Aju kasvajate nimi

Aju kasvajaid on umbes 130. Nende ravi sõltub rakkude tüübist ja tüübist (kuidas need rakud tavalisest erinevad). Nime, mida nad on saanud ajurakkude tüübilt, millest nad arenevad. Näiteks areneb glioom gliaalrakkudest. Või neid kutsutakse sõltuvalt aju piirkonnast, kus nad kasvavad, nagu hüpofüüsi adenoom.

Healoomuline kasvaja või ajukasvaja?

Pahaloomulise kasvaja all tähendab reeglina järgmist:

• kasvaja kasvab suhteliselt kiiresti;
• kui te selle eemaldate, siis tõenäoliselt naaseb;
• see võib levida aju või seljaaju teistesse osadesse;
• seda ei saa ravida operatsiooniga, vaja on kiiritusravi või kemoteraapiat.

Siiski kasutatakse mõnikord healoomulise kasvaja raviks kiiritusravi. Isegi aeglane kasvaja võib põhjustada tõsise sümptomi ja olla eluohtlik, kõik sõltub sellest, millises piirkonnas kasvaja on.

Seetõttu on väga oluline, et arst ütleb teile ajukasvaja võimalike sümptomite kohta.

Mõned healoomulised kasvajad võivad areneda pahaloomulisteks. Ja võime ravida sõltub rakkude tüübist või astmest.

Mida madalam on hinne, st mida rohkem rakke näeb välja nagu tavaline, seda lihtsam on neid töödelda.

Aju kasvajate tüübid

Kasvaja ravimiseks peab arst teadma rakutüüpi ja kasvaja tüüpi. Samuti on oluline tuumori asukoht ajus.

Gliomas

Glioomide peamised liigid on kolm:

• astrotsütoom;
• oligodendroglioom;
• ependümoom.

Mõnikord võib tuumori segada.

Aju tüvi glioom on eriti raske ravida, sõltumata raku liigist. Aju vars on keeruline ja delikaatne osa ajust ja turse täielik eemaldamine on raske.

Astrotsütoomid

Astrotsütoom on täiskasvanutel ja lastel kõige levinum glioomi tüüp. See ajukasvaja areneb astrotsüütide rakkudest. Need rakud toetavad närvirakke, neuroneid.

Astrotsütoomid võivad olla aeglaselt kasvavad (madalad) või kiiresti kasvavad (kõrgekvaliteedilised).

Skaneerimise või operatsiooni ajal on kasvaja ja normaalse koe vaheline piir selge.

Koordineerimist astrotsütoomid diagnoositakse kõige sagedamini lastel ja neid ei leitud täiskasvanutel.

Difuusne astrotsütoomil ei ole selge piir kasvaja ja normaalse koe vahel.

Anaplastiline astrotsütoom (kolmanda astme kasvaja) ja glioblastoom (neljanda astme kasvaja) on täiskasvanutel kõige tavalisem ajukasvaja tüüp. Need on aju pahaloomulised glioomid, see tähendab vähk.

Oligodendroglioomid

Sostovyvayut 3% kõigist ajukasvajatest. Töötada oligodendrotsüütide rakkudest. Need rakud toodavad rasva ainet, mis katab närve - müeliini. See aitab närviimpulsside kiiremini liikuda.

Nyelodendrogliomasid leidub kõige sagedamini aju ajalistel või eesmistel luugadel. Kõige sagedamini diagnoositakse täiskasvanutel, kuid neid esineb ka väikelastel.

Ependymomas

Umbes 2% ajukasvajatest on ependümoomid. Nad arenevad ependümaalsetest rakkudest. Nende rakkude funktsioon on parandada mis tahes koe kahjustatud närvi.

Kõige sagedamini diagnoositakse ependümoome lastel või noortel ja neid võib leida aju või seljaaju mis tahes osas.

Rakkude ilmumine mikroskoobi all ei vasta alati nende käitumisele. Seega ei näita rakkude sort alati, kuidas kasvaja käitub.

Meningiomas

1-4% täiskasvanud ajukasvajatest on meingioomid. Nad on sagedasemad eakatel ja naistel.

Need kasvajad ilmuvad aju limaskesta kudedes. Kõige sagedamini esinevad ajus või väikeajus.

Hea uudis on see, et meningioomid on üldiselt healoomulised. Kuid mõned on ebatüüpilised (teine ​​või kolmas klass).

Enamus esimese astme meningioomi saab eemaldada kirurgiliselt ja ei vaja täiendavat ravi.

Ebatüüpiline meningioom kasvab kiiremini ja tal on suurem tagasipöördumise võimalus, mistõttu võib olla vajalik kiiritusravi ja kirurgia.

Hemangioblastoom

Ainult 2% kõigist ajukasvajatest on hemangioblastoom. Nad kasvavad väga aeglaselt ja ei levi. Kuid nad võivad ajurünnakus kasvada ja seetõttu on neid raske ravida.

Mõnikord on need kasvajad osa haruldasest Hippel Lindau sündroomist.

Vestibulaarsed schwannoomid (akustilised neuroomid)

Akustilised neuroomid, tuntud ka kui vestibulaarsed schwannoomid, ilmuvad närvirakkudes närvi ülemises osas, mis kulgeb kõrvadelt aju ja vastutab kuulmise ja tasakaalu eest.

Nad on peaaegu alati aeglaselt kasvavad ja ei levi. Diagnoositi hilja.

Kõige sagedamini esinevad vanemad inimesed.

Kraniofarüngoomid

Kraniofarüngoomid on väga haruldased healoomulised kasvajad. Nad kipuvad kasvama aju baasil, vahetult hüpofüüsi kohal. Kõige sagedamini diagnoositakse neid lastel, noorukitel ja noortel täiskasvanutel.

Need kasvajad paiknevad peamiste aju struktuuride lähedal ja võivad põhjustada kasvust tingitud probleeme. Põhjuseks on hormonaalsed muutused või nägemishäired.

Kraniofarüngiomaga lastel võib olla ülekaal ja kasvuprobleemid.

Lümfoomid

Mõnikord võib lümfoom tekkida ajus või seljaajus. Seda nimetatakse kesknärvisüsteemi primaarseks aju lümfoomiks või lümfoomiks. Umbes 5% kasvajatest on primaarsed lümfoomid.

Närvirakkude kasvajad

Närvirakkude kasvajad moodustavad umbes 2% kõigist ajukasvajatest. Kasvajate allikaks on naiste munasarjade idurakud ja meestel munandid. Neid nimetatakse ka embrüonaalseteks kasvajateks, kuna kasvaja areneb reproduktiivsüsteemis.

Närvirakkude kasvajad võivad areneda nii suguelundite kahjustuste kui ka teiste kehaosade sees, kuid need ei erine struktuurilt.

