Alamkortikaalsed funktsioonid

Inimeste ja loomade käitumuslike reaktsioonide moodustumise mehhanismide subkortikaalsed funktsioonid, subkortikaalsete vormide funktsioonid avalduvad alati tihedas koostöös ajukoorega. Subkortikaalsed vormid hõlmavad struktuure, mis asuvad ajukoorme ja mulla vahel: talamuse (vt aju), hüpotalamuse (vt), basaalsete näärmete (vt), aju limbilises süsteemis ühendatud vormide kompleksi ja võrkkesta moodustumist (vt a) aju varras ja talamus. Viimane mängib juhtivat rolli kasvavate aktiveerivate erutusvoogude moodustumisel, mis üldistavad aju poolkera koort. Kõik afferentsed erutused, mis on tekkinud perifeersete retseptorite stimuleerimisel aju varre tasandil, muundatakse kaheks erutusvooluks. Üks vool mööda spetsiifilisi radu jõuab ajukoore projektsioonipiirkonda, mis on konkreetse stimulatsiooni jaoks spetsiifiline; teine, teatud kindlatelt teedelt tagatiste kaudu, siseneb võrkkesta moodustumiseni ja sellest jõuab võimsa ülespoole suunatud ergutusena suurte poolkera ajukoorele, aktiveerides selle (joonis.). Puudulikud sidemed retikulaarse moodustumisega on peaaju koorega unerežiimile iseloomulikuks mitteaktiivseks olekuks.

Retikulaarse moodustumise kasvava aktiveeriva mõju skeem (vastavalt Megunu): 1 ja 2 - spetsiifiline (lemiscic) rada; 3 - tagatised, mis ulatuvad teatud teelt ajurünnaku retikulaarsele moodustumisele; 4 - võrkkesta moodustumise tõusev aktiveerimissüsteem; 5 - võrkkesta moodustumise üldine mõju ajukoorele.

Retikulaarsel moodustumisel on tihedad funktsionaalsed ja anatoomilised seosed hüpotalamuse, talamuse, medulla oblongata, limbilise süsteemi, väikeajaga, mistõttu on tema jurisdiktsiooni all kõik keha kõige tavalisemad funktsioonid (sisekeskkonna püsivuse reguleerimine, hingamine, toit ja valu). Retikulaarne moodustumine on erilise iseloomuga ergastusvoogude laialdase interaktsiooni ala, kuna nii perifeersete retseptorite afferentsed ergastused (heli, valgus, puutetundlikkus, temperatuur jne) kui ka teiste ajupiirkondade ergastused lähenevad oma neuronitele.

Afereerivad ergastusvoolud perifeersetest retseptoritest aju-ajukoorme suunas on talamuses arvukalt sünaptilised lülitid. Talamuse tuumade (spetsiifilised tuumad) lateraalsest rühmast juhindutakse ergastustest kahel viisil: subkortikaalsete ganglionide ja ajukoorme spetsiifiliste projektsioonitsoonide suhtes. Talamuse tuumade (mittespetsiifilised tuumad) mediaalne rühm toimib ülestõusmise aktiveerivate mõjude lülituspunktina, mis on suunatud tüve retikulaarsest moodustumisest ajukoorele. Talamuse spetsiifiliste ja mittespetsiifiliste tuumade vahelised tihedad funktsionaalsed suhted annavad esmase analüüsi ja sünteesi kõigist aju sisenevatest aferentsetest ergastustest. Loomadel, kellel on madal füsiogeneetiline areng, mängivad talamuse ja limbilise moodustised kõrgema keskuse käitumise integreerimiseks, pakkudes kõiki vajalikke looma refleksiakte, mille eesmärk on säilitada selle elu. Kõrgematel loomadel ja inimestel on kõrgem integratsioonikeskus suurte poolkerade koor.

Funktsionaalsest vaatenurgast on subkortikaalsetes vormides aju struktuuride kompleks, millel on juhtiv roll inimeste ja loomade peamiste kaasasündinud reflekside moodustamisel: toit, sugu ja kaitsev. Seda kompleksi nimetatakse limbiliseks süsteemiks ja see sisaldab cingulate gyrus, hippokampust, pirnikujulist gyrus, lõhna tuberkulli, mandlikujulist kompleksi ja vaheseina pinda. Hippokampus on limbilise süsteemi vormide keskmes. Anatoomiliselt paigaldatud hipokampuse ring (hipokampus → kaar → mamillaarsed korpused → talamuse eesmised tuumad → cyrusuleerub gyrus → cingulum → hippokampus), millel on koos hüpotalamusega emotsioonide kujunemisel juhtiv roll. Limbilise süsteemi regulatiivsed mõjud on laialt levinud vegetatiivsetele funktsioonidele (keha sisekeskkonna püsivuse säilitamine, vererõhu reguleerimine, hingamine, veresoonte toon, seedetrakti liikuvus, seksuaalsed funktsioonid).

Ajukoorel on pidev kahanev (pärssiv ja soodustav) mõju subkortikaalsetele struktuuridele. Kooriku ja subkoori vahel on tsüklilise interaktsiooni erinevaid vorme, mida väljendatakse nende vaheliste ergastuste ringluses. Kõige tugevam suletud tsükliline seos on talamuse ja ajukoorme somatosensoorse piirkonna vahel, mis on funktsionaalselt integraalsed. Ergastuste kortikaalset subkortikaalset ringlust määravad mitte ainult talamokortikaalsed ühendused, vaid ka ulatuslikum subkortikaalsete vormide süsteem. Selle aluseks on organismi kogu konditsioneeritud refleksi aktiivsus. Kooriku ja subkortikaalsete koosluste tsükliliste interaktsioonide spetsiifilisust organismi käitumisreaktsiooni tekkimise protsessis määravad selle bioloogilised seisundid (nälg, valu, hirm, ligikaudu uurimisreaktsioon).

Alamkortikaalsed funktsioonid. Ajukoor on kõigi afferentsete ergastuste, kõigi elusorganismi komplekssete adaptiivsete toimete moodustumise piirkonna kõrgema analüüsi ja sünteesi koht. Kuid ajukoorme täieõiguslik analüütiline-sünteetiline aktiivsus on võimalik ainult tingimusel, et subkortikalistest struktuuridest tulenevad võimsad ja energiaga rikkad ja energiavõimelised põletikuvormid, mis on võimelised tagama erksuste südamiku keskpunktide süsteemset iseloomu. Sellest vaatenurgast tuleks kaaluda subkortikaalsete koosluste funktsioone, mis vastavalt IP Pavlovi andmetele on "ajukoore energiaallikas".

Anatoomilistes terminites viidatakse ajukoorme (vt) ja närvi oblongata (vt) vahel paiknevad neuronaalsed struktuurid subkortikaalsetele struktuuridele ja funktsionaalsest vaatepunktist subkortikaalsed struktuurid, mis tihedas koostöös ajukoorega moodustavad organismi lahutamatu reaktsiooni. Sellised on talamused (vt), hüpotalamused (vt), basaalsed sõlmed (vt), niinimetatud aju limbiline süsteem. Funktsionaalsest vaatepunktist nimetatakse retikulaarset moodustumist ka aju varre ja talamuse subkortikaalseteks vormideks (vt), mis mängib juhtivat rolli kasvavate aktiveerivate voogude moodustumisel suurte poolkerakeste ajukoorele. Retikulaarse moodustumise kasvavaid aktiveerivaid mõjusid avastasid Moruzzi, N. W. Magoun ja Moruzzi. Need autorid, kes ärritavad elektrilist voolu retikulaarset moodustumist, täheldasid ajukoorme aeglase elektrilise aktiivsuse üleminekut kõrgsageduslikule madala amplituudiga. Looma magavast olekust ärkamisolekusse üleminekul täheldati samasuguseid muutusi ajukoorme elektrilises aktiivsuses ("ärkamisreaktsioon", "desininkroniseerimisreaktsioon"). Selle põhjal tehti eeldus retikulaarse moodustumise ärritava toime kohta (joonis 1).

