Epilepsia - põhjused, sümptomid ja ravi täiskasvanutel

Mis see on: epilepsia on vaimne närvihäire, mida iseloomustavad korduvad krambid ja millega kaasnevad erinevad parakliinilised ja kliinilised sümptomid.

Samal ajal võib rünnakute vahelisel perioodil olla patsient täiesti normaalne, mis ei erine teistest inimestest. Oluline on märkida, et üks rünnak ei ole veel epilepsia. Isikut diagnoositakse ainult siis, kui on vähemalt kaks krambihoogu.

Haigus on tuntud iidsest kirjandusest, Egiptuse preestrid (umbes 5000 aastat eKr), Hippokrates, Tiibeti meditsiini arstid jne. TISis nimetatakse epilepsiat "epilepsiaks" või lihtsalt "epilepsiaks".

Esimesed epilepsia sümptomid võivad tekkida vanuses 5 kuni 14 aastat ja neil on kasvav iseloom. Arengu alguses võib inimesel esineda kergeid krambihoogusid kuni 1-aastaste või pikemate intervallidega, kuid aja jooksul suureneb rünnakute sagedus ja enamikul juhtudel jõuab see mitu korda kuus, nende olemus ja raskusaste ka aja jooksul muutuvad.

Põhjused

Mis see on? Aju epileptilise aktiivsuse põhjused ei ole kahjuks veel piisavalt selged, kuid on tõenäoliselt seotud aju raku membraani struktuuriga ning nende rakkude keemiliste omadustega.

Epilepsia klassifitseeritakse seetõttu, et see esineb idiopaatilisel (kui on olemas pärilik eelsoodumus ja aju struktuursed muutused), sümptomaatiline (kui tuvastatakse aju struktuurne defekt, näiteks tsüstid, kasvajad, hemorraagiad, väärarengud) ja krüptogeenne ).

Maailma Terviseorganisatsiooni andmete kohaselt kannatavad umbes 50 miljonit inimest epilepsia all - see on üks kõige levinumatest neuroloogilistest haigustest ülemaailmsel tasandil.

Epilepsia sümptomid

Epilepsia korral ilmnevad kõik sümptomid spontaanselt, harvemini esile heleda vilkumise, valju heli või palavikuga (kehatemperatuuri tõus üle 38 ° C, koos külmavärinadega, peavalu ja üldine nõrkus).

1. Üldise konvulsiivse krambihoogu ilmingud on üldised toonilis-kloonilised krambid, kuigi võib esineda ainult toonilisi või ainult kloonilisi krampe. Patsient haigestub krampide ajal ja kannab sageli olulist kahju, väga tihti hammustab oma keelt või jätab uriini. Krambid lõpevad põhiliselt epileptilise koomaga, kuid esineb ka epilepsia tekitamist, millega kaasneb teadvuse hägune hägustumine.
2. Osalised krambid tekivad siis, kui ajukoore teatud piirkonnas tekib ülemäärane elektriline ergastatavus. Osalise rünnaku ilmingud sõltuvad sellise fookuse asukohast - nad võivad olla motoorsed, tundlikud, autonoomsed ja vaimsed. 80% kõigist epilepsiahoogudest täiskasvanutel ja 60% krampidest lastel on osalised.
3. Toon-kloonilised krambid. Need on üldised krambid, millega kaasneb patoloogilise protsessi ajukoor. Arestimine algab sellest, et patsient külmub. Veelgi enam, hingamisteede lihaseid vähendatakse, lõualuud on kokkusurutud (keel võib hammustada). Hingamine võib olla tsüanoosi ja hüpervoleemiaga. Patsient kaotab urineerimise kontrolli võime. Toonikafaasi kestus on umbes 15-30 sekundit, pärast mida toimub klooniline faas, mille käigus esineb kõigi keha lihaste rütmiline kokkutõmbumine.
4. Absansy - teadvuse äkilise pimenduse löögid väga lühikese aja jooksul. Tüüpilise abstsessi ajal lakkab äkki isik, kellel pole mingit ilmset põhjust enda või teiste jaoks, reageerida välistele ärritavatele ainetele ja täielikult külmub. Ta ei räägi, ei liiguta oma silmi, jäsemeid ja torsot. Selline rünnak kestab maksimaalselt paar sekundit, pärast mida jätkab see ka oma tegevust, nagu oleks midagi juhtunud. Kramp on patsiendi poolt täiesti märkamata.

Haiguse kerge vormi korral esineb krampe harva ja neil on sama iseloomuga, raskes vormis, kui nad on iga päev, esinevad järjest 4-10 korda (epileptiline seisund) ja neil on erinev iseloom. Samuti on patsiendid täheldanud isiksuse muutusi: meelitus ja pehmus vahelduvad pahatahtlikkuse ja pettusega. Paljudel on vaimne alaareng.

Esmaabi

Tavaliselt algab epilepsiahoog sellest, et inimesel on krambid, siis lõpetab ta oma tegevuse kontrolli, mõnel juhul kaotab ta teadvuse. Sealt tuleb kohe helistada kiirabi, eemaldada patsiendilt kõik augustamine, lõikamine, rasked esemed, püüdke teda seljale tagasi panna ja pea tagasi visata.

Oksendamise korral tuleb see istutada, toetades veidi pead. See takistab oksendamist hingamisteedesse. Pärast patsiendi seisundi parandamist saab juua veidi vett.

Epilepsia interitsiidsed ilmingud

Igaüks teab selliseid epilepsia ilminguid kui epilepsiahooge. Kuid nagu selgus, ei jäta suurenenud elektriline aktiivsus ja aju konvulsiivne valmisolek kannatanutele isegi rünnakute vahelisel ajal, kui tundub, et haiguse tunnuseid ei ole. Epilepsia on epileptilise entsefalopaatia kujunemisel ohtlik - sellises seisundis halveneb meeleolu, ilmneb ärevus ning tähelepanu, mälu ja kognitiivsete funktsioonide tase väheneb.

See probleem on eriti oluline lastel, alates võib kaasa tuua arenguhäireid ja segada rääkimise, lugemise, kirjutamise, loendamise jms oskuste kujunemist. Lisaks rünnakute ebakorrektsele elektrilisele aktiivsusele võib kaasa aidata selliste tõsiste haiguste nagu autism, migreen, tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsus.

Elu epilepsiaga

Vastupidiselt levinud arvamusele, et epilepsiaga isik peab piirama ennast mitmel viisil, et paljud tema ees olevad teed on suletud, ei ole elu epilepsiaga nii range. Patsienti ennast, tema perekonda ja teisi tuleb meeles pidada, et enamikul juhtudel ei ole neil isegi vaja puuet registreerida.

Piiranguteta täieliku elu võti on arsti poolt valitud ravimite regulaarne katkematu vastuvõtt. Ravimiga kaitstud aju ei ole provokatiivsete mõjude suhtes nii vastuvõtlik. Seetõttu võib patsient juhtida aktiivset eluviisi, tööd (sealhulgas arvuti juures), teha sobivust, vaadata televiisorit, lennata lennukitel ja palju muud.

