Keskmise aju morfofunktsionaalne korraldus

Keskmine aju (lat. Mesencephalon) on aju jagunemine, vana visuaalne keskus. See kuulub aju varre, keskseks osaks on aju suured jalad, mille peamine osa on püramiidteedel. Jalgade vahel on interpeduncular fossa (lat. Fossa interpeduncularis), millest ilmneb III (okulomotoorne) närv. Interpedunit fossa - tagumise perforeeritud aine (lat. Substantia perforata posterior) sügavuses.

Seljaosa on nelja kaelaga, kaks paari paari, ülemine ja alumine (lat. Colliculi superiores) madalamad). Ülemine või visuaalne küngas on mõnevõrra suurem kui madalam (kuulmis). Mägedega seostatakse dienkefaloni struktuure - väändunud kehasid, ülemiseid külgedega, madalamaid - mediaalseid. Seljapoolsest küljest lahkub silla ääres IV (plokk) närv, kohe painutab aju jalgade ümber, läheb esiosale. Selge anatoomiline piir diencephaloniga puudub, tagumik commissure on vastu võetud rostraalsele piirile.

Madalamate mägede sees on kuuldavad tuumad. Sylvieva ümbruses on akvedukt keskseks halliks (lat. Substantia grisea centralis).

Keskmise aju rehvi sügavuses (nelja põsaga õõnsuse all) on okulomotoorse närvide tuumad, punased tuumad (lat. Nuclei rubri, liikumise kontroll), must aine (lat. Substantia nigra, liikumiste algus), võrkkesta moodustumine.

Keskjoon on silla jätkumine. Aju põhipinnal on silda ristsuunaliste kiudude tõttu keskjoon üsna selgelt eraldatud sildast. Dorsaalsel küljel piiritletakse keskjoon aju sillast vastavalt IV vatsakese akveduktile ülemineku tasemele ja katuse alumistele mägedele. IV vatsakese keskmise aju-akveduktile ülemineku tasandil moodustab IV vatsakese ülemine osa aju ülemise purje (lat. Velum medullare superius), kus nad moodustavad ploki närvi kiudude ja seljaaju eesmise tee läbimise.

Keskmise aju külgmistes osades sisenevad ülemised ajujalad, mis järk-järgult sinna sisenedes moodustavad keskjoonel ristumise. Vesikülje tagaküljel paikneva keskjõu dorsaalset osa esindab katus (lat. Tectum mesencephali) koos alumise ja ülemiste küngaste tuumadega.

Morfoloogiliselt on alamate mägede tuumad esindatud keskmise suurusega närvirakkude peaaegu homogeense massiga. Neil on oluline roll kuulmisfunktsiooni rakendamisel ja keeruliste reflekside tekkimisel vastuseks heli stiimulitele.

Ülemiste mägede tuumad on keerukamad ja neil on kihiline struktuur. Nad osalevad visuaalse funktsiooniga seotud "automaatse" reaktsiooni, st tingimusteta reflekside rakendamises visuaalsele stimulatsioonile. Lisaks koordineerivad need tuumad keha liikumist, jäljendamisreaktsiooni, silmade, pea, kõrvade liikumist ja nii edasi. vastuseks visuaalsetele stiimulitele. Need refleksreaktsioonid viiakse läbi tänu rehvi-seljaaju ja bulbaar-bulbaarsele joonele.

Ventral katuse ülemise ja alumise künnise vahele on keskjooneline akvedukt, mida ümbritsevad keskmised hallid ained. Keskmine aju alumine osa paikneb ploki närvi tuumas (lat. Nucl. N. Trochlearis) ja kesk- ja ülemise osa tasandil on okulomotoorse närvi tuumikukompleks (lat. Nucl. N. Oculomotorius). Väikestest hulknurksetest rakkudest koosneva ploki närvi tuum paikneb akveduktide all alumise mäe tasandil. Okulomotoorse närvi tuumad on kompleks, mis hõlmab okulomotoorse närvi peamist tuuma, suurt rakku, mis on morfoloogias sarnane ploki ja abducent närvide tuumade, väikeste rakkude ühepoolse keskse tagumise tuumaga ja välise väikese raku täiendava tuumaga. Okulomotoorse närvi tuumad asuvad keskjoonel, keskjoonel, keskjoonest kõrgemal, keskjõu katuse kõrgema kolliumi tasemel.

Keskmise aju olulised vormid on ka punased tuumad ja materia nigra. Punased tuumad (lat. Nucll. Ruber) asuvad keskmise aju keskmisesse hallainesse. Punaste tuumade puhul on striopalliidisüsteemi lõppu moodustunud ajukoore esijalgade kiud, koore-punase tuuma kiud ja kiud. Punases südamikus algavad nii punase seljaaju kui ka punaste tuumade oligistlike radade kiud, mis suunavad ajukooresse. Seega on punane tuum üks keskusi, mis on seotud tooni ja liikumise koordineerimise reguleerimisega. Punase tuuma lüüasaamisega ja selle radadel loomal areneb nn dekereerumise jäikus. Must aine (subst. Nigra) asub punast tuumast ventraalselt, mis, nagu see oli, eraldab keskmise aju vooderdise selle alusest. Mustas aines algab nigrostriary rada, mille dopaminergilised kiud kontrollivad stria funktsiooni.

Keskmise aju varre põhi koosneb kiududest, mis ühendavad ajukoore ja teisi aju struktuure aju tüve ja seljaaju aluseks olevate vormidega. Enamik baasist on püramiidi tee kiud. Samal ajal on keskmises osas kiud, mis kulgevad aju poolkera esipiirkondadest silla tuumadeni ja püramiidi tee kiududele külgsuunas;

Keskjoon täidab järgmisi funktsioone:

orienteeruva refleksi keskpunkt (motoorne reaktsioon tugevale ärritavale ainele)

vegetatiivne reaktsioon nägemisorganites (õpilase reaktsioon valgusele, reaktsioonimajutus)

pea ja silmade sünkroonne pöörlemine

esmane infotöötluskeskus (nägemine, kuulmine, lõhn, puudutus)

Lõpliku aju struktuur. Ajukoorme morfofunktsionaalne organisatsioon

Lõplik aju areneb eesmisest aju põiest, koosneb kõrgelt arenenud paaridest - paremast ja vasakust poolkerast ning nende keskosast. Poolkerad on eraldatud pikisuunalise piluga, mille sügavus on valget ainet sisaldav plaat, mis koosneb kahest poolkerast, korpuskallust ühendavatest kiududest. Corpus callosumi all on võlvik, mis koosneb kahest kumerast kiulisest kiust, mis on omavahel ühendatud keskosas ja mis erinevad üksteise ees ja taga, moodustades võlviku sambaid ja jalgu. Kaare sammaste ees on esikülg. Corpus callosumi eesmise osa ja kaare vahele venitatakse õhuke vertikaalne ajukoe plaat - läbipaistev vahesein.

Poolkera moodustub hall- ja valgest ainest. See eristab suurimat osa, mis on kaetud soonega ja gyrusega.

- peit, mis on moodustunud pinnal asuva halli ainega - poolkerakoorega; lõhna-aju ja poolkera sees olevad halli materjali klastrid on põhilised tuumad. Kaks viimast jaotust moodustavad areneva arengu poolkera vanima osa. Ajuõõnsused on külgmised vatsakesed.

Igal poolkeral eristatakse kolme poolkera: ülemine külg (ülemine külg) kumer kolju kaar, keskmine (mediaalne) lame, mis on teise poolkera sama pinna poole ja alumine on ebakorrapärase kujuga. Poolkera pinnal on keeruline muster tänu erinevatele suundadele kulgevatele vagudele ja nende vahele jäävatele rullidele - kõveratele. Vagude ja konvolatsioonide suurus ja kuju sõltuvad olulistest individuaalsetest kõikumistest. Siiski on mitmeid püsivaid vagusid, mis on selgelt väljendatud kogu ja varem kui teised ilmnevad embrüo arengu protsessis.

Neid kasutatakse poolkera jagamiseks suurteks aladeks, mida nimetatakse lobedeks. Iga poolkera on jagatud viieks lobikseks: eesmine, parietaalne, okcipitaalne, ajaline ja latentne lobes või saar, mis asub külgseina sügavuses. Eesmise ja parietaalhülssi vaheline piir on parietaalse ja okcipitaalse - parietaalse okcipitaalse vahelise tsentraalse vagu vahel. Ajaline lõhe on ülejäänud küljest eraldatud. Poolkera ülemises külgpinnas eraldab eelkontsentratsioon sulatatud giruse ja kaks eesmist udu, ülemine ja alumine osa, jagades ülejäänud eesmise lõpu ülemise, keskmise ja alumise eesmise güroskoopi.

