Antipüeetilised ravimid on turul praegu rikkalikult esindatud. Reklaam lubab meile imetleda tervenemist gripist ja teistest nohu.Sa pead ainult jooma pilli või lahustama vees ilus kott pulbrist ja teile antakse tervist ja jõudu. Vaatame, kas see on tõsi ja mis on sümptomaatilise gripi ja külma ravimite taga.
Esiteks kirjeldame kohe temperatuuri raamistikku, mille juures on vajalik antipüreetikumide manustamine:
- Täiskasvanud, kes on külma või grippiga nakatunud - see on 38,5 kraadi ja rohkem
- Lapse, rasedate või kõrgete temperatuuride talumatute puhul võib see riba langeda 38 kraadini ja sellest väärtusest kõrgemale.
Nüüd on meil mõned raamid, millest me saame tugineda. Kui temperatuur on näidatud madalam, võite tunda end halbana, kannatused näivad olevat kohutavad, kuid arvan, kas see on tõesti nii halb? Võib osutuda paremaks monitorist lahku minna ja lihtsalt lamada, mis parandab juba haiguse ajal üldist heaolu.
Tegelikult on laste (ja ka täiskasvanute) temperatuuri vähendamiseks võimalik kasutada paari lihtsat tehnikat, mida ma nimetan temperatuuri vähendamise füüsilisteks meetoditeks. Nad ei tähenda narkootikumide ega muu keemia kasutamist - puhas füüsika, kui kuumutatud keha niisutatuna hakkab väliskeskkonnale soojust eraldama.
Niisiis, esimene on pühkides patsiendi keha veega (mitte külm või jäine, kuid lihtsalt jahe), saate eelnevalt lahjendada vett viinaga või lisada tavaline 6% äädikat proportsionaalselt supilusikatäis äädikat ühe liitri vee kohta. Käsnaga saab pühkida lapse või täiskasvanu kehatemperatuuri nende lahendustega. Kinnitan teile, et see mõju on ülekaalukas - miinus 0,5-1 kraadi termomeetril registreeritakse kohe. Kuigi see ei ole liiga pikk, kuid takistab protseduuri korrata.
Teiseks, aju sellise tunne temperatuuri juures keeb. Siin on võimalik kasutada jahutamist, mis alandab temperatuuri ja annab haigele peale väljalaskeava. Otsmikul on võimalik panna kangas, mis on kastetud jahedasse vette või salvrätiku. Äädikat või viina ei saa lisada ja hoida pikka aega, perioodiliselt niisutades.
Ülaltoodud protseduure ei tohi teha eelnõus. Parem on mõneks ajaks sulgeda rõdu või aknad, pühkida vaikselt patsienti, oodata, kuni see kuivab ja pannakse õhku, olles eelnevalt katnud hea tekk või minna patsiendiga teise tuppa.
Kolmandaks - ei ole soojalt riietatud ega katta patsienti allapanu või tekidega. Vastupidi, riided peaksid olema kerged, naturaalsetest materjalidest valmistatud kergesti imenduv higi peaks istuma vabalt. Tekk peaks olema ka tavaline õhuke. Olgu normaalne soojusvahetus keskkonnaga, ära “haigestage” haigeid tekidekihi ja sulgede all.
Samast ooperist, neljandast aksioomist - kõrgel temperatuuril ei tohiks inimene vaarikale anda (nad tavaliselt annavad tee vaarika moosi või selle keetmist), keha soojendab soojendamisel veelgi rohkem ja riik võib tunda halvemat ja halvemat. Samuti ärge laske oma jalgu sinepitesse (suu sinepivannid), see soojendab ka juba kuumenenud keha.
Praktikuna pooldan ainult neid temperatuuri vähendamise meetodeid, nad on väga tõhusad ja aitavad taastada ainult liigset temperatuuri. Lõppude lõpuks, inimkeha kõrgel temperatuuril käivitub kogu rakuliste reaktsioonide kaskaad, mis väljundi tulemusena tekitab inimese interferooni, mis on väga väärtuslik kaitsja viiruste hävitamiseks. See ei ole mingi kunstlik ravim, mis väidetavalt sisaldab interferooni, vaid selle tegelikku ja seetõttu eriti väärtuslik. Selleks võite taluda sümptomeid, mis tingimata kaasnevad külma või gripiga.
Kuid on aegu, mil temperatuurireaktsioon muutub patoloogiliseks, ning individuaalne talumatus nõuab kolmanda osapoole sekkumist ja palavikuvastaste ravimite võtmist. Allpool ja neid arutatakse kõige populaarsemate seas.
Paratsetamool. Sellel ravimil on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime. See toimib kaudselt läbi termoregulatsiooni ja valu keskuste. Minu kogemus, väga tõhus ravim, ei sisalda täiendavaid keemilisi värvaineid ja säilitusaineid, kui brändi pulbrid pattu temperatuuri, kus paratsetamool on peamine komponent - see on Panadol ja Tylenol ja Efferalgan. Sellisel juhul maksate te ravimikompositsiooni lisakomponentide eest, mida ei ole üldse vaja, toimeaine on paratsetamool.
Parem on kasutada tablette (lastele eelistatakse küünlaid) annuses - täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 500 mg üks kord, ööpäevane annus kuni 4 g võivad tekkida maksakahjustused ja mürgised häired, mis tahes ravim tuleb võtta soovituse alusel ja arsti järelevalve all). 6-12-aastased lapsed on ette nähtud annuses 250-500 mg, 1-5 aastat 120-250 mg, 3 kuust. kuni 1 aasta - 60-120 mg kuni 4 korda päevas.
Vastunäidustused:
- rasked maksa- ja neeruprobleemid
- krooniline alkoholism
- ülitundlikkus paratsetamooli suhtes
Nüüd kaaluge paratsetamooli derivaate.
Ibuklin Kombineeritud preparaat, mis sisaldab Ibuprofeeni + paratsetamooli. Tänu enamiku patsientide heale talutavusele ja korralikule terapeutilisele mõjule temperatuuri alandamisel ja temperatuuri vabanemisel soovitan seda ravimit ise patsientidele. Saadaval tablettides.
Kasutatakse annustes täiskasvanutel 1 tablett 3 korda päevas.
Seda ei saa kasutada haavandite ja gastriidi seedetrakti, raseduse ja imetamise, maksa- ja neeruhaiguste, kroonilise alkoholismi puhul.
Panadol Varem väga populaarne ravim, mis annab täna hea müügi. See on tavaline paratsetamool kaetud tablettides. Emad armastavad Panadoli lastele, kellel on suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni kujul mugavad vabanemisvormid. Kuigi see on sama paratsetamool, siis miks maksta rohkem?
Coldrex. Leitud on kaks vabastamisviisi: Coldrex'i tabletid ja Codrex HotRem - pulbri lahuse valmistamiseks.
Tabletid sisaldavad järgmisi aineid:
- paratsetamool 500 mg
- kofeiin 25 mg
- fenüülefriinvesinikkloriid 5 mg
- terpiinhüdraat 20 mg
- askorbiinhape 30 mg
Pulber sisaldab:
- paratsetamool 750 mg
- fenüülefriinvesinikkloriid 10 mg
- askorbiinhape 60 mg
Need on koostises põhilised ravimained, lisaks on olemas ka erinevaid magusaineid, paksendajaid, värvaineid ja muid kemikaale, millel ei ole mingit pistmist raviga.
Ravimit kasutatakse temperatuuri vähendamiseks, valu vähendamiseks ja ninakinnisuse vähendamiseks. Selle koostises olevad keemilised ühendid võimaldavad seda teha.
Lubatud kuni 12-aastastele lastele kuni 3 kotikest päevas. Seda ei tohi kasutada täiskasvanutel ja lastel kauem kui 5 päeva.
Sellel on palju vastunäidustusi, et saada:
- maksa- ja neerufunktsiooni häired
- türeotoksikoos
- diabeet
- südamehaigus (müokardiinfarkt, tahhüarütmiad)
- arteriaalne hüpertensioon
- nurga sulgemise glaukoom
- krooniline alkoholism
- eesnäärme hüpertroofia
- alla 12-aastased lapsed
Ettevaatlik tuleb olla raseduse ja imetamise ajal. Parem on konsulteerida arstiga.
