Panadoli pop-juhendamine

Eri kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Täiendavad komponendid: povidoon, kaaliumsorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelgeelistatud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.

Lahustuva tableti koostis: 500 mg toimeainet ja täiendavaid komponente: dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool.

Panadol on saadaval tablettidena: Panadol lahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

Lahustuvatel tablettidel on valge värvus, lame kuju, krobeline pind, kumer serv ja ühel küljel risk.

Kilekattes olevate tablettide kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ühel küljel on oht ja teisel küljel on spetsiaalne reljeefne “Panadol”.

Antipüreetiline analgeetikum. Aktiivsel komponendil on palavikuvastane, valuvaigistav toime. Mõju põhimõte põhineb TSOG-1,2 blokeerimisel peamiselt närvisüsteemi keskosas. Toimeaine mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Paratsetamooli põletikuvastane toime ei ole praktiliselt väljendunud. Toimeaine ei ärrita seedetrakti limaskestasid (sooled, mao). Panadol ei suuda mõjutada prostaglandiinide sünteesiprotsessi perifeersetes kudedes, mistõttu ravim ei mõjuta vee-soola ainevahetust.

Ravim imendub seedetrakti luumenist kiiresti passiivse transpordi kaudu. Toimeaine imendub peamiselt peensoolest. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon pärast 500 mg ühekordset annust registreeritakse 10-60 minuti pärast (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunni pärast jõuab indikaator järk-järgult tasemeni 11-12 μg / ml.

Toimeaine jaoks on iseloomulik organismi vedelas keskkonnas ja kudedes ühtlane jaotumine, mitte tserebrospinaalvedelikus ja rasvkoes.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 10%, suureneb veidi üleannustamise ajal. Glükuroniidi ja sulfaatide metaboliidid ei saa seonduda plasmavalkudega isegi suhteliselt suurte annuste korral. Panadol metaboliseerub peamiselt maksasüsteemis sulfaadiga ja glükuroniidiga konjugeerumise, samuti tsütokroom P450 ja segatud maksa oksüdaaside osalemise tõttu.

N-atsetüül-p-bensokinoon-imiin (negatiivse toimega hüdroksüülitud metaboliit), mis moodustub väikestes kogustes neeru- ja maksesüsteemides oksüdaaside segatud vormide interaktsiooni tõttu, detoksifitseeritakse glutatiooniga seondumisel. Üleannustamise korral koguneb N-atsetüül-p-bensokinoonimiin, mis võib põhjustada koekahjustusi. Märkimisväärne osa paratsetamoolist on seotud väävelhappega glükuroonhappe, alaealise. Neil konjugeeritud metaboliitidel puudub bioloogiline toime ja neil puudub aktiivsus. Vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel on ainevahetus iseloomulik sulfaatmetaboliitide tekkele.

Poolväärtusaeg on 1-3 tundi Maksatsüsteemi tsirroosivigastuste korral suureneb T12 oluliselt. Neerukliirens ulatub 5% -ni. Neerusüsteemi kaudu eritub ravim uriiniga sulfaat- ja glükuroniidkonjugaatidena. Paratsetamooli eritub muutumatul kujul alla 5%.

Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:

valus menstruatsioon;
lihasvalud;
peavalud;
põletada valu;
hambavalu;
migreen;
traumajärgne valu;
algomenorröa;
seljavalu, alaseljavalu;
kurguvalu.

Febrifugina (febriilne sündroom) manustatakse ravimit kõrgendatud kehatemperatuuril (nohu, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite tõsiduse vähendamiseks.

Individuaalse ülitundlikkuse korral ei ole Panadol'i määratud. Vanusepiir on kuni 6 aastat.

Panadol on tootja soovitatud annustes hästi talutav.

Muud reaktsioonid:

aneemia;
neutropeenia;
nahalööbed;
angioödeem;
agranulotsütoos;
düspeptilised sümptomid;
trombotsütopeenia;
sügelus;
metemoglobineemia;
hepatotoksiline toime, maksakahjustus.

Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)

Tavapärased tabletid Panadol, kasutusjuhised

Täiskasvanud nimetavad vajadusel 500-1000 mg kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päevas saate võtta kuni 8 tabletti. Panadoli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsuse suurendada päevaannust või ravi kestust teeb raviarst.

Tabletid enne kasutamist, lahustatakse klaasi vees. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuv Panadol on ette nähtud peamiselt tablettide allaneelamise ja pediaatrilise praktika puhul.

Tootja soovitab ravimit võtta ainult juhendites märgitud annustes. Suuremate annuste võtmisel on vaja kohest meditsiinilist abi isegi negatiivsete sümptomite puudumisel, sest maksapuudulikkuse võimalik kahjustus. Täiskasvanud patsientidel täheldatakse maksakahjustuse esimesi märke, kui võtta rohkem kui 10 grammi ravimit. Rohkem kui 5 grammi vastuvõtmisel on mürgine mõju teatud ohuteguritega kodanikele:

alkoholi sisaldavate jookide kasutamine suurtes kogustes ja suure sagedusega;
fenütoiini, fenobarbitaali, karbamasepiini, rifampitsiini, Primidoni, Hypericum perforatum'i preparaatide ja teiste maksaensüümide tootmist stimuleerivate ravimite võtmine;
glutatiooni puudulikkus (HIV-infektsiooni, tsüstilise fibroosi, kehva toitumise, kurnatuse ja tühja kõhuga).

Raske mürgistuse korral võib tekkida äge neerupuudulikkus, arütmia, entsefalopaatia, kooma, tubulaarne nekroos ja pankreatiit.

Ravi hõlmab maoloputust, enterosorbeerivate ravimite kasutamist (Polyphepan, aktiveeritud süsinik), glutatioon-metioniini ja SH doonorite sünteesi lähteainete sissetoomist. Maksa süsteemi ilmse kahjustuse korral toimub ravi toksikoloogiakeskuse juhendamisel.

Hepatotoksilise kahjustuse oht suureneb samaaegse mikrosomaalsete maksaensüümide ja ravimite samaaegsel ravimisel hepatotoksilise toime indutseerijatega. Registreeritakse mõõdukalt väljendunud või veidi suurenenud protrombiiniaeg.

Antikolinergiliste ravimite määramisel väheneb paratsetamooli imendumine. Analgeetilise toime raskusaste väheneb ja eritumine kiireneb suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega ravi ajal. Paratsetamool inhibeerib urikaalsete ravimite aktiivsust. Panadoli biosaadavuse indeks väheneb aktiveeritud süsiniku kasutamisel. Diasepaami eritumine väheneb.

Zidovudiiniga seoses suureneb müelepressiivne toime. Meditsiinipraktikas on teatatud ühest raskest toksilisest maksakahjustuse juhtumist. Isoniasiidi kasutamisel suureneb toksiline toime. Paratsetamooli ainevahetus (oksüdatsioon, glükuroniseerimine) ja selle efektiivsuse vähenemine toimub järgmiste ravimite samaaegsel kasutamisel:

Fenütoiin;
Karbamasepiin;
Primidoon;
Fenobarbitaal (suurenenud hepatotoksilisus).

Kolestiramiin aeglustab paratsetamooli imendumist (kui ei ole täheldatud ajavahemikku vastuvõttude 1 tunni jooksul). Panadol kiirendab Lamotrigina eliminatsiooni. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Vastandlikku efekti täheldatakse sulfinpürasooni ja rifampitsiini suhtes. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soolestiku luumenist.

Ravim väljastatakse spetsialiseeritud punktides, apteekides arsti ettekirjutuse vormi esitamisel.

Tootja soovitatakse taluda temperatuuritingimusi (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsust kogu pakendil näidatud ajavahemiku jooksul.

Tootja soovitab vereanalüüsi perioodiliselt jälgida. Kolesteroolitaset alandavate ravimite (Kolestiramiin) kasutamisel vajavad neerude / maksade süsteemi patoloogias antiemeetikumid (Domperidone, metoklopramiid) ettevaatusega.

Panadoli sagedane kasutamine ei ole lubatud, kui on vaja võtta igapäevaseid antikoagulante. Suhkru ja kusihappe sisalduse määramisel veres tuleb paratsetamooli kasutamisest teavitada raviarsti. Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole lubatud. Olge ettevaatlik määrama kroonilise alkoholismi all kannatavad isikud.

Lapsed 6-9 aastat, ravim on ette nähtud 3-4 korda päevas, 2 tabletti. Tootja poolt soovitatud vastuvõttude vaheline ajavahemik on 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg (2 tabletti).

9–12-aastastele lastele on ravim ette nähtud kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas.

Aktiivne komponent on võimeline läbima platsentaarbarjääri. Panadoli negatiivset mõju lootele ei registreerita, mis võimaldab vajaduse korral ravimi kasutamist raseduse ajal.