Enamasti esineb väljaspool aju - rindkeres või maos, kuid võib esineda ka ajus. Seal leidub neid kõige sagedamini neerupealise või hüpofüüsi piirkonnas.

Umbes pooled neist esineb inimestel 10 kuni 20 aastat.

Närvirakkude kasvajad toodavad mõnikord veres esinevaid kemikaale. Seetõttu saab seda diagnoosida vereanalüüsiga.

Nad võivad blokeerida vedeliku ringlust aju ümber ja põhjustada seetõttu sümptomeid varases staadiumis.

Hüpofüüsi kasvajad

Umbes 8% kasvajatest on hüpofüüsis. Neid on kõige sagedamini eakatel inimestel. Hüpofüüsi paikneb aju alumises osas ja kontrollib paljusid organismi funktsioone, vabastades veres hormoonid. Hüpofüüsi hormoonid kontrollivad teiste hormoonide kogust, mida näärmed veresse vabastavad.

Hüpofüüsi kasvajad on peaaegu alati healoomulised ja kasvavad aeglaselt.

Pineotsütoom või pinealuse piirkonna poeg

Hambakivi on aju varre ülemise osa taga. See toodab melatoniini hormooni. Kasvaja on harva - 1-2% juhtudest.

Kõige tavalisemad on idurakkude kasvajad. Nad põhjustavad sageli peavalu, takistades vedeliku ringlust ajus. Kuid need võivad mõjutada ka silma liikumist.

Neuroektodermilised kasvajad

Need kasvajad arenevad rakkudest, mis jäävad keha arengust emakas. Reeglina on need rakud kahjutud. Kuid mõnikord võivad nad muutuda pahaloomulisteks.

Meduloblastoom on selle tuumori kõige tavalisem alatüüp. See kasvab väikeajus ja on teiseks kõige tavalisemaks ajukasvajaks lastel. Samuti diagnoositakse noortel täiskasvanutel.

Need kasvajad kasvavad kiiresti ja levivad aju teistesse osadesse tserebrospinaalvedeliku kaudu.

Hemangioperitsütoom

See esineb vähem kui 1% aju- ja seljaaju kasvajate juhtudest. Nad algavad kapillaarrakkudest. Need on sarkoomiliigid ja tavaliselt esinevad need aju vooderdusel. Kasvage kiiresti ja levige aju või seljaaju teistesse osadesse. Mõnikord - ja väljaspool aju.

Seljaaju kasvajad

Umbes 20% kesknärvisüsteemi kasvajatest on seljaajus.

Nende hulgas on täiskasvanutel kõige tavalisemad meningioomid ja neurofibroomid. Nad kasvavad kaugemale seljaaju ümberjaotamisest.

Astrotsütoomid ja ependümoomid kasvavad seljaajus. Need on laste kõige tavalisemad ajukasvajate tüübid. Harvemat tüüpi nimetatakse chordomaks.

Määratlemata ajukasvajad

Alati ei ole võimalik välja selgitada, millist tüüpi ajukasvaja patsiendil on. See võib olla tingitud sellest, et kasvaja asub aju kõige õrnamas osas, mida on raske saavutada. Seetõttu nimetatakse neid määratlemata tüübiks.

Iisraeli ajukasvajate diagnoosimine ja ravi

Kui olete huvitatud ajukasvaja diagnoosimisest või ravist Iisraelis (nii healoomuline kui ka vähkkasvaja), kirjutage meile ja me võtame Teiega ühendust teile sobival ajal. Medines Clinic'i meeskond on alati valmis aitama

Meie prioriteedid on järgmised:

Meie kontaktid:

Helista meile:

Ravi individuaalse meditsiini Iisraeli haiglasse medines see: diagnostika, onkoloogia, endokrinoloogia ja diabeet, neuroloogia ja epilepsia, nefroloogia, uroloogia, oftalmoloogia, ENT, gastroenteroloogia, onkoloogia, kirurgia, lastekirurgia, ortopeedia, kardioloogia, südameoperatsiooni, perearstiabi, pediaatria. Me ravime selliseid haigusi nagu viirushepatiit, diabeet, vähk, viljatus, südame-veresoonkonna haigused, liigeste põletikulised haigused, vesikureteraalne refluks, epilepsia, alkohoolsed ja rasvamaksed, koronaar angiograafia ja stentimine, koronaararterite ümbersõit, arütmia, rekonstrueerimine ja rekonstrueerimine. südameklapid, kaasasündinud südamepuudulikkused, polüartriit, süsteemne vaskuliit, süsteemne erütematoosne luupus, reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, allergia, atoopiline dermatiit, liigeste asendamine, p. selgroo probleemid, vähk, kemoteraapia, kiirgus. Arstlik konsultatsioon on võimalik Skype'i kaudu. Iisraeli ravihinnad leiate spetsialisti poole pöördudes vormi täitmisest. Ravi Iisraelis koos meditsiiniga - ohutult ja ilma vahendajateta.

Aju kasvajate tüübid, nende sümptomid ja prognoos

Aju rakkude intensiivne jaotus toob kaasa intrakraniaalse moodustumise - kasvaja, mis võib olla nii healoomuline kui ka pahaloomuline.

Pahaloomuliste ajukasvajate tüübid on väga ohtlikud, sest on olemas kiirenenud arengu ja metastaaside oht.

Arstid eristavad teatud tüüpi ajukasvajaid, mille sümptomid sõltuvad nende asukohast, suurusest ja tüübist.

Aju tüvi glioom

Primaarne aju neoplaasia on glioom. Seda peetakse kõige tavalisemaks kasvajaks, mis mõjutab seda elundit. Glioomid on kuju, suuruse ja struktuuri poolest väga erinevad.

See näeb välja nagu glioom

Eriti on aju tüvi glioomil, mis esineb aju ja seljaaju ühendamisel, hajutatud vorm. Paljude elundite katkematu toimimine sõltub selle anatoomilise osakonna seisundist.

Sageli kannatavad 3–10-aastased lapsed mitmesuguse pahaloomulise kasvajaga patoloogias. Sellisel kasvajal on omadus kiiresti kasvada. Glioomide märkimisväärse levikuga on ravi üsna raske.

Haigus avaldub sümptomite kujul:

• unisus;
• vestibulaarsete seadmete häired;
• näo lihaste nõrkus;
• nägemise, kuulmise ja kõne probleemid;
• iiveldus ja gag reflex ilma põhjuseta;
• tugev peavalu.

Tavaliselt ilmnevad sümptomid järk-järgult, kuid mõnikord moodustavad nad kiiresti.

Astrotsütaalsed kasvajad pineaalses piirkonnas

Pineaalsete näärmete (pineaalsete näärmete) piirkonnas on mõnikord tuvastatud aju rakkudes (astrotsüütides) esinevad nn astrotsütoomid.