Joonis fig. 1. kortikaalse bioelektrilise aktiivsuse "desininkroniseerimisreaktsioon" istmikunärvi stimuleerimisel kassil (tähistatud nooltega): aju-koore CM-sensorimotoorne piirkond; TZ - ajukoore parietaal-okcipitaalne piirkond (l - vasak, n - parem).

Praegu on teada, et kortikaalse elektrilise aktiivsuse desininkroniseerimise reaktsioon (ajukoorme aktiveerimine) võib tekkida mis tahes afferentse toimega. See on tingitud asjaolust, et aju tüvi afferentse ergastuse tasemel, mis tekib siis, kui retseptoreid stimuleeritakse, muundub see kaheks ergastusvooguks. Üks voog on suunatud piki klassikalist Lemnis teed ja jõuab kortikaalse projektsioonipiirkonnani, mis on spetsiifiline antud stimulatsiooni jaoks; teine ​​läheb Lemnis süsteemist mööda tagaküljeid võrkkesta moodustamisse ja sellest jõuab võimsa ülesvoolu kujul ajukooresse, aktiveerides selle üldisel viisil (joonis 2).

Joonis fig. 2. Retikulaarse moodustumise kasvava aktiveeriva toime skeem (vastavalt Megunile): 1-3 - spetsiifiline (lemniscic) rada; 4 - tagatised, mis ulatuvad konkreetsest teest aju varre retikulaarse moodustumiseni; 5 - retikulaarse moodustumise kasvav aktiveerimissüsteem; (c) retikulaarse moodustumise üldine toime ajukoorele.

See retikulatsiooni moodustumise üldine tõusev aktiveeriv toime on aju ärkveloleku säilitamise vältimatu tingimus. Ergastuse allikast, mis on retikulaarne moodustumine, on ajukoore inaktiivseks olekuks, millega kaasneb uneolekule iseloomulik aeglane, kõrge amplituudiga elektriline aktiivsus. Sellist pilti võib täheldada dekereerimise ajal, st looma puhul, kellel on lõigatud aju vars (vt allpool). Nendes tingimustes ei põhjusta ühtegi afferentset ärritust ega retikulaarse moodustumise otsest ärritust difuusne, üldistatud desünkroonimisreaktsioon. Seega on tõestatud, et ajus on vähemalt kaks peamist ajukooret kandvat afferentse toime kanalit: piki klassikalist Lemiscus'i rada ja mööda tagatist aju varre retikulaarse moodustumise kaudu.

Kuna igasuguse aferentse ärrituse korral kaasneb elektroenergeetilise indeksi abil mõõdetud ajukoore üldine aktiveerimine (vt. Elektroentsefalograafia) alati desünkroniseerimisreaktsiooniga, on paljud uurijad jõudnud järeldusele, et igasugune retikulaarse moodustumise kasvav aktiveeriv toime ajukoorele on mittespetsiifiline. Peamised argumendid sellise järelduse kasuks olid järgmised: a) sensoorse modaalsuse puudumine, st bioelektrilise aktiivsuse muutuste ühtsus erinevate sensoorsete stiimulite mõjul; b) aktivatsiooni pidev olemus ja ergastamise üldine levik kogu ajukoores, mida jälle hinnatakse elektroentsefalograafilise indeksiga (desünkroonimise reaktsioon). Selle põhjal tunnistati igat liiki kortikaalse elektrilise aktiivsuse üldist desininkroniseerimist tavaliseks, mis ei erine füsioloogilistest omadustest. Kuid keha integraalsete adaptiivsete reaktsioonide tekke ajal on retikulaarse moodustumise kasvav aktiveeriv toime ajukoorele spetsiifiline, mis vastab looma antud bioloogilisele aktiivsusele - toit, seksuaalne, kaitsev (P.K. Anokhin). See tähendab, et mitmesugused võrkkesta moodustumise piirkonnad, mis aktiveerivad ajukooret (A.I. Shumilina, V.G. Agafonov, V. Gavlichek), osalevad organismi erinevate bioloogiliste reaktsioonide moodustamisel.

Koos ajukoorele tõusva mõjuga võib retikulaarsel moodustumisel olla ka seljaaju refleksaktiivsust kahanev mõju (vt). Retikulaarse moodustumise korral on alasid, millel on seljaaju motoorse aktiivsuse inhibeeriv ja soodustav toime. Need toimed on oma olemuselt hajutatud ja mõjutavad kõiki lihasrühmi. Need edastatakse mööda laskuvaid seljaaju radu, mis on erinevate mõjutuste pärssimiseks ja hõlbustamiseks erinevad. Retikulospinaalsete mõjutuste mehhanismil on kaks vaatenurka: 1) retikulaarne moodustumine avaldab pärssivat ja hõlbustavat toimet otseselt seljaaju liikur neuronitele; 2) need mõjud motoneuronidele edastatakse Renshaw'i rakkude kaudu. Retikulaarse moodustumise vähenevad mõjud on eriti väljendunud dekereerunud loomal. Dekereerumist teostatakse aju transleerimisega piki nelinurga eesmist piiri. Samal ajal areneb nn dekereerimiskindlus koos kõigi ekstensiivsete lihaste toonuse järsu tõusuga. Arvatakse, et see nähtus areneb tänu aju struktuuridest, mis kulgevad üleüldistest aju struktuuridest retikulaarse moodustumise inhibeeriva osani, mis põhjustab selle lõigu tooni vähenemise. Selle tulemusena hakkavad domineerima retikulaarse moodustumise hõlbustavad mõjud, mis põhjustab lihastoonuse suurenemist.

Retikulaarse moodustumise oluline tunnus on selle kõrge tundlikkus erinevate veres ringlevate kemikaalide suhtes (CO₂, adrenaliin ja teised.). See tagab retikulaarse moodustumise kaasamise teatud vegetatiivsete funktsioonide reguleerimisse. Retikulaarne moodustumine on ka paljude farmakoloogiliste ja ravimpreparaatide selektiivse toime koht, mida kasutatakse kesknärvisüsteemi teatud haiguste ravis. Retrikulaarse moodustumise kõrge tundlikkus barbituraatide ja mitmete neuroplaatiliste toimeainete suhtes on võimaldanud uue idee narkootilise une mehhanismist. Nahakaudse moodustumise neuronitele inhibeeriva toimega kõrvaldab ravim seega ajukoore aktiveerivate mõjude allikast ja põhjustab une seisundi arengut. Aminaini ja sarnaste ravimite hüpotermiline toime on seletatav nende ainete mõjuga võrkkesta moodustumisele.

Retikulaarsel moodustumisel on tihedad funktsionaalsed ja anatoomilised seosed hüpotalamuse, talamuse, mulla ja teiste aju osadega, mistõttu kõik keha kõige tavalisemad funktsioonid (termoregulatsioon, toidu ja valu reaktsioonid, organismi sisekeskkonna püsivuse reguleerimine) on ühes või teises funktsionaalses sõltuvuses sellest. Uuringute seeria, millega kaasnes retikulaarse moodustumise üksikute neuronite elektrilise aktiivsuse registreerimine mikroelektrooditehnikate abil, näitas, et see ala on eri laadi afferentsete voogude koostoime. Sama võrkkesta neuronile võib koonduda erutusi, mis tekivad mitte ainult erinevate perifeersete retseptorite stimuleerimise ajal (heli, valgus, puutetundlikkus, temperatuur jne), vaid ka suurte poolkera, väikeaju ja teiste subkortikaalsete struktuuride ajukoorest. Selle lähenemise mehhanismi alusel retikulaarse moodustumise korral toimub afferentsete ergastuste ümberjaotamine, mille järel nad saadetakse tõusva aktiveeriva voo kujul ajukoorme neuronitesse.

