Epilepsiahoog

Neuroloogilised haigused on mõnikord väliste sümptomite puhul üksteisega sarnased, kuid epilepsia on nii särav ja erinevalt teistest tervisehäiretest on haigus, mida isegi meditsiinilise haridusega isik ei suuda tunnustada.

See patoloogia avaldub erinevalt ja võib ilmneda igas vanuses. Kahjuks ei ole haigust võimalik ravida, kuid kaasaegne ravi võib pikendada remissiooni juba aastaid, mis võimaldab inimesel elada täiselu.

Me räägime edasi sellest, kuidas epilepsia episoodid ilmnevad täiskasvanutel, kellega algab krambid epilepsiahoog, ja kui ohtlik on selline seisund.

Mis on epilepsiahoog

Epilepsiat iseloomustab vahelduv krambid, mis võivad avalduda erinevalt.

Ühtne epileptiline kramp võib juhtuda ka täiesti terve inimesega pärast ületöötamist või joobeseisundit.

Kuid just epilepsiarünnakud on korduvad ja välised tegurid ei mõjuta neid mingil moel.

Mis algab ja kui kaua

Teatud aju riskitegurite mõju all on rühm neuroneid, mis kergesti põnevil, reageerides ajus kõige vähemtähtsale protsessile.

Arstid nimetavad seda epileptilise fookuse tekkeks. Selles fookuses tekkiv närviline impulss laieneb naaberrakkudesse, moodustab uusi fookuseid.

Luuakse pidevad ühendused fookuste vahel, mida väljendavad pikaleveninud ja mitmekesised rünnakud: mõjutatud motoorsed neuronid põhjustavad korduvaid liikumisi või vastupidi, pleegivad liikumised. Visuaalid tekitavad hallutsinatsioone.

Epileptiline rünnak areneb äkki, on võimatu ennustada või peatada. See võib toimuda teadvuse täieliku kadumisega, pildiga mehest, kes suhu juures vahtu peksab. Või teadvuse kaotamata.

Suurt üldist krambihoogu iseloomustavad krambid, pea põrandad põrandale ja suu vahustamine. Episood kestab mitte rohkem kui paar minutit, seejärel kukuvad krambid, asenduvad mürarikkal hingamisel.

Kõik lihased lõõgastuvad, urineerimine on võimalik.

Patsient satub une, mis kestab mitu minutit kuni mitu tundi.

Kui patsient ei magama, siis astub ta järk-järgult oma meeltesse.

Episoodi mälu ei salvestata. Isik tunneb ülekoormatud, kaebab peavalu ja uimasust.

Kui tihti on

Epilepsiahoogude puhul on teatav sagedus, mida arst ravimi määramisel ja ravi efektiivsuse analüüsimisel arvestab.

Harva esinevaid krampe, mida esineb üks kord kuus, peetakse haruldasteks, keskmisteks - 2-4 korda. Sagedased epilepsiahoogud - üle 4 kuu.

See patoloogia edeneb, mistõttu aja jooksul suureneb sagedus ja siin saavad aidata ainult pädevad ravimid.

Täiskasvanuea põhjused

Esimesed epileptilised krambid täiskasvanutel võivad ilmneda mitmel põhjusel ja ei saa kunagi ennustada, mis on haiguse avaldumise katalüsaatoriks.

Kõige sagedamini nimetatakse seda pärilikuks teguriks, kuid mitte tingimata, et ta mängib rolli. Haiguse kalduvus kodeeritakse geenides ja kantakse edasi järgmisele põlvkonnale. Ebasoodsate tingimuste loomisel muutub see haiguseks.

Pärast liigutust

Etüülalkohol on tugev mürk.

Kroonilises alkoholismis, mis toimub vere poolt ajurakkudele, põhjustab see hapniku nälga ja surma.

Alustatakse pöördumatuid patoloogilisi protsesse ajukoores, mis põhjustab krampe.

Esimene rünnak toimub ainult alkohoolses joobes ja kestab paar sekundit, kuid süstemaatilise kõva joomise korral juhtub lühem episood sagedamini ja kestab kauem.

Kõige sagedamini võib sellise patsiendi esivanemate seas leida inimesi, kes on kannatanud kroonilise alkoholismi või epilepsia all.

Pärast vigastust

See on haruldane, kuid ravitav haigus. Ravi komplikeerivad tõsised tüsistused, mis ühendavad peamist patoloogiat, mis kõige sagedamini ilmneb pärast ajukoorme vigastust või vereringehäireid.

Pärast insulti

Epilepsia ei ole insult pärast haruldane, kui vanema inimese aju on väga kulunud ja ei suuda toime tulla kudede infarkti tagajärgedega.

Selle esinemise tõenäosus hemorraagilise insultiga on kaks korda suurem kui isheemilisel.

Epilepsia tekib peaaegu alati, kui ajukoor on kannatanud, ja peaaegu kunagi ei mõjuta aju, hüpotalamuse ja aju sügavad kihid.

Muud tegurid

On aktsepteeritud eristada kahte põhjuste rida: esmane ja sekundaarne.

Esmane võib olla:

• pärilikkus;
• emakasisene infektsioon;
• sünni trauma.

Sekundaarne areneb pärast negatiivset välismõju ajus. Need põhjused on järgmised:

• infektsioonid (meningiit, entsefaliit);
• kasvajad;
• aju veresoonte kõrvalekalded;
• ülekoormus ja stress.

Kuidas epiphriscuses ilmuvad

Haiguse sümptomid täiskasvanutel on väga erinevad. On juhtumeid, kus üldse ei esine krampe.

1. Maitse ja lõhna muutus;
2. Visuaalsed hallutsinatsioonid;
3. Psüühika ja emotsioonide muutus;
4. Imelik tunne maos;
5. Õpilaste muutused;
6. Reaalsusega kontakti kaotamine;
7. Kontrollimatud liikumised (tõmblemine);
8. Liikumise kaotus, nägemise fikseerimine;
9. Segane teadvus;
10. Krambid.

Neid seisundeid võib täheldada enne või rünnakute ajal. Alguses ei kesta see enam kui paar sekundit. Epilepsia kõige silmatorkavam ilming peetakse arestiks.

Klassifikatsioon

Esimene eristab haiguse rünnakuid vastavalt kahjustuse astmele

Osalised krambid (lokaalsed) - põhjustatud aju ühel poolkeral kahjustuse tõttu.

Eluoht ei kanda, intensiivsus ei ole liiga kõrge.

Need episoodid koos abansiga liigitatakse väikesteks krambihoogudeks.

Osaline (väike)

See avaldub erinevalt, sõltuvalt keha süsteemist.