Neid ebanormaalseid kasvuid peetakse eluohtlikeks ja need on aeglaselt kasvavad ja kiiresti kasvavad.

Astrotsüütide tegevus on suunatud:

• säilitada, piiritleda ja kaitsta neuroneid;
• reguleerida närvisüsteemi rakke une ajal;
• kontrollida verevoolu ja rakkude vahelise ruumi sisu koostist.

Hambakirurgia ülesandeks on melatoniini tootmine, mille tõttu toimuvad valguse ja pimeduse muutumisega seotud protsessid normaalselt.

Astrotsütoomidel on 4 pahaloomulise kasvaja faasi ja nendega võib kaasneda:

• pidev või paroksüsmaalne peavalu;
• põhjuslik iiveldus ja oksendamine;
• pearinglus;
• vaimsed häired;
• nägemisnärvi seisvad kettad;
• krambid;
• väsimus;
• masendunud meeleolu.

Piloid astrotsütoom (1. klass)

Pärast kasvaja algust täheldatakse selle aeglast kasvu.

Harvadel juhtudel nakatavad ümbritsevaid kudesid piloid (pilotsüüt) astrotsütoomid.

Neoplaasia vorm on peamiselt nodulaarne. Tavapärane paiknemise koht on aju varras, väikeaju ja visuaalsed radad.

Difuusne astrotsütoom (klass 2)

Sellised kasvajad kasvavad küll aeglaselt, kuid võivad lüüa lähiümbruse kuded. Hoolimata asjaolust, et healoomuliste ajukasvajate tüübid sisaldavad difuusseid astrotsütoome, on need suhteliselt healoomulised, mõnikord muutuvad nad pahaloomulisteks.

Anaplastiline astrotsütoom (3. aste)

Tegemist on pahaloomulise kasvajaga, kiiresti kasvavate ja nakatuvate rakkudega.

Patoloogiat diagnoositakse peamiselt meestel ja naistel vanuses 40-50 aastat.

Diffuse astrotsütoomid muunduvad sageli selle liigi hulka.

Infiltratiivse kasvu (kudedesse tungimise ja spetsiifiliste piiride puudumise) tõttu ei ole astrotsütoomi sageli võimalik eemaldada.

Glioblastoom (4. klass)

Selle pahaloomulise astrotsütoomi, mis on patsiendile kõige ebasoodsam, peamised omadused on suurenenud kasv ja levik. Kasvaja võib mõjutada kogu aju ja mõnikord kiirete rakkude jagunemise tõttu jõuab see isegi seljaaju ja seljaaju poole.

Aju tüvi glioblastoom

Mõnikord varieerub glioblastoom kogu uuringuperioodi vältel, mis on ette nähtud enne operatsiooni.

Oligodendrogliaalsed kasvajad

Oligodendrotsüüdid vastutavad närvirakkude toetamise ja toitmise eest.

Nendes rakkudes võib täheldada järgmist tüüpi kasvajate esinemist:

1. oligodendroglioomid (2. aste). Kasvajatel on aeglane kasv. Nende rakud on tavapärasest praktiliselt eristamatud. Haigust avastatakse sageli inimestel pärast 40 aastat;
2. anaplastilised oligodendroglioomid (3. aste). Erinevalt eelmisest patoloogiast areneb selline haigus kiirendatud kiirusel ja vähirakke saab kergesti ära tunda.

Segatud glioomid

Me räägime kasvajatest, mis koosnevad erinevatest rakkudest. Kui glioom sisaldab kõrgeima pahaloomulise kasvajaga rakke, on haiguse tulemus kõige ebasoodsam.

On vaja eristada:

1. oligoastrotsütoom (sisaldab rakke, mis sarnanevad astrotsüütidele ja oligodendrotsüütidele);
2. anaplastiline oligoastrotsütoom (pahaloomulise kasvaja kõrge staadium).

Ependüümsed kasvajad

Haigus mõjutab aju vatsakeste rakke (õõnsused, mis sisaldavad tserebrospinaalvedelikku) ja seljaaju kanalit.

Ependümaalsete kasvajate sordid on:

1. Esimese ja teise astme ependümoomid. Neid iseloomustab aeglane areng. Neoplasmid on võimelised absoluutselt eemaldama operatsiooni teel;
2. Anaplastilised ependümoomid 3 kraadi. Seega iseloomustab neid kiire kasv.

Medulloblastoom (4. klass)

Aju alumist osa mõjutab sageli 4. astme pahaloomuline kasvaja. Seda tüüpi ajukasvajat lastel diagnoositakse tavaliselt.

Medulloblastoomi metastaasid võivad levida läbi kanalite, mille kaudu tserebrospinaalvedelik ringleb, mis põhjustab patsiendi hüdrokefaali tekke.

Medulloblastoomiga lastel täheldatakse:

• peavalu ja kahekordne nägemine;
• emeetiline tung;
• ärrituvus ja unehäired;
• tasakaalustamatus.

Pihakeha keha parenhümaalsed kasvajad

Pinotsüüdid või parenhümaalsed rakud on epifüüsi põhikomponendid, see tähendab pineaalkeha. Nendest rakkudest moodustuvad kasvajad, mis on mõnevõrra erinevad selle piirkonna astrotsüütidest kasvajatest.

Astrotsütoomide tekkimise kohaks on epifüüsi toetavad koed.

Parenhümaalsed patoloogilised vormid hõlmavad:

1. pineotsütoom (2. aste), mis moodustub aeglaselt;
2. pineoblastoom (4. aste). Väga ohtlik haridus, mida diagnoositakse väga harva, peamiselt lastel.

Meningeaalsed kasvajad

Neoplasmid arenevad nendest rakkudest, mis moodustavad meningesi. Enamik meningeaalseid kasvajaid on healoomulistel põhjustel aeglase kasvu ja minimaalse edasise leviku ohu tõttu.

Meningioma läbimõõt võib olla 5 cm.

Kiiresti kasvavad meningioomid. Nende teine ​​nimi on ebatüüpiline ja anaplastiline. Seda tüüpi kasvajad on üsna haruldased ja mõjutavad sageli meeste aju.

Närvirakkude kasvajad

Need on kasvajad, mis on moodustatud primaarsetest idurakkudest. Idurakkude kasvajad võivad moodustada absoluutselt kõikjal ja võivad olla healoomulised või pahaloomulised.

Herminogeenseid kasvajaid esindab:

• germinoomid;
• embrüo kartsinoomid;
• choriocarcinomas;
• teratoomid.

Puuduvad spetsiifilised tunnused sugurakkude moodustumise kohta, patsiendid kannatavad:

• tuim ja tõmbav valu kõhu all;
• üldine halb enesetunne;
• düsuriitsed ilmingud;
• unisus;
• väsimus;
• tsükli häired (naistel).