Toimeaine eritub imetamise ajal piimaga kontsentratsioonis 0,04-0,23% ema poolt manustatud Paratsetamooli annusest. Enne ravi alustamist hinnatakse vajadust saada Panadol'i ja oodatavat kahju lootele / lapsele. Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud paratsetamooli teratogeenset, embrüotoksilist ja mutageenset toimet.

Ravim on hästi talutav ja annustamissoovitused põhjustavad ravitingimuste kohaselt harva negatiivseid reaktsioone. Patsientide ja arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Üks ravimi eeliseid on selle kättesaadavus ja madalad kulud.

Panadoli hind sõltub müügipiirkonnast, apteegi ahelast ja harva ületab Venemaal 100 rubla.

Laste Panadol siirup 120 mg / 5 ml lastele 100 mlGlaxoSmithKline

Laste Panadol suposiidid (küünlad) 250 mg 10 tk GlaxoSmithKline

Panadol tabletid 500 mg 12 tk GloxSmithKline

Panadol 500 mg №12 lahustuvad tabletidFamar S.A. (Bayer) (KREEKA)

Laste Panadol 125 mg №10 küünladGlaxoSmithKline tarbijate tervishoid

Panadol Children 250mg №10 küünladGlaxoSmithKline Tarbija tervishoid

Panadol 500 mg №12 pillidGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillidGlaxoSmithKline tarbijate tervishoid

Panadol lasteleGlaxoSmithKline, Suurbritannia

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)

Panadol beebiFarmaclair (Prantsusmaa)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol beebi 120 mg / 5 ml 100 ml suspensioon. suukaudseks kasutamiseks lastel.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

Panadol 500 mg №12 sakk P. G.laxoSmithKline Ltd. (Iirimaa)

Panadol lisanumber 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Iirimaa)

Panadol 125 mg nr 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Prantsusmaa)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Prantsusmaa tootis Pharmakerit (Prantsusmaa)

Tootjad: Famar S.A. (Kreeka)

Toimeained

Haiguste klass

Migreen
Teised ja täpsustamata suu limaskesta kahjustused
Liigesevalu
Ishias
Müalgia
Täpsustamata neuralgia ja neuriit
Teadmata päritoluga palavik
Peavalu
Mujal klassifitseerimata valu
Muu pidev valu

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Pole täpsustatud. Vaadake juhiseid

Farmakoloogiline toime

Põletikuvastane
Valuvaigistav (mitte-narkootiline)

Farmakoloogiline rühm

Näidustused
Vormivorm
Ravimi farmakodünaamika
Ravimi farmakokineetika
Kasutamine raseduse ajal
Vastunäidustused
Kõrvaltoimed
Annustamine ja manustamine
Üleannustamine
Koostoimed teiste ravimitega
Vastuvõtu ettevaatusabinõud
Erijuhised sissepääsuks
Ladustamistingimused
Kõlblikkusaeg

Kerge kuni mõõduka intensiivsusega (peavalu, migreen, seljavalu, liigesvalu, müalgia, neuralgia, hambavalu, menalgia).

Feverish sündroom koos nohu.

500 mg lahustuvad tabletid; riba 2-pakendist papp 6;

500 mg lahustuvad tabletid; riba 4 paki papp 6;

500 mg lahustuvad tabletid; riba 2-pakendist papp 12;

Narkootiline analgeetikum, mis blokeerib TSOG1 ja TSOG2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi.

Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist.

Blokeeriva toime puudumine Pg sünteesile perifeersetes kudedes määrab kindlaks, et puudub negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (Na + ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.

Kiiresti ja peaaegu täielikult imendub seedetraktist. Plasmakontsentratsioon jõuab tippu pärast 30... 60 minutit, plasma T1 / 2 - 1–4 tundi.

Metaboliseerub maksas.

Eraldub uriiniga, peamiselt estrite kujul koos glükuroon- ja väävelhapetega; vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul.

Ülitundlikkus, vastsündinute periood (kuni 1 kuu).

Ettevaatlikult.
Neeru- ja maksapuudulikkus, healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom), viirushepatiit, alkohoolne maksakahjustus, alkoholism, rasedus, imetamine, vanadus, varajane lapsepõlv (kuni 3 kuud), glükoosi defitsiit 6-fosfaatdehüdrogenaas; diabeet.

Naha osa: sügelus, nahalööve ja limaskestad (tavaliselt erüteemilised, urtikaaria), angioödeem, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Kesknärvisüsteemi küljest (areneb tavaliselt suurte annuste kasutamisel): pearinglus, psühhomotoorne agitatsioon ja desorientatsioon.

Seedetrakti osa: iiveldus, epigastraalne valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, tavaliselt ilma kollatõbi, hepatonekroosita (annusest sõltuv toime). Endokriinsüsteemi osa: hüpoglükeemia, kuni hüpoglükeemilise kooma tekkeni.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - aplastiline aneemia, pancytopeenia, agranulotsütoos, neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia.

Kuseteede süsteem: (suurte annuste kasutamisel) - nefrotoksilisus (neerukoolik, interstitsiaalne nefriit, papillarekroos).

Seestpoolt, täiskasvanutel - 2. tabel. kuni 4 korda päevas, vähemalt 4-tunniste annuste vahel (maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti), lastele vanuses 6 kuni 12 aastat, 1 / 2–1 tabletti. kuni 4 korda päevas, vähemalt 4-tunniste annuste vahel (maksimaalne ööpäevane annus - 4 sakki).

Lahustuvad tabletid enne lahustamist 1/2 klaasi vees.

Sümptomid (äge üleannustamine tekib 6–14 tundi pärast paratsetamooli võtmist, krooniline 2-4 päeva pärast üleannustamist) kõht), suurenenud higistamine.

Kroonilise üleannustamise sümptomid: tekib hepatotoksiline toime, mida iseloomustavad ühised sümptomid (valu, nõrkus, nõrkus, suurenenud higistamine) ja spetsiifilised maksakahjustused.

Selle tulemusena võib tekkida hepatonekroos. Paratsetamooli hepatotoksilist toimet võib komplitseerida maksa entsefalopaatia (mõtlemise halvenemine, kesknärvisüsteemi depressioon, stupor), krampide, hingamisdepressiooni, kooma, aju turse, hüpokagulatsiooni, DIC-i tekke, hüpoglükeemia, metaboolse atsidoosi, arütmia, kollaps. Harva areneb maksatalitlus koos välkkiirusega ja neerupuudulikkus (neerutorukese nekroos) võib olla keeruline.

Ravi: SH-rühmade ja glutatioon-metioniini sünteesi eelkäijate sissetoomine pärast 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - pärast 12 tundi. sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast manustamist.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurte annuste korral suurendab antikoagulantide toimet (vähenenud prokoagulantsete faktorite süntees maksas). Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab raske mürgistuse tekkimist isegi väikese üleannustamise korral.

Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Alla 6-aastastele lastele ei ole soovitatav kombineerida teisi ravimeid, sealhulgas paratsetamooli.

Raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb olla ettevaatlik. Ravi ajal on vaja välistada alkoholi tarbimine.

Pideva palaviku sündroomiga koos paratsetamooli kasutamisega rohkem kui 3 päeva jooksul ja valu sündroomi enam kui 5 päeva jooksul, tuleb konsulteerida arstiga.

Maksakahjustuse oht suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel.

Moonutab laboratoorsete testide läbiviimist glükoosi ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas.

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi pilti.

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

N Närvisüsteem

N02B valuvaigistid ja palavikuvastased

Panadol on ravim, millel on patsiendi kehale mittesteroidne, palavikuvastane, põletikuvastane toime. Paratsetamooli aktiivse komponendi toime on suunatud kõrge kehatemperatuuri alandamisele, andes valuvaigistava toime. Toodetud vormide suure arvu tõttu võib ravimit võtta mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka esimese elukuu lastel.

Kõlblikkusaeg sõltub vabastamise vormist. Keskmiselt jääb see vahemikku 3 kuni 5 aastat. Tabletivormi peamised säilitustingimused on temperatuuri režiimi vastavus kuni 30 ° C, siirup kuni 25 ° C ja rektaalne suposiit (suposiidid) kuni 20 ° C.

Panadol on saadaval mitmes vormis.

Tabletid on valged, kaetud. Neid tuleb võtta ainult suuliselt. Iga blister sisaldab 12 tabletti. Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.

Suspensioon (siirup) on mõeldud lastele vanuses 6 kuud. Saadaval pudelis, mille maht on 50 ml või 100 ml, vaarika maitsega. Viis ml suspensiooni sisaldab 120 mg paratsetamooli.

Rectal küünlad on mõeldud lastele alates 6 kuud. Saadaval 125 mg ja 250 mg paratsetamooli igas suposiidis. Pakendis on 10 tükki.

