Aju: struktuur ja funktsioonid, üldine kirjeldus

Aju on kesknärvisüsteemi (CNS) peamine kontrollorgan. Paljude erinevate valdkondade spetsialistid, nagu psühhiaatria, meditsiin, psühholoogia ja neurofüsioloogia, on oma struktuuri ja funktsioonide uurimiseks töötanud üle 100 aasta. Hoolimata selle struktuuri ja komponentide heast uuringust on ikka veel palju küsimusi töö ja protsesside kohta, mis toimuvad iga sekundi järel.

Kus asub aju?

Aju kuulub kesknärvisüsteemi ja asub kolju süvendis. Väljaspool on see kolju luudega usaldusväärselt kaitstud ja sees on see ümbritsetud 3 kestaga: pehme, arahnoidne ja kindel. Seljaaju vedelik - tserebrospinaalvedelik ringleb nende membraanide vahel - tserebrospinaalvedelik, mis toimib amortisaatorina ja takistab keha raputamist väikeste vigastustega.

Inimese aju on süsteem, mis koosneb omavahel ühendatud osakondadest, mille iga osa vastutab konkreetsete ülesannete täitmise eest.

Selleks, et mõista aju lühikirjelduse toimimist, ei piisa sellest, kuidas see toimib, siis tuleb kõigepealt üksikasjalikult uurida selle struktuuri.

Mis aju vastutab?

See organ, nagu seljaaju, kuulub kesknärvisüsteemi ja mängib vahendaja rolli keskkonna ja inimkeha vahel. Sellega viiakse läbi isekontroll, teabe reprodutseerimine ja meeldetuletus, kujundlik ja assotsiatiivne mõtlemine ning muud kognitiivsed psühholoogilised protsessid.

Akadeemiku Pavlovi õpetuste kohaselt on mõtte kujunemine aju funktsioon, nimelt suurte poolkerakoorede koor, mis on närvisüsteemi kõrgeimad organid. Aju, limbiline süsteem ja mõned ajukoorme osad vastutavad erinevat tüüpi mälu eest, kuid kuna mälu võib olla erinev, ei ole võimalik selle funktsiooni eest vastutavat konkreetset piirkonda isoleerida.

Ta vastutab keha autonoomsete elutähtsate funktsioonide juhtimise eest: hingamine, seedimine, sisesekretsiooni- ja eritussüsteemid ning kehatemperatuuri reguleerimine.

Et vastata küsimusele, mida aju täidab, tuleb kõigepealt tinglikult jagada need osadeks.

Eksperdid tuvastavad aju kolm peamist osa: esi-, kesk- ja romboidne (tagumine) osa.

1. Esikülg täidab kõrgeimaid psühhiaatrilisi funktsioone, nagu õppimisvõime, inimese iseloomu emotsionaalne komponent, tema temperament ja keerulised refleksiprotsessid.
2. Keskmine on vastutav sensoorsete funktsioonide ja sissetuleva teabe töötlemise eest kuulmis-, nägemis- ja puudutusorganitest. Selles paiknevad keskused suudavad reguleerida valu ulatust, kuna halli aine teatud tingimustes võib toota endogeenseid opiaate, mis suurendavad või vähendavad valu lävi. Samuti mängib see kooriku ja aluseks olevate vaheseinte vahel dirigenti. See osa kontrollib keha erinevate sünnipärane reflekside kaudu.
3. Teemant- või tagumised, vastutavad lihastoonuse, keha koordineerimise eest kosmoses. Läbi selle viiakse läbi erinevate lihasrühmade sihikindel liikumine.

Aju seadet ei saa lihtsalt lühidalt kirjeldada, sest iga selle osa sisaldab mitmeid sektsioone, millest igaüks täidab teatud funktsioone.

Mida näeb inimese aju välja?

Aju anatoomia on suhteliselt noor teadus, kuna see on pikka aega keelatud seaduste tõttu, mis keelavad inimese elundite ja pea avamise ja uurimise.

Aju topograafilise anatoomia uurimine peapiirkonnas on vajalik erinevate topograafiliste anatoomiliste häirete täpseks diagnoosimiseks ja edukaks raviks, näiteks: kolju-, vaskulaar- ja onkoloogiliste haiguste vigastused. Et ette kujutada, mida GM inimene näeb välja, peate kõigepealt uurima nende välimust.

GM on geelistunud kollaka värvi mass, mis on ümbritsetud kaitsekestaga, nagu kõik inimkeha organid, koosnevad 80% veest.

Suured poolkerad hõivavad praktiliselt selle elundi mahtu. Nad on kaetud halli ainena või koorega - inimese ja selle sisemise neuropsühhilise aktiivsuse kõrgeima organiga, mis koosneb närvilõpmete protsessidest. Poolkera pindalal on keeruline muster, mis tuleneb erinevatest suundadest ja nende vahelisest rullikust. Nende konvolutsioonide kohaselt on tavaline jagada need mitmeks osakonnaks. On teada, et iga osa täidab teatud ülesandeid.

Et mõista, mida inimese aju näeb välja, ei piisa nende väljanägemisest. On mitmeid uuringumeetodeid, mis aitavad aju uurida sektsiooni sisemusest.

• Sagittal. See on pikisuunaline lõik, mis läbib inimese pea keskpunkti ja jagab selle kaheks osaks. See on kõige informatiivsem meetod, mida saab kasutada selle elundi erinevate haiguste diagnoosimiseks.
• Aju eesmine sisselõige näeb välja nagu suurte lobide ristlõige ja võimaldab meil kaaluda fornixi, hipokampust ja corpus callosum'i, samuti hüpotalamust ja talamusi, mis kontrollivad keha elutähtsaid funktsioone.
• Horisontaalne lõikamine. Võimaldab teil kaaluda selle keha struktuuri horisontaaltasandil.

Aju anatoomia, samuti inimese pea ja kaela anatoomia on mitmel põhjusel üsna keeruline uurida, sealhulgas asjaolu, et nende kirjeldamiseks on vaja suurt hulka materjali ja head kliinilist koolitust.

Kuidas inimese aju

Teadlased kogu maailmas uurivad aju, selle struktuuri ja funktsioone. Viimastel aastatel on tehtud palju olulisi avastusi, kuid seda kehaosa ei ole veel täielikult arusaadav. See nähtus on seletatav keerukusega uurida aju struktuuri ja funktsioone kolju eest eraldi.

Aju struktuurid omakorda määravad selle talituste ülesanded.

On teada, et see organ koosneb närvirakkudest (neuronitest), mis on omavahel seotud kiudude protsesside kimbudega, kuid kuidas nad samaaegselt üheainsa süsteemina suhtlevad, ei ole veel selge.

Aju struktuuri uurimine, mis põhineb kolju sagitaalse sisselõike uuringul, aitab uurida jaotusi ja membraane. Selles joonisel on näha ajukooret, suurte poolkera keskmist pinda, pagasiruumi, väikeaju ja korpuskallust, mis koosneb pehmest, varrest, põlvest ja nokkust.

GM on kaitstud väljastpoolt usaldusväärselt kolju luudega ja 3-sse luukestega: tahke arahnoidne ja pehme. Igal neist on oma seade ja täidetakse teatud ülesandeid.

• Sügav pehme kest hõlmab nii seljaaju kui ka aju ning samal ajal siseneb kõigi suurte poolkera lõikudesse ja soonedesse ning selle paksus on veresooned, mis toidavad seda organit.
• Arahnoidmembraan eraldatakse esimesest subarahnoidaalsest ruumist, täis tserebrospinaalvedelikku (tserebrospinaalvedelik), see sisaldab ka veresooni. See kest koosneb sidekudest, millest filamentsed hargnemisprotsessid (kiud) lahkuvad, nad on kootud pehmesse kesta ja nende arv suureneb koos vanusega, tugevdades seeläbi sidet. Vahel. Arachnoidse membraani viljakasvatus tõuseb dura mater sinuste lumenisse.
• Kõva kest või pachymeninks koosneb sidekoe ainest ja sisaldab 2 pinda: ülemine, veresoonte küllastunud ja sisemine, mis on sile ja läikiv. See külg paheneb mullaga ja väljastpoolt kolju. Tahke ja arahnoidse kesta vahel on kitsas ruum, mis on täidetud väikese koguse vedelikuga.

Terve inimese ajus ringleb umbes 20% kogu tagumiste ajuarterite kaudu voolavast kogumahust.

Aju saab visuaalselt jagada 3 põhiosaks: 2 suurt poolkera, pagasiruumi ja väikeaju.

Hall aine moodustab ajukoore ja katab suurte poolkera pindade ning selle väike kogus tuumade kujul paikneb mullaväljas.

Kõigis aju piirkondades on vatsakesi, mille õõnsustes liigub aju seljaaju vedelik. Samal ajal siseneb neljanda vatsakese vedelik subarahnoidaalsesse ruumi ja peseb seda.

Aju areng algab isegi loote emakasisese leidmise ajal ja lõpuks moodustub see 25-aastaselt.

Peamised ajuosad

Piltidest saab uurida, mida aju koosneb ja tavalise inimese aju koosseis. Inimese aju struktuuri saab vaadelda mitmel viisil.

Esimene jagab selle komponendid, mis moodustavad aju:

• Viimast esindavad 2 suurt poolkera, mis on ühendatud korpuskutsega;
• vaheühend;
• keskkond;
• piklik;
• selle tagaosa, kus on mündi oblongata, väikeaja ja sild lahkuvad sellest.

Samuti saate tuvastada inimese peamise osa, nimelt sisaldab see kolme suurt struktuuri, mis hakkavad arenema embrüonaalse arengu ajal:

Mõnedes õpikutes jaguneb ajukooreks tavaliselt lõigud, nii et igal neist on kõrgemal närvisüsteemil teatud roll. Sellest tulenevalt eristatakse eesjõu järgmisi osi: eesmise, ajalise, parietaalse ja okcipitaalse tsooni.

Suured poolkerad

Kõigepealt vaadake aju poolkera struktuuri.

Inimese lõpuaeg kontrollib kõiki elutähtsaid protsesse ja jagab keskne sulcus aju kaheks suureks poolkeraks, mis on kaetud koorega või halli ainega, ja nende sees on valge aine. Nende keskel Gyrus kesklinna sügavamal liidab nad korpuskollokumiga, mis toimib teiste osakondade vahelise ühendava ja edastava infoühendusena.

Hallainete struktuur on keeruline ja sõltub kohast 3 või 6 rakkude kihti.