Coldact Pikendatud vabanemisega kapslid. Viitab sümptomaatilistele ravimitele nohu, gripi ja ARVI raviks. Kõrvaldab valu, palaviku ja nohu.
Kasutatakse annustes täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 1 kapsel iga 12 tunni järel 3-5 päeva.
Koosseis:
- paratsetamool 200 mg
- fenülefriinvesinikkloriid 25 mg
- klorofenamiini (klorofeniramiini) maleaat 8 mg
On ka palju vastunäidustusi:
- arterite arteriaalne ateroskleroos
- arteriaalne hüpertensioon
- maksa- ja neerufunktsiooni häired
- diabeet
- türeotoksikoos
- nurga sulgemise glaukoom
- rasked maksa, neerude, südame, põie haigused
- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand
- pankrease haigused
- eesnäärme adenoomiga urineerimine
- veresüsteemi haigused
- krooniline alkoholism
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus
- alla 12-aastased lapsed
Ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal.
Theraflu. Sageli segi ajada Tamiflu'ga, kuid need on täiesti erinevad ravimid. Kasutatakse külmetuse sümptomaatiliseks ravimiks. Aitab võidelda kõrge palaviku, külmavärinate, peavalu ja lihasvalu, köha, aevastamise, nohu vastu.
Koosseis:
- paratsetamool 325 mg
- Pheniramine maleaat 20 mg
- fenüülefriinvesinikkloriid 10 mg
- askorbiinhape 50 mg
- ja abiained, magusained, värvained jne.
Saadaval pulbrina vees lahustamiseks. Pakendi sisu on vaja lahustada klaasis keedetud kuumas vees ja seda juua kuumalt. Vajadusel saate seda võtta iga 4 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 annust päevas.
Ravimi vastunäidustused Theraflu koosnevad selle ravimi toimeainete vastunäidustustest ja sisaldavad:
- maksa- ja neerufunktsiooni häired
- türeotoksikoos
- diabeet
- südamehaigus (müokardiinfarkt, tahhüarütmiad)
- arteriaalne hüpertensioon
- nurga sulgemise glaukoom
- eesnäärme hüpertroofia
- krooniline alkoholism
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus
- alla 12-aastased lapsed
- rasedus ja imetamine
Rinza ja Rinzasip. Mõlema ravimi erinevused vabanemise vormis ja vähemal määral toimeainete koostises.
Rinza - need on suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid, mis kõrvaldavad külmumise või gripi sümptomid (palavik, valu, nohu), mis hõlmavad:
- paratsetamool 500 mg
- kofeiin 30 mg
- fenüülefriinvesinikkloriid 10 mg
- klorofenamiinmaleaat 2 mg
- kaalukaitsevahendid
Annustamine - 1 tablett 3-4 korda päevas. Maksimaalne annus - 4 tabletti. Ravi kestus ei ületa 5 päeva.
Rinzasip on pulbri lahuse valmistamiseks ja selle allaneelamine, samuti kõrvaldab külma sümptomid (palavik, valu, nohu), see sisaldab:
- paratsetamool 750 mg
- kofeiin 30 mg
- Pheniramine maleaat 20 mg
- fenüülefriinvesinikkloriid 10 mg
- magusained, värvained ja muud abiained
Annustamine - täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele, 1 kotike 3-4 korda päevas, kuid mitte üle 4 kotike päevas. Ravikuur, nagu tablettide puhul, ei ole pikem kui 5 päeva.
Rinza ja Rinzasip omavad sarnaselt mis tahes ühendi ravimitele palju erinevaid vastunäidustusi, mis saadakse iga keemilise aine vastunäidustuste kohta, mida need ravimid koosnevad:
- maksa- ja neerufunktsiooni häired
- türeotoksikoos
- diabeet
- südamehaigus (müokardiinfarkt, tahhüarütmiad)
- arteriaalne hüpertensioon
- nurga sulgemise glaukoom
- eesnäärme hüpertroofia
- krooniline alkoholism
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus
- alla 15-aastased lapsed
- rasedus ja imetamine
Aspiriin. Atsetüülsalitsüülhape või aspiriin kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulka. Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime, samuti inhibeeritakse trombotsüütide agregatsiooni, mis vähendab vere hüübimist.
ÄRGE võtke seda gripi sümptomaatiliseks vahendiks. Selle haiguse veresoonte seina suurenenud läbilaskvuse ja aspiriini võtmise tõttu võite põhjustada verejooksu. Nii täiskasvanutel kui ka lastel ei ole lubatud võtta gripiga aspiriini. Lisaks võib lastel salitsülaatide manustamine põhjustada Ray sündroomi, mis on ohtlik tüsistus, millega kaasneb entsefalopaatia ja maksa rasvade infiltratsioon.
Aspiriini võtmise vastunäidustused on:
- seedetrakti erossiivsed ja haavandilised haigused (haavandid, gastriit, mao ja soolte erosioon)
- hemofiilia
- hemorraagiline diatees
- aordi aneurüsm
- hüpertensioon
- K-vitamiini puudus
- maksa- ja / või neerupuudulikkus
- I ja III raseduse trimestrid
- imetamisperiood
- ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste salitsülaatide suhtes
Annustamine on individuaalne. Täiskasvanutel varieerub üksikannus 40 mg kuni 1 g, iga päev - 150 mg kuni 8 g; kasutamise sagedus - 2-6 korda päevas.
Nurofen. Nurofeni tablettide peamine toimeaine suukaudseks manustamiseks on 200 mg Ibuprofeen ja abiained kehakaalu saavutamiseks. Vees lahustamiseks on saadaval ka kihisevad tabletid.
See on mittesteroidne põletikuvastane aine. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele kasutatakse seda annuses 200 mg 3-4 korda päevas, maksimaalne algannus on kuni 400 mg 3-4 korda päevas. Maksimaalne päevane annus on 1200 mg.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 200 mg 4 korda päevas. Lapse kaal peab olema rohkem kui 20 kg, et kasutada ravimit Nurofen.
Vastunäidustused:
- seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused ägedas faasis, sealhulgas peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, haavandiline koliit, peptiline haavand, Crohni tõbi
- raske südamepuudulikkus
- raske arteriaalne hüpertensioon
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus
- hemofiilia, hüpokoagulatsiooni seisund
- leukopeenia
- hemorraagiline diatees
- rasked maksa- ja / või neeruprobleemid
- kuulmiskaotus, vestibulaarsete seadmete patoloogia
- III rasedus trimestril, imetamine
- imetamise periood (rinnaga toitmine)
- kuni 6-aastased lapsed
- Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi komponentide suhtes.
Analgin. Toimeaine Metamizoolnaatrium on pürasolooni derivaat. Tal on palavikuvastane, valuvaigistav ja nõrk põletikuvastane aine. Seda kasutatakse erinevate päritoluga valu, samuti nakkuslike ja põletikuliste haiguste põhjustatud palavikuna.
Võib leida nimede all: Baralgin ja Trialgin. Nende tablettide peamiseks toimeaineks on sama metamisoolnaatrium.
Annustamisskeem. Seestpoolt või rektaalselt määratakse täiskasvanutele 250-500 mg 2-3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus - 1 g, päevas - 3 g. Üksikannused lastele vanuses 2-3 aastat on 50-100 mg; 4-5 aastat - 100-200 mg; 6-7 aastat - 200 mg; 8-14 aastat - 250-300 mg; vastuvõtu mitmekesisus - 2-3 korda päevas.
V / m või aeglastel täiskasvanutel - 250-500 mg 2-3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus - 1 g, päevas - 2 g Lastel parenteraalne manustamine annuses 50-100 mg 10 kg kehakaalu kohta.
