Glial kasvaja

Glialkasvaja on aju sees paiknev patoloogiline kasvaja. Glioomid moodustuvad neuroepiteelse aju rakkudest ja kahjustavad ümbritsevaid kudesid. On healoomuline ja pahaloomuline, mida iseloomustab agressiivsus ja kõrge resistentsus traditsiooniliste ravimeetodite suhtes.

Glioomide sümptomid

Gliaalse ajukasvaja kliinilised ilmingud sõltuvad selle tüübist, suurusest ja asukohast. Kõige iseloomulikumad glioomide ilmingud on:

• tugev peavalu, iiveldus, oksendamine ja pearinglus;
• kõne halvenemine ja nägemispuudega funktsioon
• kooskõlastatus, halvatus ja parees;
• käitumishäired;
• mälu halvenemine ja aeglane mõtlemine.
• suurenenud rõhk;
• vesipea.

Diagnostilised uuringud

Kui kahtlustatakse gliaaltuumorit, viiakse läbi aju põhjalik uurimine:

• CT ja MRI kontrastiga;
• neuroloogilised uuringud;
• väljade ja nägemisteravuse kontrollimine, aluse kontrollimine;
• aju veresoonte angiograafia;
• vedeliku vedeliku uuring.

Ravimeetodid

Gliaalkasvajate ravi on integreeritud lähenemine, mis hõlmab kirurgiat, kiirgust ja keemiaravi, radiokirurgiat. Pahaloomuliste glioomide peamine meetod on operatsioon kraniotomiaga. Operatsioon viiakse läbi mikrokirurgiliste meetodite abil, mis võimaldab teil eemaldada olulise kasvaja mahu ilma ümbritsevate kudede kahjustamata, samuti viia läbi täpne histoloogiline analüüs.

Enamikul juhtudel on kiirguse ja keemiaravi kursused. Kiiritusravi kasutatakse nii enne kui ka pärast operatsiooni. Kui glioom asub raskesti ligipääsetavates kohtades, kasutatakse eraldi meetodina kiiritamist. Kemoteraapia ravi on abimeetod, mis on ette nähtud pärast operatsiooni või pärast radiokirurgiaüksuse kiiritamist.

Radiokirurgiline ravi Gamma nuga

Esmase ravina kasutatakse radioteraapiat healoomuliste ja pahaloomuliste glioomide raviks arengu algstaadiumis. Teistes teostustes rakendatakse uuenduslikku ravi pärast avatud operatsiooni ja kemoteraapiat, samuti haiguse korduva iseloomuga.

Radiokirurgiline üksus on robotiseeritud kompleks, mis on varustatud arvutipõhise navigatsioonisüsteemiga ja suure võimsusega ioniseeriva kiirgusega. Meetod võimaldab ravida kasvajaid, mis asuvad kirurgilise skalpelli jaoks raskesti ligipääsetavates piirkondades, samas kui kasvaja paikneb aju kriitiliste piirkondade vahetus läheduses. Ravi seisneb kasvaja kiiritamises erinevates nurkades, millel on minimaalsed tagajärjed ümbritsevatele kudedele. Sellisel juhul ei nõua ravi anesteesia kasutamist, kiirguseansid hoitakse ambulatoorselt ilma patsiendi eelneva ettevalmistamiseta.

Glial-ajukasvaja: prognoos

Healoomulised glioomid ei kahjusta ümbritsevaid kudesid. Nende oht seisneb aju elutähtsate alade pigistamises, mis põhjustab neuroloogilisi häireid. Suure suurusega kontrollimatu kasvav glioom tekitab ohtu elule.

Hilisematel arenguetappidel leitud pahaloomulised glioomid on ebasoodsa prognoosiga. Sellised tuumorid on kiire kasvu ja metastaaside all. Esimese arengufaasi kasvajatel on soodne prognoos ja sajaprotsendiline elulemus.

Aju glioom: eeldatav eluiga, sümptomid, põhjused ja ravi

Aju glioom on haigus, mis sisaldab rühma kasvaja patoloogiaid, mis paiknevad meninges. Glioomide patoloogiline areng muutub närvisüsteemi patoloogiliseks kasvuks.

Gliomas moodustab rohkem kui poole kõigist ajukasvajatest, see haigus ei mõjuta mitte ainult täiskasvanuid, vaid ka lapsi. Patsientide eluiga sõltub neoplasma astmest.

Mis see on?

Glioom on spetsiifiliste sümptomitega peamine ajukasvaja, mis võimaldab kahtlustada kasvaja esinemist. Haiguse täpseks diagnoosimiseks on tavapärane kasutada üldtunnustatud haiguste klassifikatsiooni. Kasvajatele määrati ICD 10 kood, mis kirjeldas pahaloomulise kasvaja põhjuseid, sümptomeid ja olemasolevaid etappe.

Kasvaja põhjused

Teadlased on leidnud, et tuumorid ilmnevad ebaküpsete gliarakkude kiire paljunemise tõttu. Nii et tundub healoomuline ja vähkkasvaja glioom.

Kasvajad moodustavad halli või valge aine keskkanali ümber, hüpofüüsi tagaosas, väikeaju rakkudes või võrkkestas. Glioma areneb aeglaselt väikese teravilja mahust ümardatud keha läbimõõduga 10 cm, harvadel juhtudel levib metastaas. Vähktõve glioomi kasvu täpseid põhjuseid ei tuvastatud, kuid teadlased on kalduvad uskuma, et nad on geneetilisel tasemel, kui TP53 geeni struktuur on häiritud.

Seda haigust on raske ravida just selle väheste teadmiste tõttu. Sellel kasvajal on selge kontuur ja see mõjutab ühte aju piirkonda. Metastaseerub peaaegu kunagi.

Klassifikatsioon

Gliomas sisaldab mitmesuguseid kasvajaid, sõltuvalt sellest, millised rakud on patoloogilise toime all. Niisiis võivad need tekkida ependümast, astrotsüütidest ja teistest rakkudest. Kõige tavalisemad on järgmised tüübid:

1. Ependümoom - kulub kõigest aju neoplasmast umbes kaheksa protsenti, enamasti mõjutab see vatsakesi;
2. Difuusne astrotsütoom - see haigus esineb igal teisel juhul. Selline kasvaja asub tavaliselt aju valgetes ainetes. Aju varre kõige tavalisem glioom;
3. Segatud kasvajad - kaasa arvatud ülalmainitud tüüpi muutunud rakud, võivad esineda kõikjal ajus;
4. Oligodendroglioom - patoloogia esineb keskmiselt igal kümnendal patsiendil sajast. Lokaalselt mööda vatsakesi võib see idaneda ajukooresse;
5. Neuroomid - kasvaja pärineb müeliinikestast, on looduses healoomuline, kuid võib tekitada koe pahaloomulisi kasvajaid. Selline on nägemisnärvi glioom või chiasmi glioom;
6. Vaskulaarsed kasvajad - harvaesinev aju patoloogia veresoontes kasvaja idanemisega;
7. Neuronaalsed kasvajad on haruldasemad haigused, mis on seotud patoloogilise protsessiga, nii neuronid kui ka gliakoed.