Kihisevad tabletid Panadol Solubl on ette nähtud lahuse valmistamiseks. Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, ainult 12 tükki pakendi kohta.

Panadol on mittesteroidne, mitteselektiivne põletikuvastane ravim. Toimeainel paratsetamoolil on tugev valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tsüklooksügenaasi ensüümi aktiivsuse vähenemise tõttu inhibeeritakse prostaglandiini sünteesi. Põletikuvastane ja valuvaigistav tulemus, mis on tingitud prostaglandiinide arvu vähenemisest kesknärvisüsteemis. Põletikuvastane toime on tühine, sest paratsetamool deaktiveeritakse rakuliste peroksidaaside poolt.

Täiendavad ained, mis moodustavad Panadoli, on järgmised: mais ja eelgeelistatud tärklis, kaaliumsorbaat, povidoon, steariinhape, triatsetiin, talk, hüpromelloos.

Panadol Active, mis sisaldab bikarbonaati, kiirendab paratsetamooli imendumist, mis tagab kõige kiirema ravitoime.

Panadol Extra'l (Panadol extra) on täiendav komponent - kofeiin, mille tõttu paraneb tervendav toime kiiremini. Heakskiidetud kasutamiseks ainult täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti seedetraktis, maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldatakse 30... 120 minuti jooksul. Panadol toimib 30–40 minutit pärast manustamist ja temperatuur langeb kiiremini, kui ravimit võetakse suukaudselt, rektaalselt manustatuna langeb temperatuur aeglaselt, kuid toime kestab kauem. Metaboolne maks. Eraldub neerude kaudu 2-3 tunni pärast.

Panadolit kasutatakse pärast immuunsuse palavikku nohu ja grippi põletikuvastase ravimina. Soovitame teil lisaks lugeda artiklit "Kuidas vähendada gripi temperatuuri".

Ravim aitab kõrvaldada erinevate etioloogiate valu:

migreen;
peavalud;
hambavalu;
lihasvalu;
reumaatiline valu;
neuralgia;
algomenorröa.

Panadol'i tablett tuleb alla neelata, juua rohke veega. Kihisev tablett tilgutatakse 100 ml mahuga vett. Jooge siirupit veega või mahlaga lastele. Vajadusel lahjendada vähese veega. Küünlaid kasutatakse rektaalselt. Ravimite võtmise vahele peab jääma 4 tunni pikkune intervall.

Panadoli põhilised kasutusjuhendid.

Panadoli kasutamine pillide kujul. Täiskasvanud või üle 12-aastased lapsed peaksid võtma ühe 500 mg või 1000 mg, mis vastab ühele või kahele tabletile. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 4000 mg (8 tk). 6–12-aastaste laste puhul on ühekordse annuse soovitatav annus 250-500 mg (0,5 või 1 tablett). Päevane annus ei tohi olla suurem kui 2000 mg.

Panadoli kasutamine siirupi kujul. Ühekordne annus lastele vanuses 6 kuud ja kuni üks aasta on vahemikus 60 kuni 120 mg paratsetamooli, mis vastab 0,5–1 tl suspensiooni. 1 kuni 3 aastat 120 kuni 180 mg, vastab ühele või 1,5 tl; 3 kuni 6 aastat 180 kuni 240 mg paratsetamooli (2-3 tl); 6 kuni 12 aastat vanad 240 kuni 360 mg paratsetamooli (3-5 tl); 12-aastased lapsed 360 kuni 600 mg paratsetamooli (3-5 tl).

Rakendus Panadol Baby (Panadol Baby) rektaalsed küünlad. Annus sõltub lapse kehakaalust. 10–15 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta. Vajadusel kasutage 4-6 tundi, 3 kuni 4 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 60 mg 1 kg tegeliku massi kohta. 8–12,5 kg kaaluvatele lastele süstige üks küünal 125 mg iga 4-6 tunni järel, 3-4 korda päevas. Keelatud on kasutada rohkem kui 4 suposiiti päevas.

Panadoli võtmine kehatemperatuuri normaliseerimiseks, valu leevendamine on lubatud kuni 3 päeva järjest. Kui patsiendi seisund ei ole paranenud, pöörduge arsti poole.

Peamisteks vastunäidustusteks on ravimi ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus. Iga vanusekategooria puhul on vaja kasutada spetsiaalset ravimvormi (tabletid, siirup, suposiidid). Kasutage ettevaatusega viirushepatiidi, neeru- ja maksapuudulikkuse, alkoholismi, eakate inimeste puhul.

individuaalne sallimatus;
hüperbilirubineemia;
maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus;
vere rikkumine (leukeemia, aneemia);
Panadol Solubl on keelatud kasutada alla 6-aastastel lastel;
Panadol Active on keelatud kasutada alla 12-aastastel lastel.

Täpse annuse järgimise kõrvaltoimeid praktiliselt ei täheldatud. Võimalikud kõrvalreaktsioonid sügeluse, lööbe, turse, neerukoolikute, aneemia, interstitsiaalse nefriidi vormis.

Üleannustamise sümptomid ilmnevad vahemikus 6 tundi kuni 4 päeva, seedetrakti häire, tugev higistamine, nõrkus, arütmiad, krambid, hingamisdepressioon.

Raseduse ja imetamise ajal võetakse Panadol ettevaatlikult ja ainult arsti retsepti alusel. See ei avalda mutageenset toimet, tungib platsentaarbarjääri, eritub emapiima. On vaja kasutada meditsiini, kui emale antav kasu ületab lapse negatiivse mõju.

Paratsetamooli ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kombinatsioon suurendab neerude nekroosi või ebaõnnestumise riski, nefropaatiat.

Diflunisaal suurendab ravimi kontsentratsiooni 50% võrra, mis põhjustab hepatotoksilisust.

Pikaajalise kombinatsiooniga müelotoksilised ravimid suurendavad verejooksu riski.

Paratsetamooli ja etanooli kombinatsioon kutsub esile ägeda pankreatiidi tekke.

Panadolil on palju analooge, üks odavaimaid ja kõige odavamaid - paratsetamool.

Laste saab asendada Cefeconiga, laste Panadol, Tylenol. Täiskasvanud Efferalganis, Perfalganis, Ifimolis.

Paratsetamoolil on kõrge efektiivsus, kiire analgeetiline ja palavikuvastane toime. Tänu erinevatele vabanemisvormidele võib seda kasutada nii väga väikeste kui täiskasvanud patsientide raviks. Peamine on Panadol'i võtmise ja annustamise vahele jääda. Tõhusust kinnitavad kliendi ülevaated.

Nina, Irkutsk: „Ma töötan suurettevõtte juhina, pean sageli minema ärireisidele. Kliimamuutused mõjutavad sageli tervist. Ilmuvad nohu, kurguvalu ja palavik. Mul on väga raske tavalisi tablette juua. Seetõttu ostan Panadoli lahustuvaid tablette. Väga mugav, pane see vette, see lahustub ja jõi kergesti. Temperatuur hakkab vähenema 30 minuti pärast, mis on väga oluline, kui on vaja kohtuda äripartneritega. Panadol päästis mind alati, nii et ta jääb alati oma reisikotti. "

Panadol Extra - ravim, millel on kombineeritud koostis, omab analgeetilisi omadusi.

Ravimit kasutatakse mõõduka ja mõõduka raskusega valu leevendamiseks, mis arenevad:

Migreen
Lihased ja peavalud
Algomenorröa
Neuralgia
Reumaatiline olemus
Artralgia.

Panadol Extra'i võib kasutada gripi ägedate sümptomite leevendamiseks, ARVI, nohu.

Ühes valuvaigistites on kaks paratsetamooli ja kofeiini esindavat toimeainet, nende annus on vastavalt 500 mg ja 65 mg.
Kuna kasutatakse täiendavaid komponente:

Steariinhape
Kaaliumsorbaat
Puhastatud vesi
Talk
Polüvidoon
Triatsetiin
Kroskarmelloosnaatrium
Eelgeelistatud tärklis
Hüdroksüpropüülmetüültselluloos.