Konfiskeerimise tüüp

Iseloomulik

Keha väikeste alade spontaansed, kontrollimatud liikumised, kõri väljapaiskumise tõttu sõnade või helide hüüdmine. Võimalik teadvusekaotus.

Ebatavalised tunded: põletamine nahal, kõrvade kolimine, keha nõelamine, fantoomilõhn või lõhna halvenemine. Sädemed silmades, maitse.

Tühisuse tunne maos või siseorganite liikumine. Suurenenud janu ja süljevool. Vererõhu tõus. Teadvuse kadu ei ole tavaliselt.

Puudused mälus, häiritud mõtlemine, meeleolu muutus, selle reaalsuse tunne, mis toimub. Patsient lõpetab lähedaste tunnustamise, on ebamõistlikud tunded. Hallutsinatsioonid

Need episoodid võivad kesta tunde ja isegi päevi, kui patsient teeb teadvuse täieliku puudumise korral õigeid toiminguid. Teadvusse naasmisel ei mäleta ta midagi rünnaku enda kohta.

Osalised krambid võivad põhjustada sekundaarse generaliseerumise, krampide ja täieliku teadvuse kadumise.

Seda tähistavad tavaliselt motoorsed, sensoorsed, autonoomsed ja vaimsed paroxysms, mis tekivad mõni minut enne epilepsiahoogu.

Seda riiki nimetatakse auraks. Kuna korduvad episoodid on tavaliselt sama tüüpi, siis on aura, mis võib aidata rünnakuks valmistuda, tagades iseenda turvalisuse: valetage pehmelt või paluge abi.

Üldistatud (suur)

See krampide vorm kannab otsest ohtu patsiendi elule. Kui kogu aju on tabatud, on teadvus täiesti kadunud.

Konfiskeerimise tüüp

Aeg

Mis iseloomustab krampe?

Teadvuse kaotus mõne sekundi jooksul.

Koos liikumisega (žestid, sagedane hingamine).

Lihaskontraktsioonid: pealiikumine, õlakehitus, kükitades, relvades käed.

Kuni paar minutit

Jäsemete vibratsioon (epileptilised krambid), suu vaht, näo punetus.

Kõri, lihase ja vahu (mõnikord keele hammustamise teel) lihaste kitsenemine, näo punetus. Selle arestimise suremus ulatub 50% -ni.

Keha ükskõik millise osa (langev keha, küljele langev pea) tooni kaotus.

Ükskõik milline neist rünnakutest võib põhjustada epilepsia seisundit, mis on äärmiselt eluohtlik.

Tavaliselt on nad sama laadi (ainult motoorsed või sensoorsed paroxysms), kuid epilepsia progresseerumisega ühinevad uued liigid.

Esmaabi

Konfiskeerimise osa võib tunduda hirmutav, kuid selles pole midagi ohtlikku, sest see lõpeb spontaanselt ja kiiresti.

Siinkohal vajab patsient ainult teiste tähelepanu, et ta ei kahjusta ennast, kaotades teadvuse.

Õige ja lihtne tegevus sõltub inimese elust.

Esmaabi algoritm on üsna lihtne:

1. Ärge paanikas, olge epilepsia tunnistajaks.
2. Püüdke inimene nii, et ta ei langeks, aitaks tal õrnalt maapinnale langeda, püsti seljal.
3. Eemaldage üksused, mida ta tabab. Mitte otsida meditsiini oma asjades on kasutu. Taastab ta oma pillid.
4. Salvestage rünnaku aeg.
5. Pane midagi pea alla (vähemalt kott või riided), et pea pea pehmendada. Äärmuslikel juhtudel hoidke oma pead käega.
6. Vabastage kaelarihm kaelast, et miski ei häiriks hingamist.
7. Pöörake pea küljele, et vältida keele kukkumist ja sülje lämbumist.
8. Ärge püüdke jäsemeid krampides hoida.
9. Kui su suu on lahti, võite sealt panna volditud lapi või vähemalt taskurätiku, et vältida oma põse või keele hammustamist. Kui suu on suletud, ärge proovige seda avada - te võite jääda ilma sõrmedeta või katkestada patsiendi hambad.
10. Kontrollige aega: kui krambid kestavad kauem kui kaks minutit, peate viivitamatult helistama kiirabi - krambivastaste ja epilepsiavastaste ravimite intravenoosne manustamine on vajalik.
11. Pärast rünnaku lõppu aita inimesel oma meeltesse tulla, selgitada, mis juhtus ja rahustab teda.
12. Aita tal ravimit võtta.

Epilepsiaga patsientidel on spetsiaalsed käevõrud, mis sisaldavad kogu vajalikku teavet. Kiirabi kutsudes aitab see käevõru arstidele.

Pärast juhtumit satub patsient sügavasse une, ei ole vaja sekkuda. Parem on koju minna ja magada. Esimest korda ta ei saa süüa stimuleerivaid CNS tooteid.

Kiirabi tuleb kutsuda, kui patsient on ennast teadvuseta vigastanud, kui rünnak kestab kauem kui kaks minutit ja kui ta korratakse samal päeval.

Mis on ohtlik seisund

Kui lühikesed ühekordsed krambid ei ole ohtlikud, siis pikaajalised, eriti üldised, põhjustavad neuronite surma ja pöördumatud muutused.

Kõige ohtlikumad neist on staatus epilepticus, mis kestab 30 minutit ja kauem.

Rünnaku ohtlikud tagajärjed on järgmised:

• südame seiskumine ja hingamisteede depressioon;
• langeb muljumise murdude ja vigastustega;
• õnnetused (patsiendi juhtimine kõrgusel, basseinis, ahjus, masinas);
• aspiratsioon (süljega).

Staatuse epilepticus on rünnaku kõige raskem tagajärg ja võib lõppeda surmaga.

Rünnak kestab kauem kui pool tundi või rünnakud järgivad üksteist, takistades inimesel teadvuse taastumist. See nõuab kohest elustamist. Seda saab vältida ainult haiguse hoolika raviga.

Epilepsia nõuab ranget kontrolli, kuid pikaajaline remissioon on saavutatav.

Halvima stsenaariumi vältimiseks tuleb rangelt järgida ravirežiimi ja siis on võimalik säilitada igavesti täisväärtuslik elustandard.

Pikaajalise krampide puudumise korral võib arst (ainult arst!) Eduka ravi taustal isegi ravimiravi tühistada.

Hädaabi epilepsiahoogude korral:

Epilepsia põhjused, sümptomid, ravi ja ennetamine

Epilepsia on närvisüsteemi haigus, mille puhul esineb psühholoogilisi häireid ja liigset aju elektrilist aktiivsust. Rünnakute vahelisel ajavahemikul ei erine patsient teistest inimestest. Diagnoos on tehtud alles pärast korduvaid krampe. Oluline on teada, kuidas sellisele isikule esmaabi anda, sest see võib päästa oma elu.