Glioomide sümptomid

Kasvava gliomi sümptomid sõltuvad otseselt sellest, milline aju see kasvaja võtab. Kasvaja surub koed ja membraanid, mis viib aju sümptomite tekkeni:

1. Tugevamad peavalud, mida ei lõpetanud analgeetikumide ja spasmolüütikumide kasutamine.
2. Raskuse ilmumine silmamuna.
3. Peavalu põhjustatud iiveldus. Patsiendid ka kaebavad juhusliku oksendamise pärast, mis esineb ka rünnaku tipus.
4. Krambid.

Kui glioom surub kokku aju tserebrospinaalvedeliku ja vatsakeste, tekib hüperephalus ja suureneb koljusisene rõhk. Lisaks aju sümptomitele mõjutab glioom ka haiguse fokaalsete ilmingute teket:

1. Pearinglus.
2. Shakiness normaalses liikumises.
3. Ähmane nägemine
4. Kuulmis- või müra vähenemine kõrvades.
5. Kõnefunktsiooni häire.
6. Vähenenud tundlikkus.
7. Vähenenud lihasjõud, mis põhjustab pareesiat ja paralüüsi.

Aju glioomiga patsientidel avastatakse ka vaimseid muutusi, mis ilmnevad kõigi mälu ja mõtlemise häirete, teatud käitumishäirete tõttu.

Arengu etapid

Haiguste rahvusvahelise klassifikatsiooni kohaselt hinnatakse kasvaja arengu etappe vastavalt patsiendi eluohtlikkuse tasemele. On lubatud haigust jagada nelja rühma või arenguetappi:

1. 1. klassi - healoomuline haridus, millel on tendents aeglustada arengut. See on kõige soodsam haiguse kulg. Ajakohaste meetmetega on võimalik patsiendi eluiga pikendada 8-10 aastani. See aste vastab kaasasündinud healoomulisele glioomile.
2. 2 aste - kasvaja algab aeglaselt, kuid pidevalt suureneb. Taastumise esimesed tunnused pahaloomulise moodustumise korral. Halvenemise tunnused avalduvad neuroloogiliste ja muude sümptomite pidevas suurenemises.
3. 3. aste - anaplastiline glioom. Kolmandas etapis on haigusel pahaloomulise kasvaja sümptomid. Elu prognoos ei ületa 2-5 aastat. Metastaasid keha teistesse piirkondadesse puuduvad, kuid mõnikord täheldatakse vähi levikut poolkeraosade erinevates osades.
4. Aju tüve hajutatud glioomide prognoos on äärmiselt ebasoodne. Patsient elab harva üle kahe aasta.
5. 4. aste - pahaloomulise iseloomu teke, millel on kalduvus kasvaja kiireks kasvuks. Prognoos on ebasoodne. Patsiendi eluiga on kuni 1 aasta. Selles staadiumis diagnoositakse ebaefektiivne pahaloomuline glioom.

Difuusne glioom ravitakse noorte patsientidega radioloogilise meetodiga. Pärast lühiajalist paranemist taastub haigus raskemasse vormi.

Diagnostika

Madala suhe glioomid diagnoositakse algstaadiumis väga harva, kuna neil ei pruugi olla kliinilisi sümptomeid. Enamikul juhtudel tuvastatakse need traumaatilise ajukahjustuse või vaskulaarsete haiguste uurimise ajal arvutatud või magnetresonantstomograafia käigus. Sellistes olukordades määravad neuropatoloogid aju uuringud. Nägemise või kuulmise kadumise korral pöörduvad patsiendid kitsate spetsialistide poole, kes peavad teadma salakavalatest ajuhaigustest.

Patsiendi aju glioomide adekvaatseks hindamiseks suunatakse magnetresonantstomograafia. See on selline diagnoos, mis võimaldab täpselt määrata kasvaja, selle mahu ja kahjustatud piirkonna asukoha kolmemõõtmelisel kujutisel.

Sõltuvalt patsiendi sümptomitest võib neid suunata kajakeelse, multi-vox või magnetresonantsspektroskoopia või positronemissiooni tomograafia juurde. Kõige täpsema diagnoosi jaoks on ette nähtud biopsia - bioloogilise materjali osa mikroskoopiline uurimine.

Aju glioomiravi

Aju neurokirurgia on ainus meetod, mis aitab oluliselt parandada patsiendi heaolu. Operatsiooni raskendab asjaolu, et kirurgi kõik vead põhjustavad tõsiseid inimkeha funktsioonide rikkumisi, halvatust ja surma.

Aju glioomide eemaldamine toimub mitme meetodi abil:

Gliomal on hariduse geneetiline põhjus. Seetõttu võib kasvaja pärast operatsiooni uuesti moodustada. Geenitehnoloogia ravimite kasutamine võib vähendada pahaloomulise moodustumise suurust ja hõlbustada operatsiooni.

Need uuemad ravimid mõjutavad vähirakke, tapavad. Kasvaja suurus ei muutu, patsient saab kauem elada ilma valuta. Geenitehnoloogia ettevalmistused võimaldavad vältida taaskasutamist.

Eluaeg

Glioomid, sõltumata nende asukohast, kuuluvad ravimatute patoloogiate gruppi. Elab vaid veerandist patsientidest, ja eelkõige neile, keda on juba varases staadiumis rakendatud, viidatakse neile ja nende glioomide lokaliseerimine võimaldab edukat toimimist.

Kõrge pahaloomulise kasvajaga inimesed elavad ühest aastast kuni kahe aastani. Kuid isegi efektiivse ravi korral 80% juhtudest esineb patoloogia ägenemine.

Aju glioom

Aju glioom on kõige tavalisem ajukasvaja, mis pärineb erinevatest glialrakkudest. Glioomide kliinilised ilmingud sõltuvad selle asukohast ja võivad hõlmata peavalu, iiveldust, vestibulaarset ataksiat, nägemishäireid, pareesiat ja paralüüsi, düsartria, sensoorseid häireid, krampe ja muid haigusi. Aju glioomi diagnoositakse aju MRI ja kasvaja kudede morfoloogiliste uuringute põhjal. Echo EG, EEG, aju veresoonte angiograafia, EEG, oftalmoskoopia, tserebrospinaalvedeliku uurimine, PET ja stsintigraafia on teisese tähtsusega. Aju glioomide ühine ravi on kirurgiline eemaldamine, kiiritusravi, stereotaktiline radiokirurgia ja keemiaravi.

Aju glioom

Aju glioom esineb 60% ajukasvajatest. Nimetus "glioom" on tingitud asjaolust, et kasvaja areneb aju neuroneid ümbritsevast gliaalkoest ja tagab nende normaalse toimimise. Aju glioom on põhimõtteliselt peamine aju poolkerakujuline kasvaja. Selle välimus on roosakas, hallikasvalge, harvem tumepunase sõlme ja fuzzy kontuuridega. Aju glioom võib paikneda aju vatsakese seinas või chiasmi piirkonnas (chiasmi glioom). Harvadel juhtudel paikneb glioom närvirakkudes (näiteks nägemisnärvi glioom). Aju glioomide idanemist kolju meninges või luudes täheldatakse ainult erandjuhtudel.

Aju glioomil on sageli ümmargune või spindli kuju, mille suurus on 2-3 mm läbimõõduga suure õuna suurusest. Enamikul juhtudel on aju glioomile iseloomulik aeglane kasv ja metastaaside puudumine. Samal ajal iseloomustab seda nii tugev infiltratiivne kasv, et kasvaja ja tervete kudede piiri ei ole alati võimalik leida isegi mikroskoobi abil. Reeglina kaasneb aju glioomiga selle ümbritseva närvikoe degeneratsioon, mis sageli põhjustab neuroloogilise defitsiidi ja kasvaja suuruse vahelise vastuolu.

