Ajukasvaja ravi oligodendroglioomide diagnoosimisel

Aju oligodendroglioom on kesknärvisüsteemi onkoloogilise moodustumise tüüp. Kasvaja klassifitseeritakse vähktõve tüübiks, millel on esimene halva kvaliteediga aste ja mida iseloomustab aeglane arengu tempo, millel on vähe ohtu inimeste elule. Diagnoosi tegemiseks viige läbi magnetresonantstomograafia, biopsia. Oligodendroglioomide - ajukasvajate - ravi põhineb probleemi kirurgilisel kõrvaldamisel ja kiiritusravi kasutamisel.

Haiguse tunnus

Oligoastrotsütoom on neuroglytsiline kasvaja, mis areneb oligodendrotsüütidest. Neoplasmil on selged piirid kahvatu roosa tooniga.

Kasvaja mõjutab ükskõik millise vanuserühmaga inimest, samas kui 20–40-aastased mehed kannatavad sagedamini. Haigus ei ole tavaline. Loetakse ainult 3% aju neoplasmaga patsientidest. Naistel on see haruldane nähtus ja lastel täheldatakse seda üksikjuhtudel.

Moodustumine on moodustatud oligodendrotsüütide mittestandardsetest rakustruktuuridest. Neist normaalsete kaitsva närvirakkude moodustumine. Sellised kasvud on heterogeensed, omavad tsüste, mis annavad kalkulaarset komponenti.

Kui kasvaja kasvab, kasvab see ajukoores. See suudab jõuda suurte suurusteni ja omab ekspansiivset arengut. Võib-olla moodustavad tsüstid kasvaja sees. Tsüstide sisemine areng võtab kaua aega. Sellist kasvajat on raske ravimiga ravida, mistõttu on vaja seda eemaldada. Hilise ravi korral moodustuvad glioblastoomid.

Oligodendroglioomide lokaliseerimine kajastab eesmist või ajalist lambi. Siiski on teoreetiliselt võimalik areneda mõnes aju piirkonnas. Harvaesinevat moodustumist täheldatakse väikeajus, aju tüves, nägemisnärvis. Aeglaselt suuremaks muutudes kasvab see järk-järgult halli ainena, millel on võimalik saavutada märkimisväärne suurus.

Kasvajate tüübid

Oligodendroglioomide tüübid on järgmised:

• Klassikaline 1. tüüpi pahaloomuline kasvaja - moodustub kõige sagedamini, koosneb vähest muutuvatest rakkudest ja ei moodusta metastaase;
• tinglikult healoomuline 2. tüüp;
• 3. tüüpi halva kvaliteediga anaplastiline kasvaja loetakse kõige ohtlikumaks vähivormiks, mille rakud peaaegu ei erine, kasvavad koheselt ja on seetõttu surmavad. Sellel määral on rakud, mis on väga muteerunud, oluliselt erinevad tervetest;
• 3. tüüpi segatüüp - aja jooksul võib neoplasm muuta glioblastoomiks, mis on aju kõige surmavam moodustumine. See koosneb erinevatest rakkudest, sisaldab ka oligodendrotsüüte. Nad metastaseeruvad kesknärvisüsteemi ümber.

Seal on 2 haigusklassi:

1. Madala kvaliteediklassi kasv aeglase ja lähedase arenguga, selge kindel vorm. Nende hulka kuuluvad kasvajad 1. ja 2. arengufaasist.
2. Halva kvaliteediga anaplastiline moodustumine avaldab mõjutatud kudede kiiret ja agressiivset kasvu lõputult selge vormiga. See on 3. ja 4. etapp.

Võrreldes väga diferentseerunud moodustumisega on anaplastiline oligodendroglioom haruldane.

3. etapi kasvajakoe radikaalne eemaldamine on raske. Sageli on kõrvaldamine peaaegu võimatu. Samal ajal reageerib see kasvaja, erinevalt teistest glioomidest, kemoterapeutilisele ravile üsna hästi.

Haiguse tegurid ja tunnused

Miks oligodendroglioomid arenevad, ei ole veel tuvastatud. Kuid täheldati, et kõige sagedamini ilmneb patoloogia patsientidel, kes seisavad silmitsi geenide mutatsiooniga 1. ja 19. kromosoomis, või teisel juhul teisel.

Ei ole välistatud, et selle onkoloogilise haiguse oht on polüvinüülkloriidi mürgistuse või kroonilise mõju korral suur, mis mõjutab negatiivselt glia, mis on täiendavad närvisüsteemi rakud.

Sõltumata keemilisest kokkupuutest võib kiiritamine põhjustada teatud kasvaja arengut.

Patoloogia peamised riskitegurid:

1. Vanusekategooria - statistika kohaselt kasvajate tekkimise oht suureneb aastate jooksul.
2. Sugu - aju kudede haigused esinevad meestel.
3. Geneetika - kõige sagedamini esinevad geenihaigustega patsientidel raku mutatsioonid.
4. Varasem kiiritusravi kord.

Oligodendroglioomide areng on küllaltki lihtne, nagu teiste aju kasvajate puhul. See suurendab aeglaselt mahtu, surudes sisemisi organeid närvikoe kahjustusega. Neil puudub toitumine, vedeliku väljavool aeglustub, mis põhjustab hüdrokefaali arengut.

Selliste vigastuste puhul, mis tulenevad moodustumise kohast ja moodustumise suurusest, ilmnevad mitmed teatud sümptomid, mis väljenduvad halva kvaliteediga neuralgiliste muutustena.

Kasvaja aeglase arengu tõttu ei pruugi haiguse sümptomid pikka aega ilmneda.

Haiguse esmane märk on krambid. Lisaks ilmnevad ajus järgmised kasvaja sümptomid:

• oksendamine;
• närvilisus, tundlikkus, muutused emotsionaalsel tasandil on üle hinnatud;
• tugev peavalu;
• epilepsia krambid;
• tasakaal on kadunud;
• muutis vaate tööd;
• pea suurendus.

Kasvaja moodustumise põhjal on sümptomid tugevamad järgmistes valdkondades:

• eesmine ala - käitumine on häiritud, ilmneb nõrkus, üks keha külgedest muutub tuimaks;
• ajaline osa - eksisteerib diskrimineerimine, mälu ja kõne funktsioon on häiritud.

Patoloogia diagnoosimise meetodid

Esmaste neuroloogilise häire avastamise korral, mis viib tuumorite tekkeni, peaks patsient konsulteerima neuroloogiga. Uurimisel läbib patsient neuroloogilise kontrolli, mis hõlmab järgmisi teste:

1. Kuulamine
2. Näolihased.
3. Silma refleksid.
4. Tasakaal
5. Lõhn.
6. Pea liikumine
7. Mälu kontroll, abstraktne mõtlemine.