Enne ajukoore jõudmist on nendel ergastusvoogudel talamuses arvukalt sünaptilisi lüliteid, mis toimivad vaheühendina aju varre ja ajukoorme madalamate vormide vahel. Kõikide väliste ja sisemiste analüsaatorite perifeersetest otsadest pärinevad impulsid lülitatakse talaamiliste tuumade külgrühmale (spetsiifilised tuumad) ja siit saadetakse need kahel viisil: subkortikaalsetele ganglionidele ja ajukoorme spetsiifilistele väljaulatuvatele piirkondadele. Talamuse tuumade (mittespetsiifilised tuumad) mediaalne rühm toimib ülestõusmise aktiveerivate mõjude lülituspunktina, mis on suunatud tüve retikulaarsest moodustumisest ajukoorele.

Talamuse spetsiifilised ja mittespetsiifilised tuumad on tihedas funktsionaalses suhetes, mis annab esmase analüüsi ja sünteesi kõigist aju sisenevatest aferentsetest ergastustest. Talamuses on eri retseptoritest pärinevate erinevate aferentsete närvide esindatus selgelt lokaliseeritud. Need afferentsed närvid lõpevad teatud spetsiifilistes talamuse tuumades ja igast tuumast suunatakse kiud ajukooresse konkreetse afferentse funktsiooni (visuaalne, kuulmis-, taktiilne jne) spetsiifiliste projektsioonitsoonideni. Thalamus on eriti tihedalt seotud ajukoorme somatosensoorse piirkonnaga. See seos tuleneb suletud tsükliliste sidemete olemasolust, mis on suunatud nii ajukoorest kui talamusest ja talamusest ajukoorele. Seetõttu võib funktsionaalse seose aju ja talamuse somatosensoorset piirkonda tervikuna lugeda.

Loomadel, kes on filogeneetilise arengu madalamates etappides, on talamusel kõrgem keskus käitumise integreerimiseks, pakkudes kõiki vajalikke looma refleksiakte, mille eesmärk on säilitada selle elu. Loomadel, kes seisavad filogeneetiliste redelite kõrgematel astmetel ja inimestel, muutub suurte poolkerade koor kõige kõrgemaks integratsioonikeskuseks. Talamuse ülesanded seisnevad mitmete keeruliste refleksi aktide reguleerimises ja rakendamises, mis on nagu alus, mille alusel looma looma ja inimese piisav otstarbekas käitumine. Need talamuse piiratud funktsioonid avalduvad selgelt niinimetatud talamiloomal, st loomal, kellel on eemaldatud ajukoor ja subkortikaalsed sõlmed. Selline loom võib liikuda iseseisvalt, säilitab põhilised posturaalsed-toonilised refleksid, tagades keha normaalse positsiooni ja pea kosmoses, säilitab kehatemperatuuri ja kõik vegetatiivsed funktsioonid. Kuid see ei saa adekvaatselt reageerida väliskeskkonna erinevatele stiimulitele tingitud refleksi aktiivsuse järsu rikkumise tõttu. Seega korraldab talamus, funktsionaalses seoses retikulaarse moodustumisega, avaldades aju koore suhtes kohalikku ja üldist mõju, ja reguleerib aju kui terviku somaatilist funktsiooni.

Funktsionaalsest vaatepunktist subkortikaalsete aju struktuuridega eristatakse vormide kompleksi, millel on juhtiv roll looma peamiste kaasasündinud tegevuste moodustamisel: toit, sugu ja kaitsev. Seda kompleksi nimetatakse aju limbiliseks süsteemiks ja see hõlmab hippokampust, pirnikujulist gyrus, lõhna tuberkulli, mandlikujulist kompleksi ja vaheseina pindala (joonis 3). Kõik need kooslused on kombineeritud funktsionaalsel alusel, kuna nad on seotud sisekeskkonna püsivuse tagamisega, vegetatiivsete funktsioonide reguleerimisega, emotsioonide (vt) ja motivatsioonide moodustamisega (vt). Paljud teadlased viitavad limbilisele süsteemile ja hüpotalamusele. Limbiline süsteem on otseselt seotud emotsionaalselt värvitud, primitiivsete loomulike käitumisvormide kujunemisega. See kehtib eriti seksuaalse funktsiooni tekkimise kohta. Limbilise süsteemi mõnede struktuuride (ajaline piirkond, cingulate gyrus) lüüasaamise (kasvaja, trauma jne) tagajärjel täheldatakse inimestel sageli seksuaalhäireid.

Joonis fig. 3. Limbilise süsteemi peamiste ühenduste skemaatiline esitus (vastavalt Mac-Lane'ile): N-nucleus interpeduncularis; MS ja LS - mediaalsed ja külgsed lõhna ribad; S - partitsioon; MF - mediaalne eesmise kimp; T - lõhna tuberkulli; AT - talamuse eesmine tuum; M - imetaja keha; SM - stria medialis (nooled näitavad ergastuse levikut limbilise süsteemi kaudu).

Hippokampus on limbilise süsteemi vormide keskmes. Anatoomiliselt paigaldatud hipokampuse ring (hipokampus → kaar → mamillaarsed organid → talamuse eesmised tuumad → cyrusulatsioon gyrus → cingulum → hippokampus), mis koos hüpotalamusega mängivad emotsioonide moodustamisel juhtivat rolli. Ergastuse pidev tsirkulatsioon piki hippokampuse ringi määrab peamiselt ajukoorme toonilise aktiveerimise, samuti emotsioonide intensiivsuse.

Sageli leidsid psühhoosi ja teiste vaimsete haiguste raskete vormidega patsiendid pärast surma patoloogilisi muutusi hipokampuse struktuuris. Eeldatakse, et ergastusringlus läbi hipokampuse rõnga on üks mälumehhanisme. Limbilise süsteemi eripära on selle struktuuride lähedane funktsionaalne seos. Sellest tulenevalt katab limbilise süsteemi mistahes struktuuris tekkinud erutus koheselt teisi struktuure ja ei kesta pikka aega kogu süsteemi piire. Selline pikaajaline struktuur, mis on tingitud limbilistest struktuuridest, on tõenäoliselt ka keha emotsionaalsete ja motiveerivate seisundite kujunemise aluseks. Mõnel limbilise süsteemi (mandlikujulise kompleksi) koosseisul on ajukoorele üldine ülespoole aktiveeriv toime.

Arvestades limbilise süsteemi regulatiivseid mõjusid vegetatiivsetele funktsioonidele (vererõhk, hingamine, vaskulaarne toon, seedetrakti motoorika), saab mõista keha konditsioneeritud reflekseeritud toimega kaasnevaid vegetatiivseid reaktsioone. See toiming tervikliku reaktsioonina toimub alati ajukoorme otsese osalemisega, mis on kõrgeima mõjuvõimuga afferentsete ergastuste analüüs ja süntees. Loomadel, pärast ajukoorme eemaldamist (kooritud), on konditsioneeritud refleksi aktiivsus järsult häiritud ja mida kõrgem on looma evolutsiooniline staatus, seda rohkem on need häired. Katkestuslooma käitumuslikud reaktsioonid on väga häiritud; suurema osa ajast magavad sellised loomad ainult siis, kui nad ärkavad tugeva ärritusega ja teevad lihtsaid reflekteerimismeetmeid (urineerimine, roojamine). Sellistes loomades on võimalik välja töötada konditsioneeritud refleksreaktsioone, kuid need on liiga primitiivsed ja ebapiisavad organismi adekvaatseks adaptiivseks tegevuseks.

