Ventriculomegaly imikutel

Ventriculomegaly imikutel: milline on diagnoos ja millist ravi peaks laps saama?

Ventriculomegalia on aju kaasasündinud (üsna harva omandatud) patoloogia, mis on tingitud selle ebaõigest emakasisest arengust. Haiguse korral on tüüpiline külgneva vatsakese suurenemine (dilatatsioon), mis põhjustab vastsündinul mitmesuguste neuroloogiliste häirete teket.

Tavaliselt ei tohiks külgkambri suurus ületada 1... 4 millimeetrit. Ventriculomegalia kinnitatakse, kui need arvud suurenevad 12... 20 millimeetrini.

Selle patoloogia põhjused ei ole arstidele teada. Kuid 35 aasta vanustele naistele sündinud laste statistika järgi diagnoositakse see kõrvalekalle sagedamini kui noorematele emadele sündinud lastel.

Mitmed pediaatrid ei tajuta lateraalsete vatsakeste dilatatsiooni mitte iseseisva haigena, vaid patoloogilise seisundina, mis on põhjustatud emakasisestest arenguvigadest. Ventriculomegalia võib tekkida nii lapse enneaegsusele kui ka lastele, kelle emad said raseduse ajal tõsist nakkushaigust ja said kõhukahjustust, millega kaasnes emaka verejooks.

Väga sageli diagnoositakse aju lateraalsete vatsakeste laienemine koos kromosomaalsete kõrvalekalletega, näiteks Down'i sündroomiga. Ei ole erand ja mitte pärilikud väärarengud.

Tervetel imikutel võib patoloogia areneda ritsete komplikatsioonina. Vanematel lastel võib ventrikulaarse õõnsuse laienemisega kaasneda vaimne haigus, nagu skisofreenia ja bipolaarne häire.

Millised on aju vatsakese dilatatsiooni tüübid?

Loote aju arengu hindamiseks teostatakse naistel ultraheliuuring. See on ainus usaldusväärne meetod patoloogia diagnoosimiseks.

Ventriculomegalia on kahte tüüpi - parempoolne ja asümmeetriline.

Järgmine gradatsioon on vastavalt gravitatsiooni tüübile.

1. Lihtne formaat patoloogia. Vatsakeste laienemine ei ületa 12 millimeetrit.
2. Keskmine raskusaste. Dilatatsioon ulatub 15 millimeetrini ja sellega kaasneb peaaju vedeliku (aju vedelik) väljavoolu lämbumine. Lapsel diagnoositakse neuroloogilised häired.
3. Raske vorm. Aju vatsakese maht suureneb 20 millimeetrini (mõnikord rohkem). Sellisel juhul registreeritakse tõsised aju arengu patoloogiad, eriti võib kinnitada hüdrokefaali.

Asukoha järgi eraldab:

• vatsakeste külgsuunas laienemine (vasak + tagumine);
• kolmanda vatsakese patoloogia (mägede piirkonnas otsmiku eesmises osas);
• neljas ventrikulaar (pea tagaosas - nõgus ja väikeajus).

Patoloogia sümptomid

Haigus võib diagnoosida emakasisene ultraheliprotseduuri käigus ilma probleemideta. Kuid spetsialist võib patoloogia vahele jätta, kui kõrvalekalle on väike (ventriculomegalia kerge vorm, mis ei ole kombineeritud teiste haigustega).

Kui laps on selle kõrvalekaldega maailma sündinud, siis on vaja hoolikalt jälgida selle arengut. Laps vajab eksperdiabi järgmistel juhtudel:

• hiljem istus ta maha ja läks (võrreldes eakaaslastega);
• laps vaikib ajal, mil on aeg peksma ja proovida hääli hääldada;
• peavalu ja krambid;
• suure pea suurusega (erinevus kolju ja lapse rinna mahu vahel ületab 3 sentimeetrit).

Mõnikord tehakse diagnoos lastele, kellel on motoorse ja kõne arengu hilinemine. Kuid sellisena puudub ventriculomegaly. Sellest tulenevalt jõuavad sellised lapsed ilma probleemideta oma eakaaslaste arengusse ja loomulikult puuduvad neuroloogilise tüübi kõrvalekalded, mida ei arutata.

Ventriculomegalia ravi

Pärast vatsakeste laienemise määra määramist võib lapsele anda nii ravi kui ka lihtsa vaatluse. Ligikaudu 80% kõigist diagnoositud kergetest ja mõõdukatest lastest arenevad ilma kõrvalekalleteta. Ülejäänud 20% moodustab erinevate neuroloogiate moodustumise.

Raviarsti skeemi teeb arst individuaalselt. See võtab arvesse haiguse tõsidust ja haiguse kulgu. On vaja mõista, et nad ei saa vatsakest ravimi „õiget” suurust tagasi tuua, kuid normaliseerivad „vigadega” toimuvaid protsesse.

Enamasti on nad määratud saama:

• Nootroopsed ravimid, mis parandavad aju rakkude verevarustust.
• Antihüpoksandid. Vahendid suurendavad organismi resistentsust hüpoksia suhtes.
• Diureetilised vahendid. Ravimid aitavad kaasa liigse vedeliku eemaldamisele.
• Kaaliumi säästvad ravimid. Ained aeglustavad kaaliumi ärajäämist lapse kehast, mis takistab neuroloogiliste häirete teket.
• Vitamiinikompleksid.

Heaid tulemusi annab meditsiiniline võimlemine ja massaažiseansid.

Raske patoloogia korral võib lapsele anda kirurgilise ravi. Vee kolju paigaldatakse äravoolutorusse, et tühjendada liigne vedelik.

Venemaa heategevusorganisatsioonide liit (FOR)

Ventriculomegalia diagnoositakse siis, kui avastatakse aju külgmiste vatsakeste patoloogiline laienemine. Selles seisundis on häiritud tserebrospinaalvedeliku väljavool vatsakestest seljaaju juurde. Ventriculomegaly lapsel võib põhjustada kesknärvisüsteemi häireid, neuroloogilisi probleeme ja tserebraalse paraadi arengut.

Haiguse ennetamiseks on vaja raseduse planeerimist. See võimaldab tulevikus hoiatada vanemate võimalike infektsioonide mõju lootele, võetud ravimeid, pärilikke tegureid, mis võivad olla ventriculomegalia arenguks; ohtlik on meditsiinilise kontrolli puudumine loote kandmise ajal, seega on võimalike kõrvalekallete varajase korrigeerimise võimaluse puudumine.

Ventriculomegalia sümptomid

Esimest korda võib verejooksu avastada lootel. Ta diagnoositakse rutiinsete ultraheliuuringute ajal alates 17. rasedusnädalast. Kui esineb kalduvus ventriculomegaliale, on aju lateraalsete vatsakeste suurus tagumises sarves rohkem kui 10 mm.

