◊ Tabletid, õhukese polümeerikattega valged, lameda servaga kapslikujulised, tableti ühel küljel on reljeefmeetodi abil märgistatud kolmnurga kujul, mis kujutab endast riski.
Abiained: maisitärklis - 21,4 mg, eelgeelistatud tärklis - 50 mg, kaaliumsorbaat - 0,6 mg, povidoon - 2 mg, talk - 15 mg, steariinhape - 5 mg, triatsetiin - 0,83 mg, hüpromelloos - 4,17 mg.
6 tükki - villid (2) - pakendid papist.
12 tk. - villid (1) - pakendid papist.
Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi.
Põletikuvastane toime puudub praktiliselt. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola ainevahetust, sest see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.
Imemine ja jaotamine
Absorptsioon - kõrge, Cmax saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul ja on 5-20 μg / ml.
Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. Läbi BBB. Vähem kui 1% imetava ema manustatud paratsetamooli annusest läheb rinnapiima. Paratsetamooli terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda manustatakse annuses 10-15 mg / kg.
Metabolism ja eritumine
Maksapuudulikkus (90-95%): 80% reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile inaktiivsete metaboliitide moodustumisega; 17% läbib hüdroksüülimise, moodustades 8 aktiivset metaboliiti, mis on konjugeeritud glutatiooniga juba inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Glutatiooni puudumisel võivad need metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteemid ja põhjustada nende nekroosi. CYP 2E1 isoensüüm on seotud ka ravimi metabolismiga.
T1/2 - 1-4 tundi, neerude kaudu metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, muutus ainult 3%.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja T suureneb.1/2.
- valu sündroom: peavalu, migreen, hambavalu, kurguvalu, seljavalu, lihasvalu, valus menstruatsioon;
- febriilne sündroom (febrifuugina): kehatemperatuuri suurenemine nohu ja gripi taustal.
Ravim on mõeldud valu vähendamiseks kasutamise ajal ja see ei mõjuta haiguse progresseerumist.
- laste vanus kuni 6 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega neeru- ja maksapuudulikkuse, healoomulise hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroomi), viirusliku hepatiidi, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, alkohoolsete maksakahjustuste, alkoholismi, eakate, raseduse ja imetamise ajal.
Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).
6-9-aastased lapsed määravad vahekaardi 1/2. Vajadusel 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 sakk. (250 mg), maksimaalne ööpäevane kaart - 2. (1 g).
9–12-aastased lapsed nimetavad ühe vahelehe. vajadusel kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 sakk) Võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 sakki.) 24 tunni jooksul.
Ravimit ei ole soovitatav kasutada anesteetikumina rohkem kui 5 päeva ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikut ilma retseptita ja arsti järelkontrolli. Ravimi päevaannuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.
Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav.
Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem.
Hematopoeetilise süsteemi osa: harva - aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia.
Kuseteede süsteem: pikaajaline kasutamine suurtes annustes - neerukoolik, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit, papillia nekroos.
Ravimit tuleb võtta ainult soovitatud annustes. Kui te ületate soovitatud annuse, peate otsekohe pöörduma arsti poole, isegi hea tervise juures, kuna on oht maksa tõsisele kahjustusele.
Täiskasvanute maksakahjustus on võimalik ≥ 10 g paratsetamooli võtmisel. ≥ 5 g paratsetamooli võtmine võib põhjustada maksakahjustust patsientidel, kellel on järgmised riskitegurid:
- pikaajaline ravi karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiiniga, Hypericum perforatum'i preparaatidega või teiste maksaensüüme stimuleerivate ravimitega;
- alkoholi liigne kasutamine;
- võib-olla glutatiooni puudulikkus (alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, tühja kõhuga ja nälga korral).
Ägeda paratsetamooli mürgistuse sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha hellus. 1-2 päeva pärast tuvastatakse maksakahjustuse tunnused (maksa tundlikkus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine). Rasketel üleannustamise juhtudel tekib maksapuudulikkus, akuutne neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel), arütmia, pankreatiit, entsefalopaatia ja kooma. Täiskasvanute hepatotoksiline toime ilmneb ≥ 10 g paratsetamooli võtmisel.
Ravi: lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole. Soovitatav on maoloputus ja enterosorbentide vastuvõtmine (aktiivsüsi, polüpeptiid); SH-rühma doonorite ja glutatiooni - metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine pärast 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - pärast 12 tundi. Vajadus täiendavate terapeutiliste meetmete järele (metioniini edasine sissetoomine, i.v. paratsetamooli kontsentratsioon veres, samuti alates selle manustamisest. Raske maksafunktsiooni häirega patsientide ravi 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb läbi viia koos mürgistuskeskuse või maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna spetsialistidega.
Paratsetamooli ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine suurendab nn valuvaigistava nefropaatia ja neerupapillaarse nekroosi teket, mis on lõppstaadiumis neerupuudulikkuse algus.
Paratsetamooli samaaegne pikaajaline manustamine suurtes annustes ja salitsülaatides suurendab neerude või põie vähi tekkimise riski.
Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra, mis suurendab hepatotoksilisuse tekkimise riski.
Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.
Ravim, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski.
Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide induktorid maksas (barbituraadid, fenütoiin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilise toime ohtu üleannustamise korral.
Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.
Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.
Etanool koos paratsetamooliga samaaegselt aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.
Ravim võib vähendada urikaalsete ravimite aktiivsust.
Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on vajalik verepilti kontroll.
Ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all peaks kasutama ravimit maksa- või neeruhaiguste raviks, samal ajal kui kasutatakse antiemeetilisi ravimeid (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimeid, mis vähendavad vere kolesterooli taset (kolestiramiin).
Antikoagulantide võtmise ajal igapäevase vajaduse korral võtta analgeetikume, võib paratsetamooli võtta aeg-ajalt.