Küsimust, millisel aju tasemel (ajukoores või alakoorlas) on konditsioneeritud refleksi sulgemine, ei käsitleta praegu põhimõtteliselt. Aju on seotud loomade adaptiivse käitumise kujunemisega, mis põhineb konditsioneeritud refleksi põhimõttel kui ühtse tervikliku süsteemina. Igasugused stiimulid, nii tingimuslikud kui ka tingimusteta, lähevad kokku erinevate subkortikaalsete vormide sama neuroniga, samuti sama ajukoore eri piirkondade neuroniga. Kooriku ja subkortikaalsete koosluste vaheliste koostoimete mehhanismide uurimine organismi käitumisreaktsiooni moodustamise protsessis on üks peamisi aju füsioloogia ülesandeid. Ajukoor, mis on aferentsete ergastuste sünteesi kõrgeim autoriteet, korraldab sisemise närviühenduse reageeringu refleksi toimingu teostamiseks. Retikulaarne moodustumine ja teised subkortikaalsed struktuurid, mis avaldavad ajukoorele mitmekordset ülespoole mõju, loovad ainult vajalikud tingimused täiuslikumate ajukooreühenduste korraldamiseks ja selle tulemusena organismi adekvaatse käitumusliku reaktsiooni tekkeks. Ajukoorel on omakorda pidev kahanev (pärssiv ja soodustav) mõju subkortikaalsetele struktuuridele. Selles tihedas funktsionaalses interaktsioonis on ajukoorme ja selle aluseks olevate ajuformatsioonide vahel aju tervikliku aktiivsuse alus. Sellest vaatenurgast on ajufunktsioonide jagamine puhtalt kortikaalseks ja puhtalt subkortikaalseks teatud määral kunstlik ja vajalik ainult selleks, et mõista erinevate ajuformatsioonide rolli organismi integreeritud adaptiivse reaktsiooni tekkimisel.

Mida aju hüpofüüsi eest vastutab

Aju toimib inimkeha keskmisena. Selle funktsioonid on erinevad, kuid peamiselt täidab ta regulatiivseid ja koordineerivaid funktsioone. Isegi osaline rikkumine või kahjustamine võib põhjustada tõsiseid tagajärgi patsiendi elule.

Selle struktuuri ja funktsiooni eripära on pikka aega uurinud erinevate spetsialiseerumiste teadlased, kuid seni ei ole olnud võimalik selle ainulaadseid võimeid täielikult kirjeldada. Kuid tänu täiustatud uurimismeetoditele oli võimalik kindlaks teha selle struktuuri ja funktsiooni peamised aspektid.

Käesolevas artiklis vaatleme nii struktuuri kui ka inimese aju eest vastutust.

Struktuurilised omadused

Mitme miljoni aasta pikkuse evolutsiooni käigus on tänapäeva inimeses aju ümber moodustunud tahke kolju, mis on peamiselt täiendava ohutusseadmena võimalike füüsiliste kahjustuste vastu. Aju ise on peaaegu kogu kolju õõnsus (umbes 90%).

Aju on jagatud 3 põhiosaks:

• Suured poolkerad
• Aju
• Aju vars

Samuti on teadlased loonud 5 peamist ajuosa, millest kõigil on oma unikaalsed omadused ja funktsioonid. Need on:

• Ees
• Tagumine
• Kesktase
• Keskmine
• Piklik

Tee algus seljaajust algab otseselt pikliku lõiguga (aju), mis on seljaajujaotuse jätk. See sisaldab hall- ja valget ainet. Järgmine on Varolievi sild, mis näib olevat närvikiudude ja -materjali rull. Peamine aju läbiv arter läbib selle silla. Arteri algus on mulla ülemine osa, mis läheb seejärel väikese osa juurde.

Aju on kaks väikest poolkera, mis on omavahel ühendatud "ussiga", aga ka valge ja hall aine. Keskmises osas on kaks visuaalset ja kuuldavat põrutust. Nendest moundidest eemaldatakse närvikiud, mis toimivad konnektorina.

Aju poolkerad eraldatakse ristlõikega, mille sees on corpus callosum. Otseselt poolkerad ise ümbritsevad ajukoort, milles tekib kogu inimene.

Ka aju katab kolm peamist koorikut, nimelt:

• Tahke. See on kolju sisepinna periosteaalne struktuur. Seda iseloomustab mitmete valuvaigistite tihe kogunemine.
• Spiderweb või arachnoid. Kooreosa kõrval. Arachnoidi ja tahke aine vaheline ruum on täidetud seroosse vedelikuga ja ajukoorme vaheline ruum on CSF.
• Pehme Koosneb õhukestest veresoontest ja sidekudest, mis seostub mullakihi pinnaga ja toidab seda

Ajufunktsioon

Kõik meie aju osad täidavad mitmeid spetsiifilisi funktsioone, nagu näiteks mootor, vaimne, refleks jne. Selleks, et selgitada välja, mis vastutab selle eest, mis ajus on, peame iga selle osa:

• Piklik - pakub keha kaitsva reaktsiooni normaalset aktiivsust, nagu köha, aevastamine jne. Tema vastutusalasse kuulub ka hingamis- ja neelamisfunktsioonide reguleerimine.
• Varolievi sild - võimaldab silmamunadel täita motoorseid funktsioone ning vastutab ka näo lihaste aktiivsuse eest.
• Väikejõud - koordineerib mootori tööd ja selle järjepidevust.
• Keskmise aju osakond vastutab kuulmis- ja nägemisorganite normaalse toimimise eest (teravus ja teravus).
• Aju vaheosakond, mis koosneb neljast põhiosast:

1. Talamus - moodustab ja töötleb inimkeha erinevaid reaktsioone (puutetundlikkust, temperatuuri ja teisi).
2. Hüpotalamus on ebaoluline ala, kuid samal ajal täidab selliseid elulisi funktsioone nagu: südame löögisageduse kontroll, temperatuur ja vererõhu kontroll. Vastutab ka meie emotsioonide eest, võimaldab meil ohutult ületada stressiolukordi, mis on tingitud hormoonide täiendavast tootmisest.
3. Hüpofüüsi vastutab puberteedi eest vastutavate hormoonide tootmise, kogu organismi funktsioonide arendamise ja toimimise eest.
4. Epithalamus - reguleerib igapäevaseid bioloogilisi rütme, tänu täiendavate hormoonide väljaarenemisele tervisliku une jaoks.

• Eesmine aju (aju poolkerad)

1. Parem poolkeral salvestatakse mällu saadud teave ja vastutab ka võime eest suhelda välismaailmaga. Teostab keha parema külje mootori funktsioone.
2. Vasakpoolkeral - kontrollib meie kõnet, vastutab analüütilise mõtlemise, matemaatiliste arvutuste võime eest. Selles poolkeral moodustub abstraktne mõtlemine ja kontrollitakse keha vasakpoolset külge.

Funktsionaalsuse erinevused eksisteerivad suurtes poolkerades, mis, kuigi töötavad üksteisega koos, kuid teatud osapoolte domineeriv areng mõjutab teatud eluvaldkondi. Aju basaal või subortex vastutab mootori ja autonoomsete funktsioonide reguleerimise eest. See subkortikaalne jagunemine on otseselt ühendatud eesmise ajujaotusega.