Kuid epilepsiaga patsiendil on mitmeid tegevusi, mis on sisuliselt aju punane rätik. Sellised meetmed peaksid olema piiratud:

• auto juhtimine;
• töötama automatiseeritud mehhanismidega;
• ujumine avatud vees, ujumine basseinis ilma järelevalveta;
• ennast tühistades või pillide vahelejätmisel.

Samuti on tegureid, mis võivad põhjustada epilepsiahoogu isegi tervel inimesel, ja ka need peaksid olema ettevaatlikud:

• une puudumine, töö öösel vahetuses, igapäevane töö.
• alkoholi ja narkootikumide krooniline kasutamine või kuritarvitamine

Epilepsia lastel

Epilepsiaga patsientide tegelikku arvu on raske kindlaks teha, sest paljud patsiendid ei tea oma haigusest või ei varja seda. Ameerika Ühendriikides on hiljutiste uuringute kohaselt epilepsia all vähemalt 4 miljonit inimest ja selle levimus ulatub 15–20 juhtu 1000 inimese kohta.

Epilepsia lastel esineb sageli, kui temperatuur tõuseb - umbes 50 1000-st lapsest. Teistes riikides on need arvud ilmselt samad, kuna esinemissagedus ei sõltu soost, rassist, sotsiaalmajanduslikust seisundist ega elukohast. Haigus põhjustab harva surma või patsiendi füüsilise seisundi või vaimsete võimete raskeid rikkumisi.

Epilepsia liigitatakse vastavalt selle päritolule ja krampide liigile. Päritolu järgi on kaks peamist tüüpi:

• idiopaatiline epilepsia, mille põhjus ei ole tuvastatav;
• sümptomaatiline epilepsia, mis on seotud konkreetse orgaanilise ajukahjustusega.

Umbes 50–75% juhtudest esineb idiopaatiline epilepsia.

Epilepsia täiskasvanutel

Epileptilistel krampidel, mis ilmuvad reeglina 20 aasta pärast, on sümptomaatiline vorm. Epilepsia põhjused võivad olla järgmised:

• peavigastused;
• kasvajad;
• aneurüsm;
• insult;
• aju abstsess;
• meningiit, entsefaliit või põletikulised granuloomid.

Täiskasvanutel ilmnevad epilepsia sümptomid mitmesuguste krampide vormis. Kui epileptiline fookus paikneb aju täpselt määratletud piirkondades (eesmine, parietaalne, ajaline, okcipitaalne epilepsia), nimetatakse seda tüüpi hoogu fokaalseks või osaliseks. Patoloogilised muutused kogu aju bioelektrilises aktiivsuses tekitavad üldistatud epilepsiaepisoode.

Diagnostika

Tuginedes nende inimeste rünnakute kirjeldusele, kes neid jälgisid. Lisaks vanemate küsitlemisele uurib arst hoolikalt last ja näeb ette täiendavaid uuringuid:

1. Aju MRI (magnetresonantstomograafia): võimaldab teil välistada teisi epilepsia põhjuseid;
2. EEG (elektroenkefalograafia): spetsiaalsed andurid, mis asetatakse pea peale, võimaldavad teil registreerida epileptilist aktiivsust aju erinevates osades.

Epilepsiat ravitakse

Seda küsimust piinab igaüks, kes põeb epilepsiat. Praeguse taseme saavutamine positiivsete tulemuste saavutamisel haiguste ravis ja ennetamises viitab sellele, et on olemas reaalne võimalus patsiente epilepsiast päästa.

Prognoos

Enamikul juhtudel on pärast ühekordset rünnakut prognoos soodne. Umbes 70% patsientidest ravi ajal on remissioon, st krambid puuduvad 5 aastat. 20–30% ulatuses jätkub konfiskeerimine, sellisel juhul on sageli vaja mitme antikonvulsandi samaaegset nimetamist.

Epilepsia ravi

Ravi eesmärk on peatada epileptilised krambid minimaalse kõrvaltoimega ja suunata patsienti nii, et tema elu oleks võimalikult täielik ja produktiivne.

Enne epilepsiavastaste ravimite väljakirjutamist peaks arst läbi viima patsiendi üksikasjaliku uurimise - kliinilise ja elektroenkefalograafilise, täiendades EKG, neeru- ja maksafunktsiooni, vere, uriini, CT või MRI andmete analüüsi.

Patsient ja tema perekond peaksid saama juhised ravimi võtmise kohta ja olema informeeritud tegelikest ravitulemustest ning võimalikest kõrvaltoimetest.

Epilepsia ravi põhimõtted:

1. Vastavus krampide ja epilepsia tüübile (iga ravimi selektiivsus on teatud tüüpi krambihoogude ja epilepsia korral);
2. Võimaluse korral kasutage monoteraapiat (ühe epilepsiaravimi kasutamine).

Antiepileptilised ravimid valitakse sõltuvalt epilepsia vormist ja rünnakute iseloomust. Ravim on tavaliselt ette nähtud väikese algannusega, järk-järgult suurendades kuni optimaalse kliinilise toime saavutamiseni. Ravimi ebatõhususe tõttu tühistatakse see järk-järgult ja järgmine nimetatakse. Pidage meeles, et mingil juhul ei tohiks ravimi annust ise muuta ega ravi lõpetada. Äkiline annuse muutus võib põhjustada halvenemist ja krampide arvu suurenemist.

Narkomaaniaravi kombineeritakse toitumisega, mis määrab kindlaks töö ja puhkuse. Epilepsiaga patsiendid soovitavad dieeti koos piiratud koguse kohvi, kuumade vürtside, alkoholi, soolaste ja vürtsidega roogadega.

Epilepsia - mis see on. Põhjused ja sümptomid.

Epilepsia - mis see on? Aju patoloogia, mida väljendavad lühiajalised, äkilised rünnakud, mida ei tekita nähtavad välised tegurid. Aju neuronite ülemäärane (ebanormaalne) tühjenemine põhjustab epilepsiahoogu, mille tulemusena arenevad spontaansed transistori nähtused kindlaks kliiniliseks pildiks - motoorsed, vaimsed, vegetatiivsed, tundlikud funktsioonid, teadvuse kadu ja muutused jne.

Epilepsia viitab üsna levinud neuroloogilistele patoloogiatele. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel seisab iga 100. elanik planeedil silmitsi epilepsiahoogudega. Ajukasvaja, traumaatilise ajukahjustuse ja teiste selgelt täheldatud põhjuste rünnakud ei näita alati patsiendi epilepsiat.

Epilepsia põhjused

Praeguseks pole epilepsia täpseid põhjuseid kindlaks tehtud. Teadlased väidavad, et pärilikkus on patoloogia peamiseks riskiteguriks (kuni 40% kõigist juhtudest tekivad patsientidel, kelle sugulased selle haiguse all kannatavad).

Epilepsia põhjused hõlmavad ka mitmesuguseid ajukahjustusi, eelkõige:

• vigastused (TBI);
• insult;
• aju viiruslikud ja parasiitsed nakkushaigused, näiteks meningiit;
• aju abstsessid ja neoplasmid;
• hulgiskleroos;
• hapniku ja aju vereringe puudumine;
• sünteetilise päritoluga antidepressantide ja rahustite kuritarvitamine;
• antibakteriaalsed ravimid;
• narkootiliste ühendite kasutamine;
• metaboolsete häiretega seotud pärilikud patoloogiad.