Uuringu tegemisel kusihappe ja vere glükoosisisalduse määramiseks tuleb arstiga Panadol'i võtmise eest hoiatada.
Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, vaid ka kroonilise alkoholi tarbimise suhtes.
Panadol® (Panadol)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
1 tablett, kaetud, sisaldab 500 mg paratsetamooli; 12 blisterpakendis 1 blisterpakendis.
1 lahustuv tablett - 500 mg; 2-osaline lamineeritud riba 6 riba kastis.
Farmakoloogiline toime
Pärsib PG sünteesi kesknärvisüsteemis, vähendab hüpotalamuse termoregulatsiooni keskme erutatavust, suurendab soojuse ülekannet.
Farmakodünaamika
Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime; viimane avaldub igasuguse geeni palaviku sündroomi tingimustes.
Farmakokineetika
Kiiresti ja peaaegu täielikult imendub seedetraktist. Plasmakontsentratsioon on 30–60 min pärast, T1/2 plasmas - 1–4 tundi. Eraldub uriiniga, peamiselt estrite kujul koos glükuroon- ja väävelhapetega; vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul.
Näidustused ravim Panadol ®
Kerge kuni mõõduka intensiivsusega (peavalu, migreen, seljavalu, liigesvalu, müalgia, neuralgia, hambavalu, menalgia). Feverish sündroom koos nohu.
Vastunäidustused
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul.
Koostoime
Parandab kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimet. Metoklopramiid või domperidoon suureneb ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust.
Annustamine ja manustamine
Seestpoolt, täiskasvanutel - 2. tabel. kuni 4 korda päevas, vähemalt 4-tunniste annuste vahel (maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti), lastele vanuses 6 kuni 12 aastat, 1 / 2–1 tabletti. kuni 4 korda päevas, vähemalt 4-tunniste annuste vahel (maksimaalne ööpäevane annus - 4 sakki). Lahustuvad tabletid enne lahustamist 1/2 klaasi vees.
Üleannustamine
Üleannustamise sümptomid on esimese 24 tunni jooksul halvad, iiveldus, oksendamine ja valu kõhu piirkonnas. Pärast 12... 48 tundi pärast manustamist võib neerude ja maksa kahjustus tekkida maksapuudulikkuse (entsefalopaatia, kooma, surm) tekkimisel. Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel). Raske maksakahjustuse puudumisel võib tekkida tubulaarse nekroosiga äge neerupuudulikkus. Teised üleannustamise ilmingud on südame rütmihäired ja pankreatiit. Ravi - N-atsetüültsüsteiini metioniini tarbimine või intravenoosne manustamine.
Ohutusabinõud
Alla 6-aastastele lastele ei ole soovitatav kombineerida teisi ravimeid, sealhulgas paratsetamooli. Raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb olla ettevaatlik. Ravi ajal on vaja välistada alkoholi tarbimine.
Erijuhised
Üleannustamise oht suureneb mitte-tsirroosse alkohoolse maksahaigusega patsientidel.
Ravimi Panadol® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Panadol ® säilivusaeg
tabletid, kilega kaetud 500 mg - 5 aastat.
tabletid, kilega kaetud 500 mg - 5 aastat.
500 mg lahustuvad tabletid - 4 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ninoloogiliste rühmade sünonüümid
Hinnad Moskva apteekides
Arvustused
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" ravimi Panadol ® kohta
Registreeritud elutähtsad hinnad
Registreerimissertifikaadid Panadol ®
- Esmaabikomplekt
- Veebipood
- Firmast
- Võtke meiega ühendust
- Kirjastaja kontaktid:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:
© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave tervishoiutöötajatele.
Panadol
Ladina nimi: Panadol
ATX-kood: N02BE01
Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
Analoogid: Efferalgan, Tsefekon
Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)
Kirjeldus asjakohane: 09/26/17
Hinda online-apteeke:
Panadol on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Seda kasutatakse kehatemperatuuri tõusu vähendamiseks. Lisaks on sellel tööriistal analgeetiline toime.
Toimeaine
Vabastage vorm ja koostis
Ravim on saadaval suukaudseks kasutamiseks mõeldud tablettide kujul, mis on valmistatud kihisevate tablettidena, et valmistada Panadol Solubl'i lahus, siirupi (suspensiooni) kujul lastele ja rektaalsetele suposiitidele lastele.
Näidustused
Panadoli kasutatakse palavikuna, mida põhjustavad bakteriaalsed ja viirusinfektsioonid (ägedad hingamisteede infektsioonid, gripp, ARVI, farüngiit, tonsilliit ja teised). See abinõu on näidustatud ka algodüsmenorröa, peavalu (sh migreeni), liigeste ja lihaste valu, sealhulgas valulike nakkushaiguste ja reumaatiliste valu, neuralgia ja hambavalu ajal.
Ravim on ette nähtud lastele juba varases eas, kes põhjustab palavikku.
Vastunäidustused
Panadol'i ei tohi kasutada hüperbilirubineemia ja teiste maksahäirete esinemisel, ülitundlikkuse korral paratsetamooli ja teiste MSPVA-de suhtes, samuti selliste haiguste esinemisel, mida iseloomustab vere pildi halvenemine.
Ravim on vastunäidustatud ka alla kolme kuu vanustel lastel, alkoholismi ja neeruhaigusega inimestel. Kasutage tööriista naistele raseduse ja imetamise ajal ainult arsti poolt.
Kasutusjuhend Panadol (meetod ja annus)
Kaetud tabletid tuleb alla neelata ja juua rohke veega. Kihisevad tabletid tuleb lahustada 200 ml vees.
Täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele määratakse vajadusel 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annustevaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (2 tabletti) võib võtta 24 tunni jooksul mitte rohkem kui 4 korda (8 tabletti).
6-9-aastased lapsed: 1/2 kaart. 3-4 korda päevas Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne ühekordne annus 6-9-aastastele lastele - 1/2 sakk. (250 mg), maksimaalne ööpäevane kaart - 2. (1 g).