Seotud videod

Kliiniline onkoloog Zoya Shklyar räägib healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate erinevusest:

Ajukasvajate tüübid: peamised liigid, nende diagnoosimise meetodid ja prognoosid

Kui ajukoe moodustavad rakud paljunevad kontrollimatult ja suurendavad kogust, kasvab primaarne kasvaja. See võib olla looduses healoomuline, kasvab järk-järgult. Ja sellel võib olla pahaloomuline etioloogia, kiiresti laieneda, anda metastaase.

Ajukasvaja diagnoositakse ka siis, kui hingamisteede, seedetrakti või muude vere- või lümfisüsteemidega degenereerunud rakud sisenevad. See tähendab, et metastaasid on ilmunud. Aju kasvajate põhjused võivad olla mitmed tegurid: kaasasündinud ja omandatud.

Teise iseloomuga kasvajad on ülekaalus, enam kui pooled on pahaloomulised. Lastel on patoloogia vähem levinud.

Asukoha tõttu mõjutab igasugune kahju oluliselt patsiendi tervist, avaldades survet peamistele ajuosadele, mis võib mitte ainult häirida organismi funktsioone, vaid ka surma. Positiivse tulemuse saavutamiseks on äärmiselt oluline luua diagnoos võimalikult varakult ja valida pädev ravi.

Kasvajate tüübid

Seal on üle saja tüüpi kasvajaid. Aju kasvajate iseloomulikud ilmingud võivad varieeruda sõltuvalt asukohast, suurusest, morfoloogiast. Aju vähi sortide nimed annavad patoloogiliselt uuenenud rakke.

Healoomulised kahjustused ei mõjuta teisi elundeid, kasvavad reeglina aeglaselt, on võimelised kirurgiliseks raviks. Nende hulka kuuluvad 1. astme pahaloomulise kasvaja glioomid, milles regioonid on regioonis.

Aju kasvajad hõlmavad astrotsütoome, mis koosnevad astrotsüütidest. Seda patoloogiat diagnoositakse enam kui pooltel juhtudel, sagedamini meessoost elanikkonna seas, keskeas. Haigus ründab aju poolkera, aju alust, nägemisnärvi, pagasiruumi, väikeaju. Sellesse rühma kuuluvad ka oligodendroglioomid. Neid moodustavad oligodendrotsüütide rakud.

See kahjustus ei ole väga levinud, enamasti inimesed haigestuvad noorel ja keskeas. Ependümoomide loend jätkub. Nad on moodustatud aju vatsakeste seinte epiteelist, mis vastutab CSF-i tootmise eest. See üksuste klass on esindatud:

• väga diferentseeritud mixopapillary ependymomas ja subependymomas, mis ei tekita metastaase, kasvades järk-järgult;
• mõõdukad ependümoomid keskmise kasvukiirusega, metastaaside puudumine;
• anaplastilised ependümoomid, mis kasvavad kiiresti ja toodavad metastaase.

Sulgeb mitmeid segatud glioome. Nad koosnevad rakkudest, mis on oma morfoloogia poolest erinevad. Reeglina on nende seas sündinud astrotsüüdid ja oligodendrogliotsüüdid.

On ka kasvajaid, mis põhinevad aju membraanide regenereeritud epiteelil. Esineb pahaloomulise kasvaja esimese astme healoomulisi meningioomi, atüüpilisi - nähtavate modifitseeritud rakkudega (teine ​​aste), anaplastiline - kalduvus metastaasidele (kolmas).

Akustilise neuroomi kasvajate nimekiri jätkub. See kasvab kuulmisnärvi närvirakkudest. Kui aju veresooned on mõjutatud, on see hemangioblastoom.

Naispatsientide seas on tavalised hüpofüüsi adenoomid. Esialgsel moodustumise perioodil võivad need põhjustada teatud hormoonide suurenenud tootmist.

Pooled kasvavatest kasvajatest, kellel on pearinglus, on healoomuline. Neid moodustatakse emakas, kuna kuded on liigendatud.

Pahaloomulisi ajukasvajaid ei saa alati kasutada, nad paljunevad kiiresti, hõlmates neid ümbritsevaid alasid, hävitades ajukoe. On nii primaarseid kui ka sekundaarseid kahjustusi. Esmalt esindavad primaarseid glioblastoome, astrotsütoome, oligodendrogliomeid, mis kipuvad kiiresti kasvama.

Pahaloomuliste lümfoomide tekke ajal mõjutavad kolju sees olevad lümfisooned. Kasvaja protsessi arengus on mitmeid etappe, millest igaühele on iseloomulik oma ilmingute kogum:

1. esimesel juhul on kasvaja kasv vaevu märgatav, rakud on ikka veel sarnased tervetele, naaberalasid ei mõjuta;
2. teisel - kasvumäär ei suurene, kuid ümbritsevad tsoonid hakkavad kannatama;
3. kolmandal juhul kiireneb kasv, lähedased piirkonnad on patoloogilise protsessi lõksus;
4. neljandat iseloomustab naaberpiirkondade kiire kasv ja hävimine.

Mitmed kasvajaliigid ja nende tõsised tagajärjed, sealhulgas surm, sunnib meid hoolikalt analüüsima ajukasvajate põhjuseid, et vähendada kahjustusi, mida me suudame kontrollida.

Aju neoplasmade põhjused

Ajukasvaja põhjuseid ei saa vähendada ühele või kahele. On olemas kahjulikke tegureid ja asjaolusid.

Mõnes olukorras mängib geneetiline eelsoodumus lastel ja noortel, sealhulgas järgmistel põhjustel: geneetilised mutatsioonid, kromosoomi kahjustused, proto-onkogeenide arvu suurenemine. Nad aktiveerivad onkogeene, provotseerivad regulatiivsete funktsioonide rikkumist, mille tagajärjel vormid kasvajad ajus.

On teada pärilikud sündroomid, mis suurendavad tuumori moodustumise ohtu: difuusne polüpoos, basaalrakkude nevus, neurofibromatoos ja teised.

Aju neoplasmade kasvutegureid täiskasvanutel peetakse ioniseeriva, elektromagnetilise kiirguse ja keskkonnaseisundi kahjulikeks tagajärgedeks. Immuunpuudulikkus, siirdamisoperatsioonid aitavad kaasa taassündile, millest rakud võivad hakata kontrollimatult jagunema, moodustades kasvaja.

Kõige sagedamini ilmneb see patoloogia meestel. Teised võimalikud ajukasvajate põhjused on:

• vigastused, traumaatiline ajukahjustus;
• elu elektriliinide läheduses;
• vinüülkloriidi ja muude kahjulike ainete mõju keemilisele tootmisele;
• agressiivne kiirgusega kokkupuude;
• arseeni, pestitsiidide, raskmetallide, naftatoodete kahju;
• suhkruasendaja E 951 korrapärane kasutamine;
• igasuguse ja asukoha kasvajate keemiaravi.