Ajukoor

Koor on jagatud mitmeks tüübiks:

Teadlased tuvastavad ka külgneva koore, mis koosneb iidsest ja vanast koorest. Ajukoorel on järgmised funktsioonid:

• Võimaldab rakkudel üksteisega suhelda, sõltuvalt nende asukohast (allavoolu seostatakse paremate rakkudega)
• Parandab süsteemi funktsioonide häiritud olekut.
• Kontrollib meelt, meelt ja isiksust

Loomulikult uuritakse ikka veel seda, mida inimese aju vastutab, kuid tänapäeval on teadlased loonud suure hulga kõige olulisemaid funktsioone, mida ta täidab. Seetõttu on väga oluline läbi viia süstemaatilisi uuringuid vähemalt kord aastas. Kuna paljud haigused on tihedalt seotud teatud aju piirkondades esinevate häiretega.

Brain lobe funktsioonid

Seal on 4 tüüpi ajukoone, millest igaüks on eristatava funktsiooniga.

1. Milline on parietaalne lobe?

Vastutab inimese positsiooni määramise eest kosmoses. Parietaalse piirkonna peamine ülesanne on tunnete tajumine. See osakaal võimaldab meil mõista, millist kehaosa puudutati ja millised tunded selles valdkonnas tekivad. Selle osa muud funktsioonid on järgmised:

• Vastutab kirjutamis- ja lugemisoskuste eest.

• Käitab mootori funktsiooni

• Võimaldab teil tunda valu, kuumust ja külma

1. Mida vastutab aju eesmine külg

Esikaelad on inimese ja tema meele aju ja vaimse funktsiooni oluline osa. Äratusseisundis võib eriliste uurimismeetodite abil täheldada nende lobide närvirakkude suurt aktiivsust.

• Vastutab abstraktse mõtlemise eest
• Võimaldab määrata kriitilise enesehinnangu
• Vastutab oskuste eest iseseisvalt konkreetse ülesande lahendamiseks.
• Reguleerib keerulist käitumist
• Vastutab kõne- ja mootori funktsioonide eest.

Lisaks ülaltoodud funktsioonidele kontrollib eesmine osa kogu organismi arengut ja vastutab mälude reorganiseerimise eest, mis hiljem liidetakse pikaajalisse mällu.

1. Milline on aju ajaline lõhe

Selle osa põhijooneks on erinevate helisignaalide teisendamine inimestele arusaadavateks sõnadeks. Otseselt ajalises piirkonnas on koht - hippokampus, mis on seotud erinevate epilepsiahoogude moodustumisega.

Selle tulemusena, kui arst on diagnoosimisel diagnoosinud ajaline epilepsia, tähendab see, et hipokampus on kahjustatud.

1. Mis on aju eest vastutav?

Visuaalse teabe tundlikkuse, töötlemise ja töötlemise eest vastutab peajooksu pea. Tema kohustused hõlmavad ka silmamunade tegevuse kontrollimist. Selle jagatud ala rikkumise korral võib inimene oma visiooni ja visuaalse mälu osaliselt või täielikult kaotada.

See on okulaarse lobe, mis muudab esemete kuju ja nende ligikaudset kaugust kergeks. Selle kahjustamine põhjustab ka võimet tuvastada ümbritsevat maastikku.

Artikli autor: kõrgeima kategooria arsti neuroloog Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Selle eest vastutab subkortikaalne aju

Podkolkovye FUNKTSIOONID - keeruline hulk aju struktuure, mis asuvad ajukoore all ja ulatuvad kuni medulla oblongata. Mõnikord väljastavad subkortikaalsete koosluste kogumass nn. lähim subortis on halli aine klaster, mis asub otse ajukoorme all, s.o basaalse tuuma all (vt).

Füsioloogid tutvustasid mõisteid "subortex" ajukoorme kontseptsiooni vastandina (vt ajukooret) Alarühmale hakkasid hõlmama need aju osad, mis ei ole koore poolt hõivatud, funktsionaalselt erinevad kortikaalsetest struktuuridest ja hõivavad nende suhtes siis uskusid alluvale positsioonile. Nii näiteks rääkis I.P. Pavlov „subkoori pimedast tugevusest”, erinevalt kortikaalsete struktuuride peenest ja rangelt diferentseeritud tegevusest.

Aju keeruline integreeriv aktiivsus (vt) koosneb tema koore- ja subkortikaalsete struktuuride vastastikku kombineeritud funktsioonidest.

Keerukate koore-subkortikaalsete suhete struktuursed ja funktsionaalsed alused on mitmepoolsed süsteemid ahela ja alakoorme vahel, samuti subkortikaalse piirkonna üksikute vormide vahel.

Aju subkortikaalne piirkond teostab ajukoore aktiveerivat mõju, mis tuleneb spetsiifilistest aferentsetest kortikosilmusefektidest ja retikulaarsest aktiveerimissüsteemist. Arvatakse, et esimese sensoorse informatsiooni tõttu edastatakse see koore piirkondadele, mis on osaliselt töödeldud subkortikaalsetes tuumavormides. Ajujooksul põhinev retiktiivne aktiveerimissüsteem, see tähendab sügavale subtextexile ja selle ajukooresse tungimine, toimib üldisemalt ja osaleb keha üldise ärkveloleku tekitamises, ärrituse, erksuse või tähelepanu tekkimisel. Oluline roll selle süsteemi toimimise tagamisel kuulub aju varre võrkkesta moodustumisse (vt), mis toetab mitte ainult ajukoorme rakkude erutatavust, vaid ka eesmise aju tuumade ja teiste peamiste tuumakujuliste vormide taset, mis on keha jaoks vajalik hetkel.

Talamokortikaalsel süsteemil on ka mõju ajukoorele. Eksperimendis võib selle efekti identifitseerida intralaminaar- ja releetalamuste tuumade elektrilise stimulatsiooniga (vt). Ajukoore intralaminaarsete tuumade ärrituse korral (peamiselt eesmise lõuna puhul) registreeritakse elektrograafiline vastus nn. kaasamise reaktsioonid ja relee tuumade stimuleerimise ajal - amplifikatsioonireaktsioonid.

Tihedas koostöös aju varre retikulaarse aktiveeriva süsteemiga, mis määrab keha ärkveloleku taseme, on ka teisi subkortikaalseid keskusi, mis vastutavad une seisundi tekke eest ja reguleerivad une ja ärkveloleku tsüklilist muutust. Need on peamiselt diencephaloni (vt) struktuurid, kaasa arvatud talamokortikaalne süsteem; kui nende struktuuride elektriline stimulatsioon loomadel toimub une. See asjaolu näitab, et uni (vt) on aktiivne neurofüsioloogiline protsess ja mitte ainult ajukoorme passiivse deaferentsuse tagajärg. Äratamine on ka aktiivne protsess; see võib olla tingitud vahepealse aju struktuuride elektrilisest stimuleerimisest, kuid paikneb rohkem ventraalselt ja caudaalselt, s.o tagumise hüpotalamuse piirkonnas (vt) ja aju meso-entsefaalse piirkonna hallainest. Järgmine samm une ja ärkveloleku subkortikaalsete mehhanismide uurimisel on uurida neid neurokeemilisel tasemel. Eeldatakse, et serotoniini sisaldavate õmblusmaterjalide neuronid võtavad teatud osa aeglase lainekuju moodustumisest (vt). Une tekkimises osalevad aju-ajukoore ja aju struktuuride orbitaalne osa, mis paiknevad nägemisnärvide (visuaalne ristmik, T.) ja veidi üle selle. Kiire või paradoksaalne une on ilmselt seotud retikulaarse moodustumise neuronite aktiivsusega, mis sisaldab norepinefriini (vt).