Aju glioomide klassifikatsioon

Gliaalrakkude hulgas on 3 peamist tüüpi: astrotsüüdid, oligodendrogliotsüüdid ja ependümotsüüdid. Vastavalt raku tüübile, millest aju glioom pärineb, eristatakse neuroloogias astrotsütoom, oligodendroglioom ja ependümoom. Astrotsütoomid moodustavad umbes poole kõigist aju glioomidest. Oligodendroglioomid moodustavad umbes 8-10% glioomidest, aju ependümoomidest - 5-8%. Samuti eristatakse aju glioomide segusid (näiteks oligoastrotsütoomid), koroidplexuse kasvajaid ja varjatud päritoluga neuroepithelialisi kasvajaid (astroblastoomid).

WHO klassifikatsiooni järgi eristatakse aju glioomide 4 pahaloomulise kasvaja astet. I aste on healoomuline, aeglaselt kasvav glioom (juveniilne astrotsütoom, pleomorfne ksantroastrotsütoom, hiigelrakkude astrotsütoom). Glioma II klassi peetakse piiriks. Seda iseloomustab aeglane kasv ja tal on ainult üks märk pahaloomulisusest, peamiselt raku atüüpiast. Siiski võib seda glioomi transformeerida III ja IV astme glioomiks. III astme pahaloomuliste kasvajate puhul on aju glioomil kaks märki: mitooside, tuuma atüüpia või endoteeli mikroproliferatsiooni näitajad. Glioma IV klassi pahaloomulisi kasvajaid iseloomustab nekroosi piirkond (glioblastoom multiforme).

Asukoha järgi klassifitseeritakse glioomid supratentoriaalseks ja subtentorialseks, st need, mis asuvad ajujoonte kontuuri kohal ja all.

Aju glioomide sümptomid

Sarnaselt teistele massidele võib aju glioom olla sõltuvalt selle asukohast erinevaid kliinilisi ilminguid. Kõige sagedamini on patsientidel aju sümptomid: peavalud, mis on tavapäraste vahenditega lahti ühendatud, millega kaasneb raskustunne silmade sees, iiveldus ja oksendamine ning mõnikord krambid. Need ilmingud on kõige tugevamad, kui aju glioom kasvab vatsakestesse ja tserebrospinaalvedelikku. Siiski häirib see tserebrospinaalvedeliku ringlust ja selle väljavoolu, mille tulemuseks on vesipea tekkimine koljusisene rõhu suurenemisega.

Aju glioomide fokaalsete sümptomite hulgas võib esineda nägemishäireid, vestibulaarset ataksiat (süsteemne pearinglus, kõndimise ebakindlus), kõnehäireid, lihasjõu vähenemist pareseesi ja paralüüsi tekkega, sügavate ja pindmiste tundlikkuse vähenemist, vaimseid häireid (käitumishäired, vaimsed häired ja erinevat tüüpi mälu).

Aju glioomide diagnoosimine

Diagnostiline protsess algab patsiendi uuringuga tema kaebuste ja nende esinemise järjestuse kohta. Neuroloogiline uurimine aju glioomiga võimaldab teil tuvastada olemasolevaid tundlikkuse häireid ja koordinatsioonihäireid, hinnata lihasjõudu ja tooni, kontrollida reflekside seisundit jne. Erilist tähelepanu pööratakse patsiendi kodu- ja vaimse seisundi analüüsile.

Uurimisvahendid nagu elektroneograafia ja elektromüograafia aitavad neuroloogil hinnata neuromuskulaarse aparatuuri seisundit. Echoencephalography saab kasutada, et avastada hüpofüüsi ja mediaalse aju struktuuri nihkumist. Kui aju glioomiga kaasneb nägemishäire, siis on näidatud oftalmoloogi konsultatsioon ja põhjalik oftalmoloogiline uurimine, sealhulgas visiomeetria, perimeetria, oftalmoskoopia ja lähenemisuuring. Krampse sündroomi korral viiakse läbi EEG.

Kõige sobivam viis aju glioomide diagnoosimiseks on aju MRI-skaneerimine. Kui see ei ole võimalik, võib kasutada aju MSCT või CT, aju veresoonte kontrastiangiograafiat, stsintigraafiat. PET-aju annab teavet metaboolsete protsesside kohta, mille abil saab hinnata kasvaja kiirust ja agressiivsust. Lisaks on diagnostilistel eesmärkidel võimalik nimmepunkti. Aju glioomide puhul näitab saadud tserebrospinaalvedeliku analüüs atüüpiliste (kasvaja) rakkude olemasolu.

Ülaltoodud mitteinvasiivsed uurimismeetodid võimaldavad diagnoosida kasvajat, kuid aju glioomide täpset diagnoosimist selle tüübi ja pahaloomulise kasvaja astme määramisega saab teha ainult vastavalt kasvaja saidi kudede mikroskoopilise uurimise tulemustele, mis on saadud operatsiooni või stereotaktilise biopsia käigus.

Aju glioomiravi

Aju glioomide täielik eemaldamine kujutab endast neurokirurgile peaaegu võimatu ülesannet ja on võimalik ainult siis, kui see on healoomuline (I klassi pahaloomuline kasv vastavalt WHO klassifikatsioonile). Selle põhjuseks on aju glioomide omadus ümbritseva koe oluliseks infiltreerumiseks ja idanemiseks. Uute tehnoloogiate väljatöötamine ja kasutamine neurokirurgiliste operatsioonide ajal (mikrokirurgia, intraoperatiivne aju kaardistamine, MRI-skaneerimine) paranes olukorda veidi. Kuid siiani on glioomide kirurgiline ravi enamasti praktiliselt tuumori resektsioonikirurgia.

Kirurgilise ravimeetodi rakendamise vastunäidustused on patsiendi ebastabiilne tervislik seisund, teiste pahaloomuliste kasvajate olemasolu, aju glioomide levik mõlemas poolkeraosas või selle mittetöötav lokaliseerimine.

Aju glioom viitab radio- ja kemosensitiivsetele kasvajatele. Seetõttu kasutatakse kemoteraapiat ja kiiritusravi aktiivselt nii glioomide kasutuskõlbmatuse kui ka operatsioonieelse ja -järgse ravi korral. Preoperatiivset kiiritusravi ja keemiaravi saab läbi viia alles pärast diagnoosi kinnitamist biopsia tulemuste põhjal. Lisaks traditsioonilistele kiiritusravi meetoditele on võimalik kasutada stereotaktilist radiokirurgiat, mis võimaldab mõjutada kasvajat ümbritsevate kudede minimaalse kiiritamisega. Tuleb märkida, et kiiritus ja kemoteraapia ei saa olla kirurgilise ravi asendaja, sest aju glioomide keskosas on sageli ala, mida kiirguse ja keemiaravi tõttu halvasti mõjutab.