Vastunäidustused:
- neeru- ja maksafunktsiooni häired
- glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus
- verehaigused
- ülitundlikkus pürasolooni derivaatide suhtes
Minu praktikas ei kasuta seda mingil moel, kuna planeedil (peamiselt Indias) eksisteeriv dipürooni tootmine on keskendunud meie turule. Mõnes Euroopa riigis, USAs, Jaapanis ja Austraalias ei kasutata seda ravimit ega keelata selle tõttu, et tekib tohutu tüsistus - agranulotsütoos (neutrofiilide taseme vähenemisega kaasnev verehaigus), mis võib olla surmav. Nii et unusta tavapärasest analgiini pillist, seal on lai valik narkootikume, mis on vähem kahjulikud ja kättesaadavad avalikult.
Pakitud ja maitsvate sümptomaatiliste abinõude mõttetu kasutamine nohu ja gripi puhul põhjustab juba negatiivseid tagajärgi, kaasa arvatud ootamatu verejooks, mürgistus ja kõik, sest inimesed unustavad, et ilus kotti taga on ravim, mida saab ka üleannustada. Näiteks on ülalmainitud kombineeritud ravimitel maksimaalne päevane annus - tavaliselt 3-4 kotikest päevas. Mitte 10 kotti, nagu hooletu seltsimehed nagu ennast ja oma lähedasi panna, tõuseb vähe temperatuuri - kohe jõuab koti juurde. Ja kus on keha võitlus haigusega? Säilitamine, siis kirjutamine on kadunud ja mõned kohutavad tüsistused võivad olla lisatud. Ja kui tekkinud tüsistuste tõttu jõuab kiirabi "iseendad" isegi kõnele, ei saa nad isegi neid ilminguid seostada imelise temperatuurikottide võtmisega, mis suurendab oluliselt haige inimese olukorda.
Samuti tasub meeles pidada, et mitme komponendi kasutamisel ei saa paralleelselt võtta teisi ravimeid, mis sisaldavad samu toimeaineid kui seda ravimit. Näiteks ei saa te koos võtta paratsetamooli ja paratsetamooli sisaldavaid koostisaineid.
Minu arvamus arstina on see: parem on kasutada monokomponentseid (üks toimeaine) ravimeid. Patoloogiliste reaktsioonide tekkimise korral saab alati mõista, milline ravim põhjustas selle reaktsiooni ja tegeleb adekvaatselt tekkinud komplikatsiooniga. Ühe ravimi võtmise korral vajab keha ka palju vähem energiat jagamiseks ja assimileerimiseks kui sümptomaatiliste pulbrite ja pillide puhul, mis on ülekoormatud säilitusainete, värvainete ja muude kasutud ainetega. Energia on talle kasulik gripi ja nohu vastu võitlemisel. Eriti ei tohiks te lastel raviks kasutada oma keha jaoks multikomponentseid palavikuvastaseid ja sümptomaatilisi ravimeid, need võivad olla eriti kahjulikud.
Panadol
Panadol on tavalise paratsetamooli analoog ja on ennast tõestanud efektiivse ravimina. Selle koostise peamine toimeaine on paratsetamool. Lisaks sellele on kaasas abikomponendid. Peamine näidustus ravimi kasutamiseks - palavik, palavik, nii et seda kasutatakse kehatemperatuuri vähendamiseks ja on valuvaigistav. See ravim ei oma põletikuvastast toimet, kui seda kasutatakse.
Apteegid müüvad kahte tüüpi ravimeid - Panadol ja Panadol Extra. Panadol extra erineb tavalisest Panadol'ist selles osas, et Panadol extra sisaldab mitte ainult peamist toimeainet - paratsetamooli, vaid ka 65 mg kofeiini. Tänu Panadol extra koostisosade kombinatsioonile paraneb paratsetamooli toime kofeiini mõju tõttu, mis suurendab selle kontsentratsiooni keha kudedes.
Näidustused Panadol
Seda ravimit võib kasutada valu tekitamiseks, mis paikneb ükskõik millises kehaosas ja olenemata nende esinemise põhjusest. Kõige tavalisemad põhjused, miks ta on ette nähtud, on hambavalu või sagedased peavalud. Lisaks aitab see naistel menstruatsiooni ajal, kui nad tunnevad tugevat valu kõhu põhjast või kasutatakse täiendava ravimina kehatemperatuuri alandamiseks, nohu ja grippi.
Tähelepanu! Panadoli ei saa kategooriliselt manustada vastsündinutele ega inimestele, kellel on selle koostisosade suhtes individuaalne talumatus. Kui te ei soovi ravimi võtmise ajal probleeme tekkida, lugege kindlasti enne selle kasutamist juhiseid. Panadoli võib raseduse ajal võtta, kuid ainult siis, kui arst on selle määranud, ja ainult juhul, kui selle võtmise eelised on palju suuremad kui võimalik negatiivne mõju sündivale lapsele.
Kasutusjuhend Panadol
Ravimi annus arvutatakse inimese vanuse, keha ja haiguse omaduste ja seisundi põhjal.
- Täiskasvanutele on ette nähtud 500 mg korraga. Ühekordse annuse maksimaalne annus on 1 gramm. Päeva jooksul võib tablette "Panadol" võtta mitte rohkem kui 4 korda. Eneseavaldus ilma arsti juurde minemata peaks kestma mitte rohkem kui 6-7 päeva.
- Lapsed saavad ka seda ravimit võtta, samal ajal kui lapse jaoks on isegi eriline vorm - Panadol. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat on ette nähtud mitte rohkem kui 240 mg ravimit ühes annuses ja üle 12-aastaseid lapsi - 240-480 mg. Kui laps on alla 6-aastane, siis on ravimi võtmine arstiga konsulteerimata ebasoovitav. Maksimaalne enesehooldusperiood ilma arsti külastamiseta on kuni kolm päeva.
Tähelepanu! Panadol-ravi käigus on alkoholi kasutamine rangelt keelatud, kuna alkoholi ja selle ravimi segamisel on maksa kahjustav toime. Lisaks on Panadol-ravi ajal mittesteroidsed põletikuvastased ravimid vastunäidustatud, kuna need võivad kahjustada tervist, kui nad koostoimivad.
Panadol
Vabastamise vormid
Panadoli juhendamine
Panadol (farmakoloogiline toimeaine - paratsetamool) on analgeetiline, valuvaigistav ja vähene põletikuvastane toime. Valuvaigistid on kaugelt kõige ihaldatavamad ravimite rühmad. Sellest alates on see üsna loogiline vaevalt on ebameeldiv sümptom kui valu. Sellega seoses on oluline, et arstid saaksid arstide töövahendites tõhusaks valu kontrollimiseks. Siiski on üllatav, et tänapäeva farmaatsiatoodete mahu korral on otsese analgeetilise toimega ainult kolm ravimitüüpi: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, opioidanalgeetikumid ja tegelikult paratsetamool (Panadol). Igal rühmal on loomulikult oma eelised ja puudused. Samal ajal on Ameerika Ühendriikides ja Lääne-Euroopa riikides paratsetamool esmane ravim kerge või mõõduka valu leevendamiseks. Seda ravimit hakati kliinilises praktikas kasutama alates möödunud sajandi 50-ndate aastate keskpaigast ja enam kui 60 aastat on see ehk kõige populaarsem retseptitaotluse anesteetikum. Ilma vea riskita on võimalik ennustada, milliseid ravimeid väljakirjutab iga arenenud riigi arst hamba-, seljaaju- või peavalu - panadol. Ei saa öelda, et teiste rühmade valuvaigistid on täiesti kasutud. Samad MSPVA-d on väga populaarsed kogu maailmas, eriti juhtudel, kui valu on põhjustatud põletikust või koekahjustustest. Nende vaieldamatud eelised on tõestatud tõhusus, teadmised ja farmakoloogilise toime prognoositavus, rahaline taskukohasus elanikkonnale. Samas on skaala teisel poolel ilmne oht ebasoovitavate kõrvalreaktsioonide tekkeks, millest peamine on nn NSAID-gastropaatia (seedetrakti ülemiste seedetrakti erosive-haavandilised kahjustused). Seedetrakti tõsiste rikkumiste sagedus NSAIDide võtmise ajal on umbes 1 juhtum 100 patsiendi kohta. Patsiendid, kes põevad NSAID-e pikka aega, on 2–3 korda suurem tõenäosus, et nad surevad seedetraktis veritsuselt, kui need, kes ei kasuta MSPVA-sid (või võtavad neid väikestes annustes).
