Kas epilepsiale on antud puue ja kuidas seda saada

Epilepsia tähendab aju kroonilisi haigusi, mida iseloomustavad spontaansed, lühiajalised, harva esinevad rünnakud.

See neuroloogiline haigus on üsna tavaline.

Epileptilised krambid esinevad igal maa sajandi elanikul.

Väsimushaiguse haigus

Enamikul juhtudel on epilepsia kaasasündinud haigus ja selle esimesed nähud ilmnevad isegi lapsepõlves ja noorukieas. Patsientidel väheneb aju ergastavuse lävi, kuid aju ainet ei kahjustata. Võib täheldada ainult närvirakkude elektrilise aktiivsuse muutusi.

Seda tüüpi epilepsiat nimetatakse primaarseks (idiopaatiliseks). See on ravitav, see on healoomuline ja vanusega saab patsient pillide võtmisest täielikult vabaneda.

Sekundaarne (sümpaatiline) epilepsia areneb, kui ainevahetus on ajus häiritud või selle struktuur on kahjustatud.

Need muutused on tingitud erinevatest patoloogiatest:

• aju struktuuri vähene areng;
• saanud traumaatilisi ajukahjustusi;
• varasemad nakkushaigused;
• insuldi tõttu;
• kasvajate juuresolekul;
• alkoholi ja narkomaania tagajärjel.

See epilepsia vorm võib esineda igas vanuses. Raske on ravida, kuid kui te haiguse põhjusega toime tulete, saate epilepsiahoogudest püsivalt vabaneda.

Epilepsiahoogude liigid

Konfiskeerimiste põhiliike on kaks:

1. Osaline. Kohtuge kõige sagedamini. Nad algavad siis, kui suurenenud elektrilise ergastavuse fookus on teatud aju piirkonnas. Epilepsiahoogude ilmingud sõltuvad aju osast, milles fookus on tekkinud. Isik jääb teadlikuks, kuid ei pruugi juhtida osa kehast, tal võib tekkida ebatavaline tunne, rasketel juhtudel võib ta kaotada orientatsiooni ruumis ja lõpetada väliste stiimulite reageerimise. Samal ajal võib ta ka enne rünnakut alustada: kõndida, naerata, laulda jne. Osaline arestimine võib muutuda üldiseks.
2. Üldine põhjustab teadvuse kadu. Isik kaotab kontrolli oma tegevuse üle. Need rünnakud on põhjustatud sügavate sektsioonide liigsest aktiveerimisest kogu aju edasise kaasamisega. See tingimus ei vii tingimata languseni, sest lihaste toon ei ole alati häiritud. Rünnak algab kõigi lihasrühmade toonilise pingega, mis võib viia languseni. Seejärel järgige kloonilisi krampe, mille jooksul algavad käte, jalgade, pea ja lõualuude paindumine ja ekstensiivne liikumine. Lastel võivad üldised krambid esineda abstsessidena. Laps peatub, tema pilk muutub teadvusetuks, saate jälgida näo lihaste tõmblemist.

Kõik rünnakud kestavad 1-3 minutit. Pärast neid tunneb inimene nõrk ja unine. Patsient ei mäleta rünnaku algust. Rünnakud algavad spontaanselt, nii et epilepsiaga patsiendid ei saa autot juhtida, töötada elektriga või kõrgusel.

Ka sellise haigusega ei saa töötada relvade, kemikaalide või gaasiga.

Epilepsia interitsiidsed ilmingud

Rünnakute vahelisel perioodil mõjutab ka aju ebanormaalne elektriline aktiivsus isikut. Tal võib olla epileptilise entsefalopaatia sümptomeid.

See haigus on eriti ohtlik lastele. Nad aeglustavad kõne arengut, õpe halveneb, tähelepanu väheneb. Mõnel juhul põhjustab see hüperaktiivsust, tähelepanu puudulikkuse häire või autismi. Peaaegu kõik patsiendid tunnevad aeg-ajalt muret, kannatavad migreenihoogude all.

Millal saan gruppi loota?

Mõnel juhul põhjustab ravi tõsiasja, et epilepsia sümptomid kaovad ja inimene taastub. Ülejäänud patsiendid peavad pidevalt võtma spetsiaalseid ravimeid, et rünnakud ei korduks.

Samal ajal saavad nad elada ja töötada. Aga kui rünnakuid korratakse nii sageli, et inimene ei suuda normaalset elu ja tööd teha, võib ta eeldada, et ta saab puuetega inimeste rühma.

Epilepsia korral saate ühe kolmest puude rühmast sõltuvalt rünnakute tõsidusest ja sagedusest:

1. Venemaal on statistika kohaselt kolmandat rühma, neist enamik - lapsi, umbes 40% patsientidest. Igaüks võib seda saada, kui ta kannatab mõõduka intensiivsusega ja kergete kognitiivsete häiretega. Selle rühma saanud patsiendid on sotsiaalkaitse all ja jätkavad tööd.
2. Kui isikul on käegakatsutavaid krampe, psüühikahäireid, mille tagajärjel ta ei suuda täita oma tööalaseid kohustusi, võib ta saada teise puude rühma. Selle grupiga lapsed saavad jätkata õpinguid eritingimustes.
3. Ainult 2-4% epilepsiaga patsientidest saavad esimese rühma puuet. Neil on raske dementsus, haigus on raskes vormis. Sellise haigusvormiga lapsed elavad harva täiskasvanueas.

Statistika ITU uuringute büroost

Epilepsia Vene Föderatsioonis mõjutab ühte inimest sajast. Kümme protsenti lastest kannatavad selle haiguse raskete vormide all. Krampide all kannatavad 48,3% meestest ja 23,3% naistest. Hämarik häired esinevad 8,5% patsientidest.

5,4% -l mõlema soo patsientidest oli epilepsiahooge osaline ja mitte-konvulsiivne. Ainult 1% patsientidest saavad esimese rühma puuet, kuna neil on raske dementsus.

Puuetega inimesed on peamiselt suunatud tööealistele kodanikele, kes ei saa oma tervisliku seisundi tõttu töötada.

Viis sammu kallutatud "koorikuni"

Kuidas saada epilepsiaga puue:

1. Neuroloog, kes jälgib täiskasvanud patsienti elukohas, peaks andma talle meditsiinilise ja sotsiaalse läbivaatuse (ITU). Sellise ravi peamine põhjus on tavaliselt haiguse progresseeruv kulg ja vaimsete häirete ja isiksuse muutuste tõttu vähenenud efektiivsus. Samuti võite paluda oma linna sotsiaalhoolekande osakonnalt pöördumist.
2. On vaja läbi viia terve rida tervisekontrolle: läbida uriini- ja vereanalüüs, teha koljupiirkonna radiograafia kahes projektsioonis, läbida fondi, elektroenkefalograafia, Echo-EG ja kompuutertomograafia uurimine, saada psühholoogi arvamus.
3. Komisjon uurib vaimsete võimete ja iseloomujoonte muutusi ning teeb prognoosi töö teostamise võimaluste kohta.
4. Kui patsient tunnistatakse puudega isikuks, antakse talle tema staatust tõendav tunnistus.
5. Pärast seda, kui ITU spetsialistid töötavad ühe kuu jooksul välja patsiendi taastusravi programmi, kantakse see üle sotsiaalkindlustusosakonnale. Pärast seda saate pensioni saamiseks ühendust sotsiaalkindlustusasutustega.

