvenemine, näiteks entsefalokleel, kus osa ajukoe ja selle membraanide läbipõimumisest läbi kolju ava. Sellesse gruppi kuulub ka mikrokefaalia, vähearenenud väike aju, millele on lisatud erinevaid vaimse arengu aeglustusi (vaimne alaareng, idiootika) ja füüsiline areng.

Haruldasem patoloogiline variant on makrocephalia, see tähendab aju suurenemine. Patoloogia avaldub vaimse alaarengu ja krampide all. Sellega võib aju suurenemine olla osaline, st asümmeetriline hüpertroofia.

Patoloogiat, mille korral ajukooret mõjutatakse, esindavad järgmised haigused:

1. Holoprocephalus on seisund, mille puhul poolkera ei ole jagatud ja ei ole täielikult jagatud aktsiateks. Selle haigusega lapsed on sündinud surnud või surevad esimestel päevadel pärast sündi.
2. Agiriya - gürosoosi vähene areng, kus koore funktsioone häiritakse. Atrofiaga kaasnevad mitmed häired ja need põhjustavad imiku surma esimese 12 elukuu jooksul.
3. Pachigiriya on haigusseisund, mille puhul primaarne güriit laieneb ülejäänud inimeste kahjuks. Vagud on lühikesed ja sirgendatud, koorekonstruktsioon ja subkortikaalsed struktuurid on purunenud.
4. Micropolygiriya, kus aju on kaetud väikese gyrusega, ja ajukoorel ei ole 6 normaalset kihti, vaid ainult 4. Riik on hajutatud ja kohalik. Ebaküpsus toob kaasa lihaste plegioosi ja pareessiooni, epilepsia, mis areneb vaimse arengu aeglustumise esimesel aastal.
5. Fokaalse kortikaalse düsplaasiaga kaasneb patoloogiliste piirkondade olemasolu ajaliste ja frontaalsete lobide juures, millel on suured neuronid ja ebanormaalsed astrotsüüdid. Ebakorrektne rakustruktuur toob kaasa suurenenud erutuvuse ja krambid, millega kaasnevad spetsiifilised liigutused.
6. Heterotopia on närvirakkude rühm, mis ei ole arengu ajal oma kohale jõudnud. Ühekordne riik võib ilmuda pärast kümneaastast vanust, suured klastrid põhjustavad krampe nagu epilepsiahooge ja oligofreeniat.

Omandatud haigused tulenevad peamiselt tõsistest põletikest, vigastustest ja ilmuvad ka pärast kasvaja - healoomulise või pahaloomulise - arengut või eemaldamist. Sellistes tingimustes katkeb reeglina ajukoorest vastavatele organitele tekitatav impulss.

Kõige ohtlikum on nn prefrontal sündroom. See ala on tegelikult kõigi inimorganite projektsioon, mistõttu esiplaanile tekitatud kahju põhjustab tähelepanu, taju, mälu, kõnet, liikumist, mõtlemist, osalist või täielikku deformatsiooni ja patsiendi isiksuse muutmist.

Mitmed patoloogiad, millega kaasnevad välised muutused või kõrvalekalded käitumises, on kergesti diagnoositavad, teised vajavad hoolikamat uuringut ja kauged kasvajad läbivad histoloogilise uuringu, et välistada pahaloomuline olemus.

Protseduuri häirivad näidustused on perekonna kaasasündinud patoloogiate või haiguste esinemine, loote hüpoksia raseduse ajal, sünnitusefüümi tekkimine, sünnitrauma.

Kaasasündinud kõrvalekallete diagnoosimise meetodid

Kaasaegne meditsiin aitab ära hoida raske ajukoorme arenguhäiretega laste sündi. Selle skriiningu läbiviimine toimub raseduse esimesel trimestril, mis võimaldab tuvastada aju struktuuri ja arengu patoloogiat väga varajases staadiumis.

Patoloogiat kahtlustava vastsündinu puhul antakse kevadel neurosonograafia, samas kui vanemaid lapsi ja täiskasvanuid uuritakse magnetresonantstomograafia abil. See meetod võimaldab mitte ainult tuvastada defekti, vaid ka visualiseerida selle suurust, kuju ja asukohta.

Kui perekonnas on tekkinud päraku struktuuri ja toimega seotud pärilikke probleeme, on vaja geneetilist nõustamist ja spetsiifilisi uuringuid ja analüüse.

Kuulsad "hallrakud" - evolutsiooni suurim saavutus ja kõrgeim kasu inimesele. Mitte ainult pärilikud haigused ja vigastused võivad tekitada kahju, vaid ka omandatud patoloogiad, mida isik ise tekitas. Arstid soovivad säilitada tervist, loobuda halbadest harjumustest, lasta oma kehal ja aju puhata ja ei anna põhjust olla laisk. Koormused on kasulikud mitte ainult lihastele ja liigestele - nad ei võimalda närvirakkude vananemist ega ebaõnnestumist. See, kes õpib, töötab ja koormab oma aju kannatab vähem kulumisest ja hiljem vananemisest ja vaimsete võimete kadumisest.