Aju subkortikaalsete struktuuride hulgas on üks keskseid kohti hüpotalamuse ja hüpofüüsiga, mis on sellega tihedalt seotud (vt). Tänu oma mitmepoolsetele ühendustele peaaegu kõigi subortexi ja ajukoorme struktuuridega on hüpotalamus asendamatu osaline peaaegu kõigis keha olulistes funktsioonides. Kõrgeima autonoomsena (ja koos ajuripatsi ja kõrgema endokriinse keskmega) on hüpotalamusel algne roll enamiku keha motiveerivate ja emotsionaalsete seisundite kujunemisel.

Hüpotalamuse ja võrkkesta moodustumise vahel on komplekssed funktsionaalsed suhted. Osana aju üksik integreerivast tegevusest osalevad nad mõnikord antagonistidena ja mõnikord toimivad ühesuunaliselt.

Üksikute subkortikaalsete vormide lähedased morfofunktsionaalsed suhted ja nende erinevate komplekside üldise integreeritud aktiivsuse olemasolu võimaldasid eristada nende vahel limbilist süsteemi (vt), striopallidary süsteemi (vt Extrapyramidal System), subkortikaalsete struktuuride süsteemi, mis on omavahel seotud keskjoonelise eesmise tala, neurokeemiliste neuronite süsteemidega ( nigrostriar, mesolimbic jne.) - Limbiline süsteem koos hüpotalamusega tagab kõigi eluliste motivatsioonide (vt) ja riiklikke reaktsioone, põhjustades sihipärast käitumist. Samuti osaleb see keha sisekeskkonna püsivuse (vt) ja selle sihipärase tegevuse vegetatiivse tagamise mehhanismides.

Striopallidary süsteem (basaalsete tuumade süsteem) koos mootorikattega teostab ka laia integreerimisfunktsioone. Nii vastutavad näiteks vaimse aktiivsuse aluseks olevate komplekssete käitumisvormide organiseerimise eest näiteks amygdaloidne keha (vt Amygdaloidnaya piirkond) ja caudate tuum (vt Basal tuumad) koos hipokampusega (vt) ja assotsiatsiooniline ajukoor (V. A. Cherkes).

NF Suvorov pöörab erilist tähelepanu aju striotalamokortikalisele süsteemile, rõhutades selle erilist rolli loomade konditsioneeritud refleksi aktiivsuse korraldamisel.

Huvi ajukoore tuumade vastu on suurenenud seoses nn. Aju nigrostriaalsed süsteemid, s.o dopamiini sekreteerivad ja mustade ainete ja caudate tuuma siduvad neuronite süsteemid. See mono-neuronaalne süsteem, mis ühendab telencephalic struktuure ja alumise aju tüve koosseisu, annab väga kiire ja rangelt kohaliku juhtivuse c. n c. Tõenäoliselt mängivad sarnast rolli ka teised subkontuuri neurokeemilised süsteemid. Niisiis, aju trunkide neuronites sisalduva õmbluse mediaalse piirkonna tuumavormide hulgas leidub, et rühmas leidub suur hulk serotoniini. Nendest ulatub aksonite mass laialdaselt kuni aju ja ajukooreni. Retikulaarse moodustumise külgmises osas ja eriti sinises täppis on neuronid, millel on palju norepinefriini. Neil on ka tugev mõju aju vahe- ja lõplike osade struktuurile, mis muudab nende väga olulise panuse aju üldisesse terviklikku aktiivsusse.

Aju subkortikaalsete struktuuride kahjustuste korral kiil, pilt on määratletud lokaliseerimise ja iseloomu patoliga, protsess. Nii näiteks, lokaliseerimise patolil, on fookus basaalsete tuumade valdkonnas kõige tugevam parkinsonismi sündroom (cm) ja ekstrapüramidaalne hüperkinees (vt), nagu näiteks atetoos (vt), väänduraskus (vt torsioondüstoonia), korea (vt..), müoklonus (vt), lokaalsed spasmid jne.

Talamuse tuumade lüüasaamisega esineb mitmesuguste tundlikkuse (vt) ja keeruliste automatiseeritud liikumisteede (vt) häireid, autonoomsete funktsioonide reguleerimist (vt autonoomset närvisüsteemi) ja emotsionaalset sfääri (vt Emotsioonid).

Affektiivsete seisundite tekkimist ja lähedalt seotud motivatsioonireaktsioonide rikkumist, samuti unehäireid, ärkvelolekut ja muid tingimusi täheldatakse limbilise-retikulaarse kompleksi struktuuride kahjustamisega.

Alamjooksu sügavamate osade, alumise peaaju tüve hävimisele on iseloomulik, et bulbaar ja pseudobulbaal halvatus, millega kaasneb düsfaagia, düsartria, tõsised iseseisvad häired, on sageli surmavad tulemused.

Alamkortikaalne piirkond

37). Caudate tuum moodustati eesmise põie ja selle päritolust lähemal ajukoorele. Lentikulaarne tuum jagatakse kooresse ja kahvatu palli. Koor ja tsaudate tuum, mis on nende struktuuris lähedal, samuti hilisemad moodustised moodustasid tuuma, mida nimetatakse striatumiks (kehaosa). Pale ball (pallidum) - vanem vorm, striatumi antagonist. Triibuline keha ja kahvatu pall moodustavad strio-pall id arteri süsteemi. Mandlikujuline tuum on tihedalt seotud limbilise piirkonnaga. Aia tähendus on ebaselge.

Subkortikaalsete sõlmede struktuur on üsna raske. Seega iseloomustab striatumit nii suurte kui ka väikeste hulknurga rakkude olemasolu, mis erinevad kromatofiilse tsütoplasma ja suure hulga dendriitide poolest. Kahvatute pallide struktuuris domineerivad kolmnurk- ja spindlikujulised rakud, paljud kiudstruktuurid.

Alamkortikaalsed sõlmed on omavahel ühendatud, samuti ajukoorega, interstitsiaalse ja keskmise aju vahel. Subkortikaalsete sõlmede ühendamine ajukoorega toimub läbi optilise tuberkulli ja selle juhikute. Mõned teadlased tunnistavad otsese olemasolu

ajukoore veeniline ühendus subkortikaalsete sõlmedega.

Subkortikaalsed sõlmed on ümbritsetud valge materjaliga, millel on omapärane nimi - kott. Eristage sisemisi, väliseid ja väliseid kotte. Kottides on mitmesuguseid radu, mis ühendavad ajukoore aluspindadega ja otseselt subkortikaalsete sõlmedega. Eelkõige läbib sisemine kott püramiidne tee, mis ühendab aju ja seljaaju eri tasemeid. Funktsionaalsetel alustel osalevad keerulistes mootorite toimingutes subkorttilised sõlmed, mis on tahtmatute liikumiste alus. Need on ka keeruliste tingimusteta reflekside aluseks - toit, kaitsev, orientatsioon, seksuaalne ja teised, mis moodustavad kõrgema närvisüsteemi aluse. Kõik need refleksid viiakse läbi skeletilihaste kaudu. Siiski oleks viga arvata, et kõigil nendel refleksidel on selge lokaliseerumine ainult subkortikaalsetes sõlmedes (EK Sepp). Selle lokaliseerimise struktuur on laiem, kuna siin on ka teised interstitsiaal- ja keskjooned. Subkortikaalsete koosluste tihedad seosed vegetatiivsete keskustega näitavad, et nad on vegetatiivsete funktsioonide regulaatorid, teostavad emotsionaalselt väljendusrikkaid, kaitsvaid liigutusi ja automaatseid seadmeid, reguleerivad lihastoonust ja selgitavad kehaasendi muutmisel abiliike.