Iga osa vastutab teatud funktsioonide täitmise eest ja koordineerib jäsemete liikumist, näiteks parempoolne pool töötleb mitteverbaalset informatsiooni ja vastutab ruumilise orientatsiooni eest, samas kui vasakpoolne on spetsialiseerunud vaimsele tegevusele.

Igal poolkeral eristavad eksperdid 4 tsooni: eesmine, okcipital, parietaalne ja ajaline, täidavad teatud ülesandeid. Eriti vastutab ajukoorme parietaalne osa visuaalse funktsiooni eest.

Teadust, mis uurib ajukoorme üksikasjalikku struktuuri, nimetatakse arhitektonikaks.

Medulla oblongata

See osa on osa aju varrast ja on ühenduseks seljaaju ja terminali segmendi vahel. Kuna tegemist on üleminekuteguriga, ühendab see seljaaju omadusi ja aju struktuuri. Selle sektsiooni valget materjali esindavad närvikiud ja hall - tuumade kujul:

• Oliiviõli tuum on väikeaju täiendav element, vastutab tasakaalu eest;
• Retikulaarne moodustumine ühendab kõik sensoorsed organid mullaga ja on osaliselt vastutav närvisüsteemi teatud osade töö eest;
• Kolju närvide tuumaks on: glossofarüngeaalne, ekslemine, lisavarustus, hüpoglossalid;
• Hingamise ja vereringe tuumad, mis on seotud vaguse närvi tuumadega.

See sisemine struktuur on tingitud aju varre funktsioonidest.

See vastutab organismi kaitsereaktsioonide eest ja reguleerib olulisi protsesse, nagu südamelöögid ja vereringet, mistõttu selle komponendi kahjustamine põhjustab kohest surma.

Pons

Aju struktuur sisaldab poneid, see on seos ajukoorme, väikeaju ja seljaaju vahel. See koosneb närvikiududest ja hallist ainest, lisaks on sild peaaju peajuhi juhina.

Midbrain

Selles osas on keeruline struktuur ja see koosneb katusest, rehvi keskjoonest, Sylvia akveduktist ja jalgadest. Alumisest osast piirneb see tagumisest osast, nimelt ponsidest ja väikeajast, ning ülaosas paikneb terminali külge ühendatud vahe aju.

Katus koosneb neljast mäest, mille sees paiknevad südamikud, nad on keskused, mis tajuvad silma ja kuulmisorganite saadud teavet. Seega kuulub see osa informatsiooni saamise eest vastutavale alale ja viitab iidsetele struktuuridele, mis moodustavad inimese aju struktuuri.

Aju

Aju on peaaegu kogu seljaosa ja kordab inimese aju struktuuri aluspõhimõtteid, see tähendab, et see koosneb kahest poolkerast ja nende omavahel ühendatud paaritu moodustumisest. Ajujälgede hobuste pind on kaetud halli ainega ja nende sees on valge, lisaks moodustab poolkera paksuses hall aine 2 südamikku. Valge aine, millel on kolm paari jalgu, ühendab väikeaju ajurünnaku ja seljaajuga.

See aju keskus vastutab inimeste lihaste motoorse aktiivsuse koordineerimise ja reguleerimise eest. Samuti säilitab see ümbritsevas ruumis teatud asendi. Vastutab lihaste mälu eest.

Aju koore struktuur on üsna hästi uuritud. Niisiis, see on keeruline mitmekihiline struktuur, mille paksus on 3-5 mm, mis katab suurte poolkera valge materjali.

Neuronid kiudude protsesside kimpudega, afferentsed ja efferentsed närvikiudud, glia moodustavad ajukoore (annab impulsside edastamise). Selles on 6 kihti, erineva struktuuriga:

1. granuleeritud;
2. molekulaarsed;
3. välimine püramiid;
4. sisemine granuleeritud;
5. sisemine püramiid;
6. viimane kiht koosneb spindli nähtavatest rakkudest.

See kulub umbes poolele poolkerakeste mahust ja selle ala tervel inimesel on umbes 2200 ruutmeetrit. vaata Koorme pind on kaetud vagudega, mille sügavus on üks kolmandik kogu pindalast. Mõlema poolkera vagude suurus ja kuju on rangelt individuaalsed.

Ajukoor moodustati suhteliselt hiljuti, kuid on kogu kõrgema närvisüsteemi keskpunkt. Eksperdid tuvastavad oma koostises mitu osa:

• neocortex (uus) põhiosa katab rohkem kui 95%;
• archicortex (vana) - umbes 2%;
• paleokortex (iidne) - 0,6%;
• vahekoor on 1,6% kogu koorest.

On teada, et funktsioonide paiknemine ajukoores sõltub närvirakkude asukohast, mis püüavad ühte tüüpi signaale. Seetõttu on kolm peamist tajutsooni:

Viimane piirkond on rohkem kui 70% koorest ja selle keskne eesmärk on kahe esimese tsooni tegevuse koordineerimine. Ta vastutab ka anduri tsooni andmete vastuvõtmise ja töötlemise ning selle teabe põhjustatud sihipärase käitumise eest.

Aju-ajukoorme ja mulla vahel on oblongata subortex või erinevalt - subkortikaalsed struktuurid. See koosneb visuaalsetest cuspsidest, hüpotalamusest, limbilisest süsteemist ja muudest ganglionidest.

Peamised aju funktsioonid

Aju peamised funktsioonid on keskkonnast saadud andmete töötlemine, samuti inimkeha liikumise ja selle vaimse aktiivsuse kontrollimine. Iga aju osa vastutab teatud ülesannete täitmise eest.

Medulla oblongata kontrollib keha kaitsefunktsioonide toimimist, näiteks vilkumist, aevastamist, köha ja oksendamist. Ta kontrollib ka teisi refleksseid elulisi protsesse - hingamist, sülje eritumist ja maomahla, neelamist.

Ponside abil viiakse läbi silmade ja näo kortse koordineeritud liikumine.

Aju on kontroll keha motoorse ja koordineeriva aktiivsuse üle.

Keskjooni esindab pedicle ja tetrachromy (kaks kuuldavat ja kahte optilist mäe). Seeläbi vastutab silma lihaste eest kosmose orientatsioon, kuulmine ja nägemise selgus. Vastutab refleksi pea eest stiimuli suunas.

Dienkefaloon koosneb mitmest osast:

• Talamus vastutab meeli kujundamise eest, nagu valu või maitse. Lisaks juhib ta inimeste elu puutetundlikku, kuuldavat, maitsvat tunnet ja rütmi;
• Epithalamus koosneb epifüütist, mis kontrollib igapäevaseid bioloogilisi rütme, jagades valguse päeva ärkveloleku ajal ja terve une ajal. See on võimeline tuvastama valguse laineid kolju luude kaudu, sõltuvalt nende intensiivsusest, toodab sobivaid hormone ja kontrollib inimorganismi ainevahetusprotsesse;
• Hüpotalamus vastutab südame lihaste töö, kehatemperatuuri normaliseerumise ja vererõhu eest. Sellega antakse signaali stressihormoonide vabastamiseks. Vastutab nälja, janu, rõõmu ja seksuaalsuse eest.

Hüpofüüsi tagaosa asub hüpotalamuses ja vastutab hormoonide tootmise eest, millest sõltuvad puberteed ja inimese reproduktiivsüsteemi toimimine.

Iga poolkera vastutab oma konkreetsete ülesannete täitmise eest. Näiteks koguneb õige suur poolkera iseenesest andmed keskkonna ja sellega suhtlemise kogemuse kohta. Reguleerib jäsemete liikumist paremal.

Vasakpoolsel poolkeral on kõnekeskus, mis vastutab inimese kõne eest, samuti kontrollib analüütilist ja arvutuslikku tegevust ning selle tuumaks on abstraktne mõtlemine. Samamoodi kontrollib parem külg jäsemete liikumist.

Aju-koore struktuur ja funktsioon sõltuvad otseselt üksteisest, seega jaotavad konvulsioonid tinglikult selle mitmeks osaks, millest igaüks täidab teatud toiminguid:

• ajaline lõhe, kontrollib kuulmist ja võlu;
• nägemise osa reguleerib nägemist;
• parietaalses vormis, puudutuses ja maitses;
• eesmised osad vastutavad kõne, liikumise ja keerukate mõtlemisprotsesside eest.

Limbiline süsteem koosneb lõhnakeskustest ja hipokampusest, mis vastutab keha muutmise ja keha emotsionaalse komponendi kohandamise eest. Selle abil luuakse püsivaid mälestusi tänu helide ja lõhnade seotusele teatud ajaperioodil, mille jooksul toimusid sensuaalsed šokid.

Lisaks kontrollib ta vaikset une, andmete säilitamist lühi- ja pikaajalises mälus, intellektuaalset tegevust, sisesekretsiooni- ja autonoomse närvisüsteemi juhtimist ning osaleb reproduktsiooninõude loomisel.

Kuidas inimese aju

Inimese aju töö ei lõpe isegi unenäos, on teada, et koomal on ka mõned osakonnad, mida tõestavad nende lood.

Selle keha peamine töö on tehtud suurte poolkera abil, millest igaüks vastutab teatud võime eest. On täheldatud, et poolkera suurused ja funktsioonid ei ole ühesugused - paremal poolel on visualiseerimine ja loominguline mõtlemine, tavaliselt rohkem kui vasakpoolne, vastutav loogika ja tehnilise mõtlemise eest.

On teada, et meestel on rohkem aju massi kui naistel, kuid see funktsioon ei mõjuta vaimseid võimeid. Näiteks oli see näitaja Einsteinis keskmisest madalam, kuid tema parietaalne tsoon, mis vastutab teadmiste ja piltide loomise eest, oli suur, mis võimaldas teadlasel arendada suhtelisuse teooriat.

Mõned inimesed on varustatud supervõimega, see on ka selle asutuse teenistus. Need funktsioonid väljenduvad kiires kirjutamises, lugemises, fotomälus ja muudes kõrvalekalletes.

Ühel või teisel viisil on selle organi aktiivsus inimkeha teadlikul kontrollimisel ülimalt tähtis ning ajukoorme olemasolu eristab meest teistest imetajatest.

Teadlaste sõnul tekib pidevalt inimese ajus

Aju psühholoogilisi võimeid uurivad spetsialistid usuvad, et biokeemiliste voolude tulemusena tehakse kognitiivseid ja vaimseid funktsioone, kuid seda teooriat küsitletakse praegu, sest see organ on bioloogiline objekt ja mehaanilise tegevuse põhimõte ei võimalda selle olemust täielikult teada.