Üldine kirjeldus

Haigus avaldub konvulsiivsete krampide vormis. Nad on lühikesed ja äkilised, et nad saaksid alustada igal ajal. Kui usute Maailma Terviseorganisatsiooni statistikat, kannatab iga 100. inimene planeedil patoloogias. See võib olla nii täielik epileptiline krambid kui ka mikrosümptomaatilised krambid.

Patoloogia ise on tuntud juba iidsetest aegadest. Julius Caesaris ja Napoleon Bonapartes on olemas palju dokumenteeritud teavet sellise kõrvalekalde olemasolu kohta.

On vaja mõista, et epiphriscupsid tekitavad kasvajad, nakkushaigused ja traumaatilised ajukahjustused. Nad võivad näidata mitte ainult epilepsiat, vaid ka teisi sarnaste sümptomitega haigusi. Oluline on patoloogilise seisundi korrektne diagnoosimine.

Enamikul juhtudel seisab patsient enne rünnakut silmitsi eelnevate teguritega. Nende hulka kuuluvad:

• unehäired;
• teadvuse kadu;
• pearinglus;
• valu ja tinnitus;
• kooma tunne kurgus;
• söömisest keeldumine;
• üldine nõrkus;
• ärrituvus ilma põhjuseta.

Rünnaku ärahoidmiseks on oluline aeg-ajalt täheldada neid kõrvalekaldeid. Esmaste sümptomite korral võtke kohe ühendust spetsialistiga. Epilepsiahaigus võib olla ohtlik järgmiste patoloogiliste muutuste tõttu:

• hingamise lõpetamine toob kaasa asjaolu, et hapnik ei satu kudedesse ja elunditesse;
• rohke süljeeritusega hingamisteed võivad ummistada;
• hapniku nälg viib aju turse tekkeni.

Kui rünnak jätkub pikka aega, võib tekkida tõsiseid probleeme vereringes.

Aja jooksul hakkab patsient moodustama epileptilise isiksuse tüübi. Kui see on laps, muutub see väga pedantiliseks ja väikeseks. Ta vajab kõike, mida ta tahab, muidu võib tema reaktsioon olla üsna agressiivne.

Sagedane meeleolu muutumine ilma nähtava põhjuseta võib viidata epilepsia iseloomule. Selline inimene suudab kergesti sattuda kire soojusesse. Mõnikord on tal probleemide vahetamine ühest tegevusest teise.

Sümptomite pikaajaline suurenemine viib epileptilise dementsuse tekkeni. Isikul, kellel on see patoloogia, on enamikul juhtudel probleeme perekonnas, tööl või koolis.

Põhjused ja sümptomid

Epilepsiahoogude tekkeks on palju põhjuseid. Neid võib jagada pärilikeks ja välisteks. Kõige sagedamini diagnoositakse epilepsiat inimestel, kelle sugulased on ka selle probleemiga kokku puutunud. Krampe võib täheldada, kui patsiendi emal oli patoloogiline iha alkoholi ja püsiva migreeni vastu. Mõnikord ilmneb selline kõrvalekalle identsetes kaksikides.

On oluline mõista, et see ei ole pärilik epilepsia, vaid see on eelsoodumus. Selle arendamisele aitavad kaasa järgmised välised tegurid:

• aju kahjustamine lapsele sünni ajal;
• raske peavigastus;
• krooniline alkoholism;
• insult;
• kasvaja moodustised;
• aju ainevahetusega seotud probleemid;
• infektsioonid.

Nende negatiivsete mõjude tagajärjel moodustub ajus ala, millel on suurem valmisolek konvulsiivseks reaktsiooniks.

Epilepsiahoogude sümptomid ilmuvad spontaanselt. Mõnikord võivad need tekkida väga valju heli, vilkumise või kõrge kehatemperatuuri tõttu.

Epilepsia rünnak ilmneb toonilis-klooniliste krampide vormis. Enamikul juhtudel langeb inimene lihtsalt põrandale, mistõttu on suur tõsiste kahjustuste oht. Patsient võib oma keelt hammustada. Krampide lõpp on epileptiline kooma või erutus, millega kaasneb teadvuse hägusus.

Mõnikord võivad patsiendid kogeda abstsesse, mis tähendavad lühiajalist teadvusekaotust. Isik lihtsalt ei reageeri välistele stiimulitele ja külmub. Ta ei saa rääkida ega liikuda. Sellise rünnaku kestus on umbes 2 sekundit. Pärast seda jätkab ta oma tegevust, nagu oleks midagi juhtunud. Absansa omadus on see, et patsient ei pruugi sellisest sündroomist isegi teadlik olla.

Kerge vormi puhul on krampide deformatsioon äärmiselt haruldane ja omab sama iseloomu. Kui haigus on ägedas vormis, siis täheldatakse rünnakuid 4 kuni 10 korda päevas.

Esmaabi

Ennusta haiguse halvenemine on peaaegu võimatu. Esmaabi andmiseks on oluline märkida epilepsiahoogude sümptomeid. Patsiendi lähedane keskkond ja kolleegid peaksid olema teadlikud sellise patoloogia olemasolust. Rünnaku ajal tuleb järgida järgmisi soovitusi:

1. Patsiendi asukoht tuleb kindlustada, et minimeerida vigastuste oht sügisel.
2. Kinnipidamise aeg ja kestus on vaja kindlaks määrata. See teave on spetsialisti kiirabi jaoks oluline.
3. Epilepsia pea tuleb rünnaku ajal hoida ühel küljel. Soovitav on panna selle alla elastne padi või riietepadja.
4. Kui teil on liigne süljevool, peaksite keele välja tõmbama ja suu hoidma.
5. Jalad ja käed tuleb hoida, sest epilepsia võib kogemata kahjustada ennast või teisi.
6. Siseruumides ei tohiks olla peen ja kuum.

Pärast rünnaku lõppu ei saa inimene mingit tegevust näidata. Ta vajab täielikku rahu. Kui esmakordselt täheldati epi rünnakut, siis on oluline mitte paanikasse helistada ja kiirabi välja helistada.

Diagnostilised meetodid

Diagnoosi kinnitamiseks viiakse läbi mitmeid uuringuid. Usaldusväärset teavet saab EEG kaudu. See diagnostikameetod võimaldab teil märkida ajukoore neuronite "põletamise" aktiivsust, kuid krampide vahelisel perioodil võib patsiendil olla entsefalogrammil tavalised näitajad. Diagnoosi täpsuse suurendamiseks viiakse läbi umbes 4 EEG-d. Mõnel juhul on vajalik krampide aktiivsuse pikaajaline jälgimine, nii et see toimub une ajal.