• närvisüsteemi stressiolukordade pikaajaline vähenemine;
• eelkooliealine ja kuuekümne viie kuni seitsmekümne üheksa aasta pikkune periood;
• inimese papilloomiviirused 16 ja 18, vähenenud immuunsus.

Teades tuumori peamisi põhjuseid ja leida vähemalt paar ilmingut patoloogias endas, tuleb uurimiseks kohe neuroloogiga ühendust võtta.

Aju kasvajate sümptomid

Sageli ei ole ajus ilmnevat kasvajat võimalik jälgida enne, kui see hakkab mõjutama ümbritsevat koed, mis põhjustab turset, lokaalset verevarustuse puudust või ei alusta toksiinide vabanemist vereringesse. See võib olla healoomuline, mis aga ei eita tõsiseid tagajärgi keha erinevatele funktsioonidele.

Teatavaid vähktõveid saab avastada ainult lahkamisel. Aju vähktõve sümptomite hulgas on fokaalsed haigused kõik häired, mis on põhjustatud kasvaja asukohast ja mõjust lähedalasuvatele ajukoes. Kui väikeaju on pigistunud, häiritakse tasakaalu, silmapõletiku piirkond - nägemisteravus halveneb jne.

Samuti võivad ilmneda vegetatiivsed ilmingud: regulaarne nõrkus, väsimus, suurenenud higistamine. Võimalikud endokrinoloogilised häired, psühhomotoorsed probleemid: mälu halvenemine ja kontsentratsioon.

Haiguse tserebraalsed nähud on sarnased teiste patoloogiate sümptomitega ning koosnevad tsefalgiast, oksendamisest, peapööritusest ja krambihoogudest. Peaaju ajuvähi peamised sümptomid on lõhkemise, pulseeriva tüübiga öösel ja hommikul esinevad peavalu rünnakud, mis süvenevad pea-, köha- ja kõhu lihaste pingete ajal.

Valu langeb mõne aja pärast püstises asendis. Valuvaigistid ei eemalda seda. Kasvaja kasvuga piinab patsient valu pidevalt. Samuti võivad haigeid haiged välja tõmmata. Sellisel juhul ei ole toidu või mürgituse kasutamine ühendatud.

Kognitiivsete võimetega väheneb järk-järgult: mälu halveneb, teabe analüüs on üha raskem, raskem keskenduda, teadvus on segaduses.

Mõnikord avaldub haigus konvulentsete kokkutõmmetega jäsemete lihastes või kogu kehas, minestamine ja mõnikord ei hingata patsienti hetkeks.

Sellele järgnevad ajuhaigused: teadvus on depressioonis, pea põlgav valu ei peatu, minestamine juhtub, helge valgus ärritab. Hariduse kiire kasv mõjutab aju teatud osa funktsiooni.

Inimene võib kannatada osalise või täieliku halvatuse, kuulmis-, haistmis- või nägemishalutsinatsioonide, kõnehäirete, kurtide, pimedate all. Vähendatakse õppimise, lugemise, kõne ja teksti mõistmise oskusi, kirju.

Nägemise suunda on üha raskem kontrollida, õpilaste suurus on erinev, nägu võib kalduda. Emotsionaalne stabiilsus ja intelligentsus sageli kannatavad, vestibulaarsed funktsioonid on häiritud ja tekib hormonaalne tasakaalustamatus.

Kliiniline pilt meenutab insuldi ajal olekut, kuid ilmingud arenevad järk-järgult ja läbivad teatud etappe:

Neoplastilised rakud ei mõjuta ümbritsevat koed, mis sageli raskendab diagnoosi. Rakud taaselustuvad aktiivsemalt, mõjutades veri ja lümfisooni, kasvaja teeb end tunda tsefalgia, minestus, kaalulangus, hüpertermia. Tasakaal, nägemine on katki, patsient on haige ja oksendamine.

Vähk haarab kõik aju kihid, muutes kasvaja kasutuskõlbmatuks, hävitab metastaasidega teisi elundeid. Teadvus on väga segane, tekivad epilepsiahood, patsiendi hallutsinaadid. Pea valutab talumatult, see võtab ära kõik jõud.

Kindlasti külastage neuropatoloogi ise või saatke talle sugulased, kui märkate mõnda järgmistest sümptomitest:

• pea hakkas haiget üle 50-aastasele inimesele, kuigi ta ei olnud varem vaevunud;
• Kefalgia mõjutab alla 6-aastast last;
• samal ajal peavalu, iiveldus, iiveldus, oksendamine, mitte leevendamine;
• hommikul on oksendamisi ilma kefalgiata;
• käitumuslikud reaktsioonid on palju muutunud;
• väsimus suurenes oluliselt;
• täheldatakse fokaalsete häirete esinemist: tundlikkuse vähenemine, liikumise nõrgenemine, näo asümmeetria.

Diagnostika

Neuroloog määrab, kus, kui kaua ja milline kasvaja ajus ilmus. Pärast kontrollimist tuleb refleksi ja funktsioonide seisundi hindamine nõu pidada asjatundjatega. Diagnoosida vähki, määrata selle suurus, asukoht, tüüp ja ulatus MRI abil. Kui MR-i vastunäidustused rakendavad CT-d.

Kahjustuse suurus näitab PET-i. On võimalik uurida veresoonte seisundit MR-angiograafia abil. Viimane sõna on aga biopsiast, mille jaoks luuakse aju arvutipõhine mahu mudel ja patoloogiline fookus, ning alles pärast seda on proovivõtu jaoks sisestatud sond.

Haigete koeproovide uurimine võimaldab kõige sobivamat ravi. Kui metastaasid on juba ilmnenud, uurige neid mõjutavaid süsteeme ja organeid.

Ravi

Võttes arvesse patsiendi vanust, pahaloomulisi kasvajaid, ajukasvaja arengut ja teisi tegureid, valitakse ravistrateegia, sealhulgas ravimid, sümptomite leevendamine, kirurgiline ravi, keemiaravi.

Kasvaja eemaldatakse mikrokirurgia, laserkiire, ultraheli abil, kasutades radiokirurgiat, krüokirurgiat. Kasvaja on väiksem ja püüab enne kirurgilist etappi eraldada normaalsetest tsoonidest. Selleks kulutada kiiritusravi.

Kasvaja ravimisel koljuõõnde liigse vedeliku korral viiakse läbi manööverdamine. Täna pöörduvad nad üha enam uue konservatiivse bioloogilise töötlemise meetodi poole.

Tüsistused ja prognoos

Vähktõvega patsientide tagajärgi ja ellujäämist mõjutab otseselt haiguse avastamine ja ravi algstaadiumis.

