Ajukoor

1. Seadme ja tegevuse omadused 2. Struktuur 3. Vertikaalne korraldus 4. Horisontaalne organisatsioon 5. Kohaliku asukoha lokaliseerimine

Aju substraat koosneb ainetest - valge ja hall. Viimane koosneb neurotsüütidest, müeliinivabadest kiududest ja gliiarakkudest; see paikneb mõnedes sügava aju struktuuri osades, aju poolkera (nagu ka väikeaju) ajukoor moodustub sellest ainest.

Iga ajupoolkera on jagatud viieks segmendid, millest neli (eesmise, parietaal- Occipital ja ajaline) külgnevad vastava luud ajusiseses ruumis ning oon (saarekeste) paikneb sügaval kaevu mis eraldab frontaal- ja oimusagarat.

Aju koore paksus on 1,5–4,5 mm, selle pind suureneb vagude olemasolu tõttu; see on ühendatud kesknärvisüsteemi teiste osadega, tänu neuronite juhtimisele.

Poolkerad ulatuvad umbes 80% aju kogumassist. Nad reguleerivad kõrgemaid vaimseid funktsioone, samas kui aju vars - madalamad, mis on seotud siseorganite aktiivsusega.

Poolkerakujulisel pinnal eristatakse kolme peamist ala:

• kumer ülemine külg, mis on kraniaalhoone sisepinna kõrval;
• alumine, kraniaalse aluse sisepinnal asuvad eesmised ja keskmised osad ning ajujooksupiirkonna tagumine osa;
• mediaal, mis asub aju pikisuunas.

Seadme ja tegevuse omadused

Ajukoor on jagatud nelja liiki:

• iidne - võtab veidi rohkem kui 0,5% kogu poolkera pinnast;
• vana - 2,2%;
• uus - üle 95%;
• keskmine on umbes 1,5%.

Inimese ajukoor, vastandina imetajate omale, vastutab ka siseorganite koordineeritud töö eest. Sellist nähtust, kus koore suureneb organismi kogu funktsionaalse aktiivsuse rakendamisel, nimetatakse funktsioonide kortikalisatsiooniks.

Kooriku üheks tunnuseks on selle elektriline aktiivsus, mis toimub spontaanselt. Selles osakonnas paiknevatel närvirakkudel on teatud rütmiline aktiivsus, mis peegeldab biokeemilisi, biofüüsikalisi protsesse. Aktiivsus on muutuva amplituudiga ja sagedus (alfa-, beeta-, delta-, teetarütmi), mis sõltub paljudest teguritest mõju (meditatsioon, unefaasi kogemusi stress, juuresolekul krambid, kasvajad).

Struktuur

Ajukoor on mitmekihiline vorm: igal kihil on oma spetsiifiline neurotsüütide koostis, spetsiifiline orientatsioon, protsesside asukoht.

Neuronite süstemaatilist asendit ajukoores nimetatakse "tsütoarhitektuuriks", mis on paigutatud teatud kiudude järjekorras - "myeloarchitecture".

Peaaju koor koosneb kuuest tsütoarhitektonilisest kihist.

1. Pindmolekulaarne, milles närvirakud ei ole väga suured. Nende protsessid asuvad iseenesest ja nad ei ulatu kaugemale.
2. Välimine graanul on moodustatud püramiidi ja stellate neurotsüütidest. Selle kihi väljalõiked ja järgmisele.
3. Püramiidne koosneb püramiidrakkudest. Nende aksonid on suunatud allapoole, kus assotsieeruvad kiud lõpevad või moodustuvad ja dendriidid tõusevad ülespoole, teise kihi suunas.
4. Sisemine graanul moodustub stellate rakkudest ja väikestest püramiidrakkudest. Dendriidid lähevad esimesse kihti, külgmised protsessid on nende kihi sees. Axonid tõmmatakse ülemistesse kihtidesse või valgesse ainesse.
5. Ganglionic, mille moodustavad suured püramiidrakud. Siin on koore suurimad neurotsüüdid. Dendriidid suunatakse esimesele kihile või jagatakse nende enda peale. Aksonid tekivad ajukoorest ja hakkavad olema kiud, mis ühendavad kesknärvisüsteemi erinevaid osi ja struktuure üksteisega.
6. Multiforme - koosneb erinevatest rakkudest. Dendriidid lähevad molekulaarsesse kihti (mõned ainult kuni neljanda või viienda kihini). Axonid saadetakse ülemistele kihtidele või jäetakse ajukoored assotsieeruvateks kiududeks.

Ajukoor on jagatud aladeks - nn horisontaalne organisatsioon. Kokku on 11 ja need sisaldavad 52 välja, millest igaühel on oma järjekorranumber.

Vertikaalne organisatsioon

Samuti on olemas vertikaalne eraldumine - neuronite veergudeks. Sel juhul kombineeritakse väikesed veerud makro veergudeks, mida nimetatakse funktsionaalseks mooduliks. Selliste süsteemide keskmes on stellate rakud - nende aksonid, samuti nende horisontaalsed ühendused püramidaalsete neurotsüütide külgmiste aksonitega. Kõik vertikaalsete veergude närvirakud reageerivad afferentsele impulsile samal viisil ja koos saadavad efferentse signaali. Ergastamine horisontaalses suunas on tingitud ühest kolonnist teise liikuvate põikikiudude aktiivsusele.