Parietaalses lõunaservas läbib tsentraalse soone, mis eraldab postentristliku güüsi ja intratemaalse, jagades ülejäänud parietaalse lõhe ülemisse ja alumisse parietaalsesse lobulaati. Madalamal nurgal eristatakse marginaalset ja nurga güriit. Ajalises lõunas jagavad kaks paralleelset sooni - ülemine ja alumine ajaline soon - selle ülemise, keskse ja alumise ajalise güriini. Okcipitaalse lõhe piirkonnas täheldatakse põiksuunaliste soonte ja giruste ristsuuniseid. Mediaalpinnal on selgelt näha korpuse ja cingulaadi soon,

mille vahele on cingulate gyrus.

Selle kohal paikneb keskne sulcus ümbritsev paracentral lobule. Parietaalsete ja okcipitaalsete lobade vahel on parietaalne-okcipitaalne soon, ja selle taga on sümmeetriline soon. Nende vahelist piirkonda nimetatakse kiiluks ja ees olevat nimetatakse kiiluks. Poolkera alumisele (alumisele) pinnale ülemineku kohas asub meditsiiniline occipital-temporal või lingual, gyrus. Alumisel pinnal, mis eraldab poolkera aju varrast, läbib hippokampuse sügav soon (merihobuse soon), millest peitub parahippokampuse gyrus. Külgsuunas on see eraldatud külgmise okcipitaal-ajalise güüsi tagaküljel. Külgseina (külgsuuna) sügavusel asuv saar on kaetud soonte ja konvolutsioonidega.

Ajukooreks on kuni 4 mm paksune halli aine kiht. Selle moodustavad närvirakkude ja kiudude kihid, mis on paigutatud kindlas järjekorras, kõige tavalisemalt on filogeneetiliselt uuemad ajukoored kuue raku kihist, vanal ja vanal koortel on vähem kihte ja see on lihtsam. Koore erinevatel osadel on erinev rakuline ja kiuline struktuur. Sellega seoses on olemas aju-poolkerakoori koore (tsütoarhitektuuri) ja kiudstruktuuri (müeloarhitektuur) raku struktuuri teooria.

10. vegetatiivne närvisüsteem, selle struktuur ja funktsioonid.

Autonoomne närvisüsteem (ANS) koordineerib ja reguleerib siseorganite aktiivsust, ainevahetust, homeostaasi. Selle aktiivsus on allutatud kesknärvisüsteemile ja kõigepealt ajukoorele, mis koosneb sümpaatilistest ja parasümpaatilistest osadest. Mõlemad osakonnad innerveerivad enamikku siseorganeid ja neil on sageli vastupidine mõju. ANS-i keskused asuvad aju ja seljaaju neljas osas. Impulssid närvikeskustest tööorganisse läbivad kahte neuronit: parasümpaatilised tuumad (esimeste neuronite kehad) asuvad keskmiselt aju piklikes osades ja seljaaju sakraalses piirkonnas, parasümpaatilised ganglionid sisaldavad teise neuroni kehasid ja paiknevad inerveeritud organite lähedal või organid. Sümpaatilised tuumad paiknevad seljaaju külgsuunades kõigi rindkere ja kolme ülemise nimmepiirkonna tasandil. Närviimpulsse edastatakse sünapsis, kus sümpaatiliste süsteemivahendajatena kasutatakse kõige sagedamini adrenaliini ja atsetüülklo-linit ning atsetüülkoliini kasutatakse kõige sagedamini parasümpaatilise süsteemina. Enamikku elunditest innerveerivad nii sümpaatilised kui ka parasümpaatilised kiud. Kuid veresooned, higinäärmed ja neerupealiste mullat innerveerivad ainult sümpaatilised närvid, näiteks parasümpaatilised kiud nõrgendavad ja aeglustavad südame aktiivsust, samal ajal kui sümpaatilised kiud kiirendavad ja tugevdavad seda. Autonoomsel närvisüsteemil ei ole oma tundlikke radasid, nad on ühised somaatilistele ja autonoomsetele närvisüsteemidele, lisaks sellele on väga oluline ka autonoomse närvisüsteemi meta-sümpaatiline jagunemine, mis on moodustatud siseorganites paiknevast ganglionisüsteemist. Sellised ganglionid on põis, sooled. Meta-sümpaatiline närvisüsteem koordineerib nende füüsilist aktiivsust ja sõltumatust kesknärvisüsteemist. Selle süsteemi närvilõpmed sekreteerivad ATP-d, mis põhjustab kaela, rindkere ja kõhuõõne organite parasiümpaatilist innervatsiooni ning on oluline organite aktiivsuse reguleerimisel. Selle närvi kulgevad impulsid aeglustavad südame tööd, laiendavad veresooni, suurendavad seedetrakti sekretsiooni jne.

Aju varre morfofunktsionaalne organisatsioon. Aju varre mootorikeskused. Nende tähendus

Aju on kõrgeim keskorgan, mis reguleerib kõiki keha elutähtsaid funktsioone, mängib olulist rolli vaimse või kõrgema närvisüsteemi tegevuses.

GM areneb närvitorust. Närvitoru kraniaalne jagunemine embrüogeneesis jaguneb kolmeks aju põikseks: eesmine, keskne ja tagumine. Tulevikus tekib nende mullide voldide ja painutuste tõttu GM-i viis rajooni:

Närvitoru rakkude diferentseerimine koljuosas GM-i arenguga toimub põhimõtteliselt sarnaselt seljaaju arengule: ᴛ.ᴇ. Cambium on ventrikulaarsete (germinaalsete) rakkude kiht, mis paikneb toru kanaliga. Ventrikulaarsed rakud jagavad ja liiguvad intensiivselt vasakpoolsele poolkerale ja eristavad neid kahes suunas:

1. Neuroblastide neurotsüüdid. Neurotsüütide, tuuma- ja ekraani närvikeskuste vahel tekivad komplekssed seosed. Peale selle domineerivad ekraani tüüpi keskused erinevalt GM-i seljaajust.

2. Glioblastide gliotsüüdid.

GM teed, arvukad geneetiliselt muundatud tuumad - uurite nende lokaliseerumist ja funktsioone üksikasjalikult inimese normaalse anatoomia osakonnas, seega keskendume selles loengus GM üksikute osade histoloogilise struktuuri tunnustele.

Aju vars - see hõlmab mullatükki, silda, väikeaju ja kesk- ja keskjoonte moodustumist.

LÜHIAJALINE BRAIN koosneb hallist ainest, mis on korraldatud kahanevate ja tõusvate närvikiudude tuumade ja kimpude kujul. Südamikest eristatakse:

1. Kraniaalnärvide sensoorsed ja motoorsed tuumad on medulla oblongata hüpoklaasi, lisatarviku, tupe, glossofarüngeaalse, eelkochleaarse närvi tuumad. Lisaks paiknevad mootori tuumad valdavalt mediaalselt ja tundlikena - külgsuunas.

2. Assotsiatiivsed tuumad, mille neuronid moodustavad sidemed väikeaju ja talamusega.

Histoloogiliselt koosnevad kõik need tuumad mitmepolaarsetest neurotsüütidest.

PM keskosas on võrkkesta moodustumine (RF), mis algab seljaaju ülemisest osast, läbib PM-i, ulatub edasi tagumisele, keskmisele ja keskmisele aju. Vene Föderatsioon koosneb närvikiudude võrgustikust ja väikestest multipolaarsete neurotsüütide rühmadest. Neil neurotsüütidel on pikad, nõrgalt hargnevad dendriidid ja arvukate tagatistega aksonid, mille tõttu moodustub arvukalt sünaptilisi ühendusi suure hulga neurotsüütide ja tõusva ja kahaneva närvikiududega. Vene Föderatsiooni allakäik mõjutab vegetatiivsete vistseraalsete funktsioonide reguleerimist, lihastoonuse kontrolli ja stereotüüpseid liikumisi. Vene Föderatsiooni ülespoole suunatud mõju annab BSP cortexi erksuse taustaks aju jõulise seisundi jaoks äärmiselt olulise tingimusena. RF edastab impulsse mitte täpselt määratletud ajukoore piirkondadele, vaid hajutab. Üldiselt moodustab RF GM-i ajukoorele ringristmiku afferentse tee, mille kaudu impulssid liiguvad 4-5 korda aeglasemalt kui otseste aferentsete radade juures.

Lisaks tuumadele ja Vene Föderatsioonile on olemas ka laskuv ja tõusev tee.

BRIDGE Silla seljaosas on V, VI, VII, VIII kraniaalnärvide tuumad, retikulaarne moodustumine ja nende kiud. Silla kõhuosas on oma sild ja püramiidi teede kiud.

AVERAGE BRAIN kui suurim ja kõige olulisem vorm on punane tuum; need koosnevad hiiglaslikest neurotsüütidest, millest algab deprospinaalne tee. Punases tuumas lülitatakse ajukoorest, talamusest ja BPSH ajukoore mootorikeskustest saadud kiud.