Algse kasvajaga rohkem kui viis aastat pärast operatsiooni elab üle kaheksakümmend protsenti patsientidest. Kui haigus diagnoositakse kasvaja metastaaside staadiumis teistes elundites, siis veel viis aastat pärast kasvaja eemaldamist võib elada veel nelikümmend protsenti.

Mõningatel juhtudel kannatavad taastumisperioodi patsiendid kontrollimatute krambihoogude, vedeliku kogunemise tõttu koljuõõnde ja depressiooni. Kõigi nende tervisehäiretega saate toime tulla täiendavate viisidega.

Aju kasvajate nimed

Ajus ja seljaajus on palju kasvajaid. Nimed pärinevad päritolukohast neoplasmi moodustavate rakkude tüübist. Ka mõnel juhul on selgelt näidatud pahaloomulise kasvaja aste või kasvamise võime. Mõned liigid on valdavalt lastel ja noorukitel.

Gliomas. Suurim rühm on glioomid, mis on moodustatud gliialakkudest, mis tagavad neuronite toimimise. Glialrakud ja seega ka gliatuumorid jagunevad mitmeks alamliigiks. Kõige tavalisemad on astrotsütoomid, mis moodustavad peaaegu poole kõigist primaarsetest kesknärvisüsteemi kasvajatest. Meningioom. Areneb rakkudest, mis moodustavad aju membraani. See moodustab umbes 20% kõigist peamistest ajukasvajatest ja 25% seljaaju kasvajatest. Kuulmisnärvi neuroom. Healoomuline kasvaja, mis moodustab nägemisnärvi lähedal. Teine nimi on Schwannoma. Hordoma. Harva esineb embrüonaalsetest skeleti rakkudest. KNS lümfoom. Moodustatud lümfisüsteemi rakkudes, mis paiknevad kesknärvisüsteemis. Pahaloomuline ja kasvaja ravimine on äärmiselt raske. Hüpofüüsi kasvajad. Peamiselt hüpofüüsi healoomulised kasvajad - näärmed, mis kontrollivad teiste hormoonide aktiivsust. Sageli nimetatakse seda ajuripatsi adenoomiks. Aju metastaasid. Enam kui pool ajukasvajatest on sekundaarsed, s.t. metastaseeruda teiste organitega.

Järgmised liigid on sagedamini lastel ja noorukitel:

pineoom, ependümoom, rabdomüosarkoom, primitiivsed neuroektodermilised ajukasvajad, medulloblastoom, nägemisnärvi glioom, aju tüve glioom, pilotsüütiline astrotsütoom, kraniofarüngioom.

Pediaatrilised kasvajad moodustavad umbes 10% koguarvust. Rohkem kui 80% juhtudest esineb 16-aastaselt. Haiguse ravi lastel nõuab erinevat lähenemist. Mõningaid meetodeid, eriti kiiritusravi, tuleks rakendada väiksema intensiivsusega. Hoolimata asjaolust, et viieaastane elulemuse prognoos ületab 70%, kannatavad need, kes suutsid ellu jääda, sageli keeruka ravi tagajärgede all.

Aju neoplasmid kahjustavad peamisi funktsioone, põhjustades motoorseid häireid, neuropsühhiaatrilisi häireid ja muid pikaajalisi toimeid. Oluline suund on ajukasvajatega laste rehabilitatsioon, elukvaliteedi kohandamine ja parandamine.

Kas materjal oli kasulik?

MedTravel ravi välismaal »Neurokirurgia» Aju - kasvajate tüübid

Aju kasvajate klassifikatsioonid on erinevad. Üks neist on kõikide ajukasvajate jagunemine primaarseks ja sekundaarseks.

Primaarsed kasvajad

Primaarsed tuumorid pärinevad endisest ajukoes või sellega külgnevatest kudedest, nagu näiteks meninged, kraniaalnärvid, hüpofüüsi või pineaalsed näärmed. Primaarsete kasvajate põhjuseks on DNA kõrvalekallete esinemine aju rakkudes. Nende kõrvalekallete põhjuseks on mutatsioonid.

Primaarsed ajukasvajad on vähem levinud võrreldes sekundaarsete kasvajatega. Need kasvajad tekivad ajus metastaseerudes teistest pahaloomulistest kasvajatest.

Healoomulised ajukasvajad.

Healoomulised kasvajad moodustavad umbes poole kõigist peamistest ajukasvajatest. Nende rakud näevad suhteliselt normaalset, kasvavad aeglaselt, ei levi (ei metastaasi) teistele organitele ega tungi aju enda kudedesse. Kuid healoomulised kasvajad võivad olla väga ohtlikud ja eluohtlikud. See juhtub juhtudel, kui kasvaja asub aju elutähtsates piirkondades, kus see avaldab survet sensoorsete närvikude või intrakraniaalse rõhu suurenemisele. Hoolimata asjaolust, et mõned healoomulised kasvajad ohustavad elu, sealhulgas puuet ja surma, on enamik neist edukalt ravitud, näiteks operatsiooni teel.

Primaarne ajukasvaja on moodustumine, mis tuleneb aju kasvust või kontrollimatu raku jagunemisest.

Pahaloomulised ajukasvajad.

Esmane pahaloomuline kasvaja esineb ajus ise. Ja kuigi primaarsed ajukasvajad levitavad vähirakke sageli kesknärvisüsteemi teistesse osadesse (s.o aju või seljaaju), tungivad nad harva teistesse elunditesse.

Ajukasvajate nimetus ja liigitus põhineb ühel järgmistest põhimõtetest:

Rakkude liik, millest kasvaja areneb

Aju piirkond, kus kasvaja tekib

Selle klassifikatsiooni keerukus on seotud ajukasvajate bioloogilise mitmekesisusega.

Primaarsete ajukasvajate tüüpe on palju.

Kasvaja nimi pärineb selle koe nimest, kus ta on arenenud:

Akustiline neuroom (Schwannoma)

Astrotsütoom, tuntud ka kui glioom, mis sisaldab anaplastilist astrotsütoomi ja glioblastoomi

Sekundaarsed (metastaatilised) pahaloomulised ajukasvajad

Sekundaarsed kasvajad (nn metastaatilised) tulenevad paljude teiste organite pahaloomuliste kasvajate metastaasidest. Mõningatel juhtudel tuvastatakse selline metastaatiline kasvaja ajus olemasoleva kasvaja taustal teises elundis. Muudel juhtudel võib selline kasvaja olla esimene märk vähi esinemisest mis tahes organis. Aju metastaasid on vähktõvega patsientidel üsna tavalised ja need on nende patsientide seas ühised surmapõhjused.

Sekundaarsed ajukasvajad leitakse peaaegu kolm korda sagedamini kui primaarsed kasvajad. Reeglina, kui see juhtub mitme kasvajaga. Vähem levinud on üksikud metastaatilised ajukasvajad. Kõige sagedamini tekib vähi levik ajus sekundaarse kasvaja moodustumisega kopsudest, rinnast, neerudest või melanoomidest (nahavähk).