Rikkumise raskusaste on kolm, mis sõltuvad ventriculomegalia sümptomite tõsidusest. Sellest olenevalt määratakse ka patsientide edasise ravi taktika. Vastsündinud ventriculomegaly võib ilmneda liigse pisaruse, ärevuse või vastupidi liiga rahuliku käitumise all. Sellised riigid nõuavad igal juhul arstiga konsulteerimist nende põhjuste selgitamiseks.

Kõrge ventriculomegalia astme korral võivad tagajärjed olla väljendatud ka pea suuruse suurenemises, veenide väljaulatuvuses ja krampides. Neonatoloog, neuroloog ja lastearst ei saa neid sümptomeid tähelepanuta jätta, kes otsustavad igal juhul ventriculomegalia ravi.

Vahel esineb rutiinse kontrolli käigus imikutel ventrikulomegaalia. Tavaliselt viiakse aju ultraheli läbi 1-2 kuu vanuselt ja see on ette nähtud peaaegu kõikidele väikelastele, isegi neile, kellel ei ole mingeid väljendatud kaebusi või kalduvust ventriculomegaliale.

Ventriculomegalia kinnitamiseks vastsündinutel saab selgitada vedeliku suurenenud kogunemise lokaliseerumist, aju sonograafiat ja MRI-d. Väikeste kõrvalekallete korral määravad arstid dünaamika vaatluse - korrake uuringut regulaarsete ajavahemike järel.

Kerge astme korral võib täiskasvanutel tuvastada ventriculomegalia, näiteks aju MRI-skaneerimise või ultraheliuuringu ajal, mis on ette nähtud muul põhjusel. Sellistel juhtudel ei ole vaja ekspresseerimata ventriculomegalia ravi. Kui enne seda ei ilmnenud ega avaldanud eluviisile negatiivset mõju, peetakse aju vatsakeste mõõdukat suurenemist normi variandiks, mis on individuaalne arengu tunnusjoon. Kui ventriculomegaly täiskasvanutel on tingitud traumast või infektsioonist, on ravi tingimuste kõrvaldamine..

Kuidas ravida ventriculomegalia

Kui lootel on avastamisel oluline ventriculomegalia, võib tekkida küsimus raseduse kunstlikust lõpetamisest. Mõnikord on see vajalik, sest selle patoloogiaga sündinud lapsed võivad olla hukka elukestva kannatuse või varase surma. Mõõduka raskusega ventriculomegaly, mille sümptomid ei progresseeru, määratakse ravi isegi sünnieelse perioodi jooksul.

Kui verejooks leidub lootele, püüavad nad kõigepealt kindlaks teha põhjused. Oluline on kontrollida, kas ema on vaja nakkushaigusi, mis vajavad ravi. Seejärel uurige päriliku ventriculomegalia suundumust. On teada, et kromosomaalsete häirete korral võib haigusele lisada muid väärarenguid - Down'i sündroom, Turner, Edwards jne.

Kui ülaltoodud tingimusi ei leita, kuid on olemas ainult patoloogia, isoleeritud ventriculomegalia, hõlmab ravi diureetikumide, näiteks diakarbi, võtmist, mis on mõeldud liigse vedeliku eemaldamiseks kehast. Samal ajal on ette nähtud täiendav kaaliumlisand, mis kompenseerib selle kadu. Kui ventriculomegaly lootel, näidatakse ka antihüpoksante, mis soodustavad kudede küllastumist hapnikuga. Vaja on ka massaaže ja ravivõimalusi vaagnapõhja lihaste tugevdamiseks.

Ventriculomegalia raviks otsustab lastearst ja neuroloog. Tõsistel juhtudel on vaja neurokirurgi abi. See võib olla vajalik samaaegsete geneetiliste patoloogiate või kraniaalse rõhu suurenemise korral. Ventriculomegalia diagnoosimine nõuab hoolikat tähelepanu ja pidevat meditsiinilist järelevalvet.

Kõik ülalnimetatud meetmed on võetud selleks, et vähendada tõsisema etapi ventriculomegalia kalduvust ja aidata vältida neuroloogiliste häirete teket. Mõnikord võib ventriculomegaliaga ravi olla kirurgiline. Vatsakeste märkimisväärse suurenemise korral, kui tserebrospinaalvedeliku väljavool on väga raske, võib osutuda vajalikuks teha operatsioon šundi paigaldamiseks, mille kaudu liigne vedelik voolab. Ventriculomegalia operatsioon imikutel võib toimuda vahetult pärast sündi. Liigne vedeliku puudumine ja seega ka aju surve avaldab tavaliselt positiivset mõju laste üldisele heaolule. Pärast sellist ravi paraneb laps une, peavalu puudub.

Mis on ohtlik ventriculomegaly

Ventriculomegaly lapsel võib põhjustada tõsiste häirete tekkimist kesknärvisüsteemis ja ajus. Isoleeritud vormiga, kui kõrvalekaldumist täheldatakse iseenesest, on prognoos tavaliselt soodne.

Ventriculomegalia, mille põhjused on geneetilised häired, on sageli seotud vaimse arengu kõrvalekalletega. Rasketel juhtudel ei pruugi laps olla elujõuline. On oluline, et raseduse ajal ultraheli ei jäetaks vahele, kui tegelikult on võimalik tuvastada mitmeid arenguhäireid, eriti ventriculomegalia, on selle olukorra puhul ohtlik, et protsessi käivitamisega saab väärtusliku aja ära jätta.

Ventriculomegalia, mida põhjustas pikaajaline kokkupuude loote infektsiooniga, hüpoksia raseduse või sünnituse ajal võib põhjustada mitmesuguste neuropsühhiaatriliste häirete tagajärgi raskele tserebraalsele halvatusele. Selliseid ventriculomegaly toimeid on raske ravida. Sellel on oma mõju, kuid see nõuab arstide ja vanemate suurt aega ja vaeva.

Aidake lapsi ventriculomegaliaga

Praegu ei ole meie sihtasutuse hooldamisel lapsi selle diagnoosiga. Kuid te võite aidata haigeid lapsi teiste diagnoosidega!

Ventriculomegaly

Ventriculomegaly lootel on patoloogiline seisund, mida iseloomustab aju vatsakeste suuruse muutus ja mis on võimeline tekitama lapsele mitmesuguseid haigusi, mis põhjustavad kesk- ja perifeerset närvisüsteemi, eriti seljaaju ja aju, kraniaalseid ja perifeerseid närve, närvijuure, autonoomne närvisüsteem, neuromuskulaarsed sõlmed ja lihased.

Ventriculomegalia taust

Tavaliselt on igal inimesel neli aju vatsakest. Kaks neist - ventriculi laterales (telencephalon) - asuvad valge materjali paksuses: korpuse kõvera all, sümmeetriliselt mõlemal pool keskjoont. Seos vatsakeste kolmanda osaga - ventriculus tertius (diencephalon) - teostatakse monroe (või interventricularis) avade kaudu.

Kolmas vatsakestest paikneb visuaalsete küngaste vahel, see on rõnga kuju ja selle seintes on aju halli aine moodustatud subkortikaalsed autonoomsed keskused. Keskmise aju vesivoolu kaudu suhtleb ta neljanda vatsakese - ventriculus quartuse (mesencephalon), mis on ühendatud seljaaju keskkanaliga.