VAHELINE PÕRAND Dienkefalooni peamine osa on talamus (visuaalne mägi), mis sisaldab paljusid tuuma. Talamuse tuuma neurotsüüdid saavad afferentset impulsi ja kannavad selle BSH ajukooresse. Talamuse padjas lõpetage visuaalse tee kiud. Talamus on peaaegu kõigi afferentsete radade koguja. Talamuse all on hüpotalamus - üks kõrgemaid keskusi, mis integreerivad endokriinse süsteemiga autonoomse ja somaatilise innervatsiooni. Hüpotalamuses on sideühendus, mis ühendab retikulaarse moodustumise limbilise süsteemiga, somaatilise NA-ga autonoomse NA-ga, ajukoorega BSP koos sisesekretsioonisüsteemiga. Hüpotalamuse tuumade (7 rühma) koostises on neurospetsiaalsed hormoonit tootvad rakud: oksütotsiin, vasopressiin, liberiinid ja statiinid. See hüpotalamuse funktsioon uurime üksikasjalikult teemat "Endokriinsüsteem".

Pagasiruumis on kehahoiakute närvi keskused. Nad sulgevad selle toetuse eest vastutavate reflekside kaare. Madalate radade juures, mis pärinevad mulla tuumast oblongatast kuni motoorsete neuroniteni, jõuavad meeskonnad, mis intensiivistavad ekstensorite kokkutõmbumist ja lõdvestavad jäsemete ja pagasiruumi paindureid. Vastassuunalised käsud lähevad aju tuumast nendele lihastele. Nende tuumade samaaegne mõju ekstensoritele ja painduritele võimaldab meil säilitada tasakaalu.

Keskmine aju. Morfofunktsionaalne organisatsioon

Morfofunktsionaalne organisatsioon. Keskmine aju (mesencephalon) on esindatud aju nelja näärme ja jalgade poolt. Keskmise aju suurimad tuumad on punane tuum, must aine ja kraniaalse (okulomotoorse ja blokeeruva) närvide tuumad, samuti võrkkesta moodustumise tuum.

Sensoorsed funktsioonid. Rakendatakse visuaalse, kuuldava teabe saamise kaudu.

Juhtme funktsioon. See seisneb selles, et kõik tõusevad teed läbivad selle üle talamuse (mediaalne silmus, spiinotalamiline rada), suur aju ja väikeaju. Vähenevad teed kulgevad läbi keskjõu, et tuum ja seljaaju. See on püramiidne tee, koore-silla kiud, roosteväline spaatiline tee.

Mootori funktsioon Selle rakendab ploki närvi tuum (n. Trochlearis), okulomotoorse närvi tuumad (n. Oculomotorius), punane tuum (tuum ruber) ja must aine (substia nigra).

Punased tuumad asuvad aju jalgade ülemises osas. Neid seostatakse ajukoorega (laskudes teekoorest), subkortikaalsetest tuumadest, väikeajast, seljaajust (punane tuum-seljaaju rada). Aju basaalsed ganglionid, väikeaju, lõpevad punastes tuumades. Punaste tuumade sidemete rikkumine rottide oblongata retikulaarse moodustumisega toob kaasa dekereerumise jäikuse. Seda seisundit iseloomustab jäsemete, kaela ja selja ekstensiivsete lihaste tugev pinge. Dekereerumise jäikuse peamine põhjus on külgmise vestibulaarse tuuma (Deiters 'tuum) väljendunud aktiveeriv toime ekstensiivmootori neuronitele. See efekt on maksimaalne, kui puudub punase tuuma ja ülemise struktuuri, samuti väikeaju inhibeeriv toime. Kui lõigate aju allpool külgmise vestibulaarse närvi tuuma, kaob dekerebratsiooni jäikus.

Punased tuumad, kes saavad teavet aju-koore liikuvast tsoonist, subkortikaalsetest tuumadest ja ajukoorest lihas-skeleti süsteemi eelseisva liikumise ja seisukorra kohta, saadavad korrigeerivad impulsid seljaaju motonite neuronitele mööda ruprospinaalset trakti ja reguleerivad seeläbi lihastoonust, valmistades selle kavandatud vabatahtlikule liikumisele.

Teine funktsionaalselt oluline keskjoon - must aine - paikneb aju jalgades, reguleerib närimist, neelamist (nende järjestust), tagab käte sõrmede täpse liikumise, näiteks kirjutamise ajal. Selle tuuma neuronid on võimelised sünteesima dopamiini vahendajat, mida edastab aksonaalne transport aju basaalsesse ganglioni. Musta aine lüüasaamine viib lihaste plastist tooni rikkumiseni. Plastist tooni vägivaldne reguleerimine viiulit mängides, kirjalikult, graafiliste tööde tegemisel on must materjal. Samal ajal, kui teatud asendit hoitakse pikka aega, esineb lihases plastilisi muutusi kolloidsete omaduste muutumise tõttu, mis tagab madalaimad energiakulud. Selle protsessi reguleerimist teostavad musta aine rakud.

Okulomotoorse ja blokeeriva närvi tuumade neuronid reguleerivad silma liikumist üles, alla, välja, nina suunas ja nina nurka. Okulomotoorse närvi täiendava tuuma (Yakubovitši tuum) neuronid reguleerivad õpilase luumenit ja läätse kõverust.

Refleksi funktsioonid. Keskmine aju funktsionaalselt sõltumatud struktuurid on nelinurga küngad. Ülemised on visuaalse analüsaatori peamised subkortikaalsed keskused (koos diencephaloni külgmiste väändunud kehadega), madalamad on kuuldavad (koos diencefaloni mediaalse väändunud kehaga). Need on visuaalse ja kuuldava teabe esmane vahetamine. Neli nelinurga tuberkellidest lähevad nende neuronite aksonid selgroo motoorsete neuronite pagasiruumi moodustumiseni. Nelinurksed neuronid võivad olla polümodaalsed ja detektorid. Viimasel juhul reageerivad nad ainult ühele ärrituse tunnusele, näiteks valguse ja pimeduse muutusele, valgusallika liikumissuunale jms. signaale. Keskmise aju aktiveerimine nendel juhtudel hüpotalamuse kaudu toob kaasa lihastoonuse suurenemise, südame löögisageduse suurenemise; on olemas ettevalmistus vältimiseks, kaitsva reaktsiooni jaoks.

Neli Chelsea korraldab nägemis- ja kuuldeflexe.

Inimestel on nelja sarvega refleks valvekoer. Kui quadrochrome'i ärrituvus suureneb äkilise heli või kerge stimuleerimisega inimesel, siis on mõnus, mis mõnikord hüppab jalgadele, nuttes, kiireim võimalik eemaldamine stiimulist ja mõnikord piiramatu lend.

Nelja põse refleksi rikkumise korral ei saa inimene kiiresti liikuda ühelt liikumiselt teisele. Järelikult osalevad nelinimesed vabatahtlike liikumiste korraldamises.

Lisamise kuupäev: 2015-09-28; Vaatamisi: 439; KIRJUTAMISE TÖÖ

Aju varre lühikesed morfofunktsionaalsed omadused

Aju on organismi kõigi oluliste funktsioonide reguleerimise kõrgeim keskorgan, mängib olulist rolli vaimse või kõrgema närvisüsteemi tegevuses.

GM areneb närvitorust. Närvitoru kraniaalne jagunemine embrüogeneesis jaguneb kolmeks aju põikseks: eesmine, keskne ja tagumine. Tulevikus tekib nende mullide voldide ja painutuste tõttu GM-i viis rajooni:

Neuritoru rakkude diferentseerumine kraniaalosas GM-i arengu ajal toimub põhimõtteliselt sarnaselt seljaaju arengule, s.t. Cambium on ventrikulaarsete (germinaalsete) rakkude kiht, mis paikneb toru kanaliga. Ventrikulaarsed rakud jagavad ja liiguvad intensiivselt ülemistele kihtidele ja eristavad neid kahes suunas:

1. Neuroblastide neurotsüüdid. Neurotsüütide, tuuma- ja ekraani närvikeskuste vahel tekivad komplekssed seosed. Peale selle domineerivad ekraani tüüpi keskused erinevalt GM-i seljaajust.

2. Glioblastide gliotsüüdid.

GM-teed, arvukad geneetiliselt muundatud tuumad - nende lokaliseerimine ja funktsioonid, mida uurite üksikasjalikult inimese normaalse anatoomia osakonnas, seetõttu keskendume käesolevas loengus GM üksikute osade histoloogilise struktuuri tunnustele.

Aju vars - see hõlmab mullatükki, silda, väikeaju ja kesk- ja keskjoonte moodustumist.

LÜHIAJALINE BRAIN koosneb hallist ainest, mis on korraldatud kahanevate ja tõusvate närvikiudude tuumade ja kimpude kujul. Südamikest eristatakse:

1. Kraniaalnärvide sensoorsed ja motoorsed tuumad on medulla oblongata hüpoklaasi, lisatarviku, tupe, glossofarüngeaalse, eelkochleaarse närvi tuumad. Lisaks paiknevad mootori tuumad valdavalt mediaalselt ja tundlikena - külgsuunas.