Esmakordselt avastati 1943. aastal üksused, mis ühendavad erinevate kihtide neuronid vertikaalselt. Lorente de No - kasutades histoloogiat. Seejärel kinnitati seda, kasutades V. Mountcastle'i elektrofüsioloogilisi meetodeid loomadel.

Ajukoore areng sünnieelse arengu alguses algab varakult: juba 8 nädala pärast ilmub emakasse kortikaalne plaat. Esiteks, alumine kiht on diferentseeritud ja kuue kuu pärast on tulevase lapse kõik väljad täiskasvanud. Kooriku tsütoarhitektonilised iseärasused on täielikult moodustunud 7-aastaselt, kuid neurotsüütide kehad suurenevad isegi kuni 18. Kooriku moodustamiseks on vajalik neuronite tekkimise koordineeritud liikumine ja jagunemine. On kindlaks tehtud, et see protsess mõjutab spetsiaalset geeni.

Horisontaalne organisatsioon

On tavaline, et ajukoorete tsoonid jagatakse:

• assotsiatiivne;
• sensoorne (tundlik);
• mootor.

Lokaalsete alade ja nende funktsionaalsete tunnuste uurimisel kasutasid teadlased mitmesuguseid meetodeid: keemiline või füüsiline stimulatsioon, ajupiirkondade osaline eemaldamine, konditsioneeritud reflekside arendamine, aju biovoolude registreerimine.

Tundlik

Need alad moodustavad umbes 20% koorest. Selliste tsoonide lüüasaamine toob kaasa tundlikkuse rikkumise (nägemise, kuulmise, lõhna jne). Tsooni pindala sõltub närvirakkude arvust, mis tajuvad teatud retseptorite impulssi: mida rohkem, seda suurem on tundlikkus. Jaotage tsoonid:

• somatosensoorne (vastutab naha, propriotseptiivse, autonoomse tundlikkuse eest) - see paikneb parietaalses sääres (postentriline gyrus);
• visuaalne, kahepoolne kahjustus, mis viib täieliku pimeduseni - on okulaarse lobe;
• kuuldav (paikneb ajalises lõunas);
• maitse, mis asub parietaalses sääres (lokaliseerimine - post-keskne gyrus);
• lõhn, mille kahepoolne rikkumine viib lõhna kadumiseni (asub hipokampuse gyruses).

Kuulmisruumi häirimine ei põhjusta kurtust, kuid ilmnevad teised sümptomid. Näiteks ei ole võimalik eristada lühikesi helisid, majapidamismüra tunnet (astmed, voolav vesi jne), säilitades samal ajal erinevuse helikõrguses, kestuses, ajastuses. Samuti võib esineda amusia, mis seisneb võimetuses tunnustada, mängida meloodiaid ja eristada neid omavahel. Muusikat võib kaasata ka ebameeldivaid tundeid.

Parempoolse poolkera poolt tajutakse aeroossete kiudude läbivaid impulsse paremal pool ja vasakul pool vasakul poolel (vasakpoolse poolkera kahjustus põhjustab tundlikkuse häire paremal ja vastupidi). See on tingitud asjaolust, et iga postentriline gyrus on seotud keha vastupidise osaga.

Motiiv

Mootori alad, mille ärritus põhjustab lihaste liikumist, paiknevad eesmise lõhe keskosas. Mootori tsoonid suhtlevad sensoorsusega.

Mootori liikumisteed (ja osaliselt seljaajus) moodustavad ristmiku üleminekuga vastasküljele. See toob kaasa asjaolu, et vasakpoolsel poolkeral tekkiv ärritus siseneb keha paremale poolele ja vastupidi. Seetõttu viib ühe poolkera koore piirkonna lüüasaamine keha teisel poolel olevate lihaste motoorse funktsiooni rikkumisele.

Mootori- ja sensoorsed piirkonnad, mis asuvad keskserva piirkonnas, ühendatakse üheks vormiks - sensorimotoriks.

Neurology ja neuropsühholoogia on kogunenud palju informatsiooni selle kohta, kuidas võita nendes valdkondades mitte ainult viib elementaarne liikumise häired (halvatus, parees, treemor), vaid ka rikkumise vabatahtliku liikumise ja tegevuse objektid - apraksiat. Kui nad ilmuvad, võivad kirjadel liikumised katkestada, ilmnevad ruumiliste kujutiste häired ja ilmuvad kontrollimatud mustrilised liikumised.

Assotsiatsiooniline

Need tsoonid vastutavad sissetuleva sensoorse informatsiooni sidumise eest varem vastuvõetud ja mälus talletatud tundlike andmetega. Lisaks võimaldavad nad omavahel võrrelda erinevaid retseptoreid. Vastus signaalile moodustub assotsiatiivses tsoonis ja edastatakse mootori tsoonile. Seega vastutab iga assotsiatsiooniala mälu, õppimise ja mõtlemise protsesside eest. Suured assotsiatiivsed tsoonid asuvad vastavate funktsionaalselt sensoorsete tsoonide kõrval. Näiteks teatud assotsiatsioonilist visuaalset funktsiooni juhib visuaalne assotsiatiivne tsoon, mis asub sensoorset visuaalset ala lähedal.