Epilepsia - mis see on? Sümptomid

Reeglina eelneb epilepsiale unehäired, pearinglus, tinnitus, keele ja huulte tuimus, ühekordne kurgus, isutus, üldine nõrkus, letargia patsiendil ning liigne ärrituvus ja migreeni valu. Enne krambihoogu tekivad kõik epileptikumid aura, mis kestab mitu sekundit, pärast mida on võimalik teadvusekaotus ja järgmised kliinilised ilmingud:

• hüüab spasmi tõttu glottis;
• toonilised krambid ja pea iseloomulik paisumine, keha ja jäsemete pinged (faas kestab kuni 20 sekundit);
• vahelduv hingamine kaela veresoonte turse;
• nahapaksus;
• lõualuu kokkusurumine krampide mõjul;
• kloonilised krambid, mis järgnevad toonilisele faasile, keha, jäsemete ja kaela lihaste närviliste liigutustega;
• keele tagasitõmbumine, karm ja lärmakas hingamine, vaht vabanemine suust, mõnikord verega põse või keele tõttu (see faas kestab kuni 3 minutit);
• krampide nõrgenemine ja patsiendi keha täielik lõõgastumine.

Epilepsia ravi

Pärast patsiendi täielikku uurimist ja MRI ja EEG tulemuste uurimist näeb arst ette piisava ravi epilepsiahoogude peatamiseks ja elukvaliteedi parandamiseks. 70% juhtudest kõrvaldab õigeaegne ravi uute rünnakute ohtu. Patsiendi haiglasse toimetati järgmistel juhtudel: esimene epilepsiahoog (varem ei täheldatud kõrvalekaldeid), staatusepilepticus (krambid, korduvad üksteise järel intervallidega), kirurgilise sekkumise vajadus.

Monoteraapia on üks epilepsia vastaste ravimite väljakirjutamise põhiprintsiipe.

Antiepileptilised ravimvormid (okskarbasepiin, tipiramaat, levetiratsetaam, karbamasepiin, valproehape) võetakse ainult arsti järelevalve all võimalike kõrvaltoimete tõttu. Nõuab aktiivsete ühendite kontsentratsiooni veres pidevat jälgimist. Annus määratakse iga üksikjuhtumi puhul. Ravimi ja annuse valik sõltub patsiendi vanusest, soost, kaasnevast haigusest ja epilepsia vormidest.

Abi epilepsiahoo ajal:

• panna inimene tasasele pinnale, asetage pehme rull pea alla (teisele kohale liikumine on ebasoovitav);
• krampe ja patsiendi liikumisi ei saa piirata;
• hambad ei saa olla lahti;
• et vältida keele langemist ja sülje tungimist hingamisteedesse, asetatakse patsiendi pea küljele;
• oksendamise korral pööratakse õrnalt mitte ainult pea, vaid ka kogu inimese keha;
• rünnaku lõpetamisega võib kaasneda mälu halvenemine, nõrkus, teadvuse segadus, mistõttu peab inimene jõudma poole tunni jooksul oma meeltesse;
• pärast patsiendi arestimist tuleb koju võtta ja lasta magada mitu tundi.

Epilepsia ja ennetamise tüsistused

Rohkem kui 30 minutit kestvat rünnakut nimetatakse epileptiliseks seisundiks. Kõige sagedamini areneb see seisund antiepleptikumide järsu tühistamise taustal. Selle tingimuse tulemus võib olla südame seiskumine, hingamisteede kahjustus, oksendamise, hingamisteede, aju turse, kooma ja isegi surma allaneelamine.

Sekundaarne epilepsia takistab järgmiste soovituste rakendamist:

• suitsetamisest loobumine ja alkoholi joomine;
• kofeiini sisaldavate toodete (must tee, energia, kohv) toitumisest kõrvalejätmine;
• raskete toitude tarbimise minimeerimine;
• tervislik uni;
• vältida hüpotermiat või keha ülekuumenemist;
• kaitse peavigastuste, ärrituste vastu;
• toitumise rikastamine värskete puuviljade ja piimatoodetega;
• regulaarsed pikad jalutuskäigud;
• töö ja puhkuse vaheldumine.

Rahva retseptid epilepsia raviks

Alternatiivse meditsiini kasutamine on ainult abiravi ja see tuleb kooskõlastada patsienti jälgiva spetsialistiga.

Omat Aroomiteraapia. Epilepsiaga patsientidel on soovitatav iga päev aromatiseerida tuba mürri eeterliku õliga (5-7 tilka 15 ruutmeetri kohta). Samuti aitab kaasa mürri vaigu osade paigutus.

Ealing Tervendav vann. Valmistage metsa maitsetaimedest lõhnava värske heina keetmine (kaks või kolm käputäis rohi, et võita madalal kuumusel 3 liitri vees, filtreerida ja valada sooja veega täidetud vannisse, protseduur kestab veerand tundi, sagedus - iga paari päeva tagant).

Orning Hommikukaste. Küllastage kaste, mis langevad koidikul, lehel või tekil, muutuvad lapikseks ja istuge, kuni see on täiesti kuiv.

Eg Oregano. 10 g kuiva oregano rohu aurutatakse 300 ml keeva veega termoses, lastakse seista umbes 2 tundi ja filtreeritakse. Filtreeritud infusiooni vastuvõtt - ½ tassi kolm korda päevas enne sööki soojuse kujul. Ravi on pikk - kuni 3 aastat.

Av Lavendel. Lavendal Keetmine on rahustav toime, normaliseerib une ja parandab närvisüsteemi seisundit. Keedetud veega keedetakse teelusikatäis kuiva rohu ja keedetakse seejärel veesaunas umbes 5 minutit. Toatemperatuuril jahutatud jook filtreeritakse ja võetakse õhtusöögiks või enne magamaminekut klaasi. Ravi kestus on 2 nädalat.

Bs koguda maitsetaimi. Elekampaani juur, humalate lilled, puitpuu, sidrunipalm ja mündid on ühendatud võrdsetes osades. Koguge jahvatusmördis või kohviveskis ja kasutage infusiooni valmistamiseks: zaparit supilusikatäis taimi termoses keevas vees, manustatakse 2 tundi, filtreeritakse. Joo 2 tassi päevas (individuaalne annus tuleb valida sensatsioonide alusel). Ravi kestus on 2 kuud.

➡ Kinnipidamisest. Mõned rahva tervendajad soovitavad patsiendi vasakut kätt põrandale krambihoo ajal ja astuda (veidi) väikese sõrme peale.

Aik Baikali skullcap. Alates epilepsiast aitab skullcap-juurte tinktuur hästi. Retsept on populaarne Siberis ja Kaug-Idas. Tooraine nõuab meditsiini alkoholi sisaldust 1:10 10 päeva jooksul. Vastuvõtmine 20 tilka, lahjendatud pool klaasi joogiveega, pool tundi enne peamist sööki (kolm korda päevas).