Patoloogia kahtluse korral on ette nähtud põhjalik diagnoos:

1. Laboratoorne vereanalüüs - uurige maksa ja neerude tööd.
2. Kompuutertomograafia - kahjustatud ala röntgenkiirte skaneerimise tõttu luuakse aju koe kolmemõõtmeline pilt. Pildi kvaliteedi parandamiseks pakutakse patsiendile kontrastainet. Eksami aeg on pool tundi, see on valutu.
3. Magnetresonantstomograafia - enne patsiendiga manipuleerimist veeni süstitud värvaine. Tänu sellele luuakse detailne ülevaade aju kahjustatud alast.
4. Audiograafia - määratleb aju aktiivsuse muutuste ja kesknärvisüsteemi töö.
5. Biopsia - eemaldage kirurgiliselt väike osa moodustest histoloogilise analüüsi tegemiseks. See menetlus on individuaalne.

Kuidas ravida kasvajat

Milline meetod oligodendroglioomide raviks sõltub kasvaja kasvu iseloomust, selle asukohast, kahjustuse suurusest. Ravikava koostab sageli spetsialistide rühm. Need on neurokirurgid, onkoloogid ja neuropatoloogid.

Närvisüsteemi vormide ravi on alati keeruline, kuna enamik ravimeid ei suuda läbi vere-aju barjääri läbida ning kirurgiline viis probleemi lahendamiseks ohustab tüsistusi. Pärast operatsiooni on aju armid endiselt armid ja kahjustused, mis hiljem mõjutavad selle funktsioone.

Parim lahendus on hariduse täielik kõrvaldamine. Kui gliatuumoril on 1. ja 2. astme areng, võib selle eemaldada, sest see moodustab ainult ühes aju piirkonnas, tal on väikesed mahud ja ei puuduta närvisüsteemi olulisi organeid.

Raske kursuse korral, kui kasvaja jõuab halva kvaliteediga 3. ja 4. klassi, on sageli võimatu seda täielikult kõrvaldada, et mitte midagi kahjustada. Põhjus - oligodendroglioomide juurdekasv paljudes aju kihtides. Mikrokirurgia abil elimineeritakse võimalikult suurel hulgal kasvajaid, ülejäänud koht võitleb kemoteraapia ja laserteraapiaga.

Tänu kaasaegsetele mikrokirurgia meetoditele magnetresonantstomograafia abil on võimalik teha mikroskoopiliselt korrektseid sekkumisi pahaloomuliste kudede eraldamiseks tervetest. Selliste kasvajate tundlikkus kemikaalide suhtes on tavapärase vähiga võrreldes kõrgeim.

Kemoteraapia ravi hõlmab ravimite kombinatsiooni. Need on prokarbasiin, Lomustine koos vinkristiiniga või ainult Temozolomiid. Vere-aju barjääri ületamiseks süstitakse ravimit kehaosasse või tserebrospinaalvedelikku, mis peseb kõiki kesknärvisüsteemi piirkondi vere asemel.

Vähimravi kõige tõsisem vorm on kiiritusravi. Seda kasutatakse juhul, kui ükski meetod ei aita. Kasvaja esimese etapi puhul kasutatakse seda harva, kuid segatud ja anaplastilistes etappides on see ideaalne. Ioniseeritud kiiritamisega rakkudele sattumise protsess on suunatud halva kvaliteediga kudede rõhu vähendamisele aju struktuuridele. Protseduur viiakse läbi kolmel viisil:

1. Kaugjuhtimispult
2. Kiirgus - ioniseerivad komponendid sisestatakse haridusse.
3. Mikroskoopiline meetod - tugev kiirgus spetsiaalsete seadmete abil põleb väikese suurusega koosseise.

Põhjalik ravi hõlmab rahaliste vahendite võtmist:

1. Antineoplastilised ravimid - hüdrasiinsulfaat, "Proxyfein".
2. Antimetaboliidid - metotreksaat, hüdroksükarbamiid.
3. Alküülivad ravimid - "Lomustine", "Dacarbazine", "Potemustin".
4. Antineoplastilised antibakteriaalsed ained - daunorubitsiin.

Steroidhormoonide parenteraalne kasutamine vähendab fookuse suurust, mis viib patsiendi heaolu paranemiseni.

Pärast kasvaja eemaldamist on vaja füsioterapeutide abi. Ta teeb individuaalse rehabilitatsiooniskeemi, mis hõlmab psühholoogilist ja motoorilist kohanemist.

Oligodendroglioomidega patsientide jälgimine

Kõik patsiendid, kes seisavad selle haigusega silmitsi, ei tea, kui palju nad elavad oligodendroglioomidega?

Aeg, mille jooksul haiguse kordumine ei ole õigeaegne abi ja kvaliteetne ravi, on 5 aastat. Mis puutub ellujäämisse, siis 30% juhtudest pärast ravi võib see olla kuni 10 aastat.

Oligodendroglioomide diagnoosimisel arenguetapis ja varsti kirurgilise ravi läbiviimisel elab patsient kauem.

Kuna haiguse arengut mõjutavaid tegureid ei ole tänaseni täpselt tuvastatud, kuid see ilmneb geneetiliste muutuste tulemusena, on selle esinemist peaaegu võimatu vältida.

Aju oligodendroglioom: diagnoosi ja ravi spetsiifika

Aju oligodendroglioom on kasvaja. Selle moodustavad närvimembraani rasvarakud. Neoplasmil on aeglane kasv ja see viiakse ajukoe. See kuulub pahaloomuliste kasvajate kategooriasse ja nõuab pädevat ravi.

Kasvajate tüübid

Aju oligodendroglioom jaguneb mitmeks sordiks, milleks on:

• Oligodendroglio tüüpiline. Kasvajal on teine ​​pahaloomulise kasvaja aste. See kasvab aeglaselt ja seda iseloomustavad soodsad prognoosid.

• Anaplastilised oligodendroglioomid. Tal on kolmanda astme kasvaja. Anaplastilisel oligodendroglioomil on kiire kasv. Selle patoloogiaga süvenevad sümptomid kiiresti.

• Segatüüpi oligoastrotsütoomid. Seda iseloomustab 3. astme pahaloomuline kasvaja. Patoloogia hilinenud ravis tekib glioblastoom. See on kõige pahaloomulikum ja agressiivsemalt voolav kasvaja, kus täheldatakse surmajuhtumeid.

Patoloogia põhjused ja sümptomid

Põhjused, miks aju kasvaja on mõjutanud, ei ole täielikult kindlaks tehtud. Haigusega patsiendid on geenide mutatsioonid. Haigus esineb enamasti eakatel patsientidel. Aju vähi esinemist täheldatakse meestel sagedamini.

Haigus ilmneb pärast kiiritusravi. See esineb geneetilise eelsoodumuse korral. Kui inimese lähisugulastel on haigus, on ta ohus.