9–12-aastased lapsed: 1 kaart. kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, üksikannus (1 sakk) Võib võtta mitte rohkem kui 4 korda (4 sakki.) 24 tunni jooksul.
Panadoli iga kasutuse vahel on vaja säilitada neli tundi. Juhiste kohaselt võib seda tööriista võtta sõltumatult kuni kolmeks päevaks. Kui pärast kolme ravipäeva ei ole seisundit paranenud, tuleb konsulteerida arstiga.
Kõrvaltoimed
Panadole talutavad lapsed ja täiskasvanud hästi. Kuid mõnel juhul võib selle kasutamine põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid.
Seedetrakti osa, nagu maksa transaminaaside, düspepsia ja ka epigastria piirkonna valu.
Vere osas võib tekkida aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobineemia, agranulotsütoos ja harvadel juhtudel pancytopeenia.
Immuunsüsteemi osas võib esineda erineva raskusega allergiline reaktsioon.
Metabolism võib tekitada nii hüpoglükeemiat kui ka neerufunktsiooni halvenemist.
Ravim on vastunäidustatud alkoholi samaaegseks kasutamiseks. Selle tööriista kasutamine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib suurendada neeruvähi tekkimise riski.
Üleannustamine
Üleannustamise sümptomid esimese 24 tunni jooksul - oksendamine ja kõhupiirkonna valu, iiveldus, halb. Pärast 12 kuni 48 tundi pärast ravimi manustamist võib täheldada maksa- ja neerukahjustusi maksapuudulikkuse (kooma, entsefalopaatia, surm) tekkega.
Raske maksakahjustuse puudumisel tekib tubulaarse nekroosiga äge neerupuudulikkus. Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel). Teised üleannustamise ilmingud on pankreatiit ja südame rütmihäired. Ravi - N-atsetüültsüsteiini metioniini tarbimine või intravenoosne manustamine.
Analoogid
Ärge otsustage ravimi asendamist ise, konsulteerige oma arstiga.
Farmakoloogiline toime
Paratsetamool on preparaadi peamine toimeaine. See tööriist takistab põletikuliste vahendajate, sealhulgas keemiliste ühendite ja prostaglandiinide teket, põhjustades kehatemperatuuri tõusu.
Panadoli ja teiste paratsetamooli sisaldavate ainete puhul, mida iseloomustab nõrk põletikuvastane toime. See on tingitud asjaolust, et kui paratsetamool siseneb koesse, hakkavad rakulised ensüümid seda hävitama. Ravimil on kesknärvisüsteemi tasemel antipüreetiline ja analgeetiline toime. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 0,5 - 2 tunni möödumisel sissepääsust. Paratsetamooli hävimine toimub maksas. Ravim on saadud neerude töö kaudu. See tööriist ei häiri elektrolüütide tasakaalu, ei mõjuta kahjulikult seedetrakti limaskesta ega soodusta vedeliku peetumist organismis.
Erijuhised
Üleannustamise oht suureneb mitte-tsirroosse alkohoolse maksahaigusega patsientidel.
Raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ajal manustamisel toimeaine toimeained tungivad platsentaarbarjääri. Sel põhjusel ei soovitata Panadoli kasutamist raseduse ajal. Ravim raseduse ajal on ette nähtud ainult juhul, kui potentsiaalne risk lootele on väiksem kui ema tervisele kasulik.
Lapsepõlves
Vastunäidustused: kuni 6-aastased lapsed.
Vanemas eas
Ettevaatlikult tuleks uimastit kasutada vanaduses.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral
Neerupuudulikkuse korral kasutada ettevaatusega.
Ebanormaalse maksafunktsiooniga
Kasutage maksapuudulikkuse korral ettevaatusega.
Ravimi koostoime
Parandab kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimet. Metoklopramiid või domperidoon suureneb ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust.
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.
Hind apteekides
Panadoli hind ühe paketi jaoks algab 38 rubla.
Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.
Panadoli tabletid
Panadol on ravim, millel on analgeetilised ja palavikuvastased omadused. See on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, ei mõjuta haiguse etioloogiat ega kiirenda paranemisprotsessi. Ravim aitab valu ja sündroomi erineva päritolu ja lokaliseerimine.
Toimeaine ja ravimvorm
Panadoli toimeaine on paratsetamool (1 tabelis - 500 mg).
Saadaval on nii tavalised kaetud tabletid kui ka dispergeeruvad tabletid. Need tarnitakse blisterpakenditena 6 või 12 tk.
Mis aitab Panadoli tablette?
Panadol tabletid aitavad peatada või vähendada valu ja palavikku nohu ja ARVI (sh gripi) taustal.
Muud tähised hõlmavad järgmist:
- migreen;
- neuralgia;
- artralgia;
- erinevate kohtade lihasvalud;
- valu menstruatsiooni ajal;
- hambavalu pulpiti või periodontiidiga;
- traumajärgne valu (sh põletused);
- valu pärast operatsiooni.
Paratsetamooli tablette ei tohi anda alla 6-aastastele lastele. Nende jaoks on saadaval ka muud ravimvormid - siirup (suspensioon) ja rektaalsed suposiidid.
Kes ei tohiks Panadoli võtta?
Vastunäidustused Panadol-ravi suhtes on ülitundlikkus paratsetamooli suhtes. Tuleb olla eriti ettevaatlik, kui teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe suhtes on olnud negatiivseid reaktsioone.
Panadol'i tablette ei ole ette nähtud järgmiste haiguste ja patoloogiliste seisundite jaoks:
- funktsionaalne maksapuudulikkus;
- neerupuudulikkus;
- hüperbilirubineemia (healoomuline);
- vere moodustavate organite patoloogiad.
Sissepääsueeskirjad ja soovitatav annus
Väikesele 6... 9-aastastele patsientidele manustatakse 250 mg (pool tabletti) 3 või 4 korda päevas, kui see on näidustatud. Lubatav ööpäevane annus - 2 g.