Ravimi terapeutiline toime iga aktiivse komponendi eriliste omaduste tõttu.
Kofeiinil on stimuleeriv toime kesknärvisüsteemile, mis on seotud mõjuga aju psühhomotoorsetele keskustele. See aine kõrvaldab uimasust, äärmise väsimuse tunnet ja aitab sellega kaasa ka valuvaigistavate komponentide toimimise parandamisele. Kofeiin võib parandada nii vaimset kui ka füüsilist jõudlust.
Paratsetamoolil on valuvaigistav toime, millel on antipüreetiline toime. Valuvaigistav toime saavutatakse spetsiifiliste ainete (prostaglandiinide) sünteesi pärssimise teel, selline toime kehale on tingitud tsükloksoksüdaasi ensüümide inhibeerimisest. Lisaks mõjutab paratsetamool HC-i valuimpulsi protsessi, mõjutab termoregulatsiooni, mõjutades otseselt hüpotalamuse teatud osi.
Pärast tablettide suukaudset manustamist täheldatakse paratsetamooli üsna suurt imendumist seedetraktis. 30-90 minuti pärast selle kõrgeim kontsentratsioon tuvastatakse veres. Metaboolsed protsessid toimuvad maksarakkudes, metaboliidid erituvad neerude kaudu.

Hind alates 42 kuni 161 rubla.

Panadol Extra toodetakse tavaliste ja kihisevate tablettidena, mis on värvuselt valged ja millel ei ole nähtavaid kandeid. Pakendi sees võib asetada 10 tavalist sakki. või 12 kihisevat sakki.

Panadol Extra (tabletid) on ette nähtud ainult suukaudseks manustamiseks. Valu sündroomi raviks kasutatav standardskeem hõlmab 1-2 vahekaardi võtmist. kolm korda või neli korda päevas. Samal ajal ei tohi ravimi võtmise vaheline minimaalne intervall olla lühem kui 4 tundi. Korraga saab juua mitte rohkem kui 2 vahekaarti. Panadol Extra kõrgeim ööpäevane annus ei tohi ületada 8 vahekaarti.
Valuvaigistina lubatakse panadooli ja kofeiini sisaldavaid tablette mitte rohkem kui 5 päeva., Kasutada peretika-vastase ravimina - mitte rohkem kui 3 päeva. Vajadusel võib arst määratud ravikuuri pikendada.
Kui pärast standardset ravi ei ole patsiendi seisund paranenud, peate nõu pidama arstiga.
Valu ravis oodatava positiivse dünaamika puudumisel konsulteerige arstiga.

Anesteetikumide vastuvõtmine raseduse ajal on elutähtsate näidustuste olemasolu korral võimalik.
Kui on vaja võtta Panadol Extra't koos HB-ga, tasub rinnaga toitmine lõpule viia.

Enne tavapäraste ja kihisevate tablettide võtmist, mis põhinevad paratsetamoolil ja kofeiinil, peaksite tutvuma mitmete vastunäidustustega:

Aterosklerootilised muutused
Rasedus, GW
Ebanormaalsused veresüsteemis
Individuaalse tundlikkuse tunnused
Glaukoom
Neerusüsteemi ja maksa patoloogia
Unetus
Laste vanus (alla 14-aastane laps)
Suurenenud vererõhk
Hüperbilirubineemia
Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudumine organismis, mis on tingitud geneetilisest häirest.

Ei ole soovitatav võtta ravimi suuremaid annuseid ilma arsti nõusolekuta.
Teest ja kofeiinijookidest ei ole soovitatav suurtes kogustes tarbida, tahhükardia, südamerütmihäirete ja unetuse tekkimise oht on suur. Selle taustal võib tekkida närviline erutus.
Alkoholi all kannatavad patsiendid, ravim on ette nähtud ettevaatusega.
Ravimite vastastikune koostoime
Kaudsete antikoagulantide samaaegsel kasutamisel suureneb nende toime kehale, suureneb verejooksu oht.
Maksatoksilise toime tõenäosus suureneb mikrosomaalsete oksüülindutseerijate kasutamisel maksas (barbituraadid, Rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid, fenüülbutasoon ja fenütoiin ja etanool).
Cimetidiini või teiste mikrosomaalset oksüdatsiooni pärssivate ravimite kasutamisel väheneb maksakahjustuse oht.
Paratsetamool mõjutab kloramfenooli eritumise protsessi (suurenenud 5 r-ga).
Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist. Alkoholi manustamisel on suur risk maksahaiguste ja ägeda pankreatiidi tekkeks.
Kombinatsioonis Kolestiramiiniga väheneb paratsetamooli imendumiskiirus. Domperidooni või metoklopramiidi kasutamisel diagnoositakse pöördreaktsioon.
Ravimite toimet vähendatakse urikaalsete ravimite kasutamisega.

Kofeiini ja paratsetamooli tablettide võtmisel võib tekkida mitmeid kõrvaltoimeid.

Unetus
Metemoglobineemia
Naha sügelus, lööve
Allergiad, sh angioödeem
Veritsushäired
Leukopeenia
Südame löögisageduse muutus (tahhükardia)
Leukopeenia
Agranulotsütoos.

Pikaajalise kasutamise korral suurendab nii nefrootiliste kui ka hepatotoksiliste kahjustuste tõenäosust. Vere peamiste näitajate jälgimine on vajalik. Kui ülalmainitud reaktsioonid ilmnevad, peate tabletid võtma ja võtma ühendust spetsialistiga.

Ravimi annuste ülevõtmisel võib esineda:

Värinad
Liigne närvilisus
Raske pearinglus
Unehäired.

Lisaks sellele ei välistata hematopoeetilise süsteemi ja teiste reaktsioonide kõrvaltoimeid:

Metaboolsete protsesside ja eelkõige glükoosi vahetuse rikkumine
CASi katkestamine
Krampide areng
Nahale kandmine
Metaboolse atsidoosi esinemine
Hepatonekroos.

Selliste sümptomite ilmnemisel tuleb läbi viia seedetrakti loputusprotseduur ja võtta enterosorbentsed ravimid. Inimesed, kellel on tõsised üleannustamise nähud, süstitakse N-atsetüültsüsteiinisse / näidatakse metioniini. Krambiva sündroomi kõrvaldamine aitab Diazepam'il.

Panadol Extra säilitamine peab toimuma temperatuuril mitte üle 15-25 ° C, selle ravimi säilivusaeg on 4 aastat.

Solpadein

GlaxoSmithKline SK, Ühendkuningriik

Hind alates 71 kuni 319 rubla.

Sopadein on üks väga efektiivseid valuvaigisteid, mis on ette nähtud erinevate etioloogiate valulike tunnetuste leevendamiseks. Solpadeini aktiivsed komponendid on paratsetamool, kofeiin ja kodeiin. Ravimit valmistatakse kapslite, tavaliste ja lahustuvate tablettide kujul.

Plussid:

Kiiresti leevendab mõõdukat ja kerget valu
Mitmed annusvormid
Tal on palavikuvastased omadused.

Miinused:

Ei sobi alla 12-aastastele lastele.
Retsept
Epilepsia korral ei ole soovitatav võtta.

Panadol - ravimi kirjeldus, kasutusjuhised, ülevaated

Pole täpsustatud. Vaadake juhiseid

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised

Farmakoloogilise toime kirjeldus

Näidustused

Vormivorm

Kasutamine raseduse ajal

Vastunäidustused

Neeru- ja maksapuudulikkus, healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom), viirushepatiit, alkohoolne maksakahjustus, alkoholism, rasedus, imetamine, vanadus, varajane lapsepõlv (kuni 3 kuud), glükoosi defitsiit 6-fosfaatdehüdrogenaas; diabeet.

Annustamine ja manustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Vastuvõtu ettevaatusabinõud

Erijuhised sissepääsuks

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

Kuulub ATX-klassifikatsiooni:

Sarnased ravimid tegevuses:

Spasmalgon (Spasmalgon) tabletid
ARTHRADOL (Artradol) Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks
Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) süstelahus
Järgmised suukaudsed tabletid
Nalbufiin (nalbufiin) süstelahus
Panoxen (Panoxen) tabletid suukaudselt
Katadoloni (Katadoloni) kapsel
Meloksikaami (meloksikaami) lahus intramuskulaarseks süstimiseks
Butadion (Butadion) suukaudsed tabletid
Optalgin'i tabletid suukaudsed

** Drug Directory on ainult informatiivne. Lisateabe saamiseks võtke palun ühendust tootja märkustega. Ärge ise ravige; Enne kui alustate ravimi Panadol kasutamist, peaksite pöörduma arsti poole. EUROLAB ei vastuta portaalis avaldatud teabe kasutamisest tulenevate tagajärgede eest. Mis tahes teave saidil ei asenda arsti nõuandeid ega saa tagada ravimi positiivset mõju.

Kas olete huvitatud ravimist Panadol? Kas soovite teada täpsemat teavet või vajate arstlikku läbivaatust? Või vajate inspekteerimist? Saate kohtuda arstiga - Eurolabi kliinik on alati teie teenistuses! Parimad arstid vaatavad teid läbi, annavad nõu, annavad vajalikku abi ja teevad diagnoosi. Võite ka arsti poole pöörduda. Eurolabi kliinik on avatud ööpäevaringselt.