Diagnoosimise ajal teeb arst anamneesilise patsiendiuuringu, et määrata kindlaks patoloogia suhtes eelsoodumuse olemasolu või puudumine. Patsient peab arstile teatama krampide sagedusest ja kestusest.

Põhiliste sümptomite määramiseks viiakse läbi neuroloogiline uuring. See võib olla MRI või CT skannimine. Metaboolse patoloogia määramiseks vereringes määrab arst biokeemilise vereanalüüsi. Samuti on vaja konsulteerida silmaarstiga. Ta määrab silma veresoonte põhja seisundi ja uurib visuaalset ketast turse esinemise suhtes.

Faasid ja krambid

Konvulsiivsetel rünnakutel on erinevad faasid. Igaüks neist erineb selle kestuse ja sümptomaatika poolest. Kokku on spetsialistidel 5 etappi:

• rünnaku lähteainete ilmumine;
• toonilised krambid;
• kloonilised krambid;
• lõõgastumine;
• magama

Esimene faas hakkab ilmuma mitu tundi enne epilepsiahoogu. Mõnikord võib sümptomeid täheldada 2-3 päeva jooksul. Patsient hakkab tundma ärevust, see katab paanikat. Varsti enne krambihoogusid võivad ilmneda konkreetsed ilmingud: valguse vilkumine, kummaline maitse suus või kummaline lõhn. Selles faasis moodustub ajus patoloogiline ergastuse fookus. Aja jooksul hakkab see levima närvirakkude kaudu.

Teine etapp on toonilised krambid. Need kestavad 20-30 sekundit. Lihased pingesid, mees langeb põrandale. Kuna pea on tagasi visatud, tabab ta pea taha. Epilepsia võib valjusti nutma. Võimalik hingamise peatamine.

Kolmas faas on klooniliste krampide kujul. See kestab 2 kuni 5 minutit. Tema juures on kiire kõikide lihaste kokkutõmbumine, aktiveerunud süljevool, mis meenutab vahtu. Kuna inimene suudab keelt hammustada, on selles vahus vere lisandeid. Pärast rünnaku lõppu hakkab hingamine järk-järgult normaliseeruma, kuid algul on see väga nõrk ja madal.

Relaksatsioonifaasi ajal võib patsiendil tekkida uriini, gaasi või väljaheite tahtmatu eemaldamine.

Inimene satub stupori seisundisse, mis seisneb teadvuse kaotamises ja reflekside puudumises. See võib kesta umbes 15-30 minutit. Kohe pärast sellisest olekust väljumist magab patsient magama. Pärast ärkamist tunneb ta:

• peavalu;
• üldine nõrkus;
• koordineerimisprobleeme.

Samuti on võimalik näo kerge asümmeetria. See sümptom püsib 2-3 päeva. Keelte hammustamise tõttu on inimesel hägune kõne.

Kõik need faasid esinevad suurtes krampides. Kõige sagedamini käivitab see välised tegurid. Naistel võib selline rünnak tekkida menstruatsiooni ajal.

On mitmeid väikesi epiphriscuses. Igal neist on erinevad sümptomid, mis sõltub sellest, milline aju osa oli erutusseisundis. Võivad esineda järgmised rünnakud:

• mitte-krambid;
• müokloonne;
• hüpertensiivne.

Mitte-konvulsiivsed krambid tekivad seetõttu, et lihastoonus on järsult vähenenud, mistõttu inimene langeb põrandale. Samal ajal ei ole konvulsiivset seisundit, vaid lühiajaline teadvusekaotus on võimalik.

Müokloonilisi krampe iseloomustab jalgade, torso ja käte lihaste lühiajaline tõmblemine. Sel juhul jääb epileptik teadlikuks. Hüpertensiivse krambiga pingutavad lihased järsult. Olenevalt arstide väljanägemise põhjustest on 3 epilepsia tüüpi:

• idiopaatiline;
• sümptomaatiline;
• krüptogeensed.

Idiopaatiline mitmekesisus hõlmab haiguse kalduvuse edasikandumist pärilikule joonele. Sel juhul ei täheldata orgaanilist ajukahjustust. Rünnakud toimuvad mingil kindlal põhjusel ja on katkendlikud.

Sümptomaatiline epilepsia algab pärast tõsist peavigastust või tugevat mürgitust. Krüptogeenset tüüpi ei ole tõsiseid sümptomeid.

Enamikul juhtudel toimub arestimine alkoholi ja narkootikumide kasutamise taustal.

Vastsündinud lapsel võib täheldada epipripsiat. Nende põhjus on kehatemperatuuri järsk tõus. On Jackson rünnakuid. Seda tüüpi epilepsia sümptomid on järgmised:

• lihaskrambid võivad tekkida jalgades, jalgades, käes või käsivarrel;
• keha mõnede osade tuimus on võimalik;
• kramp võib katta ainult poole torso.

Kaugelearenenud juhtudel ei mõjuta mitte üks osa, vaid kogu keha. Sellist rünnakut nimetatakse teisejärguliseks.

Ravi omadused

Terapeutilisi protseduure saab alustada alles pärast seda, kui arst on diagnoosi kinnitanud. Sõltuvalt patsiendi seisundist määrab spetsialist kindlaks, kuidas ravi teostatakse: statsionaarne või ambulatoorses kliinikus. Kaugelearenenud juhtudel vajab epilepsia pidevat järelevalvet, sest ta võib ise või teisi kahjustada.

Epilepsia ravil on järgmised eesmärgid:

• valu kõrvaldamine rünnaku ajal;
• vältida uusi krampe;
• vähenenud kestus ja vähenenud krambihoog;
• kõrvaltoimete riski vähendamine.

Te saate valu valuvaigistite ja krambivastaste ainetega kõrvaldada. Soovitatav on lisada igapäevase toitumise toitu, mis sisaldab suurtes kogustes magneesiumi ja kaltsiumi.

Uute epilepsiahoogude tekkimise vältimiseks saate ravimiteraapia või kirurgia abil. Patoloogia korral määratakse järgmist tüüpi ravimid:

• antikonvulsandid - aitab vähendada rünnakute arvu;
• neurotroopne - kasutatakse närvisüsteemi erutamise protsessi parandamiseks aju närvi protsessides;
• psühhotroopne - mõjutab inimese närvisüsteemi toimimist.

Samuti on ravimeid, mis ei ole ravimid. Nende hulka kuuluvad kirurgia, ketogeenne toitumine või Voigti meetod. Operatsiooni teostab neurokirurg. Patsiendiga kokkupuutumiseks on võimalik teha ainult lokaalanesteesiat, tänu millele saab arst jälgida aju üksikute osade toimivust. Menetlus ise on keeruline ja ohtlik, mistõttu seda tehakse ainult harvadel juhtudel.