Lapsed vanuses 9 kuni 12 aastat võivad võtta 1 vahelehte. kuni 4 korda päevas (maksimaalne päevane annus - 4 g).
Üle 12-aastaste patsientide ühekordne annus on 500-1000 mg, st 1-2 tabletti; Vastuvõtusagedus - kuni 4 korda päevas, järgides 4-tunniseid ajavahemikke.
Valuvaigistina võib Panadoli juua mitte rohkem kui 5 päeva järjest, kuid soojuse vähendamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva. Kui vajate pikemat ravi, peaksite kindlasti konsulteerima terapeutiga. Paratsetamooli võtmine üle 1 nädala nõuab perifeerse vere ja maksa funktsiooni jälgimist.
Farmakoloogiline toime
Paratsetamool blokeerib vähesel määral ensüümi tsüklooksügenaasi kesknärvisüsteemis, inhibeerides seeläbi prostaglandiinide (valu vahendajad) biosünteesi. Aine vähendab hüpotalamuse keskpunkti, mis põhjustab palavikuvastast toimet, erutatavust. Selle aktiivse komponendi põletikuvastane toime on kerge, nii et Panadoli turse ja eksudatsioon peaaegu ei vähene.
Allaneelamisel imendub paratsetamool seedetraktis väga kiiresti ja on peaaegu ühtlaselt jaotunud kudedes ja bioloogilistes vedelikes. Maksa toimub biotransformatsioon inaktiivsete metaboliitide moodustumisega ja eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.
Võimalikud kõrvaltoimed
Enamik patsiente talub Panadoli tablette, kui ettenähtud annust järgitakse. Erandiks on need, kellel esineb ülitundlikkus paratsetamooli või abiainete suhtes. Neil võib tekkida naha allergiline reaktsioon (sügelus ja lööve erüteemilise "urtikaaria" tüübil), angioödeem ja bronhospasm. Rasketel juhtudel ei ole anafülaktiline šokk välistatud.
Tõenäolised kõrvaltoimed:
- pearinglus;
- psühhomotoorne agitatsioon;
- epigastraalne valu (mao projitseerimisel);
- orientatsioonihäire ruumis (üleannustamise taustal);
- düspeptilised häired;
- märkimisväärne veresuhkru taseme langus;
- neerukoolik (nefrotoksilise toime tõttu);
- maksapuudulikkus;
- mittespetsiifiline bakteriuria.
Pikaajalise kontrollimatu ravi korral suurte annustega võib tekkida tubulaarne nekroos ja interstitsiaalne nefriit. Võib kannatada vereloome funktsioon; perifeersed vereanalüüsid näitavad aneemiat, leukopeeniat ja trombotsütopeeniat.
Üleannustamine, Panadol mürgistus tabletid
Täiskasvanud maksa patoloogiate puudumisel on paratsetamool ohtlik, kui päevas võetakse 10 g või rohkem.
Ägedad sümptomid tekivad pärast 6-14 tundi pärast annuse juhuslikku ületamist (≥ 10 g) ja kroonilise - 2–4 päeva pärast.
Ägeda üleannustamise kliinilised tunnused:
- hüperhüdroos (liigne higistamine);
- anoreksia (järsk söögiisu vähenemine või täielik puudumine);
- oksendamine;
- soolehäired;
- valu või ebamugavustunne kõhu piirkonnas.
Kroonilise üleannustamise sümptomid:
- motoorse aktiivsuse vähenemine;
- raske nõrkus;
- kõhuvalu.
Üleannustamine võib põhjustada selliseid raskeid komplikatsioone nagu hepatonekroos, progresseeruv entsefalopaatia (maksafunktsiooni häire taustal), arütmia, DIC, krambid, kollaptoidne seisund ja kooma. Kui kvalifitseeritud arstiabi ei osutata õigeaegselt, võib paratsetamooli mürgistus olla patsiendile surmav.
Üleannustamise korral peate helistama kiirabi, peske kahjustatud mao ja andma kelaatorid (tavaline või valge aktiivsüsi). Paratsetamooli spetsiifiline antidoot on metioniin; see tuleb sisestada 8–9 tunni jooksul pärast mürgitust. 12 tunni pärast valmistatakse detoksifitseerimiseks N-atsetüültsüsteiini intravenoosne süstimine. Vere puhastamiseks võib olla vajalik hemodialüüs. Tugev mürgistus on haiguse erakorralise haiglasse haiglaravi tingimusteta näidustus.
Panadoli koostoime teiste ravimitega
Kerge üleannustamise korral (≥ 5 g) võib barbituraatide, tritsükliliste antidepressantide, antibiootikumi Rifampitsiini või viirusevastase ravimi Zidovudine samaaegsel kasutamisel tekkida tõsine mürgistus.
Kombinatsioonis Panadol'i tablettidega põhjustavad antipsühhootilised ja parkinsonismivastased ravimid (eelkõige karbamasepiin) sageli kõhukinnisust ja düsuuria.
Paratsetamool võimendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) ja trombotsüütide vastaste ravimite toimet; sellistes olukordades suureneb erinevate lokaliseerumise risk (peamiselt seedetraktis).
Samal ajal on Panadoliga võimatu kasutada teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid (eriti neid, mis sisaldavad paratsetamooli), et vältida nefropaatia teket (kuni lõpuni neerupuudulikkuseni).
Antoetikumid (Domperidoon ja metoklopramiid) suurendavad paratsetamooli imendumiskiirust ja Kolestiramin seda vähendab.
Aktiivse komponendi kontsentratsioon plasmas suureneb poolteist korda, kui patsient saab Diflunisali.
Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite terapeutilist toimet.