Aju vatsakeste põhifunktsioon on tserebrospinaalvedeliku (CSF) süntees, mis siis, kui ei esine väärarenguid, siseneb subarahnoidaalsesse (või subarahnoidaalsesse) ruumi. Vedeliku väljavoolu rikkumine põhjustab ventriculomegalia arengut.

Ventriculomegalia põhjused

Ventriculomegaly vastab aju vatsakeste suurenemisele 12 kuni 20 mm. Samas võib seda seisundit jälgida nii isoleeritult kui ka teiste väärarengute taustal. Tuleb märkida, et aju vatsakeste laienemine, mis on iseseisev rikkumine, ei kaasne sageli lapse kromosomaalsete kõrvalekalletega.

Ventriculomegalia peamine põhjus lootel on geneetilised haigused ja kromosomaalsed kõrvalekalded naistel, kelle rasedust raskendab mitmesugused patoloogiad. Lisaks on loote vatsakeste suurenemise ja oodatava ema vanuse vahel kindel seos: näiteks üle 35-aastastel naistel on ventriculomegaliaga lapse risk kolm korda suurem kui noorematel emadel.

Teised ventriculomegalia põhjused on:

• Intrauteriinsed infektsioonid;
• Füüsiline vigastus;
• Aju obstruktiivne dropsia (obstruktiivne vesipea), mis areneb ajuvedeliku vedeliku väljavooluteede ummistuse (blokaadi) taustal vatsakese süsteemi tasandil;
• Verejooks (verejooks);
• Loote hüpoksia;
• Lissencephaly;
• Destruktiivne ajukahjustus (näiteks perivetricular leukomalacia tõttu);
• Pärilik eelsoodumus.

Ventriculomegalia on lapse haiguste, näiteks Down'i sündroomi, gonadade düsgeneesi (Bonnevi-Ulrichi sündroom), trisoomia 18 (Edwards'i sündroom) arengu eeltingimus. Lisaks mõjutab patoloogia südame funktsiooni, põhjustab luu- ja lihaskonna vaevusi ning kõiki aju struktuure.

Ventriculomegalia tuvastatakse tavaliselt lootel ultraheliprotseduuri ajal, isegi 17–34 nädala jooksul emakasisene areng. Kuid ultraheliga saadud andmed ei ole lõpliku diagnoosimise jaoks piisavad. Seetõttu antakse alguses soovitus läbida uuesti uuring, mis võimaldab hinnata loote arengut dünaamikas (reeglina viiakse see läbi 2-3 nädalat pärast esimest ultraheliuuringut). Vastavalt oma tulemustele saadetakse rasedat ka geneetikule konsulteerimiseks ja loote kariotüpiseerimise protseduuri läbimiseks, mille tõttu on võimalik tuvastada võimalikke kõrvalekaldeid struktuuri struktuuris ja kromosoomide kvantitatiivses koostises.

Ventriculomegalia tüübid lootel

Ventriculomegalia võib jagada kolme eri liiki:

• Kerge ventriculomegaly - mida iseloomustab ühe iseloomuga kahjustus ega vaja tõsist ravi;
• Keskmine ventriculomegaly - mida iseloomustab kuni 15 mm vatsakeste suuruse suurenemine ja ajuvedeliku vedeliku väljavoolu teatud häirete tekitamine;
• Raske ventriculomegalia iseloomustab aju vatsakeste tugev kasv, mida täheldatakse lootele võrreldes teiste aju patoloogiatega.

Üldiselt on inimese aju üheks tunnuseks see, et selle vatsakesed on mõnevõrra asümmeetrilised. See asümmeetria määratakse ka raseduse ajal. Reeglina on meessoost beebidel erinevused veidi suuremad kui naistel.

Terminit "marginaalne ventriculomegaly" kasutatakse juhtudel, kui külgkambri aatriumi laius on 10 kuni 15 mm. Selline seisund suurendab oluliselt kesknärvisüsteemi, samuti teiste süsteemide ja elundite erinevate kõrvalekallete tekkimise riski.

Eraldatud piirventilitromegalia ei ole enamikul juhtudel kaasnenud ühegi kliiniliselt väljendunud mõjuga, kuid mõningates olukordades peetakse seda üheks esilekutsutud ajukahjustuse põhjuseks, mis on põhjustatud erinevate põhjuste negatiivsetest mõjudest: aju arengu defektid, hävitav kahjustus, infektsioonid, loote hüpoksia. emakasisene areng jne.

Kaasasündinud ventriculomegalia tagajärjed

Perinataalne suremus, mille põhjuseks on raske intrauteriinne kasvupeetus, enneaegne sünnitus või sünnieelne infektsioon, on 4%.

Ka 4% vastsündinute juhtudest esinevad erinevad kromosomaalsed kõrvalekalded.

9% vastsündinutest on sündinud aju vaskulaarsete väärarengutega.

Veel 11% juhtudest diagnoositakse kaasasündinud ventriculomegalia vaimne ja füüsiline aeglustus, mille raskusaste võib varieeruda kerge kuni mõõduka raskusastmega.

Pealegi on ventriculomegaly naissoost lootele ebasoodsate neuroloogiliste tulemuste oht suurem kui meeste lootele sarnased riskid.

Ventriculomegalia ravi

Ventriculomegalia ravi on suunatud patoloogia negatiivsete tagajärgede, sealhulgas aju ja kesknärvisüsteemi erinevate raskete haiguste ennetamisele.

Kui nakkus muutub haiguse põhjuseks, on ettenähtud ravi eesmärk see kõrvaldada. Kui patoloogia ilmingud on kerged või mõõdukad, ei ole spetsiifiline ravi tavaliselt vajalik, sest selline seisund muutub harva loote arengu halvenemise põhjuseks.

Kui aga on näidustatud ravimi ventriculomegaly, määratakse rasedad naised:

Ventriculomegalia ravi täiendatakse massaaži ja füsioteraapiaga, mis tagab vaagnapõhja lihaste staatilised koormused.

Ventriculomegaly - kui tõsised on tagajärjed?

Olles esimest korda kuulnud lapse ventrikulaarsete vatsakeste diagnoosi, on ema loomulik soov välja selgitada, mis see patoloogia on, millised tagajärjed võivad olla? Proovime teada saada, kui ventriculomegaly on ohtlik?

Mõõdukas ventriculomegaly loote vatsakestest - mis see on?

Ventriculomegalia on aju külgmiste vatsakeste laienemine. Juba 17. rasedusnädalal võib patoloogiat avastada ultraheliga. Saadud kujutised näitasid selgelt ninaosade suurenemist. Patoloogiliseks peetav laienemine on üle 10 mm.

Sellisel juhul räägime me mõõduka laienemise etapist. Kui vatsakesi suurendatakse 10-15 mm võrra, räägivad nad piiride olekust. Kui loote vatsakesi laiendatakse rohkem kui 15 mm, on aju arenemise patoloogia.