Ravi ajal peab patsient järgima järgmisi reegleid:

1. Ravimeid tuleb võtta rangelt õigel ajal ja ainult arsti poolt määratud annuses.
2. Enesehooldus on keelatud.
3. Kui esimesed muutused terviseseisundis ja meeleolus, peate sellest spetsialistile teatama.

63% patsientidest, kes kasutasid epilepsiavastaseid ravimeid, täheldatakse patoloogilist supressiooni ja 18% -l väheneb kliiniliste ilmingute raskusaste. Praeguseks ei ole mingit viisi, mis täielikult raviks epilepsiahaigust. Edasine ravi viiakse läbi kogu patsiendi eluea jooksul.

Prognoos ja ennetusmeetmed

Epilepsia ravimine võib oluliselt parandada patsiendi elukvaliteeti. Prognoos on kõige soodsam neile, kellel puuduvad orgaanilised ajukahjustused. Nõuetekohase raviga 80% patoloogiast ei tekita ebamugavusi. Kuid enamik inimesi peab võtma narkootikume elu.

Epileptikud peaksid täielikult loobuma sõidukite juhtimisest, samuti elukutsetest, mis võivad talle või teistele ohtlikud olla.

Patoloogia ägenemise vältimiseks peate pärast ravi saamist järgima kõiki ennetusmeetmeid. Ainult sel juhul on võimalik vähendada epilepsiahoogude arvu. Uued rünnakud võivad kaasa aidata järgmistele teguritele:

• alkoholi või narkootikumide tarvitamine;
• ülekoormus ja stress;
• ebaõige toitumine, paastumine ja range dieedi järgimine;
• suur füüsiline pingutus;
• hüpotermia või ülekuumenemine;
• rasvaste toitude söömine;
• ebastabiilne uni.

Epileptik võib viia normaalse elu ainult siis, kui ta läbib pidevalt ravi ja viib läbi kõik ennetusmeetmed. Selliseid inimesi kutsutakse üles valima töö, mis ei tekita krampe. On oluline mitte peita patoloogia olemasolu ja teavitada oma sugulasi, kolleege ja sõpru ette.

Ennetamiseks võib kasutada traditsioonilisi meetodeid. Kuid enne nende kasutamist peate konsulteerima arstiga, et olukorda mitte halvendada. Soovitatav on kasutada looduslikke rahustiteid, näiteks lavendlit või palderjan aroomõlisid.

Epilepsiat põdev isik võib elada täiselu. Peamine tingimus on perioodilised külastused spetsialistidesse ja ennetavate meetmete rakendamine, mis aitavad peatada epilepsiahooge.

Pärast epiphrista seisundit

Epilepsiahoog on kramb, mis on põhjustatud aju intensiivsetest neuraalsetest väljavooludest, mis väljenduvad motoorse, autonoomse, vaimse ja vaimse düsfunktsioonina ja tundlikkuse rikkumisel. Epilepsia krambid on epilepsia, kroonilise neuroloogilise häire peamine sümptom. See haigus on keha eelsoodumus krampide ootamatule esinemisele. Epipridkatsiya eripära on lühike. Tavaliselt peatub rünnak iseseisvalt kümne sekundi jooksul. Sageli võib rünnak olla seeriaviisiline. Seeriat epipripe, milles krambid liiguvad ükshaaval ilma taastumisperioodita, nimetatakse epileptiliseks staatuseks.

Epilepsiahoogude põhjused

Paljudel juhtudel võivad kõrge kehatemperatuuriga vastsündinutel esineda epilepsiaepisoode. Siiski ei ole üldse vaja, et tulevikus areneks vaevunud haigus lastel. See haigus võib mõjutada mis tahes isikut, sõltumata soost või vanusest. Siiski esineb sagedamini epilepsiahoogude esimesi märke puberteedi perioodil.

Kolm neljandikku selle haigusega inimestest on alla 20-aastased noored. Kui epilepsia debüteerib vanemas eas, on selle arengu põhjustanud põhjused sagedamini löögid, vigastused jne. Tänapäeval on teadlastel raske leida ühte ühist tegurit, mis tekitab kõnealuse haiguse esinemise.

Epilepsiat ei saa täielikult pidada pärilikuks patoloogiaks. Samal ajal suureneb selle haiguse esinemise tõenäosus, kui keegi perekonnas kannatab epilepsiahoogude all. Ligikaudu nelikümmend protsenti patsientidest on selle haiguse all kannatavad lähedased sugulased.

Epileptilise konvulsiivse krambiga tegelemiseks on vaja kahte tegurit, nimelt epileptilise fookuse aktiivsust ja konvulsiivset aju valmisolekut.

Sageli võib aura olla epipridatsioonile eelnenud, mille ilmingud on üsna erinevad ja on põhjustatud kahjustatud aju segmendi lokaliseerimisest. Lihtsamalt öeldes sõltuvad aura ilmingud konvulsiivse (epileptilise) fookuse asukohast.

On mitmeid füsioloogilisi tegureid, mis võivad käivitada epiphrista: menstruatsiooni või une algust. Samuti võivad välised tingimused, näiteks vilkuv valgus, käivitada epilepsiahoog.

Epilepsiahooge põhjustab häire, mis aktiveerib halli aine närvirakke, sundides neid vabastama elektrivoolu. Nende intensiivsus sõltub selle elektrilise hüperaktiivsuse lokaliseerimisest.

Epileptilised krambid võivad põhjustada järgmisi häireid: ioonkanalite kahjustused, neurotransmitterite tasakaalustamatus, geneetilised tegurid, peavigastused, hapnikupuudus.

Kehas toodavad elektrikatkestused kaltsiumi-, naatriumi- ja kaaliumiioonid. Elektrienergia väljavool peab regulaarselt paisuma, et vool saaks pidevalt ühest närviseadmest teise liikuda. Kui ioonkanalid on kahjustatud, tekib keemiline tasakaalustamatus.

Närvisüsteemi rakkude vahel (neurotransmitterid) esinevate ainete puhul võivad esineda kõrvalekalded. Eriti huvipakkuvad on järgmised kolm neurotransmitterit:

- gamma-aminovõihape (närvisüsteemi kõige olulisem inhibeeriv vahendaja, kuulub nootroopsete ravimite rühma) aitab kaasa närvirakkude säilitamisele tugeva põletamise korral;

- serotoniin, mis mõjutab sellega seotud ja korrektset käitumist (näiteks puhkus, uni ja toit), selle tasakaalustamatust põhjustab depressiivne seisund;

- Atsetüülkoliin, millel on oluline mälu ja õppimise tähtsus, teostab neuromuskulaarse tõlke.