Aju on mingi organismi rool, mis täidab igapäevaselt suurt hulka ülesandeid.

Aju struktuuri anatoomilisi ja füsioloogilisi omadusi on uuritud juba aastakümneid. On teada, et sellel elundil on eriline koht inimese kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) struktuuris ja selle omadused on iga inimese jaoks erinevad, mistõttu on võimatu leida 2 võrdselt mõtlemist.

Aju aju omadused

Inimese aju hõivab kogu kraniaalruumi. Selle kaal on vahemikus 1050 kuni 1950. Meestel on aju raskem kui naistel umbes 100-150 g. Arvutuste kohaselt moodustub moodustunud aju umbes 2% kogu kehakaalust. Väga sageli võib kuulda, et aju suurus mõjutab intellektuaalseid võimeid ja suur inimene eristab teatud geenius teatud suunas.

Selles suunas läbi viidud uuringud aga seda asjaolu ümberlükkavad. Leiti, et kõige raskem aju (2850) oli psühhiaatrilise haigla patsient, kes elas ainult umbes 3 aastat ja kellel oli olemasolev epileptiline patoloogia.

See tähendab, et aju ebanormaalne suurus räägib mis tahes patoloogiast ja ei ole teatud vaimne eelis.

Aju omadused

Inimese aju, aju, selle struktuuri ja funktsioonide omaduste olulisus on kindlaks tehtud paljude spetsialistide poolt ning tänapäeval on need peamised aspektid kogu inimkeha toimimise mõistmisel. Kogu inimkeha ja aju tegevust toetavad selle osakonnad.

Täna on 5 peamist ajuosa:

• Piklik. Sellesse osakonda kuuluvad mitmed närvikeskused, mis toetavad kaitsefunktsioonide normaalset tegevust - köha, vilkumist, aevastamist jne. Samuti vastutab see hingamisteede vastuste eest.
• Posterior, silla ja väikeaju. See vastutab silmade liikumise eest ja reguleerib näolihaste aktiivsust, samuti kontrollib keha koordineeritud liikumist.
• Keskmine Reguleerib kuulmis- ja nägemisorganite funktsioone. Just see osakond vastutab õpilaste tegevuse eest (laienemine - kokkutõmbumine), nägemisteravuse ja silmade lihaste toon.
• Kesktase. Selle osakonna põhiülesanded: teabe osaline töötlemine, keeruliste mootori reflekside reguleerimine
• Ees See hõlmab kahte suurt poolkera, mis vastutavad saadud teabe säilitamise eest (visuaalne ja kuuldav), samuti teostavad jäsemete liikumist, kõne ja analüütilise tegevuse kontrolli.
• Uued uuringud, mis viidi läbi magnetresonantstomograafia abil, võimaldasid tuvastada erinevusi aju struktuuris sõltuvalt soost. Teadlased on märganud, et aju elanikkonna poolel moodustub suurem osa ühendusi tsoonide ja poolkera vahel ning poolte vahel poolkera vahel.

Mehed on paremini orienteeritud ruumi orientatsioonile ja neil on kõrgem tõhusus üleminekul vaatluselt konkreetse ülesande täitmisele. Naiste hulgas valitseb siiski üldiselt võime hinnata olukorda.

Aju kestad

Inimese aju on kaetud kolmega:

See kest tihedalt kleepub mullaga, siseneb soonedesse ja katab kõik konvektsioonid. See koosneb sidekudest, mis on jagatud paljudeks laevadeks, mis täidavad aju oluliste ainetega. Ka selle koe väikesed protsessid on selle kestaga hargnenud, mis seejärel läheb sügavale ajusse.

Arahnoidne või arahnoidne membraan on õhuke plexus, mis ei sisalda anumaid. Konvolutsioonide kõrval, kuid mitte soonega seotud. See toob kaasa asjaolu, et kestadevaheliste ja pehmete osade vahel esinevad subarahnoidaalsed mahutid, mis on täidetud vedelikuga.

• Pisikeste piklik - on kõige suurem ja asub 4. kambri tagaosas
• Silvievi paak - asub peamise luu väikese tiiva ääres
• Interglatsiaalne - paikneb aju jalgade vahel
• Risti paiknemine optiliste närvide ristmikul

1. Raske

See kest moodustub tiheda sidekoe kujul, mis omakorda kaitseb aju. Kasvab koos kolju luukoega. Seda iseloomustab notsitseptorite kõrgeim kontsentratsioon (valu retseptorid), kuid aju ise ei sisalda neid retseptoreid otseselt.

Aju signaalid

Aju diagnoosimise täiustatud meetodid, mis võimaldavad teil tungida isegi selle keha kõige sügavamatesse kohtadesse, mis võimaldab teil uurida peaaegu kõiki aju protsesse, nende mõju inimese isiksusele. Paljud füsioloogid püüdsid uurida närvirakkude interaktsioonide lähedasi protsesse ning uurida peamisi protsesse - teatud rakkude ergutamist ja pärssimist.

Hetk, mil sai võimalikuks aju struktuuride ja nende protsesside andmete täielik uurimine, algas pärast potentsiaalide rakusisese diagnostika mikroelektroonilise meetodi kasutuselevõttu. Seda meetodit kasutades viidi eraldi närvirakule elektrivoolu sihtmärgiks olev efekt, mille ühekordne registreerimine "vastuseid".

Uuendusliku tehnoloogia abil on eksperdid õppinud registreerima teatavatest neuronitest pärinevaid aju signaale. Neuronite aktiivsus hõlmab närviimpulsside genereerimist laias sagedusvahemikus 1 kuni 100-500 sekundis. Mida suurem on saatesignaal, seda suurem on sageduse tühjenemine.

Ajufunktsioonide aktiivsuse määrab andmevoogude liikumine läbi närvivõrkude keerukate ahelate. Iga info genereeritakse ja edastatakse rakkude vahel spetsiaalsetes kontaktpunktides - sünapsis. Sünapss on ühend, mis määratleb teatud tüüpi kontakte erutatavate rakkude vahel.

Inimese aju kõige klassikaline võrdlus on arvuti. Arvuti ja aju täidavad tegelikult identset tööd: töötlevad, saavad ja salvestavad teavet.

Aju rütmid ja nende tegevuse ilming

Aju rütmid või lained on kesknärvisüsteemi iseloomulikud elektrilised võnkumised, mis on tihe neuronite kogum ja nende protsessid.

Inimese aju peamisi rütme esindavad järgmised tüübid:

See tüüp muudab kõikumised vahemikus 8 kuni 13 Hz. Esindab võnkumisi kortikaalsete osade ja visuaalse künga vahel. Ilmutatud vaimse põnevuse, meditatsiooni või täieliku rahu seisundis.

Sellist tüüpi laine suurenenud summa viib:

• Patsient
• Tugevuse kuumenemise tunne jäsemetele
• Suurenenud jõudlus
• Vähendada hirmu, ärevust ja parandada une
• Parandage immuunsust

1. Beeta rütm

See on kiire rütm madala amplituudiga vahemikus 14 kuni 40 Hz. Need lained tekivad loomulikul viisil, kui inimene jälgib, mis toimub teatud ülesande lahendamise ajal või selle ajal.

Mis tahes mootori aktiivsuse ja isegi mistahes motoorse aktiivsuse vaimse kujutamise korral hakkab see rütm vastavas tsoonis maha suruma. Beeta rütmi suurenemine on reaktsioon stressile.

See tüüp on kõige aeglasem, sagedusega vahemikus 1 kuni 4 Hz. See hakkab tekkima une tekkimise ajal ja seda jälgitakse ka siis, kui isik magab.

Samuti tekib delta rütmi suurenenud erutus, mis on tingitud ajukahjustusest, kui moodustub armkoe moodustumine, st kortikaalne ja talaamiline ühendus on patoloogilises vormis.

Seda tüüpi aju sagedus varieerub vahemikus 4 kuni 8 Hz. Moodustunud une ja hüpnootilise toimega. Selles olekus suureneb mälu eest vastutava osakonna töö, seega suureneb mälu aktiivsus märkimisväärselt, nimelt paraneb kognitiivsed võimed, eriti pikaajaline mälu, ning ka loovuse tase suureneb.

Teadlased eristavad seda riiki mõnda salapära, sest pikka aega ei suutnud spetsialistid seda õigesti diagnoosida, sest inimene ei saa seda riiki pikka aega jääda.

Aju aktiivsuse lained ja nende mõju tervisele

Inimese aju võib selles tõsiste patoloogiate puudumisel korraga täita mitmeid vajalikke vaimseid funktsioone, moodustades seeläbi suure hulga aju aktiivsuse laineid, mis peegeldavad tema funktsioone.

Sagedaste stressirohkete olukordade ja halva elustiiliga on kõige sagedamini suurenenud beetaaktiivsus. Selle negatiivse näitaja ületamiseks otsivad paljud neist võimalusi alfa-lainete tootmise suurendamiseks.

Alfa ja teeta aktiivsuse suurenemist on võimalik saavutada mõningate mõjutamismeetodite abil, sest seda kasutatakse:

• Meditatsioon
• Erilised harjutused
• Muusikaline stimulatsioon

On ülimalt oluline, et inimene õpiks, kuidas ülalkirjeldatud meetodeid kasutades alfa-laineid pidevalt valmistada.

Kuid paljud inimesed leiavad teistsuguse mõju alfa-aktiivsusele, mis mõjutab peamiselt nende tervist. Nende hulka kuuluvad:

• Alkohol
• Narkootilised ained
• Mõned ravimid, eriti sõltuvust tekitavad ained

Samuti viib madala sagedusega alfa- või teetaine süstemaatiline esinemine:

• Suurenenud väsimus
• Unetus
• Tähelepanu ja depressiivse seisundi häired, apaatia
• Krooniline väsimus

Pikaajalise teadvuse seisundiga patsiendil, näiteks destabiliseerivate mõtete tõttu, külmutatakse ka aju sagedused. Teisest küljest võivad ülalmainitud patoloogilised seisundid kajastuda aju aktiivsuse lainete sageduste nõuetekohase reguleerimise puudumisel.

Aja jooksul muutub see aju rütmide "külmunud" olek ja selle aktiivsus püsivaks ning normaalsete rütmiindeksite juurde on võimalik naasta ainult suure pingutusega.

Aju laine stimuleerimine

Teadlased on leidnud, et lainete põhirühma stimuleerimine võimaldab aju tuua riiki, kus lained loodi loomulikul viisil. Näiteks võib ärevust põdevat patsienti leevendada, mõjutades tema aju 10 Hz lainetega mitu minutit.