2. Assotsiatiivsed tuumad, mille neuronid moodustavad sidemed väikeaju ja talamusega.

Histoloogiliselt koosnevad kõik need tuumad mitmepolaarsetest neurotsüütidest.

PM keskosas on võrkkesta moodustumine (RF), mis algab seljaaju ülemisest osast, läbib PM-i, ulatub edasi tagumisele, keskmisele ja diencephalonile. Vene Föderatsioon koosneb närvikiudude võrgustikust ja väikestest multipolaarsete neurotsüütide rühmadest. Neil neurotsüütidel on pikad, nõrgalt hargnevad dendriidid ja arvukate tagatistega aksonid, mille tõttu moodustub arvukalt sünaptilisi ühendusi suure hulga neurotsüütide ja tõusva ja kahaneva närvikiududega. Vene Föderatsiooni allakäik mõjutab vegetatiivsete vistseraalsete funktsioonide reguleerimist, lihastoonuse kontrolli ja stereotüüpseid liikumisi. Vene Föderatsiooni kasvav mõju annab BSP kooriku erutatavuse taustaks aju jõulise seisundi vajaliku tingimuse. RF edastab impulsse mitte täpselt määratletud ajukoore piirkondadele, vaid hajutab. Üldiselt moodustab RF GM-i ajukoorele ringristmiku afferentse tee, mille kaudu impulssid liiguvad 4-5 korda aeglasemalt kui otseste aferentsete radade juures.

Lisaks tuumadele ja Vene Föderatsioonile on olemas ka laskuv ja tõusev tee.

BRIDGE Silla seljaosas on V, VI, VII, VIII kraniaalnärvide tuumad, retikulaarne moodustumine ja nende kiud. Silla kõhuosas on oma sild ja püramiidi teede kiud.

AVERAGE BRAIN kui suurim ja kõige olulisem vorm on punane tuum; need koosnevad hiiglaslikest neurotsüütidest, millest algab deprospinaalne tee. Punases tuumas lülitatakse ajukoorest, talamusest ja BPSH ajukoore mootorikeskustest saadud kiud.

VAHELINE PÕRAND Dienkefalooni peamine osa on talamus (visuaalne mägi), mis sisaldab paljusid tuuma. Talamuse tuuma neurotsüüdid saavad afferentset impulsi ja kannavad selle BSH ajukooresse. Talamuse padjas lõpetage visuaalse tee kiud. Talamus on peaaegu kõigi aferentsete radade koguja. Talamuse all on hüpotalamus - üks kõrgemaid keskusi, mis integreerivad endokriinse süsteemiga autonoomse ja somaatilise innervatsiooni. Hüpotalamuses on sideühendus, mis ühendab retikulaarse moodustumise limbilise süsteemiga, somaatilise NA-ga autonoomse NA-ga, ajukoorega BSP koos sisesekretsioonisüsteemiga. Hüpotalamuse tuumade koosseisus (7 rühma) on olemas neurosekretoorse raku hormoonid: oksütotsiin, vasopressiin, liberiinid ja statiinid. See hüpotalamuse funktsioon uurime üksikasjalikult teemat "Endokriinsüsteem".

Ajukoorme morfoloogilised ja funktsionaalsed omadused. Funktsioonide lokaliseerimine ajukoores. Funktsioonide kaasaegne esitus ja lokaliseerimine

poolkera brodman paulow veri

v Ajukoorme morfofunktsionaalsed omadused

Kesknärvisüsteemi (CNS) kõrgeim osa on ajukoor (ajukoor).

Ajukoorel on järgmised morfofunktsionaalsed omadused:

• · Neuronite kihiline asukoht;
• · Moodulorganisatsiooni põhimõte;
• · Retseptori süsteemide somatotopiline lokaliseerimine;
• · Screeniness, s.t. välise vastuvõtu jaotus analüsaatori koore otsa neuronaalse välja tasandil;
• · Aktiivsuse taseme sõltuvus subkortikaalsete struktuuride ja võrkkesta moodustumisest;
• · Kõigi kesknärvisüsteemi struktuuride funktsioonide olemasolu;
• · Põllu tsütoarhitektoniline jaotus;
• · Sekundaarsete ja tertsiaarsete valdkondade olemasolu, millel on assotsiatsioonifunktsioonid konkreetsetes projektsioonianalüüsides ja mootorisüsteemides;
• · Spetsialiseeritud assotsiatsioonialade olemasolu;
• · Funktsioonide dünaamiline lokaliseerimine, väljendatud kaotatud struktuuride funktsioonide kompenseerimise võimaluses;
• · Kattumine naaberperifeeriliste vastuvõtlike väljade ajukooretsoonides;
• · Ärritusnähtude pikaajalise säilitamise võimalus;
• · Erutavate ja inhibeerivate seisundite vastastikune funktsionaalne seos;
• · Võime kiiritada ergastamist ja inhibeerimist;
• · Spetsiifilise elektrilise aktiivsuse olemasolu.

Sügavad sooned jagavad iga aju poolkera frontaalseks, ajaliseks, parietaalseks, okcipitaalseks lobikseks ja saareks. Saar asub Sylvia sulcuses sügavale ja on suletud pealt aju esi- ja parietalli osadega.

Ajukoor on jagatud iidseteks (archicortex), vana (paleocortex) ja uus (neocortex). Vana ajukoor koos teiste funktsioonidega on seotud lõhnatundega ja aju süsteemide interaktsiooniga. Vana koor sisaldab cingulate gyrus, hippocampust. Uues koorikus täheldatakse inimeste suurimat arengut, eristades funktsioone. Uue koore paksus varieerub 1,5 kuni 4,5 mm ja on maksimaalne eesmise keskse Gyrus keskosas.

Kooriku individuaalsete tsoonide funktsioone määravad selle struktuuri ja funktsionaalse organisatsiooni omadused, suhted teiste aju struktuuridega, osalemine teabe tajumisel, säilitamisel ja taasesitamisel käitumise korraldamisel ja rakendamisel, sensoorse süsteemi funktsioonide reguleerimine, siseorganid.

Peaaju ajukoorme struktuuri ja funktsionaalse organisatsiooni omadused tulenevad asjaolust, et funktsioonide kortikalisatsioon, s.t. peamiste aju struktuuride ajukoore funktsioonide ülekandmine. Kuid see programm ei tähenda, et südamik eeldab teiste struktuuride funktsioone. Selle roll on vähenenud sellega koos toimivate süsteemide võimalike düsfunktsioonide korrigeerimiseks, rohkem arenenud, võttes arvesse individuaalset kogemust, analüüsides signaale ja korraldades optimaalse reaktsiooni nendele signaalidele, moodustades meeldetuletavaid signaali jälgi, selle omadusi, tähendust ja sellele reageerimise iseloom. Peale selle, kui automatiseerimine jätkub, hakkab reaktsioon läbi viima subkortikaalsete struktuuride abil.

Inimese ajukoorme kogupindala on umbes 2200 cm2, ajukoorete neuronite arv ületab 10 miljardit, ajukoores on püramiidi, tähe kujuga spindlikujulisi neuroneid.

Püramiidsed neuronid on erineva suurusega, nende dendriitidel on suur arv selgrooge; püramiidi neuroni akson läbib reeglina valget materjali ajukoore teistesse piirkondadesse või kesknärvisüsteemi struktuuridesse.

Stellarrakkudel on lühikesed, hargnenud ahelad ja lühike ascon, mis tagab neuronite ühendused ajukoores.

Fusiformne neuronid pakuvad erinevate ajukoormete neuronite vertikaalset või horisontaalset ühendust.

Ajukoorel on valdavalt kuuekihiline struktuur.

I kiht on ülemine molekulaarne, mida esindab peamiselt püramiidsete neuronite kasvavate dendriitide hargnemine, mille hulgas on haruldased horisontaalsed rakud ja teraviljarakud, kuid mittespetsiifiliste talaamiliste tuumade kiud reguleerivad ajukoorme erutatavust selle kihi dendriitide kaudu.

II kiht - välimine graanul, koosneb stellaatrakkudest, mis määravad ajukoore ergutusringluse kestuse, s.t. seotud mäluga.

Kiht III on välimine püramiidne, moodustub väikese suurusega püramiidrakkudest ja pakub koos II kihiga mitmesuguste aju konvulsioonide kortikaalset kortikaalset sidet.

IV kiht - sisemine graanul, sisaldab valdavalt stellate rakke. Siin lõpeb spetsiifiline talamokortikaalne tee, s.t. retseptori analüsaatoritest lähtuvad teed.

Kiht V on suurte püramiidide sisemine püramiidne kiht, mis on väljundnuronid, nende aksonid lähevad aju varre ja seljaaju.

Kiht VI on polümorfsete rakkude kiht, kusjuures enamik selle kihi neuroneid moodustavad kortikalünaamilisi radasid.