Vaatlusaluse haiguse eraldi vormidel on tingimused, milles geneetika mängib olulist rolli. Üldised epifrüsaaditüübid on kõige tõenäolisemalt põhjustatud geneetilistest teguritest, mitte eraviisilistest epilepsiatest.

Peavigastused põhjustavad sageli ka epilepsiahoogude tekkimist, olenemata vigastatud isikute vanuserühmast. Esimene epiphrista, mida põhjustab aju mehaaniline kahjustus, võib tekkida aastaid pärast vigastusi, kuid see on üsna haruldane.

Epilepsiahoogude sümptomid

Epilepsia taustal esineb sageli erinevaid vaimseid häireid ja närvisüsteemi häireid: püsivad isiksuse deformatsioonid, krambid, psühhoos. Vaatlusaluse patoloogia üsna keerulisi sümptomeid täiendavad erinevad somaatilised ilmingud.

Kirjeldatud haiguse kõige olulisem sümptom on suur konvulsiivne epipadiatsioon, mis on tavaliselt jagatud neljaks etapiks: aura (rünnaku eelkäijad), tooniline faas, klooniline etapp ja tumenemisfaas.

Enamus krampe eelneb lähteainetele, mis võivad olla: peavalud, ärrituvus ja südamepekslemine, üldine halb enesetunne, halb uni. Tänu sellistele prekursoritele võivad patsiendid olla teadlikud eelseisvast epipristist mõni tund enne selle esinemist.

Aura võib ilmneda kliiniliselt erinevalt. Seal on järgmised sordid:

- vegetatiivne aura (mida väljendab vasomotoorsed häired, sekretoorsed düsfunktsioonid);

- sensoorne (väljendub valu või ebamugavustundena keha erinevates osades);

- hallutsinatoorne (selle aura juures on kerge hallutsinatoorne nähtus, näiteks sädemed, leegid, vilgub);

- mootor (koosneb erinevatest liikumistest, näiteks võib patsient äkitselt käivitada või hakata ühes kohas ketramiseks);

- vaimne (väljendatud hirmu, komplekssete hallutsinatsioonide mõjul).

Pärast aura faasi läbimist või ilma selleta tekib „suur konvulsiivne epipadiatsioon“, mida väljendatakse peamiselt kogu keha lihaste lõdvestamisel staatika rikkumisega, mille tagajärjel äkki langeb epilepsia ja kaob teadvus. Seejärel tuleb rünnaku järgmine etapp - tooniline faas, mida esindavad kuni kolmekümne sekundi kestvad toonilised krambid. Selles faasis on patsientidel suurenenud pulsisagedus, naha tsüanoos ja vererõhu tõus. Toonilisele faasile järgnevad kloonilised krambid, mis on eraldi juhuslikud liikumised, mis järk-järgult suurendavad ja muutuvad jäsemete teravaks ja rütmiliseks painutamiseks. See etapp kestab kuni kaks minutit.

Patsiendid, keda rünnaku käigus tihti tekitavad, tekitavad kummalisi helisid, mis meenutavad, lävivad, mullivad, närvivad. Selle põhjuseks on kõri krampide spasm. Samuti võib epiphrispu ajal esineda tahtmatu urineerimine, harvem kui roojamine. Samal ajal ei ole naha ja lihaste reflekse, epilepsiaõpilased laienevad ja liikumatud. Suhu vaht võib minna, sageli punane, keele liigse süljeerituse ja hammustuse tõttu. Järk-järgult kahanevad krambid, lihased lõdvestuvad, hingamise tase langeb, pulss aeglustub. Teadvuse selgus taastub aeglaselt, algselt ilmub keskkonda. Pärast rünnakut tunnevad patsiendid tavaliselt väsimust, ülekoormust, peavalu.

Järgnevalt on toodud peamised epilepsiahoogude tunnused, kus esineb toonilis-kloonilisi krampe. Patsient sattus äkki ja kukub. Kui epileptik langes aeglaselt, kui "langetaks" languse takistusest, näitab see, et algas epilepsiahoog. Langenud epileptik surub käed jõuliselt rinnale ja venitab jalgu. 15-20 sekundi pärast hakkab ta krampima. Pärast krampide lõpetamist jõuab epilepsia järk-järgult oma meeltesse, kuid ta ei mäleta, mis juhtus. Sellisel juhul tunneb patsient väga väsimust ja võib magada mitu tundi.

Tegelikult liigitavad eksperdid epilepsiat krampide liigi järgi. Sel juhul võib haiguse kliiniline pilt sõltuvalt patoloogia arengust erineda.

On selliseid rünnakuid: üldistatud (suur), osaline või fokaalne krambid ilma krambita.

Üldised epi-rünnakud võivad esineda trauma, aju verejooksu või päriliku olemuse tõttu. Tema kliinilist pilti kirjeldati eespool.

Suured konvulsiivsed krambid on sagedamini täiskasvanutel kui lastel. Kõrvalekalded või üldised mitte-konvulsiivsed krambid on viimasele iseloomulikumad.

Absanse on üldistatud lühiajalise arestimise tüüp (kuni kolmkümmend sekundit). See avaldub teadvuse väljalülitamisel ja silmade nägemata. Küljelt tundub, et inimene mõtleks või stuporis. Selliste rünnakute esinemissagedus varieerub ühest kuni sadale krambile päevas. Seda tüüpi epiphriscupide aura ei ole tüüpiline. Mõnikord võib absansiga kaasneda silmalau või muu kehaosa tõmblemine, muutus naha värvi.

Osalise krambiga on seotud üks aju osa, mistõttu seda tüüpi epipadiatsiooni nimetatakse fokaalseks krambiks. Kuna suurenenud elektriline aktiivsus on eraldi fookuses (näiteks vigastuse põhjustatud epilepsia korral, siis on see ainult kahjustatud piirkonnas), krambid paiknevad ühes kehaosas või keha teatud funktsioon või süsteem ebaõnnestub (kuulmine, nägemine jne).. Sellise rünnaku korral võivad sõrmed tõmbuda, jalg võib kägistada, jalg või käsi tahtmatult pöörata. Samuti kordab patsient sageli väikesed liikumised, eriti need, mida ta tegi vahetult enne arestimist (näiteks riietus sirgeks, jalgsi käimine, silmapilkimine). Inimesel on iseloomulik piinlikkus, heidutus, hirmus, mis püsib pärast rünnakut.

Krampidega epilepsiahoog on samuti ravitava haiguse tüüp. Seda tüüpi leidub täiskasvanutel, kuid sagedamini lastel. Seda iseloomustab krampide puudumine. Väliselt näib, et isik on arestimise ajal külmutatud, teisisõnu on olemas puudumine. Ka teised rünnaku ilmingud, mis viivad kompleksse epilepsia tekkeni, on samuti võimelised liituma. Nende sümptomid on tingitud aju kahjustatud piirkonna paiknemisest.