Palju tähelepanu pööratakse subkortikaalsete sõlmede aktiivsuse uuringule I.P. Pavlov, pidades subortexi kooreaktina, tugeva energiabaasina, mis laeb ajukoorele närvisüsteemi. Samal ajal uskus ta, et alakoormus võib täita ainult jämedat närvisüsteemi ja seda tuleb pidevalt reguleerida

Aju horisontaalne osa

1 - caudate tuum; 2 - kest; 3 - kahvatu pall; 4 - mägi; 5 - sisekotti läätsedega varustatud osa; 6 - põlv; 7 - sisekotti läätsekattega osa; 8 - zachechevichi osa; 9 - lateraalse vatsakese eesmine sarv; 10 - külgmise vatsakese tagumine sarv; 11 - saba südamiku saba; 12 - tara; 13 - välimine kott; 14, saared; 15 - calloid keha

kondid, mis suudavad täita parimaid diferentseeringuid.

Kooriku ja alakoorme interaktsiooni kirjeldamine, I.P. Pavlov kirjutas: „Kokkuvõttes kõike, mida ma olen öelnud ajukoorme tegevuse kohta, võib öelda, et subortex on energiaallikas kõikidele kõrgematele närvilistele tegevustele, ja ajukoorel on reguleerija roll selles pimedas jõus, suunates ja piirates seda peenelt”.

Pallidum kui vanem subkortikaalne moodustumine on tihedalt seotud punaste tuumadega, millest algab ekstrapüramidaalne tee (Monakovski tala), mis kannab aju allpool ajukoore all olevatest ajuosadest seljaaju eesmistesse sarvedesse. See on tingimusteta reflekside tee.

Interstitsiaalne aju, mis on moodustatud teisest aju põiest, mis asub poolkera sisepinnal corpus callosumi ja võlviku all, sisaldab kahte visuaalset pilku (igas poolkeras). Nende vahel on kitsas vahe (endise aju vesiikuli jäljed), mida nimetatakse kolmandaks kambriks. Kolmanda vatsakese põhja all on hüpotalamuse piirkond, mis on kahepoolsete ühenduste kaudu tihedalt seotud hüpofüüsi (endokriinne näärme) ja moodustab neuroendokriinsüsteemi (joonis 38).

Igal poolkeral on optiline tuberkuloos (talamus). Mõlemad visuaalsed küngad on omavahel omavahel seotud halliga. Hallis läbib tee mõlema visuaalse künga tuumade vahelised teed.

Visuaalne küngas koosneb kolmest peamisest tuumast: eesmine, sisemine ja välimine.

Välise ja sisemise südamiku vahelise kontakti piirkonnas on keskosa või Lewise keha.

Histoloogiliselt koosnevad optilise mäe tuumad ganglionsetest multipolaarsetest rakkudest. Välise südamiku rakkudes on kromatofiilide terad. Ülaltoodust kaetakse optilise tuberkulli müeliinikiud. Optilise mäe tuumad on laialdaselt seotud ajukoorega ja subkortikaalsete struktuuridega. Visuaalsele

1 Pavlov I.P. Polü. kogutud cit. - M., NSVL Teaduste Akadeemia kirjastus, 1951. - T. 3. - P.405.

sobivad ka närvirakud alumistest lõikudest, keskelt, tagumisest ja seljaajust; vastupidi, vastupidised närvirajad lähevad ka visuaalsest mäestikust nendesse lõikudesse.

Närvikiudud, mis sobivad visuaalseteks suundumusteks, kannavad erinevate tundlikkusega impulsse. Niisiis lähenevad optilise tuberkulli välisküljele sisemise (mediaalse) silmuse kiud, samuti tserebrospinaalse tee kiud, trigeminaalse närvi sensoorne rada, vaguse kiud ja blokeerivad närvid. Optilise mäe tuumad on omavahel ühendatud ka paljude keskjoonte jaotustega. Seega on kõikide tundlikkuse liikide teede lõpud koondunud visuaalsetesse küngadesse.

Hüpofüüsi ja hüpotalamuse suhe (Mulleri poolt)

1 - paraventrikulaarne tuum; 2 - Lewise keha; 3 - hall knoll; 4 - hüpofüüsi; 5 - su-prooptiline tuum; 6 - talamus

Visuaalsete küngaste lähedal on spetsiaalsed vormid - väändunud kehad. Igal poolkeral eristatakse sisemisi ja väliseid liigeseid. Võltsitud kehades lõpevad kuulmisraja visuaalse ja teise neuroni esimesed sensoorsed neuronid, kusjuures kuulmisraja läheneb sisemisele ja visuaalne tee välisele kraniaalsele kehale. Väntvõllis on hallid ained, mis moodustavad nende kehade tuuma.

Visuaalse künka taga (mõnevõrra madalam) on eriline moodustumine - epifüüsi (endokriinne näär). Uuringud on näidanud, et käbinäärme erakordne roll organismi kõige olulisemate funktsioonide haldamisel on. Teiste endokriinsete näärmete aktiivsuse reguleerimisse kaasatud hormoon-aktiivsed ained eraldati neeluhaigusest. Eeldatakse, et epifüüsi toimib organina, mis võimaldab organismil liikuda ja kohaneda päevase ja öise muutusega. Selle hormoon mõjutab rida keha süsteeme, sealhulgas seksuaalset tsüklit. Hambakirurgia tegevuse rõhumine lastel viib enneaegse seksuaalse arengu poole. Närvisüsteemi närvi funktsiooni on sageli täheldatud kesknärvisüsteemi orgaaniliste kahjustustega lastel.

Hüpotalamuse (hüpotalamuse) paikneb optilise tuberkuloosi all ja on kolmanda vatsakese põhjas. Siin eristub hall hall, mille ülemine osa on allapoole. Hall knoll moodustub õhukesest hallist plaadist; järk-järgult õhemaks muutumas, läheb see lehtrisse, mille lõpus on alumine ajuosa - hüpofüüsi. Halli knolli taga on kaks poolringikujulist kooslust - mastoidkehad, mis on seotud lõhnasüsteemiga. Halli löögi ees on optiline chiasm (chiasm). Hüpotalamuses eristuvad ka mitmed tuumad. Hariliku mugula tuumad on moodustatud väikeste ümmarguste ja polügonaalsete bipolaarsete rakkude poolt. Visuaalse juhtme kohal on ülaloptiline tuum, mis asub ülalpool kolmanda vatsakese seinas, paraventrikulaarne tuum (joonis 38). Hüpofüüsi, mis on endokriinne näär, on strukturaalselt jaotatud kolmeks osaks - ees, keskel ja tagant. Histoloogiliselt on tagaosas neurogliumi struktuur, ülejäänud kaks sisaldavad hormoonide rakke, mis eritavad hormone. Hüpotalamuse tuumad, eriti hall mägi, mis innustavad hüpofüüsi, omandavad vegetatiivsete funktsioonide subkortikaalsete regulaatorite väärtuse.

Embrüoloogiliste andmete põhjal jaguneb esmaseks peaajus edasiseks arenguks kaheks - lõplik ja interstitsiaalne. Seega on ajukoor, subortex ja interstitsiaalne aju oma tegevuses tihedalt seotud. Kõik need kooslused täidavad väga keerulisi väliskeskkonnaga kohanemise funktsioone (kohanemine). Selles juhtiv roll kuulub ajukooresse ja subkortikaalsesse struktuuri. K.M. Bykov, interstitsiaalse aju ja teiste ajuosade aktiivsus, mis asub keskmise aju kohal, on muuta ja kombineerida reflekse, luua uusi refleksi aktiivsuse vorme.