Et epilepsiaga lapse puuet vormistada, peavad vanemad või hooldajad pöörduma laste neuroloogi või lastearsti poole ITU-le, olles eelnevalt kirjutanud meditsiiniasutuse juhile adresseeritud taotluse.

Kui ITU tunnistab lapse puudega isikuks, antakse talle abi alates taotluse läbivaatamise päevast.

Kas epilepsia on puue ja kuidas seda saada?

On palju haigusi, mille juuresolekul määratakse patsiendile konkreetne puude rühm. Epilepsia puudumine ei ole selline haruldane nähtus, arvestades selle haiguse tunnuseid. Käesolevas artiklis käsitleme, kas epilepsia puhul on olemas puude grupp ja milline haigusgrupp sellise haiguse puhul eeldatakse, samuti registreerimise peensused.

Puude põhjused

Niisiis on epilepsia krooniline, salajane haigus, mida iseloomustavad äkilised lihasaktiivsuse rünnakud, mille tagajärjel isik lõpetab oma keha kontrolli ja hakkab krampima. Lisateavet selle haiguse kohta leiate meie artiklist - Mis on epilepsia?

Epilepsia puudumine nii täiskasvanutel kui ka lastel ei ole kõigi jaoks. On mitmeid põhjuseid, miks patsiendi meditsiinilisele ja sotsiaalsele hindamisele (ITU) on võimalik viidata puuete rühma määramiseks.

Need põhjused on järgmised:

• sagedased krambid, mida on raske ravida;
• patsiendi elukvaliteedi rikkumine;
• tööd ohtlike kutsealade puhul.

Rünnakute või ravimi võtmise taustal tekkinud rikkumiste esinemine (nägemis-, kuulmis-, liikumishäired, vaimsed kõrvalekalded jne)

Patsiendi elukvaliteedi vähendamiseks on kolm peamist kriteeriumi, mis viitavad mugavuse puudumisele, sealhulgas:

• vajadus regulaarsete ravimite järele (sageli üsna kallis);
• külastada arsti mitu korda kuus;
• sagedased neuroloogilised ja muud uuringud (samuti ravimid võivad olla üsna kallid).

Puudega tegelemine peab toimuma mitte ainult neile, kes pöörduvad iseseisvalt kliiniku poole, vaid ka isikutele, kes töötavad "ohtlikes" kutsealadel, sealhulgas:

• kutsealad, mis on seotud vee, tule või kõrguse läheduses töötamisega;
• eriala, mis tähendab keeruka mehhanismi toimimist;
• igasuguse transpordi ja liikumise teenistuses olevate sõidukijuhtide (see hõlmab pilootide, lülitajate, lennujuhtide jms);
• arstid, kes tegelevad kirurgiaga;
• keemiatööstuses töötavad või kiirgusega töötavad ametikohad;
• sõjaväelased.

Kas grupp on ITU poolt antud või mitte, mis määrab ka patsiendi haiguse või puude.

Näited ITU-le suunamise kohta

Selleks, et vastata küsimusele, kas epilepsiale on ette nähtud puue, saadetakse patsient meditsiinilis-sotsiaalse läbivaatuse saamiseks, mis teeb järelduse, et on vaja määrata konkreetne puude grupp.

Eksamiks suunamise viited on järgmised:

1. Patsiendi kutse olemasolu, mis kujutab endast ohtu teistele ja otse epilepsiale.
2. Sagedaste rünnakute olemasolu.
3. Komplikatsioonid, mis on seotud krambivastaste ja muude ravimite regulaarse kasutamisega.
4. Püsiva toime puudumine ravi ajal (mis tähendab mitte ainult konservatiivset, vaid ka kirurgilist sekkumist).
5. Kõrvalekalded lapse arengus.

Kuidas saada puue? On vaja läbi viia järgmised diagnostikameetmed, mis hõlmavad järgmist:

• Aju EEG (selles uuringus on aegumistähtaeg, mitte hiljem kui kuus kuud);
• CT ja MRI;
• echoentseograafia;
• Kolju röntgenikiirgus mitmetes projektsioonides;
• oftalmoloogiline uuring (aluse ja visuaalsete funktsioonide uurimine);
• psühholoogiline testimine;
• laboratoorsed katsed.

Puuetega inimeste rühma vormistamiseks on vaja iga eksami läbiviiva arsti järeldust.

Patsiendi puude täieliku uurimise läbiviimiseks tuleb see kliinikusse panna.

Puuetega inimeste grupi andmine ei ole kõigil juhtudel nii, et patsiendil on õigus keelduda mitmetest põhjustest, sealhulgas:

1. Ainult kerged episoodid (puudumised, osalised krambid), mis ei ohusta teisi ega patsienti, samuti ei mõjuta kutsetegevust.
2. Võimalus jätkata kutsetegevust piirangutega või mõnes muus organisatsioonis.
3. Krambivastase ravi pika ja püsiva toime olemasolu.

Puuetega inimeste rühmad

Kaasaegses meditsiinis on kolm puude rühma, millest kolmandat peetakse kõige lihtsamaks ja esimene on kõige raskem. Ühele või teisele rühmale paigutatud hüvitiste suurus varieerub olenevalt raskusastmest.

Selle või selle grupi andmiseks on mitmeid nõudeid.

Kolmas rühm on määratud, kui see on saadaval:

• üldised krambid koos teadvuse kadumisega mitte rohkem kui 2–3 krambihoogu kuus;
• osalised krambid, vähemalt 2-3 korda kuus;
• neuropsühhiaatrilised kõrvalekalded ja krambid, vähemalt kord poolteist kuud;
• epilepticuse seisund ei ole sagedamini kui üks kord iga kuue kuu järel;
• minimaalsed kõrvalekalded psühholoogilises arengus;
• enesekontrolli võimaluse piiramine (lihasjõu vähenemine, liikumisega seotud probleemid jne).

Reeglina moodustab kõigi puudega inimeste koguarvust kolmas rühm 25–30%.

Teise rühma registreerimine on võimalik, kui teil on järgmised sümptomid:

• üldised krambid esinevad mitte rohkem kui 4 korda kuus, kuid vähemalt kaks korda;
• osalised krambid esinevad mitte rohkem kui 4–5 korda päevas;
• vaimsed rünnakud on moodustatud vähemalt kord kuus;
• epileptiline seisund pannakse patsiendile mitte rohkem kui 2-3 korda kolme kuu jooksul, kuid mitte vähem;
• haiguste tõttu tööülesannete täitmisega seotud probleemide olemasolu;
• iseteenindusega seotud probleemid.

Teine puuete grupp väljastatakse raskemini kui kolmas, kuna selles on juba ette nähtud suuremad maksed ja hüvitiste kättesaadavus. Kui palju makstakse selle rühma eest, tuleks seda selgitada puudega inimese elukohajärgses sotsiaalteenuses, kuna sõltuvalt piirkonnast võivad maksete suurus ja korrektsus erineda.

Teine rühm, vaatamata raskemale tellimisprotseduurile, on tavalisem ja kuni 55% patsientidest asetab selle.