Panadoli tabletid raseduse ja imetamise ajal
Uuringutes ei ilmnenud paratsetamooli embrüotoksilist, mutageenset ja teratogeenset toimet, kuid lapse raseduse ja imetamise ajal võib Panadol'i määrata ainult pärast konsulteerimist arstiga. Eriti ettevaatlik tuleb olla raseduse alguses (I periood) ja viimastel nädalatel enne sünnitust.
Vajadusel tõstatab imetamise ajal sümptomaatiline ravi küsimuse imiku ajutisest üleviimisest kunstlikule piimasegule.
Valikuline
Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide ja farmatseutilise alkoholi tinktuuride võtmisest, kuna etanool suurendab oluliselt hepatotoksilisust ja provotseerib kõhunäärme põletikku.
Üks võimalikest kõrvaltoimetest on peapööritus, nii et patsientidel, kes võtavad Panadol'i tablette, on soovitatav ajutiselt loobuda juhtimisest ja töötada teiste potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega.
Ladustamistingimused ja apteekidest lahkumine
Panadoli ostmiseks ei ole arsti retsepti vaja.
Regulaarseid ja dispergeeruvaid tablette tuleb hoida madala õhuniiskusega kohtades temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.
Panadol'i tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat alates väljastamise kuupäevast.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Panadoli tablettide analoogid
Panadoli tablettide analoogid toimeaine jaoks on ravimid Paratsetamool, Strymol ja Efferalgan.
Vladimir Plisov, arst, arst
Vaadatud 4,841 kokku, 4 vaatamist täna
Panadol
Panadol kuulub aniliidide farmakoloogilise rühma - mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) paratsetamooli (aniliini derivaat) põhineva rinnanäärme- ja valuvaigistava ravimi hulka. Sünonüümid: Paratsetamool, atsetaminofeen, Daleron, Akamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan jne.
ATC-kood
Toimeained
Näidustused Panadol
Panadol on mõeldud peavalu (sh migreeni), hambavalu, liigeste ja lihaste valu leevendamiseks. Ravimi kasutamine on näidustatud ka neuralgiliseks, reumaatiliseks ja menstruatsioonivaluks. Panadol leevendab gripilaadseid sümptomeid nagu palavik ja peavalu.
Vormivorm
Vormi vabanemine: 0,5 g tabletid.
Farmakodünaamika
Toimeaine - paratsetamool - pärsib põletikuliste vahendajate ja termoregulatsiooni (prostaglandiinide) sünteesiga seotud ensüümi tsüklooksügenaasi (COX) aktiivsust.
Prostaglandiinide taseme vähendamine, mis tagab keha limbilise ja hüpotalamuse-retikulaarse süsteemi toimimise, viib hüpotalamuse termoregulatsioonikeskuse neuronite ergastuse pärssimisele, samuti KNS-i valuimpulsside ülekande blokeerimisele ja protopaatilise valu tundlikkuse vähendamisele. Ravimil pole peaaegu mingeid põletikuvastaseid omadusi.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub paratsetamool seedetraktis ja siseneb süsteemse vereringesse. Panadoli kõrgeim kontsentratsioon vereplasmas on täheldatud 30... 120 minuti jooksul pärast manustamist. Enam kui 15% ravimist on seotud plasmavalkudega; Panadoli toimeaine tungib vere-aju barjääri.
Ravimi bioloogiline muundumine toimub maksas metaboliitide moodustumisega, millest mõned (peaaegu 17%) on aktiivsed ja mille desaktiveerimine toimub glutatiooni maksaensüümide mõjul. Metaboliidid elimineeritakse peamiselt neerude kaudu - uriiniga; Ravimi poolväärtusaeg kehast ulatub 1 kuni 4 tunnini.
Panadoli kasutamine raseduse ajal
Panadoli kasutamist raseduse ajal võib määrata ainult arst, kui oodatav kasu rasedale on suurem kui võimalik oht lootele.
Vastunäidustused
Panadoli kasutamise vastunäidustuste hulka kuuluvad individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes, peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, osaline neeru- või maksatalitlus, vere patoloogia (aneemia, leukopeenia, kõrgenenud bilirubiini tase), alkoholism, kuni 6-aastased lapsed.
Kõrvaltoimed Panadol
Enamikul juhtudel ei esine Panadoli lühiajalist kasutamist kõrvaltoimete raviannustes. Pikaajalise ravimi kasutamisega kaasneb iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, maksaensüümide hüperaktiivsus, naha punetus ja urtikaaria, negatiivsed muutused veres (aneemia, trombotsütopeenia, suhkur ja kusihape).
Paratsetamooli metaboliidid võivad hemoglobiinis põhjustada ka raua oksüdatsiooni, mis viib metemoglobiini moodustumiseni ja hapniku transpordi blokeerumiseni veres, mida tuntakse metemoglobineemiana ja avaldub õhupuudusena, tsüanoosina ja südame valu all.
Panadol
Panadol: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladina nimi: Panadol
ATX-kood: N02BE01
Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)
Tootja: GlaxoSmithKline Dungarvan (Iirimaa), Famar S. A. (Kreeka)
Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/27/2018
Hinnad apteekides: 38 rubla.
Panadol on ravim, millel on analgeetiline ja palavikuvastane toime.
Vabastage vorm ja koostis
Panadoli doseerimisvormid:
- Dispergeeruvad (lahustuvad) tabletid: lamedad, ümbermõõdetud servaga, valge; ühelt poolt - risk; tableti mõlemal küljel võib pind olla mõnevõrra kare (lamineeritud ribades 2 või 4 tk, 6 või 12 ribad karbis);
- Tabletid, kilega kaetud: kapslikujuline, lameda servaga, valge; Ühele küljele pressitud “PANADOL”, teiselt poolt (6 või 12, 1 või 2 blisterpakend pappkarbis).
Iga pakend sisaldab ka juhiseid Panadoli kasutamiseks.
1 tableti dispergeeruv koostis:
- Toimeaine: paratsetamool - 0,5 g;
- Täiendavad komponendid: sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool, naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon.