Loomulikult ei saa epilepsiat põdev isik autot juhtida, minna ärireisidele, seista öiste vahetuste eest, ujuda avatud reservuaarides ilma kaaslasteta, töötada automatiseeritud mehhanismidega. Enamik patsiente, kes saavad piisavat ravi ja järgivad kõiki soovitusi ja ettekirjutusi, põhjustavad normaalset elu ilma krambihoogudeta. Õnnista teid!

Mis põhjustab epilepsiat?

Paljusid inimesi piinab küsimus, miks epilepsia esineb täiskasvanutel ja lastel? Kuid enne peamiste põhjuste käsitlemist on vaja mõista, milline haigus see on, milliseid sümptomeid tal on ja kuidas seda ravida. Epilepsia on neuropsühhiaatriline haigus, mida iseloomustab peidetud. Selle haiguse puhul on tüüpiline rünnakute esinemine, mis ilmnevad äkki ja harva. Epileptilised krambid on tingitud mitmest spontaanse erutumise fookuse ilmumisest aju erinevates osades. Meditsiini seisukohalt on neile iseloomulik keha motoorse autonoomse, tundliku ja vaimse funktsiooni rikkumine.

Niisiis, kui sageli on inimesed epilepsiahoogud? Selle haiguse ilmingute sagedus on kogu maailma elanikkonnast olenemata kliimatingimustest kaheksa kuni üheteist protsenti. Peaaegu iga kaheteistkümnes inimene kogeb erinevaid mikro-märke. Paljud selle haiguse all kannatavad inimesed usuvad, et see on ravimatu, kuid mitte. Kaasaegne meditsiin on õppinud haigusega toime tulema. Nüüd on palju epilepsiavastaseid ravimeid, mis aitavad tõhusalt takistada krampe ja vähendada neid oluliselt.

Haiguse esinemise võimalused

Sageli mõtlevad patsiendid, mis põhjustab epilepsiat, sest see on väga ohtlik haigus, mis nõuab kohest ravi. Selle arengule võivad kaasa aidata kolm peamist tegurite rühma:
1. Idiopaatiline haigus edastatakse pärilike vahenditega, isegi pärast kümneid põlvkondi. Orgaanilised kahjustused ei ole, kuid on olemas neuronite spetsiifiline reaktsioon. See vorm on ebaregulaarne, sageli ründatakse ilma põhjuseta;
2. Sümptomaatiline - alati on põhjust patoloogiliste erutusohtude tekkeks. Epilepsia esinemine võib juhtuda pärast vigastusi, tsüstide, kasvajate, mürgistuse tekkimist. See vorm on kõige ettearvamatum, krambid võivad tekkida vähimatki ärritavatest.
3. Krüptogeenne - sel juhul on epilepsia teke võimatu öelda, sest põhjus ei ole võimalik kindlaks teha. Krambid võivad tekkida väikese ärrituse, näiteks tugeva pahameele tõttu.

Need loetletud rühmad võivad selgitada sümptomite teket erinevas vanuses patsientidel. Enda kaitsmiseks peate teadma, keda see haigus kõige rohkem mõjutab.

Kui haigus esineb

Krambid on sageli täheldatud palavikuga vastsündinutel. Kuid see ei tähenda, et tulevikus kannatab inimene haiguse all. Paljud ei tea, mis põhjustab epilepsiat ja kellel see on. Sageli kannatavad noorukid selle haiguse all. Statistika kohaselt on selge, et peaaegu seitsekümmend viis protsenti patsientidest on patsiendid, kes ei ole jõudnud kahekümne aastani. Sellel vanuselistel inimestel võib esineda epilepsia sümptomeid mitmesuguste vigastuste või insultide tõttu. Samuti on oht, et elanikkond on vanem kui 60 aastat.

Peamised omadused

Reeglina on sümptomid igal juhul individuaalsed. See sõltub aju kahjustatud piirkondadest. Sümptomid on otseselt seotud nende osakondade funktsioonidega. Haiguse korral võivad tekkida järgmised häired:
• liikumishäired;
• kõne on katki;
• lihaste toonuse vähenemine või suurenemine;
• erinevate vaimsete protsesside düsfunktsioon.

Peamised sümptomid sõltuvad sellest, milline epilepsia on konkreetsel juhul. Haigusi on mitu.

Jackson ründab

Sel juhul paikneb patoloogiline ärritus aju konkreetses piirkonnas, ilma et see mõjutaks külgnevaid alasid. Seetõttu ilmnevad sümptomid teatud lihasrühmades. Tavaliselt ei kesta need häired kaua, inimene on täielikult teadvuses, kuid samal ajal kaob kontakti väliskeskkonnaga. Patsient ei võta võõrastelt abi, kuna ta ei ole teadlik funktsioonihäirest. Konfiskeerimine kestab mõni minut, seejärel taastub seisund normaalseks.

Rünnakuga kaasnevad krambid või käte, jalgade, jalgade tuimus. Seetõttu on küsimus, mis põhjustab epilepsiat, mitmeid vastuseid. Aja jooksul võib tuimus levida kogu kehas, põhjustades konvulsiivset sobivust või kui seda nimetatakse ka üldiseks. Suur rünnak koosneb üksteist asendavatest etappidest:
1. Eelkäijad - enne patsiendi epilepsiahoogu ärevuse suurenemist suureneb järk-järgult närviline põnevus.
2. Toonilised krambid - neid iseloomustab lihaste järsk kokkutõmbumine, mille tagajärjel kaotab patsient oma tasakaalu. Isikul on hingamisraskused, tema nägu muutub siniseks. See etapp kestab umbes minut.
3. Kloonilised krambid - kui kõik keha lihased hakkavad konvulsiivselt kokku leppima. Patsient muutub siniseks, suust on liigne süljevool, sarnane vahuga. Et mõista, kui tihti epilepsiahooge, on soovitatav uurida spetsialist.
4. Sulgur - alustab tugevat pärssimist, patsiendi lihased täielikult lõõgastuvad, on uriini tahtmatu vabanemine, väljaheited. Selline rünnak võib kesta pool tundi.

Pärast epilepsiahoogude eraldumist kannatab inimene kolme päeva jooksul nõrkusega, võib-olla ka peavalu, liikumishäiretega.

Väikesed rünnakud

Väikesed krambid esinevad nõrgemalt. Sageli väljendavad sümptomeid näolihaste vähenemine, nende toonuse järsk langus või vastupidi pinged. Siis kaotab patsient oma tasakaalu, langeb järsult või külmub ühes pannis, samal ajal kui tema silmad rulluvad. Teadvus on täielikult säilinud. Pärast rünnakut ei mäleta ta, mis juhtus. Kõige sagedamini esineb neid sümptomeid eelkooliealistel lastel, põhjuseid, miks epilepsiat võivad põhjustada kaasasündinud või omandatud tegurid.

Staatus epilepticus

See on rida konfiskeerimisi, mida korratakse üksteise järel. Nende vahel katkestatakse patsient teadvusest, on vähenenud lihasmassi toon ja täielik refleksi puudumine. Õpilased sel ajal on kitsendatud või suurendatud, on juhtumeid, kus need on erineva suurusega, pulss on halvasti tundlik. Selline seisund nõuab kiiret arstiabi, kuna võib tekkida aju turse suureneva hüpoksia tõttu. Meditsiinilise sekkumise puudumine võib põhjustada surma. Kõik krambid algavad ja lõpevad spontaanselt.