Väärib märkimist, et isikuga seotud krambid peavad olema dokumenteeritud, et ITU saaks näidata oma tegelikku kohalolekut.

Esimene epilepsia puude rühm pannakse ülalkirjeldatud raskematel juhtudel. Reeglina on isikutel, kes võivad olla esimese rühma asutamise võimalikud taotlejad, järgmised sümptomid:

• sagedased üldised krambid;
• vaimsete ja neuroloogiliste kõrvalekallete olemasolu;
• patsiendi psüühika sügavad kahjustused;
• iseteeninduse puudumine;
• kutsetegevuse võimetus;
• jäsemete, kuulujuttude või nägemishäirete halvatus.

Esimene rühm ei paiguta enam kui 3-5% patsientidest.

Peale selle on patsient vastavalt puuete rühmale kohustatud seda kinnitama, st läbima teise komisjoni. Puuetega inimeste rühma kinnitamiseks vajaliku komisjoni vastuvõtmise tähtaeg on ITU poolt.

Laste puue

Laste epilepsia puudumine ei ole rühmitatud, kuna lastel on üks mõiste - lapsepõlvest. Selle rühma määramise kriteeriumid ei erine kolmanda puude rühma määramise kriteeriumidest.

Kui laps jõuab kaheksateistkümneaastaseks (seaduse järgi lõpeb lapse vanus sel perioodil), peab ta läbima ITU, kasutades sama algoritmi, nagu eespool kirjeldatud täiskasvanutel.

Kuidas teha

Invaliidsuse kontrollimise menetlus on järgmine:

1. Pärast põhjalikku uurimist väljastab neuroloog ITU-le pöördumise, samuti spetsiaalse komisjoni, kes kontrollib paberitöö õigsust ja diagnostiliste meetmete tulemusi.
2. Kõik dokumendid, mida patsient neuroloogi valmistab ja mida ta saab erikomisjoni poolt, on kinnitatud peaarsti allkirja ja pitseriga.
3. ITU kontoris saab patsient meditsiiniasutuselt dokumentide paketi ja määrab uuesti läbivaatamise kuupäeva.
4. Pärast uurimist esitab ITU arvamuse, mis on väljendatud eridokumendis puude rühma olemasolu kohta.

Lisaks koostab meditsiinikomisjon ühe kuu jooksul pärast töövõimetusgrupi määramist eriprogrammi individuaalseks taastamiseks, mis saadetakse sotsiaalkaitsele.

Sotsiaalkindlustusasutused kaaluvad patsienti puudega isikuna, kui neil on see plaan.

Pärast kõigi dokumentide saamist peaks patsient pöörduma sotsiaalkindlustusasutuste ja pensionifondi poole hüvitiste ja pensionide eesmärgil.

Tüübid ja töötingimused

Lisaks kriteeriumidele peaksite ülalkirjeldatud töö jaoks pärast konkreetse puude rühma määramist hoolitsema selle teabe edastamise eest oma tööandjale, kuna puuetega inimestel on oma töötingimused, mis hõlmavad järgmist:

1. Puudega inimese spetsiaalselt varustatud töökohad, sõltuvalt nende individuaalsetest vajadustest.
2. Puuetega inimeste jaoks on loodud 35-tunnine töönädal.
3. Ületunnitöö või töö nädalavahetustel ja pühadel on töötaja otsustada ja seda saab teha ainult tema soovil.

Püsiv puue

Selline asi nagu igavene puue. See grupp määratakse juhul, kui patsiendile on määratud teine ​​või esimene puude rühm ja tal on tõsised teistsugused rikkumised.

See rühm ei vaja korduvaid meditsiinilisi ja sotsiaalseid teadmisi, see määratakse määramata ajaks.

Taastusravi

Ülalkirjeldatud individuaalne patsiendi rehabilitatsiooniprogramm sisaldab:

1. Meditsiiniline rehabilitatsioon.
2. Kutseharidus.
3. Sotsiaalne rehabilitatsioon.

Meditsiiniline rehabilitatsioon hõlmab järgmisi raviviise:

• ravimiravi;
• psühhoteraapia (klassid psühholoogiga, töö perega, psühholoogilise kliima kontroll tööl);
• epileptoloogi vaatlus;
• enda heaolu enda registreerimine (konfiskeerimiste arvestamine, nende intensiivsus ja tõsidus, esinemissagedus).

Kutse-rehabilitatsioon hõlmab:

• kutseala valimine;
• ümberõpe;
• eritöökohtade loomine.

Patsientide sotsiaalne rehabilitatsioon hõlmab:

• spordi mängimine;
• abielu, laste sünni küsimused;
• üldhariduse programmid;
• sotsiaalse staatuse säilitamine.

Seega on epilepsiast puude saamine vajalik patsiendi sotsiaalkindlustuse seisukohalt. Kui te põete seda haigust, soovitame teil mõelda puuetega inimeste grupi ja kõigi selle grupi hüvede kohta.

Epilepsia puudumine täiskasvanutel ja lastel

Epilepsia viitab neuroloogilistele haigustele, mis on seotud ajukahjustusega. Epilepsiahoogude seisundis ei ole patsient võimeline oma tegevust kontrollima, mis võib kahjustada ennast. Inimesed, kes on sellise probleemiga silmitsi seisavad, on alati teemast huvitatud, kas nad annavad epilepsiasse puude? Puuetega inimestele on antud küsimus, seega vaadake seda küsimust üksikasjalikumalt.

Edendamine. Advokaadi nõustamine 2500 rubla TASUTA kuni 31. detsembrini

Milliste tegurite alusel on kehtetu grupp määratud?

Puuetega inimeste rühma loomiseks teeb ITU järgmist:

• vaadake, kas esineb epileptiline või ravimata epilepsiahoog;
• hinnata, kas epilepsia on häiritud või mitte, võimalus elada ühiskonnas täielikult;
• hinnata, kas epilepsiat on ohtlike tööde puhul võimalik taluda.

Epilepsia progresseerumise ja ravimite võtmise taustal võib patsientidel tekkida silmahaigused, kuulmine võib väheneda ja motoorne süsteem häirida. Sageli areneb ja vaimne ebastabiilsus.
Samuti võib epilepsia esinemine kahjustada inimese elu. Elukvaliteet halveneb järgmistel põhjustel:

• vajadus võtta pidevalt kulukaid meditsiinivahendeid;
• pea iga kuu arsti juurde minema.

Epilepsia: epilepsia puudega rühmad täiskasvanutel

Isik, kes soovib epilepsia tõttu puudega rühma saada, peaks teadma, et on kolm kehtetut rühma, millest igaühel on konkreetne ajalugu:

Kolmas rühm Seda manustatakse, kui haiguse kõige nõrgem vorm ilmneb. Sellele rühmale manustatakse 40% selle haiguse all kannatavatest patsientidest. Seda iseloomustab:

• harvaesinevad, mõõdukad osalised krambid, krambid 2-3 korda kuus;
• krambid koos teadvuse kaotusega 2-3 korda kuus;
• neuropsühhiaatrilised krambid 1 kord kuus või rohkem või rohkem;
• psühholoogilise moodustumise rikkumised;
• iseenda kontrollimise võime vähenemine (lihasjõud väheneb, ilmnevad probleemid liikumisega).