Erinevalt hüdrokefaalis iseloomustab seda raseduse ajal esinevat patoloogiat kõige sagedamini elundite laienemine ilma pea kasvu kasvuta. Sellel ei ole tingimata paari laiendust. Viga võib mõjutada ainult ühte vatsakestest.

Isikul on 2 lateraalset vatsakest, millest toodetud CSF viiakse üle kolmandasse ja seejärel neljandasse, mis on ühendatud seljaaju kanaliga. Kui tserebrospinaalvedeliku väljund on raske, suurenevad siinused, põhjustades koljusisene rõhu suurenemist ja ümbritsevate kudede pigistamist.

Mis on ohtlik ventriculomegalia esinemisel lootel?

Selle tagajärjed on tõesti tõsised. Ventriculomegalia puhul on CSF-i väljavool seljaajus, mida külgmised vatsakesed sisaldavad, häiritud. Selle tulemusena tekib loote närvisüsteemi ebanormaalne areng. Seejärel võib lapsel tekkida arenguhäireid, näiteks ajukahjustus, vesipea. Selliseid kõrvalekaldeid täheldatakse ainult kiire protsessi puhul. Sageli on patoloogiline lootele elujõuline.

Tuleb märkida, et loote ventriculomegaly progresseerub, kui asjakohaseid meetmeid ei võeta õigeaegselt. Seetõttu on oluline mitte ultraheli vahele jätta ja rangelt järgida kõiki meditsiinilisi soovitusi.

Loote vatsakeste ventriculomegalia: põhjused

Kahjuks ei ole selle anomaalia põhjus veel selgitatud.

Siiski on mitmeid provokaatoreid, kes võivad viia rikkumiseni:

• selle vedeliku liigse sekretsiooni poolt põhjustatud aju- ja vatsakeste vedeliku väljavoolu raskus;
• füüsiline ajukahjustus;
• pärilikkus;
• ema nakkushaigused, mis mõjutavad loote;
• aju kudede ebapiisav kogus;
• aju veresoonkonna haigused.

Patoloogia sagedus ei ületa 0,6%. Kuid on täheldatud, et üle 35-aastastel naistel on loote oht 3 korda suurem.

Lisaks pärilikule faktorile on eriti ohtlik toksoplasmoos ja tsütomegaloviirus. Siiski tasub meeles pidada, et igasugune nakkushaigus raseduse ajal võib põhjustada lapse arengu häireid, eriti ebakorrektse ja sõltumatu ravi korral, kus kasutatakse sellises olukorras keelatud ravimeid.

Loote vatsakeste ventriculomegalia: sümptomid

Kui raseduse ajal ei tuvastatud lapse lateraalsete vatsakeste ventriculomegalia ja rikkumised olid mõõduka iseloomuga, väljenduvad tagajärjed vastsündinu ülemäära põnevil olekus, ülemäärase pisarusega.

Vahel võib laps vastupidi olla liiga rahulik.

Mõõdukas ventriculomegaly vastsündinud lapsel ei põhjusta tõsiseid arenguhäireid, kui see ei edene ja sellega ei kaasne närvisüsteemi tüsistusi.

Vastasel juhul täheldatakse sümptomeid, mis vastavad kromosomaalsetele patoloogiatele, nagu Edwards'i sündroom, Down'i sündroom või Patau. Haiguse keerulise kulgemise sümptomid: veenide väljaulatumine, suurenenud pea suurus, krambid.

Seetõttu ei tohiks me raseduse ajal ultraheli jätta tähelepanuta. Kui lootel on esinenud infektsioonid või hüpoksia, mis viisid vatsakeste mõõduka suurenemiseni, ei tähenda ainult 82% lastest pärast sünnitust kesknärvisüsteemi funktsionaalset häireid. Umbes 10% keerulise defektiga lastest on kesknärvisüsteemi rängad rikkumised, mis põhjustavad puude.

Ventriculomegalia ravi imikutel

Patoloogia ravi põhineb diagnoosil. Tasub arvestada, et loote defekti korrigeerimine on peaaegu võimatu. Mõõduka patoloogia korral võib arst soovitada meetmeid, mis vähendavad defekti progresseerumise riski.

Kui lootele on iseloomulik kõrge patoloogia, viitavad arstid abordile, kuna enamikul sünnitustest tekib elujõuline laps või hukatakse puuetega.

Väikese astme loote ravi sõltub põhjusest. Näiteks soovitatakse raseduse lõpetamist mõõduka, kuid progresseeruva kõrvalekaldega, kui ema või isa sugulastel on varem tuvastatud kromosomaalsed kõrvalekalded.

Kui patoloogia on tingitud nakatumisest rasedas naises, ravitakse põhjus, diureetikumid on ette nähtud liigse vedeliku eemaldamiseks kehast ja kaaliumi puudus kompenseeritakse. Sageli on soovitatav võtta antihüpoksante, küllastades kuded hapnikuga. Füüsilised protseduurid näitavad harjutusi, mis aitavad tugevdada vaagnapiirkonna lihaskoe, massaaži.

Iga ravi teostatakse raseduse kulgu jälgiva arsti järelevalve all. Vastsündinute kõrvalekallete korral põhineb ravi ka sümptomitel ja diagnoosil. Sageli võib lapsele lisaks ultrahelile määrata aju MRI-skaneerimise, mis võimaldab defekti uurida üksikasjalikult.

Vastsündinute aju ultraheli teostatakse esimese 1,5-2 kuu jooksul. Selle uuringu käigus pöörati erilist tähelepanu elundi struktuurile, paljastades vähimatki kõrvalekaldeid selle arengus.

Kui vastsündinu ilma progresseerumiseta avastatakse kerge lateraalse ventrikulaarse suurenemise aste, ei ole ravi vaja. Vedelikku eemaldavate ja kaaliumi kompenseerivate ravimite väljakirjutamine on pigem ennetav.

Siiski on sageli vajalik neurokirurgi abi progresseerumise kalduvus või raske astme juuresolekul.

Sellisel juhul räägime kirurgilisest ravist. Operatsiooni sisuks on paigaldada spetsiaalne šunt, mis hõlbustab üleliigse vedeliku eemaldamist lateraalsetest vatsakestest, vähendades seeläbi koljusisene rõhku ja kõrvaldades komplikatsioonide riski.

Loomulikult ei aita kirurgiline ravi vabaneda geneetiliselt põhjustatud tüsistustest. Kirurgiline ravi võib kõrvaldada probleemi, mis on põhjustatud muudest häiretest, mis on kalduvad neuroloogiliste kõrvalekallete tekkele. Siiski on praktiliselt tõestatud, et kirurgiline sekkumine ja kromosomaalsete patoloogiatega normaliseerivad lapse une, leevendavad rasked peavalud.

Et lootele vatsakeste ventriculomegalia ei näidata, on ravi vabatahtlik. Päriliku teguri puudumisel piisab, kui naine jälgib üldist laadi ennetavaid soovitusi - vältida stressi, süüa õigesti, käia sagedamini, mitte suitsetada ja mitte juua alkoholi sisaldavaid jooke.