„Pehmed” mitte-narkootilised opioidanesteetikumid on samuti üsna tõhusad valuvaigistid, mis mõjutavad otseselt antinotsitseptiivset süsteemi ja takistavad valu impulsside ülekandumist. Neid ravimeid (peamiselt kodeiini) kasutatakse laialdaselt Ameerika Ühendriikides ja Lääne-Euroopas. Venemaal piirdub nende valik tegelikult vaid ühe ravimiga - tramadooliga, mis sisaldub potentsiaalsete ravimite loetelus, mis ei mõjuta parimal viisil selle kättesaadavust. Lisaks ei ole opioidanalgeetikumid kunagi olnud tuntud oma hea talutavuse poolest. Panadol omab omakorda spetsiifilist toimemehhanismi, mis erineb NSAIDidest ja opioididest. Arvatakse, et see ravim on võimeline inhibeerima tsüklooksügenaasi (COX) aktiivsust, pärssides seeläbi põletikueelsete prostaglandiinide sünteesi. Kuid erinevalt samadest mittesteroidsetest põletikuvastastest ainetest, mis toimivad peamiselt COX-2 suhtes, lülitab panadol "COX-3", "kaubandusliku" peamiselt kesknärvisüsteemi. Teisisõnu on panadooli analgeetiline ja palavikuvastane toime keskne. Ülaltoodut kokku võttes on vaja märkida paratsetamooli head talutavust, mis on selle ravimi peamine eelis teiste analgeetikumide suhtes. Niisiis, erinevalt mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest ei kaasne Panadoli kasutamisega seedetrakti ja kardiovaskulaarsete tüsistuste riski märkimisväärne suurenemine, mis võimaldab ravimit määrata riskifaktoritega patsientidele. See on väga oluline näiteks krooniliste reumaatiliste haigustega patsientide ravis, kuna need on enamasti eakad inimesed, kellel on palju kombineeritud patoloogiaid. Panadoli kasutamise taustal on ka maksa ja neerude tüsistuste tekkimise oht äärmiselt madal. Lisaks on seda ravimit edukalt kasutatud neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel.
Panadol gripiga
Panadol - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (tabletid 500 mg, ekstra kofeiin, suspensioon või siirup lastele Baby, rektaalsed küünlad) ravimid valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal.
Sisukord:
Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadol kasutamise juhiseid. Esitletud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Panadoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Panadoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.
Paratsetamool blokeerib COX-i kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskusi ja termoregulatsiooni (raku kuded neutraliseerivad paratsetamooli toimet COX-le põletikulistes kudedes), mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine perifeersetes kudedes määrab kindlaks, et puudub negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.
Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorseid keskusi, omab analüütilist toimet, parandab valuvaigistite toimet, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset jõudlust.
Paratsetamool + abiained.
Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).
Laste küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.
Imendumine on kõrge. Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Terapeutiliste annuste võtmisel eritub manustatud annus uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi peamine kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.
- peavalu;
- migreen;
- hambavalu;
- seljavalu;
- neuralgia;
- lihas- ja reumaatiline valu;
- valus menstruatsioon;
- nohu ja gripi sümptomaatiline ravi (palaviku vähendamiseks);
- vähendada kehatemperatuuri suurenemist nohu, gripi ja lapsepõlve nakkushaiguste taustal (sealhulgas tuulerõuged, parotiit, leetrid, punetised, punapea);
- hambavalu (kaasa arvatud hambumus), peavalu, kõrvapõletik kõrvapõletiku ja kurguvalu ajal.
Tabletid, kilega kaetud 500 mg.
Tabletid Panadol Extra.
Suspensiooni tarbimiseks Laste Panadol Baby (mõnikord nimetatakse seda ekslikult siirupiks).
Rektaalsed suposiidid 125 mg ja 250 mg (lastele).
Kasutus- ja annustamisjuhised
Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).
6-9-aastased lapsed määravad vajaduse korral 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele on 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti (1 g).
9–12-aastastele lastele tuleb vajadusel määrata 1 tablett kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 tablett) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti).
Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele määratakse vajaduse korral 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.
Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta.
Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Suspensioon või siirup
Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutada. Pakendi sees olev mõõtesüstal võimaldab preparaati õigesti ja ratsionaalselt doseerida ja annustada.
Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.
Lapsed vanemad kui 3 kuud, ravim on ette nähtud 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.
Ärge ületage soovitatud annust.
Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: vähendada temperatuuri - mitte rohkem kui 3 päeva, et vähendada valu - mitte rohkem kui 5 päeva.
Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel, tuleb konsulteerida arstiga.
Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravipäevade maksimaalne kestus.
Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud ühekordsed annused lastele vanuses 6-12 aastat, 1–5 aastat, 3 kuud kuni 1 aasta vanused, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks lastel vanuses 6-12 aastat mg, 1-5 aastat mg.
Manustamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.
Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.
- nahalööbed;
- sügelus;
- angioödeem;
- leukopeenia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
- düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastraalne valu);
- unehäired;
- tahhükardia.
- raske maksafunktsiooni häire;
- raske neerukahjustus;
- arteriaalne hüpertensioon;
- glaukoomi;
- unehäired;
- epilepsia;
- vastsündinute periood;
- laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul);
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.
Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.
Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigset tarbimist, kuna see võib põhjustada agitatsiooni, unehäireid, tahhükardiat, südame rütmihäireid.
Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.
Patsientidel, kes kannatavad atoonilise bronhiaalastma, pollinosis, on suurenenud allergiliste reaktsioonide tekkimise risk.
Võib muuta sportlaste dopingukontrolli testide tulemusi.
Kui ravimit kasutatakse pikka aega, suurendab see kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.
Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.
Barbituraadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikese üleannustamise korral tõsise joobeseisundi.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.
Paratsetamooli mõjul suureneb kloramfenikooli eritumise aeg 5 korda.
Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.
Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne tarbimine suurendab hepatotoksilise toime ja ägeda pankreatiidi riski.
Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.
Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite efektiivsust.
Ravimi Panadol analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- Atsetaminofeen;
- Daleron;
- Laste Panadol;
- Laste tülenool;
- Ifimol;
- Calpol;
- Ksumapar;
- Lupocet;
- Mexalen;
- Pamol;
- Panadol Junior;
- Panadoli lahustuvad tabletid;
- Paratsetamool;
- Paratsetamool (atsetofeen);
- Paratsetamool lastele;
- Paratsetamooli siirup 2,4%;
- Perfalgan;
- Läbipääs;
- Luba on mõeldud lastele;
- Sanidol;
- Strimool;
- Tülenool;
- Tülenool imikutele;
- Febritset;
- Tsefekon D;
- Efferalgan.
Hoolitsege südamega
Nõuanded ja retseptid
Panadol nohu
Panadol tablettide juhend
Juhend on igas pakendis koos ravimiga Panadol, mis annab patsiendile usaldusväärset teavet tablettide kasutamise kohta ravis, sealhulgas nohu ja valu.
Vorm, koostis, pakend
Panadol on ravimit vabastav vorm, mis on tablettitud. Pillid sarnanevad kapslitega ja on valged. Tableti ühel küljel on reljeefne kiri PANADOL ja teiselt poolt eraldusrisk.
Ravim ise on toimeaine - paratsetamool maisitärklise lisamisel ja eelgeelistatud, hüpromelloos, kaaliumsorbaat, steariinhape, povidoon, triatsetiin ja talk.
Tabletid on pakitud blisterpakenditesse, kus need võivad olla kuus või kaksteist tükki. Blisterid paigutatakse omakorda pappkarpidesse, millest üks või kaks on iga variandi puhul.
Termin ja säilitustingimused
Ravimit hoitakse normaalsetes tingimustes lastele sisenemiseks kättesaamatus kohas kuni viis aastat.
Farmakoloogia
Põletikuvastase valuvaigistina on Panadol oma toimeaine farmakoloogiliste omaduste tõttu võimeline vähendama soojust ja anesteesiat.
Põletikuvastane toime puudub. Paratsetamool ei ärrita seedetrakti limaskestasid ega mõjuta veesoola vahetust.