Teine puuete rühm. See on kõige levinum ja seda manustatakse 50% patsientidele. See on talle omane:

• pikaajaline osaline (kuni 4 korda kuus) krambid;
• krambid registreeritakse kuni 3 korda 3 kuu jooksul;
• piiratud vaimsete võimete ilming, mis ei võimalda teha tööd heal tasemel;
• probleemid, mis ei võimalda end hooldada.

Tähelepanu! Et ITU oleks võimeline puude tuvastama, peab epileptik dokumenteerima krampide olemasolu.

Esimene rühm. See on kõige raskem ja esineb 4% -l epileptikutest. Kõige sagedamini tundub, et:

• sageli korduvad epileptilised krambid koos teadvuse kadumisega;
• kõrvalekalded vaimses seisundis;
• iseenda eest hoolitsemise võime kaotamine;
• füüsilise ja vaimse võime kaotamine, mis on vajalik töö tegemiseks;
• jäsemete halvatus, nägemishäired, kuulmine.

Statistika kohaselt on 75% selle grupi patsientidest alla 18-aastased lapsed.
I rühma epileptikumid on selgelt moodustanud dementsuse, aju suuruse vähenemise ödeemi arenemise taustal. Puudega rühma II lapsed, hoolimata sagedastest rünnakutest, on võimelised õppima eriasutustes ja täiskasvanud epilepsiavastased koos selle rühmaga on võimelised töötama kohandatud tootmispunktides.
III rühma epileptikud moodustavad enamuse, haigus avaldub kerge vormis ja võimaldab teil edukalt töötada erinevate töökohtade puhul.

Kuidas on puue registreeritud?

Puudega grupi määramiseks peaks patsient pöörduma neuroloogi poole ja saama nõutud arstidele testimise ja uurimise suunamise.
Selleks on vaja:

• läbida veri ja uriini uurimiseks;
• läbida kolju röntgenikiirus;
• läbima silmade aluskontrolli;
• läbida ECHO-EG ja elektroentsefalograafia;
• läbima tomograafia ja MRI;
• psühhoterapeut.

Uuringu tulemuste kohaselt peaks neuroloog:

• täitke viite vorm (vorm 088 / a-06) ITU sotsiaalse läbivaatuse jaoks;
• saatke patsient spetsiaalsesse komisjoni, kus toimub inimeste tervise hindamine.

Pärast neuroloogi kontrollib kõik kogutud dokumendid peaarst, kes tõendab neid allkirja ja pitseriga.
Lisaks peab epileptik esitama ITU kontorile kõik dokumendid, et määrata uuringu kuupäev.

Kui eksamitulemuste põhjal tunnistatakse isikut puudega isikuks, antakse talle kehtetu rühma kinnitav dokument. 1 kuu jooksul töötas meditsiinikomisjon välja raviravi patsiendi raviks.
Kõigi saadud dokumentide põhjal peab sotsiaaltoetuste ja hüvitiste saamise eesmärgil epileptik võtma ühendust Vene Föderatsiooni pensionifondiga.

Epilepsia puue: töötingimused

Kui epilepsia tõttu on puue, peab patsient hoiatust juhtima haiguse esinemise kohta, mis hõlmab töötingimuste loomist, mis soodustavad epilepsiat. Puude alusel peab töötaja saama:

• töökoht, mis on varustatud vastavalt individuaalsetele võimetele;
• töönädal ei ületa 35 tundi;
• vabastamine ületunnitööst, tööl puhkusest ja nädalavahetustest (muidu nõutakse täiendava tööajaga puudega isiku nõusolekut).

Taastusravi

Pärast invaliidsustõendi saamist saab patsient arstilt individuaalse programmi tervise taastamiseks. Taastamisprotsess koosneb järgmisest:

• meditsiiniline rehabilitatsioon;
• kutsealane rehabilitatsioon;
• sotsiaalne toetus.

• ravimite ravi;
• psühhoterapeutiline ravi (suhtlemine psühholoogiga, koostöö pereliikmetega, psühholoogilise koormuse pidev jälgimine tööl);
• epileptoloogi seisundi jälgimine;
• riigi enesekontroll, krampide sageduse kindlaksmääramine, sagedus ja raskusaste.

Taastusravi koosneb järgmistest punktidest:

• kutseala on valitud;
• toimub ümberõpe;
• töökohal.

Sotsiaalne rehabilitatsioon koosneb sellistest objektidest:

• nõue on minna spordile;
• käsitletakse küsimusi perekonna loomise ja laste sündi kohta;
• üldhariduse koolitus;
• töötamine patsiendiga toimub sotsiaalse staatuse säilitamiseks.

Epilepsia lastel

Arvestades laste epilepsia puudust, tuleb märkida, et meditsiini praktikas on 3 rühma ja 2 rühma vähem levinud. Samuti tuleb rõhutada, et epilepsia ilmnemisel lastel on olulised erinevused samadest ilmingutest täiskasvanutel.
Seega ei ole lastel haigust praktiliselt diagnoositud. Imikutel ei ole krambihooge, kuid täheldatakse peavalu, iiveldust oksendamisega, kõnehäireid.
Ravi ajal määratakse lastele krambivastaseid aineid.

Teie andmed! Vanemad, kellel on epileptilised lapsed, peaksid rangelt järgima arstide soovitusi, pöörates lapsele palju tähelepanu. Hooldamisega tegeledes ei ole võimalik lubada lapsel liikuda pikki vahemaid, päikest üle kuumeneda, et saada liigset kehalist aktiivsust.

Tegelikud küsimused ja vastused

1. küsimus: Mis on igavene puue ja kellele see on määratud?
Vastus 1: Püsiva puude korral võib I ja II rühma epileptikutele anda püsiva puude, mis ei nõua uuesti kinnitust. Neid puuete rühmi ei tohiks kinnitada, kui on tõestatud, et püsiva viie aasta jooksul ei täheldatud positiivset dünaamikat.

Küsimus 2: Millised tegurid põhjustavad epilepsiat?
Vastus 2: Etioloogiat arvestades on haiguse ilmnemisel kolm peamist tegurit:

• Sümptomaatiline. Seotud aju struktuursete ja funktsionaalsete muutustega. Näiteks võib haigus areneda viiruse mõjul kraniocerebraalse vigastuse, kaasasündinud defekti, kasvaja taustal.
• Pärilik. Sel juhul ei leitud ajus muutusi, kuid selle haigusega on lähedasi sugulasi.
• Krüptogeenne. Probleemi põhjus ei ole tuvastatud.

3. küsimus: Millised on üldised krambid ja kuidas nad erinevad osalistest?
Vastus 3: Osalised krambid ilmnevad kaela, jala ja käte lihaste kokkutõmbumisel teadvuse kaotamata. Selliste krampide korral võib isikul tekkida kuulmiskaotus, vaimsed ja vasomotoorsed häired. Käitumises võib ilmuda käte hõõrumine, närimine automatismi vormis, ebamõistlik naer ja jooksmine. Krampide kestus võib olla mitu päeva ja lõpeb amneesiaga. Kramp algab hallutsinatsioonide, südamepekslemisega ja ebamugavusega. Rünnaku positiivne külg - inimesel on aega abi saamiseks või auto peatamiseks.
Üldine rünnak on ohtlik, sest see on üllatav ja inimene on võtnud kaitsetu seisundisse. Konfiskeerimine algab valju karjumisega, hingamine peatub, hambad surutakse kokku. Keha lihased hakkavad vaheldumisi kokku leppima ja lõdvestuma ning kontrollimatu urineerimine toimub. 2-5 minuti pärast taastub patsient, tunne peavalu ja uimasus.