Aju Glioma ennustus

Aju glioomidel on valdavalt halb prognoos. Kasvaja mittetäielik eemaldamine viib selle kiire kordumiseni ja pikendab ainult patsiendi eluiga. Kui aju glioomil on kõrge pahaloomulise kasvaja aste, siis pooltel juhtudel sureb patsient 1 aasta jooksul ja ainult veerand neist elab kauem kui 2 aastat. Soodsam prognoos on pahaloomulise kasvaja esimese astme aju glioom. Juhtudel, kui on võimalik selle täielik eemaldamine minimaalse postoperatiivse neuroloogilise puudujäägiga, elab üle 80% operatsiooniga patsientidest kauem kui 5 aastat.

Glial-ajukasvaja: mis see on, prognoos, ravi

Healoomulist või pahaloomulist haridust nimetatakse ajukasvajaks. Tundub, et rakud on ajus, on jagatud kontrollimatult.

Haiguse alguse tõttu tunneb inimene pidevat peavalu, pearinglust ja oksendamist. Peamistest sümptomitest on tundlikkuse vähenemine, objektide kehv mälestamine, häiritud mootorisüsteem ning koordineerimine, kuulmis-, kõne- ja nägemishäired. Aja jooksul kummitavad patsienti kuulmis- ja visuaalsed hallutsinatsioonid. Sageli põhjustab see seisund epilepsiahooge.

Kuidas klassifitseeritakse gliaalkasvajad

Haigus on jagatud 9 kategooriasse:

1. Astrotsüütiline kasvaja jaguneb tavaliseks astrotsütoomiks, pilotsüütiliseks ja anaplastiliseks, nende hulgas on glioblastoom ja pleomorfne ksanthoastrotsütoom.
2. Samuti peetakse oligodendrogliaalset kasvajat.
3. Järgmine on ependüüm.
4. Siis haigestub koroidplexus.
5. Täheldatakse ka segatud glioomi.
6. Neuroepiteelne düsambrioplastiline kasvaja.
7. Neuronaalsed ja segatud neuronaalsed häired.
8. Parenhüümne põletik koos käbepisaga.
9. Embrüonaalne kasvaja.

Kasvaja prognoos

Ümbritsevad kuded ei ole kahjustatud, kui glioomid on healoomulised. Neid peetakse ohtlikeks, kuna nad pigistavad ajus olulisi alasid. Seetõttu tekib neuroloogiline häire. Kui glioom kasvab pidevalt ja omandab suure suuruse, on oht inimelule.

Ebasoodsad prognoosid viivad läbi pahaloomulised glioomid, millel on hiline arengufaas. Need kasvajad näitavad nii kiiret kasvu kui ka metastaase. Esimest etappi kinnitab soodne prognoos ja tal on hea elulemus, enamasti 100%.

Haiguse ravi

Selliste kasvajate tüüpe nagu glial tuleb ravida keerulise meetodiga. Kõigest on võimalik valida kõige olulisem - see on kirurgiline operatsioon. Tänu sellele meetodile väheneb kasvaja tugevus oluliselt ja seejärel võib kasutada täpset histoloogilist diagnoosi.

Peaaegu kõik selle haigusega patsiendid läbivad kiirituse ja keemiaravi. Protonravi peetakse kõige eelistatumaks. On unikaalne, et sellel on annuse jaotus, mis võimaldab kasvajale teatud koguse kasutamist maksimaalses vormis ja see toob kaasa minimaalse doosi jaotumise patoloogilises fookuses asuvatele normaalsetele kudedele.

Mis see on - neuroglia kasvaja?

Haiguse esinemine on tingitud mitmest riskitegurist, mis hõlmavad viirushaiguse mõju, kiirgusainetega kokkupuute mõju ning kahjulike tootmistingimuste tõttu tekkinud keemilisi ühendeid. Healoomuliste kasvajate puhul, mis mõjutavad ebasoodsalt ümbritsevaid kudesid, täheldatakse aeglast kasvu, mistõttu nad langevad surve alla.

Glioomide väärtus

Kõige tavalisemad aju neoplasmid on glioomid. Nad hakkavad ilmuma defektsete neurogeotsüütide tõttu. Neil tekivad geneetilised kõrvalekalded, mis põhjustavad funktsiooni ja kasvu edasist halvenemist. Tavaliselt nimetatakse selliseid rakke ebaküpseks. Kui nad asuvad ühes kohas, ilmub kasvaja.

Glioomid 60% ulatuses on osa kesknärvisüsteemi ülejäänud kasvajatest. Seda haigust nimetatakse kontrollimatuks ja seletamatuks kasvuks, mis muutis aju rakkude arengut ja normaalset toimimist.

Glioomide väljanägemise selgitamiseks on vaja uurimist

• Arvutitomograafia kasutamine.
• Haigus aitab ära tunda magnetresonantstomograafiat.
• MRI kasutamine sisemise kontrastiga.
• Uuring viiakse läbi vedeliku abil.
• Elektroenkefalograafia kasutamine.
• Head tulemused saadakse stsintigraafia abil.
• Diagnoosi saab teha pärast aju põhjalikku uurimist.
• Glioomide tuvastamiseks tulevad spetsialistid neuroloogilistesse uuringutesse, mis koosnevad oftalmoloogilisest silmakatsest, samuti fundaadi ja kõikide vaateväljade analüüsist.
• Angiograafia kasutamine.

Huvitav video selliste kasvajate ravis lastel:

Aju glioom - mis see on

Glioom on esmane kasvaja, mis areneb närvisüsteemi glialrakkudest. Moodustunud ajus või seljaajus (suu või käe glioom ei saa olla).

Aju gliiarida on närvisüsteemi struktuur, mille tõttu see täielikult toimib. Kuid rikke korral võivad gliaalrakud moodustada kasvajaid.

On järgmised glioomide liigid: astrotsütoomid, ependümoomid, oligodendroglioomid, glioblastoomid. Nad paiknevad aju erinevates osades. Seda iseloomustab infiltratiivne kasv, mis ei võimalda haigete ja tervete kudede vahel selgeid piire.

Kasvaja võib olla:

• healoomuline - kasvab aeglaselt, aeglaselt hävitab ajukoe;
• pahaloomuline - kiiresti ja agressiivselt arenev.

Intratserebraalne moodustumine näeb välja nagu fuzzy piiridega sõlme, roosa või hallikas, ümar kuju, läbimõõduga 2 mm. Mõnel inimesel jõuab kasvaja suure õuna suurusse.

Haigus on diagnoositud eri vanuses inimestel, kuid lapsed ja noored on sellele rohkem altid. Täiesti kuivatatud glioom ei saa seetõttu prognoosida halb. Infiltratiivne kasv ei eemalda kasvajat sageli täielikult. Selle tulemusena - varsti taastub.

Vaadake fotosid sellest, mis see on, glioom ja kuidas see välja näeb.

Haiguste klassifikatsioon

Glial-ajukasvaja võib olla järgmist tüüpi:

1. Astrotsüütiline glioom on kõige tavalisem liik (üle 50%), mis on lokaliseerunud valgesse ainesse. Astrotsütoomid jagunevad omakorda fibrillisteks, anaplastilisteks, pilotsüütilisteks, subependümaalseteks hiiglasrakkudeks, glioblastoomideks, quadrimoniumi kasvaja tuumoriks, pleomorfseteks ksantroastrotsütoomideks.
2. Ependümoom - paikneb aju vatsakese süsteemis, diagnoositud 5-8% juhtudest.
3. Oligodendroglioom - oligodendrotsüütidest arenev glioom, esineb 8-10% juhtudest.
4. Segatud kasvajad - kombineerige anaplastiline oligoastrotsütoom ja oligoastrotsütoom.
5. Kooroidplexuse moodustumine on väga haruldane, ainult 1-2% juhtudest.
6. Neuronaalsed kasvajad on äärmiselt haruldased (0,5%).
7. Neuroomid (8-9%).
8. Aju gliomatoos.
9. Ebaselge geneesi neuroepiteelne moodustumine.