Haiguse põhjused

Ühemõtteline vastus küsimusele, miks epilepsiat ei eksisteeri, kuna see tekib mitmel põhjusel. See haigus ei ole pärilik haigus, kuid neis peredes, kus keegi perekonnast neid kannatab, suureneb haiguse tõenäosus märkimisväärselt. Statistika kohaselt on rohkem kui nelikümmend protsenti patsientidest epilepsia all kannatavaid sugulasi. On mitmeid konfiskeerimisviise, millega kaasneb erinevad raskused ja tagajärjed. Rünnakut, mille tekitamisel on vaid üks osa ajust, nimetatakse osaliseks. Kui kogu aju kannatab, siis on tegemist üldise krambiga. Seal on segatud rünnakud, reeglina algavad nad ühest osast, järk-järgult katmata teist.

Ligi seitsekümmend protsenti juhtudest on epilepsia põhjus teadmata. Kuid järgmised haiguse põhjused on piisavalt levinud: insult, kolju trauma, ajukasvaja või abstsess, hapnikupuudus, meningiit, viirus- ja parasiithaigused, pärilikud tegurid. Kõik sõltub vanusest, mil epileptilised krambid ilmnevad, kui need ilmnesid enne 20-aastaseks saamist, võib-olla on põhjuseks aju kahjustamine sünnituse ajal.

Ravimeetodid

Sõltumata sellest, et see haigus on ohtlik ja tõsine, õigeaegselt diagnoositakse ja pädeva ravi abil on pooledel juhtudel ravitav epilepsia. Ka tänapäeva meditsiin on õppinud remissiooni saavutama kaheksakümmend protsenti patsientidest. Kui arstid on avastanud, miks konkreetsel juhul esineb epilepsia ja määras õige ravi, siis kaks kolmandikku patsientidest on krambid või lõpetavad need täielikult või surevad mitu aastat. Sarnast haigust ravitakse sõltuvalt selle vormist, peamistest sümptomitest ja patsiendi vanusest. Arstiabi on kahte tüüpi:
• kirurgiline;
• konservatiivne.

Kuid see on teine, mida kõige sagedamini kasutatakse, kuna epilepsiavastaste ravimite kasutamine on tõhus, see aitab kaasa püsivale positiivsele arengule. Narkomaania ravi on jagatud mitmeks etapiks:
1. Diferentsiaaldiagnoos - on vaja kindlaks määrata, milline epilepsia on ja kuidas valida õige ravim;
2. Põhjuste kindlakstegemine - haiguse kõige sagedasema vormiga, mis on sümptomaatiline, on vaja hoolikalt uurida patsiendi aju defektide esinemise suhtes;
3. Epilepsia seisundi leevendamine - esmaabi, krambivastaste ainete määramine.

Patsient on kohustatud järgima kõiki reegleid selgelt, nimelt võtma ravimeid täpse aja jooksul, et vältida krampide tekkimist soodustavaid riskitegureid.

Arstid kasutavad kirurgilise ravi meetodit, kui täheldatakse sümptomaatilist epilepsiat, st peamiseks põhjuseks on erinevad ajuhaigused. Selline haigus on ravitav, kui sümptomite avastamisel pöördute kohe arsti poole. Lõppude lõpuks on väga oluline, mis põhjustab epilepsiat, sest ravi on ette nähtud, lähtudes põhjustest.

Mis põhjustab epilepsiat: põhjused, sümptomid ja märgid

Kõige tavalisem neuroloogiline haigus, mis mõjutab iga sajandikku inimest maa peal, olenemata rassist, elukohast, kliimatingimustest. Et mõista, mis põhjustab epilepsiat, peate mõistma käimasolevaid protsesse, mis põhjustavad iseloomulikke rünnakuid.

Nagu on teada, on ajukoores, samuti aju sügavates struktuurides normaalses olekus, teatud neuronite elektrilised tühjenemised. Patoloogias kogunevad nad pärast seda, kui tekib läbimurre, mis põhjustab krambihooge, millega kaasneb osaline või täielik teadvusekaotus.

Olles kindlaks teinud, mis põhjustab epilepsiat inimesel, on tänapäeva meditsiin leidnud tõhusaid ravimeetodeid, mille eesmärk on krampide kõrvaldamine ja nende arvu, sageduse ja intensiivsuse vähendamine.

Positiivsed tulemused teraapias sõltuvalt tüübist ja raskusest.

Sageli on haigus pärilik, siis võib debüüt ilmneda lastel vanuses 5 kuni 12 aastat või noorukieas (12-18). Seda vormi nimetatakse primaarseks või idiopaatiliseks, seda iseloomustab healoomuline rada ja see on kergesti ravitav.

Sümptomaatilisel või sekundaarsel kujul on põhjused. See võib areneda TBI tagajärjel pärast insulti, kui aju surutakse kasvaja, turse või hematoomi tõttu. Kuid see ei ole ainus epilepsia põhjus. Seda põhjustavad varasemad nakkushaigused, mürgistus, sealhulgas narkootilised ja alkohoolsed, sünnivigastused, hapniku nälg ja muud tegurid.

See vorm on halvem ravida, igaüks sellest kannatab - täiskasvanud ja noormees, vastsündinud laps, teismeline. Eelkooliealistel lastel esineb sageli juhtumeid.

Epilepsia imikutel võib kõige sagedamini esineda pärast rasket rasedust ja rasket tööjõudu, emakasisest infektsiooni, hapniku nälga, meditsiiniliste tangidega.

Epilepsia jaoks on objektiivsed ja subjektiivsed põhjused. Kui haiguse ilmnemine on seotud aju struktuuriliste muutustega, kaasnevad haigused, siis inimtegurit ei ole. Siiski, kui te jooksete alkoholi pidevalt suurtes kogustes, veedate aega joomine, kasutage narkootikume, siis võib haigus alata.

Sageli arendab see vorm purjusid, ilma et oleks võimalik osta kvaliteetseid jooke, kasutada asendusaineid ja denaturee, mis sisaldavad fuselõlisid ja mürgiseid lisandeid. Selline inimene kannatab pohmelusena ja püüab leevendada võõrutussümptomeid, mis toovad kaasa pikaajalise hajumise, mille tagajärjel haigus areneb. Sellepärast peaksite alkoholi sõltuvuse esimeste tunnuste juures aitama oma lähedastel oma sõltuvusest vabaneda.

Haiguse sekundaarse või sümptomaatilise vormi edukaks raviks ei piisa epilepsiavastaste ravimite võtmisest. Ravi eesmärk on kõrvaldada algpõhjused, mistõttu on vaja kindlaks teha, mis ilmneb epilepsiast.

Epilepsiahoogude liigid

Epipripsy toimib erinevalt, nende klassifitseerimine toimub järgmiselt:

• Tegevuskeskuse lokaliseerimisosakond on üks aju poolkeradest või sügavatest kihtidest.
• Epipristopa voolu varieeruvus on teadvuse puudumisega või ilma.
• Haiguse arengu algpõhjused.

Lisaks diferentseerige epiprikadki nende tõsiduse ja voolu olemuse suhtes.