Tavaliselt kestab tüüpiline epi-rünnak mitte kauem kui neli minutit, kuid võib esineda mitu korda päevas, mis mõjutab negatiivselt tavalist elu. Rünnakud on isegi unistuste käigus. Sellised krambid on ohtlikud, kuna patsient võib oksendada või sülge lämbuda.

Eeltooduga seoses on paljud huvitatud epilepsiahoogude esmaabist. Esimesel ringil peate rahu hoidma. Paanika ei ole parim abimees. Te ei saa püüda isikut sunniviisiliselt säilitada ega püüda piirata epipripsisega kaasnevaid ilminguid. Patsient tuleb asetada kõvale pinnale. Te ei saa seda rünnaku ajal liigutada.

Epilepsiahoogude mõju võib varieeruda. Ühel lühiajalisel epiprikadkil ei ole aju rakkudele destruktiivset toimet, samas kui pikaajaline paroksüsm, eriti epileptiline seisund, põhjustab neuronite pöördumatuid muutusi ja surma. Lisaks tekitab tõsine oht lastele äkilise teadvuse kaotuse, sest vigastused ja verevalumid on tõenäolised. Samuti on epilepsiahoogudel negatiivsed tagajärjed sotsiaalses mõttes. Selle tõttu, et epipripsis ei suuda kontrollida oma seisundit, tekib hirm uute krampide tõttu ülerahvastatud kohtades (näiteks koolis), paljud epilepsiahoogude all kannatavad lapsed juhivad üsna üksildast elu ja väldivad suhtlemist oma eakaaslastega.

Epilepsiahoog unenäos

Öökulaarsete hoogude epilepsia, mida iseloomustavad rünnakud magama, unenägude või ärkamise ajal, loetakse kõnealuse haiguse tüübiks. Statistilise teabe kohaselt kannatab statistika, seda tüüpi patoloogia, peaaegu 30% kõigist epilepsia all kannatavatest inimestest.

Öösel esinevad rünnakud on vähem päevased. See on seletatav asjaoluga, et patsiendi unistuse ajal patoloogilist fookust ümbritsevad neuronid ei reageeri aktiivsusele, mis lõppkokkuvõttes vähendab intensiivsust.

Unistamise protsessis võib rünnaku alustada äkilise, ebamõistliku ärkamisega, peavalu, keha värisemise ja kägistamisega. Inimene epipridatsiooni ajal võib tõusta neljakordselt või istuda, pöörates jalgu sarnaselt treeningule "jalgratas".

Tavaliselt on rünnaku kestus kümme sekundit kuni mitu minutit. Tavaliselt mäletavad inimesed rünnaku ajal tekkinud tundeid. Lisaks sellele on ilmsete edasilükatud krambihoogude kõrval sageli kaudseid tõendeid, nagu näiteks verise vahtu jäljed padjal, keha lihastes valu tunne, kehale võivad ilmneda kulumised ja verevalumid. Harva, pärast unenäo rünnakut, võib inimene põrandale ärgata.

Epilepsiahoogude tagajärjed unenäos on üsna mitmetähenduslikud, sest uni on organismi elutähtsa tegevuse kõige olulisem protsess. Unehäired, st normaalse une äravõtmine toob kaasa krampide suurenemise, mis nõrgendab aju rakke, vähendab närvisüsteemi tervikuna ja suurendab konvulsiivset valmisolekut. Seetõttu on sagedased öised ärkamised või varased need epilepsiat põdevatele inimestele vastunäidustatud, järsk muutus ajavööndites on ebasoovitav. Sageli võib regulaarne arestimine vallandada tavalise häiresignaali. Epilepsiaga patsiendi unistused võivad kaasneda kliiniliste ilmingutega, millel ei ole otsest seost haigusega, nagu õudusunenäod, unisus, uriinipidamatus jne.

Mida teha epilepsiahoogude ajal, kui ta ületas inimese unenäos, kuidas selliseid krampe käsitleda ja kuidas vältida võimalikke vigastusi?

Et epilepsiahoogude ajal vigastada, on vaja varustada ohutu kai. Voodi kõrval on vaja eemaldada kõik õrnad esemed ja kõik, mis võivad põhjustada vigastusi. Kõrge jalaga või seljaga voodit tuleks samuti vältida. Kõige parem on magada põrandal, mille jaoks saab osta madratsit või voodit ümbritseda spetsiaalsete matidega.

Öiste rünnakute probleemi lahendamiseks on oluline integreeritud lähenemisviis. Esimesel sammul peate täielikult magama. Te ei saa unustada öist magada. Samuti peaksite loobuma igasuguste stimulantide kasutamisest, näiteks energiajoogid, kohv, tugev tee. Samuti peaks välja kujunema eriline uinumisrituaal, mis hõlmab mõõdetud liikumisi, kõigi vidinate tagasilükkamist tund enne planeeritud magamaminekut, sooja duši võtmist jne.

Esmaabi epilepsiahoogude raviks

Krampe ei ole alati võimalik ette näha, mistõttu on väga oluline saada teavet epilepsiahoogude esmaabi kohta.

Häiritud rikkumine on üks väheseid vaevuste arvu, mille rünnakud põhjustavad sageli ümbritsevatel inimestel stuporeid ja paanikat. See on osaliselt tingitud teadmiste puudumisest patoloogia kohta, samuti võimalike tegevuste kohta, mis tuleb läbi viia epilepsiahoogude ajal.

Epilepsiahoogude abiga kaasneb esimene kord mitmed reeglid, mis võimaldavad epilepsiael ellu jääda arestimisest kõige vähem kahjumiga. Niisiis, et vältida tarbetuid vigastusi ja verevalumeid, tuleb patsient asetada tasasele tasapinnale, asetades pea alla pehme rull (seda saab ehitada jääkide materjalidest, näiteks riietest). Siis on vaja inimene riietest vabastada (lipsuta lips lahti, lasta sall, tühistada nööbid jne), eemalda temast kõik asjad, mis on talle lähedased, mida ta võib haiget teha. Soovitatav on patsiendi pea küljele pöörata.

Vastupidiselt levinud arvamusele ei ole vaja suu peale võõrkehi panna, et vältida keele kleepumist, sest kui lõualuud on suletud, siis on võimalus neid katkestada, hammaste katkestamine patsiendile või oma sõrmede kaotamine (krampide ajal haarduvad lõualuud väga tugevalt).

Esmaabi epileptilise krambihoogu tekkeks on epilepsia kõrval oleva isiku leidmine, kuni kramp on täielik, rahulik ja kogutud isik, kes püüab aidata.

Rünnaku ajal ei tohiks te üritada patsienti purjus, hoida teda jõuga, proovida anda elustamismeetmeid, anda ravimeid.