Asukoha järgi on haigus jaotatud kahte rühma:

1. Supratentorial - vasaku poolkera või parema glioom, kus venoosset verd ja tserebrospinaalvedelikku ei voolata. Sellest tulenevalt ilmuvad kõigepealt fokaalsed sümptomid, mida süveneb hariduse suurenemine.
2. Subtientoorne - asub tagumises kraniaalses fossa, parietal-occipital tsoonis. Kasvaja kiiresti pigistab CSF-i väljavooluteid, nii et sümptomid ilmuvad varakult.

Aju varre ja silla difuusne glioom

Haridus on lokaliseeritud aju ja seljaaju ristmikul. Närvikeskused, mis kontrollivad hingamist, liikumist, südamelööki ja muid elutähtsaid funktsioone, on koondunud sellesse osakonda.

Selle ala lüüasaamine põhjustab vestibulaarsete seadmete häireid, kuulmis- ja kõnefunktsiooni häireid, suu kaudu söömise raskust, uimasust, tugevaid peavalu ja paljusid teisi sümptomeid.
Glioom diagnoositakse peamiselt 3-10-aastastel lastel. Sümptomid võivad aeglaselt või kiiresti suureneda - nädalaid ja isegi päevi.

Hariduse kiire kasvuga on ellujäämise määr halb. Täiskasvanutel on silda hajutatud glioom haruldane.

Optiline närvi glioom

Arendab nägemisnärvi ümbritsevaid oma gliarakke. Enamasti areneb see järk-järgult, varases staadiumis, haiguse tunnuseid ei ole. See toob kaasa nägemishäireid, exophthalmos (närvide atroofia ja silmamuna väljaulatumise).

Haridus võib paikneda nägemisnärvi mis tahes osas. Kui see paikneb orbiidil, võetakse silmaarstid raviks. Kui lokaliseerumine toimub kohas, kus närv läbib kraniaalkarbis (optiline tuberkulli), tegelevad neurokirurgid.

See esineb peamiselt lastel. Seda iseloomustab healoomuline rada, kuid hooletusseisundi korral on patsiendid sageli pimedad.

Madala kvaliteediga glioom

See on kasvaja, mis on leitud 1. või 2. etapis. Seda iseloomustab aeglane kasv. Esimeste märkide ilmnemiseni kulub mitu aastat.

Haridus on kõige sagedamini aju poolkeral, mõjutab väikeaju. Seda esineb peamiselt lastel ja noortel kuni 20 aastat.

Corpus callosumi glioom

Kõige sagedamini mõjutab corpus callosum rull glioblastoomi - pahaloomulisemat kasvajat, mis koosneb nälgitud gliaalrakkudest (astrotsüüdid). Nad on võimelised paljunema.
Corpus callosum´is olevate idanemisega vasakpoolse eesmise lõhe glioom võib mõjutada nii last kui ka täiskasvanut. Enamasti diagnoositakse meestel 40-60 aastat.

Pahaloomulise kasvaja tase määratakse rakkude diferentseerumise alusel. Kui aju corpus callosumi kasvajal on madal diferentseerumine, näitab see kõrge pahaloomulisuse astet.

Chiasma kasvaja

Asub aju osas, kus visuaalne ristmik. See põhjustab lühinägelikkust, mõnede vaateväljade kadu, neuroendokriinseid häireid ja oklusiooni hüdrofaatia sümptomeid.

Valdavalt glioomkiasma on astrotsütoom. Esineb lastel või üle 20-aastastel inimestel. 33% juhtudest tekib see reklaaminhausen neurofibromatoosiga patsientidel.

Põhjused

Patoloogia põhjused on erinevad. Neid võib jagada nelja kategooriasse:

• viirused ja onkogeenid. Viiruse genoom integreerub tervetesse rakkudesse ja võib sisaldada onkornaviiruseid. Nende hulka kuuluvad herpes, hepatiit, Epstein-Barr jne. Pärast tervete rakkude hävitamist viirusega muudetakse need pahaloomulisteks. Nad hakkavad paljunema, moodustades kasvaja;
• füüsikalised ja keemilised tegurid. Nende hulka kuuluvad kantserogeenide toime, mis tungivad rakkude genoomi, põhjustades hormoonide, peamiselt östrogeenide tasakaalustamatust;
• kudede ja rakkude muutused embrüonaalsel tasandil, samuti patoloogilised häired, mis tekivad mõne provotseeriva teguriga kokkupuute tagajärjel;
• mutatsioon, mis põhjustab genoomi transformatsiooni ja viib vähirakkude moodustumiseni.

Sümptomid ja märgid

Glioomide ilmingud ja teised aju struktuurid sõltuvad nii nende asukohast kui ka suurusest. Kõik sümptomid on jagatud fokaalseks ja tserebraalseks. Sagedased sümptomid:

• püsiv ja püsiv peavalu, millega kaasneb iiveldus ja oksendamine, mis ei põhjusta leevendust;
• krambid;
• kõnehäired;
• jalgade ja käte parees ja paralüüs, samuti keha või näo mis tahes osa;
• lihasnõrkus;
• häiritud mälu ja mõtlemine.

Ajalise lõhe piirkonnas paiknevas piirkonnas esinevad sagedased tserebrospinaalvedeliku ringluse häired, mis avalduvad intrakraniaalse hüpertensiooni ja vesipea.
Esipalli mediaal- ja basaalalade kasvajad avalduvad agressiooni, depressiooni, närvilise agitatsiooni, võimetuse omaenda käitumise kriitilisel hindamisel ja luure vähenemisel.

Võimalikud ohud inimeste tervisele

Seljaaju ja aju kasvajad on nende omaduste ja asukoha tõttu kõige ohtlikumad, paljud ravid on vastunäidustatud.

Sõltumata asukohast kuuluvad glioomid ravimatute patoloogiate gruppi. Kõigist patsientidest elab ainult üks neljandik. Esiteks on need patsiendid, kelle haigus tuvastati varajases staadiumis ja kasvaja lokaliseerimine võimaldab operatsiooni.

Kui haigus avastatakse hilisemates etappides ja on kõrge pahaloomulise kasvajaga, sureb patsient 1-2 aasta jooksul.

Diagnoosimine

Patsiendi uurimine aitab kindlaks määrata staadiumi, piirkonna, kasvaja liigi ja määrata selle põhjal asjakohase ravi.