Igasugune infektsioon peaks viivitamatult oma arstiga ühendust võtma, vältides eneseravimeid ja tavapäraseid rahvahooldusvahendeid. Ühesõnaga - pöörata rohkem tähelepanu sündimata lapse tervisele.

Ventriculomegaly

Ventriculomegaly on lootel esinev haigus, mis on seotud aju vatsakeste suurenemisega. Kõige sagedamini mõjutasid need aju lateraalseid vatsakesi.

Aju vatsakesed on aju õõnsused, mis on täis tserebrospinaalset vedelikku. Nende suurenemine ületab kindlaksmääratud normaalset suurust, mis viib ventriculomegaly tekkeni.

Haiguste klassifikatsioon

Sõltuvalt arengu põhjustest jaguneb ventriculomegalia kaheks põhirühmaks:

1. Sümptomaatiline ventriculomegalia;
2. Idiopaatiline ventriculomegali

Idiopaatiline ventriculomegalia

See on ventriculomegaly tüüp, kui põhjus on teadmata ja rasedus toimub tavaliselt ilma komplikatsioonita. Samal ajal puuduvad pärilikud haiguse esinemise eeldused lootele.

Ventriculomegaly haiguse tüübid

Ventriculomegaly haigus on kolm peamist tüüpi:

Kerge ventriculomegalia puhul ei toimu suuri muutusi ja seda tüüpi haigust ei vaja eriravi.

Haiguse keskmise tüübiga kaasneb vatsakeste mõõdukas suurenemine (nad jõuavad 15–17 mm-ni) ja vähesed häired tserebrospinaalvedeliku väljavoolus.

Raske haiguse korral suureneb aju vatsakeste tugevus ja nendest tulenev tserebrospinaalvedeliku väljavool. Samuti ilmnevad aju ja närvisüsteemi täiendavad kõrvalekalded ja patoloogiad.

Lisaks on olemas selliseid ventriculomegalia tüüpe:

• isoleeritud (kui see mõjutab ainult lateraalseid vatsakesi);
• ulatuslik (hõlmab mitmesuguseid aju vatsakeste rühmi);
• pärilikkus.

Haiguse põhjused

Sümptomaatilise ventriculomegalia põhjused on järgmised:

1. kromosomaalsed muutused loote arengus;
2. loote hüpoksia;
3. nakkushaigused raseduse ajal;
4. Verejooks (verejooks);
5. Füüsiline vigastus.

Ventriculomegalia sümptomid

Haiguse sümptomeid hakatakse reeglina avastama ultraheliga raseduse 22-25 nädalal.

Oluline teada! Loote aju vatsakeste kiire kasvu tõttu on loote hüdrofüüsi oht suur.

Selle haiguse peamised sümptomid ja ilmingud on suurenenud aju vatsakesed lootel. Ventriculomegalia ilmingud on selgelt nähtavad 22-25-nädalase rasedusnädalaga ultraheliga.

Ventriculomegalia diagnoos tehakse siis, kui vatsakeste laius on üle 10 millimeetri!

Lisaks vatsakeste suuruse suurendamisele lootele võivad haiguse sümptomid olla järgmised:

• muutused südame struktuuris;
• häired luumasina struktuuris;
• muutused aju struktuuris;
• hüperephalus (hilisem tserebrospinaalvedelik) loote ajus.

Sõltuvalt aju vatsakeste suuruse suurenemisest ja täiendavate patoloogiate olemasolust diagnoosib geneetik närvisüsteemi ohtlike haiguste ilmnemise riski. Kui lootel on aju vatsakeste kerge suurenemise taustal ainult ventriculomegalia, siis on haiguse tulemus enamikul juhtudel soodne.

Ventriculomegalia voolu tunnused rasedatel naistel 35 aasta pärast

Kõige sagedamini esineb see patoloogia rasedatel naistel pärast 35 aastat. Ventriculomegalia esinemine hilisemas raseduses on järgmine:

• suurenenud geneetiliste häirete oht;
• nn kromosoomi purunemise suur tõenäosus. See faktor suurendab loote kromosomaalsete kõrvalekallete riski, mis viib ventriculomegaliani;
• suur loote hüpoksia tõenäosus (teadlased on raseduse ajal leidnud sagedasemaid loote hüpoksia juhtumeid 33-35 aasta pärast);
• raseduse nakkuslikud tüsistused. Mida noorem on naine, seda vähem tõenäoline on tõsiste tüsistuste ja nakkushaiguste teke.

Seega on rasedatel kuni 33-35-aastastele loote ventriculomegalia risk minimaalne.

Haiguse tüsistused

Ventriculomegalia komplikatsioonid hõlmavad närvisüsteemi tõsiste haiguste tõenäosust. Need haigused hõlmavad:

• Downi sündroom;
• Edwards'i sündroom. Tegemist on kromosomaalse patoloogiaga, milles on palju lapse väärarenguid;
• Turneri sündroom. Seda sündroomi iseloomustavad tõsised füüsilise arengu anomaaliad ja seksuaalne infantilism.
• Raske loote hüdrofaatia. Tõsine haigus, mille korral aju vatsakestes koguneb suurte aju seljaaju vedelik.

Haiguse diagnoos

Loote ventriculomegalia diagnoosimise meetodid on järgmised:

• ultraheli. Varaseimad tingimused, mille alusel on võimalik ventriculomegaly märke kindlaks teha, on 17 nädalat. Kõige informatiivsem ultraheli 25-nädalase raseduse ajal. Selle diagnoosimeetodiga lootele määratakse aju vatsakeste suuruse suurenemine. Kui vatsakese laius on üle 10 millimeetri, muutub ventriculomegalia diagnoos võimalikuks. Lisaks määratakse ultraheliuuringu käigus kindlaks südame, luumasina ja närvisüsteemi struktuuri rikkumised. Selle uuringu sagedus on üks kord 3-4 nädala jooksul (sõltuvalt haiguse keerukusest ja sümptomite tõsidusest).
• Loote MRI. See viiakse läbi ventriculomegalia tõsiste sümptomite juuresolekul.
• Neurosonograafia. Seda meetodit kasutatakse vastsündinul vahetult pärast sündi ja 1 kuu vanuselt. Protsessi dünaamika kohaselt järeldatakse, et haiguse edasine uurimine ja ravi on vajalik. See meetod on väga informatiivne ja annab üksikasjalikku teavet haiguse kulgemise ja dünaamika kohta.

Neurosonograafia (NSG) on aju ultraheliuuring.