Aju mustrite loomist, selle kohalike häirete analüüsi ja selle tegevuse kontrollimist teostab neuropsühholoogia teadus, mis asub neurobioloogia, psühholoogia, psühhiaatria ja arvutiteaduse ristumiskohas.

Lokalisatsiooni funktsioonid väljade järgi

Ajukoor on plastik, mis mõjutab ühe osakonna funktsioonide üleminekut, kui see on rikutud, teise. See on tingitud asjaolust, et ajukoores olevate analüsaatorite südamik on kõrgeim aktiivsus ja perifeeria, mis vastutab analüüsi ja sünteesi protsesside eest primitiivses vormis. Analüsaatorite südamike vahel on elemendid, mis kuuluvad erinevatesse analüsaatoritesse. Kui kahjustus puudutab südamikku, hakkavad perifeersed komponendid oma tegevusele reageerima.

Seega on ajukoores olevate funktsioonide lokaliseerimine suhteline mõiste, kuna puudub kindel piir. Tsütoarhitektuur eeldab siiski 52 välja olemasolu, mis suhtlevad üksteisega teede läbiviimisel:

• assotsiatiivne (seda tüüpi närvikiud vastutab ajukoorme aktiivsuse eest ühe poolkera piirkonnas);
• commissural (nad ühendavad mõlema poolkera sümmeetrilised piirkonnad);
• projektsioon (aitab kaasa ajukoorme, subkortikaalsete struktuuride kommunikatsioonile teiste organitega).

Ajukoor

Ajukoor on inimeste ja teiste imetajate liikide aju närvikoe välimine kiht. Aju-koore pikisuunaline pilu (lat. Fissura longitudinalis) on jagatud kaheks suureks osaks, mida nimetatakse aju või poolkera poolkaldadeks - paremale ja vasakule. Mõlemad poolkerad on ühendatud allpool korpuse kõhuga (lat. Corpus callosum). Ajukoorel on ajus oluline roll, mis täidab selliseid funktsioone nagu mälu, tähelepanu, taju, mõtlemine, kõne ja teadvus.

Suurtes imetajates kogutakse ajukooret mesentery-sse, andes selle pinda suure koguse kolju samas mahus. Rippmeid nimetatakse gyriiks ja nende vahel asuvad korid ja sügavamad praod.

Koorme välimine kiht on esile tõstetud lilla värviga.

Kaks kolmandikku inimese ajust on peidetud vagudesse ja pragudesse.

Aju koore paksus on 2 kuni 4 mm.

Kooret moodustavad hallained, mis koosnevad peamiselt rakukehadest, peamiselt astrotsüütidest ja kapillaaridest. Seega, isegi visuaalselt, on koekud erinevad valgest ainest, mis on sügavam ja koosneb peamiselt valgetest müeliinikiududest - neuronaalsetest aksonitest.

Kooriku välispinnal, nn neokortexil (lat. Neocortex), mis on imetajate kõige arenenumalt noorem osa, on kuni kuus rakulist kihti. Erinevate kihtide neuroonid on omavahel ühendatud kortikaalsetes minikolonnides. Kooriku erinevad piirkonnad, mida tuntakse Brodmanni väljadena, erinevad tsütoarhitektuuri (histoloogilise struktuuri) ja funktsionaalse rolli poolest tundlikkuses, mõtlemises, teadvuses ja tunnetuses.

Golgi meetodiga värvitud ajukoorme neuronid

Areng

Ajukoor areneb embrüonaalsest ektodermist, nimelt närviplaadi eest. Närviplaat kollaps ja moodustab närvitoru. Neuraaltoru sees olevast süvendist tekib vatsakeste süsteem ja selle seinte epiteelirakud - neuronid ja glia. Närviplaadi esiküljelt moodustuvad aju eesjoon, aju poolkera ja seejärel ajukoor.

Närvisüsteemi neuronite kasvav tsoon, nn S-tsoon, paikneb aju ventrikulaarse süsteemi kõrval. See tsoon sisaldab eellasrakke, mis hiljem diferentseerumisprotsessis muutuvad gliiarakkudeks ja neuroniteks. Geenikiud, mis on moodustunud eellasrakkude esimestesse osadesse, radiaalselt orienteeritud, katavad ajukoore paksuse ventrikulaarsest tsoonist pia mater (Latin Pia mater) ja moodustavad “rööpad”, et neuronid migreeruksid ventrikulaarsest tsoonist väljapoole. Need tütarnärvi rakud muutuvad ajukoore püramiidrakkudeks. Arenguprotsess on ajaliselt selgelt reguleeritud ja juhindub sadadest geenidest ja energia reguleerimise mehhanismidest. Arenguprotsessis moodustub ka kooriku kihiline struktuur.

Maapinna areng nädalate 26 ja 39 vahel (inimembrüo)

Rakukihid

Igal rakukihil on iseloomulik närvirakkude tihedus ja ühendused teiste saitidega. Korgi erinevate osade ja kaudsete ühenduste vahel on otsesidemed, näiteks läbi talamuse. Kortikaalse dissektsiooni üheks tüüpiliseks mustriks on Jennari ribad esmase visuaalse ajukoores. See on visuaalselt valgem kui koel, mis on nähtav palja silmaga spoontorude (lat. Sulcus calcarinus) põhjas okulaarpiirkonnas (lat. Lobus occipitalis). Jennari riba koosneb aksonitest, mis kannavad visuaalset teavet talamusest visuaalse ajukoore neljandale kihile.