Lisaks anamneesi kogumisele ja patoloogia kliinilise pildi uurimisele kasutatakse haiguse kindlakstegemiseks järgmisi instrumentaalseid diagnostikaid:

• MRI (magnetresonantstomograafia) on üks informatiivsemaid uuringute tüüpe. See avab lokaliseerimise ja täpse suuruse isegi varases staadiumis, kuna see annab arstidele MRI-kujutise kolmes mõõtmes. Erinevalt teistest diagnoosimisviisidest ei ole meetod raseduse ajal vastunäidustatud;
• CT (arvutipõhine tomograafia) - kasutatakse hariduse olemuse tähistamiseks. Juhitakse kontrastainega, kuna kasvaja on võimeline oma kudedes markereid koguma;
• spektroskoopia - aitab kindlaks määrata taaskasutamise vajaduse. Meetod on kättesaadav enamikus meditsiinikeskustes Venemaal, Iisraelis, Saksamaal;
• PET (positronemissiooni tomograafia) - annab täpset teavet protsessi pahaloomulise kasvaja taseme kohta.

Kõik need meetodid on abistavad ja kuldstandard usaldusväärse diagnoosi tegemisel on biopsia - kasvajakoe mikroskoopiline uurimine, mis võetakse kas operatsiooni ajal või stereotaktilise biopsia ajal.

Glioomide arengu etapid

Ravi taktika ja prognoosid sõltuvad suuresti haiguse avastamise staadiumist. Vastavalt WHO klassifikatsioonile jaguneb glioom nelja pahaloomulise kasvaja faasi:

1. 1. etapp Oodatav eluiga on kõige soodsam, sest see on healoomuline glioom, mis aeglaselt areneb. Kas see on vähk või mitte? Mitte veel, sest selles etapis on kursus healoomuline.
2. 2. etapp Kasvaja on aeglaselt, kuid pidevalt kasvav, pahaloomulise transformatsiooni esmased tunnused. Neuroloogilised ja muud sümptomid kasvavad, mis väljendub patsiendi seisundi halvenemises.
3. 3. aste - anaplastiline glioom. Haiguse sümptomid on pahaloomuline kasvaja, prognoos on halb - 2-5 aastat. Keha teistesse osadesse ei ole metastaase, kuid mõnikord levib kasvaja poolkeraosade erinevatesse osadesse.
4. 4. etapp - agressiivse hariduse maht, millel on kalduvus kiireks kasvuks, avastatud kudede ja sekundaarsete vähivormide nekroosi fookused. Kasvaja ei toimi. Laste ja täiskasvanute eluiga on harva üle aasta.

Aju glioomiravi

Gliaalseeria kasvajat ravitakse traditsiooniliselt: kirurgia, keemiaravi ja kiiritusravi.
Aju glioomide täielik eemaldamine on võimalik ainult 1 kraadiga - healoomuline protsess ja mitte alati. Kirurgi raskus seisneb selles, et moodustumine võib kasvada ümbritsevasse koesse.
Uuemate neurokirurgiliste meetodite, nagu mikrokirurgia, intraoperatiivne kaardistamine jne, väljatöötamine ja juurutamine on olukorda veidi parandanud, tänapäeval saab enamiku glioomide osaliselt eemaldada.

Ravi alused on toodud tabelis:

Kirurgia vastunäidustused on:

• halb patsiendi tervis;
• teiste vähivormide olemasolu;
• hariduse keeruline lokaliseerimine või selle levitamine mõlemas poolkeral.

Kemoteraapiat ja kiiritusravi kasutatakse nii enne kui ka pärast operatsiooni ning mittekasutatavate glioomide puhul.

Koos traditsioonilise taktikaga kasutatakse laialdaselt stereotaktilisi radiokirurgiaid kaasaegsetes kliinikutes, mis võimaldab teil mõjutada kahjustatud piirkonda, mõjutades minimaalselt lähedalasuvaid kudesid. Kiiritusravi on ette nähtud kõige raskematel juhtudel.
Kuid mitte uusimad meetodid, kiirgus ja keemiaravi ei suuda operatsiooni asendada, sest kiirguse ja kemoteraapia mõjul on glioomide sisemus halvasti mõjutatud.

Rahva abinõud

Nad ei suuda tuumorit lüüa, kuid nad toovad ajutist leevendust ja on võimaluse elu pikendada. Neid saab kasutada laps ja täiskasvanu. Kuid te peate mõistma, et mittetraditsioonilised meetodid ei asenda professionaalset arstiabi.

• ürikud ja tinktuurid maitsetaimedest - hemlokk, naistepuna, erinevad kasvajavastased tasud. Maitsetaimed mõjutavad vereringet hästi, normaliseerivad metaboolseid protsesse ja aktiveerivad mõningaid ajufunktsioone;
• Roheline kohv - selles sisalduvad looduslikud radikaalid, radikaalide eemaldamine ja vähirakkude hävitamine. Kohv aitab vähendada healoomulisi kasvajaid, on hea profülaktika;
• bioloogiliselt aktiivsed toidulisandid (toidulisandid) - kuigi nende kasulikkust ei ole tõestatud, väidavad paljud, et see on olemas. Teadlased nõustuvad, et paranemine on tingitud platseebo efektist.

Kasvaja operatsioon

Ainus meetod, millega saate püsivaid edusamme saavutada. Glioomiga peaks toimuma kogenud kirurg, sest vähim viga võib põhjustada keha talitlushäireid, halvata ja isegi surma.

Täna kasutatakse järgmisi kirurgilisi protseduure:

• endoskoopia on minimaalselt invasiivne operatsioon, kui videokaamera ja kirurgilised instrumendid sisestatakse kraniaalõõnde läbi kitsase ava. Kogu protsess kuvatakse ekraanil. Praegu kasutatakse seda meetodit enam kui 50% juhtudest;
• radiokirurgia - meetod on efektiivne vähi algstaadiumis või profülaktilise meetodina pärast endoskoopiat.

Operatsiooni tagajärjed sõltuvad ajukoe kahjustuse astmest ja kaugemate kasvajakohtade mahust. Enamikul juhtudel moodustab aju glioom mõne kuu või aasta pärast uuesti.
Arstidel on suured lootused geenitehnoloogia makropreparatsioonidele, mis võimaldavad patsiendil oluliselt paraneda ja võib-olla muutuvad alternatiiviks traditsioonilisele ravile.

Õige toitumine

Glioomide ja muude vähitüüpide puhul on vaja jätta toitumisest välja kõik toidud, mis aitavad kaasa vere kantserogeenide suurenemisele ja kahjustavad verevoolu. Paigutatud tabule suitsutatud ja rasvaste toitude peale.
Terapeutilise toitumise põhialuseks on köögiviljad, puuviljad, mereannid.
Samuti on oluline loobuda halbadest harjumustest:

• ülekuumenemine;
• suitsetamine;
• alkoholi kuritarvitamine.

Kasvaja kestus kasvajaga

Kui kasvajal on kõrge pahaloomulise kasvaja aste, siis enamik patsiente sureb aasta jooksul. Teine kvartal elab umbes 2 aastat. Laste elu prognoos on veidi parem, kuna noor keha suudab haigusega tõhusamalt toime tulla.

Me võime rääkida soodsast tulemusest, kui kasvaja tuvastatakse 1. etapis. Sel juhul on võimalik selle täielik eemaldamine ja minimaalsed operatsioonijärgsed tüsistused.

Kui palju patsiente elab hariduse täieliku eemaldamisega? Rohkem kui 80% patsientidest - üle 5 aasta.

Prognoos ja ennetamine

Glioomide tekkimise ohus on inimesed, kelle keha on pikka aega kokku puutunud mürgiste ainetega, näiteks fenool, polüvinüülkloriid. Ka ohus on inimesed:

• tõsise peavigastuse ellujäänud;
• püsivad viirushaigused;
• kellel on muud tüüpi vähk;
• kelle sugulastel leiti glioom (pärilik eelsoodumus).