** Tähelepanu! Selles ravijuhendis esitatud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja ei tohiks olla isepuhastamise aluseks. Ravimi Panadol kirjeldus tutvumiseks ja ei ole mõeldud ravi määramiseks ilma arsti osaluseta. Patsiendid vajavad asjatundlikku nõu!

Kui olete huvitatud mõnest muust ravimist ja ravimitest, nende kirjeldustest ja kasutusjuhistest, teave ravimite vabanemise koostise ja vormi, näidustuste ja kõrvaltoimete kohta, ravimeetodid, hinnad ja ülevaated ravimitest või teil on mõni muu muud küsimused ja ettepanekud - kirjutage meile, püüame kindlasti teid aidata.

Kuumad teemad

Hemorrhoid ravi Tähtis!
Probleemide lahendamine tupe ebamugavustunne, kuivus ja sügelus Tähtis!
Külmetushaiguste põhjalik ravi Oluline!
Selja, lihaste, liigeste ravi Oluline!
Neeruhaiguste kompleksne ravi Tähtis!

Muud teenused:

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

Meie partnerid:

Ravi Panadoliga - juhised, rakendus, ülevaated portaalis EUROLAB.

Saidi materjalide kasutamisel on vajalik link saidile.

Kaubamärk ja kaubamärk EUROLAB ™ on registreeritud. Kõik õigused kaitstud.

Allikas: kasutamiseks:

Ladina nimi: Panadol

ATX-kood: N02BE01

Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)

Analoogid: Efferalgan, Tsefekon

Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

Kirjeldus asjakohane: 09/26/17

Hinda online-apteeke:

Panadol on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Seda kasutatakse kehatemperatuuri tõusu vähendamiseks. Lisaks on sellel tööriistal analgeetiline toime.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval suukaudseks kasutamiseks mõeldud tablettide kujul, mis on valmistatud kihisevate tablettidena, et valmistada Panadol Solubl'i lahus, siirupi (suspensiooni) kujul lastele ja rektaalsetele suposiitidele lastele.

Panadoli kasutatakse palavikuna, mida põhjustavad bakteriaalsed ja viirusinfektsioonid (ägedad hingamisteede infektsioonid, gripp, ARVI, farüngiit, tonsilliit ja teised). See abinõu on näidustatud ka algodüsmenorröa, peavalu (sh migreeni), liigeste ja lihaste valu, sealhulgas valulike nakkushaiguste ja reumaatiliste valu, neuralgia ja hambavalu ajal.

Ravim on ette nähtud lastele juba varases eas, kes põhjustab palavikku.

Panadol'i ei tohi kasutada hüperbilirubineemia ja teiste maksahäirete esinemisel, ülitundlikkuse korral paratsetamooli ja teiste MSPVA-de suhtes, samuti selliste haiguste esinemisel, mida iseloomustab vere pildi halvenemine.

Ravim on vastunäidustatud ka alla kolme kuu vanustel lastel, alkoholismi ja neeruhaigusega inimestel. Kasutage tööriista naistele raseduse ja imetamise ajal ainult arsti poolt.

Kaetud tabletid tuleb alla neelata ja juua rohke veega. Kihisevad tabletid tuleb lahustada 200 ml vees.

Täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele määratakse vajadusel 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).

6-9-aastased lapsed: 1/2 kaart. 3-4 korda päevas Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 sakk. (250 mg), maksimaalne ööpäevane kaart - 2. (1 g).

9–12-aastased lapsed: 1 kaart. kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 sakk) Võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 sakki.) 24 tunni jooksul.

Panadoli iga kasutuse vahel on vaja säilitada neli tundi. Juhiste kohaselt võib seda tööriista võtta sõltumatult kuni kolmeks päevaks. Kui pärast kolme ravipäeva ei ole seisundit paranenud, tuleb konsulteerida arstiga.

Panadole talutavad lapsed ja täiskasvanud hästi. Kuid mõnel juhul võib selle kasutamine põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid.

Seedetrakti osa, nagu maksa transaminaaside, düspepsia ja ka epigastria piirkonna valu.

Vere osas võib tekkida aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos ja harvadel juhtudel pancytopeenia.

Immuunsüsteemi osas võib esineda erineva raskusega allergiline reaktsioon.

Metabolism võib tekitada nii hüpoglükeemiat kui ka neerufunktsiooni halvenemist.

Ravim on vastunäidustatud alkoholi samaaegseks kasutamiseks. Selle tööriista kasutamine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib suurendada neeruvähi tekkimise riski.

Üleannustamise sümptomid esimese 24 tunni jooksul - oksendamine ja kõhupiirkonna valu, iiveldus, halb. Pärast 12 kuni 48 tundi pärast ravimi manustamist võib täheldada maksa- ja neerukahjustusi maksapuudulikkuse (kooma, entsefalopaatia, surm) tekkega.

Raske maksakahjustuse puudumisel tekib tubulaarse nekroosiga äge neerupuudulikkus. Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel). Teised üleannustamise ilmingud on pankreatiit ja südame rütmihäired. Ravi - N-atsetüültsüsteiini metioniini tarbimine või intravenoosne manustamine.

Farmakoloogiline toime

Paratsetamool on preparaadi peamine toimeaine. See tööriist takistab põletikuliste vahendajate, sealhulgas keemiliste ühendite ja prostaglandiinide teket, põhjustades kehatemperatuuri tõusu.

Panadoli ja teiste paratsetamooli sisaldavate ainete puhul, mida iseloomustab nõrk põletikuvastane toime. See on tingitud asjaolust, et kui paratsetamool siseneb koesse, hakkavad rakulised ensüümid seda hävitama. Ravimil on kesknärvisüsteemi tasemel antipüreetiline ja analgeetiline toime. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 0,5 - 2 tunni möödumisel sissepääsust. Paratsetamooli hävimine toimub maksas. Ravim on saadud neerude töö kaudu. See tööriist ei häiri elektrolüütide tasakaalu, ei mõjuta kahjulikult seedetrakti limaskesta ega soodusta vedeliku peetumist organismis.

Üleannustamise oht suureneb mitte-tsirroosse alkohoolse maksahaigusega patsientidel.

Raseduse ajal manustamisel toimeaine toimeained tungivad platsentaarbarjääri. Sel põhjusel ei soovitata Panadoli kasutamist raseduse ajal. Ravim raseduse ajal on ette nähtud ainult juhul, kui potentsiaalne risk lootele on väiksem kui ema tervisele kasulik.

Vastunäidustused: kuni 6-aastased lapsed.

Ettevaatlikult tuleks uimastit kasutada vanaduses.

Neerupuudulikkuse korral kasutada ettevaatusega.

Kasutage maksapuudulikkuse korral ettevaatusega.

Parandab kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimet. Metoklopramiid või domperidoon suureneb ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust.

Müüa ilma retseptita.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Panadoli hind ühe paketi jaoks algab 38 rubla.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

Panadoli tabletid 500 mg n12

Panadol 500 mg №12 tabletti

Panadol tabletid 500 mg 12 tk.

Panadol 500 mg №12 lahustuvad tabletid

Panadoli lahustuvad tabletid 500 mg n12

Saidi kasutamisel on vajalik aktiivne link.

Meie veebisaidil esitatud teavet ei tohiks kasutada enesediagnoosimiseks ja raviks ning see ei saa asendada arstiga konsulteerimist. Me hoiatame vastunäidustuste olemasolust. Konsultatsioon on vajalik.

Allikas: tegelik 06/20/2016

Ladina nimi: Panadol
ATC-kood: N02BE01
Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

Eri kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Täiendavad komponendid: povidoon, kaaliumsorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelgeelistatud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.

Panadol on saadaval tablettidena: Panadol lahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

Lahustuvatel tablettidel on valge värvus, lame kuju, krobeline pind, kumer serv ja ühel küljel risk.

Kilekattes olevate tablettide kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ühel küljel on oht ja teisel küljel on spetsiaalne reljeefne “Panadol”.

Ravim imendub seedetrakti luumenist kiiresti passiivse transpordi kaudu. Toimeaine imendub peamiselt peensoolest. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon pärast 500 mg ühekordset annust registreeritakse iga minuti järel (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunni pärast jõuab indikaator sujuvalt umkg / ml-ni.

Toimeaine jaoks on iseloomulik organismi vedelas keskkonnas ja kudedes ühtlane jaotumine, mitte tserebrospinaalvedelikus ja rasvkoes.

Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:

Individuaalse ülitundlikkuse korral ei ole Panadol'i määratud. Vanusepiir on kuni 6 aastat.

Kõrvaltoimed

Panadol on tootja soovitatud annustes hästi talutav.

Muud reaktsioonid:

aneemia;
neutropeenia;
nahalööbed;
angioödeem;
agranulotsütoos;
düspeptilised sümptomid;
trombotsütopeenia;
sügelus;
metemoglobineemia;
hepatotoksiline toime, maksakahjustus.

Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)

Tavapärased tabletid Panadol, kasutusjuhised

Täiskasvanud nimetavad vajaduse korral pg-d kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päevas saate võtta kuni 8 tabletti. Panadoli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsuse suurendada päevaannust või ravi kestust teeb raviarst.

Tabletid enne kasutamist, lahustatakse klaasi vees. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuv Panadol on ette nähtud peamiselt tablettide allaneelamise ja pediaatrilise praktika puhul.

Ravim väljastatakse spetsialiseeritud punktides, apteekides arsti ettekirjutuse vormi esitamisel.

Tootja soovitatakse taluda temperatuuritingimusi (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsust kogu pakendil näidatud ajavahemiku jooksul.

Erijuhised

Lapsed 6-9 aastat, ravim on ette nähtud 3-4 korda päevas, 2 tabletti. Tootja poolt soovitatud vastuvõttude vaheline ajavahemik on 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg (2 tabletti).

9–12-aastastele lastele on ravim ette nähtud kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas.

Aktiivne komponent on võimeline läbima platsentaarbarjääri. Panadoli negatiivset mõju lootele ei registreerita, mis võimaldab vajaduse korral ravimi kasutamist raseduse ajal.

Panadoli hind sõltub müügipiirkonnast, apteegi ahelast ja harva ületab Venemaal 100 rubla.

Online apteegid Venemaal Venemaal
Online apteek Ukraina Ukraina
Online apteek Kasahstan Kasahstan

Apteek IFC

Haridus: Ta lõpetas Baškiiri riikliku meditsiiniülikooli üldarstina. 2011. aastal sai ta teraapias diplomi ja tunnistuse. 2012. aastal sai ta 2 funktsionaalset diagnostikat ja kardioloogiat. Aastal 2013 võttis ta kursusi „Terapeutilise otorolarüngoloogia tegelikud küsimused“. 2014. aastal õppis ta eriala „Kliiniline echokardiograafia” ja eriala „Meditsiiniline rehabilitatsioon“ kursustel.

Töökogemus: Aastatel 2011-2014 töötas ta üldarstina ja kardioloogina MBUZ Polükliinil nr 33 Ufa's. Alates 2014. aastast on ta töötanud kardioloogina ja funktsionaalse diagnostika arstina MBUZ polükliinil nr 33 Ufa's.

Olga: Hea päev! Artikli alguses räägime fosforist ja fosfaatidest ning lõpuks mingil põhjusel.

Lyubov Nikolaevna: Ma tahan osta tilk Sclerovishit Kas see on võimalik? Tänan teid

Vanya: Kas on võimalik tellida sedali?

Victoria: Oleme kuu aega kasutanud bobe, oleme 2.5.See aitab ja aitab, kuid me ei näe palju, annan 8-10 tilka.

Kõik saidil esitatud materjalid on ainult informatiivsetel ja informatiivsetel eesmärkidel ning neid ei saa käsitleda arsti poolt määratud ravina ega piisava nõuandena.

Saidi haldamine ja artiklite autorid ei vastuta kahjude ja tagajärgede eest, mis võivad tekkida saidi materjalide kasutamisel.

Allikas: - mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma (NSAID) ravim, mida kasutatakse kõrgendatud kehatemperatuuri vähendamiseks ja kesktoime anesteetikumiks.

Ravimi Panadol toimeaine on paratsetamool. See ravim blokeerib põletikuliste vahendajate teket - prostaglandiinid, keemilised ühendid, mille tõttu kehatemperatuur tõuseb ja mõned muud tervisehäire ilmnevad. Panadoli ja teiste paratsetamooli sisaldavate ravimite tunnusjooneks on nõrk põletikuvastane aktiivsus, sest kui ta siseneb koesse, hävitatakse rakulised ensüümid paratsetamooli. Selle peamine toime (analgeetiline ja palavikuvastane) on kesknärvisüsteemi tasemel.

Vastavalt Panadoli farmakoloogilistele hinnangutele saavutab ravim maksimaalse kontsentratsiooni veres 0,5 kuni 2 tundi pärast manustamist. Paratsetamooli hävimine vahepealseteks metaboolseteks toodeteks toimub maksas, mille järel see eritub neerude kaudu.

Panadol ei häiri elektrolüütide tasakaalu, ei põhjusta organismis vedelikupeetust, ei kahjusta seedetrakti limaskesta.

Panadol on saadaval järgmistes vormides:

Suukaudseks kasutamiseks kaetud tabletid (kapslid), 1 tablett sisaldavad 500 mg paratsetamooli, 12 tükki blisterpakendis;
Kihisevad tabletid Panadol Solubl'i lahuse valmistamiseks, millest igaüks sisaldab ka 500 mg toimeainet (paratsetamool), 12pcs tuubi kohta;
Siirup lastele (suspensioon), 5 ml suspensiooni sisaldab 120 mg paratsetamooli, on saadaval 100 g pudelites, kus on dosaator;
Rektaalsed suposiidid lastele. Saadaval kahes annuses: 125 mg paratsetamooli 1 suposiidis ja 250 mg igaühes 1 pakendis 10tk.

Kõik need preparaadid sisaldavad toimeainena paratsetamooli koos abikomponentidega.

Panadoli rakendust näidatakse järgmistes olukordades:

Viiruse ja bakteriaalsete infektsioonide põhjustatud palavik (gripp, ägedad hingamisteede infektsioonid, SARS, tonsilliit, farüngiit jne);
Algomenorröa;
Valu lihastes ja liigestes, kaasa arvatud valud nakkushaiguste ägeda aja jooksul, reumaatilised valud;
Mis tahes etioloogia, sealhulgas migreeni peavalu;
Hambavalu;
Neuralgia;

Panadoli kasutatakse lastel juba varases eas, et põhjustada hambaid.

Vastavalt juhistele tuleb Panadol'i tabletid, mis on kaetud, alla neelata 200 ml puhta veega. Kihisevad tabletid on eelnevalt lahustatud samas koguses vees, oodates, et ravim täielikult lahustub.

Soovitatav annus üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele on:

ühekordne mg (1-2 tabletti), maksimaalselt 4000 mg päevasel ajal, jagatakse ööpäevane annus neljaks annuseks.

Järgides juhiseid, on Panadol lastele ette nähtud järgmise päevase annusega:

3 kuni 6 kuud –mg;
6 kuud aastas - 500 mg;
1 aasta kuni 3 aastat - 750 mg;
3 kuni 6 aastat - 1000 mg;
6 kuni 9 aastat vana - 1500 mg;
9 kuni 12 aastat vana.

Panadoli kasutamine näidatud annustes tuleb jagada 3-4 annuseks, kahe annuse vahel on vaja vähemalt 4 tundi.

Juhiste järgimisel võib Panadoli kasutada kuni 3 päeva jooksul iseseisvalt, kui sümptomeid ei vähendata, edasiseks raviks on vajalik meditsiiniline konsulteerimine.

Läbivaatuste kohaselt on nii lapsed kui ka täiskasvanud Panadoli hästi talutav ning reeglina ei ole selle võtmisel juhiseid kõrvale kaldumata. Kliinilises praktikas täheldati siiski järgmisi Panadoli kasutamise kõrvaltoimeid:

Seedetrakti osa: düspepsia, valu, paikne epigastria piirkonnas, maksa transaminaaside kasv;
Vere poolelt: aneemia, metemoglobineemia, tromotsütopeenia, agranulotsütoos, harva pancytopeenia;
Immuunsüsteemi osas: erineva raskusega allergilised reaktsioonid urtikaariast kuni Lyelli sündroomini (äärmiselt harva);
Metabolism: hüpoglükeemia, rasketel juhtudel kuni hüpoglükeemilise kooma tekkeni (eriti olemasoleva suhkurtõve korral);
Neerufunktsiooni kahjustus.

Keelatud Panadoli ja alkoholi ühine kasutamine. Teiste ravimite väljakirjutamisel tuleb patsienti Panadol'i tarbimisest teavitada, sest mõnede neist on soovimatud reaktsioonid. Seega viib teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne määramine neeruvähi riski.

Eksperdid ei ole Panadoli kohta kommentaare kinnitanud, et see avaldab negatiivset mõju lootele või rasedate naiste kehas toimuvatele protsessidele. Sellegipoolest on teada, et see ravim tungib platsentaarbarjääri ja seetõttu ei ole soovitatav Panadoli kasutamine raseduse ajal. Eksperdid kalduvad uskuma, et kuna narkootikumide negatiivset mõju lootele ei ole uuritud, määratakse Panadol raseduse ajal ainult siis, kui hinnanguline risk on väiksem kui abi, mida ravim võib pakkuda.