Rakkude kolonnide ja nende aksonite värvus lubas kahekümnenda sajandi alguses neuroanatomeid. üksikasjalikult kirjeldada eri liikide koorikukihi struktuuri. Pärast Corbinian Brodmanni (1909) tööd rühmitati ajukoores olevad neuronid kuueks põhikihiks - välimisest, pia mater kõrval; sisemine piirnev valge aine:

1. I kiht, molekulaarne kiht, sisaldab mitmeid erinevaid neuroneid ja koosneb peamiselt püramiidsete neuronite ja horisontaalselt orienteeritud aksonite vertikaalselt (apikaalselt) orienteeritud dendriitidest ja glialrakkudest. Arengu ajal paiknevad selles kihis Kahal-Retzius rakud ja subpiaalsed rakud (rakud, mis on vahetult pia materiumi all), samuti leidub siin mõnikord spikilisi astrotsüüte, dendriitide kimpusid peetakse oluliseks vastastikuseks sideks ("tagasiside") ajukoores ja osalevad assotsiatiivse õppimise ja tähelepanu funktsioonides.
2. II kiht, välimine granuleeritud kiht sisaldab väikesed püramiidsed neuronid ja arvukad stellate neuronid (mille dendriidid ulatuvad raku keha erinevatest külgedest, moodustades tähe kuju).
3. III kiht, välimine püramiidne kiht, sisaldab valdavalt väikeseid ja keskmise suurusega püramiidseid ja mittepüramiidseid neuroneid, mis on vertikaalselt orienteeritud intrakortikaalsed (need on ajukoores). Rakkude kihid I kuni III on intraklavikulaarsete afferentide peamised sihtmärgid ja III kiht on kortikoskoopiliste ühenduste peamine allikas.
4. IV kiht, sisemine granuleeritud kiht, sisaldab mitmesuguseid püramiidi ja stellate neuroneid ja toimib talamokortikaalse (talamusest ajukoorele) peamise sihtmärgina.
5. Kiht V, sisemine püramiidne kiht, sisaldab suuri püramiidseid neuroneid, mille aksonid lahkuvad leetritest ja lähevad subkortikaalsetesse struktuuridesse (nagu basaalganglionid. Primaarses motoorses ajukoores sisaldab see kiht Betz-rakke, mille aksonid läbivad sisemist kapslit, aju tüve ja seljaaju ning moodustavad kortikospinaalse tee, mis kontrollib vabatahtlikke liikumisi.
6. Kiht VI, polümorfne või mitmekihiline kiht, sisaldab vähe püramiidseid neuroneid ja paljusid polümorfseid neuroneid; selle kihi efferentkiud lähevad talamusse, luues talamuse ja ajukoorme vahel vastupidise (vastastikuse) seose.

Aju välispind, millele piirkonnad on tähistatud, varustatakse peaaju arteritega. Krunt on tähistatud sinisega, mis vastab eesmise peaaju arterile. Tagumine peaaju arter on tähistatud kollase värviga.

Koorikaalseid kihte ei salvestata ainult ükshaaval. Seal on iseloomulikud seosed erinevate kihtide ja rakutüüpide vahel, mis läbivad kogu kooriku paksust. Kooriku põhiline funktsionaalne üksus on kortikaalne minikolon (vertikaalne kolonni ajukoores, mis läbib selle kihte. Minikoloon sisaldab 80 kuni 120 neuroni kõigis aju piirkondades, välja arvatud primaatide esmane visuaalne ajukoor).

Kooriku piirkondi, kus ei ole neljandat (sisemist graanulit) kihti, nimetatakse agranulaarseks, kusjuures algne granulaarne kiht on düsgranulaarne. Teabe töötlemise kiirus igas kihis on erinev. Nii II ja III - aeglane, sagedusega (2 Hz), samas kui kihi V võnkesageduses on see palju kiirem - 10-15 Hz.

Barki tsoonid

Anatoomiliselt võib ajukooreks jagada neljaks osaks, mille nimed vastavad kolju luude nimedele, mis hõlmavad:

• Esiosa (aju), (lat. Lobus frontalis)
• Ajaline lõhe (lat. Lobus temporalis)
• Parietaalne lobe (lat. Lobus parietalis)
• Okcipitaalne lobe (lat. Lobus occipitalis)

Arvestades laminaarse (kihilise) struktuuri omadusi, jagatakse ajukooreks neokortex ja alocortex:

• Neocortex (lat. Neocortex, muud nimetused - isokortex, lat. Isocortex ja neopallium, lat. Neopallium) - kuuest rakukihist koosnev küpse ajukoorme osa. Neokortikaalsete proovitükkide näideteks on Brodmani väli 4, mida tuntakse ka primaarse motoorsena, esmase visuaalse ajukoorena või Brodmanni välja 17 all. Neocortex on jagatud kahte tüüpi: isokortex (tõeline neokortex, mille proovid võetakse arvesse ainult Brodmani väljadel 24, 25 ja 32) ja pro-cortex, mida esindab eelkõige Brodmanni väli 24, Brodmanni väli 25 ja Brodmanni väli 32
• Alocortex (lat. Allocortex) - osa koorest, milles on vähem kui kuus rakukihi, on samuti jagatud kaheks osaks: paleokortex (lat. Paleocortex), millel on kolmekihiline, archicortex (lat. Archicortex) nelja või viie, ja külgnev perialokortex (lat. periallokortex). Selliste kihtide kaupa paiknevate kohtade näited on lõhnakoor: kaarjas gyrus (lat. Gyrus fornicatus), millel on konks (lat. Uncus), hipokampus (lat. Hippocampus) ja selle lähedased struktuurid.