Teie andmed! Üldise krambihäire korral võib epilepsia oma seisundit jälgides täheldada mõne tunni pärast krambihirjutajaid. Reeglina võib patsient mõnda aega tunduda põhjuseta viha, ärevus või peavalu.

Edendamine! Advokaadi nõustamine 2500 rubla TASUTA kuni 31. detsembrini

☎ 8 (800) 550-72-89 vihjeliini Venemaa piirkondadele

Eelistatud ravimid epilepsiaga patsientidele

Kes saavad taotleda epilepsiale soodsamaid (tasuta) ravimeid?

Vastavalt 17.07.1999 N 178-FZ föderaalseadusele on I rühma puuetega inimestel, II rühma mittetöötavatel puuetega inimestel, alla 18-aastastel puudega lastel ja mitmel muul sooduskategoorial õigus taotleda sooduskohtlemist. Et pakkuda tasuta epilepsia ravimeid, peab neil olema käes puuetega inimeste tunnistus1.

Kes saab taotleda 50% allahindlust jaehinnast?

Sama föderaalseaduse kohaselt antakse allahindlus II rühma töötavatele puudega isikutele, III rühma puudega isikutele, keda tunnustatakse ettenähtud viisil töötuna, pensionärid, kes saavad vanaduspensioni, puude või toitja ja teiste kodanike kategooriate kaotuse korral2.

Mida teha, kui te ei kuulu ühegi loetletud kategooriasse?

On täiesti võimalik, et kui Teile ei ole määratud puuetega inimeste rühma ja te ei kuulu teiste sooduskategooriate alla, saate siiski tasuta ravimeid või allahindlust, mitte ainult föderaalse eelarve arvelt, vaid piirkondliku eelarve arvelt. Sõltuvalt piirkonnast võib narkootikumide pakkumise eeliseid pakkuda ka teistele kodanike kategooriatele, eelkõige suurtele ja vaestele peredele, rasedatele naistele, töötutele, samuti sõja- ja töö veteranidele. Mõnedes piirkondades võivad kõik epilepsiaga patsiendid saada tasuta ravimeid. Eespool loetletud juhtudel väljastatakse ravimeid vastavalt piirkondlike omavalitsuste heakskiidetud loetelule4.

Kust saada teavet epilepsiale soodusravimite saamise kohta?

Teavet ettenähtud ravimite hankimise kohta saate:

• Raviarstil;
• Kindlustuspoliisi välja andnud ravikindlustusseltsis;
• Kohustusliku tervisekindlustuse territoriaalfondi.

Millised dokumendid tuleb esitada ravimite ostmiseks hüvitiste saamiseks?

Kui teiega ühendust võtate, peab teil olema:

• Pass või muu isikut tõendav dokument
• Hüvitiste saamise õigust tõendav dokument (tunnistus, mis kinnitab puude olemasolu)
• Kohustusliku ravikindlustuse kindlustusleping (CHI)
• Isikliku konto kindlustusnumber (SNILS)
• Perekonna koosseisu tõend üksikute kodanike staatuse kinnitamiseks
• Töökirjeldus või selle koopia5

Kust saada epilepsiale soodusravimeid?

Tasuta ravimid epilepsiaga patsientidele väljastavad apteekrid spetsialiseeritud apteekides. Samal ajal peab patsiendil olema arsti retsept, mis kehtib kuu aega. Epilepsia ravi puhul on suur tähtsus arsti juhiste kahtlemata järgimisel. Kui arst valib raviravi, mis on peatanud rünnakud või saavutanud remissiooni, on oluline jätkata nende ravimite võtmist katkestusteta ja säilitada saavutatud ravitulemused. Üleminek ühelt ravimilt teisele põhjustab teatud juhtudel konfiskeerimiste taasalustamist, mõnikord raskemas vormis. Isegi üleminek ühelt brändilt teisele sama rahvusvahelise mittekaubandusliku nime all võib vallandada konfiskeerimisi. Samuti on äärmiselt ebasoovitav muuta ravimi annustamisvormi, olgu see siis sama marki all olevad ravimid või mitte 6,7. Näiteks üleminek graanulitest tablettideks ja vastupidi.

Samuti väärib märkimist, et nii föderaalsesse kui ka piirkondlikku nimekirja kantud ravimid ostab toimeaine või rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus enampakkumise tulemuste põhjal, mis toimuvad üks või kaks korda aastas. Samal ajal võivad kaubamärgid, mille alusel riik ostab ravimeid, erineda enampakkumisel enampakkumisele. Samuti võib apteekides endas, kus abisaajad taotlevad retseptit loetletud ravimi kohta, vajalikke ravimeid ajutiselt puududa ja patsiendile, kellel on epileptiline patsient, võib pakkuda analoogi või lükata ravimi väljastamine edasi kuni 10 päeva. Selle tulemusena võib see viia patsientide vahetumiseni teise ravimimargi juurde.

Mida teha, kui uus heakskiidetud nimekiri ei sisalda ravimeid, mis on vajalikud krampide katkestamise tagamiseks vajaliku ravi säilitamiseks?

Sellisel juhul võivad ravimi soodushinnaga või soodushinnaga patsiendid pöörduda oma arsti poole, kes võib proovida võtta patsiendile vajalikke ravimeid, kui neid ei ole loetletud. Sellisel juhul järeldab meditsiinilis-sotsiaalne komisjon (mis sisaldab peaspetsialisti) ekspertiisi põhjal, et epilepsiaga patsiendile või väljastatud ravimite allahindlusele on vaja anda tasuta ravimeid.

Mis siis, kui apteegis nõutav AEL ei ole kättesaadav?

Haiguse iseloomu tõttu on soovitatav, et igal epilepsia all kannataval isikul oleks alati olemas ravimit sisaldav varupakett. Kui see ei ole apteegis kättesaadav, siis ei tohiks oodata, kuni see seal saabub (mõnikord võtab ravim laost apteegist välja) 10 päeva, või nõustuda vastase vastuvõtmisega. Uimastite võtmise lõpetamine on rangelt keelatud! Parim võimalus oleks osta see ravim kaubanduslikus apteegis omal kulul. Vastavalt föderaalseaduse artiklile 219, mis käsitleb maksude mahaarvamist ravimite ostmise eest, on patsiendil õigus tagastada 13% ravimi maksumusest retsepti väljastamisel vormis N 107-1 / u spetsiaalse tempeliga "Vene Föderatsiooni maksuhaldurile, maksumaksja TIN". Sellise ettekirjutuse väljastab raviarst kas kohe koos sarnase vormiga apteeki jaoks või hiljem arstiteatise kirjete alusel. Algne retsept esitatakse Federal Tax Service'ile. Lisaks peate esitama maksedokumendid, mis kinnitavad ravimite tasumise fakti (näiteks maksekorraldused või sularaha maksekviitungid). Nende dokumentide esitamisel peate esitama maksudokumentide kinnitatud koopiad Federal Tax Service'ile.) 8

Seda teavet ei tohiks asendada arsti nõuandega.