Farmakokineetika
Allaneelamise järel imendub ravim kiiresti ja saavutab toimeaine maksimaalse kontsentratsiooni poole tunni jooksul.
Paratsetamool jaotub ühtlaselt peaaegu kõigis keha kudedes ja vedelas keskkonnas. Ainus erand on koe rasv ja tserebrospinaalvedelik.
Plasmavalk seondub ainult 10 protsendiga. Metabolism toimub maksas.
Poolväärtusaeg on üks kuni kolm tundi. Maksa tsirroosi mõjutamisel on selle toime suurem. Ravim eritub peamiselt uriinisulfaadi ja glükuroniidkonjugaatidega. Väike kogus paratsetamooli jääb muutumatuks.
Panadoli näidustused
Ravimit soovitatakse raviks osana sümptomaatilisest ravist, kus reeglina täidetakse anesteetikumi funktsioon, mis ei mõjuta haiguse arengut.
Näited valu sündroomi kasutamiseks
peavalud; menstruatsiooni verejooks valus iseloom; migreen; lihasvalud; hambad; nimmepiirkonna valu; kurguvalu.
Febriilse sündroomiga
külma või gripiga patsiendi kõrge kehatemperatuur.
Vastunäidustused
Alla 6-aastastele lastele ja nende koostisosade suhtes ülitundlikele patsientidele ei ole soovitatav määrata ravimeid.
Ravimi määramisel ja kasutamisel tuleb olla ettevaatlik rasedatele ja imetavatele naistele, eakatele inimestele ja patsientidele, kes on tuvastatud:
maksa- või neerupuudulikkus; alkoholism; hüperbilirubineemia healoomuline iseloom; glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus; viirushepatiit.
Panadoli kasutusjuhised
Täiskasvanud patsiendi puhul (eakad kaasa arvatud)
1 või 2 tabletti / 4 lk. ööpäevas, vajadusel annuste vahega - 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 8 tükki.
Lastele vanuses 6 kuni 9 aastat
Vajadusel pool tabletti kolm korda päevas. Maksimaalselt üks päev saate võtta kuni kaks tabletti.
Noorte vanuses 9 kuni 12 aastat
1 tk. / 4 lk. päevas, kui vaja, kuni vastuvõtu intervalliga kuni neli tundi. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus - 4 tükki.
Ravimi eneseanalüüs on lubatud valu leevendamiseks viis päeva ja kuumuse vähendamiseks mitte rohkem kui kolm päeva. Neid soovitusi ületada võib ainult arst.
Panadol raseduse ajal
Raseduse ajal on Panadolil lubatud kasutada, kuid ettevaatusega (nagu soovitatud ja raviarsti järelevalve all).
Panadol lastele
Alla kuueaastaseid lapsi ei soovitata kasutada Panadoli ravis.
Kõrvaltoimed
Patsiendid, kes järgivad reeglina soovitatud annust, ei oma ravimile kõrvaltoimeid. Mõnikord esinesid allergilise iseloomuga nahalööbe kaebused, millega kaasnes sügelus. Angioödeemi registreeritud juhtumid.
Harvadel juhtudel on kõrvaltoimeid väljendunud aneemia, samuti trombotsütopeenia või metemoglobineemia teke.
Pikaajalise ravimi kasutamise või annustamise ülehindamise tõttu on võimalik neerukoolikute, papillia nekroosi, mittespetsiifilise bakteriuria, interstitsiaalse nefriidi ilming.
Üleannustamine
Selleks, et vältida maksakahjustusi paratsetamooliga, tuleb ravimit võtta rangelt vastavalt soovitatud annusele.
Riskirühm võib hõlmata järgmisi patsiente:
need, kes võtavad karbamasepiini pikka aega, hüperitsükli, fenobarbitaali, rifampitsiini, primidooni või fenütoiini preparaadid; alkoholi kuritarvitajad; need, kes kannatavad glutatiooni puudulikkuse tõttu, kui toitumine on kahjustatud, diagnoositakse tsüstiline fibroos, patsient on näljas või ammendunud, samuti need, keda HIV-nakkust mõjutab.
Ägeda paratsetamooli mürgistuse sümptomid võivad olla iiveldus, oksendamine, kõhuvalu. Patsiendi nahk muutub kahvatuks ja viskab selle regulaarselt higi. Ainult kahe päeva pärast võib vastavate tunnuste järgi tuvastada maksakahjustusi.
Üleannustamise sümptomite korral katkestage ravim kohe. Ohver viivitamatult loputab magu ja määrab aktiivsöe või muu enterosorbendi vastuvõtmise.
Kui pärast ravimi üle võtmist on möödunud rohkem kui üheksa tundi, manustatakse patsiendile SH-doonoreid ja metioniini. Üleannustamise lõpetamisel on soovitatav kasutada N-atsetüültsüsteiini. Nende ravimite korduv manustamine ja vajadus täiendavate terapeutiliste meetmete järele määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja ajaintervallist, mis eraldab ohtliku annuse tarbimise praegusest hetkest. Juhul, kui pärast mürgituspäeva on nõutav toksikoloogiga konsulteerimine.
Ravimi koostoimed
NSAID-ravimite pikaajalise ühiskasutuse ja paratsetamooli sisaldavate ravimite pikaajalise ühiskasutuse korral võib tekkida analgeetiline nefropaatia, neerupapillaar nekroos ja neerupuudulikkus.
Paratsetamooli pikaajaline kasutamine koos salitsülaatidega võib viia tuumori või põie põie kasvaja tekkeni.
Paratsetamooli hepatotoksilisuse tõenäosus suureneb, kui seda kombineeritakse Diflunisaliga, mis suurendab plasmakontsentratsiooni viiskümmend protsenti.
Panadoli hematotoksilisus intensiivistub koos müelotoksiliste ravimitega.
Verejooksu oht tekib pikaajalise kombinatsiooniga kaudsete antikoagulantidega, näiteks varfariiniga, kuna viimase toime suureneb oluliselt.
Üleannustamise korral suureneb ravimi hepatotoksilisus, kui seda võetakse koos barbituraatide, tritsükliliste antidepressantide, fenütoiini, fenüülbutasooni, karbamasepiini, flumekinooli, etanooli, rifampitsiini, fenütoiini, zidovudiiniga.
Ülemäärase hepatotoksilisuse tekkimise riski vähendamiseks võib paratsetamooli kombineerida mikrosomaalsete oksüdatsiooni inhibiitoritega, näiteks tsimetidiiniga.
Paratsetamoolravi ja alkoholi kombineerimisel tekib pankreatiit tavaliselt ägedas vormis.
Kui ravimit kasutatakse koos uritsiidiliste ravimitega, võib see vähendada nende aktiivsust.
Täiendavad juhised
Soovitatava ravimi kestuse ja annuse ületamisega peab kaasnema verepilti kontroll.
Ettevaatusabinõud ravimi ravis nõuab, kui patsient avastab neerude ja maksa patoloogiat. Samuti peate olema ettevaatlik, kui on vaja kombineerida paratsetamooli antiemeetiliste ravimitega, nagu metoklopramiid või domperidoon. See võib hõlmata ka ravimit kolesterooli alandamiseks veres - Kolestiramiin.
Kui patsient võtab antikoagulante ja vajab lisaks korrapärast valu, siis Panadol ei ole parim valik.
Enne kusihappe ja vere glükoosisisalduse testide tegemist peate informeerima arsti Panadoli kasutamisest ravi ajal.
Paratsetamooli sisaldavate ravimitega ravi ajal on mürgise maksakahjustuse vältimiseks keelatud alkoholi tarvitada.
Panadoli analoogid
Panadoli analooge loetakse tablettideks Strymol, Efferalgan, samuti paratsetamool ja paratsetamool MS.
Panadol Price
Ravimi maksumus võib erinevates apteegivõrkudes veidi erineda, kuid kusagil ei ületa see sada rubla.
Panadoli ülevaated
Arvestades kommentaare, on ravimid patsientidele hästi talutav, järgides soovitatavaid annuseid ja raviskeemi. Patsiendid täheldavad negatiivsete reaktsioonide puudumist ja ravimi kõrget efektiivsust. Lisaks saab ravimit osta ilma retseptita mistahes apteegis mõistliku hinnaga.