Nagu me teame, on inimene kõrva ääres raske, mis võtab heli vahemikku 16-20 Hz. Selleks kasutage tavalist stereo-peakomplekti. Näiteks peab meie aju stimuleerima 10. Hz. Selleks tuleb paremale kõrvale rakendada ühtlast 500 Hz tooni ja vasakule 510 Hz. Erinevus 10 aju poolt täheldatud võnkes, teisisõnu, on nn binauraalne võnkumine.

Teatud eesmärgil soovitab kuulus teadlane D. Johnson ajude lainete stimuleerimist järgmiselt:

• Stressi vähendamine - sagedus 5-10 Hz
• Puhkeoleku asendamine - 30 min. 5 Hz seansi abil saate asendada 3-tunnise une, mis võimaldab teil hommikul jõulisemas seisundis ärkama
• Tooni suurendamiseks on soovitatav kasutada teetaalasid 4 kuni 7 Hz, 40 minutit päevas
• Kiiremaks õppimiseks kasutatakse treeningu salvestamise ajal sagedust 7 kuni 9 Hz.
• Intuitsiooni parandamiseks - teeta lained 4-7 Hz.

Artikli autor: kõrgeima kategooria arsti neuroloog Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Inimese aju struktuur

Kõrgelt arenenud aju ja kõrgem närviline tegevus eristavad meid ülejäänud eluslooduse maailmast ja muudavad inimesed intelligentseks. Maailma teadlased on paljude sajandite jooksul uurinud aju struktuuri ja seoseid erinevate funktsioonidega. Ja täna, vaatamata ulatuslikele teadmistele selles valdkonnas, jätkame uurimist ja kõiki uusi, mõnikord ootamatuid avastusi.

Kui palju kaalub inimese aju

Meil on üsna suur kolju kast, mis mahutab elutähtsa elundi, mis kaalub umbes 2% keskmise inimese kehakaalust. See on suurem ainult mõnedel kõrgelt arenenud loomadel, näiteks on delfiin väga sarnane inimesega. See andis aluse teadlastele, et nad esitasid teooria, et asutamise väga varajases staadiumis olid inimesed ja delfiinid seotud elusolendite grupp, kelle evolutsioon "lahutas" neid erinevatel arengutasanditel.

Sama evolutsiooni ja vaimse suutlikkusega meestel ja naistel on elundi kaal erinev. Inimkonna tugeva poole esindajad, keskmiselt 1375 grammi ja naised - 1245.

Kaal ja suurus ei mängi inimese vaimsetes võimetes suurt rolli. Kõik on otseselt seotud aju poolt loodud neuraalühenduste arvuga. Keskmiselt koosneb halli aine 25 miljardist spetsiifilisest närvirakust - neuronitest („nad ei taastu” pärast rasket stressi).

Inimese aju toimimine on keeruline elektrokeemiline protsess. Neuronid tekitavad ja edastavad elektrilisi impulsse, mis on kõik kehas kõige olulisemad perioodid. Neuronid moodustavad võrke ja kasutavad monoamiine, et hõlbustada närviimpulsside edastamist, keeruliste protsesside reguleerimist: mälu, tunnetus, tähelepanu, emotsioonid.

Suure venitusega aju võib kujutada kui arvuti peamist töötlejat, ainult intelligentne masin töötleb teavet vastavalt antud programmile ja inimene on võimeline improviseerima ja arendama, koolitama, tundma.

Inimese aju struktuur on sama meestele ja naistele, erinevate rasside ja rahvusrühmade esindajatele. See viitab sellele, et meil kõigil on ühine päritolu ja erinevused on ainult arengus eri tingimustes.

Kuidas see moodustub

Inimese aju struktuur on keeruline. Tuumamise staadiumis läbib embrüo mitu etappi, mille kaudu saab hinnata selle seost elusorganismide peamiste rühmadega Maal.

Arengu füsioloogia võimaldab meil jälgida inimese aju arengu etappe - kõige vanematest kuni kõige värskemateni.

Kogu arendussüsteemi võib jagada järgmiselt:

1. Sünnieelne periood. Embrüo organ moodustub närvitoru rostraalsest osast, peamiselt pterygoidplaadilt. Formuleerimine ja intensiivne areng toimub raseduse esimesel trimestril, nii et selle aja jooksul on nii oluline jälgida rasedate naiste tervist ja mitte võtta mingeid ravimeid, loobuda halbadest harjumustest, kofeiinist ja sünteetilisest toidust.
   • Neljandal sünnitusnädalal moodustatakse kolm aju põie, mis esindavad esi-, kesk- ja romboidseid aju, mis on selja peamine vorm. Kolmandast kuni seitsmendasse nädalani moodustuvad keskmised aju-, kõnniteede ja emakakaela kalded. Üheksandal nädalal algab viie aju vesiikulite etapp, mis hiljem muutuvad järgmisteks osadeks: medulla oblongata, tagumised, keskmised, keskmised ja lõpud.
   • Enneaegne laps võib elada ja olla elujõuline ainult siis, kui sellel on juba elutähtis elund ja peamised siseorganid. Seetõttu on enneaegne sünnitus alati otsene oht ellujäämisele.
2. Sünnitusperiood algab sünnist. Vastsündinud laps on moodustanud suured poolkerad ja peaaju ajukoore giruse ja vagud. Kõige arenenum osa on ajaline lõhe, kuid arenguprotsessis on keeruline rakulised ümberkorraldused. Eluaegsetel aastatel muutub koore struktuur keerulisemaks, konvolsioonid ja sooned muutuvad mahukamaks, nende kuju muutub. Kuue kuu pikkune aeg imikul, hippokampuse ja lõhnaga gyrus nihkub ajalise lõhe suurenemise tõttu. Võrreldes poolkerakujulise okulaarhambaga on väike, kuid tal on kõik vagud ja gyrus. Esimese 12 kuu jooksul moodustuvad keskmised eesmised ja tagumised kumerused esimesse ja teise järku kuuluvad täiendavad sooned ning vahe- ja keskjoonelised sooned on eraldatud.
3. 2-5 aastat. See on maailma aktiivse arengu ja tunnustamise periood. Praegu kasvab laps eriti aktiivselt. See on mootori ja kõne funktsioonide moodustamise peamine periood.
4. 5-7 aastat. Sel ajal arenevad lõpuks kõne- ja motooriprotsessid, aju esiosa areneb ja katab saare. Lõpuks moodustasid ajamõõdud ajalised lobes. Selle aja jooksul näitavad läbiviidud testid lapse arengu taset.

Alates sünnist kuni täiskasvanueani (täiskasvanueas) on aju pidevalt moodustumise ja arengu protsessis. Selle aja jooksul muutuvad kõik närviühendused keerulisemaks ja laienevad. Just sel ajal moodustub inimese põhiteadmised ja -võimed.

Kuna keha vanus ja hävitavad protsessid ajus suurenevad, esineb ka vanusega seotud muutusi ja häireid. Kognitiivsed funktsioonid ja mälu on rõhutud, inimesel on raske uut teavet tajuda ja meelde jätta, mälestused kustutatakse. Keha töö järkjärguline vähenemine toob kaasa mitmeid seniilseid probleeme.

On võimalik ja vajalik stimuleerida selle tegevust igas vanuses, sest ühe iidse teadlase sõnul peab keha organit tarbetuks ja see järk-järgult sureb. Aju pikaealisuse saab saavutada, stimuleerides seda koormuse lugemise, aktiivse elustiili, aktiivsusega, isegi ristsõna lahendamine on kasulik.

Vere pakkumine aju

Kõigi süsteemide toimimine sõltub elutähtsate elundite nõuetekohasest toimimisest. Inimese aju erinevad osad kontrollivad paljusid suuri ja väikesi funktsioone, kuid neil endil on vaja toitumist ja pidevat hapnikku. Seda tööd teevad veresoovitavaid laevu.

Seda manustatakse aju piirkondadele, kus on 2 selgroo ja 2 sisemist unearterit. Vere voolab läbi jugulaarsete veenide. Nad on ka kaks.

Rahulikus olekus vajab keha umbes 15% kõigist ringlevast verest. Ta vajab umbes veerandi kogu hapnikust, mida inimene hingab.

Pea veresoonte parandamiseks on vaja veeta rohkem aega värskes õhus, stimuleerida seda olemasolevate füüsiliste harjutustega ja vajadusel võtta selliseid ravimeid nagu Gingko Biloba. Aju vereringe häired reageerivad peavalu, peapöörituse, taju- ja mäluprobleemide, puudulikkuse ja jõudlusega seotud probleemidele.

Aju kestad

Oluline elund on kaetud mitme membraaniga:

1. Tahke. See on välimine kiht, mis täidab mehaanilisi kaitsefunktsioone. See koosneb peamiselt kollageenist ja elastiinist, mille kiud on elastsed ja elastsed. See kest kinnitatakse lõdvalt kraniaalsete luudega, sulatatakse nendega koos luude servadega, kolju ja aukudega, kus närvid väljuvad.
2. Spiderweb või arachnoid. See on kõige õhem läbipaistev kest, mis ei kleepu tihedalt pehme külge ja moodustab nn subarahnoidaalse ruumi, mis on täidetud tserebrospinaalvedelikuga - tserebrospinaalvedelikuga. Kui ajus paiknevad suured sooned ja süvendid, paiknevad nn vedelikku sisaldavad mahutid. Vedelik ringleb läbi aju vatsakeste ja subarahnoidaalse ruumi.
3. Pehme See moodustab vatsakeste sisemise kihi, moodustades kooroidplexuse. Nad toodavad tserebrospinaalvedelikku. Koor koosneb lahti sidekoe kohta, mis on sõna otseses mõttes läbinud laevade võrgustik. Nad täidavad kudede toitumise olulist funktsiooni.