Kesknärvisüsteemi muudes osades ei ole võrreldav morfoloogia, funktsiooni, kommunikatsioonivormide mitmekesisuse poolest koore raku koostis. Närvirakkude koostis, neuronite jaotus kihtide erinevates piirkondades on erinevad, mis võimaldas meil isoleerida 53 aju inimese tsütoarhitektonilist välja. Ajuekoori jagunemine tsütoarhitektonilisteks väljadeks on selgemini moodustunud, kuna selle funktsioon paraneb fütogeneesis.

Kõrgematel imetajatel, erinevalt madalamatest mootori 4 väljadest, on sekundaarsed väljad 6, 8 ja 10, mis funktsionaalselt tagavad liikumise kõrge koordineerimise ja täpsuse, hästi diferentseeritud; visuaalse välja 17 ümbruses - sekundaarsed visuaalsed väljad 18 ja 19, mis osalevad visuaalse stiimuli väärtuse analüüsis (visuaalse tähelepanu korraldamises, kontrollivad silma liikumist). Esmasel kuulmis-, somatosensoorsel, nahal ja mujal on ka kõrvalised sekundaarsed ja tertsiaarsed väljad, mis tagavad analüsaatori funktsioonide seose teiste analüsaatorite funktsioonidega. Kõigi analüsaatorite puhul on iseloomulik perifeerse retseptori süsteemide ajukoore projitseerimise somatotopiline põhimõte. Niisiis, teise keskse güüsi koore sensoorilises piirkonnas paiknevad nahapinna iga punkti lokaliseerimise esindusvaldkonnad, ajukoorme liikumiskeskkonnas, igal lihasel on oma teema (oma koht), ärritades, mida saab teatud lihase liikumisele; koore kuulmispiirkonnas on teatud toonide paikne lokaliseerimine (tonotoopiline lokaliseerimine), koore piirkondliku osa kahjustus põhjustab teatava tooni kuulmiskao.

Sarnaselt on võrkkesta retseptorite projektsioonil ajukoorme 17 visuaalsel väljal olemas topograafiline jaotus. Välja 17 kohaliku tsooni surma korral ei tajuta kujutist, kui see langeb ajukoorme kahjustatud alale projitseeritud võrkkesta osale.

Kooriku väljade tunnuseks on nende toimimise ekraanipõhine põhimõte. See põhimõte on see, et retseptor projekteerib oma signaali mitte ajukoore ühel neuronil, vaid neuronite valdkonnas, mille moodustavad nende tagatised ja ühendused. Selle tulemusena keskendub signaal mitte punktile, vaid erinevatele neuronitele, mis tagab selle täieliku analüüsi ja võimaluse edastada teistele huvitatud struktuuridele. Seega võib üks ajukoorele visuaalsesse piirkonda saabuv kiud aktiveerida 0,1 mm pindala. See tähendab, et üks akson jaotab oma toime rohkem kui 5000 neuronile.

Sisend (afferentsed) impulsid sisenevad ajukoorest allapoole, tõusevad koore III-V kihtide stellate ja püramiidrakkudeni. IV kihi tähe rakkudest läheb signaal III kihi püramidaalsetesse neuronitesse ja sealt edasi assotsiatiivseid kiude mööda teistesse väljadesse, ajukoorme piirkondadesse. Väli 3 tähekujulised rakud lülitavad ajukoorele suunatud signaalid V-kihi püramiidi neuronitesse, siit lahkub töödeldud signaal ajukoorest teistele aju struktuuridele.

Koores moodustavad sisend- ja väljundelemendid koos tähtrakkudega nn kolonnid - koore funktsionaalsed üksused, mis on korraldatud vertikaalsuunas. Selle tõendamine on järgmine: kui mikroelektrood on merekarpi risti asetatud, siis vastab see sellele, kuidas neuronid reageerivad ühte tüüpi stimulatsioonile, kui mikroelektrood viiakse horisontaalselt piki ajukooret, siis vastab see erinevatele stiimulitele reageerivatele neuronitele.

Kolonni läbimõõt on umbes 500 mikronit ja selle määrab kasvava afferentse talamokortikaalse kiu tagakülgede jaotusvöönd. Naabruses asuvad veerud on omavahel seotud, korraldades veergude kogumi teatud reaktsiooni korraldamisel. Ühe kõneleja ergutamine põhjustab naaberriikide pärssimist.

Igal veerul võib olla mitu ansamblit, mis rakendavad funktsiooni tõenäosus-statistilise põhimõtte kohaselt. See põhimõte on see, et korduva stimulatsiooni korral ei osale kogu neuronite grupis reaktsioonis, vaid osa sellest. Lisaks võib iga kord, kui osa kaasnevatest neuronitest, koostises erinev, st. moodustub aktiivsete neuronite rühm (tõenäosuspõhimõte), mis on piisavalt funktsionaalne (statistiline põhimõte).

Nagu juba mainitud, on ajukoorme erinevates piirkondades erinevad väljad, mis sõltuvad neuronite olemusest ja arvust, kihtide paksusest jne. Struktuuriliselt erinevate valdkondade olemasolu viitab nende erinevatele funktsionaalsetele eesmärkidele. Tegelikult eristuvad aju-ajukoores sensoorsed, motoorsed ja assotsiatiivsed piirkonnad.

v Funktsioonide lokaliseerimine ajukoores

Ajukoores on eristatavad piirkonnad - Brodmanni väljad (saksa füsioloog).

• 1. tsooni - mootori tsooni - esindab keskne Gyrus ja selle eesmine tsoon - 4, 6, 8, 9 Brodmanni väljad. Selle ärritusega - mitmesuguseid motoorseid reaktsioone; hävimise korral on motoorseid funktsioone kahjustatud: nõrkus, parees, halvatus (vastavalt nõrgenemine, järsk langus, kadumine). 20. sajandi 50-ndatel aastatel. leidis, et mootori piirkonnas on erinevad lihasrühmad esindatud erinevalt. Alumise jäseme lihased - 1. tsooni ülemises osas. Ülajäseme ja pea lihased - 1. tsooni alaosas. Suurim ala on hõivatud lihaste, keele lihaste ja käe väikeste lihaste projektsiooniga.
• 2. tsooni tundlikud - ajukoore keskosad, kes asuvad keskosas (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmanni väljad). Kui see tsoon on ärritunud, tekivad tunded ja kui see hävitatakse, tekib naha, proprio, intersensitiivne kadu. Hyposthesia - vähenenud tundlikkus, anesteesia - tundlikkuse kadumine, paresteesia - ebatavalised tunded (goosebumps). Tsooni ülemised osad - esindasid alajäsemete nahka, genitaale. Alumistes osades - ülemiste jäsemete nahk, pea, suu.
• 1. ja 2. tsoonid on funktsionaalselt üksteisega tihedalt seotud. Mootoripiirkonnas on paljud afrientsed neuronid, mis saavad proprioretseptorite impulsse, motosensoorsed tsoonid. Tundlikes tsoonides on paljud motoorsed elemendid - need on sensorimootori tsoonid - vastutavad valu eest.
• 3. tsoon - visuaalne tsoon - ajukoorme okcipitaalne piirkond (17, 18, 19 Brodmanni väljad). 17 põllu hävitamisega - visuaalsete tunnete kadumine (koore pimedus).

Võrkkesta erinevad piirkonnad projitseeritakse ebavõrdselt 17 Brodmanni väljale ja neil on teistsugune asukoht.Kui väli ei ole hävitatud, langeb keskkonna nägemine välja ja projitseeritakse silma võrkkesta vastavatele aladele. 18 Brodmani väljatõrjumise tagajärjel kannatavad visuaalse kujutise äratundmisega seotud funktsioonid ja häiritakse kirja mõistmist. Brodmani 19 põllu lüüasaamisega ilmuvad erinevad visuaalsed hallutsinatsioonid, visuaalne mälu ja muud visuaalsed funktsioonid kannatavad.

• 4. tsoon - ajukoorme kuulmis- ja ajaline piirkond (22, 41, 42 Brodmanni väljad). 42 väljale kukkumise korral häiritakse heli tuvastamise funktsiooni. Kui hävitatakse 22 välja, kuulevad kuuldud hallutsinatsioonid, kuulmispuudulikkuse reaktsioonid, muusikaline kurtus. 41 põllu hävitamisega - koore kurtus.
• Viies tsoon - lõhn - paikneb pirnikujulises gyrus (11 Brodmanni väli).
• 6. tsoon - maitse - 43 väli Brodman.
• Seitsmes tsoon - kõnemootori tsoon (vastavalt Jacksonile - kõnekeskusele) - enamiku inimeste jaoks (parempoolne) asub vasakpoolsel poolkeral.