Samuti on olemas „üleminek“ (alocortexi ja neokortexi) vahel, mida nimetatakse paralümbiks, kus rakkude kihid 2,3 ja 4 ühinevad. See tsoon sisaldab pro-cortexi (neokortexist) ja perialokortexit (aloksortexist).

Ajukoor. (vastavalt Poirier fr. Poirierile.). Livooruch - rakurühmad, parempoolsed kiud.

Paul Brodman

Erinevate funktsioonide täitmisel osalevad koore erinevad piirkonnad. Seda erinevust saab näha ja kindlaks määrata mitmel viisil - teatud piirkondades esineva koosmõjuga, elektrilise aktiivsuse mustrite võrdlemisega, kasutades neuropiltimise tehnikaid, uurides raku struktuuri. Nende erinevuste põhjal klassifitseerivad teadlased ajukoore piirkonnad.

Viimase sajandi jooksul on kõige tuntum ja tsütotoksiline klassifikatsioon, mille Saksa teadlane Corbinian Brodmann lõi 1905-1909. Ta jagas ajukooret 51 neuroonile, mis põhinesid neuronite tsütoarhitektuuril, mida ta ajukoores õppis, värvides rakke vastavalt Nissl'ile. Brodmann avaldas 1909. aastal inimeste, ahvide ja teiste liikide ajukoore piirkondade kaardid.

Brodmani väljad arutatakse, arutatakse, rafineeritakse ja nimetatakse ümber peaaegu sajandi jooksul ning need on endiselt inimese peaaju koore tsütoarhitektonilise korralduse kõige levinumad ja sageli mainitud struktuurid.

Paljud Brodmanni väljad, mis olid algselt määratletud ainult nende neuronaalse organisatsiooni poolt, olid hiljem seotud erinevate kortikaalsete funktsioonidega. Näiteks väljad 3, 1 2 - primaarne somatosensoorne ajukoor; väli 4 on peamine mootori ajukoor; Väli 17 on peamine visuaalne ajukoor ja väljad 41 ja 42 korreleeruvad enamasti esmase kuulmismahuga. Kõrgemate närvisüsteemi protsesside vastavuse kindlaksmääramine ajukoorme piirkondadele ja sidumine spetsiifiliste Brodmanni väljadega viiakse läbi neurofüsioloogiliste uuringute, funktsionaalse magnetresonantstomograafia ja muude tehnikate abil (nagu seda tehti näiteks Brodman 44 ja 45). Kuid funktsionaalse visualiseerimise abil on võimalik tuvastada ainult aju protsesside aktiveerimise lokaliseerimist Brodmanni väljadel. Ja nende piiride täpseks määramiseks igas ajus on vaja histoloogilist uurimist.

Mõned Brodmani olulised väljad. Kus: primaarne somatosensoorne ajukoor - primaarne somatosensoorne koor Esmane motoorne ajukoor - primaarne mootori ajukoor; Wernicke piirkond - Wernicke piirkond; Esmane visuaalne ala - esmane visuaalne ala; Esmane kuulmiskoor - esmane kuulmiskoor; Broca piirkond - Broca piirkond.

Koore paksus

Suure aju suurusega imetajatel (absoluutarvudes ja mitte ainult keha suuruse suhtes) on südamik tavaliselt enamasti leetrite paksusega. Vahemik ei ole siiski väga suur. Väikeste imetajate, näiteks kruvide neokortexi paksus on umbes 0,5 mm; suurimad aju liigid, nagu inimesed ja vaalalised, on 2,3–2,8 mm paksused. Aju massi ja koore paksuse vahel on ligikaudu logaritmiline suhe.

Aju magnetresonantstomograafia (MRI) võimaldab mõõta ajukoore ja poroskoopia paksust keha suuruse suhtes. Erinevate sektsioonide paksus on varieeruv, kuid üldiselt on aju sensoorne (tundlik) ala õhem kui mootor (mootor). Üks uuring näitas koore paksuse sõltuvust intelligentsuse tasemest. Teine uuring näitas migreeni põdevate inimeste koorekihi suurt paksust. Tõsi, muud uuringud näitavad sellise ühenduse puudumist.

Ajusid, sooni ja lõhesid

Need kolm elementi - ajusid, sooni ja pragusid - loovad koos inimese ja teiste imetajate aju suure pindala. Inimese aju vaadates on täheldatav, et kaks kolmandikku pinnast on pesades peidetud. Nii sooned kui ka lüngad on ajukoores õõnsused, kuid nende suurus on erinev. Vagu on madal soone, mis ümbritseb konvolsioone. Pilu on peamine soon, mis jagab aju osadeks, samuti kaheks poolkeraks, näiteks mediaalne pikisuunaline pilu. See eristamine ei ole siiski alati selge. Näiteks külgmine soon, mida tuntakse ka kui külgsuunaline lõhenemine, ning „Silvius-udus“ ja „keskne udus“, mida tuntakse ka kui kesklõhest ja Rolandi soonest.