Kõik osakonnad tegutsevad ühtse hästi koordineeritud süsteemina, mistõttu ühe neist „ebaõnnestumine” toob kaasa teiste rikkumise, põhjustades sisemisi talitlushäireid ja väliseid sümptomeid.
Kehaosad ja nende tegevus

Inimese aju peamised funktsioonid on seotud selle anatoomia ja arengufunktsioonidega. See koosneb järgmistest osadest:

1. Piklik. Selline seljaaju jätkamine on sarnase struktuuriga. Ta juhib liikumise koordineerimist, vereringet, hingamist, sealhulgas aevastamist ja köha, samuti ainevahetuse reguleerimist. Pikaajaline koos keskel, vahe- ja silla moodustab ajurünnaku. Seda moodustavad hõivatud ja südamelöögid.
2. Sild edastab seljaaju teavet aju erinevatesse osadesse.
3. Aju. See asub silla taga, sulgeb romboosi fossa ja võtab peaaegu kogu selja. Selle kohal on suured poolkerad, mis on sellest eraldatud põiki. Aju struktuur on valge ja hall, samuti kaks poolkera, mis andsid põhjust nimetada väikest aju. Ta tegeleb ka liikumise koordineerimisega.
4. Keskmine See asub piirkonnast sillast visuaalsete radade ja papillarühmade vahel, vastutab peidetud nägemuse eest, sisaldab orientatsiooni refleksi keskpunkti, mille tõttu isik pöördub ilmuva heli poole.
5. Suured poolkerad. Need on üksteisest eraldatud pikisuunalise soonega, mille sügavusel on kaar ja korpuskuts. Parem poolkera kontrollib keha vasaku poole, vasakut - paremat. Iga poolkera koosneb eraldi lõikudest: eesmine, ajaline, parietaalne ja okcipital, cortex ja subortex. Koor moodustab arvukaid konvoluute ja sooni, mis koosneb hallist materjalist, jaguneb iidseteks, vanadeks ja uuteks. Aju-poolkerad või eesjoon on vastutavad paljude funktsioonide eest, sealhulgas luure ja mõtlemise eest.

Hoolimata asjaolust, et Homo Sapiens'i aju struktuur on hästi teada, kaalutakse selle funktsioone jätkuvalt, esitades mõnikord teadlastele tõelisi üllatusi.

Soolised erinevused

Uuringud on näidanud, et naistel või meestel ei ole inimese ajus struktuuri ega funktsionaalsete omaduste erinevusi. Ainus erinevus, mis eksisteerib, on meeste ja naiste keha kaal. Töö ja võime poolest on mõlema soo esindajad võrdsed.
Lisaks ei ole vaimse võimekuse arendamiseks oluline suurus ja kaal.

Geeniuside elundi kaalumine, näiteks Einstein, näitas, et ta kaalus isegi vähem kui keskmine statistiline tase - 1230 grammi võrreldes 1400-ga. teabe töötlemine - suurenenud. Täheldatakse suuremat arvu neuroneid.

Selle põhjal võib märkida, et rass ja sugu ei mõjuta andekuse ja geeni ilminguid. Inimese omadused pannakse geneetiliselt ja arendatakse haridust.

Aju: struktuurilised tunnused ja patoloogia

Nii töötab inimene, sest kui talle öeldi “kardiovaskulaarseks”, peab ta jätkuvalt kõiki selle seeria haigusi ainult südamest ja sellega külgnevate laevade probleemist.

Tavaliselt seostame selle sõnaga ainult ühe hirmuäratava, surmava patoloogia - müokardiinfarkti. Ja juba sügavate veenide tromboos, veenilaiendite laienemine, hemorroidid, rõhuhäired jms seostume protsessidega, mis on täiesti välised. Näiteks keha hormonaalse reguleerimise tunnused, ilmastikutingimused, hooaja, tööülesanded.

Me kõik teame seda väga hästi, kuid mingil põhjusel unustame alati, kui me peame seda kindlasti õigel ajal mäletama, enne kui on liiga hilja. Loomulikult teame, et keha igasuguse elundi ja koe tervis ja jõud sõltuvad nii südame kui ka veresoonte seisundist ja tõhususest. Ilma verevarustuseta ei või olla maksa, nahka, lihaseid ega juukseid. Pealegi on ilma selleta võimatu olla aju olemasolu ja selle, vaimse keskuse - ajukoore olemasolu. Sest kui meil on südamehaigused, on meil samaaegselt absoluutselt kõigi teiste elundite haigused - miks peaksime end meelitama, vastasel juhul oleme täiesti terved?

Niisiis, praktikas võib südame-veresoonkonna haigustele seostada üsna suure hulga patoloogiaid. Kuid tegelikult on olemas organ, mille probleemid algavad peaaegu kohe pärast südameprobleeme. Me räägime ajust, mis sõna sõna otseses mõttes viib kogu orkestri, mida me kutsusime oma kehadeks.

Süda pumpab verd arterite ja veenide kaudu, kuid see ei kontrolli elundite tööd - vastupidi, see on nende ja aju enda alluvuses. Kui elund hakkab nõudma rohkem hapnikku või toitaineid, saadab see selle kohta signaali mitte südamele, vaid koore vastaval osale. Ja koor on juba võtnud meetmeid, mis aitavad rahuldada seda suurenenud vajadust. Eelkõige suurendab see südamelihase ja kopsu diafragma kokkutõmbeid ning suurendab ka veresoonte läbilaskvust, sundides nii endokriinseid näärmeid, maksa, nahka kui ka vee-soola ainevahetuse süsteemi.

Südame - veresoonkonna haiguste vahel. T nii öelda, süda ja aju on oluline erinevus. Kui süda haigestub juba ammu enne selle esimest peatumist, on valus - pika, iga kontraktsiooniga, püsivalt ja selgelt.

Kuid aju ei tee haiget - selles on keskusi, mis töötlevad valusignaale, kuid puuduvad retseptorid, mis tajuvad valu. Sest meil on peavalu - kolju, kuid mitte aju. Ja see satub kõige sagedamini mõne kardiovaskulaarse haiguse algusega. Alguses, kui rõhk hakkab olema "naughty", siis - ilmastikutingimustes (mis aga on sama). Ja lõpuks - vahetult enne seda, kui ründest meid sattus, otse operatsioonilaua peale.

Teisest küljest on peavalud paljudele ja lapsepõlvest ühine nähtus. Düstoonia kui migreeni vorm on sageli pärilik - nagu ka teiste sedalaadi kõrvalekallete kalduvus. Lisaks sellele võivad kõik need protsessid tõepoolest sõltuda hormonaalsest regulatsioonist, atmosfäärirõhust jne. Veel üks asi on see, et me segame sageli ühekordset või kaasasündinud nähtust, nagu see oli meie lapsepõlves ja noorukieas tõsise haigus, mida oleks saanud vältida.

Selle põhjuseks on peavalu paljud põhjused (isegi kui aju ei saa haiget teha), meil on aega selle nähtusega kiiresti ja üsna varakult tutvuda. Ja nad ei suuda sageli kahtlustada, et loodusest on see juba ammu muutunud ebaloomulikuks. Veelgi enam, me ei ole kalduvad ega ole harjunud pidama sagedaseks peavaluks, et olla märk sellest, mis võib lõppeda kõige kurvemal viisil. Südamevalu põhjustab meie instinktiivset ärevust, mõnikord isegi paanikat. Ja valu peas - ei.

Me tunnistame end ausalt: aju üldiselt on elund, seade ja põhimõtted, millest me ei tea midagi või peaaegu midagi. Lõppude lõpuks ei räägi asjaolu, et ta on poolkera omaette, kellelegi midagi öelda. Pigem ei peaks see ütlema isegi siis, kui me tõesti tahame kedagi haiget teha, võrreldes teiste poolkerakestega. Kuid võrdluse suurem või väiksem täpsus on eraldi teema ja sellel pole bioloogiaga midagi pistmist.

Kuid see on otseselt seotud asjaoluga, et aju puudutav elu peatub koheselt. Keegi ei ole veel leiutanud mingeid varuosi ega kunstlikke asendajaid. Mis veelgi hullem: midagi ei saa me isegi siirdada. Seetõttu räägime täna sellest nähtusest - sellise tõsise kardiovaskulaarse, kuid siiski südamega mitteseotud haiguse, nagu insult, valulik või valutu algusest. See tähendab, et kõike, mis puudutab seda ebamäärast käivet "midagi" ja selle tagajärgi.

Aju struktuuri tunnused

Me ei pea teadma aju korralduse üksikasju - paljud neist on teadlastele ebaselged. See teave muudab meie elu ainult keerulisemaks. Kuid midagi ei tee veel kahju, et teada saada - üldiseks arenguks ja paremaks arusaamiseks sellest, mis juhtub meie peaga patoloogia tekkimisel.

Aju ja seljaaju, samuti kogu kesknärvisüsteem (CNS) moodustuvad täielikult neuronitest. Need on erilised, ülitundlikud rakud, mis on võimelised stimuleerimisel tekitama nõrka elektriimpulsi. Neuronid eristuvad ka teistest rakkudest paljude pikkade, hargnenud protsesside juuresolekul - dendriidid ja aksonid. Ja on huvitav, et nii nende kui ka teiste arv igas rakus võib olla erinev.

Neuronid kootud üksteisega nende konkreetsete protsesside võrgustikuga. Närvikoe moodustub rakkude põimimisprotsessidest. Närvisüsteemil on kolm suurt ala - aju, seljaaju ja perifeerne innervatsioonisüsteem. Viimane algab seljaajust: pikad närvikärud on kõikidest selgroolistest kõikides suundades hargnenud. Alguses on nad üsna suured. Aga kui nad liiguvad seljaaju juurest välja, muutuvad nad ise õhemaks ja neil on üha rohkem harusid.

Perifeersed närvikiud tungivad iga koe, iga elundi sisse ja lähevad naha pinnale. Neid on palju - me ei saa isegi ette kujutada, kui palju. Põhimõtteliselt puudub erinevus perifeersete neuronite ja seljaaju või aju moodustavate neuronite vahel. Lõppude lõpuks on kõigil närvirakkudel samad omadused ja nad on hõivatud, sest see oli ühest küljest - nad genereerivad ja edastavad eespool, ajukoorele, elektriimpulsi, mis tekib neis nende lõppude stimuleerimise ajal.

Siiski on mõningaid erinevusi. Need ei puuduta raku keha ja selle seadmeid, vaid erinevate protsesside struktuure. Axon on pikk käsi, see ei hargu ja edastab alati ainult väljuvat signaali. Tavaliselt on see kaetud spetsiaalse valgu, müeliini molekulidega, mis annab aksonile valge värvi. Selline „punutus” võimaldab tal 10 korda kiiremini kui tavaline. Dendriit on lühike, kuid väga hargnenud. Sellised protsessid on peamiselt teiste rakkude signaalide "vastuvõtjad" ja neil ei ole membraani.