1 tableti, kilega kaetud, koostis:
- Toimeaine: paratsetamool - 0,5 g;
- Täiendavad komponendid: talk, hüpromelloos, eelgeelistatud ja maisitärklis, triatsetiin, povidoon, kaaliumsorbaat, steariinhape.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Panadol on palavikuvastane analgeetikum. Tal on palavikuvastane ja valuvaigistav toime. See mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi, blokeerib COX-1 ja COX-2 (tsüklooksügenaas-1 ja -2), peamiselt kesknärvisüsteemis.
Põletikuvastased omadused praktiliselt puuduvad. See ei põhjusta mao / soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes ega mõjuta seega vee-soola ainevahetust.
Farmakokineetika
Paratsetamoolil on kõrge absorptsioon, Cmax (aine maksimaalne kontsentratsioon) on 0,005–0,02 mg / ml, aeg, mis kulub 30–120 minutit.
Seotud plasmavalkudega tasemel 15%. Aine tungib vere-aju barjääri. Rinnapiimas tuvastatakse kuni 1% imetava ema poolt manustatud paratsetamooli annusest. Aine terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse siis, kui seda kasutatakse annuses 10-15 mg / kg.
Metabolism toimub maksas (90 kuni 95%): 80% annusest reageerib glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugatsioonile, millele järgneb inaktiivsete metaboliitide moodustumine; 17% annusest läbib hüdroksüülimise, mille tulemusena moodustub 8 aktiivset metaboliiti, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, moodustades inaktiivsed metaboliidid. Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide ensüümsüsteemide blokaadi ja nende nekroosi.
Ka ravimi ainevahetuses on kaasatud isoensüüm CYP 2E1.
T1/2 (eliminatsiooni poolväärtusaeg) on 1–4 tundi. Eritumine toimub neerude poolt metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul, ainult 3% annusest eritub muutumatul kujul.
Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens, suurenedes T1/2.
Näidustused
Panadol'i tabletid on ette nähtud järgmiste seisundite / haiguste sümptomaatiliseks raviks:
- Febriilne sündroom, sealhulgas nohu ja palavik (febrifuug);
- Valu sündroom, sealhulgas migreen, valus menstruatsioon, lihas, hammas ja peavalu, alaselja ja kurgu valu (anesteetikumina).
Ravim on mõeldud valu ärahoidmiseks kasutamise ajal, see ei mõjuta haiguse progresseerumist.
Vastunäidustused
- Vanus kuni 6 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Suhteline (Panadoli määramine nõuab ettevaatust järgmiste seisundite / haiguste korral):
- Viiruse hepatiit;
- Healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom);
- Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
- Maksa- ja neerupuudulikkus;
- Alkohoolsed maksakahjustused ja alkoholism;
- Raseduse ja imetamise periood;
- Vanadus
Panadol, kasutusjuhised: meetod ja annus
Panadol'i tuleb võtta suu kaudu. Dispergeeruvad tabletid tuleb enne kasutamist lahustada vees (maht - vähemalt 100 ml); kaetud tabletid pestakse veega.
Panadol'i soovitatavad annused (ühekordse annuse vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 4 tundi):
- Täiskasvanud (kaasa arvatud eakad patsiendid): kuni 4 korda päevas, 0,5-1 g; maksimaalne päevas - 4 g;
- 9–12-aastased lapsed: kuni 4 korda päevas, 0,5 g; maksimaalne päevas - 2 g;
- 6-9-aastased lapsed: 3-4 korda päevas, 0,25 g; maksimaalne päev - 1 aasta
Panadoli võtmise kestus ilma meditsiinilise järelevalveta valu leevendamiseks ei tohiks olla pikem kui 5 päeva, 3 päeva. Kõik soovitatud režiimi muudatused tuleb kokku leppida arstiga.
Kõrvaltoimed
Reeglina on Panadol soovitatav raviskeemi kohaselt hästi talutav.
Võimalikud kõrvaltoimed:
- Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem;
- Hematopoeetiline süsteem: harva - aneemia, trombotsütopeenia, metemoglobiini sisalduse suurenemine veres (metemoglobineemia);
- Kuseteede süsteem: pikaajaline suurte annuste kasutamine - neerukoolik, papillia nekroos, mittespetsiifiline bakteriuria, interstitsiaalne nefriit.
Üleannustamine
Ravim tuleb manustada ainult soovitatud annustes. Kui te ületate Panadol'i annuse isegi siis, kui tervisekahjustusi ei esine, peate otsekohe pöörduma arsti poole, sest tõsise hilinenud maksakahjustuse tõenäosus on suur.
Täiskasvanutel võib 10 g paratsetamooli annuse manustamisel tekkida maksakahjustus. Ravimi kasutamine annuses 5 g võib põhjustada täiendavaid riskitegureid põdevate patsientide maksakahjustusi, mis hõlmavad:
- pikaajaline ravi järgmiste ravimitega: karbamasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin, primidoon, rifampitsiin, Hypericum perforatum preparaadid või muud ravimid, mis stimuleerivad maksaensüüme;
- glutatiooni puudulikkuse tõenäoline esinemine (täheldatud alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, nälja, ammendumise taustal);
- regulaarne alkoholi kuritarvitamine.
Äge mürgistus avaldub sellistes sümptomites nagu kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, naha hellitus, higistamine. 1-2 päeva pärast üleannustamist määratakse maksa kahjustuse tunnused (maksakahjustuse tundlikkuse näol, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine). Rasketel juhtudel esineb maksapuudulikkus, võib esineda akuutne neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (võib-olla raske maksakahjustuse puudumisel), entsefalopaatia, pankreatiit, arütmia ja kooma. Hepatotoksilise toime teke täiskasvanutel avaldub paratsetamooli kasutamisel annuses üle 10 g.