See tsoon koosneb kolmest osakonnast:

• 1) Broka motoorne kõnekeskus, mis asub eesmise gyri alumises osas, on keele lihaste liikumiskeskus. Selle ala lüüasaamisega - mootori afaasia.
• 2) Wernicke sensoorne keskus, mis asub ajalises tsoonis, on seotud suulise kõne tajumisega. Kui tekib kahjustus, tekib sensoorne afaasia - inimene ei tajuta suulist kõnet, hääldus kannatab, ja see on, kuidas tema enda kõne taju on häiritud.
• 3) Kirjutamise tajumiskeskus - asub ajukoorme visuaalses tsoonis - 18 Brodmanni valdkonnas on sarnased keskused, kuid vähem arenenud, paremal poolkeral, nende arengu aste sõltub verevarustusest. Kui vasakpoolsetel inimestel on kahjustatud parempoolne poolkera, kannatab kõnefunktsioon vähemal määral. Kui lapsed on vasaku poolkera kahjustanud, võtab õige funktsioon üle selle. Täiskasvanutel on kadunud parema poolkera võime kõnefunktsioone taasesitada.

Kokku eristatakse 53 välja (vastavalt Brodmanile).

Pavlovi ettekanne funktsioonide lokaliseerimise kohta ajukoores

Ajukoor on ajuosade, analüsaatorite kogum. Aju koore erinevad osad võivad samaaegselt täita nii afferentseid kui efferentseid funktsioone.

Analüsaatori ajuosa koosneb tuumast (keskosast) ja hajutatud närvirakkudest. Tuum on kõrgelt arenenud neuronite kogum, mis asuvad ajukoorme rangelt määratletud piirkonnas. Tuuma lüüasaamine viib teatud funktsiooni kadumiseni. Visuaalse analüsaatori tuum asub okulaarpiirkonnas, kuulmisanalüsaatori ajuosa asub ajalises piirkonnas.

Hajutatud närvirakud on vähem diferentseeritud neuronid, mis on hajutatud kogu ajukoores. Neis tekib rohkem primitiivseid tundeid. Nende rakkude suurimad kogused parietaalses piirkonnas. Need rakud on vajalikud, sest neis tekivad tunded, mis tagavad funktsiooni toimimise tuuma kahjustamise korral. Tavaliselt pakuvad need rakud sidet erinevate sensoorsete süsteemide vahel.

v Kaasaegsed vaated ja funktsioonide lokaliseerimine

Peaaju ajukoores on projektsioonitsoone.

Esmane projektsioonitsoon - asub ajuanalüsaatori tuuma keskosas. See on kõige diferentseerunud neuronite kombinatsioon, kus toimub kõrgeim analüüs ja süntees, tekib selge ja keeruline tunne. Need neuronid sobituvad impulssidega piki spetsiifilist rada aju koore (spinothalamic rada) impulssülekande jaoks.

Sekundaarne projektsioonitsoon - asub primaarse ümber, on osa analüsaatori ajuosa tuumast ja saab impulsse esmase projektsioonitsoonist. Pakub keerulist arusaama. Selle tsooni lüüasaamisega on keeruline düsfunktsioon.

Tertsiaarne projektsioonitsoon - assotsiatsioon - on polümodaalsed neuronid, mis on hajutatud kogu ajukoores. Nad saavad impulsse talamuse assotsiatiivsetest tuumadest ja lähendavad erinevate mooduste impulsse. See pakub ühendusi erinevate analüsaatorite vahel ja mängib rolli konditsioneeritud reflekside moodustumisel.

Ajukoorel on järgmised morfofunktsionaalsed omadused:

• · Neuronite kihiline asukoht;
• · Moodulorganisatsiooni põhimõte;
• · Retseptori süsteemide somatotopiline lokaliseerimine;
• · Screeniness, s.t. välise vastuvõtu jaotus analüsaatori koore otsa neuronaalse välja tasandil;
• · Aktiivsuse taseme sõltuvus subkortikaalsete struktuuride ja võrkkesta moodustumisest;
• · Kõigi kesknärvisüsteemi struktuuride funktsioonide olemasolu;
• · Põllu tsütoarhitektoniline jaotus;
• · Sekundaarsete ja tertsiaarsete valdkondade olemasolu, millel on assotsiatsioonifunktsioonid konkreetsetes projektsioonianalüüsides ja mootorisüsteemides;
• · Spetsialiseeritud assotsiatsioonialade olemasolu;
• · Funktsioonide dünaamiline lokaliseerimine, väljendatud kaotatud struktuuride funktsioonide kompenseerimise võimaluses;
• · Kattumine naaberperifeeriliste vastuvõtlike väljade ajukooretsoonides;
• · Ärritusnähtude pikaajalise säilitamise võimalus;
• · Erutavate ja inhibeerivate seisundite vastastikune funktsionaalne seos;
• · Võime kiiritada ergastamist ja inhibeerimist;
• · Spetsiifilise elektrilise aktiivsuse olemasolu.

Ajukoorel on valdavalt kuuekihiline struktuur.

Kesknärvisüsteemi muudes osades ei ole võrreldav morfoloogia, funktsiooni, kommunikatsioonivormide mitmekesisuse poolest koore raku koostis. Närvirakkude koostis, neuronite jaotus kihtide erinevates piirkondades on erinevad, mis võimaldas meil isoleerida 53 aju inimese tsütoarhitektonilist välja. Ajuekoori jagunemine tsütoarhitektonilisteks väljadeks on selgemini moodustunud, kuna selle funktsioon paraneb fütogeneesis.

Kooriku väljade tunnuseks on nende toimimise ekraanipõhine põhimõte. See põhimõte on see, et retseptor projekteerib oma signaali mitte ajukoore ühel neuronil, vaid neuronite valdkonnas, mille moodustavad nende tagatised ja ühendused. Selle tulemusena keskendub signaal mitte punktile, vaid erinevatele neuronitele, mis tagab selle täieliku analüüsi ja võimaluse edastada teistele huvitatud struktuuridele.

Ajukoores on eristatavad piirkonnad - Brodmanni väljad (saksa füsioloog).

• 1. tsooni - mootori tsooni - esindab keskne Gyrus ja selle eesmine tsoon - 4, 6, 8, 9 Brodmanni väljad.
• 2. tsooni tundlikud - ajukoore keskosad, kes asuvad keskosas (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmanni väljad).
• 3. tsoon - visuaalne tsoon - ajukoorme okcipitaalne piirkond (17, 18, 19 Brodmanni väljad).
• 4. tsoon - ajukoorme kuulmis- ja ajaline piirkond (22, 41, 42 Brodmanni väljad).
• Viies tsoon - lõhn - paikneb pirnikujulises gyrus (11 Brodmanni väli).
• 6. tsoon - maitse - 43 väli Brodman.
• Seitsmes tsoon - kõnemootori tsoon (vastavalt Jacksonile - kõnekeskusele) - enamiku inimeste jaoks (parempoolne) asub vasakpoolsel poolkeral.

Kokku eristatakse 53 välja (vastavalt Brodmanile).

Pavlovi idee funktsioonide paiknemisest ajukoores: ajukoor on ajuosade, analüsaatorite kombinatsioon. Aju koore erinevad osad võivad samaaegselt täita nii afferentseid kui efferentseid funktsioone.

Analüsaatori ajuosa koosneb tuumast (keskosast) ja hajutatud närvirakkudest. Tuum on kõrgelt arenenud neuronite kogum, mis asuvad ajukoorme rangelt määratletud piirkonnas. Hajutatud närvirakud on vähem diferentseeritud neuronid, mis on hajutatud kogu ajukoores.

Kaasaegsed vaated ja funktsioonide lokaliseerimine: esmane projektsioonitsoon - asub ajuanalüsaatori tuuma keskosas; sekundaarne projektsioonitsoon - mis asub primaarse ümber, on osa analüsaatori ajuosa tuumast ja saab impulsse esmase projektsioonitsoonist; Kolmanda taseme tsoon - assotsiatiivne - need on polümodaalsed neuronid, mis on hajutatud kogu ajukoores.

Kesknärvisüsteemi (aju ja seljaaju) morfofunktsionaalsed omadused.

Närvisüsteem on jagatud mitmeks osakonnaks. Topograafiliste tunnuste järgi jaguneb see kesk- ja perifeerseteks osadeks ning funktsionaalsete tunnuste kohaselt jaguneb see somaatilisteks ja vegetatiivseteks osadeks. Keskjaotus või kesknärvisüsteem hõlmab aju ja seljaaju. Kõik närvid, see tähendab kõik perifeersed radad, mis koosnevad sensoorsetest ja motoorse närvikiududest, viidatakse perifeersele jaotusele või perifeersele närvisüsteemile. Somaatiline osa või somaatiline närvisüsteem hõlmab kraniaalseid ja seljaaju närve, mis ühendavad kesknärvisüsteemi organitega, mis tajuvad välist ärritust - nahka ja liikumisaparaati. Vegetatiivne osakond või vegetatiivne närvisüsteem tagab kesknärvisüsteemi ühendamise kõigi sise-organite, näärmete, veresoonte ja elunditega, mis sisaldavad silelihaseid kudesid. Vegetatiivne jagunemine jaguneb sümpaatilisteks ja parasümpaatilisteks osadeks või sümpaatiliseks ja parasümpaatiliseks närvisüsteemiks.