Kas epilepsia puudused annavad täiskasvanutele ja lastele?

Artikkel on eksperdi poolt kinnitatud: Anna Nefedova.

Epilepsia kuulub neuroloogiliste haiguste kategooriasse. See on krooniline. Haiguse iseloomustamiseks progressiivse ja raske kursi abil. Kui haigus on tõsine, võib invaliidsust määrata.

Haiguse põhjused, liigid ja sümptomid

Haiguse sümptomaatikale on iseloomulikud spetsiifilised krambid, sealhulgas need, mis võivad toimuda ilma krampide ilminguteta või nendega, inimene kaotab teadvuse või mitte. Ka rünnakud mõjutavad keha üksikuid osi või tervikut.

Konfiskeerimiste ilmnemise hetkel ei ole võimalik teha järeldust isiku ilmumisest kõnealuse haiguse esinemise kohta. Sel põhjusel ei ole teda ümbritsevad inimesed sellisest probleemist teadlikud.

Patsientide jaotus rühmades

Kuni krampide tekkeni võib inimene elada normaalset elu, töötada, õppida jne. Sellega seoses ei ole konfiskeerimiste olemasolu puude määramise põhjuseks.

Üldiselt iseloomustab haigust ulatusliku rünnaku esinemine, mida väljendavad krambid. Rünnak võib alata igal ajal, ilma et see oleks seotud välismõjudega seotud teguritega. Mõnel patsiendil on üldine halb enesetunne ühe või kahe päeva jooksul, enne kui krambid, uni või isu on häiritud, ilmuvad peavalud ning ärrituvus.

Sageli kaotab inimene rünnaku ajal teadvuse, langeb, millega kaasneb nutt, millel on omapärane tüüp. Selline heli on seotud spasmi väljanägemisega.

Krampide ajal tõmmatakse keha ja jäsemed välja, pea visatakse tagasi, kaelal asuvad veenid paisuvad. Isiku nägu muutub kahvatuks, lõualuu klammerdub. Ka epilepsia märk on suu välimus.

Praktikas on konfiskeerimiste klassifikatsioon välja töötatud sõltuvalt põhjustest:

• tekib aju paremal või vasakul poolkeral või sügavates osades;
• esmane ja sekundaarne;
• teadvusekaotusega või ilma.

Millist õigust reguleeritakse?

Seadusandlikul tasandil reguleeritakse epilepsia tõttu puuete saamise korda ja tingimusi föderaalsel tasandil 24. novembril 1995 vastu võetud aktiga „Puuetega inimeste sotsiaalkaitse Venemaa Föderatsioonis”.

Puudega epilepsia ja selle määramise kriteeriumid

Arstliku läbivaatuse läbinud isikule võib määrata 3 rühma. Ametisse nimetamine sõltub sellest, mil määral on üldise tähtsusega kahjustatud keha funktsioonid kõnealuse haiguse tõttu. Selliseid rühmi võib välja anda:

Esimene. Haigus on progresseeruvas staadiumis, kaasa arvatud krambid esineb väga sageli, elutegevus on järsult vähenenud, dementsuse areng.

Sellisel juhul antakse käimasoleva taastusravi positiivsete tulemuste puudumisel patsiendile viieaastase perioodi jooksul sertifikaat, mis näitab, et puue on püsiv.

Kui haiguse rünnakud ei mõjuta nende puudumisel elava inimese elukvaliteeti, siis tunnistatakse patsienti puudega, tingimusel et ootamatult esinevad krambid võivad olla patsiendile ümbritsevatele inimestele ohtlikud.

1. Inimesed, kes töötavad sõidukitega, kui nende ootamatu peatumine põhjustab neile ohtu. Nende hulka kuuluvad raudteeülesandjad, ühistranspordi juhid, õhusõiduki saatja.
2. Tööjõuga tegelevad isikud, kelle mehhanismid on erineva keerukusega, kõrgusel, vee lähedal või tulega. Sellisel juhul võivad konfiskeerimised otseselt ohustada teiste inimeste elu ja tervist.
3. Töötajad, kes suhtlevad kiirgusega ioniseerivate kemikaalidega, väärtpaberitega, relvadega. Ebaõige käitumine võib põhjustada ebaregulaarset kahju.

Puudega seotud otsuste tegemisel võetakse arvesse nii arestimise tunnuseid kui ka nende kestust. Kui isikul ei ole võimalust töötada kutsealal, on talle määratud puue, antakse õigus ümberõppele. Isik on tunnistatud puudega, kui: t

• vajadus iga päev võtta vastu anti-eleptilise väärtusega ravimeid, millel on kõrvaltoimed;
• pidev meditsiiniline järelevalve;
• korrapärased uuringud.

Haigusega võivad kaasneda erineva raskusega tüsistused, mis toimuvad pika kuluga.

Inimest tunnistatakse puudega isikuks, kui haiguse tagajärjel esineb vaimseid defekte, vaimseid häireid, meele halvenemist või epileptilisi omadusi.

Kui esineb motoorse häirega seotud komplikatsioone, on ka puue kindlaks tehtud.

Peamised konfiskeerimised, mis mõjutavad isiku tunnustamist puudega, hõlmavad järgmist:

• mõju vaimsele tervisele ja luureandmetele;
• rünnakute sagedus ja raskusaste (arvesse võetud, kaotab patsiendi teadvuse või mitte);
• psühhomotoorse ja füüsilise arengu viivitused (laste puhul);
• mootori funktsiooni rikkumiste olemasolu;
• kui tõhus on ravi;
• epileptilise seisundi olemasolu ajaloos;
• aju aktiivsus, mida kinnitab EEG;
• neuroloogiliste sümptomite olemasolu;
• haiguse põhjus;
• haiguse diagnoosimisel;
• ravi kõrvaltoimete esinemine.

Menetlus

Isik, kes soovib saada epilepsia tõttu puudega inimest, peab tegutsema:

ITU liikumise juhiste saamine. Dokumendi saate neuroloogilt, kes jälgib patsienti oma elukohas.

Arsti otsimise peamiseks põhjuseks on haiguse arengu progresseerumine, isiksuse muutuste tagajärjel tekkinud efektiivsuse vähenemine ning vaimsed häired. Külas saate taotleda sotsiaalkindlustuse juhtimise suunamist. Meditsiiniline läbivaatus. Patsient läbib arstiga määratud testid, läbib täiendavaid uuringuid, saab järelduse psühholoogilt.

Puude kõrvaldamise protsess

Siis arendavad ITU ühe kuu jooksul programmi, mille kohaselt patsient läbib taastusravi. Pärast arendamist antakse dokument üle sotsiaalkindlustusasutustele. Selle protseduuri lõpetamisel on isikul võimalus pensioni anda.

Dokumendid

Puudega isik peab koguma dokumentide paketi, mis sisaldab:

• arsti pöördumine ITU poole;
• teadusuuringute andmed;
• meditsiiniline dokumentatsioon, mis kinnitab haiguse esinemist;
• läbitud testitulemused;
• Pensioni määramiseks on vaja ITU väljaantud tunnistust puudega isiku staatuse kohta.