Ravi: Panadoli kaotamine. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Näidatakse maoloputust ja enterosorbentide kasutamist (polüpepan, aktiivsüsi). SH-rühma doonorid ja glutatiooni sünteesi lähteained on toodud 8–9 tundi pärast üleannustamist - metioniin, 12 tundi pärast - N-atsetüültsüsteiini.
Sõltuvalt aine kontsentratsioonist veres ja ajast, mis kulus pärast ravimi võtmist, määrake vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini jätkuv manustamine, N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine).
Maksafunktsiooni tõsiste rikkumiste korral 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb ravi läbi viia koos maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna või toksikoloogilise keskuse spetsialistidega.
Erijuhised
Pikaajalise suure annuse määramisel tuleb kontrollida verepilti.
Ainult meditsiinilise järelevalve all ja ettevaatusega on Panadol ette nähtud neerude või maksa haiguste raviks, samaaegselt antiemeetiliste ravimitega (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimitega, mis vähendavad kolesterooli taset veres (kolestüramiin).
Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks Panadoli ja alkohoolsete jookide kasutamist kombineerida.
Juhtudel, kui vajatakse valuvaigisteid päevas, võib paratsetamooli kombineeritult antikoagulantidega kasutada ainult aeg-ajalt.
Arst tuleb hoiatada Panadol'i lubamise kohta glükoosi ja kusihappe sisalduse määramiseks veres.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Panadol on raseduse / imetamise ajal ettevaatlik.
Kasutage lapsepõlves
Alla 6-aastastel patsientidel on Panadol-ravi vastunäidustatud.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral
Neerupuudulikkuse korral tuleb ravi läbi viia meditsiinilise järelevalve all.
Ebanormaalse maksafunktsiooniga
Kui maksapuudulikkuse ravi tuleb läbi viia arsti järelevalve all.
Kasutage vanemas eas
Eakad patsiendid Panadol'i tabletid on ette nähtud ettevaatusega.
Ravimi koostoime
Paratsetamooli samaaegne pikaajaline kasutamine koos mõnede ravimitega võib viia järgmiste meetmete väljatöötamiseni:
- Kaudsed antikoagulandid (varfariin ja teised kumariinid): suurendab verejooksu tõenäosust;
- Salitsülaadid: suurendab põie või neeruvähi riski;
- Muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: neerupuudulikkuse (terminaalne staadium) halvenemise suurenenud risk, neerupapillaarse nekroosi esinemine ja "analgeetiline" nefropaatia.
Panadol'i kooskasutamisel teatud ainete / ravimitega võib täheldada sellist toimet:
- Etanool: suurendab ägeda pankreatiidi tekkimise tõenäosust;
- Metoklopramiid, domperidoon: suurendab paratsetamooli imendumise kiirust;
- Diflunisal: hepatotoksilisuse tekkimise tõenäosus ja toimeaine Panadol plasmakontsentratsioon suureneb;
- Mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide induktorid maksas (etanool, fenütoiin, flumekinool, barbituraadid, karbamasepiin, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, fenüülbutasoon): üleannustamise korral suureneb hepatotoksilise toime tõenäosus;
- Müelotoksilised ravimid: suurendatakse Panadoli hematotoksilisust;
- Uricosuric ravimid: nende aktiivsus väheneb;
- Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin): hepatotoksilise toime oht väheneb;
- Kolestiramiin: vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.
Analoogid
Panadoli analoogid on: paratsetamool, paratsetamool MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.
- Dispergeeruvad tabletid - 4 aastat;
- Tabletid, kaetud kilega - 5 aastat.
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Panadole ülevaated
Enamik Panadoli ülevaatest on positiivsed. Patsiendid iseloomustavad seda odav vahend, mis tõhusalt leevendab valu ja vähendab kehatemperatuuri. Kõrvaltoimete tekkest teatatakse harva. On ülevaateid, et raske valu korral on ravimil ebapiisav valuvaigistav toime.
Panadoli hind apteekides
Panadoli ligikaudne hind on (pakendis 12 tk):
- kaetud tabletid - 33–51 rubla;
- lahustuvad tabletid - 53–55 rubla.
Laste Panadoli kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated
Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime.
Ravim: LASTE PANADOL
Ravimi toimeaine: paratsetamool
ATC kodeerimine: N02BE01
Cfg: valuvaigistav palavikuvastane
Registreerimisnumber: LSR-001453/08
Registreerimise kuupäev: 14.03.08
Omanik reg. ID: GLAXO WELLCOME TOOTMINE
Vorm vabastab laste Panadol, ravimipakendid ja koostis.
Rektaalsed suposiidid on valged või peaaegu valged, koonusekujulised, homogeensed, rasva välimusega; ilma füüsiliste defektideta, nähtavatel kandmisel ja ebamugavustel. 1 supp. paratsetamool 250 mg
Abiained: tahked rasvad.
5 tükki - ribad (1) - pakendid papist.
5 tükki - ribad (2) - pakendid papist.
10 tk. - ribad (1) - pakendid papist.
10 tk. - ribad (2) - pakendid papist.
TOIMEAINE KIRJELDUS.
Kõik ülaltoodud andmed on esitatud ainult ravimiga tutvumiseks, konsulteerida arsti poole.
Farmakoloogiline toime Panadol lastele
Valuvaigistav palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime. Toimemehhanism on seotud prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega, mis on hüpotalamuse termoregulatsiooni keskmesse ülekaalus.
Ravimi farmakokineetika.
Pärast allaneelamist imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti, peamiselt peensooles, peamiselt passiivse transpordiga. Pärast ühekordse annuse 500 mg Cmax saavutamist vereplasmas saavutatakse 10-60 minuti jooksul ja on umbes 6 μg / ml, seejärel järk-järgult väheneb ja 6 tunni pärast on see 11-12 μg / ml.
Laialt levinud kudedes ja peamiselt kehavedelikes, välja arvatud rasvkoes ja tserebrospinaalvedelikus.