Oligoastrotsüütidega patsientidel tekivad väljendunud sümptomid. Patsiendid kaebavad iivelduse ja oksendamise pärast, mille järel leevendust ei täheldata. Anaplastilise oligodendroglioomiga kaasneb pearinglus, mis tekib ilma põhjuseta. Patsiendid muutuvad liiga ärritavaks. Nad vahetavad sageli meeleolu. Haigusega kaasnevad isiklikud muutused.

Raske haigusastmega patsientidel on vaimne seisund vähenenud. Kui patoloogia diagnoosis epilepsiahooge. Patoloogiaga kaasnevad krambid lihaste kokkutõmbed. Jäsemete nõrgenenud lihaskoes. Patsiendid saavad diagnoosida mootori funktsioonide täielikku kadu.

Isik ei saa oma liikumist iseseisvalt kontrollida. Patoloogiaga patsientidel on mälu vähenenud. Haiguse korral kurdavad patsiendid peavalu rünnakute arvu suurenemist. Haiguse raskes vormis on diagnoositud paralüüs neoplasmi teisel poolel.

Kasvajaga kaasnevad väljendunud sümptomid, mille ilmnemisel on soovitatav külastada arsti, kes pärast asjakohast diagnoosimist näeb ette efektiivse ravi.

Diagnostilised meetmed

Kui te kahtlustate haigust, soovitatakse patsiendil külastada neuroloogi. Pärast patsiendi uurimist ja ajaloo võtmist võib arst teha esialgse diagnoosi. Arst testib näolihaseid, kuulmist, tasakaalu, silmade reflekse, pea liigutusi, lõhna. Abstraktse mõtlemise ja mälu test.

Patsiendile soovitatakse läbi viia instrumentaalne eksam:

• Elektroentsefalogramm. Erivarustuse määrab elektriline ajuaktiivsus. Meetodit kasutatakse närvisüsteemi funktsionaalsuse määramiseks.
• Kompuutertomograafia. See on röntgenmeetod, mille käigus pildistatakse. Neil on kihiline pilt aju kahjustatud osadest.
• Audiograafia. Meetod annab võimaluse määrata kindlaks kuulmispuudulikkuse aste, mis tekib tuumori kasvades ajus.
• Magnetresonantstomograafia. See kuulub informatiivsete meetodite kategooriasse ja seda kasutatakse aju struktuuride visualiseerimiseks.

Haiguse diagnoos peaks olema kõikehõlmav, mis määrab kasvaja liigi ja näeb ette efektiivse ravi.

Haiguste ravi

Anaplastilistel või muudel haigustel on raskusi ravimisega. Operatsiooni ajal on patsientidel erinevad komplikatsioonid. Ravimiteraapia kasutamine ei ole otstarbekas, kuna enamiku ravimite tungimine vere-aju barjääri kaudu on võimatu.

Eksperdid soovitavad tuumori täielikult eemaldada. 1 või 2 kraadi kasvajate puhul eemaldatakse need täielikult, kuna need paiknevad aju ühes osas.

Haiguse hilisemates etappides ei ole võimalik tuumorit täielikult eemaldada, seega on patsientidele soovitatav keemiaravi. Isik peab läbima täieliku ravikuuri, mis tagab kasvaja arengu pärssimise. Kasvaja agressiivse iseloomuga täheldatakse selle kiiret kasvu ja tungimist ajukoe.

Kasvaja eemaldamine viiakse läbi kirurgiliselt. Selleks kasutatakse kaasaegseid stereotaktilisi süsteeme. Magnetresonantsi kasutamisega tehakse täpselt kindlaks kasvaja protsessi lokaliseerimine. Tuumori eemaldamiseks vajalik operatsioon on tõhus ja ohutu.

Pärast operatsiooni määratakse patsiendile keemiaravi. See nõuab vähivastaste ravimite kasutamist - Lomustine ja vinkristiin, prokarbasiin. Teostage monoteraapia Temozolomide kasutamisega kasvaja protsessi ajal. Ravi nõuab süsteemset keemiaravi ja vähivastaste, tsütostaatiliste ravimite sissetoomist kasvaja kudedesse ja tserebrospinaalvedelikku.

Kiiritusravi kasutatakse kasvaja kasvu peatamiseks. Ravi ajal kasutatakse ioniseerivat kiirgust. Patsienti kiiritatakse ravi ajal sisemiselt või eemalt.

Brachyteraapia kasutamisel paigutatakse kasvaja kudedesse kiirgusmikrotoitained, mis toovad kaasa maksimaalse ioniseeriva kiirguse. Väikeste mõõtmetega neoplasmade ravi viiakse läbi kiiritusravimeetodite abil, kasutades Cyber ​​või Gamma Knife seadmeid.

Kirurgia perioodil teevad spetsialistid kõik endast oleneva, et säilitada elutähtsad intrakraniaalsed närvid.

Prognoos

Haiguse prognoos on halb. Pärast kasvaja avastamist ja ratsionaalse ravi läbiviimist on maksimaalne eluiga 5 aastat. Selle kestust mõjutab patsiendi elundi vanus ja füüsilised omadused.

Kui kasvaja muutub gliobrastoomiks, on inimese prognoos ebasoodne. 14% -l noortest patsientidest täheldati kasvajaga 5-aastast eluiga.

Kasvaja idanevuse puudumisel ajukoe puhul kestab patsiendi elu kuni 10 aastat. Kui patsiendil on anaplastiline kasvaja, on tema eluiga 2 kuni 5 aastat.

Aju oligodendroglioomide sümptomid ja diagnoos

Aju oligodendroglioom on haruldane kasvaja, mis mõjutab elutähtsaid struktuure. Kõigist kasvajatest on see liik vaid 3%. Oligodendroglioomide aluseks on närvirakkude rasvmembraanid. Prognoos sõltub ravi õigeaegsusest ja efektiivsusest.

Mis on oligodendroglioom

Oligodendroglioomide teke toimub oligodendrotsüütidest. Oligodendrotsüüdid on rakud, millest normaalsetes tingimustes ilmuvad närvirakke kaitsvad membraanid.

Sellised koosseisud eristuvad heterogeensest struktuurist, kus tsüstilised kanded on täidetud lubja komponentidega. Kasvajad kasvavad ja arenevad üsna aeglaselt. On juhtumeid, kus kasvaja on olnud inimese ajus mitu aastat ja alles siis, kui see on saavutanud muljetavaldava suuruse, on see hakanud ilmnema.

Patoloogiline protsess võib areneda ükskõik missuguses ajuosas, kuid kõige sagedamini mõjutab see ajalist ja eesmist lobetti. Probleem on tavaliselt 20–40-aastastel meestel. Võimalik on ka naiste ja laste lüüasaamine, kuid sellised olukorrad on haruldased.