ITU läbipääs

Arst väljastab ITU isikule pöördumise, kui:

• rünnakud on sagedased ja tõsised, mis rikuvad inimese elu;
• kutsetegevuse liik on töötaja jaoks vastunäidustatud, kuna arestimine ohustab teisi;
• epilepsia on keeruline.

Puude määramise otsust ei tehta patsientide suhtes, kes:

• komplikatsioone ei täheldatud;
• on haruldased ja kerged krambid;
• võib üle kanda teisele ametikohale ja jätkata tavapärast elu;
• tööalane tegevus ei tekita konfiskeerimise ajal teistele ohtu;
• on remissioonis.

Uuringute ja analüüside loetelu

Patsienti uurivad spetsialistid ning saadud analüüsi- ja uuringuandmete põhjal järeldatakse, et puuete määramise võimalus. Inimesel on uuringuid:

• käed üle EEG;
• tehke kolju röntgenikiirus;
• uuritakse silma alust;
• uriin ja vereanalüüsid;
• Teostatakse MRI- või CT-skaneeringud;
• psühholoogiline testimine;
• vajaduse korral teiste arstide läbivaatamine.

Tulemused teatatakse kõigi komisjoni liikmete juuresolekul.

Seaduse koostamine ja sertifikaatide väljastamine

Eksami tulemus on tegu, mille kohaselt isik tunnistatakse või ei tunnistata puudega isikuks. Kui puue on loodud, väljastatakse tunnistus, mis näitab määratud isiku ja grupi staatust. Samuti on sertifikaadis välja töötatud rehabilitatsiooniprogramm.

Näide komisjoni välja antud akti väljavõttest:

Väljavõte õigusaktist

Puuetega inimeste avaldus

Selle vormi kohaselt täidetakse rehabilitatsiooniprogramm:

Puuetega inimeste rehabilitatsiooniprogrammi vorm

Nüansid

Patsientide, sealhulgas laste kategooriaga seotud puuete loomise tunnused.

Laste puue

Protsess, millega laps tunnistatakse puudega, on sarnane täiskasvanu omaga. ITU on koos seadusliku esindajaga, kes võib olla vanemad ja eestkostjad.

Laste puhul ei tehta vahet rühmadeks, kõik epilepsia ilmingud on hõlmatud mõiste „puudega laps” all. Seda mõistet kohaldatakse alla 18-aastaste isikute suhtes.

Puuetega inimesed on seotud nende lastega, kes kannatavad selle haiguse eest juba varases eas, mistõttu neil esineb viivitusi psühhomotoorse ja füüsilise arengu vallas. ITU-le suunamise annab välja pediaatril või pediaatrilisel neuroloogil. Puudega isiku tunnustamise korral makstakse abi alates uurimistaotluse väljastamise kuupäevast.

ITU väljastas lapsele sertifikaadi:

Lapse puude tunnistus

Venemaal epilepsia täiskasvanutele puuete saamine

Sellise haiguse nagu epilepsia juuresolekul võib täiskasvanule määrata ühe eespool kirjeldatud rühmadest. Kolmas rühm on kõige levinum, kuna haiguse mõju on mõõdukas. Selle grupiga on inimesel õigus jätkata tööd.

Esimesel rühmal on väike osa epilepsiaga patsientidest. Sellisel juhul progresseerub haigus ja inimesel on dementsus.

3. rühm epilepsiaga vaimselt pidurdunud

Peamised kriteeriumid, mis on olulised vaimse alaarengu all kannatava isiku tunnustamiseks, on puuetega inimesed:

• intellektuaalse arengu vähendatud tase lihtsas etapis;
• psühho-sarnane käitumine;
• afektiivse-tahtliku olemuse rikkumised.

Need häired võivad piirata võimet kontrollida oma käitumist, töövõimet. Kui inimesel on varem esinenud epilepsiat, loob ta kolmanda puude rühma.

Epilepsia on aluseks, et tunnustada isikut puuetega inimestena krampidega seotud elulise tegevuse muutuste juuresolekul. Puude määramise eeltingimus - ITU läbisõit.

Epilepsia puude kliirens

Kõigist aju neuroloogilistest haigustest on arstide sõnul epilepsia üks raskemaid. Pidev krambid kuni teadvuse kadumiseni, kõne ja motoorika halvenemine, dementsus - need ei ole kõik selle haiguse sümptomid.

Arstid soovitavad tungivalt, et neid kohe epilepsia esimestel ilmingutel uurida, et haigus ei halveneks.

Epilepsia on krooniline haigus, kuid nõuetekohase ravi korral saate kergesti saada remissiooni.

• Kogu teave sellel saidil on ainult informatiivsel eesmärgil ja EI TOHI käsiraamatuks!
• VÄLJA DIAGNOOSI suudab pakkuda ainult DOCTOR!
• Me kutsume teid üles mitte ennast tervendama, vaid registreeruma spetsialisti juures!
• Tervis teile ja teie perele!

Puudega tuleb pöörduda, kui haiguse tagajärjed muutuvad ohuks nii patsiendi kui ka tema ümbritsevate inimeste elule ja tervisele. Vastasel juhul ei saa patsient mitte ainult täielikult elada, vaid ka töötada.

Disain on lihtne alustada, peamine on arsti poole pöörduda. Spetsialist, kes seda teeb ja kes peab kõigepealt minema, on neuroloog.

Puude registreerimisel saab isik ühe kolmest puude rühmast. Tema määrab tööjõupensioni, mida riik maksab puudega inimesele.

Lisaks võib ta eeldatavasti saada abi eluaseme või muude oluliste küsimuste osas.

Puude kriteeriumid

1. või 2. rühma puudega patsientidel võib epilepsiaga patsient täielikult või osaliselt kaotada töövõime. Seda asjaolu muidugi määravad ainult eksperdid. Samuti annavad nad puudega isikule talle antud töövõime.

Tegureid, mille tõttu epilepsiahaige ajutiselt kaotab töövõime, nimetatakse:

• patsiendi seisund, mis nõuab haiglaravi;
• taastumine pärast operatsiooni;
• ambulatoorset läbivaatust.

ITU suunamine (meditsiiniline ja sotsiaalne ekspertiis)

Kui patsient kinnitab haiguse pärast kõigi vajalike testide sooritamist, annab arst läbivaatamiseks arstlik komisjon.

Selle eksami sooritamiseks peate ka:

• on haiguse püsiv halvenemine koos tüsistustega;
• et haigus võis isikul töötada;
• positiivsete ravitulemuste pikk puudumine.

Millist tüüpi puuet saab anda?

Epilepsias on 3 puuete rühma. Eristage neid raskuse järgi. 3. rühma peetakse kõige lihtsamaks, samal ajal kui kõik patsiendi rünnakud toimuvad üsna harva.

Kolmandas puude rühmas loetakse isik võimekaks. Arstid peavad teist rühma keerulisemaks, kuna antud juhul ei muutu mitte ainult epileptilised krambid, vaid ka patsiendi isiksus muutub palju.

Teise arstirühmaga patsiendid annavad tavaliselt teise astme töövõime. Esimene rühm on vastavalt väga keeruline ja tõsine.