Sageli kipub inimene pärast epi-rünnakut magama, mistõttu on vaja tagada une tingimused.

Epilepsiahoogude ravi

Paljud inimesed sooviksid teada, mida teha, kui epilepsiahoog tekib, sest ei ole võimalik kindlustada selle haiguse esinemise vastu, et lähikeskkonna inimesed, kes võivad vajada abi, võivad krampide all kannatada.

Epilepsiahoogude ravi aluseks on epilepsiaravimite pidev tarbimine paljude aastate jooksul. Epilepsiat peetakse üldiselt potentsiaalselt ravitavaks haiguseks. Narkootikumide vähendamise saavutamine on võimalik enam kui kuuskümmend protsenti juhtudest.

Täna saame kindlalt esile tuua peamised epilepsiavastased ravimid, mis hõlmavad karbamasepiini ja valproehappe ravimeid. Esimest kasutatakse laialdaselt fokaalse epilepsia ravis. Valproehappe preparaate kasutatakse edukalt nii fokaalsete krampide ravis kui ka generaliseerunud krampide leevendamisel.

Ravitava haiguse ravi põhimõtted peaksid hõlmama ka etioloogilist ravi, mis eeldab spetsiifilise ravi väljakirjutamist, epilepsia vallandajate, näiteks arvutimängude, ereda valguse, televiisori vaatamise mõju kõrvaldamist.

Kuidas vältida epilepsiahoogu? Remissiooni saavutamiseks on vaja järgida õiget igapäevast rutiini, tasakaalustatud toitumist ja regulaarselt spordiharjutusi. Kogu eespool nimetatud kompleks aitab kaasa luu skeleti tugevdamisele, stressi leevendamisele, vastupidavusele ja üldisele meeleolule.

Lisaks on epilepsiahoogude all kannatavate inimeste puhul oluline mitte alkohoolseid jooke kuritarvitada. Alkohol võib vallandada. Antiepileptiliste ravimite ja alkohoolsete jookide samaaegne vastuvõtmine ähvardab tõsise joobeseisundi tekkimist ja väljendunud negatiivsete ilmingute tekkimist ravimist. Alkoholi kuritarvitamine põhjustab ka unehäireid, mis põhjustab epilepsiahoogude suurenemist.

Epipristup

Mis on epipristup?

Millised on epilepsiahoogude erinevused epilepsiahaigustest? Selgitagem epiphrispuse määratlust. Anname praktikas kliinilisi näiteid.

Mis sai sellest epifristopi määratlusest meile selgeks?

1. Lühike episood tähendab, et epipripsis kestab tavaliselt 2-5 minutit. Aga see võib kesta sekundit või tundi.
2. Ülemäärane heide - see tähendab, et aju rakud genereerivad pidevalt bioelektrilist aktiivsust ja epipripsisel on need heitmed kõrge amplituudiga ja selle erilise epileptilise välimusega.

Kui EEG saab selliseid heitmeid registreerida, ei tähenda see, et sel hetkel uuritaval isikul on epipripsis või diagnoositakse: Epilepsia. Selliseid heitmeid võib sageli registreerida EEG-il inimestel, kellel on ainult eelsoodumus epilepsia suhtes.

Sageli pöörduge epileptoloogi poole EEG-i erinevatel põhjustel esinenud patsientide vastuvõtul, näiteks seoses peavalu, pearingluse, koolis õppimise raskustega. Ja elektroenkefalogrammis kirjeldavad nad epileptiformi aktiivsust. Seejärel saadetakse nad epileptoloogile diagnoosi välistamiseks: epilepsia.

Nendel juhtudel oleme pärast EEGi uurimist üksikasjalikult uurinud ajaloo võimalikke paroksüsme, olles veendunud, et aktiivse epilepsia kohta praegu puuduvad tõendid. Kuid tõenäosus haiguse arenemiseks tulevikus jääb. Sellise spetsiifilise epiaktiivsuse olemasolu on geneetiliselt määratud defekt; aju omadus, mis määrab epilepsia kalduvuse.

Muudel juhtudel leiame uuringu, neuroloogilise uuringu ja meditsiiniliste dokumentide uurimise käigus aktiivse epilepsia sümptomeid. Sellistes olukordades määrame vajadusel täiendavaid uuringuid, täpsustame epilepsia vormi, krampide tüüpi. Järgnevalt tuleb valida epilepsiavastane ravi.

Sageli kohtame EEG-s valesti kirjeldatud muudatusi, kui “pilt”, st EEG-salvestus ise ei vasta järeldusele. Sellistel juhtudel tõlgendame uuringute muudatusi kahtlastena. Ja me saadame patsientidele alternatiivse meditsiinikeskuse uuesti uuringu, et kontrollida nende tulemusi, kontrollida.

3. Suure aju rakud - see tähendab, et ainult aju suurte poolkera rakud suudavad tekitada selliseid elektrilisi heiteid.

4. Sellised heitmed põhjustavad seisundi, mis on märgatav isikule, kellel on arestimine, või neile, kes teda ümbritsevad. Me räägime fokaalsetest rünnakutest ilma teadvuse kaotamiseta, kui inimene tunneb seda epileptilist rünnakut.

Isikule märgatav epipristup võib avalduda kujul:

A. Mootori häired, näiteks kloonid, st jäsemete tõmblemine, näolihased või tooniline pinge või nende kombinatsioon (kloonilised-toonilised krambid).

B. Tundlikud häired, nagu kihelustunne, tuimus, ebameeldivad, isegi valulikud häired.

5. Kui isik ise on epiphrispuse ajal teadvusetu, siis ta ei saa kirjeldada, ei mäleta, ei tunne ennast rünnaku all. Kuid selle kohta, et ta kannatas episoodi, võib teda näidata kaudsetel märkidel, nagu valu kogu oma kehas (nagu pärast rasket füüsilist tööd), ta ärkas põrandale, keele hammustamisele, urineerimisele, „ebaõnnestumisele” õigeaegselt.

Sellisest epiprikupist võib öelda ainult silmakirjalik tunnistaja ja isik ise ei mäleta teda. Sellisel juhul räägime üldisest epiprisupist.

6. Epipristup algab iseenesest ilma provokatsioonita. Kui rünnak toimus mingil põhjusel, siis ei ole see kõige sagedamini epiphristop, vaid olukorda põhjustav paroksüsm. Näiteks, kui inimene langeb veenist vereproovide võtmisel teadvuseta, siis algavad toonilis-kloonilised krambid isegi urineerimisel, siis see ei ole epifraator. Tegemist on reflekssünopsiga anoksiliste toonilis-klooniliste krampidega. Autonoomsete häirete ilming. Ja sellisel juhul ei näidata krambivastaseid aineid.