Statistika kohaselt on üle 40-aastased mehed ohustatud.
Haiguse tekkimise vältimiseks peate hoolitsema oma tervise eest:

• jälgige õiget toitumist, ei söö üle, sest rasvumine (lipomatoos) suurendab ajukasvajate ja rasvkoest moodustunud lipoomide moodustumise tõenäosust;
• kinni magama ja puhata;
• läbivad regulaarselt eksamid.

Pole saladus, et Saksamaal elavad inimesed kauem. See on tingitud eelkõige asjaolust, et nad on tervisele tundlikud ja diagnoositakse pidevalt. Regulaarse läbivaatuse tõttu avastatakse algstaadiumis pahaloomulisi patoloogiaid, kui prognoosid on soodsad.

Arvustused

Natalja Vetrova:

Kaks aastat tagasi leidis isa peritoneaalse mesotelioomi ja lisaks aju ganglioglioom. Arstid osutusid tegutsema, ütlesid, et nad istuvad ja ootavad, kui nad surevad.

Ma otsisin pikka aega, kus nad võiksid meid aidata. Leitud. Nad viisid meid Saksa kliinikusse, tegid 2 operatsiooni ja eemaldasid kohe 2 kasvajat. Tänu arstidele, pole sõnu.

Läbitud pikka aega pärast operatsiooni. Me tegime kiirgust, nüüd me läbime keemiaravi. Prognoosid olid pettumust valmistavad, kuid elame. Ja rõõmusta! Isa tunneb end hästi.

Olga Sazonova:

Ema diagnoositi ICD klass 10, pahaloomuline glioom 3 kraadi. Me tegime operatsiooni ja see oli edukas. Muumia ei loobunud, jätkas aktiivset eluviisi.

Radioteraapia, keemiaravi. Kuid glioblastoom on selline nakkus, sellest on raske vabaneda. Kuus kuud hiljem teostati operatsioon uuesti.

Nüüd liigub parempoolne jalg vaevalt ja harja ripub pidevalt. Teeme võimlemist, arendame sõrme, lühikese aja jooksul on liikuvus paranenud.

Peaasi - ärge loobuge. Kuigi me ei ole suutnud taastuda, otsime inimesi, kes meid aitaksid. Püüan hoida ja mitte nutma emal.

Kõik aju glioomist

Aju glioom on algne kasvaja, mis on kõige tavalisem kõigist liikidest. See kasvaja on liigitatud neuro-tserebraalse päritoluga heterogeenseks. Tänapäeva teadlaste sõnul tekib glioom aeglaselt jagunevatest ja laienevatest rakkudest, kus toimub pahaloomulise transformatsiooni protsess.

Aju kasvaja jaotus

Maailma Tervishoiuorganisatsioon, mis kuulub ÜRO-sse, kiitis heaks gliaal neoplasmide klassifitseerimise, mis on jagatud 4 kraadini pahaloomuliste kasvajate morfoloogiliste tunnustega - tuuma atüüpia (ebanormaalne rakkude areng), mitoosi, endoteeli mikroproliferatsiooni (allikatest eralduvate rakkude paljunemine ümbritsevatest kudedest) ja piirkonna kohta. nekroos (koe nekroos).

• Mitte-vähkkasvajad (mitte-pahaloomulised) on I astme seas. Esimesse rühma kuuluvad pleomorfne ksantroastrotsütoom, alaealine, hiigelrakk ja pilotsüütiline astrotsütoom, mis areneb aeglaselt jagunevatest astrotsüütrakkudest. Pilotsüütiline astrotsütoom võib harvadel juhtudel ulatuda külgnevatesse kudedesse ja ulatub suurte suurusteni. Eemaldati kirurgiliselt.
• K II art. vähese pahaloomulise kasvajaga tuumorid on olulised, s.o üksiku vähi transformatsiooni märgiga peamiselt rakulise atüüpiaga. Sellesse rühma kuuluvad difuusne astrotsütoom, mis asub otsa ja templite aju piirkonnas. Seda tüüpi kalduvad inimesed vanuses 25 kuni 40 aastat. Histoloogilise valdkonna difuusne astrotsütoom jaguneb fibrillaarseks, protoplasmiliseks ja hemistotsüütiliseks - kõige agressiivsemaks sordiks, mis liigub kolmandale astmele.
• III astme hulka kuulub anaplastiline astrotsütoom, millel on 2 märki 3: tuuma atüüpia, endoteeli mikropreparatsioon ja mitoosid. Kudede nekroosi protsess kõrvaldatakse.
• K IV art. hulka kuuluvad mitmekülgne gioblastoom, mille arenguprotsessis osalevad kõik neli tunnusjooni, sealhulgas nekroosi piirkond.

Aju glioomid jaotatakse täiendavalt 2 alamliiki, sõltuvalt kasvaja moodustumise asukohast:

• subtentorialne, mis asub ühes poolkerakest, suure kasvajaga, haiguse peamise sümptomina tekib koljusisene rõhk;
• supratentorial asub kolju tagumises fossa, kus esineb tserebrospinaalne ja venoosne väljavool, mis on neoplasma poolt surutud ja põhjustavad hüpertensiooni sümptomit.

Glioomid on aju või seljaaju valge ja halli aine piirkonnas asuvad üksikud kasvajate tüübid, mis esinevad 6 patsiendil 10 kasvajast. Sageli leidub keskkanali ja vatsakese seinte läheduses patoloogilisi kasvajaid. Vahel moodustuvad visuaalse analüsaatori perifeerse osa glioomid. Üksikjuhtudel moodustuvad nad närvides väljaspool aju või seljaaju.

Gliomatoos on harvaesinev difuusse gliia neoplasma tüüp, mis tungib laialdaselt struktuuri ja mõjutab mõlemat aju lõhet. Tänapäeval ei ole täpset statistikat protsendina glioomide moodustumisest inimkehas, kuid on teada, et vähihaiguste arv on oluliselt suurenenud.

Gliaaltuumorite kirjeldus

Aju glioom varieerub 2 kuni 100 mm läbimõõduga, on ümar kuju, harvadel juhtudel - fusiform. Gliaalneoplasm areneb üsna aeglaselt ja võib kasvada aasta, kahe või enama aasta jooksul ilma metastaaside vabastamata. Erandjuhtudel on võimalik vastupidine ja iseloomulik areng. Sektsioonis olevate glioomide sarnasus on fuzzy kontuuriga sõlm, mis on hall-valge kuni roosa toon, harvadel juhtudel tumepunane. Sageli on isegi mikroskoopilise seadme all raske tuumorit eraldada tervetest kudedest, eriti gliaalrakkude spetsiifilise kiire jagunemise korral, mis moodustavad kasvaja kasvu. Üksikjuhtudel tungib gliaalkasvaja läbi aju, hall- ja valget materjali membraanide ning liigub skeleti süsteemi. Need erandid hõlmavad gliomatoosi.