See on väga oluline tingimustes, kus aju suurus on piiratud kolju sisemise suurusega. Aju-koore pinna suurenemine konvoluutide ja vagude süsteemi abil suurendab nende rakkude arvu, mis on seotud selliste funktsioonide täitmisega nagu mälu, tähelepanu, taju, mõtlemine, kõne ja teadvus aju poolt.

Verevarustus

Arteriaalse verega varustamine ajusse ja ajukooresse toimub eelkõige kahe arteriaalse basseini kaudu - sisemine unearteri ja selgroolüli. Sisemise unearteri harude lõplik jagunemine oksadeks - eesmised aju- ja keskjoonearterid. Aju madalamates (basaalsetes) piirkondades moodustavad arterid Willise ringi, mille tõttu arteriaalne veri jaotub arteriaalsete vesikondade vahel.

Keskne ajuarteri

Keskne ajuarteri (lat. A. Cerebri meedia) on sisemise unearteri suurim haru. Vereringehäired võivad põhjustada isheemilise insuldi ja keskmise peaaju arteri sündroomi, millel on järgmised sümptomid:

1. Näo ja käe lihaste vastaste kahjustuste halvatus, plegia või parees
2. Näo ja käe lihaste vastassuunaliste kahjustuste sensoorse tundlikkuse kaotus
3. Aju domineeriva poolkera (sageli vasakule) kahjustamine ja Broca afaasia või Wernicke afaasia areng
4. Aju mitte-domineeriva poolkera (sageli paremal) lüüasaamine toob kaasa ühepoolse ruumilise agnosia, millel on kauge külghaigus
5. Südame rünnakud keskse ajuarteri piirkonnas viivad déviation konuguée, kui silmade õpilased liiguvad aju kahjustuse poole.

Eesmine ajuarteri

Eesmine ajuarter on sisemise unearteri väiksem haru. Aju poolkera mediaalse pinna saavutamisel läheb eesmine ajuarteri päikesepiirkonda. See varustab verd poolkerade keskmistesse piirkondadesse parietaalse okcipitaalse sulsi taseme, kõrgema eesmise güüsi ala, parietaalse lõhe ala, samuti orbitaalsete konvolutsioonide madalamate keskmiste piirkondade alad. Tema kaotuse sümptomid:

1. Jalgade või hemipareesi parees, mille peamine kahjustus on teisel pool.
2. Paratsentrilise haru oklusioon põhjustab jala monopareesi, mis sarnaneb perifeersele pareesile. Võib täheldada viivitust või inkontinentsust. Esinevad suukaudsed automaatika refleksid ja haaravad nähtused, patoloogilised suu painutamise refleksid: Rossolimo, Bekhtereva, Zhukovsky. Vaimse seisundi muutused on eesmise lõpu lüüasaamise tõttu: kriitika, mälu, motiveerimata käitumise vähenemine.

Tagumine peaaju arter

Paaritud laev, mis varustab verd aju tagaküljele. Tal on anastomoos keskse ajuarteri juures ja selle kahjustused põhjustavad:

1. Homonüümne (või ülemine kvadrant) hemianopsia (visuaalse välja osa kadumine)
2. Metamorfoopia (objektide ja ruumi suuruse või kuju visuaalse taju rikkumine) ja visuaalne agnosia,
3. Alexia,
4. Sensoorne afaasia,
5. Ajutine (mööduv) amneesia;
6. Toru nägemine,
7. Koore pimedus (säilitades samas valgusreaktsiooni),
8. Prosopagnosia,
9. Disorientatsioon kosmoses
10. Topograafilise mälu kadumine
11. Omandatud achromatopsia - värvi nägemise puudumine
12. Korsakovi sündroom (RAM-i rikkumine)
13. Emotsionaalsed - afektiivsed häired

Laserkiire

Encyclopedia of Economics

Ajukoor

Ajukoor

Neuronite poolt moodustunud ajukoor on kihisine kiht, mis katab aju poolkera. Selle paksus on 1,5 - 4,5 mm, täiskasvanu pindala on 1700 - 2200 cm 2. Müeliinitud kiud, mis moodustavad lõpliku aju valge aine, ühendavad koore ülejäänud mogza osadega. Ligikaudu 95 protsenti poolkerakujulistest pindadest on neokortex või uus koor, mida peetakse viimasteks aju moodustumisteks. Arhiocortexil (vana koorikul) ja paleokortexil (iidne koorik) on primitiivne struktuur, mida iseloomustab fuzzy jagunemine kihtideks (nõrk kihistus).

Kooriku struktuur.

Neokortexi moodustavad kuus rakkude kihti: molekulaarne plaat, välimine granuleeritud plaat, välimine püramiidplaat, sisemine granuleeritud ja püramiidplaat ja mitmevormiline plaat. Iga kihti iseloomustab teatud suuruse ja kujuga närvirakkude olemasolu.