Põhjused

Patoloogia arengu täpseid tegureid ei olnud võimalik teada saada. Kuid tavaliselt esineb see haigus inimestel, kelle geen on muteeritud esimeses või üheksateistkümnendas kromosoomis või mõlemas.

Patoloogilise protsessi tekkimise oht suureneb pideva kokkupuute korral polüvinüülkloriidiga. See aine kahjustab närvisüsteemi, mis on närvisüsteemi täiendavad.

Polüvinüülkloriid on ehituses kasutatav materjal või toiduks mittekasutatavate toodete loomine, millega inimestel on vähe kontakte.

Lisaks kemikaalide mõjule parandavad hariduse ja kõrge elektromagnetkiirguse võimalusi hariduse arendamine.

Esineb nii oligodendroglioomide kui ka teiste kasvajate areng:

Kasvaja suuruse suurenemine toob järk-järgult kaasa aju sisemiste osade rõhu suurenemise, nende ümbritseva närvikoe kahjustuse, toidu puuduse, tserebrospinaalvedeliku väljavoolu katkemise ja hüdrokefaali tekke.

Sõltuvalt sellest, milline ajuosa kasvaja asub, tekib teatud kliiniline pilt, mis sisaldab neuroloogilisi häireid ja kõrvalekaldeid siseorganite toimimises.

Tüübid ja raskusaste

Tavaliselt diagnoositakse patsientidel:

1. Väga diferentseeritud oligodendroglioom. Haridust iseloomustab aeglane kasv ja areng ning sel puudub piir ja kuju.
2. Anaplastilised oligodendroglioomid. See valik on palju vähem levinud kui esimene. See koosneb rakkudest, mis on läbinud tugeva mutatsiooni. Need erinevad oluliselt tervisest.

Samuti liigitatakse kasvajad pahaloomulise kasvaja taseme järgi. Esimest ei eksisteeri. Täheldatud hariduse areng, mis on seotud teise ja kolmanda astme pahaloomulise kasvajaga, samuti segavõimalused.

Kolmanda haiguse puhul toimub järk-järgult transformatsioon glioblastoomiks.

Iseloomulikud sümptomid

Klassikaliste oligodendroglioomide areng toimub aeglaselt. Seetõttu ei pruugi esimesi ilminguid täheldada paljude aastate jooksul alates patoloogilise protsessi tekkimisest, kuni kasvaja omandab muljetavaldavad mõõtmed. Anaplastiline või segatud oligodendroglioom areneb kiiremini ja põhjustab tõsise kliinilise pildi.

Hariduse juuresolekul aju esiosas, mis vastutavad vaimse töö, loogika, mõtlemise, õppimisvõime ja mälu eest, on nende funktsioonide vähenemine. Inimestel on vaimsed võimed oluliselt vähenenud.

Ajaliste hülgede lokaliseerimisel esineb kõne, mälu, nägemise ja kuulmise, tasakaalu ja liikumise koordineerimise rikkumine. Visuaalsed funktsioonid hakkavad nägemisnärvi kadumisega oluliselt vähenema.

Progressiivne neoplasm mitte ainult ei piira ümbritsevat koed ega põhjusta koljusisene rõhu suurenemist. Kuna tserebrospinaalvedeliku vool on häiritud, surub tserebrospinaalvedelik aju ja hüpofüüsi. Selles seisundis kannatab inimene peavalu, iiveldust ja oksendamist, tervet kompleksi neuroloogilisi häireid, sealhulgas tserebraalset halvustust.

Oligodendroglioomide tekkimisel on sümptomid samad nagu teiste kasvajate puhul:

1. Isik on pidevalt valu ja pearinglus.
2. Iiveldus tekitab muret, kuid pärast oksendamist ei teki seda lihtsamaks.
3. Kuulmis-, kõne- ja visuaalsed funktsioonid on häiritud.
4. On epilepsiahooge.
5. Liikumise koordineerimise probleemid tekivad, tasakaalu säilitamine on võimatu.
6. Mootori aktiivsus on täielikult häiritud, lihastes on nõrkus.
7. Mälestamise võime oluliselt väheneb.
8. Isiku isiksuse ja teadvuse muutmine.
9. Meeleolu muutub ilmse põhjuseta dramaatiliselt.
10. Võib halvata ühe keha poole. Tavaliselt on see kasvaja vastaskülg. See on tingitud aju signaalide lõikumisest emakakaela püramiidi trakteerides.
11. Patsient kannatab raske neuroloogilise valu all.

Kõik need kliinilised ilmingud rikuvad inimese elu kvaliteeti ja põhjustavad puuet.

Diagnostilised meetodid

Aju oligodendroglioomil on erinev prognoos. Kõik sõltub sellest, kui vara diagnoositi ja asjakohane ravi anti. Diagnostiline protsess koosneb järgmisest:

1. Esmane kontroll. Selle käigus ilmnevad nad närvi reflekside, silmamuna tagumise pinna, teadvuse seisundi.
2. Laboratoorsed vereanalüüsid. Need uuringud võivad tuvastada patoloogiliste protsesside esinemist organismis, et kontrollida neerumaksude funktsionaalseid võimeid.
3. Kompuutertomograafia. See skaneerimismeetod põhineb röntgenikiirgusel. Kahjustatud ala skaneeritakse ja saab selle kolmemõõtmelise kujutise. Parema pildikvaliteedi tagamiseks võib kasutada kontrastainet. Protseduuri kestus on umbes pool tundi. Ta on täiesti valutu ja väga informatiivne.
4. Magnetresonantstomograafia. Meetod põhineb magnetväljade toimel. Seda uuringut võib läbi viia ka kontrasti abil. See annab kõige üksikasjalikuma teabe aju seisundi kohta.
5. Biopsia. Protseduuri käigus eemaldatakse väike osa patoloogilistest kudedest, mis saadetakse histoloogiliseks analüüsiks. Kasvaja pahaloomuline kasv on vajalik.

Ravi meetod valitakse pärast uuringu tulemuste üksikasjalikku uurimist.

Ravi

Haiguse ravimiseks on väga raske. See on tingitud asjaolust, et operatsioon ajus põhjustab sageli mitmeid komplikatsioone ja enamikul ravimitel ei ole võimet tungida aju-aju barjääri.

Parim võimalus ellujäämise võimaluste parandamiseks on moodustumise täielik eemaldamine. Arengu esimesel ja teisel etapil võib tuumori eemaldada, kuna see paikneb ainult ühes aju piirkonnas. Tulevikus levib patoloogiline protsess lähedalasuvatesse kudedesse, mistõttu selle täielik eemaldamine on võimatu. Sellistel juhtudel kasutage keemiaravi ja kiiritusravi.

Samuti võib tekkida kirurgilise ravi raskusi, kui esineb diferentseerumata oligodendroglioom.