Ventriculomegalia ravi

Selle haiguse ravi on konservatiivne. Kasutatakse selliseid ravimeetodeid, mille eesmärk on tõkestada närvisüsteemi tõsiste haiguste teket. Selleks rakendage selliseid ravimeetodeid:

• antihüpoksiliste ravimite väljakirjutamine. Nad ennetavad ja takistavad aju hüpoksia tekkimist ja progresseerumist. Selliste tööriistade hulgas on laialdaselt kasutusel näiteks piratsetaam, aktovegiin, olifeen, riboksiin ja teised.
• diureetikumi retsept. Kasutatakse liigse vedeliku eemaldamiseks ja koljusisene rõhu vähendamiseks (furosemiid, diakarb).
• vitamiine. Määrake B-grupi vitamiinid, mis aitavad kaasa lapse närvisüsteemi taastamisele.
• massaaž ja füsioteraapia. Massaaž, mida kasutatakse ventriculomegaliaga lastel - lõõgastav ja pinguldav (vahelduv harjutus ja lõõgastumine). Soovitatavad kursused 10 seansile iga 2 kuu järel (sõltuvalt lapse vanusest. Vanemad, seda väiksem on vaheaeg kursuste vahel). Füsioteraapia eesmärk on tugevdada lapse lihasüsteemi ja säilitada keha heas korras. Selles patoloogias soovitatakse erilist tähelepanu pöörata pea vaagna ja kaela ala lihastele (selleks, et normaliseerida vereringet selles lõigus).

Palun hinnake artiklit, aidake muuta veebileht paremaks.

Ventriculomegalia: sümptomid ja ravi

Ventriculomegalia - peamised sümptomid:

• Peavalu
• Krambid
• Kõne kahjustus
• Ärrituvus
• Vaimne pidurdamine
• Suurenenud koljusisene rõhk
• Pea suuruse suurenemine
• Suurenenud agitatsioon
• Füüsilise arengu aegumine
• Veenide edenemine otsmikul

Ventriculomegaly on patoloogiline muutus aju moodustumisel emas olevas lapses. Haigust iseloomustab aju vatsakeste suuruse muutus, mis omakorda põhjustab erinevaid kõrvalekaldeid, kuna see mõjutab kesknärvisüsteemi, seljaaju ja aju. Protsess võib hõlmata ka perifeerseid närve, autonoomset süsteemi, lihaseid.

Loote ebanormaalne areng määratakse kindlaks planeeritud uuringute põhjal ja määratakse kõrvalekalle. Kõik kõrvalekalded, välja arvatud tõsine aste, on ravitoiminguteks. Kui ilmneb patoloogia, mis on lapse eluga kokkusobimatu, lõpetatakse rasedus varases staadiumis.

Haigus on väga tõsine, võib avaldada tõsiseid tagajärgi ja väljendunud patoloogiaga katkestatakse rasedus. Mõõdukalt rasket vormi iseloomustab suhteliselt soodne prognoos.

Etioloogia

Ajus on neli vatsakest, mille peamine funktsioon on tserebrospinaalvedeliku (CSF) tootmine. Kui tekib häire ja vedelik seisab, areneb ventriculomegaly.

Patoloogia on selline protsess, kus vatsakeste arv suureneb 15-20 millimeetrini (norm ei ületa 15 millimeetrit). Selline seisund võib olla isoleeritud ja sellega võib kaasneda ka muid väärarenguid.

Haiguse peamine põhjus on geeni- ja kromosomaalsed mutatsioonid naistel, kellel on lapse kandmise protsessis patoloogilisi kõrvalekaldeid.

Ventriculomegalia põhjused lootel on järgmised:

• naise vanus - pärast 35 aastat suureneb risk mitu korda;
• emakasisene infektsioon;
• füüsiline kahju;
• hapniku nälg;
• aju dropsia;
• verejooks või verejooks;
• loote hüpoksia;
• lissencephaly;
• hävitav aju kahjustus;
• geneetiline eelsoodumus.

Ventriculomegaly lootel võib põhjustada tagajärgi järgmiste haiguste vormis:

Vatsakeste patoloogiline suurus mõjutab negatiivselt südant, luu- ja lihaskonna süsteemi, hüpofüüsi struktuurielemendid on häiritud.

Klassifikatsioon

Külgmised vatsakeste ventriculomegalia liigitatakse tüübi, põhjuse, kursuse ja asukoha järgi.

Põhjuseks on:

• idiopaatiline, kui patoloogilise protsessi põhjus ei ole tuvastatud ja kõik rasedate naiste näitajad on normaalsed;
• sümptomaatiline - raseduse ajal oli naistel nakkushaigus, alkoholi kuritarvitamine või raske stress.

• õigus;
• isoleeritud - on soodne prognoos, taastumine toimub 80% juhtudest;
• asümmeetriline - raske taastumisviis on madal.

Ventriculomegalia raskus vastsündinutel ja eelkooliealistel lastel on:

• kerge, kui vatsakesed on väikesed - kuni 12 millimeetrit, muutub laps ärrituvaks ja kergesti põnevil;
• mõõdukas, kui vatsakesed suurenevad 15 millimeetrini - asümmeetriline anomaalia ja muutus verevoolus häire piirkonnas;
• tõsine - vatsakeste arv suureneb 20 millimeetrini, mis põhjustab aju struktuuris pöördumatuid tagajärgi;

Asukoha järgi on ventriculomegaly:

• vatsakeste külgsuunas laienemisega (vasak ja tagumine);
• patoloogilised muutused mõjutavad kolmandat vatsakest (ees, otsas);
• muutused neljandas vatsakeses (pea taga, väikeajus ja nõgus).

Mõõdukas ventriculomegaly on piirjoon, kui vatsakeste suurus on 10–15 millimeetrit, mis on suur risk, kuna on suur tõenäosus patoloogilise protsessi tekkeks. Selliseid juhtumeid kontrollitakse ja neid kontrollitakse pidevalt, et kõrvaldada edasise kasvu oht.

Sümptomaatika

Ventriculomegaly'ga kaasneb lapse sümptomid sõltuvalt patoloogilise protsessi astmest.

Kerge haigusega kaasneb:

• suurenenud erutuvus;
• tugev ärrituvus.

Haiguse keskmise astmega kaasnevad järgmised sümptomid:

• konvulsiivsed krambid;
• pea suureneb;
• veenid on pea eesmises osas selgelt nähtavad;
• laps on füüsilises arengus maha jäänud;
• vaimne alaareng.

Selle arenguperioodi jooksul võib haigust kombineerida teiste kõrvalekalletega, nagu näiteks vatsakeste asümmeetria, korpuskalluse agensis.

Raske, välja arvatud vatsakeste tugev laienemine, on:

• tugev intrakraniaalne rõhk, mis on tingitud asümmeetriast ja ümbritsevate kudede kokkusurumisest tingitud vatsakeste suurusest;
• sagedased peavalud;
• kõnehäired.

Kui patoloogiline protsess muutub pöördumatuks, lisatakse olemasolevatele sümptomitele luu- ja lihaskonna haiguste, Down'i sündroomi ja vesipea.

Diagnostika

Ventriculomegalia avastatakse plaanitud uuringu läbiviimisel ultraheliga, 17 kuni 30 nädalat. Täpse diagnoosi tegemiseks on vaja jälgida protsessi aja jooksul ja selleks on määratud uuesti diagnoosimine. Mõni nädal hiljem, kui kahtlused on kinnitatud, saadetakse patsient geneetikasse konsulteerimiseks.