Meditsiiniklassika on pikka aega uskunud, et närvirakkudel on alati palju dendriite, ja akson, vastupidi, on alati sama. See on mõistetav: iga rakk saab vastu võtta erinevaid signaale erinevatelt külgedelt. Aga kui ta saadab selle komplekti samal ajal mitmesse suunda, ei saa koorik, millele kõik need signaalid lõpuks saabuvad, lihtsalt midagi aru. Ent uurides aju struktuuri, sai teaduse veendumuseks, et oma kudedes on mõlemad rakud ilma igasuguse aksonita ja rakud mitme aksoniga. Nii et kõik maailmas on suhteline ja eeskirjades on ka erandeid isegi ajus. Ehkki pöörame tähelepanu, ei ole perifeerses piirkonnas ühtegi rakkude arvu, millel on halvenenud arv neid või muid protsesse - see kehtib ainult kesknärvisüsteemi suurtele osadele.

Kuna me arvatavasti arvasime, erineb valge aine harilikust ainest, kui palju kaetud protsesse iga koe rakk on. Kui müeliiniga kaetud aksonid juhivad signaali kümme korda kiiremini kui "paljaste" dendriitide puhul, viitab järeldus, et valgete ainete signaalide läbipääsu kiirus on kõrgem kui hall. Ja tõepoolest, siinne erinevus on ainult kiirus ja järelikult ka teatud aine funktsioonid.

Valge materjali peamine ülesanne on anda vastuvõetud signaal teatud hallile alale võimalikult kiiresti. Hallained on peamiselt seotud vastuvõetud impulsside töötlemisega. Kuigi mõlemad ained on nii ajus kui ka seljaajus, on üldtunnustatud, et ainult ajukoor on võimeline signaale täielikult töötlema ja andma neile igaühe jaoks valmis vastuse. Hariliku aine kogunemise eesmärk seljaajus ja aju valge aju sees ei ole teadusele täiesti selge.

Nüüd pisut aju seadmesse orienteeruda. See koosneb meeldejäävast poolkerast ja mitmest suurest sektsioonist. Kuid "mõtlemis" ajukoor esineb ainult poolkerakestes - teistel rajoonidel puudub see. Koor on halli neuronite kiht, mille paksus on umbes 0,5 cm, ja öeldes, aju keha (selle mass) moodustub täielikult valgest ainest koos väikeste halli laigudega.

Huvitav fakt: teadus uskus pikka aega, et ajukoored ilmuvad aja jooksul, kui inimene omandab teadmisi. Aga praegu on juba teada, et nad on isegi vastsündinutel. Pealegi on enamiku konvulsioonide asukoht ja kujundus kõigi maailma inimeste jaoks ühesugused. Tegelikult need sügavad voldid korrutavad ajukoorme tegelikku ala. Kui me vaatame poolkerasid väljastpoolt, ei näe me oma üldpinnast rohkem kui Y3 - ülejäänud on peidetud konvolutsioonide voldidesse. Kuna uute teadmiste omandamine konvolutsioonide arvuga ei ole mingil moel seotud. Kuigi ülemäära suur hulk pidevalt uusi teadmisi ja keerulisi ülesandeid saab ainult ühest piirkonnast, võib tõepoolest põhjustada selles piirkonnas 1–3 uut kortsu.

Võib-olla teate, et aju poolkerad on omavahel ühendatud silla - korpuskutsuga. See võimaldab poolkeradel jagada nende poolt saadud teavet ja töötada kooskõlastatult - eriti kui see on vajalik. Meeldib ajus, nagu me ütlesime, ainult koor. See on jagatud sektsioonideks, mis võtavad peamiselt vastu ühe või teise tüübi signaale.

Huvitav fakt: kuigi samasuguste ülesannete töötamise eest vastutavad ligikaudu samad koore piirkonnad, muutuvad neuronid kergesti nende „spetsialiseerumist” nendes. Näiteks, kui ühe keskuse rakud on vigastatud, võtab nende tööülesanded varsti üle naabruskonna. See nähtus selgitab juhtumeid, kus pärast traumaatilist ajukahjustust häiritud funktsioone osaline või isegi täielik.

Tuleb öelda, et absoluutses enamuses inimestest, kes mõtlevad ühe või teise tüübi ülesandele, kasutatakse mõlemat poolkera samaaegselt. Kuid aktiivsuse tipp võib olla salvestatud nende koore erinevates keskustes. Traditsiooniliselt arvatakse, et loomingulise mõtteviisiga inimesed on paremal poolkeral paremini arenenud ja inimesed, kellel on analüütiline meel, on paremad. Sellest tuleneb erinevus, kes domineerib mõne loodusega: seda tüüpi domineerimine on kergesti äratuntav, mida inimene iseloomustab keeruliste toimingute puhul.

Fakt on see, et keha paremat ja vasakut poola kontrollib peamiselt aju vastaskülg. Samamoodi lõikuvad erinevate silmade nägemisnärvid nii, et vasakpoolse silma kujutis siseneb õigesse visuaalsesse keskpunkti. Ja vasakpoolse visuaalse keskuse trauma põhjustab pimestust paremas silmas. Kuna parema käega rohkem analüüte kui kunstnikud ja vastupidi. Kuid tuleb öelda, et erinevate elukutsete esindajate seas on säilinud parempoolsete ja vasakpoolsete inimeste üldine suhe - maailmas on palju paremakäelisi, sest neid on rohkem ükskõik millises kutsealal. Ja muide, mitte kõigile vasakpoolsete riimidele ei anta lihtsamaid integraale. Seega võib seda mustrit pidada väga suhteliseks.

Huvitav fakt: skisofreeniaga patsientidel registreeritakse tervetele inimestele sarnaste ülesannete täitmisel maksimaalne aktiivsus ajukoorme täiesti erinevates piirkondades. Lisaks on need mõlema poolkera aktiivsuse märgatavam sünkroniseerimine. Kui tervetel inimestel ilmnevad erinevad poolkerad erinevatest ebavõrdsete piirkondade tegevustest, siis skisofreenikutel, entsefalogrammi järgi, töötab kogu aju samaaegselt ühele probleemile.

Kui lõviosa mõtlemisest võtab üle aju poolkerad, ei tähenda see seda, et teised aju osad toimiksid ainult seosena selle ja keha organite vahel. Näiteks torso ekstensorite kõigi lihaste koordineerimist, samuti tingimusteta reflekside all olevate lihaste aktiivsust (diafragma, süda, seedetrakti lihased) ei reguleeri mitte niivõrd aju, kui aju. Ajujooks asub vahetult poolkera taga seljaaju suunas. Meil on see pea peal.

Huvitav fakt: väikeaju on poolkera, nagu peamine ajujaotus. Tõsi, nende pinnal puudub konvolutsioon. Nende kahe rajooni välise sarnasuse tõttu arvati pikka aega, et väikeaju on midagi aju aju - surma või põhiosa eemaldamise korral.

Nüüd on teada, et südame rütm ja hingamisteede häired, samuti täielik või osaline halvatus võib esineda ka täiesti terve ajukoorme korral. Selleks vigastage aju rohkem või vähem tõsiselt. Kui hävitamine on väike, võivad need funktsioonid mõne nädala jooksul täielikult taastuda. Samasugust tulemust on kerge saavutada ka seljaaju ja poolkera vaheliste vaheseinte hävitamisega.

Sellegipoolest selgitavad seletamatut suhkurtõbe (kõhunääre on täiesti tervislik) aju sünnipärane areng ja toimimine, gastriit (ei tekita maomahla - see on kõik!), Soole atoonia, diafragma ja kopsude nõrkus jne. sellist defekti nimetatakse ataksiaks - patsiendi võimetus isegi kõige lihtsama liikumise korralikult koordineerida. Ajusündinud patoloogiate puhul ei lõpe elutähtsad funktsioonid, vaid on tõsiselt kahjustatud, vaatamata igale ajukoorele. Seega on praegu tavaline, et väikeaju ei tunne mitte ainult juhtivaid, vaid ka sõltumatult teostatud funktsioone.

Ajus on teine ​​osa, mis ilmselt täidab mõningaid funktsioone "ajukoore taga". Me räägime keset aju - aju jätkamist, mis ühendab kogu kolju "täidisega" seljaaju "täidisega". Keskmine aju funktsioonid on väga väikesed. Seepärast ei jaga mõned teadlased neid, jagades aju keskjooneks. Igal juhul peaksime teadma, et keskel on keha peamine endokriinne närv - ajuripats.

Hüpofüüsi tähtsus on selles, et see reguleerib nii ajukoore kui ka teiste endokriinsete näärmete aktiivsust oma hormoonidega. Välja arvatud tüümust ja epifüüsi.

Ja see on lõppude lõpuks kilpnääre, neerupealised, sugu-näärmed ja kõhunääre. Seega ei üllata meiega, et see üksi (muide, väga väike) toodab pidevalt umbes 20 erinevat hormooni.

Selle kõrval on just mainitud epifüüsi - raua, mis vastutab kehas igapäevaste rütmide eest. Epiphysis toodab kahte hormooni - serotoniini (elujõulisuse ja kontsentratsiooni hormooni) ja melatoniini - selle antipoodi, unisuse hormooni.

Huvitav fakt: epifüüs on ainulaadne võime mitte ainult toota kahte hormooni - antipood, vaid selle tootmise seostamine kellaajaga. Ja siin ei ole päevase rütmi püsivus üldse. Lõppude lõpuks on see epifüüsi töö, et võlgneme selle järkjärgulise muutumise eest teise ajavööndisse kolimisel. Epifüüsi kudedes on pinealotsüüte - rakke, mis on sarnased nahas esinevate ja hormooni melaniini tootvate rakkudega. Need rakud on valgustuse taseme suhtes väga tundlikud. Ja just vastavalt nende poolt esitatud signaalidele, mitte visuaalsete organite poolt saadud teabele, on epifüüsi „kohtunikud”, mis hormoon on praegu asjakohasem.

Lisaks epifüütile asub keskjoones veel teine ​​unikaalsete rakkude klaster - võrkkesta moodustumine.

On teada, et aju koos lihastega on peamine glükoosi tarbija - aine, kuhu süsivesikud, valgud ja rasvad muutuvad meie maos ja sooles. Kuid ühe olulise hoiatusega: ülejäänud lihased aju suhkrutarbimises ei ole tegelikult konkurendid. Ent kui me tegeleme füüsilise töö või spordiga, tarbivad nad seda oluliselt rohkem kui aju. Samal ajal on veel üks erinevus. Nimelt: kõik kehakuded vajavad glükoosi. Kuid kõik koed võivad seda absorbeerida ainult hormooninsuliini juuresolekul. Seega, suhkurtõbi (glükoosi imendumise võimetus) inimestel, kelle kõhunääre lõpetab insuliini tootmise.
Kuid insuliinis ei ole aju nii vaja. Ta ei tee talle muidugi haiget, kuid hädaolukorras suudab ajukude imenduda suhkrule isegi nullinsuliiniga veres. Ja ta on niisuguse ime tõttu kohustatud täpselt võrestiku moodustamise õigeks tööks.