Tamara: Võttes arvesse näidustusi ravimi kasutamise kohta, mis on vähendatud soojuse ja anesteesia eemaldamiseks, hoian seda sellisel juhul kodusekabinetis ja kasutan seda ilma arsti retseptita. Tuleb märkida, et ma olen seda kasutanud isegi aasta jooksul valulike menstruatsioonidega ja temperatuuril, kui külma saatus üllatab. Mitte üks kord Panadol ei pettunud. Loomulikult peaks ravi jaoks olema teisi ravimeid, kuid nende sümptomite leevendamiseks on need tabletid õiged.
Dmitri: Pole ime, et on avalikes kohtades pidevalt ja ma töötan kaupluses temperatuuri langemisega ajal, mil ORVI viirus ringi sõidab. Minu reeglites ei ole haigusloendis istuda, nii et Panadol säästab sellistel juhtudel alati ennast. Paar tabletti hommikul enne tööd, et ei esine palavikku ja ebameeldivaid valulikke valusid. Ja pill ööks. Kolm päeva pillide ja külmade retriidide võtmisest. Kontrollitud ennast.
Evgenia: ma sain hiljuti haige. Esiteks tõusis temperatuur ja külmavärinad. Õde läks apteegisse ja tõi Panadoli, öeldes, et soovitasid teda. Ta jõi kaks tabletti ja magas. Kui ma ärkasin, tundsin ma märkimisväärset leevendust. Siis õhtul tekkis uus rünnak - hambumus. Kõik on samamoodi: õde apteegis ja ostis uuesti Panadoli. Ilma kõhkluseta võtsin ma kaks tabletti. Valu langes üsna kiiresti. Ja alles siis märkasin, et ravim on sama. Pärast juhiste lugemist naersime pikka aega. Ei, kohe uurida. Ravim on imeline. Ma soovitan seda kõigile. Ja minu hooletus andis kogu perele tõhusa ravimi.
Cefalexin (suspensioon, tabletid) juhised
Viburcol külmaga
Ergoferon - juhendamine, rakendus
Nurofeni (tabletid, geel) juhised
Azitral: juhised, analoogid
Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadol kasutamise juhiseid. Esitletud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Panadoli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Panadoli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.
Paratsetamool blokeerib COX-i kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskusi ja termoregulatsiooni (raku kuded neutraliseerivad paratsetamooli toimet COX-le põletikulistes kudedes), mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine perifeersetes kudedes määrab kindlaks, et puudub negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (naatriumi- ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.
Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorseid keskusi, omab analüütilist toimet, parandab valuvaigistite toimet, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset jõudlust.
Paratsetamool + abiained.
Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).
Laste küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.
Imendumine on kõrge. Panadol imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades mitu metaboliiti. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamiseks metaboliidiks paratsetamoolsulfaat 12-aastastel ja vanematel lastel konjugeeritud glükuroniid. Terapeutiliste annuste võtmisel eritub manustatud annus uriiniga ühe päeva jooksul. Ravimi peamine kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatul kujul paistab välja mitte rohkem kui 3% paratsetamooli saadud annusest.
peavalu; migreen; hambavalu; seljavalu; neuralgia; lihas- ja reumaatiline valu; valus menstruatsioon; nohu ja gripi sümptomaatiline ravi (palaviku vähendamiseks); vähendada kehatemperatuuri suurenemist nohu, gripi ja lapsepõlve nakkushaiguste taustal (sealhulgas tuulerõuged, parotiit, leetrid, punetised, punapea); hambavalu (kaasa arvatud hambumus), peavalu, kõrvapõletik kõrvapõletiku ja kurguvalu ajal.
Tabletid, kilega kaetud 500 mg.
Tabletid Panadol Extra.
Suspensiooni tarbimiseks Laste Panadol Baby (mõnikord nimetatakse seda ekslikult siirupiks).
Rektaalsed suposiidid 125 mg ja 250 mg (lastele).
Kasutus- ja annustamisjuhised
Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).
6-9-aastased lapsed määravad vajaduse korral 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele on 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti (1 g).
9–12-aastastele lastele tuleb vajadusel määrata 1 tablett kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 tablett) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (4 tabletti).
Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele määratakse vajaduse korral 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.
Ravimit ei soovitata enam kui viis päeva tuimastina ja rohkem kui kolm päeva antipüreetikumina ilma arsti ettekirjutuse ja vaatluseta.
Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Suspensioon või siirup
Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist loksutada. Pakendi sees olev mõõtesüstal võimaldab preparaati õigesti ja ratsionaalselt doseerida ja annustada.
Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.
Lapsed vanemad kui 3 kuud, ravim on ette nähtud 15 mg / kg kehakaalu kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehakaalu kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.
Ärge ületage soovitatud annust.
Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: vähendada temperatuuri - mitte rohkem kui 3 päeva, et vähendada valu - mitte rohkem kui 5 päeva.
Tulevikus, samuti terapeutilise toime puudumisel, tuleb konsulteerida arstiga.
Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.
Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud ühekordsed annused 6-12-aastastele lastele - mg, 1-5 aastat - mg, 3 kuud kuni 1 aasta - mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks 6-12-aastastel lastel - mg, 1-5 aastat - mg.
Manustamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.
Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.
nahalööbed; sügelus; angioödeem; leukopeenia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia; düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastraalne valu); unehäired; tahhükardia. raske maksafunktsiooni häire; raske neerukahjustus; arteriaalne hüpertensioon; glaukoomi; unehäired; epilepsia; vastsündinute periood; laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul); ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.
Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.
Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigset tarbimist, kuna see võib põhjustada agitatsiooni, unehäireid, tahhükardiat, südame rütmihäireid.
Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.
Patsientidel, kes kannatavad atoonilise bronhiaalastma, pollinosis, on suurenenud allergiliste reaktsioonide tekkimise risk.
Võib muuta sportlaste dopingukontrolli testide tulemusi.
Kui ravimit kasutatakse pikka aega, suurendab see kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.
Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.
Barbituraadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulaatorid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikese üleannustamise korral tõsise joobeseisundi.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.
Paratsetamooli mõjul suureneb kloramfenikooli eritumise aeg 5 korda.
Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.
Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne tarbimine suurendab hepatotoksilise toime ja ägeda pankreatiidi riski.
Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.
Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite efektiivsust.
Ravimi Panadol analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
Akamol Teva; Aldolor; Apap; Atsetaminofeen; Daleron; Laste Panadol; Laste tülenool; Ifimol; Calpol; Ksumapar; Lupocet; Mexalen; Pamol; Panadol Junior; Panadoli lahustuvad tabletid; Paratsetamool; Paratsetamool (atsetofeen); Paratsetamool lastele; Paratsetamooli siirup 2,4%; Perfalgan; Läbipääs; Luba on mõeldud lastele; Sanidol; Strimool; Tülenool; Tülenool imikutele; Febritset; Tsefekon D; Efferalgan.
Ravimi analoogide puudumisel toimeainele võite klõpsata allolevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab ja näeb kättesaadavaid analooge ravitoimetest.
Panadoli kompositsioon
Eri kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Täiendavad komponendid: povidoon, kaaliumsorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelgeelistatud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.
Lahustuva tableti koostis: 500 mg toimeainet ja täiendavaid komponente: dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool.
Vormivorm
Panadol on saadaval tablettidena: Panadol lahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.
Lahustuvatel tablettidel on valge värvus, lame kuju, krobeline pind, kumer serv ja ühel küljel risk.
Kilekattes olevate tablettide kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ühel küljel on oht ja teisel küljel on spetsiaalne reljeefne “Panadol”.
Farmakoloogiline toime
Antipüreetiline analgeetikum. Aktiivsel komponendil on palavikuvastane, valuvaigistav toime. Mõju põhimõte põhineb TSOG-1,2 blokeerimisel peamiselt närvisüsteemi keskosas. Toimeaine mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.