-Esimene kiht on molekulaarne plaat, mille moodustab väike hulk horisontaalselt orienteeritud rakke. Sisaldab aluskihtide püramidaalsete neuronite hargnevat dendriiti.

-Teine kiht on välimine granuleeritud plaat, mis koosneb stellate neuronite ja püramiidrakkude kehadest. See hõlmab ka õhukeste närvikiudude võrgustikku.

-Kolmas kiht - välimine püramiidplaat koosneb püramiidi neuronite kehadest ja protsessidest, mis ei moodusta pikki radasid.

-Neljas kiht - sisemine granuleeritud plaat on moodustatud tihedalt paigutatud stellate neuronitest. Nende kõrval on talamokortikaalsed kiud. See kiht sisaldab müeliinikiudude kimpusid.

-Viies kiht - sisemine püramiidplaat moodustatakse peamiselt suurte Betz-püramiidrakkude poolt.

-Kuues kiht on mitmekordne plaat, mis koosneb suurest hulgast väikestest polümorfsetest rakkudest. See kiht muutub sujuvalt suurte poolkerakeste valgeteks aineteks.

Iga poolkera ajukoor on jagatud neljaks lobeksiks.

Keskne soon algab sisepinnalt, laskub poolkeralt alla ja eraldab eesmise lõhe parietaalist. Külgmine soone pärineb poolkera alumisest pinnast, kaldus ülespoole ja lõpeb ülemise külgpinna keskel. Parietaalne-okulaarne soon, mis paikneb poolkera tagaosas.

Eesmine lõhe

Fassaadil on järgmised konstruktsioonielemendid: eesmine pool, eesmine gyrus, ülemine eesmine gyrus, keskne eesmine gyrus, alumine eesmine gyrus, rehvi osa, kolmnurk ja orbitaalne osa. Eelkeskne gyrus on kõigi mootorite toimingute keskpunkt: elementaarsetest funktsioonidest kuni keerukate komplekssete toiminguteni. Mida rikkam ja diferentseeritum tegevus, seda suurem on selle keskuse hõivatud tsoon. Intellektuaalset tegevust kontrollib külgmised osad. Mediaal- ja orbitaalpinnad vastutavad emotsionaalse käitumise ja vegetatiivse tegevuse eest.

Parietaalne lobe.

Selle sees on post-tsentraalne gyrus, intratemalne sulcus, paratsentraalne lobule, ülemine ja alumine parietaalne lobula, supra marginaalne ja nurk gyrus. Aju somaatiline tundlik ajukoor asub post-keskses gyrus, mis on funktsioonide paigutuse oluline tunnusjooneks somatotopiline dissektsioon.

Ajukoor: struktuuri funktsioonid ja omadused

Ülejäänud parietaalne lobe on assotsiatiivne ajukoor. See vastutab somaatilise tundlikkuse tunnustamise eest ja selle seose eest sensoorse teabe erinevate vormidega.

Occipital lobe.

See on väikseima suurusega ja sisaldab nõrkade ja ergutavate vagudega, cyrusulate gyrus ja kiilukujulist ala. Siin on kortikaalne vaade. Selle tõttu saab inimene visuaalsed kujutised tajuda, neid ära tunda ja hinnata.

Ajaline lõhe.

Külgpinnal on võimalik eristada kolme ajalist gyri: ülemist, keskmist ja alumist, samuti mitut põiki ja kahte okcipital-temporaalset gyri. Siin on lisaks hippokampuse gyrus, mida peetakse maitse- ja lõhnakeskuseks. Ajalised ristlõiked on piirkond, mis reguleerib helisignaali ja häälte tõlgendamist.

Limbikompleks.

See ühendab rühma struktuure, mis asuvad ajukoorme äärmistes tsoonides ja diencephaloni visuaalses mäes. Need on limbiline ajukoor, dentate gyrus, amygdala, septumikompleks, mastoidkehad, eesmised tuumad, lõhna-pirnid, sidekoe müeliinikiudude kimbud. Selle kompleksi peamine ülesanne on kontrollida emotsioone, käitumist ja stiimuleid, samuti mälufunktsioone.

Kooriku peamised häired.

Peamised häired, mida ajukooreks allutatakse, on jagatud fokaalseks ja hajutatud. Kõige levinumast:

-Afaasia - häire või kõne täieliku kadumise funktsioon;

-anomia - võimetus nimetada erinevaid objekte;

-düsartria - liigendushäire;

-prosoodia - kõne rütmi rikkumine ja stressi paigutamine;

-apraxia - tavapäraste liikumiste teostamata jätmine;

-agnosia - võime tuvastada esemeid nägemise või puudutamise kaudu;

-amneesia on mälu rikkumine, mida väljendab vähene või täielik suutmatus reprodutseerida isiku poolt varem saadud teavet.

Difuusilised häired hõlmavad: uimastamist, stuporit, koomat, deliiriumi ja dementsust.