Milline muu oleks meile kasulik aju kohta teada? Tõenäoliselt ei oleks valus selgitada selle verevarustuse ja kaitse ohtu mitmete soovimatute mõjude suhtes. Peamised aju laevad ja kapillaarid paiknevad viimase kolju ja ajukoorme pinnaga seotud tahke kihi vahel. Me peaksime eriti hästi meeles pidama, et veresoonte süsteem katab aju nii, nagu oleks ülaltpoolt, ja see ei tõuse oma kudedes altpoolt. See tähendab, et unearterid juhivad kaelast kolju ja seejärel hargnevad kolju ja aju vahelises ruumis. Seega paiknevad laevad kogu kolju sisepinnal, sisenedes ajusse täpselt sealt, ajukoorme küljest, mitte valget või väikeaju.

Selle organismi verevarustuse teise olulise tunnusjooni nimetatakse vere-aju barjääriks. Selle barjääri moodustavad spetsiaalsed rakud veresoonte ja kapillaaride struktuuris, mis liiguvad otse ajukoes. Nad on väga tundlikud sissetuleva vere koostise suhtes ja neid nimetatakse astrotsüütideks - nende tähtede sarnase kuju tõttu. Tänu neile on aju kapillaarsein peaaegu läbitungimatu. See tähendab, et selle läbilaskvus on üldiselt üsna madal - palju madalam kui enamikus vaskulaarse võrgu piirkondades. Kuid see võib nii veelgi väheneda kui ka kiiresti kasvada - see kõik sõltub aju otsesest, nii öelda, söögiisu kohta veres olevate ainete puhul.

Astrotsüütide vaheliste kitsaste lõhede kaudu võivad kudedesse sattuda ainult teatud molekuli väga väikese suurusega ained. Selles mehhanismis on mõtet: kõik organismile looduslikud ained on täpselt väikeste molekulide suurusega. Kuid suured suurused on iseloomulikud võõrkehadele - patogeenidele, ravimitele, paljudele toksiinidele.

Lisaks ei võimalda vere-aju barjäär mõningaid ajus vajalikke aineid, kuid on võimelised tekitama palju ajusid. Niisugune kõige silmatorkavam näide on immuunorganid. Lõppude lõpuks, kui nad põhjustavad aju kudedes ulatuslikku põletikku ja suppuratsiooni ilma väga tõsise põhjuseta, lõpeb asi kindlasti halvasti. Tuleb lisada, et vajadusel võivad astrotsüüdid vähendada nii väikest aju kapillaaride läbilaskvust kui ka seda oluliselt suurendada. Oletame, et saite suurenenud suhkru või kortikosteroidide hormoonide koguse.

Aju ja veresooned kaitsevad juukseid kiire ja tugeva temperatuuri languse eest. Siiski on ajus veel üks kõrvaltoime tüüp, millest tugevad, kuplikujulised kolju luud aitavad vähe ja vere-aju barjäär ei säästa midagi. Loomulikult räägime loomuliku vibratsiooni ja joltide kohta hetkedel, mil me jooksime, hüppame, raputame halva tee ääres veelgi halvemal autol. Sellel küljel on aju omal kohal ka suhteline rahu - mitmed struktuurid oma kudedes ja selgrool endas.

Esiteks, loomulikud värinad sammu astmeliselt siluvad puusaliigese keerulise luustiku ja võimsa lihassüsteemiga. Teiseks kalduvad jääkvibratsioonid lambahoone kustutama - ka tugeva selgroolülidelt, mille vahele on paigutatud paksu kõhre kiht, mis on paigutatud "S" kujuga. Kui värinad tõusevad kõrgemale (näiteks õlgadel või selja keskel), kinnitatakse kolju kast seljaaju ülemise otsa külge sõna otseses mõttes hingedele, sest selle liigese kuju on neile kõige sarnasem. Lisaks on kaelal veidi kumerus - veidi väiksem kui nimmepiir, kuid märgatav profiilil ja piki seitsmendat selgroogu, mis ulatub üle õlgade taseme.

Kolmandaks ei ole kolju sees paiknev aju peatatud ega ole selle külge kinnitatud - see suspendeeritakse vedelikku. Loomulikult on kolju sisehoovil kammitaoline kasv, mis on aju piirkondade vahel veidi kiilunud, eraldades neid. Kuid kolju ise ei puutu kuhugi mujale - vastasel juhul oleks meie pea kogu aeg haiget teinud. Mõlema poolkera massi sees on aju vatsakesed - üsna suur õõnsus, mis on täidetud tserebrospinaalvedelikuga. Lisaks ümbritseb aju üht ja sama näo varas, täites kogu kolju. Seljaaju ja aju tserebrospinaalvedelikuga varustamise süsteem on tavaline. Seetõttu suurendab tema survet (näiteks vigastuse tõttu) seljaajus otsekohe oma survet kolju sees.

Huvitav fakt: sellist kaasasündinud haigust on hüdrokefaalis. Kui see lihtsalt katkestas tserebrospinaalvedeliku ja aju ning seljaaju tsirkulatsioonisüsteemi vahelise suhte. Saabumine seljaaju kanali kaudu jääb normaalseks, kuid väljavool väheneb. Selle tulemusena ilmuvad suurte ja väga suurte kolju läbimõõduga inimesed. Kuigi sel juhul ei ole tegemist aju suure suurusega, kuid vatsakeste sees olevad vatsakesed on vedeliku ülevoolu tõttu ebatõenäoliselt suured. Väga sageli on hüpofüüsi arenguga patsiendi ajus peaaegu mingit valget ainet. Kuni visuaalse mulje juurde on, et kogu kolju on ainult aju seljaaju vedelik ja kolju väga kupli all on õhuke koorekiht. Siiski on juba tõestatud, et järk-järgult areneval hüdrokefalusel ei ole vaimsele võimele peaaegu mingit mõju. Seda patoloogiat ravitakse edukalt ajutise või püsiva šuntiga.

Kokkuvõtteks juba teada meie aju kohta. Selle kuded moodustavad neuronid - spetsiaalsed rakud, mis on võimelised tootma elektriimpulsi, kui nad stimuleerivad nende lõppu - protsesse. Seejärel edastavad neuronid tekkiva signaali nende omavahel ühendatud protsesside süsteemi kaudu ajukoores. Koor on ainus koe kogu kehas, mis suudab seda signaali töödelda - selle tähenduse mõistmiseks ja valmis vastuse andmiseks, kuidas keha peab sellele või sellele ärritusele reageerima. Erineva tüübi signaalid jõuavad esialgu erinevatesse ajukoorme keskustesse. Kuid nende töötlemise protsessis ajukoores võib vajadusel aktiveerida ka teisi keskusi, mis vastutavad teistsuguse tähendusega signaalide vastuvõtmise eest. Lisaks sellele, kui üks ajukoore piirkond on kahjustatud, siis naabrid saavad oma ülesanded kergesti üle võtta, alustades signaalide töötlemist, mida nad varem ei saanud.

Aju omab erilisi kaitsemehhanisme, mis ei ole teiste organite jaoks iseloomulikud. Näiteks vedeliku „löögikindel padi”, milles see tõepoolest kolju ajal ujub. Lisaks on aju kaitstud vere-aju barjääri tõttu paljude normaalsete ja anomaalsete elementide sattumist oma koesse - see on kapillaarseinte eriti tihe struktuur. Teistel elunditel on ka sellised hematoloogilised tõkked - maks, mõned silma struktuurid jne. Kuid vere- ja aju barjääril ei ole analooge verekomponentide valiku jäikus. Enamikul juhtudel säästab see kvaliteet aju nakkuse, mürgistuse, muutuste tõttu ajukoores, mis on tingitud hormonaalsest tõusu jms. Sealhulgas, kui keha teistes kudedes algas protsess juba ammu ja areneb takistusteta. Samal ajal on juhtumeid, kus selle tõkke ajutine rike oleks kasulik ainult patsiendile. Näiteks kui nakkus tabas täpselt ajukoe ja antibiootikum lihtsalt ei satuks kahjustatud kudedesse.

Aju patoloogiad

Kõik, mida me ülalpool mainisime, annaks meile mulje, et aju on kaitstud väliste rünnakute eest, mis on palju paremad kui ülejäänud organism. Vaatamata kogu keha immuunsüsteemi kaitsele ja kaasaegsete antibiootikumide abile. Tegelikult on see nii. Lõppude lõpuks ei olnud me varem mõelnud, miks kõigil inimestel õnnestub esimese viie aasta jooksul pärast sündi elada esimese koe või elundi põletik ning et absoluutses enamuses ei ole aju kudede ühte põletikku aega. Nüüd me teame vastust: aju püüab olla organ, mis on patoloogiate patogeenidele täiesti kättesaamatu. Sellegipoolest on isegi püsivas kaitses lüngad, mille tõttu muutuvad infektsioonid ja muud tema kudede kahjustused haruldaseks nähtuseks, kuid mitte erandlikuks.

Kui teatud viirusel õnnestub endiselt vere-aju barjääri ületada, on patsiendil viiruse entsefaliit - aju põletik, mis on seotud sissetungi väljastpoolt. Sellel on vähe patogeene. Eelkõige põhjustab kõige sagedamini aju põletikku tsütomegaloviirus. Lisaks sellele on mitmeid juhtumeid, mis on seotud patogeeni pika ja märkamatu viibimisega organismis. Näiteks on see varem esinenud süüfilise ja tuberkuloosiga.

Kuni 20. sajandi keskpaigani segas ravim sageli süüfilise sümptomite kadumist ja sellest vabanemist. Süüfilis on väga salajane haigus ja inertsed teraapilised katsed viisid tavaliselt selle latentse vormini. Niisiis, pärast 10 või enama aasta pikkust latentset voolu leiti ka pisut treponemat isegi patsiendi ajukoes. On hästi teada, et aju süüfilis esines paljudes tuntud ajastutest erinevatest ajastutest. Sealhulgas oktoobri revolutsiooni juht V. I. Lenin.