Teostatakse täiendavaid geneetilisi uuringuid, määratakse kariotüüpimine, mis aitab selgitada anomaalia struktuuri ja kromosoomide koostist.

Lisaks võtab patsient vereanalüüsi, et avastada infektsioon, mis võib mõjutada emakasisest arengut.

Kontrollitakse loote või vastsündinu kaasasündinud kõrvalekaldeid.

Viidi läbi lapse magnetresonants-termogramm ning kerge või mõõduka astme korral tuvastatakse neurosonograafia, et jälgida protsessi aja jooksul.

Kui ei esine kõrvalekaldeid, on ette nähtud ravi kaalium tablettidena, mis võimaldab rakke täita puuduva hapnikuga.

Raske patoloogia avastamisel lõpetatakse rasedus ning kerge ja mõõduka kraadi korral kasutatakse terapeutilisi meetmeid.

Ravi

Väikelaste ventrikulomegaliat, kui haigus on kerge, ei ravita. Vatsakeste kerge suurenemisega on vaja jälgida last ja väikseimate kõrvalekalletega pöörduda neuroloogi poole.

Mõõduka määral määratakse ravimeid, mis kiirendavad hüpofüüsi protsesse, eemaldavad liigse vedeliku ja on ka vahendid vereringe parandamiseks.

Soovitatav on värske õhu sagedased jalutuskäigud.

Kui lapsel avastatakse tõsine haigus, viiakse läbi operatsioon, sest ravimeetmetel ei ole mingit mõju. Kirurgia käigus viiakse läbi ventrikuloperitoneaalne manööverdamine, mille abil parandatakse ventrikulaarset asümmeetria.

Kui laps on ikka veel emakas, siis on ette nähtud kerge ja mõõduka patoloogiaga ravimite ravi kaaliumi, vitamiinide ja ravimitega vereringe parandamiseks. Kui haiguse põhjus viitab infektsioonile, määratakse antibakteriaalne ravi. Raskekujulise diagnoosimise korral lõpetatakse rasedus ainult siis, kui kuupäevad võimaldavad seda teha ema tervist kahjustamata.

Võimalikud tüsistused

Ventriculomegalia on tõsine patoloogiline protsess, mis põhjustab pöördumatuid tagajärgi, põhjustades tõsiseid tüsistusi:

• Downi sündroom - omandatakse aju struktuuri defektide tõttu;
• Edwardsi sündroomi - täheldatakse kromosoomide mutatsioonilisi muutusi, mis viib terve rühma patoloogilisi arenguhäireid;
• Turneri sündroom - arengus on füüsilisi kõrvalekaldeid;
• lihas-skeleti süsteemi probleemid;
• vesipea, kui tserebrospinaalne vedelik koguneb pea.

Veelgi enam, kui laps on emakas, võivad sellised häired kaasa aidata lapse hajumisele või abordile ja patoloogilised protsessid võivad põhjustada enneaegset sünnitust.

Ennetamine

Ventriculomegalia parimaks ennetamiseks on tervisliku eluviisi säilitamine, stressi ja nakkushaiguste kõrvaldamine raseduse ajal. Samuti on vaja välistada alkohol ja nikotiin, olla sagedamini vabas õhus, jälgida arsti poolt ja läbi viia kõik kavandatud uuringud.

Kui arvate, et teil on Ventriculomegalia ja selle haiguse tunnused, võivad arstid teid aidata: neuroloog, lastearst.

Samuti soovitame kasutada meie online-haiguste diagnostika teenust, mis valib võimalikud haigused sisestatud sümptomite põhjal.

Ajuisheemia on haigus, mis on ajukoe verevarustuse järkjärguline rikkumine, mis põhjustab selle elundi hapniku nälga. Peamine riskirühm on vastsündinud. Selline riik areneb sageli loote arengu ajal või otseselt tööprotsessis. Nagu täiskasvanutel, tekib nende haigus teiste haiguste ja irratsionaalse eluviisi taustal.

Hydrocephalus, mis on samuti üldine aju dropsia, on haigus, mille puhul aju vatsakeste maht suureneb ja sageli väga suured. Hydrocephalus, mille sümptomid ilmnevad CSF-i liigse tootmise tõttu (aju seljaaju vatsakeste vaheline tserebrospinaalvedelik) ja selle kogunemine ajuõõnsuste piirkonnas, esineb peamiselt vastsündinutel, kuid sellel haigusel ja teistel vanusekategooriatel.

Ajukasvaja on haigus, mida iseloomustab meningide, närvilõpmete ja kolju vähk. Seda tüüpi haigus on väga ohtlik, sest kui alustate seda ja te ei tee operatsiooni õigeaegselt, siis on kõik surmaga lõppenud.

Aju vähk on haigus, mille progresseerumise tagajärjel moodustub ajus kudedes pahaloomuline kasvaja. Patoloogia on väga ohtlik ja enamikus kliinilistes olukordades on surmaga lõppenud. Patsiendi eluiga võib siiski oluliselt pikendada, kui esimesed haiguse tunnused avastatakse õigeaegselt ja võite pöörduda arsti poole.

Düscirculatory entsefalopaatia on haigus, mida iseloomustab aju häire toimimine vere vale ringluse tõttu oma veresoontega. Patoloogilised muutused mõjutavad samaaegselt aju ajukoort ja subkortikaalset struktuuri. Haigusega kaasneb motoorse ja vaimse funktsiooni rikkumine koos emotsionaalsete häiretega.

Treeningu ja mõõdukuse tõttu saavad enamik inimesi ilma ravimita.

Mõõdukas ventriculomegaly, mis see on

Tere! Kes selle diagnoosiga silmitsi seisis? Täna läksime ultrahelisse (olime 1 kuu vanused), oli mõõdukas ventriculomegalia, kuidas seda töödeldakse või kas see võib mööduda enne aasta?

VENTRICULOMEGALIA Ventriculomegalia diagnoositakse aju lateraalsete vatsakeste patoloogilise laienemise korral. Selles seisundis on häiritud tserebrospinaalvedeliku väljavool vatsakestest seljaaju juurde. Ventriculomegaly lapsel võib põhjustada kesknärvisüsteemi häireid, neuroloogilisi probleeme ja tserebraalse paraadi arengut. Haiguse ennetamiseks on vaja raseduse planeerimist. See võimaldab tulevikus hoiatada vanemate võimalike infektsioonide mõju lootele, võetud ravimeid, pärilikke tegureid, mis võivad olla ventriculomegalia arenguks; ohtlik on meditsiinilise kontrolli puudumine loote kandmise ajal, seega on varase võimaluse puudumine.

Täna olid ultraheli. Meid diagnoositi ventriculomegaliaga, millel oli BZh S> D asümmeetria. Mõõdukalt väljendunud. Arst on määranud VLD 15,5 / 6,7 VLS19.5 / 7.6 Mida see kõik tähendab? Neuroloogi öeldi terveks kui pulli. Neljapäeval, jälle neuroloogile ultraheli tulemustega. Mood on kadunud. Ma lugesin kõike: (kellel oli see.