Kesknärvisüsteem hõlmab aju ja seljaaju. Aju ja seljaaju vahel on teatavad suhted: kui loomade organisatsioon suureneb, suureneb aju suhteline mass võrreldes seljaajuga. Lindudel on aju 1,5–2,5 korda suurem kui seljaaju, kabiloomadel - 2,5–3 korda, röövloomadel - 3,5–5 korda ja primaatidel 8–15 korda.

Seljaaju - naha spinalis asub seljaajus, mis mahutab umbes 2/3 tema mahust. Veistel ja hobustel on selle pikkus 1,8–2,3 m, selle kaal on 250–300 g, sigadel on see 45–70 g, millel on silindriline nöör, mis on mõnevõrra lamedam dorso-tsentraalne. Aju ja seljaaju vahel ei ole selget piiri. Arvatakse, et see toimub Atlanta kraniaalse serva tasandil. Seljaajus eristatakse emakakaela-, rinna-, nimmepiirkonna, sakraalset ja kaudaalset osa vastavalt nende asukohale. Arengu embrüonaalses perioodis täidab seljaaju kogu seljaaju kanali, kuid skeleti suure kasvukiiruse tõttu suureneb nende pikkuse erinevus. Selle tulemusena lõpevad veiste pea ajus neljanda tasemega, sigal - 6. nimmepiirkonna piirkonnas ja hobuses - sakraalse luu esimese segmendi piirkonnas. Mööda seljaaju mööda dorsaalset külge on keskmine selja soon (soon). Sidekoe selja vahesein erineb sellest sügavale. Väiksemad dorsaalsed külgmised sooned kulgevad piki külge või mediaan sulcus. Kõhuvoolul on sügav keskmine keskosa lõhenemine ja selle külgedel - vatsakujulised sooned (sooned). Lõpuks kitseneb seljaaju järsult, seades aju koonuse, mis liigub otsasõnale. See on moodustunud sidekoe poolt ja lõpeb esimese kaela nugade tasandil.

Seljaaju kaela- ja nimmepiirkonnas on paksendusi. Seoses jäsemete arenguga nendes piirkondades suureneb neuronite ja närvikiudude arv. Sigas moodustub emakakaela paksenemine 5-8. Neurosegmenti poolt. Selle maksimaalne laius 6. emakakaela keskel on 10 mm. Nimmepiirkonna paksenemine toimub 5-7. Nimmepiirkonna neurosegmentides. Igas seljaaju segmentis lahkub seljaaju närvide paari kaks juurt - paremal ja vasakul. Seljajuur lahkub seljaaju külgsuust, vatsakese külgsuunast. Seljaaju kanalist väljuvad seljaaju närvidevaheliste närvide kaudu. Seljaaju piirkonda kahe külgneva seljaaju närvi vahel nimetatakse neurosegmentiks. Neurosegmentid on erineva pikkusega ja ei vasta sageli luu segmendi pikkusele. Selle tulemusena liiguvad seljaaju närvid erinevatest nurkadest eemale. Paljud neist läbivad seljaaju kanali vahele teatud vahemaa, et lahkuda nende segmendi intervertebral foramenist. Kaudses suunas suureneb see kaugus ja närvidest, mis liiguvad seljaaju kanali sisse, aju koonuse taga moodustub harja, mida nimetatakse horsetailiks.

Aju - entsefaloon - asetatakse kraniaalkasti ja koosneb mitmest osast. Kabiloomadel on aju suhteline mass 0,08–0,3% kehakaalust, mis on hobusel 370–600 g, veistel 220–450, lammaste ja sigade puhul 96–150 g, suhteliselt väikeste loomade puhul aju mass on tavaliselt suurem kui suurtel.

Aju kabiloomad kannavad pool-ovaalset kuju. Mäletsejalistel on see laia eesmise tasandiga, peaaegu ei ole väljaulatuvaid lõhnaaegusid ega märgatavaid laiendusi ajaliste piirkondade tasandil. Siga - kitsamini ees, silmatorkavate haistmispirnidega. Selle pikkus on keskmiselt veistel 15 cm, lammas - 10, siga - 11 cm, sügav ristlõige on aju, aju on jagatud suureks aju, rostraalseks ja romboosseks aju, mis asuvad kaudselt. Aju tüvesid nimetatakse aju phylogeneetiliselt vanemateks, mis kujutavad endast seljaaju projektsioonideede jätkumist. See hõlmab medulla oblongatat, aju silda, keset silda, osa dienkefaloonist. Aju füsioloogilise osa moodustavad aju filogeneetiliselt nooremad osad. See hõlmab aju poolkera ja väikeaju.

Rombiline aju - rhombencephalon - jaguneb vere ja tagumise aju hulka ning sisaldab neljandat aju vatsakest.

Medulla oblongata - medulla oblongata - aju kõige tagumine osa. Selle mass on 10-11% aju massist; pikkus veistel - 4,5, lammastel - 3,7, sigadel - 2 cm.See on lameda koonuse kujuga, aju silla ees ja kõrval asuv alus ning ülemine osa seljaajuga, kuhu ta läbib ilma teravate piirideta.

Seljapoolsel küljel on rombikujuline õõnsus, neljas aju vatsakese. Kõhuvoolul on kolm vagut: mediaan ja 2 külgsuunas. Kaudselt ühendades liiguvad nad seljaaju ventraalsesse lõhenemisse. Vagunite vahel on 2 kitsast piklikku servi - püramiide, kus liiguvad mootori närvikiud. Mulla ja seljaaju piiril lõikuvad püramiidi traktaadid - moodustub püramiidide rist. Medüülis paikneb halli aine neljanda aju vatsakese põhjas tuumade kujul, põhjustades kraniaalnärve (VI-lt XII-le), aga ka tuumasid, kus impulsid lülitatakse teistele aju piirkondadele. Valge aine on väljaspool, peamiselt ventraalselt, juhtivaid radu. Mootori (efferent) teed aju ja seljaaju vahel moodustavad püramiide. Tundlikud radad (aferentsed) seljaaju ja pea vahel moodustavad väikeaju tagaosa, mis kulgeb mullast oblongatast väikeaju. Medulla oblongata massis on retikulaarse plexuse vormis aju oluline koordineerimisseade - retikulaarne moodustumine. See ühendab aju varre struktuurid ja hõlbustab nende kaasamist keerukatesse, mitmeastmelistesse reageeringutesse.

Medulla oblongata on kesknärvisüsteemi (CNS) oluline osa, selle hävitamine põhjustab kohest surma. Siin on hingamisteede, südamelöögi, närimise, neelamise, imemise, oksendamise, närimiskummi, süljeerituse ja sekretsiooni, veresoonte tooni jne keskused.

Tagajägi - metencephalon - koosneb aju ja aju sillast.

Aju sild - poorid - aju silmaümbruse peene paksenemine, mis ulatub üle 3,5 cm laiuse karva eesmise serva, 2,5 cm lammastel ja 1,8 oomi sigadel. Aju silla peamass koosneb radadest (kahanevalt ja kasvavalt), mis ühendavad aju seljaaju ja eraldi ajuosadega. Suur osa närvikiududest läheb üle silla väikeaju ja moodustab väikeaju keskmised jalad. Sild sisaldab tuumade rühmi, kaasa arvatud kraniaalnärvide tuumad (V paar). Suurim kraniaalnärvi paar, trigeminaalne, lahkub silla külgpinnalt.

Aju - väikeaju - asub neljapoolse taga silla, medulla oblongata ja neljanda aju vatsakese kohal. Piirde ees suurte aju poolkera. Selle mass on 10-11% aju massist. Lammastel ja sigadel on selle pikkus (4–4,5 cm) kõrgem kui kõrgus (2,2–2,7 oomi), veistel on see sfäärilise lähedusega - 5,6X6,4 cm, väikeajus on keskmine osa - uss ja külgmised osad - väikeaju poolkerad. Aju on 3 paari jalgu. Tagajalad (köisikud) on seotud mullaga, keskel aju silla ja eesmise (rostraalsete) aju keskmise aju abil. Aju pind kogutakse arvukatesse volditud lobulitesse ja güriisse, mis on eraldatud soonte ja pragudega. Harilik aju väikeajus asub pealt - ajukoores ja sügavuses tuumade kujul. Veiste ajukooriku pind on 130 cm2 (umbes 30% aju koore suhtes) paksusega 450-700 mikronit. Valge aine asub koore all ja sellel on puude haru, mille jaoks seda nimetatakse elupuudeks.

Aju on vabatahtlike liikumiste koordineerimise keskus, lihaste tooni, kehahoiaku, tasakaalu säilitamine.