Lisaks hilisele või haruldasele infektsioonile esineb ka teisi probleeme ajus. Oletame, et esineb traumaatilisi ajukahjustusi, treemoreid ja kolju mitmesuguseid deformatsioone, mis olid päritud või saanud varases eas, sealhulgas sünnituse ajal. Loomulikult kaasneb peaaegu igasugune täiskasvanueas kraniaal luude terviklikkuse rikkumine infektsiooniga. Ainus erand on siin kirurgiline sekkumine - steriilsetes tingimustes teostatud trepanatsioon. Jah, ja traumaatiliste ajukahjustuste ravimise keerukus on alati sama - aju taastamiseks, kuna tänapäeva kirurgia jaoks mõeldud kolju luude plastik on juba ammu olnud probleem. Isegi kõige raskemates olukordades.

Kaasasündinud või lapsepõlves esinevad puudused kolju struktuuris on aju või kaela teenindavad sisemised struktuurid. Samuti on need fikseeritavad, kuid tavaliselt märgatakse neid palju hiljem, kui nende kestas sisalduva elundi patoloogia, struktuur või töö on juba välja töötatud nagu koorega. Siis kurdab patsient kõige erinevate liikide kroonilisi kõrvalekaldeid ja nende tegelikku põhjust võib mõnikord otsida aastaid. Sageli on need otseselt seotud aju-sarnase vesipeaga. Kuid juhtub, et aju kannatab nii palju, kui ta ise ei ole, vaid selle mõju tõttu aju olulise organi tööle. Näiteks on olemas astigmatismi üks vorm, silma struktuuri defekt, milles läätse poolt murdunud kiirte fookus ei langeks võrkkesta keskele, vaid selle kõrval.

Astigmatism esineb tavaliselt iirise ebakorrapärase moodustumise tõttu. Aga see juhtub, et selle põhjus ei ole päris normaalne või silmaümbrise või otsa luude asukoht. Siis on patsiendi silma astigmatismil ebaregulaarne kuju - eriti sklera. Kuid kuna teine ​​silma ei kannata sama puuduse all, võib erinevate silmade nägemisteravus astigmatismiga erineda. See erinevus, kui seda ei korrigeerita, põhjustab astigmatikas peavalu, eriti pärast väikeste objektide pikka aega vaatamist. Lõppude lõpuks, visuaalsed keskused, mis saavad erineva kindlusega teavet, teevad suuri jõupingutusi selle ühendamiseks.

Lisaks on olemas ka sellised aju kudede struktuuri patoloogiad nagu skisofreenia, anatsephalia, Alzheimeri tõbi, Huntingtoni tõbi, skleroos ja nendega sarnased seisundid. Anacephaly on surmav, sest see sõna ei tähenda aju üldse. Me räägime emakasisene arengu patoloogiast, kus sünnitatakse sünnitust. Siiski on üks erakordne juhtum, kus esilekerkinud anacephalic aine on elanud kaks päeva ja käitunud nagu tavaline laps. Asjaolu, et tal ei ole aju, avastati ainult lahkumisel, pärast äkilist surma kolmandal päeval.

Nagu skisofreenia, ei ole see haigus nii palju vaimne, nagu paljud inimesed arvavad, füsioloogiliseks. Selle põhjuseks on ajukoore arengu anomaaliad, milles neuronid, nende komponendid, kogevad normaalse mõtlemise ajal pidevat ülekoormust. Varem või hiljem alustab aju enesekaitse reaktsiooni selle täieliku hävitamise vastu - mõtteprotsesside parema pärssimise vastu. Tugeva ja juba uuritud füsioloogilise aluse tõttu on skisofreenia päritud ja tänapäeva meditsiin on juba ammu teadlik sellest, kuidas seda ravida.

Muide, skisofreenia (kroonilise kroonilise pärssimise) on ka patoloogia-antipood. See tähendab, et krooniline krooniline liigne stimulatsioon, mida nimetatakse epilepsiaks. Tõsi, epilepsia korral ei ole ajukoorel mingeid arenguvigu. Kuid epilepsia ajus häirib see väga mehhanism, mis reguleerib kiirust, millega elektrilised impulsid läbi oma neuronite kulgevad. Kui skisofreenia tekitab pärssivat inhibeerimismehhanismi, toimib see epileptikutel ainult osaliselt - parimal juhul, pool sellest, mida peaks.

Kui patsiendi inhibeerimismehhanism ei keeldu üldse, kuigi tal on defekte, võib see tekitada une-kõnnakut. See tähendab, et epilepsia vorm, milles krambid on kerged, ei tunne end tavaliselt ärkveloleku etapis, vaid esinevad pidevalt. Seejärel näitab koor ebatavalist uneetappi iga kord pärast magamist. Õnnelik võib kõndida, rääkida, tuttavaks, sihikindlateks tegevusteks teha - tavaliselt elab unistus täielikult elu.

Ja ajukoores tugevalt kiirenenud mõtlemise käigus tekib suurim pinge järk-järgult - piirkonnas, mis töötab patsiendile pidevalt või eriti aktiivselt. Seejärel tekib laviinilaadne reaktsioon: kõik ajukoore neuronid saadavad samaaegselt impulssi kõigis suundades, kus nad saavad seda ainult saata. Patsiendil on iseloomulik kramp.

Mis on "Alzheimer" ja "Huntington", paljud meist teavad ennast. Esimesel juhul hävitatakse hall- ja valge aine neuronite vaheline signaali ülekandesüsteem. Alguses kaotab rakk ise võime juhtida ja genereerida signaali oma kehas, siis sureb see ära. Kaotatakse seos kahe selles ahelas ühendatud neuroni vahel patoloogia poolt mõjutatud ühe raku kaudu. Seega põhjustab Alzheimeri tõbi intellekti järkjärgulist väljasuremist, ja seejärel - põhilised refleksiliigutused, nagu diafragma või südame kokkutõmbumine. Surm esineb hingamisteede peatamisest või südamelöögist keskmiselt viie kuni seitsme aasta jooksul alates diagnoosimisest.

Alzheimeri tõve mehhanism on jäänud teaduse saladuseks. Mõned teadlased nõuavad, et keha lihtsalt lõpetab ühe sellise aine tootmise, mis on vajalik naabruses olevate rakkude protsesside tipude vahelise impulsi edastamiseks. Teised väidavad, et selle haiguse korral hakkab aju kudedes kogunema ebanormaalne organism, mis on suhkru molekuli ja valgu molekuli, amüloidi, see tähendab, et Alzheimeri tõbi on teatud tüüpi amüloidoos. Igal juhul on siiani kõik katsed tõhusalt ravida seda patoloogiat.

Kui Alzheimeri tõbi võib olla päritud ja seda võib aastate jooksul iseseisvalt esineda, siis edastatakse Huntingtoni korea (sageli Huntingtonis) ainult pärimise teel. See on geneetiline haigus, mille tulemusena tekib üks neuroni struktuursetest valkudest, mis on moodustatud veaga - liiga pikk aminohapete ahel. Ja seda tüüpi mutantvalk on toksiline. Sealhulgas neuronite endi, maksa rakkude ja astrotsüütide puhul - rakud, mida me juba mainisime, mis ümbritsevad kõiki aju veresooni ja reguleerivad nende läbilaskvust.

Selle valgu üha suurema arvu molekulide tekkimise tõttu häiritakse signaalide edastamist rakkudes - täpsemalt, see peatub. Siis sureb rakk. Geneetilisi haigusi ei ravita praegu, neid peatatakse ainult rohkem või vähem edukalt. Arvatakse, et eriline võimlemine aitab edasi lükata paratamatut lõppu Huntingtoni tõbe. Ja loomulikult kontrollitakse organismi sisenemist, samuti glutamiinhappe sünteesi - nii haiguse arengus osalevate normaalsete kui ka mutantsete valkude peamist komponenti.

Seega on aju kaitsmiseks väliste mõjude eest võimatu öelda, et see on siin täiesti ohutu. Ta ähvardab erineva raskusastmega vigastused, sünnieelse arengu ja pärilikkuse probleemid, mitmed patogeenid, kes jäävad kehasse pikka aega. Kuid kehas on veel mõningaid protsesse, mis on seotud täiesti erinevate organite tööga, mis võib aju olemasolu oluliselt raskendada ja isegi surma äärele asetada.

Selline haigus võib olla suhkurtõbi - kõhunäärme patoloogia, milles ta lõpetab insuliini tootmise - hormoon, mis võimaldab organismi rakkudel glükoosi absorbeerida. Nagu eespool öeldud, on aju üks kahest elundist - selle aine tarbimise võitjad tööl. Kuid erinevalt lihastest (kudedest, mis jagavad temaga auväärset esimest kohta) on võimalus suhkrut omaks võtta ilma insuliinita. Teisest küljest on retikulaarse moodustumise võime kompenseerida aju insuliinipuudust tõsiselt piiratud. Tema rakkude töö on piisav, et patsiendil, kellel on progresseeruvad diabeedi tunnused, pikka aega ei esine ajukoore sümptomeid. Eelkõige on selle protsesside iseloomulik aeglustumine ja pärssimine, mis viimastes etappides põhjustab minestamist, seejärel koomat, siis surma.

Seetõttu, sõltuvalt diabeedi hooletusseisundist, tunneb patsient varem või hiljem, et temaga on midagi valesti, vaatamata retikulaarse moodustumise korrektsele tööle. Inhibeerimine, uinumine, reaalsuse järkjärguline kadumine on iseloomulikud arenenud, pöördumatule diabeedile. Ja need on seletatavad ajukoorme aktiivsuse järkjärgulise väljasuremisega, sest suhkur on vajalik neuronite elektriliste impulsside tekitamiseks.

Teise organi haiguse järgne aju komplikatsioonide teine ​​variant on neerupuudulikkus. Neerud, kui nad on terved, eemaldavad vere ainetest, mis on toksilised kõikidele keha kudedele, kuid peamiselt ajus. Me räägime ketoonikehadest (atsetooni keemilised sugulased, moodustuvad rakkude lagunemisel), samuti mitmetest lämmastikuühenditest - kreatiniinist, uureast, kusihappest. Kui üks või mõlemad neerud on ebaõnnestunud (põletik, vähk, urolitiaas), suureneb nende ainete kontsentratsioon veres järsult ja aju neuronid hakkavad surema.

Ja kolmas ja paraku mõlema soo kõige tavalisem vanuse stsenaarium on ateroskleroos - järkjärguline, kuid viimaste andmete kohaselt kolesterooli sisaldavate veresoonte sisepindade paratamatu ummistumine.