Niisiis on üldistatud või suured epipripid, millega kaasneb täielik teadvuse puudumine. Samas ei kontrolli inimene oma tegevust. Elektriline aktiivsus toimub kõigi aju osade kaasamisega.

On toonilis-kloonilisi krampe, millega kaasnevad krambid ja absint. Viimasele on iseloomulik inimeste pleekumine, motoorse aktiivsuse puudumine, reaktsioone küündides.

Teine epiphriscuside grupp sisaldab osalisi, kui ergastuse fookuse lokaliseerimine mõjutab ainult teatud ajukoorme osa. Sõltuvalt tegevuse kontsentreerumise kohast, epipripsis ja selle iseloom muutub.

Väike epi-rünnak kustub ilma teadvuse väljalülitamiseta, kuid inimene ei suuda kontrollida oma keha mõningaid osi.

Keerukuse korral katkestab patsient teadvuse osaliselt. Ta kaotab võime orienteeruda, näitab oma korteris segadust, ei mõista, mis toimub. Kontakt temaga ei ole võimalik.

Mõlemal juhul võivad tekkida kontrollimatud liikumised keha teatud osades ja isegi sihipäraste meetmete imitatsioon. Näiteks inimene kõnnib, toodab monotoonseid korduvaid liikumisi, naeratab, laulab, räägib, närib.

Igat tüüpi epipripide puhul on äkiline algus iseloomulik, kiire vool, need ei kesta kauem kui 3 minutit. Pärast seda tuleb väsimus, segadus, mõnikord amneesia, milles inimene ei mäleta, mis juhtus.

Interaktiivsed ilmingud

Haigust iseloomustab epipripide esinemine, vahepeal on isegi vahepealsel perioodil täheldatud elektriliste protsesside suurenenud aktiivsust, mis viib epileptilise entsefalopaatia tekkeni.

Haigus ilmneb mälu halvenemisest ja kontsentratsiooni võimalusest, tekib ärevus, meeleolu langeb, kognitiivsed funktsioonid vähenevad. Lapsed on arengus hilinenud. Neil on raskusi lugedes, lugedes, kirjutades, kõnes on primitiivne ja ei vasta vanusele. Interstitsiaalse perioodi väljutamise tagajärg on autism, migreen, hüperaktiivsus, tähelepanupuudulikkuse häire.

Põhjused

Inimese närvisüsteem on konstrueeritud selliselt, et neuronite vahelised signaalid edastatakse elektrilise impulsi kaudu, nende tekkimise koht on ajukoor. Mõnikord tõuseb see aga tervetel inimestel kaitsesüsteem, mis neutraliseerib impulsside tekke blokeerivate struktuuride abil.

Kaasasündinud vormis ei ole aju võimeline elektrilise hüperaktiivsusega toime tulema, mistõttu tekib konvulsiivne valmisolek, mis suudab mõlemal poolkeral igal ajal haarata üldise krambiga.

Kui ühe poolkera jooksul areneb elektriline aktiivsus, ilmneb haigus osalisest epitrakist. Samal ajal on kaitsestruktuurid juba mõnda aega vastu, kuid ummistused purunevad läbi barjääri. Sellistel hetkedel võib esineda debüüte.

Aktiivsuse fookus tekib tavaliselt selliste patoloogiate taustal nagu:

• Vähearenenud aju struktuuride ilmumine, mis erinevalt idiopaatilisest vormist hakkavad arenema sünnieelse perioodi jooksul. Seda protsessi saab jälgida raseduse ajal MRI-ga.
• Kasvajad, kasvajad, tsüstid.
• Hematoomid pärast insulti või TBI.
• Nakkushaigustest tingitud abstsessid.
• Patoloogilised protsessid võivad alata narkootikumide ja alkoholi sõltuvuse tõttu.
• Võttes selliseid ravimeid nagu antidepressandid, bronhodilataatorid, antibiootikumid, põhjustavad antipsühhootikumid sageli aju struktuuride patoloogiaid.
• Põhjuseks võib olla metaboolsete protsesside rikkumine pärilike tegurite tõttu.
• Mitmekordne skleroos.

Rääkides sellest, mis võib olla epilepsia, ei saa haiguse tekkeks soodsad tingimused kõrvale jätta.

Arendustegurid

Kaasasündinud geneetilised patoloogiad ei pruugi paljude aastate jooksul ilmneda. Siiski, kui on üks ülaltoodud põhjustest, mis muutub viljakaks pinnaks haiguse arenguks, võib tekkida esimene epifrool, teised järgnevad.

Noortel on see narkootikumide ja alkohoolsete jookide kuritarvitamise ning sellest tuleneva tubakasaaduste tagajärjel. Vanematel inimestel on suurem tõenäosus insult ja kasvajate olemasolu.

Tüsistused

Epilepsia seisundi ilmnemine on üks ohtlikumaid komplikatsioone. Tingimust iseloomustab pikaajaline kuni 30-minutiline epipriasioon või lühiajaliste rünnakute seeria, mille jooksul isikul ei ole aega teadvuse taastamiseks.

Staatus on ohtlik, kuna võib esineda südame seiskumine, hingamine, mille tagajärjel saabub surm. Surmav tulemus on võimalik oksendamise lämbumisel. Aju turse tõttu satub inimene kooma.

Epilepsia ja rasedus

Paljud inimesed on huvitatud mitte ainult sellest, mis põhjustab inimestel epilepsiat, vaid ka seda, kuidas see mõjutab patsientide seksuaalelu. Kas rasedus võib tekkida ja kuidas see jätkub, kas sündimata laps pärsib haiguse emalt või isalt - need ja teised kahtlused ei muretse mitte ainult tüdrukute, vaid ka noorte pärast.

Hoolimata asjaolust, et geneetiline eelsoodumus on üks haiguse tekkimise tegureid, ei ole tõestatud, et epilepsiast sündinud lapsed kannatavad ka selle all. Haigus avaldub põlvkonna kaudu. Enamasti pärandatakse isapoolsest küljest, harvemini emale.

Kui tüdruk registreeritakse epileptoloogis alates puberteedi hetkest ja saab ravikuuri, peaks ta raseduse planeerimise küsimust väga tõsiselt võtma. Vastasel juhul võib kaaluda erinevaid asjaolusid, nagu abordi oht, loote kaasasündinud kõrvalekalded, mida tuleks kaaluda.

Raviarst peaks analüüsima võetud ravimeid, on võimalik, et neid tuleb veel 5-6 kuud enne raseduse algust tühistada, kui naisel ei ole viimase 5 aasta jooksul olnud krampe.

Kõige sagedamini eelistatakse tiinuse ajal monoteraapiat. Samal ajal valitakse ravim, mille minimaalne annus on võimeline krampe vältima.

Iga naine peaks olema teadlik asjaolust, et haiguse varjatud vorm võib esmalt ilmneda raseduse ajal ja tekkida seoses organismi hormonaalse muutumisega.

Lapse kandmine raskendab patsientide seisundit, põhjustades epileptilist seisundit, mis on põhjuseks hüpertensiooni, hüpoksia ja aju ja neerude patoloogiate tekkele lootel.