Vastavalt juhistele on Panadol vastunäidustatud järgmistes olukordades:

Ülitundlikkus paratsetamooli või mõne MSPVA suhtes;
Hüperbilirubineemia ja muud maksahaigused;
Verehaigused, samuti kõik haigused, millega kaasneb verepilti halvenemine;
Laste vanus kuni 3 kuud;
Alkoholism;
Neeruhaigus, rasedus, imetamine - ainult retsepti alusel.

Ravimit hoitakse kuivas kohas otsese päikesevalguse eest, õhu temperatuuril mitte üle 25 ° C 3 aastat. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Sünnitusabi
Allergoloogia
Angioloogia
Androloogia
Veneroloogia
Gastroenteroloogia
Hematoloogia
Geneetika
Hepatoloogia
Günekoloogia
Dermatoloogia
Immunoloogia
Infektoloogia
Kardioloogia
Kosmeetika
Mammoloogia
Narkoloogia
Neuroloogia
Nefroloogia
Onkoloogia
Ortopeedia
Otolarüngoloogia
Oftalmoloogia
Parasiitoloogia
Pediaatria
Prtoloogia
Psühhiaatria
Pulmonoloogia
Reumatoloogia
Seksopatoloogia
Hambaravi
Traumatoloogia
Uroloogia
Farmakoloogia
Operatsioon
Endokrinoloogia

George

Kui teil on haiguse sümptomeid, võtke ühendust oma arstiga.

Allikas: vorm: tabletid

toimeaine: 1 tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli;

abiained: naatriumvesinikkarbonaat, veevaba sidrunhape, veevaba naatriumkarbonaat, sorbitool (E 420), naatriumsahhariin, povidoon, dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat.

Füüsikalised ja keemilised põhiomadused: lamedad valged tabletid, mille servad on sirged, ühel küljel on siledad ja teisest küljest rike.

Valuvaigistid ja palavikuvastased ained. Paratsetamool.

ATC-kood N02B E01.

Kihisevad tabletid Panadol ® Solubl sisaldavad paratsetamooli - valuvaigistit ja palavikuvastast ravimit (valuvaigistav ja palavikuvastane aine).

Paratsetamool imendub seedetraktis kiiresti ja peaaegu täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse minutis. Poolväärtusaeg on 1-4 tundi. See on ühtlaselt jaotunud kõigis kehavedelikes. Seondumine plasmavalkudega on muutuv. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu konjugeeritud metaboliitidena.

Valu ja palaviku ravi, eelkõige peavalu, sealhulgas migreen ja pinge peavalu, seljavalu, reumaatiline valu, osteoartriidi valu, lihasvalu, kurguvalu, naiste korduv valu, neuralgia, hambavalu, valu pärast hammaste ekstraheerimine või hambaravi, palavik ja valu pärast vaktsineerimist, külm ja gripi sümptomid nagu palavik, valud, valu.

Ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes, rasked maksakahjustused ja / või neerud, kaasasündinud hüperbilirubineemia, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, alkoholism, verehaigused, Gilberti sündroom, raske aneemia, leukopeenia.

Patsiendi vanus kuni 6 aastat.

Kui teil on maksa- või neeruhaigus, pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arstiga. Kui patsient kasutab varfariini või sarnaseid ravimeid, millel on antikoagulantne toime, peaksite enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Tuleb meeles pidada, et mittealkohoolsete maksakahjustustega patsientidel suureneb paratsetamooli hepatotoksilise toime oht; Ravim võib mõjutada vere glükoosi ja kusihappe sisalduse laboriuuringute tulemusi.

Patsiendid, kes võtavad kerge artriidiga igapäevaseid analgeetikume, peaksid enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Raske infektsiooniga patsientidel, nagu sepsis, kaasneb glutatiooni taseme langus paratsetamooli kasutamise ajal, võib suureneda metaboolse atsidoosi risk. Metaboolse atsidoosi sümptomid on sügav, kiire või raskendatud hingamine, iiveldus, oksendamine, isutus. Nende sümptomite ilmnemisel peate viivitamatult konsulteerima arstiga.

1 tablett sisaldab 427 mg naatriumi (854 mg naatriumi kahes tabletis), seda tuleb arvestada naatriumisisaldusega dieediga patsientidel. 1 tablett sisaldab 62,5 mg sorbitooli (E 420), seetõttu on see ravim vastunäidustatud harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsientidele.

Ärge ületage näidatud annust.

Ärge võtke ravimit samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ainetega.

Kui peavalu muutub püsivaks, pidage nõu arstiga.

Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.

Paratsetamooli imendumise kiirust võib suurendada metoklopramiid ja domperidoon ning vähenevad kolestüramiiniga. Varfariini ja teiste kumariinide antikoagulantne toime võib paratsetamooli samaaegsel pikaajalisel kasutamisel suureneda. See suurendab verejooksu ohtu. Perioodiline vastuvõtt ei avalda olulist mõju.

Barbituraadid vähendavad paratsetamooli põletikuvastast toimet.

Krambivastased ravimid (sealhulgas fenütoiin, barbituraadid, karbamasepiin), mis stimuleerivad mikrosomaalsete maksaensüümide aktiivsust, võivad suurendada paratsetamooli toksilist toimet maksale, kuna ravim on muutunud hepatotoksilisteks metaboliitideks. Paratsetamooli samaaegsel kasutamisel koos hepatotoksiliste ainetega suureneb ravimite toksiline toime maksale.

Paratsetamooli suurte annuste samaaegne kasutamine isoniasiidiga suurendab hepatotoksilise sündroomi tekkimise riski. Paratsetamool vähendab diureetikumide efektiivsust.

Ärge kasutage samaaegselt alkoholi.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal.

Rasedus Ravimi väljakirjutamine rasedatele naistele on võimalik ainult siis, kui oodatav kasu naisele kaalub üles lootele või lapsele tekkiva võimaliku ohu.

Imetamine. Paratsetamool eritub rinnapiima, kuid kliiniliselt ebaolulistes kogustes. Olemasolevad avaldatud andmed ei sisalda ravimi kasutamisel rinnaga toitmise vastunäidustusi.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel.

Annustamine ja manustamine.

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 1-2 tabletti lahustatakse pool klaasi veega, vajaduse korral iga 4-6 tunni järel. Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on maksimaalselt 8 tabletti 24 tunni jooksul. Maksimaalne kasutusaeg on 5-7 päeva.

6-12-aastased lapsed: ½ - 1 tablett lahustatakse pool klaasi vees. Võtke vajadusel iga 4-6 tunni järel. Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi, mitte rohkem kui 4 annust 24 tunni jooksul. Maksimaalne ööpäevane annus: mitte rohkem kui 60 mg / kg kehakaalu kohta mitmesugustes annustes pgm / kg 24 tunni jooksul.

Ravi kestuse määrab arst.

Maksimaalne kasutamisaeg ilma arsti soovituseta on 3 päeva.

Ei soovitata alla 6-aastastele lastele.

Maksakahjustus võib tekkida täiskasvanutel, kes võtsid 10 g või rohkem paratsetamooli, ja lastel, kes võtsid rohkem kui 150 mg / kg kehakaalu kohta. Riskiteguritega patsientidel (karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiini, naistepuna või muude maksaensüüme indutseerivate ravimite pikaajaline kasutamine; alkoholi kuritarvitamine, glutatiooni süsteemi puudulikkus, nagu alatoitumine, AIDS, tühja kõhuga, mukoviskidoos, kahheksia), võttes 5 g või paratsetamool võib põhjustada maksakahjustusi.

Üleannustamise sümptomid esimese 24 tunni jooksul: halb, iiveldus, oksendamine, anoreksia ja kõhuvalu. Maksa kahjustus võib ilmneda pärast üleannustamist. Võib esineda glükoosi metabolismi häireid ja metaboolset atsidoosi. Raske mürgistuse korral võib maksapuudulikkus progresseeruda entsefalopaatia, hemorraagia, hüpoglükeemia, kooma ja surma korral. Äge neerupuudulikkus ägeda tubulaarse nekroosiga võib ilmneda tugeva valuna nimmepiirkonnas, hematuuria, proteinuuria ja areneda isegi raske maksakahjustuse puudumisel. Samuti on teatatud südame rütmihäiretest ja pankreatiidist.

Pikaajalise ravimi kasutamise korral suurtes annustes vere moodustavatest organitest võib tekkida aplastiline aneemia, pancytopenia, agranulotsütoos, neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia. Kesknärvisüsteemi suurte annuste võtmisel võib pearinglus, psühhomotoorne agitatsioon ja desorientatsioon; kuseteede süsteemis - nefrotoksilisus (neerukoolik, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos); seedetrakti osa - hepatonekroos.