Kõigepealt me ​​ei märganud ühtegi märki VD-st ja nüüd pole ka sellist asja. Lastearst pakub kõigile aju ultraheliuuringuid (neurosonograafia), soodustades vanemate soovi. Me tegime esimest korda, 2,5 kuu jooksul. Kirjutatud vahi all - mõõduka ventriculomegalia märgid. Nagu meie neuroloogi vastuvõtul selgus, on see koljusisene rõhk. Ja kõige tõenäolisemalt hüpoksia ja preeklampsia tagajärg. Nimetatakse vinpotsetiiniks ja glütserooliks. Jőid kuu aega. Täna tegid nad seda uuesti ja arst ütles, et miski ei tee meid õnnelikuks. Indikaatorid on samad.

Ma otsustasin kirjutada meie lõpuks lõppenud poolaasta piinast. Mitu ema teab nüüd, et kõik lapsed teevad aju ultraheli või muul viisil (ratsionaalne) NSG (neurosonograafia). Minu vanim poeg oli 3 aastat ja 7 kuud, tundub, et vanuse erinevus on vaid kolm aastat, kuid 2008. aastal ei saatnud keegi meid NSH-ile, vaid ainult keerulise sünnituse ajal, vähemalt piirkondlik lastearst selgitas seda mulle. Ja nüüd kogu. Noh, see tundub olevat hea test, jällegi, siin me oleme vähe ja.

See postitus on pigem enda jaoks meeldetuletuseks ja võib-olla on see kasulik neile, kellel on sarnased probleemid. Täna hommikul läks mu ema oma tütrega NSG-sse.

Tüdrukud, kas keegi võib kohata sarnast - palun kirjutage! Eile olime neurosonograafias (meil kõigil on see 1 kuu jooksul), arst vaatas kõike vaikselt ja siis ütles ta, et kõht ja neerud kõik on korras, ajus suureneb väike poolkerakujuline lõhe - see võib viia koljusisene rõhuni või ei saa, ülejäänud laps on terve, ilma nõlvadeta! Kui me koju jõudsime, avasin tulemusi, kirjutati kokkuvõttes - mõõdukas ventriculomegaly! Ma lugesin sellest! - hästi

Minu rasedus oli esimene ja väga soovitav. Rasedaksin kolmandat kuud (juunis) pärast seda, kui ma ennast kaitsesin. Me tegime esimese ultraheli 6 nädala pärast, kõik oli korras, rasedus kinnitati. 11. nädalal haigestus kõhuvalu (nagu menstruatsioon). Pange mõned süstid, ma ei mäleta täpselt, mida. Minu seisund on paranenud. 12. nädalal tegime meie kliinikus ultraheli ja ütlesime, et kõik on kooskõlas standarditega, üldiselt on kõik korras. Kõik testid selleks ajaks olid head. Nad teatasid sellest sündmusest lähisugulastele.

Täna olid ultraheli eesmärk. Aju, lõppkokkuvõttes kirjutas mõõdukas ventriculomegaly. nad ütlesid, et see on korras, kuid nad soovitasid näidata neuroloogi. Tüdrukud, kes kohtusid, ütlevad mulle, kui tõsine ja mis see kõik on?

Ikka veel laste piirkondlikus paigas, anti NSG-le, neerude ja röntgenikiirguse ultrahelile, EKG ja ehhokardiogramm on iseenesest ja see juhtus NSG tulemusena: me ei saa välistada korpuse kõhupiirkonna väärarengut mõõduka ventriculomegaliaga, pseudotsüsti. Olles lugenud kõike, mida ma oleksin paanikasse jõudnud, ja põhimõtteliselt on see endiselt selles, kõik allikad kirjutavad, et see on kõik kindlaks määratud ultraheliga raseduse ajal peaaegu 16. nädalal. Pea oli alati puhas, laienemist ei toimunud, ultraheli tegin ekspertidega ja meie parimaga.

Tüdrukud, tere. Kas keegi on sattunud mõiste „mõõdukas ventriculomegaly” juurde. Mis see on, ma tean. Kas kellelgi seda oli? Meil on külgmiste vatsakeste tagumiste sarvede suurus 20 nädalat - 9,6 mm ja 22 nädalat - 9,7 mm. Nii aju kui ka loote ülejäänud parameetrid on ideaalsed, nad saatsid Tobolski geneetilise keskuse ekspertidele. Ma olin täna 23 nädala jooksul Medical Genetics Centeris asuval ultrahelil, sõna "mõõdukas" visati kinnipidamisest välja, seati lihtsalt - ventriculomegaly, suurendades loote aju lateraalsete vatsakeste laiust 13ni.

VENTRICULOMEGALIA Ventriculomegalia diagnoositakse aju lateraalsete vatsakeste patoloogilise laienemise korral. Selles seisundis on häiritud tserebrospinaalvedeliku väljavool vatsakestest seljaaju juurde. Ventriculomegaly lapsel võib põhjustada kesknärvisüsteemi häireid, neuroloogilisi probleeme ja tserebraalse paraadi arengut. Haiguse ennetamiseks on vaja raseduse planeerimist. See võimaldab tulevikus hoiatada vanemate võimalike infektsioonide mõju lootele, võetud ravimeid, pärilikke tegureid, mis võivad olla ventriculomegalia arenguks; ohtlik on meditsiinilise kontrolli puudumine loote kandmise ajal, seega on varase võimaluse puudumine.

Tere tüdrukud Jätkan oma postitusi meie ventriculomegaly kohta. Eile, pärast seda, kui Tobolski (Peterburi inimesed seda teavad) geneetilises keskuses ultraheli ja täna pärast Lunacharka piirkondliku kliinilise keskuse ultraheli, selgus, et meie vatsakesed lagunesid 3 mm võrra, naasime jälle 10 mm. Hydrocephalus eemaldati diagnoosina, just vasakpoolne ventriculomegaly. Isegi ultraheli dünaamika tühistati, nüüd läheme 32 nädala jooksul ultraheliuuringule. Sa ei suuda ette kujutada, pärast 1,5-kuulist vaeva, kui olin rahulik. Nad ütlesid, et selline diagnoos ähvardab meid ainult meteoroloogilise sõltuvusega.

Ja rohkem tüdrukuid, keegi tuli mõiste - mõõdukas ventriculomegaly. Mis see on, ma tean. Kas kellelgi seda oli? Meil on külgmiste vatsakeste tagumiste sarvede suurus 20 nädalat - 9,6 mm ja 22 nädalat - 9,7 mm. Nii aju kui ka loote ülejäänud parameetrid on ideaalsed, nad saatsid Tobolski geneetilise keskuse ekspertidele. Kurat, isegi katkestussõna kuulati, kui hüdrokefaal kinnitati. Aga ma siis lugesin, et see määr on kuni 10, kui isoleeritud kasv on.