On vaja arvestada kõiki riske ja hoiatada neid ootavat ema. Statistika näitab, et loote, vastsündinute surma ja kaasasündinud kõrvalekallete tekkimist esineb 5-10 korral.

Seksuaalse iseloomuga probleemide puhul täheldatakse neid kolmandikus kõigist selle haiguse all kannatavatest. Seksuaalset aktiivsust mõjutavad kaks peamist tegurit - psühhosotsiaalne ja füsioloogiline.

Esimesse rühma kuulub inimese enesekindluse puudumine, mis tekitab raskusi sotsiaalses vahekorras, samuti ühe partneri tagasilükkamine teise valuliku seisundi tõttu.

Paljud tunnevad alaväärsust ja ebakindlust, mis takistab neil luua täisealisi suhteid seksuaalpartneritega. Hirm avaldada afiinsusega krambihoogu on samuti negatiivne, eriti juhtudel, kui epiphriscuses esineb suurenenud füüsilise koormuse ja hüpeventilatsiooni tulemusena.

Suguhormoonide kogust vähendavate ravimite kasutamisega seotud füsioloogilised probleemid. Samuti mõjutavad epilepsiavastased ravimid neid alasid, mis vastutavad libiido eest. Probleemid tekivad hoogude põhjustatud hormoonitasemete muutuste tõttu. Statistika näitab, et 10% -l epileptikutest täheldatakse seksuaalse aktiivsuse vähenemist. Sageli neile, kes võtavad narkootikume barbuturatov.

Arvestades seksuaalsete häirete ilmnemise küsimust, tuleks arvesse võtta selliseid tegureid nagu kasvatus, usulised keelud ja negatiivne seksuaalne kogemus juba varases eas. Samas on olulised partneriga suhtlemise raskused.

Sümptomid

Selleks, et haigust õigeaegselt ära tunda, on vaja selget ettekujutust sellest, kuidas see edasi areneb. Tüüpiline sümptom on epipadika, mida tuleks eristada hüsteeria sarnastest ilmingutest. On vaja mõista, et rünnakud erinevad tüübist sõltuvalt, vastavalt rahvusvahelisele klassifikatsioonile on umbes 30. Neist on kaks suurt rühma, millest igaühel on palju alamliike.

Seega hõlmab üldistatud toonilis-klooniline, mis ilmneb järgmiselt.

Isik kaotab teadvuse, oma jäsemete tõmblused, keha paindub krampides, hingamine peatub. Siiski ei teki lämbumist. See tingimus kestab 1 kuni 5 minutit. Siis tuleb patoloogiline unistus. Pärast ärkamist tunneb inimene väsinud, nõrk, mõnikord kogeb peavalu.

Kui krambile eelnes aura või fokaalne epiphristop, siis nimetatakse seda sekundaarseks üldistatud tüübiks.

Eritingimused võivad olla krambihoog, kus isik kogeb ärevust, ärevust, eufooriat, sügavat depressiooni, tundub kummaline maitse, kuuleb heli, visuaalne taju on moonutatud, pearinglus, tundub, et see, mis toimub, on juba kordunud. See aura on rünnaku esimene etapp.

Sellele järgneb teadvuse kaotus, milles inimene langeb. Krambid algavad, vaht ilmneb suust, kui keel, huuled või põsed on hammustatud, näete selles veres jälgi. Krambid lakkavad, keha lõdvestub ja magab.

Kui olete sellise epiphristopi näinud, siis peate andma patsiendile kogu võimaliku abi. See on sügisel toetada, tagades turvalisuse. Seejärel saate konvulsiivsete krampide ajal peaga käed kinnitada ja seejärel pöörata patsiendi poole, et vältida keele juure allaneelamist. Sellest seisundist väljumisel tuleb patsiendil lasta magada.

Kiirabi tuleb käivitada, kui arestimine toimus esimest korda või kui sellele järgnes teine, selle kestus ületas 3 minutit ja teadvus ei naase rohkem kui 10 minutit.

Lastel on võimalik jälgida teist tüüpi epifristape, mida nimetatakse absansiks. See avaldub patsiendi ajutise tuhmumisena, mida võib isegi tähelepanuta jätta, võttes seda mõtteolukorras. Sel hetkel inimene ei vasta kõnedele, tema silmad külmutavad ja vaatavad ära, kõik liikumised peatatakse. Seal on puudumine ilma harbingers ja kestab paar sekundit. Pärast teadvuse tagasipöördumist taastatakse motoorne aktiivsus. Sellised episoodid võivad kogeda palju, kuni sada korda päevas.

Puberteedieas noorukitel on teistsugune epiphristap. Seda iseloomustab jäsemete tõmblemine, sagedamini käed, samas kui teadvus on säilinud. See seisund esineb tavaliselt pärast tunni möödumist pärast ärkamist.

Osalised epiphriscusid liiguvad teadvuse kaotamata. Neid väljendavad konvulsiivsed tõmblused, ebameeldivad tunded maos, muud arusaamatavad nähtused. Tingimus on pigem aura. Keerulise rünnaku korral on kõik sümptomid rohkem väljendunud, on teadvushäire.

Sordid

Haigus esineb erinevalt ja sõltub neuronite erutatavuse fookuse kujunemispaigast, aktiivsuse põhjustest. Nende omaduste järgi võib liigitada järgmisi sorte:

Lapsed - omavad iseloomulikke ilminguid, kui krambid on rütmilised ja öösel võib tekkida tahtmatu urineerimine ja roojamine, käed ja jalad võivad juhuslikult tõmbuda, kahaneda või venitada huulte. Vastsündinutel on söögiisu kaotus, peavalu, letargia, ärrituvus.

Ajaline tulu aura, inimene märgib selliseid ilminguid nagu iiveldus, ebameeldiv tunne kõhus, pulss ei ole ühtlane. Kogevad eufooriat, teadvuseta hirmu. Seksuaalses sfääris on desorientatsioon, isiksusehäired, patoloogiad.

Vastuse puudumist iseloomustab vastuse puudumine mistahes stiimulitele, pleegitamine, külmutatud välimus, mis on suunatud eemale.

Rolandic kulgeb neelu ja kõri, põskede piirkonnas ebameeldiva kiheluse ja tuimusega, keele ja huulte tundlikkus puudub, mis muudab kõne keeruliseks. Öösel on iseloomulik värisemine ja hammaste koputamine, krambid.

Müoklooniline, kui krambid tekivad üleöö.

Alkoholi põhjustab mõnikord alkoholi pidev kuritarvitamine.

Kontrollimatu kaasneb pettumused, hallutsinatsioonid hirmutava krundiga, mis põhjustab agressiooni, vaimseid häireid, teadvuse hämarust.

Krüptogeenne on eraldi kategooria, kus haiguse tekkimise põhjust ei ole võimalik kindlaks teha. Siiski ei saa seda seostada primaarsega.

Peamised etioloogilised tegurid

70% juhtudest on võimalik kindlaks teha, mis põhjustab epilepsiat patsiendil. Peamised põhjused on järgmised:

• peavigastused;
• lööki;
• vähi olemasolu;
• meningiit ja muud infektsioonid;
• viirushaigused;
• abstsessid.

Sama oluline on geneetilise iseloomuga patoloogiad.