Naatriumvesinikkarbonaadi suured annused võivad põhjustada seedetrakti häireid, nagu röhitsus ja iiveldus, samuti hüpernatriitsus, mistõttu on vaja kontrollida elektrolüütide tasakaalu.

Üleannustamise korral on vajalik erakorraline arstiabi. Hädaabi saamiseks tuleb patsient koheselt haiglasse viia, isegi kui üleannustamise sümptomeid ei ole. Sümptomid võivad piirduda iivelduse ja oksendamisega või ei pruugi kajastada üleannustamise raskust või elundite kahjustamise ohtu.

Kui paratsetamooli manustatakse 1 tunni jooksul, tuleb kaaluda ravi aktiivsöega. Paratsetamooli plasmakontsentratsiooni tuleb mõõta 4 tundi või hiljem pärast manustamist (varasemad kontsentratsioonid ei ole usaldusväärsed). Ravi N-atsetüültsüsteiiniga on rakendatav 24 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist, kuid maksimaalne kaitsev toime saavutatakse siis, kui seda kasutatakse 8 tunni jooksul pärast selle võtmist. Antidooti efektiivsus väheneb järsult pärast seda aega. Vajadusel süstitakse patsiendile N-atsetüültsüsteiini vastavalt soovitatud annustele. Oksendamise puudumisel võib suukaudset metioniini kasutada sobiva alternatiivina kaugetes piirkondades väljaspool haiglat.

Paratsetamooli kõrvaltoimed on väga harva esinevad.

Panadol

Maksumus 30,40 rubla. (arvestamata ravimi vabastamise vormi)

Farmakoloogiline toime omab analgeetilist ja palavikuvastast toimet; viimane avaldub igasuguse geeni palaviku sündroomi tingimustes.

Näidustused

Kerge kuni mõõduka intensiivsusega (peavalu, migreen, seljavalu, liigesvalu, müalgia, neuralgia, hambavalu, menalgia). Feverish sündroom koos nohu.

500 mg lahustuvad tabletid
riba 2-pakendist papp 6
500 mg lahustuvad tabletid
riba 4-paki papp 6
500 mg lahustuvad tabletid
riba 2-pakendist papp 12

Ravimi farmakodünaamika Mitte narkootiline analgeetikum, mis blokeerib TSOG1 ja TSOG2 peamiselt KNS-is, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet COX-ile, mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Blokeeriva toime puudumine Pg sünteesile perifeersetes kudedes määrab kindlaks, et puudub negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (Na + ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.

Ravimi farmakokineetika Imendub kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist. Plasmakontsentratsioon saavutab maksimaalse taseme 30... 60 min pärast, plasma T1 / 2 - 1–4 tundi. Eraldub uriiniga, peamiselt estrite kujul koos glükuroon- ja väävelhapetega; vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul.

Kasutage raseduse ajal ettevaatusega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, vastsündinute periood (kuni 1 kuu). Ettevaatlikult. Neeru- ja maksapuudulikkus, healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom), viirushepatiit, alkohoolne maksakahjustus, alkoholism, rasedus, imetamine, vanadus, varajane lapsepõlv (kuni 3 kuud), glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi defitsiit
diabeet.

Kõrvaltoimed: Naha poolel: sügelus, nahalööve ja limaskestad (tavaliselt erüteemilised, urtikaaria), angioödeem, eksudatiivne erüteem multiforme (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Layeli sündroom) Kesknärvisüsteemi küljest (areneb tavaliselt suurte annuste kasutamisel): pearinglus, psühhomotoorne agitatsioon ja desorientatsioon. Seedetrakti osa: iiveldus, epigastraalne valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, tavaliselt ilma kollatõbi, hepatonekroosita (annusest sõltuv toime).

Endokriinsüsteemi osa: hüpoglükeemia, kuni hüpoglükeemilise kooma tekkeni.

Vere moodustavate organite puhul: aneemia, sulfhemoglobineemia ja metemoglobineemia (tsüanoos, õhupuudus, südame valu), hemolüütiline aneemia (eriti glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel). Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - aplastiline aneemia, pancytopeenia, agranulotsütoos, neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia. Kuseteede süsteem: (suurte annuste kasutamisel) - nefrotoksilisus (neerukoolik, interstitsiaalne nefriit, papillarekroos).

Annustamine sees, täiskasvanud - 2 tabletti. kuni 4 korda päevas, vähemalt 4-tunniste annuste vahel (maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti), lastele vanuses 6 kuni 12 aastat, 1 / 2–1 tabletti. kuni 4 korda päevas, vähemalt 4-tunniste annuste vahel (maksimaalne ööpäevane annus - 4 sakki).

Lahustuvad tabletid enne lahustamist 1/2 klaasi vees.

Üleannustamine Sümptomid (äge üleannustamine tekib 6-14 tundi pärast paratsetamooli võtmist, krooniline 2-4 päeva pärast üleannustamist) äge üleannustamine: seedetrakti funktsiooni halvenemine (kõhulahtisus, isutus, iiveldus ja oksendamine, kõhuvalu ja / või valu valus) kõht), suurenenud higistamine. Kroonilise üleannustamise sümptomid: tekib hepatotoksiline toime, mida iseloomustavad ühised sümptomid (valu, nõrkus, nõrkus, suurenenud higistamine) ja spetsiifilised maksakahjustused. Selle tulemusena võib tekkida hepatonekroos. Paratsetamooli hepatotoksilist toimet võib komplitseerida maksa entsefalopaatia (mõtlemise halvenemine, kesknärvisüsteemi depressioon, stupor), krampide, hingamisdepressiooni, kooma, aju turse, hüpokagulatsiooni, DIC-i tekke, hüpoglükeemia, metaboolse atsidoosi, arütmia, kollaps. Harva areneb maksatalitlus koos välkkiirusega ja neerupuudulikkus (neerutorukese nekroos) võib olla keeruline. Ravi: SH-rühmade ja glutatioon-metioniini sünteesi eelkäijate sissetoomine pärast 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - pärast 12 tundi. sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast manustamist.

Koostoimed teiste ravimitega Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurte annuste korral suurendab antikoagulantide toimet (vähenenud prokoagulantsete faktorite süntees maksas). Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab raske mürgistuse tekkimist isegi väikese üleannustamise korral. Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (t.

sealhulgas tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Ettevaatusabinõud, kui võtate, ei ole soovitatav kombineerida teiste ravimitega, mis sisaldavad paratsetamooli, anda lastele kuni 6 aastat. Raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb olla ettevaatlik. Ravi ajal on vaja välistada alkoholi tarbimine.

Sissesõidu erijuhised Pideva palaviku sündroomiga koos paratsetamooli kasutamisega üle 3 päeva ja valu üle 5 päeva on vaja konsulteerida arstiga. Maksakahjustuse oht suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel. Moonutab laboratoorsete testide läbiviimist glükoosi ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas. Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi pilti.

Säilitamistingimused temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg 60 kuud.

Kirjeldus Võitlusevastane toime on suunatud kehatemperatuuri suurenemisele. Toimemehhanism on seotud tsüklooksügenaasi aktiivsuse inhibeerimisega, prostaglandiinide, endoperexia, bradükiniinide, vabade radikaalide ja teiste põletikuliste bioloogiliselt aktiivsete ainete moodustumise vähenemisega. Prostaglandiinide kontsentratsioon hüpotalamuse termoregulatsiooni keskmes väheneb ka ja soojuse emissioon suureneb. Ravimeid, millel on palavikuvastane toime, kasutatakse koos kehatemperatuuri tõusuga gripi, nohu ja teiste nakkuslike ja põletikuliste haigustega.

Kirjeldus Valge või valge kreemjas või roosa varjundiga kristalliline pulber. Alkoholis lahustuv, vees lahustumatu.

Esitatud andmed on ainult informatiivsed.
Enne kasutamist konsulteerige spetsialistiga.

Toimetaja Valik

Muud reaktsioonid:

Tavapärased tabletid Panadol, kasutusjuhised

Solpadein

Panadol - ravimi kirjeldus, kasutusjuhised, ülevaated

Farmakoloogilise toime kirjeldus

Näidustused

Vormivorm

Kasutamine raseduse ajal

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Vastuvõtu ettevaatusabinõud

Erijuhised sissepääsuks

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

Kuulub ATX-klassifikatsiooni:

Sarnased ravimid tegevuses:

Kuumad teemad

Muud teenused:

Meie partnerid:

Vabastage vorm ja koostis

Farmakoloogiline toime

Kõrvaltoimed

Muud reaktsioonid:

Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)

Tavapärased tabletid Panadol, kasutusjuhised

Erijuhised

Apteek IFC

Panadol

Teile Meeldib Epilepsia

Jaga Oma Sõpradega

Huvitavad Artiklid

Populaarsed Kategooriad