Paratsetamooli põletikuvastane toime ei ole praktiliselt väljendunud. Toimeaine ei ärrita seedetrakti limaskestasid (sooled, mao). Panadol ei suuda mõjutada prostaglandiinide sünteesiprotsessi perifeersetes kudedes, mistõttu ravim ei mõjuta vee-soola ainevahetust.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Ravim imendub seedetrakti luumenist kiiresti passiivse transpordi kaudu. Toimeaine imendub peamiselt peensoolest. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon pärast 500 mg ühekordset annust registreeritakse iga minuti järel (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunni pärast jõuab indikaator sujuvalt umkg / ml-ni.
Toimeaine jaoks on iseloomulik organismi vedelas keskkonnas ja kudedes ühtlane jaotumine, mitte tserebrospinaalvedelikus ja rasvkoes.
Seondumine plasmavalkudega ei ületa 10%, suureneb veidi üleannustamise ajal. Glükuroniidi ja sulfaatide metaboliidid ei saa seonduda plasmavalkudega isegi suhteliselt suurte annuste korral. Panadol metaboliseerub peamiselt maksasüsteemis sulfaadiga ja glükuroniidiga konjugeerumise, samuti tsütokroom P450 ja segatud maksa oksüdaaside osalemise tõttu.
N-atsetüül-p-bensokinoon-imiin (negatiivse toimega hüdroksüülitud metaboliit), mis moodustub väikestes kogustes neeru- ja maksesüsteemides oksüdaaside segatud vormide interaktsiooni tõttu, detoksifitseeritakse glutatiooniga seondumisel. Üleannustamise korral koguneb N-atsetüül-p-bensokinoonimiin, mis võib põhjustada koekahjustusi. Märkimisväärne osa paratsetamoolist on seotud väävelhappega glükuroonhappe, alaealise. Neil konjugeeritud metaboliitidel puudub bioloogiline toime ja neil puudub aktiivsus. Vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel on ainevahetus iseloomulik sulfaatmetaboliitide tekkele.
Poolväärtusaeg on 1-3 tundi Maksatsüsteemi tsirroosivigastuste korral suureneb T12 oluliselt. Neerukliirens ulatub 5% -ni. Neerusüsteemi kaudu eritub ravim uriiniga sulfaat- ja glükuroniidkonjugaatidena. Paratsetamooli eritub muutumatul kujul alla 5%.
Näidustused, millest tabletid Panadol
Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:
valus menstruatsioon; lihasvalud; peavalud; põletada valu; hambavalu; migreen; traumajärgne valu; algomenorröa; seljavalu, alaseljavalu; kurguvalu.
Febrifugina (febriilne sündroom) manustatakse ravimit kõrgendatud kehatemperatuuril (nohu, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite tõsiduse vähendamiseks.
Vastunäidustused
Individuaalse ülitundlikkuse korral ei ole Panadol'i määratud. Vanusepiir on kuni 6 aastat.
Suhtelised vastunäidustused:
Gilberti sündroom; maksapuudulikkus; healoomuline hüperbilirubineemia; alkoholi kahjustus maksa süsteemile; neerupuudulikkus; rasedus; viirushepatiit; vanus; glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus; alkoholism; imetamine.
Kõrvaltoimed
Panadol on tootja soovitatud annustes hästi talutav.
Negatiivsed muutused kuseteesüsteemis:
interstitsiaalne nefriit; neerukoolik; papillaarne nekroos; mittespetsiifiline bakteriuria.
Muud reaktsioonid:
aneemia; neutropeenia; nahalööbed; angioödeem; agranulotsütoos; düspeptilised sümptomid; trombotsütopeenia; sügelus; metemoglobineemia; hepatotoksiline toime, maksakahjustus.
Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)
Tavapärased tabletid Panadol, kasutusjuhised
Täiskasvanud nimetavad vajaduse korral pg-d kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päevas saate võtta kuni 8 tabletti. Panadoli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsuse suurendada päevaannust või ravi kestust teeb raviarst.
Kihisevad tabletid Panadol, kasutusjuhised
Tabletid enne kasutamist, lahustatakse klaasi vees. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuv Panadol on ette nähtud peamiselt tablettide allaneelamise ja pediaatrilise praktika puhul.
Üleannustamine
Tootja soovitab ravimit võtta ainult juhendites märgitud annustes. Suuremate annuste võtmisel on vaja kohest meditsiinilist abi isegi negatiivsete sümptomite puudumisel, sest maksapuudulikkuse võimalik kahjustus. Täiskasvanud patsientidel täheldatakse maksakahjustuse esimesi märke, kui võtta rohkem kui 10 grammi ravimit. Rohkem kui 5 grammi vastuvõtmisel on mürgine mõju teatud ohuteguritega kodanikele:
alkoholi sisaldavate jookide kasutamine suurtes kogustes ja suure sagedusega; fenütoiini, fenobarbitaali, karbamasepiini, rifampitsiini, Primidoni, Hypericum perforatum'i preparaatide ja teiste maksaensüümide tootmist stimuleerivate ravimite võtmine; glutatiooni puudulikkus (HIV-infektsiooni, tsüstilise fibroosi, kehva toitumise, kurnatuse ja tühja kõhuga).
Mürgistuse tunnused:
suurenenud higistamine; iiveldus; epigastriline valu; nahapaksus; oksendamine.
Raske mürgistuse korral võib tekkida äge neerupuudulikkus, arütmia, entsefalopaatia, kooma, tubulaarne nekroos ja pankreatiit.
Ravi hõlmab maoloputust, enterosorbeerivate ravimite kasutamist (Polyphepan, aktiveeritud süsinik), glutatioon-metioniini ja SH doonorite sünteesi lähteainete sissetoomist. Maksa süsteemi ilmse kahjustuse korral toimub ravi toksikoloogiakeskuse juhendamisel.
Koostoime
Hepatotoksilise kahjustuse oht suureneb samaaegse mikrosomaalsete maksaensüümide ja ravimite samaaegsel ravimisel hepatotoksilise toime indutseerijatega. Registreeritakse mõõdukalt väljendunud või veidi suurenenud protrombiiniaeg.
Zidovudiiniga seoses suureneb müelepressiivne toime. Meditsiinipraktikas on teatatud ühest raskest toksilisest maksakahjustuse juhtumist. Isoniasiidi kasutamisel suureneb toksiline toime. Paratsetamooli ainevahetus (oksüdatsioon, glükuroniseerimine) ja selle efektiivsuse vähenemine toimub järgmiste ravimite samaaegsel kasutamisel:
Kolestiramiin aeglustab paratsetamooli imendumist (kui ei ole täheldatud ajavahemikku vastuvõttude 1 tunni jooksul). Panadol kiirendab Lamotrigina eliminatsiooni. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Vastandlikku efekti täheldatakse sulfinpürasooni ja rifampitsiini suhtes. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soolestiku luumenist.
Müügitingimused
Ravim väljastatakse spetsialiseeritud punktides, apteekides arsti ettekirjutuse vormi esitamisel.
Ladustamistingimused
Tootja soovitatakse taluda temperatuuritingimusi (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsust kogu pakendil näidatud ajavahemiku jooksul.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Tootja soovitab vereanalüüsi perioodiliselt jälgida. Kolesteroolitaset alandavate ravimite (Kolestiramiin) kasutamisel vajavad neerude / maksade süsteemi patoloogias antiemeetikumid (Domperidone, metoklopramiid) ettevaatusega.
Panadoli sagedane kasutamine ei ole lubatud, kui on vaja võtta igapäevaseid antikoagulante. Suhkru ja kusihappe sisalduse määramisel veres tuleb paratsetamooli kasutamisest teavitada raviarsti. Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole lubatud. Olge ettevaatlik määrama kroonilise alkoholismi all kannatavad isikud.
Analoogid
Lastele
Lapsed 6-9 aastat, ravim on ette nähtud 3-4 korda päevas, 2 tabletti. Tootja poolt soovitatud vastuvõttude vaheline ajavahemik on 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg (2 tabletti).
9–12-aastastele lastele on ravim ette nähtud kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas.
Panadol raseduse (ja imetamise) ajal
Aktiivne komponent on võimeline läbima platsentaarbarjääri. Panadoli negatiivset mõju lootele ei registreerita, mis võimaldab vajaduse korral ravimi kasutamist raseduse ajal.