Patoloogia ravi hõlmab tavaliselt:

1. Stereotaktiline kirurgia. Oma loomulikult eemaldatakse vormid stereotaktiliste süsteemide ja MRI abil. Viimane võimaldab teil tuvastada, kus kasvaja on, ja tungida sellele mikrokirurgiliste instrumentidega ilma kahjustamata. Seetõttu peetakse seda võimalust kõige tõhusamaks ja ohutumaks.
2. Kemoteraapia Sellised kasvajad on vähivastaste ravimite suhtes väga vastuvõtlikud. Rakenda mitte ainult süsteemset keemiaravi, vaid ka süstige narkootikume eraldi tserebrospinaalvedelikku ja kasvajakoesse.
3. Kiiritusravi. Kasvaja kõrvaldamiseks kasutatakse ioniseerivat kiirgust. Kiiritatud eemalt või sisemiselt. Kiirguselemendid võivad sattuda otse tuumori, mis võimaldab saavutada parimat mõju. Väikesed kihistused eemaldatakse gamma nuga või kübernuga.

Nende protseduuride ajal on väga oluline säilitada elutähtsad intrakraniaalsed närvid ja aju funktsioonid.

Aju oodatava eluea anaplastilised oligodendrogliomid on komplitseeritud infiltratsiooni moodustumisega. Kasvaja levib mõlemale poolkerale, omab mitmekordset iseloomu, seega ei saa sellised oligodendroglioomid toimida.

Elu pärast

Pärast operatsiooni vajab patsient füsioteraapiat. Lisaks peate läbi viima motoorset ja psühholoogilist rehabilitatsiooni.

Perioodiliselt määratakse patsiendile vereanalüüs kasvaja markerite jaoks, et vältida retsidiivi teket.

Kui raseduse jätkamiseks plaanivad noored naised on haigused, ei ole lapse kandmine võimatu, sest see kiirendab hariduse kasvu ja arengut.

Et kaitsta keha geenimutatsiooni eest, peate kasutama rohkem antioksüdante, vältima kokkupuudet mürgiste ainetega ja loobuma suitsutatud ja rasvaste toitude eest. Suitsetamine on rangelt vastunäidustatud, kuna selle harjumuse tõttu väheneb rakumembraanide võime kantserogeenide vastu.

Täielik taastumine aju oligodendroglioomidest on võimalik ainult siis, kui see eemaldatakse arengu algstaadiumis. Kui kasvaja on läbinud glioblastoomi, on isegi noorte patsientide elulemus madal.

Kui kaua patsient elab, sõltub organismi vanusest ja füüsilistest omadustest. Võimalused vähenevad vanusega. Piiratud neoplasmade puhul, mis ei laiene naaberstruktuuridele, võib patsient elada umbes kümme aastat või kauem.

Aju oligodendroglioomid

Mida teha, kui teil on see diagnoos?

Mis on oligodendroglioom?

Oligodendroglioom - kasvaja, mis võib paikneda aju erinevates osades.

Oligo - tõlgitud kreeka keel. (oligos) väike, ebaoluline, dendro - kreeka närvirakkude (dendron) hargnemisprotsess, gli - sõna glia - siduv aine, ohm - pahaloomulise päritolu moodustumine. Seega areneb kasvaja rakkudest, mis ümbritsevad närvirakkude protsessi.

Foto: Oligodendrogliomase toonitud hetktõmmis.

Kasvaja kasvab aeglaselt, see kasvab ajukoes, kui puu juured kasvavad maasse. See kasvaja kuulub Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel III pahaloomulisse faasi. See on raske onkoloogiline patoloogia.

See esineb sagedamini erinevates vanuserühmades 20–40-aastastel meestel, lapsed võivad haigestuda. Alates haiguse algusest kuni diagnoosini mööduvad aastad, mõnikord on selle ilmingud tingitud väsimusest.

Pilt: MRI-skannimine

Kasvaja riskifaktorid

keemilised ühendid. Aju oligodendroglioom areneb inimestel, kes töötavad formaliini, arseeni, elavhõbeda, kummiga, tööstuses.

pärilikud geneetilised sündroomid.

1. Li-Fromeny sündroom;
2. II tüüpi neurofibromatoos I;

ravimid. Hormonaalsed rasestumisvastased vahendid suurendavad kesknärvisüsteemi primaarsete glioomide moodustumise sagedust;

ioniseeriv kiirgus. Patsientidel, kes said neuroleukeemia ravi ajal pea kiiritamist, oli 7-kordne kasv mis tahes lokaliseerumise vähi arengus ja glioomide moodustumise 22-kordne suurenemine;

toitumine Loomulikult leidub konserveeritud ja suitsutatud toodetes leiduvaid neurokartsinogeenseid N-nitrosoühendeid.

Aju oligodendroglioom: ravi ja prognoos

Oligodegenema (mida mõnikord nimetatakse ka oligoastrotsütoomiks) on neuroglia kasvaja, mis areneb oligodendrotsüütidest.

See kasvaja võib patsiendi lüüa igas vanuses, kuid enamikel juhtudel esineb neid vanuses. See haigus ei kuulu ühisesse, moodustades kõigest 3% kõigist ajukasvajatest.

Kui see kasvab, kasvab kasvaja ajukooresse. Uus kasv võib ulatuda märkimisväärsetesse suurustesse, omada laienevat kasvu. Täheldada võib ka tsüstide moodustumist kasvaja sees. Kui ravi ei toimu õigeaegselt, tekivad glioblastoomid.

Kasvaja moodustumise tunnused ja lokaliseerimine

Kasvaja neuroglia tekib igas vanuses, peamiselt meessoost poolel. See esineb 3% meestest. On arenenud aeglane, asub aju poolkera valguses.

Kui te ei ravi patoloogiat, võib see saavutada märkimisväärseid suurusi. Seda diagnoositakse vatsakeste seintel, see võib tungida nende õõnsusse ja idaneda ajukoores. Väga harva paikneb otseselt väikeajus, nägemisnärvis ja ajupiirkonnas.

Kasvajal on kahvatu roosa värv ja selge joon. Tsüstid võivad moodustada sees. See areneb pika aja jooksul. Selle kasvaja ravimine ravimiga on võimatu, vajalik on kirurgiline sekkumine.

Enne patsienti läbitakse põhjalik uurimine. Oligodendroglioom erineb selle poolest, et esineb petrifikatsiooni, enamik patsiente elab koos kasvajaga viis aastat pärast diagnoosi ja enne ravi alustamist.

Kasvaja liigid

• väga diferentseeritud - kasvaja, mida iseloomustab aeglane kasv, teatud kuju;
• anaplastiline neoplasm, mida iseloomustab kiire kasv, fuzzy vormid, viitab haruldastele kasvajatele.

Oligodendroglioomid esinevad ka mitmel pahaloomulise kasvajaga astmel, kusjuures viimane määr areneb järk-järgult glioblastoomiks ja paikneb aju esi- ja parietaalsetes lobides.