Diagnoosi ajal näete glioomide alust, mis koosneb mitmesugustest neuroglioomirakkudest, millel on plasmaprotsessid koos kiulise glialiseguga. Sisemises struktuuris olevad gliumkasvajad on jagatud kolme tüüpi:

• tiheid koosnevad väikesest arvust väikeste tuumadega rakkudest, madalamast protoplasma sisaldusest ja suurest hulgast kiulisest gliast;
• pehmetel rakkudel on palju suurte tuumadega rakke, mis on enamasti ebaregulaarse kujuga ja madala kiudainesisaldusega, väga sarnased sarkoomiga, mistõttu neid nimetatakse glioplastiliseks sarkoomiks;
• Hiigelrakud koosnevad väga suurtest gliosoolsetest rakkudest, mõnel juhul sisaldavad need krupitchatost ja määrimist.

Geloomit želatiinse ödeemaga nimetatakse meksoglioomiks. Selle rakud asuvad koloobraznogo tara või ahelataoliste ridade kujul, mis ühendavad meningide veresooned ja protsessid. Sõltuvalt asukohast, suurusest ja kliinilistest sümptomitest võivad gliaalrakud ja närviprotsessid iseenesest degenereeruda või jääda terveks.

Gliaalikasvajate sümptomid

Aju glioomidel võivad olla erinevad nähud, sõltuvalt patoloogia asukohast, mahust, struktuurist ja kiirusest:

• peavalu;
• iiveldus;
• gag-refleks;
• krambid;
• epileptiline sündroom;
• nägemishäired;
• vähendatud puudutus;
• kõne raskus;
• mälukaotus;
• mõtlemise puudumine;
• mootorsõidukite koordineerimise rikkumine;
• ühepoolne halvatus.

I astme glioomi diagnoositakse kõige sagedamini viimastel etappidel, kui see saavutab suure suuruse ja pigistab aju ja veresoonte olulisi osi, mis ei sobi kokku inimtegevusega. Varases staadiumis ei põhjusta healoomulise protsessi glioom praktiliselt sümptomaatikat. Mida varem diagnoositakse, seda suurem on patsiendi võimalus pika elueaks.

Gliaaltuumorite diagnoosimine

Madala suhe glioomid diagnoositakse algstaadiumis väga harva, kuna neil ei pruugi olla kliinilisi sümptomeid. Enamikul juhtudel tuvastatakse need traumaatilise ajukahjustuse või vaskulaarsete haiguste uurimise ajal arvutatud või magnetresonantstomograafia käigus. Sellistes olukordades määravad neuropatoloogid aju uuringud. Nägemise või kuulmise kadumise korral pöörduvad patsiendid kitsate spetsialistide poole, kes peavad teadma salakavalatest ajuhaigustest.

Patsiendi aju glioomide adekvaatseks hindamiseks suunatakse magnetresonantstomograafia. See on selline diagnoos, mis võimaldab täpselt määrata kasvaja, selle mahu ja kahjustatud piirkonna asukoha kolmemõõtmelisel kujutisel.

Sõltuvalt patsiendi sümptomitest võib neid suunata kajakeelse, multi-vox või magnetresonantsspektroskoopia või positronemissiooni tomograafia juurde. Kõige täpsema diagnoosi jaoks on ette nähtud biopsia - bioloogilise materjali osa mikroskoopiline uurimine.

Gliaalikasvajate ravimeetodid

Tänapäevase meditsiini abil on võimalik aju glioomi ravida kolmel viisil:

• operatsioon;
• kemoteraapia;
• kiiritusravi.

Kirurgilist sekkumist peetakse kõige tõhusamaks meetodiks, kui kasvaja on kasutatav, s.t see on ligipääsetavas kohas ja ei puuduta keha olulisi mehhanisme. Healoomulise protsessi neoplasma täielik eemaldamine võib toimuda arengu algstaadiumis ja kergesti ligipääsetavates kohtades. Hilisemates etappides või vähi patoloogias eemaldatakse glioomide maksimaalne mahuosa, ülejäänud pahaloomulised rakud elimineeritakse järgnevate ravimeetoditega.

Kaasaegne neurokirurgia on jõudnud kõrgemale tasemele, suurendades seeläbi aju piirkonnas onkoloogiliste struktuuridega patsientide ellujäämist tänu uutele tehnoloogiatele:

• töötavad mikroskoobid;
• mikroskoobi all lõhustamismeetod;
• koostalitlusvõimeline ultraheli ja kaardistamine;
• reaalajas magnetresonantsi skaneerimine.

Selle tulemusena on suurenenud idanevate pahaloomuliste kasvajate eemaldamise soodsa tulemuse juhtumid, kuigi protsess ise on äärmiselt keeruline. Pärast anaplastiliste astrotsütoomide ja glioblastoomide eliminatsiooni aju esiosas suurenesid patsientide ellujäämise tendentsid. Vähiravimite kirurgilise eemaldamise tulemusena vähenevad sümptomid märkimisväärselt ning kiirguse ja keemiaravi efektiivsus suureneb. Vastasel juhul jääb kasvaja resistentseks edasise ravi suhtes.

Kiiritus kemoteraapia on sekundaarne ravi. Sellised protsessid on suunatud vähirakkude progresseerumise peatamisele või aeglustamisele. Kahjuks ei suuda mõlemad meetodid tuumorit kõrvaldada. Sekundaarseid meetodeid kasutatakse ilma eelneva toiminguta, kui:

• patsiendil on ebastabiilne seisund;
• patsiendil diagnoositi mitmesuguseid pahaloomulisi protsesse;
• vähk on levinud mõlemasse poolkerasse;
• glia neoplasm asub raskesti ligipääsetavas kohas;
• patsiendi keeldumine operatsioonist.

Keemilise ravi efektiivsus on suur, kuid kõrvaltoimed, nagu pearinglus, iiveldus, nõrkus, juuste väljalangemine ja teised, on liiga suured. Kiiritusravi on efektiivsem kasvaja rahustamisel, isegi sügava ja ulatusliku kahjustuste tõttu. See arvuti abil abivahend suudab suunata kiirte voogu erinevatelt külgedelt ainult vähi mahule ja reguleerib kiirituse intensiivsust.

Negatiivsed reaktsioonid pärast kiiritusravi

Lisaks kemoteraapiale on kiiritusravi meetodil üsna tõsiseid komplikatsioone:

• peavalud;
• nõrkus;
• pearinglus;
• isu puudumine;
• iiveldus ja oksendamine;
• juuste väljalangemine;
• naha punetus;
• rakusurm kiirituspiirkonnas;
• mälukaotus.

Negatiivsed mõjud võivad ilmneda pärast ravi läbimist, esineda 1-2 kuu pärast ja kestavad mitu aastat.

Elu ennustamine

Aju glioom on raske ja praktiliselt ravimatu haigus. Kombineeritud ravi võib ajutiselt inimese elu pikendada 1 kuni 5 aastani, jälgides ja hooldades pidevalt keha. Neurokirurgid prognoosivad soodsat prognoosi ainult siis, kui nad on noorel ja diagnoosivad esimeses etapis healoomulise glioomiprotsessi. Selliste tunnustega elab umbes 80% patsientidest järgmise 5 aasta jooksul. Pahaloomulise patoloogia korral pärast ravi ei tagata patsiendile eluea pikkust üle kahe aasta. See on tingitud asjaolust, et 75–80% patsientidest pärast piisavat ravi esineb progresseeruva arenguga patoloogia taastumine. Jälgige oma tervist ja kontakteeruge regulaarselt meditsiiniasutustega, et saada täielik kontroll, et välistada negatiivsed tulemused.