Epileptiline psühhoos

Epiphriscuse tagajärjel hävitatakse neuronid, mis viib vaimse häire erinevatesse vormidesse. Patsientidel on järgmised isiksuse muutused:

• Isiku iseloom muutub liiga isekaks, liigselt pedantiliseks ja täpseks. Ta arendab aktiivset elu positsiooni. Patsient muutub viletsaks ja viletsaks, näitab ebatervislikku sidumist lähedastega, sageli satub lapsepõlve.
• Vaimse aktiivsuse korral ilmnevad sellised muutused nagu tihedus ja aeglus, viskoossus. Isik lõpetab peamise eraldumise teisest ja keskendub detailidele, kaotades sisuliselt. On kalduvus detailida, sarnaste tegevuste tellimine, samade sõnade ja väljendite hääldamine.
• Patsiendid tunnevad emotsionaalseid häireid. Nad muutuvad impulsiivseteks, avastatakse tundeid ja esineb liigset pehmust, viisakust, meelelahutust ja haavatavust.
• Mälu ja õppimisvõime halvenevad, põhjustades epilepsia dementsust.
• Temperament muutub, esineb enesehoidmise märgatav instinkt, tagakiusamise maania, suursugusus ja teised. Meeleolu muutub lollaks.

Epilepsia diagnoos

Haiguse esinemise tuvastamiseks ja selle vormi kindlaksmääramiseks on vaja läbi viia terve rida uuringuid.

• Arst kogub üksikasjaliku ajaloo, mille käigus keskendutakse geneetilise eelsoodumuse kindlakstegemisele. Ta juhib tähelepanu vanuse tunnustele, fikseerib epifrisuste sageduse ja vormi.
• Migreenivalu olemasolu kindlakstegemiseks viiakse läbi neuroloogiline uuring.
• Instrumentaal - määratud MRI, CT, positronemissioontomograafiaga.

Diagnoosimise peamine meetod on EEG. See registreerib elektroaktiivsuse, mis väljendub "tipplaine" või asümmeetrilise aeglase laine graafikus. Tugeva epilepsiavalmiduse korral on täheldatud kõrge amplituudiga ja üle 3 Hz sagedusega üldistatud “tipp-lained”.

Siiski on vaja mõista, et EEG graafikus saab selliseid muutusi registreerida isegi haiguse puudumisel, st tervetel inimestel on diagnoosi tegemiseks oluline vähemalt kaks krambihoogu.

Samal ajal ei pruugi patsientidel olla EEG-l nimetatud mainitud „tipp-lainete“ tüüpe, mistõttu kasutatakse sageli tegureid provotseerivaid tegureid. Viige läbi uuring, asetades erinevaid proove, näiteks unehäiret, hüperventilatsiooni. Samuti viidi läbi mitu tundi videovalvet.

• Laboriuuringud - üldine vereanalüüs võimaldab teil tuvastada ainevahetusprotsesside rikkumist vereringes.
• Oftalmoloogiline läbivaatus annab võimaluse hinnata alustala seisundit, ödeemi esinemist.

Enne ravi määramist on vaja kindlaks teha, kellelt isik epilepsiat alustas. Selleks viiakse läbi diferentsiaaldiagnoos, mis võimaldab tuvastada haiguse algpõhjuseid.

Ravi

Kaasaegsed ravimeetodid on suunatud rünnakute peatamisele, nende esinemissageduse vähendamisele, remissiooni perioodi suurendamisele aastale või rohkem, vähendades ravimite võtmise kõrvaltoimeid. Oluline on kindlustada patsiendi ja inimeste keskkond, samuti krampide leevendamine.

Narkootikumide ravi on antikonvulsantide määramine, mis valitakse individuaalselt teatud annustes. Seda ravimirühma kasutatakse epipripide sageduse vähendamiseks, võimaldab vähendada krampide kestust ja mõnikord täielikult krampide ilmnemist.

Neurotroopseid ravimeid määratakse, mis stimuleerivad või pärsivad närvi ergastusimpulsse.

Psühhotroopne eesmärk on patsiendi psühholoogilise seisundi parandamine.

Kasutatakse ka racetami rühma farmakoloogilisi aineid.

Mõnikord viiakse läbi mittefarmakoloogiline ravi, mis seisneb kirurgias, ketogeense dieedi väljakirjutamises ja füsioteraapia meetmete rakendamises Voit meetodil.

Ravi võib läbi viia ambulatoorselt neuroloogi ja haigla järelevalve all.

Prognoos

Kaasaegsed ravimiravi meetodid võivad selle haiguse all kannatavate patsientide seisundit märkimisväärselt leevendada. Prognoos sõltub epipripsi tüübist. Suured rünnakud saab 50% juhtudest täielikult kõrvaldada ja nende esinemissagedust vähendada 35% -l patsientidest.

Epüristrooside puhul võib petit malation vähendada krampide arvu 35% patsientidest ja kõrvaldada need täielikult 40% -l.

Üldiselt on väljavaated positiivsed. 80% patsientide korralikult valitud ravimeetod avab võimaluse elada ilma krambita aasta või isegi rohkem. Pikad remissioonid võimaldavad kohaneda sotsiaalse keskkonnaga, tööga, alustada perekondi ja lapsi.

Siiski on veel mõned piirangud. Epileptikumid tuleb kaitsta mis tahes krambivastaste tegurite eest, kaasa arvatud mõned tegevused. Näiteks autode ja muude sõidukite juhtimine, töötamine keerukate masinate ja kemikaalidega, töötamine kõrgusel - kõik see jääb patsientidele kättesaamatuks.

Surmad tekivad peamiselt krampide, vigastuste, sülje või oksendamise ajal. Harvem on surm seoses lämbumisega ja südame seiskumisega pikaajaliste või seerumirünnakute ajal.

Oluline on luua soodne psühholoogiline õhkkond, et välistada stressiolukordi, mis võivad käivitada epi-rünnaku.

Tagajärjed

Kuni viimase ajani arvati, et pärast epilepsiat olid isiksuse muutused ja psühhoosi areng vältimatud. Selline oht on olemas, kuid palju sõltub sellest, kuidas lähim inimkeskkond on tema olekuga seotud. Nagu ka tema haiguse taju patsiendi poolt. Isiklikke muutusi saab vältida, kui alustate ravi õigeaegselt, loote soodsa keskkonna ja aidate kaasa sotsiaalsele kohanemisele.

Tavaliselt on epilepsiahaigetel raskusi erialase tegevuse valikuga. Kuid vähest rolli ei kujuta teiste suhtumine nendega. Näiteks on tihti raske perekonna ehitamine ja partneriga seksimine. Lastel ja noorukitel tekib raskusi suhtlemisel eakaaslastega.

Uuringud on näidanud, et isiksuse muutused ei tulene haigusest, vaid nii ümbritsevate inimeste kui ka epilepsia enda suhtumisest. Stigma epilepsiahaigetele tõmmatakse rongiga iidsetest aegadest, kui haigus oli seotud müstikaga. Tänapäeval võib haridusalane tegevus vähendada ühiskonna negatiivset arvamust ja aidata patsientidel ühiskonnale kergemini kohaneda, mis vähendab isiksusehäirete tekkimise riski.