Interstitsiaalse aju keeruline struktuur, arvukad kahepoolsed suhted närvisüsteemi erinevate osadega tagavad selle osalemise mitmesugustes ja keerulistes funktsioonides, mille eesmärk on reguleerida keha aktiivsust ja tasakaalustada keha pidevalt muutuvas väliskeskkonnas aju poolkera üldise kontrolli all.

Aju subkortikaalsed osad (subortical)

Aju subkortikaalsed piirkonnad hõlmavad optilist tuberkuloosi, aju põhjas olevat tuuma tuuma tuuma (caudate tuum, lentikulaarne tuum, mis koosneb kestast, lateraalsetest ja mediaalsetest kahvatest pallidest); aju valge aine (pool-ovaalne keskus) ja sisemine kapsel, samuti hüpotalamus. Patoloogilised protsessid (verejooks, isheemia, kasvajad jne) tekivad sageli üheski loetletud loetletud üksuses, kuid ainult ühe neist (täielik või osaline) kaasamine on võimalik.

Thalamus (visuaalne lööve). Afferentsete süsteemide oluline subkortikaalne osakond; see katkestab igasuguse tundlikkuse teed. Kõigi analüsaatorite kortikaalsete osade tagasiside on ka talamusega. Afferentsed ja efferentsed süsteemid tagavad vastasmõju ajukoorega. Talamus koosneb mitmest tuumast (kokku umbes 150), mis on rühmitatud erineva struktuuri ja funktsiooniga rühmadesse (tuumade eesmised, keskmised, ventraalsed ja tagumised rühmad).

Seega on talamuses võimalik eristada tuumade kolme peamist funktsionaalset rühma.

1. Spetsiifiliste või releeta talaamiliste tuumade kompleks, mille kaudu viiakse läbi teatud modaalsusega afferentsed impulsid. Nendeks tuumadeks on anterior-dorsal ja anteroventral tuumad, ventraalsete tuumade rühm, lateraalsed ja mediaalsed geenikehad ning frenulum.
2. Mittespetsiifilised talaamilised tuumad ei ole seotud ühegi konkreetse mooduse afferentsete impulsside läbiviimisega. Tuumade neuronaalsed ühendused projitseeritakse suure poolkera ajukoores difuussemalt kui spetsiifiliste tuumade ühendused. Mittespetsiifilised tuumad on: keskjoone tuum ja sellega külgnevad struktuurid (kesk-, alam- ja keskmediaalne keskne tuum); ventraalse tuuma mediaalne osa, eesmise tuuma mediaalne osa, intra-lamellaarsed tuumad (paratsentraalne, külgmine tsentraalne, para-faskulaarne ja tsentraalne keskjooneline tuum); tuumad, mis asuvad paralamiiniosas (dorsaalne mediaalne tuum, eesmine ventraalne tuum), samuti talamuse netokompleks,
3. Thalamuse assotsiatiivsed tuumad on need tuumad, mis saavad ärritust teiste talaamiliste tuumade poolt ja kannavad need mõjud ajukoorme assotsieeruvatesse piirkondadesse. Need talamuse struktuurid hõlmavad dorsaalset keskmist tuuma, tuumade külgnevat rühma, talamuse padja.

Talamusel on palju ühendusi teiste ajuosadega. Kortikaalsed talaagilised sidemed moodustavad talamuse nn. Talamuse esijalka moodustavad kiud, mis ühendavad talamuse eesmise ajukoorega. Ülemiste või keskmiste jalgade kaudu on talamuse tee äärest-parietaalsest piirkonnast. Talamuse tagajalg on moodustatud kiududest, mis ulatuvad padjalt ja väliselt väntud korpuselt väljale 17, samuti aja-talamuse kimp, mis ühendab padja ajalise okcipitaalse piirkonna koorega. Alumine sisemine jalg koosneb kiududest, mis ühendavad ajalise piirkonna koorega talamuse. Hüpotalamuse tuum (lyuisovo keha) kuulub dienkefalooni subtalaamilisse piirkonda. See koosneb sama tüüpi multipolaarsetest rakkudest. Foralametsad ja määramata tsoon (zona incetta) kuuluvad ka subtalamilistesse piirkondadesse. Trooja väli H 1 asub talamuse all ja hõlmab kiudusid, mis ühendavad hüpotalamuse striatumiga - fasciculis thalami. Taime väljal H1 on määramata tsoon, mis liigub vatsakese periventrikulaarsesse tsooni. Piiramatu tsooni all on Trout H 2 või fasciculus lenticularis, mis ühendab kahvatu palli hüpotalamuse tuumaga ja hüpotalamuse periventrikulaarsete tuumadega.

Hüpotalamuse (hüpotalamuse) hulka kuulub jootetoru, epiteelne adhesioon ja epifüüsi. In trigonum habenulae asub gangl, habenulae, kus eristatakse kahte tuuma: sisemine, mis koosneb väikestest rakkudest ja välimine, milles domineerivad suured rakud.

Moundi kahjustused põhjustavad peamiselt nahka ja sügavat tundlikkust. Igasuguse tundlikkusega on hemianesteesia (või hüpesteesia): valulik, termiline, liigeseline ja lihaseline ja kombatav, rohkem distaalsetes jäsemetes. Hemihüpesteesiat kombineeritakse sageli hüperpaatiaga. Talamuse kahjustusi (eriti selle mediaalseid osi) võib kaasa tuua tugev valu - hemodialgia (pakendi valulik tunne, põletamine) ja mitmesugused vegetatiivsed nahahaigused.

Liigeste ja lihasmeelte tõsine rikkumine, samuti ajukahjustuste ühendamine, põhjustab ataksia ilmumist, mis on tavaliselt segatüüpi (sensoorne ja väikeaju).

Visuaalse analüsaatori subkortikaalsete osade (külgmised liigendkehad, talaamiline padi) lüüasaamise tagajärg selgitab hemianopsia esinemist - visuaalsete väljade vastaspoole kadu.

Talamuse lüüasaamisega võib selle seoste rikkumine striopallidari süsteemiga ja ajukoorme ekstrapüramidaalsete väljadega (peamiselt rindkere) põhjustada liikumishäirete ilmnemist, eriti keerulist hüperkineesi - koreetilist athetoosi. Eriline ekstrapüramidaalne häire on koht, kus harja asub; see on painutatud randmeliigese külge, näidatud ulnare poolel ja sõrmed on painutatud ja kokku surutud (talaamiline käsi või „sünnitusarst”). Talamuse funktsioonid on tihedalt seotud emotsionaalse sfääriga, seega, kui see on kahjustatud, võib tekkida vägivaldne naer, nutt ja muud emotsionaalsed häired. Sageli on poolhaavanditega täheldatud näo lihaste pareessiooni, mis on põletikule vastupidisel küljel, mis on täheldatud tellimuse liikumiste ajal (näolihaste näoparsees). Kõige püsivamad talamuse hemisindroomid hõlmavad hemianesteesiat koos hüperpaatiaga, hemianopsiaga, hemiateksiaga.

Dejerine-Russi tapamündroom: hemianesteesia, tundlik hemi-ataksia, homonüümne hemianopsia, hemalgia, talamuse käsi, vegetatiivsed-troofilised häired vastaspoolel, vägivaldne naer ja nutt.