Visuaalne ajukoor: signaali töötlemine: sissejuhatus

Võrkkesta neuronite süsteemid ja külgmised genitsulaadi kehad teostavad visuaalsete stiimulite analüüsi, hinnates nende värvuseomadusi, ruumilist kontrastsust ja keskmist valgustust visuaalse valdkonna erinevates piirkondades. Afferentsete visuaalsete signaalide analüüsi järgmiseks etapiks on visuaalse ajukoore neuronite süsteemid. Aju poolkera okcipitaalse ajukoorme kõigis kolmes valdkonnas - esmase visuaalse ajukoorme, sekundaarse visuaalse ajukoorme ja tertsiaarse visuaalse ajukoorme puhul - on esindatud kogu visuaalse välja vastandlik pool. Kasutades elektrilise aktiivsuse mikroelektrode salvestamist, leiti, et ainult murdosa primaarse koore rakkudest on vastuvõtlikud väljad, mis reageerivad lihtsatele stiimulitele, näiteks valgusele ja pimedale. Ülejäänud lahtrid reageerivad ainult teatud suuna piirjoonele, piirjoonte kontuuridele jne. Seega teostavad visuaalse ajukoore neuronid visuaalsete signaalide väga spetsiifilist töötlemist.

Inimese käitumine sõltub suurel määral keskkonna visuaalse teabe kiirest liikumisest.

Visuaalsete tunnete tekkimine algab silma refraktsioonikeskkonnale keskendunud kujutise fikseerimisega silma võrkkesta, valgustundliku membraani külge.

Võrkkest on tegelikult osa ajust, mis on laiendatud perifeeriasse, et muuta valguskvantid närviimpulssideks. Valgust absorbeerivad valgustundlikud pigmendid, mis asuvad kahte tüüpi fotoretseptorites: vardad ja koonused. Inimestel sisaldab võrkkest umbes 100 miljonit vardat ja 5 miljonit koonust. Vardad toimivad öösel ja hämaras ning koonused - päeva jooksul; Lisaks sellele on koonused vastutavad värvi tajumise eest ja annavad võrkkesta kõrge ruumilise eraldusvõime.

Enamik koonuseid paiknevad kollases täppis - võrkkesta piirkonnas, mis vastutab keskmiste visuaalsete väljade eest. Kollase täpiku keskel on väike depressioon - võrkkesta keskne fossa, see sisaldab ainult koonuseid ja annab suurima nägemisteravuse.

Valguse toimel hüperpolariseerub fotoretseptor. Pärast informatsiooni kompleksset töötlemist, kus paiknevad võrkkesta bipolaarsed, amakriinsed ja horisontaalsed neuronid, mis paiknevad võrkkesta sisemises tuumakihis, sisenevad fotoretseptorite signaalid ganglionrakkudesse. Just siin toimub visuaalse kujutise lõplik muutumine pidevalt muutuvaks tegevusvõimaluste vooguks, mis levib peaaju visuaalsesse ajukooresse.

Võrkkestas paiknevad miljoneid ganglionrakke ja seetõttu on igas nägemisnärvis miljoneid kiude. Ganglionrakkude aksonid kulgevad piki võrkkesta sisepinda, moodustades närvikiudude kihi, jättes silmamuna nägemisnärvi pea ja nägemisnärvi ja seejärel optilise kiasmi ja optilise trakti, jõudes aju visuaalsetesse keskustesse.

Enamik kiude lülitatakse talamuse tuumade külgsuunalisel teleside-relee kompleksil. Siit tulevad kiud okulaarse ajukoorele. See tugev afferentne retinogeenne lookuse koore tee annab visuaalse taju närvisüsteemi.

Palju väiksem osa ganglionrakkude aksonitest läheb teistesse visuaalsetesse subkortikaalsetesse tuumadesse, mis pakuvad erinevaid abifunktsioone.

Aju koore funktsioonid: mis need on?

Seega läbib pupill-refleksi kaar läbi keskmise aju püstise pikliku tuuma. Need tuumad saadavad signaale ipsilateraalsetele ja vastuolulistele Westfal-Edinger'i tuumadele. Westphal-Edinger'i tuumade rakud tagavad õpilase sfinkteri parasümpaatilise innervatsiooni läbi tsellulaarses sõlmes paikneva interkalaarse neuroni.

Päevarütmide reguleerimine on tagatud võrkkestalt suprachiasmaalsesse tuuma.

Pilguheitmist ja teisi silmade liigutusi pakub tee, mis läheb ülemistesse küngadesse.

Võrkkesta signaalid edastatakse ka aju tüve nn täiendavale visuaalsele süsteemile - väikeste tuumade rühmale, kes vastutavad pilgu ja optokineetilise nüstagmuse kinnitamise eest.

Lõpuks on võrkkest seotud talaamilise padja suure opaalse südamega, mille funktsioonid ei ole teada.

Soovitud objekti pildi paigutamiseks ja hoidmiseks keskosas liigub silma pidevalt. Neid tahtmatuid liikumisi kontrollib keeruline efferentne motosüsteem: iga silmamuna liikumist teostavad kuus lihased, mis on innostunud okulomotoorse, blokeeruva ja abducent närvi poolt. Nende närvide motooriliste tuumade tööd koordineerivad kesknärvi närvirakud ja kesknärvi neuronid. Need mehhanismid on vastutavad silmade, sakkade ja pilgu fikseerimise aeglase jälgimise eest pea ja keha muutmise asendina.

Ajurünnaku okulomotoorsete keskuste kontrollimine toimub eesmise koore ja parietaalse okcipitaalse ajukoorme ulatuslikest aladest langevate teede abil.