Epilepsiahoogude sageduse kvantitatiivne hindamine

Isikul on piirang elutegevusele ja iseteenindusele ning seda peetakse ka puudega. Mõnikord diagnoosivad arstid dementsuse patsiendil selle puude grupiga.

Traumajärgne epilepsia on üsna tavaline. Haiguse põhjuseks võib olla tõsine peavigastus, mis kahjustab aju.

Selle haiguse sümptomid on:

• krambid;
• krambid ilma teadvuse kadumiseta;
• mälu nõrgenemine;
• vaimsed häired.

Puude põhjused epilepsias

Selle haiguse puude põhjused võivad olla täiesti erinevad. Sellegipoolest on eksperdid tuvastanud kõige tavalisemad puude mõjutavad tegurid.

Neid loetakse:

• krambid;
• trauma;
• kutsetegevusest tulenev haigus;
• töövõimetus;
• puudest alates lapsepõlvest või kui see toimus sõjaväeteenistuse ajal.

Rünnakuid ei peeta alati epileptikumi puude määramise peamiseks kriteeriumiks. On oluline, et ka inimese elu väljaspool krampe oleks piiratud haiguse tõttu.

Täiskasvanutel on epilepsia puudumine sageli seotud efektiivsuse vähenemisega, võttes suure hulga ravimeid ja vaimseid defekte.

Lapse epilepsia puudust iseloomustab kõne ja motoorse arengu arengu hilinemine, mis raskendab oluliselt õppimist jne. Igal juhul uurib iga konkreetne haigusjuht ITU-d.

Ennetamise eeskirjad

Epilepsia ennetamine peab järgima kõiki patsiente.

Esmane, sekundaarne ja kolmanda taseme ennetamine on:

• ravi;
• taastumine.

• varajane diagnoosimine;
• võib vajada operatsiooni.

• haiglaravi;
• mitmesugust sotsiaalabi.

Siin saad rohkem teada epilepsia folk õiguskaitsevahendeid.

Taastusravi

Iga haigus vajab pidevat ravi ja patsiendid vajavad taastusravi. Selline ravi võimaldab mitte ainult vähendada rünnakute arvu ja sagedust, vaid mõjutab ka otseselt haiguse põhjuseid.

Lisaks ravile hõlmab epilepsia taastusravi tihti ka psühholoogidega töötamist. See aitab patsientidel haigust mõista ja sellega nõustuda ning õppida sellega koos elama.

Psühholoogid kasutavad epilepsiavastaste abistamiseks sageli erinevaid viise. Nende hulgas võib olla näiteks tööteraapia.

Taastusravi jaguneb:

Kuidas teha

Puude registreerimiseks peate kõigepealt konsulteerima arstiga ja läbima kõik testid. Suunda annab neuroloog, samuti täidab ta kõik meditsiinilise ja sotsiaalse ekspertiisi dokumendid.

Tavaliselt on vaja läbi viia uriini ja vereanalüüse, teha kolju- ja CT-skaneeringu röntgenikiirgus, uurida aluse ja külastada psühholoogi.

Olles lõpetanud spetsialistide ringi, peaks patsient pöörduma neuroloogi pöördumiseni spetsiaalse meditsiinikomisjoni. Kui komisjon kinnitab haiguse esinemist, on järgmine samm ITU.

Kui puue on ametlikult tunnustatud, saab patsient invaliidsustõendi. Siis saab ta taotleda valitsusasutustele ja saada vajalikke eeliseid.

Tüübid ja töötingimused

Epilepsiaga inimesed on teatud tüüpi töödes vastunäidustatud, sest need võivad olla ohtlikud nii enda kui ka nende ümber.

See nimekiri sisaldab:

• töötada vee, tule, kõrguse juures jne;
• töö, mis on seotud teiste inimeste eluga, näiteks autojuhtimine või operatsioonide läbiviimine;
• tegevused, mis hõlmavad väärisesemeid, relvi, riigisaladusi või mürgiseid ja lõhkeaineid;
• töö, mida patsient ei suuda individuaalsete näidustuste tõttu täita.

Tööandjad on kohustatud hoolitsema ka puuetega inimeste töökoha korraldamise eest vastavalt tema individuaalsetele vajadustele. Ja puuetega inimeste töötingimused erinevad tervete töötajate tingimustest veidi.

2. või 3. puudega rühmade epilepsiavastased patsiendid ei tohiks töötada rohkem kui 35 tundi nädalas. Ületunnitöö või töö mittetööpäevadel on puuetega inimeste otsustada. Ükski tööandja ei saa neid tööd teha.

Lastel

Kõigepealt peate teadma, et lastel on epilepsia kõige sagedamini kolmanda puude rühm. Teine rühm on samuti üsna laialt levinud. Igal juhul erineb lapsepõlve epilepsia täiskasvanutest.

Puuetega inimeste rühmade jaotus epilepsiahaigetel

Näiteks imikutel on haiguse diagnoosimine üldiselt väga raske. Lisaks ei pruugi lapsel olla epilepsiahooge, mistõttu on vaja tuvastada teisi haiguse ilminguid. Need võivad olla peavalud, iiveldus ja oksendamine, kõnehäired.

Haiguse ravi ei ole loomulikult ilma arstita, kes vajalikku ravimit välja kirjutab. Kõige sagedamini on see krambivastased ravimid.

Vanemad on kohustatud mitte ainult järgima kõiki meditsiinilisi soovitusi, vaid ka töötama koos lapsega. Ravi ajaks on parem piirata lapsi pikema vahemaa tagant, mitte lubada tal pikka aega päikese all hoida ja mitte ületöötada.

Püsiv puue

Üldiselt manustatakse epilepsia puudust alles seni, kuni patsient on paranenud jne. Kuid sellist asja nagu püsiv puue, see tähendab, et epilepsiat loetakse tingimusteta kehtetuks kuni tema elu lõpuni.

1. ja 2. rühma puuetega inimesed saavad selle vastu, tingimusel, et 5 aasta jooksul ei ole patsient paranemise märke leidnud.

Loomulikult peab olema ravi ja püsiv meditsiinikomisjon, mille jooksul arstid tulemused registreerivad.

Epilepsiaga rasedatele mõeldud ravimite nimekirja leiate siit.

Eksperdid on käesolevas publikatsioonis kirjeldanud üldistatud epilepsia põhjuseid.

Föderaalne seadus puuetega inimeste sotsiaalkaitse kohta Venemaa Föderatsioonis

Käesolev määrus reguleerib kõiki puudega ja puuetega inimeste positsiooniga seotud küsimusi ühiskonnas. Lisaks on föderaalseaduses selgitatud selliseid mõisteid nagu puuetega inimesed, meditsiinilised ja sotsiaalsed teadmised, rehabilitatsioon jne.

Muuhulgas sätestatakse selles seaduses kõik puuetega inimeste õigused, näiteks õigus töötamisele, elutingimuste parandamine, puuetega inimeste hooldamine ja erinevad valitsuse maksed.

Keegi ei meeldi haigestuda. Pealegi, kui haigus on nii keeruline, et see võib jätta inimeselt oma tavapärased elutingimused ja palju muud. Epilepsia esimesel ilmingul on tungiv vajadus võtta ühendust arstiga ja alustada ravi. Ja siis isegi epilepsia ei takista täielikku ja õnnelikku elu.