Valguga seondumine on alla 10% ja suureneb üleannustamise korral veidi. Sulfaadi ja glükuroniidi metaboliidid ei seondu plasmavalkudega isegi suhteliselt suurtes kontsentratsioonides.
Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas, konjugeerudes glükuroniidiga, konjugeerudes sulfaadiga ja oksüdeerudes segades maksa oksidaase ja tsütokroom P450.
Hüdroksüülitud negatiivse toimega metaboliiti, N-atsetüül-p-bensokinooni imiini, mis moodustub väga väikestes kogustes maksas ja neerudes segatud oksüdaaside mõjul ja tavaliselt detoksifitseeritakse glutatiooniga seondumise teel, võib kuumutada paratsetamooli üleannustamise teel ja põhjustada koekahjustusi.
Täiskasvanutel seondub enamik paratsetamooli glükuroonhappega ja vähemal määral väävelhappega. Neil konjugeeritud metaboliitidel ei ole bioloogilist aktiivsust. Enneaegsetel imikutel, vastsündinutel ja esimesel eluaastal domineerib sulfaatmetaboliit.
T1 / 2 on 1-3 tundi Tsirroosiga patsientidel on T1 / 2 veidi suurem. Paratsetamooli neerukliirens on 5%.
Eraldub uriiniga peamiselt glükuroniidi ja sulfaatkonjugaatide kujul. Vähem kui 5% eritub muutumatul kujul paratsetamoolina.
Näidustused:
Vähese ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom (sealhulgas peavalu, migreen, hambavalu, neuralgia, müalgia, algomenorröa, valu vigastustega, põletused). Palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega.
Ravimi annus ja kasutusviis.
Täiskasvanutel ja üle 60 kg kaaluvatel noorukitel kasutatakse neid sise- või rektaalselt ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.
Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.
Üksikannused suukaudseks manustamiseks lastele vanuses 6-12 aastat - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. Üksikannused rektaalseks kasutamiseks 6-12-aastastel lastel - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.
Kasutamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga, maksimaalne ravi kestus on 3 päeva.
Maksimaalne annus: 4 ühekordset annust päevas.
Laste Panadoli kõrvaltoimed:
Seedetrakti osa: harva - düspeptilised nähtused, pikaajaline kasutamine suurtes annustes - hepatotoksiline toime.
Veresüsteemi osa: harva - trombotsütopeenia, leukopeenia, pancytopenia, neutropeenia, agranulotsütoos.
Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus, urtikaaria.
Ravimi vastunäidustused:
Krooniline aktiivne alkoholism, ülitundlikkus paratsetamooli suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.
Paratsetamool tungib platsentaarbarjääri. Praeguseks ei ole täheldatud paratsetamooli negatiivset mõju lootele inimestel.
Paratsetamool eritub rinnapiima: piima sisaldus on 0,04-0,23% ema poolt manustatud annusest.
Kui paratsetamooli kasutatakse raseduse ja imetamise ajal (imetamine), tuleb oodata ema ravist saadavat kasu ja võimalikku riski lootele või lapsele.
Katseuuringutes ei ole paratsetamooli embrüotoksilist, teratogeenset ja mutageenset toimet kindlaks tehtud.
Erijuhised laste Panadol kasutamiseks.
Seda kasutatakse ettevaatusega maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidel, healoomulise hüperbilirubineemiaga, samuti eakatel patsientidel.
Paratsetamooli pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.
Seda kasutatakse premenstruaalse pinge sündroomi raviks kombinatsioonis pamabromiga (diureetikum, ksantiini derivaat) ja mepüramiiniga (histamiini H1 retseptori blokaator).
Koostoimed Laste Panadol teiste ravimitega.
Samaaegsel kasutamisel koos maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijatega on hepatotoksilise toimega ained paratsetamooli hepatotoksilise toime suurenemise oht.
Kui kasutatakse samaaegselt antikoagulante, on võimalik protrombiiniaja kerge või mõõdukas suurenemine.
Antikolinergiliste ravimite samaaegsel kasutamisel võib paratsetamooli imendumine väheneda.
Samaaegsel kasutamisel suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega kiirendas paratsetamooli eritumist organismist ja võib vähendada selle valuvaigistavat toimet.
Kui kasutatakse samaaegselt uritsiuuriliste ainetega, väheneb nende efektiivsus.
Aktiivsöe samaaegsel kasutamisel väheneb paratsetamooli biosaadavus.
Samaaegsel kasutamisel koos diatsepaamiga võib diazepaami eritumine väheneda.
On teada, et zidovudiini koosmanustamisel paratsetamooliga on võimalik suurendada müelodepressiivset toimet. Kirjeldatud on raske toksilise maksakahjustuse juhtumit.
Kirjeldatakse paratsetamooli toksilise toime ilminguid koos samaaegse kasutamisega isoniasiidiga.
Samaaegsel kasutamisel koos karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaaliga, primidooniga väheneb paratsetamooli efektiivsus, mis on tingitud selle metabolismi suurenemisest (glükuroniseerimine ja oksüdatsiooniprotsessid) ja eritumisest organismist. Kirjeldatakse hepatoksilisuse juhtumeid paratsetamooli ja fenobarbitaali samaaegsel kasutamisel.
Kui Kolestiramiini kasutatakse paratsetamooli võtmisel vähem kui 1 tunni jooksul, võib selle imendumist vähendada.
Samaaegsel kasutamisel koos lamotrigiiniga suurendab mõõdukalt lamotrigiini eliminatsiooni organismist.
Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga võib paratsetamooli imendumist suurendada ja suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas.
Probenetsiidi samaaegsel kasutamisel on võimalik paratsetamooli kliirens väheneda; rifampitsiiniga, sulfinpürasooniga - paratsetamooli kliirensi võimalik suurenemine maksa metabolismi suurenemise tõttu.
Samaaegsel kasutamisel koos etinüülöstradiooliga suureneb paratsetamooli imendumine soolest.