Teemantkujuline aju sisaldab neljandat aju vatsakest. Selle alumine osa on südamiku süvendamine - romboidne fossa. Selle seinad moodustavad väikeaju jalad ja katus on eesmine (rostraalne) ja tagumine aju purjed, mis on koroidplexus. Vatsakest teatatakse peaaju akveduktile rostraalselt, seljaaju tsentraalsele kanalile ja purje aukudele subarahnoidaalsele ruumile.

Aju - aju - sisaldab terminali, vahepealset ja keskmist aju. Terminal ja diencephalon liitusid eeljoonega.

Keskjoon, mesencephalon, koosneb nelinurga, suurte aju jalgade ja nende vahelise aju-akveduktist. Kaetud suure poolkeraga. Selle mass on 5-6% aju massist.

Nelinurk moodustab keskmise aju katuse. See koosneb paarist rostraalsest (anterior) mäestikust ja paar kaudsetest (tagumistest) mägedest. Neljakordne on tingimusteta refleksi mootorite keskpunkt, mis reageerib visuaalsele ja kuulmisele stimulatsioonile. Eelnevaid mägesid peetakse visuaalse analüsaatori subkortikaalseteks keskpunktideks, mäed on kuulmisanalüsaatori alamkliinilised keskused. Mäletsejalistel on eesmised mäed suuremad kui tagumised ja sigades vastupidised.

Suure aju jalad moodustavad keskmise aju põhja. Nad näevad välja nagu kaks paksu serva, mis asuvad optiliste traktaatide ja aju silla vahel. Eraldatud vahetevaheline soon.

Ketripooli ja suure aju jalgade vahel on kitsas toru kujul tserebraalne (sylviaus) veevarustussüsteem. Rostrally, see ühendub kolmanda, caudally - koos neljanda aju vatsakeste. Aju-akvedukt on ümbritsetud võrkkesta moodustumise ainega.

Keskjoones paikneb valge aine, mis on juhtiv aferentne ja efferentne rada. Hallid ained asuvad sügavalt tuumade kujul. Kolmas paar kraniaalnärvi lahkub ajust.

Dienkefaloon dienkefaloon koosneb visuaalsetest küngastest - talamusest, epubalmust - epiteelisest, hüpotalamusest - hüpotalamusest. Vahe-aju paikneb terminali vahel.

Keset aju, mis on kaetud aju lõpuga. Selle mass on 8-9% aju massist. Visuaalsed cuspsid on dienkefaloni kõige massiivsemad, tsentraalselt asetsevad osad. Saberite vahel koos kasvades pigistavad nad kolmandat aju vatsakest nii, et see on ringi kujul, mis kulgeb ümber visuaalsete küngaste vahemassi. Vatsakese kohal on kaetud vaskulaarse korkiga; teatatud interventricularisse ava koos lateraalsete vatsakestega, aboral läheb aju-akveduktisse. Talamuse valge aine on peal, hall - sees mitmete tuumade kujul. Need toimivad üleminekuühendustena madalamatest lõikudest ajukoorele ja on seotud peaaegu kõigi analüsaatoritega. Dienkefaloni põhipinnal on optiline chiasm - chiasm.

Epithalamus koosneb mitmest struktuurist, sealhulgas epifüüsi ja kolmanda aju vatsakese vaskulaarse kaanega (epifüüsi puhul kasutatakse endokriinseid näärmeid). Asub optilise tuberkulli ja nelja cheremeshi vahelises süvendis.

Hüpotalamus paikneb diencephaloni basaalpinnal aju ja aju jalgade vahel. Koosneb mitmest osast. Otseselt chiasmi taga ovaalse tuberkulli kujul on hall tuberkle. Selle allapoole suunatud ülemine osa venitatakse kolmanda vatsakese seina väljaulatumise tõttu ja moodustab lehtri, millel on peatatud hüpofüüsi, endokriinsüsteemi, peatamine. Halli mugulate taga on väike ümar haridus - mastoid. Hüpotalamuse valge aine asub väljaspool, moodustab juhtivaid afferentseid ja efferentseid radu. Hallain on paljude tuumade kujul, kuna hüpotalamus on kõrgeim subkortikaalne vegetatiivne keskus. See sisaldab hingamisteede, vere- ja lümfiringet, temperatuuri, seksuaalfunktsioone jne.

Lõplik aju - telencephalon - on moodustatud kahe poolkera abil, mis on eraldatud sügava pikisuunalise piluga ja ühendatud korpuskutsega. Selle kaal on (veistel 250–300 g, lammastel ja sigadel 60–80 g, mis moodustab 62–66% aju massist. Igal poolkeral on sügavamal dor-solateraline mantel, ventromedially - lõhna aju, Striatum ja lateraalne ventrikulaator Tankide vatsakeste eraldab läbipaistev vahesein, kusjuures kolmanda aju vatsakese kaudu edastatakse ventrikulaarne foramen.

Lõhnaju koosneb mitmest osast, mis on nähtavad terminaalse aju vatsapinnal. Rostrally, mitu räägib väljaspool varjupaika, on 2 lõhnaõli. Nad hõivavad fossa etmoidi luu. Lõhnafilamentid, mis koos moodustavad lõhnanärvi, sisenevad luu läbi luu perforeeritud plaadi auk. Pirnid on peamised lõhnakeskused. Lõhnakäigud lahkuvad neist - afferentsed radad. Külgsed lõhnadekstraktid jõuavad pirnikujulistesse lõugadesse, mis asuvad aju jaladelt külgsuunas. Mediaalsed lõhnakäigud jõuavad mantli keskpinnale. Tee vahele jäävad lõhnakolmnurgad. Pirnikuhud ja lõhnakolmnurgad on teiseseid lõhnakeskusi. Lõhna aju sügavustes, külgmiste vatsakeste allosas, asuvad teised lõhna aju osad. Nad ühendavad lõhna aju teiste ajuosadega. Striatum paikneb sügaval poolkerakestes ja see on tuumade põhikompleks, mis on subkortikaalsed mootorikeskused.

Cloak jõuab kõrgemate kõrgemate imetajate arengusse. Selles on loomade kogu elu kõrgeimad keskused. Vihmamantri pind on kaetud aju ja vagudega. Veistel on selle pind 600 cm 2. Vihmavärvi hallmass asub peal - see on suurte poolkerade koor. Valge aine on sees - see on juhtiv tee. Kooriku erinevate osade funktsioonid on ebavõrdsed, struktuur on mosaiik, mis võimaldas isoleerida mitmed lobid poolkera (eesmine, parietaalne, ajaline, okcipital) ja mitukümmend väljad. Väljad erinevad üksteisest oma tsütoarhitektonikas - rakkude asukoht, arv ja kuju ning myeloarchitectonics - kiudude asukoht, kogus ja kuju.

Aju kest on meninges. Seljaaju ja aju kannavad kõvad, arahnoidsed ja pehmed kestad.

Kõva koor - kõige pealiskaudne, paks, moodustatud tiheda sidekoe poolt, vaesed veresooned. Kolju ja selgroolülide luudega sulatatud sidemed, voldid ja muud koosseisud. See laskub suurte aju poolkera vahelise pikisuunalise lõhe vahel poolkuu sideme vormis (aju suur sirp) ja eraldab suure aju romboidist väikeaju membraani membraaniga. Selle ja luude vahel ei ole kõikjal arenenud epiduraalset ruumi, mis on täidetud lahtiste sidemete ja rasvkoega. Siin on veenid. Dura mater on vooderdatud endoteeliga. Selle ja arahnoidse membraani vahel on subturaalne ruum, mis on täidetud tserebrospinaalvedelikuga. Arahnoidmembraani moodustavad lahtised sidekuded, õrn, avaskulaarne, ei satu soonedesse. Mõlemal küljel on see kaetud endoteeliga ja eraldatud teiste membraanide subduraalsete ja müobarahoidsete (subarahnoidaalsete) ruumidega. See ühendab membraanid sidemete, samuti selle läbivate laevade ja närvide abil.

Pehme kest on õhuke, kuid tihe, suure hulga laevade puhul, mida nimetatakse ka vaskulaarseks. Läbib kõik aju ja seljaaju sooned ja praod, samuti aju vatsakestesse, kus see moodustab vaskulaarse korki.

Intershell ruumid, aju vatsakeste ja tsentraalne seljaaju kanal on täidetud aju-seljaaju vedelikuga, mis on aju sisekeskkond ja kaitseb seda kahjulike mõjude eest, reguleerib koljusisene survet, täidab kaitsvat funktsiooni. Vedelad vormid. Peamiselt vatsakeste vaskulaarsetes rehvides, mis voolavad venoosse voodisse. Tavaliselt on selle arv konstantne.

Aju ja seljaaju veresooned. Seljaaju on varustatud verega läbi selgroolülide, ristlõike, nimmepiirkonna ja sakraalsete arterite ulatuvate harude. Seljaaju kanalis moodustavad nad seljaaju vagudes ja keskosas asuvad seljaaju arterid. Vere läheneb aju mööda selgroo ja sisemist unearteri (veiste - sisehambaravi) arterites.