Põhjused ja sümptomid

Seda tüüpi kasvaja arengu põhjuste osas pole neid veel kindlaks tehtud. Aja jooksul leiti siiski, et selle diagnoosiga patsientidel on esimese kromosoomi, 19. kromosoomi või kahe kromosoomi korral teatud tüüpi geneetiline mutatsioon. See kasvaja ei ole nakkav.

Aju pahaloomuliste kasvajate riskitegurid on järgmised:

1. Vanusekategooria. Kasvaja tekkimise tõenäosus suureneb koos vanusega.
2. Sugu. Aju onkoloogia mõjutab enamasti meeste populatsiooni.
3. Geneetiline eelsoodumus. Katsete käigus leiti, et rakkude mutatsioon esineb patsientidel, kellel on kaasnevad geenipatoloogiad.
4. Varem läbi viidud kiiritusravi sessioonid.

Kui patsient arendab kasvajat aeglaselt, siis pikka aega puuduvad haiguse sümptomid.

Kasvaja algne sümptom on krambid, seejärel ilmnevad ajus esineva kasvaja sümptomid koljusisene vedeliku suurenenud rõhu tõttu:

• iiveldus ja kihutamine;
• ärrituvus, närvilisus ja muud emotsionaalsed häired;
• tugev peavalu;
• visuaalse funktsiooni rikkumine;
• pea suureneb;
• konvulsiivse sündroomi esinemist.

Sõltuvalt moodustumise lokaliseerumisest, sümptomid muutuvad selgemaks:

1. Eesmine osa. Patsiendil on käitumise, ebamõistliku nõrkuse, ainult ühe poole keha tuimus.
2. Ajaline lõhe. Patsienti jälgitakse diskrimineerimata, mälu ja kõne funktsioon.

Patsiendi diagnoosimine ja uurimine

Kui patsient näitas haiguse esimesi märke, on soovitatav läbi viia põhjalik uurimine. Diagnoosi selgitamiseks kasutavad eksperdid järgmisi diagnostilisi meetodeid:

1. Magnetresonantstomograafia. Aitab visualiseerida aju struktuure. Seda peetakse üsna ohutuks ja informatiivseks uurimise viisiks.
2. Kompuutertomograafia. See aitab saavutada aju kahjustatud piirkondade kihilisi pilte.
3. Elektroenkefalograafia. Aitab uurida aju elektrilist aktiivsust ja kesknärvisüsteemi funktsionaalsust.
4. Audiograafia. Aitab selgitada kuulmiskahjustuse taset.
5. Vereanalüüsid. Aitab uurida maksa ja neerude funktsionaalsust.

Samuti viiakse läbi paralleelne neuroloogiline uuring, mille käigus:

• silma reflekside testimine, kuulmine;
• refleksi testimine vasaraga;
• tasakaalu ja koordineerimise testimine;
• lõhnatesti;
• näo lihaste testimine;
• keele ja gag-refleksi kontrollimine;
• pea liikuvuse kontroll;
• vaimse seisundi määratlemine, abstraktse mõtlemise ja mälu kontrollimine.

Keerukad kirurgilised ja konservatiivsed meetodid

Nagu varem mainitud, toimub patsiendi operatsioon. Kasvaja eemaldamine on hädavajalik ja proovige säilitada terve aju kudede maht nii palju kui võimalik. Seejärel viiakse läbi keeruline ravi, mis võimaldab säilitada patsiendi normaalset seisundit ja saavutada pikaajalist remissiooni.

Kirurgilist sekkumist teostavad kaasaegsed süsteemid. MRI tulemused aitavad kindlaks määrata kasvaja asukoha täpsusega ning CT-skaneerimise tulemused annavad võimaluse hariduse saavutamiseks. Selle tulemusena muutub operatsioon ohutuks ja tõhusaks.

Patsiendile võib anda ka kiiritusravi, mis on võimeline hariduse kasvu pidurdama. Protseduuri käigus kasutatakse ioniseeritud kiirgust, millel ei ole kehale negatiivset mõju, vaid aitab saavutada positiivset tulemust.

Oligodendroglioom tähendab neid kasvajaliike, mida saab ravida ka teatud tüüpi kemoteraapiaga. See võimaldab teil suurendada ravi efektiivsust. Seda on soovitatav kasutada anaplasia tunnustega oligodendroglioomide kordumise korral. Kaasaegsetel kemoteraapia meetoditel on kõrge efektiivsus ja negatiivsed tagajärjed väikesed.

Ravi peaks olema põhjalik. Patsient võib määrata ravimeid, mis aitavad mitte ainult ravi käigus, vaid ka ennetusmeetmena:

• kasvajavastased ained: hüdrosiinsulfaat või Proxyfein;
• antimetaboliidid: hüdroksükarbamiidid, metotreksaat;
• alküülivad ained: dakarbasiin, Carmustine, Lomustine, Potemustin;
• kasvajavastased antibiootikumid: daunorubitsiin.

Pärast tuumori eemaldamist on vaja füsioterapeut jälgida. See aitab luua individuaalse taastamiskava, mis on psühholoogiline ja motoorne kohanemine. Samuti peab patsient läbima iga-aastase ennetava uuringu, mis aitab tuvastada haiguse kordumist.

Patsiendi ennustamine ja ellujäämine

Ajavahemik, mis ei ole selle kasvajaga korduv, kui see oli õigeaegne ja kvaliteetne ravi, on viis aastat. Mis puutub ellujäämisse, siis pärast ravi võib see olla umbes kümme aastat 30% juhtudest.

Kui oligodendroglioomid diagnoositi algstaadiumis ja kirurgiline sekkumine viidi läbi kohe, siis prognoos on üsna soodne.

Kuna patoloogia põhjuseid pole veel täpselt tuvastatud ja on teada, et see esineb geneetiliste häirete tagajärjel, on selle esinemist peaaegu võimatu vältida.

Oligodendroglioom

Gliomasid nimetatakse ajukasvajateks. Oligodendroglioom on neoplasm, mis on moodustunud närvirakkude mantli rasvarakkudest. Haiguse peamisteks sümptomiteks on peavalud, krambid, käitumuslike reaktsioonide muutused, jäsemete tuimus ja koordinatsioonihäire.

Diagnoosimine nõuab magnetresonantstomograafiat ja biopsiat. Ravi põhineb kirurgilisel meetodil ja kiiritusravil.

Juhtivad kliinikud välismaal

Hariduse põhjused

Nagu enamiku ajukasvajate puhul, ei ole mutatsiooni põhjus teada. Aju oligodendrogloomid hõlmavad järgmisi ühiseid riskitegureid:

1. Vanus Statistika järgi kasvaja tekkimise tõenäosus suureneb koos vanusega.
2. Sugu. Aju kudede onkoloogilised haigused mõjutavad peamiselt mehi.
3. Geneetiline eelsoodumus. Eksperimentaalselt on tõestatud, et enamikul juhtudel esinevad rakulised mutatsioonid kaasnevate geenipatoloogiatega inimestel.
4. Varasemad kiiritusravi sessioonid.