Panadoli rinnaga toitmine
Toimeaine eritub imetamise ajal piimaga kontsentratsioonis 0,04-0,23% ema poolt manustatud Paratsetamooli annusest. Enne ravi alustamist hinnatakse vajadust saada Panadol'i ja oodatavat kahju lootele / lapsele. Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud paratsetamooli teratogeenset, embrüotoksilist ja mutageenset toimet.
Panadole ülevaated
Ravim on hästi talutav ja annustamissoovitused põhjustavad ravitingimuste kohaselt harva negatiivseid reaktsioone. Patsientide ja arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Üks ravimi eeliseid on selle kättesaadavus ja madalad kulud.
Hind Panadol, kust osta
Panadoli hind sõltub müügipiirkonnast, apteegi ahelast ja harva ületab Venemaal 100 rubla.
Venemaa Interneti-apteegidVeneVene Ukraina apteegidUkrainaInterneti apteegid KasahstanisKazahstan
WER.RU
Laste Panadol siirup 120 mg / 5 ml lastele 100 mlGlaxoSmithKline
Panadol tabletid 500 mg 12 tk GloxSmithKline
Panadol tabletid 500 mg 12 tk GloxSmithKline
Laste Panadol suposiidid (küünlad) 250 mg 10 tk GlaxoSmithKline
Apteek 36.6
Panadoli sakk Lahendus. 500 mg N12GLAXSMITKLEIN
Panadol Susp. 120 mg / 5 ml flac. 100mlGLAXESMITKLEIN
Panadol supp.detskaya. 250 mg N10GLAXSMITKLEIN
Panadoli tabel 500 mg N12GLAXSMITKLEIN
ZdravZone
Laste Panadol 125 mg №10 küünladGlaxoSmithKline tarbijate tervishoid
Panadol Children 250mg №10 küünladGlaxoSmithKline Tarbija tervishoid
Panadol laste vedrustus 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline tarbijate tervishoid
Panadol 500 mg №12 pillidGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Panadol Extra №12 pillidGlaxoSmithKline tarbijate tervishoid
Apteek IFC
Panadol lasteleGlaxoSmithKline, Suurbritannia
Pharmacy24
PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)
PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)
Panadol beebiFarmaclair (Prantsusmaa)
Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)
Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)
PaniaPteka
Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml
Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml
Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml
Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml
Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml
BIOSEERI
Panadol beebi 120 mg / 5 ml 100 ml suspensioon. suukaudseks kasutamiseks lastel.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)
Panadol 500 mg №12 sakk P. G.laxoSmithKline Ltd. (Iirimaa)
Panadol lisanumber 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Iirimaa)
Panadol 125 mg nr 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Prantsusmaa)
Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Prantsusmaa tootis Pharmakerit (Prantsusmaa)
TÄHELEPANU! Teave uimastite kohta saidil on viide ja kokkuvõte, mis on kogutud avalikult kättesaadavatest allikatest ja ei saa olla aluseks ravimite kasutamise kohta ravi käigus. Enne ravimi kasutamist konsulteerige Panadoliga oma arstiga.
PANADOL
Ravimid
MSPVA-d. Toimemehhanismi kohaselt on paratsetamool praktiliselt sama, mis teised NSAIDid, mis blokeerivad prostaglandiinide süntetaasi ja vähendavad prostaglandiinide moodustumist arahhidoonhappest. See blokeerib prostaglandiinide süntetaasi ainult ajus, toimides valu ja termoregulatsiooni keskustes (põletikulistes kudedes, neutraliseerivad rakulised peroksidaasid paratsetamooli toimet prostaglandiinide süntetaasile), mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Paratsetamooli mõju puudumine prostaglandiinide sünteesile perifeersetes kudedes põhjustab vee-soola ainevahetuse (naatriumi ja vee retentsiooni) ja seedetrakti limaskesta negatiivse mõju puudumise. Erinevalt teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest on metemoglobiini moodustumine ebatõenäoline.
Külmad ja nakkushaigused, millega kaasneb palavik; madala ja keskmise intensiivsusega valu sündroom (artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, hambavalu ja peavalu, algomenorröa, valu vigastustega, põletused); liigeste põletikulised haigused (reumatoidartriit, reaktiivne artriit, spondülartropaatia).
Suurel hulgal vedelikku, 1–2 tundi pärast sööki (vahetult pärast sööki, põhjustab toime viivituse). Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid (kehakaal üle 40 kg) ühekordne 500 mg annus; maksimaalne ühekordne annus 1 g. Kohtumise mitmekesisus - kuni 4 korda päevas. Maksimaalne päevane annus - 4 g; Ravi maksimaalne kestus on 5–7 päeva. Maksa- või neerufunktsiooni häirega patsientidel, kellel on Gilbert'i sündroom, tuleb annust vähendada ja annustevahetust suurendada. Lapsed Maksimaalne ööpäevane annus lastele kuni 6 kuud (kuni 7 kg) - 350 mg, kuni 1 aasta (kuni 10 kg) - 500 mg, kuni 3 aastat (kuni 15 kg) - 750 mg, kuni 6 aastat (kuni 22 kg) - 1000 mg, kuni 9 aastat (kuni 30 kg) - 1500 mg, kuni 12 aastat (kuni 40 kg) - 2000 mg. Kohtumiste mitmekesisus - 4 korda päevas; iga vastuvõtu vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Ravi maksimaalne kestus on 3 päeva. Eakad patsiendid vähendavad ravimi kliirensit ja suurendavad poolväärtusaega, mistõttu tuleb paratsetamooli võtmise sagedust vähendada.
Allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem), iiveldus, põletikuvalu. Harva - aneemia, trombotsütopeenia. Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - hepatotoksiline toime, hemolüütiline ja aplastiline aneemia, metemoglobineemia, pancütopeenia, majutuse häired, müdriaas, bronhobraktiivne. Äärmiselt harv - nefrotoksiline toime (papillaarne nekroos). Üleannustamine: Halb nahk, anoreksia, iiveldus, oksendamine; hepatotsüütide nekroos (intoksikatsioonist tingitud nekroosi raskus sõltub otseselt üleannustamise astmest). Ravimi toksiline toime täiskasvanutele on võimalik pärast rohkem kui 10–15 g paratsetamooli võtmist: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine vereplasmas, protrombiiniaja pikenemine (12–48 tundi pärast liiga suurte paratsetamooli annuste võtmist); üksikasjalik kliiniline pilt maksakahjustusest ilmneb 1–6 päeva pärast. Harvadel juhtudel tekib maksapuudulikkus koos välkkiirusega ja see võib olla keeruline neerupuudulikkusega tubulaarse nekroosi juuresolekul. Ravi. SH-rühma doonorite ja glutatioon-metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine 8–9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini 12 tunni möödudes Hematut hepatotoksilise toime vältimiseks viiakse läbi maoloputus. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini edasine sissetoomine, N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast ravimi võtmist.
Ülitundlikkus, glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus; verehaigused, raske maksafunktsiooni häire; suhkurtõbi (siirupi puhul). Ettevaatlikult - rikkudes maksa ja neerude funktsioone, Gilberti sündroom, healoomuline hüperbilirubineemia, rasedus, imetamine; eakad patsiendid, vastsündinud ja kuni 12-aastased lapsed.
Hüpertermiaga, mis kestab rohkem kui 3 päeva ja rohkem kui 5 päeva kestnud valu sündroomi, on vaja konsulteerida arstiga. Moonutab laboratoorsete testide näitajaid suhkru ja kusihappe sisalduse kvantitatiivsel määramisel vereplasmas. Ravi ajal on vajalik perifeerse vere pildi ja maksa funktsionaalse seisundi kontroll. Siirup sisaldab 0,06 XE sahharoosi 5 ml-s, mida tuleks diabeedihaigete ravimisel arvesse võtta.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni stimuleerijad maksas (difeniin, alkohol, barbituraadid, ziksoriin, rifampitsiin, butadion, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikeste üleannustamise korral tõsise joobeseisundi. Alkohol aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite tõhusust.