Kõik metastaatilised ajukasvajad on pahaloomulised.

Metastaatiliste ajukasvajate riskirühmad

Metastaasid ajusse on iseloomulikud kõikidele pahaloomulistele kasvajatele, kuid mõned kasvajad metastaseeruvad sellele sagedamini kui teised. Kõige sagedamini kaasnevad aju metastaasidega piimanäärmete, kopsude, neerude ja jämesoole kasvajad ning melanoom.

Pange tähele näiteks, et peaaegu pooled kõikidest metastaatilistest ajukasvajatest tekivad kopsuvähki. Umbes 30% aju metastaaside põhjustest on rinnavähk.

Enamasti pahaloomulised kasvajad metastaseeruvad ajusse 50–70-aastastel patsientidel. Aju metastaaside esinemissagedus nii meestel kui naistel on sama, kuigi mõnede kasvajate esinemissagedus meestel ja naistel võib siiski olla erinev. Näiteks meeste puhul on kõige sagedasem metastaatiliste ajukasvajate põhjuseks kopsuvähk ja naistel - rinnavähk.

(495) 50-253-50 - tasuta konsultatsioonid kliinikutest ja spetsialistidest

TÖÖTLEMISE TAOTLUS

Haiguste ParkinsonaBolezn Parkinsoni - sümptomid diagnostikaBolezn Parkinsoni - terapeutilise lechenieBolezn Parkinsoni - levodopaBolezn Parkinsoni - muu preparatyBolezn Parkinsoni - kirurgilise lechenieVodyanka mozgaVodyanka aju - sümptomid diagnostikaVodyanka aju - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky insult - diagnostikaIshemichesky insult - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom cauda equina - diagnostika, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - ravi Compress Fotoemissiooni nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya songa - prichinyMezhpozvonochnaya songa - sümptomid diagnostikaMezhpozvonochnaya songa - konservatiivne lechenieMezhpozvonochnaya songa - kirurgilise lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - kolmiknärvi nervaNevralgiya kolmiknärvi - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy aju - opuholiPerifericheskie närvid - opuholiSpinnoy aju - travmaSpinnoy aju - tüübid ja tasemed travmSpinnoy aju - diagnoosi travmySpinnoy aju - trauma ravi Aju aju - trauma päised aju - kasvajad Aju - kasvajate põhjused Aju - kasvajate sümptomid Aju - kasvajate esinemissagedus Aju - kasvajad ennustavad aju - kasvajate diagnostika Aju - tuumorite keemiaravi Aju aju - kasvajate sihtravi Aju aju - uued meetodid kasvajate raviks eyGolovnoy aju - ravi komplikatsioonid opuholeyNeyrohirurgichesky Center - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - lechenieOperatsii operatsioon aju - viimane tehnologiiNeyrohirurgichesky Center - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya veresoonte ajukahjustuse mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya kolju ja pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny jälgimine neuralgia roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Plushenko tegutseda Iisraeli haiglates

Tänapäeval loetakse ajuvähki üheks kõige avastamata ja ohtlikuks haiguseks.

Vaatamata viimastele uurimismeetoditele on patoloogiat raske diagnoosida, kuna selle sortide arv on suur.

See on sageli peamine ajukasvaja suremuse faktor.

Selle haiguse tüüpide eristamiseks kasutatakse mitut erinevat klassifikatsiooni. Peamine on see, mille puhul peetakse vähktõve tekkimise põhjuseks. Selle kriteeriumi kohaselt eristatakse kahte tüüpi ajukasvajaid:

Esmane. Need on kasvajad, mis moodustavad pea või ümbritsevate anatoomiliste elementide ajukoes: närvikiud, näärmed, hüpofüüsi ja dura mater. Seda liiki iseloomustab seljaaju kasv. Reeglina ei levi primaarne vähk kaugel asuvatel organitel.

Teisene. Kas teiste organite pahaloomuliste kahjustuste metastaaside tulemus. Seda tüüpi kasvajaid leitakse mitu korda sagedamini kui esmast.

Mõnel juhul tuvastatakse pahaloomuline ajukahjustus kiiremini kui peamine kasvaja. Sekundaarsete omaduste korral, mida iseloomustab aju tuumorite mitmefookuslik moodustumine. Ühekordseid kasvajaid leitakse 7% juhtudest.

On veel üks klassifikatsioon, mis hõlmab ajuvähi jagunemist mitmeks tüübiks, sõltuvalt kasvaja arengu mehhanismist ja paiknemisest.

Seda tüüpi primaarne kasvaja areneb neuroglia - aju tüvirakkudest piirkonnas, kus see ühendab seljaaju. See kasvaja kuulub kiiresti kasvavasse ja seljaaju kaudu aktiivselt levivasse. Haiguse peamised sümptomid on:

pidev peavalu, paikne kaelas; korrapärane iiveldus, oksendamine, mis ei too kaasa leevendust; lihasüsteemi krambid ja nõrkus; jäsemete ajutine halvatus; visuaalse funktsiooni kahjustamine; koordineerimise puudumine; suurenenud koljusisene rõhk.

Reeglina diagnoositakse tüvirakke ilma ajukoe biopsiata. Patoloogia avastamisel algstaadiumis võib prognoos olla soodne. Kuid vähirakkude levik seljaaju - pettumus.

Kärbipiirkonna kasvaja on moodustatud pinealise keha piirkonnas või otse selles. Sellist tüüpi vähki iseloomustab pahaloomuliste kasvajate erinev tase. Patoloogiaga kaasnevad spetsiifilised sümptomid:

pidev unisus; mälu kahjustus; krambid nagu epilepsia; kolju suuruse muutmine; lastele on iseloomulik enneaegne puberteet.

Haigus on üks ravitavamaid. Suremus õigeaegse raviga on vaid 10% juhtudest. Samas on patoloogia tagajärgede suur oht: osaline või täielik nägemiskaotus, väikeaju ataksia.

Pilotüüpi astrotsütoom on vähese pahaloomulise kasvajaga patoloogia. Sellist tüüpi kasvajal on madal kasvukiirus ja väike suurus. Kuju poolest sarnanevad nad väikestele kitsastele väikestele sõlmedele.

Neoplasm moodustub sidekoe kapsli sees, mis takistab selle idanemist tervele kõrvuti asuvale aju piirkonnale. Suurusepiirangute tõttu tekib sellist tüüpi vähk harva neuroloogilisi muutusi. Sellisel juhul on peamised omadused:

peavalud, mis kalduvad loodusesse; vesipea; koordineerimisfunktsioonide rikkumine; perioodiline parees.

Reeglina ei põhjusta patoloogia diagnoosimine ja ravi varases staadiumis raskusi, kuna kasvajal on aju pealiskaudne asukoht. Erandiks on harvaesinev invasiivne kasvpilootide astrotsütoom, mida iseloomustab aktiivne metastaas.