Klassifikatsioon oligodendroglioomide kasvajad

See haigus on tavaliselt jagatud kahte klassi:

1. Madala kvaliteediga kasvaja, mida iseloomustab aeglane ja piiratud kasv.
2. Anaplastiline oligodendroglioom, mida peetakse pahaloomuliseks kasvajaks kasvaja kudede kiire ja agressiivse kasvuga.

Kliiniline pilt

Aeglaselt kasvava aju patoloogiaga patsientidel ei ole pikka aega sümptomeid. Krampide esinemine on tavaliselt haiguse esimene märk. Seejärel võivad patsiendid kaebada peavalu ja emotsionaalsete häirete pärast.

Valdava arvu juhtude korral paiknevad patoloogilised muutused aju sellistes osades:

1. Eesmine lõhe Sellistel vähipatsientidel esineb ühe poole keha käitumishäired, üldine nõrkus ja tuimus.
2. Ajaline lõhe. Patsiendid märgivad lahknevust, mälu ja kõnepuudet.

Mõned sümptomid on tingitud intrakraniaalse rõhu suurenemisest, mis ilmneb kliiniliselt valu, iivelduse ja nägemisteravuse järkjärgulise vähenemise tõttu.

Kliinikute juhtivad eksperdid välismaal

Professor Moshe Inbar

Dr Justus Deister

Professor Jacob Schechter

Dr Michael Friedrich

Kaasaegse diagnostika peamised meetodid

Oligodendroglioom, mille prognoos sõltub diagnoosi täpsusest ja õigeaegsusest, sisaldab järgmisi uuringuetappe:

Spetsialist selgitab närvi reflekside, silmamuna ja teadvuse tagapinna seisundi.

• Laboratoorne vereanalüüs:

Uuringu eesmärk on uurida maksa ja neerude funktsionaalseid võimeid.

Kahjustatud ala röntgenkiirte skaneerimine loob ajukoe kolmemõõtmelise kujutise. Pildi kvaliteedi parandamiseks võib patsiendil paluda võtta spetsiaalne kontrastaine. See uuring kestab umbes 30 minutit ja on täiesti valutu.

See meetod põhineb magnetismi mõjul. Enne protseduuri manustatakse patsiendile intravenoosselt värvainet, mis võimaldab teil luua üksikasjaliku pildi aju kahjustatud piirkonnast.

Histoloogilise analüüsi jaoks on vajalik tuumori väike ala kirurgiliselt eemaldada. Sellise protseduuri otstarbekus määratakse iga kliinilise juhtumi puhul eraldi.

Kuidas oligodendrogliomasid ravida?

Vähivastase ravi valik sõltub kasvaja kasvu iseloomust, selle lokaliseerimisest ja onkoloogilise fookuse suurusest. Raviplaani koostavad peamiselt arstide rühm, mis hõlmab neurokirurgiat, onkoloogiat ja neuropatolooge.

Radikaalne sekkumine on kõige vastuvõetavam ravimeetod. Operatsioon on eemaldada muteeritud koed nii kaugele kui võimalik, kahjustamata terveid aju struktuure. Kahjuks ei ole kõik neoplasmid võimelised kirurgiliseks ekstsisiooniks nende kättesaamatuse tõttu.

Suure energiaga kiirgusel on vähirakkudele kahjulik mõju. Seda meetodit kasutatakse aju onkoloogia mittetöötavate vormide sõltumatuks raviks ja aju operatsioonijärgseks raviks.

Tüüpiliste tsütotoksiliste ravimite, mis hävitavad atüüpilised rakud, süsteemset kasutamist näidatakse kui korduvat glioomide peamist ravi.

Steroidhormoonide parenteraalne manustamine stimuleerib patoloogilise fookuse suuruse vähenemist ja selle tulemusena tunnevad patsiendid üldiselt paremini.

Mida teha pärast eemaldamist?

Pärast ravi on enamikel vähihaigetel vaja füsioterapeudi abi, kes koostab individuaalse rehabilitatsiooniplaani. Patsiendi taastumine koosneb psühholoogilisest ja motoorilisest kohandumisest.

Patsientide operatsioonijärgne jälgimine toimub iga-aastaste ennetusanalüüside käigus, mille eesmärgiks on kordumise korduv diagnoos.

Prognoos

Haiguse prognoos on suhteliselt soodne, sõltuvalt kasvaja kiirusest ja kasvaja asukohast. Kõige positiivsemaid ravitulemusi on täheldatud glioomi kahjustuste teises klassis.

Kui palju patsiente sellise diagnoosiga elab?

Patsientide keskmine elulemus, tingimusel et viiakse läbi kõikehõlmav ja põhjalik ravi, on umbes 5 aastat. Oligodendroglioom, mis on läbinud kiire eemaldamise, võimaldab teil arvestada suure elueaga. Seega on nende inimeste kümneaastane elulemus hinnanguliselt 30-40%. Paljude patsientide puhul on vähktõve diagnoosimise varajane avastamine võtmeks täieliku taastumise jaoks. Selleks soovitavad arstid regulaarselt arvutada veres kasvaja markerite taseme.

Oligodendroglioomide ravi Cyber-Knife süsteemi abil. Oligodendroglioomide eemaldamine radiokirurgia abil ilma operatsioonita

Lehe sisu:

Oligodendroglioom (oligodendroglioom) on harvaesinev ajukasvaja vorm. Sellest hoolimata saab ta edukalt läbida Cyber ​​Knife'i (CyberKnife) radiokirurgilise ravi, millel on loomulik täpsus ja veretu.

Inimese aju koosneb paljudest toetavatest rakkudest, mida nimetatakse gliaalrakkudeks. Nende rakkude kasvajaid nimetatakse glioomideks. Oligodendroglioom on kasvaja, mis tuleneb teatud tüüpi glialrakkudest, mida nimetatakse oligodendrotsüütideks. Nad on spetsialiseerunud aju rakud, mis toodavad rasvade närvirakke (müeliini).

Oligodendroglioomide kirjeldus

Oligodendroglioomid võivad ilmneda aju erinevates osades, kuid tavaliselt leidub neid aju esi- või ajutistes lobides. Eesmised lobid vastutavad kognitiivsete kognitiivsete protsesside eest (teadmised, mõtlemine, õppimine ja kohtuotsus). Ajaline lobes vastutab koordineerimise, kõne, kuulmise, mälu ja aja teadlikkuse eest.

Oligodendroglioomid on kahte tüüpi: väga diferentseeritud kasvaja, mis kasvab suhteliselt aeglaselt ja teatud vormis ning anaplastiline oligodendroglioom, mis kasvab palju kiiremini ja millel ei ole selgelt määratletud vormi. Anaplastilised oligodendroglioomid on üsna haruldased võrreldes hästi diferentseerunud oligodendrogliomidega.