Astrotsütoomi hajutüüpi diagnoositakse 15% kõigist ajuvähi juhtudest. Kõige sagedamini esineb see eluea jooksul 30 kuni 40 aastat. Tuumori peamine asukoht on supratentorialne, sügavale aju poolkeraosas.

Haiguse arengut saab määrata järgmiste tunnuste abil:

regulaarne intrakraniaalse rõhu tõus, mida ei takista erilised preparaadid; episindrom; neuroloogiline fokaalne defitsiit.

Difuusne astrotsütoom on jagatud mitmeks tüübiks:

fibrillaar. Moodustatud fibrillaarsetest astrotsüütidest. Ei põhjusta nekroosi ega koe mitoosi; protoplasmaatiline. Üks haruldasi variante, mis on moodustatud väikestest astrotsüütrakkudest ja millel on kahjustatud kudedes väike tihedus; hemüstotsüüt. See on kasvaja, kellel on palju hemostaati.

Haiguse ravi viib sümptomite intensiivsuse vähenemiseni ja enamikul juhtudel pikendab elu 8–10 aastat.

Seda tüüpi astrotsütoomi diagnoositakse 30% juhtudest, enamikel juhtudel - 40-aastased ja vanemad mehed. Põhimõtteliselt taastub see difuusse astrotsütoomiga ja on kasvaja, millel on infiltratiivne kasv.

Selle haiguse sümptomite kohaselt kordab haigus täielikult hajutatud välimust. Ainus tunnusjoon on neuroloogiliste häirete kiire progresseerumine ja kõrge intrakraniaalse surve puudumine. Selle haiguse ravi ei anna alati positiivset tulemust. Üldiselt on vaid pooltel patsientidest elada umbes 7 aastat. Ülejäänud eluaeg ei ületa kolme aastat pärast ravi.

Glioblastoomi peetakse ajuvähi kõige pahaloomulisemaks variandiks, mida avastatakse 50% juhtudest. See mõjutab aju sügavaid osi ja seda iseloomustab aktiivne infiltratiivne hajusa iseloom.

Patoloogia kaldub levima kiiresti kogu ajus ja seetõttu avaldub see väljendunud neuroloogiliste sümptomite ja progresseeruva koljusisese hüpertensiooni all.

Patoloogiat esindavad mitut tüüpi kasvajad:

hiiglane rakk. Koosneb suurest hulgast mitme tuumaga tüüpilistest rakkudest; gliosarkoom. See hõlmab mitut tüüpi vähirakke ja võib diferentseerida nii mesenhümaalset kui ka glialist.

Kombineeritud ravi prognoos on väga ebasoodne. Üldiselt võivad patsiendid eluiga pikendada vaid ühe aasta võrra.

Sellist tüüpi kasvaja on moodustatud oligodendrotsüütidest - rakkudest, mis vastutavad närvikiudude elujõulisuse eest. Praeguseks on see patoloogia maailmas kõige haruldasem ja diagnoositud ainult 10 inimesel.

Sellel ei ole selget paiknemist, levikut kogu ajus ja selle tagajärjel tekkinud koe nekroosi. Esiteks mõjutab see kesknärvisüsteemi ja seljaaju liikuvust.

Selle patoloogia täielikuks ravimiseks ei tuvastatud harvaesineva haiguse piiratud kliiniliste andmete tõttu ühtegi meetodit. Ravi peamised meetodid on suunatud elu pikendamisele ja negatiivsete sümptomite vähendamisele.

Segatüüpi glioom moodustub mitut tüüpi vähirakkudest ja võib mõjutada ükskõik millist aju osa. Sõltuvalt sellest ilmneb, et vähk ilmneb järgmiste sümptomitega:

krooniline migreen; iiveldus; krambid; vaimsed kõrvalekalded; koordineerimine ja visuaalne tajumine.

Isegi korraliku ja õigeaegse ravi korral koos segatud glioomiga õnnestub patsientidel viie aasta elulemuse läve ületada. Aju mõjutav kasvaja viib järk-järgult kesknärvisüsteemi täieliku talitlushäire.

Ependüümne kasvaja mõjutab aju vatsakesi. Kõige sagedamini esitatakse see väikese tiheda sõlme kujul, millel võivad olla tsüstid, õõnsused ja nekrootilised fookused. Erinev aktiivse infiltratsiooni kasvu ja kiire ülemineku metastaaside faasi.

Patoloogia ilmneb järgmiste sümptomitega:

sagedane oksendamine; püsivad peavalud, mida valuvaigistid ei peata; nägemise ja kuulmise halvenemine; psühho-neuroloogilised häired.

Kasvaja moodustumise varases staadiumis alustatud ravil on hea prognoos. Elada rohkem kui 5 aastat, võib 60% patsientidest.

Medulloblastoom paikneb ajus, mis levib järk-järgult teistele ajuosadele. Seda iseloomustab sümptomid suureneva intrakraniaalse hüpertensiooni, ajukahjustuse ja vähi mürgistuse kohta. Peale selle on juba varases staadiumis täheldatud tugevamat koordineerimise ja psühhomotoorse agitatsiooni vähenemist. On mitmeid medulloblastoomi liike:

melanoosne. See koosneb neuroepithelium rakkudest ja melaniinist. lipomatoosne. See on moodustatud rasvarakkudest ja seda iseloomustab passiivne kasv.

Kõige sagedamini avastatakse patoloogia juba hilises staadiumis, kui ilmneb selgelt pöördumatu looduse vesipea.

See kasvaja on moodustatud parenhümaalsetest ja pinotsüütilistest rakkudest. Sõltuvalt histoloogilisest pildist on selle kasvaja kahte tüüpi:

pineotsütoom. Erinevalt aeglasest kasvust ja piiratud lokaliseerimisest; pineoblastoom. Sellel on kõrge pahaloomulise kasvaja ja metastaaside tase.

Sümptomaatika ilmneb ainult kasvaja mahu kasvuga, mis hakkab veresooni ja aju osi pigistama. Tavaliselt on tavalised märgid iseloomulikud kõikidele peaaju ajukasvajatele.

Aju- ja seljaaju ümbritsevatesse kudedesse moodustub meningeaalne kasvaja. Neile on iseloomulik aktiivne areng ja kiire levik seljaaju, samuti teiste organitega. Haigust iseloomustavad mitmed sümptomid:

ägeda looduse raske peavalu, mis paikneb otsmiku või okulaarse piirkonna piirkonnas; ootamatu oksendamine, mis avaldub teravas voos; rõhu tõus; vähenenud konkreetse lihasrühma elastsus.

Haigus ei ole alati õigeaegselt diagnoositud ja põhjustab sageli jäsemete täielikku halvatust või surma.