Puhaste oligodendroglioomide vorm on segatud glioom või oligoastrotsütoom. Need segatud glioomid on oligodendroglioomide ja astrotsütoomide segu. Astrotsütoom on kasvaja, mis tekib astrotsüütidest - erilised aju rakud, mis reguleerivad aju keemilist keskkonda ja aitavad moodustada vere-aju barjääri.

Oligodendroglioomid ja segatud glioomid moodustavad umbes 4-5% kõigist primaarsetest ajukasvajatest ja 10% kõigist glioomidest. Esmane on kasvaja, mis alustab kasvamist ajus, erinevalt teisest (või metastaatilisest) kasvajast, mis pärinevad teisest elundist ja levivad metastaase ajusse.

Oligodendroglioomide põhjused ja sümptomid

Oligodendroglioomide põhjused ei ole teada, kuid enamikul inimestel, kellel on seda tüüpi kasvajad, on mingi geneetiline mutatsioon 1. kromosoomis 19 või mõlemas kromosoomis 1 ja 19. Teadusuuringud jätkuvad, et määrata kindlaks selle kasvaja geneetilised ja muud tegurid. Oligodendroglioom ei ole nakkav.

Oligodendroglioomide sümptomid on tingitud vedelikurõhu suurenemisest kolju sees (intrakraniaalne hüpertensioon). Need sümptomid on järgmised:

• iiveldus;
• oksendamine;
• ärrituvus;
• peavalu;
• nägemishäired;
• pea pikendamine;
• krambid.

Oligodendroglioomiga võib kaasneda ka keha külje nõrkus või halvatus aju vastaspoolel, kus kasvaja asub. Kui kasvaja on paiknenud eesmise lõuna juures, võib patsiendil esineda järk-järgult meeleolu ja isiksuse muutusi. Kui see paikneb ajalises lõunas, võib patsiendil esineda raskusi kõne, kuulmise, koordineerimise ja mäluga.

Oligodendroglioomide diagnoos

Oligodendroglioomide diagnoos algab arsti kontoris koos neuroloogilise põhiuuringuga. See uuring hõlmab:

• silma reflekside, silmade liikumise ja õpilaste reaktsioonide testimine;
• kuulmise katsetamine häälestava kahvli või kellaajaga;
• kummist haamri refleksikatsed;
• tasakaalu ja koordineerimise testid;
• torki- ja tampooniproovi test;
• lõhna kontroll erinevate lõhnade abil;
• näolihaste testimine (näiteks peate naeratama, pahaks jms);
• keele ja gag-refleksi liikumise kontrollimine;
• pea liikumise kontrollimine;
• vaimse seisundi test (näiteks arst küsib, millisel aastal see on, kes on president jne);
• abstraktse mõtlemise test (näiteks palub arst selgitada, mida tähendab „õnnistus varjata”);
• mälu kontrollimine (näiteks paludes dubleerivaid objekte loetleda, küsides üksikasju selle kohta, mida patsiendil eile õhtul õhtusöögile süües jms).

Kui arst kahtlustab ajukasvajat, võib jätkata täiendavaid diagnostilisi protseduure. Uuringu viib läbi neuroloogiline spetsialist. Kasvaja kujutise diagnostika hõlmab kompuutertomograafiat (CT) ja magnetresonantstomograafiat (MRI), mis on onkoloogiliste uuringute standardiks. Teiste testide hulka võivad kuuluda tserebrospinaalvedeliku testimine ja elektroentsefalogramm (EEG), mis mõõdab aju elektrilist aktiivsust.

Oligodendroglioomide ja kasvaja eemaldamise ravi

Igasuguse primaarse ajukasvaja, sealhulgas oligodendroglioomide, ravi erineb kasvaja ravimisest keha teistes osades. Ajuoperatsioon nõuab palju suuremat täpsust kui enamik teisi operatsioone. Lisaks ei saa paljud ravimid ületada vere-aju barjääri. Seega on oligodendroglioomide raviks kasutatavad ravimeetodid ja nende ravide kõrvaltoimed väga keerulised.

Oligodendroglioomide kliinilised etapid

Oligodendroglioomid ja teised primaarsed ajukasvajad diagnoositakse raskusastmelt I kuni IV. I astme kasvajatel on healoomulised rakud. II etapi kasvaja sisaldab rakke, mis tunduvad veidi ebanormaalsed, s.t. ei ole täiesti healoomuline. III etapi kasvaja koosneb pahaloomulistest ja ilmselt ebanormaalsetest rakkudest. IV etapp on kõige tõsisem ajukasvaja tüüp, mille ebanormaalsed rakud levivad kiiresti. Hästi määratletud oligodendroglioomid on reeglina I või II etapi kasvajad. Anaplastilised oligodendroglioomid on juba III või IV staadiumis.

Oligodendroglioomide ravi

Mõnel juhul ei ole oligodendroglioom kasutuskõlblik või ei saa seda operatsiooni ajal täielikult eemaldada. Juurdepääsu sellisele kasvajale, täiuslikku täpsust ja ravi ilma kõrvaltoimeteta saab pakkuda ainult Cyber-Knife süsteem. See täpsus saavutatakse tänu jälgimissüsteemidele ja Cyberknife'i arvuti navigatsioonile, mis suunab kahjustavad kimbud otse tuumori, mõjutamata tervet kude.

Puuduliku oligodendroglioomiga patsiendid saavad ravi ka kiiritusravina.

Oligodendroglioomid kuuluvad nende ajukasvajate hulka, mida saab edukalt ravida teatud tüüpi kemoteraapiaga. Kemoteraapiat kasutatakse tavaliselt ainult korduvate anaplastiliste oligodendrogliomide korral.

Samuti on kõigi oligodendroglioomide tüüpiline ravi neurokirurgiline operatsioon tuumori täielikuks eemaldamiseks. See operatsioon viiakse läbi kasvaja kujutise juhtimissüsteemi abil, mis võimaldab neurokirurgil määrata kõige tõhusamaid viise kasvaja asukohale. Ligikaudu pooltel oligodendroglioomidega patsientidest suureneb koljusisene rõhk pärast kasvaja täielikku eemaldamist. Teine pool nõuab šundi paigaldamist, et tühjendada liigset tserebrospinaalvedelikku.

Oligodendroglioomide prognoos

Hästi määratletud oligodendroglioomidega patsientidel on keskmine elulemus üle 10 aasta. Anaplastiliste oligodendroglioomidega patsientidel on keskmine elulemus kaks kuni viis aastat.

Oligodendroglioomide ennetamine

Kuna oligodendroglioomide põhjused ei ole teada, ei ole ka selle ennetamise meetodid teada.